TWI495477B

TWI495477B - 治療肝炎病毒感染的組合物及方法

Info

Publication number: TWI495477B
Application number: TW100127825A
Authority: TW
Inventors: David C P Chen
Original assignee: Asia Hepato Gene Co
Priority date: 2010-08-03
Filing date: 2011-08-03
Publication date: 2015-08-11
Also published as: TW201216980A; CN102884079B; US9028827B2; MY167875A; CN102884079A; WO2012016429A1; US20120034238A1

Description

治療肝炎病毒感染的組合物及方法

本發明是關於用於治療肝炎病毒感染的組合物及方法。

肝炎病毒是肝炎的主要成因之一。目前相信至少有八種不同的肝炎病毒存在，包括，A、B、C、D、E、F、G及隱源性肝炎病毒。其中，B型肝炎病毒(HBV，一種嗜肝性DNA病毒)及C型肝炎病毒(HCV，一種黃病毒)在工業化國家造成最嚴重的公共衛生問題。肝炎病毒感染也與肝纖維化/硬化、肝癌(肝細胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC))、肝衰竭和死亡高度相關。

在2006年，陳建仁等人在3,653名B型肝炎病毒帶原者的11.4年的回診追踪後，報導肝癌的發生率與B型肝炎DNA病毒效價高度相關(陳建仁等人，肝細胞癌的風險橫跨血清B型肝炎病毒DNA水平的生物性漸增趨勢，JAMA. 2006;295(1):65-73)。因此，降低B型肝炎帶原者的病毒DNA是此等病患的管理的重要議題。不幸地，目前只有少數有效的肝炎病毒感染的治療。針對B型肝炎病毒，抗病毒藥物包括肝適能(adefovir，Hepsera)、貝樂克(entecavir，Baraclude)、拉脈優錠(lamivudine，Epivir-HBV、Heptovir、Heptodin)、喜必福(Telbivudine，Tyzeka)和泰諾福韋(tenofovir，Viread)。它們降低病毒在病患體內繁殖的能力，並使肝臟有機會自行複原。然而，即使它們確實降低病毒引起的損害，但這些藥物並非治愈B型肝炎。此外，它們需要備長期服用，甚至是終其一生。針對C型肝炎，長效型乾擾素(pegylated interferon)或雷巴威(ribavirin)並用長效型乾擾素已經用於治療此疾病，治療率約40-60%。然而，長效型乾擾素在許多人會產生令人討厭的副作用，例如，一般性的虛弱、噁心、嘔藥物。整體而言，這些傳統治療並未顯示出特別有效，且多數伴隨顯著的副作用。

針對肝炎病毒感染的有效治療，仍有持續的需要，特別是可有效降低感染肝炎病毒的個體中的病毒效價。

本發明是基於非可預期的發現，即來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得的蛋黃或蛋黃抗體可顯著地降低感染肝炎病毒(如，HBV或HCV)的個體的病毒效價或麩胺酸草醋酸轉胺酶(glutamic oxaloacetic transaminase，GOT)/麩胺酸丙酮酸轉胺酶(glutamic pyruvic transaminase，GPT)的水平。

因此，本發明提供一種治療肝炎病毒感染的方法，其包括對感染肝炎病毒的個體投與有效量的蛋黃或蛋黃抗體，其來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得。在一具體實施例中，該方法可有效降低個體中的病毒效價或GOT/GPT的水平。具體而言，此處所說明的蛋黃或蛋黃抗體是與一或多種補充成分一併投與，所述一或多種補充成分可為，例如，(i)保肝劑；(ii)免疫調節劑；(iii)維生素；(iv)礦物質及電解質；(v)營養補充劑；或其任何組合。

本發明也提供一種用於治療肝炎病毒感染的組合物，其包括有效量的蛋黃或蛋黃抗體，其來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得。具體而言，該組合物進一步包括一或多種補充成分，其可為，例如，(i)保肝劑；(ii)免疫調節劑；(iii)維生素；(iv)礦物質及電解質；(v)營養補充劑；或其任何組合。

本發明也提供一種包括來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得的蛋黃或蛋黃抗體的組合物作為製備用於治療肝炎病毒感染(具體而言，用於降低感染肝炎病毒的病患的病毒效價或GOP/GPT水平)的藥物食物添加物或健康產品的應用。在一具體實例中，該組合物進一步包括一或多種補充成分，其可為，例如，(i)保肝劑；(ii)免疫調節劑；(iii)維生素；(iv)礦物質及電解質；(v)營養補充劑；或其任何組合。

