TWI247033B

TWI247033B - Pressure-sensitive acrylic adhesive composition for adhesion of polyester film and adhesive sheets thereof

Info

Publication number: TWI247033B
Application number: TW089107422A
Authority: TW
Inventors: Kazuhito Hosokawa; Masahiro Ohura
Original assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 1999-04-20
Filing date: 2000-04-20
Publication date: 2006-01-11
Also published as: US6312799B1; JP2000303046A; SG83792A1

Description

1247033 五、發明說明（1) j各明之領域本發明係組成物及含發明背景關於用於黏此組成物之著聚酯薄膜之感壓丙烯酸系黏著劑王片材、帶材·#荨形態之黏著片。中近年來’有各種塑膠材料被使用於，例如，電子零件

89l〇7422.ptd 在需要特耐熱薄膜諸固化黏著劑並非如此嚴將其黏著。將具有剝似物，然後除後，將感等感壓黏著性，以及對有各種在使用各種感酸系黏著劑份，此單體基之（甲基）如丙稀酸。雖然此等但其對聚酯 11 別而之耐熱如聚醯亞胺於黏著此等苛的領域中離紙的感壓進行安裝步壓黏著劑黏劑需具有幾聚酯薄膜的常溫下顯現壓丙浠酸系通常包含一混合物包括丙烯酸烷酯感壓丙烯酸薄膜的黏著可靠度的此等領域中，主要係使用薄膜及聚醚醯亞胺薄膜，及使用熱薄膜。在對於高耐熱可靠度之需求 ’可使用聚酯薄膜及感壓黏著劑以 .占著劑如驟諸如焊附至聚酯乎與熱固強黏著力黏性的感毒占著劑於單體混合帶有平均為主成份系霉i著劑強度差，此黏合至電子零件或其類料再流動，在將剝離紙剝薄膜在此一情況中，此化黏著劑相當的高耐熱 Ο 壓黏著劑。此外，已知可黏著電子零件。感壓丙物之黏性共聚物為主具有2至14個碳原子之尸以及單烯系不飽和單體噹顯現某種程度的耐熱性，因此有時會產生語/ ^ ’ 土啫如剝離 1247033 五、發明說明（2) ?針f將技藝中一般所使用的增黏劑樹脂加至"，二文J對聚醋薄膜之黏著強度時：：化及^化’而使得其無法使用。的之下’本發明之目標在於提供-種高度耐軌白口 α &丙烯酸系黏著劑組成物，又丁… 片，其對作為在常溫下具有考占性 3 之黏著薄膜的能力優4，且可使用於在例;者著至聚醋黏著聚，薄膜，且具有可承受；;U”：之領域中高耐熱性。又女衣過私中之焊料再流動的現目的而作的密集研究過程I本發明人發酸燒具ΓΛ14:碳原子之燒基之(甲基)丙稀酸夺庄&铷^伤a產生對聚酯薄膜展現不良黏著的丙烯 “缔：：：M5將其與作為用於改良内聚力之成份的任之任何掸斑：和早體共聚合’及即使加入用於改良其黏著系共d 亦幾乎不可能防止如此製得之丙烯酸 ^。κ 於在知料再流動之步驟中的熱而軟化/流體麵：：：：物m人進行進-步的研究，結果發現 _現對取二^ t物本身具大内聚力及高耐熱性，且同時崚系單I^溥膜之優異黏著性之具有特定分子結構之丙烯 (甲美肢，主成份替代平均具有2至14個碳原子之烧基之前所% ^ ^ ^完酯，及再將此丙烯酸系單體與適當量之如 L於具黏著性的（甲基）丙烯酸烷酯及用於進一步改 1247033

五、發明說明（3) 良耐熱性及黏著之另一單體成份共聚合，而可製得撓性、柔軟度及内，能力優異，且顯現作為黏著材料之對聚醋薄膜之優異黏者性，而不會由於在焊料再流動之步驟中之熱經歷軟化或流體化之感壓丙烯酸系黏著劑組成物及其黏著片，因而完成本發明。因此，本發明係關於一種供聚酯薄膜黏著用之感壓丙烯酸系黏著劑組成物，其包括含下列成份之單體混合物的黏性共聚物： a)自40至80重星百分比之由以下化學式（丨）所表示之（甲基）丙烯酸酯： R1 CH2 = C —C 一(0—R2 ) η—〇— φ (I)

