TWI354563B - Hair care composition - Google Patents

Description

1354563 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於頭t護理組合物，尤其關於使頭髮定型之 頭髮護理組合物。 【先前技術】 頭髮定型產品受到廣泛使用，且通常以喷霧劑、慕絲、 凝膠及洗液之形式施用。使用定型乳霜之主要缺點係其於 定型前置於瓶中、於施用時在手中及於定型後在頭髮上皆 往往會有黏附感。 頭髮護理 EP 0 868 89 8 (Shiseido & Co, JP)、US 2002/12281 1 (stein

Bernd等人）及US 5 1 16 607 (J〇nes等人）中闡釋含有蠟及油 之調配物。 【發明内容】 本發明係關於一種有助於減輕黏附問題並亦可保持良好 定型之頭髮定型乳霜。 本發明乳霜之其他優點為：其可用於保持髮型；重新定 型頭髮；滋養頭髮；降低頭髮損傷；提供頭髮光澤；提供 濕湖外觀；控制頭髮體積及撫順頭髮。 因此，本發明係關於一種免洗頭髮護理組合物，其包括： a) —種蠟分散液；及 b) —種水性油基乳液，其中該油相為液體，且包括： i) 一種或多'種非揮發性油，其中任—單獨非揮發性 油之動態黏度或非揮發性油混摻合物之動態黏度 103259.doc 於35°C及5秒·】下小於looo mpa s ; ii) 一油狀可分散之結構劑，以便於形成乳液之前， 該結構化油相在35°C下於〇·5秒·〗之剪切速度下之 動態黏度至少為50,000 mPa.s，而於500秒.1之剪切 速度下之動態黏度小於6,0〇〇 mpa.s。 本發明亦係關於一種藉由向頭髮上施用一上述組合物使 頭髮定型之方法。 本發明亦關於一種上述頭髮組合物於定型頭髮、保持髮 型、重新定型頭髮、滋養頭髮、降低頭髮損傷、提供頭髮 光譯、提供濕潤外觀及/或控制頭髮體積或撫順頭髮之用 途。 本發明亦闡釋一種生產頭髮乳霜之方法，其包括以下步 驟： 0選擇一或多種非揮發性油，其中任一單獨非揮發性油之 動態黏度或非揮發性油混合物之動態黏度於35它及5秒·〗 下小於 1000 mPa.s ; η)向該油中加入一油狀可分散之結構劑，以形成經結構化 油相，以便於形成乳液之前，該結構化油相在3Γ(：下於 〇.5秒-1之剪切速度下之動態黏度至少為5〇 〇〇〇爪〜s， 而於500秒·〗之剪切速度下之動態黏度小於6,〇〇〇 mPa.s，形成具有該經結構化油相之乳液，及；

Hi)向所得經結構化油中加入一蠟，並加熱； iv) 加入水性組份以產生乳液；及 v) 冷卻該產品。 I03259.doc ^54563 【實施方式】 儘管該組合物可為任一形式之免沖洗調配物，然而若其 呈乳霜形式則較佳。本發明之上下文中之乳霜定義為在重 力作用下不會即刻流瀉出來。 較佳情況為於5秒·1及25°C下最終組合物之動態黏度係自 2,000至 300,000 〇^.8，更佳係自 10,000至300,0001111>35, 最佳係自20,000至20〇,〇〇〇 mpa s。極佳情況為該動態黏度 係自 30,000至 150,000 mPa.s。 流體之動態黏度用標準應力控制流變儀（在此情況下使 用Carried CSL-100)使用平行板構型（間隙高度為2〇〇微 米）藉由於一剪切速度範圍下量測動態黏度來測定。 