TWI412625B - 表面調整鋁鑄造物之製造方法 - Google Patents

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Description

表面調整鋁鑄造物之製造方法
本發明係關於表面調整鋁鑄造物之製造方法、以及使用該表面調整鋁鑄造物的形成無鉻酸鹽皮膜之鋁鑄造物之製造方法。
由於鋁鑄造物為輕量且易於成形，故使用於建築構件、裝飾品、汽車和兩輪車零件、以及汽車用車輪等各式各樣之領域。然而，就直接使用前述金屬材料本身，係無法避免作為金屬宿命之腐蝕問題。因此，為了在製成最終製品時可確保耐蝕性、並提升最終製品的外觀，常進行塗裝。但是，若直接將前述金屬製品進行塗裝，亦無法滿足市場所要求之塗裝密著性或塗裝後耐蝕性，所以，先施行塗裝前處理後，再施行塗裝。
作為此等塗裝前處理者，例如，鉻酸鹽處理法是顯示非常優異之密著性及耐蝕性之處理方法。然而，從很久以前，在鉻酸鹽處理中所使用之6價鉻就被指責其具有致癌性。於是，當使用反應性鉻酸鹽處理時，需實施將鉻酸鹽處理後之水洗步驟予以密閉化等處置。另外，在鉻酸鹽處理後不實施水洗步驟而進行乾燥之塗佈型鉻酸鹽處理亦已實用化。但是，無論如何，在皮膜中含有6價鉻而會從皮膜溶出鉻之虞仍是無法消除，同時，因表面處理時之作業安全衛生環境上之問題而有儘量避免的傾向。
[專利文獻1]日本特開2007-107069號公報
[專利文獻2]WO2003/074761號公報
[專利文獻3]日本特開2004-76024號公報
[專利文獻4]日本特開平7-188956號公報
[專利文獻5]日本特開平11-181587號公報
[專利文獻6]日本特開2006-2229號公報
於是，雖然試想以不含6價鉻離子之無鉻酸鹽化成處理來進行鋁鑄造物之塗裝前處理，但即使在該無鉻酸鹽化成處理中使鋁鑄造物予以塗裝前處理，亦無法獲得充分之塗裝密著性或塗裝後耐蝕性。尤其是鋁車輪，其不但會因鑄造而明顯地使表面弄髒且弄髒之程度廣泛地變動，並且即使進行例如噴砂打光(shot blasting)則該注料因會附著於鋁車輪上，而使塗裝密著性或塗裝後耐蝕性易於降低，因而，強烈地要求能確保其安定性能之方法。
於此，專利文獻1中揭示，在鋁系基材之無鉻酸鹽處理前，藉由先以強鹼性水溶液或鹼性電解水進行處理，而可提升塗裝密著性或塗裝後之耐蝕性。然而，依據本發明人之實驗，即使實施該文獻記載之方法，於被處理過之鋁鑄造物判定有發生處理外觀不良或塗裝後皮膜性能不良之情形。於是，本發明之第一目的係提供一種方法，其係在鋁鑄造物之無鉻酸鹽化成處理技術中，即使在該化成處理前施以強鹼進行表面調整步驟，亦不會發生處理外觀不良或塗裝後之皮膜性能不良之方法。
更進一步，本發明人亦發現若繼續使用專利文獻1之強鹼液時，則鋁鑄造物間之處理外觀或塗裝後之皮膜性能會產生不同之差異。於是，本發明之目的係提供一種方法，其係用以迴避生產線中之鋁鑄造物間之處理外觀或塗裝後皮膜性能之差異的方法。
另外，本案申請人針對本發明而實施先前技術調查之結果，除了上述專利文獻1以夕卜，亦發現與本發明相關之下述專利文獻2至6。然而，在該等之任一專利文獻記載之技術中，皆有不可能使塗裝鋁鑄造物時之塗裝密著性與塗裝後耐蝕性提升、或是必須將素材表面充分地清潔等問題。以下，加以詳述。
首先，專利文獻2揭示一種表面處理用組成物、表面處理用處理液及表面處理方法，其中，該表面處理用組成物係使用在鋁、鋁合金、鎂或鎂合金表面，而不會產生污泥(sludge)等廢棄物且不含有6價鉻等有害環境之成分的處理液，且該表面處理用組成物係用以析出裸耐蝕性及塗裝後耐蝕性優異之表面處理皮膜的組成物；並更進一步地揭示裸耐腐蝕性優異的前述金屬材料。
