TWI271557B - Gel, polarizer laminated by the gel and fabrication method thereof - Google Patents

Description

1271557 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於一種膠材，特別是有關於一種用於偏 光板貼合製程之膠材及利用此膠材貼合之偏光板及其製造 方法。 【先前技術】 在液晶顯示器中，偏光片乃是不可或缺的構成元件之 一，其用途是將原本不具偏極性的光線，使其產生偏極化， B 而轉變成偏極光。液晶顯示器即利用此偏極光，加上液晶 分子本身的扭轉特性，來達到光線控制及色彩訊號的呈 現。近年來’隨著液晶顯示元件廣泛應用在諸如文字處理 器（word processor)、電腦螢幕、手機或液晶電視等各種電 子设備中’偏光片的需求置也越來越大。 請參閱第1圖’習知偏光板結構之剖面示意圖。偏光 板10主要包含離形膜12、感壓膠層14、聚乙烯醇(ρο1γν:ίηγ1 鲁 alc〇h〇l，PVA)偏光基體層18、二醋酸纖維素（trjacetyi cellulose, TAC)支撐膜16與20以及保護膜22。另為防止 反射現象，偏光板表面會再造行特殊處理，例如加上一層 抗炫（anti-glare)層或抗反射（anti-reflective)層。 ； 目前，市場上的偏光板仍以碘系偏光板為主流，其具 - 有高光穿透性、高對比及較廣域波長的偏光特性，且製造 容易，價格亦較便宜。 習知製作碘系偏光板的方法乃是將聚乙稀醇(PVA)原 料先經過泡水膨脹(swelling)、浸蛾染色（dyeing)、再延伸 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 5 1271557 O-st她hing)等前處理步驟，以形成前述具有偏光 PVA偏光基體層18。之後’使驗過特殊調配的接箸、 爾偏光基體層18上、下兩面與經過驗液（氫氧化納= 氧化鉀）皂化處理過的三醋酸纖維素（TAC)支撐膜Μ及氧 貼合。乾燥後，於三醋酸纖維素(TAC)支樓膜16及扣20 貼以保護膜22,並藉由塗佈的感壓膠層14貼附上上 12。 屯與 然而，前述聚乙烯醇(PVA)偏光基體㉟18為親水 合物，且須經由延伸而製成，故在加濕條件下特別容’ 縮’因此’必須藉由接著劑貼合三酸酸纖維素(τ = 膜16及20，以補強偏光板1〇之強度。近年來，由於 越多的液晶顯不器被應用在諸如大型戶外顯示看板、立Α 輛、航空器、航海儀器以及衛星等方面，因此，使 偏光片在環境中的耐溫性及耐濕性要求也日益嚴格，： 此，偏光板必須講求即使在水氣凝結之加濕條件下， 性、形狀仍不會變化，具相當之耐久性。 一寸 目前，用於貼合前述偏光基體層18與三醋酸纖 (TAC)支撐膜16及2G之接著劑，仍以水系接著劑為佳了 例如由聚乙烯醇樹脂溶於水所得之水膠(hydr〇gei)。但聚乙 婦醇水膠(P〇lyvinyl alcohol，PVA)由於樹脂本身為親水性 聚合物，故在加濕條件下，會在偏光基體層1δ與三醋 維^TAQ支撐膜16及2〇間產生剝離，造成耐水性不佳。 實務上改善上述聚乙烯醇水膠碌水性之方式太致可ι歸 類為兩種’第-種方式係對聚乙烯醇樹脂進行化學修飾，? 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 6 縮水甘油_