蠟 蠟於本發明中以一蠟分散液形式存在。本發明上下文中 之蠟可定義為具有高熔點之油，即一種具有高於45„c (較佳 高於55。〇之熔點之油。 边、’且D物中犧之水平係佔整個組合物之較佳5至⑼％重 置比，更佳為20至50%重量比，最佳為3〇至45%重量比。 較佳之蠟包含於室溫下為固體之脂肪醇及脂肪酸，特別 者係石蠟二酸甘油酯或其混合物。最佳者係微晶蠟及 蜂蠓β 油相 倘右於添加至乳霜之前油相在35 t下具有至少500帕之 屈服應力騎佳至少帕之屈服應力，則有助於定型頭 103259.doc 1354563 一流體之屈服應力定義為觀測到動態黏度急劇下降時之 • 臨界應力。 亦較佳情況係，於形成乳液之前當油相剪切至一超過其 屈服點之點時’該油相具有至少5%、更佳至少丨〇%且最佳 15°/。之恢復率。 在本發明之上下文中，結構化油相之恢復率定義為在經 超出該油相屈服應力（用於引發屈服之最大剪切速度係5〇〇 φ 秒j的剪切後，該油相於〇·5秒-1之剪切速度下之動態黏度 對經超過該油相屈服點之剪切前該油相於〇 5秒·,之剪切速 度下之動態黏度的規範化值。因此’量測方案係擬經5分鐘 之時間使剪切速度自〇·5秒-1斜坡上升至5〇〇秒·！的同時量測 動態黏度，隨後立刻經5分鐘使剪切速度自5〇〇秒·,斜坡下降 至0.5秒-1。 應注意的是，在本發明中，該蠟較佳存在於一與該水性 乳液相分開的分散相中。然而，應注意，在許多情況下， ♦ 某些所含蠟可位於該經乳化之油中。以所含蠟之總量計， 存在於忒經乳化之油中之蠟較佳不超過3 〇%重量比，更佳 不超過10%重量比。 特別較佳地’該蠟及該非揮發性油係不同的化學品類 別°此一貫例為石蠟與三酸甘油酯油。 非揮發性油 該組合物包括一或多種非揮發性油，其中任一單獨非揮 心f生油之動態黏度或非揮發性油混合物之動態黏度在m 及5秒-1下小於1000 mPa.s。在35<)(：及5秒下，該動態黏度 I03259.doc 1354563 較佳小於500 mPa.s，更佳小於100 mPa.s，最佳小於50 mPa.s < 該等揮發性油熔點小於40°C，較佳小於35。(：。 非揮發性油定義為，當該油以3毫米之流體高度置於一處 於標準環境條件下（20t：，50%RH)之室巾@皮氏培養孤 (Petn_dish)中，1小時後，已揮發的該潤滑劑之量小於1〇% 重量比。 油可選自由以下物質組成之群：三酸甘油酯、脂肪醋、 脂肪醇、脂肪酸或礦物油（支鏈烴）及其混合物。 該非發性油較佳選自由，以下物質組成之群：三庚精、三 辛精、二癸精、三·十一烷精、三亞油精、三油精、杏仁油、 椰子油、撖欖油、棕櫊仁油、花生油、向日葵油、肉豆蔻 酸異丙基酯、棕搁酸異丙基酯、硬脂酸異十六基酯、油酸 乙基酯、異硬脂酸辛基酯、肉豆蔻酸丁基酯、硬脂醆丁基 酯、棕櫚酸辛基酯、椰子油酸乙基己基酯、辛基十二烷醇、 油醇、異硬脂基醇、異硬脂酸、礦物油、石蠟油' 丙二醇 二辛酸酯/二癸酸酯、〇2_15烷基苯曱酸酯及其衍生物或混 合物。特別佳者係三辛精。 適宜之礦物油係彼等由Fuchs Lubricants (UK)出售的名 為Sirius White Oils之礦物油。適宜油之實例係Sirius m85、 Sirius M125及 Sirius M350。 其他適宜之油係具有上述黏度之聚矽氧油，例如二曱聚 矽氧烷。 整個組合物中該油相之水平較佳大於該整個組合物之 I03259.doc •=重量比’更佳大於20%重量比。