TWI635160B - 紋理蝕刻溶液組成物及晶體矽晶圓紋理蝕刻方法 - Google Patents

Abstract

揭露了一種用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物及一種使用同一物的晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法。該紋理蝕刻溶液組成物包含一鹼性化合物及具有一特定結構的一聚乙二醇化合物，其可能控制在矽晶體方向的蝕刻率以預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻，藉此最小化用於該矽晶圓的表面上每一位置的紋理品質偏差，並最終地改進光效率。

Description

紋理蝕刻溶液組成物及晶體矽晶圓紋理蝕刻方法

本發明有關一種用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物及一種使用該紋理蝕刻溶液組成物的晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，其最小化用於該晶體矽晶圓的表面上每一位置的紋理品質偏差，同時在蝕刻期間預防溫度梯度發生。

近年來，快速普及的太陽能電池是下一代的能量來源，並是直接將潔淨能量之太陽能轉換成電能的電子裝置。該太陽能電池典型上由一PN接面半導體基板和一N型矽半導體層構成，該PN接面半導體基板包含作為主材料的一P型矽半導體，該P型矽半導體包含矽以及加入於其中的硼，且該N型矽半導體層是藉由在該P型矽半導體的表面上擴散磷而形成。 當光，例如太陽光，照射到由該PN接面所形成而具有電場的該基板時，在該半導體中的電子（-）以及電洞（+）被激發，並變成在該半導體內自由地移動的狀態，再者，如果其進入由PN接面所形成的該電場，則在該些電洞（+）到達該P型半導體時，該些電子（-）到達該N型半導體。當電極是形成在該P型半導體以及N型半導體的該些表面上以使該些電子流動到外部電路時，則產生了電流。基於這種原理，太陽能被轉換成電能。因此，為了改進太陽能的轉換效率，需要最大化該PN接面半導體基板的每單位面積的電輸出功率。為了這種目的，必須降低反射率，同時最大化光的吸收。考慮這樣的情況，典型地，構成該PN接面半導體基板而用於太陽能電池的矽晶圓的表面是形成微金字塔結構，且被處理以具有抗反射薄膜。被紋理化以具有該微金字塔結構的該矽晶圓的該表面可能降低具有廣範圍波長的入射光的反射率，以便增加先前吸收光的強度，因此，增進該太陽能電池的效能，也就是增高該太陽能電池的效率。 在用於將矽晶圓的表面紋理化成微金字塔結構的方法之中，美國專利號4,137,123揭露了一種包含非等向蝕刻溶液、以及0.5至10重量%之矽的矽紋理蝕刻溶液，其中該非等向蝕刻溶液包含0至75體積%的乙二醇、0.05至50重量%的氫氧化鉀以及作為剩餘部分的水，而該矽被溶解在上述蝕刻溶液中。然而，這種蝕刻溶液在金字塔的形成中造成失敗，因此增加了光反射率，同時惡化其效率。 此外，韓國專利註冊號0180621揭露了一種紋理蝕刻溶液，該紋理蝕刻溶液是藉由混合0.5至5%的氫氧化鉀溶液、3至20體積%的異丙醇以及75至96.5體積%的去離子水而製備；美國專利號6,451,218敘述了一種紋理蝕刻溶液，該紋理蝕刻溶液包含鹼性化合物、異丙醇、水性鹼性乙二醇以及水。然而，上述這種蝕刻溶液包含具有低沸點的異丙醇，該異丙醇應該在形成紋理的期間額外被採用，因此，關於生產力以及成本方面這是不經濟的。此外，由於額外採用的異丙醇，可能遇到蝕刻溶液的溫度梯度，以致增加了用於該矽晶圓的表面上每一位置的紋理品質偏差，並最終惡化均勻性。

