TWI459875B - A method for preparing a circuit board having a patterned conductive layer - Google Patents

A method for preparing a circuit board having a patterned conductive layer Download PDF

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Description

一種具有圖案化導電層之電路板的製備方法
本發明係有關於一種導電層之微影蝕刻製程，特別係有關於一種對非金屬導電層進行微影蝕刻之方法。
隨著科技之進步，對於科技產品所需具有之功能數量的要求也隨之增加，同時亦驅使科技產品朝著更加輕薄短小的方向開發。為了要滿足這些需求，電子元件之導電線路的微細化，便成為極為重要的事。為達成電路微細化之目標，常用之技術即是對導電材料施予微影蝕刻(Photo-Lithography)技術以製備導電線路。特別是在半導體製程中微影蝕刻技術更是具有重要之地位，凡是與金屬氧化半導體(Metal-Oxide-Semiconductor,MOS)結構相關的圖案製程，如各薄膜圖案、雜質區域均由微影蝕刻製程所製備。
微影蝕刻技術起源於照相製版的技術。自1970年起，才大量地被使用於半導體製程之圖形轉寫複製。微影之定義，就是將光罩(Photo mark)上之圖案轉移至光阻(Photoresist)上。由於光阻材料之正負性質不同，經顯影(Develop)後，光阻圖案會和光完全相同或呈互補。微影蝕刻技術之原理即利用對輻射光線(紫外線)敏感之聚合物(或稱光阻(photo-resist))之受曝照與否，來定義該光阻在顯影液(developer)中是否被蝕除，而最終留下與遮掩罩幕(即，光罩)相同或明暗互補之圖形；相同者稱之「正型光阻」(positive resist)，明暗互補者則稱之「負型光阻」(negative resist)。此係由於正型光阻難溶 於顯影劑，但遇到光後則會解離成可溶於顯影劑之結構，而負型光阻則正好相反，其遇到光會產生鏈結(cross linkage)，使遇光的光阻結構加強而不溶於顯影劑。
因金屬導電層(例如，金、銀、銅…等)之透光性不足，因此先前技術中便開發出以金屬氧化物，例如氧化銦錫(Indium Tin Oxide,ITO)等，作為導電層。相同地，前述之微影蝕刻技術亦可被應用於ITO導電層製作微細電路。習知ITO導電層係以正型光阻進行微影蝕刻製程，以強酸進行蝕刻，最後再以具強鹼性之光阻剝除劑去除光阻。
但由於ITO須使用稀有金屬，因此近年來即有人提出以奈米碳管(Carbon Nanotube,CNT)替代ITO作為透明導電層。惟CNT遇到強鹼時，其導電性會受損(阻抗值上升)，甚至會完全喪失導電性。致使CNT導電層無法藉由習知之ITO導電層的蝕刻製程條件進行微電路之製備，故而迄今並未有人提出合用之CNT微影蝕刻製程條件。因此，開發出一種可應用於CNT導電層之微影蝕刻製程，係符合業界需求的。
為解決前述習知技術之問題，本發明之目的即在於提出一種具有圖案化導電層之電路板的製備方法。
根據本發明所指出之一種具有圖案化導電層之電路板的製備方法，其步驟包含：提供一導電積層體，其包括一基材及一設置於該基材上之導電層，其中該導電層係為非金屬導電層。接著，於該導電層上設置一光阻層。較佳地，該光阻層係由一負型光阻劑所形成。設置一具有一預設圖案之光罩層於該光阻層上，並施予一 輻射光線通過該光罩層照射該光阻層，使未受光罩遮蔽區域下的光阻進行交聯反應。之後，使用一顯影液處理該光阻層，以去除受光罩遮蔽區域下之光阻，而留下受光照射之區域。最後，使用一蝕刻液處理該導電層，以蝕刻掉無光阻遮蔽之導電層，隨後再以一光阻剝除劑移除該光阻層。藉此，即可製得經由微影蝕刻技術處理所得之具有圖案化導電層之電路板。
根據本發明所指出之製備方法，可有效對非金屬導電層進行微影蝕刻，且不致損及非金屬導電層之導電性。
為使熟習本技術領域中之技藝者，更易於通過本發明說明書之說明而了解本發明，以下配合圖式進一步說明。習知技藝者當可瞭解的是，以下之說明內容僅用以示例說明本發明技術，並說明較佳之實施條件範圍，並非用以限制本發明之範圍。
第一圖為根據本發明所指出之一種具有圖案化導電層之電路板的製備方法。首先，參閱第一圖(a)，提供一導電積層體10，其至少包含一基材12及一設置於基材12上之導電層14。
