TWI271414B - Hydrophilic silicone elastomer material usable especially for taking dental impression - Google Patents

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TWI271414B
TWI271414B TW091111978A TW91111978A TWI271414B TW I271414 B TWI271414 B TW I271414B TW 091111978 A TW091111978 A TW 091111978A TW 91111978 A TW91111978 A TW 91111978A TW I271414 B TWI271414 B TW I271414B
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Marco Del Torto
Yoan Leonard
Christian Pusineri
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Rhodia Chimie Sa
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Description

1271414 A7
本發：之範嘴爲聚石夕氧材料範，，纟包括一種能夠由加 $反應乂聯或熟化成聚石夕氧彈性體之聚有機石夕氧烧（短期 用的POS)組合物及_種允許在該材料上給予親水特徵之潤 滑劑。此“統的期望用途爲取得印模，在製作義齒背景 下更特別爲取得齒印模。在本文中應懂得，爲製作特別由 硬膏製成的模型’“取得印模，，不僅指取得任何目的和任何 形狀之印模之操作，而且指仿造或複製特別由硬膏製成的 模型之操作4本文中應懂得，祕得能夠或不能完全或 部分負擔牙齒之頜或部分頜之精確複製品及形成硬膏模型 ，取仔齒印模’’不僅指其中在口中取得齒印模之操作，而 且扎其中在義齒實驗室仿造頜或部分頜之硬膏模型之複製 操作。預期應用亦包括製造牙齒應用中複製品以外的模製 元件，此等製品能夠在表面上顯現出顯著親水性及/或抗靜 力特徵。 本發明之主題亦爲一種製備親水性聚矽氧彈性體材料之 方法。本發明之主題亦爲用該材料取得印模（例如，齒印模） 以及製造牙齒應用中複製品以外的模製元件，此等製品能 夠在表面上顯現出顯著親水性及/或抗靜力特徵。 聚石夕氧材料在此等領域中廣泛使用。這部分由於，一方 面聚矽氧材料顯示巨大化學、機械及物理性質差異，另一 方面’其顯示非毒性、非刺激性及非致敏性。另外，石夕酸 材料構成培養微生物的不良基質，所以使其具有與衛生保 健有關的顯著特徵。 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)
裝 訂 1271414 A7 ______Β7 五、發明説明（2 ) 本發明環境條件内的興趣p〇S組合物至少包括： -一種載有Si-烯基官能基之p〇s(i)組合物，該si-烯基 吕月b基能夠由加成反應與一種pQ§(2)組合物之Si-H交聯官 能基反應； -一種截有Si-Η官能基之P〇S(2)組合物，該Si—Η官能基 能夠與一種P〇S(l)組合物之Si-烯基官能基反應； 一視需要選用的一種不同於P〇S(l)和p〇S(2)組合物之 非反應性P〇S( 3)組合物，該組合物可用作一種稀釋劑； -一種用於催化該加聚反應之催化劑；及 -一種粒化無機增強填料以及一種視需要選用的半增 強或體積填料。 據悉’能夠有利以兩種組分形式使用的此等P0S組合物可 在溫室交聯或熟化，且特別有益於取得印模領域，特別是 齒印模’因爲此等組合物在交聯前賦有流動及成膜性能， 使得能夠取得具有極佳細節複製的任何形成印模。另外， 此等組合物能夠由加聚反應在室溫於數分鐘内交聯；此外 ’匕們爲非毒性’而且滿足歐洲醫藥法規的要求^交聯導 致聚矽氧組合物硬化，這使其可能形成由具有機械性能、 尺寸穩定性及耐熱性（均全部遵守所需規範）之彈性體製成 之模型。 儘管如此，以加聚反應進行聚矽氧交聯爲基礎之印模所 用組合物本身爲疏水性。因此’在將所混合模襲化合物鹿 用於牙齒及牙齦之表面時，由於存在液體殘餘物，可能因 此具有鑄造缺陷，或者滲入牙齦空洞不充分；因此，在交 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) ' " ---- 1271414 A7 B7 五、發明説明（3 ) 聯後複製具有缺陷。另外，在複製正性硬膏印模期間，必 須將親水性特徵之耐火硬膏倒入一種由疏水性聚碎氧製成 的模型中；由於表面間的不相容性，所以有可能閉塞小氣 泡，該閉塞導致缺陷性複製。 此等缺陷可實際上由用各種表面活性劑給予該内在疏水 POS組合物一種親水特徵消除；因此，在美國專利申請案第 4, 657, 959號中提出使用一種具有聚醚官能基之聚有機矽 氧烷，在美國專利申請案第4, 691，039號及第4, 752, 633號 中k出使用一種乙氧基化碎烧；在美國專利申請案第 5, 064,891號中提出使用一種具有多元醇官能基之聚有機 石夕氧烧；在歐洲專利申請案第〇, 480, 233號中提出使用一種 聚（烷氧基化）脂肪醇；而在法國專利申請案第2, 6〇〇, 886 使用一種視需要與一種非離子性表面活性劑混合的水溶性 蛋白質。 親水性特徵係藉由測量沈積於2亳米厚由p〇s加聚組合物 製成的經交聯薄膜表面上之水滴接觸角定量化。該角度在 水滴已沈積後3分鐘測量。在附於本文的圖丨中，參考丨代表 經交聯聚矽氧薄膜之表面，而參考2代表沈積在該表面上的 水滴，而符號0代表該滴和沈積表面間的經測量接觸角。 在不存在表面活性劑時，接觸角一般約爲1〇〇至1〇5。。將 表面活性劑併入POS加聚組合物給予該組合物及自其産生 的經交聯聚矽氧彈性體一種親水性特徵，這一特徵表現爲 沈積於該經交聯彈性體表面上的水滴之接觸角數值減小。 爲能夠將其認作爲親水性，P0S加聚組合物必須具有小於