1271557 树脂本身的耐水性’例如對聚乙稀醇進行祕化、 =厂酯化、㈣或接枝等方式。第二_是添加具有 吕此基的交咖，來增加聚乙騎水鄉 三醋酸纖維素(TAC)支樓膜間的接著力1增㈣ 可使用之交聯劑例如甲醛、乙醛、丙醛等單醛類，乙二醛 =、丁二搭等二義，乙二胺、六亞甲基二胺㈣ 類，以及乙一醇二縮水甘油醚、丨，6_己二醇一 等環氧類。 t— 另外，亦可混用上述兩種方式，例如日本專利特許 雇_147358及台灣專利申請號93! 14753揭露之發明。首 先，將聚乙烯醇樹脂進行乙酿乙醯化，再配合交聯劑的使 用（例如叛甲基三聚氰胺或乙二搭）改善水膠的耐水性。上 述發明提供之方式雖然可改善水膠耐水性，但首先必須使 聚乙婦醇樹脂與乙醯基乙烯酮發生反應，以合成乙酿乙酿 基聚乙烯醇，此步驟將增加水膠製備的困難，其次，配製 的水膠從調製到使用必須於最長4小時内使用完畢，否則 容易凝膠化，造成儲存及使用上的不便。 己二酸（adipic acid)為一工業原料，主要用於耐綸 (nylon)的製造’其結構包含兩末端的親水性魏基，以及中 央的疏水性碳鏈，結構式為H00C(CH2)4C00H，可歸類為 雙叛酸(dicarboxylic acid)的一種。其他常見的雙羧酸例如 卓酉夂(oxalic acid)、丙二酸(malonic acid)、丁二酸(succinic acid)、戊一酸(glutaric acid)，己二酸(adipic (pimelic acid) 〇 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 7 1271557 - t羧酸類化合物可與醇類化合物反應，脫水後形成共價 性酯鍵，此反應稱為酯化反應，而形成的酯鍵從性質上來 ^係為疏水性結構。雙羧酸由於兼具親水性羧基及疏水性 ，鏈’遂常被用於發展藥用凝膠，或作為—般的熱融膠或 乳膠接著劑使用，特別是己二酸。由於己二酸帶有碳數為 4的中央疏水性碳鏈，室溫下不易溶解於純水中，限制了 其於水性接著劑的應用，故一般以共聚物單體使用，或應 I 用於油性接著劑及乳膠接著劑中。 •美國專利號4,172,824中揭露對苯二甲酸(terephathalic acid)、己二酸(adipic add)、乙二醇㈤㈣㈣吻_及n 丁二醇（l，4_butanedi〇1)共聚物作為熱融膠（h〇t melt adhesive)之發明。美國專利號6,255,443中亦揭露使用對苯 二曱酸、己二酸及脂肪族雙醇類（aliphatic di〇ls)聚合物作為 低熔點熱融膠之發明。另美國專利號5,〇91，458揭露使用草 酸(oxalic acid)作為添加劑摻雜於聚醋酸乙烯醇(p〇lyvinyl φ aCetate)中’作為木料接著用的”木膠”(wood glue)之發明， 其中該木膠係為一乳膠(emulsi〇n)。 上述發明中，雙羧酸係作為共聚物的單體，又或作為 乳膠的添加劑，且均存在一非水性環境中。綜上所述，習 ； 知技藝中並未揭示使用雙羧酸作為水性接著劑之添加劑， _ 特別是作為聚乙烯醇水膠添加劑。 如先别技藝所示，傳統用於偏光板的水性接著劑例如 聚乙烯醇水膠，其耐水性不佳，故必須藉由修飾聚乙烯醇 樹脂本身或使用添加劑的方式，來改善偏光板耐水性，但 0659-A21524TWF(N2);M06005;DA\OD 8 1271557 修飾聚乙浠醇樹脂 上限制重重。 