前述之基材12，於本發明中無特別之限制，使用者可依其所需選用適合之材料，於此可舉出例子，包含聚酯類樹脂(polyester-based resin)，諸如聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate,PET)及聚萘二甲酸乙二酯(polyethylene naphthalate,PEN)；聚烯烴類樹脂(polyolefin-based resin)，諸如聚丙烯(polypropylene,PP)、環烯烴共聚物(Cyclo Olefin polymer,COP)、高密度聚乙烯(high-density polyethylene,HDPE)及低密度聚乙烯(low-density polyethylene,LDPE)；聚乙烯類樹脂 (polyvinyl-based resin)，諸如聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)、聚偏氯乙烯(polyvinylidene chloride)；纖維素酯類(cellulose ester bases)，諸如三醋酸纖維素(triacetate cellulose,TAC))及醋酸纖維素(acetate cellulose)；聚碳酸酯類樹脂(polycarbonate-based resin)，諸如聚碳酸酯(polycarbonate,PC)；聚(醋酸乙烯酯)(poly(vinyl acetate))及其衍生物，諸如聚(乙烯醇)(poly(vinyl alcohol))；丙烯酸酯類樹脂(acrylic resin)，諸如甲基丙烯酸酯聚合物(methacrylate polymers)、聚(甲基丙烯酸甲酯)(poly(methyl methacrylate),PMMA)、甲基丙烯酸酯共聚物(methacrylate copolymers)；聚醯胺(polyamides)及聚醯亞胺類(polyimides)；聚縮醛類(polyacetals)樹脂；酚類樹脂(phenolic resins)；胺基塑料(aminoplastics)，諸如尿素-甲醛樹脂(urea-formaldehyde resins)及三聚氰胺-甲醛樹脂(melamine-formaldehyde resins)；環氧類樹脂(epoxide resins)；胺基甲酸酯類(urethanes)；聚異氰尿酸酯類(polyisocyanurates)；呋喃類樹脂(furan resins)；聚矽氧類(silicones)樹脂；酪蛋白類樹脂(casesin resins)；環狀熱塑性塑膠類(cyclic thermoplastics)，諸如環狀烯烴聚合物(cyclic olefin polymers)、苯乙烯系聚合物(styrenic polymers)；含氟聚合物(fluorine-containing polymers)；聚醚碸(polyethersulfone)；以及玻璃等。其中，以PET為最佳。可用於本發明中之基材厚度，於本發明中無特別之限制，使用者可依其所需選用適合之基材12厚度，較佳為2~300μm，更佳為10~250μm。一般來說，基材12之厚度不足2μm時，其機械強度會有不足之虞，且不利於進行導電層之連續塗佈作業；反之，若厚度超過300μm時，則除會增加成本外，亦會造成導電積層體之整體穿透率下降，且不利於科技產品之薄型化需求。另外，可用於本發明中之導電層14厚度，於本發明 中無特別之限制，使用者可依其所需選用適合之導電層厚度，較佳為10~200nm，更佳為20~150nm。一般而言，導電層厚度不足10nm時，其於製備時易發生導電性不均，或電阻值過高之問題；反之，當導電層厚度超過200nm時，則除會增加成本外，亦會造成導電積層體整體穿透率下降，且不利於科技產品之薄型化需求。
前述之導電層14較佳為非金屬導電材料所製備，但熟習技藝者經由本發明之說明當可了解的是，本發明之製備方法亦可能直接或經些微修飾後，應用於金屬導電層(例如，金、銀、銅…等，可達成導電性目的之金屬)或金屬氧化物導電層(例如，氧化銦、氧化錫、氧化銦錫…等，可達成導電性目的之金屬氧化物)之微影蝕刻上。於本發明中所述之非金屬導電材料，係指非屬前述之金屬與金屬氧化物的導電材料，較佳為導電高分子、奈米碳材料或其組合物。前述之導電高分子，包含但並不僅限於聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩，或其組合。更具體而言，前述之導電高分子包含聚(3,4-伸乙二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)poly(styrenesulfonate),PEDOT/PSS)，但並不僅限於此。