TWI449249B

TWI449249B - 電池

Info

Publication number: TWI449249B
Application number: TW099143511A
Authority: TW
Inventors: Chungpin Liao
Original assignee: Innot Bioenergy Holding Co
Priority date: 2010-12-13
Filing date: 2010-12-13
Publication date: 2014-08-11
Also published as: TW201225398A

Description

電池

本申請請求於2008年12月24日遞交的美國專利申請第12/344,211號以及於2008年5月16日遞交的臺灣專利申請第97118207號的在先權益。以上兩件專利文獻的全部內容在此作為參考引用引入本申請。

本發明涉及一種電池及其製造方法，特別涉及一種使用葉綠素來產生電能之電池及其製造方法。

近年來，陸續出現了行動電話、手提式攝影機、筆記型電腦、數位相機、PDA、CD player等輕便型電子機器，並謀求其小型及輕量化，而伴隨此，作為可攜帶之輕便電源-電池也同樣受到關注。電池種類包括乾電池、鎳氫電池、鋰電池與燃料電池等。下面將簡單介紹常見電池。

日常使用的乾電池大多是鋅錳電池，也叫碳鋅電池。碳鋅電池的外殼一般由鋅構成，其既可以作為電池的容器，又可以作為電池的負極。碳鋅電池是從液體Leclanché電池發展而來。傳統或一般型碳鋅電池以氯化銨為電解質；超級或高能碳鋅電池則通常是使用氯化鋅為電解質的碳鋅電池，是一般廉價電池的改良版。碳鋅電池的正極主要是由粉末狀的二氧化錳和碳構成。電解液是把氯化鋅和氯化銨溶於水中所形成的糊狀溶液。碳鋅電池是最便宜的原電池，因此成為很多廠商的首選，因為這些廠商所銷售的設備中常常需要配送電池。鋅碳電池可以用於遙控器、閃光燈、玩具或電晶體收音機等功率不大的設備。

然而，當碳鋅電池使用一段時間以後，由於金屬鋅被氧化成為鋅離子，鋅外殼會逐漸變薄。因此，氯化鋅溶液常常可以從電池中洩漏出來。洩漏出來的氯化鋅往往會使電池表面變粘。一些老的電池沒有洩漏保護。鋅碳電池的使用壽命比較短，保存期一般為一年半。另外，就算電池沒有使用，電池內的氯化銨有弱酸性，可以與鋅反應，鋅外殼也會慢慢的變薄。

現在3C產業常提到的鋰電池其實是鋰鈷電池，廣義的可充放鋰電池是指由一個石墨負極、一個採用鈷、錳或磷酸鐵的正極、以及一種用於傳送鋰離子的電解液所構成。而一次鋰離子電池則可以鋰金屬或者嵌鋰材料作為負極。鋰電池產業發展20多年來一直集中在3C產業為主，鮮少應用在市場經濟規模更大的儲能和動力電池(瞬間需要較大電流)市場，這市場涵蓋純電動車、油電混合車、中大型UPS、太陽能、大型儲能電池、電動手工具、電動摩托車、電動自行車、航太設備與飛機用電池等領域。其主要原因是過去鋰電池採用的鋰鈷正極材料(LiCoO2，就是現在最常見的鋰電池)，無法應用在需要大電流、高電壓、高扭力以及具有耐受穿刺、衝撞和高溫、低溫等條件等特殊環境，更重要的是，因無法滿足人們對安全的絕對要求而飽受詬病。

同時，鋰鈷電池也無法達到快速充電與完全避免二次污染等目的，而且，一定要設計保護電路以防止過度充電或過度放電，否則就會造成爆炸等危險，甚至出現如Sony電池爆炸導致全球品牌NB 業者投下鉅資回收的情況。

另外，鈷的價格愈來愈高昂，全球鈷元素最大生產國剛果，戰亂紛擾多，導致鈷元素價格不斷升高。鋰鈷電池的粉體因鈷元素價格不斷上漲，現在已從原先的每公斤40美元漲價到60~70美元。磷酸鋰鐵粉體依品質好壞，每公斤售價在30~60美元。

