TWI589681B - 雙液晶原化合物及液晶原介質 - Google Patents

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Description

雙液晶原化合物及液晶原介質
本發明係關於式I之雙液晶原化合物， 其中R11、R12、MG11、MG12及Sp1具有下文中所給出之含義；式I之雙液晶原化合物在液晶介質中之用途及特定而言包括本發明液晶介質之彎電液晶裝置。
液晶顯示器(LCD)廣泛地用於顯示資訊。LCD用於直視顯示器以及投影型顯示器。用於大部分顯示器中之光電模式仍係扭轉向列(TN)模式以及其各種修改形式。除此模式外，已逐漸使用超扭轉向列(STN)模式及最近之光學補償彎曲(OCB)模式及電控雙折射(ECB)模式以及其各種修改形式(例如垂直配向向列(VAN)、圖案化ITO垂直配向向列(PVA)、聚合物穩定垂直配向向列(PSVA)模式及多域垂直配向向列(MVA)模式以及其他模式)。所有該等模式皆使用與基板、(個別地)液晶層實質上垂直之電場。除該等模式外，亦存在採用與基板、(個別地)液晶層實質上平行之電場之光電模式，例如平面內切換(短IPS)模式(例如在DE 40 00 451及EP 0 588 568中所揭示)及邊緣場切換(FFS)模式。尤其而言，後一光電模式(其具有良好視角性質及改良之反應時間)逐漸用於現代桌上型監視器所用之LCD中且甚至用於TV及多媒體應用所用之顯示器中，且由此與TN-LCD進行競爭。
除該等顯示器外，在利用所謂的「彎電效應」之顯示器中，提 出使用利用具有相對較短膽固醇螺距之膽固醇液晶之新顯示模式。術語「液晶」、「液晶態化合物(mesomorphic compound)」或「液晶原化合物」(亦簡稱為「液晶原」)意指在適宜溫度、壓力及濃度條件下可作為中間相(向列相、層列相等)或特定而言作為LC相存在之化合物。非兩親性液晶原化合物包括(例如)一或多個桿條狀、香蕉形或盤狀液晶原基團。
在先前技術中已知彎電液晶材料。彎電效應尤其闡述於Chandrasekhar,「Liquid Crystals」，第2版，Cambridge University Press(1992)及P.G.deGennes等人，「The Physics of Liquid Crystals」，第2版，Oxford Science Publications(1995)中。
在該等顯示器中，膽固醇液晶以「均勻臥式螺旋」配置(ULH)進行定向，此顯示模式亦以此命名。出於此目的，與向列材料混合之對掌性物質誘導該材料發生螺旋扭轉而轉變成等效於膽固醇材料之對掌性向列材料。一般而言，術語「對掌性」用於闡述與其鏡像不可疊合之物體。「非對掌性(無對掌性)」物體係與其鏡像相同之物體。除非另外明確闡述，否則術語對掌性向列及膽固醇在本申請案中同義使用。在第一近似法中，由對掌性物質誘導之螺距(P0)與所用對掌性材料之濃度(c)成反比。此相關性之比例常數稱為對掌性物質之螺旋扭轉力(HTP)且由等式(1)加以定義：HTP≡1/(c．P0) (1)
其中c 係對掌性化合物之濃度。
使用具有短螺距(通常介於0.2μm至1μm之間、較佳地1.0μm或更小、特定而言0.5μm或更小)之對掌性向列液晶來實現均勻臥式螺旋結構，該對掌性向列液晶與液晶單元中平行於基板(例如玻璃板)之其螺旋軸單向配向。在此組態中，對掌性向列液晶之螺旋軸等效於雙 折射板之光軸。
若垂直於螺旋軸向此組態施加電場，則光軸在單元之平面中旋轉，此類似於鐵電液晶之指向矢在表面穩定鐵電液晶顯示器中旋轉。彎電效應之特徵在於通常介於6μs至100μs之間之快速反應時間。其特徵另外在於極佳之灰度能力。
電場在適於在光軸中傾斜之指向矢中誘導延展彎曲結構。在第一近似法中，軸之旋轉角度與電場強度成正比且呈線性比例。在將液晶單元置於交叉偏振器之間且呈無動力狀態之光軸與一個偏振器之吸收軸成22.5°角時，看到最佳光學效應。此22.5°角亦係電場旋轉之理想角度，因此藉由使電場反轉光軸旋轉45°，且藉由適當選擇螺旋軸之較佳方向、偏振器之吸收軸及電場方向之相對定向，光軸可自平行於一個偏振器切換至偏振器之間之中心角度。在光軸之總切換角度為45°時，則達成最佳對比度。在該情形下，該配置可用作可切換四分之一波板，前提係光學延遲(亦即液晶之有效雙折射率與單元間隙之乘積)選擇為波長之四分之一。在此背景下，除非另外明確闡述，否則所提及之波長為550nm，在該波長下人眼之敏感性最高。
藉由式(2)給出光軸之旋轉角度(Φ)之良好近似值
其中P0係膽固醇液晶之未受擾螺距， 係延展彎電係數(e延展)及彎曲彎電係數(e彎曲)之平均值[=½(e延展+e彎曲)]，E 係電場強度且K 係延展彈性常數(k11)及彎曲彈性常數(K33)之平均值[K=½(k11+k33)]
且其中 /K稱為撓性-彈性比。
此旋轉角度係彎電切換元件中之切換角度之一半。
藉由式(3)給出此光電效應之反應時間(τ)之良好近似值τ=[P0/(2 π)]2．γ/K (3)
其中γ 係與螺旋之扭曲有關之有效黏度係數。
存在解開螺旋之臨界場(Ec)，其可自等式(4)獲得Ec=(π2/P0)．[k22/(ε0.△ε)]1/2 (4)
其中k22 係扭轉彈性常數，ε0 係真空之電容率且△ε 係液晶之介電各向異性。
然而，在此模式中，若干問題仍必須解決，該等問題尤其係：難以獲得所需均勻定向、需要解決不利之高電壓(其與常用驅動電子元件不相容)、「關態」並非真黑(dark)(其使對比度劣化)及(最後，但並非最不重要)光電特性中之顯著滯後。
相對較新顯示模式-所謂的均勻豎立螺旋(USH)模式可視為接替IPS之替代性模式，此乃因其可展示改良之黑階，即使在與其他提供寬視角之顯示模式(例如IPS、VA等)相比時亦如此。
對於USH模式而言，如同ULH模式，已提出使用雙液晶原液晶材料之彎電切換。雙液晶原化合物在先前技術中通常已眾所周知(亦參照Hori,K.,Iimuro,M.,Nakao,A.,Toriumi,H.,J.Mol.Struc.2004,699,23-29)。術語「雙液晶原化合物」係指在分子中包括兩個液晶原基團之化合物。與正常液晶原一樣，其端視其結構可形成許多中間相。特定而言，在添加至向列液晶介質中時，式I化合物誘導第二向列相。
在此上下文中，術語「液晶原基團」意指能夠誘導液晶(LC)相行為之基團。包括液晶原基團之化合物自身並不一定必須展現LC相。其亦可僅在與其他化合物之混合物中展示LC相行為。為簡明起見，術語「液晶」在下文中用於液晶原材料及LC材料二者。
然而，因所需之不利之高驅動電壓、對掌性向列材料之相對較窄相範圍及其不可逆切換性質，來自先前技術之材料並不適應於當前之LCD驅動方案。
對於USH及ULH模式之顯示器而言，需要具有改良性質之新液晶介質。尤其而言，應針對光學模式最佳化雙折射率(△n)。本文中之雙折射率△n定義於等式(5)中△n=ne-no (5)
其中ne係非尋常折射率且no係尋常折射率，且平均折射率nav.由下列等式(6)給出。
nav.=[(2 no 2+ne 2)/3]1/2 (6)
可使用Abbe折射計量測非尋常折射率ne及尋常折射率no。然後可自等式(5)計算△n。
另外，對於利用USH或ULH模式之顯示器而言，液晶介質之光學延遲d*△n(有效)較佳地應使得滿足等式(7)sin2(π．d．△n/λ)=1 (7)
其中d 係單元間隙且
λ 係光之波長。
等式(7)之右手側之容許偏差為+/- 3%。
除非另外明確指定，否則在本申請案中通常提及之光之波長為550nm。
單元之單元間隙較佳地在1μm至20μm範圍內，特定而言在2.0 μm至10μm範圍內。
對於ULH/USH模式而言，介電各向異性(△ε)應儘可能小以防止在施加定址電壓後解開螺旋。較佳地，△ε應略高於0及極佳地為0.1或更高、但較佳地10或更小、更佳地7或更小及最佳地5或更小。在本申請案中，術語「介電正性」係用於△ε>3.0之化合物或組份，「介電中性」係用於-1.5△ε3.0之化合物或組份，且「介電負性」係用於△ε<-1.5之化合物或組份。△ε係在1kHz頻率及20℃下測得。各別化合物之介電各向異性係根據向列主體混合物中相應個別化合物之10%溶液的結果來測定。在主體介質中之各別化合物之溶解度小於10%之情形下，將其濃度減小至先前之1/2直至所得介質足夠穩定以至少容許測定其性質為止。然而，較佳地，將濃度至少保持於5%以保持儘可能高之結果顯著性。測試混合物之電容係在具有垂直及均勻配向兩種單元中測得。該兩種類型單元之單元間隙係大約20μm。所施加電壓係頻率為1kHz之矩形波且均方根值通常為0.5V至1.0V，然而其始終經選擇以低於各別測試混合物之電容臨限值。
△ε定義為(ε∥-ε⊥)，而εav.為(ε∥+2 ε⊥)/3。自在添加所關注化合物後主體介質之各別值之變化來測定化合物之介電電容率。將該等值外推至100%之所關注化合物之濃度。典型主體混合物揭示於H.J.Coles等人，J.Appl.Phys.2006,99,034104中且具有下表中所給出之組成。
除上述參數外，介質必須展現適宜寬範圍之向列相、極小旋轉黏度及至少適當高之比電阻率。