本發明的一個目的是提供一種用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物，該晶體矽晶圓具有在其表面上的微金字塔結構，該紋理蝕刻溶液組成物可能控制在矽晶體方向的蝕刻率，以預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻，藉此最小化用於該矽晶圓的該表面上每一位置的紋理品質偏差，並最終地改進光效率。 本發明的另一個目的是提供一種使用用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物的紋理蝕刻方法。 本發明的另一個目的是提供一種使用該紋理蝕刻溶液組成物的晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，該方法在蝕刻期間，不需額外的蝕刻溶液成分的採用並且不需通氣過程的應用。 本發明的上述目的將由下述特性予以達成。 （1）一種用於一晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物，包含：一鹼性化合物及由下面式1表示的一化合物： 〔式1〕（其中R是具有1至6個碳原子的一烷基或苯基，X各個獨立地是氫或甲基，y是在1到3之間的一整數，且M是鹼金屬）。 （2）根據上述（1）所述的組成物，該M是鈉或鉀。 （3）根據上述（1）所述的組成物，該鹼性化合物是選自由氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化銨、四羥甲基銨以及四羥乙基銨所組成的群組至少其中之一。 （4）根據上述（1）所述的組成物，該蝕刻溶液組成物更包含：多醣。 （5）根據上述（4）所述的組成物，該多醣是選自由一聚葡萄糖化合物、聚果糖化合物、聚甘露糖化合物、聚半乳糖化合物以及其金屬鹽所組成的群組至少其中之一。 （6）根據上述（4）所述的組成物，其中該多醣是至少一聚葡萄糖化合物，該至少一聚葡萄糖化合物選自由纖維素、二甲基胺基乙基纖維素、二乙基胺基乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、4-胺基苯甲基纖維素、三乙基胺基乙基纖維素、氰基乙基纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥基丙基纖維素、藻酸、直鏈澱粉、支鏈澱粉、果膠、澱粉、糊精、α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、羥基丙基-β-環糊精、甲基-β-環糊精、類糊精、類糊精硫酸鈉、皂素、肝醣、酵母聚糖、香菇多醣、裂襉菌素以及其金屬鹽所組成的群組。 （7）根據上述（1）所述的組成物，該蝕刻溶液組成物包含：0.5至5重量%的該鹼性化合物、0.001至5重量%而由式1所表示的該化合物、以及作為剩餘部分的水。 （8）根據上述（7）所述的組成物，該蝕刻溶液組成物更包含：0.0001至2重量%的多醣。 （9）一種一晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，其使用根據上述（1）至（8）中任一者所述的蝕刻溶液組成物。 （10）如上述（9）所述的方法，更包含：在50至100℃的一溫度下噴灑該蝕刻溶液組成物30秒至60分鐘。 （11）如上述（9）所述的方法，更包含：在50至100℃的一溫度下將該晶圓浸沒在該蝕刻溶液組成物中30秒至60分鐘。 根據本發明的用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物以及晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，藉由控制在矽晶體方向的蝕刻率，可能預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻，以便最小化用於該矽晶圓的該表面上每一位置的紋理品質偏差，亦即，改進紋理的均勻性，並最終地最大化太陽光的吸收。