本發明的各個具體實例的細節說明如後。本發明的其它特徵將會經由以下各個具體實例中的詳細說明及申請專利範圍而清楚呈現。

無須進一步的闡述，咸相信本發明所屬技術領域中具有通常知識者基於前述說明即可利用本發明至最廣的程度。因此，可以理解以下的說明僅僅是作為例示說明之用，而非以任何方式限制其餘的揭露內容。

除非另有指明，所有在此處使用的技術性和科學性術語具有如同本發明所屬技藝中的通常技術者一般所了解的意義。

此處所使用的冠詞“a”和“an”是指該冠詞的一或多於一個(即，至少一個)的語法受詞。

此處所說明者是一種用於治療肝炎病毒感染的方法，其包括對有需要的個體投與有效量的蛋黃或蛋黃抗體，其來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得。

此處所使用的名詞「治療」一病症是指對該病症的醫療性治療及預防的或防止的措施兩者。需要治療的個體包括已經患有該病症的個體以及欲預防該病症的個體。因此，此處欲接受治療的個體可能已經被診斷或判定為具有此病症或可能是易感受於此病症或有此病症的傾向。所以，根據本發明治療個體具體而言是指將一有效的作用劑或組合物施用或投與至一個體，其具有肝炎病毒感染、肝炎病毒感染的症狀、罹患肝炎病毒感染的傾向、或任何與肝炎病毒感染有關的疾病，目的為治愈、癒合、減輕、舒緩、改變、矯正、改善、改進或影響該疾病、該疾病的症狀、罹患該疾病的傾向，例如，抑製或降低肝炎相關的生理症狀(如，黃疸、疲倦、腹部疼痛)、肝炎相關的實驗室發現(如，血液中的肝酶水平或硬化，例如，麩胺酸草醋酸轉胺酶(glutamic oxaloacetic transaminase，GOT或麩胺酸丙酮酸轉胺酶(glutamic pyruvic transaminase，GPT)、病毒複製或病毒的含量(效價))。降低病毒效價，包括，但不限於，減少或消除來自病患受感染位置的病毒顆粒。病毒感染可由任何此技藝已知的標準方式或方法予以分析，包括，但不限於，偵測症狀、藉由實驗室測試進行的肝功能測量、肝活體組織、直接或間接測量肝門靜脈壓力、及病毒顆粒、病毒核酸或病毒抗原效價的測量及抗病毒抗體的偵測及/或測量。

「病毒效價」是此技藝中習知的名詞，是指在一選定的生物樣本的病毒含量。病毒的含量可由各種測量方式表示，包括，但不限於，病毒核酸的含量；病毒顆粒的存在(例如，HBsAg或B型肝炎表面抗原顆粒)；複製單元(RU)；溶菌斑形成單位(PFU)。一般而言，針對液體樣本，例如，血液及尿液，病毒的含量是以每單位液體測定，例如，毫升。針對固體樣本，例如，組織樣本，病毒的含量是以每單位重量測定，例如，公克。測定病毒的含量的方法為此技藝已知者並說明於此處。

「有效量」是指一作用劑足以達到上述目的之含量。特定而言，根據本發明的蛋黃或蛋黃抗體的量可有效減少欲被治療的感染肝炎病毒個體中的病毒效價或GOT及/或GPT的水平。有效量可於一或多次的給藥中而投與。有效量將視想要的施用方式(活體外或活體內)或接受治療的個體和疾病狀況而定，如，個體的體重及年齡、疾病狀況的嚴重度、給藥方式及類似者，其可為熟習本項技術者容易測定。

此處所使用的「個體」包括人類及非人類動物，例如，伴侶動物(如，狗、貓及類似者)、農場動物(如，牛、羊、豬、馬及類似者)或實驗動物(如，大鼠、小鼠、天竺鼠及類似者)。此處所使用的「致免疫作用」包括是指將一抗原性作用劑或物質導入至動物中(如，藉由注射、黏膜攻毒等)而誘發該動物的免疫反應，較佳地，其導致針對該抗原性作用劑或物質的特異性免疫反應。該抗原性作用劑或物質可被導入至該動物中，使用或不使用佐劑。