用於彎電裝置之具有短膽固醇螺距之類似液晶組合物可自EP 0 971 016、GB 2 356 629及Coles,H.J.,Musgrave,B.,Coles,M.J.,及Willmott,J.,J.Mater.Chem.,11，第2709-2716頁(2001)獲知。EP 0 971 016報導液晶原雌二醇，其由此具有高彎電係數。GB 2 356 629建議在彎電裝置中使用雙液晶原化合物。迄今為止，僅迄今為止已在純膽固醇液晶化合物中及在均勻化合物之混合物中研究本文之彎電效應。大部分該等化合物係用於由對掌性添加劑及向列液晶材料組成之二元混合物中，該向列液晶材料係簡單之習用單液晶原材料或雙液晶原材料。該等材料在實踐應用中具有若干缺點，例如對掌性向列-或膽固醇相之不夠寬之溫度範圍、過小之彎電比率、較小旋轉角度。
帶有一或兩個OCF3-基團之雙液晶原化合物(根據本申請案中所用縮寫對應於TO-GIP-O-n-O-PP-N及TO-GIP-O-n-O-PG-OT)係在EP 1 477 547 A1中之通式中提及。
本發明之一目的係提供展現高切換角度及快速反應時間之改良彎電裝置。另一目的係提供具有有利性質之特定而言用於彎電顯示器中之如下液晶材料：其能夠在不使用機械剪切過程之情形下在顯示單元之整個區域中獲得良好均勻配向且具有良好對比度、高切換角度及快速反應時間(在低溫下亦如此)。液晶材料應展現低熔點、寬對掌性向列相範圍、短溫度獨立性螺距長度及高彎電係數。熟習此項技術者可自下列詳細說明即刻明瞭本發明之其他目的。
本發明者已發現，可令人吃驚地藉由提供本發明之雙液晶原化合物來達成上述目的。在用於對掌性向列液晶混合物中時，該等化合物產生低熔點、寬對掌性向列相。特定而言，其展現彈性常數k11之相對較高值、彎曲彈性常數k33之較低值及較高彎電係數。
因此，本發明係關於式I之雙液晶原化合物，
其中R11 係OCF3或CF3，R12 係OCF3、CF3、H、F、Cl、CN、NCS或具有2至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基，該烷基可未經取代、經鹵素或CN單-或多取代，其一或多個非毗鄰CH2基團亦可在每次出現時彼此獨立地由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-或-C≡C-以氧原子並不直接彼此連接之方式代替，較佳地經極性基團代替，更佳經F、Cl、CN、OCF3或CF3代替，MG11及MG12 各自獨立地係液晶原基團，MG11及MG12中之至少一者 包括一個、兩個或更多個6原子環，在包括兩個或更多個6原子環之情形下，該等環中之至少兩者係藉由較佳地選自以下連接基團之群之2原子連接基團連接：-CO-O-、-O-CO-、-CH2-O-、-O-CH2-、-CF2-O-及-O-CF2-
Sp1 係包括1、3或5至40個C原子之間隔基團，其中一或多個非毗鄰且非末端之CH2基團亦可由以下基團代替：-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(鹵素)-、-CH(CN)-、-CH=CH-或-C≡C-，然而代替方式係：任兩個O原子不彼此毗鄰，任兩個-CH=CH-基團不彼此毗鄰，且任兩個選自-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-及-CH=CH-之基團不彼此毗鄰，較佳地為-CH2)n-(亦即具有n個C原子之1,n-伸烷基)，其中n為整數，較佳地為3至19，更佳地為3至11，最佳地為奇數整數(亦即 3、5、7、9或11)，X11及X12 彼此獨立地係選自-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-、-C≡C-、-S-、-O-及單鍵之連接基團，較佳地為-CO-O-、-O-CO-或單鍵，最佳地為單鍵，然而條件係，在-X11-Sp1-X12-中，任兩個O原子不彼此毗鄰，任兩個-CH=CH-基團不彼此毗鄰，且任兩個選自-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-及-CH=CH-之基團不彼此毗鄰，且較佳地，下式化合物：TO-GIP-O-n-O-PP-N及TO-GIP-O-n-O-PG-OT排除在式I外。
較佳地
-X11-Sp1-X12- 係-O-CO-Sp1-O-CO-、-C≡C-Sp1-C≡C-或-Sp1-，且Sp1 係-(CH2)n-，其中n 係1、3或自5至15之整數，最佳地係奇數(odd，亦即uneven)整數，且其中-(CH2)n-中之一或多個H原子可彼此獨立地視情況經F或CH3代替。
較佳之式I化合物係如下化合物，其中MG11及MG12 彼此獨立地係(部分)式II基團-A11-(Z11-A12)k- II
其中Z11 在每次出現時彼此獨立地係單鍵、-COO-、-OCO-、-O-CO- O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2CF2-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或-C≡C-，其視情況經F、S或Si中之一或多者取代，較佳係單鍵，A11及A12 在每次出現時各自獨立地係1,4-伸苯基，另外其中一或多個CH基團可經N代替；反式-1,4-伸環己基，另外其中一或兩個非毗鄰CH2基團可經O及/或S代替；1,4-伸環己烯基；1,4-雙環-(2,2,2)-伸辛基；六氫吡啶-1,4-二基；萘-2,6-二基；十氫-萘-2,6-二基；1,2,3,4-四氫-萘-2,6-二基；環丁烷-1,3-二基；螺[3.3]庚烷-2,6-二基；或二螺[3.1.3.1]癸烷-2,8-二基，所有該等基團皆可未經取代、經以下基團單-、二-、三-或四取代：F、Cl、CN或具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基，其中一或多個H原子可經F或Cl、較佳地F、Cl、CH3或CF3取代，K 係0、1、2、3或4，較佳地係1、2或3，且最佳地係1或2。
尤佳者係如下之式I化合物：其中液晶原基團MG11及MG12在每次出現時彼此獨立地包括一個、兩個或三個6員環、較佳地兩個或三個6員環。
式II之較佳液晶原基團之較小群列示於下文中。出於簡明之原因，該等基團中之Phe係1,4-伸苯基，PheL係經1至4個基團L取代之1,4-伸苯基，其中L較佳地係F、Cl、CN、OH、NO2或具有1至7個C原子之視情況氟化之烷基、烷氧基或烷醯基，極佳係F、Cl、CN、OH、NO2、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5，特定而言係F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3及OCF3，最佳地係F、Cl、CH3、OCH3及COCH3，且Cyc係1,4-伸環己基。此列表包括下文所展示之子式以及其鏡像 -Phe-Z-Phe- II-1
-Phe-Z-Cyc- II-2
-Cyc-Z-Cyc- II-3
-Phe-Z-PheL- II-4
-PheL-Z-Phe- II-5
-PheL-Z-Cyc- II-6
-PheL-Z-PheL- II-7
-Phe-Z-Phe-Z-Phe- II-8
-Phe-Z-Phe-Z-Cyc- II-9
-Phe-Z-Cyc-Z-Phe- II-10
-Cyc-Z-Phe-Z-Cyc- II-11
-Phe-Z-Cyc-Z-Cyc- II-12
-Cyc-Z-Cyc-Z-Cyc- II-13
-Phe-Z-Phe-Z-PheL- II-14
-Phe-Z-PheL-Z-Phe- II-15
-PheL-Z-Phe-Z-Phe- II-16
-PheL-Z-Phe-Z-PheL- II-17
-PheL-Z-PheL-Z-Phe- II-18
-PheL-Z-PheL-Z-PheL- II-19
-Phe-Z-PheL-Z-Cyc- II-29
-Phe-Z-Cyc-Z-PheL- II-21
-Cyc-Z-Phe-Z-PheL- II-22
-PheL-Z-Cyc-Z-PheL- II-23
-PheL-Z-PheL-Z-Cyc- II-24
-PheL-Z-Cyc-Z-Cyc- II-25
-Cyc-Z-PheL-Z-Cyc- II-26
其中Cyc 係1,4-伸環己基，較佳地為反式-1,4-伸環己基，Phe 係1,4-伸苯基，PheL 係1,4-伸苯基，其經一個、兩個或三個氟原子、經一個或兩個Cl原子或經一個Cl原子及一個F原子取代，且Z 具有如在部分式II中之Z11所給出含義中之一者，至少一者較 佳地選自-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-。
尤佳者係子式II-1、II-4、II-5、II-7、II-8、II-14、II-15、II-16、II-17、II-18及II-19。
在該等較佳基團中，Z在每一情形下皆獨立地具有如式I中之Z11所給出含義中之一者。較佳地，Z中之一者係-COO-、-OCO-、-CH2-O-、-O-CH2-、-CF2-O-或-O-CF2-，更佳地係-COO-、-O-CH2-或-CF2-O-，且其他者較佳地係單鍵。
極佳地，液晶原基團MG11及MG12中之至少一者且較佳地其二者各自且獨立地選自下列式IIa至IIn(有意省略兩個參考號「II i」及「II l」以避免任何混亂)及其鏡像
其中L在每次出現時彼此獨立地係F或Cl，較佳地係F，且r在每次出現時彼此獨立地係0、1、2或3，較佳地係0、1或2。
該等較佳式中之基團極佳地表示或 ，進而言之，
L在每次出現時彼此獨立地係F或Cl，F。