本發明揭露了一種用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物、以及使用該紋理蝕刻溶液組成物的晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，其包含：一鹼性化合物及具有一特定結構的一聚乙二醇化合物，該紋理蝕刻溶液組成物可能控制在矽晶體方向的蝕刻率，以預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻，藉此最小化用於該矽晶圓的該表面上每一位置的紋理品質偏差，並最終地改進光效率。 此後，將詳細描述本發明。用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物 根據本發明，一種用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物包含鹼性化合物及具有一特定結構的聚乙二醇化合物。 根據本發明，具有一特定結構的該聚乙二醇化合物可能由下面式1表示： 〔式1〕（其中R是具有1至6個碳原子的烷基或苯基，X各個獨立地是氫或甲基，y是在1到3之間的一整數，且M是鹼金屬。較佳地，M是鈉或鉀） 根據本發明，由式1表示的該化合物對於作為矽晶體方向的面100以及111展現蝕刻率的卓越控制能力。特別地，在使用鹼性化合物的單晶矽蝕刻製程的例子中，該化合物藉由羥基被吸收到單晶矽的表面以控制在該方向100的蝕刻率，因此預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻。結果，可能最小化紋理品質偏差。此外，上述化合物可能改進晶體矽晶圓的表面的可溼性，以便從該矽表面快速地分離由蝕刻產生的氫氣泡，藉此預防氣泡沾黏現象的發生。因此，可能改進紋理的品質。 根據本發明，用於製備由上述式1所表示的該化合物的方法的一實施例可能包含下面反應方案1。 〔反應方案1〕換句話說，上述化合物可能是藉由將聚乙二醇及R的乙醚化合物與鹼金屬或其鹽或氫氧化物作用而獲得。此中，相較於使用鹼金屬氫氧化物，該鹼金屬或鹼金屬鹽（亦即，鹼金屬的氫化物化合物）是較佳地使用在不起反應材料的還原產生的方面。 根據本發明，由式1表示的該化合物的含量沒有特別地予以限制，但例如，對於用於晶體矽晶圓的該蝕刻溶液組成物的總重量，該含量可能在0.001到5重量%之範圍間變動，且較佳地在0.01到2重量%之範圍間變動。當該含量在上述範圍內時，可能有效地預防過度蝕刻以及加速蝕刻。如果該含量小於0.001重量%，則基於該鹼性化合物來控制該蝕刻率是困難的，因此導致難以獲得均勻的紋理形狀。如果該含量超過5重量%，則基於該鹼性化合物的蝕刻率急劇地減少，並可能導致難以形成想要的微金字塔。 根據本發明，該鹼性化合物是蝕刻該晶體矽晶圓的該表面的一成分，並可能包含任何習用的鹼性化合物，而無其特別的限制。更特別地，可能舉出氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化銨、四羥基甲基銨、四羥乙基銨或諸如此類的範例。在其之中，較佳的是，使用氫氧化鉀或氫氧化鈉。這些化合物可能是單獨或以其二或更多個組合而使用。 該鹼性化合物的含量沒有特別地予以限制，但例如，對於用於晶體矽晶圓的該蝕刻溶液組成物的總重量，該含量可能在0.5到5重量%之範圍間變動，且較佳地在1到3重量%之範圍間變動。當該含量在上述範圍內時，蝕刻該矽晶圓的表面是可能的。 根據本發明，用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物可能根據特定需求藉由適當地採用上述成分，然後加水於其中以便控制整體的構成組成物，來予以完成。因此，水佔該整體組成物的剩餘部分。上述成分的含量應該被適當地控制到是在上述含量範圍內。 本文中所使用的水的類型不特別受限，但可能包含去離子蒸餾水，且較佳地，包含18 MΩ·cm或更高的一特定電阻、而用於半導體製程的去離子蒸餾水。 隨選的是，本發明的該蝕刻溶液組成物可能進一步包含多醣。 根據本發明，該多醣是一種藉由通過糖苷鍵結而組合二個單醣來形成大分子的醣，並具有預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻以及加速蝕刻的功能，以便形成均勻的微金字塔，並同時從矽晶圓的該表面快速地分離由蝕刻產生的氫氣泡，藉此抑制氣泡沾黏現象。 根據本發明，用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物除了由式1表示的該化合物以外，可能進一步包含多醣，以便控制在矽晶體方向的蝕刻率，因此預防由鹼性化合物造成的過度蝕刻，並進一步最小化用於該矽晶圓的該表面上每一位置的紋理品質偏差，亦即，改進紋理的均勻性。結果，可能最大化太陽光的吸收。此外，即使重複該蝕刻製程，可能預防所蝕刻晶圓的品質惡化。 多醣的類別沒有特別地予以限制，但可能包含，例如，聚葡萄糖化合物、聚果糖化合物、聚甘露糖化合物、聚半乳糖化合物、其金屬鹽、或諸如此類。在這些之中，較佳地使用聚葡萄糖化合物以及其金屬鹽（亦即，鹼金屬鹽類）。這些化合物可能單獨或以其二或更多個組合而使用。 該聚葡萄糖化合物的類別沒有特別地予以限制，但可能包含，例如，纖維素、二甲基胺基乙基纖維素、二乙基胺基乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、4-胺基苯甲基纖維素、三乙基胺基乙基纖維素、氰基乙基纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥基丙基纖維素、藻酸、直鏈澱粉、支鏈澱粉、果膠、澱粉、糊精、α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、羥基丙基-β-環糊精、甲基-β-環糊精、類糊精、類糊精硫酸鈉、皂素、肝醣、酵母聚糖、香菇多醣、裂襉菌素、或其金屬鹽，或諸如此類。在其中，較佳地使用羧甲基纖維素。這些化合物可能單獨或以其二或更多個組合而使用。 上述多醣可能具有5,000至1,000,000的平均分子量，且較佳為50,000至200,000，但它沒有對其予以特別地限制。 