專利文獻3揭示一種以化成處理劑進行化成處理之處理方法，其中，該化成處理劑係不使用鉻，可適合使用於鋁模鑄AC-4C、AC-4CH、5000號系、6000號系鋁合金等鋁基材，其係由耐腐蝕性、密著性優異之鋯離子及/或鈦離子、氟離子、磷酸離子、及可溶性環氧樹脂所構成者。
已知若依據此等發明，即可提升鋁系材料之塗裝後密著性及耐蝕性。但是，若依據本等發明之實施例時，則化成處理方法之前提條件係必須先將鋁系素材藉由脫脂步驟等進行清潔化，當素材表面有任何異常狀況而無法進行表面之清潔化時，很有可能無法發揮作為目標之塗裝性能。另外，除了素材表面異常以外，例如因脫脂劑之老化而降低其性能等之時，亦很有可能無法發揮作為目標之塗膜性能。
專利文獻4揭示一種汽車車體用之含鎂鋁合金板的表面處理方法，其特徵係在汽車車體用之含鎂鋁合金板的衝壓成型用低黏度油塗佈前之表面處理中，於pH12以下之弱鹼性之鹼性溶液中進行洗淨處理。若依據此發明，可藉由使用pH為9至12且在300s浸漬處理時之蝕刻量為4g/m2 以下的鹼性溶液進行10至120s洗淨處理，而使塗佈低黏度油時之成型性不會降低，並可使磷酸鋅皮膜之均勻性提升。然而，此發明係為了提昇在衝壓加工後之鋁板材表面上之磷酸鋅皮膜的均勻性之方法，與本發明案在目的、被處理材料、及處理步驟上為不同者。
專利文獻5揭示一種常溫保管型之金屬用鹼性液體洗淨劑，其洗淨性、經時後之液安定性優異，並且即使含有高濃度之鹼性成分，亦以均勻之乳化分散狀態含有溶解度以上之高濃度之洗淨劑有效成分。若使用此方法，即可以低成本地製造洗淨性與以往製品相同或同等以上的常溫一液型洗淨劑。然而，此發明係為了製造安定之一液型洗淨劑之方法，與本發明案在目的、被處理材料、處理步驟及處理方法上為不同者。
專利文獻6揭示一種洗淨劑，其對於鋁或其合金可在極短時間內顯示高的蝕刻力。若依據此發明時，可藉由使用鹼金屬與馬來酸共聚物與羥基羧酸而顯示有優異之洗淨性。然而，此發明之目的係在極短時間內顯示高的蝕刻力，與以往製品相比較時即使在較低之pH區域亦維持高的蝕刻力，鋁離子之容許量高且能抑制污泥之產生量成較低之方法，故與本案在目的、及處理步驟上為不同者。
本發明人等經精心研究之結果，發現當使用鹼性表面調整液時之處理外觀不良或塗裝後皮膜性能不良之原因，為隨著使用該液而在液中增加，從鋁鑄造物溶出之鋁及/或吸收空氣中之二氧化碳氣體等之碳酸鹽、碳酸氫鹽、鋁鹽之成分(B)的黏著，而提案以表面調整活性度及光澤係數作為此等之指標的參數，並藉由將該等管理在預定範圍內而可解決處理外觀不良或塗裝後皮膜性能不良之問題，因而完成本發明。
本發明(1)係在表面調整鋁鑄造物之製造方法中，包含對鋁鑄造物適用含有至少一種有機補助劑(organic builder亦稱為增滌劑，用以提高界面活性)及/或螯合劑之鹼性表面調整液的步驟，其中，有關在該步驟所使用之前述鹼性表面調整液，將從以下述第一法測定時之氫氧化鈉換算含量(CA；mol/L)減去以下述第二法測定時之氫氧化鈉換算含量(CB；mol/L)而得之值當作表面調整活性度(CD；mol/L)、以及將前述至少一種有機補助劑及/或螯合劑之濃度(CC；g/L)除以前述表面調整活性度(CD；mol/L)而得之值當作光澤係數(CE；g/mol)，而每一值皆設定成滿足下述條件：
0.05≦CD≦2.3
2.8≦CE≦90
第一法：依據JIS K 0102. 15. 2之酸消費量之測定值
第二法：依據JIS K 0102. 22並藉由TOC測定之無機碳量測定而求得無機C量後，再換算成Na2 CO3 之氫氧化鈉的數值、以及依據JIS K 0102. 58藉由鋁測定而求得鋁濃度後，再換算成NaAl(OH)4 之氫氧化鈉的數值之合計值。
