TWI313397B - Colored photosensitive resin composition - Google Patents

Description

1313397 坎 '發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關著色感光性樹脂組成物。 【先前技術】 著色感光性樹脂組成物為含有著 成物，可祚邕β 4、.去4 片1之感光性樹脂組 成物彳作爲形成遽色器之著色圖型之材料。 關於將著色感光性樹脂組成物 上而形成膜之方法，先前已知使用旋轉二等=基； ==ΙΓ方”，因於―等廣面積之玻 璃基板專基板上難於形成均一之膜，故相繼開發出不 轉基板之狹縫塗布器等省液塗布器。 =合供先前旋轉塗布器用之組成物，先前已知例如 =者色劑、黏結劑聚合物、光聚合性化合物、光聚合起 丙二醇一甲鍵乙酸酉旨以及界面活性劑，黏度為 6 8^s，且將1〇W滴到玻璃基板上〇 2秒後之接觸角為 21.5之組成物（參昭拉。 開千8_1712〇〇)，但當該組成物應 用於狹縫塗布器（省液塗布器之—種）時，經由加熱等除: 之溶劑量顯著多於旋鏟涂t m ^ „ 轉塗布益者，因從層内部除去溶劑， 故出現形成之膜之平坦性不充分之問Μ。 【發明内容】 本發明之目的係提供—種著色感光性樹脂組成物，該 著色感光性樹脂組成物可形成平坦性良好之膜。 本發明I ’經過深入研究結果，#現黏度以及接觸角 某庫〃圍著色感光性樹脂組成物應用於狹縫塗布器等省 5 315613(修正版) 1313397 液塗布器時，可形成平坦性良好之膜。 亦即，本發明係提供以下之[1]至[7]。 [1 ] 一種著色感光性樹脂組成物，係包括著色劑（A )、黏 結劑聚合物（B )、光聚合性化合物（C)、光聚合起始劑（D)、 溶劑（E)以及界面活性劑（F)，該組成物在23它之黏度為 3.0mPa*s以上6.5mPa，s以下，且將該組成物10 A 1滴到玻 璃基板上0.2秒後與丨秒後之接觸角皆為1 〇。以上2〇。以 _下。 [2]如[1]揭示之著色感光性樹脂組成物，其中溶劑含有 丙一醇甲縫乙酸醋與3 -乙氧基丙酸乙醋，著色感光性樹 脂組成物中之溶劑（E)之含量為7〇質量％以上95質量。/〇以 下’界面活性劑（F)係選自由矽酮系界面活性劑、氟系界面 活性劑以及具有氟原子之矽酮系界面活性劑所組成群組中 之至少1種，著色感光性樹脂組成物中之界面活性劑（F) 之含量為0.001質量％以上〇 2質量％以下。 ’ [3]黏結劑聚合物（B)之酸價為5〇以上15〇以下，黏結 片！聚S物（B)之聚苯乙烯換算重量平均分子量為5，〇〇〇 至50 000，者色感光性樹脂組成物之固體成分中之黏結 劑聚合物（B )之含量為15質量％至26質量％。 [4] [1]至[3]揭示之任意之著色感光性_組成物，係供狹 縫塗佈器用。 [5卜種圖型’係使印]至⑷之任—項之著色感光性樹脂 組成物而形成者^ [6]種濾色器，係含有[5]之圖型者。 315613(修正版) 6 1313397 [7] —種液晶顯示裝置，係具備[6]之濾色器者。 【實施方式】 本發明之著色感光性樹脂組成物為包括著色劑（A)、 黏結劑聚合物（B )、光聚合性化合物（c)、光聚合起始劑 (D)、溶劑（E)以及界面活性劑（F)，該組成物在23 π之黏度 為3.0mpa.s以上6.5mPa.s以下，且將該組成物l〇# i滴到 玻璃基板上0.2秒後與1秒後之接觸角皆為1 〇。以上2〇。 以下。 著色感光性樹脂組成物之黏度係使用黏度計（如， VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業（公司）製造等 )，在一定之液溫（通常23。〇下，將裝置之轉子之旋轉 速度保持一疋（通常為5〇rpm )而測定。本發明之著色减 光性樹脂組成物之黏度，當使用前述裝置在液溫23<t、旋 轉速度5〇rpm下測定時，為3.〇mPa.s以上6 5mpa.s以下， 較佳為3.1mPa.s以上5 5mPa，s以下，更佳為3 2mpa.s以 上S.OmPa.s以下。若黏度為3 〇mPa.s以上6 5mpa.s以下， 在基板上塗布著色感光性樹脂組成物時之擴展性良好故 較佳。 前述之接觸角，係藉由在玻璃基板（較佳為清淨之玻 璃基板）上滴著色感光性樹脂組成物丨〇 #丨，於滴下〇. 2 秒後與1秒後使用接觸角測定裝置（DGD Fast/6〇 c〇ntact AngleMeteKGBX公司製造）測定接觸角而得。滴下〇·2秒 後與1秒後之接觸角需皆為10。以上20。以下，較佳為13。 以上19。以下。若接觸角為1〇。以上2〇。以下，由於平坦性 315613(修正版) 7 !313397 良好’可形m點之著色感光性樹脂組成物層，故較佳 尤其，適合用於狹縫塗布器等省液塗布器。 使用於接觸角之測定夕I ^丨 j疋之基板例如為用於形成濾色器之 璃基板，較佳為使用清淨之玻璃基板。 玻璃基板，可使用例> D〇w_c〇rning公司製造之 辱 。 _若想清淨玻璃基板，可採用例如將玻璃基板在丙酮等 心劑中藉由超音波洗滌除去雜質等之方法等。 在本發明中使用之著㈣（A)可為有機顏料及無機 '、料中之任—種。#中’從耐熱性及顯色性優異之角度觀 之’以有機顏料為較佳。 前述之有機顏料以及無機顏料例如為在顏色索引 C〇l:r Index( The s〇ciety 〇f Dyers — c〇i〇uri…出版）中 被歸類為顏料（Pigment)之化合物等。 ”體而5，C.I.顏料黃·ι、c.I.顏料黃_3、CM·顏料黃 一12、C.1·顏料黃-13、C.I.顏料黃-14、C.I.顏料黃·15、c丄 顏料黃-16、C丄顏料黃_17、c工顏料黃_2〇、c」顔料黃_2心 =丄顏料黃-31、C丄顏料黃·53 ' C.L顏料黃_83、c丨顏料 、 C.I·顏料頁-93、C.I.顏料黃-94、c.l.顏料黃_1〇9、 ϋ顏料黃-110、C丄顏料黃_117、c丄顏料黃_125、€1顏 料黃-128、C.I.顏料黃-137、C.I.顏料黃-138、c〗顏料黃 •139' C.I.顏料黃_147、c〗顏料黃_148、c〗顏料黃_15〇、 c.l顏料黃_153、C I顏料黃_154、C I顏料黃_i66、c丄顏 料κ 173、C.I.顏料黃_i94、C.I.顏料黃-214等之黃色顏料； 315613(修正版) 8 1313397 C.I.顏料橙13、C.I.顏料橙31、C.I.顏料橙36、C.I.顏料橙 38、C.I.顏料橙 40、C.I.顏料橙 42.、C.I.顏料橙 43、C.I. 顏料橙51、C.I.顏料橙55、C.I.顏料橙59、C.I.顏料橙61、 C.I.顏料橙64、C.I.顏料橙65 ' C.I.顏料橙71、C.I.顏料橙 73等之橙色顏料； C.I.顏料紅9、C.I.顏料紅97、C.I.顏料紅105、C.I.顏料紅 122、 C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅144、 C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅168、 C.I.顏料紅176、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅180、C.I.顏 料紅192、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅215、C.I.顏料紅216、 C.I.顏料紅224、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅254、C.I.顏 料紅264、C.I.顏料紅265等之紅色顏料； C.I.顏料藍-15、C.I.顏料藍-15 : 3、C.I.顏料藍-15 : 4、C.I. 顏料藍-15 : 6、C.I.顏料藍60等之藍色顏料；] C.I.顏料紫1、C.I.顔料紫19、C.I.顏料紫23、C.I.顏料紫 29、C.I.顏料紫32、C.I.顏料紫36、C.I.