該多醣的含量沒有特別地予以限制，但例如，對於用於晶體矽晶圓的該蝕刻溶液組成物的總重量，該含量可能在0.0001到2重量%之範圍間變動，且較佳地在0.001至0.1重量%之範圍間變動。當該含量在上述範圍內時，可能有效地預防過度蝕刻以及加速蝕刻。如果該含量超過2重量%，則基於鹼性化合物的蝕刻率急劇地減少，因此導致難以形成想要的微金字塔。 隨選的是，可能進一步添加在相關技術中所知的替代添加物，而無損本發明的目的以及效果。在這樣的添加物之中，可能舉出黏性調節劑、pH調節劑或諸如此類的範例。 本發明的用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物可能進一步被應用到任何習用的蝕刻製程，例如，其包含浸漬、噴灑以及板料送進方法等等。晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法 本發明提供了一種晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，該方法使用了上述用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物。 晶體矽晶圓的該紋理蝕刻方法可能包含：將晶體矽晶圓浸沒在本發明用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物中；將本發明用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物噴灑在晶體矽晶圓上；或執行上述兩個製程。 該浸沒及噴灑的次數沒有特別受限。此外，在執行浸沒以及噴灑兩者的例子中，其順序也沒有特別受限。 浸沒、噴灑、或浸沒以及噴灑的該製程可能在50至100℃的溫度下執行30秒至60分鐘。 如上所述，根據本發明，晶體矽晶圓的該紋理蝕刻方法不需要替代的通氣設備以供應氧氣，因此，在初始生產以及處理成本方面上具有經濟優勢。此外，上述方法可能藉由簡單的製程來達成均勻的微金字塔結構的形成。 此後，將參考範例而描述較佳的實施例，以更具體地了解本發明。然而，對於所屬領域中具有通常知識者將為顯而易見的是，這種實施例是提供用於示例的目的，對於所附申請專利範圍無特別的限制，各種修飾以及改變可是可能的，而不悖離本發明的範圍以及精神，以及這種修飾以及改變如所附申請專利範圍所定義而充分地包含在本發明中。範例以及比較性範例 已經使用列於下面表1中的各式各樣成分以及其含量並加入作為剩餘部分的水（H₂ O）而製備了用於晶體矽晶圓的不同紋理蝕刻溶液組成物。 實驗範例 單晶矽晶圓（156 mm × 156 mm）被浸沒在用於晶體矽晶圓的該些鹼性蝕刻溶液組成物的每個中，其在該些範例以及比較性範例中被製備。 在此方面，在範例1至19以及比較性範例1至3中形成紋理的條件是示出於下面表4中，而在範例20至30以及比較性範例4至6中形成紋理的條件則包含80℃的溫度以及20分鐘的時間期間。 在範例20至30以及比較性範例4至6的例子中，20片的晶圓在每一蝕刻製程中是使用在18個L型浴器中，且該蝕刻是連續地執行直到有在外觀、蝕刻量及/或反射率的變化發生。 在上述範例以及比較性範例中所製備的用於晶體矽晶圓的該些蝕刻溶液組成物的每個的紋理效果是根據下列程序而評估，且其結果是示出在下面表4及表5中。1. 蝕刻量 在蝕刻之前以及之後，測量該晶圓的重量變化。2. 紋理的反射率的測定 使用UV分光光度計，具有600 nm之波長的光在該所蝕刻單晶矽晶圓的該表面上被散發，且反射率被測量。3. 紋理的均勻性（外觀）的評估 使用光學顯微鏡以及SEM來評估在所蝕刻單晶矽晶圓的該表面上紋理的均勻性，而使用SEM來確定以及評估金字塔的尺寸。 ＜評估標準＞ ◎：金字塔形成在晶圓的整個表面上。 ○：晶圓的表面的一部分上未形成金字塔（小於5％的未形成金字塔結構的程度）。 △：晶圓的表面的一部分上未形成金字塔（5％至50％的未形成金字塔結構的程度）。 ´：晶圓上未形成金字塔（90％或更多的未形成金字塔的程度）。4. 連續蝕刻製程的次數 參考在初始蝕刻製程中的蝕刻量、反射率以及外觀，測量蝕刻製程的次數，直到蝕刻量的變化範圍是 ±0.2 g或更少，反射率的變化範圍是 ±1%或更少，以及在該連續蝕刻製程的期間在外觀上沒有白斑點、應變及/或閃耀的發生。 參考表4以及第1圖至第11圖，可能看到的是，與該比較性範例相比，在該些範例中用於矽晶圓的該些紋理蝕刻溶液組成物的每個在該單晶矽晶圓的該整個表面上具有較高的金字塔形成程度、以及較低的反射率。此外，作為藉由具有高放大倍數的光學顯微鏡或SEM分析來觀察金字塔之形成程度的結果，發現到高密度金字塔的形成。 然而，在範例4中，用於矽晶圓的該蝕刻溶液組成物（其包含一點點過量之式1的該化合物）展現稍微降低的紋理均勻性，因此一些應變發生在該晶圓的該表面的一部分上（參見第7圖）。 藉由將範例1與比較性範例1做比較，所發現的是，當包含式1的該化合物時，可能預防過度蝕刻以便最小化紋理品質偏差。同樣地，作為將範例6與比較性範例3做比較的結果，所發現的是，當包含式1的該化合物時，即使包含小含量的鹼性化合物，可能形成具有卓越均勻性的紋理。 參考表5以及第13圖至第16圖，能夠看到的是，相較於該些比較性範例中的該些組成物，在該些範例中用於矽晶圓的該些蝕刻溶液組成物的每個在該連續蝕刻的期間致能蝕刻製程數目的增加，並已經分別降低蝕刻量的變化範圍以及反射率。此外，所發現的是，非常小和均勻的金字塔是形成在該單晶矽晶圓的該整個表面上，因此具有金字塔形成的卓越程度。 另外，根據使用具有高放大倍數的光學顯微鏡或SEM分析，觀察了在初始製程以及最終製程兩者中金字塔形成的程度。作為觀察的結果，能夠看到的是，即使在用於連續蝕刻製程的條件下，在本發明之該範圍之內的該些範例致能具有低紋理結構偏差的均勻金字塔的形成。 比較性範例4以及5涉及如範例20以及25中在相同的評估條件下的評估結果，該些評估結果展現均勻的紋理結構。然而，所發現的是，在該連續蝕刻製程的製程期間，相較於該些範例，在連續蝕刻製程的該次數是較小時，金字塔的尺寸被增加。 相較於該些範例，沒有式1之該化合物的比較性範例6示出：連續蝕刻製程的該次數、蝕刻量、反射率以及外觀的全部已經被顯著地惡化。