此處所使用的「肝炎病毒感染」是指任何此技藝已知的肝炎病毒的感染，包括，但不限於，由A型肝炎病毒(HAV)、B型肝炎病毒(HBV)、C型肝炎病毒(HCV)、D型肝炎病毒(HDV)、E型肝炎病毒(HEV)、F型肝炎病毒(HFV)、G型肝炎病毒(HGV)或隱源性肝炎(cryptogenic hepatitis)而引起者。

此處非可預期地首次發現一種來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得的蛋黃或蛋黃抗體可用於治療肝炎病毒感染，特別是降低感染肝炎病毒病患中的病毒效價或GOT或GPT的水平。

此處所使用的用於製備蛋黃或蛋黃抗體的幽門螺旋桿菌可由商業來源獲得，例如，美國典型培養物保藏中心(American Type Culture Collection，ATCC)，其可為完整細菌或其抗原性片段或其任何組合。特定而言，該細菌經培養一段足夠時間，然後予以收集、裂解(如，藉由超音波)及離心，以獲得幽門螺旋桿菌細胞裂解物(上清液)。該細胞裂解物可與此技藝建議的適當佐劑(如，弗氏完全佐劑)混合，然後經由，例如，肌肉注射投與至雌性禽類，以進行致免疫作用。較佳的是進一步以幽門螺旋桿菌細胞裂解物與，例如，弗氏不完全佐劑，進行致免疫作用，以強化該雌性禽類的免疫反應。通常，建議進行一至三次的強化或更多，每次致免疫之間的時間約7至21天，較佳約14天。在致免疫之後，收集由該雌性禽類產下的蛋，從這些蛋中分離出蛋黃。可視需要地，例如，為容易儲存及後續充填於膠囊中的目的，該蛋黃進一步依需要予以處理，如，冷凍乾燥。在該蛋黃中特定抗體的存在及效價水平可由任何此技藝所知的方法予以確認，例如，免疫分析方法，如，酵素結合免疫吸附分析(ELISA)或使用凝集反應的方法。對於雌性禽類進行致免疫的技術，收集蛋及收集蛋黃的技術是此技藝所習知的，例如，描述於Shih等人(臨床與診斷實驗室免疫學9(5): 1061-1066)。此處所使用的雌性禽類的實例，包括，但不限於，雞(母雞)、鴨及鵝，較佳是母雞。申請人的共同未決申請案US 12/831,565在此處全部併入作為參考。

在一具體實例中，本發明的方法進一步包括將一或多種可給予其他健康或有藥效的益處的補充成分投與至病患。此處有用的一或多種補充成分可由其健康益處或其作用模式予以分類，其僅作為說明的目的，而非作為本發明的限制，因為它們可能提供一種以上的健康益處或經由一種以上的作用模式運作。特定而言，根據本發明的補充成分可為(i)保肝劑，其給予肝臟的保護及/或治療的益處，例如，菇類，如，蘑菇(Agaricus)、樟芝(Antrodia)，如，牛樟芝(Antrodia cinnamomea)、木耳(Auricularia)、冬蟲夏草(Cordyceps)、雲芝(Coriolus)、靈芝(Ganoderma)、舞茸(Grifola)、猴頭菇(Hericuim)、絨毛香菇(Lentinus)、平菇(Pleurotus)、多孔菌(Polyporus)、茯苓(Poria)、雲芝(Trametes)及銀耳(Tremella)；乳荊(milk thistle，水飛薊(Silybum marianum))；五味子屬(Schisandra)，如，五味子(Silybum marianum)；枸杞屬(Lycium)，如，寧夏枸杞(Lycium barbarum)、歐枸杞(Lycium europaeum)及枸杞(Lycium chinense)；穿心蓮(Andrographis)；朝鮮薊(Artichoke)；艾草(Artemisia)；黃耆(astragalus)；白朮(Atractylodis Radix)；伏牛花(barberry)；波耳多樹(boldo)；柴胡(bupleurum)；鬱金(Curcumae Radix)；蒲公英(dandelion)；當歸(Angelicae Sinensis Radix)；何首烏提取物(fo-ti)；流蘇(fringe tree)；延胡索(fumitory)；人蔘(Ginseng Radix)；雷公根(gotu kola)；印度樹脂(guggul)；葛根(kudzu)；甘草(licorice)；苦楝油(neem)；白花蛇舌草(Oldennlandiae Hb.)；葉下珠屬(Phyllanthus)；胡黃蓮(Picrorrhiza)；仙人掌果(prickly pear)；地黃(rehmannia)；丹蔘(Salviae Miltiorrhizae Radix)；美黃芩(Skullcap)；黃薑(turmeric)；及生薑(Zingiberis Radix)；(ii)免疫調節劑，其影響個體的一或多種或全部方面的免疫反應，例如，改變或修飾個體的免疫系統的成員或作用分子(如，細胞激素、抗體或天然殺手細胞)的數量、含量或活性水平，實例包括但不限於益生物質(prebiotics)、益生菌(probiotics)(例如，乳酸桿菌及比菲德氏菌)、益生菌的混合(synbiotics)、桑黃(Phellinus baumii)、幾丁聚醣(chitosan)及蜂膠(bee propolis)；(iii)維生素，天然或合成形式，例如，但不限於，維生素A(如，β-胡蘿蔔素、A酸、視黃醇、類視黃醇、棕櫚酸維生素A、視黃醇丙酸酯)；維生素B(如，菸鹼酸、菸鹼酰胺、核黃素、泛酸等)；維生素C(如，抗壞血酸等)；維生素D(如，麥角甾醇、麥角鈣化醇、膽促鈣醇等)；及維生素E(如，生育醇醋酸酯等)；(iv)礦物質及電解質，例如，但不限於，金屬鹽、螯合礦物質、膠體礦物質、膠體銀、膠體金、膨潤土、化合物，包括鋁、砷、硼、溴、鈣(如，乳酸鈣)、鉻、銅、氟化物、鍺、碘、鐵、鋰、鎂、錳、鉬、鎳、磷、鉀、硒、矽、錫、釩及鋅；(v)其他營養成分，例如，蛋白質，如，奶蛋白(酪蛋白或乳漿，或兩者)、大豆蛋白、或小麥蛋白、明膠、酪蛋白酸酯、谷麩，及類似物，或其任何組合。