1271414 A7 _________B7 五、發明説明（4 ) 65°之接觸角。 在此技術背景下，本發明―個基本目的爲提供_種能夠 尤其用於取得印模（例如’齒印模）之聚梦氧這使得在交 聯後接觸角可能： •-等於或小於40。； -具有取得等於或小於30。之數值之可能性；且更佳 一具有取得視需要在25至27。範圍之低數值之可能性。 爲取得這一目的，除其他外，發明者已驚訝和出乎預料 地發現使用由特定非離子性表面活性劑組成的精選濕潤劑 以及協同組合特定非離子性表面活性劑之益處。 更精確而言，根據本發明之第一主題，本發明係關於一 種尤其用於取得印模之聚矽氧材料，例如，齒印模，該材 料包括以下組分： I· 一種可由加聚反應交聯的P0S組合物，其包括·· (1) 至少一種載有Si-稀基官能基之p〇s組合物，該Si 一 烯基官能基能夠由加成反應與一種P〇s(2)組合物之 Si - Η交聯官能基反應； (2) 至少一種載有Si-H官能基之POS組合物，該Si-Η官 能基能夠與該POS( 1)組合物之Si -稀基官能基反應； (3) 視需要選用的至少一種非反應性P0S組合物，該組 合物不同於POS(l)和P〇S(2)組合物，並可用作一種稀 釋劑； (4) 一種用於催化該加聚反應之催化劑， (5) —種粒化無機增強填料； 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271414 A7 B7 五、發明説明（5 ) ----- π.種濕潤劑’該濕潤劑允許在交聯前及交聯後給予該 聚石夕氧材料之表面顯著親水特徵，且由一種或多種表面活 性劑組成； 該聚石夕氧材料特徵爲該濕潤劑1 !係選自由以下物質所組 成之群： (a)至少一種由酯組成的非離子性表面活性劑，該酯 由一種含數個烷氧基化單位之聚（氧伸烷）二醇酯化一種具 有線性或分支鏈之飽和單羧酸獲得，使該酯之莫耳 質量Μ胃在400至800克/莫耳之範圍内，該表面活性劑或該表 面活性劑之混合物之HLB在6至14之範圍内； - 一種協同組合（a) + (b)，在此，（b)表示至少一種由聚 烧氧基化飽和脂系醇組成的非離子性表面活性劑，該飽和 脂系醇具有一種(：5-C16線性或分支鏈，且包含數個烷氧基化 單位’使該聚烷氧基化醇之莫耳質胃在2〇〇至14〇〇克/莫 耳之範圍内’該表面活性劑（b )或該表面活性劑（b )之混合 物之HLB在6至16之範圍内；及 - 一種協同組合（bl) + (b2)，在此，（bl)表示至少一種 由t乙氧基化飽和脂系醇組成的非離子性表面活性劑，該 飽和脂系醇具有一種Clfl-C16線性或分支鏈，且包含6至10個 伸乙氧基（EO)單位，該表面活性劑（bl)或該表面活性劑 (bl)之混合物之HLB在12至16之範圍内，而（b2)表示至少一 種由聚烷氧基化飽和脂系醇組成的非離子性表面活性劑， 該飽和脂系醇具有一種C6_C13線性或分支鏈，且包含數個伸 乙氧基（EO)單位及伸丙氧基（PO)單位，使該聚烷氧基化醇 _ 9 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271414 、發明説明（6 之莫耳質量Μ，在500至1200克/莫耳之範圍内，該表面活性 劑（b2)或該表面活性劑（b2)之混合物之^⑶在^至16之範圍 内。 通常’用與該POS I組合物之總質量相關的重量％表示， 該表©活性劑或該表面活性劑之混合物之量係等於或大於 1%’較佳在1·2至4%之範圍内，更佳在1.2至3%之範圍内。 爲取得等於或小於4〇。之接觸角，實現本發明之步驟（步 驟1)係使用一種以上所給量的濕潤劑，該濕潤劑選自由以 下物質所組成之群： -(al)至少一種由酯組成的非離子性表面活性劑，該酯 由一種含7至11個EO及/或p〇單位之聚（氧伸烷）二醇酯化一 種具有C1Q-C14線性或分支鏈之飽和單羧酸獲得，該表面活 性劑或該表面活性劑之混合物之HLB在10至14之範圍内； —一種協同組合（al) + (bl); - 一種協同組合（al) + (b2); 一 一種協同組合（al) + (b3)， 在此’（b3)表示至少一種由聚乙氧基化飽和脂系醇組成的 非離子性表面活性劑，該飽和脂系醇具有一種Ciq — Ci4線性 或分支鏈，且包含1至4個EO單位，該表面活性劑（b3)或該 表面活性劑（b3)之混合物之HLB在6至10之範圍内；及 - 一種協同組合（bl) + (b2)。 作爲表面活性劑之明確實例，可特別提到以下化合物： (a) — (al) : · —種酯，該酯由一種含約9個£〇單位之聚（氧 伸乙基）二醇酯化一種C13脂肪酸（月桂酸）獲得 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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線 1271414 A7 B7 五、發明説明（7 ，該酯具有 13· 1 之 HLB，在 LINCOL PE 400 ML 名義下銷售（縮寫爲TA1); (b)—(bl): · —種含約8個EO單位之聚乙氧基化C13飽和脂 系醇’其具有12.8之HLB，在RHODASURF ROX名 義下銷售（縮寫爲TA2); (b)— (b2) : · —種聚烷氧基化(^飽和脂系醇，其包含數個 EO及PO單位，使得該聚烷氧基化醇之分子質量 Mw係等於約1〇〇〇克/莫耳，在TEG〇pREN lP U1 名義下銷售（縮寫爲TA3); 種1院氧基化C1Q-Cu飽和脂系醇，其包含 約4個EO單位及3個PO單位，具有7之HLB，在 ANTAROX FM 33名義下銷售（縮寫爲TA4);及 (b) — (b3) : · —種聚乙氧基化。飽和脂系醇，其包含約2 個EO單位，具有8· i之HLB，在四卯八別抑〇T/2 名義下銷售（縮寫爲TA5h 實現本發明之步驟（步驟2)尤其適用於取得等於或小於 30之接觸角，其係使用一種選自由以下物質生成之 潤劑： 一 一種協同組合（al) + (bl); 一 一種協同組合（al) + (b2);及 一 一種協同組合（al) + (b2); 在此： •該表面活性劑混合物之量在1.2至3%之範圍内； •重量比（al)/(bl)在0·5至1·5之範圍内；
裝 訂