顏料紫38等之顏 料紫色顏料； C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36等之綠色顏料； C.I.顏料棕23、C.I.顏料棕25等之棕色顏料；] C.I.顏料黑1、C.I.顏料黑7等之黑色顏料；等。 該等中，較好使用由C.I.顏料黃-138、C.I.顏料黃 -139、C.I.顔料黃-150、C.I.顏料紅-177、C.I.顏料紅-209、 C.I.顏料紅-254、C.I.顏料紫-23、C.I.顏料藍-15 : 6以及 9 315613(修正版) C丄顏料綠36中選擇之至少—種顏料。 :等之有機顏料以及無機顏 %合2種以上使用。 刀別早獨使用，亦 例如，若要形成紅色像 以及C.I顏料i n9斗 ' 乂含有C.I.顏料紅_2〇9 1.顔科汽-139,若要形 顏料綠％以及Q顏料黃⑽以^象素^料含有以 6 至少-種，若要形成藍色像素，較好八:、料H 138選擇之 季乂好含有C.I.顏料藍_15 : 月'J述之顏料根據所需可實施 使用引入酸,]·生其4 & w 、 下處理，如樹脂處理， 駄性基或鹼性基之顏料衍生物箄夕主&南 由高分人A/Λ* 物等之表面處理，經 Ο刀子化合物等顏料表面之 粒化法接技聚合處理，經由硫酸微 等之洗淫声饰，丄 除去雜質之有機溶劑、水 理等。 、專之離子性雜質之除去處 月1J述之顏料之使用晋免 f 體成分為⑽暂旦^為以者色感光性樹脂組成物之固 取刀為100質量份計，通當 以下，較佳為27晳旦、 、里份以上60質量份 質量卜 質篁伤以上55質量份以下，更佳為30 上6〇質量f、以下你“ 含量若為25質量份以 物中可人：乍爲遽色器時之色濃度充分，且因組成 了 3有必要量之黏結劑聚合物， 圖型，故較佳。 了形成強度充分之 作爲著色劑（A)使用之顏料較佳 使顏料之粒徑均-之方、^ Μ粒徑均-者。 界 ' 法如，將後述之（F)成分以外之 /性劑作爲顏料分散劑而進行分散處理之方法等，由 315613(修正版) 10 1313397 此方^可得顏料在溶液中均—地分散之顏料分散液。 則述顏料分散劑例舉如，陽離 子系等界面活性劑等，彼等可==陰離子系、非離 以上混合使用。 刀別早獨使用，亦可將2種 顏，劑之使用量，相對於每lf量份著色劑，通 :為丄貝篁份以下，較佳為〇.〇5質量份以上0.5質量份以 :。：述顏料分散劑之使用*，若相對於每ι質量份著色 心為1質量份以下’將可得均—粒徑之顏料，故較佳。 在本發明使用之黏結劑聚合物（B)例舉如， 糸共聚物。 丙稀酸系共聚物例如為可與含叛基單體共聚之其他單 體與含羧基單體之共聚合物等。 含羧基單體例如，不飽和單羧酸、不飽和二羧酸、不 飽和多元Μ等分子中含有至少i個縣之不飽和敌酸。 在此，不飽和單叛酸例舉如，丙稀酸、f基丙烯酸、 巴豆酸、α-氯丙稀酸、肉桂酸等。 不飽和二羧酸例舉如馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康 酸、中康酸等。 不飽和多元羧酸亦可為其酸酐，具體而言’例舉如馬 來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等。又，不飽和多元羧酸亦 可為其單（2-甲基丙烯醯氧烷酯），例如，琥珀酸單（2_ 丙烯醯氧基乙酯）、琥珀酸單（2_曱基丙烯醯氧基乙酯）、 苯二甲酸單（2-丙烯醯氧基乙酯）、苯二曱酸單（2_甲基丙 烯醯氧基乙酯）等。 315613(修正版) 11 1313397 且，不飽和多元翔酴介 留 -亦了為其兩末端二緩基聚合物之 果c甲基）丙烯酸酯，例如 竣基1己内醋單丙稀酸醋、 〶'羧基聚己内酯單甲其芬洛祕 〇D 土丙婦&^日等。該等之含羧基單體可 平獨使用’亦可將2種以域合使用。 則述之可與含羧基單體共聚之其他單體例如為苯乙 、-甲基笨乙烯、鄰-乙烯甲苯、間_乙烯甲苯、對-乙烯 农、對-氯苯乙烯、鄰-甲氧基苯乙浠、間_甲氧基苯乙稀、 隹-甲氧基苯乙婦、鄰.乙料基甲醚、間·乙料基甲醚、 '乙晞f基甲_ '鄰_乙稀节基縮水甘油鍵、間_乙稀节基 維水甘油H乙料基縮水甘㈣、料芳香族乙婦系 化合物；丙浠酸甲酿、甲基丙烯酸甲醋、丙烯酸乙醋、甲 基两稀酸乙醋、丙稀酸正丙醋、甲基丙稀酸正丙醋、丙烯 酸異丙西曰f基丙烯酸異丙西旨、肖烯酸正了§旨、f基丙烯 酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、曱基丙烯酸異丁酯、丙烯酸第 丁酉曰、曱基丙烯酸第二丁酯、丙烯酸第三丁酯、甲基丙 烯酸第二丁酯、丙烯酸2·羥基乙酯、甲基丙稀酸2-羥基乙 δ曰、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2_羥基丙酯、丙烯酸 3-經基丙醋、甲基丙烯酸3_羥基丙酯、丙烯酸2_羥基丁酯、 甲基丙稀酸2-羥基丁酯、丙烯酸3_羥基丁酯、曱基丙烯酸 3-經基丁醋、丙烯酸4_羥基丁酯、曱基丙烯酸4_羥基丁酯、 丙婦酸稀丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄基、曱基丙 烯酸卞醋、丙烯酸環己酯、曱基丙烯酸環己酯、丙烯酸苯 醋 '曱基丙烯酸苯酯、丙烯酸2_甲氧基乙酯、曱基丙烯酸 2-曱氧基乙酯、丙烯酸2_苯氧基乙酯、曱基丙烯酸2_苯氧 12 315613(修正版) 1313397 基乙酯'甲氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇甲其 丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇甲 基丙烯酸酯、曱氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲其 丙烯酸酯、曱氧基二丙二醇丙稀酸酯、甲氧基二丙二醇甲 基丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酿、丙 烯酸聯環戊二烯酯（dicyclopentadienyl methcrylate)、甲某 丙烯酸聯環戊二烯酯、丙烯酸2-羥基_3-苯氧基丙酯、曱基 丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、甘油單丙烯酸酯、甘油單曱 基丙烯酸酯等不飽和羧酸酯類；丙烯酸2_胺基乙酯、甲基 丙烯酸2-胺基乙酯、丙烯酸2_二甲胺基乙酯、甲基丙烯酸 2- 二甲胺基乙酯、丙烯酸2_胺基丙酯、甲基丙烯酸2_胺基 丙酯、丙烯酸2-二曱胺基丙酯、甲基丙烯酸2·二甲胺基丙 酯、丙烯酸3-胺基丙酯、甲基丙烯酸3_胺基丙酯、丙烯酸 3- 二甲胺基丙酯、甲基丙烯酸3_二甲胺基丙酯等不飽和羧 酸胺基烷酯類；丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油 酯等不飽和羧酸縮水甘油酯類；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、 酷酸乙烯醋、笨甲酸乙烯酯等羧酸乙烯酯類；乙烯基甲醚、 乙晞基乙醚、烯丙基縮水甘油醚等不飽和醚類；丙烯腈、 甲基丙烯腈' 〇：_氯丙烯腈、氰基化亞乙烯等氰基化亞乙烯 化合物等；丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、氯丙烯醯胺、 Ν-2-羥基乙基丙烯醯胺、Ν_2_羥基乙基甲基丙烯醯胺等不 飽和醯胺類，馬來酸醯亞胺、Ν_苯基馬來醯亞胺、Ν_環己 基馬來酸亞胺等不飽和醯亞胺類；1)3_ 丁二烯、異戊二烯、 氯丁一烯等脂肪族共軛二焊類；聚苯乙烯、聚丙烯酸曱基 13 315613(修正版) 1313397 醋、聚甲基丙稀酸甲醋、聚丙烯酸正丁醋、聚甲基丙晞酸 正丁醋、聚石夕氧院等聚合物分子鍵之末端上具有單丙稀酸 基或單甲基丙烯醯基之巨單體類等。 該等單體可單獨使用，亦可2種以上混合使用。 前述之共聚合物中含羧基單體單位之含量以莫耳百分 率計，通常為1 0至50莫耳％、較佳為！ 5至4〇莫耳％、 更佳為25至40莫耳％。含羧基單體單位之含量若為丨^至 籲50莫耳％，在顯影液中之溶解性良好，且顯影時正確地形 成圖型，故較佳。 