具體而言，蛋黃或蛋黃抗體及補充成分可同時(同步)或依序投與。蛋黃或蛋黃抗體及/或補充成分可經由任何醫學可接受的途徑輸送，例如，口服、腸道外(例如，肌肉、靜脈、皮下、腹腔內)、局部、經皮、吸入及其類似者。典型地，蛋黃或蛋黃抗體及/或補充成分是經由口服投與至需要的個體中。

為促進輸送，根據本發明的蛋黃或蛋黃抗體及可視需要的補充成分，可各別地或組合地與生理上可接受的載劑調配成組合物。

因此，本發明進一步提供組合物，其包括此處所定義蛋黃或蛋黃抗體及的一或多種補充成分。本發明的組合物可調配成藥物、食物添加物或健康產品。

此處所使用「可接受」是指載劑與組合物中的活性成分兼容，較佳為能穩定該活性成分，且對被治療的個體無害。該載劑可作為活性成分的稀釋劑、媒劑、賦形劑或基質。一些適當賦形劑的實例包括乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨糖、甘露糖、澱粉、阿拉伯膠、磷酸鈣、褐藻酸鹽、黃著樹膠、明膠、矽酸鈣、微晶纖維素、聚乙烯吡咯啶酮、纖維素、滅菌水、糖漿和甲基纖維素。組合物可另外包括潤滑劑，例如，滑石粉、硬脂酸鎂和礦物油；濕潤劑；乳化和懸浮劑；保存劑，例如，羥基苯甲酸甲酯和丙酯；甜味劑；以及調味劑。

本發明的組合物可使用習知技術參酌此說明書提供的教示製成想要的各種形式。在特定實例中，根據本發明的組合物可為錠劑、藥丸、粉末、糖錠、藥包、藥片、酏劑、懸浮液、乳劑、溶劑、糖漿、軟和硬明膠膠囊、栓劑、滅菌注射液及包裝粉末的形式。在一具體實例中，本發明的組合物是粉末形式，較佳裝入膠囊中。

在一具體實例中，本發明的免疫調節組合物包括如所述的蛋黃或蛋黃抗體，連同桑黃與幾丁聚醣，其較佳以約2：2：1的重量比存在。

在另一具體實例中，本發明的組合物包括所述的蛋黃或蛋黃抗體，連同丹蔘、白花蛇舌草、生薑、人蔘、白朮、鬱金、當歸、蜂膠、乳酸鈣、大豆蛋白、益生菌(例如，乳酸桿菌及比菲德氏菌)及谷麩。