在具有非極性基團之化合物之情形下，R11及R12較佳地係具有至多15個C原子之烷基或具有2至15個C原子之烷氧基。
若R11或R12係烷基或烷氧基(亦即，其中末端CH2基團由-O-代替)，則其可係直鏈或具支鏈基團。其較佳地為直鏈，具有2、3、4、5、6、7或8個碳原子，且因此較佳地為乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，其亦可為(例如)甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
氧雜烷基(亦即，其中一個CH2基團經-O-代替)較佳地係(例如)直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基)、2-氧雜丁基(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)、2-、3-或4-氧雜戊基、2-、3-、4-或5-氧雜己基、2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基、2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。
在具有末端極性基團之化合物之情形下，R11及R12係選自CN、NO2、鹵素、OCH3、OCN、SCN、CORx、COORx或具有1至4個C原子之單-、寡-或多氟化烷基或烷氧基。Rx係具有1至4個、較佳地1至3個C原子之視情況氟化之烷基。鹵素較佳地係F或Cl。
尤佳地，式I中之R11及R12係選自H、F、Cl、CN、NO2、OCH3、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、C2F5、OCF3、OCHF2及OC2F5，特定而言係H、F、Cl、CN、OCH3及OCF3，尤其係H、F、CN及OCF3。
此外，含有非對掌性具支鏈基團R11及/或R12之式I化合物有時可較為重要，此乃因(例如)發生結晶之趨勢減小。此類型之具支鏈基團通常不含超過一條之支鏈。較佳非對掌性具支鏈基團係異丙基、異丁基(=甲基丙基)、異戊基(=3-甲基丁基)、異丙氧基、2-甲基-丙氧基及3-甲基丁氧基。
間隔基團Sp1較佳地係直鏈或具支鏈伸烷基，該直鏈或具支鏈伸烷基具有1、3或5至40個C原子，特定而言1、3或5至25個C原子，極佳地1、3或5至15個C原子，且最佳地5至15個C原子，其中，此外，一或多個非毗鄰且非末端之CH2基團可經以下基團代替：-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(鹵素)-、-CH(CN)-、-CH=CH-或-C≡C-。
「末端」CH2基團係彼等直接鍵結至液晶原基團者。因此，「非末端」CH2基團並不直接鍵結至液晶原基團MG11及MG12。
典型間隔基團係(例如)-(CH2)o-、-(CH2CH2O)p-CH2CH2-，其中o為5至40、特定而言5至25、極佳地5至15之整數，且p為1至8之整數，特定而言為1、2、3或4。
較佳間隔基團係(例如)伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、二伸乙基氧基伸乙基、二亞甲基氧基伸丁基、伸戊烯基、伸庚烯基、伸壬烯基及伸十一烯基。
尤佳者係Sp表示具有5至15個C原子之伸烷基之式I之發明性化合物。尤佳者係直鏈伸烷基。
較佳者係具有偶數個具有6、8、10、12及14個C原子之直鏈伸烷基之間隔基團。
本發明之另一實施例係較佳地具有奇數個具有5、7、9、11、13或15個C原子之直鏈伸烷基之間隔基團。極佳者係具有7、9及11個C原子之直鏈伸烷基間隔基團。
尤佳者係Sp表示具有5至15個C原子之完全氘化之伸烷基之式I之發明性化合物。極佳者係氘化直鏈伸烷基。最佳者係部分氘化之直鏈伸烷基。
較佳者係液晶原基團R11-MG11-X11-與R12-MG12-X12-彼此不同之 式I之化合物。在另一實施例中，較佳者係式I中之R11-MG11-X11-與R12-MG12-X12-彼此相同之式I化合物。
較佳之式I化合物係選自式IA至IK、較佳式ID化合物之群
其中R11及R12彼此獨立地係如上文所定義，包含該等基團之較佳含義，較佳地R11係OCF3，較佳地R12係OCF3、CF3、F或CN，較佳地為OCF3或CN且最佳地CN，且其中L在每次出現時彼此獨立地係F、Cl或較佳地為F或Cl，最佳地為F。
特定而言，較佳化合物係選自上文所給定式之群，其在側位具有0、2或4個F原子(亦即作為L)。
在本發明之較佳實施例中，R11係OCF3且R12係OCF3、F或CN，較佳地為OCF3或CN且最佳地為CN。
式I化合物可根據原本已知且闡述於有機化學標準著作中之方法或以類似於該等方法之方式合成，例如，闡述於Houben-Weyl,Methoden der organischen Chemie,Thieme-Verlag,Stuttgart中之方法。較佳製備方法可自下列合成反應圖獲得。
式I化合物較佳地可根據下列一般反應圖獲得。
反應圖I
其中n係整數3或自5至15，較佳地為5、7或9，R在每次出現時皆獨立地具有針對R11所給出之含義中之一者且在第二次出現時或者可具有針對R12所給出之額外含義中之一者，包含該等基團之較佳含義，且連續反應之條件係如下：
a)Pd(PPh3)2Cl2，NaCO3，THF，在回流下
b)DCC，DMAP，DCM，25℃。
此反應圖及下列反應圖中所展示之所有伸苯基部分皆可彼此獨立地視情況具有一個、兩個或三個F原子，較佳地一或兩個F原子，或一個Cl原子，或一個Cl及一個F原子。
製備具有兩個OCF3末端基團之該氟化化合物之例示性反應圖展示於下列反應圖中。
反應圖II
其中n係整數3或自5至15，較佳地5、7或9且連續反應之條件係如下：a)Pd(PPh3)2Cl2，NaCO3，THF，在回流下；b)DCC，DMAP，DCM，25℃。
用於製備包括一個氟化伸苯基環且具有兩個不同末端基團(一個OCF3及一個CN基團)之不對稱氟化化合物的例示性反應圖示於下列反應圖中。
反應圖III
其中n係整數3或自5至15，較佳地5、7或9且連續反應之條件係如下：a)Pd(PPh3)2Cl2，NaCO3，THF，在回流下；b)DCC，DMAP，DCM，25℃。
反應圖IV
其中n係整數3或自5至15，較佳地5、7或9且連續反應之條件係如下：a)Mg，THF，(MeO)3B；b)DCC，DMAP，DCM，25℃；及c)Pd(PPh3)2Cl2，NaCO3，THF，在回流下。
反應圖V
其中n係整數3或自5至15，較佳地5、7或9且連續反應之條件係如下：a)CuI，Pd(PPh3)2Cl2，三乙胺，30℃；b)[H2]，Pd/C；及c)Pd(PPh3)2Cl2，NaCO3，THF，在回流下。
反應圖VI
其中n係整數3或自5至15，較佳地5、7或9且連續反應之條件係如下：a)Pd(PPh3)2Cl2，NaCO3，THF，在回流下；及b)K2CO3，丁酮，80℃。
反應圖VII
其中R係如反應圖下所定義，且中心連接基團之鏈長度(亦即，亞甲基之數目)可為3或5至15，較佳地3、5、7或9且連續反應之條件係如下：a)CuI，Pd(PPh3)2Cl2，三乙胺，30℃；b)[H2]，Pd/C；c)n-BuLi，THF，-70 0℃，CO2；d)HSC3H6SH，CF3SO3H，130℃；及e)N(C2H5)3，3HF.N(C2H5)3，-70℃。
本發明之另一目標係在液晶介質中使用式I之雙液晶原化合物。
在添加至向列液晶混合物中時，式I化合物產生位於向列相下方之相。在此上下文中，雙液晶原化合物對於向列液晶混合物之影響之 第一指徵由Barnes,P.J.,Douglas,A.G.,Heeks,S.K.,Luckhurst,G.R.,Liquid Crystals,1993，第13卷，第4期，603-613報導。此參考文獻例示高度極性之烷基間隔二聚體且發現位於向列相下方之相，從而總結出其係層列相類型。
在向列相下方之現有中間相之光學證據由Henderson,P.A.,Niemeyer,O.,Imrie,C.T.在Liquid Crystals,2001，第28卷，第3期，463-472中公開，此並未進一步加以研究。
在Liquid Crystals,2005，第32卷，第11-12期，1499-1513中，Henderson,P.A.,Seddon,J.M.及Imrie,C.T.報導，在向列相下方之新相屬於層列C相之一些具體實例。在第一向列相下方之其他向列相由Panov,V.P.,Ngaraj,M.,Vij,J.K.,Panarin,Y.P.,Kohlmeier,A.,Tamba,M.G.,Lewis,R.A.及Mehl,G.H.報導於Phys.Rev.Lett.2010,105,1678011-1678014中。
在此上下文中，包括式I之新發明性雙液晶原化合物之液晶混合物亦展示指定為第二向列相之新穎中間相。此中間相存在於低於原始向列液晶相之溫度下且已在本申請案所呈現之獨特混合物概念中觀察到。
因此，本發明之式I之雙液晶原化合物使得在通常並不具有第二向列相之向列混合物中誘導此相。另外，改變式I化合物之量可使得第二向列相之相行為適用於所需溫度。
本發明由此係關於包括至少一種式I化合物之液晶介質。
本發明混合物之一些較佳實施例如下文所指示。
較佳者係如下之式I化合物：其中液晶原基團MG11及MG12在每次出現時彼此獨立地包括一個、兩個或三個6員環、較佳地兩個或三個6員環。
