TWI660008B - 硬化性組合物、硬化性組合物之製造方法、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 - Google Patents
硬化性組合物、硬化性組合物之製造方法、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI660008B TWI660008B TW104126797A TW104126797A TWI660008B TW I660008 B TWI660008 B TW I660008B TW 104126797 A TW104126797 A TW 104126797A TW 104126797 A TW104126797 A TW 104126797A TW I660008 B TWI660008 B TW I660008B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- component
- curable composition
- group
- item
- patent application
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 152
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229920000734 polysilsesquioxane polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 47
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 33
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 25
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 32
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 31
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 abstract 1
- -1 silane compound Chemical class 0.000 description 149
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 52
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 23
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 20
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 16
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 14
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 6
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 5
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 5
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 4
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZADOWCXTUZWAKL-UHFFFAOYSA-N 3-(3-trimethoxysilylpropyl)oxolane-2,5-dione Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCC1CC(=O)OC1=O ZADOWCXTUZWAKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GOCNSBQVJJXAAQ-UHFFFAOYSA-N CO[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC)(OC)OC Chemical compound CO[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC)(OC)OC GOCNSBQVJJXAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJGVDTCLVPWNRX-UHFFFAOYSA-N C(C)O[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OCC)OCC Chemical compound C(C)O[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OCC)OCC SJGVDTCLVPWNRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRQHQBXEXTYSHL-UHFFFAOYSA-N C(C)O[Si](CCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OCC)OCC Chemical compound C(C)O[Si](CCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OCC)OCC WRQHQBXEXTYSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBBBHXYVCFICTP-UHFFFAOYSA-N CCO[Si](CCS([Si](OCC)(OCC)OCC)(=O)=O)(OCC)OCC Chemical compound CCO[Si](CCS([Si](OCC)(OCC)OCC)(=O)=O)(OCC)OCC QBBBHXYVCFICTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical group 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1NCCN2CCCC21 FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZWJSHNBADOYEN-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-trimethoxysilylethyl)urea Chemical compound CO[Si](CCNC(=O)NCC[Si](OC)(OC)OC)(OC)OC CZWJSHNBADOYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDGFGSXXVWDET-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(3-trimethoxysilylpropyl)urea Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC(=O)NCCC[Si](OC)(OC)OC HSDGFGSXXVWDET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJRRPIRELHTXLI-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(3-tripropoxysilylpropyl)urea Chemical compound CCCO[Si](CCCNC(=O)NCCC[Si](OCCC)(OCCC)OCCC)(OCCC)OCCC SJRRPIRELHTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADQVDENPLNWINA-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[3-(diethoxymethylsilyl)propyl]urea Chemical compound C(C)OC(OCC)[SiH2]CCCNC(=O)NCCC[SiH2]C(OCC)OCC ADQVDENPLNWINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXWNUHGXDYPQNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[3-(dimethoxymethylsilyl)propyl]urea Chemical compound COC(OC)[SiH2]CCCNC(=O)NCCC[SiH2]C(OC)OC VXWNUHGXDYPQNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical class C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRMGRIGFYBABAH-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yltetrasulfanyl)-1,3-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(SSSSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 LRMGRIGFYBABAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical class CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPILSDOMLLYBQF-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(CCC)OCC1CO1 HPILSDOMLLYBQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIGURUTWFKYJCH-UHFFFAOYSA-N 2-[[1-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)cyclohexyl]methoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC1(COCC2OC2)CCCCC1 HIGURUTWFKYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QPISLCVEROXXQD-UHFFFAOYSA-N 3-(1,3-benzothiazol-2-yltetrasulfanyl)propyl-triethoxysilane Chemical compound C1=CC=C2SC(SSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC)=NC2=C1 QPISLCVEROXXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDBDBZBZEXGFEC-UHFFFAOYSA-N 3-(2-triethoxysilylethyl)oxolane-2,5-dione Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCC1CC(=O)OC1=O KDBDBZBZEXGFEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKPNWRXKYQBKIH-UHFFFAOYSA-N 3-(2-trimethoxysilylethyl)oxolane-2,5-dione Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC1CC(=O)OC1=O FKPNWRXKYQBKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDMUOPCQNLBCZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-triethoxysilylpropyl)oxolane-2,5-dione Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCC1CC(=O)OC1=O GXDMUOPCQNLBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLJFKNONPLNAPF-UHFFFAOYSA-N 3-Vinyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1C(C=C)CCC2OC21 SLJFKNONPLNAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRFDPGMJOPMPIE-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(dichloromethylsilyl)ethyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound ClC(Cl)[SiH2]CCC1C(=O)OC(C1)=O PRFDPGMJOPMPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAPPQXLVDYFEI-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(dimethoxymethylsilyl)ethyl]oxolane-2,5-dione Chemical class COC(OC)[SiH2]CCC1C(=O)OC(C1)=O WEAPPQXLVDYFEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ylpropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CN1CCCCC1 MECNWXGGNCJFQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIUWLLYCZJHZCZ-UHFFFAOYSA-N 3-propyloxolane-2,5-dione Chemical compound CCCC1CC(=O)OC1=O JIUWLLYCZJHZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002018 Aerosil® 300 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- WZBWTZRYCUODQO-UHFFFAOYSA-N Br[Si](CCC1C(=O)OC(C1)=O)(Br)Br Chemical compound Br[Si](CCC1C(=O)OC(C1)=O)(Br)Br WZBWTZRYCUODQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXEICCIOCZBUMC-UHFFFAOYSA-N C(C)O[SiH3].C[SiH]([SiH3])Cl Chemical compound C(C)O[SiH3].C[SiH]([SiH3])Cl YXEICCIOCZBUMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XROAKVRJNPILOL-UHFFFAOYSA-N C(C)O[Si](CCC(SSSSOSSSSC(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)N(SC)SC)N(SC)SC)(OCC)OCC