TWI352556B - Organic light emitting devices - Google Patents

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TWI352556B
TWI352556B TW095148057A TW95148057A TWI352556B TW I352556 B TWI352556 B TW I352556B TW 095148057 A TW095148057 A TW 095148057A TW 95148057 A TW95148057 A TW 95148057A TW I352556 B TWI352556 B TW I352556B
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Zoran D Popovic
Hany Aziz
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Description

叫2556
九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關-種光電裝置’特別是—種高效率白光有機發 光裝置(OLED)。 【先前技術】 有機電致發光裝置通常包含有-層麵發光材料，其係失置 於-個包含透明導體(如氧化銦錫)的陽極與一包含低功函數金屬 (如鎂、舞、銘或前述金屬與其他金屬之合金)的陰極之間。有機電 致么光裝置的主要操作原理，係在一電場作用下，正電荷(電洞) 與負電荷(電子)分別自陽極與陰極注入發光材料中而再結合形成 激子(⑽⑽狀態並進而發光。言午多習知有機電致發光裝2由薄 層狀的有機發光材料及具有相對極性的電極所製備喊，此裝置 中更包含有單晶材料，例如美國專利第Μ%，325號中所揭霖:可 作為發光物質之單晶g，此專利制書内容將併人本文中以兹參 考。此種類·裝置通要數百伏特甚或更大的激發電屢。 具有多層結翻有機電膽絲置可包含有—麵持電洞傳 輸的陽極相鄰之有機層，另一與維持電子傳輸的陰極相鄰之有機 、作為此裝置之有機發光區域。例如美國專利第、 4539Γ: 4720432及4769292號所揭露之此類裝置，將併入本文 I以够考。在美轉鄉4觀92射所糾之錢電致發光 4置’包含有三個不同的層狀結構，分別為電洞傳輸層、發光層 5 13(52556- 矜年換I ___ —......... 、 99年7月21曰替換貢· 及電子傳輸層。此二層結構係依序形成薄層堆疊並以三明治方式. ^置於1%極及陰極之間，且將螢光摻雜物加人發光區或層之中，. 藉由電荷的再結合以導致螢光材制激發。 · 某些多層結構當中’例如美國專利第4,72〇,432號所揭示之有 機發光裝置，更包含有-介於電润傳輸層與陽極間之缓衝層。電· 洞傳輸層與緩_之結合形成具有雙層結構之電、_輸區域，如· S.A. Van Slyke等人在19%年於Appl phys Lett刊物第69期第 160 至 2162 頁發表才示喊為 ’Qrganic Electroluminescent Devices with Improved Stability”之内容所述’此揭露内容將併入本文中以 茲參考。 *· 另外’尚有許多嘗試藉由包含混合層結構的有機發光裝置以 · 獲得電致發光效果，例如將電洞傳輸材料與電子注入傳輸材料混 合於一單層結構’如Kido等人在1992年於Appl. Phys. Lett.刊物 弟 61 期弟 761 至 763 頁’標題為’’Organic Electroluminescent Devices Based On Molecularly Doped ?〇1)〇1^3”之發表；S. Naka 等人在 1994 年於 jpn. j. Appl· Phys.刊物第 33 卷第 L1772 至 L1774 頁，標 題為 ”Organic Electroluminescent Devices Using a Mixed Single Layer”之發表；以及 C. Wu.等人在 1997 年於 IEEE Transactions on Electron Devices 第 44 卷第 1269 至 1281 頁，標題為”Efficient Organic Electroluminescent Devices Using Single-Layer Doped Polymer Thin Films with Bipolar Carrier Transport Abilities”之發 6 1352556 ~年他/日修(更)正替換“ 表。許多此 傳輪材枓與庄入材料可為相同材 料’或此^層可更包含有—作為摻雜之發光㈣。其它有機 發先裝置的，例如美國專· 5卸終挪卿⑽· 及61誦1號中所揭示之裝置，其係由包含電洞傳輸材料及電子 傳輸材料之單-有機層所形成’此美國專_容將併人本文中以 茲參考& 然而，近來有機電致發辆究進展已觸錢電致發光裝置 廣泛應用的潛力進行評估，發現目前可祕置的操作敎性在某 些情況下絲於漏之魏。許？ f知的有機發紐置在其發光 效率降至初始_某—特定百分比之前，其操作生命週期相當短 暫。因此，許多改善對策相繼提出，像是提供介面層的方式如&人
Van Slyke 等人在 1996 年於 Appl. Phys. Lett.刊物第 69 期第 2160 至2162頁，發表標題為，，〇rganic E】ectr〇]uminescent d㈣⑽娜 Improved Stabi%，’之内容所述，或是利用娜方式如γ⑽油 等人在1995年於jpn. j. Appl. Phys第34卷第二腿至匕伽頁， 發表標題為”Infl咖ce 0f the Emissi〇n Siie 〇jnhe R晒_加也脚 of Organic Electro】uminescent Devices，，之内容所述，或許可在室溫 操作下增加有機發光裝置的操作生命週期，然而，在高溫裝置操 作條件下’有機發光裝置的效能將逐漸衰化。 雖然最 尤其是，為了實現全彩顯示的目的，開發有機發光二極體發 出可見光έ晋之紅光、綠光及藍光區域的光線係極為必要。 7
近在綠光及紅光有機發光二極體 ( 99年7月2】日替換^ 行商業應用，彳b是㊄料# ΚΙ已有改進的表現而彳進 意。 ^絲先—鋪的操作穩紐卻仍然是差強人 利用-或多種光色發紐料之白光有機發光二極 " 穩定性之缺點。 色發光二極體般’同樣面臨有關操作性能與： ⑯亦如同衫 【發明内容】 =述之問題，本發明一實施例中提供_ 肢包含有一陽極、—陰極以及—發光 = 可發出紅光之舰材料、—或多種可發出綠光光^多^ ::一光材料。在另-實施例中，== ^ 先之縣材料及一或多種可發出藍光之磷光材料。 明如^㈣__峨，齡目觸輸例詳細說 【實施方式】 包括效率及穩定性提升之有機發 本發明提供具有改進性能， 光裝置(OLEDs丨。 根據本發明實施例之有機發光裝置包含—陽極、—阶極以及 一爽置於陽極與陰極間之發光區域。其中發光區域可包含一連串 不同的有機發光材料。 為避免造成本發明專利範圍之認知上的混淆，兹提出以下名 詞定義之說明：
