TW593574B - Surface modified carbon black - Google Patents

Description

593574 A7 B7

五、發明説明（1 ) 發明領域 本發明係關於在墨水組成中，特別是噴墨印表機中所使 用的改良過碳黑及製造改良過碳黑的方法。 發明背景 喷墨紀錄是一種使用在很多商業產品中有效益的列印方 法。好處包括尺寸小、速度快、成本低及對不同受體的適 應性。噴墨紀錄系統的一普遍問題涉及到具有理想列印^ 質之墨水合成物的配方。染料通常用於墨水合成物中，作 是染料容易退色並且有很差的耐水堅牢度，其會不利地影 響列印品質。根據其，色素用於墨水合成物中以改進墨水 的对光堅牢度及耐水堅牢度。使用在墨水配方的色素♦， 碳黑是最常使用的色素之一。很不幸地，碳黑並不容易溶 於水溶液中。 碳黑直接氧化而在碳黑表面產生羧基（C〇〇h)，其會提供 一在水溶液合成物中的自分散碳黑。該種碳黑具有增進的 靜電穩定性。然而，靜電穩定性對於墨水合成物的其它特 質相當敏感。特定言之，靜電穩定性對於pH及電解液濃度 非常敏感。根據其’自分散碳黑容易結塊，特別在嘴墨列 印系統的喷嘴内。此外，該種自分散碳黑並不容易和墨水 合成物的其他成份’如保濕劑及黏結劑相溶。 改良碳黑的溶解性同時降低分散劑的需求一直是很多研 究的重點所在。例如，頒給Belmont等人的美國專利 5,630,868號以及頒給Belmont的美國專利5,672，198號中揭示 -4- 本紙張尺度適用中國國家檬準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 593574 五、發明説明（2 使用-重氮鹽將水溶性官能基附著在碳黑表面。然而，官 能基僅能藉由使用非常特殊的重氮化作用反應才能附著。 對於藉由此種反應機制而可附著於碳黑的官能基的種類有 -限制’因為需要用來引導反應的以芳香族胺為末端的親 水性聚合物一般在市場上無法取得。據此，需要一個別反 應以形成該種親水性化合物，會因此增加根據此種技術以 製造修飾過碳黑的成本。 容易溶於水、同時提供在含有機成分的墨水配方中有改 良的穩定性的經表面修飾之碳黑，有其需求存在。 發明概要 本發明係關於製造一經表面修飾，其在墨水合成物中有 增進的穩疋性之兔黑的方法《根據本發明，一自分散或氧 化的碳黑和一亞硫醯_化物反應而在碳黑表面產生_化酸 基。該經齒化酸修飾之碳黑接著和在墨水的有機成分中容 易溶、並且可和_化酸基反應的立體引導化合物反應。 本發明的一個優點是經表面修飾之碳黑展現了靜電性及 立體兩者的穩定性。靜電性及立體的穩定性在不同pH度及 電解液濃度中仍可以維持。該經表面修飾之碳黑的另一優 點是其在水中及在墨水合成物的有機成分中可以自分散。 另一優點則是在喷墨印頭内的熱應用期間，墨水水溶液成 分蒸發時，該經表面修飾之碳黑可抗結塊。 本發明的一重要優點是明顯的增加由經表面修飾之碳黑 製成之代表性墨水配方的閒置時間。不想受限於理論考量 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格（210 X 297公釐） 裝 訂 線 593574 五、發明説明（3 ，我們相信在鄰近印頭噴嘴的墨 土八平的水份蒸發瞎， 頭中的墨水合成物的性質會改變。 1之用在噴墨印表機的里 水配方為水、自分散色素及有機成分 " 又·保〉晶杳丨j，逢大基 劑，浸透劑，有機溶劑及其相似物二 ’ 刃此σ物。當水份彳 水中蒸發時，墨水組成中有機成分 ^ 的百分比增加使得墨水 變成較不親水1墨水變成較不親水時，具強烈親水性的 自分散色素會被推回到大部分水溶液相中。閒置時間用來 測量墨水的短期可靠性。，，閒置時問 月j夏矸間係指噴嘴噴射之間， 剛好在印頭產生延遲或是誤導墨水液 〜饮/罔之則的時間。根據 之前的資料’自分散碳黑在噴墨印表機中表現出不佳的閒 置時間。本發明大幅度改進墨水配方的閒置時間，藉由修 飾色素粒子表面，使得粒子實f上維持分散在墨水組成的 有機成分和水溶液成分中。 較佳具體實施例詳細敘述 本發明的經表面修飾之碳黑涉及了將立體引導基加入到 碳黑表面。立體基所加入到的碳黑最好是氧化碳黑。製造 氧化碳黑的方法已眾所皆知並且包含將碳黑和次氣酸鈉在 水溶液媒介中反應。提供給碳黑的次氣酸鈉之重量比例較 佳地為以重量計每份碳黑從大約〇·4到大約5.25份範圍的次 氣酸鹽。頒給Parker的美國專利3,347,632號敘述一較佳製造 氧化碳黑的方法並且該揭示以全文參考方式併入於此。用 一a 以製造氧化^反黑的一特定較佳碳黑為可從Cabot Corporation of Billerica，Massachusettes購得，商標名為MONARCH 880 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐）