本發明(2)係如前述發明(1)之製造方法，其中，在連續地製造前述表面調整鋁鑄造物時，分別將前述表面調整活性度(CD)及前述光澤係數(CE)控制在一定之範圍內。
本發明(3)係如前述發明(2)之製造方法，該方法復包含下述步驟：將鹼金屬成分補充至前述鹼性表面調整液中而使前述表面調整活性度(CD)控制在一定之範圍內的步驟；以及將前述至少一種有機補助劑及/或螯合劑補充至前述鹼性表面調整液中而使前述光澤係數(CE)控制在一定之範圍內的步驟。
本發明(4)係如前述發明(1)至(3)中任一項之製造方法，其中，前述有機補助劑係選自下述(C1)及/或(C2)之一種以上者：(C1)為由至少選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上作為水溶性乙烯基單體所構成的乙烯基聚合物及/或乙烯基共聚合物、(C2)為由至少選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上作為水溶性乙烯基單體、與非水溶性乙烯基單體所構成的乙烯基共聚合物，並且該水溶性乙烯基單體與非水溶性乙烯基單體之莫耳比為水溶性乙烯基單體/(水溶性乙烯基單體＋非水溶性乙烯基單體)=0.2至1.0；前述螯合劑係選自酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、乙醇酸(glycolic acid)、葡萄糖酸、葡萄庚糖酸(glucoheptonic acid)、伸乙二胺四乙酸、二伸乙三胺五乙酸、L-麩胺酸二乙酸、及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上。
本發明(5)係一種形成無鉻酸鹽被膜之鋁鑄造物之製造方法，該方法包含下述步驟：將由前述發明(1)至(4)中任一項之製造方法所得之表面調整鋁鑄造物，施行無鉻酸鹽化成處理的步驟。
本發明(6)係如前述發明(5)之製造方法，該方法復包含下述步驟：在將前述鹼性表面調整液適用於前述鋁鑄造物前，對該鋁鑄造物施行噴砂打光(shot blasting)處理的步驟；或是在將前述鹼性表面調整液適用於前述鋁鑄造物後，對前述表面調整鋁鑄造物施行噴砂打光處理的步驟。
在此，說明本案申請專利範圍及本案說明書中之用語之定義。「以第一法測定時之氫氧化鈉換算含量」及「以第二法測定時之氫氧化鈉換算含量」是指在實際管理上並非必須以第一法及第二法測定之意思。因此，在實際管理上，即使實施與第一法及第二法不同之測定法且依據該測定法之數值超出本發明之範圍時，只要該液在以第一法及第二法測定時在符合本發明之範圍的情形，則該液係在本發明之範圍內。「表面調整」係指為了提供適合塗裝前處理之鋁鑄造物之表面，而進行的前階段性之金屬表面之調整。
以下，依序詳述本發明之最佳型態的鹼性表面調整液(組成、物性)、使用該鹼性表面調整液之表面調整鋁鑄造物之製造方法(鋁鑄造物之表面調整方法)、表面調整鋁鑄造物之用途(完成無鉻酸鹽化成處理之鋁鑄造物之製造方法、經塗裝之鋁鑄造物之製造方法)。惟，以下詳述之事項僅為最佳型態，本發明之技術範圍並不侷限於此。
《鹼性表面調整液之組成》
本發明最佳型態之鹼性表面調整液係含有：至少一種鹼金屬之成分(A)；至少一種碳酸鹽、碳酸氫鹽、鋁鹽之成分(B)；至少一種有機補助劑及/或螯合劑之成分(C)。以下詳述各成分。另外，雖然以下之成分(A)至(C)係規定為將作為溶媒之水除去時之固形物，但在該鹼性表面調整液中係一部分或全部解離而存在。
‧鹼金屬之成分(A)
作為成分(A)者，可使用選自鈉及鉀之氫氧化物、矽酸鹽、鋁酸鹽、磷酸鹽及縮合磷酸鹽所成組群中之至少一種以上。在此，鹼金屬之成分(A)之濃度係以鈉及/或鉀為1至100g/L為佳，以為2至50g/L更佳。若未達1g/L則蝕刻力不充足，且需要高溫長時間之處理而不具效率，另外，即使濃度超過100g/L，其效果亦已達到飽和而為不經濟。