卜的製程，且保存時間短，故使用 因此，有必$&名久尸 間長且不胃產生凝财—種調製簡K水性佳、儲存時 偏光板。 >化的水性接著劑，以製造耐水性佳的 【發明内容】 中。 又竣酸，溶於該聚乙烯醇水溶液 本發明提供另一種偏杏 層，以及至少一_:偏J板，包括-聚乙婦醇偏光基體 醇偏光基體層上Γ g㈣用上述膠材貼合於該聚乙婦 、=發明提供再—種偏光板之製造方法，包括提供一聚 p醇偏絲體層，以及_上述膠材將至少—保護層貼 &於該聚乙浠醇偏光基體層上。 μ 、 為使本發明之上述目的及特徵能更明顯易懂，下文特 舉較佳實施例，作詳細說明如下。 【實施方式】 本發明提供一種用於偏光板貼合製程之膠材，包括一 聚乙稀醇水溶液，以及-雙㈣，溶於該聚乙烯醇水溶液 中。 上述聚乙烯醇於膠材中的重量百分比大體介於 1〜10%，較佳介於3〜7%，最佳為4〜6%。 上述雙羧酸(dicarboxylic acid)iL不限定為未取代或取 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 9 1271557 代的雙羧酸，亦不限定碳數多寡， 於聚乙稀醇溶液的雙麟皆可。例如碳解 丙：酸、丁二酸、戊二酸、己二酸或庚二酸等：雙羧：，、 =佳為己二酸。錢酸的用量可配合聚乙歸醇的用量作， ^以未平衡。若聚乙烯醇為議重量份時，雙叛_ 重量份，較佳為30〜50重量份，最佳為.5〇重 上述膠材更可包括一醇類溶劑。醇類溶劑的使用， 克服礙數較高的雙羧酸不易溶解的情形，同時利用、、弗 低的醇類溶劑與水互溶後會降低水彿點的特性 = ，劑系統、;弗點降低，從而使偏光板貼合後的烘乾製程^易 趕除水分，提供酯化反應的驅動力（drivingf^e旬 上述醇類溶劑並不限定為未取代或取代類， 限定碳數多寡，更不限定羥基數目，可 ^ 使用的醇類溶劑包 括曱醇、乙醇、丙醇、異丙醇或異丁醇等 』丄丄 子哥知類溶劑在膠 材中的比例並未特別限^-般介於^ 20〜4〇Wt%，可隨雙羧酸種類及濃度的不同而力以調整:、 本發明膠材中另可包括一強質子酸。強所 & 用，目的在進一步提供酯化反應所需的催化劑，加亲= 進行。可使用的強質子酸並無特別限定，一 ^ ^ 飯便用鹽酸、 石肖酸或硫酸等強酸。且強質子酸用量可隨實際需 整，一般以一可使膠材水溶液呈現pH值1〜5的使用^凋 I發明另提供-種偏光板’包括一聚乙烯醇用量。 層’以及至少一保護層，其刺用上述膠材貼合於聚= 0659-A21524TWP(N2);M06005;DAVTD 10 1271557 偏光基體層上。 上述保護層可由例如三酷酸纖維（triacetyl cellulose， TAC)、聚 g旨（polyester)、聚環婦煙南分子（cycloolefin polymer，COP)、聚環稀烴共聚高分子（cycloolefin copolymer，COC)或聚冰片稀(polynorbornene)等材質所組 成。而在保護層上可進行塗佈以形成具有特殊光學效果（例 如廣視角、抗炫、抗反射）的光學膜，更可利用如感壓膠等 接著劑貼合單層或多層光學膜，例如離形膜、補償膜、增 亮膜、抗反射膜或其組合。 本發明使用雙羧酸作為交聯劑以增進聚乙烯醇水膠的 耐水性。其利用雙羧酸兩末端羧基，同時與偏光基體與保 護層表面的羥基反應，在強質子酸催化下進行酯化反應， 並利用烘乾製程去除水份而產生驅動力（driving force)，促 使原本在水溶液中不易發生的酯化反應，因反應產物（水） 被趕除而可迅速進行。 