1271414 A7 B7 五、發明説明（8 ) •重量比（al)/(b2)在0·5至7之範圍内，其憑藉三個條件 • ( i )‘該比在0 · 5至1 · 2之範圍時，該表面活性劑混合物之 量小於1.8%，（2i)當該比在3至7之範圍時，該表面活性劑 混合物之量等於或大於1.8% ;及（3i)當該比在丨· 2至小於3 之範圍時，該表面活性劑混合物之量等於以上所給在12 至3%範圍内的任何數值； •重量比（bl)/(b2)在0.5至1.5之範圍内。 實現本發明之步驟（步驟3)尤其適用於取得低在25。至 27範圍之接觸角，其係使用一種由一種協同組合 (al) + (b2)所組成之濕潤劑， 在此： •該表面活性劑混合物之量在1.2至3%之範圍内； •重量比（al)/(b2)在0·7至1.7之範圍内，其憑藉三個條 件·（ i )-該比在0 · 7至1之範圍時，該表面活性劑混合物之 置小於1.8%，（2i)當該比在1.5至1.7之範圍時，該表面活 性劑混合物之量等於或大於1.8%;及（3i)當該比在大於j 至小於1 · 5之範圍時，該表面活性劑混合物之量等於以上所 給在1 · 2至3 %乾圍内的任何數值； 實現本發明的另一步驟（步驟4)尤其適用於取得低在25。 至27範圍之接觸角，其係使用一種由一種協同組合 (bl) + (b2)組成之濕潤劑， 在此： •該表面活性劑混合物之量在1.2至3%之範圍内； •重量比（bl)/(b2)在〇·8至1·2之範圍内。 -12 · 本纸張尺度適财S @家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公爱) ----- 裝 訂
A7 B7 1271414 五、發明説明（9 ) 得到最有效結果的實現本發明之步驟（步驟5)適用於取 得在25°至27°範圍之接觸角，其包括使用在以上步驟3界定 的協同組合（al) + (b2)。 作爲此種根據步驟5之組合之明確實例，可尤其提到： -協同組合（al) + (b2)， 在此： • (al)爲表面活性劑TA1， • (b2)爲表面活性劑TA3， •該表面活性劑混合物之量等於2%，且 •重量比（al)/(b2)等於1.6; -協同組合（al) + (b2)， 在此： • (al)爲表面活性劑TA1， • (b2)爲表面活性劑TA3， •該表面活性劑混合物之量等於1. 75%，且 •重量比（al)/(b2)等於0· 75 ; -協同組合（al) + (b2)， 在此· • (al)爲表面活性劑TA1， • (b2)爲表面活性劑TA3， •該表面活性劑混合物之量等於1. 75%，且 •重量比（al)/(b2)等於1.33 ;及 -協同組合（al) + (b2)， 在此： -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1271414 發明説明（10 • (al)爲表面活性劑TA1， • (b2 )爲表面活性劑TA3， •該表面活性劑混合物之量等於1. 875%，且 •重量比（al)/(b2)等於1. 15 〇 自前述可明顯看出，P〇S j組合物包括以下組分·· (1) 至少一種載有Si-烯基官能基之P0S組合物，該si 一烯 基官能基能夠由加成反應與一種p〇s(2)組合物iSi_H交聯 官能基反應； (2) 至少一種載有^咄官能基之p〇s組合物，該Si_H官能 基能夠與該P〇S(l)組合物之Si-烯基官能基反應； (3) 視需要選用的至少一種不同於p〇s(1)* p〇s(2)組合 物之非反應性P0S組合物，該組合物可用作一種稀釋劑； (4) 一種用於催化該加聚反應之催化劑，及 (5) —種粒化無機增強填料。 關於P0S(1)組合物，此等爲每分子具有至少兩個連接到 石夕之C^C：6烯基之聚有機矽氧烷，此等基團位於該鏈及/或在 該鏈一端或兩端。 更確切而言，該p〇S組合物包括： (〇下式之矽氧基單位··
TaZbSi04.(atb) (1. 1) 2 其中： 一 τ爲一種C2-C6烯基，較佳爲乙烯基或烯丙基； 一 z爲一種單價烴基，該烴基對催化劑活性沒有任何不 利作用’且較佳選自具有包含性1至8個碳原子之烷基（該烷 -14- 本紙張尺度適國家標準(CNS) Μ規格(no χ撕公爱)
1271414 A7 B7 五、發明説明（W ) 基視需要用至少一個鹵素原子取代，且較佳選自甲基、乙 基、丙基及3, 3, 3_三氟丙基）及芳基（較佳選自二曱苯基、 甲笨基及苯基）； 一 a爲1或2，b爲0、1或2，且a+b係於1和3之間，較佳於 2和3之間；及 (2i)視需要選用的下式之其他矽氧基單位：
ZcSiO^ (1.2) 2 其中Z具有與以上相同的含義，c具有在〇和3間之數值，較 佳在2和3之間。 該P0S組合物較佳具有在200和20000亳帕·秒間之黏度 ，較佳具有在500和5000毫帕·秒間之黏度。 當然，如果使用一種數種不同黏度油之混合物（丨），則爲 所考慮的混合物之黏度。 在此包括的所有黏度對應於以已知方法在25°C測定的動 態黏度參數。 該P0S( 1)組合物可只自式（ι·ι)之單位形成，亦可包含式 (1· 2)之單位。同樣，其可具有一種線性、分支、環系或網 路結構。 Ζ—般選自甲基、乙基及苯基，且至少60莫耳％(或6〇數量 %)基團Ζ爲甲基。 式（1.1)之矽氧基單位之實例爲乙烯基二甲基矽氧基、乙 烯基苯基曱基矽氧基、乙烯基甲基矽氧基以及乙烯基石夕氧 基單位。 式（1.2)之矽氧基單位之實例爲Si04/2、二甲基矽氧基、 -15- 本紙張尺度適用中g國家標準(CNS) A4規格(21GX297公爱) " A7 B7 1271414 五、發明説明（12 甲基苯基矽氧基、二苯基矽氧基、甲基矽氧基以及苯基矽 氧基單位。 POS(l)組合物之實例爲線性及環系組合物，如：以二甲 基乙稀基石夕基爲終端的二甲基聚石夕氧烧、以三甲基石夕基爲 終端的（甲基乙稀基）（二甲基）聚梦氧烧共聚物、以二甲基 乙烯基矽基爲終端的（甲基乙烯基）（二甲基）聚矽氧烷共聚 物；環系甲基乙烯基聚矽氧烷。 關於P0S(2)組合物，此等爲每分子具有至少兩個連接到 石夕之氫原子之聚有機矽氧烷，此等Si_H基團係位於該鏈及/ 或在一鏈端。 熟諳此藝者應瞭解，當該P〇S(l)組合物每分子具有2個烯 基時，P0S(2)組合物必須每分子較佳具有至少3個氫原子。 反之，當該P0S(2)組合物每分子具有2個氫原子時，p〇s( 1) 組合物每分子較佳具有至少3個烯基。 該P〇S(2)組合物更確切爲一種聚有機矽氧烷，其包括： (i)下式之矽氧基單位：
