TWI295587B - Mixed bed ion exchange resins - Google Patents

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背景 本^月係關於非·黏聚、可容易分離之混合床離子交換 樹脂系統。更转宁^ 所 θ 付疋&之其係關於經由以陰離子高分子電解 質及陽離子高分子電解質之處理而中和該混合床系統之陰 士子又換！伤及陽離子交換組份之表面電荷之方法。 口床離子父換樹脂用於水溶液之去離子化作用之用途 係廣，的。對於彼等之成功之使用，混合床離子交換樹脂 之有效之再生作用係關鍵，及兩種組份之分離係重要之步 驟。於陽離子與陰離子樹脂粒子之間之表面交互作用致使 t成樹脂之團塊或黏聚物，其導致於該床中之不良之流動 刀布及S此效率很低之操作。此外，於逆洗條（⑽蘭⑴操 作（當將陽離子與陰離子樹脂分離成不同之層時，其係需要 的)之期間，該分離係不良的。此技藝已發現，經由以不溶 於水之I乂％之離子交換乳液粒子之處理（美國專利 4,347,328)、及以水溶性含樹脂之高分子電解質之處理以中 和垓I處理之樹脂之表面電荷（美國專利2,96i，41?及美國專 利3J6M86)而克服此種不受歡迎之黏聚作用之方法。以不 溶性離子交換乳液粒子之處理（美國專利4,347,328)包括該 經處理之樹脂《高用4水準及大量之洗以#除乳液粒 子。此外，使用Tasaki之途徑（美國專利5,9〇2,833及美國專 利6,060,526)而製備之混合床樹脂實質上係非·黏聚的，不 衫響陰離子交換樹脂組份之動力學。 此技藝以混合床樹脂之體積係與各別組份之體積之總和 可比較之概念顯示黏聚作用之缺乏。然而，當此等混合床 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公酱 1 ------- 1295587 A7 B7 五、發明説明（2 Μ脂係於分離及再生作用之前逆洗滌時，黏聚作用之缺乏 不保證陰離子與陽離子樹脂之良好之分離。有時觀察到一 種類型弱黏聚作用，其不影響混合床樹脂之體積。特定言 之’形成陰離子與陽離子交換珠粒之鬆散之黏聚物。於逆 洗條步驟之期間，此等鬆散之黏聚物不分裂、及當該床於 逆洗條之後沉降時趨於存在於陽離子樹脂層中。外部視覺 之觀察不顯示此等黏聚物於沉降之床中之存在。然而， Π陽離子π樹脂層之體積係比原來裝載之對應樹脂之體積實 貝上較大’及陰離子樹脂層之體積係實質上較小。於陽離 子樹脂層中’陰離子樹脂之存在導致極不良之再生作用結 果及於隨後之循環中不良之混合床功能。熟諳此技藝者知 曉’少至1 %交錯污染之存在可造成該混合床於隨後之循環 中之功能之嚴重劣化，致使製造之水之純度不合格。例如 ’於半導體工業中，其中微小化之程度係視超純水而定， 水純度係特別重要的。 本發明經由提供用於製備非-黏聚、可容易分離之混合 床離子交換樹脂系統之一種組合物及方法而克服先前技藝 之問題。 發明摘述 本發明係關於一種非-黏聚、可容易分離之混合床離子 交換樹脂系統，其包含： (a) —種強鹼第四級銨陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之1〇至8〇〇毫克水溶性 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理；其 -5-

1295587 A7 ____B7 五、發明説明（3 ) 中該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目 平均分子量係5,000至1，〇〇〇,〇〇〇 ;及 (b)—種強酸經磺酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽離子 交換樹脂係以每升陽離子交換樹脂之1〇至8〇〇亳克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三 、’及胺Isl鹽類、或聚（乙稀基Π比咬類）酸鹽類組成之聚合 物之族群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處理 ;其中該聚合物之數目平均分子量係5,000至 1，000,000。 本發明進一步係關於一種非·黏聚、可容易分離之混合 床離子交換樹脂系統，其包含： (a) 種強驗第四級銨陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之1〇至8〇〇毫克水溶性 經石頁酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理；其 中該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目 平均分子量係5,000至1，000,000 ;及 (b) —種強酸經磺酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽離子 交換樹脂係以每升陽離子交換樹脂之1〇至8〇〇毫克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三 級胺酸鹽類、或聚（乙烯基吡啶類）酸鹽類組成之聚合 物之族群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處理 ;其中該聚合物之數目平均分子量係5,〇〇〇至 1，000,000 〇 ⑷進一步提供，該系統係可分離至〇 _ 5 %之陽離子或陰