丨二」奴替換, 名6司層般係指與鄰近層具有不同成分之單一涂層 構；名詞“區，，係指單層，或者包含如二、三或更多層之·· 名司T ’如本文巾所朗的發光帶，係指單層、複 =中的單—功祕區域'單層中喊數個功能性輯或一^ 此顯=:==電極間之所有的帶及區或參與操作 或陽極之-2 係可被視為是除極、發先帶 通吊’並轉與齡裝置中f荷傳 板)可被視為位於兩…，層狀、，，°構(例如基 此種=結構(例如基板)仍被視為是顯示裝置之-部份。…而’ 瓜而言’習知的0LED係透過螢光而發光，然而，近 :碌光而f光之0LED亦陸續不斷地開發。此處所使用的名詞: :光係‘自顿分子的三重態而發光，以及名詞，，螢光，，係指自有 T子的單編發光。蝴，，發光”彻不是編光就是 z 粦光發光。 碟光的優點在於所有藉由電洞及電子的再結合而形成的激子 (exClt〇ns)，潛紐地衫處於單餘發態就是三重激發態，而可 麥與發光反應。這是因為有機分子的最低單魏發態之能量略高 於最低三重着態之賤。例如，在__林機金屬化合物 當中，此最低單f、、红八Mm . , ^年7月213替換良 &早重轉ή快迷地錢至最低 在此過程中產生磷光。相反地，在營 ^心、進而- 25%)的激子能夠產生自單重激發得 約. 置t由最低三重激發態所彦生剩餘二:之藏。在登光裝' 亡,m 職的&子’ 一般係無法轉換成且 =:=重激發態而產生螢光。因此，此能量將在衰減過 中失而加熱此裝置，並非用以發出可見光。 般來4有機分子的贱放射相對於螢光放射係較不普 ^。而’在-組適當條件下將可觀_自有機分子所發出之碟 。配位於鑭系元素之有機分子通常可自鋼系元素的激發態而產 生放射。此魏射放射並絲自三重激鄕。此外，此種發光並 不就生足夠南的效率以在〇咖應用上具有實用價值。二嶋 錯化物係為此類族群之代表。 有_光可在包含具有未共用電子對異質原子之分子中觀察 到，但-般鶴_當低溫件下。例如，二苯基敝2,2，-二 錢係屬於此_分子。藉由關有機分子轉於-高原子序的_ 原子(車乂彼此產生鍵結）’可在室溫下提高超越螢光的璃光放 射此現象私為重原子效應’係藉由習知的自旋執域麵合機制所 產生。相關的❹躍遷係為金屬與配位基之電荷轉移 (metal-t0-llgand charge transfer ;随⑺，例如可在 tnS(2-phenylPyndlne)1nd聰⑽分子中觀_此現象。 近來’冋效率綠光及紅光有機電致發光裳置已被證實可獲得 1352556 99年7月21曰替換頁 單重激發態及三重激發態激子，並導致内部量子效率接近1〇〇%， •可見於下列等人之研究：Bald〇, M. A·, O'Brien, D. F·，Ycm，Y..
Shoustikov, A., Sibley, S.，Thompson，Μ. E.及 Forrest, S. R.等人在 1998年於Nature期刊第151至154頁之發表；Bald M a Lamansky，S.，Burrows，P. E.，Thompson，Μ· E.及 Forrest, S. R.等人 在1999年於Appl. Phys. Lett刊物第75卷第4至6頁之發表；Adachi， C.，Baldo, Μ. A.及 Forrest，S. R.等人在 2000 年於 Αρρ· Phys_ Lett 刊 •物第 77 卷第 904 至 906 頁之發表；Adachi，C.，Lamansky，S.，Baldo, M. A.，Kwong，R. C·，Thompson，Μ· E.及 Forrest, S_ R.等人在 2001 年於App. Phys· Lett刊物第78卷第1622至1624頁之發表；以及 Adachi，C.，Baldo, Μ. A·，Thompson, Μ. E·及 Forrest, S. R.在 2001 年 於Bull. Am. Phys. Soc，刊物第46卷第863頁之發表。特別是，使 用 fac tris(2-phenylpyridine)iridmm (Ir(ppy)3)作為綠光磷光材料 時’可藉由使用具有高能隙之主體材料3-01^1134-4-(1'-1^]11±1}4)-5- phenyM，2,4-triazole (TAZ)，以實現對應於内部量子效率大於85% 之外部量子效率 17·6±0·5 %，請參見 Adachi, C.，Baldo, Μ. A.，
Thompson，M‘ E.及 Forrest, S. R·，Bull.等人在 2001 年於 Am. Phys. S〇c.期刊第46卷第863頁之發表。 並且，近來已證實使用化(2-(2'七6112〇[4,5-&]1:1^113^)卩3〇^1仙1:〇-N，C3) iridium (acetylacetonate) [Btp2 Ir(acac)]可獲致高量子效率(外 部量子效率為7·0±0.5 %)之紅光電激發磷光。請參見Adachi, Cy 11 1352556- 99年7月21曰替換頁
Lamansky，S·，Baldo, Μ· A.，Kwong，R. C·，Thompson, Μ. E.及
Forrest，S. R.等人在 2001 年於 App. Phys. Lett.刊物第 78 卷第 1622 至1624頁之發表。 上述實例中’高量子效率之獲得係由於主體材料單重態及客 體材料三重態之能量轉換至磷光三重態，或透過磷光材料上電荷 之直接擷取，因此可獲致高達1〇〇%之激發態。這是關於不論使用 小分子或向分子有機發光裝置之重大的改進。請參見BaW〇, m a.， O’Brien，D. F.，Thompson，Μ· Ε·及 Forrest, S. R.等人在 1999 年於
Phys·. Rev.刊物第60卷第14422至14428頁之發表；怀喊R H·， Gymer, R. W., Holmes, A. B., Burroughes, J. H, Marks, R. N., Taliani, C., Bradley, D. D. C., Dos Santos, D. A., Bredas, J. L., Logdlund, M., Salaneck，W. R.在1999年於Nature期刊（倫敦)，第397卷第⑵ 至128頁之發表;以及Ca〇, γ，parker，I D，Yu, G,別哪，c及
Heeger，A. J.等人在1999年於Nature期刊(倫敦)第397卷第414至 417頁之發表。 白光光源的品質可藉由一組簡單的參數而完全描述。光源顏 色可由國際照明協會(c〇mmissi〇n她酬職^心咖^啡，⑽） 之色度座標x及y所定義。此Cffi色度座標一般係透過二維圖形 所代表。單色調係落在馬蹄形曲線的周長上，JL自左下的藍色開 始依順日请方向穿過此色度光譜至右下的紅色。所給予能量之光 源的CIE色度座標及*譜形狀將會落在此曲線之區域中。均勻地 12 1352556 總和所有波長的光線將會在圖形的中間了tffi色度 (刀·"33)，獲得白光或中和點。自二或多種來源所獲得之沪入 光’其光色可藉由單獨的C正色度座標之強度加權平均所表示。 因此’來自二或多種來源之混合光可被用以產生白光。雖然此二 種及一種白光光源將對觀察者展現同調性，CIE色度座挖為 (0.32,0.32)，但它們將不會是相同的照明光源。當考慮使用此等白 光光源作為照日㈣，除了此CIE色度座標之外尚需額外考慮各光 源之C正演色指數(color rendering mdex, CRI)。演色指數將給予此 光源所…、明之物體顏.色表現的指示。理想的標準光源其演色指數 疋義為100。雖然演色指數值至少70之光源亦可被某些應用所接 受，但是触的白光絲其演色指數將約達80甚或更高。 就故-點而論’ OLED將特別適用於白光光源。螢光或鱗光 發光添加物之結構可被修飾以發出任何所f之就，當'然亦包含 白光。此合自兩或多光源所獲得之光線顏色係由c正色度座標之 加權平均職任何白色色度雜何白光的溫度可藉由 OLED所赵。自光可麵混合兩種或錄可自—或乡層結構發 射不同顏色之各觀料或高分子所產生。其他可產生白光之方法 可包含使用垂直堆疊之可發射基本顏色之窄波段或晝素 ，使用單 ’放子錯口物以及使用间效率藍光發光體與下轉換填光體。 可產生白光之發光帶例如可包含二或多層結構，其中至少— 層結構產生藍规射及至少—層結構產生黃光、綠光、橘光或紅 —光放射。此祖藍綱之結構例如 文，之-或多種藍光電致發光材料，以及此―或多“以: 光彔光橘光或紅光放射之結構可包含任何足以發出所· 範圍之光線的電致發储料或藉由在合適的電致發储料=掺. 本文所攻之發光按雜物。此外’可發射白光之發光區或帶可包含 在一具有藍光電致發光材料之單層結構中進-步混摻綠光、黃 光/橘光或、’〇：先發光按雜物，當結合自此摻雜物所發射之綠光、 秀光、橘光或紅光時’此獅物可允許保持部份自藍光電致發光 材料所發射之藍光’以致可獲得白光發射。如果此摻雜物係為螢 光材料’則其體積百分比濃度例如可介方Μ)·01°/〇至5%，更特別地 是’此體積百分比濃度可介於〇.2%至2% ;如果此推雜物係為磷 光材料’則其體積百分比濃度例如可介於0.01%至25°/〇，更特別 地是’此體積百分比濃度可介於3%至15%。 5月麥考「第1圖」，係為本發明有機發光裝置之實施例示意圖。