Chemical compound C(C)O[Si](CCC(SSSSOSSSSC(CC[Si](OCC)(OCC)OCC)N(SC)SC)N(SC)SC)(OCC)OCC XROAKVRJNPILOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDFVRIQUJXMCQR-UHFFFAOYSA-N C(C)O[Si](CCCNC(=O)NCCC[Si](OCC)(OCC)OCC)(OCC)OCC.CO[Si](CCCNC(=O)NCCC[Si](OC)(OC)OC)(OC)OC Chemical compound C(C)O[Si](CCCNC(=O)NCCC[Si](OCC)(OCC)OCC)(OCC)OCC.CO[Si](CCCNC(=O)NCCC[Si](OC)(OC)OC)(OC)OC FDFVRIQUJXMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEBSPMSFODCHKA-UHFFFAOYSA-N C(C)O[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC)(OCC)OCC Chemical compound C(C)O[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC)(OCC)OCC UEBSPMSFODCHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHUXQDNFKLLQP-UHFFFAOYSA-N C(CC)S(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC Chemical compound C(CC)S(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC IKHUXQDNFKLLQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMWTXMUKJZWKTR-UHFFFAOYSA-N C(CCCCC)SCCC[Si](OC)(OC)OC Chemical compound C(CCCCC)SCCC[Si](OC)(OC)OC UMWTXMUKJZWKTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLVUWMPEODBLJ-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)SCC[Si](OCC)(OCC)OCC Chemical compound C(CCCCCCC)SCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTLVUWMPEODBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVYGEDPJGHCUCL-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCC)SCC[Si](OC)(OC)OC Chemical compound C(CCCCCCCCC)SCC[Si](OC)(OC)OC GVYGEDPJGHCUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRENFFBYDNARPK-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCC)SCC[Si](OCC)(OCC)OCC Chemical compound C(CCCCCCCCC)SCC[Si](OCC)(OCC)OCC QRENFFBYDNARPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZYSFTAQNKBPKR-UHFFFAOYSA-N CO[SiH](OC)OC.CO[Si](CCCS)(OC)OC Chemical compound CO[SiH](OC)OC.CO[Si](CCCS)(OC)OC XZYSFTAQNKBPKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGXCDCQRXRYVMZ-UHFFFAOYSA-N CO[Si](CCC1C(=O)OC(C1)=O)(C)C Chemical compound CO[Si](CCC1C(=O)OC(C1)=O)(C)C YGXCDCQRXRYVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXUGEDHZHSBTEF-UHFFFAOYSA-N CO[Si](CCCC(CN(SC)SC)SSSSC(CCC[Si](OC)(OC)OC)CN(SC)SC)(OC)OC Chemical compound CO[Si](CCCC(CN(SC)SC)SSSSC(CCC[Si](OC)(OC)OC)CN(SC)SC)(OC)OC TXUGEDHZHSBTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGJKYWSMYNEMS-UHFFFAOYSA-N CO[Si](CCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OC)OC Chemical compound CO[Si](CCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OC)OC PUGJKYWSMYNEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRONGQXYJMHDRE-UHFFFAOYSA-N CO[Si](CCS(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC)(OC)OC Chemical compound CO[Si](CCS(=O)(=O)[Si](OCC)(OCC)OCC)(OC)OC SRONGQXYJMHDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSOYYCLJBUIKMI-UHFFFAOYSA-N C[SiH2]OC(Cl)Cl Chemical compound C[SiH2]OC(Cl)Cl HSOYYCLJBUIKMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLFKXUKDGQULAM-UHFFFAOYSA-N Cl[Si](CCC1C(=O)OC(C1)=O)(Cl)Cl Chemical compound Cl[Si](CCC1C(=O)OC(C1)=O)(Cl)Cl GLFKXUKDGQULAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical class CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBWDXEGFNJXLNX-UHFFFAOYSA-N [SiH3]CCCC(SSSSOSSSSC(CCC[SiH3])N(SC)SC)N(SC)SC Chemical compound [SiH3]CCCC(SSSSOSSSSC(CCC[SiH3])N(SC)SC)N(SC)SC DBWDXEGFNJXLNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKFSYRWUBLOFRV-UHFFFAOYSA-N [SiH3]CCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC Chemical compound [SiH3]CCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC QKFSYRWUBLOFRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005104 aryl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- ZVGCVIXCRWSSAU-UHFFFAOYSA-N bromo-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(Br)OC ZVGCVIXCRWSSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGUHRGSXMJMLNH-UHFFFAOYSA-N bromo-ethyl-dimethoxysilane Chemical compound CC[Si](Br)(OC)OC DGUHRGSXMJMLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 1
- BFXXAFHPVMQZTP-UHFFFAOYSA-N butyl(dichloromethoxy)silane Chemical compound C(CCC)[SiH2]OC(Cl)Cl BFXXAFHPVMQZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQEKAFQSVPLXON-UHFFFAOYSA-N butyl(trichloro)silane Chemical compound CCCC[Si](Cl)(Cl)Cl FQEKAFQSVPLXON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXPLZNMUBFBFIA-UHFFFAOYSA-N butyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCC[Si](OC)(OC)OC SXPLZNMUBFBFIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLFALCOQBHDFEJ-UHFFFAOYSA-N butyl-chloro-dimethoxysilane Chemical compound CCCC[Si](Cl)(OC)OC ZLFALCOQBHDFEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ASBBMDURLGJWNN-UHFFFAOYSA-N chloro-diethoxy-ethylsilane Chemical compound CCO[Si](Cl)(CC)OCC ASBBMDURLGJWNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYQKYMDXABOCBE-UHFFFAOYSA-N chloro-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(Cl)OC GYQKYMDXABOCBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFJMRJHKLLWKAN-UHFFFAOYSA-N chloro-dimethoxy-propylsilane Chemical compound CCC[Si](Cl)(OC)OC LFJMRJHKLLWKAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOKYDWIQYKBFQ-UHFFFAOYSA-N chloro-ethyl-dimethoxysilane Chemical compound CC[Si](Cl)(OC)OC XZOKYDWIQYKBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- PJWNIOJGDLTZPK-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone;methanol Chemical compound OC.O=C1CCCCC1 PJWNIOJGDLTZPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFWWLWUYPZEUCO-UHFFFAOYSA-N dichloromethoxy(ethyl)silane Chemical compound C(C)[SiH2]OC(Cl)Cl RFWWLWUYPZEUCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSKJMEQNVZJJIL-UHFFFAOYSA-N dichloromethoxy(propyl)silane Chemical compound C(CC)[SiH2]OC(Cl)Cl GSKJMEQNVZJJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N ethyl(trimethoxy)silane Chemical compound CC[Si](OC)(OC)OC SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUCGHDUQOVVQED-UHFFFAOYSA-N ethyl(tripropoxy)silane Chemical compound CCCO[Si](CC)(OCCC)OCCC KUCGHDUQOVVQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical class O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OC)(OC)OC CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052699 polonium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000037 tert-butyldiphenylsilyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[Si]([H])([*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- OEEPAVHGOFHGOB-UHFFFAOYSA-N thiirane-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CS1 OEEPAVHGOFHGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- KVENDAGPVNAYLY-UHFFFAOYSA-N tribromo(ethyl)silane Chemical compound CC[Si](Br)(Br)Br KVENDAGPVNAYLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBSUPJLTDMARAI-UHFFFAOYSA-N tribromo(methyl)silane Chemical compound C[Si](Br)(Br)Br KBSUPJLTDMARAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRKNKVDHIEKHS-UHFFFAOYSA-N tribromo(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](Br)(Br)Br RWRKNKVDHIEKHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAAWAIHPWOJHJJ-UHFFFAOYSA-N tributoxy(propyl)silane Chemical compound CCCCO[Si](CCC)(OCCCC)OCCCC WAAWAIHPWOJHJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPHYWIXZJBGHPO-UHFFFAOYSA-N trichloro(6-methylheptyl)silane Chemical compound CC(C)CCCCC[Si](Cl)(Cl)Cl GPHYWIXZJBGHPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOYFEXPFPVDYIS-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)Cl ZOYFEXPFPVDYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXJGGDONSCPOF-UHFFFAOYSA-N trichloro(hexyl)silane Chemical compound CCCCCC[Si](Cl)(Cl)Cl LFXJGGDONSCPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWDQAHIRKOXFAV-UHFFFAOYSA-N trichloro(pentyl)silane Chemical compound CCCCC[Si](Cl)(Cl)Cl KWDQAHIRKOXFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOEHJNBEOVLHGL-UHFFFAOYSA-N trichloro(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](Cl)(Cl)Cl DOEHJNBEOVLHGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWLUGQOGAMEUMZ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-octylsulfanylpropyl)silane Chemical compound C(CCCCCCC)SCCC[Si](OCC)(OCC)OCC DWLUGQOGAMEUMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXOGQBSDPSMHJK-UHFFFAOYSA-N triethoxy(6-methylheptyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCCC(C)C HXOGQBSDPSMHJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(ethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)OCC DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJXRKYLOOJTENP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(2-triethoxysilylethyldisulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCSSCC[Si](OCC)(OCC)OCC FJXRKYLOOJTENP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASAOXGWSIOQTDI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(2-triethoxysilylethyltetrasulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCSSSSCC[Si](OCC)(OCC)OCC ASAOXGWSIOQTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyldisulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCMOVMZYDBPPLP-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3-octylsulfanylpropyl)silane Chemical compound CCCCCCCCSCCC[Si](OC)(OC)OC YCMOVMZYDBPPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUICKLIZIBTFGC-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3-trimethoxysilylpropylsulfonyl)silane Chemical compound CO[Si](CCCS(=O)(=O)[Si](OC)(OC)OC)(OC)OC YUICKLIZIBTFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILHCDFHSDUYNX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(pentyl)silane Chemical compound CCCCC[Si](OC)(OC)OC HILHCDFHSDUYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OC HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical group [CH2]CC[Si](OC)(OC)OC QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQBSHJQOBJRYIX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(2-trimethoxysilylethyldisulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCSSCC[Si](OC)(OC)OC JQBSHJQOBJRYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRACKNXKKOCJY-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(3-trimethoxysilylpropyldisulfanyl)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCSSCCC[Si](OC)(OC)OC NQRACKNXKKOCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTTSZDBCLAKKAY-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(3-trimethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCSSSSCCC[Si](OC)(OC)OC JTTSZDBCLAKKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNBXBRPOAJZBNB-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[4-(4-trimethoxysilylbutyldisulfanyl)butyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCSSCCCC[Si](OC)(OC)OC BNBXBRPOAJZBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- VUWVDNLZJXLQPT-UHFFFAOYSA-N tripropoxy(propyl)silane Chemical compound CCCO[Si](CCC)(OCCC)OCCC VUWVDNLZJXLQPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J183/04—Polysiloxanes
- C09J183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/31—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the arrangement or shape
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L24/00—Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
- H01L24/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/26—Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/28—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors prior to the connecting process
- H01L24/29—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors prior to the connecting process of an individual layer connector
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L24/00—Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
- H01L24/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/26—Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/31—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process
- H01L24/32—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process of an individual layer connector
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/52—Encapsulations
- H01L33/56—Materials, e.g. epoxy or silicone resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/26—Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/28—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors prior to the connecting process
- H01L2224/29—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors prior to the connecting process of an individual layer connector
- H01L2224/29001—Core members of the layer connector
- H01L2224/29099—Material
- H01L2224/29198—Material with a principal constituent of the material being a combination of two or more materials in the form of a matrix with a filler, i.e. being a hybrid material, e.g. segmented structures, foams
- H01L2224/29199—Material of the matrix
- H01L2224/2929—Material of the matrix with a principal constituent of the material being a polymer, e.g. polyester, phenolic based polymer, epoxy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/26—Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/28—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors prior to the connecting process
- H01L2224/29—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors prior to the connecting process of an individual layer connector
- H01L2224/29001—Core members of the layer connector
- H01L2224/29099—Material
- H01L2224/29198—Material with a principal constituent of the material being a combination of two or more materials in the form of a matrix with a filler, i.e. being a hybrid material, e.g. segmented structures, foams
- H01L2224/29298—Fillers
- H01L2224/29299—Base material
- H01L2224/29386—Base material with a principal constituent of the material being a non metallic, non metalloid inorganic material
- H01L2224/29387—Ceramics, e.g. crystalline carbides, nitrides or oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/26—Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/31—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process
- H01L2224/32—Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process of an individual layer connector
- H01L2224/321—Disposition
- H01L2224/32151—Disposition the layer connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/32221—Disposition the layer connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/32245—Disposition the layer connector connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
