TWI329685B - Polyurethane-urea elastic fiber,knitted fabric and woven fabric - Google Patents

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1329685 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於可用於防止主要混用有聚胺醋彈性纖維之 衣服製品淀開之具有熱固著性之聚胺酿尿素彈性纖維，以 及使用該彈性纖維之針織物或梭織物。 【先前技術】 聚胺酿彈性纖維係彈性功能優異之伸縮性纖維其廣泛 應用於底布、短襪、連體絲襪、游泳衣、運動服、緊身衣 等多領域之衣料，及尿片、繃帶、護體、面罩、汽車内裝 材料、網、紮帶等非衣料領域。 、聚胺㈣性纖維，係主要包含錢聚胺自旨之彈性纖維， 以如下肷段共聚物為基本，於化學結構上包括富有彎曲性 =軟鏈段、及由氫鍵之高分刊力㈣成結晶結構之硬鍵 奴’上述嵌段共聚物以高分子量多元醇、二異氰酸酯、鏈 i長Μ為主原料。並且，根據構成硬鏈段之鏈延長劑之種 類，可分類為使用低分子二胺且含有尿素鍵之聚胺醋_尿 素型、及使用低分子量多元醇且含有胺酸酯鍵之聚胺酯· 胺酸醋型。硬鏈段之氫鍵力，較大程度影響及耐熱性等物 性，尿素鍵之氫鍵力強於胺酸酯鍵之氫鍵力，故聚胺酯_ r素垔之耐熱性優異，且成為當前生產之聚胺酯彈性纖維 之主流，故得到廣泛應用。本發明中，將以上述聚胺酯_ 尿素型之聚合物（以下，稱為聚胺酯尿素聚合物）為主成分 之彈性纖維稱作聚胺酯尿素彈性纖維。另一方面含有聚 胺S胺酸型之聚合物的彈性纖維，較聚胺酯尿素彈性 122468-990129.doc 1329685 纖維’於对熱性及回復性方面較差，但有效利用其可於較 低溫度下定形之特徵，可適用於例如羊毛梭織物或包芯絲 連體絲襪等。 聚胺醋尿素彈性纖維，於使用於普通衣料領域之情形 時，通常與聚醯胺纖維、聚醋纖維'綿等交互編織，且經 過裁斷、縫製、整理加工等製造步驟而製成製品。使用聚 胺酯尿素彈性絲進行交互編織Μ之布料，於進行裁 斷、縫製時’因高耐熱性及回復性，故有時因布料之設計 而產生捲曲及邊緣部绽開，難以縫製。$而產生如下問 題’即於㈣之邊緣部處，聚胺縣素彈性纖維自布帛之 針織物組織脫離，該部分布帛之伸縮性下降。 於保持裁斷之狀態下’邊緣部自然會淀開，故於通常之 製品中’ Α了防止統開，進行—些邊緣處理。例如，通常 將裁斷之邊緣部摺疊成2層並加以縫合，或者用紮帶等1 他布縫褶並進行縫製。然而，如該等邊緣處理或縫製般Z 防止绽開後處理作業，於衣服製品之生產步驟中耗費時 間’經濟負擔亦較大。且如上所述’實施過邊緣處理或邊 緣部縫製之衣服製品，該部分之厚度變厚且產生階差，故 於底布等内衣衣料之情形下’於其上穿著有外衣時階差 呈凸狀而顯現於外衣，由此有損外觀。又，聚胺醋尿素彈 性纖維’常常用於底布、連體絲襟等直接與身體接觸之製 品，由此亦存在變厚之邊緣部導致穿著感下降之問題。 針對與使用有聚胺酯尿素彈性纖維之衣料之邊緣處理或 邊緣部縫製相關的問題，於近年不斷時尚化之胸罩、束 122468-990129.doc 腹、緊身衣褲等之底布領域進行了如下研究，即，不進行 裁斷部之邊緣處理或縫製，以此使内衣之邊紗不顯現於$ 衣，即具有所謂之敞開開口部之衣類製品之製造方法。 例如’提議有使用含有如τ經針織物之無f邊緣處理之 =料的衣類’該經針織物之針織組織係使非彈性紗與彈性 紗同列之1>^針織組織，且各編織針對非彈性紗與彈性紗 中之至少一個用隔針墊紗來進行編織（例如，參照專利文 獻1) 〇 -而，因藉由布料之設計而使裁斷之邊緣部難以於結構 :產開，故於專利文獻1之情形時，存在如下問題 糾·布料整體變厚等，由於布料設計而獲得之布帛存在限 制，衣類之用途受到限定。 纖含有聚勝胺酸醋型之低融點之聚胺醋彈性 藉由添紗編織而編織其料之紗線，且使用實施過 :、 之具有防止綻開功能之針織物，而製成同樣且 部U類（參照專利文獻2或3)。 ’、 布刪型之聚胺㈣性纖維，因用以使 性大巾s ^形步驟’或染色步驟中之熱而導致物 度條件下，布料之回復二=通常所使用之加工溫 維產生斷紗，對於使用該布料進而有時聚㈣彈性纖 熱㈣卜 Λ Hu言’加工條件存在 、、進而’提議有如下伸縮性纖維結構物之製造方法 法係對使用有如下聚 胺®曰彈性纖維之纖維結構物，以高溫 122468-990129.doc 1329685 側融點較低之聚胺酯成分的熱變形溫度以上之溫度進行熱 處理，藉此製造難以綻開之伸縮性纖維結構物，其中上述 來胺g曰彈性纖維係自含有例如聚胺酯胺酸酯型、及聚胺 酯γ尿素型般，高溫側融點不同之至少2種聚胺酿成分之紡 紗液，進行紡紗而成者（參照專利文獻4)。

然而，與使用有上述之低融點聚胺酯彈性紗之情形相 、利用°亥袅迨方法所獲得之布料的抑制綻開效果並不充 二。又，未考慮到因含有結構不同之2種以上之聚胺酯成 分，而有可能導致聚胺酯-尿素型所具有之高回復性及伸 縮性般之彈性纖維的基本性能下降。 [專利文獻1]曰本專利特開2〇〇3_147618號公報 [專利文獻2]日本專利特開2〇〇5_ιΐ3349號公報 [專利文獻3]日本專利特開2〇〇5_35〇8〇〇號公報 [專利文獻4]曰本專利特開2〇〇5_33〇617號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明之目的在於提供—種具有高回復性、耐熱性且 具有防止衣服及衣料製品绽開之功能的聚㈣尿素彈性纖 維，以及使用該彈性纖維之針織物或梭織物。即可藉由使 用本發明之聚㈣尿素彈性纖維，而減少布料設計之限 制，從而獲得利用布料、衣服及衣料製品加工時之献來抑 制捲曲或旋開之布料、衣服及衣料製品。χ，本發明之目 的在於提供—種即使於高溫下進行加卫，亦可獲得保持優 ”物吐之布料、衣服及衣料製品之聚㈣彈性纖維以及 122468-990129.doc 1329685 使用該聚㈣尿素彈性纖維，可獲得抑制捲曲及綻開，保 持優異伸縮特性之衣服及衣料製品之針織物或梭織物。 [解決問題之技術手段] 本&月者們’為了解決上述問題而反 姓 發現使用含有特定之聚胺醋化合物，且具有熱變形性二 熱性之聚㈣尿㈣性纖維，作為用以提高衣服及衣料製 品之防捲曲及防㈣性之聚㈣彈性纖維，以及使用該彈 性纖維之針織物或梭織物，可解決上述問題，由此完成本 發明。 