此有機發光裝置1包含一基板100、一鄰近基板1〇〇之陽極ιι〇、 一鄰近於陽極110之電洞傳輸區12〇、_電子傳輸區13〇、—鄰近 電子傳輸區130之陰極MO以及-具有一或多種電子及電洞傳輸 材料之發光區125。此發光區125可為發射紅光、綠光及藍光之一 义多層結構。在-實施例中，此江光、綠光及藍光發光體分子係 摻雜至主體材料中。此外，可選擇性地將藍光及黃光發光體分子 摻雜至主體材料中。 14 99年7月2】曰替換頁 雖然如「第 --- 一 L扣午日智. ”斤不’基板】00係鄰近於陽極π〇，但其實 基板·也可配置於鄰近陰極14〇之位置。 ’、 如「㈣」中本發明之另一實施例所示，發光區m係由 紅先及綠光之一或多層結構⑼以及可發 層結構127所形成。此-物結㈣可選擇性地娜光。 如「第3圖」中本發明之另—實施例所示，發光請係由 ™糾之-或多層結構128、可發射綠光之—或多層結構129 以及可發射監光之—或多層結構127所形成。 心+ίΓ如以下更為詳盡之討論，本發日月係利用螢紐光體以 a ’監及利闕光發光體以發射縣、紅光及黃光。 、蝴中itbf光發光體以及磷光發光體係為加入至可 維料射光色之基材或主體材制摻雜物。以此方式，根據本發 '有機2光k置可結合具有長使用期限優勢之藍光螢光發光體 轉有4光效率與長使用期限之綠光、紅光及黃光填光發光 脰。此外，她於翻賤光發紐之自錄置，可敎使用具 =相對使用較短之藍綱紐光體以提升有機發光裝置之整 、:f歧魏發紐及其發光光色、電轉輸與注入材料 以及电子傳輸與注人材料將於以下本文作更為詳細地敛述。 ,-般而°，電洞傳輸區120、電子傳輸區130及發光區125 係^視為先線發射帶或發光帶。在操作_，施加電場將導致 包何(電'概貞電荷(電子)分別自陽極UQ及陰極⑽注入此發 丄J, 丄J, 光帶以進行結合， 99年7月21日替換頁.- 因此在發光帶中產生放射光線。 - Λ光可仏由有機發光材料所組成。可選用之適當有機發光 材丁斗例如金屬QxmG]d螯合物、二苯乙狀合物、蒽化合物、。惡二 坐金屬$ °物、聚輪、聚對苯乙稀類及其财物與上述材料之 此合物。其他適當的有機發光#料將在下文闡述。 电同傳輸區12〇可包含適當的電洞傳輸材料，例如聚苯乙炼 頜聚塞吩、第二芳香胺類、°引°朵十坐化合物及其他材料。此外， 適當的電子__例如金屬—S螯合物、三井化合物 (tnaxmes)、喔二唾金屬螯合物、二苯乙_、聚_及其他材 料。 t夕么光材料、％洞傳輸材料及電子傳輸材料，以及選擇這 些材料之組合以發出所需光色，係為先前技術中之習知部分。此 外丄此㈣料的選用以提供所需發光顏色係所屬領域技術人員依 先前技術藉由例行實驗即可輕易實施。 、/實施例之有機發光裝置可在交流電及/或直流電驅動情況下_ 進行操作。父流電驅動情況可提供持久的操作壽命。 根據本發明之有機發光裝置之其他部分將在下文中作較為詳 細地描述。 … 基板觸可包含任何適當的材料。例如基板謂可包含聚人 物成分、玻璃、石英及其_物。合適⑽合物成分包含聚酷類 如MYLAR™、聚碳酸醋類、聚丙婦酸酿類㈣y♦如）、 16 1352556 I⑽和修；'更，正替換 方 .… 年7月21日替換頁 聚曱基丙稀酸S旨類㈣ymethacrylates)、聚石風類㈣滿㈣及 其類似物，但並不限於此處關舉。上述各軸料的混合物亦可 選用。其他可有效支撐各層結構但不干懸置操作性能之基板材 料亦可選用。基板100可由透光材料而形成。 基板100的厚度並無特別限制，可依有機發 需求及預期使用效果而定。例如，基板刚可具有介、於=阿至 1000 μιη之厚度範圍。 陽極110形成於基板100上可包含任何習知的適用材料或近 來發展的材料。例如可使用銦錫氧化物(ιτ〇)、氧化錫、金及翻等 正電荷注入電極。其他適合作為陽極的材料包含導電碳極、以軛 向分子如聚笨胺、聚㈣以及具有功函數至少為*電子伏特(較佳 為4至6電子伏特)之上述材料。 _ m可具有任何適當的結構。例如可形成—導電薄卵 =光ΓΓ上，咖吻私致上_玻璃基板或‘ >土板。根據本發明實_之有機發杜置 極，其係由塗覆於玻輸上之氧 了透先之〶 又，可剌且女厂& u匕錫或减銦錫(ITO)所形成。 又™具編峨狗（細_输5至1 之超溥透光金屬陽極。此種薄金屬 矢） 八p ,, 〜極包含金、在巴及其類似物笙 至屬。此外，亦可使用具有厚度約介 、、寺 明的導電碳薄層或上述之共輛高分子。、i175埃之透明或半透 係如美國專利第娜，21!號揭示内/、他適用的陽極110型式 此美國專利内容將併入本 矜年7月>/ EUH，·)王兮 99年7月21日替換頁.- 一 -—- 文中以茲參考。 在以也例中，陽極110的厚度範圍約可介於1奈米至500 奈米之間’端視陽極材料触學常數而定。在另-實施例中，陽 極110的厚度範圍約介於3〇奈米至奈米。當然，厚度介於上 述範圍之外者亦可選用。 %光f可包3任何習知或近來所研發之具有有機發光材料之 -或多種適當材料。翻於發光帶之有機發光材料包含聚笨乙稀 類如聚對苯乙稀(PPV)、聚(2_甲氧基外乙基己氧儿4_伸苯乙稀 【p〇ly[2-meth〇Xy-5-(2-ethylhexyloxy) 1，4-phenylenevinylene]; 1 灰（，5· 一甲烷基伸苯乙烯【poly(2,5-dialkoxyphenylenevinyiene) ; PDMe〇pv】及揭露於美國專利第 5,247,190號中之其他材料，此美國專利案將併入本文中以茲參考。 其他適用於發光帶中之有機發光材料包含聚苯類，例如聚對 苯【P〇ly(p-Phenylene) ; PPP】、梯形聚對苯【㈣如⑽”咖 phenylene，LPPP】及 四-虱 j^)【p〇iy(tetra_hydi*〇pyrene); PTHP】。 又，其他適用於發光帶之有機發光材料係為聚苐類材料如 poly(959-di-n-octylfluorene-2,7-diyl) 、 poly(2,8-(6,7,12,12- tetmalkylindenofluorene)及包含第之共聚物如苐-胺共聚物，如 bemius等人在1999年7月於Denver Colo.刊物第3797卷第129 頁發表主題為”Proceedings of SPIE Conference on Organic Light