本發明與習知技藝最大不同在於習知技藝係利用添加 劑與聚乙細醇樹脂間的分子間作用力（一般為氫鍵），或利 用添加劑於聚乙烯醇樹脂上的羥基形成半縮醛(hemiacetal) 結構的方式，來改進耐水性，而本發明則利用雙羧酸分別 於偏光基體及保護膜表面形成相對較強且不可逆的共價性 酯鍵，增加疏水性，以提高偏光片耐水性。 請參閱第2圖’說明膠材與偏光基體及保護膜間形成 共價酯鍵的情形。圖中以己二酸38作為交聯劑。偏光基體 層30、三醋酸纖維(TAC)保護暴及、34及聚乙稀醇樹脂π °659-A2l524TWF(N2);M06005;DAVID n 1271557 鏈36表面皆帶有可供己二酸38形成酯鍵的羥基，因此， 己二酸38可形成四種類型的雙酯鍵結構。為求簡潔，圖中 於各膜間僅以一條聚乙烯醇樹脂鏈36表示，實際上應為複 數條互相糾纏的聚乙烯醇樹脂鏈。 雙酯鍵結構40、42及44由於僅形成於同一表面上， 故無助提升膠材的接著力。圖中可增加接著力並改善膠材 耐水性的有效鍵結包括雙酯鍵結構46及48。本發明中， 雙羧酸直接參與鍵結而提供接著力，並藉鍵結產生的酯鍵 特性改善耐水性，此與習知添加交聯劑的原理並不相同。 本發明提供再一種偏光板之製造方法，包括下列步 驟。首先，提供一聚乙烯醇偏光基體層，之後，利用上述 膠材將至少一保護層貼合於聚乙烯醇偏光基體層上，以製 作完成一偏光板。 上述聚乙烯醇偏光基體層在貼合前，可先經歷數個加 工步驟，例如先將聚乙浠醇膜置於一水槽中進行膨潤，之 後，以一含碘溶液對聚乙烯醇膜進行染色，之後，將聚乙 稀醇膜置於一含交聯劑的延伸槽中進行拉伸，之後，利用 烘箱乾燥之。 上述含碘溶液可為一包含碘分子與碘離子的水溶液， 其中碘分子的重量百分比大體介於0.01〜0.1%之間，碘離 子的重量百分比大體介於0.1〜10%之間。 上述交聯劑可為硼酸或四硼酸鈉，其於延伸槽藥液中 的重量百分比大體介於1〜10%，較佳為2〜5%。上述延伸 槽藥液中除包含交聯劑外，更可包含蛾化鉀，其重量百分 0659-A21524TWF(N2);M06005 ;DAVID 12 1271557 濃度大體介於1〜1()%,較#2~5%。 【實施例] 比較實施例1 #取足里的聚乙烯醇粉末(商品名z_2000，曰本 i醇二”出產）加熱溶於水中，以形成—9wt%的聚乙 足旦於室溫下緩慢冷卻至攝氏5G〜6G度後，添加 r【3〇 並攪拌〜”周製成-含4wt%聚乙稀醇樹 二々旦二二聚乙稀醇水溶液。接著，在授拌狀態下 T以阳測定儀監控持續添加至溶液pH :達將溶液冷卻至室溫，並以 塊，即製成-含4%聚乙烯醇的水膠。 將二聚乙稀醇膜置於1槽中進行膨潤，接著，以一 二聚乙烯醇膜進行染色，之後，將聚乙稀 ==酸與4%碟化卸的延伸槽中 以 作完成-延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 乂衣 下體層/乾燥後’利用丄述製備的水膠與上、 r;::、二匕处理的二醋酸纖維素(TAC)薄膜貼合。待 貫施例1 =秤取足量的聚乙稀醇粉末（商品名z_2Q() 合成化學公司出產）加熱溶於火 ，日本 稀醇水溶液。於室溫下緩慢A,、中’以形成—9wt%的聚乙 足量純水及甲醇並授拌之，以卩^攝氏5G〜6G度後’添加 脂及3_甲醇的聚乙歸蹲水周：；成一含轉聚乙埽醇樹 私水秦液。接著，在攪拌狀態 0659-A21524TWF(N2);M06005 ;DAVID ^ ^ 1271557