即本發明係如下所述。 (1) 上述聚胺酯尿素彈性纖維係一種含有5重量％〜4〇重量 %之聚胺酯化合物的聚胺酯尿素彈性纖維，其進行熱機械 分析（TMA，thermomechanical analysis)時之壓縮變形起始 溫度為15(TC以上18(TC以下，且180。(：時之熱切斷秒數為3〇 秒以上。 (2) 如上述（1)所述之聚胺酯尿素彈性纖維，其中上述聚 胺酯化合物之硬度為8 〇 A以下。 (3) 如上述（1)或（2)所述之聚胺酯尿素彈性纖維，其中上 述聚胺酯化合物，於進行微差掃描熱量測定（DSC， differential scanning calorimetry)時，自 80°C至聚胺 g旨化合 物開始分解為止之溫度之間，不具有吸熱峰。 (4) 如上述（1)至（3)令任一項所述之聚胺酯尿素彈性纖 維，其中上述聚胺酯化合物為交聯型聚胺酯。 (5) 如上述（1)至（4)中任一項所述之聚胺酯尿素彈性纖 122468-990129.doc •10· 乡隹 _其中上述聚胺酯尿素，係以含有碳原子數為2至1〇不 同之伸烷基醚之共聚合聚伸烷醚二醇為原料而獲得者。 矣（6)如上述（1)至（5)中任一項所述之聚胺酯尿素彈性織 、隹其中上述聚胺酯化合物，係以含有碳原子數自2至1〇 不同之伸烷基醚之共聚合聚伸烷醚二醇為原料而獲得者。 么（7)如上述（1)至（6)中任一項所述之聚胺酯尿素彈性纖 、准其中該彈性纖維含有1.0%以上ό_0%以下之聚二甲& 烷成分。 一7乳 (8)種針織物，其特徵在於，於該針織物之至少—部 使用如上述（1)至（7)中任一項所述之聚胺酯尿素彈性 纖維。 /9)—種梭織物，其特徵在於，於該梭織物之至少—部 使用如上述（1)至（7)中任一項所述之聚胺酯尿 纖維。 ”坪性 [發明之效果] ，將本發明之聚胺S旨尿素彈性纖維用於布料、衣服及衣料 製品’則藉由加工處理時之熱，而於布料中聚胺醋尿素彈 !·生纖，准彼此之間、或聚胺§旨展素彈性纖維與相對紗之接觸 點處’因向布料之張力、壓縮或聚胺醋床素彈性纖維自身 之殘留應力，使得聚胺醋尿素彈性纖維產生壓縮變形。於 該變形點’產生聚㈣尿素彈性纖維彼此固著或相對纱 向聚胺醋尿素彈性纖維固著’故聚胺醋尿素彈性纖維及相 對紗難以自布料組織脫落，從而可獲得抑制捲曲及淀開之 布料。又’本發明之聚胺酷尿素彈性纖維，耐熱性、回復 122468-990129.doc 1329685 性優異，故可提供加工處理時之熱條件之限制較少且可 與使用有聚胺酯尿素彈性纖維之纖維製品中通常使用之所 謂相對紗相組合的製品。 使用有本發明之聚胺酯尿素彈性纖維之針織物或梭織 物，猎由加工處理時之熱，而抑制布料之捲曲或旋開，故 縫衣時之加工性優異。x ’亦難以因加工處理時之熱而導 致布料中斷紗’且布料組織中之聚胺醋尿素彈性纖維難以 脫落1而可獲得布料品質高之製品，且因回復性等物性 下降較少’故可提供吻合感優異之伸縮衣服及衣料。進 而，無須對裁斷部進行後處理之布料，可作為穿著感優異 之衣服及衣料用於伸縮底布等。 【實施方式】 从Γ ’具體說明本申請案之發明。 本發月之水胺尿素彈性纖維，含有以聚胺自旨尿素聚 物為主成分之組合物。以财熱性高之聚胺醋尿素聚合物 主成分’則可獲得難以因加卫處理時之熱而斷紗，且且 良好伸縮物性之布料。自上述聚胺s旨尿素彈性纖維及其 料製品之耐熱性、物理特性之觀點而言，聚胺酯尿素聚 物之含量’較好的是60重量％以上，更好的是75重量。 上0 取胺酯尿素聚合物，可使例 个赞明所使 f元醇'二異氰酸顆、低分子二胺以及具有單官能性 氯原子之末端終止劑反應而獲得。 作為高分子量多^ 里夕TL知，可列舉實質上由線性之均聚 122468-990129.doc 1329685 共聚物構成之各種二醇，例如，聚醋二醇、聚醚二醇、聚 黯醯胺二醇、聚丙烯二醇、聚硫酯二醇、聚硫醚二醇、聚 酉“曰一醇或其等之混合物或其等之共聚物等。較好的是 聚伸烷醚二醇’例如聚氧乙二醇、聚氧丙二醇、聚四氫。夫 °南、聚氧戊二醇、含有碳原子數為2至H)不同之伸烧基轉 ，共聚合聚伸烷醚二醇或其等之混合物等。其中尤佳的 是顯示出優異之彈性功能之聚四氫呋喃、含有碳原子數為 =至10不同之伸院基_之共聚合聚伸⑽二醇，且更佳的 疋3有碳原子數為2至10不同之伸院基麵之共聚合聚伸烧 喊一醇。作為含有碳原子數為2至1G不同之伸院基趟之共 聚合聚彻二醇之較佳例，可列舉含有伸丁基與2,2_二 甲基伸丙基之共聚合聚醚二醇’含有伸丁基與3_甲基伸丁 基之共聚合聚謎二醇。x ’作為高分子量多元醇之數量平 均分子量，較好的是500〜5,〇〇〇。更好的數量平均分子量 為 1，000〜3,000 〇 作為二異氰酸自旨，可列舉脂肪族、脂環族、芳香族之二 異氰例如’ 4’4’·二笨基曱烧二異氮酸醋、2,4，_二苯 基甲烧二異氰酸醋、2,4_以及2,6_甲苯二異氛酸酿、間以 及對苯二亞甲基二異氰酸醋、α，α，α，，α，_四甲基-笨二亞甲基 二異氰酸酯、4,4’-二笨醚二異氰酸酯、4,4,_二環己基二異 氰酸醋、以及Μ-環己二異氰酸酿、％•異氰酸醋乙 基）苯基異氰酸醋、己二異氰酸醋、三亞曱基n酸 r曰、四亞甲基二異氰酸醋、異佛爾酮二異氰酸醋或其等之 混合物或其等之共聚物等。較好的是4 4,_二笨基甲烷二異 122468-990129.doc 氰酸酷。 用作鏈延長劑之低分子二胺，可列舉例如乙二胺， 丙二胺，i，3-丙二胺，2_甲基4,5-戊二胺，三乙二胺間 苯二甲胺，哌嗪，冑、間及對苯二胺，M-二胺基環已 烧’ M-二胺基環已烧，1，6-己二胺，Ν，Ν·_(亞曱基二 伸苯基）雙[2-( 一乙胺基）-尿素]等。此等可單獨或混合使 用。較好的是可列舉：單獨使用乙二胺，或制含有5〜4〇 莫耳/〇之選自1，2-丙一胺、1，3_二胺基環已烧以及2•甲基_ 1,5-戊二胺所組成之群組中之至少丨種的乙二胺混合物。更 好的是單獨使用乙二胺。 作為具有單官能性活性氫原子之末端終止劑，可列舉例 如曱醇、乙醇、2-丙酵、2_甲基_2_丙醇、卜丁醇、2_乙基· 1-己醇、3-甲基小丁醇等單醇，或異丙胺、正丁胺、第三 丁胺2乙基己胺專之單烧基胺，或二乙胺、二甲胺、二 正丁胺、二第三丁胺、二異丁胺、二_2_乙基己胺、二異丙 胺等二烷基胺。