從下述詳細的描述結合所附圖式，將更清楚地了解本發明上述以及其他的目的、特徵以及其他優勢，其中： 第1圖是示出於範例1中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的單晶矽晶圓的表面的光學顯微鏡照片（具有1,000倍的放大）； 第2圖是示出於範例1中使用用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的SEM照片； 第3圖是示出於範例2中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的SEM照片； 第4圖是示出於範例2中使用用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的照片； 第5圖是示出於範例3中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的SEM照片； 第6圖是示出於範例6中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的光學顯微鏡照片（具有1,000倍的放大）； 第7圖是示出於範例4中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的照片； 第8圖是示出於比較性範例1中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的SEM照片； 第9圖是示出於比較性範例1中使用用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓基板的該表面的照片； 第10圖是示出於比較性範例3中使用用於晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓的該表面的SEM照片； 第11圖是示出於比較性範例3中使用用於晶體矽晶圓的該紋理蝕刻溶液組成物所蝕刻的該單晶矽晶圓的該表面的照片； 第12圖是示出根據本發明的範例之矽晶圓的連續蝕刻方法的流程圖； 第13圖是示出於範例20中在執行使用蝕刻溶液的連續蝕刻製程後，分別經歷初始蝕刻製程的基板的表面、以及經歷最終蝕刻製程的基板的表面的電子顯微鏡照片； 第14圖是示出於範例25中在執行使用蝕刻溶液的連續蝕刻製程後，經歷最終蝕刻製程的基板的表面的照片； 第15圖是示出於比較性範例4中在執行使用蝕刻溶液的連續蝕刻製程後，分別經歷初始蝕刻製程的基板的表面、以及經歷最終蝕刻製程的基板的表面的電子顯微鏡照片；以及 第16圖是示出於比較性範例6中在執行使用蝕刻溶液的連續蝕刻製程後，分別經歷初始蝕刻製程的基板的表面、以及經歷最終蝕刻製程的基板的表面的照片。