= 監控持續添加至溶液PH

值運為ii之後，將溶液 π PH 塊，讀成—4%的聚乙烯醇母液。、L除膠 接著，秤取適量的聚乙烯醇 將與聚乙稀醇樹脂相對重#比為⑽：38的’_之，， 入樣本槪中，於谱牲、、六紐a 匕一酸加 於娜，讀後，即製成聚乙烯醇水膠。 入將-聚乙稀醇膜置於一水槽中進行膨满，接著 3碘溶液對聚乙烯醇膜進行染 於一全4。/_沾Hn/ 卞巴《旻將來乙細醇膜置 =3 4/〇做與4%硬化鉀的延伸槽中進行拉伸 作完成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 衣 此偏光基體層經錢後，彻上述製備的切 下兩層經過4化處理的三醋酸纖維素(TA⑽臈^。1 烘乾(攝氏70度，6分鐘)後，即製作完成一偏光板。4， 實施例2 首先’秤取足量的聚乙烯醇粉末(商品名z_2_ 合成化學公司出產）加熱溶於水中，以形成—9職的^ 烯醇水溶液。於室溫下緩慢冷卻至攝氏5〇〜6〇 ^乙 足量純水及甲醇並攪拌之，以調製成一含4wt‘ =: 脂及3〇wt%甲醇的聚乙解水溶液。接著，在搜 树 添加適量鹽酸(1M)，以PH㈨定儀監控持續添加至溶：： 值達3為止。之後’將溶液冷卻至室溫，並以ι Ρ 塊’以製成一 4 %的聚乙烯醇母液。 似一、夕 接著，秤取適量的聚乙烯醇母液置於樣本瓶中，之 將與聚乙烯醇樹脂相對重量比為LQa :料 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVE) 14 1271557 入樣本瓶中，於攪拌溶解後，即製成聚乙烯醇水膠。 將一聚乙燁醇膜置於一水槽中進行膨潤，接著，、 含峨溶液對聚乙烯賴進行染色，之後，料乙烯^ — 於二含4%硼酸與4%碘化鉀的延伸槽中進行拉伸:以= 作完成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 衣 此偏光基體層經乾燥後，利用上述製備的水膠與上、 下兩層經過皂化處理的三醋酸纖維素（TAC)薄膜貼人。/ 烘乾(攝氏70度，6分鐘）後，即製作完成一偏光板。待 實施例3 人首先，秤取足量的聚乙烯醇粉末（商品名z_2〇〇〇，曰 合成化學公司出產）加熱溶於水中，以形成—9对％ 烯醇水溶液。於室溫下緩慢冷卻至攝氏5〇〜6〇产二乙 足里，，、屯水及曱醇並攪拌之，以調製成一含4切％聚乙烯萨 脂及30wt〇/〇甲醇的聚乙烯醇水溶液。接著，在攪拌狀=对 添加適量舰(1M)，以PH収儀監㈣續添加至溶 ，達3為^之後，將溶液冷卻至室溫，並以濾網遽除P 塊’以製成一 4%的聚乙烯醇母液。 ’’、二 接著，秤取適量的聚乙烯醇母液置於樣本瓶中，之 將與聚乙烯醇樹脂相對重量比為1〇〇 ·· 5〇的適量戊一 1 入樣本瓶中，於攪拌溶解後，即製成聚乙烯醇水膠了駄加 將一聚乙稀醇膜置於一水槽中進行膨潤，接著，p 含礙溶液對聚乙_膜進行染色，之後，將聚乙烯醇= 於一含4%硼酸與4%碘化鉀的延伸槽中進行拉伸，、、= 作完成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 Χ衣 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 15 1271557 此偏光基體層經乾如後，利用上述製備的水膠與上、 下兩層經過皂化處理的三醋酸纖維素（TAC)薄膜貼合。 烘乾(攝氏70度，6分鐘)後，即製作完成一偏光板。个 實施例4

首先，秤取足量的聚乙烯醇粉末（商品名z_2〇〇〇，日 合成化學公司出產）加熱溶於水中，以形成—9wt%的 烯醇水溶液。於室溫下緩慢冷卻至攝氏5〇〜6〇度後，、恭 足量純水及甲醇並授拌之，以調製成一含輪％聚乙歸= 脂及30wt%曱賴聚乙烯醇水溶液。接著，錢拌狀能下 添加適量鹽酸_，以pH測定儀監控持續添加至溶^ 值達3為止。之後，將溶液冷卻至室溫，並以濾網濟 塊，以製成一4%的聚乙烯醇母液。 接著，秤取適量的聚乙稀醇母液置於樣本瓶中 將與聚乙稀醇樹脂相對重量比為⑽：5Q㈣量丁二# 入樣本瓶巾’於㈣溶解後，即製絲乙騎水膜— 將-聚乙烯醇膜置於—水槽中進行膨潤，接著，以一 含蛾溶液料乙_膜進行染色，之後，料乙膜 於-含4%破與4%峨化鉀的延伸槽中進行拉伸，以製 作完成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 此偏光基體層經乾燥後，利用上述製備的水膠與上、 下兩層經過皂化處理的三㈣纖維素(TAC)薄膜貼合。待 烘乾(攝氏7G度，6分鐘)後，即製作完成—偏光板。 實施例5 a本 首先，秤取足量的聚乙稀醇輪末(商品名z_2〇〇〇

0659-A21524TWF(N2);M06005 ;DAVID 16 1271557 合成化學公司出產）加熱溶於水中， 稀醇水溶液。於室溫下緩慢冷卻 7 9Wt%的聚乙 足量純水及曱醇並授拌之，以調勢 A〜6〇度後’添加 脂及3〇Wt%甲醇的聚乙烯醇水溶液。—3 4wt，乙稀醇樹 添加適量鹽酸⑽，以pH測定儀 =撥拌狀態下