此等可單獨或混合使用。與單醇相比，較 好的疋使用作為單官能性胺之單烷基胺或二烷基胺。 就製造本發明之聚胺酯尿素聚合物之方法而言，可使用 A之t胺®θ化反應之技術。例如，使聚伸院趟二醇與二 異氰馱知，於二異氰酸酯過剩之條件下反應，合成於末端 具有異氰酸酯基之胺酸酯預聚物，其次，使胺酸酯預聚物 與2 S此性胺進行增鏈反應，而獲得聚胺酯尿素聚合物。 本發明中作為較好的聚合物基質係以如下方式獲得之聚胺 S曰尿素聚合物’即’使數量平均分子量為500〜5000之聚四 122468-990129.doc 1329685 氫呋喃及/或含有碳原子數為2至10之不同之伸烷基醚的共 聚合聚伸烷醚二醇，與過剩等量之二異氰酸酯反應，合成 於末端具有異氰酸酯基之預聚物，其次使預聚物與低分子 二胺及單官能性胺反應，由此獲得聚胺酯尿素聚合物。 就聚胺酯化反應之操作方面而言，於胺酸酯預聚物合成 時或胺酸醋預聚物與含有活性氫之化合物反應時，可使用 一甲基甲醯胺、二曱基亞職、二甲基乙醯胺等醯胺系極性 溶劑。較好的是使用二甲基乙酿胺。 本發明之聚胺酯尿素彈性纖維之特徵在於，於進行熱機 械分析（TMA)時，壓縮變形起始溫度為}“^以上18〇它以 下。可藉由處於該溫度範圍，而於通常之混用有聚胺酯尿 素彈性纖維之布料製品之加工條件下，獲得作為目標之防 捲曲及防綻開功能。自於布料中表現出防止綻開功能之觀 點而5，較好的是聚胺酯尿素彈性纖維之壓縮變形起始溫 度為175°C以下，自加工步驟t之熱處理後之布料製品之 回復性等物理特性之觀點而言，更好的是上述壓縮變形起 始溫度為160°c以上。 又，本發明之聚胺酯尿素彈性纖維之特徵在於，自對布 料製品進行加工時之斷紗耐熱性之觀點而言，於使原紗伸 長50。/。且與18(rc之熱體接觸時，直至產生破斷為止之時間 為30秒以上。即使於高溫下聚胺自旨尿素彈性纖維亦難精 紗’故可提供加工時之溫度條件之限制較少之布料。 本發明之聚胺酯尿素彈性纖維係如上所述具有如下特 徵’即於高溫下之耐熱性優異’且於較上述高溫低之溫度 122468-990129.doc 15 1329685 下易於產生壓縮變形。本發明之聚胺酯尿素彈性纖維之如 上所述之性能，可藉由於纖維基質中使用聚胺酯尿素聚合 物，進而使該聚胺酯尿素彈性纖維中含有特定量之特定聚 胺酯化合物而表現出來。 本發明之聚胺酯尿素彈性纖維，含有5重量％以上40重 量％以下之聚胺酯化合物。若聚胺酯化合物之含量為5重 量％以上，則可獲得防止布料捲曲或綻開之效果，若為40 重量。/〇以下，則不會損害彈性纖維之破斷強伸度、彈性、 回復性，從而可獲得具有良好伸縮物性之布料。聚胺酯化 合物之含量，更好的是10重量％以上30重量％以下。 本發明所使用之聚胺酯化合物，係硬鏈段含有胺酸酯鍵 之聚合物，例如，可使高分子量多元醇、異氰酸自旨化合 物、低分子量多元醇反應而獲得。又，亦可使具有單官能 性活性氫原子之末端終止劑反應而獲得。 作為高分子量多元醇，可列舉實質上由線性之均·聚物或 共聚物構成之各種二醇，例如，聚酯二醇、聚醚二醇、聚 酯醯胺二醇、聚丙烯二醇、聚硫酯二醇、聚硫醚二醇、或 其等之混合物或其等之共聚物，或於後述之分子中具有3 個以上官能基之多元醇等。作為實質上由線性之均聚物或 共聚物構成之聚醚二醇，為聚氧乙二醇、聚氧丙二醇、聚 四氫呋喃、聚氧戊二醇，含有碳原子數為2至10之不同之 伸烷基醚之共聚合聚伸烷醚二醇或其等之混合物等。作為 實質上由線性之均聚物或共聚物構成之聚酯二醇，為藉由 己二酸、鄰苯二曱酸等二元酸與乙二醇、1,4-丁二醇等二 122468-990129.doc -16· 1329685 醇類縮合脫水反應而成之己二酸酯系聚酯二醇，及藉由ε_ ^内醋之開環聚合而成之聚己内酯二醇、聚碳酸酯二醇 等。高分子量多元醇之數量平均分子量較好的是 5〇〇〜2,500。更好的是600〜2,200，尤好的是8〇〇〜18〇〇。 作為異氰酸酯化合物，可列舉脂肪族 '脂環族、芳香族 之二異氰酸酯或於後述之分子中具有3個以上官能基之異 氰酸酯化合物等。作為二異氰酸酯，可列舉例如，4,4,_二

笨基甲烷二異氰酸醋、2,4·-二苯基甲烷二異氰酸醋、2,4 以及2,6-曱笨二異氰酸酯、間以及對笨二亞甲基二異氰酸 一，四甲基-苯二亞甲基二異氰酸酿、4,4，_二苯醚 異乳fee知、4,4 - 一環己基二異氰酸酷' ι,3_以及14環己 二異氰酸酯、3-(α-異氰酸酯乙基）苯基異氰酸酯、丨^-己 異氰酸酯、三亞曱基二異氰酸酯、四亞曱基二異氰酸酯 異佛爾酮二異氰酸酯或其等之混合物或其等之共聚物^ 較好的是4,4，-二苯基曱烷二異氰酸酯。

低分子量多元醇’可使用例如乙 1,3-丙_一醇、2,2-二甲基-1,3 -丙二醇 二醇、己二醇、二乙二醇、1，1〇·癸二醇、1，: 己烷、1，4-二羥曱基環己烷或於後述之分子中 二醇、1，2-丙二醇、 、丄，4· 丁二醇、1，3-丁 •二羥甲基環 含有3個以上 官能基之低分子多元醇等作為鏈延長劑。#為低分子量多 元醇’較好的是乙二醇、1，3-丙二醇、14 丁二 就製造可用於本發明之聚胺酯化合物 切心万法而言，可使 用公知之聚胺酯化反應之技術。例如有如下方法：單射製 程法，其使高分子量多元醇、異氰酸酯化合物與低分子量 122468-990129.doc •17· 1329685 多元醇此3成分一併混合，並使之反應；或預聚物法，其 使高分子量多元醇與異氰酸酯化合物於異氰酸酯化合物過 剩之條件下反應，而合成於末端具有異氰酸酯之聚胺酯預 聚物，其次使該聚胺酯預聚物與低分子量多元醇進行增鏈 反應；使用任一方法獲得聚胺酯均可。就聚胺酯化反應之 操作而言，可於預聚物法中之胺酸酯預聚物合成時或胺酸 酯預聚物與二醇反應時，使用二甲基曱醯胺、二曱基亞 颯、二曱基乙醯胺等醯胺系極性溶劑。較好的是使用二曱 基乙醯胺。 _ 為了表現出防捲曲或防綻開之效果，較好的是本發明中 所使用之聚胺酯化合物之硬度較低。為了獲得良好之固著 性能，由 JIS-K6253(JIS，Japanese Industrial Standard，日 本工業標準）所規定之聚胺酯化合物之硬度，較好的是80 A以下，更好的是77 A以下。 