‧至少一種碳酸鹽、碳酸氫鹽、鋁鹽之成分(B)
成分(B)係至少一種碳酸鹽、碳酸氫鹽、鋁鹽。在此，在表面調整液中可為最初即含有該成分，或亦可因使用表面調整液而蓄積至結果變成含有該成分(蓄積源自大氣中之二氧化碳的碳酸鹽或碳酸氫鹽，並蓄積源自鋁鑄造物的鋁鹽)。其較佳之濃度，係以因應適用之生產線的平衡濃度等作為一個指標，例如添加Na2 CO3 作為碳酸鹽時則以0.5至4.0g/L為佳，添加NaAl(OH)4 作為鋁鹽時則以10至200g/L為佳。就碳酸鹽或碳酸氫鹽而言，有碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋁、碳酸氫銨、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等。另外，就鋁鹽而言則有鋁酸鈉、鋁酸鉀等。
‧至少一種有機補助劑及/或螯合劑之成分(C)
成分(C)係對於表面調整後之鋁鑄造品賦予良好之表面外觀，亦即良好之表面平滑性及設計性的成分。在此，成分(C)中，有機補助劑較佳為選自下述(C1)及/或(C2)之一種以上：(C1)為由至少選自丙烯酸、馬來酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上作為水溶性乙烯基單體所構成的乙烯基聚合物及/或乙烯基共聚合物；(C2)為由至少選自丙烯酸、馬來酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上作為水溶性乙烯基單體、與非水溶性乙烯基單體所構成的乙烯基共聚合物，並且該水溶性乙烯基單體與非水溶性乙烯基單體之莫耳比為水溶性乙烯基單體/(水溶性乙烯基單體＋非水溶性乙烯基單體)=0.2至1.0。
另外，成分(C)中，螯合劑較佳為選自酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、乙醇酸、葡萄糖酸、葡萄庚糖酸、乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸、L-麩胺酸二乙酸、及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上。
成分(C)之含量較佳為1至50g/L之濃度，又以1至20g/L為更佳。當成分(C)之含量未達1g/L時，會因鋁鑄造物與該表面調整液接觸時所產生之蝕刻反應，而使鋁鑄造物與該表面調整液之界面急速地發生pH變化，導致無法充足地抑制產生之水解物，並且，不能充分補足該表面調整液中溶出之鋁離子、鋁鑄造物中所含之合金成分離子，且使後續步驟中之塗裝前處理性變差，因而不佳。另外，即使含有超過50g/L之量，其效果亦已達到飽和而為不經濟。
‧其他之任意成分
本發明最佳型態之表面調整液，一般為了使水溶液之表面張力降低、並使對於鋁鑄造物表面之濕潤性提升，亦可含有通常使用之界面活性劑。界面活性劑並無特別限定，可任意使用選自非離子性、陰離子性、陽離子性、兩性界面活性劑之一種以上者，但較佳為選自非離子性界面活性劑中之一種以上者，更佳為選自HLB=5至16之非離子性界面活性劑中之一種以上者。
《鹼性表面調整液之物性》
本發明最佳型態之鹼性表面調整液中，以含有成分(A)至(C)之表面調整液之氫氧化鈉換算含量(CA)為0.1mol/L至4.0mol/L，成分(B)之氫氧化鈉換算含量(CB)為0.01mol/L至1.5mol/L者為適合。