尤佳者係部分式II-1、II-4、II-6、II-7、II-13、II-14、II-15、II- 16、II-17及II-18。
較佳地，式I中之R11及R12係選自H、F、Cl、CN、NO2、OCH3、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、C2F5、OCF3、OCHF2及OC2F5，特定而言係H、F、Cl、CN、OCH3及OCF3，尤其係H、F、CN及OCF3。
典型間隔基團(Sp1)係(例如)-(CH2)o-、-(CH2CH2O)p-CH2CH2-，其中o為1、3或整數5至40、特定而言1、3或5至25、極佳地5至15，且p為整數1至8，特定而言為1、2、3或4。
較佳者係式I中之R11-MG11-X11-與R12-MG12-X12-相同之式I化合物。
本發明介質較佳地包括一種、兩種、三種、四種或更多種、較佳地一種、兩種或三種式I化合物。
液晶介質中之式I化合物之量較佳地為總混合物之1重量%至50重量%、特定而言5重量%至40重量%、極佳地10重量%至30重量%。
在較佳實施例中，本發明之液晶介質另外包括一或多種式III化合物，例如彼等自GB 2 356 629已知者或類似於彼等自GB 2 356 629已知者。
R31-MG31-X31-Sp3-X32-MG32-R32 III
其中R31及R32 各自獨立地係H、F、Cl、CN、NCS或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基，該烷基可未經取代、經鹵素或CN單-或多取代，其一或多個非毗鄰CH2基團亦可在每一情形下彼此獨立地由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-或-C≡C-以氧原子並不彼此直接連接之方式代替，MG31及MG32各自獨立地係液晶原基團， Sp3 係包括5至40個C原子之間隔基團，其中一或多個非毗鄰CH2基團亦可由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(鹵素)-、-CH(CN)-、-CH=CH-或-C≡C-代替，且X31及X32 各自獨立地係-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，且條件係，式I化合物排除在外。
液晶原基團MG31及MG32較佳地選自式II。
尤佳者係R31-MG31-X31-與R32-MG32-X32-相同之式III化合物。
本發明之另一較佳實施例係關於R31-MG31-X31-與R32-MG32-X32-不同之式III化合物。
尤佳者係液晶原基團MG31及MG32包括一個、兩個或三個6員環之式III化合物，極佳者係選自如下文所列示之式II之液晶原基團。
對於式III中之MG31及MG32而言，尤佳者係子式II-1、II-4、II-6、II-7、II-13、II-14、II-15、II-16、II-17及II-18。在該等較佳基團中，Z在每一情形下獨立地具有式II中所給出之Z1含義中之一者。較佳地，Z係-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-C≡C-或單鍵。
極佳地，液晶原基團MG31及MG32係選自式IIa至IIo及其鏡像。
在具有非極性基團之化合物之情形下，R31及R32較佳地係具有至多15個C原子之烷基或具有2至15個C原子之烷氧基。
若R31或R32係烷基或烷氧基(亦即，其中末端CH2基團由-O-代替)，則其可係直鏈或具支鏈基團。其較佳地為直鏈，具有2、3、4、5、6、7或8個碳原子，且因此較佳地為乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧 基或辛氧基，其亦可為(例如)甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
氧雜烷基(亦即，其中一個CH2基團由-O-代替)較佳地係(例如)直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基)、2-氧雜丁基(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)、2-、3-或4-氧雜戊基、2-、3-、4-或5-氧雜己基、2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基、2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。
在具有末端極性基團之化合物之情形下，R31及R32係選自CN、NO2、鹵素、OCH3、OCN、SCN、CORx、COORx或具有1至4個C原子之單-、寡-或多氟化烷基或烷氧基。Rx係具有1至4個、較佳地1至3個C原子之視情況氟化之烷基。鹵素較佳地係F或Cl。
尤佳地，式III中之R31及R32係選自H、F、Cl、CN、NO2、OCH3、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、C2F5、OCF3、OCHF2及OC2F5，特定而言係H、F、Cl、CN、OCH3及OCF3。
對於式III中之間隔基團Sp3而言，可使用熟習此項技術者已知用於此目的之所有基團。間隔基團Sp較佳地係具有5至40個C原子、特定而言5至25個C原子、極佳地5至15個C原子之直鏈或具支鏈伸烷基，此外，其中一或多個非毗鄰CH2基團可由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(鹵素)-、-CH(CN)-、-CH=CH-或-C≡C-代替。
典型間隔基團係(例如)-(CH2)o-、-(CH2CH2O)p-CH2CH2-、-CH2CH2-S-CH2CH2-或-CH2CH2-NH-CH2CH2-，其中o為5至40、特定而言5至25、極佳地5至15之整數，且p為1至8之整數，特定而言為1、2、3或4。
較佳間隔基團係(例如)伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、二伸乙基氧基伸乙基、二亞甲基氧基伸丁基、伸戊烯基、伸庚烯基、伸壬烯基及伸十一烯基。
尤佳者係Sp3表示具有5至15個C原子之伸烷基之式III之發明性化合物。尤佳者係直鏈伸烷基。
在本發明之另一較佳實施例中，式III之對掌性化合物包括至少一個係式IV之對掌性基團之間隔基團Sp1。
式III中之X31及X32較佳地表示-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-或單鍵。尤佳者係選自式III-1至III-4之下列化合物：
其中R31、R32具有式III中所給出之含義，Z31及Z31-1在式III中定義為Z31且Z32及Z32-1分別係Z31及Z32-1之相反基團，且o及r在每次出現時獨立地如上文所定義，包含該等基團之較佳含義且其中L在每次出現時彼此獨立地較佳地係F、Cl、CN、OH、NO2或具有1至7個C原子之視情況氟化之烷基、烷氧基或烷醯基，極佳係F、Cl、CN、OH、NO2、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、 COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5，特定而言係F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3及OCF3，最佳地係F、Cl、CH3、OCH3及COCH3，且式I化合物排除在外。
本發明之尤佳混合物包括式III-1a至III-1e及III-3a至III-3b之一或多種化合物。
其中參數係如上文所定義。
在本發明之一較佳實施例中，液晶介質係由2至25、較佳地3至 15種式III化合物組成。
液晶介質中之式III化合物之量較佳地為總混合物之10重量%至95重量%、特定而言15重量%至90重量%、極佳地20重量%至85重量%。
較佳地，介質中之式III-1a及/或III-1b及/或III-1c及/或III-1e及或III-3a及/或III-3b之化合物之總體比例較佳地為至少70重量%。
本發明之尤佳介質包括至少一或多種自身無需展示液晶相且自身得到良好均勻配向之對掌性摻雜劑。
尤佳者係選自以下之對掌性摻雜劑：式IV
及式V
包含各別(S,S)對映異構體，其中E及F各自獨立地係1,4-伸苯基或反式-1,4-伸環己基，v為0或1，Z0係-COO-、-OCO-、-CH2CH2-或單鍵，且R係具有1至12個C原子之烷基、烷氧基或烷醯基。
式IV化合物及其合成闡述於WO 98/00428中。尤佳者係如下表D中所展示之化合物CD-1。式V化合物及其合成闡述於GB 2,328,207中。
尤佳者係具有高螺旋扭轉力(HTP)之對掌性摻雜劑，特定而言係彼等揭示於WO 98/00428中者。
其他常用對掌性摻雜劑係(例如)市售R/S-5011、CD-1、R/S-811 及CB-15(來自Merck KGaA,Darmstadt，德國)。
上述對掌性化合物R/S-5011及CD-1以及式IV及V之化合物展現極高螺旋扭轉力(HTP)，且因此尤其可用於本發明目的。
