TWI527587B - 苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物的用途 - Google Patents

苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物的用途 Download PDF

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Description

苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物 的用途
本發明係關於一種醫藥組成物，且特別關於一種含有苧麻屬植物(Boehmeria species)的萃取物的醫藥組成物，其在改善肝臟功能中顯示高度的功效。
肝臟為一重要器官，其在瓦解或修飾有毒物質的代謝作用中扮演著一重要的角色。肝臟也執行其他重要功能，例如肝糖儲存(glycogen storage)、荷爾蒙製造、血漿蛋白合成(plasma protein synthesis)與紅血球細胞分解。
威脅生命的肝臟疾病包括肝臟硬化(liver cirrhosis)、肝臟病毒感染與肝癌，而這些疾病起始於肝臟發炎(liver inflammation)及/或肝臟纖維化(liver fibrosis)。
目前未有適當可用來治療的這些肝臟疾病的藥物，因此，在增強肝臟功能與治療肝臟疾病方面具有急切的需要。
本發明提供一種醫藥組成物，其藉由一萃取製程來製備，該萃取製程包括：浸泡一苧麻屬植物(Boehmeria species)的一部份於水中；移除該苧麻屬植物的該部分以獲得一溶液；以及濃縮該溶液以提供一醫藥組成物，其中該苧麻屬植物為在該萃取製程中的該唯一藥材。
本發明還提供一種治療肝臟疾病之醫藥組成物，包括一苧麻屬植物之萃取物為活性成份與一醫藥上可接受之載體。
本發明更提供一種苧麻屬植物之萃取物用於製備改善肝臟功能之保健食品的用途，其中該苧麻屬植物之萃取物係經由一萃取製程來製備，包括：浸泡一苧麻屬植物的一部份於水中；移除該苧麻屬植物的該部分以獲得一溶液；以及濃縮該溶液以提供一萃取物，其中該苧麻屬植物為在該萃取製程中的該唯一藥材。
本發明另提供一種苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟疾病之藥物的用途，其中該苧麻屬植物之萃取物係經由一萃取製程來製備，包括：浸泡一苧麻屬植物的一部份於水中；移除該苧麻屬植物的該部分以獲得一溶液；以及濃縮該溶液以提供一萃取物，其中該苧麻屬植物為在該萃取製程中的該唯一藥材。
為了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，並配合所附圖示，作詳細說明如下：
在本發明一態樣中，本發明提供一種醫藥組成物，而此醫藥組成物包括苧麻屬(Boehmeria)植物的萃取物。
苧麻屬為蕁麻科(nettle family) Urticaceae中的一屬(genus)，其係由蕁麻科中約100種(species)原生於亞洲與北美洲的開花植物(flowering plant)所組成。屬於苧麻屬的植物包括，例如，羅紗麻(Boehmeria biloba)、小笠原苧麻(Boehmeria boninensis)、筒花苧麻(Boehmeria cylindrica)、山苧麻(Boehmeria nivea L. var. tenacissima)、大花苧麻(Boehmeria grandis)、牙買加苧麻(Boehmeria jamaicensis)、苧麻(Boehmeria nivea L. Gaud.)與水苧麻(Boehmeria platanifolia)。
在本發明一實施例中，以一水性溶液來對一苧麻屬(Boehmeria)植物的根、莖、葉或花執行一萃取製程而製備出本發明醫藥組成物。在一實施例中，苧麻屬植物可包括任一種苧麻屬植物，較佳為苧麻(Boehmeria nivea L. Gaud.)或山苧麻(Boehmeria nivea L. var. tenacissima)。又，在一實施例中，苧麻屬植物為在上述萃取製程中唯一的藥材。
上述萃取製程可包括如下所述之步驟，但不限於此。
首先，將苧麻乾燥的根浸泡於在20-70℃(較佳為25-40℃)的水中。在一實施例中，水可為冷水(於室溫的水)，而苧麻屬植物的一冷水萃取物在改善肝臟功能中顯示出高度的功效。所使用的水具有90%或者更高的純度。其可包含少量(即，＜10%)的一有機溶劑，例如甲醇、乙醇、丙酮與乙腈。
而根據所採用的萃取條件，浸泡的時間可為多樣化，萃取條件可包括，例如所使用的萃取溶劑、萃取溫度等，但不限於此。在一實施例中，浸泡的時間可為2小時至7天。