另外，本發明最佳型態之鹼性表面調整液中，以從前述氫氧化鈉換算含量(CA)減去前述氫氧化鈉換算含量(CB)而得之值所定義的「表面調整活性度」(CD)必須為0.05mol/L至2.3mol/L。另外，表面調整活性度較佳為0.1mol/L至1.5mol/L。
再者，本發明最佳型態之鹼性表面調整液中，將成分(C)之濃度(CC；g/L)除以前述表面調整活性度(CD；mol/L)而得之值所定義的「光澤係數」(CE)必須為2.8g/mol至90g/mol。若此CE低則表面調整後之外觀會變差，另一方面，若CE過高時則在經濟面上為不利。另外，光澤係數較佳為5g/mol至60g/mol。
《表面調整鋁鑄造物之製造方法》
其次，說明本發明最佳型態之表面調整鋁鑄造物之製造方法。在此，關於該製造方法，依序詳述作為原料之鋁鑄造物、製造流程(尤其是表面調整步驟)、作為最終產物之表面調整鋁鑄造物。
‧鋁鑄造物
本發明最佳型態之製造方法中所使用的鋁鑄造物並無特別限制，可列舉如：鋁與選自銅、鎂、鋅、鐵、矽等之中至少一種元素的合金鑄造物，且其中之鋁含量為50質量%以上者。具體而言，可列舉如建材、裝飾品、汽車和兩輪車零件、及鋁車輪等所使用之在JIS規格中為AC1至8(A至C)及ADC1至12等之鋁合金。其中，又以鋁車輪等所使用之AC1至8對於本發明特別有效。
在此，通常為了去除在鑄造時所產生之毛邊(burr)等，會對於鋁鑄造物施行噴砂打光處理或將鋁鑄造物之一部分予以切削之切削處理。該噴砂打光處理及/或切削處理係可在以下說明之表面調整步驟前施行，亦可在該表面調整步驟後施行，甚至更可省略。
‧製造流程(尤其是表面調整步驟)
本發明最佳型態之表面調整鋁鑄造物之製造方法，必須包含對鋁鑄造物使用鹼性表面調整液之表面調整步驟，並任意地包含例如前述噴砂打光步驟、或將鋁鑄造物之一部分予以切削之切削步驟等。在此，表面調整步驟以外之步驟為該領域之周知事項，即使在本案說明書中無特別說明也可明瞭其內容，其為同業者可實施者，且其範圍亦明確。於是，以下即以表面調整步驟為中心而加以詳述。在此，「使用」可列舉如表面調整液之噴霧處理、浸漬處理、流濺處理或此等之組合。
首先，就進行表面調整處理時之表面調整液之溫度而言，較佳為30至80℃。若未達30℃則無法獲得所需且充分之適合塗裝前處理之表面狀態，又即使為超過80℃之溫度，其效果亦已達到飽和而為不經濟。更佳為35至70℃。此外，該表面調整液與鋁鑄造物之接觸時間並無特別限制，但以1秒至10分鐘為佳，若未達1秒則無法獲得所需且充分之適合塗裝前處理之表面狀態，又即使以超過10分鐘之時間接觸，其效果亦已達到飽和而不利於生產性。較佳為30秒至5分鐘。
在此，為了消除處理外觀不良或塗裝後皮膜性能不良之情形，必須如前所述，予以管理而使其表面調整活性度在0.05至2.3mol/L之範圍內，且使其光澤係數在2.8至90g/mol之範圍內。但是，如前所述，隨著重複液之使用，會使從鋁鑄造物溶出之鋁及/或吸收空氣中之二氧化碳氣體等之碳酸鹽、碳酸氫鹽、鋁鹽之成分(B)增加，同時並使成分(C)減少而有時會超出該範圍。在此種情形下，由於會造成處理外觀不良或塗裝後之皮膜性能不良，故必須定期地監視表面調整活性度及光澤係數，並補充成分(A)及/或成分(C)以使該等不會超出前述範圍。再者，即使在該範圍內，當以生產線製造時，仍會發生製品間之處理外觀或塗裝後之皮膜性能之差異。因此，較佳係定期地監視表面調整活性度及光澤係數，並定期地補充成分(A)及/或成分(C)以使該等表面調整活性度及光澤係數經常保持一定值。在此，上述「一定值」係依據生產線特性、品質要求等級而在每條生產線各自採取者，一般係以越小者越佳，必須以較佳為±30%、更佳為±20%、特佳為±10%以內來進行。
‧表面調整鋁鑄造物