月'J述之丙烯腈系共聚合物例舉如，（甲基）丙婦酸/(甲 基）丙烯酸甲酯共聚合物、（甲基）丙稀酸/ (甲基）丙締 酸卞酯共聚合物、（曱基）丙烯酸/ (曱基）丙烯酸2_羥基 乙酯/ (曱基）丙烯酸苄酯共聚合物、（甲基）丙烯酸/ (甲 基）丙烯酸甲酯/聚苯乙烯巨單體共聚合物、（甲基）丙稀 酸/ (甲基）丙烯酸甲酯/聚（甲基）丙烯酸曱酯巨單體共聚合 _物、（甲基）丙烯酸/ (甲基）丙烯酸苄酯/聚苯乙烯巨單體 共聚合物、（甲基）丙烯酸/ (曱基）丙烯酸节酯/聚（曱基） 丙烯甲酯巨單體共聚合物、（曱基）丙烯酸/ (曱基）丙烯 酸2 -經基乙酯/(曱基）丙烯酸节醋/聚苯乙稀巨單體共聚 合物、（曱基）丙稀酸/ (甲基）丙烯酸2 -經基乙酯/ (甲基） 丙烯酸苄酯/聚（甲基）丙烯酸甲酯巨單體共聚合物、（甲 基）丙烯酸/苯乙烯/ (甲基）丙烯酸苄酯/N-苯基馬來醯亞 胺共聚合物、（曱基）丙烯酸/琥珀酸單（2-丙烯醯氧基乙 酯）/苯乙烯/(甲基）丙烯酸苄酯/N-苯基馬來醯亞胺共聚 14 315613(修正版) 1313397 合物、（甲基）丙烯酸/琥珀酸單（2_丙烯醯氧基乙酯）/苯 乙烯/ (甲基）丙烯酸烯丙酯/N-苯基馬來醯亞胺共聚合物， (曱基）丙烯酸/(曱基）丙烯酸苄酯/N-苯基馬來醯亞胺/ 笨乙稀/甘油單（甲基）丙烯酸酯共聚物等。 且’（甲基）丙烯酸酯意味著丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯。 該等中較佳使用（曱基）丙烯酸/(曱基）丙烯酸苄酯 共聚物、（甲基）丙烯酸/ (甲基）丙烯苄酸酯/笨乙烯共聚 物(甲基）丙烯酸/ (甲基）丙烯酸曱酯共聚物、（曱基） 丙烯酸/(甲基）丙烯酸曱酯/苯乙烯共聚合物等。 刖述之黏結劑聚合物，其之聚苯乙烯換算重量平均分 子量（即換算成聚乙烯之重量平均分子量）通常為5,000至 5〇,〇〇〇’ 較佳為 8,00〇 至 40,000,更佳為 10,000 至 35 〇〇〇。 ?結劑聚合物之分子量若為5,000至50,000，塗膜硬度提 回，殘膜率亦高，在未曝光部之顯影液中之溶解性良好， 解像度提高，因此較佳。 黏結肩聚合物之酸價通常為5〇至15〇,較佳為6〇至 140^ ο n ，々 為8〇至135。酸價若為5〇至150，在顯影液中 ::解性提鬲’使未曝光部之溶解變易，X高靈敏度化而 U時之曝光部之圖型殘留而提高殘膜率。在此，酸價 係測定中和勒；« ' ^ ° Μ聚合物ig所需之氫氧化卸之量（mg) 而得之值，诵奮4 吊错由使用氫氧化鈉水溶液滴定而求出。 黏:1彳聚合物於著色感光性樹脂組成物之固體成分中 所占之質I百分率’通常為5質量％以上26質量％以下， 315613(修正版) 15 1313397 較佳為1 0質量％以上26質量％以下，更佳為丨5質量％以 上26質量％以下。含量若為5質量％以上26質量％以下， 因可形成圖型，或提高解像度以及殘膜率，因此較佳。 在本發明使用之光聚合性化合物（c )係可藉由光聚 δ起始劑以光照射後產生之活性自由基及酸等而聚合之化 合物’例如，具有聚合性之碳_碳不飽和鍵之化合物等。 光聚合性化合物（C )較佳為3官能以上之多官能光 •聚合性化合物。3官能以上之多官能之光聚合性化合物例 如’季戊四酵四丙烯酸酯、季戊四醇四曱基丙稀酸酯、二 季戊四醇五（丙烯酸酯.）、二季戊四醇五（甲基丙烯酸酯广二 季戊四醇六（丙烯酸醋）、二季戊四醇六（甲基丙烯酸醋）等。 光聚σ hi化合物（c)可分別單獨使用，亦可將2種以上 混σ使用，其在著色感光性樹脂組成物中之含量，以質量 百^率計，通常為5質量％以上90質量％以下，較佳為1() •。質量％以上80質量％以下，更佳為2〇質量％以上質量 :以下。其含量若為5質量％以上90質量％以下，硬化充 歹4膜率提同，圖型不易底切（undercut)且密著性良好， 因此較佳。 在本發明使用之光聚合起始劑 一種乙醯苯系化合物者 乙醯苯系化合物例如為二乙氧基乙醯苯系化合物、, 甲基嗎琳_4一基+ (4、甲基售吩基）丙-1-酮、2_經基 甲基-1-苯基丙-酮、二甲醇縮苄酮、2_羥基·2_甲基 (2_羥基乙氧基）I其n ^ 孔土）本基]丙_1_酮、卜羥基環己基笨酮、2_ 315613(修正版) 16 1313397 經基-2-曱基- l_[4- (1-甲基乙烯）苯基]丙-1-酮之低聚物 等。在該等中較佳使用2-羥基-2-曱基-1- ( 4-曱基噻吩基] 丙-1 -酮。 又，關於光聚合起始劑（D )’亦可使用複數種乙醯苯 系、乙醯苯系以外之光聚合起始劑之組合。 乙醯苯系以外之光聚合起始劑例如，經由光照射產生 活性自由基之自由基引發劑、增感劑'酸引發劑等。 活性自由基引發劑例如為苯偶姻（benzoin)系化合物、 一本基嗣系化合物、硫代口山嗣（thioxanthone)系化合物、三 哄系化合物、2 ’ 4，6-三甲基笨曱醯基二笨基膦氧化物、2, 2 ·雙（鄰-氯苯基）-4，4’ .，5，.5’-四苯基_ι，2，-雙β米"坐、 10-丁基-2-氯吖咬酮、2-乙基蒽醌、苄基、9，1〇_菲酿 (9，10-Phenantlirene quinone)、樟腦酿（camph〇rquin〇ne)、 苯基乙醛酸甲酯、雙（環戊二烯）鈦（titan〇cene)化合物等。 苯偶姻系化合物例如為苯偶姻、苯偶姻曱醚、苯偶姻 乙鍵、苯偶姻丙醚、苯偶姻丁 _.醚.等。 二苯基酮系化合物例如為二苯基酮、鄰_苯甲醯基苯甲 酸甲酯、4-苯基二苯基晒、4_苯曱醯基_4，_甲基二苯基硫 醚、3, 3’，4’ 4’-四（第三丁基過氧羰基）二苯基酮、2, 4，6-三甲基二苯基酮等。 硫代口山酮（thi〇xanthone)系化合物例如為2_異丙基硫 代口山酮、4-異丙基硫代口山明、2’4_二乙基硫代口山酮、2 4-二氯硫代口山酮、卜氯“·丙氧基硫代〇山酮等。 三畊系化合物例如為2 ’心雙（三氯甲基）_6· 甲 315613(修正版) 17 Ϊ313397 氧基苯基）-1 , 3，5_三哄、2，4-雙（三氯甲基）_6_ ( 4_ 甲氧基萘基），3，5-三畊、2，4-雙（三氣曱基）_6_ ( 4_ 甲氧基苯乙烯基）_；!，3, 5_三畊、2, 4-雙（三氯曱基）_6_[2_ 〔5-曱基呋喃·2_基〕乙烯基]_ι，3，5_三哄、2，4_雙（三 氣甲基）-6-[2-(呋喃_2_基）乙烯基]-1，3，5_三畊、2， 又（一氯甲基）-6-[2-(4 -二乙基胺基-2-甲基笨基）乙稀 基]-1，3，5_三哄、2，4-雙（三氣甲基）_6-[2_ ( 3，4-二 _甲氧基苯基）乙烯基]_1，3，5-三畊等。 酸引發劑例如為4-羥基苯基二甲基毓對-甲笨績酸 鹽、4-羥基苯基二甲基锍六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基二 甲基鏑對-曱笨磺酸鹽、4-乙醯氧基苯基•曱基•节基鏡六氟^ 錄酸鹽、三苯基毓對-甲苯磺酸鹽、三苯基毓六敦綈酸鹽、 ~~笨基埃鑌對甲苯績酸鹽、二苯基蛾鏽六氟錄酸鹽等鐵鹽 類，靖基苄基曱苯續酸鹽類，苯偶姻曱苯確酸鹽類等。 又’係活性自由基引發劑之上述之化合物中，有同時 鲁產生活性自由基及酸之化合物。如’三畊系光聚合起始劑 亦可作爲酸引發劑使用。 光聚合起始劑（D )之含量’相對於黏結劑聚合物（B ) 以及光聚合性化合物（C)之合計量1〇〇質量份，通常為 0.1質量份以上20質量份以下，較佳為1質量份以上 質量份以下。 本發明起始劑（D)之含量若為〇1重量份以上2〇重 量份以下，將高敏感度化，使曝光時間縮短從而提高生産 性’且無解像度不良之現象’因此較佳。 315613(修正版) 18 1313397 劑（二發1=感光性樹脂組成物亦可添加光聚合起始 開始之光雙二 促進由光聚合起始劑（D)引發聚合 例如為胺系彳卜人& )之聚合。光聚合起始劑（G) 物等。 氧基恩糸化合物、硫代口山酮系化合 知系化合物例如為=^队 Δ 為—乙醇私、甲基二乙醇胺、三異丙 =4_二甲基胺基苯甲酸甲一甲基胺基笨甲酸乙 “二甲基胺基苯甲酸異戍醋 酸 乙 4·二甲胺基苯甲酸2_乙其ρ⑽ τ妝丞乙酉曰、 4、雔 基己酉日、Ν，Ν-二甲基對甲苯胺、4， k ?基胺基）二苯基酮（通稱米氏酮michler，s