在另一具體實例中，本發明的組合物包括一種(a)第一組合物，其包括蛋黃或蛋黃抗體，連同桑黃及幾丁聚醣，以及(b)第二組合物，其包括丹蔘、白花蛇舌草、生薑、人蔘、白朮、鬱金、當歸、蜂膠、乳酸鈣、大豆蛋白、益生菌(例如，乳酸桿菌及比菲德氏菌)及谷麩。在一特定實例中，第一組合物及第二組合物是以重量計為約1：0.1-5(如，1：0.5；1: 1；or 1: 1.5)的比例存在。在另一特定實例中，第一組合物包括所述蛋黃或蛋黃抗體、桑黃及幾丁聚醣，以重量計比例為約2：2：1。在又一特定實例中，第二組合物包括丹蔘(5%)、白花蛇舌草(3%)、生薑(3%)、人蔘(3%)、白朮(2%)、鬱金(1%)、當歸(3%)、蜂膠(9.5%)、乳酸鈣(16.0%)、大豆蛋白(26.5%)及益生菌(5.5%)，以第二組合物的總重為基礎的重量比計。

現在將參考下列作為說明而非限制目的之具體實施例而更明確地描述本發明。

實例 實例1：本發明的組合物的製備

此處所描述的蛋黃或蛋黃抗體是根據描述於美國專利申請案第12/831,565號的方法所製備，其在此處全部併入作為參考。簡言之，使用幽門桿菌作為抗原，對母雞(25週齡，褐色來航雞，n=15)進行致免疫，收集蛋，然後移出蛋黃並予以冷凍乾燥，以獲得蛋黃冷凍乾燥粉末，稱為「IgY-HP粉末」，其接著被確認具有適當的抗體效價供質量管控。桑黃及幾丁聚醣粉末是由中華生物科技股份有限公司(台灣，台北)購得，與IgY-HP粉末混合，比例為40%(IgY-HP)、40%(桑黃)及20%(幾丁聚醣)(w/w)，以獲得IgY-HP組合粉末，其接著裝入膠囊中(每一膠囊0.48 g)，稱為「IgY-HP組合膠囊」。

另一方面，草藥，丹蔘、白花蛇舌草、生薑、人蔘、白朮、鬱金、當歸、蜂膠、乳酸鈣、大豆蛋白及益生菌(乳酸桿菌及比菲德氏菌)是由商業上購得，混合在一起後裝入膠囊中，稱為「草藥組合膠囊」，其組成如下：

實例2：案例報導 案例1

一名63歲的男性13年前接受移除膽囊的手術。過去沒有輸血歷史。他的肝臟功能測試(GOT，GPT)在手術後持續偏高，進一步的診斷檢查顯示他是C型肝炎病毒(HCV)帶原者。自此之後，他試過許多療法包括干擾素及抗病毒藥物。然而，並無太大改善。在2009年2月1日，他的HCV達到21,061,891複製數/毫升，及GOT/GPT水平為25/28。然後，他開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及6顆草藥組合膠囊。三個月後，他的HCV效價為307,332複製數/毫升及GOT/GPT水平為65/83。九個月後，他的HCV效價為8,242複製數/毫升及GOT/GPT水平為39/74。十四個月後，他的HCV效價為1,956複製數/毫升及GOT/GPT水平為38/35。圖1顯示該名病患在十四個月期間的的病毒效價及GOT/GPT水平的改變。他的一般性的疲倦的症狀也改善，然後他目前持續服用減低劑量的本發明的膠囊(6顆膠囊，包括3顆IgY-HP組合膠囊及3顆草藥組合膠囊)。

案例2

一名45歲的男性，曾在中學出車禍時有輸血歷史。約20年後，他的肝功能測試(GOT，GPT)些微偏高，進一步的診斷檢查顯示他是C型肝炎病毒(HCV)帶原者。由於他營運企業且經常晚餐飲用高量酒精，他變得非常疲倦。他的肝功能測試(GOT，GPT)中度偏高。他接受許多治療，包括針灸及傳統中藥。然而，並無太大改善。在2009年2月1日，他的HCV達到17,600,000複製數/毫升及GOT/GPT水平為55/68。然後，他開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊。三個月後，他的HCV效價為1,500,000複製數/毫升及GOT/GPT水平為33/42。他的疲倦症狀及低下的食慾也獲得改善，他也獲得了一些體重。他目前持續服用本發明的膠囊。