II 〇其中R1代表氫原子或甲基；R2代表亞曱基、伸乙基或伸丙基；η為1至3之整數；及0代表苯基、經單：)：完基取代之苯基或經二烷基取代之苯基； b) 自19至40重量百分比之可與單體成份a)共聚合之帶有平均具有2至1 4個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯；及 c) 自1至20重量百分比之可與單體成份a)及b)共聚合之另一單稀系不儉和亭體’其各係以早體混合物計。尤其，本發明係關於組成如前所述之供聚酯薄膜黏著用之感壓丙烯酸系黏著劑組成物，其中該黏性共聚物係經由

89107422.ptd $ 8頁 1247033 五、發明說明（4) 知、射輪射諸如紫外光線而酉旨薄膜黏著用之黏著片，由前述感壓丙烯酸系黏著曼里明在本發明中所使用之單 (曱基）丙烯酸酯。在化學之苯基或經二烷基取代之基一般具有1至5個碳原子或不同。由於其均聚物顯成份a )有助於改良共聚物黏著產生有利的效應。更，酸苯氧乙酯、（曱基）丙苯氧乙s旨及（曱基）丙烯酸或壬S分之環氧乙烷加成物 :直至3)之（甲基）丙烯酸一者或其兩者以上之混合製得°此外，本發明亦關於供聚其在基礎材料之一或兩面上具有劑組成物製得之至少一層。體成份a)係以化學式)表示之 f (1)中’當0為經單烷基取代 I基時’作為苯基之取代基的烷。為2或3時，多個R2可相同現南的玻璃轉移溫度（Tg)，因而之耐熱性’及對其對聚酯薄膜之 %確言之’其例子包括（甲基）丙稀，苯氧丙酯、（甲基）丙烯酸壬壬^氧丙酯。對其使用酚、甲酚或衰氣丙垸加成物（加成莫耳數西曰亦較佳。可使用此等單體之任物。中所使用之單體成份b)為可與單體共聚均具有2至14個碳原子之烧基之(甲基)丙烯酸子包括（甲其？成份之目的在於賦予共聚物黏性。其特殊例烯酸異戊_、(曱基)丙烯酸正己基巧; ?酯、匕酉曰、（曱基）丙烯酸2-乙基 A)丙嫌龄基丙稀酸異辛酿、（甲基）丙烯酸異壬酉旨、（曱二之任/S旨及（甲基）丙烯酸十H可使用此等單胆之任~者或其兩者以上之混合物。

1247033 五、發明說明（5) $本發明中所使用之單體成份c)為可與單體成份a)及“ 共=合之單烯系不飽和單體。使用此成份之目的在於經由將S能基或極性基團引入至其中而進一步改良共聚物之耐 ^性，黏著。其特殊例子包括（甲基）丙烯酸、（曱基）丙烯酉欠羥烷酯、（曱基）丙烯酸氰烷酯、（曱基）丙烯醯胺、經取代的（曱基）丙烯醯胺、N-乙烯基己内醯胺、（曱基）丙烯腈、（曱基）丙烯酸2-曱氧乙酯、（甲基）丙烯酸環氧丙酯及乙酸乙烯酯。可使用此等單體之任一者或其兩者以上之混合物。在$發明中使用包含此三成份㈧至㈧之單體混合物。關於此f成份之比，使用作為成份a)之（甲基）丙烯酸酯（即主$伤）的含量係自40至80重量百分比，以自55至75重量百^刀比車父佳’使用作為成份b)之（曱基）丙烯酸烷酯的含量係自19至40重量百分比，以自20至30重量百分比較佳，及 ^用作為成份c)之單稀系不飽和單體的含量係自i至2〇重 t Z二比二以自5至1 5重量百分比較佳，其各係以單體混會旦二使1作為成份a )之（甲基）丙烯酸S旨之含量低於 =百刀比日守’耐熱性降低，且對聚酯薄膜之黏著將劣 =二二使用作為成份a)之（甲基）丙烯酸酯之含量超過80重 ω 11匕或使用作為成份b)之（甲基）丙烯酸烧醋之含量低 S。告S1比時’所產生之共聚物無法在常溫下展現黏旦二、、為成份13)之（甲基）丙烯酸烷酯之含量超過40 桐二！ i刀^比^或/吏用作為成份c)之單稀系不飽和單體之含量一；里'刀比時，耐熱性及黏著易降低。