Ketone )、4，4 雔广- 又（―乙基胺基）二苯基酮、4, 4, _雙（乙 基甲基胺基）二苯基甘 又、乙 基胺基)二苯基嗣4其中較佳使用4’4,们二乙 _ :乳基蕙系化合物例如為9, 1〇_二曱氧基蒽、2-乙基 甲氧基蒽、9.，1〇一-乙a其苜? ^ 二乙氧基惹等。 -乙乳基恩]-乙基-9, 10_ 硫代α山酮系化人从 °彳彳如為2-異丙基硫代口山酮、4-里丙 基硫代口山酮、2,4_二 ，、丙 ^ 4 ^ ^ 一基瓜代口山酮、2，4-二氯硫代口山_、 氯_4_丙氣基硫代口山_等。 光5^合起始劑「π ^ 丄 （D) 了早獨使用或複數個組合使用。 ’光聚合起始助劑 .^ 取人如， 使用市售者’作爲市售之光 聚5起始劑（G)例如，芮α 業（公司）製）等。商。口名編保土榖化學工 315613(修正版) 19 1313397 在本發明之著色感光性樹脂組成物中，光聚合起始劑 (D)以及光聚合起始助劑（G)之組合有如，二乙氧基乙 醯本M，4 _雙（二乙基胺基）二苯基酮、2-甲基-2-嗎琳_4-基-H4-甲基嗔吩基）丙小嗣/4,4,_雙（二甲基胺基） 二苯基酮、2-經基·2-甲基-1-笨基丙-1-嗣/4, 4，_雙（二乙 基胺基）二苯基酮、二甲醇縮节酮/4,4、雙（二乙基胺基） 二苯基明、，2·經基_2·甲基小[4· (2_經基乙氧基）苯基]丙 酮/4 4 -雙（一乙基胺基）二笨基酮、卜羥基環己美 酮/4’4，-雙（二乙基胺基）二笨基嗣、2_經基_2_甲基小屮 (1-甲基乙烯）苯基]丙小酮之低聚物/4, 4,_雙 ^基）二苯基酮、2m曱基胺基小（4•嗎琳_4_基苯 =y4’4’_雙（二乙基胺基）二苯基嗣之組 較佳為2-甲基-2-嗎啉-4_基4 _甲 丫巷唼呍暴）丙-1-酮/4， 4 -雙（二乙基胺基）二笨基酮之組合。 使用光聚合起始助劑⑼時，其使用量，相對於 莫耳光聚合起始劑（D)，通常為1〇 、 莫耳*耳以下較佳為㈣ 在本發明中使用之溶劑⑻例如為醚類、芳香族炉 類、酮類、醇類、酯類、醯胺類等。 、二 醚類例如為四氨咬°南、四氯，、…。惡燒、乙二 醇一甲趟、乙二醇一乙醚、乙二醇-丙趟、乙二醇一丁二 二乙二醇一甲醚、二乙二醇-乙醚、二乙二醇-丁鍵、二 乙二醇二甲醚、二乙二醇_ 一 ^ · V 哪、_ < 頂、丙二醇-甲喊乙酸醋、丙二醇一w旨 醇 咚一乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙 315613(修正版) 20 Ϊ313397 丙二醇—兩 酸·、’、乙酸賴、乙二醇甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙 曰、乙酸r ^ 酸自旨、 土卞必酯、乙酸丁基卡必酯、丙二醇甲醚乙 鱗' —氧土丁知、乙酸甲氧基戊酯、茴香醚、苯乙 τ基茴香醚等。 基笨等香麵蛵類例如為苯、甲苯、二甲苯、1，3，5_三甲 4-甲：類例如為丙酮、2_丁酮、2~庚酮、3-庚酮、4-庚酮、 2戊酮、環戊酮、環己酮等。 乙二二類例如為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇 '己醇、環己醇、 〜醇、甘油等。 知類例舉如，乙酸乙酷、 甲酸匕 乙酉曰乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、 兩酷酯、乙酸異戊醋、乙酸異丁醋、丙酸丁酉旨、酪酸異 酷、^路酸乙醋、路酸丁輯' 烧醋類、乳酸甲醋、乳酸乙 甲萨U酸甲酯、羥乙酸乙酯、羥乙酸丁酯 '甲氧基乙酸 酯、P►〒氧基乙^乙知、甲氧基乙酸丁酷、乙氧基乙酸甲 /基乙酸乙醋、3_經基丙酸甲_、基丙酸乙酿、 氧基丙酸甲酯、3-曱氧基丙酸乙舻 酯、^ 土円既匕酉曰、3-乙氧基丙酸曱 h乙氧基丙酸乙酯、2-氧某丙醅田此 酯、）$ 乳基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙 '氧基丙酸丙S旨、2 -甲氣基 己 乳基丙駄甲酯、2-甲氧基丙酸 g、2 -甲氧基丙酸丙酯、2_乙負美 丙酴7 乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基 乙酯、2-酮基-2-甲基丙酸甲酷 酯、9 m ^ §a 2·嗣基-2-甲基丙酸乙 △甲氧基-2-甲基丙酸曱醋、2 r 甘 畴、& " 2_乙乳基-2-曱基丙酸乙 ^㈣酸甲酉旨、丙賴乙西旨、丙嗣酸甲 醯乙酸乙醋、2-酮基丁酸甲醋、2,基丁酸乙醋、 315613(修正版） 21 1313397 甲氧基丁基乙酸酉旨 丁内酯等。 、3-甲基_3_曱氧基丁基乙酸酯 Ύ - 醯胺類有如N，N_二曱基曱醯胺 等 、N，N-二甲基乙醯胺 其他溶劑有如，N_曱基吡咯烷酮 '二曱亞颯等。 前述之溶财較好使用含有U氧基丙酸乙§|與丙二 酵-甲醚乙酸醋之溶劑。該溶劑中之3_乙氧基丙酸乙醋之 含1較佳為3至50質量。/。，更佳為5至4〇質量％。又， =溶劑中之H甲心酸s旨之含量較料％至97賓 量％ ’更佳為60至95質量％。 前述之溶劑亦可單獨使用或2種以上混合使用。 本發明之著色感光性樹脂組成物中之溶劑（Ε )之含 置，以質量百分率計’通常為7〇質量％以上％質量％以 下，較佳為75質量％以上90質量％以下。溶劑（ε)之含 有量若為70質量％以上95質量％以下，塗布時之平坦性 良好，且形成濾色器時之色濃度充分，顯示特性良好。 在本發明中使用之界面活性劑（F)例如為矽酮系界 面活性劑、氟系界面活性劑、含有氟原子之矽酮系界面活 性劑及該等之混合物等。 石夕酮系界面活性劑例如為有矽氧烷鍵之界面活性劑 等。具體而言，有東麗矽酮DC3PA、東麗矽酮SH7pA、東 麗矽酮DC11PA、東麗矽酮SH21PA、東麗矽嗣SH28pA、 東麗梦酮SH29PA、東麗矽酮SH30PA、聚醚變性石夕酮油 SH8400(東麗矽（公司）製造）、ΚΡ321、κΡ322、κρ323、 315613(修正版) 22 1313397 KP324、KP326、KP340、KP341 (信越石夕製造）' TSF400、 TSF401、TSF410、 TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452、TSF4460 (GE東芝矽（公司）製造）等。 氟系界面活性劑例如為具有氟碳鏈之界面活性劑等。 具體而言，Florinate (商品名）FC430、FlorinateFC43 1 (住 友（公司製造）、Megafac(商品名）F142D、MegafacF171、 MegafacF172、MegafacF173、