Emitting Materials and Devices ΙΙΓ之内容，此内容將併入本文中以 18 1352556 屻年7月2/日錄(更)正替泠頁~ ------------ _1 99年7月2]日替換頁 茲參考。 另一種可用於發光帶之有機發光材料包含如美國專利第 4,539,507'5，151，629、5，150;006、5，141，67]及 5,846,666 號所揭露 之metal oxinoid化合物（此美國專利案内容併入本文中以茲參 考），但並不限制本發明之應用範疇。說明性的實例包含 tris(8-hydroxyquinolinate) (Aiq3) 、 bis(8-hydroxyquinolato)-(4-phenylphenolato)aluminum (BAlq)，其他此類材料尚包含 tris(8-hydroxyquinolinate)gallium 、 bis(8-hydroxyquinolinate)magnesium 、 bis(8-hydroxyquinolinate)zinc 、 tris(5-methyl-8-hydroxyquinolinate)aluminum 、 tris(7-propyl- 8 -quinolinolato)aluminum 、 bis[benzo {f} -8-quinolinate]zinc 、 bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinate)beryllium 及其等類似物，以及美 罐ί 國專利第5,846,666號内容所揭示之金屬thioxinoid化合物，例如 bis(8-quinolinethiolato)zinc 、 bis(8-quinolinethiolato)cadmium 、 tris(8-quinolinethiolato)gallium 、 tris(8-quinolinethiolato)indium 、 bis(5-methylquinolinethiolato)zinc 、 tris(5-methylquinolinethiolato)gallium 、 19 1352^6一----^ 99年7月21日替換頁 tris(5-methylquinolinethiolato)indium bis(5-methylquinolinethiolato)cadmium bis(3-methylquinolinethiolato)cadmium bis(5-methylquinolinethiolato)zinc bis[benzo {f} -8-quinolinethiolato]zinc bis[3-methylbenzo {f} -8-quinolinethiolato]zinc 其
bis[3,7-dimethylbenzo{f}-8-quinolinethiolato]zinc 及其等類似物 中較佳的材料係為 bis(8-quinolinethiolato)zinc bis(8-quinolinethiolato)cadmium tris(8-quinolinethiolato)gallium tris(8-quinolinethiolato)indium 以及 bis[benzo {f} -8-quinolinethiolato] zinc ° 其他可適用於發光帶之示範性的有機發光材料種類包含二笨 乙烯衍生物，例如美國專利第5,516,577號揭示之内容，此内容將 併入本文中以兹參考。例如此二苯乙烯衍生物係為 4,4'-bis(2,2-diphenylvinyl)biphenyl。 另一種適用於形成發光帶之有機發光材料係為1997年3月31 曰與本案同時待審之美國專利申請第08/829,398號所揭示之噁二 σ坐金屬螯合物。此類材料包含bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-1，3,4-oxadiazolato]zinc、bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-l,3,4-oxadiazolato]beryllium > bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-(l-naphthyl)- 1352556 押年朗2/日修(更)正替換頁 99年7月2]日替換頁 1.3.4- oxadiazolato]zinc 、 bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-(l -naphthyl)- 1.3.4- oxadiazolato]beryllium 、bis[5-biphenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-1，3,4-oxadiazolato]zinc、bis[5-biphenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3.4- 、 bis[(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl- L3A-bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-p-tolyl-l,3,4-bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-p-tolyl-1,3,4-、 bis[5-(p-tert-butylphenyl)-2-(2- hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolato]zinc ' bis[5-(p-tert-butylphenyl)-2- (2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolato]beryllium 、 bis[2-(2-
oxadiazolato]beryllium oxadiazolato] lithium oxadiazolatojzinc oxadiazolato]beryllium hydroxyphenyl)-5-(3-fluorophenyl)-l ,3,4-oxadiazolato]zinc ' bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-l,3,4-oxadiazolato]zinc ' bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,3 54-oxadiazolato]beryllium 、 bis[5-(4-chlorophenyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolato]zinc 、bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolato] zinc ' bis[2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-5-pheny]-l,3,4-oxadiazolato] zinc 、 bis[2-a-(2-hydroxynaphthyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazolato] zinc、bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-p-pyridyl-1,3,4-oxadiazolato]zinc、 bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-p-pyridyl-1,3,4-oxadiazolato] beryllium ' bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-(2-thiophenyl)-l,354-oxadiazolato]zinc 、 bis[2-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-l,3>4-thiadiazolato]zinc ' bis[2-(2- hydroxyphenyl)-5-phenyl-l,3s4-thiadiazolato]beryllium 、 bis[2-(2- 21 τ ---—- >年7颅/ e衔£；工脊沒頁 · '— - ................-……----1 . 99年7月21日替換頁.- hydroxyphenyO-S-Cl-naphthyl-l^^th^^ . bls[2-(2-；.