鎳氫電池的設計源於鎳鎘電池。1982年美國OVONIC公司請求儲氫合金用於電極製造之專利，使得此一材料受到重視，繼之為1985年荷蘭飛利浦公司突破了儲氫合金在充放電過程中容量衰減的問題終使鎳氫電池脫穎而出。目前在日本有8家以上鎳氫電池製造廠，德國，美國，香港，台灣亦有鎳氫電池生產，市場反應良好。而且鎳氫電池所造成之污染，會比含有鎘之鎳鎘電池小很多，因此，目前鎳鎘電池已逐漸被鎳氫電池取代。

燃料電池(Fuel cell)是一種使用燃料進行化學反應產生電力的裝置，最早於1839年由英國的Grove所發明。最常見是以氫氧為燃料的質子交換膜燃料電池，由於燃料價格平宜，加上對人體無化學危險、對環境無害，發電後產生純水和熱，1960年代應用在美國軍方，後於1965年應用於美國雙子星座計劃雙子星座5號飛船。現在也有一些筆記型電腦開始研究使用燃料電池。但由於產生的電量太小，且無法瞬間提供大量電能，只能用於平穩供電上。燃料電池是一個電池本體與燃料箱組合而成的動力機制。燃料的選擇性非常高，包括純氫氣、甲醇、乙醇、天然氣，甚至於現在運用最廣泛的汽油，都可以做為燃料電池的燃料。

不論是新型強調環保的碳鋅電池、鹼性電池及二次電池，在製程上還是會使用少量的汞或其他重金屬如鈷，而且在原料及製程上使用具污染性的物質，對環境以及人體都具有較大危害。

目前應用廣泛的鋰電池屬不穩定的電化學裝置，若製作過程、封裝不當、運作於低負載，都可能會引起爆炸。因此需要多重複雜的保護機制，比如包括保護電路、排氣孔、隔離膜等，其中保護電路用於防止過充、過放、超載、過熱；排氣孔用於避免電池內部壓強過大；隔離膜具有較高的抗穿刺強度，以防止內部短路，且在電池內部溫度過高時還能融化，阻止鋰離子通過，阻滯電池反應，升高內阻(至2kΩ)。

鋰電池的正極(如：Li_1-xCoO₂)、負極(Li_xC)主要原料鋰礦越來越少，使其價格快速上漲。

鋰電池在溫度稍高之室外或環境之下效能與壽命皆開始快速降減。

鎳鎘電池或鎳氫電池因具有記憶效應，很容易因充放電不良，而造成可用容量降低。

本發明的目的是提供一種電池。

為解決上述問題，本發明實施例提供了一種電池，其包括集流體、正極結構、隔離結構、負極結構以及外殼，所述正極結構、隔離結構、負極結構以及外殼依次環繞地設置於集流體的週圍，其中所述正、負極結構中的至少之一包括葉綠素。優選地，正極結構中的葉綠素與負極結構中的葉綠素具有不同之功函數。