接著，在浸泡之後，將植物的根移除且將溶劑濃縮以提供一粗萃取產物。可將粗萃物進行沖洗(rinse)以移除特定雜質。例如，首先將粗萃產物溶解於一極性溶劑中，例如酒精、水或其混合物，而之後將所產生之溶液以一非極性溶劑，例如正己烷來進行沖洗以移除脂質或其他非極性物質，或者是以三氯甲烷(chloroform)或乙酸乙酯(ethyl acetate)來進行沖洗以移除小酚類化合物(small phenol compound)。最後，將經沖洗的溶液濃縮至乾燥以提供一經部份純化的產物。
此外，也可使用層析技術來增加在改善肝臟功能方面顯示出功效的有效成分。層析技術包括紙層析技術(paper chromatography)、薄層層析技術(thin layer chromatography)、管柱層析技術、氣相層析技術(gas chromatography)與液相層析技術(liquid chromatography)(例如，高效液相層析技術)。適合的洗提液溶劑包括，但不限於水、甲醇(CH3OH)、乙腈(CH3CN)與其混合物。可使用一梯度洗提系統(gradient eluent system)。或者，也可使用再結晶(recrystallization)以增加一種或更多的有效成分。再結晶之溶劑可為一無機或有機溶劑，例如，一溶劑，於其中所需之產物在低溫下具有低溶解度，但在高溫下具有高溶解度。其也可為一溶劑對(solvent pair)或一混合物。可因此獲得一更加純化之產物。
藉由使用層析技術或其他儀器，例如UV或NMR可測定有效成分的結構與其純度。
在一實施例中，可將因此獲得之產物儲存於一室溫(ambient temperature)或一降低的溫度，並可在一保護性氣體，例如氮氣、氬氣或氦氣之下。
可使用一有效量之上述所獲得的醫藥上有效製備物來改善肝臟功能、治療肝臟纖維化、肝臟硬化、肝臟急性或慢性發炎、肝臟感染與肝癌，及使受損之肝臟組織再生。
措辭“改善肝臟功能”意指，將上述製備物投予至不論是否具有肝臟疾病的一個體，以增強其肝臟之代謝、肝糖儲存、紅血球細胞分解、血漿蛋白質合成、荷爾蒙製造或排毒(detoxification)的能力。
措辭“治療肝臟疾病”意指，將上述製備物投予至具有肝臟纖維化、肝臟硬化、肝臟急性或慢性發炎、肝臟病毒感染(例如，B型或C型肝炎病毒感染)或肝癌的疾病，或具有此疾病之症狀，或具有對此疾病易染病之體質的一個體，基於消除、治癒、減輕、緩和、改變、治療、改進、改善或影響此疾病、此疾病之症狀、對此疾病易染病之體質之目的。
措辭“使肝臟組織再生”意指，將上述製備物投予至其肝臟已因疾病、酒精、藥物或其他原因而受損的一個體，以促進肝臟組織的再生而使肝臟損害反轉。
措辭“一有效量”意指，賦予一個體上述功效之一所需之此製備物的量。而由於熟悉此技藝人士根據功效之種類、投藥之途徑、賦形劑使用及與其他治療共使用(co-usage)的可能性所進行的判定，有效量呈現多樣化。
為了實施本發明的方法，可將包含一種或更多之上述聚合化合物(polymeric compounds)的組成物，以非口服(parenterally)、口服(orally)、經鼻(nasally)、經直腸(rectally)、局部(topically)或口頰(buccally)的方式來投予。於此使用之措辭“非口服”意指，皮下(subcutaneous)、皮內(intracutaneous)、靜脈內(intravenous)、肌肉內(intramuscular)、關節內(intraarticular)、動脈內(intraarterial)、滑囊(腔)內(intrasynovial)、胸骨內(intrasternal)、蜘蛛膜下腔(intrathecal)、疾病部位內(intraleaional)或顱內(intracranial)注射以及任何適合之灌注技術(infusion technique)。
無菌注射組成物(sterile injectable composition)可以是在一無毒性非口服可接受之稀釋劑(diluent)或溶劑中的一溶液或一懸浮液，例如在1,3-丁二醇(1,3-butanediol)中的一溶液。在可被使用之可接受的媒劑(vehicle)與溶劑之中者為甘露醇(mannitol)與水。此外，固定油(fixed oil)通常被使用為一溶劑或懸浮媒體(suspending medium)(例如，合成之單-或雙甘油酯(mono-or diglycerides))。脂肪酸，例如油酸(oleic acid)與其甘油酯(glyceride)衍生物亦可用在注射劑的製備，其為天然醫藥上可接受的油，例如橄欄油、蓖麻油(castor oil)，特別是於其聚氧乙基化的(polyoxyethylated)變化形式。這些油溶液或懸浮液也可包含一長鏈醇類稀釋劑或分散劑(dispersant)，或者羧基甲基纖維素(carboxymethyl cellulose)或類似的分散劑。其他通常使用之界面活性劑(surfactant)，例如Tweens或Spans或其他相似之乳化劑(emulsifying agent)或生物利用度增強劑(bioavailability enhancer)，其通常使用於醫藥上可接受之固體、液體或其他劑量形式(dosage form)的製造中，也可被用於配製之目的。