前述之奈米碳材料並無特別的限制，只要是可符合使用者所需之導電性質、透光性質或其他性質需求者，皆可被應用於本發明中，於此可舉出的例子，包括奈米碳管、奈米碳纖維、奈米碳球、石墨烯(graphene)、奈米石墨(graphite)等，但並不僅限於此。前述之奈米碳管，包含單壁奈米碳管、雙壁奈米碳管、多壁奈米碳管或其組合，但並不僅限於此。以奈米碳管做為導電層時，通常需藉由一黏結劑(binder)，以使奈米碳管易於被塗佈施作。於本發明中此黏結劑並無特別之限制，習知技藝者可依其需求選用習知可供奈米碳管所使用之黏結劑，較佳為該黏結劑係為聚氨酯 (Polyurethane,PU)樹脂。另外，可應用於本發明之奈米碳管，管徑與長度並無特限制，習知技藝者可依需求選用適合之奈米碳管的管徑與長度，一般來說奈米碳管之管徑較佳為1~50nm，更佳為1~30nm，最佳為3~25nm；奈米碳管之長度較佳為1~20μm，更佳為5~20，最佳為10~20μm。
前述導電層14設置於基材12上之方式，只要可使導電層14均勻且良好附著於基材12上，均可被應用於本發明中並無特別之限制。例如，以塗佈方式將導電層14設置於基材12上，更具體而言，該塗佈方式為濕式塗佈法，但並不以此為限。
於取得前述之導電積層體10後，接著於該導電層14上塗佈一層光阻20，該光阻係為負型光阻。可應用於本發明中之負型光阻，包含但並不僅限於環異戊二烯(Cyclized polyisoprene)、鹼溶性丙烯酸樹脂、含有羥基苯乙烯結構單元之共聚物的樹脂或其組合，但以環異戊二烯為較佳。該光阻20之厚度於本發明中並無特別之限制，但考量操作方便性與成本效益，較佳為0.1~50μm，更佳為0.5~30μm，最佳為1~5μm。本發明中光阻20於導電層14上之設置方式並無特別之方式，使用者可依想要之塗佈方式的需求、光阻塗佈液之固形物含量、黏度或光阻供應商之操作建議等，選用合適之施作方式，例如轉動塗佈法、輥塗佈法、浸漬法、澆鑄法、噴霧法、噴射法、絲網印刷法、薄層塗佈法等，但並不僅限於此。
參閱第一圖(b)，於前述已設置好之光阻20上，進一步設置一光罩30，其可依所需之預設圖案設置於光阻20上。於本發明中光罩30之材料並無特別之限制，只要是可用於有效遮蔽輻射光線40者，皆可被應用於本發明中，例如玻璃光罩、柔版光罩等，但並不僅限於此。本發明中光罩30可利用習知之塗佈法直接塗佈於光阻20上，亦可將光罩30製成一光罩板 或光罩膜後，將其可移除地貼附於光阻20表面，必要時該光罩板或光罩膜與光阻20之接觸面上具有一黏著層，以避免其貼覆於光阻20表面上產生錯動而影響曝光之精度。前述之黏著層可利用，例如感壓膠，但並不僅限於此，塗佈於光罩板或光罩膜上所製得。
於光阻20上設置好光罩30後，於該光罩30之上方施予一幅射光線40照射，以使光阻20上未受光罩30遮蔽之區域進行交聯反應。前述幅射光線40於本發明中並無特別之限制，習知技藝者可依所使用之光阻20適合之光罩波長選用合適之幅射光線40種類。較佳該輻射光線為紫外光、可見光、電子束或X-射線等，但並不僅限於此。本發明中輻射光線照射時間與劑量，亦可依所使用之光阻20及其厚度選用合適之幅射光線40照射時間與劑量，於本發明中並無特別之限制，較佳為照射劑量不大於100mJ/cm2 ，更佳為40~80mJ/cm2 。
參閱第一圖(c)，將光罩30移除，並將前述曝光後之光阻22以顯影液進行處理，以移除光阻20上受光罩30遮蔽之區域。因該區域內之光阻未受輻射光線照射，故未進行交聯反應，因此可溶於顯影液中而被移除。藉此於導電層14上僅會留下未受光罩30遮蔽之光阻22。可應用於本發明中之顯影液，較佳為二甲苯、苯乙烷、甲苯或其組合。
前述以顯影液進行顯影處理後，可進一步包含一將曝光後之光阻22進行烘烤之步驟，藉以去除曝光後之光阻22中所含之溶劑，以避免曝光後之光阻22經前述製程處理後，因吸收溶劑而導致膨潤變形之狀況，進而提高後續進行蝕刻之精度。
參閱第一圖(d)，接著以蝕刻液處理導電層14，此時未受曝光之光阻22遮蔽之區域即會因蝕刻液之作用而失去導電性 或被溶解而移除，而留下被曝光後之光阻22遮蔽之區域，藉此即可形成具有圖案化之導電層16。可應用於本發明中之蝕刻液，較佳為次氯酸鈉、過氧化氫、過錳化鉀、重鉻酸鉀、氫氧化納、氫氧化鉀或其組合。
參閱第一圖(e)，最後以一光阻剝除劑去除曝光後之光阻22(光阻已被移除，故圖中未再顯示)，藉此即可製得本發明所述之具有圖案化導電層16之電路板50。可應用於本發明中之光阻剝除劑，其係為非鹼性或溶劑型光阻剝除劑。其中，非鹼性溶劑型光阻剝除劑，較佳為pH值<7之光阻剝除劑，更佳為其中主要成分為硫酸；溶劑型光阻剝除劑，較佳為其中主要成分為烷基苯磺酸與高沸點石油腦之混合液或十二烷基苯磺酸或其組合。