根據本發明的一優選實施例，所述負極結構包括導電材料層以及負極材料層，其中負極材料層形成在導電材料層上。

根據本發明的一優選實施例，所述導電材料層由導電材料而製成。

根據本發明的一優選實施例，所述導電材料為金屬。

根據本發明的一優選實施例，所述金屬選自鋁和/或金。

根據本發明的一優選實施例，所述導電材料為金屬化合物。

根據本發明的一優選實施例，所述金屬化合物選自一氧化錳、氧化鋅和氧化鎂中的一種或多種。

根據本發明的一優選實施例，所述導電材料為導電高分子材料。

根據本發明的一優選實施例，所述導電高分子材料選自雜環或芳香族雜環化合物。

根據本發明的一優選實施例，所述導電高分子材料選自以下化合物中的一種或多種：聚乙炔、聚芳香烴乙烯、聚噻吩、聚苯胺、聚咇咯、聚吡咯和上述化合物的衍生物。

根據本發明的一優選實施例，所述負極材料層包括葉綠素以及高聚體溶液。

根據本發明的一優選實施例，所述葉綠素為葉綠素a、葉綠素b、葉綠素c1和、葉綠素c2、葉綠素d、及葉綠素e中的一種或多種。

根據本發明的一優選實施例，所述葉綠素為粉末狀或液狀。

根據本發明的一優選實施例，所述葉綠素不包括葉綠素氧化酶。

根據本發明的一優選實施例，所述高聚體溶液包括：金屬離子與各類酸根離子的化合物、高聚體及溶劑，其濃度含量皆在0.1-10 莫耳/升間。

根據本發明的一優選實施例，所述高聚體溶液還包括維生素。

根據本發明的一優選實施例，所述維生素為維生素D。

根據本發明的一優選實施例，所述高聚體為葡萄糖的高聚體。

根據本發明的一優選實施例，所述葡萄糖的高聚體為馬鈴薯澱粉、菱角澱粉、玉米澱粉、地瓜粉、蓮藕澱粉、芥末粉和葛根粉中的一種或多種。

根據本發明的一優選實施例，所述金屬離子與各類酸根離子的化合物為碳酸鈣。

根據本發明的一優選實施例，所述金屬離子與各類酸根離子的化合物為天然植物化學成分，所述天然植物化學成分包括木脂素類、低聚糖、多糖、黃酮類、環烯醚萜類、脂肪酸、東莨菪內酯、兒茶素、β穀固醇、虎刺素和生物鹼類。

根據本發明的一優選實施例，所述溶劑為帶極性、PH值大於3之溶劑。優選地，所述溶劑選自水、海水、茶、咖啡、果汁、酒中的一種或多種。

根據本發明的一優選實施例，所述高聚體溶液的PH值為5.5-8。

根據本發明的一優選實施例，所述高聚體溶液的導電度為50-250ms/cm。

根據本發明的一優選實施例，所述負極結構為膜片狀。

根據本發明的一優選實施例，所述負極結構的長度為60mm，而其寬度為50mm。

根據本發明的一優選實施例，所述集流體為一圓柱體。

根據本發明的一優選實施例，所述集流體的直徑為4mm，而其長度為47.2mm。

根據本發明的一優選實施例，所述正極結構由粉末狀的正極材料製成。

根據本發明的一優選實施例，所述粉末狀的正極材料包括葉綠素粉末。

根據本發明的一優選實施例，所述正極材料進一步包括碳布、碳末或者奈米導電高分子粉末。

根據本發明的一優選實施例，所述碳布或者碳末為白碳或稱蠟石、碳黑、碳煙、玻璃碳或者玻碳、奈米碳管、活性碳、鑽石、金剛石、非晶質碳、石墨烯、富勒烯、石墨、碳炔、雙原子碳、C3、原子碳、石墨化性碳素、熱分解碳類，焦炭類中的一種或多種。

根據本發明的一優選實施例，所述導電高分子的材料選自雜環或芳香族雜環化合物。

根據本發明的一優選實施例，所述隔離結構包括第一隔離膜、第二隔離膜以及夾設於其內的電解質材料。

根據本發明的一優選實施例，所述第一隔離膜以及第二隔離膜分別採用高纖維材質製成。

根據本發明的一優選實施例，所述高纖維材質為紙類。

根據本發明的一優選實施例，所述紙類包括玻璃紙、棉紙、宣紙及絹紙。

根據本發明的一優選實施例，所述高纖維材質的孔隙大小介於0.01μm~1cm之間。

根據本發明的一優選實施例，所述第一隔離膜以及第二隔離膜分別為膜片狀。

根據本發明的一優選實施例，所述第一隔離膜以及第二隔離膜的長度為55mm，寬度為50mm，而其厚度為0.2mm。

根據本發明的一優選實施例，所述電解質材料為有機或無機鹽類水溶液或者有機鹽類與葉綠素的水溶液。

根據本發明的一優選實施例，所述有機鹽類水溶液的導電度為10ms/cm-500ms/cm。

根據本發明的一優選實施例，所述有機鹽類為非含鋰的有機鹽類。

根據本發明的一優選實施例，所述有機或無機鹽類為包含碘化鈉、氯化鈉和氫氧化鈉中的一種或多種。

根據本發明的一優選實施例，所述外殼為一個外徑為14.5mm，內徑為12.5mm，長度為48.4mm的紙管。

本發明實施例的電池可利用其正、負極結構中的葉綠素即可進行儲氫從而達到供電的目的。亦即，在電池之氧化還原反應中，當葉綠素因其中之鎂離子脫離而形成脫鎂葉綠素(pheophytin)之際，出缺鎂的部份即能結合兩個氫離子，故能儲氫。且由於本發明的電池採用天然的環保物質代替傳統電池中的污染成分，用完即使丟棄也不會對環境造成污染，環保程度遠勝於傳統電池。