該組合物中，油相之較 佳乾圍係佔替個組合物之自5至50%重量比，更佳自1〇至 4 〇 /〇重量比’最佳自1 5至3 0%重量比。 油結構劑 該結構劑係油可分散之結構劑。 適宜之結構劑係選自由以下物質組成之群：糊精棕橺酸 S曰、二經基硬脂精、羥基硬脂酸、疏水性或親水性矽石或 • 1父佳為以疏水方式改質之黏土（例如硬脂銨鋰蒙脫石、四級 鍵鹽防腐劑_! 8膨潤土、四級録鹽防腐劑·聰蒙脫石或二硬 脂亞胺鋰蒙脫石）及該等之衍生物或混合物。 倘若該結構劑係一以疏水方式改質之黏土，例如硬脂銨 經豕脫石，則忒油相較佳進一步含有一極性活化劑。極性 活化劑可極化該以疏水方式改質之黏土薄層片晶之邊緣以 使該等黏土薄層片晶分散於油中時藉由極化相互作用形成 一網狀結構。適宜之極性活化劑係溶於約5%重量比水之碳 • 酸伸丙二酯或一乙醇/水（95:5)混合物。 應選擇結構劑以使該結構化油相於加入至乳液之前在3 5 C及0.5秒之剪切速度下之動態黏度至少係5〇,〇〇〇 mPa.s，更佳係至少1〇〇,〇〇〇 mPa s，最佳係至少25〇,〇()() mPa.s，且於5〇〇秒·〗之剪切速度下之動態黏度係小於 6,000、更佳小於4,000且最佳小於2,〇〇〇 mPa.s。極佳之油相 在35°C及0.5秒-1之剪切速度下具有一至少為5〇〇〇〇〇 mPa s 之動態黏度及於500秒-1之剪切速度下具有一為〗，〇〇〇 mPa s 或更小之動態黏度。 103259.doc 1354563 該油相中結構劑之水平係調配物中總油含量之自〇 5至 2 0 %重量比。 表面活性劑系統 本發明之組合物係水包油型乳液且需要一適宜之表面活 性劑系統以乳化該結構化油材料。 特別適於此目的之表面活性劑係非離子型表面活性劑。 理想情況係使用一具有高HLB(親水親油平衡）值之表面活

生齊丨系，’·先以獲得一水包油型乳液。在此情況下特別理想地 係使用-高HLB表面活性劑與__ feHLB表面活性劑之混合 物0 有卉夕適且之非離子型表面活性劑系統，但特別佳者係 ㈣/。聚氧乙$山梨醇酐單硬脂酸自§(2G EC))與鳩山梨 單硬脂酸酷之表面活性劑混合物。 …奸 定型化合物 助劑。t ^之某些態樣中’該組合物較佳包括—額外定型 髮定型聚二月特別有用之定型助劑係頭髮定型聚合物。碩 W聚合物係眾所周知之商項 售’其含有賦予該等聚合物以陽離==市 聚合物。 為之。”。可合成或以天然方式獲得該等 以該組合物之總重 0.1至10〇/。重量比之間 至6%重量比。 量計，該頭髮定型聚合物之量可介於 ，較佳為〇.5至8%重量比，更佳為〇七 103259.doc 1354563 非離子型頭髮定型聚合物之實例係N-乙婦基料咬嗣之 共聚物及N-乙烯基吡咯啶酮與可相容之非離子型單體（例 如乙酸乙烯酯）之共聚物。具有各種重量平均分子量之含有 N-乙烯基料㈣之非離子型聚合物可自册公司購得·此 等材料之特定實例係具有約為63〇,〇〇〇之平均分子量之n_ 乙烯基吡咯啶酮均聚物，其商品名為pvp K 9〇，及具有約 為1，000，GGG之平均分子量w•乙稀基吼㈣酮均聚物其 • 商品名為PVP K-120。特別佳者係聚乙烯基吡咯啶酮與聚乙 酸乙烯s旨之共聚物。該共聚物之—實例係^basfa售之商 品名為Luviskol VA64之共聚物。 陽離子型頭髮定型聚合物之實例係具胺基官能基之丙烯 酸醋單體（例如丙烯酸低碳燒基胺基烧基醋）或甲基丙稀酸 醋單體（例如曱基丙埽酸二曱基胺基乙基醋）與可相容之單 體例如N-乙缔基料㈣、乙稀基己内酿胺、甲基丙稀酸 烧基醋（例如曱基丙稀酸甲醋及曱基丙烯酸乙醋）及丙稀酸 • 烷基酯（例如丙烯酸乙酯及丙烯酸正丁基酯）之共聚物。 適宜陽離子型頭髮定型聚合物之特定實例係： N-乙烯基吡咯啶酮與甲基丙烯酸二甲基胺基乙基醋之共 聚物，自 isp 公司以 copolymer 845、c〇p〇iy顏 937 及