值達3為止。之後，將溶液冷卻 持、，添加至溶液PH 塊’以製成-4%的聚乙烯醇母液。，皿’並以濾網濾、除膠 接著，秤取適量的聚乙婦醇母液置 ^ 1〇〇 : 2〇 入樣本槪中，於攪拌溶解後，即製成聚乙烯醇水职 將一聚乙烯醇膜置於一水槽中進行膨潤，接著，以一 ^蛾^躲乙稀醇膜進行染色，之後，將聚乙烯醇㈣ 於- 3 4/。細义與4%蛾化鉀的延伸槽中進行拉伸、 作完成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 此偏光基體層經乾燥後，利用上述製備的水膠與上 下兩層經過皂化處理的三醋酸纖維素(TAc)薄膜貼^。 洪乾(攝氏70度，6分鐘)後，即製作完成一偏光板。 實施例6 首先，秤取足量的聚乙烯醇粉末（商品名2_2〇〇〇，日 合成化學公司出產）加熱溶^水中’以形成一 9w伙的聚 烯醇水溶液。於室溫下緩慢冷卻至攝氏50〜60度後，ς 足量純水及曱醇並攪拌之，以調製成一含偏％聚乙婦^ 脂及30wt%曱醇的聚乙烯醇水溶液。接著，在攪拌狀能 添加適量鹽酸（1M)，以pH測定儀監控持續添加至溶= 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 17 1271557 :達將溶液冷卻至室溫，並以糊 塊以衣成一4%的聚乙烯醇母液。 接著，秤取適量的聚乙烯醇母液置於樣本瓶中 將與聚乙_樹脂相對重量比為⑽： 入樣本瓶：’於授拌溶解後，即製成聚乙稀加 將-1乙埽辱膜置於一水槽中進行膨潤，接著，以一 含=賴聚乙烯醇膜進行染色’之後，將聚乙烯醇膜置 ::1一4%1酸與4%碘化鉀的延伸槽中進行拉伸，以f 作儿成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。、 下體層經乾燥後’利用上述製備的水料上、 tr/分鐘)後，即製作完成一偏光板。 首先，秤取足量的聚乙烯醇粉末(商品名2侧 5成化學公司出產）加熱溶於水 =溶液。於室溫下緩慢冷卻二 攪拌之，以調製成-含4Wt%聚乙烯醇樹 月曰及3_/。曱_聚乙烯醇水溶液 添加適量鹽酸（1M)，以紐制〜 *言在珊狀恶下

枯、查m J 〜儀監控持續添加至溶液pH 值達;3為止。之後，將溶液冷 塊，以製成- 4%的聚乙_^—，並赠網渡除膠 接著，秤取適量的聚乙稀醇母液置於樣本瓶中，之後， 對重量比為100:5。的適量己二酸加 入樣本瓶中’_拌溶解後，印製成聚乙烯醇水膠。，

0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVlD 1〇 1271557 將一聚乙烯醇膜置於一水槽中進行膨潤，接著，以一 含碘溶液對聚乙烯醇膜進行染色，之後，將聚乙歸醇膜置 於一含4%硼酸與4%碘化鉀的延伸槽中進行拉伸，以萝 作完成一延伸的聚乙烯醇偏光基體層。 此偏光基體層經乾燥後，利用上述製備的水膠與上、 下兩層經過皂化處理的三醋酸纖維素（TAC)薄膜貼合。待 烘乾(攝氏70度，6分鐘)後，即製作完成一偏光板。、 實施例8 首先，秤取足量的聚乙烯醇粉末（商品名z_2〇〇〇日本 合成化學公司出產）加熱溶於水中，以形成—9wt%的聚乙 烯醇水溶液。於室溫下緩慢冷卻至攝氏5G〜6G度後，添加 足量純水及曱醇並_之，以調製成—含細％聚乙婦醇樹 脂及30wt%甲醇的聚乙烯醇水溶液。接著，在授拌狀能下

添加適量鹽酸_，以PH測定儀監控持續添加至溶液pH :達=止。之後’將溶液冷卻至室溫，並以濾網濾除膠 塊，以衣成一 4 %的聚乙烯醇母液。 接著，秤取適量的聚乙烯醇母液置於樣本瓶中，之後， 將與聚乙稀醇樹脂相對重量比為⑽：6() 入樣本瓶中，於攪拌溶解後，即製成聚乙烯醇⑽ 將-聚乙浠醇膜置於一水槽中進行膨潤，接著，以一 稀醇膜進行染色，之後，將聚乙烯醇膜置 :3 /〇硼酸與4%蛾化卸的延伸槽 作完成-延伸的聚乙稀醇偏光基體層。 ㈣以衣 此偏光基體層經乾燥後I利I上选製應的水膠與上.、 0659-A21524TWF(N2)；M06005；DAVID ^ r 1271557 下兩層經過皂化處理的三醋酸纖維素（TAC)薄膜貼合。待 烘乾(攝氏70度，6分鐘)後，即製作完成一偏光板。 耐水性測試