案例3

一名38歲的男性是B型肝炎病毒(HBV)帶原者，因為他的母親是B型肝炎病毒(HBV)帶原者。他在5歲前是正常的，但接著當在午夜工作時變得容易疲倦且臉部皮膚偏深。他的肝功能測試(GOT，GPT)中度偏高。經其醫生診斷為慢性活化肝炎。他接受一些傳統中藥，但無太大改善。在2009年9月21日，他的HBV達到101,000複製數/毫升及GOT/GPT水平為55/78。然後，他開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊。三個月後，他的HBV效價為41,444複製數/毫升及GOT/GPT水平為35/28。他現在精神飽滿且臉色紅潤。他目前持續服用本發明的膠囊。

案例4

一名43歲的女性是B型肝炎病毒(HBV)帶原者，因為她的母親是B型肝炎病毒(HBV)帶原者。她在5歲前是正常的，但接著變得容易疲倦。她的肝功能測試(GOT，GPT)中度偏高。經其醫生診斷為慢性活化肝炎。由於她營運企業且經常晚餐飲用高量酒精，她變得非常疲倦。她的肝功能測試(GOT，GPT)中度偏高。她接受許多治療，包括抗病毒藥物及傳統中藥。但無太大改善。在2009年9月21日，她的HBV達到1,802,060複製數/毫升，及GOT/GPT水平為55/78。然後，她開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊。三個月後，他的HBV效價為20，850複製數/毫升及GOT/GPT水平為35/28。她現在精神飽滿且臉色紅潤。他目前持續服用本發明的膠囊。

案例5

一名62歲的男性在身體檢查後發現是B型肝炎病毒(HBV)帶原者。他容易感到疲倦。他的肝功能測試(GOT，GPT)發現些微至中度偏高。他接受一些傳統中藥，但無太多改善。在2009年5月2日，他的HBV達到2,400複製數/毫升，及GOT/GPT水平為65/83。然後，他開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及2顆草藥組合膠囊。六個月後，他的HBV效價為小於50複製數/毫升，及GOT/GPT水平為26/29。他目前持續服用減低劑量的本發明的膠囊(4顆膠囊，包括2顆IgY-HP組合膠囊及2顆草藥組合膠囊)。

案例6

一名48歲的男性在中學的身體檢查後發現是B型肝炎病毒(HBV)帶原者。他是網球選手且不會感到一般性的疲倦。他的肝功能測試(GOT，GPT)發現些微提升。他接受一些維生素補充及傳統中藥，但無太大改善。在2009年11月11日，他的HBV達到770,600複製數/毫升，及GOT/GPT水平為32/78。然後，他開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊。七個月後，他的HBV效價為小於27,700複製數/毫升，及GOT/GPT水平為21/30。他很開心且目前持續服用本發明的膠囊。

案例7

一名38歲的男性在大學的身體檢查後發現是B型肝炎病毒(HBV)帶原者。他的肝功能測試(GOT，GPT)發現有些微提升。他接受一些傳統中藥，但無太大改善。在2010年3月26日，他的HBV達到19,270,000複製數/毫升，及GOT/GPT水平為45/67。然後，他開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊。三個月後，他的HBV效價為1,117,000複製數/毫升，及GOT/GPT水平為23/35。六個月後，他的HBV效價已無法測得(低於50複製數/毫升)，及GOT/GPT水平為28/345。他很開心，目前持續服用前述組合的一半劑量，並於其後回診。

案例8

一名66歲的婦女約10年前身體檢查後發現是C型肝炎病毒(HCV)帶原者。她的肝功能測試(GOT，GPT)多年來發現中度偏高。她接受許多維生素、草藥及其他治療，但無太大改善。她拒絕乾擾素療法，因害怕有副作用。在2010年3月9日，她的HCV達到84,400複製數/毫升，及GOT/GPT水平為120/131。然後，她開始每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊。一個月後，她的GOT/GPT水平改善為84/96。由於她的整體狀況，例如，精神、睡眠、GI系統均大幅改善，她目前持續橅用相同劑量的組合，6個月後回診。