HdLeSi04,(d,e) (2. 1) 其中： - L爲一種單價烴基，該烴基對催化劑活性沒有任何不 利作用，且較佳選自具有包含性丨至8個碳原子之烷基（該烷 基視需要用至少一個鹵素原子取代，且較佳選自甲基、乙 基、丙基及3, 3,3-三氟丙基）及芳基（較佳選自二曱苯基、 曱笨基及苯基）； 一 d爲1或2，e爲0、1或2，且d+e具有在1和3間之數值， 本紙張尺度適用巾國S家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱）
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線 1271414 A7
較佳在2和3之間；及 (2i)視需要選用的以下平均式之其他石夕氧基單位：
LgSi0iz^ (2· 2) 2 其中L具有與以上界定相同之含義，g具有在〇和3間之數值 ’較佳在2和3之間。 該聚有機矽氧烷（2)之動態黏度至少等於1〇毫帕·秒，較 佳在20和1〇〇〇毫帕·秒之間。 該POS(2)組合物可只自式（2·υ之單位生成，亦可 (2· 2)之單位。 > 該聚有機碎乳烧（2)可具有一種線性、分支、環系或網路 結構。 基團L具有如以上基團ζ的相同含義。 式（2· 1)單位之實例爲： H(CH3)2Si01/2，HCH3Si02/2及 H(C6H5)Si02/2。 式（2.2)單位之實例與以上對式（〗·2)單位所給相同。 POS(2)組合物之實例爲線性及環系組合物，如： -以氫二甲基矽基爲終端的二甲基聚矽氧烷； -以二甲基碎基爲終端的（二甲基）（氫甲基）聚梦氧燒 共聚物； -以氫二甲基矽基爲終端的（二甲基）（氫曱基）聚矽氧 烷共聚物； 一以三曱基矽基爲終端的氫曱基聚矽氧烷；以及 -環系氫甲基聚矽氧烷。 在POS(2)組合物中連接到矽的氫原子數對P〇S(l)組合物 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271414 A7 _ B7 五、發明説明（14 ) 中具有烯基不飽和之基團之總數之比係於〇· 4和1〇之間，較 佳於1和5之間。 關於可用作稀釋劑之非反應性P〇S(3)組合物，此等可較 佳爲一種聚二有機矽氧烷，如以三蜣基矽基爲終端的聚二 燒基有機矽氧烷；較佳爲以三甲基矽基爲終端的聚二甲基 石夕氧烷。該POS(3)組合物在25°C的動態黏度在10和5000毫 帕·秒之間，較佳在20和1000毫帕·秒之間。在使用時， 以每100份POS(l)組合物和p〇S(2)組合物計，此等p〇s(3) 組合物係以10至120重量份之量存在，較佳20至1〇〇重量份。 用於催化該加聚反應之催化劑（4)則爲熟諳此藝者所熟 悉。 較佳使用始及錢化合物。特別可使用美國專利申請案第3 159 601號、第3 159 602號及第3 220 972號及歐洲專利申 請案第0 057 459號、第〇 188 978號及第0 1 90 530號所揭 示之链之錯合物和有機産物之錯合物以及美國專利申請案 第 3 419 593號、第 3 715 334號、第 3 377 432號及第3 814 730號所述之鉑之錯合物和乙烯基有機矽氧烷之錯合物。該 催化劑更佳以鉑爲基礎。以P〇S( 1)和（2)組合物之總重量計 ’由鉑金屬重量計算的催化劑（4)之重量一般在2和400 ppffl 之間，較佳在5和100 ppm之間。 關於粒化無機增強填料（5)，正常使用的填料由一種石夕質 填料組成。對於可用矽質填料，所有爲熟諳此藝者熟悉的 沈澱或熱解矽石均爲適用。當然，可使用各種硬石的切料 (cut) 〇 -18 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 1271414 A7
較佳沈澱矽石及/或熱解矽石爲具有大於4〇米v克之比 表面積者，.更精確在50和300米V克之間。更佳使用具有前 述比表面積特徵之熱解矽石。更佳使用在17〇和23〇米7克 間之比表面積之熱解矽石。通常，該增強填料具有小於〇1 微米之平均顆粒大小。 此等矽石可原樣加入，或者在用爲此目的正常使用的有 機矽化合物處理後加入。此等化合物爲甲基聚矽氧烷（如， 六甲基二矽氧烷、八甲基二矽氧烷及八甲基環四矽氧烷） 、甲基聚矽氮烷（如，六甲基二矽氮烷及六甲基環三矽氮 烷）、氣矽烷（如，二甲基氣矽烷、三甲基氣矽烷、甲基乙 稀二氣石夕烧及二甲基乙烯基氯矽烷）以及烷氧基矽烷（如， 二甲基二甲氧基矽烷、二甲基乙烯基乙氧基矽烷及三甲基 甲氧基矽烷）。 在此處理期間，矽石可自其初始重量增加到至高2〇重量％ ，較佳約18重量％。 應注意到’該粒化矽質無機填料可有利以懸浮系形式使 用’該琴浮系可由利用根據世界産權組織專利申請案第 98/58997號及第00/00853號之方法處理該填料獲得，其表 現在POS(l)組分存在下由一種相容劑進行的二步驟填料處 理，例如，對於第一處理步驟，選自矽氮烷、羥基化矽氧 烷、胺或有機酸，而對於第二處理步驟，則選自矽氮烷。 如果此處理産生驗性pH，則可將一種中和劑加入該分散系 ’例如，一種弱酸。在需要聚矽氧材料（未交聯態）保持極 佳流動性時，特殊處理該填料有利。 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1271414 A7 ---- B7_ 五、發明説明（16 ) 相對於POS I組合物之總質量，此等填料係以2至30%之量 存在’較佳3至20%。 根據本發明一個有益規定，聚矽氧材料之p〇Si組合物可 進一步包括一種或多種選自由下列各物質所組成之群之補 充組分： (6 )至少一種加聚反應所用之抑制劑； (7) —種半增強或體積填料； (8) —種或多種著色劑及/或增甜劑及/或香料及/或等 渗化合物； (9) 一種或多種殺生物劑；及 (10) 其混合物。 抑制劑（6)爲一種吾等熟悉的化合物◊特別可使用有機胺 、有機肟、二羧酸二酯、炔系醇、炔系酮及乙烯基甲基環 聚石夕氧烧（例如，參閱美國專利申請案第3 445 420號及第3 989 667號）。較佳使用炔系醇，在本發明環境條件下，乙 炔基環己醇（ECH)爲一種特佳抑制劑。在使用時，以p〇s(l) 和（2)組合物之總重量計，該抑制劑之濃度至多等於2000 ppm，較佳在2和500 ppm之間。 對於填料（7)，此等一般具有大於〇·ι微米之顆粒直徑， 且較佳選自磨細石英、氧化錘、緞黏土、矽藻土、碳酸鈣 、矽酸鋁及/或鈉、氧化鋁、氧化鈦及此等物種之混合物。 在使用填料（7)時，以p〇s(l)組合物之總重量計，其係以5 至60重量％之量存在於該聚矽氧材料中，較佳在3〇至50重 量％ 〇 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1271414