由本製造方法所得之表面調整鋁鑄造物，係幾乎具有不發生處理外觀不良或塗裝後之皮膜性能不良之性質(亦即保持設計外觀之性能)。另外，由本製造方法所得之表面調整鋁鑄造物，係具有明顯之極高塗裝密著性及塗裝後耐蝕性。如此，藉由將處理當初之CD與CE設定在前述規定之數值範圍內，就使該表面調整鋁鑄造物發揮優異之性能(處理外觀或塗裝後性能)。再者，藉由在連續處理時管理CD與CE，即可使生產線所製造之複數之表面調整鋁鑄造物皆為在處理外觀或塗裝後之皮膜性能上互相無差異之狀況下，具有前述之優異性能。具體而言，如實施例之表2所示，可知當初10個表面調整鋁鑄造物之處理後外觀雖為非常良好，但若未管理該液之CD與CE而繼續使用時，則無法維持初期之性能。在此，藉由處理而使該液之CD與CE之管理幅度變小，即可獲得預定之良好結果。
《表面調整鋁鑄造物之用途(經無鉻酸鹽化成處理之鋁鑄造物的製造方法、經塗裝之鋁鑄造物的製造方法)》
由本製造方法所得之表面調整鋁鑄造物，係可利用於作為製造經無鉻酸鹽化成處理之鋁鑄造物或經塗裝之鋁鑄造物的製造原料。具體而言，藉由進行下述各步驟，即可獲得經無鉻酸鹽化成處理之鋁鑄造物或經塗裝之鋁鑄造物：用以去除鑄造時所使用之脫模劑或鑄造時所產生之毛邊等的噴砂打光‧滾筒研磨‧刷子研磨步驟；為了獲得所需之尺寸精度或平滑性而將鑄造物表面之一部分予以切削的切削加工步驟；進行無鉻酸鹽化成處理的前處理步驟(藉此而製造經無鉻酸鹽化成處理之鋁鑄造物)；塗裝步驟(藉此而製造經塗裝之鋁鑄造物)。除此之外，對於該鑄造物有進行熱處理之情形與不進行熱處理之情形。另外，在各步驟之間，有時亦存在有水洗、酸洗、脫脂處理等汎用步驟。以下說明各步驟。
首先，噴砂打光步驟係如前述，可在表面調整步驟之前或之後實施。另外，可實施該步驟，亦可不實施該步驟。在此，噴砂打光處理所使用之注料材之材質並無特別限制，就成本、使用容易度等而言，一般可使用不銹鋼、鐵、鋼等含有鐵成分之粒子，其他則例如可使用鋅、鋅合金、鋁、鋁合金等金屬製粒子，二氧化矽、氧化鋁、氧化鋯、碳化矽、氮化矽等陶瓷製粒子，或是各種塑膠等有機樹脂製粒子等。
其次，切削加工步驟係以獲得尺寸精度、表面平滑性、設計性等作為目的而將鋁鑄造物之一部分予以加工者。在此，如前所述，切削加工雖亦可在表面調整步驟之前或之後實施，但當採取在切削加工後進行表面處理時，會受到更多限制。此係由於當在該切削加工後進行表面調整步驟時，為了不損及尺寸精度、表面平滑性、設計性等，自然而然地表面調整處理之使用條件會受到限制之故。
接著，無鉻酸鹽化成步驟係進行不含有6價鉻離子之化成處理。在此，該化成處理並非特別限定為不含有6價鉻離子之化成處理，可列舉例如：由含有釩化合物與選自鈦鹽、鋯鹽及鋅鹽所成群組中之至少一種化合物的水溶液所構成之化成處理液(日本特開昭56-136978號公報)；或調整pH為1.5至4.0後，且含有V離子、Zr離子、PO4 離子與有效F離子的化成處理劑(日本持開平1-246370號公報、日本特開平7-310189號公報、日本特開平11-131254號公報)。
(實施例)
以下列舉實施例與比較例來具體說明本發明之效果，但本發明不受該等實施例所限定。
＜步驟＞
基本處理步驟為：噴砂打光→切削→表面調整→塗裝前處理→塗裝。惟，在實施例與比較例中之表面調整條件為不同，關於此點係在後文中敘述。首先，說明實施例與比較例中共通之條件。
(1)　供試材：AC4C系鋁鑄造板：70mm×150mm
(2)　噴砂打光：使用鐵球粒，調整表面粗度成5至10μm。
(3)　切削：將表面粗度調整成1至5μm。
(4)　塗裝前處理：依序進行脫脂、水洗、酸洗、水洗、化成處理、水洗、純水洗、乾燥(120℃，20分鐘)處理。