用於口服給藥的組成物可以是任何口服可接受劑量形式，包括膠囊、藥錠、乳劑(emulsions)、水性懸浮液(aqueous suspensions)、分散液(dispersions)與溶液。至於藥錠，其通常所使用的載體(carrier)包括乳糖與玉米澱粉。一般也加入潤滑劑(lubricating agent)，例如硬脂酸鎂(magnesium stearate)。對於以膠囊形式之口服給藥而言，有用的稀釋劑包括乳糖與經乾燥的玉米澱粉。當水性懸浮液或乳劑為口服給藥時，可將有效成分(active ingredient)懸浮或溶解於與乳化或懸浮劑結合的油相(oily phase)中。如果需要，可加入特定甜味、調味與著色劑。
根據醫藥配製領域中的已知技術，可配製鼻氣霧劑(aerosol)或吸入劑(inhalation)組成物。例如，利用苯甲醇(benzyl alcohol)或其他適合的防腐劑、增強生物可利用性(bioavailability)的吸附促進劑、碳氟化合物(fluorocarbon)及/或其他本技術領域中熟知的其他助溶或分散劑，可將此種組成物製備成鹽類溶液(solution in saline)。對於經直腸方式的給藥而言，具有一種或更多之有效化合物的組成物也可被以栓劑(suppository)之形式來投予。
於醫藥組成物中的載體必須是“可接受的”，其與配方的有效成分相容(以及較佳為具有穩定有效成分之能力)，並且不對要被治療之個體有害。一種或更多的助溶劑為了有效成分的傳送而作為藥理學上的輔藥。其他載體的例子包括膠狀二氧化矽(colloidal silicon dioxide)、硬脂酸鎂、纖維素、烷基硫酸鹽(sodium lauryl sulfate)與D&C Yellow#10。
藉由in vitro或in vivo分析可測試一化合物的功效。例如，藉由in vitro分析可初步篩選本發明之化合物，而在in vitro分析中，就關於肝臟功能的化合物生物活性進行測試。藉由本技術領域所熟知的in vivo方法，可進一步評估在初步篩選中顯示具有高功效的化合物，以評估它們在治療肝臟疾病，例如肝癌方面的活性。
在本發明另一態樣中，本發明也提供一種治療肝臟疾病之醫藥組成物。此治療肝臟疾病之醫藥組成物可包括一苧麻屬植物之萃取物為活性成份與一醫藥上可接受之載體。在一實施例中，苧麻屬植物之萃取物為一水萃物。
而，上述肝臟疾病可包括，但不限於肝臟急性或慢性發炎(acute or chronic liver inflammation)、肝臟纖維化(liver fibrosis)及/或肝臟硬化(liver cirrhosis)。
又，在本發明另一態樣中，本發明提供一種苧麻屬植物之萃取物用於製備改善肝臟功能之保健食品的用途。在一實施例中，於此所述之苧麻屬植物之萃取物可藉由上述之萃取製程來獲得。在一實施例中，於此所述之苧麻屬植物可包括任一種苧麻屬植物，較佳為苧麻(Boehmeria nivea L. Gaud.)或山苧麻(Boehmeria nivea L. var. tenacissima)。又，在一實施例中，苧麻屬植物為在上述萃取製程中唯一的藥材。
此外，在本發明又另一態樣中，本發明提供一種苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟疾病之藥物的用途。在一實施例中，於此所述之苧麻屬植物之萃取物可藉由上述之萃取製程來獲得。在一實施例中，於此所述之苧麻屬植物可包括任一種苧麻屬植物，較佳為苧麻(Boehmeria nivea L. Gaud.)或山苧麻(Boehmeria nivea L. var. tenacissima)。又，在一實施例中，苧麻屬植物為在上述萃取製程中唯一的藥材。
上述肝臟疾病可包括，但不限於肝臟纖維化、肝臟硬化、肝臟急性或慢性發炎、B型肝炎病毒感染、C型肝炎病毒感染或肝癌。
【實施例】
1.　植物性藥物萃取物(botanical extract)的製備
將苧麻(Boehmeria nivea L. Gaud.)的根(2.5 kg)於室溫隔夜浸泡於水(50 L)中。在將根移除後，將水溶液濃縮至含有約20%固體含量(solid content)的一混合物，以產生682 g之萃取物產物BL-01-01(經濃縮之溶液)，其含有約20%重量之固體含量。將經濃縮之萃取物溶液的一部份進行冷凍乾燥以產生乾燥之固體產物。