關於著色劑（8)，可使用無機或有機著色顏料。 關於能夠根據本發明在聚矽氧材料中使用的殺生物劑 (9 )，應庄思到，其較佳選自以Ν_氣化化合物爲基礎的活性 氣前體，其包括： -氣胺Β(Ν -氯苯續醯胺納）； -氯胺Τ(Ν-氯-對甲苯確醯胺鈉）； -二氯胺Τ(Ν，Ν-二氣對甲苯磺醯胺鈉）； - Ν-二氯甲疏基-4-環己烯—ι，2-二叛基醜胺； -鹵胺宗（對二氯磺醯胺苯甲酸）； - Ν-氯琥珀醯亞胺； -三氣三聚氰胺； -氣偶氮丁 「H2NCN=NCNH2 ^
II II L NCI NC1 - -氰脲酸（cyanuric acid)之N-氣衍生物，較佳爲三氯 異氰脲酸及/或二水化二氯異氰脲酸鈉； - N-氯脲基乙酸内酿胺（hydantoin)，較佳爲卜漠—3-氣 -5, 5’-二甲基脲基乙酸内醯胺或i 3一二氣一5, 5，一二甲基躲 基乙酸内醯胺； -及其混合物。 該族抗菌劑實質上對應於N-氯胺族，其包括其中一或二 個三價氮之化合價用氯取代的胺之衍生物。水存在時， 氯胺産生次氯酸HC10或該酸之鹽，如NaClO。HC10及NaClO 爲賦有高殺菌能力之活性氯化衍生物，並可在根據本發明 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 1271414 A7 ---~------51 五、發明説明（18 ) 之聚石夕氧材料環境條件内使用（特別是在該材料將用於在 口中取得齒印模之情況下）。 抗菌刎(9)最好與至少一種抗菌輔助劑混合使用，該輔助 劑不同於由釋放氯起作用的抗菌劑，且較佳選自包含一種 或多種四級銨（例如，氯爷烷銨（benzaik〇niumchi〇ride)) 視而要選用的至少一種螯合活化劑之調配物之群，較佳 選自金屬離子錯合劑，例如，乙二胺四乙酸或EDTA。 在使用時，以聚矽氧材料[1 + Π組合]之總質量計，殺 生物劑之濃度至多等於丨重量％，較佳至多等於〇·8重量 更佳在0·〇〇1至〇·5重量％之間。 根據本發明第二主題，本發明亦關於一種製備上述聚矽 氧材料I + II之方法。該方法特徵爲其基本上在於混合以 下成分： (Α) —種或多種如上界定的p〇s(1)組合物； (B) —種或多種如上界定的p〇s(2)組合物； (c)視需要選用的一種或多種如上界定的p〇s(3^A合物； (D) —種用於催化該加聚反應之催化劑（4); (E) —種如上界定的無機增強填料（5); (F) 視需要選用的一種或多種如上界定的抑制劑（6); (G) 視需要選用的一種半增強或體積填料（7); (H) 視需要選用的一種或多種劑（8); (I) 視需要選用的一種或多種殺生物劑;及 (J) 一種或多種如上界定的表面活性劑π。 該混合物係以熟諳此藝者已知之適用技術以習知方法製 -22 _ 本紙張尺度適财S S家料(CNS) Α4規格(210〉< 297公爱) 1271414 A7 ______B7 五7發明説明（19~) — 得。 根據一種有利佈置，成分（G)較佳必須存在。 根據一種該方法之變化： -爲産生一種由POSU)及（2)組合物間之加聚反應交聯 的彈性體，用以欲相互接觸的兩種組分人和B爲基礎之系 統製造聚矽氧材料；及 -採取措施，以保證組分A*B只有一種包含催化劑（D) 及可能的P0S(1)及（2)組合物之一種或其他組分。 根據實施上述方法變化的一種較佳方法，採取措施保證 將該表面活性劑或表面活性劑之混合物引入不包含催化劑 (D)的組分A或B。 本發明之主題亦爲用上述聚矽氧材料I + II取得印模， 例如，齒印模。在一種較佳實施方法中，其使用在於採取 措施以保證由一起混合組分引發聚矽氧彈性體交聯， 亦在於取得印模以及使交聯繼續到彈性體充分交聯且足夠 硬。 根據本發明另一個具體實施例，上述聚矽氧材料1 + 11用 於製造牙齒應用中複製品以外且能夠在表面上顯現出顯著 親水性及/或抗靜力特徵的模製元件；該模製元件用鑄造類 型模製方法或注模方法製造。應注意到，如果使用其中聚 石夕氧材料較佳能夠以未交聯態保持極佳流動性之鑄造類型 模製方法，則最好用以上粒化增強無機填料（5)之定義中提 到的相容劑進行二步驟特別處理該矽質填料。 作爲牙齒應用中複製品以外的模製元件之實例，尤其可 1271414 A7
提到襯墊（如襯墊印刷技術所用者）及光複製機之輥。 在此用途的其他方法背景下，上述聚錢材料i + ii特別 適用於製造襯墊，如襯墊印刷技術所用者，在其中其有利 能夠有效具有具高機械性能之材料，其表面能量能夠藉加 入一種或多種表面活性劑調節，同時保持由模製（較佳由鑄 造）製造襯墊所需的流動性水平。在一種較佳實施方法中 ，此其他特別用途在於採取措施以保證由一起混合組分A 及B引發聚矽氧彈性體交聯，在於由模製形成具有所需襯墊 形狀之物體，亦在於使交聯繼續到彈性體充分交聯且足夠 硬。 雖然藉POS(1)及（2)組合物間之加聚反應進行交聯能夠 在接近室溫（23C)之溫度開始及發生，但亦可進行熱交聯 (例如，加熱到在60°C至110°C範圍之溫度）及/或由電磁輻 射（電子束）及/或紅外輻射進行交聯。 自以下描述根據本發明製備聚矽氧材料之實例以及其流 動性、親水性及機械性能之評估，將更清楚瞭解本發明。 實例 實例1至26及對照試驗1 $ ^ 1.所用原材料清單
1. 1雙組分之組分A - POS(l): 在鏈各端由（CH3)2ViSi01/2單位封端的聚二 甲基矽氧烷油，其具有600毫帕·秒之黏度 ，且在100克油中包含約0.014乙烯基（Vi) 官能基； -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 1271414