Mr〇xyphenyl)-5-(l-naphthyl)-l53.4_thiadiaz〇_ . 類似物。 ‘ 再者，尚可使用美國專利第6,〇57,〇48號及2〇〇〇年丄月21日 同時待審之錢專财請第刪89，144賊揭示之三井(triazines) 化合物作為發光帶中之有機發光材料。 另一種適用於發光帶中之有機發光材料係為蒽類化合物。 其他可用於發光帶中之有機發光材料之示範實例係為螢光材0 料，例如香豆素(coumarin)、二氰甲基吡喃（dicyan〇methylene pyranes) t -人甲基（p〇iymethine)、 oxabenzanthrane、咕 〇镇 (xanthene)、°比喃鏽(pyrylium)、carb〇styi、茈(peryiene)及其等類似 物。另一種特殊的金光材料係為喧σ丫酮(quinacrid〇ne)染料。啥σ丫 酮染料的示範性實例包含如美國專利第5,227,252、5,276,381及 5,593,788 號寺内谷所δ己載之 quinacridone、2-methylquinacridone、
2,9-dimethylquinacridone 2-fluoroquinacridone 2-chloroquinacridone 1,2-benzoquinacridone N，N’-dimethylquinacridone、N，N’-dimethyl-2-methylquinacridone、 N,Nr-dimethyl-2,9-dimethylquinacridone 、 N,N,-dimethyl-2-chloroquinacridone N?N,-dimethyl-2-fluoroquinacridone N，N’-dimethyl-l，2-benzoquinacridone及其等類似物，此等内容將併 22 々年7月2/日修(歹)正终巧~ -- ^-----〜二99年7月21日替梅盲 1352556 -· 入本文中以茲參考 - 另一種螢光材料係為稠環螢光染料，例如美國專利第 .3，172,862 號所揭示之 K (pery]ene)、紅螢烯（rubrene)、葱 (anthmcene)、蔻(cor〇nene)、咖編⑹⑽e、芘㈣㈣及其等類 似物’此美國專利内容將併入本文中以兹參考。此外，螢光材料 尚包含美國專利第4,356,429及5,516,577號所揭示之丁二稀類 (butadienes)如 i，4_diphenyibutadiene、祕 •稀及其等_物，此美國專彻容將併人本文中城參考。其他 諸如美國專利第5,6〇1,9〇3號所揭示之營光材料亦可選用，且此美 國專利内容將併入本文中以茲參考。 另一種可適用於發光帶之有機發光材料係為螢光染料，如美 國專利弟5,935,720號所揭示之内容，將併入本文中以兹參考。舉 例而5，此類枯料包含4-(<1^&11〇1!161;11丫16116)-2-1-卩1*〇卩)/1-6-(1,17 7- tetramethyljulolidyI-9-enyl)-4H-pyran (DCJTB)。 ¥ 此處另提出一種可應用於發光帶之有機發光材料，其係為_ 系金屬螯合物，例如Kido等人在1996年於Jpn. J. Appl. Phys.刊物 弟35卷弟L394·至L396頁發表標題為”White Light Emitting Organic Electroluminescent Device Using Lanthanide Complexes”之 内容所揭示之 tris(acetyl acetonato)(phenanthroline)terbium、 tris(acetyl acetonato)(phenanthroline)europium 、 tris(thenoyl trisfluoroacetonato)(phenanthroliiie)europium 等，此内容將併入本文 23 I353S66—---' 年〇取丨5修(更、.正 99年7月21曰替換頁-- 中以兹茶考。 適用的有機發光材枓尚包含有磷光材料，例如含有重金屬原-子的有機金屬錯合物’其可導致強烈的自旋軌域麵合，此類材料 如Baldo等人在1998年於Letters t0 Nature刊物第395卷第151 至 154 頁發表標題為’’Highly emcient 〇rganjc phosphorescent emission from organic electroluminescent devices”之内容。其中，較 佳的材料包括：2,3,7,8，12，13，17,18-octaethyl-21H23H-pliorpine platinum(II)(Pt〇EP)及 fac tri(2-phenylpyridine) iridium(Ir(ppy)3) 〇 此外’可發出藍光的有機發光材料（並非限制此處所討論之 有機發光材料的用處）例如聚薙，一種蒽類衍生物，如美國專利 第 6,479，172、6,562,485、6,465,115 及 6,565,996 號内容中所揭示 之 9,10-diphenylanthracene (DPA) 、 9,10-bis[4-(2,2- diphenylethenyl)phenyl]anthracene (ADN) ' tertiary-butyl substituted 9,10-bis[4-(2,2-diphenylethenyl)phenyl] anthracene (TBADN,有時縮 寫為”BH2”)、如上所述之二笨乙烯衍生物、如美國專利第6,229s〇12 號所述之三井衍生物、包含二叶唾衍生物之。卡σ坐衍生物或如2004 年2月10日所申請之美國專利申請第10/774,577號所述之二萘基 衍生物。上述之專利内容將併入本文中以茲參考。 可發出紅光的有機發光材料（並非限制此處所討論之有機發 光材料的用處）例如上述所列舉之聚荞以及聚對笨乙稀如 MeHPPV或本文中所述之其他材料。在一些實施例當中，某些紅 24 二洲在本身可發射綠光或藍光 我夕種紅光發光材料。 I發出綠光的有機發光材料（並非限制此處所討論之有機發 =科的用處）例如上述所列舉,、如本文中所述之聚對笨 金屬議如吨或本文中所述之其他㈣。在-實施例 某些綠光發射裝置係在本身可發射藍光之發光材料令換 雜一或多種綠光發光材料。
替频 …用於本t明之电/|5]傳輸材料可為任何適當的習知或近來所 發展的材料。 吊見的電洞傳輸材料例如包含聚口比嘻、聚苯胺、聚笨乙稀' 聚嘆吩、聚芳胺(揭露於美國專娜輝號，此内容併入本 文中以兹參姐其衍生物，以及習知的有機半導赌料；紫質衍 生物如 l，10，15,20-tetraphenyl-21H，23H-p〇rphyrin copper(II)，揭露 於美國專利第4,356,429號之内容，此内容併入本文中以兹參考； 苯二甲藍銅、笨二曱藍四曱基銅、苯二ψ藍鋅、苯二f藍氧化欽、 笨二曱藍鎂及其等類似物。 一種可應用於電洞傳輸材料係為第三芳香胺化合物，如美國 專利第4,5：39,5〇7號所揭示之内容，此崎將併人本文中以兹參 考。合適的第三芳香胺材料例如包含 bis(4-dimethylamino-2-methyIpheny])phenylmethane ' N,N5N-tri(p tolyl)amine、l，l-bis(4-di~p-t〇lylaminophenyl)cydoliexane、l，l_bis(4 25 1352556.i 99年7月21曰替換頁-- I____________-* di-p-tolylaminophenyl)-4-phenyl cyclohexane ' N,N'-diphenyl-K.N'-bis(3-methylphenyl)-151 '-biphenyl-4,4'-diamine ' Ν,Ν'-άΐρΗβηγΙ-Ν,Ν'-bis(4-methoxyphenyl)-1,1 '-biphenyl-4,4'-diamine ' Ν,Ν,Ν',Ν'-tetra-p-tolyl-1,1 '-biphenyl-4,4'-diainine > N,N'-di-1 -naphthyl-N,N'-diphenyl-1，r-biphenyl-4,4'-diamine，以及上述其等材料之混合物及類似物。 另一種可應用之第三芳香胺材料係為多核芳香胺，例如包含 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-m-tolylamino)-4-biphenylyl]aniline 、
N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-m-tolylamino)-4-biphenylyl]-m-toluidine ' N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-m-tolylamino)-4-biphenylyl]-p-toluidine 、 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-p-tolylamino)-4-biphenylyl]aniline 、