液晶介質較佳地包括較佳地1至5種、特定而言1至3種、極佳地1或2種對掌性摻雜劑，該等對掌性摻雜劑較佳地選自上文式IV、特定而言CD-1及/或式V及/或R-5011或S-5011，極佳地，對掌性化合物係R-5011、S-5011或CD-1。
液晶介質中之對掌性化合物之量較佳地為總混合物之1重量%至20重量%、特定而言1重量%至15重量%、極佳地1重量%至10重量%。
其他較佳者係包括一或多種選自下列式VI之添加劑之液晶介質
其中R5 係具有至多12個C原子之烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，
L1至L4各自獨立地係H或F，Z2 係-COO-、-CH2CH2-或單鍵，m 為1或2
式VI之尤佳化合物係選自下列式
其中R具有上述R5含義中之一者且L1、L2及L3具有上述含義。
液晶介質較佳地包括較佳地1至5種、特定而言1至3種、極佳地1或2種較佳地選自上述式VIa至VIf、極佳地選自式VIf之添加劑。
液晶介質中之式VI之適宜添加劑之量較佳地為總混合物之1重量%至20重量%、特定而言1重量%至15重量%、極佳地1重量%至10重量%。
本發明之液晶介質可以常規濃度含有其他添加劑。該等其他成份之總濃度以總混合物計介於0.1%至10%、較佳地0.1%至6%之間。 所用個別化合物各自之濃度較佳地介於0.1%至3%之間。在本申請案中該等及類似添加劑之濃度並不計入液晶介質之液晶組份及化合物之濃度值及範圍內。此亦適用於混合物中所使用之二向色性染料之濃 度，該等二向色性染料在分別指定主體介質之化合物或組份之濃度時並不計算在內。各別添加劑之濃度總是相對於最終摻雜混合物給出。
本發明之液晶介質係由若干種、較佳地3至30種、更佳地4至20種及最佳地4至16種化合物組成。以習用方式混合該等化合物。通常，將以較少量使用之所需量化合物溶於以較大量使用之化合物中。 在溫度高於以較高濃度使用之化合物之澄清點之情形下，尤其易於觀察到溶解過程之完成。然而，亦可藉由其他習用方法製備該等介質，例如使用可為(例如)化合物之均質或低共熔混合物之所謂的預混合物或使用所謂的多瓶系統，該等成份自身為即用混合物。
尤佳混合物概念如下文所指示(所用首字母縮寫詞闡釋於表A中)。
本發明混合物較佳地包括
- 一或多種式I化合物，其總濃度範圍為總混合物之1重量%至50重量%、特定而言5重量%至40重量%、極佳地10重量%至30重量%範圍內；及/或- 一或多種式III化合物，其總濃度範圍為總混合物之10重量%至95重量%、特定而言15重量%至90重量%、極佳地20重量%至85重量%範圍內，較佳地該等化合物係選自式III-1a至III-1e及III-3a至III-3b，尤佳地其包括
- N-PGI-ZI-n-Z-GP-N、較佳地N-PGI-ZI-7-Z-GP-N及/或N-PGI-ZI-9-Z-GP-N，基於總體混合物，其較佳地濃度>5%、特定而言10-30%，及/或- F-UIGI-ZI-n-Z-GU-F、較佳地F-UIGI-ZI-9-Z-GU-F，基於總體混合物，其較佳地濃度>5%、特定而言10-30%， 及/或- F-PGI-O-n-O-PP-N、較佳地F-PGI-O-9-O-PP-，基於總體混合物，其較佳地濃度>1%、特定而言1-20%，及/或- N-PP-O-n-O-PG-OT、較佳地N-PP-O-7-O-PG-OT，基於總體混合物，其較佳地濃度>5%、特定而言5-30%，及/或- N-PP-O-n-O-GU-F、較佳地N-PP-O-9-O-GU-F，基於總體混合物，其較佳地濃度>1%、特定而言1-20%，及/或- F-PGI-O-n-O-GP-F、較佳地F-PGI-O-7-O-GP-F及/或F-PGI-O-9-O-GP-F，基於總體混合物，其較佳地濃度>1%、特定而言1-20%，及/或- N-GIGIGI-n-GGG-N、特定而言N-GIGIGI-9-GGG-N，基於總體混合物，其較佳地濃度>5%、特定而言10-30%，及/或- N-PGI-n-GP-N、較佳地N-PGI-9-GP-N，基於總體混合物，其較佳地濃度>5%、特定而言15-50%，及/或- 一或多種式VI之適宜添加劑，其總濃度範圍為總混合物之1重量%至20重量%、特定而言1重量%至15重量%、極佳地1重量%至10重量%範圍內，較佳地該等化合物選自式VIa至VIf，尤佳地其包括- PP-n-N，基於總體混合物，其較佳地濃度>1%、特定而言1-20%，及/或 - 一或多種對掌性化合物，較佳地其總濃度範圍為總混合物之1重量%至20重量%、特定而言1重量%至15重量%、極佳地1重量%至10重量%範圍內，較佳地該等化合物係選自式IV、V及R-5011或S-5011，尤佳地其包括
- R-5011、S-5011或CD-1，基於總體混合物，其較佳地濃度>1%、特定而言1-20%。
式I之雙液晶原化合物及包括其之液晶介質可用於液晶顯示器中，例如STN、TN、AMD-TN、溫度補償、賓-主、相變或表面穩定或聚合物穩定膽固醇結構(SSCT,PSCT)顯示器，特定而言用於以下中：彎電裝置、主動及被動光學元件(例如偏振器、補償器、反射器、配向層、濾色器或全像攝影元件)、黏著劑、具有各向異性機械性質之合成樹脂、化妝品、診斷學、液晶顏料、裝飾及安全應用、非線性光學、光學資訊儲存或對掌性摻雜劑。
式I化合物及可自其獲得之混合物尤其可用於彎電液晶顯示器。因此，本發明之另一目標係彎電顯示器，其包括一或多種式I化合物或包括含有一或多種式I化合物之液晶介質。
式I之發明性雙液晶原化合物及其混合物可藉由專家已知之方法(例如表面處理或電場)以其膽固醇相配向成不同定向狀態。例如，其可配向成平面(格蘭瓊(Grandjean))狀態、焦點圓錐狀態或垂直狀態。包括極性基團且具有強偶極矩之式I之發明性化合物可進一步經受彎電切換，且可由此用於光電切換或液晶顯示器中。
下文針對式I之發明性化合物試樣以實例方式詳細闡述本發明較佳實施例之不同定向狀態間之切換。
根據此較佳實施例，將試樣置於包括兩個經電極層(例如ITO層)塗覆之平面平行玻璃板之單元中，並以其膽固醇相配向成平面狀態，其中膽固醇螺旋之軸垂直於單元壁進行定向。此狀態亦稱為格蘭瓊狀 態，且可在(例如)偏振顯微鏡中觀察到之試樣結構稱為格蘭瓊結構。可(例如)藉由對單元壁進行表面處理(例如藉由使用諸如聚醯亞胺等配向層進行擦拭及/或塗覆)來達成平面配向。
可進一步藉由以下方式來達成具有高配向品質及僅較少缺陷之格蘭瓊狀態：將試樣加熱至各向同性相，隨後在接近對掌性向列相-各向同性相轉變之溫度下冷卻至對掌性向列相，及擦拭單元。
在平面狀態中，試樣展示選擇性反射入射光，其中反射之中心波長取決於材料之螺旋螺距及平均折射率。
在向電極施加電場(例如以10Hz至1kHz之頻率及至多12Vrms/□m之幅值)時，試樣切換至垂直狀態，其中螺旋解開且分子平行於電場(亦即垂直於電極平面)進行定向。在垂直狀態中，在垂直日光中觀看時試樣可透光，且在置於交叉偏振器之間時表現為黑色。
在垂直狀態中減小或去除電場後，試樣採用焦點圓錐結構，其中分子展現螺旋扭轉結構且螺旋軸垂直於電場(亦即平行於電極平面)進行定向。亦可藉由僅向平面狀態之試樣施加弱電場來達成焦點圓錐狀態。在焦點圓錐狀態中，在垂直日光中觀看時試樣發生散射，且在交叉偏振器之間表現為明亮。
處於不同定向狀態中之發明性化合物之試樣展現不同光透射。因此，可藉由量測試樣端視所施加電場強度之光透射來控制各別定向狀態以及其配向品質。因此，亦可測定達成特定定向狀態及該等不同狀態間之轉變所需之電場強度。
在式I之發明性化合物之試樣中，上述焦點圓錐狀態係由許多無序雙折射小結構域組成。藉由施加大於用於使焦點圓錐結構成核(較佳地使用額外單元剪切)之電場的電場，達成均勻配向結構，其中在較大配向良好之區域中螺旋軸平行於電極平面。根據關於現有狀態對掌性向列材料之文獻(例如P.Rudquist等人，Liq.Cryst.23(4),503 (1997))，此結構亦稱為均勻臥式螺旋(ULH)結構。需要此結構來表徵發明性化合物之彎電性質。
在下文中給出在增加或降低電場後於經擦拭聚醯亞胺基板上之式I之發明性化合物試樣中通常所觀察到之結構順序：
自ULH結構開始，可藉由施加電場使發明性彎電化合物及混合物經受彎電切換。此使得材料之光軸在單元基板之平面中發生旋轉，從而在將材料置於交叉偏振器之間時引起透射變化。發明性材料之彎電切換進一步詳細闡述於上文引言及實例中。
亦可藉由以下方式獲得ULH結構：自焦點圓錐結構開始，向試樣施加具有高頻率(例如10kHz)之電場同時自各向同性相緩慢冷卻至膽固醇相並剪切單元。不同化合物之場頻率可有所不同。
式I之雙液晶原化合物尤其用於彎電液晶顯示器中，此乃因其可容易地配向成宏觀均勻定向，且在液晶介質中得到彈性常數k11之較高值及較高彎電係數e。
液晶介質較佳地展現k11<1×10-10 N，較佳地<2×10-11 N，及彎電係數 e>1×10-11 C/m，較佳地>1×10-10 C/m。
除用於彎電裝置中外，發明性雙液晶原化合物以及其混合物亦適用於其他類型顯示器及其他光學及光電應用中，例如光學補償或偏振膜、濾色器、反射性膽固醇、旋光強度及光學資訊儲存。
本發明之另一態樣係關於顯示單元，其中單元壁展現混合配向條件。術語顯示單元中或兩個基板之間之液晶或液晶原材料之「混合配向」或定向意指，毗鄰第一單元壁或位於第一基板上之液晶原基團展現垂直定向且毗鄰第二單元壁或位於第二基板上之液晶原基團展現平面定向。
術語顯示單元中或基板上之液晶或液晶原材料之「垂直配向」或定向意指，液晶或液晶原材料中之液晶原基團實質上分別垂直於單元或基板平面進行定向。