100‧‧‧電池

110‧‧‧集流體

120‧‧‧正極結構

130‧‧‧隔離結構

131‧‧‧第一隔離膜

132‧‧‧第二隔離膜

133‧‧‧電解質材料

140‧‧‧負極結構

141‧‧‧導電材料層

142‧‧‧負極材料層

150‧‧‧外殼

S1、S2、S3、S4、S5、S11、S12、S13、S14、S21、S22、S23、S24、S25、S26、S31、S32、S33、S34、S35、S41、S42、S43、S44、S45、S46、S46a、S47、S51、S52、S53、S54、S55‧‧‧步驟

包括附圖以提供對於本發明的進一步理解，且附圖併入本說明書中並且構成本說明書的一部份。附圖說明本發明之示範性實施例。在諸圖中：圖1是本發明一實施例所揭示的電池的結構示意圖。

圖2是本發明一實施例所揭示的負極結構的結構示意圖。

圖3是本發明一實施例所揭示之電池的製作方法的流程圖。

圖4繪示為圖3所示之步驟S1的具體流程圖。

圖5繪示為圖3所示之步驟S2的具體流程圖。

圖6繪示為圖3所示之步驟S3的具體流程圖。

圖7繪示為圖3所示之步驟S4的具體流程圖。

圖8繪示為圖3所示之步驟S5的具體流程圖。

下面結合附圖和實施例對本發明實施例進行詳細說明。

圖1繪示為本發明一實施例所揭示的電池的結構示意圖。如圖1所示，本發明實施例提供了一種電池100，其包括集流體110、正極結構120、隔離結構130、負極結構140以及外殼150。其中正極結構120、隔離結構130、負極結構140以及外殼150依次環繞地設置於集流體110週圍。

圖2繪示為本發明一實施例所揭示之負極結構的結構示意圖。如圖2所示，本發明實施例所揭示的負極結構140包括導電材料層141以及負極材料層142，其中負極材料層142可形成在導電材料層141之上。

其中，導電材料層141由導電材料而製成。導電材料可以是金屬、金屬化合物或導電高分子材料。金屬可以選自鋁和/或金。金屬化合物可以選自一氧化錳、氧化鋅和氧化鎂中的一種或多種。導電高分子材料選自雜環或芳香族雜環化合物。根據本發明的一優選實施例，導電高分子材料選自以下化合物中的一種或多種：聚乙炔、聚芳香烴乙烯、聚噻吩、聚苯胺、聚咇咯、聚吡咯和上述化合物的衍生物。

負極材料層142包括葉綠素以及高聚體溶液，且負極材料層142可藉由塗佈等方式形成在導電材料層141上。葉綠素可以為葉綠素a、葉綠素b、葉綠素c1和、葉綠素c2、葉綠素d、及葉綠素e中的一種或多種。葉綠素可以為粉末狀或液狀。所採用的葉綠素已去除葉綠素氧化酶。

高聚體溶液具有黏合作用，能因此附著並調制導電材料層之物理及化學特性，使得負極材料層142更黏附於導電材料層141。此外，高聚體溶液的導電度為50-250ms/cm。高聚體溶液可以包括硼、鎂、鋁、鈣、錳及鋅元素之一種或數種。高聚體溶液還用於調制導電材料層141的功函數，俾使正負電極間之電位差能達致所欲之伏特數，如1.5V。

高聚體溶液可以由金屬離子與各類酸根離子的化合物、高聚體及溶劑按比例調配而成。高聚體可以為葡萄糖的高聚體。葡萄糖的高聚體可以為植物澱粉，例如為馬鈴薯澱粉、菱角澱粉、玉米澱粉、地瓜粉、蓮藕澱粉、芥末粉和葛根粉中的一種或多種。金屬離子與各類酸根離子的化合物可以為碳酸鈣。金屬離子與各類酸根離子的化合物可以為天然植物化學成分。天然植物化學成分包括木脂素類、低聚糖、多糖、黃酮類、環烯醚萜類、脂肪酸、東莨菪內酯、兒茶素、β穀固醇、虎刺素和生物鹼類。溶劑可以為帶極性、PH值大於3之溶劑，例如：水、海水、茶、咖啡、果汁或者酒等等。高聚體溶液的PH值優選為5.5-8。高聚體溶液還可以包括維生素，例如維生素D。

負極結構140可製成膜片狀，從而提高葉綠素的使用量，增大接觸面積以提高電池的反應面積等。此外，本領域技術人員可理解的是，本發明還可以藉由任何已知技術提高葉綠素的使用量，增大接觸面積以提高電池的反應面積等。優選地，在本實施例中，負極結構140的長度為60mm，而寬度為50mm。