將被分離的根再隔夜浸泡於水(50 L)中，之後將水移除，並重複此製程二次後，將根於水中進行回流(reflux) 5小時並且之後冷卻至室溫。在從水中移出後，將根以相同方法再次進行回流4小時。將第二次回流製程的萃取溶劑進行冷凍乾燥可得到96 g乾燥的萃取物產物(BL-01-12)。
將苧麻(Boehmeria nivea L. Gaud.)的根(20 g)於水(400 mL)中進行回流5小時，並且之後冷卻至室溫。在將根移除後，將萃取溶劑進行冷凍乾燥以提供3.17 g之萃取物產物(BL-02)。
2.　生物分析
2.1　實驗材料與方法
實驗動物為雄性之斯普拉-道來(Sprague Dawely)大鼠。本品系實驗動物已有豐富的基礎參考資料與數據，可適用於由四氯化碳(CCl4)所誘導之肝臟纖維化動物模型。實驗動物飼養於光照時間自動控制為12小時之光亮-黑暗週期(light-dark cycle)，溫度控制於23±2℃，溼度控制於40-70%的房間。且允許大鼠自由取用食物及水。
試驗使用8週齡大鼠的。實驗期間每日進行臨床觀察，並對於異常的症狀及死亡之實驗動物進行記錄，並進行解剖以評估原因。
除控制組為3隻實驗動物且不作任何處理外，其餘實驗動物分成6個處理組別，各試驗組別包括8隻實驗動物，並以腹腔內(intraperitoneally)注射0.4 ml/kg之CCl4(例如，1.67 ml/kg，24%CCl4溶於橄欖油中)一週兩次。也藉由強飼(gavage)方式每天以下列之一來投予各處理組別達8週：(1)溶劑，(2)水飛薊素(silymarin) 200 mg/kg，(3) BL-01-12 100 mg/kg，(4) BL-01-12 300 mg/kg，(5) BL-01-12 900 mg/kg，以及(6) BL-01-01 300 mg/kg。
在CCl4注射之前與在注射之後每兩週一次直到第8週，從控制組與處理組動物的尾部抽取血液樣本。將血液樣本維持於室溫1小時並在25℃以6000 rpm離心10分鐘以獲得血清。以乾式生化分析儀(Kodak Ektachem DT60 II)分析丙胺酸轉胺酶(alanine aminotransferase,ALT)與天門冬胺酸轉胺酶(aspartate aminotransferase,AST)的活性。值得注意的是，丙胺酸轉胺酶與天門冬胺酸轉胺酶在血液中的程度為肝臟功能的指標。參見，Clinical Laboratory Medicine,Ed. by Kenneth McClatchey,Lippincott Williams & Wilkins,2002,page 288。
在第8週結束時，將所有控制組與處理組之動物進行犧牲。將來自各個動物之肝臟的左葉固定於一3.7%福馬林(formalin)溶液中。將經固定之組織以下列30、50、70、95、99.5%乙醇與二甲苯(xylene)的順序進行脫水，直到變透明。將二甲苯以石蠟(paraffin)取代。將石蠟包埋樣本切成5 μm厚的切片，並將其切片置於一玻璃玻片上並於37℃乾燥以進行下述之天狼星與速綠染色(Sirius red & Fast green staining)進行膠原蛋白(collagen)染色。
將肝臟切片以二甲苯處理三次，每次3分鐘，以移除石蠟，並且之後將其以下列100、100、90、70、50%乙醇與TBST的順序再水化(各3分鐘)。之後，將經再水化之切片以0.1%天狼星紅(Sirius red)與0.1%速綠(Fast green)進行染色1小時。在染色之後，將玻片以下列50、70、90、100與100%乙醇及二甲苯的順序(各10秒鐘)進行另一脫水的製程。它們被進一步以二甲苯處理三次並變透明。為了接下來的肝臟纖維化評估，將透明、經染色之肝臟切片以膠體固定並儲存。
將經固定之切片於Olympus DT70-BX51顯微鏡下進行檢查並照相。根據Metavir評分系統之5種等級可評估肝臟纖維化：(F0)無纖維化，(F1)肝門的(portal)纖維化無隔膜(septa)，(F2)肝門的纖維化具有少數隔膜，(F3)為數眾多的隔膜無肝硬化(cirrhosis)，(F4)肝硬化，如在Boigk et al.,Hepatology,1997,26:643-649與Ruwart et al.,Hepatology,1989,10: 801-806中所述。
使用student’s t-測試來測定顯著性。統計顯著性被採用於P值＜0.05。
2.2　結果
對於取自控制組及以(1)溶劑，(2)水飛薊素(silymarin) 200 mg/kg，(3) BL-01-12 100 mg/kg，(4) BL-01-12 300 mg/kg，(5) BL-01-12 900 mg/kg，與(6) BL-01-01 300 mg/kg處理組別之動物的血液樣本來分析天門冬胺酸轉胺酶與丙胺酸轉胺酶的值。結果如第1A、1B與1C圖所示。