- H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/102—Material of the semiconductor or solid state bodies
- H01L2924/1025—Semiconducting materials
- H01L2924/10251—Elemental semiconductors, i.e. Group IV
- H01L2924/10253—Silicon [Si]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/11—Device type
- H01L2924/12—Passive devices, e.g. 2 terminal devices
- H01L2924/1204—Optical Diode
- H01L2924/12041—LED
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本發明係含有下述(A)~(C)成分之硬化性組合物,(A)成分與(B)成分為(A)成分與(B)成分的質量比為[(A)成分:(B)成分]=100:0.3~100:50的比例之硬化性組合物及其製造方法、將前述硬化性組合物硬化而成之硬化物、將前述硬化性組合物使用作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料之方法、及光裝置。
(A)成分:具有式(a-1):R1SiO3/2(式中,R1係表示具有取代基或不具有取代基之碳數1~10的烷基、或是具有取代基或不具有取代基之芳基)所示的重複單元之硬化性聚倍半矽氧烷化合物
(B)成分:平均一次粒徑為5~40nm的微粒子
(C)成分:分子內具有硫原子之矽烷偶合劑
依照本發明,提供可提供接著性、耐剝離性、耐熱性優良之硬化物、且在塗佈步驟的作業性優良之硬化性組合物及其製造方法、將前述硬化性組合物硬化而成之硬化物、將前述硬化性組合物使用作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料之方法、及光裝置。
Description
本發明係關於提供接著性、耐剝離性、耐熱性優良之硬化物、且在塗佈步驟的作業性優良之硬化性組合物及其製造方法、將前述硬化性組合物硬化而成之硬化物、將前述硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料使用之方法、及光裝置。
先前,硬化性組合物係按照用途而進行各式各樣的改良,在產業上逐漸廣泛地被利用作為光學部件和成形體的原料、接著劑、塗佈劑等。
又,在製造光元件封裝體時,硬化性組合物亦作為光元件用接著劑、光元件用封裝材料等的光元件固定材用組合物而逐漸地受到關注。
光元件有半導體雷射(LD)等的各種雷射、發光二極體(LED)等的發光元件、受光元件、複合光元件、光積體電路等。
近年來,已開發發光尖峰波長較短波長之藍色光和白色光的光元件且逐漸地廣泛地被使用。此種發光尖峰波長較短的發光元件的高亮度化係飛躍地進展、隨著此種情形,光元件的發
熱量有逐漸進一步變大之傾向。
隨著近年來光元件的高亮度化,光元件固定材用組合物的硬化物係被長時間暴露在從較高能量的光和光元件所產生之較高溫的熱量,而產生劣化且剝離、接著力低落之問題。
了解決該問題,在專利文獻1~3,係提案揭示一種以聚倍半矽氧烷化合物作為主成分之光元件固定材用組合物,在專利文獻4,係提案揭示一種使用矽烷化合物的水解.聚縮合物之半導體發光裝置用構件等。
但是,即便在專利文獻1~4所記載之組合物、構件等的硬化物,亦有在保持充分的接著力之同時,難以得到耐剝離性、耐熱性之情形。
又,在塗佈硬化性組合物用以將光元件等固定時,通常是利用如在專利文獻5所記載之具有吐出管(Needle)之塗佈裝置。在具有此種吐出管之塗佈裝置,例如吐出管係垂直下降而接近被塗佈物,將預定量的硬化性組合物從其前端部吐出之後,在吐出管上升而從被塗佈物離開之同時,被塗佈物係在橫向移動。而且,藉由重複該操作而能夠連續且效率良好地塗佈硬化性組合物。
但是,在使用黏性高的硬化性組合物之情況等,在吐出管上升時,一旦被吐出的硬化性組合物,其一部分有不中斷地且絲狀地被拉升(拉絲)之情形。而且,在被拉升後的硬化性組合物為不中斷的狀態下且被塗佈物在橫向移動時,有硬化性組合物附著在原本預定塗佈的位置以外的位置(樹脂飛濺)
且污染周圍之情形。
該問題亦能夠藉由降低硬化性組合物的黏性來消除。但是,因為此時被吐出的硬化性組合物容易擴大,基於如此的原因而有引起周圍產生污染之情形。
因而,渴望開發一種硬化性組合物,能夠提供接著性、耐剝離性、耐熱性優良之硬化物,而且不會引起周圍產生污染且能夠連續地塗佈(在本發明,將該性質稱為「在塗佈步驟的作業性優良」)。
先前技術文獻
專利文獻
[專利文獻1]日本特開2004-359933號公報
[專利文獻2]日本特開2005-263869號公報
[專利文獻3]日本特開2006-328231號公報
[專利文獻4]日本特開2007-112975號公報(US2009008673A1)
[專利文獻5]日本特開2002-009232號公報
本發明係鑒於上述先前技術的實際情形而進行,其目的係提供接著性、耐剝離性、耐熱性優良之硬化物、且在塗佈步驟的作業性優良之硬化性組合物及其製造方法、將前述硬化性組合物硬化而成之硬化物、將前述硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料使用之方法、及光裝置。
本發明者等為了解決上述課題而專心研討。結果發現含有特定的硬化性聚倍半矽氧烷、具有特定平均一次粒徑之微粒子、及特定的矽烷偶合劑,且前述硬化性聚倍半矽氧烷化合物與微粒子的含量比在特定範圍內之硬化性組成物,提供接著性、耐剝離性、及耐熱性優良之硬化物,而且在塗佈步驟的作業性優良,而完成了本發明。
如此依照本發明,能夠提供下述[1]~[8]之硬化性組合物、[9]之硬化性組合物之製造方法、[10]、[11]之硬化物、[12]、[13]之使用硬化性組合物之方法、及[14]之光裝置。
[1]一種硬化性組合物,係含有下述(A)~(C)成分之硬化性組合物,其特徵在於:(A)成分與(B)成分,以(A)成分與(B)成分的質量比為[(A)成分:(B)成分]=100:0.3~100:50的比例,(A)成分:具有下述式(a-1)所示之重複單元的硬化性聚倍半矽氧烷化合物R1SiO3/2 (a-1)
(式中,R1係表示具有取代基或不具有取代基之碳數1~10的烷基、或是具有取代基或不具有取代基之芳基),(B)成分:平均一次粒徑為5~40nm的微粒子,(C)成分:分子內具有硫原子之矽烷偶合劑。
[2]如[1]所述之硬化性組合物,其中前述(A)成分之硬化性聚倍半矽氧烷化合物的質量平均分子量(Mw)為800~30,000。
[3]如[1]所述之硬化性組合物,其中前述(A)成分之硬化性
聚倍半矽氧烷化合物係使下述式(a-2)所示之化合物的至少1種在聚縮合觸媒的存在下聚縮合而成者,R1Si(OR2)x(X1)3-x (a-2)
(式中,R1與前述相同,R2係表示碳數1~10的烷基,X1係表示鹵素原子,x係表示0~3的整數,複數個R2及複數個X1各自可互相相同亦可不同)。
[4]如[1]所述之硬化性組合物,其中前述(B)成分係選自由氧化矽、金屬氧化物、及礦物所組成群組之至少1種微粒子。
[5]如[1]所述之硬化性組合物,其中前述(C)成分,以(A)成分與(C)成分的質量比為[(A)成分:(C)成分]=100:0.1~100:50的比例。
[6]如[1]所述之硬化性組合物,其更含有稀釋劑。
[7]如[6]所述之硬化性組合物,其中前述(A)成分、(B)成分及(C)成分的合計量,相對於去除硬化性組合物之稀釋劑後的成分全體,為50~100質量%。
[8]如[6]所述之硬化性組合物,其中前述硬化性組合物的固體成分濃度為50質量%以上、小於100質量%。
[9]一種如[1]所述之硬化性組合物之製造方法,具有下述步驟(I)及步驟(II),步驟(I):使下述式(a-2)所示之化合物的至少1種在聚縮合觸媒的存在下聚縮合而得到硬化性聚倍半矽氧烷化合物之步驟,
R1Si(OR2)x(X1)3-x (a-2)
(式中,R1與前述相同,R2係表示碳數1~10的烷基,X1表示鹵素原子,x係表示0~3的整數,複數個R2及複數個X1各自可互相相同亦可不同);步驟(II):將步驟(I)所得到的硬化性聚倍半矽氧烷化合物、與前述(B)成分及(C)成分混合之步驟。
[10]一種硬化物,係使前述[1]所述之硬化性組合物硬化而得到。
[11]如[10]所述之硬化物,其係元件固定材。
[12]一種使用如前述[1]所述之硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑之方法。
[13]一種使用如前述[1]所述之硬化性組合物作為光元件固定材用封裝材料之方法。
[14]一種光裝置,係將如前述[1]所述之硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料使用而成。
依照本發明之硬化性組合物,能夠得到提供接著性、耐剝離性、及耐熱性良好之硬化物,且在塗佈步驟的作業性優良之硬化性組合物。
本發明之硬化性組合物,可適合作為光元件固定材用接著劑、及光元件固定材用封裝材料使用。
本發明的硬化物係耐熱性優良且具有高接著力。
【用以實施發明之形態】
以下,分項為1)硬化性組合物及其製造方法、2)硬化物、3)硬化性組合物之使用方法、及4)光裝置詳細說明本發明。
1)硬化性組合物
本發明之硬化性組合物,其特徵在於:(A)成分與(B)成分,以(A)成分與(B)成分的質量比為[(A)成分:(B)成分]=100:0.3~100:50的比例,(A)成分:具有下述式(a-1)所示之重複單元的硬化性聚倍半矽氧烷化合物,R1SiO3/2 (a-1)
(式中,R1係表示具有取代基或不具有取代基之碳數1~10的烷基、或是具有取代基或不具有取代基之芳基),(B)成分:平均一次粒徑為5~40nm的微粒子,(C)成分:分子內具有硫原子之矽烷偶合劑。
(A)成分
構成本發明的硬化性組合物之(A)成分,係具有前述式(a-1)所示之重複單元的硬化性聚倍半矽氧烷化合物(以下,有稱為「矽烷化合物聚合物(A)」之情形)。
前述式(a-1)中,R1係表示具有取代基或不具有取代基之碳數1~10的烷基、或是具有取代基或不具有取代基之芳基。
作為R1之碳數1~10的烷基,可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、正己基、正辛基、正壬基等。這些之中,以碳數1~6的烷基為佳,以碳數1~3的烷基為較佳。
作為R1之具有取代基之碳數1~10的烷基之取代基,可舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵素原子;氰基;或式:OG所示之基。
G係表示羥基的保護基。作為羥基的保護基,係沒有別限制,可舉出作為羥基的保護基之已知的公知保護基。例如,可舉出醯基系的保護基;三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基等矽烷基系的保護基;甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、1-乙氧基乙基、四氫呋喃-2-基、四氫呋喃-2-基等縮醛系的保護基;第三丁氧基羰基等烷氧基羰基系的保護基;甲基、乙基、第三丁基、辛基、烯丙基、三苯基甲基、苄基、對甲氧基苄基、茀基、三苯甲基、二苯甲基等醚系的保護基等。該等之中,作為G,係以醯基系的保護基為佳。
醯基系的保護基,具體而言係式:-C(=O)R所示之基。式中,R係表示甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基等的碳數1~6的烷基;或是具有取代基或不具有取代基之苯基。
作為R表示之具有取代基之苯基的取代基,可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、異辛基等的烷
基;氟原子、氯原子、溴原子等的鹵素原子;甲氧基、乙氧基等的烷氧基。
作為R1之芳基,可舉出苯基、1-萘基、2-萘基等。
作為R1之具有取代基之芳基的取代基,可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、異辛基等的烷基;氟原子、氯原子、溴原子等的鹵素原子;甲氧基、乙氧基等的烷氧基。
該等之中,作為R1,從容易得到提供耐熱性及接著性更優良的硬化物之硬化性組合物,以具有取代基或不具有取代基之碳數1~10的烷基為佳,較佳為碳數1~6的烷基,更佳微碳數1~3的烷基。
前述式(a-1)所示之重複單元,係通常被總稱為T-位置(T-site)者,具有以下的結構:在矽原子鍵結3個氧原子且鍵結有1個此以外鍵的基(R1)。
作為T-位置(T-site)的結構,具體而言可舉出下述式(a-3)~(a-5)所示者。
式(a-3)~式(a-5)中,R1係表示與前述相同意思。R3係表示氫原子或碳數1~10的烷基。作為R3之碳數1~10的
烷基,可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基等。複數個R3彼此可全部相同亦可不同。又,上述式(a-3)~(a-5)中,*係Si原子鍵結。
因為矽烷化合物聚合物(A)可溶於丙酮等的酮系溶劑;苯等的芳香族烴系溶劑;二甲基亞碸等的含硫系溶劑;四氫呋喃等的醚系溶劑;乙酸乙酯等的酯系溶劑;氯仿等的含鹵素系溶劑;及由該等2種以上所構成之混合溶劑等的各種有機溶劑,所以能夠使用該等溶劑而測定矽烷化合物聚合物(A)在溶液狀態下的29Si-NMR。
測定矽烷化合物聚合物(A)在溶液狀態下的29Si-NMR時,例如R1為甲基時,源自前述式(a-3)所示之結構中的矽原子之尖峰(T3),係能夠在-70ppm以上且小於-61ppm的區域觀測到,源自式(a-4)所示之結構中的矽原子之尖峰(T2),係能夠在-60ppm以上且小於-54ppm的區域觀測到,源自前述式(a-5)所示之結構中的矽原子之尖峰(T1),係能夠在-53ppm以上且小於-45ppm的區域觀測到。
相對於T1、T2、及T3的積分值之合計值,矽烷化合物聚合物(A)之T3的積分值係以60~90%為佳。
矽烷化合物聚合物(A)中之前述式(a-1)所示之重複單元的含有比例,相對於總重複單元,以40質量%以上為佳,以70質量%以上為較佳,以90質量%以上為更佳,以100質量%為特佳。
矽烷化合物聚合物(A)中之前述式(a-1)所示之重複單元的含有比例,例如能夠藉由測定矽烷化合物聚合物(A)的
29Si-NMR來求取。
矽烷化合物聚合物(A),係可以是具有1種R1者(同元聚合物),亦可以是具有2種以上的R1者(共聚物)。
矽烷化合物聚合物(A)為共聚物時,矽烷化合物聚合物(A)係可以是無規共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物等的任一種共聚物,從製造容易性等的觀點而言,以無規共聚物為佳。
又,矽烷化合物聚合物(A)的結構係可以是梯型結構、雙層結構型結構、籠型結構、部分開裂籠型結構、環狀型結構、無規型結構的任一種結構。
矽烷化合物聚合物(A)的質量平均分子量(Mw),係通常為800~30,000,以1,000~20,000為佳,較佳為1,200~10,000的範圍。藉由使用質量平均分子量(Mw)在上述範圍內之矽烷化合物聚合物(A),容易得到提供接著性、耐剝離性、耐熱性優良之硬化物,且在塗佈步驟的作業性優良之硬化性組合物。
矽烷化合物聚合物(A)的分子量分布(Mw/Mn)沒有特別限制,通常為1.0~10.0,以1.1~6.0的範圍為佳。藉由使用分子量分布(Mw/Mn)為上述範圍內之矽烷化合物聚合物(A),容易得到提供接著性、耐熱性更優良之硬化物。
質量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn),係能夠藉由例如以四氫呋喃(THF)作為溶劑之凝膠滲透層析法(GPC)且以標準聚苯乙烯換算值之方式求取。
在本發明,矽烷化合物聚合物(A)能夠單獨1種、或組合2種以上而使用。
矽烷化合物聚合物(A)之製造方法沒有特別限定。例如,能夠藉由使下述式(a-2)所示之矽烷化合物(1)的至少1種聚縮合來製造矽烷化合物聚合物(A),R1Si(OR2)x(X1)3-x (a-2)
(式中,R1係表示與前述相同意思。R2係表示碳數1~10的烷基,X1係表示鹵素原子,x係表示0~3的整數。複數個R2及複數個X1各自可互相相同亦可不同)。