Copolymer 958購得； N乙烯基吡咯啶酮與二甲基胺基丙基丙烯醯胺或甲基丙 稀酿胺之共聚物，自ISP公司以Styleze®CCl〇購得； N-乙烯基吡咯啶與甲基丙烯酸二甲基胺基乙基酯之共聚 物； 103259.doc 1354563 乙烯基己内醯胺、N-乙烯基吡咯啶酮與甲基丙稀酸二曱 基胺基乙基酯之共聚物； 聚四級敍鹽防腐劑-4(氯化二炼丙基二亞錄與經基乙基 纖維素之共聚物）； 聚四級敍鹽防腐劑-1 1 (藉由硫酸二乙酯與乙烯基吡D各咬 酮和甲基丙浠酸二甲基胺基乙基酯的共聚物之反應形 成），可自ISP公司以Gafquat® 734、 755及755N購得及 籲 可自BASF以Luviquat® PQ11購得； 5^四級叙鹽防腐劑-1 6 (由氣化曱基乙稀基味β坐鐵與乙稀 基。比略σ定酮形成），可自BASF以Luviquat® FC 370、FC550、 FC905 及 ΗΜ·552 購得； 聚四級銨鹽防腐劑-46(藉由乙烯基己内醯胺及乙烯基吡 咯啶酮與甲基硫酸甲基乙烯基咪唑鏽之反應製備），可自 BASF 以 Luviquat®Hold構得。 陰離子型頭髮定型聚合物之實例係： _ 乙酸乙稀酯與丁烯酸之共聚物； 乙酸乙烯醋、丁烯酸及一 支鏈飽和脂肪族單羧酸之乙 烯基酯（例如新癸酸乙烯酯）的三聚物； 甲基乙婦基域與馬來酐（莫耳比約為1 : υ之共聚物，其 中50%之此等共聚物經含有j個至4個碳原子的飽和醇（例如 乙醇或丁醇）g旨化； s有丙稀&或甲基丙烯酸作為含有陰離子基團之部分及 以單體之丙㈣共聚物，該等其他單體係例如：丙稀酸 土丙烯馱與—或多種具有1個至22個碳原子之醇生成 103259.doc 丄乃4563 之s曰（例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯 '曱基丙烯酸乙 酗、丙烯酸JL 丁基酯、丙烯酸第三丁基酯、曱基丙烯烯酸 —丁基S曰、曱基丙烯酸正丁基酯、丙烯酸正己基酯 '丙 烯醆正辛基錯、甲基丙烯酸十二烷基酯及丙烯酸二十二烷 基§曰）’丙烯酸或曱基丙烯烯酸與具有1至6個碳原子之二醇 形成的酯（例如甲基丙烯酸羥基丙酯及丙烯酸羥基乙酯）；苯 乙烯；乙烯基己内醯胺；乙酸乙烯酯；丙烯醯胺；於烷基 • 中具有1個至8個碳原子之烷基丙烯醯胺及甲基丙烯醯胺 (例如甲基丙烯醯胺、第三丁基丙烯醯胺及正辛基丙烯醯 胺）；及其他可相容之不飽和單體。 s玄額外的定型聚合物亦可含有接枝聚矽氧，例如聚二甲 基矽氧院。 適宜陰離子型頭髮定型聚合物之特定實例係： 自National Starch購得之RESYN㊣28-2930(乙酸乙烯醋/ 丁烯酸/新癸酸乙烯酯共聚物）； 鲁自BASF購得之ULTRAHOLD® 8(CTFA命名丙烯酸酯/丙 烯醯胺共聚物）； 自ISP公司購得之GANTREZ(g)ES系列（甲基乙烯基醚與馬 來酸酐之經酯化共聚物）。 其他適宜之陰離子型頭髮定型聚合物包括羧基化聚胺基 甲酸酯。