、發明説明（a 催化劑（4):由二乙烯基四甲基二矽氧烷錯合的鉑（〇): 所用者爲一種始錯合物溶於二乙稀基四甲 基二矽氧烷之溶液，該錯合物包含約11重量 %麵（0)與配位體（稱爲卡斯特（Karstedt，s) 催化劑）； 熱解矽石，在AEROSIL R 972名義下銷售， 用八甲基環四矽氧烷處理； 具有10微米平均顆粒大小之磨細石英，在 SICRON SA 600名義下銷售，·及 白色著色基質（8) : Ti02分散於P〇S(l)油部分之分散系 (60 重量 ％Ti02)。 1 · 2雙組分之組分b 一填料（5) 一填料（7 ) - P〇S(l) -P0S(1，: - P0S(2) -填料（5) -填料（7) 參照組分A ; 在鏈各端以（CH3)2ViSi01/2單位封端的聚二 曱基矽氧烷油，其具有3500毫帕·秒之黏 度，且在100克油中包含約〇·〇〇74乙烯基 (Vi)官能基； 在鏈各端以（CH3)2HSi01/2單位封端的聚（二 曱基）（氫曱基）石夕氧院油，其具有3〇毫帕· 秒之黏度，且在100克油中包含約0.25 SiH 官能基； 參照組分A ; 參照組分B ; 黃色著色基質（8) ·· 30重量％喹啉黃溶於70重量％p0S(1，） -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 裝 訂 1271414 A7 B7 五、發明説明（22 油之混合物；及 -濕潤劑11 ·參照附加於以下所給表1、2及3之說明（1) 至（6) 〇 2·所試驗雙组分之组分A及B之组分：
組分B POS I組合物： -POS(l) 49·5(*) 38.8 -P0S(1，） —-- 2· 7 -P0S(2) 9.1 -鉑（0)與配位體（4) 〇. 015 ___ -二乙烯基四甲基- 二矽氧烷（4) 〇· 035 _____ -填料（5): 3. 75 3· 6 -填料（7): 45· 7 44· 6 -Ti02 (8) 1.0 — -喹啉黃（8) » 一 1.2 -表面活性劑11 一—— 參照以下 給表1、2及 3(**) (*):重量份：POS I之組分總和等於1〇〇份； (**):引入雙組分之組分B之表面活性劑之量對應於表中所 示值（以A+B行中重量計）乘以因數2。 3·製備组合物： 3· 1組分A : -26- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇 x 297公釐) 1271414 A7 ----------B7____;__ 五、發明説明（23 ) 在23°C將以下組分引入一種行星式混合器：P〇s(1)、填 料（7)、填料（5)及著色基質（8);所有此等均以4〇〇轉/分鐘 攪拌均化2小時。 停止攪拌’然後加入卡斯特催化劑（4);進一步由以〇 轉/分鐘攪拌均化10分鐘。 下一步’在不停止攪拌下，在23°c於266x 1 02帕之減壓 下將混合物脫氣10分鐘。 3· 2組分B ·· 在以上混合器中進行以下步驟： 引入POS(l)組合物、填料（？）、填料（5)及以喹啉黃和 POS(l’）油爲基礎之著色基質（8)，且在23t以5〇轉/分鐘授 拌均化2小時。 停止攪拌，加入P〇S(2)及表面活性劑；進一步由以5〇轉/ 分鐘攪拌均化1小時。 最後，如以上組分A情況下所示將混合物脫氣，但同時以 50轉/分鐘攪拌。 3· 3雙組分A+B : 在23°C室溫混合50重量份組分A與50重量份組分B，由此 獲得根據之聚矽氧材料，在産生A+B混合物後，在23°C室溫 使各雙組分交聯。 4.結果 結果於以下表1、2及3中給出。 -27- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇x297公釐) 1271414 A7 B7 五、發明説明（24 ) 1 ί—λ • •攻 ί"Ι e % • · 冷 S量§ /^s CO l|^i 路® 一 ;淨扣 S|^ si /^N I—* 穹 S CsO ^ t—^ 1 1 1 1 »—fc 2 •今 2 δ CO — 11 ;§ CO ^ CO 利 1 ^ g 苎 i S fe CO INO <=5 |。g to GO DO 一 to g 1 GO CO ΓΟ cn to 11 CO ί5 CO ·—* CO ^ 謹 £3 ^ CO 芎_ ^ I>〇 H 05 ^ 1 cn GO ΪΝ0 cn —Cs〇 g 讓 cr> S ^ GO ΓΟ cn 11 4^. CO ^ ή —CO S 1 2
裝 訂
-28-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271414 A7 B7 五、發明説明（25 ) 蠢 sil 皋涂1 s J • ·冷 in SIS ·· CO • · · > ιρι ||二逐 sir 犮Ψ扣 Sis ^ f cr Lk W s费 4ia- Cn〇 tNO CO S S ·—1 DO t-3 1 $ 〇〇 ^ CO 11 f 連 CJI •0 ·一 g SR ES ΐ g CD S ^ ·一 ^ :1 $ s I—4 〇 δ矣 (SO o p ·— g GO CO — ! 1—k 1—* δ ^ ^ DO •CO ·一 g s _ s Ϊ3 g ◦ — tr3 cn cn & g CO δ ^ CO DO cn to i s DO = ^ cn — 1 CO co o3 ◦ — d ·〇, *〇, & "1 2 S DO ί—* H—* ·—i 05 CD & g 5； ΓνΟ ㈣ •〇 ·— g g -29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271414 五、發明説明^ ) A7 B7 接觸角（11) (01)钿屮柁· 财8 · TOV(3J〇qs 清 • •冷 靈1參 量量1 s ·. * * * > PSI If二星 π砵抑 Iimu l2I 2 % w ?