作為R2之碳數1~10的烷基,可舉出已例示作為R3之碳數1~10的烷基相同物。
作為X1的鹵素原子,可舉出氯原子、及溴原子等。
作為矽烷化合物(1)的具體例,可舉出甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、乙基三丙氧基矽烷、正丙基三甲氧基矽烷、正丙基三乙氧基矽烷、正丙基三丙氧基矽烷、正丙基三丁氧基矽烷、正丁基三甲氧基矽烷、異丁基三甲氧基矽烷、正戊基三甲氧基矽烷、正己基三甲氧基矽烷、異辛基三乙氧基矽烷等的烷基三烷氧基矽烷化合物類;甲基氯二甲氧基矽烷、甲基氯二乙氧基矽烷、甲基二氯甲氧基矽烷、甲基溴二甲氧基矽烷、乙基氯二甲氧基矽烷、乙基氯二乙氧基矽烷、乙基二氯甲氧基矽烷、乙基溴二甲氧基矽烷、正丙基氯二甲氧基矽烷、正丙基二氯甲氧基矽烷、正丁基氯二甲氧基矽烷、正丁基二氯甲氧基矽烷等的烷基鹵烷氧基矽烷化合物類;
甲基三氯矽烷、甲基三溴矽烷、乙基三氯矽烷、乙基三溴矽烷、正丙基三氯矽烷、正丙基三溴矽烷、正丁基三氯矽烷、異丁基三氯矽烷、正戊基三氯矽烷、正己基三氯矽烷、異辛基三氯矽烷等的烷基三鹵矽烷化合物類等。
該等之中,作為矽烷化合物(1),從能夠提供接著性更優良之硬化物之硬化性組合物,以烷基三烷氧基矽烷化合物類為佳。
矽烷化合物(1)能夠單獨1種、或組合2種以上使用。
作為使前述矽烷化合物(1)聚縮合之方法,沒有特別限定。例如可舉出在溶劑中、或無溶劑,在矽烷化合物(1)添加預定量的聚縮合觸媒且於預定溫度攪拌之方法。更具體地,可舉出:(a)在矽烷化合物(1)添加預定量的酸觸媒且於預定溫度攪拌之方法;(b)在矽烷化合物(1)添加預定量的鹼觸媒且於預定溫度攪拌之方法;及(c)在矽烷化合物(1)添加預定量的酸觸媒且於預定溫度攪拌之後,添加過剩量的鹼觸媒使反應系統成為鹼性且於預定溫度攪拌之方法等。這些之中,從效率良好地能夠得到目標矽烷化合物聚合物(A),以(a)或(c)的方法為佳。
所使用的聚縮合觸媒,可以是酸觸媒及鹼觸媒的任一種。又,亦可組合2種以上的聚縮合觸媒使用,但以至少使用酸觸媒為佳。
作為酸觸媒,可舉出磷酸、鹽酸、硼酸、硫酸、硝酸等的無機酸;檸檬酸、乙酸、甲烷磺酸、三氟甲烷磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸等的有機酸等。這些之中,以選自由磷酸、鹽酸、
硼酸、硫酸、檸檬酸、乙酸、及甲磺酸之至少1種為佳。
作為鹼觸媒,可舉出氨水;三甲基胺、三乙基胺、二異丙基醯胺鋰、雙(三甲基矽烷基)醯胺鋰、吡啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一烯、苯胺、甲吡啶、1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷、咪唑等的有機鹼;氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙胺等的氫氧化有機鹽;甲氧化鈉、乙氧化鈉、第三丁氧化鈉、第三丁氧化鉀等的烷氧化金屬;氫化鈉、氫化鈣等的氫化金屬;氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣等的氫氧化金屬;碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂等的碳酸金屬鹽;碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等的碳酸氫金屬鹽等。
相對於矽烷化合物(1)的總莫耳量,聚縮合觸媒的使用量係通常為0.05~10mol%,較佳為0.1~5mol%的範圍。
使用溶劑時,所使用的溶劑可按照矽烷化合物(1)的種類等而適當地選擇。例如可舉出水;苯、甲苯、二甲苯等的芳香族烴類;乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯等的酯類;丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等的酮類;甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、第二丁醇、第三丁基醇類等的醇類等。該等溶劑係能夠單獨1種、或組合2種以上而使用。又,採用上述(c)的方法時,可以在酸觸媒的存在下,藉由水系進行聚縮合反應之後,在反應液添加有機溶劑及過剩量的鹼觸媒(氨水等)且在鹼性條件下,進一步使其進行聚縮合反應。
溶劑的使用量為,矽烷化合物(1)的總莫耳量每1mol,為0.1~10升,較佳為0.1~2升。
使矽烷化合物(1)聚縮合時之溫度,通常是從0℃至所使用的溶劑之沸點為止的溫度範圍,較佳為20~100℃的範圍。反應溫度太低時,有聚縮合反應的進行不充分之情形。另一方面,反應溫度太高時,抑制凝膠化變得困難。反應係通常是從30分鐘至20小時完成。
反應結束後,使用酸觸媒時,係藉由在反應溶液添加碳酸氫鈉等的鹼水溶液,使用鹼觸媒時,係藉由在反應溶液添加鹽酸等的酸來進行中和,將此時所產生的鹽藉由過濾分開或水洗等而除去,能夠得到目標矽烷化合物聚合物(A)。
藉由上述方法製造矽烷化合物聚合物(A)時,矽烷化合物(1)的OR2或X1之中,未產生脫醇類等之部分,殘留在矽烷化合物聚合物(A)中。因此,在矽烷化合物聚合物(A)中,除了前述式(a-3)所示之重複單元以外,亦含有前述式(a-4)、式(a-5)所示之重複單元。
(B)成分
構成本發明的硬化性組合物之(B)成分,係平均一次粒徑為5~40nm的微粒子。
含有(B)成分之硬化性組合物,在塗佈步驟的作業性優良。
微粒子的平均一次粒徑,以5~30nm為佳,較佳為5~20nm。藉由平均一次粒徑為上述範圍內,能夠得到在塗佈步驟的作業性更優良之硬化性組合物。
平均一次粒徑,可藉由使用透射型電子顯微鏡觀察微粒子的形狀而求取。
(B)成分的微粒子的比表面積,係以10~500m2/g
為佳,較佳為20~300m2/g。藉由比表面積為上述範圍內,容易得到在塗佈步驟的作業性更優良之硬化性組合物。
比表面積能夠藉由BET多點法來求取。
微粒子的形狀,可為球狀、鏈狀、針狀、板狀、片狀、棒狀、纖維狀等的任一種,以球狀為佳。在此,所謂球狀係意味著除了正球狀以外,亦包含能夠近似旋轉橢圓體、卵形、糖球狀、繭狀等球體的多面體形狀之大略球狀。
作為微粒子的構成成分,沒有別限制,可舉出金屬;金屬氧化物;礦物;碳酸鈣、碳酸鎂等的碳酸金屬鹽;硫酸鈣、硫酸鋇等的金屬硫酸鹽;氫氧化鋁等的氫氧化金屬;矽酸鋁、矽酸鈣、矽酸鎂等的金屬矽酸鹽;氧化矽等的無機成分;聚矽氧;丙烯酸系聚合物等的有機成分等。
又,所使用的微粒子亦可以是表面經改性者。
所謂金屬,係指屬於周期表之第1族(除了H以外)、第2~11族、第12族(除了Hg以外)、第13族(除了B以外)、第14族(除了C及Si以外)、第15族(除了N、P、As及Sb以外)、或第16族(除了O、S、Se、Te及Po以外)之元素。
作為氧化矽,可舉出乾式氧化矽、濕式氧化矽等。
作為金屬氧化物,例如可舉出氧化鈦、氧化鋁、水鋁礦(boehmite)、氧化鉻、氧化鎳、氧化銅、氧化鈦、氧化鋯、氧化銦、氧化鋅、及這些複合氧化物等。金屬氧化物的微粒子,亦包含由該等金屬氧化物所構成之溶膠(sol)粒子。
作為礦物,可舉出膨潤石(smectite)、膨土等。
作為膨潤石,例如可舉出蒙脫石、貝得石(beidellite)、鋰
蒙脫石、皂石(saponite)、矽鎂石(stevensite)、矽鐵石(nontronite)、鋅蒙脫石(sauconite)等。
在本發明,可將該等微粒子單獨使用一種、或組合二種以上使用。
該等之中,在本發明,從容易得到透明性優良之硬化物,以氧化矽、金屬氧化物、礦物為佳,以氧化矽為較佳。
氧化矽之中,從容易得到在塗佈步驟的作業性更優良之硬化性組合物,以表面經改性之氧化矽為佳,以疏水性的表面改性氧化矽為較佳。
作為疏水性的表面改性氧化矽,可舉出使表面鍵結三甲基矽烷基等三碳數1~20的烷基矽烷基;二甲基矽烷基等二碳數1~20的烷基矽烷基;辛基矽烷基等碳數1~20的烷基矽烷基之氧化矽;使用聚矽氧油處理表面之氧化矽等。
(B)成分的使用量,係以(A)成分與(B)成分的質量比[(A)成分:(B)成分]計,前述(A)成分與(B)成分的使用比例為100:0.3~100:50,以100:0.5~100:40為佳,較佳為100:0.8~100:30之量。(B)成分的使用量小於上述範圍時,不容易得到目標耐剝離性之效果,大於上述範圍時接著力低落而不佳。
構成本發明的硬化性組合物之(C)成分,係在分子內具有硫原子之矽烷偶合劑(以下,有稱為「矽烷偶合劑(C)」之情形)。
含有(C)成分之硬化性組合物,提供在塗佈步驟的作業性優良,而且提供接著性、耐剝離性、及耐熱性優良之硬化物。
上述硫原子通常包含於一價或二價的含硫原子基。
含硫原子的官能基可舉出硫醇基(-SH);醯硫基(-S-CO-R’)等之一價含硫原子基;硫醚基(-S-);二硫醚基(-S-S-)、四硫醚基(-S-S-S-S-)等的多硫醚基[-(S)n-]等之二價含硫原子基等。
作為矽烷偶合劑(C),可舉出下述式(c-1)~式(c-4)的任一者所示之矽烷偶合劑、具有含硫原子的官能基之其他矽烷偶合劑、及該等的寡聚物等。
(Y1)3Si-A1-SH (c-1)
(Y1)3Si-A1-S-CO-R’ (c-2)
(Y1)3Si-A1-S-Si(Y2)3 (c-3)
(Y1)3Si-A1-(S)v-A2-Si(Y2)3 (c-4)
[式中,Y1、Y2係各自獨立地表示碳數1~10的烷氧基,A1、A2係各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基之碳數1~20的二價烴基,R’係表示碳數1~20的一價有機基。v係表示1~4的整數。Y1彼此、Y2彼此互相可相同亦可不同]。
作為Y1、Y2之碳數1~10的烷氧基,可舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基等。
作為Y1、Y2,係以碳數1~6的烷氧基為較佳。
作為A1、A2之具有取代基或不具有取代基之碳數1~20的二價烴基,可舉出碳數1~20的伸烷基、碳數2~20的伸烯基、碳數2~20的伸炔基、碳數6~20的伸芳基、由(伸烷基、伸烯基、或伸炔基)與伸芳基的組合所構成之碳數7~20的二價基等。
作為碳數1~20的伸烷基,可舉出亞甲基、伸乙基、伸丙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基等。
作為碳數2~20的伸烯基,可舉出伸乙烯基、伸丙烯基、伸丁烯基、伸戊烯基等。
作為碳數2~20的伸炔基,可舉出伸乙炔基、伸丙炔基等。
作為碳數6~20的伸芳基,可舉出鄰伸苯基、間伸苯基、對伸苯基、2,6-伸萘基等。
作為該等碳數1~20的伸烷基、碳數2~20的伸烯基、及碳數2~20的伸炔基亦可具有的取代基,可舉出氟原子、氯原子等的鹵素原子;甲氧基、乙氧基等的烷氧基;甲氧基羰基、乙氧基羰基等的烷氧基羰基等。
作為前述碳數6~20的伸芳基的取代基,可舉出氰基;硝基;氟原子、氯原子、溴原子等的鹵素原子;甲基、乙基等的烷基;甲氧基、乙氧基等的烷氧基等。
該等取代基,可鍵結在伸烷基、伸烯基、伸炔基及伸芳基等的基之任意位置,亦可鍵結相同或不同的複數個。
作為由具有取代基或不具有取代基之(伸烷基、伸烯基、或伸炔基)、與具有取代基或不具有取代基之伸芳基的組合所構成之二價基,可舉出前述具有取代基或不具有取代基之(伸烷基、伸烯基、或伸炔基)的至少一種、與前述具有取代基或不具有取代基之伸芳基的至少一種串聯地鍵結而成之基等。具體而言可舉出下述式所示之基等。
該等之中,作為A1、A2,係以亞甲基、伸乙基、伸丙基、三亞甲基、四亞甲基等碳數1~4的伸烷基為佳。
作為R’,只要-CO-R’能夠作為保護基之功能者,就沒有特別限制。例如,可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一基、正十二基等的烷基;具有取代基或不具有取代基之苯基等。
作為R’的具有取代基之苯基的取代基,可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、正己基等的烷基;氟原子、氯原子、溴原子等的鹵素原子;甲氧基、乙氧基等的烷氧基。
作為R’,係以碳數1~20的烷基為佳,以碳數1~10的烷基為較佳。
v係表示1~4的整數,以1、2或4為佳,以2或4為較佳。
作為式(c-1)所示之矽烷偶合劑,可舉出氫硫基甲基三甲氧基矽烷、氫硫基甲基三乙氧基矽烷、氫硫基甲基三丙
氧基矽烷、2-氫硫基乙基三甲氧基矽烷、2-氫硫基乙基三乙氧基矽烷、2-氫硫基乙基三丙氧基矽烷、3-氫硫基丙基三甲氧基矽烷、3-氫硫基丙基三乙氧基矽烷、3-氫硫基丙基三丙氧基矽烷等的氫硫基烷基三烷氧基矽烷類。
作為式(c-2)所示之矽烷偶合劑,可舉出2-己醯硫基乙基三甲氧基矽烷、2-己醯硫基乙基三乙氧基矽烷、2-辛醯基硫基乙基三甲氧基矽烷、2-辛醯基硫基乙基三乙氧基矽烷、2-癸醯基硫基乙基三甲氧基矽烷、2-癸醯基硫基乙基三乙氧基矽烷、3-己醯硫基丙基三甲氧基矽烷、3-己醯硫基丙基三乙氧基矽烷、3-辛醯基硫基丙基三甲氧基矽烷、3-辛醯基硫基丙基三乙氧基矽烷、3-癸醯基硫基丙基三甲氧基矽烷、3-癸醯基硫基丙基三乙氧基矽烷等的烷醯基硫基烷基三烷氧基矽烷化合物類。
作為式(c-3)所示之矽烷偶合劑,可舉出2-三甲氧基矽烷基乙基磺醯基三甲氧基矽烷、2-三甲氧基矽烷基乙基磺醯基三乙氧基矽烷、2-三乙氧基矽烷基乙基磺醯基三甲氧基矽烷、2-三乙氧基矽烷基乙基磺醯基三乙氧基矽烷、3-三甲氧基矽烷基丙基磺醯基三甲氧基矽烷、3-三甲氧基矽烷基丙基磺醯基三乙氧基矽烷、3-三乙氧基矽烷基丙基磺醯基三甲氧基矽烷、3-三乙氧基矽烷基丙基磺醯基三乙氧基矽烷等。
為式(c-4)所示之矽烷偶合劑,可舉出雙(2-三甲氧基矽烷基乙基)二硫醚、雙(2-三乙氧基矽烷基乙基)二硫醚、雙(3-三甲氧基矽烷基丙基)二硫醚、雙(3-三乙氧基矽烷基丙基)二硫醚、雙(4-三甲氧基矽烷基丁基)二硫醚、雙(4-三乙氧基矽
烷基丁基)二硫醚等的二硫醚化合物;雙(2-三乙氧基矽烷基乙基)四硫醚、雙(3-三甲氧基矽烷基丙基)四硫醚、雙(3-三乙氧基矽烷基丙基)四硫醚等的四硫醚化合物等。
作為具有含硫原子的官能基之其他矽烷偶合劑,可舉出3-三甲氧基矽烷基丙基-N,N-二甲硫基胺基甲醯基四硫醚、3-三乙氧基矽烷基丙基-N,N-二甲硫基胺基甲醯基四硫醚、2-三乙氧基矽烷基乙基-N,N-二甲硫基胺基甲醯基四硫醚、2-三甲氧基矽烷基乙基-N,N-二甲硫基胺基甲醯基四硫醚等含硫基胺基甲醯基的矽烷偶合劑;3-三甲氧基矽烷基丙基苯并噻唑基四硫醚、3-三乙氧基矽烷基丙基苯并噻唑基四硫醚等含苯并噻唑基的矽烷偶合劑;3-三乙氧基矽烷基丙基(甲基)丙烯酸酯一硫醚、3-三甲氧基矽烷基丙基(甲基)丙烯酸酯一硫醚等含(甲基)丙烯酸酯基的矽烷偶合劑[所謂「(甲基)丙烯酸酯」,係意味著丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯];雙(3-三乙氧基矽烷基丙基)多硫醚、雙(2-三乙氧基矽烷基丙基)多硫醚、雙(4-三乙氧基矽烷基丁基)多硫醚等含多硫醚基的有矽烷偶合劑等。
該等之中,作為(C)成分,係以前述式(c-1)或式(c-3)所示之矽烷偶合劑、及該等寡聚物為佳,以2-氫硫基乙基三甲氧基矽烷、2-氫硫基乙基三乙氧基矽烷、2-氫硫基乙基三丙氧基矽烷、3-氫硫基丙基三甲氧基矽烷、3-氫硫基丙基三乙氧基矽烷、3-氫硫基丙基三丙氧基矽烷等式(c-1)中,Y1為碳數1~10的烷氧基之矽烷偶合劑;2-三甲氧基矽烷基乙基磺醯基三甲氧基矽烷、2-三甲氧基矽烷基乙基磺醯基三乙氧基矽烷、2-三乙氧基矽烷基乙基磺醯基三甲氧基矽烷、2-三乙氧基矽烷基乙基
磺醯基三乙氧基矽烷、3-三甲氧基矽烷基丙基磺醯基三甲氧基矽烷、3-三甲氧基矽烷基丙基磺醯基三乙氧基矽烷、3-三乙氧基矽烷基丙基磺醯基三甲氧基矽烷、3-三乙氧基矽烷基丙基磺醯基三乙氧基矽烷等式(c-3)中,Y1及Y2為碳數1~10的烷氧基之矽烷偶合劑;及該等寡聚物為較佳,以3-氫硫基丙基三甲氧基矽烷、3-三甲氧基矽烷基丙基磺醯基三乙氧基矽烷、及該等寡聚物為更佳。
矽烷偶合劑(C)係能夠單獨1種或組合2種以上而使用。
(C)成分的使用量,係前述(A)成分與(C)成分的使用比例以(A)成分與(C)成分的質量比[(A)成分:(C)成分]計,以100:0.1~100:50為佳,較佳為100:0.3~100:30,更佳為100:0.4~100:25。
藉由以此種比例使用(A)成分及(C)成分,本發明的硬化性組合物的硬化物係成為耐熱性及接著性更優良者。
本發明的硬化性組合物,亦可含有在分子內具有氮原子之矽烷偶合劑(以下,有稱為「矽烷偶合劑(D)」之情形)作為(D)成分。