羧基化聚胺基甲酸酯樹脂係具有羧基側基的以羥 基為端基之線型共聚物。其可在至少一終端經乙氧基化及/ 或丙氧基化。該羧基可為一羧酸基圓或一酯基團，其中該 醋基團之烧基部分含有一至三個碳原子。該羧基化聚胺基 I03259.doc 1354563 甲酸酯樹脂亦可為聚乙稀基η比洛咬酮與聚胺基曱酸酯之共 聚物’其具有一CTFA命名PVP/聚胺基曱醯基聚乙二醇酯。 £?-八-0619111及美國專利第5,000,955號中揭示適宜之羧基 化聚胺基曱酸酯樹脂。美國專利第3,822,238號、第4,156,066 號、第4，1 56,067號、第4,255,550號及第4,743,673號揭示其 他適宜之親水性聚胺基曱酸酯。 本發明亦可使用含有衍生自諸如甲基丙烯酸第三丁基胺 基乙酿等單體的陽離子基團及衍生自諸如丙烯酸或甲基烯 酸等單體的羧基之兩性頭髮定型聚合物。兩性頭髮定型聚 合物之一特定實例係由National Starch and Chemical公司 出售的Amphomer®(辛基丙烯醯胺/丙烯酸酯/曱基丙烯酸丁 基胺基乙酸）。 天然獲得之適宜頭髮定型聚合物之實例包括蟲膠、藻酸 鹽、明膠、果膠、纖維素衍生物及脫乙醯殼多糖或其鹽及 心丁生物。市售實例包含Kytamer@ (來自Amerch〇1)及

Amaze® (來自 National Starch)。 其他組份 疋型產品通常包括一載劑及其他額外組份。調配此等產 品所需載劑及額外組份隨產品類型而變化且可由熟習此項 技術者以常規方式選擇。下文闡釋了某些該等載劑及額外 組份。 涫組合物較佳包括一水相。較佳存在一水相增稠劑且該 水相增稠劑可係基於纖維素街生物（特定言之，羥基乙基纖 •、隹'T、或十/、烷基羥基乙基纖維素）。一種替代水相增稠劑係 •03259.doc 1354563 聚致乙㈣劑。通常’此等水相增稠劑以自 1〇0/。重量比之量存在。 /。重里比至 本發明之頭髮護理組合物可包括一適 此等載劑之混合物。該等載劑 二:載劑或 請至一’較佳自約5.0%至_^^^ 至眺0〇/〇。本文所用短語「適用 自:1㈣ 害或負面影響頭髮之美觀性切於下二」…載劑不損 對發下皮膚造成刺激》 • 組合物包括"緩衝劑或PH調節劑。較佳緩衝劍 或PH調節劑包括弱酸及驗例如甘胺酸/氫氧化鈉、檸檬酸、 二=、乳酸、㈣、乙酸及其鹽。通常使用諸如檸 檬酸納與及擰檬酸等緩衝系統混合物。 /用於本發明頭髮護理組合物之載劑包括（例如）彼等通 ㊉用於乳霜tn本文制載劑可包 於頭髮護理組合物令之袓裡得统上用 解或分今所㈣ ，.伤。㈣載劑可含有-溶劑來溶 政所使用之定型化合物，該溶劑較佳係水、C,_C6 醇、乙醆低碳烷基酯及其混合物。該等載 額购，例如丙明、煙類(例如異丁燒、己燒、癸稀)有;種 乙知、揮發性聚石夕氧衍生物及其混合物。此等混合物中所 使用之溶劑相互可混溶或不混溶。 :載Μ可包括多種適用於頭髮之其他滋養材料，例如四 級聚：：聚合物、基於聚矽氧之滋養劑及其乳液，及具有 胺基S施基之聚矽氧及其乳液。該等滋養性聚矽氧於h 及5秒」下之動態黏度大於10,000 mPa.s。 適。於所有產品形式之芩他通用成份包括防曬劑、防腐 I03259.doc 1354563 劑、抗氧化劑、抗屑活性劑及用於乳化本發明組合物之各 種載劑組份的乳化劑。 本發明之組合物亦可含有適於頭髮護理之佐劑。_般而 言，所含此等成份之水平各自係該總組合物之至多2且較佳 至多1%重量比。適宜頭髮護理佐劑包含胺基酸、糖及神經 酿胺。 二