第10頁 1247033 五、發明說明（6) 上,日月’將如前所述之單體混合物共聚合，而，，、、二物。共聚合可經由使用適當的聚合方法諸如溶二 &礼劑聚合、整體聚合或其組合而進行。在ι令人φ ΛΚ =熱聚合引發劑及光聚合引發劑作為聚合催二，：過硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化氫、A由此等么物興退原劑所組成之氧化還原彳丨發劑。〇 =前所述的聚合方法中，最希望使用包括經照射方^外光線或電子束而達成聚合之整體聚合方法。採用 ^ /可無需擔心由於殘留有機溶劑所造成之電子雯件的腐蝕、由於在高溫下蒸發經由膨脹而造成的吹脹、剝離、滑動、由乳化劑之滲料所造成的污染、黏著失效、或抗渴性劣化。此外，可經由照射，例如，相當低強度之紫外光線，而提高共聚物之分子量，因此而可製得具有高交聯度及大内聚力之優異的黏性聚合物。一般進行照射，以使組成物之合率為9 0 %以上。聚合率可由以下方程式求得· (於在1 30 °C下加熱2小時後之生成聚合產物的重量/ ^在加熱前之重量）X 100(%)。 ’、、包含以上製得之黏性共聚物為基本成份之根據本發明的感壓丙稀酸系黏著劑組成物可更包括選自眾所知曉之添加劑諸如增黏劑、塑化劑、軟化劑、填料、顏料、^料^老化抑制劑之任意成份。此等添加劑之總量以丨〇〇份重量之單體混合物計一般為3 0份重量以下。為改良黏著劑之黏固性質，亦可於其中使用交聯劑諸如已知的交聯劑（例如，異氰酸酯化合物、環氧化合物）。此

1247033 五、發明說明（7) --------- 外，在進行光聚合之情況中酉旨諸如三羥曱基丙烷三（甲其;可加入多官能（曱基）丙烯酸基）丙烯酸酯、1，2〜乙二醇二丙烯酸酯、異戊四醇四（甲醇二（曱基）丙烯酸酯。$〜（甲基）丙烯酸酯及丨，6一己二常可以對每1 0 0份重量之士 1^丨或多官能（曱基）丙烯酸®曰通 0.05至5份重量之量，以自°nW所述的單體混合物使用自能（曱基）丙烯酸酯，建議至3份重量較佳。關於多官以稍小量使用三官能以1 稍大量使用雙官能化合物，而範圍内。當此一添加劑之人=合物，其各係在如前所述之合完成後無法維持夠高的I里低於0. 0 5份重量時，於共聚性質的劣化。相反地:當2f，結果，經常會產生黏固數極高，其經常會造成二2 3量超過5份重量時，彈性模根據本發明之i著月^ t的劣化（例如，黏著失效）。礎材料之一或兩面上形成由片材或帶材的形態，其中在基感壓丙稀酸系黏著劑組述之黏性共聚物之用適當方法製備黏性共聚物斤=層丄此等層可經由利劑，而產生感壓内烯酸系、;^加入，例如，交聯塗布於基礎材料上：诏、、且成4勿’然後將此組成物形成。在nH ’㈣’例如，加熱交聯而夕6 A / Γ月况中’在聚合或進行部分平入> :二(甲基h稀酸醋加至單體混合物二將成物’然後將此組成物塗布於基礎=可ΐ射取物；、φ輻射諸如紫外光線而共聚合，因而人成”隨後可時形成層。根據此方法，由於黏著；=性共了達到有利的結果。 d之耐熱性而 1247033 五、發明說明（8) -- +關於基礎材料，可使用非剝離基礎材料諸如合成樹脂薄膜(/列如’聚酯薄膜）及纖維基礎材料及剝離基礎材料諸如剝_紙2在剝離基礎材料之情況中，最終可將形成於其上之由感壓丙浠酸系黏著劑組成物製成的層轉移至非剝離基礎材料上。根據本發明之黏著片包括利用非剝離基礎材料以及利用剝離基礎材料之黏著片。根據本發明之感壓丙烯酸系黏著劑組成物及黏著片由於其之撓性、柔軟度及内聚能力優異，且顯現對聚酯薄膜之優異的黏著，及可承受在安裝步驟中之焊料再流動之高耐熱性、，因而其可在電子零件及其類似物之領域中有利:使用作為供聚酯薄膜黏著用之黏著材料。實施例本發明現將參照以下實施例而作更詳細的說明，其有份數係以重量計。〃 !施例1 於設有冷卻管、氮氣引入管、溫度計及攪拌器之反應器中引入2 1 0份使用作為溶劑之乙酸乙酯、7〇份丙稀酸苯“氧^ 乙酯、2 9份丙烯酸丁酯、1份丙烯酸及〇. 3份過氧化""苯甲羊醯，並在氮氣流中聚合，而得具有約30重量百分比固體含量之黏性共聚物的溶液。將此溶液對溶液中之每丨〇〇份^固3 體物質與3份多官能異氰酸酯交聯劑均勻地混合，因2制備得感壓丙烯酸系黏著劑組成物之溶液。其次將此、六/涂布於隔離物上，並於130 t下乾燥5分鐘，因而形微米之黏著劑層。因此製得黏著片。子又