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離子交換樹或兩者之混合物維持不分離之程度。 本發明亦係關於製備強驗陰離子交換樹脂及強酸陽離子 交換樹脂，以使用於包含強驗陰離子交換樹脂及強酸陽離 子交換樹月旨之混合床離子交換樹脂系統中之方法，其包含 下列之步驟： (a) 以有效數篁之水溶性經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分 子電解質接觸該陰離子交換樹脂，其中該經磺酸化之 聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數量係每升陰離子交 換樹脂之10至800毫克及該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴） 高分子電解質之數目平均分子量係; (b) 以有效數蓋之由聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚 (乙烯基芳烴）第三級胺酸鹽類、或聚（乙烯基吡啶類） 酉文鹽類組成之聚合物之族群中選出之水溶性陽離子高 分子電解質接觸該陽離子交換樹脂，其中聚合物之數 量係每升陽離子交換樹脂之10至800亳克及該聚合物之 數目平均分子量係5,000至1，〇00,000 ,其中進一步該方 法提供非-黏聚、可容易分離之混合床離子交換樹脂 系統。 發明之詳細說明 本發明係關於一種非-黏聚、可容易分離之混合床離子 交換樹脂系統，其包含： (a) —種強驗第四級敍陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之1〇至800毫克水溶性 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理；其 -7- 本紙張尺度適财S S家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐j ' - 1295587 A7 _______B7_ 五、發明 ~~)~'~' " "~ --— 中邊經石頁酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目 平均分子量係5,000至1,〇〇〇,〇〇〇 ;及 (b)—種強酸經磺酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽離子 父換樹脂係以每升陽離子交換樹脂之1〇至8〇〇亳克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三 級胺酸鹽類、或聚（乙烯基吡啶類）酸鹽類組成之聚合 物之族群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處理 ,其中該聚合物之數目平均分子量係5,〇〇Q至 1,000,000 〇 本發明進一步係關於一種非·黏聚、可容易分離之混合 床離子交換樹脂系統，其包含： (a) 種強鹼第四級銨陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之10至800毫克水溶性 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理，·其 中該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目 平均分子量係5,000至1，000,000 ;及 (b) —種強酸經磺酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽離子 父換樹脂係以每升陽離子交換樹脂之1〇至8〇〇毫克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三 、.及胺瓜鹽類、或聚（乙烯基吡啶類）酸鹽類組成之聚合 物之族群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處理 ’其中該聚合物之數目平均分子量係5,0〇〇至 1,000,000 〇 (C)進一步條件為該系統係可分離至〇 _ 5 %之陽離子或陰 離子乂換树脂或兩者之混合物維持不分離之程度。 -8 · 本纸張尺度適用中國國豕標準(CNS) A4規格(210X297公爱)"--------—-- 1295587

本叙明亦係關於製備強鹼陰離子交換樹脂及強酸陽離子 交換樹脂，以使用於包含強鹼陰離子交換樹脂及強酸陽離 子交換樹脂之混合床離子交換樹脂系統中之方法，其包含 下列之步驟： (a)以有效數量之水溶性經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分 子電解質接觸該陰離子交換樹脂；其中該經磺酸化之 聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數量係每升陰離子交 換樹脂之10至800毫克及該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴） 高分子電解質之數目平均分子量係5,〇〇〇至〗，〇〇〇,〇〇〇 ; ()乂有效數$之由聚（乙稀基芳烴）第四級胺鹽類、聚 (乙烯基芳烴）第三級胺酸鹽類、或聚（乙烯基吡啶類） 酸鹽類組成之聚合物之族群中選出之水溶性陽離子高 分子電解質接觸該陽離子交換樹脂，其中該聚合物之 數量係每升陽離子交換樹脂之1〇至_毫克及該聚合物 之數目平均分子量係5,〇〇〇至1〇〇〇 〇〇〇，其中進一步該 方法提供非-黏聚、可容易分離之混合床離子交換樹 脂系統。 於本發明中有用之水溶性陰離子高分子電解質係水溶性 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質。該經磺酸化之 聚（乙烯基芳烴）高分子電解質可係以自由酸形式或以任何 之水溶性鹽形式（例如，鈉、鉀或銨鹽）使用。較佳地，該 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質係經磺酸化之聚 苯乙烯。於本發明中有用之高分子電解質係水溶性的及因 -9 · 本紙張尺度適用巾關家料(CNS) A4^格(21QX297公爱) -------— 1295587