本發明中所使用之聚胺酯化合物，較好的是於微差掃描 熱量測定（DSC)時，於自80°C至該聚胺酯化合物開始分解 為止之溫度間，不具有吸熱峰。通常可認為上述吸熱峰，籲 是由聚胺酯化合物聚合物中，主要含有低分子量多元醇與 異氰酸酯化合物之胺酸酯硬鏈段之融解所引起的。如上所 述不具有吸熱峰之聚胺酯化合物，可用硬鏈段之比率較小 者及硬鏈段結構較鬆弛者表現出來。又，聚胺酯化合物之 分解溫度可用進行熱重量分析（TG，Thermogravimetric Analysis)時產生較大熱減量之溫度進行測定。使用於該溫 度範圍内，如進行DSC測定可確認般之、不具有明確之吸 122468-990129.doc -18* 1329685 熱峰，即於特定之溫度時硬鏈段不會急遽融解的聚胺酯化 合物，藉此不僅可獲得良好之固著性能，且亦不會因加工 處理中之熱而使胺酸酯尿素彈性纖維中之結構以聚胺酯化 合物之吸熱峰溫度為分界急遽變化，故可於聚胺酯尿素彈 性纖維之伸縮功能方面獲得良好之回復性。 作為具有上述性質之聚胺酯化合物，可藉由如下之方法 較佳地獲得：於獲得聚胺酯聚合物時，可使用改變異氰酸 西旨化合物相對於高分子量多元醇之當量比，由此降低硬鏈 • 段之分子量之比率之方法；混合使用2種以上之低分子量 多元醇之方法；使用以下記述之交聯型聚胺酯之方法；及 使用共聚合之聚伸烷醚二醇作為後述之聚胺酯聚合物之原 料。 為了賦予聚胺酯尿素彈性纖維高耐熱性及回復性，本發 明所使用之聚胺酯化合物，更佳的是交聯型聚胺酯化合 物。本發明中，所謂交聯型聚胺酯化合物是指藉由聚胺酯 分子之分支結構，或脲基甲酸酯鍵或異氰尿酸酯結構，而 • 使聚胺酯聚合物之一部分具有三維網格結構者。獲得交聯 型聚胺酯化合物之方法有：使用於分子中具有3個以上官 能基之、高分子量多元醇、異氰酸酯化合物、低分子量多 元醇之方法，及於二異氰酸酯反應時生成脲基甲酸酯鍵或 異氰尿酸酯之交聯結構之方法等。自成形性之觀點而言， 較好的是具有由脲基甲酸酯鍵所形成之交聯結構。 作為於分子中具有3個以上官能基之多元醇，可列舉甘 油、己三醇、三乙醇胺、雙甘油、異戊四醇、山梨糖醇、 122468-990129.doc •19- 1329685 或以其等為起始劑之聚醚多元醇或聚酯多元醇、聚合物多 元醇。作為異氰酸酯化合物，可列舉三苯甲院三異氰酸 s曰、二（異氰酸酯苯基）硫代鱗酸酯、離胺酸酯三異氰酸 酯，1，6，11-十一烷三異氰酸酯、i，3,6•六亞甲基三異氰酸 酯，或由各種異氰酸酯化合物所獲得之脲基甲酸酯改性聚 異氰酸酯、聚胺酯改性聚異氰酸酯。 製造具有脲基曱酸酯鍵交聯結構之交聯型聚胺酯化合物 之方法，例如有：於利用預聚物法藉由低分子量多元醇而 增鏈時，以殘留有異氰酸酯基之官能基比率添加低分子量 多元醇以進行增鏈後，於8〇。〇以上之恆溫室中加熱保持至 異氰酸酯基消失為止，且使之交聯之方法；或藉由例如低 分子量多元醇而增鏈後，添加過剩之二異氰酸酯化合物， 同樣進行加熱保持而使之交聯之方法等。 又，作為本發明中所使用之聚胺酯化合物，更佳的是使 用3有石厌原子數為2至10之不同之伸烧基韃的共聚合聚伸 ㈣二醇。作為含有碳原子數為2至1()之不同之伸烧基贼 的共聚合聚伸烷醚二醇之較佳例，可列舉含有伸丁基與 2.2- 二甲基伸丙基之共聚合聚醚二醇，及含有伸丁基與^ 甲基伸丁基之共聚合聚_二醇。自力學特性之觀點而言， 2.2- 二甲基伸丙基及3_甲基伸丁基相對於伸丁基之共聚人 比’較好的是5〜35莫耳％，更好的是5〜20莫耳％。八〇 本發明之聚胺醋尿素彈性纖維，可藉由使用聚胺醋尿素 纺紗原液以乾式纺紗較佳地製造，該聚胺醋展素纺紗肩液 係將上述聚胺s旨化合物與聚㈣尿素聚合物溶解於酿胺系 122468-990129.doc 1329685 形成=中而獲得。乾式纺紗較熔融紡紗或濕式纺紗，可 固之藉由硬鏈段間之氫鍵結之物理交聯，故較 下，則；若使彈性纖維中之聚胺酿化合物為重量％以 進行於乾式紡紗中不存在纺㈣之斷紗等問題的 彈性纖維：可獲得紗長度方向之不均較少之高品質聚胺醋 。作為醯胺系極性溶劑’可列舉 二甲基亞碾、_甲其7抗吐 土f鼴胺

可採用任意方法使聚胺醋尿 !彈:纖維中含有聚㈣化合物，自生產步驟性之觀點而 1物!T是對均勾混合有聚胺醋化合物與聚胺醋尿素聚 己物之聚胺酯尿素組合物進行紡紗。 混合聚㈣化合物與聚㈣尿素聚合物之方法，例如可 列舉·為了於聚胺酯組合物中均勾地混合，而使在酿胺系 極性洛劑中合成之聚胺自旨化合物與聚㈣尿素聚合物之溶 液彼此混合之方法；使在無溶劑條件下聚合之聚胺醋化合 物溶解於醯胺系極性溶劑中之後，添加至聚胺s旨尿辛聚八 物溶液中之方法；將溶融之聚胺醋化合物添加於聚胺醋尿 素聚合物溶液中之方法；及使粉末或顆粒狀之聚胺醋化合 物溶解於聚胺S旨尿素聚合體之醯胺系極性溶劑溶液中之方 法等。 亦可於該聚胺自旨尿素纺紗原液中，添加聚胺酷尿素彈性 纖維中通常所使用之其他化合物，例如紫外線吸收劑、抗 氧化劑、光穩定劑、耐氣體著色防止劑、对氯劑、著色 劑、消光劑、潤滑劑、填充劑等。 較好的是本發明之聚胺醋尿素彈性纖維含有10重量％以 122468-990129.doc 21 1329685 上6.0重量％以下之聚二甲矽氧烷。若含有1 〇重量。/。以上之 聚二曱矽氧烷，則於使用聚胺酯尿素彈性纖維時，易於自 捲裝上取下紗，尤其可抑制長時間保管捲裝後紗之取下性 下降。X，若聚二甲石夕氧烧之含量為6〇重量％以下則， 不易自捲裝散開。更好的是2.5重量％以上5 5重量％以下广 又，本發明《聚胺西旨尿素彈性纖維，車交好的丨改性聚石夕 氧之含有率未達〇_〇〇1重量改性聚石夕氧係由官能基來改 質聚一曱石夕氧烧鏈之末端、中間部侧鍵者，例如可列舉： 胺基改性聚石夕氧、聚趟改性聚石夕氧、聚醋改性聚石夕氧:醇 纖絲基改性聚碎氧等。若使聚胺醋尿素彈性 纖維中改性聚石夕氧之含有率未達〇_重量 酯尿素彈性_雄# 5目山击^ J H知 表現出更南之_著性。較 改性聚矽氧。 J疋不3有 為了使上述之聚二甲矽氧烷及改性聚矽氧含於聚胺 素彈性纖維中，可^於t胺酿尿 芦甲了使料性纖維包含聚 且含有包含礦物油箄夕，士細 ^乳烷成刀， 法，可於r切“ 使上述彈性纖維含有油劑方 亦可預先使油劑含於紡紗行二 =維油劑，又， 一方法均可。於而進订乾式紡紗，上述任 原液進行乾式紡紗且形成纖之㈣時，右對紡紗 ^ 成纖，准後賦予油劑，則並盔特別职 疋，較好的是在將其捲取 …、特别限 法可使用如下公知之.、土 . 機直則賦予油劑。賦予方 之方汰 # 法.使紡紗後不久之紗盥油膜 之方法，該油膜係形成 油膜接觸 表面上；使自安i 、/齊通路令旋轉之金屬圓筒之 风目文裝有導 & 噴嘴别缟定量噴出之油劑附著 i22468-990129.doc r •22. 1329685 於·上之方法等。x，使油劑含於 製造纺紗原液等之時間點添加油劑，亦可J =二於 或分散於㈣打預先使油劑溶解 旦 7 ''中。聚胺酯尿素彈性纖維中之油劑之含 里乂好的是1.0重量％以上6 〇重量％以下。