裝

593574 A7 B7 五、發明説明（4 的中性碳黑。 因為碳黑及次氣酸鈉間反應的結果，碳黑的表面包含竣 基’經基’及/或羰基。碳黑表面的羧基提供了和立體引導 化合物反應的位置。根據本發明反應之氧化碳黑，每公克 碳黑較佳地具有從大約〇·5到大約1.5毫當量COOH酸值。 在反應的第一步驟，氧化碳黑和一亞硫醯鹵化物量反應 以便在碳黑的表面提供鹵化有機酸基。該亞硫醯鹵化物的 鹵化基可為氣、溴、碘、或是氟化基。在亞硫醯鹵化物中 ，亞硫醯氣是較佳的亞硫醯鹵化基，其在碳黑的表面提供 有機酸氯化基。和碳黑反應的亞硫酿齒化物的量較佳地為 在碳黑上的每一COOH群從大約1到大約20莫耳當量，並且 在碳黑上的每一CO〇H群大約1〇莫耳當量最佳。最好所有碳 黑上的酸基和亞硫醯_化物反應，因此使用過量的亞硫醯 鹵化物較佳地，其可以做為反應的溶劑。 在經羧基修飾之碳黑和函化亞硫醯之間的反應最好是在 有溶劑出現下進行。較佳的溶劑為隋性有機溶劑。特定較 佳的溶劑包括，但不限於，亞甲基二氣，四氫呋喃，二甲 苯，氯仿，i，4-二氧陸環，甲苯，及其它的非質子溶劑。 雖然反應物加人的順序不限制，較佳的順序包括將亞硫 醯i化物加入到溶劑_。然後，該溶液如入到含有氧化碳 黑的反應槽中。 反應最好是在隋性氣體下進行一特定較佳進行反應的 隋性氣體是氮氣。反應中，反應物的溫度最好控制在從大 593574 A7 B7 五、發明説明（5~) 約30°C到大約55°C的範圍。端視所使用的溶劑，回流有可 能會發生。反應時間範圍可以從大約4到大約8小時，其間 需攪拌反應物。 在氧化碳黑和亞硫醯_化物反應後，產生在表面具有鹵 化酸基之碳黑從反應混合物中反離。較佳地，反應產物冷 卻至大約0 C到大約5 °C。冷卻後，產物在真空下過慮並且 以乾燥溶劑沖洗。另一純化方法中，反應產物真空蒸餾以 產生在表面上具有鹵化酸基之碳黑因此提供一經鹵化酸修 飾之碳黑。 經鹵化酸修飾之碳黑然後和預定量的立體引導化合物反 應。立體引導化合物和碳黑反應的量較佳地為每毫當量的 經鹵化酸修飾之碳黑從約0.2到約0.9亳當量。一較佳立體 引導化合物類包括含有從2到6碳原子的單烷氧末端聚烯烴 基二醇化合物以及含有1到6個碳原子的烷基。代表性的單 烧氧基末端聚烯烴基二醇化合物包括，但不限於，三甘醇 單曱醚，二甘醇單甲醚，三甘醇單乙醚，二甘醇單乙醚， 二甘酵單丙鍵，一甘醇早丙鍵，三甘醇單丁鱗，二甘醇單 丁醚和其相似物以及其混合物。 其匕早一末知·一酵反應物可以和經鹵化酸修飾之碳黑反 應以降低碳黑的酸值，但沒有因此負面地影響其水分散性 。該種二醇反應物有重量平均分子量從大約1 〇〇到大約丨〇〇〇 一 的範圍，並包括，但不限於，甲氧聚乙二醇，聚乙二醇-四 氫糠基醚，聚氧化乙烯或聚丙烯氧化物壬基苯基醚或是苯 -8 - 本紙張尺度適用巾剩家標準(CNS) A4規格(21GX297公釐) ------ 593574 A7 _______ B7 五、發明説明（6 ) 基醚及壬基苯基醚的替代衍生物。 單胺末端化合物也可以用做所提供的立體引導化合物 ’使其可溶於墨水的有機成份並且可以和_化有機酸反應 。該化合物包括，但不限於，具有重量平均分子重量從大 約500到大約2500的範圍的烷氧基末端傑弗明（Jeffamine)聚 稀烴基二醇類，曱氧基末端Jeffamine聚乙二醇，甲氧基末 端Jeffamine聚丙二醇及甲氧基末端Jeffamine聚乙二醇/聚丙 二醇共聚物。該Jeffamine化合物包含附著於聚醚主幹的末 、，也稱為”聚越胺”的一級胺基。該聚峻主幹不是基於環 氧化丙烯（PO)，環氧化乙烷（EO)，就是混合的E〇/p〇。該胺 末端化合物可以為一級胺或是二級胺。 其它可和在碳黑表面上的鹵化有機酸基作用並可溶於墨 水合成物的有機成分之化合物包括，但不限於，含單羥基 化合物，如含2-單-羥基化合物，例如2_羥基乙基吡咯酮， 2-羥基乙基嗎福啉及2-羥基乙基-氧氮二烯五環酮及其相似 物。 在妷黑表面上的_化酸基和立體引導化合物間的反應最 好在有一隋性溶劑量出現下進行。較佳的溶劑為一有機溶 劑。特定較佳的溶劑包括，但不限於，亞甲基二氣，四氫 呋喃，二甲苯，氣仿，丨，‘二氧陸環，曱苯及其它非質子溶 劑。 反應物最好也包含一可防止親水性酸之反應副產物的弱 驗。較佳的驗為胺，並且最佳為三級胺。一特定較佳三級 本紙張尺度it财目S家標平(CNS) A4規格(21GX297公石 593574 A7 B7 五、發明説明（7 胺為三乙胺。在反應物中三級胺的較佳量最好為反應物中 .化有機酸當量到亳當量的範圍。另一防止副產物反應可 使用的胺為°比σ定。 