經由本發明所揭示之微影蝕刻製程條件，即可有效的對非金屬導電層進行蝕刻，且不影響微影蝕刻後所欲導通之電路的導電性，並進而製得具有圖案化之非金屬導電層的電路板。
實施例一
取一300mm×250mm尺寸大小、厚度188μm之PET膠片(型號A4300，購自TOYOBO)，於其表面上以繞線棒濕式塗佈法(廠商RDS)塗佈一層CNT導電液(CNT ink)，隨後以烘箱(型號RHD-452，廠商Prema)，於溫度120℃下進行烘烤2分鐘，以去除CNT導電液中之溶劑，藉以於PET膠片形成一厚度約100nm之CNT導電層。
取一負型光阻(型號HR-200，購自Fujifilm，日本)，以旋轉塗佈機(型號WS-400A-6NPP，廠商Laurell Technologies)，藉由旋轉塗佈法於前述CNT導電層上形成一光阻層。接著，以加熱板(型號HP-303D，廠商NEWLAB) 於80±5℃下加熱2分鐘，以去除光阻中之溶劑，並形成厚度約1μm之光阻層。
取一具有預設圖案之玻璃光罩板(購自科毅科技)，其線寬與線距均為100μm，並將其覆蓋於前述之光阻層上，再以UV曝光裝置(型號I300MB，廠商Fusion UV)通過光罩板對光阻層進行曝光(照射劑量為80mJ/cm2 )。
於移除玻璃光罩板後，以二甲苯進行顯影，移除未經紫外光照射之光阻區域。以清水沖洗數次，移除殘留之二甲苯。之後，以烘箱於135±5℃下進行烘烤2分鐘，以形成具有所需預設圖案之乾燥光阻。
以含有12wt%次氯酸鈉之蝕刻液蝕刻未受光罩保護之導電層區域1分鐘，之後以清水沖洗並烘乾，以於導電層上形成與所需導電線路之圖案。
最後，將光阻剝除劑(型號EKC-922，購自DuPont)加熱至80±5℃，並將導電層上之光阻浸漬於此光阻剝除劑中2分鐘，以使光阻自導電層上剝離，而達成去除光阻之目的。之後，再以清水沖洗並烘乾，藉此即可製得具有圖案化導電層之電路板。
將以前述步驟及條件所製得之電路板，進行以下測試方式之檢測：
<光阻剝離性>
將以前述步驟及條件所製得之電路板，以40倍光學顯微鏡進行目視觀察，檢視其導電層上之光阻殘留狀況。檢視結果以下列符號表示：”O”表導電層上<1%之面積有光阻殘留；”△”表導電層上1~5%之面積有光阻殘留；”X”表導電層上>5%之面 積有光阻殘留。
<蝕刻精度>
將前述電路板以40倍光學顯微鏡進行目視觀察，檢視其導電層上之導電線路之線寬與線距。檢視結果以下列符號表示：”O”表導電層上蝕刻後之導電線路寬度>90μm；”△”表導電層上蝕刻後之導電線路寬度為50~90μm；”X”表導電層上蝕刻後之導電線路寬度<50μm。
<表面電阻>
自前述電路板中裁切出5cm×5cm大小之測試板，以表面電阻計(LORESTA GP MODEL：MCP-T600，Mitsubishi製，日本)量測其表面電阻，檢測導電層上之導電線路的導電性是否降低。測試結果以下列符號表示：”O”表處理後表面電阻(R)/初始表面電阻(Ro)之比值<1.1；”△”表處理後表面電阻/初始表面電阻之比值介於1.1~1.2；”X”表處理後表面電阻/初始表面電阻之值>1.2。
<絕緣性>
自前述電路板中裁切出5cm×5cm大小之測試板，以三用電表(型號DM-2630，廠商HOLA)量測其導電線間(被蝕刻區域)之電阻值，以評估蝕刻結果是否良好。測試結果以下列符號表示：”O”表電阻>100M ohm；”△”表電阻介於25~100M ohm；”X”表電阻<25M ohm。
樣品經上述測試所得之結果，示於表一。
實施例二
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將顯影液更換為苯乙烷(Phenylethane)，並進行相同之檢測，經測試所得結 果示於表一。
實施例三
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將顯影液更換為甲苯(Toluene)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例四
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將蝕刻液更換為過氧化氫(H2 O2 )，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例五
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將蝕刻液更換為過錳化鉀(KMnO4 )，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例六