含有(D)成分之硬化性組合物,係在塗佈步驟的作業性更優良,而且提供給接著性、耐剝離性、及耐熱性更優良之硬化物。
作為矽烷偶合劑(D),只要在分子內具有氮原子之矽烷偶合劑,就沒有特別限制。例如,可舉出下述式(d-1)所示之三烷氧基矽烷化合物、式(d-2)所示之二烷氧基烷基矽烷化合物或二烷氧基芳基矽烷化合物等。
(Ra)3SiRc (d-1)
(Ra)2(Rb)SiRc (d-2)
上述式中,Ra係表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第三丁氧基等碳數1~6的烷氧基。複數個Ra彼此可相同亦可不同。
Rb係表示甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基等的碳數1~6的烷基;或苯基、4-氯苯基、4-甲基苯基等具有取代基或不具有取代基之芳基。
Rc係表示具有氮原子之碳數1~10的有機基。又,Rc亦可進一步與含有其他矽原子之基鍵結。
作為Rc之碳數1~10的有機基的具體例,可舉出N-2-(胺乙基)-3-胺丙基、3-胺丙基、N-(1,3-二甲基-亞丁基)胺丙基、3-脲丙基、N-苯基-胺丙基等。
前述式(d-1)或(d-2)所示之化合物之中,作為Rc與含有其他矽原子之基鍵結時之有機基時的化合物,可舉出透過異氰脲酸酯(isocyanurate)骨架與其他矽原子鍵結而構成異氰脲酸酯系矽烷偶合劑者;及透過脲(urea)骨架與其他矽原子鍵結而構成脲系矽烷偶合劑者。
該等之中,從容易得到具有更高的接著力之硬化物,作為矽烷偶合劑(D),係以異氰脲酸酯系矽烷偶合劑、及脲系矽烷偶合劑為佳,而且,以在分子內具有4個以上鍵結在矽原子之烷氧基者為佳。
所謂具有4個以上鍵結在矽原子之烷氧基,係意味者鍵結
在相同的矽原子之烷氧基、及鍵結在不同的矽原子之烷氧基之總合計數為4以上。
作為具有4個以上鍵結在矽原子的烷氧基之異氰脲酸酯系矽烷偶合劑,係下述式(d-3)所示之化合物,作為具有4個以上鍵結在矽原子的烷氧基之脲系矽烷偶合劑,可舉出下述式(d-4)所示之化合物。
式中,Ra係表示與前述相同意思。
t1~t5係各自獨立且表示1~10的整數,以1~6的整數為佳,以3為特佳。
作為以式(d-3)表示之化合物的具體例,可舉出1,3,5-N-參(3-三甲氧基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-三乙氧基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-三異丙氧基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-三丁氧基矽烷基丙基)異氰脲酸酯酯等的1,3,5-N-參[(三(碳數1~6)烷氧基)矽烷基(碳
數1~10)烷基]異氰脲酸酯;1,3,5,-N-參(3-二甲氧基甲基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二甲氧基乙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二甲氧基異丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二甲氧基正丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二甲氧基苯基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二乙氧基甲基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二乙氧基乙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二乙氧基異丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二乙氧基正丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二乙氧基苯基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二異丙氧基甲基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二異丙氧基乙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二異丙氧基異丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二異丙氧基正丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二異丙氧基苯基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二丁氧基甲基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二丁氧基乙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二丁氧基異丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二丁氧基正丙基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5,-N-參(3-二丁氧基苯基矽烷基丙基)異氰脲酸酯等的1,3,5-N-參[(二(碳數1~6)烷氧基)矽烷基(碳數1~10)烷基]異氰脲酸酯等。
作為式(d-4)所示之化合物的具體例,可舉出N,N’-雙(3-三甲氧基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-三乙氧基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-三丙氧基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-三丁氧基
矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(2-三甲氧基矽烷基乙基)脲等的N,N’-雙[(三(碳數1~6)烷氧基矽烷基)(碳數1~10)烷基]脲;N,N’-雙(3-二甲氧基甲基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-二甲氧基乙基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-二乙氧基甲基矽烷基丙基)脲等的N,N’-雙[(二(碳數1~6)烷氧基(碳數1~6)烷基矽烷基(碳數1~10)烷基)脲;N,N’-雙(3-二甲氧基苯基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-二乙氧基苯基矽烷基丙基)脲等的N,N’-雙[(二(碳數1~6)烷氧基(碳數6~20)芳基矽烷基(碳數1~10)烷基)脲等。
該等之中,矽烷偶合劑(D),係以使用1,3,5-N-參(3-三甲氧基矽烷基丙基)異氰脲酸酯、1,3,5-N-參(3-三乙氧基矽烷基丙基)異氰脲酸酯(以下,稱為「異氰脲酸酯化合物」)、N,N’-雙(3-三甲氧基矽烷基丙基)脲、N,N’-雙(3-三乙氧基矽烷基丙基)脲(以下,稱為「脲化合物」)、及前述異氰脲酸酯化合物與脲化合物的組合為佳。
將前述異氰脲酸酯化合物與脲化合物組合而使用時,兩者的使用比例係以(異氰脲酸酯化合物)與(脲化合物)的質量比計,以100:1~100:200為佳,以100:10~100:110為較佳。藉由以此種比例將異氰脲酸酯化合物與脲化合物組合而使用,能夠得到提供耐熱性及接著性更優良之硬化物之硬化性組合物。
矽烷偶合劑(D)能夠單獨1種或組合2種以上使用。
本發明的硬化性組合物含有(D)成分時,(D)成分的含量沒有特別限定,以前述(A)成分與(D)成分的質量比[(A)成
分:(D)成分]計,以100:0.3~100:40為佳,較佳為100:1~100:30,更佳是成為100:3~100:25之量。
以此種比例含有(A)成分及(D)成分之硬化性組合物之硬化物,係成為耐熱性及接著性更優良者。
本發明的硬化性組合物,亦可在分子內含有具有含酸酐結構之矽烷偶合劑(以下,有稱為「矽烷偶合劑(E)」之情形)作為(E)成分。
構成本發明的硬化性組合物之(E)成分,係在分子內兼具酸酐結構的基(Q)、及水解性基(Rb)的兩者之矽烷偶合劑,具體而言係下述式(e-1)所示之化合物。
含有(E)成分之硬化性組合物,在塗佈步驟的作業性優良,而且提供接著性、耐剝離性、及耐熱性更優良之硬化物。
式中,Q係表示酸酐結構,Rd係表示碳數1~6的烷基、或是具有取代基或不具有取代基之苯基,Re係表示碳數1~6的烷氧基或鹵素原子,i、k係表示1~3的整數,j係表示0~2的整數,i+j+k=4。j為2時,Rd之間係可相同亦可不同。k為2或3時,複數個Rb彼此可相同亦可不同。i為2或3時,複數個Q彼此可相同亦可不同。
作為Q,可舉出下述式所示之基:
(式中,h係表示0~10的整數)等,以(Q1)所示之基為特佳。
式(e-1)中,作為Rd之碳數1~6的烷基,可舉出與作為前述R1所示之碳數1~6的烷基所例示者相同之基,作為具有取代基或不具有取代基之苯基,可舉出與作為前述R所例示者相同之基。
作為Re之碳數1~6的烷氧基,可舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、第三丁氧基等。
作為Re的鹵素原子,可舉出氯原子、溴原子等。
該等之中,作為式(e-1)所示之化合物,係以下述式(e-2)所示之化合物為佳,
(式中,Re、h、i、j、k係與前述相同)。式中,h係以2~8為佳,以2或3為較佳,以3為特佳,作為前述式(e-2)所示之矽烷偶合劑的具體例,可舉出2-(三甲氧基矽烷基)乙基琥珀酸酐、2-(三乙氧基矽烷基)乙基琥珀酸酐、3-(三甲氧基矽烷基)丙基琥珀酸酐、3-(三乙氧基矽烷基)丙基琥珀酸酐等的三(碳數1~6)烷氧基矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐;2-(二甲氧基甲基矽烷基)乙基琥珀酸酐等的二(碳數1~6)烷氧基甲基矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐;2-(甲氧基二甲基矽烷基)乙基琥珀酸酐等的(碳數1~6)烷氧基二甲基矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐;2-(三氯矽烷基)乙基琥珀酸酐、2-(三溴矽烷基)乙基琥珀酸酐等的三鹵矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐;2-(二氯甲基矽烷基)乙基琥珀酸酐等的二鹵甲基矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐;2-(氯二甲基矽烷基)乙基琥珀酸酐等的鹵二甲基矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐等。
矽烷偶合劑(E)能夠單獨1種或組合2種以上使用。
該等之中,作為矽烷偶合劑(E),係以三(碳數1~6)
烷氧基矽烷基(碳數2~8)烷基琥珀酸酐為佳,以3-(三甲氧基矽烷基)丙基琥珀酸酐、3-(三乙氧基矽烷基)丙基琥珀酸酐為特佳。
本發明的硬化性組合物含有(E)成分時,(E)成分的含量沒有特別限定,以前述(A)成分與(E)成分的質量比[(A)成分:(E成分]計,以100:0.01~100:30為佳,較佳為100:0.1~100:10。
以此比例使用(A)成分及(E)成分,本發明的硬化性組合物的硬化物成為耐熱性及接著性更優良者。
(F)稀釋劑
本發明的硬化性組合物也可含有稀釋劑。
稀釋劑係為了使本發明的硬化性組合物具有流動性之目的而使用。
作為稀釋劑,例如可舉出二乙二醇一丁醚乙酸酯、甘油二環氧丙基醚、丁二醇二環氧丙基醚、二環氧丙基苯胺、新戊二醇環氧丙基醚、環己烷二甲醇二環氧丙基醚、伸烷基二環氧丙基醚、聚二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、三羥甲基丙烷三環氧丙基醚、甘油三環氧丙基醚、一氧化4-乙烯基環己烯、二氧化乙烯基環己烯、甲基化二氧化乙烯基環己烯等。
該等稀釋劑係能夠單獨1種、或組合2種以上而使用。
稀釋劑的使用量,係以本發明的硬化性組合物的固體成分濃度成為50~100質量%之量為佳,以成為60~90質量%之量為較佳,以成為70~85質量%之量為更佳。
又,本發明的硬化性組合物係含有稀釋劑時,相對於除去
硬化性組合物的稀釋劑的成分全體,(A)成分、(B)成分及(C)成分的合計量係以50~100質量%為佳,以60~100質量%為較佳。藉由(A)成分、(B)成分及(C)成分的合計量為上述範圍內,本發明的硬化性組合物之硬化物成為耐熱性及接著性更優良者。
(G)其他成分
本發明的硬化性組合物在不阻礙本發明的目的之範圍,亦可在上述成分進一步含有其他成分。
作為其他成分,可舉出抗氧化劑、紫外線吸收劑、光安定劑等。
抗氧化劑係為了防止加熱時產生氧化劣化而添加。作為抗氧化劑,可舉出磷系抗氧化劑、酚系抗氧化劑、硫系抗氧化劑等。
作為磷系抗氧化劑,可舉出亞磷酸酯類、氧雜磷雜菲氧化物類等。作為酚系抗氧化劑,可舉出單酚類、雙酚類、高分子型酚類等。作為硫系抗氧化劑,可舉出二月桂基-3,3’-硫二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫二丙酸酯、二硬脂醯基-3,3’-硫二丙酸酯等。
該等抗氧化劑,能夠單獨一種、或組合二種以上而使用。抗氧化劑的使用量係相對於(A)成分,通常為10質量%以下。
紫外線吸收劑係為了使所得到的硬化物之耐光性提升之目的而添加。
作為紫外線吸收劑,可舉出柳酸類、二苯基酮類、苯并三
唑類、受阻胺類等。
紫外線吸收劑能夠單獨一種、或組合二種以上而使用。
相對於(A)成分,紫外線吸收劑的使用量係通常為10質量%以下。
光安定劑係為了使所得到的硬化物之耐光性提升之目的而添加。
作為光安定劑,例如可舉出聚[{6-(1,1,3,3,-四甲基丁基)胺基-1,3,5-三嗪-2,4-二基}{(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亞胺基}六亞甲基{(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亞胺基}]等的受阻胺類等。
該等光安定劑能夠單獨一種、或組合二種以上而使用。
相對於(A)成分,該等其他成分的總使用量係通常為20質量%以下。
本發明的硬化性組合物,例如能夠藉由將前述(A)成分、(B)成分、(C)成分、及依照需要之其他成分以預定比例混合且脫泡來調製。
混合方法、脫泡方法沒有特別限定,能夠利用公知的方法。
如上述,本發明的硬化性組合物係含有(A)成分~(C)成分,而且以質量比計,採用[(A)成分:(B)成分]=100:0.3~100:50的比例含有A)成分與(B)成分。
如此之本發明的硬化性組合物,在塗佈步驟的作業性優良者。
亦即,將本發明的硬化性組合物從吐出管吐出,其次將吐出管拉升時,拉絲量為較少或立刻中斷。因而,使用本發明的硬化性組合物時,不會有因樹脂飛濺致使周圍被污染之情形。
又,本發明的硬化性組合物,亦不會有因液滴在塗佈後擴大致使周圍被污染之情形。
從在塗佈步驟的作業性更優良的觀點而言,硬化性組合物的黏度係使用E型黏度計測定在25℃、200s-1時,以2~10Pa.s為佳,以4~8Pa.s為較佳。
又,藉由使用本發明的硬化性組合物,能夠得到接著性、耐剝離性、及耐熱性優良之硬化物。
因此,本發明的硬化性組合物能夠適合作為光學部件和成形體的原料、接著劑、塗佈劑等使用。特別是因為能夠解決有關於隨著光元件的高亮度化,光元件固定材產生劣化之問題,所以本發明的硬化性組合物能夠適合作為光元件固定用組合物使用。
2)硬化物
本發明的硬化物,係使本發明的硬化性組合物硬化而得到者。
作為使本發明的硬化性組合物硬化之方法,可舉出加熱硬化。使其硬化時的加熱溫度,通常為100~200℃,加熱時間通常為10分鐘至20小時,較佳為30分鐘至10小時。
本發明的硬化物的接著性、耐剝離性、耐熱性優良。
因此,本發明的硬化物,能夠適合作為可解決有關於隨著光元件的高亮度化而產生劣化的問題之光元件固定材使用。
本發明的硬化物的耐剝離性優良,例如能夠如以下進行確認。亦即,將硬化性組合物塗佈在LED引線框之後,