請繼續參閱圖1，以下將繼續介紹本發明所揭示之電池100的其餘結構。集流體110為一圓柱體，優選地，集流體110的直徑為4mm，而其長度為47.2mm。

正極結構120由粉末狀的正極材料而構成。優選地，正極結構120中的粉末狀的正極材料包含葉綠素粉末。此外，粉末狀的正極材料可進一步包括碳布、碳末或者奈米導電高分子粉末。碳布或者碳末包括白碳或稱蠟石(Chaoite)、碳黑、碳煙(Carbon black)、玻璃碳或者玻碳(Glassy carbon)、奈米碳管(Carbon nanotube)、活性碳(Activated carbon)、鑽石、金剛石(Diamond)、非晶質碳(Amorphous carbon)、石墨烯(Graphene) 、富勒烯(Fulerene)、石墨(Graphite)、碳炔(Carbyne)、雙原子碳(Diatomic carbon)、C3(Tricarbon)、原子碳(Atomic carbon)、石墨化性碳素、熱分解碳類，焦炭類及其他碳的同素異形體。導電高分子的材料選自雜環或芳香族雜環化合物。優選地，導電高分子的材料選自以下化合物中的一種或多種：聚乙炔、聚芳香烴乙烯、聚噻吩、聚苯胺、聚咇咯、聚吡咯和上述化合物的衍生物。

隔離結構130包括第一隔離膜131、第二隔離膜132以及夾設於兩隔離膜之間的電解質材料133。第一隔離膜131以及第二隔離膜132分別採用高纖維材質而製成，其中高纖維材質可以為紙類，紙類包括玻璃紙、棉紙、宣紙及絹紙等，且高纖維材質孔隙大小優選為0.01μm~1cm。此外，在本實施例中，第一隔離膜131以及第二隔離膜132分別為膜片狀，且其長度為55mm，寬度為50mm，厚度為0.2mm的薄膜。電解質材料133可為有機鹽類水溶液或者有機鹽類與葉綠素的水溶液。其中，有機鹽類水溶液的導電度為10ms/cm-500ms/cm。有機鹽類為非含鋰的有機鹽類。有機鹽類選自包含以下離子化合物中的一種或多種：碘化鈉、氯化鈉和氫氧化鈉。

外殼150是一個外徑為14.5mm，內徑為12.5mm，長度為48.4mm的紙管，其包覆上述集流體110、正極結構120、隔離結構130以及負極結構140。

在本實施例中，負極結構140與正極結構120中均包含有葉綠素，因此，電池100工作時，負極結構140中的葉綠素及正極結構120中的葉綠素會因接收光線或遇到溶液而產生電子或空穴，從而在電池100的正極結構120與負極結構140之間形成電位差以提供持續的電流。也就是說，本發明的電池100以負極結構140以及正極結構120中的葉綠素來作為能量來源來提供電能。優選地，負極結構140中的葉綠素與正極結構120中的葉綠素具有不同之功函數(work functions)。

雖然在本實施例中，負極結構140與正極結構120中均包含有葉綠素，但是，本領域技術人員可以理解的是，本發明所揭示的電池，亦可僅在負極結構140中設置葉綠素，或者僅在正極結構120中設置葉綠素，以利用葉綠素作為能量來源而使電池提供電能。

圖3繪示為本發明一實施例所揭示之電池的製作方法的流程圖。如圖3所示，上述電池的製作方法包括以下步驟：步驟S1：製作高聚體溶液；步驟S2：製作負極結構；步驟S3：製作隔離結構；步驟S4：將負極結構以及隔離結構組裝進外殼中；以及步驟S5：將集流體插入外殼中並填充正極材料至上述結構中以形成正極結構從而完成整個電池的製作。

圖4繪示為圖3所示之步驟S1的具體流程圖。如圖4所示，步驟S1之製作高聚體溶液包括以下步驟：步驟S11：在溫度40攝氏度的溶劑中緩慢添加高聚體粉末；步驟S12：利用磁石攪拌機以轉速500~700RPM攪拌上述溶液；步驟S13：使用導電度計檢測上述溶液的導電度是否達到50-250ms/cm；當上述檢測結果為否時，則返回執行步驟S11，而當上述檢測結果為是時，則執行步驟S14；以及步驟S14：完成。