首先，將實施例1〜8及比較實施例製作的偏光板中央 部位切割成在偏光板吸收軸方向50mm及在垂直於吸收軸 方向25mm的長方形測試片，並分別標號為測試片1〜8及 比較片。接著，將測試片1〜8及比較片浸入攝氏60度的溫 水中進行耐水性測試。分別於1、2、3小時測定測試片端 部的剝離量(mm)，結果記錄於表1。 表1 樣本編號 膠材配方 隨時間經過之剥離量(mm) 測試片 添加劑 聚乙烯醇： 添加劑 1小時 2小時 3小時 測試片1 己二酸 100 ： 38 0 0 0.4 測試片2 庚二酸 100 ： 50 0 0 0.3 測試片3 戊二酸 100 ： 50 0 0 0.6 測試片4 丁二酸 100 ： 50 0 0 0.3 測試片5 己二酸 100 ： 20 0 0 0.3 測試片6 己二酸 100 ： 45 0 0 0.35 測試片7 己二酸 100 : 50 0 0 0.2 測試片8 己二酸 100 : 60 0 0.36 0.5 〜1·2 比較片 未添加 1.12 2.85 4.7 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 20

I 1271557 如表1所示，測試片1〜8在浸泡攝氏60度溫水後，由 端部的剝離量可明顯看出其而才水性優於比較片，顯示本發 明藉添加雙羧酸形成酯鍵來增加偏光板耐水性的方式確屬 可行。另雖測試片8出現有不規則剝離現象，然其在耐水 性的表現仍遠優於比較片。 本發明之另一優點即是，當採用碳數較少的雙鲮酸 日t，例如丙一酸(malonic acid)、丁二酸(succinic acid)或戊 二酸(glutaric acid)，談雙羧酸可輕易被細菌分解，對環境 B 不會造成污染，符合環保要求。 本發明係利用雙羧酸兩個羧基分別與所欲接著兩表面 的每基反應產生酯鍵’以增加接著力並改善耐水性，故只 要具有複數個羥基之膠材及表面，皆可利用本發明來改善 其界面間的接著力及耐水性，並不限定於上述具體實施 例。其他可舉例的膠材如部分皂化的聚醋酸乙烯醇(partial saponofied polyvinyl acetate)、直鍊澱粉（amylase)或多醣 (olig〇saccharide)，可舉例的表面如紙面、木質面、玻璃面 或皮膚表面。 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上，然其並非用以 限疋本發明之範圍，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明 •之精神和範圍内，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明 /之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 21 1271557 【圖式簡單說明】 第1圖係為習知偏光板結構之剖面示意圖。 第2圖係為本發明膠材與偏光基體及保護膜間形成共 價酯鍵的情形。 【主要元件符號說明】 【習知技藝部分〜第1圖】 10〜偏光板； 12〜離形膜； 14〜感壓膠層； 16、20〜三醋酸纖維支撐膜； 18〜聚乙烯醇偏光基體層； 22〜保護膜。 【本發明部分〜第2圖】 30〜聚乙烯醇偏光基體層； 32、34〜三醋酸纖維保護層； 36〜聚乙烯醇樹脂； 38〜己二酸； 4〇、42、44〜同一表面上之酯鍵； 46、48〜膜間之酯鍵。 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 22

Claims (1)