89107422.Ptd 第 13 頁 1247033 五、發明說明（9) 實施例2 於四頸燒瓶中加入7〇份丙烯酸苯氧乙酯、2〇份丙烯酸丁醋、10份丙埽醯基嗎4及〇· 05份2, 2-二甲氧基-2-苯基苯乙酉同；、、、:^麦、、二由在氮氣中暴露至紫外光線部分光聚合，而產生黏度、力3 0泊（p)之糖漿。將1 〇〇份經如此部分聚合之糖漿 =〇 · 3仞使用作為交聯劑之1，6 -己二醇二丙烯酸酯均勻地 a 產生可光聚合的組成物。其次將此組成物塗布於隔離=上，並經由照射9 〇〇毫焦耳/平方公分之紫外光線而光水口 ’因而形成厚度5 〇微米之包含感壓丙烯酸系黏著劑組成物之層。因此製得黏著片。實施例3 以與貫施例2相同之方式形成厚度⑽微米之由感壓丙稀酸系黏著劑組成物製成之層，除了使用7〇份甲酿之環氧乙少兀加成物（加成莫耳數· 1)與丙烯酸之酯取代7 〇份之丙烯酸苯氧乙酯。因此製得黏著片。比鲛實施例1 於設有冷卻管、氮氣引入管、溫度計及攪拌器之反應器中引入21〇份使用作為溶劑之乙酸乙醋、9〇份丙烯酸丁醋、10份丙婦3曰份過氣化苯甲醯，並在氮氣流中聚合，而得具有 '，、、重1百分比固體含量之丙烯酸系共聚物的溶液。將i匕溶液中之每100份固體物質與3份多官能異氰酸醋父如！1均句地現合，目而製備得感壓丙烯酸系黏著劑組成物二t液。其:欠將此溶液塗布於隔離物上，並方H3fC下乾心刀鐘’因而形成厚度5()微米之黏著劑層。

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第14頁 1247033 五、發明說明（10) 因此製得黏著片。比較+實施例2 於四頸燒瓶中加入9 〇份丙烯酸異辛酯、1 〇份丙稀酸及〇· 05份2, 2-二曱氧基-2-苯基苯乙酮，然後經由在氮氣中暴i备至务、外光線部分光聚合，而產生黏度約3 〇泊之糖浆。將1 0 0份經如此部分聚合之糖漿與0 · 3份使用作為交聯劑之 1，6 -己二醇二丙烯酸酯均勻地混合，因而產生可光聚合的組成物。其次將此組成物塗布於隔離物上，並經由照射 9 0 0毫焦耳/平方公分之紫外光線而光聚合，因而形成厚度50微米之由感壓丙烯酸系黏著劑組成物製成之層。因此製得黏著片。比較實施例3 於四頸燒甑中加入⑽份丙烯酸異辛酯、1 〇份丙烯酸及 0.05伤2, 2 -一曱氧基一 2—苯基苯乙酮，然後經由在氮氣中暴露至紫外光線部分光聚合，而產生黏度約3 〇泊之糖漿。將10 0份經如此部分聚合之糖漿與〇· 3份使用作為交聯劑之 1，6-己二醇二丙烯酸酯及2〇份使用作為增黏劑之萜烯酚樹脂（Sumitomo Deyuresu 製造之SUMILITE RESINTM PR- 1 2 6 0 3 )均勻地混合，因而產生可光聚合的組成物。其次將此組成物塗布於隔離物上，並經由照射9〇〇毫焦耳/平方公分之紫外光線而光聚合，因而形成厚度5 〇微米之由感壓丙烯酸系黏著劑組成物製成之層。因此製得黏著片。比較實施例4 於四頸燒瓶中加入3 0份丙烯酸苯氧乙酯、5 0份丙烯酸丁