Claims (11)

1. 一種用於一晶體矽晶圓的紋理蝕刻溶液組成物，包含：對於該紋理蝕刻溶液組成物的一總重量的0.5至5wt.%的一鹼性化合物；對於該紋理蝕刻溶液組成物的該總重量的0.001至5wt.%的由下面式1表示的一化合物： (其中R是具有1至6個碳原子的一烷基或苯基，X各個獨立地是氫或甲基，y是在1到3之間的一整數，且M是鹼金屬)；以及作為剩餘部分的水。
2. 如申請專利範圍第1項所述的組成物，其中該M是鈉或鉀。
3. 如申請專利範圍第1項所述的組成物，其中該鹼性化合物是選自由氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化銨、四羥甲基銨以及四羥乙基銨所組成的群組至少其中之一。
4. 如申請專利範圍第1項所述的組成物，其中該蝕刻溶液組成物更包含：多醣。
5. 如申請專利範圍第4項所述的組成物，其中該多醣是選自由聚葡萄糖化合物、聚果糖化合物、聚甘露糖化合物、聚半乳糖化合物以及其金屬鹽所組成的群組至少其中之一。
6. 如申請專利範圍第4項所述的組成物，其中該多醣是至少一聚葡萄糖化合物，該至少一聚葡萄糖化合物選自由纖維素、藻酸、直鏈澱粉、支鏈澱粉、果膠、澱粉、糊精、α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、羥基丙基-β-環糊精、 甲基-β-環糊精、類糊精、類糊精硫酸鈉、皂素、肝醣、酵母聚糖、香菇多醣、裂襉菌素以及其金屬鹽所組成的群組。
7. 如申請專利範圍第6項所述的組成物，其中該纖維素是選自由以下所組成的群組的至少一種化合物：二甲基胺基乙基纖維素、二乙基胺基乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、甲基羥乙基纖維素、4-胺基苯甲基纖維素、三乙基胺基乙基纖維素、氰基乙基纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥基丙基纖維素及其金屬鹽。
8. 如申請專利範圍第1項所述的組成物，其中該蝕刻溶液組成物更包含：0.0001至2wt.%的多醣。
9. 一種一晶體矽晶圓的紋理蝕刻方法，其使用根據申請專利範圍第1至6項及第8項中任一項所述的蝕刻溶液組成物。
10. 如申請專利範圍第9項所述的方法，更包含：在50至100℃的一溫度下噴灑該蝕刻溶液組成物30秒至60分鐘。
11. 如申請專利範圍第9項所述的方法，更包含：在50至100℃的一溫度下將該晶圓浸沒在該蝕刻溶液組成物中30秒至60分鐘。