:·’、由d除含有聚二甲矽氧烷、礦物油之外，亦可含 ,基改性聚矽氧、聚醚改性聚矽氧、聚醋改性聚矽氧' =广夕氧、烧氧基改性聚石夕氧等之改性聚石夕氧，油劑 刀之改性聚石夕氧之含量，較好的是總量未達1〇重量 更好的是未含有改性聚魏。又，於賦予聚胺醋彈性 U時’ |父好的是結合於聚胺酿彈性纖維中之油劑之 含量’改變油劑中之聚二甲錢烧成分之含量，以使油劑 中含有1.0重量％以上6.〇重量％以下之聚二甲石夕氧烧成分。 油劑中之聚二甲石夕氧烧之含量，較好的是5g重量％以上。 進而油劑’可單獨或根據需要組合使用滑石、勝體氧化鋁 等礦㈣微粒，硬脂酸鎂、硬脂酸轉等高級脂肪酸金屬鹽 粉末，高級脂肪族羧酸，高級脂肪族醇，石蠟、聚乙烯等 常溫下為固體之蠟等。 本發明之聚胺S旨尿素彈性纖維’可與其他之纖維素材組 合，獲得針織物、梭織物等布料，該等可製成例如·束 腹、胸罩、内衣商品、貼身衣等之各種伸縮底布，或緊身 衣褲、連體絲襪、腰帶、連身衣、鞋罩、游泳衣、伸縮運 動服、伸縮外衣'醫療用衣服、伸縮裏料等衣服及衣料製 品。 與構成本發明之針織物或梭織物之聚胺酯尿素彈性纖維 122468-990129.doc •23- 1329685 相結合的纖維可選自錦 維、溶胞纖維（Lyoceli)、 三乙酸酯等半合成纖維， 纖維、聚丙稀纖維、聚氯 種以上。 、羊毛、麻等天然纖維，人造纖 銅胺嫘縈等再生纖維，醋酸酯、 聚酿胺纖維、聚酯纖維、丙婦酸 乙烯纖維等合成纖維中之一或兩 與聚胺醋尿素彈性纖維組合之纖維，為細紗以及梭織 紗。細紗之形態，可為原紗（未加工紗）、假撚加工紗、生 染紗等中之任—去，7 π〇 亦可為其等之複合紗。該等可為 早獨或混纺而成者箄φ夕& . , 风嘗寺中之任一者。該等纖維，可為混用或 併絲編織聚胺g旨尿素彈性纖維等中之任—種。&，聚胺醋

尿素彈性纖維亦可使用為裸紗、包覆彈性紗。 X 包覆彈性紗可列舉：以聚胺縣⑽性纖維為芯，且以 聚醋纖維、聚醯胺纖維等之複紗合成纖維或綿等之短纖維 等為勒成分之如稱作FTY、SCY (如…Cavered _，單 層包覆紗）、町（DGuble CGVered Yam，雙層包覆紗）般之 包覆紗，由絲等短纖維包覆之稱作αγ(〇η 之 包芯紗，進而將非彈性纖維與聚㈣尿素彈性纖維樵紗之 包覆彈性紗等。 本發明之針織物，可為圓針織物、緯針織物、經針織物 中之任一者，無特別限定。 作為可用於本發明之圓針織物以及緯針織物之編織組 織，可為平針線圈之基本組織、掛針組織、浮針組織、半 畦編組織、移圈組織、添紗組織、提花組織等組織中之任 一者。 122468-990129.doc -24· 1329685 本發明之圓針織物，通常使用如單面針織圓編機、雙面 針織圓編機般之具有給料器之編機編織而成，該給料器具 有多個給紗口，可同時供給複數根紗。編機之機號，通常 為5〜50機號，且可根據使用目的而加以適宜選擇。 本發明之緯針織物，係使用大緯編機、小緯編機、雙頭 機、雙面機、提花機等緯編機，單針機、雙針機等成型編 機編織而成。編機之機號，通常為3〜5〇機號，且可根據使 用目的而加以適宜選定。 可用於本發明之經針織物之編織組織，可為如下組織中 之任一者，即絞花組織、經平組織、經絨組織、雙經緞組 織、墊紗組織等基本組織，及由其等之組合所形成之變化 組織。可將聚胺酯尿素彈性纖維編入整個表面，亦可以所 期望之間隔編入。又，亦可插入聚胺酯尿素彈性纖維。 本發明之經針織物係以如下方式而獲得者，即，藉由使 用有卡爾邁耶整經機、列韋斯整經機等之整經步驟，而將 彈性纖維及/或包覆彈性紗、非彈性纖維，分別備齊與作 為目標之製品相一致之根數並捲取成紗束。其後，將彈性 纖維及/或包覆彈性紗、非彈性纖維之紗束設置於後述之 編機’進行編織而獲得所期望之經針織物。 可使用特里科經編機、拉舍爾經編機、雙針床拉舍爾經 編機編織經針織物，且可根據製品之用途而適宜選擇纖 度、編機種類、機號。作為編織組織，使用上述之基本編 織組織，由該等之組合所形成之變化組織，若為特里科經 編機則使用2枚筘組織之半針組織、緞紋組織、提花2 I22468-990129.doc •25、 丄： 織’及由該等組織之组人 、一 ^ 、且。而形成之變化組織等，若為拉舍 爾經編機、雙針床拉舍爾經編機則使用彈性網組織、锻紋 網組織、提花組織等而獲得所期望之經針織物。特里科經 編機、拉舍爾經編機’均可用3枚以上之箱組織進行編 織。編機之機號，通常為1〇〜5〇機號，可根據使用目的而 適宜選擇。 本發明之梭織物，於進行編織時，可直接使用裸紗之聚 胺醋尿素彈性纖維，但自耐久性及手感之方面而言，較好 的是與其他纖維複合使用。作為複合方法可列舉併紗、包 覆紗等包覆彈性紗等。複合不限於i種’亦可為複數種組 σ作為彈此纖維，可僅使用本發明之聚胺醋尿素彈性纖 、准或者亦可使用本發明之聚胺g旨尿素彈性纖維與先前之 聚胺醋彈性纖維等之組合。複合紗之準備步驟，可使用先 前已知之步驟，且上勝或者堰亦可使用先前所使用之試 劑。 可用於本發明之梭織物之梭織物組織，若為平紋組織、 斜紋組織、緞紋組織或自該等組織衍生之變化組織等公知 之組織，則並無特別限制，可使用任意組織。 可使用先前已知之織機編織本發明之梭織物。該織機例 如可為喷水式織機（狐，Water Jei L_)、喷氣式織機 (AJL，Air jet Loom)、劍桅式織機等。於進行經紗之整經 時，該經紗不僅可為使用有本發明之聚胺酯尿素彈性纖維 之複合紗，亦可為與本發明以外之彈性纖維之組合，及與 非彈性纖維之組合。紗之排列方法可為通常已知之方法， 122468-990129.doc •26· )03 2可根據組織以及密度而決定適宜之排列方法。