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將蝕刻液更換為氫氧化鈉(NaOH)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例七
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將蝕刻液更換為氫氧化鉀(KOH)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例八
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將光阻剝除劑更換為97wt%之硫酸(H2 SO4 )，並進行相同之檢測，經測試 所得結果示於表一。
實施例九
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將光阻剝除劑更換為十二烷基苯磺酸(Dodecylbenzene sulfonic acid)(型號Microstrip，購自Fujifilm)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例十
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將光阻更換為SC-100(主成分為環異戊二烯，購自Fujifilm，日本)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
比較例一
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將光阻更換為正型光阻(型號TFP600，購自安智電子材料，台灣)、顯影液更換為鹼性有機顯影液(0.261N/2.38% TMAH標準配方，型號AZ 300 MIF，購自安智電子材料，台灣)、光阻剝除劑更換為N-甲基咯烷酮(型號AZ 400T，購自安智電子材料，台灣)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
比較例二
測試樣品電路板之製備條件同實施例一，但將光阻更換為正型光阻(型號AZ 6112，購自安智電子材料，台灣)、顯影液更換為氫氧化鉀、光阻剝除劑更換為N-甲基咯烷酮(型號AZ 300T，購自安智電子材料，台灣)，並進行相同之檢測，經測試所得結果示於表一。
實施例與比較例中使用之試劑編號對應表 A.光阻
B.顯影液
C.蝕刻液
D.光阻剝除劑
以不同顯影液測試之結果顯示(實施例1~3)，於本發明中所使用之種類均可獲致優異的蝕刻結果，無光阻殘留，且於蝕刻後導電層上之導電線路寬度均大於90μm，表面電阻無明 顯變化，蝕刻前後均維持在210Ω/□左右(R/Ro=1.00))，被蝕刻區域之電阻值>100M ohm。其中，雖以苯乙烷顯影後，導電層上約有1~5%之面積有光阻殘留，且被蝕刻區域之電阻值略低，但仍有78M ohm以上，此仍屬可接受之範圍，不過其餘測試結果仍表現優異。
另外，以不同蝕刻液測試之結果顯示(實施例4~7)，可用以蝕刻CNT之蝕刻液，均有不錯之蝕刻效果，僅在絕緣性測試(被蝕刻區域之電阻值)結果表現上稍低(電阻值在25~100M ohm)，但此仍屬可接受之範圍。
再者，以不同去光阻液測試之結果顯示(實施例8~9)，於本發明中所使用之種類均可獲致優異的蝕刻結果，無光阻殘留，且於蝕刻後導電層上之導電線路寬度均大於90μm，表面電阻無明顯變化，蝕刻前後均維持在210Ω/□左右(R/Ro=1.00))，被蝕刻區域之電阻值>100M ohm。
此外，以不同光阻測試之結果顯示(實施例10)，以本發明負型光阻對非金屬導電層進行微影蝕刻，可獲致優異的蝕刻結果，無光阻殘留，且於蝕刻後導電層上之導電線路寬度均大於90μm，表面電阻無明顯變化，蝕刻前後均維持在210Ω/□左右(R/Ro=1.00))，被蝕刻區域之電阻值>100M ohm。
相反的，從比較例1~2中，可以看出利用習知技術以正型光阻進行微影蝕刻者，因需搭配鹼性之N-甲基咯烷酮做為光阻剝除劑，於其剝除光阻時，會同時破壞導電層電性，此時表面電阻從210Ω/□上升至680Ω/□(R/Ro=3.24)，因而無法達成微影蝕刻之目的。
根據本發明所指出之製備方法，可對非金屬導電層進行有效的微影蝕刻，可得到具有高精細度圖案，且不致損及非金屬 導電層之導電性。本發明可大幅提升以非金屬導電層做為導電層於加工上之便利性。藉由使用具有以本發明之圖案化非金屬導電層之基板，作為顯示器等之影像顯示裝置，可有效提升該等裝置之性能。
惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例，並非用以限定本發明實施之範圍，任何熟習技藝者，在不脫離本發明之精神及範圍內，所作之簡單的等效變化或修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