(4-1)　脫脂：使用市售之鹼系脫脂劑FC-359(日本Parkerizing股份有限公司製)於50℃進行噴霧處理2分鐘。
(4-2)　酸洗：使用市售之酸洗劑PL-5552(日本Parkerizing股份有限公司製)於50℃進行噴霧處理1分鐘。
(4-3)　化成處理：使用市售之鋯系無6價鉻化成處理劑(日本Parkerizing股份有限公司製)於45℃進行噴霧處理1分鐘。
(5)　塗裝：使用市售之粉體塗料Everclad 5600(關西塗料股份有限公司製)以膜厚100μm於160℃進行燒附處理20分鐘後，再使用市售之溶劑塗料Magicron ALC base clear(關西塗料股份有限公司製)以膜厚30μm進行塗裝，接著，使用市售之溶劑塗料Magicron ALC clear(關西塗料股份有限公司製)以膜厚30μm進行塗裝後，於140℃進行燒附處理20分鐘。
實施例1至14及比較例1至4所使用之表面調整液之組成及物性(參數值)表示於表1。該表面調整液之製造係藉由在水中添加預定量之成分A、預定量之成分B、預定量之成分C而實施製造。另外，處理液之CD及CE的測定係分別依據第一法及第二法而實施測定。然後，將供試材浸漬於經加溫至70℃之各表面調整液中，進行表面調整處理1分鐘。其後，實施上述化成處理和塗裝處理等，對於各形成塗膜之供試體實施表面調整後之外觀評估試驗及塗裝性能試驗。在表1顯示其結果。另外，各試驗方法係如下所述。
＜表面調整後之外觀評估＞
◎：表面有均勻的光澤
○：表面有均勻的光澤(雖然表面有均勻的光澤，但與◎相比時，光澤有些許降低)
△：有些許斑點
×：斑點非常明顯
在表2之試驗中，一邊變更預定處理液之CD及CE之管理狀態，一邊繼續進行處理，並調查第10個、第100至110個、第200至210個鋁鑄造物之表面處理外觀。
＜塗裝性能試驗＞ ‧1st ADH：1次密著性試驗
以銳利之裁刀切割100個間隔2mm之棋盤格，將棋盤格以具黏著性之玻璃紙膠帶進行剝離，確認棋盤格之狀態。
‧2nd ADH：耐水2密著性試驗
將塗裝板浸漬於40℃之脫離子水中240小時，然後以銳利之裁刀切割100個間隔2mm之棋盤格，將棋盤格以具黏著性之玻璃紙膠帶進行剝離，確認棋盤格之狀態。
‧SST：鹽水噴霧試驗
在塗裝板上以銳利之裁刀劃入橫切痕，再將該塗裝板以5%氯化鈉水溶液進行噴霧840小時(依據JIS-Z-2371)，結束噴霧後，測定從橫切痕往兩側之最大膨脹寬度。
‧CASS試驗
在塗裝板上以銳利之裁刀劃入橫切痕，再將該塗裝板以5%之氯化鈉-氯化銅-乙酸水溶液進行噴霧240小時(依據JIS-Z-2371)，結束噴霧後，測定從橫切痕往兩側之最大膨脹寬度。
＜塗裝性能評估＞ ‧1st ADH：1次密著性試驗
剝離膠帶後之剝離個數。
‧2nd ADH：耐水2密著性試驗
剝離膠帶後之剝離個數。
‧SST：鹽水噴霧試驗
兩側最大膨脹寬度：0.0至0.5mm：◎
0.5至1.0mm：○
1.0至2.0mm：△
2.0mm≦：×
‧CASS試驗
兩側最大膨脹寬度：0.0至1.5mm：◎
1.5至3.0mm：○
3.0至5.0mm：△
5.0mm≦：×
其次，使用實施例2、實施例6及實施例9之處理液，評估經進行CD、CE管理之情形與未經進行CD、CE管理之情形的性能差異。其結果係顯示於表2。
由以上之結果可知，在本發明使用之表面調整液的表面調整鋁鑄造物，係藉由使用其後之無鉻酸鹽化成處理及塗裝處理，即可達成外觀保持性(製品之處理外觀不良或塗裝後之皮膜性能不良、製品間之外觀不同)，同時即使不使用6價鉻系化成處理劑，亦可保持優秀的塗裝後之塗裝密著性及塗裝後耐蝕性。
(產業上之可利用性)