MegafacF177、MegafacF183、MegafacR30(大日本油墨化 學工業公司製造）、Eftop(商品名）EF301、EftopEF303、Eftop EF351、EftopEF352 (新秋田化成公司製造）、(商 品名）S381、SurflonS382、SurHonSClOl 、SurflonSC105 (旭硝子公司製造）、E5844(Daikin Fine Chemical研究所 製造）、BM-1000、BM-1100 (皆為商品名：bm Chemie 公 司製造）等。 具有氟原子之梦酿I糸界面—活性劑有如，.具石夕氧炫鍵以 及氟碳鏈結構之界面活性劑等。具體而言，有Megafac (商 品名）R08、MegafacBL20、MegafacF475、

MegafacF477、MegafacF443(大日本油墨化學工業公司製造） 等。 該等之界面活性劑亦可單獨使用或將2種以上組合而 使用。 者色感光性树月曰組成物中之界面活性劑（F )之含量 車父佳為0.001質量份以上〇 2質量份以下，更佳為〇 〇〇2 315613(修正版) 23 1313397 質量份以上Ο】粗曰 質量 …伤以下，再佳為0.003質量份以上〇〇5 質量份以下，二面活性劑之含量為_質量份以上〇_2 所4于之塗膜之平坦性良好。 凋製本發明之著色感光性樹脂組 合除界面活性劑以外之成份後，以「在加之黏有度如，混 6.5 — S以下，且該組成物…1滴到玻璃 土 .秒後與1秒後之接觸角在10。以上20。以 I方式添加界面活w逾丨 」之 面活陡劑之方法，預先’預備性地求 ’之添加量與2rc之黏度及該組成物ι〇 板…後及1秒後之接觸角之關係，依據該 添加各成分並混合之方法等。 ^果一起 本發明之著色感光性樹月旨組成物中亦 :結劑聚合物以外之高分子化合物、黏著促進 劑紫外線吸收劑、防凝集劑、有機酴右 硬化劑等添加劑。 有機酸、有機胺化合物及 充填劑可例舉如玻璃、鋁等微粒子。 黏結劑聚合物（B)以外之高分子化合 聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙—舉， 等。 坑祕聚丙烯酸氟烷酯 黏者促進劑:例舉如’乙稀三甲氧基石夕境、乙稀二乙 =錢、乙烯三AM基乙氧基）我、^(2絲 乙基）-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷 （·胺土 广3_胺基丙基曱基三甲氧基錢、3_胺基丙基； 環氧丙氧基丙基三甲氧基奸一環氧一二基 315613(修正版) 24 1313397 二甲氧基矽烷、3-氯丙基甲 f > 3-f r '甲氧基石夕炫·、3-氣丙基三 - Ψ i, ^ "烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巯 基丙基二甲氧基矽烷等。 抗氧化劑例舉如，4 2，6- - 也 -硫代雙（6-第三丁基-3-曱酚）、 卜二-第三丁基-心甲酚等。 紫外線吸收劑例舉如 ^ 有（2·羥基_3_第三丁基-5-曱基 A - ^ A ,π ^ _ 幷二唑系化合物、2-羥基-4-辛氧 基一本基酮專二苯基酮系、 一墙一 2，4-二-第三丁基苯基-3 , 5- 一-第二丁基-4-羥基苯甲酸 ^ # 酉日等本甲酸酯系化合物、2-( 4， 6-二本基-1 , 3 , 5-三卩井_2其、. ^咕 基）-5_己氧基酚等三畊系化合 物等。 防止凝集劑有如，聚丙烯酸納等。 有機酸例舉如，甲酸、 乙酸、丙酸、酪酸、戊酸、新 戊酸、己酸、二乙基乙酴、在綠 ^ 庚k、辛酸等脂肪族單羧酸類； 草酸、丙二酸、號轴酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、 辛二酸、壬二酸、癸二酸、p 敗巴西—酸、甲基丙二酸、乙基 丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥雖酸、四甲基琥㈣、環 己基二羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來酸、富馬酸、甲基反 丁烯二酸（mesaconicacid)等脂肪族二羧酸類； 丙三羧酸（tricarbailylic acid)、烏頭酸㈨⑽此、 樟腦三酸（camphoronic acid)等脂肪族三綾酸類； 苯甲酸、苯乙酸、枯酸、2,3_二^基苯基酸 (hemelliticacid)、3，5_二f基苯甲酸等芳香族單鲮酸類； 苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸等芳香族二缓酸 315613(修正版) 25 I313397 类貝； 偏笨三酸、均苯三酸、偏苯四酸、均笨四 多元避酸類等。 -…香族 有機胺化合物例舉如，正丙胺、異而肚 異 兴内胺、正丁胺、 正胺、第二丁胺、第三丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺 辛胺'正壬胺、正癸胺'正十一胺、正十二 胺類； 妝寺之早烷 環己胺、2-胺等單環燒胺類 甲基乙胺、 曱基環己胺、3-甲基環已胺、4_甲基環己 丙胺 第= 二異丙胺 胺、二正 甲基環己胺 二環己胺等 二甲基乙胺 二乙基正丙 丙胺、三異丙胺 筮一 罘二丁胺、三正 二甲基環己 甲基二環己 環烷胺類； 胺基乙醇、 基_ 1- 丁醇、 類； 二乙胺、曱基正丙胺、乙基正丙胺、 、二正丁胺、二異丁胺、二第二丁胺、二 戊胺、二正己胺等之二燒胺類； 、乙基環己胺等單烷基單環烷胺類； 二環烷胺類； 、曱基二乙胺、三乙胺、二甲基正丙胺、 胺、甲基二正丙胺、乙基二正丙胺、三正 、三正丁胺、三異丁胺、三第二丁胺、三 戊胺、三正己胺等三烷胺類； 胺、二乙基環己胺等之二燒基單環烧胺類； = 己胺等單烧基二 3-胺基-1-丙醇、i•胺基_2_丙醇、心胺 5·胺基小戊醇、6_胺基小己醇等單烷醇稱 正 315613(修正版) 26 1313397 4-胺基-1-環己醇等單環烷醇胺類； 一正丁醇胺 燒醇胺類； 二正丁醇胺 二乙醇胺、二正丙醇胺、二異丙醇胺 二異丁醇胺、二正戊醇胺、二正己醇胺等 二（4-環己醇）胺等二環烷醇胺類； 三乙醇胺、三正丙醇胺、三異丙醇胺 三異丁醇胺、三正戊醇胺、三正己醇胺 ▼—況醇胺黯· 三（4-環己醇）胺等三環烷醇胺類； ’ 3- 胺基_1，2_丙二醇、2•胺基]，3,二醇、4_胺基1， 2_丁二醇、4_胺基·i ’ 3_丁二醇、3_二，基胺基七二二 醇、3-二乙基胺基-1，2-丙二醇、2_二甲基胺基-1，3-丙: 醇、2-二乙基胺基-1，3_丙二醇等胺基烷二醇類； 一 4- 胺基-1，2-環己二醇、4-胺基q，3_環 J衣已一_等胺基 環己二醇類； 1-胺基環戊酮甲醇、4-胺基環戊酮甲醇等含有胺基之 環烷酮甲醇類； 1-胺基環己酮甲醇、4-胺基環己酮甲醇、4_二甲基胺 基環戊烷甲醇、4-二乙基胺基環戊烷甲醇、4_二曱基胺基 環己烧甲醇、4-二乙基胺基環己烷甲醇等含胺基之環烷曱 醇類； 泠-丙胺酸、2-胺基酪酸、3-胺基酪酸、4-胺基酪酸、 2-胺基異乙酸、3_胺基異乙酸、2_胺基戊酸、5_胺基戊酸、 6_胺基己酸、丨-胺基環丙烷羧酸、1-胺基環己烷羧酸、4- 胺基環己院羧酸等胺基羧酸類； 苯胺、鄰-甲基苯胺、間-甲基苯胺、對-甲基苯胺、對 27 315613(修正版) 1313397 -乙基笨胺、對-正丙基笨胺、對-異丙基笨胺、對_正丁美苯 胺、對-第三丁基苯胺、1-萘胺、2-萘胺、NN-- 、 — T i笨胺、 N，N-二乙基笨胺、對-甲基-N，N-二甲基苯胺等芳香族胺類. 鄰-胺基苄醇 '間-胺基苄醇、對-胺基苄醇、對-二曱美 胺基苄醇、對-二乙基胺基苄醇等胺基苄醇類； 土 鄰-胺基酚、間-胺基酚、對-胺基酚'對-二 τ丞肢基酶、 對-二乙基胺基苯酚等胺基酚類； 間-胺基苯曱酸、對-胺基苯曱酸、對_二甲基胺美苯 酸、對-二乙基胺基苯甲酸等胺基苯甲酸類等。 一"π六取1柏剛取兮物中之羧基 應可交聯黏結劑聚合物之化合物、硬化劑單獨聚合可硬 著色圖型之化合物等。可交聯黏結劑聚合物之化：