在本實施例中，所述溶劑為帶極性、PH值大於3之溶劑。優選地，所述溶劑選自水、海水、茶、咖啡、果汁、酒中的一種或多種。

圖5繪示為圖3所示之步驟S2的具體流程圖。如圖5所示，步驟S2之製作負極結構包括以下步驟：步驟S21：以濾網過濾葉綠素粉末；步驟S22：倒入高聚體溶液；步驟S23：利用磁石攪拌機以轉速500~700RPM進行攪拌；步驟S24：判斷是否達到均勻流體；當上述判斷結果為否時，則返回執行步驟S22，當上述判斷結果為是時，則執行步驟S25；步驟S25：將上述流體塗佈至導電材料層上；步驟S26：將上述結構放置於100攝氏度的烤箱中，烘烤至水份蒸發從而完成負極結構之製作。

圖6繪示為圖3所示之步驟S3的具體流程圖。如圖6所示，步驟S3之製作隔離結構包括以下步驟：步驟S31：裁減好隔離膜；步驟S32：將裁減好的隔離膜浸泡在高聚體溶液中；步驟S33：取出隔離膜並將其放置於100攝氏度的烤箱中，烘烤至水份蒸發以製作兩個隔離膜；步驟S34：取出一個隔離膜，均勻噴灑電解質材料；以及步驟S35：覆蓋上另一個隔離膜從而完成隔離結構之製作。

圖7繪示為圖3所示之步驟S4的具體流程圖。如圖7所示，步驟S4之將負極結構以及隔離結構組裝進外殼中包括以下步驟：步驟S41：將負極結構貼合至外殼中；步驟S42：使用第一中空棒將隔離結構緊密捲起，其中第一中空棒的內直徑為4.5mm，外直徑為6.36mm，長度為47.2mm；步驟S43：將捲起隔離結構之第一中空棒以順時針方向旋入具有負極結構的外殼中；步驟S44：以逆時針方向將第一中空棒取出以將隔離結構保留在具有負極結構的外殼中；步驟S45：檢視隔離結構是否貼附於外殼中的負極結構；當上述檢視結果為否時，則執行步驟S46；當上述檢視結果為是時，則執行步驟S47；步驟S46：抽出隔離結構並判斷隔離結構是否損壞；當上述判斷結果為否時，則返回執行步驟S42；當上述判斷結果為是時，則執行步驟S46a；步驟S46a：更換隔離結構並返回執行步驟S42；以及步驟47：完成組裝。

圖8繪示為圖3所示之步驟S5的具體流程圖。如圖8所示，步驟S5之將集流體插入外殼中並填充正極材料至上述結構中以形成正極結構包括以下步驟：步驟S51：於具有負極結構以及隔離結構之外殼中緩慢填充正極材料；步驟S52：將集流體插入外殼的中心；步驟S53：使用第一中空棒與虎鉗填壓並繼續填入正極材料；步驟S54：檢視正極材料是否達到所需的重量；當上述檢視結果為否時，則返回執行步驟S53，當上述檢視結果為是時，則執行步驟S55；以及步驟S55：以第二中空棒修飾正極結構，其中第二中空棒的內直徑為4.5mm，外直徑為9.94mm，長度為47.2mm從而完成正極結構的製作。

本發明所揭示的電池可利用其正、負極結構中的葉綠素即可進行儲氫從而達到供電的目的。優選地，所述正、負極結構皆包含葉綠素，但具有不同之功函數。亦即，在電池之氧化還原反應中，當葉綠素因其中之鎂離子脫離而形成脫鎂葉綠素(pheophytin)之際，出缺鎂的部份即能結合兩個氫離子，故能儲氫。此外由於本發明的電池採用天然的環保物質代替傳統電池中的污染成分，用完即使丟棄也不會對環境造成污染，環保程度遠勝於傳統電池。

需要指出的是，在本發明實施例中提到的“第一”、“第二”等用語僅是根據需要採用的文字符號，在實務中並不限於此，並且該文字符號可以互換使用。

上文所揭露之主題可被認為是說明性的而不是限制性的，且預期所附申請專利範圍涵蓋屬於本發明之真實精神和範疇內之所有修改、改進和其他實施例。因此，在法律允許的最大範圍，可藉由對所附申請專利範圍和其均等物之最廣泛許可之理解來確定本發明之範疇且並不受到前述實施方式的詳細描述的局限或限制。