將藍寶石晶片進行壓黏且於170℃加熱處理2小時使其硬化之後,將封裝材料流入杯子內於150℃加熱處理1小時而得到硬化物試片。將該試片在85℃、85%RH的環境下暴露168小時之後,以預熱溫度160℃且最高溫度成為260℃進行加熱時間1分鐘的IR回流處理,其次,藉由熱循環試驗機且將在-40℃及+100℃各放置30分鐘之試驗設作1循環,而實施300循環。隨後,將封裝材料除去且調查在此時元件是否一起剝落。在本發明的硬化物,剝離的概率係通常45%以下,較佳為25%以下。
本發明的硬化物的接著性及耐熱性優良,例如能夠如以下進行確認。亦即,將本發明的硬化性組合物塗佈在矽晶片的鏡面上,將塗佈面載置在被接著物上且壓黏,而且進行加熱處理使其硬化。將其放置在經預先加熱至預定溫度(例如23℃、100℃)後之黏結強度試驗機(bond tester)的測定載物台上30秒鐘,從被接著物起算50μm的高度之位置,對接著面在水平方向(剪切方向)施加應力,來測定試片與被接著物之接著力。
硬化物的接著力,在23℃係以60N/2mm□以上為佳,以80N/2mm□以上為較佳,以100N/2mm□以上為特佳。又,硬化物的接著力,在100℃係以40N/2mm□以上為佳,以50N/2mm□以上為較佳,以60N/2mm□以上為特佳。
3)硬化性組合物之使用方法
本發明的方法,係將本發明的硬化性組合物使用作為光元件固定材用接著劑或光元件用固定材用封裝材料之方法。
作為光元件,可舉出LED、LD等的發光元件、受光元件、複合光元件、光積體電路等。
<光元件固定材用接著劑>
本發明的硬化性組合物,係能夠適合使用作為光元件固定材用接著劑。
作為將本發明的硬化性組合物使用作為光元件固定材用接著劑之方法,可舉出以下的方法:將該組合物塗佈在接著對象材料(光元件及其基板等)的一方或雙方的接著面且壓黏之後,使其加熱硬化且使接著對象材料之間堅固地接著之方法。
作為用以將光元件接著之基板材料,可舉出鹼石灰玻璃、耐熱性硬質玻璃等的玻璃類;陶瓷;藍寶石;鐵、銅、鋁、金、銀、鉑、鉻、鈦及該等金屬的合金、不鏽鋼(SUS302、SUS304、SUS304L、SUS309等)等的金屬類;聚對酞酸乙二酯、聚對酞酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基戊烯、聚碸、聚醚醚酮、聚醚碸、聚苯硫(polyphenylene sulfide)、聚醚醯亞胺、聚醯亞胺、聚醯胺、丙烯酸樹脂、降莰烯系樹脂、環烯烴樹脂、玻璃環氧樹脂等的合成樹脂等。
使其加熱硬化時之加熱溫度,亦取決於所使用的硬化性組合物等,通常為100~200℃。加熱時間係通常從10分鐘至20小時,較佳是從30分鐘至10小時。
<光元件固定材用封裝材料>
本發明的硬化性組合物係能夠適合使用作為光元件固定材用封裝材料。
作為將本發明的硬化性組合物使用作為光元件固定材用封裝材料之方法,例如可舉出以下的方法等:藉由將該組合物
成形為所需要的形狀而得到內包有光元件的成形體之後,使其本身加熱硬化來製造光元件封裝體之方法。
作為將本發明的硬化性組合物成形為所需要的形狀之方法,係沒有特別限定,能夠採用通常的轉移成形法、澆鑄法等習知的鑄模法。
使其加熱硬化時之加熱溫度,亦取決於所使用的硬化性組合物等,通常為100~200℃。加熱時間係通常從10分鐘至20小時,較佳是從30分鐘至10小時。
因為所得到的光元件封裝體係使用本發明的硬化性組合物,所以耐剝離性、耐熱性優良且具有高的接著力。
4)光裝置
本發明的光裝置,係將本發明的硬化性組合物使用作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料。
作為光元件,可舉出LED、LD等的發光元件、受光元件、複合光元件、光積體電路等。
本發明的光裝置,係將本發明的硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料且將光元件固定而得到者。因此,光元件係成為被高接著力固定之耐久性優良者。
[實施例]
其次,藉由實施例及比較例而更詳細地說明本發明,但是本發明係不被下述的實施例限定。又,除了特別限定外,「%」、「份」係質量基準。
(平均分子量測定)
製造例1所得到的矽烷化合物聚合物之質量平均分子量(Mw)及數量平均分子量(Mn),係以標準聚苯乙烯換算值之方式在以下的裝置及條件下進行測定。
裝置名:HLC-8220GPC、TOSOH公司製
管柱:依次將TSKgelGMHXL、TSKgelGMHXL、及TSKgel2000HXL連結而成者
溶劑:四氫呋喃
注入量:80μl
測定溫度:40℃
流速:1ml/分鐘
檢測器:差示折射計
(IR光譜的測定)
製造例1所得到的矽烷化合物聚合物之IR光譜,係使用傅立葉變換紅外分光光度計(Perkinelmer公司製、Spectrum100)而測定。
(製造例1)
在300ml的茄型燒瓶,添加甲基三乙氧基矽烷(信越化學工業公司製、製品名:KBE-13)71.37g(400mmol)之後,在蒸餾水21.6ml邊攪拌邊添加溶解35%鹽酸0.10g(相對於矽烷化合物的合計量為0.25mol%)而成的水溶液,將全部內容物於30℃攪拌2小時,其次,升溫至70℃而攪拌5小時之後,添加140g乙酸丙酯。在此,將全部內容物邊攪拌邊添加28%氨水0.12g(相對於矽烷化合物的合計量為0.5mol%),升溫至70℃且進一步攪拌3小時。在反應液添加純水且分液,重複該操作至水層的
pH成為7為止。藉由使用蒸發器將有機層濃縮而將濃縮物真空乾燥,來得到55.7g矽烷化合物聚合物(A1)。該物的質量平均分子量(MW)為7800,分子量分布(Mw/Mn)為4.52。
將矽烷化合物聚合物(A1)的IR光譜數據顯示在以下。
Si-CH3:1272cm-1,1409cm-1,Si-O:1132cm-1
將在實施例及比較例所使用的化合物等顯示在以下。
(A成分)
矽烷化合物聚合物(A1):製造例1所得到的硬化性聚倍半矽氧烷化合物
(B成分)
微粒子(B1):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL 200、平均一次粒徑:12nm、比表面積:200m2/g)
微粒子(B2):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL 300、平均一次粒徑:7nm、比表面積:300m2/g)
微粒子(B3):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL NX90、平均一次粒徑:20nm、比表面積:65m2/g)
微粒子(B4):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL RX200、平均一次粒徑:12nm、比表面積:140m2/g)
微粒子(B5):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL RX300、平均一次粒徑:7nm、比表面積:210m2/g)
微粒子(B6):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL RY300、平均一次粒徑:7nm、比表面積:125m2/g)
微粒子(B7):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品
名:AEROSIL R974、平均一次粒徑:12nm、比表面積:170m2/g)
微粒子(B8):氧化矽微粒子(日本AEROSIL公司製、製品名:AEROSIL R805、平均一次粒徑:12nm、比表面積:150m2/g)
微粒子(B9):氧化矽微粒子(Tokuyama公司製、製品名:Silfil NSS-5N、平均一次粒徑70nm)
(C成分)
矽烷偶合劑(C1):3-氫硫基丙基三甲氧基矽烷(信越化學公司製、製品名:KBM-803)
矽烷偶合劑(C2):3-三甲氧基矽烷基丙基磺醯基三乙氧基矽烷(信越化學公司製、製品名:X-12-1056ES)
矽烷偶合劑(C3):甲氧基含有寡聚物(氫硫基當量:450g/mol)(信越化學公司製、製品名:X-41-1810)
(D成分)
矽烷偶合劑(D1):1,3,5-N-參[3-(三甲氧基矽烷基)丙基]異三聚氰酸酯(信越化學公司製、製品名:KBM-9659)
(E成分)
矽烷偶合劑(E1):3-(三甲氧基矽烷基)丙基琥珀酸酐(信越化學公司製、製品名:X-12-967C)
(實施例1)
在矽烷化合物聚合物(A1)100份,添加微粒子(B1)15份、矽烷偶合劑(C1)1份,而且使用E型黏度計且以在25℃、200s-1的條件下所測得的黏度成為6.2Pa.s之方式添加二乙二醇一丁醚乙酸酯,藉由將全部內容物充分地混合、脫泡,來得到硬化性組合物。
(實施例2~117、比較例1~8、參考例1~3)
除了變更成為在表1~表4所記載的組成及黏度以外,係與實施例1同樣地進行而得到硬化性組合物。
使用實施例、比較例、參考例所得到的硬化性組合物,而各自進行以下的試驗。將結果顯示在表5~表8。
(接著強度)
將硬化性組合物以各自厚度成為約2μm的方式塗佈在2mm四方的矽晶片之鏡面,將塗佈面載置被接著物(鍍銀銅板)上且壓黏。隨後,在170℃加熱處理2小時使其硬化而得到附試片的被接著物。將該附試片的被接著物,放置在預先經加熱至預定溫度(23℃、100℃)之黏結強度試驗機(Dage公司製、Series4000)的測定載物台上30秒鐘,從被接著物起算50μm的高度之位置,對接著面在水平方法(剪切方向)以速度200μm/s施加應力,來測定在23℃及100℃之試片與被接著物的接著強
度(N/2mm□)。
(耐剝離性試驗)
將硬化性組合物以0.4mmΦ左右塗佈在LED引線框(Enomoto公司製、製品名:5050 D/G PKG LEADFRAME)之後,將0.5mm四方的藍寶石晶片進行壓黏。隨後,在170℃加熱處理2小時使其硬化之後,將封裝材料(信越化學工業公司製、製品名:EG6301)流入杯子內,在150℃加熱1小時而得到試片。
將該試片在85℃、85%RH的環境下暴露168小時之後,以預熱溫度160℃且最高溫度成為260℃進行加熱時間1分鐘的IR回流(回流爐:相模理工公司製、製品名「WL-15-20DNX型」)處理。隨後,藉由熱循環試驗機且將在-40℃及+100℃各放置30分鐘之試驗設作1循環,而實施300循環。隨後,進行將封裝材料除去之操作且調查在此時元件是否一起剝落。將該試驗,針對各硬化性組合物各自進行複數次(例如在實施例1係12次)。
在下述表中,顯示元件一起剝落之次數(NG數)。又,算出剝離產生率[NG率=(NG數/總數)×100],該剝離產生率為25%以下時,評定為「A」,大於25%且50%以下時,評定為「B」,大於50%時,評定為「C」。
(作業性評價1:拉絲高度)
將硬化性組合物填充在注射器,進行脫泡之後,藉由分配器(Musashi Engineering公司製、製品名:SHOTMASTER300)且使用吐出管外徑0.56mm、吐出管內徑0.31mm、吐出管長
8mm之吐出管,在吐出壓300kPa、吐出時間150~400m秒的條件下以1mmΦ左右塗佈,且測定離開吐出管後之拉絲高度。
拉絲高度較高的硬化性組合物,有因樹脂飛濺引起周圍產生污染之可能性,另一方面,有塗佈液滴不易擴大之傾向。
(作業性評價2:塗佈液滴的角之容易消失性)
將硬化性組合物填充在注射器,進行脫泡之後,藉由分配器(Musashi Engineering公司製、製品名:SHOTMASTER300)且使用吐出管外徑0.56mm、吐出管內徑0.31mm、吐出管長8mm之吐出管,在吐出壓300kPa、吐出時間150~400m秒的條件下以1mmΦ左右塗佈。
藉由數位顯微鏡(KEYENCE公司製、製品名「數位顯微鏡VHX-1000」)確認剛塗佈後與30分鐘後的塗佈液形狀有無變化,基於以下的基準進行評價硬化性組合物的角(塗佈液滴中央部之隆起部分)之容易消失性。
A:角為大致消失。
B:角為少許消失。
C:角為完全不消失。
角為不容易消失且拉絲高度較高的硬化性組合物,有容易產生樹脂飛濺之傾向。
(作業性評價3:樹脂飛濺)
將硬化性組合物填充在注射器且脫泡之後,藉由分配器(Musashi Engineering公司製、製品名:SHOTMASTER300)且使用吐出管外徑0.56mm、吐出管內徑0.31mm、吐出管長8mm的吐出管,在吐出壓300kPa、吐出時間150~400m秒的條件下
以1mmΦ左右連續地塗佈。此時,基於以下的基準進行評價是否產生樹脂飛濺(硬化性組合物下垂至下一個塗佈地點為止之現象)且將周邊污染。
A:絲立刻斷裂而不將周邊污染。
B:絲在吐出管的移動中斷裂而不將周邊污染。
F:絲不斷裂且因樹脂飛濺而將周邊。
(作業性評價4:塗佈液滴之浸潤不易擴大性)
將硬化性組合物填充在注射器且脫泡之後,藉由分配器(Musashi Engineering公司製、製品名:SHOTMASTER300)且使用吐出管外徑0.56mm、吐出管內徑0.31mm、吐出管長8mm的吐出管,在吐出壓300kPa、吐出時間150~400m秒的條件下以0.4mmΦ左右連續地塗佈。使用數位顯微鏡(KEYENCE公司製、製品名:數位顯微鏡VHX-1000)觀察剛塗佈後與30分鐘後之塗佈液的液滴尺寸,基於以下的基準而進行評價硬化性組合物之浸潤不易擴大性。
A:液滴尺寸係幾乎未變化。
F:浸潤擴大且液滴尺寸變大。
從表5~表8,得知以下的情形。
實施例1~117的硬化性組合物,在塗佈時的作業性優良,而且提供接著性、耐剝離性、耐熱性優良之硬化物。
另一方面,不含有微粒子之比較例1的硬化性組合物,在塗佈時的作業性差,又,所得到的硬化物,接著性、耐剝離性、耐熱性差。
又,含有平均一次粒徑較大的微粒子之比較例8的硬化性組合物,塗佈時的作業性差。
而且,使用不含有(C)成分之比較例2~7的硬化性組合物而得到的硬化物,接著性、耐剝離性、耐熱性差。
Claims (14)
- 一種硬化性組合物,係含有下述(A)成分、(B)成分、及(C)成分之硬化性組合物,(A)成分與(B)成分,以(A)成分與(B)成分的質量比為[(A)成分:(B)成分]=100:0.3~100:50的比例,(A)成分:具有下述式(a-1)所示之重複單元的硬化性聚倍半矽氧烷化合物,R1SiO3/2 (a-1)(式中,R1係表示具有取代基或不具有取代基之碳數1~10的烷基、或是具有取代基或不具有取代基之芳基),(B)成分:平均一次粒徑為5~40nm的微粒子,(C)成分:分子內具有硫原子之矽烷偶合劑。
- 如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物,其中前述(A)成分之硬化性聚倍半矽氧烷化合物的質量平均分子量(Mw)為800~30,000。
- 如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物,其中前述(A)成分之硬化性聚倍半矽氧烷化合物係使下述式(a-2)所示之化合物的至少1種在聚縮合觸媒的存在下聚縮合而成者,R1Si(OR2)x(X1)3-x (a-2)(式中,R1與前述相同,R2係表示碳數1~10的烷基,X1係表示鹵素原子,x係表示0~3的整數,複數個R2及複數個X1各自可互相相同亦可不同)。
- 如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物,其中前述(B)成分係選自由氧化矽、金屬氧化物、及礦物所組成群組之至少1種微粒子。
- 如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物,其中前述(C)成分,以(A)成分與(C)成分的質量比為[(A)成分:(C)成分]=100:0.1~100:50的比例。
- 如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物,其更含有稀釋劑。
- 如申請專利範圍第6項所述之硬化性組合物,其中前述(A)成分、(B)成分及(C)成分的合計量,相對於去除硬化性組合物之稀釋劑後的成分全體,為50~100質量%。
- 如申請專利範圍第6項所述之硬化性組合物,其中前述硬化性組合物的固體成分濃度為50質量%以上且小於100質量%。
- 一種如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物之製造方法,具有下述步驟(I)及步驟(II),步驟(I):使下述式(a-2)所示之化合物的至少1種在聚縮合觸媒的存在下聚縮合而得到硬化性聚倍半矽氧烷化合物之步驟,R1Si(OR2)x(X1)3-x (a-2)(式中,R1與前述相同,R2係表示碳數1~10的烷基,X1表示鹵素原子,x係表示0~3的整數,複數個R2及複數個X1各自可互相相同亦可不同);步驟(II):將步驟(I)所得到的硬化性聚倍半矽氧烷化合物、與前述(B)成分及(C)成分混合之步驟。