緯紗亦可 紗為本發明之聚胺酯尿素彈性纖維之複合紗，且亦可與經 ^同，與本發明以外之彈性纖維之複合紗或非彈性纖維 排列本發明之聚胺酯尿素彈性纖維，可使用於整 個梭織物，亦可用於經緯中之任一方向。 :發明之針織物以及梭織物，藉由對先前之聚胺醋尿素 彈性纖維混用質地所通常進行之加工步驟而進行染色後加 列如，可使用如下普通之染色步驟於對本色貨 -進仃精練’且實施绽開處理後，進行預定形，經過染色 步驟後，進行包含各種加工處理之後加卫、最終定形等。 亦可採用於預定形步驟之後進行精練之方法，但為了表現 ^糟由本發明之聚胺醋尿素之固著效果，較好的是先進行 精練。預定形條件，可為通常之聚胺醋尿素彈性纖維所使 用之恤度、時間。為了抑制布料製品之綻開、捲曲，較好 的是預定形之溫度為15(rc〜2G(rc，處理時間為3q秒〜❻ 鐘。最終定形亦可於通常所使用之溫度、時間條件下進 打。與預定形步驟相同’為了獲得抑制布料製品之鍵開、 ，曲之性能’設最終定形之溫度為15〇。〇〜2〇〇。〇，較好的 是較預定形步驟溫度低5〜1(rc之溫度。又，較好的是最緣 疋形處理時間為30秒〜2分鐘。染色步驟中之染色… 度’可使用通常相對紗之染色溫度’例如若相對素材為⑪ 醯胺纖維，則於利用酸性染料之9〇〜U(rc之染色條心 染色’若為聚酯纖維，則可於利用分散染料： 120°C〜135°C之染色條件下進行染色。 122468-990129.doc •27- 1329685 本發明之針織物以及梭織物’亦可進行使用有聚胺醋尿 素彈性纖維之布料通常所進行之加工處理。例如可實施用 以提高布料之染色堅牢度之皂洗處理、固色處理，用以調 整手感之柔軟劑加工、吸水加工等之各種整飾化合物處理 等，並無特別限定。 [實施例] 以下基於實施例說明本發明，但本發明並非限定於該範 圍。 以下說明用以對聚胺酯彈性纖維之性能進行評價之各種 評價方法。 (1) 熱機械分析（TMA)之壓縮變形起始溫度 用石油醚除去聚胺酯彈性纖維中之油劑且乾燥之後將 該聚胺酯彈性纖維溶解於二曱基乙醯胺中而製成2〇%溶 液。使用敷抹器將該溶液均勻地澆鑄於玻璃板上為厚度 〇·6 mm。將其於70°c下、以16小時乾燥除去二甲基乙醯胺 而獲得厚度約為〇. 12 mm之薄膜。 以熱機械分析裝置（Seiko電子工業（股）公司製造之春 TMA/SS120型）之壓縮模式，且於擠壓探頭直徑φι 2爪爪、 5 g之固定加重下，使該薄膜自室溫以1〇。〔〕/分鐘升溫。該 薄膜由於溫度上升而膨脹，且將自膨脹轉換為由於擠壓而 壓縮變形之彎曲點的溫度，設為壓縮變形起始溫度。 (2) 熱切斷秒數 將初期長度為14 cm之測試紗伸長5〇%而達到21 crn，且 與表面溫度180C之直徑為6 Cm之圓筒狀熱體接觸（接觸部 122468-990129.doc •28· 1329685 分為1 cm)，測定直至其切斷之秒數。 (3) 聚胺酯化合物之微差掃描熱量測定（DSC) 用示差掃描熱析儀（Seiko電子工業（股）公司製造之 DSC210型）’於氮氣50 ml/分鐘之氣流下，以1〇。〇/分鐘之 升溫速度使約10 mg之聚胺醋化合物自2〇升溫至3 〇〇並 進行測定。 (4) 原紗伸長3 00%回復時之回復率 利用拉伸試驗機（orientec(股）公司製造之uTM_m_1〇〇s •(商標）），於20°c、65% RH環境下，以初期長度5 cm設置 於拉伸試驗機，以1000%/分鐘之速度，重複進行三次伸長 至伸度為300%並回復，此時將第三次回復時應力為〇之伸 長率設為H(°/。），此時以回復率L(%)=丨〇〇_h而求得。 (5) 綻開性評價 使針織物之1邊沿針織線圈，而將該針織物切斷成丨邊為 10cm之正方形之試驗片，用相對於3〇[之水添加2〇§之花 φ 王（股）公司製造之洗滌劑attack(商標）之洗滌機，以15分鐘/ 次對該試驗片進行洗滌。每隔5次便取出試驗片，確認該 4驗片之邊緣是否綻開，且以直至產生绽開之洗滌重複次 數判定針織物之淀開性。 (6) 硬度 衣作χκ胺S日化合物之厚度為6 mm以上之平板狀試驗 片’以使用JIS-K73 11所記載之硬度計硬度測試機之方法 進行硬度測定》 [實施例1] 122468-990i29.doc -29- 1329685 將數量平均分子量為2000之聚四氫呋喃，及相對於其為 1.6倍當量之4,4’-二苯基曱烷二異氰酸酯，於乾燥氮氣環境 下，於80°C下攪拌3小時進行反應，獲得末端由異氰酸酯 封端之聚胺酯預聚物。將該聚胺酯預聚物冷卻至室溫後， 添加二甲基乙醯胺，溶解製成聚胺酯預聚物溶液。 另一方面，準備於乾燥二曱基乙醯胺中溶解有乙二胺以 及二乙胺之溶液，於室溫下將該溶液添加至上述預聚物溶 液中，獲得聚胺酯固形分濃度為30重量％、黏度為450 Pa . s(30°C)之聚胺酯尿素聚合物溶液PA1。 又，另外將數量平均分子量為2000之聚四氫呋喃，相對 於其為3.0倍當量之4,4’-二苯基曱烷二異氰酸酯，於乾燥氮 氣環境下，於80°C下攪拌3小時進行反應，從而獲得末端 由異氰酸酯封端之聚胺酯預聚物。將相對於上述預聚物中 之異氰酸酯基為0.95倍當量之1,4-丁二醇添加於預聚物中 進行反應後，於80°C下加熱1 6小時，從而獲得硬度為80 A、且於DSC時自80°C至分解起始溫度（282°C)為止之間不 具有吸熱峰之聚胺酯化合物。於該聚胺酯化合物中添加二· 曱基乙醯胺，獲得固形分濃度為3 0重量％之聚胺酯溶液 PU1。 將獲得之聚胺酯尿素溶液與聚胺酯溶液以PA1 : PU1 = 80 : 20混合，且將相對於聚胺酯尿素與聚胺酯之總 固形分，為1重量％之4,4’-亞丁基雙（3-曱基-6-第三丁基苯 酚）、0.5重量％之2-(2’-羥基-3、第三丁基-5·-甲基苯基）-5-氯苯幷三唑，與聚胺酯溶液混合而製成均勻溶液之後，於 122468-990129.doc -30- 1329685 室溫減壓下H將此料作㈣紗原液。 以纺鈔速度800 m/分鐘、熱風溫度31(TC對該紡紗原液 進行乾式纺紗’且於將獲得之聚胺酯尿素彈性纖維捲取於 捲裝之則，對聚胺酯彈性纖維，賦予4重量％之含有8〇重 量％之聚雙曱基矽氧烷、18重量％之礦物油、2重量％之硬 月曰酸鎂之油劑作為整飾化合物，將其捲取於紙製之紙管 上，由此獲彳于44分特克斯/4細紗之聚胺酯尿素彈性纖維。 [實施例2] 代替貫施例1之聚胺酯溶液pu丨，將數量平均分子量為 2000之聚四氫呋喃，相對於其為2 4倍當量之七4，·二苯基甲 烷二異氰酸酯，於乾燥氮氣環境下’於8(rc下攪拌3小時 進行反應，獲得末端由異氰酸酯封端之聚胺酯預聚物。將 相對於上述預聚物中之異氰酸酯基為丨〇倍當量之丨，4-丁二 醇添加於預聚物中並反應之後，進而將最初添加量之3重 量％之4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯添加於反應液中並使之 均勻，於80°C下加熱16小時，從而獲得硬度75 A，且於 DSC時自直至分解起始溫度（253。〇為止之間不具有吸 熱峰之聚胺脂化合物。將二甲基乙醯胺添加於該聚胺酯化 合物中，獲得固形分濃度為30重量％之聚胺酯溶液pu2。 將獲得之聚胺醋溶液以pA1 : Plj2 = 80 : 20混合，以與實 施例1相同之方式獲得44分特克斯/4細紗之聚胺酯尿素彈 性纖維》 [實施例3 ] 將實施例2中之聚胺酯尿素溶液與聚胺酯溶渡以pAi : 122468-990129.doc -31 · 1329685 PU2 = 65 : 35進行混合，除此之外以與實施例1相同之方式 獲得44分特克斯/4細紗之聚胺酯尿素彈性纖維。 [實施例4] 代替實施例1之聚胺酯溶液PU1，將數量平均分子量為 2000之包含伸丁基與2,2-二甲基伸丙基，且2,2-二甲基丙 烯基之莫耳分率為10莫耳％之共聚合聚醚二醇，相對於其 為2.4倍當量之4,4’-二苯基曱烷二異氰酸酯，於乾燥氮氣環 境下，於80°C下攪拌3小時進行反應，從而獲得末端由異 氰酸酯封端之聚胺酯預聚物。將相對於上述預聚物中之異 氰酸酯基為0.95倍當量之1，4-丁二醇添加於預聚物中，相 同地進行反應，由此獲得硬度為77 A，且於DSC時自80°C 直至分解起始溫度（264°C)為止之間不具有吸熱峰之聚胺酯 化合物。將二曱基乙醯胺添加於該聚胺酯化合物中，獲得 固形分濃度為30重量％之聚胺酯溶液PU3。 將獲得之聚胺酯溶液以PA1 : PU3 = 80 : 20混合，以與實 施例1相同之方式獲得44分特克斯/4細紗之聚胺酯尿素彈 性纖維。 [實施例5] 代替實施例1之聚胺酯溶液PU1，將數量平均分子量為 1000之聚己二酸丁二酯二醇、相對於其為3.0倍當量之4,4·-二苯基曱烷二異氰酸酯，於乾燥氮氣環境下，於80°C下攪 拌3小時進行反應，獲得末端由異氰酸酯封端之聚胺酯預 聚物。將相對於上述預聚物中之異氰酸酯基為0.95倍當量 之1，4-丁二醇添加於預聚物中，且同樣地進行反應，獲得 122468-990129.doc -32· 1329685 硬度為66 A，且於DSC時自80°C直至分解起始溫度（302°C) 為止之間不具有吸熱峰之聚胺酯化合物。將二曱基乙醯胺 添加於該聚胺酯化合物中，獲得固形分濃度為30重量％之 聚胺S旨溶液PU4。 將獲得之聚胺酯溶液以PA1 : PU4 = 80 : 20混合，以與實 施例1相同之方式獲得44分特克斯/4細紗之聚胺酯尿素彈 性纖維。 [實施例6] 除使用數量平均分子量為2000之包含伸丁基與2,2-二曱 基伸丙基之共聚合聚醚二醇（2,2-二甲基伸丙基之共聚合率 為1 0莫耳％)，代替實施例2中之數量平均分子量2000之聚 丁二醇以外，以與實施例2相同之方法獲得聚胺酯尿素聚 合物溶液PA2。除使用該聚胺S旨尿素聚合物溶液PA2，代 替聚胺酯尿素聚合物溶液PA1以外，以與實施例2相同之方 式獲得44分特克斯/4細紗之聚胺酯彈性纖維。 [實施例7] 將實施例6所使用之PA2，與實施例4所使用之PU3以 PA2 : PU3 = 80 : 20混合，以與實施例1相同之方式獲得44 分特克斯/ 4細紗之聚胺S旨彈性纖維。 [比較例1] 除未添加聚胺酯化合物PU1以外，以與實施例1相同之 方式（添加有相對於PA1固形分之量之各添加劑），獲得44 分特克斯/ 4細紗之聚胺酯尿素彈性纖維。 [比較例2] 122468-990129.doc -33- 除未添加聚胺醋尿素聚合物PA1以外，以與實施例2相同 之方式（添加有相對於PU2固形分之量之各添加劑），獲得 44分特克斯/4細紗之聚胺酯尿素彈性纖維。 [比較例3 ] 代替實施例1之聚胺6旨溶液則，將數量平均分子量為 2000之聚四氫Μ，相對於其為51倍當量之4,4，二苯基甲 烷^異氰酸酯，於乾燥氮氣環境下，於8(rc下攪拌3小時 進订反應，獲得末端由異氰酸酯封端之聚胺酯預聚物之 後將1，4- 丁一醇添加於上述預聚物中並進行反應，獲得 硬度為90 A，且在DSC時於較分解起始溫度（29〇。(3 )低之 23(TC具有吸熱峰之聚胺酯化合物。將二曱基乙醯胺添加 於該聚胺酯化合物中，獲得固形分濃度為3〇重量％之聚胺 酯溶液PU5。 將獲得之聚胺酯溶液以PA1 : PU5 = 80 : 20混合，以與實 施例1相同之方式獲得44分特克斯/4細紗之聚胺酯彈性纖 維。 <製作針織物> 將上述各實施例以及比較例中所獲得之聚胺酯尿素彈性 纖維之裸紗44分特克斯/4細紗與尼龍66加工紗78分特克斯 /34細紗併紗，以尼龍66之給紗速度86 m/分鐘、聚胺酯尿 素彈性纖維之給紗速度39 m/分鐘之牽伸力2.2、給紗張力5 cN ’編織粗平布針織物。以28機號、3〇吋直徑、6〇口之單 面針織圓編機（福原精機（股）製造，VXAC-3SRE型）進行編 織’製作出圓編布料。， 122468-990129.doc 1329685 對所獲得之圓編布料進杆 延仃開布’用液流染色機於 MX30分鐘之條件下進行精練，且作為預定形一面用 針梳拉幅整理機於寬度方向拉幅5%，_面於溫度威、 時間60秒之熱處理條件下進行處 史订愿理。其次，使用液流染色 機於100°Cx60分鐘之條件進行举$ ^ 适订木色。作為最終定形，使用 拉幅整理機，一面於寬度方向也φ3 门徂1^ 3 /〇，一面以熱處理條 件18〇Cx45秒進行處理’由此獲得染整布。

之組成，表2表示 表3表示使用實施 表1表示以上之各實施例以及比較例中 所獲得之聚胺酯尿素彈性纖維之性能， 例及比較例之彈性纖維之針織物的物性。 根據所獲得之結果，使用本發明之聚胺酿尿素彈 維，則可獲得加工時不會斷紗，布料之綻開較少，且。 質、回復性良好之布料。 °°