術語顯示單元中或基板上之液晶或液晶原材料之「平面配向」或定向意指，液晶或液晶原材料中之液晶原基團實質上分別平行於單元或基板平面進行定向。
本發明之較佳實施例之彎電顯示器包括兩個平面平行基板(較佳地係在其內表面上使用諸如氧化銦錫(ITO)等透明導電層覆蓋之玻璃板)及提供於基板之間之彎電液晶介質，其特徵在於內基板表面中之一者對於液晶介質而言展現垂直配向條件且相對內基板表面展現平面配向條件。
可(例如)藉助施加於基板頂部中配向層(例如擦拭聚醯亞胺或濺鍍SiOx之層)來達成平面配向。
另一選擇為，可直接擦拭基板，亦即並不施加其他配向層。舉例而言，可藉助擦拭布(例如絲絨布)或使用經擦拭布塗覆之平坦條來達成擦拭。在本發明之較佳實施例中，藉助至少一個擦拭輥(例如刷塗基板之快速旋轉輥)或藉由將基板置於至少兩個輥之間來達成擦 拭，其中在每一情形下至少一個輥視情況經擦拭布覆蓋。在本發明之另一較佳實施例中，藉由至少部分地以界定角度圍繞較佳地經擦拭布塗覆之輥捲繞基板來達成擦拭。
可(例如)藉助塗覆於基板頂部之配向層來達成垂直配向。用於玻璃基板上之適宜配向劑係(例如)烷基三氯矽烷或卵磷脂，而對於塑膠基板而言，可使用卵磷脂、二氧化矽或高傾斜聚醯亞胺定向膜之薄層作為配向劑。在本發明之較佳實施例中，經二氧化矽塗覆之塑膠膜用作基板。
達成平面或垂直配向之其他適宜方法闡述於(例如)J.Cognard,Mol.Cryst.Liq.Cryst.78，增刊1，1-77(1981)中。
藉由使用具有混合配向條件之顯示單元，可達成彎電切換之極高切換角度、快速反應時間及良好對比度。
本發明之彎電顯示器亦可包括塑膠基板來代替玻璃基板。塑膠膜基板尤其適於藉由如上文所闡述之擦拭輥進行擦拭處理。
本發明之另一目標在於，式I化合物在添加至向列液晶混合物中時會產生位於向列相下方之相。
因此，本發明中式I之雙液晶原化合物使得在通常並不展示第二向列相證據之向列混合物中誘導此相。另外，改變式I化合物之量可使得第二向列相之相行為適用於所需溫度。
給出關於此情形之實例且其可獲得混合物尤其可用於彎電液晶顯示器中。因此，本發明之另一目標係包括一或多種展現第二向列相之式I化合物之液晶介質。
據信，無需進一步詳細闡述，熟習此項技術者即可使用前文闡述應用本發明至最詳盡的程度。因此，下列實例僅應理解為闡釋之目的，且無論如何不應理解為以任何方式限制其餘揭示內容。
除非上下文另外明確指明，否則本文術語之本文所用複數形式 應理解為包含單數形式且反之亦然。
在本說明書之闡述及申請專利範圍中，詞語「包括(comprise)」及「含有(contain)」及該等詞語之變化形式(例如「包括(comprising及comprises)」)意指「包含但不限於」且無意(且不)將其他組份排除在外。
在整個本申請案中，應瞭解，儘管在一些情形下在一些結構式中並未精確提供鍵角，但除非另外限制該等角(例如為小環(如3-、5-或5-原子環)之一部分)，否則與三個毗鄰原子結合之C原子處之鍵角(例如在C=C或C=O雙鍵中或例如在苯環中)為120°，且與兩個毗鄰原子結合之C原子處之鍵角(例如在C≡C或在C≡N三鍵中或在烯丙基位置C=C=C中)為180°。
應瞭解，可對本發明之前述實施例作出改變，而仍屬於本發明之範圍內。除非另有說明，否則本說明書中所揭示之每一特徵皆可由適合於相同、等效或類似目的之替代特徵所代替。因此，除非另有說明，否則每一所揭示特徵僅係一類等效或類似特徵之一個實例。
本說明書中所揭示之全部特徵可以任一組合進行組合，只是至少一些該等特徵及/或步驟相互排斥之組合除外。特定而言，本發明之較佳特徵適用於本發明之全部態樣且可以任一組合使用。同樣，非必需組合中所闡述之特徵可單獨使用(不組合使用)。
本申請案介質中所有化合物之總濃度為100%。
在上文及下列實例中，除非另有說明，否則所有溫度皆未經校正以攝氏度給出，且所有份數及百分比皆按重量計。
使用下列縮寫來闡釋化合物之液晶相行為：K=結晶；N=向列；N2=第二向列；S或Sm=層列；Ch=膽固醇；I=各向同性；Tg=玻璃轉變。符號之間之數值指示相變溫度(以℃表示)。
在本申請案且尤其下列實例中，液晶化合物之結構由縮寫(亦稱 為「首字母縮寫詞」)表示。根據下列三個表A至C直接將縮寫轉變成相應結構。
所有基團CnH2n+1、CmH2m+1及CIH2I+1較佳地分別係具有n、m及I個C原子之直鏈烷基，所有基團CnH2n、CmH2m及CIH2I較佳地分別係(CH2)n、(CH2)m及(CH2)I且-CH=CH-較佳地係反式-或E伸乙烯基。
表A列示用於環單元之符號，表B列示彼等用於連接基團之符號且表C列示彼等用於分子之左手端及右手端基團之符號。
表D列示實例性分子結構以及其各別代碼。
其中n及m各自係整數且三個點「...」指示用於此表之其他符號之空間。
較佳地，除式I化合物外，本發明之液晶介質包括一或多種選自下表中之式之化合物群的化合物。
表D 在此表中，除非另外明確定義，否則n係選自3及5至15、較佳3、5、7及9之整數。
化合物及合成實例 合成實例1：TO-GIP-ZI-7-Z-PG-OT之製備
步驟1.1
將4-溴-2-氟(三氟甲氧基)苯(25.0g,96.5mmol)及4-羥基苯酸(13.3g,96.5mmol)添加至燒瓶中並溶解於二噁烷(330ml)中。將燒瓶抽空並填充氮。添加碳酸鈉(21.4g,202mmol)存於水(100ml)中之溶液並將燒瓶再次抽真空並再次填充氮。添加[雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(0.71g,0.965mmol)作為觸媒，之後將反應混合物於80℃之溫度下加熱16h。在冷卻至室溫後，添加鹽水(100ml)及二氯甲烷(100ml)並分離各層。將反應混合物用二氯甲烷再萃取兩次，將合併之有機相經無水硫酸鎂乾燥。在過濾並在真空中移除溶劑後，收集呈黑色固體材料狀產物。移除5g試樣以未經進一步純化即進一步用於下一合成步驟中。
步驟1.2
將壬二酸(2.32g,12.34mmol)與二氯甲烷(50ml)添加至燒瓶中並濃縮至乾燥以移除痕量水。用二氯甲烷(25ml)重新溶解所得固體且將燒瓶抽真空並填充氮。將燒瓶再次抽真空並此時填充氬。向反應混合物中添加二環己基碳化二亞胺(5.84g,28.3mmol)存於二氯甲烷(25ml)中之溶液，之後添加二甲基胺基吡啶(3.45g,28.3mmol)存於二氯甲烷(25ml)中之溶液。添加步驟1.1之酚(7.0g,25.72mmol)存於二氯甲烷(25ml)中之溶液並將燒瓶再次抽真空並再次填充氬。將反應混合物攪拌2小時，之後過濾出沈澱。在用二氯甲烷洗滌濾墊後，濃縮濾液以產生粗產物。藉由管柱層析經由用石油醚/二氯甲烷混合物(40-60)洗脫的矽膠純化產物，以產生白色固體。將此固體自石油(6體積)、甲苯(1體積)及丙酮(4體積)之混合物重結晶，以產生產物。
產物具有下列相範圍：K 130 I且e/K為1.75 Cm-1N-1。已如下文所指定測定混合物M-1之e/K。
合成實例2：TO-GIP-ZI-9-PP-Z-N之合成
將十一二酸(3.24g,14.98mmol)、二環己基碳化二亞胺(3.09g,14.98mmol)及二甲基胺基吡啶(1.83g,14.98mmol)懸浮於二氯甲烷(25ml)中並在冰浴中冷卻。於約5℃之溫度下攪拌反應混合物，之後經30分鐘之時間添加4'-羥基聯苯基甲腈(2.9g,14.98mmol)。在添加完成後，使所得混合物達到環境溫度並攪拌16h。貫穿本申請案，使用環境「溫度」為約22℃之溫度。添加實例之步驟1.1之4'-羥基-3-氟-4-(三氟甲氧基)聯苯(5.1g,15mmol)及二環己基碳化二亞胺(5.84g,28.3mmol)，之後將反應混合物於室溫下攪拌16h。隨後在真空下過濾反應混合物並用二氯甲烷(50ml)洗滌濾墊。在真空中濃縮濾液後，藉由管柱層析經由用石油醚/二氯甲烷混合物(40-60)洗脫的矽膠純化粗產物(16g,165%)，以產生白色固體。在自石油(6體積)、甲苯(1體積)及丙酮(4體積)之混合物重結晶後，分離產物。
產物具有下列相範圍：K 109.7 N 114 I。
合成實例3：T-PGI-ZI-7-Z-GP-T之產生
步驟3.1
向燒瓶中添加鎂屑(2.97g,122mmol)與四氫呋喃(50ml)並在回流下加熱10分鐘。經由蒸餾將四氫呋喃之體積減少至20ml。在不攪拌情況下向反應容器中添加碘晶體與約20ml存於四氫呋喃(150ml)中之4-溴(三氟甲基)苯(25.0g,110mmol)。在起始反應時，攪拌反應混合物並逐滴添加起始溴化物溶液之剩餘部分。將反應混合物加熱回流1小時，之後冷卻至0℃之溫度。於0℃之溫度下逐滴添加硼酸三甲酯(13.88ml,122mmol)存於四氫呋喃(100ml)中之溶液並將反應混合物於環境溫度下攪拌16h。添加氫氯酸(27ml,278mmol)存於100ml水中之溶液並將反應混合物攪拌10分鐘，之後分離各相並用乙酸乙酯萃取水相。使用無水硫酸鈉乾燥合併之有機層，過濾並在真空中濃縮。藉由管柱層析經由用石油醚/二氯甲烷混合物洗脫之矽膠純化粗製固體產物。將其增加至甲醇以洗脫產物。
步驟3.2