£ s _ /^\ §S •一 ·一 _ &3 Θ g 董 So as •ο ·一 g I s g§ •一 ·一 s s § _ 碲 &3 爸爸 SI s to i i a§ *Z DO -K 03 n s §§ g *—1 co rK Ϊ _ g ^ g fe __ g DO Cv〇 -K i ^9 s CO CO Hj # 爸fe 8_ s A CO由 | CO 土 i -30- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1271414 A7 B7 五、發明説明（27 ) 表1、2和3之說明 (1) TA1 : LINCOL PE 400 ML ； (2) TA2: RHODASURF ROX ； (3) TA3: TEGOPREN LP 111 ； (4) TA4: ANTAROX FM 33 ； (5) TA5: RHODASURF OT/2 ； (6) TA6: TEGOPREN 5863 (具有聚醚官能基之聚有機矽氧 烷）； (7) 在A + B中的重量％ :即，以雙組分之組分A及B之總和計 的重量％，其中組分B不作爲具有表面活性劑考慮； (8) 重量比：爲TA1/輔助表面活性劑（TA2、TA3、TA4或TA5) 重量比；或TA2/TA3重量比； (9) 交聯動力學係人工測定： •操作時間··對應於雙組分A及B之混合物保持流體、 使其應用於欲複製的模型的時間；在此時間後，該混 合物獲得一種彈性體； •凝固時間：對應於在23°C的時間，在此時間後完成 固化，然後使該混合物乾燥成觸體，並可將印模（齒 印模）自口中移出； (10) 檢測肖氏硬度，首先在23°C受控氣氛及50%相對濕度於 産生雙組分A及B之混合物8分鐘後測定（即在交聯8分 鐘後測定），其次於産生雙組分A及B之混合物24小時後 測定（即在交聯24小時後測定），該步驟係根據DIN 53505標準用在ZWICK 3140· H04名義下銷售的硬度計以 -31- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐）

Claims (1)

  1. 個多(〆)正本I ~——一利申請案 中文申睛專利範圍替換本(95年4月;) S、申請專利範 A BCD 種聚矽氧材料，其包括以下組分： I · 可由加聚反應交聯的p〇s組合物，其包括： (1) 至少一載有Si—烯基官能基之p〇s組合物，該Si一 稀基官能基能夠由加成反應與一 p〇s(2)組合物之 si-Η交聯官能基反應； (2) 至少一載有Si—^官能基之p〇s組合物，該官 能基能夠與該⑼以1)組合物之Si-烯基官能基反應； (3) 視需要選用的至少一非反應性p〇s組合物，該組 合物不同於該p〇S(i)和P0S(2)組合物，且可用作一 稀釋劑； (4) 一用於催化該加聚反應之催化劑， (5) —粒化無機增強填料； Η · —濕潤劑，其係由一或多種表面活性劑組成，且允 許在父聯則及交聯後給予該聚矽氧材料之表面顯著 親水特徵； 該聚石夕氧材料特徵爲該濕潤劑；[丨係選自由以下物 質所組成之群： -（a)至少一由酯組成的非離子性表面活性劑， 該酯由一含數個烷氧基化單位之聚（氧伸烷）二醇酯 化具有C1 〇 - C】4線性或分支鏈之飽和單叛酸獲得，使 該酯之莫耳質量^在400至800克/莫耳之範圍内，該 表面活性劑或該表面活性劑之混合物之HLB在6至14 之範圍内； 一一協同組合（a) + (b)，在此，（b)表示至少一由
    1271414 A BCD 六、申請專利範圍 聚烧氧基化飽和脂系醇組成的非離子性表面活性劑 ，該飽和脂系醇具有c5-c16線性或分支鏈，且包含數 個烷氧基化單位，使該聚烷氧基化醇之莫耳質量Mw 在200至1400克/莫耳之範圍内，該表面活性劑（b)或 該表面活性劑（b)之混合物之HLB在6至16之範圍内 :及 --協同組合（bl) + (b2)，在此，（bl)表示至少一 由聚乙氧基化飽和脂系醇組成的非離子性表面活性 劑’該飽和脂系醇具有一 C1()-CI6線性或分支鏈，且包 含6至10個伸乙氧基（E0)單位，該表面活性劑（Μ)或 該表面活性劑（bl)之混合物之HLB在12至16之範圍 内’而（b2 )表示至少一由聚烷氧基化飽和脂系醇組 成的非離子性表面活性劑，該飽和脂系醇具有一 Ce-C"線性或分支鏈，且包含數個伸乙氧基（E〇)單位 及伸丙氧基（PO)單位，使該聚烷氧基化醇之莫耳質 量1在500至1 200克/莫耳之範圍内，該表面活性劑 (b2)或該表面活性劑（b2)之混合物之}11]8在6至16之 範圍内。 2.根據申請專利範圍第丨項之材料’其特徵爲以與該p〇s ι 組合物之總質量相關的重量％表示，該表面活性劑或該 表面活性劑之混合物之量係等於或大於1%，較佳在12 至4%之範圍内。 3‘根據"專利範圍第_項之材料，其特徵爲使用一種 以上定置的濕潤劑’該濕潤劑係選自由以下物質所組成 1271414 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 之群： -(a 1)至少一由酯組成的非離子性表面活性劑，該 酯由一種含7至11個E0及/或P0單位之聚（氧伸烷）二醇 酉曰化一具有C10 — C14線性或分支鏈之飽和單羧酸獲得，該 表面活性劑或該表面活性劑之混合物之HLB在丨〇至14之 範圍内；-一協同組合（al) + (bl);-一協同組合（al) + (b2);-一協同組合（al) + (b3)， 在此’（b3)表示至少一由聚乙氧基化飽和脂系醇組成 的非離子性表面活性劑，其具有一線性或分支鏈 ，且包含1至4個E0單位，該表面活性劑（b3)或該表面活 性劑（b3)之混合物之HLB在6至10之範圍内；及 -一協同組合（bl) + (b2)。4 ·根據申請專利範圍第3項之材料，其特徵爲爲取得等於 或小於30。之接觸角，其使用一選自由以下物質所組成之 群之濕潤劑：-一協同組合（al) + (bl);-一協同組合（al) + (b2);及 -一協同組合（al) + (b2)， 在此.•該表面活性劑混合物之量在1 · 2至3%之範圍内； •重量比（al)/(bl)在0·5至1.5之範圍内； •重量比（al )/(b2)在0· 5至7之範圍内，其憑藉三個條件 -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 χ 297公釐）