此實質上不包含交聯劑。於本發明中之實施中有用之水溶 性陰離子高分子電解質具有於5,000至15000,000之範圍内之 數目平均分子量（Mn)，較佳係105000至500,000，更佳係 10,000至1〇〇,〇〇〇，及最佳係15,〇〇〇至5〇,〇〇〇。數目平均分子量 係以使用適合分子量標準之水相膠透層析術（GPCA基準。 於本發明中有用之適合之水溶性陽離子高分子電解質係 由聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三級 胺酸鹽類、或聚（乙烯基吡啶）酸鹽類組成之族群中選出。 較佳地，該聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽係聚笨乙烯第四級 胺鹽，更佳係聚乙烯基苯甲基第四級胺鹽，及最佳係聚乙 烯基苯曱基三甲基銨氯化物。較佳地，該聚（乙烯基芳烴） 第三級胺酸鹽係聚苯乙烯第三級胺酸鹽，更佳係聚乙稀基 笨曱基第三級胺酸鹽，及最佳係聚乙烯基笨甲基二甲基胺 酸鹽，其中該酸係任何之無機酸，其包括，但不限於，氫 氣酸或硫酸。較佳地，該聚（乙烯基吡啶）酸鹽使用任何之 無機酸，其包括，但不限於，氫氣酸或硫酸。於本發明中 之實施中有用之水溶性陽離子高分子電解質具有5,000至 1，000,000之數目平均分子量（Μη)，較佳係10,000至500,000， 更佳係1〇,〇〇〇至100,000，及最佳係1〇,〇〇〇至50,000。數目平均 分子量係以使用適合分子量標準之水相膠透層析術為基準。 術語π離子交換樹脂”係於本文中習用地使用及通常應用 於凝膠或大孔（macroporous)類型之弱及強酸陽離子交換樹脂 及弱及強鹼陰離子交換樹脂。陽離子交換樹脂及陰離子交 換樹脂（於後文中通㊉稱為％離子樹脂及陰離子樹脂）於此 -10 - 本紙張尺度適财s國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱) " 1295587 A7 B7 五、發明説明（8 ) 技藝中係熟知的及為了本發明之目的提及彼等。 通常，於本文中使用之離子交換樹脂係如具有約0.15至約 1·0亳米（mm)及較佳地約0.3至約0.7毫米之體積平均粒子尺寸 ，分別地相當於18至100及20至50篩目（美國標準篩尺寸）， 之橢圓形聚合物珠粒製備。屬於特別重要性者係強酸陽離 子樹脂及強鹼陰離子樹脂，較佳係自單亞乙烯基芳族單體 (諸如苯乙烯或單烷基經取代之苯乙烯，例如，乙烯基甲苯） 與可共聚合之交聯劑衍生之樹脂者。較佳之交聯劑包括， 例如，二-或多亞乙烯基芳烴，諸如二乙烯基苯及二乙烯基 - 甲笨，及二曱基丙烯酸乙二醇酯。特別較佳之強酸陽離子 . 樹脂係單亞乙烯基芳烴與可共聚合之交聯劑之經磺酸化之 共聚物。特別較佳之強鹼陰離子樹脂係帶有第四級銨基之 單亞乙烯基芳烴之經交聯之聚合物。於較佳之陽離子及陰 離子樹脂中，單亞乙豨基芳烴較佳係苯乙稀及交聯劑較佳 係二乙烯基苯。於適合於使用於本發明之混合床系統中之 代表性之市售陽離子交換樹脂係，例如，Amberlite® IR120 、Amberjet®1500、及Ambersep®200。於適合於經由本發明之 方法之處理之代表性之市售陰離子交換樹脂係，例如， Amberlite® IRA402、Amberjet⑧ 4400、及 Ambersep® 900。Amberlite®、 Amberjet® 及 Ambersep® 係羅門哈斯公司（Rohm and Hass Company)，費城(Philadelphia)，賓州（PA)，美國之商標。 根據本發明，受處理之陰離子樹脂係與足夠數量（即， 中和之數量）之陰離子高分子電解質接觸以降低由陰離子樹 脂珠粒顯示之表面電荷。術語”降低表面電荷，，係意表當與 _ - 11 - 本紙張尺度適用中國國家襟準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1295587 五、發明説明（ 尚未經處理之陰離子樹脂之 之綮r r、降甘—— 电何比較4，以經磺酸化 表面電解貝處理之陰離子樹脂珠粒之 降4氏& 山_ 疋u離子樹脂之表面電荷中之 -糸、、立由於經處理之陰離早 ^離子樹脂與經處理之陽離子樹脂 S黏聚作用（結塊）中之降低而顯*。 根據本發明，受處理之陽離子樹脂係與足夠數量(即， 和之數！）之陽離子高分子電解質接觸以降低由陽離子樹 脂珠粒顯示之表面電荷。術語,·降低表面電荷,,係意表當與 :未經處理之陽離子樹脂之表面電荷比較時，以陽離子高 分子電解質處理之陽離子樹脂珠粒之表面電荷係降低。於 經處理之陽離子樹脂之表面電荷中之降低係經由於經處理 之陽離子樹脂與經處理之陰離子樹脂之間之黏聚作用（結塊） 中之降低而顯示。 訂 黏永作用係使用對於熟諳此技藝者已知之習用技術而容 易地測量。例如’將已知體積之陽離子與陰離子交換樹脂 一起混合，容許混合床樹脂沉降，及測量混合床樹脂之體 積。黏聚作用係以，與陽離子及陰離子樹脂組份之體積之 和比較，於混合床樹脂之體積中之增加而表示。 混合床樹脂之可分性係使用對於熟諳此技藝者已知之習 用技術而容易地測量。例如，將已知體積之陽離子與陰離 子父換樹脂一起混合。然後將混合床引進入一逆洗滌塔中 及將水於該塔之底部以足夠之流率引進，以致使該混合床 膨脹至通常兩倍之最初高度。通常，該等樹脂組份將分離 ，陰離子交換樹脂於頂部形成一層及陽離子交換樹脂於底 -12- 本紙張尺歧财® S家標準(CNS) Α4規格d〇X297公爱） 1295587