本發明之組合物可調配成頭髮護理組合物，尤其是聲稱 具有頭髮定型作用之產品。該等組合物用於使人頭髮= 型，且更佳地’其以原狀態包裝及貼示標簽。 較佳情況係該等產品於施用後留在頭髮而非立即洗去。 以下非限定性實例進-步闡釋本發明之較佳實施例。除 非另有說明，否則實例中及整個說明書中 y 曰T所有提及之百分 比皆係基於總重量之重量百分比。 本發明之實例由一數字表示，對照實例由—字母表示。 實例 --- ^學名稱 實例A 結構化油 ' S-- ITi - —-- --------- 22 26 硬脂銨鋰蒙脫石 聚碳酸伸丙二酯 —--- 2.5 1 i相成份 -- POE(2 0)山梨醇酐單硬脂酸酯 -- Ο 山梨聚糖單硬脂酸画旨 〇 2 —_?_： 2 微晶壤 ------ 23 0 I03259.doc 1354563

藉由將基於油狀石蠟之各成份加熱至5〇t並於剪切力作 用下加入硬脂銨鋰蒙脫石製備上述實例。於剪切(5至_ 鐘）後加入碳酸伸丙二輯。贼下將所得油相加入至水相^ 份中’繼而剪切並同時冷卻。 '藉由將各實例施用至半個假髮上對實例}與實例A加以比 較。由一髮型設計師對該等假髮（1〇)實施評定。 已發現，實例！較實例A更易於使頭髮定型。實例！較實例 ::可給予更佳之重新定型效果並給予較好之頭髮體積。留 在手上之兩種調配物皆無黏附感。 I03259.doc 19

Claims (1)

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公· 第094123919號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(100年5月） 十、申請專利範圍： 1 · 一種免沖洗頭髮護理組合物，其包括 a) —蠟分散液；及 b) —水性油基乳液’其中該油相係為液體，且包括·· i)以總組合物重量計，5至50%之一或多種選自甴三 庚精（triheptanoin)、三辛精（tricaprylin)、三癸精 (tricaprin)、三烧精（triundecanoin)、三亞油 精（trilinolein)、三油精（tri〇iein)、杏仁油、椰子油、 撖欖油、棕櫚仁油、花生油、向日葵油、肉豆逢酸 異丙基酯、棕櫚酸異丙基酯、硬脂酸異十六基酯、 油酸乙酯、異硬脂酸辛基酯、肉豆蔻酸丁基酯、硬 脂酸丁基酯、棕櫚酸辛基酯、椰子油酸乙基己基 酯、辛基十二烷醇、油醇、異硬脂基醇、異硬脂酸、 礦物油、石蠟油、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、 C12-15烧基苯甲酸酯及其衍生物或混合物所蛀成 之群之非揮發性油，其中任一單獨非揮發性油之動 態黏度或非揮發性油混合物之動態黏度於3 5它及5 秒1下小於1000 mPa.s ; ii) 一選自由糊精棕櫚酸酯、三經基硬脂精、羥基硬脂 酸、親水性疏水性矽石 '以疏水方式改質之黏么及 δ亥等之衍生物或混合物組成之群之油性可分敫之 結構劑’以便於形成該乳液之前該結構化油相於3 5 °C下’於0.5秒-1之剪切速度下之動態黏度至少為 50,000 mPa.s ’而於5〇〇秒-1之剪切速度下之動態、黏 103259-1000517.doc 度小於6,0〇〇 mpa.s。 