向燒瓶中添加3-氟-4-溴苯酚(21.2g,0.11mol)與壬二酸氯化物(25.0g,0.11mol)及二氯甲烷(465g)。將混合物冷卻至0℃之溫度，之 後逐滴添加三乙胺(38.1ml,275mmol)，始終將溫度保持低於5℃。在添加後，將反應混合物於35℃下攪拌過夜，之後冷卻至室溫。將混合物傾倒至冰上並分離所得相。將水相用二氯甲烷萃取三次並將合併之有機相用水洗滌直至pH係中性。將有機溶液經無水硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮以產生粗產物。藉由管柱層析經由用石油醚/二氯甲烷混合物(40-60)洗脫之矽膠純化材料，以產生白色固體。
步驟3.3
將步驟3.1之中間體(7.87g,41mmol)及步驟3.2之中間體(11.06g,21mmol)與四氫呋喃(300ml)添加至反應燒瓶中。添加八水偏硼酸鈉(17.9g,64.9mmol)存於水(70ml)中之溶液。隨後將燒瓶抽真空三次且隨後每次皆填充氮，隨後在超音波浴中處理以使反應混合物脫氣(即在本申請案中簡稱為「超音波處理」之程序)達10min。添加雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)(1.22g,2mmol)並將反應混合物加熱至80℃並保持16h。在冷卻至室溫後，添加水(100ml)並分離所得相。將水相用乙酸乙酯萃取三次且將合併之有機相用水洗滌。將有機溶液經無水硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮以產生粗產物，藉由管柱層析經由矽膠對其進行純化。隨後自石油醚重結晶並自乙腈進行三次重結晶，從而產生純產物。
產物具有下列相範圍：K 106.2 I且e/K為1.68 Cm-1N-1。
合成實例4：T-UIQIUI-9-UQU-T之產生
步驟4.1
向燒瓶中添加4-溴-2,5-二氟苯甲酸(50g,207mmol)與甲苯(40ml)及異辛烷(50ml)。向燒瓶中添加丙二硫醇(29.3g,500mmol)，之後攪拌懸浮液並加熱至60℃之溫度。添加三氟甲烷磺酸(50g,325mmol)並將混合物加熱至120℃之溫度，之後則將澄清橙色混合物冷卻至環境溫度。隨後用二乙醚(120ml)對其進行處理。將此溶液添加至劇烈攪拌之甲基第三丁基醚(250ml)之燒瓶中並預冷卻至0℃之溫度。在30分鐘內，攪拌混合物中出現微細晶體。藉由在真空下過濾來分離固體，並用醚洗滌，以得到淺黃色粉末，其即刻用於下一步驟。
步驟4.2
向燒瓶中添加4-溴-2,5-二氟-(三氟甲基)苯(142g,0.083mol)與二乙醚(420ml)。在將反應混合物冷卻至-70℃之溫度後，經30分鐘之時間跨度緩慢添加n-BuLi(365ml,0.131mol)並將反應混合物於-70℃下進一步再攪拌2h。使反應混合物升溫至環境溫度並再攪拌24h。添加 乙酸(62ml,0.131mol)並攪拌反應混合物，之後緩慢添加35%過氧化氫(140ml,0.20mol)，保持溫度始終低於35℃。在攪拌5h後，將反應混合物用氫氯酸酸化，之後分離各層。將水相用甲基第三丁基醚萃取兩次並將合併之有機相用硫酸銨溶液洗滌且隨後用水洗滌直至pH係中性為止。將產物經硫酸鈉乾燥，過濾並在真空中濃縮。經由管柱層析在用二氯甲烷洗脫之矽膠上純化粗產物。
步驟4.3
將步驟4.1之中間體產物(25.6g,51mmol)與二氯甲烷(250ml)添加至燒瓶中且隨後冷卻至-70℃之溫度。逐滴添加步驟4.2之中間體產物(8g,40.5mmol)、二氯甲烷(40ml)及三乙胺(45.2ml,240mmol)之混合物，保持溫度始終低於-65℃。再攪拌30分鐘後，逐滴添加三乙胺氟化氫(45ml,140mmol)。在再攪拌1小時後，逐滴添加存於二氯甲烷(60ml)中之溴(14.5ml,240mmol)。將反應混合物於-70℃下攪拌60分鐘且隨後升溫至環境溫度，之後再攪拌2h。隨後將反應混合物小心地傾倒至氫氧化鈉(100ml,0.8mol)存於冰水(500ml)中之溶液中並分離各相。用水洗滌有機相，並將其經硫酸鈉乾燥，並在真空中濃縮。藉由急速層析用20%甲基第三丁基醚存於石油醚中之溶液洗脫來純化粗產物。藉由於-20℃之溫度下自石油醚重結晶實施最終純化，以產生期望產物。
步驟4.4
將步驟2之溴化物(11.9g,27mmol)與三乙胺(40ml,0.39mol)、四氫呋喃(40ml,1.1mol)及雙(三苯基膦)氯化鈀(II)(0.10g,0.15mmol)一起添加至燒瓶中。將反應混合物加熱至40℃之溫度，隨後經30分鐘之時間跨度添加呈存於四氫呋喃(40ml,1.1mol)中之溶液形式之1,8-壬二炔(1.62g,13.5mmol)。將反應混合物於40℃之溫度下再加熱72h，之後將其加熱至60℃之溫度並保持16h以完成轉化。隨後將反應混合物冷卻至環境溫度並在真空下過濾。將濾墊用二氯甲烷洗滌且在真空下濃縮有機相。藉由管柱層析經由用二氯甲烷洗脫之矽膠純化粗產物。藉由自石油醚進行兩次重結晶實施最終純化。獲得白色固體狀產物。
步驟4.5
將步驟4.4之中間體產物(5.80g,6.93mmol)溶解於四氫呋喃(150ml)中並使其通過H-Cube氫化器。所用觸媒係鈀/碳(5%)。增加壓力直至完成反應為止。在減壓下濃縮所得溶液，從而產生固體產物，藉由管柱層析經由用乙酸乙酯/石油(1：9)洗脫之矽膠對其進行純化。將高產物濃度之部分合併並自乙腈重結晶以產生白色固體產物。
相序：K 51.4 I。
化合物實例5及下列化合物實例。
下列式I化合物係以類似方式來製備。
相序：K 124.5 I；e/K=1.93 Cm-1N-1。
相序：K(80 SmA)84 I；e/K=2.0 Cm-1N-1。
相序：K 106 I。
相序：K 72 N 82 I；e/K=2.01 Cm-1N-1。
相序：K 96 I。
相序：K 32.3 I；e/K=1.87 Cm-1N-1。
相序：K 0.0 I。
相序：K 78 N 101 I。
相序：K 89.1 I。
相序：K 81 N 103 I。
相序：K 50.3 I；e/K=1.68 Cm-1N-1。
相序：K 51.4 I。
與如(例如)彼等展示於下表中之已知且較習用之雙液晶原化合物相比，上表中之材料通常展示篩選混合物有增加之性能。
比較化合物實例
相序：K 84.1 SmC 105.7 N 122 I。
相序：K 97.7(N 82.5)I。
相序：K 86.3 I。
相序：K 128.5 N 138.7 I。
使用實例、混合物實例
通常於彎電混合物呈各向同性相之溫度下將具有抗平行經擦拭PI配向層之5.6μm厚之單元填充於熱板上。
在填充單元後，使用差示掃描量熱法(DSC)量測相轉變(包含澄清點)並藉由光學檢查進行驗證。對於光學相轉變量測，使用連接至FP82熱台之Mettler FP90熱台控制器以控制單元之溫度。以5℃/分鐘之速率自環境溫度提高溫度，直至觀察到各向同性相出現。經由交叉 偏振器使用Olympus BX51顯微鏡及所述各別溫度觀察結構變化。
隨後使用銦金屬將線附接至單元之ITO電極。將單元固定於連接至Linkam TMS93熱台控制器之Linkam THMS600熱台中。將熱台固定至Olympus BX51顯微鏡中之旋轉台。
對單元進行加熱直至液晶係完全各向同性為止。隨後在所施加電場下冷卻單元直至試樣係完全向列為止。由Tektronix AFG3021B任意函數生成器供應驅動波形，在施加至單元之前經由Newtons4th LPA400功率放大器發送該驅動波形。利用Thorlabs PDA55光電二極體監測單元反應。使用Tektronix TDS 2024B數位示波器量測輸入波形及光學反應二者。
為量測材料之彎彈性反應，量測隨增加電壓變化光軸之傾斜大小變化。此係藉由下列等式達成：
其中φ係光軸中偏離初始位置(亦即，在E=0時)之斜度，E係所施加電場，K係彈性常數(K1與K3之平均值)且e係彎電係數(其中e=e1+e3)。使用HP 34401A萬用表監測所施加電場。使用上文提及之顯微鏡及示波器量測傾斜角度。使用附接至電腦之Ocean Optics USB4000分光光度計量測未被擾亂之膽固醇螺距P0。獲得選擇性反射帶並自光譜數據測定螺距。
下列實例中所示之混合物充分適用於USH顯示器中。為此，為達成200nm或更小之膽固醇螺距，必須施加適當濃度之一或多種對掌性摻雜劑。
比較混合物實例1 主體混合物H-0
製備並研究主體混合物H-0。
向混合物H-0中添加2%對掌性摻雜劑R-5011，從而產生混合物H-1，研究其性質。
混合物H-1可用於ULH模式。其具有82℃之澄清點及33℃之較低轉變溫度。其於25℃下具有291nm之膽固醇螺距。於0.9T(N,I)之溫度下此混合物之e/K係1.80 Cm-1N-1。
混合物實例1.1至1.4
向混合物H-0中添加2%對掌性摻雜劑R-5011及10%合成實例1之化合物，從而產生混合物M-1.1，研究其性質。
此混合物(M-1.1)充分適於ULH模式。其具有87℃之澄清點及28.5℃之較低轉變溫度。其於0.9T(N,I)之溫度下具有291nm之膽固醇螺距。於0.9T(N,I)之溫度下，此混合物之e/K係1.75 Cm-1N-1。
上述研究係利用10%若干式I化合物中之每一者與2% R-5011一起替代主體混合物H-0中所用之合成實例1的化合物來實施。結果示於下表中。
膽固醇螺距(P)係於0.9T(N,I)下給出，且e/K係0.9T(N,I)下以V-1(亦即，Cm-1N-1)給出。
比較混合物實例1.2：混合物H-1.1
製備(混合物H-1.1)並研究下列混合物。
此混合物(即混合物H-1.1)於42℃下展示N至N2轉變。
比較混合物實例1.3：混合物H-1.2
製備(混合物H-1.2)並研究下列混合物。