依據本發明之表面調整鋁鑄造物之製造方法而獲得的表面調整鋁鑄造物，係即使在實施無鉻酸鹽化成處理時，亦幾乎不發生製品之處理外觀不良或塗裝後之皮膜性能不良，除此之外，因為顯示優秀之塗裝密著性和塗裝後耐蝕性，所以，對環境更為關懷，並可廣泛地適用於各種用途。

Claims (6)

  1. 一種表面調整鋁鑄造物之製造方法，該方法包含對鋁鑄造物適用含有至少一種有機補助劑及/或螯合劑之鹼性表面調整液的步驟，其中，在該步驟所適用之前述鹼性表面調整液，使從以下述第一法測定時之氫氧化鈉換算含量(CA；mol/L)減去以下述第二法測定時之氫氧化鈉換算含量(CB；mol/L)而得之值的表面調整活性度(CD；mol/L)、以及將前述至少一種有機補助劑及/或螯合劑之濃度(CC；g/L)除以前述表面調整活性度(CD；mol/L)而得之值的光澤係數(CE；g/mol)，皆設定成滿足下述條件：0.05≦CD≦2.3 2.8≦CE≦90第一法：依據JIS K 0102.15.2之酸消費量之測定值第二法：依據JIS K 0102.22並藉由TOC測定之無機碳量測定而求得無機C量後，再換算成作為Na2 CO3 之氫氧化鈉之數值、以及依據JIS K 0102.58並藉由鋁測定而求得鋁濃度後，再換算成作為NaAl(OH)4 之氫氧化鈉之數值的合計值。
  2. 如申請專利範圍第1項之表面調整鋁鑄造物之製造方法，其中，在連續地製造前述表面調整鋁鑄造物時，分別將前述表面調整活性度(CD)及前述光澤係數(CE)控制在前述範圍內。
  3. 如申請專利範圍第2項之表面調整鋁鑄造物之製造方 法，其中，該方法復包含下述步驟：將鹼金屬成分補充至前述鹼性表面調整液中，而使前述表面調整活性度(CD)控制在前述範圍內的步驟；以及將前述至少一種有機補助劑及/或螯合劑補充至前述鹼性表面調整液中，而使前述光澤係數(CE)控制在前述範圍內的步驟。
  4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之表面調整鋁鑄造物之製造方法，其中，前述有機補助劑係選自下述(C1)及/或(C2)之一種以上者：(C1)為由至少選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上作為水溶性乙烯基單體所構成的乙烯基聚合物及/或乙烯基共聚合物；(C2)為由至少選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上作為水溶性乙烯基單體、與非水溶性乙烯基單體所構成的乙烯基共聚合物，並且該水溶性乙烯基單體與非水溶性乙烯基單體之莫耳比為水溶性乙烯基單體/(水溶性乙烯基單體+非水溶性乙烯基單體)=0.2至1.0；前述螯合劑係選自酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、乙醇酸、葡萄糖酸、葡萄庚糖酸、乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸、L-麩胺酸二乙酸、及此等之鹼金屬鹽所成組群中之一種以上。
  5. 一種形成無鉻酸鹽被膜之鋁鑄造物之製造方法，該方法包含下述步驟：對於由申請專利範圍第1項至第4項中任一項之製造方法所得之表面調整鋁鑄造物，施行無鉻酸鹽化成處理的步驟。
  6. 如申請專利範圍第5項之形成無鉻酸鹽被膜之鋁鑄造物之製造方法，其中，該方法復包含下述步驟：在將前述鹼性表面調整液適用於前述鋁鑄造物之前，對該鋁鑄造物施行噴砂打光處理的步驟；或在將前述鹼性表面調整液使用於前述鋁鑄造物之後，對前述表面調整鋁鑄造物施行噴砂打光處理的步驟。
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