N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-p-tolylamino)-4-biphenylyl]-m-toluidine 、 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-p-tolylamino)-4-biphenylyl]-p-toluidine 、 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-p-chlorophenylamino)-4-biphenylyl]-m-toluidine 、 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-m-chlorophenylamino)-4-biphenylyl ] -m-toluidine 、 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-m- chlorophenyiamino)-4-biphenylyl]-p-toluidine 、 N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-m-tolylamino)-4-biphenylyl]-p-chloroaniline ' N,N-bis-[4'-(N-phenyl-N-p-tolylamino)-4-biphenylyl]-m-chloroaniline ' N,N-bis-[4，_(N-phenyl-N-m-tolylamino)-4-biphenylyl]-1 -aminonaphthalene 及 上述材料之混合物與其等類似物。 此外，尚有一種可應用之電洞傳輸材料係由4,4'-bis(9- 26 1352556 时年々月y日修(更)正替狯虿 ---- 12 卯年7月2]日替換頁 carbazoylHjLMph—化合物所組成，例如 4^,_bis(9.car^p~ 1，Γ-biphynd、4,4’-bis(3-metbyl冬carbazolyl).u i_bipheny】及其類似 物。 還有一種適用的電洞傳輸材料係為吲哚咔唑化合物，例如美 國專利第5,942,340及5,952，115所揭示之内容，此内容將併入本 文中以茲參考。 另一種適用的電洞傳輸材料係由 • N，N，N’，N’-tetraaryl-benzidmeS所組成’其中芳香基㈣D係選自於苯 基、間·甲苯基、間-曱氧基苯基、對-甲氧基苯基、μ蔡基、2_蔡基 等。N，N，N'，N'-tetmaiyl-b_dmeS具體實例包含N，N,_di小⑽沖峡 >1，凡’1^1-1，1’飾1^1^1-4,4|-也1111此（此為代表性實例）、]^|_ bis(3-methylphenyl)->i，N'-diphyl-l，r-biplienyM，4'-diamine、Ν Ν'- bis(3-meth〇Xyphenyl)-N，N’-diphyl-1，1'七iphenyl_4,4，_diami此 類似物。 _ 可剌之電洞傳輸㈣還包含具有萘基取代基之聯苯胺衍生 物。 此外，可應用之電子傳輸材料可選自於如上所述之金屬 oxinoids螯合物、噁二唑金屬螯合物、三井化合物及二苯乙烯化合 物。 其他可應用之電子傳輸材料係為聚筅類材料如 poly(9,9-di-n-octylfluorene-2,7-diyl) 、 poly(2,8-(6,7,12,12- 27 1353556·------- 兮年公只？/日0 (芝)正頁 - ------一· - 一—---------- 99年7月21日替換頁_ tetraaIkylmdenofluorene)及含蕹伽〇renes)之共聚物如第_胺共被-，。例如可參考Bemius等人在1999年7月於c〇l〇刊物_ 第3797卷第129 f所發表主題為”朽繼㈣〇f sp正c〇nf_ce ’ n Ortoanic Light Emitting Materials and Devices m”之内容。 發光區可藉由使用本文中所提及之任何合適的電洞傳輸材料 與電子傳輸材料混合物而形成，包含用以形成電洞傳輸與電子傳 輸層之材料。 組成發光帶之-或多層結構可藉由任何習知或近來所研發之· 方法將上述材料形成薄膜層。用以達成此目的的適當方法，例如 包含氣相沉積及旋轉塗佈技術。 發光帶可具有介於約10奈米至約画奈米之厚度範圍。較 佳情況下’此厚度範圍係介於約5〇奈米至約25〇奈米。在一些實 知例當中，發光區係由―或多個相鄰層所組成，且各層的厚度係 至少約5奈米。 陰極140可包含任何適用的金屬，例如功函數約介於4·〇電子 伏特至6.0電子伏特之高功函數金屬，或是功函數約介於2 5電子 伏特至4.0電子伏特之低功函數金屬。此外，陰極14〇可由一低功 函數金屬(低於4電子伏特)與至少—其他金屬之結合所形成。此低 功函數金屬與第二或其他金屬的有效重量百分比濃度比例約自低 於0.1%至99.9 %。低功函數金屬的具體實例包含驗金屬如雖〇 或鋼(Na); Π A族或驗土金屬如鈹(Be)、鎮(Mg)、妈(Ca)、鎖㈣；. 28 1352556 f夕年々月）/日修(更)正替換頁 -- ________ 99年7月2]曰替換頁 及ΠΙΑ族金屬包含稀土金屬及釣系金屬如筑(Sc)、紀(γ)、鑛(La)、 錦(Ce)、銪(Eu)、錢(Tb)及鋼(Ac)等，但並非用以限制本發明之應 用範圍。其中，裡、鎂及妈為較佳之低功函數金屬。 吳國專利第4,885,211號所揭示之鎂銀合金陰極係為代表性的 陰極結構。另一代表性的陰極結構係為美國專利第5,429,884號所 揭示之由鐘合金與其他高功函數金屬如铭及銦所形成的陰極結 構，此專利内容將併入本文中以茲參考。 陰極14 0的厚度一般約可介於10奈米至5 0 〇奈米之間。當然， 此厚度範圍之外亦可使用。 一用於务光材料及電子傳輸材料之螢光分子以及金屬錯合物之 實例係如下列所示：
牛光材料之實例係如下列所示：
EupBM)3i*ien 29 1352556----Η 99年7月21曰替換頁. 年々月7(日识泛、正替換頁 螢光摻雜物之實例係如下列所示： peiylene derivalivc*
coumarin C-545T
b-l>NA 下列本發明委託人所擁有的美國專利申請案亦可應用於本發 明之中，並將併如本文中以茲參考：1〇/9〇9,691、1〇/9〇9,689、 10/372,547 ' 10/702,857 ^ 10/401,238 ' 11/006,000 > 10/774,577 ' 11/133,977、11/133,978、11/133,975、11"33,752、11/122,290、 11/122,288、11/133,753、11/122,290、11/122,288、11/133,753、 11/184,775 及 11/184,776。 此外’前面所提及的專利、文章以及參考皆可併入本文中作 為參照。 前述本發明之說明實質上僅僅是代表性的，因此，任何不脫 離本發明主旨要點之·鄕_應屬於本判之專娜護範圍 之円’這些變倾修飾不應當被認為是_ 了本發明之精神和保 護範圍。 ' 【圖式簡單說明】 圖；第1圖係為根據本發明白光有機發光裝置之第-實施例示意 弟2圖係為根據本發明白光錢發光裝置之第二實施例示意· 30 1352556 |开年9月2/日修(更)正替換頁 99年7月21日替換頁‘ 圖；以及 第3圖係為根據本發明白光有機發光裝置之第三實施例示意 圖。 【主要元件符號說明】
100 基板 110 陽極 120 電洞傳輸區 125 發光區 130 電子傳輸層 140 陰極 126、127、128、129 一或多層結構_
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Claims (1)

  1. 99年11月10日替換頁 _、申請專利範圍： --- 一種白光有機發光裝置，其包含： 一陽極； 一陰極；以及 -發光區，其包含有—或複數種可發出紅光之磷光材料、 一或複數種可發鱗光之觀材料及—或概射 之磷光材料，該等材料各自之厚度至少為5奈米， 孤 其中該發光區包含-單層的藍色電致發光材料其中包含 發出綠光的磷光材料與發出紅光的磷光材料， 其中發出綠光的該填光材料與發出紅光的碟光材料被包 含於該單層賴色電絲級料+作為-摻雜物。 如申請專利範圍第1項所述之白光有機發光裝置，其中該一或 複數種可發出紅光之填光材料及該—或複數種可發出綠光之 磷光材料係在該發光區中形成一單層結構。 如申請專利範圍第1項所述之白光有機發光裝置，其中該一或 複數種T發出之鱗光材料係在該發光區中形成—單層結 構。 曰、° 如申請專利範圍第1項所述之白光有機發光褒置，其中該一或 複數種可發出紅光之磷光材料、該_或複數種可發出綠光之雄 光材料及該—或複數種可發出藍光之魏材料係在該發光區 中形成一單層結構。 1352556 99年11月10日替換頁 5. 如申請專利範圍第1項所述之白光有機發光~— 複數種可發出紅光之磷光材料及該一或複數種可發出綠光之 磷光材料係在該發光區中形成一單層結構，且該一或複數種可 發出監光之碟光材料係在該發光區中形成另一單層結構。 6. 如申請專利範圍第1項所述之白光有機發光裝置，其中該一或 複數種可發出紅光之磷光材料係在該發光區中形成一第一層 結構’該一或複數種可發出綠光之磷光材料係在該發光區中形 成一第一層結構，且該一或複數種可發出藍光之碟光材料係在每 該發光區中形成一第三層結構。 7. 如申請專利範圍第1項所述之白光有機發光裝置，其中該一戈 複數種可發出紅光之磷光材料、該一或複數種可發出綠光之鱗 光材料及該一或複數種可發出藍光之磷光材料係為一摻雜物。 8. —種白光有機發光裝置，其包含： 一陽極； 一陰極；以及 φ 一發光區，其包含有一或複數種可發出黃光之磷光材料及 一或複數種可發出藍光之磷光材料，該等材料各自之厚度至少 為5奈米， 其中該發光區包含一單層的藍色電致發光材料，其中包含 發出黃光的磷光材料， /、中發出貫光的該鱗光材料被包含於該單層的藍色電致 33 月10曰替換頁 發光材料中作為一摻雜物 9.專利範圍第8項所述之白先_發光裝置 =種可發出黃光之細料係在該發光區中形成 =，且該-或複數種可發出藍先之細係在該發二層 形成一弟二層結構。 ul~T 10·如申請專利_第8項所述之白光有機發絲置，其中該 複數種可發出黃光之縣材料及該一或複數種可發出藍之 Θ光材料係在該發光區巾形成-單層結構。 11·如申Μ專利朗第8項所述之白核機發光裝置，其中該一或 複數種可發出黃光之磷光材料及該一或複數種可發 磷光材料係為一摻雜物。 34
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10777762B2 (en) 2014-05-30 2020-09-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device, display device, and electronic device with color conversion layers

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005077232A2 (en) * 2004-02-09 2005-08-25 Bunn-O-Matic Corporation Apparatus, system and method for infusing a pre-packaged pod
KR100560446B1 (ko) 2004-03-15 2006-03-13 삼성에스디아이 주식회사 발광 표시 장치 및 그 구동 방법
KR100560445B1 (ko) * 2004-03-15 2006-03-13 삼성에스디아이 주식회사 발광 표시 장치 및 그 구동 방법