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    線 A8 B8 C8 D8 1271414 六、申請專利範圍 • (i ) ¥ 5亥比在0 · 5至1 · 2之範圍時’該表面活性劑混合 物之ϊ小於1 · 8 %，（ 2 i )當該比在3至7之範圍時，該表 面活性劑混合物之量等於或大於〗· 8% ;及（3i)當該比 在1 · 2至小於3之範圍時，該表面活性劑混合物之量等於 以上所給在1· 2至3%範圍内的任何數值； •重量比（bl)/(b2)在0.5至1.5之範圍内。 5·根據申請專利範圍第4項之材料，其特徵爲爲取得低在 25至27範圍之接觸角，其使用一由協同組合（al) + (b2) 所組成的濕潤劑，在此： •該表面活性劑混合物之量在〗· 2至3%之範圍内； •重量比（al)/(b2)在0.7至1.7之範圍内，其憑藉三個條 件·（ 1 )當該比在〇 · 7至1之範圍時，該表面活性劑混合 物之量小於1.8%; (2i)當該比在丨.5至17之範圍時， 該表面活性劑混合物之量等於或大於18% ;及（3〇當 該比在大於1至小於1.5之範圍時，該表面活性劑混合物 之量等於以上所給在丨.2至3%範圍内的任何數值。 6·根據申請專利範圍第4項之材料，其特徵爲爲取得低在 25至27範圍之接觸角，其使用一由協同組合（bi) + (b2) 所組成之濕潤劑，在此·· •該表面活性劑混合物之量在12至3%之範圍内； •重量比（bl)/(b2)在0.8至1.2之範圍内。 7.根據申印專利範圍第}或2項之材料，其特徵爲該) 組合物包括： (i)下式之矽氧基單位： -4-
    1271414 &、申請專利範 園 TaZbSi04. (a + b) 2 (1. 1) 其中： T爲 C2~C6稀基； ,—Z爲一單價烴基，該烴基對催化劑活性沒有任何不 作用，且較佳選自具有包含性1至8個碳原子且視需要 用至少一個_素原子取代之烷基及芳基； 3爲1或2’ b爲〇、1或2’且a+b係於1和3之間；及 (2ι)視需要選用的下式之其他矽氧基單位： ZcSiO, L·: c. (1· 2) 其中Z具有與以上界定相同的含義，且c具有在〇和3 數值。 8.:艮據申請專利範圍第1或2項之材料，其特徵爲該P0S⑺ 組合物包括： (i)下式之矽氧基單位： HdLeS i 04 —(d+e) (2 1) 之 其中： 一 L爲一單價烴基，該單價烴基對催化劑活性沒有 何不利作用，且選自具有包含性⑴個碳原子且視需 用至少一個鹵素原子取代之烷基及芳基； 一 d爲 1或 2’ e爲 〇、1或 2，且 d + e 豆；^π • Q + e具有在1和3間之數值 ，及 (2i)視需要選用的以下平均式之其他矽氧基單位： 任 要 _5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A*規格(21〇Χ297公釐） 1271414 A8
    (2. 2) g具有在0和3間之數 LgSiO 其中L具有與以上界定相同的含義 •根據申请專利範圍第丨或2 步勹社 . 之材枓，其特徵爲其可進一 組分： 』谷物質所組成之群之補充 (6)至少一加聚反應所用之抑制劑； (7 ) 一半增強或體積填料； (8 ) —或多個著色劑及/痞捭#十， 作人 $曰甜劑及/或香料及/或等滲 化合物； (9 ) 一或多個殺生物劑；及 〇 0 )其混合物。 10 -種製備根據申請專利範圍第i至9項中任一項之聚矽 氧材料1 + II之方法，其特徵爲其基本上在於混合下列成 分： (A) —或多個P0S(1)組合物； (B) —或多個P〇S(2)組合物； (C) 視需要選用的一或多個p〇s(3)組合物； (D ) —用於催化該加聚反應之催化劑（4); (E ) —無機增強填料； (F )視需要選用的一或多個抑制劑（6 ); (G )視需要選用的一半增強或體積填料（7); (H) 視需要選用的一或多個劑（8); (I) 視需要選用的一或多個殺生物劑（9);及 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇χ297公釐) 1271414
    (J) 一或多個表面活性劑11。 11 ·根據申請專利範圍第丨0項之方法，其特徵爲以下要點： —忒聚矽氧材料係以兩種組分A和B爲基礎之系統之形 成製得，該組分A及B係欲相互接觸以産生一由posd) 及（2)組合物間之加聚反應交聯的彈性體； -採取措施，以確保組分人和B中只有一個包含催化劑 (D)及可能的p〇s(l)及（2)組合物之一或其他組分。 12· 一種根據申請專利範圍第1至9項中任一項之聚矽氧材 料I +11用於取得印模之用途。 13·根據申請專利範圍第12項之用途，其特徵爲其在於採取 措施以保證由一起混合組分4及B引發聚矽氧彈性體交 聯，取得印模以及使交聯繼續到彈性體充分交聯且足夠 硬。 14· 一種根據申請專利範圍第1至9項中任一項之聚矽氧材 料I +11之用途，其用於製造牙齒應用中複製品以外且能 夠在表面上顯現出顯著親水性及/或抗靜電特性之模製 元件。 ' 15·根據申請專利範圍第14項之用途，其特徵爲該牙齒應用 中複製品以外的模製元件爲襯墊（如襯墊印刷技術所用 者）及光複製機之輥。 16·根據申請專利範圍第15項之用途，其特徵爲由採取措施 保證藉一起混合組分八及B引發聚矽氧彈性體交聯製造 襯墊（如襯墊印刷技術所用者）、由模製形成具有所需襯 墊形狀之物體以及使交聯繼續到彈性體充分交聯且足
    申請專利範
    夠硬 17. 一種藉加聚反應生成的聚石夕氧材科，該材料可二據夕申=性體製成之可交聯聚 方法嫌〜甘处/ 枚據申峋專利範圍第10或11項之到23。:：二爲具有以下組合性能，談性能爲在達 到=50%相對濕度。的受控氣氛交聯後所檢測者：. 於或小於27接觸角Θ顯示的顯著親水；及 -在8分鐘或24小時於45至55範圍内㈣氏a硬度。 .一種根據申請專利範圍第叫之材❹於取得印模之 用途。 、 19. 20· 根據申請專利範圍第17項之材料之用途，其用於製造牙 齒應用中複製品以外且能夠在表面上顯現出顯著親水 性及/或抗靜電特性之模製元件。 根據申請專利範圍第19項之用途，其特徵爲該牙齒應用 中複製品以外的模製元件爲襯墊（如襯墊印刷技術所用者）及光複製機之輥。 -8- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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