此外，尚有9名B型肝炎帶原者及5名C型肝炎帶原者納入本次臨床試驗中。他們每天服用4顆IgY-HP組合膠囊及4顆草藥組合膠囊，達6至9個月。在服用此產品之前及之後，檢查這些病患的血清病毒量(每毫升複製數)。表1及表2及圖2顯示結果。結果顯示此等病患的病毒效價在服用本發明的組合物後大幅降低。在B型肝炎帶原者中，約降低至少50%病毒量，而在C型肝炎帶原者中，則降低至少90%病毒量。

實例3：動物測試

在動物模型中測試實例1所獲得的IgY-HP粉末的免疫學功能。結果顯示IgY-HP粉末可增加自然殺手細胞(NK)的15%細胞毒殺性。此外，其亦可增加66%干擾素珈瑪，當與空白對照組比較時(圖3)。自然殺手細胞的細胞毒性及乾擾素珈瑪的水平的增加幫助免疫系統殺死病毒，包括HBV及HCV。

綜上，具有HBV及HCV感染的病患，相較於投與本發明的組合物之前，在投與本發明的組合物之後，展現出顯著降低的病毒效價(量)或GOT或GPT水平。本發明的組合物有效用於治療肝炎病毒感染。

熟習此技藝者可理解在不偏離本發明廣泛的發明概念之下，可對前述具體實例做出變化。因此，可理解本發明不限於所揭示的具體實施例，而是意欲涵蓋在如所附權利要求定義的本發明的精神及範圍內的修飾。

從以上說明，熟習此技藝者可輕易確認本發明的必要特徵，而在不偏離本發明的精神及範圍下，可做出本發明的各種變化及修飾，俾使其是合於各種用法及狀況。因此，其他具體實施例亦在權利要求範圍內。

為說明本發明的目的，圖式中顯示的具體實施例是目前最佳的。然而，應理解的是本發明不限於所示的具體實施例。

圖1顯示在案例報導中病毒效價及GOT/GPT水平的改變。

圖2顯示在投與本發明的組合物之前及之後的HCV病患的病毒效價。

圖3顯示在動物測試中，投與本發明的組合物之前及之後所造成的干擾素珈瑪的增加。

Claims

一種用於降低感染B型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)或C型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)之個體的病毒效價的組合物，其包括來自經幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori )作為抗原而致免疫的雌性禽類所產下的蛋而獲得的蛋黃為活性成分，連同桑黃及幾丁聚醣，並進一步包括丹蔘、白花蛇舌草、生薑、人蔘、白朮、鬱金、當歸、蜂膠、乳酸鈣、大豆蛋白、益生菌及谷麩。
如請求項1的組合物，其中所述雌性禽類是選擇自由雞、鴨及鵝所組成的群組者。
如請求項1的組合物，其中所述雌性禽類是母雞。
如請求項1的組合物，其中所述蛋黃、桑黃及幾丁聚醣是以重量比為約2：2：1的比例存在。
如請求項1的組合物，其包括第一組合物及第二組合物，其中(a)第一組合物包括所述蛋黃、桑黃及幾丁聚醣，以及(b)第二組合物，其包括所述丹蔘、白花蛇舌草、生薑、人蔘、白朮、鬱金、當歸、蜂膠、乳酸鈣、大豆蛋白、益生菌及谷麩。
如請求項5的組合物，其中所述第一組合物及所述第二組合物是以重量比約1：1的比例存在。
如請求項5的組合物，其中所述第一組合物包括所述蛋黃、桑黃及幾丁聚醣，重量比為約2：2：1。
如請求項5的組合物，其中所述第二組合物包括丹蔘(5%)、白花蛇舌草(3%)、生薑(3%)、人蔘(3%)、白朮(2%)、鬱金(1%)、當歸(3%)、蜂膠(9.5%)、乳酸鈣(16.0%)、大豆蛋白(26.5%)及益生菌(5.5%)，以第二組合物的總重為基礎的重量計。
如請求項1至8中任一項的組合物，其是用於口服投與。
一種如請求項1至9中任一項的組合物用於製備供降低感染B型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)或C型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)之個體中的病毒效價的藥物、食物添加物或健康產品的應用。
如請求項10的應用，其中所述組合物可有效減少個體中的麩胺酸草醋酸轉胺酶(glutamic oxaloacetic transaminase，GOT)及/或麩胺酸丙酮酸轉胺酶(glutamic pyruvic transaminase，GPT)的水平。
如請求項10或11的應用，其中所述藥物、食物添加物或健康產品是口服投與。