89107422.ptd 第15頁 1247033 五、發明說明（11) 酯、10份丙烯醯基嗎啉、10份丙烯酸及〇〇5份2, 2—二甲氧基-2-苯基苯乙酮，然後經由在氮氣中暴露至紫外光線部^ 分光聚合，而產生黏度约30泊之糖漿。將丨〇〇份經如此部分聚合之糖漿與〇. 3份使用作為交聯劑之〗，6 —己二醇二丙歸酸酯均勻地混合，因而產生可光聚合的組成物。$其^欠此組成物塗布於隔離物上，並經由照射g 〇〇毫焦耳/平、公^之紫外光線而光聚合，因而形成厚度5 〇微米之由丙烯酸系黏著劑組成物製成之層。因此製得黏著《土选較實施例5 一 ° 西Λ四Λ燒Λ中加入85份丙烯酸苯氧乙s旨、10份丙烯酸丁 :乂在Λ及°.°5份2,2~二甲氧基_2_苯基苯乙綱，：在虱氣中暴露至紫外光線部分光聚合；、】作為交聯劑之U-己二醇二丙稀酸醋均句t:0. 2 f生可光聚合的組成物。其次將此組成物塗布^離:而土：=开由：=°毫焦耳/平方公分之紫外光線而光聚 …層由感壓丙稀酸系黏著劑組成物 t ： ! 30Τ ^ — 述其結果。者強度、黏固力及焊料耐熱性。表〗概利用手動輥將黏著片（寬度20 厚度25微米之聚對苯二十長度50笔米）黏合至乙一 S曰溥膑（以下稱為PET薄 m 第16頁

I m 89107422.ptd 1247033 五、發明說明（12) 膜），然後再在使2公斤之如工a π μ ▲ 步黏合至黏附體（厚度188微求之^ —人之下使其，一樣品在23 °C在65% RH下靜置八f ' 。使如此製得之向以300毫米/分鐘之/Λ30/，/後在18〇°角之方黏著強度。 4度拉動。將中間值稱為180。剝離黏固力經由使5公斤之輥子央w, *fx 私動一二人，而使一塊黏著片（1 5 毛未X 15毛未）黏合至鋁片（寬度25 一端及具有相同尺寸之另-銘片的-端，以：各：片)之另 :，不彼此面對，即在黏附端之外的片另豐。因此而製備得試片。於使豆為个互相重鐘後，經由在8。t之環境下使將下靜置3。分掛。於2小時後測量離\ :使试片在縱長方向懸量直至掉落的時間動離。在心掉落的情況中，測焊料耐埶性利用層合機（溫度：1〇(rc ’壓力：5公斤/公分度· 2未/分鐘）將黏著片黏合至厚度乃微米之聚醯亞胺膜’並切割成塊（5 〇亳乎x 5 fl真氺、^ 皿 ’ ?“口在26 0 C之熔融焊料槽中以黏著劑層面向上地秒。於此處理完成後’以肉眼觀察黏著丁態’:分兩等姒即未顯現變化/異常(Α)及發生』= (Β)) #估黏著劑層之發泡及流體化。表1 89107422.ptd 第17頁 1247033 五、發明說明（13)

1 8 0 °剝離黏著強度 (克/20毫米寬度）黏固力 (滑動··毫米）焊料耐熱性例1 1,600 1.2 A 例2 1，700 0. 1 A 例3 1，400 0. 7 A 比較例1 800 0. 1 A 比較例2 900 0. 1 A 比較例3 1, 600 掉落（1分鐘） B 比較例4 700 掉落（1分鐘） B 比較例5 30 0 A 著片的黏著強度、黏固力（内聚力）及焊料耐熱性優異。相對地’在丙烯酸系共聚物之合成中使用（曱基）丙烯酸烷酯作為主成份之比較實施例1及2的黏著片各顯現令人滿意的黏固力及耐熱性，但對聚酯薄膜的黏著不足。將增黏劑樹月曰加至習知之丙烯酸系共聚物之比較實施例3的黏著片顯現改良的黏著，但其黏固力及财熱性有極大的劣化。因 ^，其無法使用於在，例如，電子零件之領域中黏著聚酯涛膜。此外，僅以不足量使用丙烯酸苯氧乙酯之比較實施例4的黏著片顯現對聚酯薄膜之不足的黏著及不良的黏固力和耐熱性。以過多量使用丙烯酸笨氧乙酯之比較實施例 5的黏著片無法在常溫下展現黏著。根據本發明，如前所述，經由使用作為主成份之其均聚物之本身展現大内聚力及高耐熱性，且同時顯現對聚酯薄