KR100662998B1 (ko) * 2005-11-04 2006-12-28 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계발광 표시장치 및 그 구동방법
US7858207B2 (en) * 2005-12-21 2010-12-28 Lg Display Co., Ltd. Host material for organic electroluminescence devices
JP4865411B2 (ja) * 2006-06-15 2012-02-01 キヤノン株式会社 有機発光素子、ディスプレイ装置および表示装置
WO2009008346A1 (ja) * 2007-07-07 2009-01-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機ｅｌ素子
TW200920181A (en) 2007-07-07 2009-05-01 Idemitsu Kosan Co Organic EL device
CN101730947A (zh) * 2007-07-07 2010-06-09 出光兴产株式会社 有机el元件及含有有机el材料的溶液
US8426036B2 (en) 2007-07-07 2013-04-23 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic EL device and anthracene derivative
DE102007053396A1 (de) * 2007-08-07 2009-02-12 Osram Opto Semiconductors Gmbh Strahlungsemittierende Vorrichtung
US20090091255A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-09 Sung-Hoon Lee White organic light emitting device
DE102008035413A1 (de) * 2008-07-29 2010-02-04 Merck Patent Gmbh Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen
JP5045605B2 (ja) * 2008-08-19 2012-10-10 コニカミノルタホールディングス株式会社 照明装置
JP5325707B2 (ja) 2008-09-01 2013-10-23 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子
DE102008054052A1 (de) * 2008-10-30 2010-05-06 Osram Opto Semiconductors Gmbh Organisches, strahlungsemittierendes Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines solchen
DE102008063490B4 (de) * 2008-12-17 2023-06-15 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung und Verfahren zum Einstellen des Farbortes einer weiß emittierenden Elektrolumineszenzvorrichtung
JP5314409B2 (ja) * 2008-12-17 2013-10-16 住友化学株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2010205427A (ja) * 2009-02-27 2010-09-16 Dainippon Printing Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
DE102009012346B4 (de) * 2009-03-09 2024-02-15 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtung und Verfahren zu deren Herstellung
WO2010150694A1 (ja) * 2009-06-25 2010-12-29 コニカミノルタホールディングス株式会社 白色発光有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011097259A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Nitto Denko Corporation Organic light-emitting diode with enhanced efficiency
JP5668330B2 (ja) * 2010-06-02 2015-02-12 三菱化学株式会社 有機電界発光素子、有機ｅｌ照明及び有機ｅｌ表示装置
JP2011254285A (ja) * 2010-06-02 2011-12-15 Jamco Corp 航空機客室娯楽システム用可視光無線通信装置
US8502445B2 (en) * 2011-07-18 2013-08-06 Universal Display Corporation RGBW OLED display for extended lifetime and reduced power consumption
US8476624B1 (en) * 2012-06-01 2013-07-02 Au Optronics Corporation Organic light emitting diode (OLED) device
CN102779950B (zh) * 2012-08-14 2015-05-20 中国科学院长春应用化学研究所 一种有机发光二极管
US9859517B2 (en) 2012-09-07 2018-01-02 Nitto Denko Corporation White organic light-emitting diode
CN102982742A (zh) * 2012-11-26 2013-03-20 李崇 多组分oled发光器件技术结合滤光技术制作的全色oled显示器
US9203045B2 (en) * 2012-11-29 2015-12-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
TWI682563B (zh) * 2014-05-30 2020-01-11 日商半導體能源研究所股份有限公司 發光元件，發光裝置，電子裝置以及照明裝置
CN106328818B (zh) * 2016-08-26 2018-11-20 深圳市华星光电技术有限公司 荧光/磷光混合型白光有机发光二极管
WO2019234543A1 (ja) 2018-06-06 2019-12-12 株式会社半導体エネルギー研究所 表示装置、表示モジュール、及び電子機器
US20200203636A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-25 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
CN112786663A (zh) 2019-11-08 2021-05-11 株式会社半导体能源研究所 发光装置、电子设备及照明装置

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3172862A (en) 1960-09-29 1965-03-09 Dow Chemical Co Organic electroluminescent phosphors
US3530325A (en) 1967-08-21 1970-09-22 American Cyanamid Co Conversion of electrical energy into light
US4356429A (en) 1980-07-17 1982-10-26 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent cell
US4539507A (en) 1983-03-25 1985-09-03 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies
US4720432A (en) 1987-02-11 1988-01-19 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with organic luminescent medium
US4885211A (en) 1987-02-11 1989-12-05 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with improved cathode
US4769292A (en) 1987-03-02 1988-09-06 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with modified thin film luminescent zone
GB8909011D0 (en) 1989-04-20 1989-06-07 Friend Richard H Electroluminescent devices
JP2815472B2 (ja) 1990-01-22 1998-10-27 パイオニア株式会社 電界発光素子
US5150006A (en) 1991-08-01 1992-09-22 Eastman Kodak Company Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (II)
US5151629A (en) 1991-08-01 1992-09-29 Eastman Kodak Company Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (I)