如，環氧化合物、氧雜環丁院（oxetane)化合物等。 …環氧化合物有如，雙酚A系環氧樹脂、氫化 %氧樹脂、雙酚F系環氧樹脂、氫化雙酚F :峰一pe)環氧樹腊、其他芳香族系環：： :環族❹氧樹脂、雜環式環氧樹脂、縮水甘㈣ 树月日、縮水甘油胺系環 ”衣4 該等環氧心HP 4樹^油等環氧樹脂 以外St 物' 環氧樹脂以及其漠化衍生· (:“族或芳香族之環氧化合物、丁一稀 (共）聚合物之環氧化物、異丁-烯之 氧化物、縮次廿 （/、）聚合物之續 三縮水甘油基二 ）丙稀酸醋之（共）聚合物、 tr冲丞異齓酸酯等。 氧雜環丁燒化合物例舉如，碳酸鹽雙氧雜環丁院、伸 3156】3(修正版) 28 1313397 -甲笨基雙氧雜環丁燒、己二酸 雙氧雜環丁 ！旨、環已_ _T Ss、對苯二酸 衣已烷—竣酸雙氧雜環丁酯等。 本發明之著色感光性樹脂組成物，含有作致场 環氧化合物、氧雜環丁Μ時，3有作爲硬化劑之 烷等犄，亦可含有可開環聚合環氧 化5物之ί衣氧基、襄雜 > ，、衣丁烷化5物之氧雜環丁烷骨架之 物。刖迹之化合物例舉如，多元竣酸類、多元緩酸野 類、酸引發劑等。 夕兀瘦ι酐 多元羧酸類有如，笨二甲酸 # w 4-一甲基苯二甲酸、 邠本二甲酸、對苯二甲酸 丫败均本四酸、偏苯三酸、1，4,5, 8-萘四羧酸、3，3’，4，4’ -婪 一本基酮四羧酸等芳香族多 羧酸類； 曰、夕凡 號拍酸、戊二酸、己二酸、1，2,3,4-丁四缓酸、馬 來酸、富馬酸 '衣康酸等腊肪族多元竣酸類； 六經基苯二甲酸、3, 4_二？基四㈣苯酸、⑼基異苯二 甲酸、六經基對苯二甲酸、卜2,4_環戊炫三賴、卜2, 4-環己烷三緩酸、環戊烷四羧酸、卜】，4, $-環己烷四羧 酸等脂環族多元羧酸類等。 多元幾酸酐類例舉如，苯二甲酸野、均苯四甲酸酐、 偏苯三酸Sf、3，3’，4，4’ -++«_ ~ —本基酮四缓酸二if等芳香 族多元羧酸酐類； 衣康酸酐、琥珀酸酐、檸康酸酐、十二烷基琥珀酸酐、 丙二酸軒、馬來酸野、！，2，3，4·丁烧四缓酸二奸等脂肪 族多元羧酸酐類； 315613(修正版) 29 1313397 六經基苯二甲酸酐、3, 4-二甲基四氫笨二甲酸野、工， 2 ’ 4-環戊烷三羧酸酐、i ’ 2，4_環己烷三羧酸酐' ’ 環戍院四缓酸二野、卜2,4,5_環己院四羧酸二 降萡烯二甲酸酐（himic acid anhydride、釩酸酐等俨 元羧酸酐類； 3$夕 乙二醇雙偏苯三酸、甘油偏苯三酸野等含有 酸酐類等。 之竣 2於叛酸針類、亦可使用市售做為環氧樹脂硬化劑 者别述之環氧樹脂硬化劑有如，商品名 「AdecahardenerEH_7〇〇」（旭電化工業公司製造卜商品名 「 Rikacid HH」（新日本理化公司劁袢、龙 π A 口J I 、商品名 Γ MH_7〇〇」（ 理化公司製造）等。 酸引發劑可例舉如，與前述相同者。 前述硬化劑可分別單獨使用，亦可2㈣上 m 用0 使用本發明之著色感光性樹脂組成物形成圖型之方法 將本發明之著色感光性樹脂組成物重布於基板或事先 形成在基板上之固體著色感光性樹脂組成物層（以下，將 此稱爲基板等。）上，藉由加熱從塗布之著色感光性樹脂 成物層中去除’谷劑等揮發成分而形成層，將該層於掩模 中介下曝光以顯像之方法等。 …作爲基，有如，玻璃基板、梦基板、聚碳酸酯基板、 聚酉曰基板芳香知聚醯胺基板、聚醯胺醯亞胺基板、聚醯 30 315613(修正版) 1313397 亞胺基板、A1基板、GaAs基板等表面平坦之基板。亦可 對該等基板貫施以下處理，如經由矽烷偶合劑等藥品處 理、電漿處理、離子電鍍處理、濺射處理、氣相反應處理、 真空療著處理等前處理。使用矽基板等作爲基板時，在前 述矽基板等之表面上亦可形成電荷偶合元件（CCD广薄膜 電晶體（TFT)等。 則述之基板上塗布著色感光性樹脂組成物之方法有 如，使用先前之旋轉塗布器之方法、使用狹縫塗布器等省 液塗布益之方法等，其中較佳為使用狹縫塗布器之方法。 使用本發明之著色感光性樹脂組成物形成圖型之較佳 之方法如’使用狹縫塗布器將本發明之著色感光性樹脂組 成物塗布於基板等上’其次藉由加熱使溶劑等揮發性成分 揮發之方法。藉此’在基板等上可形成包含著色感光性樹 脂組成物之固體成分且平坦性佳之層。 在本文中，「平坦性」為以Na燈照射經加熱乾燥之美 板’煞_察㈣狀態’並藉目視以下述基準測定塗膜: 「平坦性佳」：在塗膜表面無法看到斑 本發明提供可形成平坦性良好膜 組成物。 1王艮灯您腰之考色感光性樹月 可作爲形成 使用該組成物形成之圖型因平坦性良好 濾、色器之著色圖型之材料。 【實施方式】 但並非以實施例限 以下，以實施例詳細說明本發明 315613(修正版) 31 1313397 制本發明。 在本實施例使用之成份以下述簡稱表示。 (Α·1 )著色劑：C.I.顏料紅254 (Α-2)著色劑：c.I.顏料黃139 (Α-3 )著色劑：c.I.顏料綠36 (Α-4)著色劑：c.I.顏料黃150 (Α-5 )著色劑：c.I.顏料藍15 : 6 _ ( Α-6)著色劑：c.I.顏料紫23 (Β-1 )黏結劑聚合物：甲基丙烯酸與甲基丙烯酸节酿之共 聚物[甲基丙烯酸單位與甲基丙烯酸苄酯單位之比，以物質 量比（莫耳比）計，為27 : 73 ’酸價為83，聚笨乙稀換算 重量平均分子量為18,000。 (Β-2 )黏結劑聚合物：甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苄酯之共 聚物[甲基丙烯酸單位與曱基丙烯酸Τ酯單位之比，以物質 量比（莫耳比）計，為27: 73,酸價為1〇2，聚笨乙烯換 算重量平均分子量為28,000。 (Β-3 )黏結劑聚合物：甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苄酯之共 聚物[甲基丙烯酸單位與甲基丙烯酸苄酯單位之比’以物質 f比（莫耳比）計，為30: 70,酸價為113,聚苯乙稀換 算重量平均分子量為20,000。 (B-4 )黏結劑聚合物：甲基丙烯酸與甲基丙烯酸苄酯之共 聚物[甲基丙烯酸單位與甲基丙烯酸苄酿單位之比，以物質 ，比（莫耳比）計，為30: 70,酸價為113，聚苯乙缔換 异重量平均分子量為25，000 315613(修正版) 32 1313397 上述之黏結劑聚合物之聚苯乙烯換算重量平均分子 量’係藉用GPC法，於以下條件測定。 裝置；HLC-8120GPC(東麗公司製造） 管柱；TSK-GELG2000HXL 管柱濃度；40。〇 溶劑；TUF 流速；l.〇ml/min 被檢驗固體成分濃度；0.001至0.01質量％