89l〇7422.ptd 第18頁 1247033 五、發明說明（14) 膜之優異黏著之具有特定分子結構之丙烯酸系單體以及適當量之用於展現黏性之一般所使用的（甲基）丙烯酸烷酯及用於進一步改良耐熱性及黏著之另一單體成份，而可提供對聚酯薄膜顯現大為改良的黏著，並不使耐熱性劣化之感壓丙烯酸系黏著劑組成物及其黏著片作為在常溫下顯現黏著的黏性材料。雖然本發明已經詳細說明並參照其特定具體例，但熟悉技藝人士當明白可不脫離其之精神及範圍而於其中進行各種變化及修改。

89107422.ptd 第19頁 1247033 圖式簡單說明 89107422.ptd 第20頁

Claims

93. 6. -3 替换冬案輾 89107422

1247033 六、申請專利範圍 1. 一種供聚酯薄膜黏著烯酸系黏著劑组成物，其包括含下列成份之單體混合物的黏性共聚物： a)自40至80重量百分比之由以下化學式所表示之（甲基）丙烯酸酯： R1 CH2 = C—C—(0—R2)n—〇—彡其中R1代表氫原子或甲基；r2代表亞甲基、伸乙基或伸丙基，η為1至3之整數；及0代表苯基、經單烷基取代之苯基或經二烷基取代之苯基； b) 自19至40重量百分比之可與該單體成份㈧共聚合之帶有平均具有2至14個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯；及 c) 自1至20重量百分比之可與該單體成份㈧及…共聚合之另一單烯系不飽和單體，其各係以單體混合物計，其中，該黏性共聚物係經由照射紫外光線而製得。 2 ·如申请專利範圍第丨項之感壓丙烯酸系黏著劑組成物，其中，该成份a)係選自包括（甲基）丙烯酸苯氧乙酯、 (甲基）丙烯酸苯氧丙酯、（曱基）丙烯酸壬苯氧乙酯及（曱基）丙烯酸壬苯氧丙酯、酚、甲酚或壬酚之環氧乙烷加成物或環氧丙烷加，物之（甲基）丙烯酸酯之至少一者。 3 ·如申吻專利範圍第丨項之感壓丙烯酸系黏著劑組成

1247033 ___案號89107422_年月日倐正· ‘__ 六、申請專利範圍物，其中，該成份b)係選自包括（曱基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（曱基）丙烯酸異戊酯、（甲基）丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛醋、 (甲基）丙烯酸異壬醋、（甲基）丙稀酸癸g旨及（甲基）丙烯酸十一烧S旨之至少'一者。 4. 一種供聚g旨薄膜黏著用之黏著片，其包括在其上設有包含感壓丙烯酸系黏著劑組成物之至少一層之基礎材料，此感壓丙浠酸糸黏著劑組成物包括含下列成份之單體混合物的黏性共聚物： ° a) 自40至80重量百分比之由以下化學式（1)所表示之（曱基）丙烯酸酯： Ri I CH2 = C —C —( 0—R2 ) η 一0— φ ( j ) II 〇其中R1代表氫原子或曱基；R2代表亞甲基、伸乙基或伸丙基，η為1至3之整數；及0代表苯基、經單烷基取代之笨基或經二烷基取代之苯基； b) 自19至40重量百分比之可與該單體成份㈧共聚合之帶有平均具有2至14個碳原子之烷基之（甲基）丙烯酸烷酯；及 c) 自1至20重量百分比之可與該單體成份8)及…共聚合之另一單浠系不飽和單體，

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其中，該黏性共聚物係經由照射紫外光線而製得。 5·如申請專利範圍第4項之黏著片，其中，該成份a)係選自包括（甲基）丙烯酸苯氧乙酯、（甲基）丙烯酸苯氧丙酯、（甲基）丙烯酸壬笨氧乙酯及（甲基）丙烯酸壬苯氧丙酯、酚、甲酚或壬酚之環氧乙烷加成物或環氧丙烷加成物之（甲基）丙烯酸酯之至少一者。 6.如申請專利範圍第4項之黏著片，其中，該成份b)係選自包括（甲基）丙烯酸乙醋、（甲基）丙稀酸丁醋、（甲基）丙晞酸異戊酯、（甲基）丙嫦酸正己酯、（甲基）丙稀酸2〜乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、 (甲基）丙稀酸癸酉旨及（曱基）丙稀酸十二燒g旨之至少一者。

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