部形成-層。於-段時間期間之後，⑯水之流率降低至〇 及容許樹脂沉降。測量每層之體積，及將該體積與對於每 種組份最初裝載之體積比較。於本發明之混合床系統中， 該系統係可分離至0至5%之陽離子或陰離子交換樹脂或兩 者之混合物維持不分離之程度。更佳地，0至3%維持不分 離。最佳地，0至1 %維持不分離。 本發明係根據下列之非限制之實例而製備： 實例1 受處理之強鹼陰離子樹脂係以氫氧化物形式獲得。將4⑼ 毫升此種樹脂裝載至一逆洗滌塔及以去離子水覆蓋。將需 要之數量之聚苯乙烯磺酸納加入該逆洗滌塔中，同時於％ 分鐘之期間内以氮氣流搜拌及混合。力另外之6〇分鐘之混 合之後，停oh II流動及於2小日寺之期⑽以4床體積之另外 去離子水洗滌該樹脂。 受處理之強酸陽離子樹脂係以氫形式獲得。將35〇毫升樹 脂裝載至一逆洗條塔及以去離子水覆蓋。高分子電解質係 具有14000之數目平均分子量、溶解於〇〇ι當量濃度（n)硫 酸中之聚(4-乙烯基吡啶)。將需要之數量之聚(4-乙烯基 咣啶）硫酸氫鹽加入該逆洗滌塔中，同時於3〇分鐘之期間内 以氮氣流攪拌及混合。於另外之6〇分鐘之混合之後，停止 氮氣流及於2小時之期問内以4戍财# > σ u » 了 < J间PM从4床體積之另外去離子水洗滌 該樹脂。 為了檢測黏聚作用，依循下列之程序。使用—刻度量筒 以測量出25毫升之強鹼陰離子樹脂’將測量之體積輕敲及