2·如清求項1之頭髮護理組合物，其中該蠟之含量為5至60% 總組合物重量比。 3.如清求項1之頭髮護理組合物，其中該蠟之化學類別不同 於該油。 4·如請求項1之頭髮護理組合物，其中該蠟分散液之蠟包括 石纖、三酸甘油酯或其混合物。 5.如請求項丨之頭髮護理組合物，其中於形成該乳液之前， 該油相在35它下，於〇.5秒-1之剪切速度下具有至少為 500’0〇〇 mpas之動態黏度而於5〇〇秒·ι之剪切速度下具 有1，〇〇〇 mPa.s或更小之動態黏度。 6 ·如μ求項1之頭髮護理組合物，其中於形成該乳液之前， 该油相在35°C下具有至少為500帕之屈服應力。 7. 如4求項1之頭髮護理組合物，其中於形成該乳液之前， 备5玄油相剪切至超過其屈服點之點時，該油相具有至少 5 %之恢復率。 8. 如”月求項1之頭髮護理組合物，其中當該結構劑為以疏水 方式改質之黏土時，該油相進一步包括一極性活化劑。 9. 如5青求項1之頭髮護理組合物，其中該乳液進一步包括一 非離子性表面活性劑。 1〇·如請求項1之頭髮護理組合物，其中該油相内之可分散結 構劑丨丨）之含量係該調配物中總油量0.5至20°/。重量比。 如》η求項1之頭髮護理組合物，其包括經以一水相增稠劑 結構化之水相。 103259-10005l7.doc 12. 如請求項1之頭髮護理組合物，其進一步包括一定型聚合 物。 13. 14. 一種護理頭髮之方法，其包括向頭髮上施用如請求項1至 12中任一項之組合物之步驟。 一種製備髮霜之方法，其包括以下步驟： 1)選擇以總組合物重量計，5至50%之一或多種選自由三 庚精（triheptanoin)、三辛精（tricaprylin)、三癸精 (tricaprin)、二-十一烧精（triundecan〇in)、三亞由精 (tdlinolein)、三油精（tri〇lein)、杏仁油、揶子油橄 欖油、棕櫚仁油、花生油、向日葵油、肉豆蔻酸異丙 基酯、棕橺酸異丙基酯、硬脂酸異十六基酯、油睃乙 西曰、異硬脂酸辛基酯、肉豆蔻酸丁基酯、硬脂酸τ基 酯、棕櫚酸辛基酯、椰子油酸乙基己基酯、辛基十二 烷醇、油醇、異硬脂基醇、異硬脂酸、礦物油、石蠟 油、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、C12_15烷基苯甲酸 酯及其衍生物或混合物所組成之群之非揮發性油，其 中任一單獨非揮發性油之動態黏度或非揮發性油混 合物之動態黏度於35。(：及5秒下小於1000 mPa.s ; η)在该油中加入一選自由糊精棕櫚酸酯、三羥基硬脂 精、起基硬脂酸、親水性疏水性矽石、以疏水方式改 質之黏土及該等之衍生物或混合物組成之群之油性 可分散之結構劑’以形成經結構化油相，以便於肜成 該乳液之前，該結構化油相在35〇CT，於0.5秒-1之剪 切速度下之動態黏度至少為5〇,〇〇〇 mPa.s ,而於5〇〇秒 之剪切速度下之動態黏度小於6,000 mPa.s，形成具 103259-1000517.doc 1354563 有經結構化油相之乳液，及； Hi)在所得經結構化油中加入一蠟，並加熱； iv) 加入水性組份以產生_乳液；及 v) 冷卻該產品。 15. -種如請求項H2中任一項之頭髮組合物之用途苴係 用於定型頭髮、保持髮型、重新定型頭髮、滋養頭髮、 降低頭髮損傷、提供頭髮光澤、提供 頭髮體積或撫順頭髮。 〜淵外觀及，或控制 103259-1000517.doc 4-