1271557 I 十、申請專利範圍： 1· 一種用於偏光板貼合製程之膠材，包括·· 一聚乙烯醇水溶液；以及 雙叛酉夂，浴於該聚乙烯醇水溶液中。 2.如申請專利範圍第i項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材，其中該聚乙烯醇之重量百分比大體介於卜咐。 3·如申請專利範圍第！項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材’其中該聚乙稀醇之重量百分比大體介於Μ%。 4. 如申請專利範圍帛1項所述之用於偏光板貼合〇夢 程之膠材，其中該聚乙烯醇之重量百分比大體介於4〜6 : 5. 如申請專利範圍第i項所述之用於偏光板貼合〇製 程之膠材，其中該雙羧酸之碳數大體介於2〜7。 、 6·如申請專利範圍帛丨項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材，其中該雙羧酸係包括草酸、丙二酸、丁二酸： 戊二酸、己二酸或庚二酸。 Φ 7·如申請專利範圍第1項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材，其中該聚乙烯醇與雙羧酸之重量比例大體介^ 100 ·· 20〜100 : 60 〇 ' 8·如申請專利範圍第1項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材，其中該聚乙烯醇與雙羧酸之重量比例大體介^ 100 ·· 30〜100 : 50 〇 ~ ' 9.如申請專利範圍第1項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材’更包括一醇類溶劑。 10·如申請專利範圍第9項所述之用於偏光板貼合製 0659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 23 1271557 程之膠材，其中該醇類溶劑係包括曱醇、乙 丙醇或異丁醇。 如巾請專利範圍第9項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材’其中該醇類溶劑之重量百分比大體介於1〜50%。 12·如申請專利範圍第9項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材，其中該醇類溶劑之重量百分比大體介於； 20〜40% 〇 13.如申請專利範圍第丨項所述之用於偏光板貼合製 程之膠材’更包括一強質子酸。 如申請專利範圍第13項所述之用於偏光板貼合製 私之膠材，其中該強質子酸係包括鹽酸、硝酸或硫酸。 15 · —種偏光板，包括： 一聚乙烯醇偏光基體層；以及 至少一保護層，係利用如申請專利範圍第丨項所述之 膠材貼合於該聚乙烯醇偏光基體層上。 16.如申請專利範圍第15項所述之偏光板，其中該保 護層係包括二醋酸纖維素(triacetyl cellulose，TAC)、聚酯 (polyester)、聚環稀煙高分子(CyCi〇〇iefin polymer，COP)、 聚環細經共聚高分子（cycloolefin copolymer，COC)或聚冰 片烯(polynorbornene) 〇 17·如申請專利範圍第15項所述之偏光板，更包括離 形膜、補償膜、增亮膜、抗反射膜或其組合，其藉由一接 著劑貼合於該保護層上。 18ι如申請專利範圍第17項所述之，偏光板,，其中該,揍 〇659-A21524TWF(N2);M06005;DAVID 24 1271557 著劑係包括感壓膠(pressure sensitive adhesive，PSA)。 19·如申請專利範圍第15項所述之偏光板，其中該膠 材與該聚乙烯醇偏光基體層及保護層間係分別形成共價酯 鍵0 20. —種偏光板之製造方法，包括： 提供一聚乙烯醇偏光基體層；以及 利用如申請專利範圍第1項所述之膠材將至少一保護 層貼合於該聚乙烯醇偏光基體層上。 21·如申請專利範圍第2〇項所述之偏光板之製造方 法，其中該聚乙烯醇偏光基體層係為一經膨潤、染色及拉 伸後所形成之乾燥薄膜。 22·如申請專利範圍第21項所述之偏光板之製造方 法，其中該薄膜係以一含碘溶液進行染色。 23.如申請專利範圍第22項所述之偏光板之製造方 法，其中該含碘溶液係為一包含碘分子與碘離子之水溶液。 24·如申請專利範圍第23項所述之偏光板之製造方 法’其中該薄膜係於一含交聯劑之延伸槽中進行拉伸。 25·如申請專利範圍第24項所述之偏光板之製造方 法，其中該交聯劑係包括糊酸或四棚酸納。 26·如申請專利範圍第20項所述之偏光板之製造方 法，其中該保護層係包括三醋酸纖維素(triacetyl cellulose， TAC)、聚酯（polyester)、聚環稀烴高分子（cycloolefin polymer，COP)、聚環烯烴共聚高分子（cycloolefin copolymer，COC)或聚冰片烯(polynorbornene)。 0659-A21524TWF(N2);M06005 ;DAVID 25 1271557 27. 如申請專利範圍第20項所述之偏光板之製造方 法，更包括利用一接著劑貼合離形膜、補償膜、增亮膜、 抗反射膜或其組合於該保護層上。 28. 如申請專利範圍第27項所述之偏光板之製造方 法，其中該接著劑係包括感壓膠(pressure sensitive adhesive， PSA) 〇

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