10‧‧‧導電積層體
12‧‧‧基材
14‧‧‧導電層
16‧‧‧具有圖案化導電層
20‧‧‧光阻
22‧‧‧曝光後之光阻
30‧‧‧光罩
40‧‧‧輻射光線
50‧‧‧電路板
第一圖 為本發明具有圖案化導電層之電路板的製備方法之連續施作步驟示意圖。
10‧‧‧導電積層體
12‧‧‧基材
14‧‧‧導電層
16‧‧‧具有圖案化導電層
20‧‧‧光阻
22‧‧‧曝光後之光阻
30‧‧‧光罩
40‧‧‧輻射光線
50‧‧‧電路板

Claims (17)

  1. 一種具有圖案化導電層之電路板的製備方法，其步驟包含：(1)提供一導電積層體，其包括一基材及一設置於該基材上之導電層，其中該導電層係為非金屬導電層；(2)設置一光阻層於該導電層上，該光阻層係由一負型光阻劑所形成，且該負型光阻劑中之主要成分係選自於環異戊二烯、鹼溶性丙烯酸樹脂及含有羥基苯乙烯結構單元之共聚物的樹脂所組成之族群至少其中之一；(3)設置一具有一預設圖案之光罩層於該光阻層上，並施予一輻射光線通過該光罩層照射該光阻層；(4)使用一顯影液處理該光阻層，其中該顯影液係選自二甲苯、苯乙烷及甲苯所組成之族群至少其中之一；(5)使用一蝕刻液蝕刻該導電層；以及(6)使用一非鹼性或溶劑型光阻剝除劑移除該光阻層。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中構成該基材之材料為聚酯類樹脂、聚烯烴類樹脂、聚乙烯類樹脂、纖維素酯類、聚碳酸酯類樹脂、聚(醋酸乙烯酯)及其衍生物、丙烯酸酯類樹脂、聚醯胺、聚縮醛類樹脂、酚類樹脂、胺基塑料、環氧類樹脂、胺基甲酸酯類、聚異氰尿酸酯類、呋喃類樹脂、聚矽氧類樹脂、酪蛋白類樹脂、環狀熱塑性塑膠、含氟聚合物、聚醚碸或玻璃。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中構成該基材之材料為聚酯類樹脂。
  4. 如申請專利範圍第2或3項所述之製備方法，其中該聚酯類樹脂係選自聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該非金屬導電層 中之導電材料係選自奈米碳材料及導電高分子所組成之族群至少其中之一。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之製備方法，其中該奈米碳材料係選自奈米碳管、奈米碳纖維、奈米碳球、石墨烯及奈米石墨所組成之族群至少其中之一。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之製備方法，其中該奈米碳管係選自單壁奈米碳管、雙壁奈米碳管及多壁奈米碳管所組成之族群至少其中之一。
  8. 如申請專利範圍第6或7項所述之製備方法，其中該奈米碳管之管徑為1~50nm，且長度為1~20μm。
  9. 如申請專利範圍第5項所述之製備方法，其中該導電高分子係選自聚吡咯、聚苯胺及聚噻吩所組成之族群至少其中之一。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之製備方法，其中該導電高分子係為聚(3,4-伸乙二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該負型光阻劑中之主要成分係為環異戊二烯。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該輻射光線為紫外光。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之製備方法，其中該輻射光線照射該光阻層之光照劑量為不大於100mJ/cm2 。
  14. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該蝕刻液係選自次氯酸鈉、過氧化氫、過錳化鉀、重鉻酸鉀、氫氧化納及氫氧化鉀所組成之族群至少其中之一。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該非鹼性光阻剝 除劑之pH值小於7。
  16. 如申請專利範圍第15項所述之製備方法，其中該非鹼性光阻剝除劑中之主要成分係為硫酸。
  17. 如申請專利範圍第1項所述之製備方法，其中該溶劑型光阻剝除劑中之主要成分係選自包含烷基苯磺酸與高沸點石油腦之混合液或十二烷基苯磺酸。
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