US5141671A (en) 1991-08-01 1992-08-25 Eastman Kodak Company Mixed ligand 8-quinolinolato aluminum chelate luminophors
JP2974835B2 (ja) 1991-09-12 1999-11-10 パイオニア株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
EP0569827A2 (en) 1992-05-11 1993-11-18 Idemitsu Kosan Company Limited Organic electroluminescence device
JP3332491B2 (ja) 1993-08-27 2002-10-07 三洋電機株式会社 有機ｅｌ素子
US5593788A (en) 1996-04-25 1997-01-14 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent devices with high operational stability
US5728801A (en) 1996-08-13 1998-03-17 The Dow Chemical Company Poly (arylamines) and films thereof
US5846666A (en) 1997-02-27 1998-12-08 Xerox Corporation Electroluminescent devices
US5925472A (en) 1997-03-31 1999-07-20 Xerox Corporation Electroluminescent devices
US5935720A (en) 1997-04-07 1999-08-10 Eastman Kodak Company Red organic electroluminescent devices
US5925980A (en) 1997-05-01 1999-07-20 Motorola, Inc. Organic electroluminescent device with graded region
US6130001A (en) 1997-07-15 2000-10-10 Motorola, Inc. Organic electroluminescent device with continuous organic medium
US5853905A (en) 1997-09-08 1998-12-29 Motorola, Inc. Efficient single layer electroluminescent device
US5942340A (en) 1997-10-02 1999-08-24 Xerox Corporation Indolocarbazole electroluminescent devices
US5952115A (en) 1997-10-02 1999-09-14 Xerox Corporation Electroluminescent devices
US6114055A (en) 1998-06-01 2000-09-05 Motorola, Inc. Organic electroluminescent device with continuous organic medium containing rubrene
US6229012B1 (en) 1998-10-01 2001-05-08 Xerox Corporation Triazine compositions
US6057048A (en) 1998-10-01 2000-05-02 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
GB9826405D0 (en) * 1998-12-02 1999-01-27 South Bank Univ Entpr Ltd Method for forming films or layers
US6465115B2 (en) 1998-12-09 2002-10-15 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with anthracene derivatives hole transport layer
US6310360B1 (en) 1999-07-21 2001-10-30 The Trustees Of Princeton University Intersystem crossing agents for efficient utilization of excitons in organic light emitting devices
US6821643B1 (en) 2000-01-21 2004-11-23 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
JP4048521B2 (ja) 2000-05-02 2008-02-20 富士フイルム株式会社 発光素子
US6479172B2 (en) 2001-01-26 2002-11-12 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
US6565996B2 (en) 2001-06-06 2003-05-20 Eastman Kodak Company Organic light-emitting device having a color-neutral dopant in a hole-transport layer and/or in an electron-transport layer
KR100439648B1 (ko) * 2001-08-29 2004-07-12 엘지.필립스 엘시디 주식회사 유기전계발광소자
ITBO20020165A1 (it) * 2002-03-29 2003-09-29 Consiglio Nazionale Ricerche Dispositivo elettroluminescente organico con droganti cromofori
JP3902981B2 (ja) 2002-06-04 2007-04-11 キヤノン株式会社 有機発光素子及び表示装置
TW556446B (en) * 2002-09-11 2003-10-01 Opto Tech Corp Organic light-emitting device and the manufacturing method thereof
JP2004200141A (ja) 2002-10-24 2004-07-15 Toyota Industries Corp 有機ｅｌ素子
JP2005123205A (ja) 2002-10-24 2005-05-12 Toyota Industries Corp 有機ｅｌ素子
EP2765174B1 (en) * 2002-11-26 2018-05-30 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element, and display and illuminator
JP3970253B2 (ja) 2003-03-27 2007-09-05 三洋電機株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4184189B2 (ja) * 2003-08-13 2008-11-19 株式会社 日立ディスプレイズ 発光型表示装置
US20050123794A1 (en) 2003-12-05 2005-06-09 Deaton Joseph C. Organic electroluminescent devices
US9085729B2 (en) 2004-02-09 2015-07-21 Lg Display Co., Ltd. Blue emitters for use in organic electroluminescence devices
WO2005091684A1 (ja) 2004-03-19 2005-09-29 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子
US7737625B2 (en) 2004-03-25 2010-06-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent device with carrier blocking layer interposed between two emitting layers
JP4849821B2 (ja) * 2004-04-28 2012-01-11 株式会社半導体エネルギー研究所 表示装置、電子機器

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10777762B2 (en) 2014-05-30 2020-09-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device, display device, and electronic device with color conversion layers
US10790462B2 (en) 2014-05-30 2020-09-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device, display device, and electronic device with color conversion layers
US11545642B2 (en) 2014-05-30 2023-01-03 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device, display device, and electronic device with color conversion layers

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