雖然反應物的添加順序沒有限止，較佳的順序包括加 入有機溶劑到含有經_化酸修飾之碳黑的反應槽。然後 ，二級胺和立體引導化合物滴入到含有機溶劑溶液之反 應物中。 在反應物加入期間，反應混合物較佳地維持在從大約 〇 C到大約5 C的溫度範圍中《該混合物最好也攪拌大約i 〇 到大約24小時，其間反應物可以加溫到室溫，最好是在大 約18°C到大約24°C間。當反應實質上完成，處理所產生的 混合物以移除溶劑。較佳的處理方式為真空蒸餾。另外的 處理方式包括在爐上乾燥混合物。爐溫度6〇°c到8〇°c較佳 ，並且乾燥時間大約30到90分鐘。 一旦純化，混合物以水洗並且重新散佈在一鹼性水溶液 中。該鹼性溶液較佳地包括一金屬或是銨的氫氧化物，並 且金屬係從驗金屬，驗土金屬及過渡金屬所组成之群中選 擇。一特定較佳鹼性溶液為20%的氫氧化鉀溶液。足量的 驗性溶液加入到產物中以達到預設從大約7·0到大約8.5範圍 的pH值。該鹼性溶液及碳黑產物較佳地混合大約1〇到大約 60分鐘以從產物中移除任何殘留自由酸及/或鹵化物離子而一 得到預設的pH值。 根據前述程序所製造的經表面修飾之碳黑，每克的碳黑 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇χ 297公釐） -—_____ B7 五、發明説明（8 ) 較佳地具有從約0.1到約0·7亳當量c〇〇H範圍的酸值。經表 面修飾之碳黑最好有平均粒子大小從大約100到大約200奈 米的範圍。 下面的實例提供用來說明目的，並不以任何方式來限制 本發明。 實例1 碳黑藉由在一配有一冷凝器，攪拌器及氮氣清洗管線的 二柄砂箱three neck flask中，混合每克碳黑表面上具有〇95 亳當量的COOH的自分散碳黑4〇克，和3〇克的亞硫醯氣及 100 ml的乾燥二氣甲院。授拌混合物並且加熱以回流7小時 ’然後冷卻到從約0 °C到約5 °C的溫度範圍。所產生的碳黑 產物在真空下過濾並以乾燥二氯甲烷沖洗而且儲存在封閉 砂箱中。 具有重量平均分子量約350的甲氧聚乙二醇（12克）加入到 第二個三柄砂箱中。乾燥二氣曱烷（100 ml)及3.6克的三乙胺 加到在砂箱中的乙二醇並且混合物在冰槽中冷卻到5 °c。從 第一個反應而來的碳黑產物在氮氣中緩慢地加到在第二個 砂箱内的混合物中，同時攪拌混合物並且維持在5°C的溫度 下。當所有的碳黑產物加入後，混合物在5 °C下擾拌整晚。 該混合物在溫度從約60°C至約8(TC的溫度範圍用爐乾燥一 小時然後乾燥的產物以500ml的去離子水沖洗。最後的產物 一& 重新溶於氫氧化鉀以獲得7·5的pH。一旦有7.5的pH值，混 合物在一高速混合器中檟;拌一小時，如從Tekmar Dohrmann -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 x 297公釐) 593574 A7 B7 五、發明説明（9 ) of Mason，Ohio，商標名稱為TISSUMIZER。產物的粒子大 小為148 nm。超濾用來更進一步純化產物。滴定產物並且 每克碳黑包含0.115毫當量的COOH。 實例2 碳黑藉由在配有一冷凝器，攪拌器及氮氣清洗管線的三 柄砂箱中混合每克碳黑表面上具有約0.95毫當量COOH的自 分散碳黑40克，和10莫耳當量的二氯甲烷及150 ml的甲苯。 攪拌該混合物、加熱到50°C並且在氮氣中反應5小時。所產 生的碳黑產物在100 mmHg真空，50°C中真空過濾以移除溶 劑及未反應亞硫醯氯。有表面氣化酸基的碳黑在冰槽中冷 卻到從約0°C到約5°C的溫度範圍。 冷的二氣甲烷（100 ml)加入到砂箱中，然後在20 ml的二 氣曱烧中的24毫當量（24 克）從 Huntsman Corporation of Salt Lake City, Utah 取得的 Jeffamine STJ506(MW100)和 3.3 克的 三乙胺滴入到砂箱中。反應混合物在室溫下攪拌整晚。包 含反應混合物的砂箱在真空中蒸餾以移除溶劑，然後以水 沖洗以移除三乙胺氫氯酸鹽。最後的產物重新散佈到20%的 KOH中以得到8.0的pH值。 實例3 下列表1中，墨水組成以自分散碳黑和包含經化學性修飾 從三甘醇單曱基醚衍生的立體引導基的自分散碳黑製備。一 表中的樣品1，2及5包含所指示量的自分散碳黑並且碳黑分 散於根據頒給Beach等人的美國專利5,714,538號所製的三元 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格（210 X 297公釐）