1295587 A7 B7 五、發明説明（ 於水中沉降。使用一刻度量筒以測量出25亳升之強酸陽離 子樹脂’將測量之體積輕敲及於水中沉降。將兩種樹脂於 一以玻璃塞子裝備之100毫升刻度量筒中混合。將該量筒反 轉5次，然後容許經混合之樹脂沉降及記錄總體積。輕敲 刻度量筒直到無進一步之沉降發生為止，及記錄總體積。 於體積中’自裝載之50毫升之任何增加係由於黏聚作用而 產生。 為了彳双測可分性’依#下列之程序。此種程序模擬混合 床離子交換樹脂之製造、該混合床樹脂於超純水設施中之 最初之使用、及隨後之經由逆洗滌之樹脂分離。使用一刻 度量筒以測量出192毫升之強鹼陰離子樹脂，將測量之體積 輕敲及於水中沉降。使用一刻度量筒以測量出128毫升之強 酸陽離子樹脂，將測量之體積輕敲及於水中沉降。將兩種 。將該等樹脂與於4 之期間。然後將該混 樹脂裝載至具有2吋之直徑之玻璃塔中 升/分鐘之流率之氮氣混合歷時30分鐘 合床樹脂裝載至具有2.4厘米之直徑之玻璃塔中。將超純水 (18.2百萬歐姆_ cm)之電阻係數，2十億分點（ppb)之總有 機碳）泵送通過該樹脂歷時7小時之期間。將該樹脂維持於 塔中未分布過夜（16小時）'然後將混合床樹脂轉移至具〇 忖之直徑之玻璃逆洗料中。將該混合床㈣以室溫去離 子水以足夠使該床高度加倍之速率逆洗蘇歷時1〇分鐘之期 間二然後於1分鐘之期間内緩慢地降低流率至〇。然後以約 100宅升/分鐘之流率將水自該塔之底部㈣出直到水液 面係剛好高於樹脂床為止。記錄於陽離子.與陰離子樹脂層

1295587 A7 B7 五、發明説明（12 ) 之間之界面之高於塔基座之高度，以及總床高度。然後計 算陰離子及陽離子層之體積百分率。經由此試驗，完全之 分離將產生60%之陰離子層體積百分率。 對於此第一實例，評估四種樹脂對：未經處理之陰離子 樹脂對於未經處理之陽離子樹脂、經處理之陰離子樹脂對 於未經處理之陽離子樹脂、未經處理之陰離子樹脂對於經 處理之陽離子樹脂、及經處理之陰離子樹脂對於經處理之 陽離子樹脂。下列之結果係經由黏聚作用及可分性試驗而 獲得。用於陰離子樹脂之處理劑量係66毫克陰離子高分子 電解質每升樹脂。用於陽離子樹脂之處理劑量係100毫克陽 離子高分子電解質每升樹脂。 表1 言式 陰離子樹脂 陽離子樹脂 黏聚作用試驗(總體 可分性試驗 驗 積，毫升） (陰離子層，體積％) 1 未經處理 未經處理 >100 0 2 經處理 未經處理 50 53 3 未經處理 經處理 50 55 4 經處理 經處理 50 60 目標 50 60 於表1中，自試驗2、3、及4之結果之比較顯示，於樹 脂黏聚作用中不具有差異；然而，於可分性試驗中觀察到 者具有差異。因此，黏聚作用之缺乏不足夠以確保完美之 分離。自試驗1、2、及3之結果之比較顯示，處理陰離子 樹脂或陽離子樹脂可改良混合床可分性；然而，如於試驗 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1295587 A7 B7 五、發明説明（13 ) 4中觀察到，僅經由處理陰離子及陽離子樹脂兩者以得到 完美之可分性係可能的。 實例2 於此實例中，陰離子交換樹脂係相同於實例1中製備 。陽離子交換樹脂係以具有8 6 0 0之數目平均分子量、溶解 於0 · 0 1當量濃度氫氯酸中之聚（2 -乙烯基。比啶）處理。 表2 試驗 陰離子樹脂 陽離子樹脂 可分性試驗 (陰離子層體積％) 1 未經處理 未經處理 24 2 經處理 未經處理 55 3 未經處理 經處理 57 4 經處理 經處理 60 於表2中，自試驗1、2及3之結果之比較顯示，處理陰 離子樹脂或陽離子樹脂可改良混合床可分性；然而，如於 試驗4中觀察到，僅經由處理陰離子及陽離子樹脂兩者以 得到完美之可分性係不可能的。 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