首先，參見第1A圖，其顯示分析取自控制組及上述各處理組別動物之血液樣本中的天門冬胺酸轉胺酶的結果。相較於第2週，組別(2)-(5)的血液樣本，其於第4週時在天門冬胺酸轉胺酶的平均值方面具有大量的提升，但在組別(1)與(6)的血液樣本中沒有觀察到此種變化。在第6週時，相較於組別(1)的血液樣本，在組別(5)與(6)之血液樣本中的平均天門冬胺酸轉胺酶值顯著地降低，且在組別(4)的血液樣本中，其平均天門冬胺酸轉胺酶值低於組別(3)的血液樣本相當得多，又在組別(3)之血液樣本中的平均天門冬胺酸轉胺酶值，其大幅低於組別(1)與(2)之血液樣本的平均天門冬胺酸轉胺酶值。在第8週時，在所有經處理樣本中的平均天門冬胺酸轉胺酶值被降低至接近於控制組樣本中的正常值。
參見第1B圖，其顯示分析取自控制組及各處理組別動物之血液樣本中的丙胺酸轉胺酶的結果。相較於第2週，組別(2)、(4)與(5)的血液樣本，其於第4週時在丙胺酸轉胺酶的平均值方面具有大量的提升，但在組別(1)、(3)與(6)的血液樣本中沒有觀察到此種變化。在第6週時，相較於組別(1)的血液樣本，在組別(6)之血液樣本中的平均丙胺酸轉胺酶值顯著地降低，且在組別(4)與(5)的血液樣本中，平均丙胺酸轉胺酶值低於組別(3)的血液樣本相當得多，而在組別(3)之血液樣本中的平均丙胺酸轉胺酶值，其大幅低於組別(1)與(2)之血液樣本的平均丙胺酸轉胺酶值。相較於第6週，在第8週時，來自經處理血液樣本的平均丙胺酸轉胺酶值被降低，其接近於控制組樣本中的正常值。
再者，參見第1C圖，其顯示取自控制組及各處理組別動物之血液樣本中的天門冬胺酸轉胺酶與丙胺酸轉胺酶的比值。相較於第2週，在第4週時，組別(1)-(6)的血液樣本，其在天門冬胺酸轉胺酶/丙胺酸轉胺酶比值方面具有大量的減低；在這6個組別之血液樣本中，在組別(2)、(4)與(5)之血液樣本中的平均比值顯著低於在組別(1)之血液樣本與控制組樣本中的平均比值。相較於第4週，在第6週時，在組別(4)-(6)的血液樣本中平均比值具有大量的增加，且它們顯著高於在組別(1)之血液樣本中的平均比值。顯著較高之天門冬胺酸轉胺酶/丙胺酸轉胺酶比值指出，在第6週時，於組別(4)-(6)之動物中的CCl4誘導的肝臟發炎被顯著降低。
在與第6週結束時相較於第8週時被提升的平均比值之中，僅有組別(6)之血液樣本具有顯著高於組別(1)之血液樣本的比值。
如前所述在第8週結束時，將所有控制組與處理組之動物進行犧牲。並根據此在8週長之實驗結束時所獲得之肝臟組織的病理學檢查，以判定各組別之肝纖維化程度，並將分數計算結果顯示於第2圖。
結果如第2圖所示，組別(6)之動物比起組別(1)-(5)之動物的肝臟纖維化程度具有明顯減少改善之趨勢。組別(6)之動物係被以測試物質BL-01-01進行處理。因此，BL-01-01在避免肝臟纖維化上顯示一非預期之優秀功效。
3.　急性肝臟發炎模型
以雄性斯普拉-道來大鼠作為測試由硫代乙醯胺(thioacetamide,TAA)誘發急性肝臟發炎之動物模型。於大鼠腹腔注射硫代乙醯胺前24小時及腹腔注射硫代乙醯胺後第24、48小時，以隱靜脈採血方式採集約0.3 ml血液以作為血液生化值分析。各試驗組別詳述如下。
大鼠分別以(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)，(2)腹腔注射300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)，(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)進行處理，且以相似於上述之方法將大鼠的血液樣本進行分析以測定天門冬胺酸轉胺酶與丙胺酸轉胺酶的值。結果分別顯示於第3A至第3F圖。
第3A圖顯示組別(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)與組別(2)腹腔注射300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶活性。第3B圖顯示組別(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶活性。第3C圖顯示組別(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)與組別(2)腹腔注射300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)的丙胺酸轉胺酶活性。第3D圖顯示組別(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)的丙胺酸轉胺酶活性。第3E圖顯示組別(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)與組別(2)腹腔注射300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶比丙胺酸轉胺酶之比值。第3F圖顯示組別(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶比丙胺酸轉胺酶之比值。