注入量；50以1 檢測器；RI 校正用標準物質；TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40、 F-4、F-l、A-2500、A-5 00 (東麗公司製造）、 (C)光聚合性化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯 (D-1 )光聚合起始劑：2-甲基-2-嗎琳-4-基-1 - ( 4-曱硫基 苯基）丙-1-酮 (D-2)光聚合起始劑：2 ’ 4-雙（三氯曱基）-6_胡椒基j， 3，5-三Π井 (G-1 )光聚合起始劑：2 ’ 4-二乙基硫代口山酮 (E-1 )溶劑：丙二醇一甲醚乙酸酯 (E-2)溶劑：3-乙氧基丙酸乙酯 (F-1 )界面活性劑：F475(大曰本油墨化學工業公司製造） (F-2)界面活性劑：SH8400(東麗矽酮公司製造） (F-3)界面活性劑：E5844 ((公司）Daikin Fine Chemical 研究所製造） 315613(修正版) 33 1313397 (Η)環氧树脂化合物[鄰甲酌盼醒·樹脂ortho-cresol novolac resin、「Sumi 環氧樹脂 escn_195XL_8〇」（住友化 學工業公司製造）] 實施例1 [著色感光性樹脂組成物1之調製] (A-1 ) (A-2) 聚醋糸分散劑 (B-1 ) (C) (D-1 ) (D-2) (G-1 ) (E-1 ) (E-2) (F-1 ) 4.112質量份 0.964質量份 1.523質量份 4.342質量份 5.307質量份 0.579質量份 0.579質量份 0.579質量份 73.665質量份 8.200質量份 0.010質量份 混合上述成份，得到著色感光性樹脂組成物1。 [接觸角評價] 使用接觸角測定裝置（DGD Fast/60 Contact Angle Meter(GBX公司製造）），在以丙酮洗蘇後之玻璃（#173 7 (Corning公司製造））上滴1 〇 # L之著色感光性樹脂組成 物1,滴入後0.2秒之接觸角為18.6 °。飽和1秒後之接觸角 為 1 3.0。。 [黏度評價] 34 315613(修正版) 1313397 使用黏度測定裝置（VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業公司製造），在23dc下測定著色感光性 樹脂組成物之黏度’在5〇rpm下之黏度為4 〇mpa,s。 [塗膜之形成] 將上述製得之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 micro-syringe滴1滴（10y L)到玻璃基板上時，以直 徑7mm之圓形擴展，無干涉弧，且平坦性良好。 [狹縫塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹缝塗布器形成塗膜 時平坦性良好’且所得之塗膜無斑點。 實施例2 [著色感光性樹脂組成物2之調製] 二=’得到著色感光性樹脂組成物2 (A-3) (A-4) 聚醋系分散劑 (Β-3) (C) (D-2) (Ε-1) (Ε-2) (F-2) (Η) 3.605質量份 3.395質量份 1.843質量份 3·933質量份 3.540質量份 0·787質量份 57·711質量份 24·750質量份 〇·〇04質量份 〇·393質量份 315613(修正版) 35 1313397 與實施例1同樣地測定著色感光性樹脂組成物2之接 觸角，0.2秒後之接觸角為17 〇。。飽和1秒後之接觸角為 16.3°。 [黏度評價] 與實施例1同樣地測定著色感光性樹脂組成物2之黏 度，結果黏度為4.8mPa.s。 [塗膜之形成] 將上述製得之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICRO-SYRINGE滴1滴（1〇 # l )到玻璃基板上時，該組 成物以直徑7mm之圓形擴展，無干涉弧，平坦性良好。 [狹縫塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹縫塗布器形成塗膜 時平坦性良好，且所得之塗膜無斑點。 實施例3

(A-6) 聚酯系分散劑 (B-3) (C) (D-1 ) (G-1 ) (E-1 ) (E-2) 4.433質量份 0.068質量份 1.349質量份 4.732質量份 5.556質量份 1.235質量份 0.617質量份 49.103質量份 32.800質量份 315613(修正版) 36 1313397 0.007質量份 0.004質量份 传至i者色感光性樹脂組成物3。 (F-2) (F-3) 混合上述成份， [接觸角評價] 與實施例1同樣地測定著色感光性樹脂組成物3之接 角〇和後之接觸角為17.0。。飽和1秒後之接觸角為 [黏度評價] 與實施例1同樣地測定著色感光性樹脂組成物3之黏 度’結果黏度為4.0mPa.s。 [塗膜之形成] 將上述製得之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICRO-SYRINGE滴1滴（10# L)到玻璃基板上時，該組 成物以直徑7mm之圓形擴展，無干涉弧，平坦性良好。 [狹縫塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹縫塗布器形成塗膜 時平坦性良好，且所得之塗膜無斑點。 比較例1 [著色感光性樹脂組成物4之調製] (A·1 ) 5.293 質量份 (A-2) 1.407 質量份 聚酯系分散劑 2.540質量份 (B·2 ) 5.446 質量份 3.644質量份 37 315613(修正版) 1313397 (D-1 ) 0.547 質量份 (D-2) 0.547 質量份 C G-1 ) 0.547 質量份 (H-1 ) 79.910 質量份 (F-2) 0.010 質量份 混合上述成份，得到著色感光性樹脂組成物4。 [接觸角評價] 與實施例1同樣地測定著色感光性樹脂組成物4之接觸 角’0.2秒後之接觸角為21.5°。飽和1秒後之接觸角為19 2 [黏度評價] 與實施例1同樣地測定著色感光性樹脂組成物4之黏 度，結果黏度為6.8mPa.s。 [塗臈之形成] 將上述製得之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICRO-SYRINGE滴1滴（10 // L )到玻璃基板上時，該直 徑以直徑8mm之圓形擴展，可看見干涉弧，平坦性不良。 [狹縫塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹縫塗布器形成塗膜 時平坦性不良，且所得之塗膜有斑點。 實施例4 4.112質量份 0.964質量份 [著色感光性樹脂組成物5之調製] (A-1 ) (A-2) 38 315613(修正版) 1313397 聚酯系分散劑 1.523質量份 (B-1 ) 4.342質量份 (C) 5.307質量份 (D-1 ) 〇·579質量份 (D-2) 0.579質量份 (G-1 ) 0.579質量份 (E-1 ) 73.665質量份 (E-2) 8.200質量份 (F-1 ) 0.010質量份 混合上述成分， 得到著色感光性樹脂組成物5 [接觸角評價] 使用接觸角測定襞置（DGD Fast/60 Contact Angle r(GBX A司製造）），在以丙g同洗務後之玻璃（737 (Cornmg公司製造））上滴1〇" L之著色感光性樹脂組成 物5，滴加後0.2秒之接觸角為192。。飽和【秒後之接觸 角為14.6°。 [黏度評價]