此混合物(即混合物C-1.2)具有108℃之澄清點且於26.5℃下展示N至N2轉變。其於0.9T(N,I)下具有332nm之膽固醇螺距。於0.9T(N,I)下(亦即，於70℃之溫度下)，此混合物之e/K係1.70 Cm-1N-1。
混合物實例2：混合物M-2
製備並研究下列混合物(混合物M-2)。
此混合物(即混合物M-2)於20℃下具有自結晶相至第二向列相之轉變[T(C,N2)]及於61℃下具有[T(N,I)]之澄清點。此混合物(M-2)充分適於ULH模式。其於35℃下具有302nm之膽固醇螺距。於35℃之溫度下，此混合物之e/K係3.86 Cm-1N-1。
混合物實例3：混合物M-3
製備並研究除對掌性摻雜劑外完全由本申請案之式I化合物組成 的下列混合物(混合物M-3)。
此混合物(即混合物M-3)非常適於ULH模式。特定而言，此混合物之反應時間優良且其對於液晶相具有相對較寬溫度範圍。
其具有68℃之澄清點及於23.5℃下自第二向列相至向列相轉變[T(N2,N)]。其於35℃下具有275nm之膽固醇螺距。於35℃之溫度下，此混合物之e/K係2.5 Cm-1N-1。
混合物實例4：混合物M-4
製備並研究下列混合物(混合物M-4)。
此混合物(即混合物M-4)非常適於ULH模式。特定而言，此混合物之反應時間優良且其對於液晶相具有相對較寬溫度範圍。
其具有90℃之澄清點及於25℃下自第二向列相至向列相轉變[T(N2,N)]。其於35℃下具有300nm之膽固醇螺距。於35℃之溫度下，此混合物之e/K係2.8 Cm-1N-1。
混合物實例5：混合物M-5
製備並研究下列混合物(混合物M-5)。
此混合物(即混合物M-5)非常適於ULH模式。特定而言，此混合物之反應時間優良且其對於液晶相具有相對較寬溫度範圍。
其具有85℃之澄清點及於25℃下自第二向列相至向列相轉變[T(N2,N)]。其於35℃下具有300nm之膽固醇螺距。於35℃之溫度下，此混合物之e/K係3.75 Cm-1N-1。
在適當調節對掌性摻雜劑之濃度以(例如)達成200nm或更小之膽固醇螺距下，本申請案之實例之混合物不僅適用於ULH(均勻臥式螺旋)模式且適用於USH(均勻豎立螺旋)模式。

Claims (11)

  1. 一種式I之雙液晶原化合物， 其中R11 係OCF3或CF3，R12 係OCF3、CF3、H、F、Cl、CN、NCS或具有2至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基，該烷基可未經取代、經鹵素或CN單-或多取代，其一或多個非毗鄰CH2基團亦可在每次出現時彼此獨立地由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-或-C≡C-以氧原子並不彼此直接連接之方式代替，MG11及MG12 各自獨立地係液晶原基團，且MG11及MG12中之至少一者各自包括一個、兩個或更多個6原子環，且Sp1 係包括1、3或5至40個C原子之間隔基團，其中一或多個非毗鄰且非末端之CH2基團亦可由以下基團代替：-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(鹵素)-、-CH(CN)-、-CH=CH-或-C≡C-，然而代替方式係：任兩個O原子不彼此毗鄰，任兩個-CH=CH-基團不彼此毗鄰，且任兩個選自-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-及-CH=CH-之基團不彼此毗鄰，X11及X12 彼此獨立地係選自-CO-O-、-O-CO-、-CH=CH-、-C≡C-、-S-、-O-及單鍵之連接基團， 然而條件係，在-X11-Sp1-X12-中，任兩個O原子不彼此毗鄰，任兩個-CH=CH-基團不彼此毗鄰，且任兩個選自-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-及-CH=CH-之基團不彼此毗鄰。
  2. 如請求項1之雙液晶原化合物，其中MG11及MG12彼此獨立地選自部分式II-A11-(Z11-A12)k- II其中Z11 在每次出現時彼此獨立地係單鍵、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2CF2-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或-C≡C-，其視情況經F、S或Si中之一或多者取代，A11及A12 在每次出現時各自獨立地係1,4-伸苯基，另外其中一或多個CH基團可由N代替；反式-1,4-伸環己基，另外其中一或兩個非毗鄰CH2基團可由O及/或S代替；1,4-伸環己烯基；1,4-雙環-(2,2,2)-伸辛基；六氫吡啶-1,4-二基；萘-2,6-二基；十氫-萘-2,6-二基；1,2,3,4-四氫-萘-2,6-二基；環丁烷-1,3-二基；螺[3.3]庚烷-2,6-二基；或二螺[3.1.3.1]癸烷-2,8-二基，所有該等基團皆可未經取代、經以下基團單-、二-、三-或四取代：F、Cl、CN或具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基，其中一或多個H原子可經F或Cl取代，且K 係0、1、2、3或4。
  3. 如請求項1或2之雙液晶原化合物，其中MG11及MG12彼此獨立地選自式II-1至II-26之群： -Phe-Z-Phe- II-1 -Phe-Z-Cyc- II-2 -Cyc-Z-Cyc- II-3 -Phe-Z-PheL- II-4 -PheL-Z-Phe- II-5 -PheL-Z-Cyc- II-6 -PheL-Z-PheL- II-7 -Phe-Z-Phe-Z-Phe- II-8 -Phe-Z-Phe-Z-Cyc- II-9 -Phe-Z-Cyc-Z-Phe- II-10 -Cyc-Z-Phe-Z-Cyc- II-11 -Phe-Z-Cyc-Z-Cyc- II-12 -Cyc-Z-Cyc-Z-Cyc- II-13 -Phe-Z-Phe-Z-PheL- II-14 -Phe-Z-PheL-Z-Phe- II-15 -PheL-Z-Phe-Z-Phe- II-16 -PheL-Z-Phe-Z-PheL- II-17 -PheL-Z-PheL-Z-Phe- II-18 -PheL-Z-PheL-Z-PheL- II-19 -Phe-Z-PheL-Z-Cyc- II-29 -Phe-Z-Cyc-Z-PheL- II-21 -Cyc-Z-Phe-Z-PheL- II-22 -PheL-Z-Cyc-Z-PheL- II-23 -PheL-Z-PheL-Z-Cyc- II-24 -PheL-Z-Cyc-Z-Cyc- II-25 -Cyc-Z-PheL-Z-Cyc- II-26其中Cyc 係1,4-伸環己基，Phe 係1,4-伸苯基，PheL 係1,4-伸苯基，其經一個、兩個或三個氟原子、經一個或兩個Cl原子或經一個Cl原子及一個F原子取代，且 Z具有如請求項2中在部分式II中所給出之Z11含義中之一者。
  4. 如請求項1或2之雙液晶原化合物，其中R12係選自OCF3、CF3、F、Cl及CN。
  5. 如請求項1或2之雙液晶原化合物，其中Sp1係-(CH2)o-且o為1、3或整數5至15。
  6. 一種一或多種如請求項1至5中任一項之雙液晶原化合物之用途，其係用於液晶介質中。
  7. 一種液晶介質，其特徵在於其包括一或多種如請求項1至5中任一項之雙液晶原化合物。
  8. 如請求項7之液晶介質，其中其另外包括一或多種選自式III化合物之群之化合物R31-MG31-X31-Sp3-X32-MG32-R32 III其中R31及R32 各自獨立地係H、F、Cl、CN、NCS或具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基，該烷基可未經取代、經鹵素或CN單-或多取代，其一或多個非毗鄰CH2基團亦可在每一情形下彼此獨立地由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-或-C≡C-以氧原子並不彼此直接連接之方式代替，MG31及MG32各自獨立地係液晶原基團，Sp3 係包括5至40個C原子之間隔基團，其中一或多個非毗鄰CH2基團亦可由-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-O-CO-、-S-CO-、-O-COO-、-CO-S-、-CO-O-、-CH(鹵素)-、-CH(CN)-、-CH=CH-或-C≡C-代替，且X31及X32 各自獨立地係-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、- SCH2-、-CH2S-、-CH=CH-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，且條件係，式I化合物排除在外。
  9. 一種如請求項7或8之液晶介質之用途，其係用於液晶裝置中。
  10. 一種液晶裝置，其包括含有兩種或更多種組份之液晶介質，該兩種或更多種組份中之一或多者係如請求項1至5中任一項之式I之雙液晶原化合物。
  11. 如請求項10之液晶裝置，其中其係彎電裝置。
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