- 一種硬化物,係使如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物硬化而得到。
- 如申請專利範圍第10項所述之硬化物,係光元件固定材。
- 一種使用如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑之方法。
- 一種使用如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物作為光元件固定材用封裝材料之方法。
- 一種光裝置,係將如申請專利範圍第1項所述之硬化性組合物作為光元件固定材用接著劑或光元件固定材用封裝材料使用而成。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-171418 | 2014-08-26 | ||
JP2014171418 | 2014-08-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201609975A TW201609975A (zh) | 2016-03-16 |
TWI660008B true TWI660008B (zh) | 2019-05-21 |
Family
ID=55399622
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW104126797A TWI660008B (zh) | 2014-08-26 | 2015-08-18 | 硬化性組合物、硬化性組合物之製造方法、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9963624B2 (zh) |
EP (1) | EP3196254B1 (zh) |
JP (1) | JP6151459B2 (zh) |
KR (1) | KR102399638B1 (zh) |
CN (1) | CN106661328B (zh) |
TW (1) | TWI660008B (zh) |
WO (1) | WO2016031730A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6110907B2 (ja) * | 2014-08-22 | 2017-04-05 | 富士フイルム株式会社 | 音響波プローブ用組成物、これを用いた音響波プローブ用シリコーン樹脂、音響波プローブおよび超音波プローブ、ならびに、音響波測定装置、超音波診断装置、光音響波測定装置および超音波内視鏡 |
EP3409209A4 (en) * | 2016-01-28 | 2019-01-16 | FUJIFILM Corporation | COMPONENTS FOR ACOUSTIC SHAFT END, SILICONE RESISTANT FOR ACOUSTIC SAWS WITH USE, ACOUSTIC SHAFT AND ULTRASONIC SOUND AND ACOUSTIC MEASURING DEVICE, ULTRASONIC DIAGNOSIS DEVICE, PHOTOACOUSTIC WAVE MEASURING DEVICE AND ULTRASOUND DOSCOPE |
KR102090267B1 (ko) * | 2016-09-27 | 2020-03-18 | 와커 헤미 아게 | 구형 폴리실세스퀴옥산 입자의 제조 방법 |
JP6657410B2 (ja) * | 2016-10-06 | 2020-03-04 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトWacker Chemie AG | 球状ポリシルセスキオキサン粒子の製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200302847A (en) * | 2001-10-29 | 2003-08-16 | Dow Corning Toray Silicone | Curable organic resin composition |
TW201430017A (zh) * | 2012-10-30 | 2014-08-01 | Lintec Corp | 硬化性聚倍半矽氧烷化合物、其製造方法、硬化性組成物、硬化物及硬化性組成物等的使用方法 |
TW201502208A (zh) * | 2013-05-29 | 2015-01-16 | Dow Corning Toray Co Ltd | 半導體裝置及半導體元件密封用硬化性聚矽氧組合物 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4177175A (en) * | 1977-12-23 | 1979-12-04 | Dow Corning Corporation | Organothiol-containing siloxane resins as adhesion promoters for siloxane resins |
JP3635156B2 (ja) * | 1996-08-19 | 2005-04-06 | ダウ コーニング アジア株式会社 | 硬化性ポリメチルシルセスキオキサン組成物 |
US5776235A (en) * | 1996-10-04 | 1998-07-07 | Dow Corning Corporation | Thick opaque ceramic coatings |
JP2002009232A (ja) | 2000-06-26 | 2002-01-11 | Hitachi Ltd | 接着剤塗布装置及びそれを用いた半導体装置の製造方法 |
JP2002313621A (ja) | 2001-04-17 | 2002-10-25 | Nippon Kayaku Co Ltd | シリコーン樹脂組成物、樹脂結合型金属成型部品 |
US7297731B2 (en) * | 2003-03-11 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Coating dispersions for optical fibers |
JP4734832B2 (ja) | 2003-05-14 | 2011-07-27 | ナガセケムテックス株式会社 | 光素子用封止材 |
US20050069718A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Voss-Kehl Jessica L. | Printable insulating compositions and printable articles |
JP2005263869A (ja) | 2004-03-16 | 2005-09-29 | Nagase Chemtex Corp | 光半導体封止用樹脂組成物 |
EP1736500A4 (en) * | 2004-04-16 | 2010-03-24 | Jsr Corp | COMPOSITION FOR SEALING AN OPTICAL SEMICONDUCTOR, OPTICAL SEMICONDUCTOR SEALING MATERIAL, AND PROCESS FOR PRODUCING A COMPOSITION FOR SEALING AN OPTICAL SEMICONDUCTOR |
JP4882413B2 (ja) | 2005-02-23 | 2012-02-22 | 三菱化学株式会社 | 半導体発光デバイス用部材及びその製造方法、並びにそれを用いた半導体発光デバイス |
US7859006B2 (en) | 2005-02-23 | 2010-12-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Semiconductor light emitting device member, method for manufacturing such semiconductor light emitting device member and semiconductor light emitting device using such semiconductor light emitting device member |
JP2006328231A (ja) | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Nagase Chemtex Corp | 光素子用封止樹脂組成物 |
EP2087532A1 (en) * | 2006-11-20 | 2009-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Optical bonding composition for led light source |
JP2009138059A (ja) | 2007-12-04 | 2009-06-25 | Canon Inc | 成形用材料、それを用いた成形品およびその製造方法 |
WO2009101753A1 (ja) | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Lintec Corporation | ポリオルガノシロキサン化合物からなる成形材料、封止材及び光素子封止体 |
TWI443167B (zh) | 2008-02-19 | 2014-07-01 | Lintec Corp | And a polyorganosiloxane compound as a main component |
JP2011173738A (ja) * | 2010-02-23 | 2011-09-08 | Nagase Chemtex Corp | 透明焼成体 |
TWI504681B (zh) * | 2010-03-08 | 2015-10-21 | Lintec Corp | A hardening composition, a hardened product, and a hardening composition |
CN104245849B (zh) | 2012-03-23 | 2016-08-17 | 琳得科株式会社 | 固化性组合物、固化物和固化性组合物的使用方法 |
KR102028390B1 (ko) * | 2012-06-14 | 2019-10-04 | 루미리즈 홀딩 비.브이. | 광학 조성물 |
TWI598416B (zh) * | 2012-12-26 | 2017-09-11 | 財團法人工業技術研究院 | 塗佈組合物、所形成之膜層、及該塗佈組合物的製備方法 |
MY179587A (en) * | 2014-07-23 | 2020-11-11 | Lintec Corp | Curable composition, method for manufacturing curable composition, cured product, method for using curable composition, and optical device |
US9957416B2 (en) * | 2014-09-22 | 2018-05-01 | 3M Innovative Properties Company | Curable end-capped silsesquioxane polymer comprising reactive groups |
-
2015
- 2015-08-18 TW TW104126797A patent/TWI660008B/zh active
- 2015-08-21 WO PCT/JP2015/073608 patent/WO2016031730A1/ja active Application Filing
- 2015-08-21 KR KR1020177004402A patent/KR102399638B1/ko active IP Right Grant
- 2015-08-21 JP JP2016541463A patent/JP6151459B2/ja active Active
- 2015-08-21 US US15/506,556 patent/US9963624B2/en active Active
- 2015-08-21 CN CN201580045712.8A patent/CN106661328B/zh active Active
- 2015-08-21 EP EP15834932.4A patent/EP3196254B1/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200302847A (en) * | 2001-10-29 | 2003-08-16 | Dow Corning Toray Silicone | Curable organic resin composition |
TW201430017A (zh) * | 2012-10-30 | 2014-08-01 | Lintec Corp | 硬化性聚倍半矽氧烷化合物、其製造方法、硬化性組成物、硬化物及硬化性組成物等的使用方法 |
TW201502208A (zh) * | 2013-05-29 | 2015-01-16 | Dow Corning Toray Co Ltd | 半導體裝置及半導體元件密封用硬化性聚矽氧組合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201609975A (zh) | 2016-03-16 |
EP3196254A1 (en) | 2017-07-26 |
KR102399638B1 (ko) | 2022-05-18 |
EP3196254B1 (en) | 2022-07-13 |
CN106661328A (zh) | 2017-05-10 |
CN106661328B (zh) | 2020-07-14 |
US9963624B2 (en) | 2018-05-08 |
EP3196254A4 (en) | 2018-04-25 |
JP6151459B2 (ja) | 2017-06-21 |
WO2016031730A1 (ja) | 2016-03-03 |
KR20170046650A (ko) | 2017-05-02 |
JPWO2016031730A1 (ja) | 2017-04-27 |
US20170267904A1 (en) | 2017-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI690564B (zh) | 硬化性組合物、硬化性組合物之製造方法、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 | |
TWI678387B (zh) | 硬化性組合物、硬化性組合物之製造方法、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 | |
TWI663213B (zh) | 硬化性組成物、硬化性組成物的製造方法、硬化物、硬化性組成物的使用方法及光裝置 | |
TWI660008B (zh) | 硬化性組合物、硬化性組合物之製造方法、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 | |
TWI696662B (zh) | 硬化性組合物、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 | |
TWI735496B (zh) | 硬化性組合物、硬化性組合物的製造方法、硬化物及硬化性組合物的使用方法 | |
TWI660010B (zh) | 硬化性組合物、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 | |
TWI660009B (zh) | 硬化性組合物、硬化物、硬化性組合物之使用方法以及光裝置 |