1. A8 B8 C8 na

   1295587 1 · 一種非_黏聚、可容易分離之混合床離子交換樹脂系統， 其包含： (a) —種強鹼第四級銨陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之10至800毫克水溶性 經石頁酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理；其 中該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目 平均分子量係5,000至1，〇〇〇,〇〇〇 ;及 (b) —種強酸經磺酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽離子 交換樹脂係以每升陽離子交換樹脂之1〇至8〇〇毫克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三 、’及fe 1鹽類、或聚（乙烯基σ比咬類）酸鹽類組成之聚合 物之私群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處理 ，其中該聚合物之數目平均分子量係5,〇〇〇至 1,000,000 〇 2 *種非-黏聚、可容易分離之混合床離子交換樹脂系統， 其包含： (a) —種強鹼第四級銨陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之1〇至8〇〇毫克水溶性 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理；其 中該經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目 平均分子量係5,000至1，〇〇〇,〇〇〇 ;及 (b) —種強酸經磺酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽離子 父換樹脂係以母升陽離子交換樹脂之1 Q至毫克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙稀基芳烴）第三 -17- I紙張尺度適用巾@目家標準(CNS) A4規格(21GX297公釐)" ------— 1295587

   級胺酸鹽類、或聚（乙烯基呢啶類）酸鹽類組成之聚合 物之族群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處 理；其中該聚合物之數目平均分子量係5,000至 1，0005000， 使用於包含強鹼陰離子交換樹脂及強酸陽離子交換樹脂 之混合床離子交換樹脂系統中之方法，其包含下列之步 驟： ’ ⑷進-步提供，該系統係可分離至0_5%之陽離子或陰 離子交換樹脂或兩者之混合物維持不分離之程度。 —種製備強驗陰離子交換樹脂及強酸陽離子交換ς脂以 . (a)一種強鹼第四級銨陰離子交換樹脂，其中該陰離子交 換樹脂係以每升陰離子交換樹脂之10至800亳克水溶2 經磺酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質預處理；其 中該經續酸化之聚（乙烯基芳烴）高分子電解質之數目' 平均分子量係5,000至1，〇〇〇,〇〇〇 ;及 (b) —種強酸經碜酸化之陽離子交換樹脂，其中該陽餘子 交換樹脂係以每升陽離子交換樹脂之10至800亳克之由 聚（乙烯基芳烴）第四級胺鹽類、聚（乙烯基芳烴）第三 級胺酸鹽類、或聚（乙烯基吡咬類）酸鹽類組成之聚合 物之族群中選出之水溶性陽離子高分子電解質預處 理；其中該聚合物之數目平均分子量係5,000至 1，000,000 ’其中該方法提供一種非黏聚、可容易分離 之混合床離子交換樹脂系統。 4 ·根據申請專利範圍第丨項之混合床離子交換樹脂系統， -18- 本紙張尺度適财國®家鮮(CNS) A4«^(21GX 297公釐) -------- 8 8 8 8 A B c D 1295587 六、申請專利範圍 其中該水溶性陽離子高分子電解質係聚（乙烯基σ比啶）酸 芹辑 〇 5 ·根據申請專利範圍第2項之混合床離子交換_樹脂系統， 其中該水溶性陽離子高分子電解質係聚（乙烯基吼啶）酸 β萄〇 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)