結果顯示，在硫代乙醯胺處理後的24與48小時，BL-01-01(經濃縮溶液)顯著抑制天門冬胺酸轉胺酶的值增加；在硫代乙醯胺處理後的24與48小時，BL-01-01(經冷凍乾燥)顯著抑制丙胺酸轉胺酶的值增加；而在硫代乙醯胺處理後的24與48小時，BL-02(經冷凍乾燥)並無顯著抑制天門冬胺酸轉胺酶或丙胺酸轉胺酶的值增加。因此，在治療急性肝臟發炎上，BL-01-01(溶液)與BL-01-01(經冷凍乾燥)比BL-02優秀。
4.　其他實施例
可將於本說明書揭露之所有特徵結合成任何組合。藉由具有相同、相等或相似目的之替代特徵可取代揭露於本說明書中之各特徵。因此，除非以別的方式特別敘述，所揭露之各特徵僅為相等或相似特徵之通用系列的一實施例。
雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
第1A圖顯示，分析取自控制組及各處理組別動物之血液樣本中的天門冬胺酸轉胺酶的結果。
第1B圖顯示，分析取自控制組及各處理組別動物之血液樣本中的丙胺酸轉胺酶的結果。
第1C圖顯示，取自控制組及各處理組別動物之血液樣本中的天門冬胺酸轉胺酶與丙胺酸轉胺酶的比值。
第2圖顯示各測試組別之肝纖維化程度的分數計算結果。
第3A圖顯示組別(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)與組別(2) 300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶活性。
第3B圖顯示組別(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶活性。
第3C圖顯示組別(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)與組別(2)腹腔注射300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)的丙胺酸轉胺酶活性。
第3D圖顯示組別(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)的丙胺酸轉胺酶活性。
第3E圖顯示組別(1)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(溶液)與組別(2)腹腔注射300mg/kg硫代乙醯胺與口服投予300 mg/kg BL-01-01(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶比丙胺酸轉胺酶之比值。
第3F圖顯示組別(3)腹腔注射300 mg/kg硫代乙醯胺與口服投予500 mg/kg BL-02(經冷凍乾燥)的天門冬胺酸轉胺酶比丙胺酸轉胺酶之比值。

Claims (4)

  1. 一種苧麻屬植物(Boehmeria species)之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物的用途，其中該苧麻屬植物之萃取物係藉由一萃取製程來製備，該萃取製程係由下列步驟所構成：浸泡一苧麻屬植物的一部份於室溫的水中；移除該苧麻屬植物的該部分以獲得一溶液；以及濃縮該溶液以形成該苧麻屬植物之萃取物，其中該苧麻屬植物為在該萃取製程中的該唯一藥材。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物的用途，其中該苧麻屬植物為苧麻(Boehmeria nivea L.Gaud.)或山苧麻(Boehmeria nivea L.var.tenacissima)。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物的用途，其中該浸泡時間為2-24小時。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之苧麻屬植物之萃取物用於製備治療肝臟纖維化之藥物的用途，其中該溶液被濃縮至具有至少20%重量的固含量。
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