使用黏度測定裝置（VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業公司製造），在坑下測定著色感光性 樹脂組成物之黏度，在5〇rpm下之黏度為4 Ompa.s。 [塗膜之形成] 將上述製得之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICR0_SYRINGm丨滴（心L)到玻璃基板上時，該組 成物以直徑7mm之圓形擴展，無干涉弧，平坦性良好。 315613(修正版) 39 1313397 [狭缝塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹縫塗布器形成塗膜 時平坦性良好 ’且所得之塗膜無斑點。 實施例5 [著色感光性樹 脂組成物6之調製] (A-1 ) 4.1 12質量份 (A-2) 0.964質量份 聚醋系分散劑 1.523質量份 (B-1 ) 4.342質量份 (C) 5.307質量份 (D-1) 0.579質量份 (D-2) 0.579質量份 (G-1) 0.579質量份 (E-1 ) 73.665質量份 (E-2) 8.200質量份 (F-1 ) 0.010質量份 混合上述成分： [接觸角評價] ’得到著色感光性樹脂組成物6 使用接觸角測定裝置（DGD Fast/60 Contact Angle

Meter(GBX公司製造）），在以丙酮洗滌後之玻璃（#1737 (coming公司製造））上滴1〇"L之著色感光性樹脂組成 物6 ’滴加後〇.2秒之接觸角為1 9·6。。飽和1秒後之接觸 角為15.4°。 [黏度評價] 40 315613(修正版) 1313397 使用黏度測定震置 (VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業公司製造）’在抑下測定|色感光性 樹脂組成物之黏度，在 [塗膜之形成] 50rpm下之黏度為4 lmPa.s。 將上述製得之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICR0-SYRINGE$ i滴（1〇/zL)到玻璃基板上時，該組 成物以直徑6mm之圓形擴展，無干涉弧，平坦性良好。 [狹縫塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹縫塗布器形成塗膜 時平坦性良好，且所得之塗膜無斑點。 比較例2 [著色感光性樹脂組成物 7之調製] (A-1 ) 4·112質量份 C A-2) 0.964質量份 聚酯系分散劑 1 - 5 2 3質量份 (B-1 ) 4-342質量份 C C) 5.307質量份 (D-1 ) 0-579質量份 (D-2) 0.579質量份 (G-1 ) 0·579質量份 (E-1 ) 73·665質量份 (E-2) 8·2〇〇質量份 (F-1 ) 〇·22〇質量份 混合上述成份’得到著色感光性樹脂組成物 315613(修正版) 41 •1313397 [接觸角評價] 使用接觸角測定裳置（DGD Fast/60 Contact Angle

Meter(GBX公司製造）），在以丙酮洗滌後之玻璃（“π? (corning公司製造））上滴之著色感光性樹脂組成 物7 /商加後〇 2秒之接觸角為2〇 3。。飽和i秒後之接觸 角為15.9° 。 [黏度評價] 使用黏度測定裝置（VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業（公司）製造），在23下測定著色感 光性樹脂組成物之黏度，在㈣m下之黏度為4>lmPa·” [塗膜之形成] 將上述臬知之著色感光性樹脂組成物用微型注射器

MlCR〇_SYRlNGE滴1滴（WL)到玻璃基板上時，該組 成物以直役5mm之圓形擴展，可看到干涉弧，平坦性不良。 [狹缝塗布器之評價] 製得之著色感光性樹脂組成物用狹縫塗布器形成塗膜 時平坦性不良，且所得之塗膜有斑點。 比較例3 [著色感光性樹脂組成物8 (A-1 ) (A-2) 聚醋系分散劑 (B-1 ) (C) 之調製] 4.112質量份 0.964質量份 1.523質量份 4.342質量份 5.307質量份 315613(修正版) 42 1313397 (D-l ) (D-2) (G-l ) (E-l) (E-2) (F-l ) 0.579質量份 0.579質量份 0.579質量份 73.665質量份 8.200質量份 0.0005質量份 混合上述成份，得到著色感光性樹脂組成物8 [接觸角評價] 使用接觸角測定裝置（DGD Fast/60 Contact Angle Meter(GBX公司製造）），在以丙酮洗滌後之玻璃（#1737 (corning公司製造））上滴10yL之著色感光性樹脂組成 物8，滴入後0 · 2秒之接觸角為15.3。。飽和1秒後之接觸 角為9.2°。 [黏度評價] 使用黏度測定裝置（VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業（公司）製造），在23。匚下測定著色感 光性樹脂組成物之黏度，在50rpm下之黏度為40mPa,s。 [塗膜之形成] 將上述製彳于之著色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICRO-SYRINGE 滴 1 滴（10 A L )到玻璃基板上時，該組

[狹缝塗布器之評價] 缝塗布器形成塗膜 製得之著色感光性樹脂組成物用狹 315613(修正版) 43 1313397 時平坦性不良，且所得之塗膜有斑點。 實施例6 [著色感光性樹脂組成物9之調製] (A-1 ) (A-2) 聚S旨系分散劑 (B-1 ) (C) (D-1 ) (D-2) (G-1 ) (E-1 ) (E-2) (F-1 ) 質量份 0.964質量份 1523質量份 4·342質量份 5·3〇7質量份 ◦•579質量份 〇·579質量份 0.579質量份 73·665質量份 8·20〇質量份 0.001質量份 混合上述成份’得到著色感光性樹脂組成物9 •[接觸角評價] 使用接觸角測定裝置（DGD Fast/60 Contact Angle Meter(GBX公司製造）），在以丙酮洗滌後之玻璃（#1737 (corning公司製造））上滴10#L之著色感光性樹脂組成 物9 ’滴加0.2秒後之接觸角為16.6。。飽和1秒後之接觸 角為12.2°。 [黏度評價] 使用黏度測定裝置（VISCOMETER RE120L SYSTEM(東機產業（公司）製造），在23 °C下測定著色感 44 315613(修正版) 1313397 光性樹脂組成物之黏度’在50rpm下之黏度為4 〇mpa.s。 [塗膜之形成] 將上述製付之者色感光性樹脂組成物用微型注射器 MICRO-SYRINGE滴1滴（10# L)到玻璃基板上時，該組 成物以直徑8mm之圓形擴展，無干涉弧，平坦性良好。 [狹縫塗布器之評價] 製付之著色感光性樹脂組成物用狹缝塗布器形成塗膜 時平坦性良好，且所得之塗膜無斑點。 315613(修正版) 45

Claims (1)

1313397 拾、申請專利範圍： 1. -種著色感光性樹脂組成物，係包㈣色劑（幻、黏处 劑聚合物⑻、光聚合性化合物(c)、光聚合起始劑⑼: ^容劑⑻以及界面活性劑⑺，其中，該界面活性劑⑺ 係選自由矽酮系界面活性劑、氣系界面活性劑以及具有 敦原子之㈣系界面活性劑所組成群組中之至少】 種’並且，該組成物在2代之黏度為3.0mPa.s以上 6.5秦以下，且將該組成物…⑶到 秒後與1秒後之接觸角皆為1〇。以上2〇。以下 . ^如申請專利㈣第！項之著色感光性樹脂組成物，其 中’溶劑⑻含有丙二醇一甲醚乙酸酯與％乙氧基丙酸 乙^曰，者色感光性樹脂組成物中之溶劑⑻之含量為 質量％以上95質量％以下，著色感光性樹脂組成物中之 界面活性劑（F)之含量為〇.〇〇1質量％以上〇2質量％以 下。 鲁如申請專利範圍第！項或第2項之著色感光性樹脂組成 物，其中，黏結劑聚合物（B )之酸價& 5〇以上工5〇 以I，黏結劑聚合物（B)之聚苯乙烯換算重量平均分 子里為5,〇〇〇至50,〇〇〇 ,著色感光性樹脂組成物之固 體成分中之黏結劑聚合物（B )之含量為工5質量％至％ 質量％。 4.如申4專利範圍第i項或第2項之著色感光性樹脂組成 物’係供狹縫塗布器（slit c〇ater)用。 •種圖型，係用申請專利範圍帛1項2項之著色感 315613 (修正版) 46 1313397 光性樹脂組成物塗布於基板上，藉由加熱去除溶劑與揮 發成分而形成者。 6. —種濾色器，係含有申請專利範圍第5項之圖型者。 7. —種液晶顯示裝置，係具備申請專利範圍第6項之濾色 器者。 47 315613 (修正版)