122468-990129.doc 35· 1329685 【I<】 122468.doc 比率PA/PU (因形分重量比） 80/20 80/20 65/35 80/20 80/20 80/20 80/20 100/0 0/100 80/20 聚胺醋(PU) 硬度 80 Λ 75 A 75 A 77 A 66 A 75 A 77 A 1 75 A 90 A 連結劑 1,4-BD 1,4-BD 1,4-BD 1,4-BD 1,4-BD 1,4-BD 1,4-BD 1 1 i 1,4-BD 1,4-BD 二異氱酸酯 MDI MDI MDI MDI MDI MDI 1 MDI 1 MDI MDi 數量平均分子量 2000 2000 2000 2000 1000 2000 2000 j 1 2000 2000 多元醇 PTMG PTMG PTMG 共聚合PTMG 聚己二酸丁二酯二酵 PTMG 共聚合PTMG 1 PTMG PTMG 1 PU1 PU2 PU2 PU3 PU4 PU1 1 PU3 1 PU2 PUS 聚胺酯尿素<PA> 連結劑 1 EDA .----_____1 EDA EDA EDA EDA EDA EDA j EDA • EDA 二異氰酸酯 MDI MDI MDI MDI MDI MDI MDI MDI 1 MDI 數量平均分子量 2000 2000 2000 2000 2000 2000 1 2000 2000 1 2000 多元酵 PTMG PTMG PTMG PTMG PTMG 共聚合PTMG 共聚合PTMG PTMG 1 PTMG έ PA1 PA1 PA1 PA1 PA1 PA2 PA2 PA1 1 PA1 實施例1 |實施例2 實施例3 I實施例4J 1實施例5 實施例6 實施例7 比較例1 比較例2 比較例3 »“h.Tr-r: aa4'lδι-το: ναω lelsT>«Kus?B-^t4u4Tf: 5ΙΛΙ (％os ol^odNoisM^^^wodzHSMte^l-fB-M.Zrietbbsl :osld<{B«^ tt--rh^:uIAlxd •36-

1329685 [表2]

表2 44 dt/4 f TMA時之壓縮 變形起始溫度 ΓΟ 熱切斷秒數180°C (秒) 回復率 (%) 實施例1 176 80 88 實施例2 167 85 91 實施例3 162 70 89 實施例4 176 75 92 實施例5 174 90 92 實施例6 165 75 93 實施例7 165 73 94 比較例1 186 120 91 比較例2 158 5 84 比較例3 182 80 82 122468-990129.doc 37· 1329685 【εΐ 圓針織布之染整布之性能 布料之緯方向之伸 長回復率(％) 5 σί 00 Os 00 00 On 00 〇\ Sn \〇 90 犁：8 Ψ 3 Φ' 2 rJ ^ φ 5 〇 〇 0 〇 0 Ο 0 X Ο X ί! ^ 1樂 «Ε α〇 域1却 ί醫w ψ -irt Μ ΙΛ PO 〇 〇 〇 η碟 名杯 t： -S-怜实 m 难 m 墀 1 布料品質 〇 ο 〇 〇 〇 0 〇 〇 〇 0 預定形步驟溫度 rc) 非弹性埴維 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 尼龍加工絲74dt/34f 1 尼龍加工絲74dt/34f 1 尼龍加工絲74dt/34f 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 比較例1 比較例2 比較例3 122468.doc -38- 1329685 [產業上之可利用性] 藉由使用本發明所勢 能抑制布料之捲㈠㈣旨尿素彈性纖維，可獲得 制較少之縫製加工=二對編織設計及加工之條件限 優…之針織物、梭織物等布料。 使用由於加工時之熱而盔 …、叨…、肩進仃邊緣處理之布料可 用於束腹、胸罩'内衣商品、 ’、 貼身衣等各種伸縮底布或 緊身衣褲、連體絲襪等中穿著感優異之較佳製品。本發明 之聚胺酯彈性纖維，除上述以外，可較佳地用於腰帶、連 身衣、鞋罩、游泳衣、伸縮運動衣、伸縮外衣醫療用 衣、伸縮裏料等衣服及衣料製品，而且亦可較佳地用於活 用熱固著功能之尿片、皮帶等非衣服及衣料用。

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Claims (1)

1329685 十、申請專利範圍： 1. 一種聚胺酯尿素彈性纖維，其含有5重量％〜4〇重量％之 ♦胺@a化合物，該聚胺酯化合物於微差掃描熱量測定 (DSC)時，於自8(rc至聚胺酯化合物開始分解之溫度之 間不具有吸熱峰’且聚胺酿尿素彈性纖維之熱機：：析 (TMA)時之壓縮變形起始溫度為150°C以上18(rc以下， 180 C時之熱切斷秒數為30秒以上。 2. 如請求们之聚胺醋尿素彈性纖維，其中上述聚胺醋化 合物之硬度為80 A以下。 3. 如请求項1之聚胺醋尿素彈性纖維，其中原紗伸長綱％ 回復時之回復率聚胺酯聚胺酯為88%以上。 4. 如请求項1之聚胺酯尿素彈性纖維，其中上述聚胺酯化 合物為交聯型聚胺酯。 5·如請求項1至4中任一項之聚胺醋尿素彈性纖維，其中上 述聚胺酯尿素係以含有碳原子數為2至1〇之不同^烷基 醚之共聚合聚伸烷醚二醇為原料而獲得者。 土 6. 如請求項14中任一項之聚胺醋尿素彈性纖維，其中上 述聚胺s旨化合物係、以含有碳原子數為2至ig之不同伸貌 基醚之共聚合聚伸烷醚二醇為原料而獲得者。 7. 如請求項〗至4中任-項之聚㈣尿素彈性纖維其 1.〇重量％以上6.0重量％以下之聚二甲矽氧烷 (dimethylsilicone)成分。 8. -種針織物’其特徵在於其至少—部分使时如請求項 1至7中任一項之聚胺酯尿素彈性纖維。 9. 一種梭織物，其特徵在於其至少—部分使用有如請求項 122468-990129.doc 1329685 1至7中任一項之聚胺酯尿素彈性纖維。

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