裝 訂

593574

共聚物中。所有組成的其他成份實質上相同，除了樣品2及 4具有一增加量的ACRYJET 3666黏結劑及一降低量的去離 子水。 每一個樣品5 , 6及7都使用在三個墨水區並且以該區列 印影像以決定閒置時間。從印表機操作的觀點來看，所要 的是較長的閒置時間。墨水配方的閒置時間由在列印媒體 上的墨水匝之所有的噴嘴在零時時第一次的列印參考液滴 決定。該匝然後於參考液滴的鄰近中再一次噴射相同噴嘴 去列印測試液滴之前，會閒置一特定間歇時間。在噴嘴噴 射之間的間置時間會遞增地增加。在紙張上的測試液滴位 置和參考液滴比較。相對於參考液滴，記錄在噴嘴嘴射門 、測試液滴延遲或誤導的時間並視其為間置時間。 -13 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 593574 A7 B7 五、發明説明（11 ) 5,714,538_身雔_sa莓踝 wit 效呤參+ ~彝3«。

-^ ββ 痒沴^效命 ^漭-1^簿淘諦^^1^^^蔣二sf^^Beach 鴒 as,@4± 乾燥時間(秒） 閒置時間(秒） 光學密度 粒子大小 總量 去離子水 聚乙二醇(MW 400) > n m H 〇J as σ> CTs c>-> 00 s G CO 3· cn 01 O) 二乙稀基二醇己醚(Hexyl carbitol) l〇 l· 磷 2-吡咯烷酮 分散碳黑3 (16.67wt.%固體於三元聚合 物中） Zurn ；TO U) 鷂 A 效 命 ESDCB2 SDCB1 成份 MD 1—^ to 00 H—A 1—^ 1—^ o 1 75.8 1 LT\ K> 1—^ o Η—k k) <1 Ια 1 1 1 U) 1 1 1 to ly\ |樣品l 00 〇〇 K) Η—^ k) Os K) U) o 1.71·6 1 Lr\ ON 〇 1—A Kj 1 1 1 U) 1 1 1 to Lh 1樣品2 1 〇〇 bo U) 〇\ Η- Η—^ h-^ Cs H-A Η-Λ 〇 | 75.8 | <1 •to H—* o H—^ Lh 1 1 1 U) N) 1 1 1 1樣品3 1 〇〇 U) I— H-^ 仁 H-k U) o 1 71·6——I Ιλ On U) 〇 H-A k) l/i 1 1 1 U) b〇 Lri 1 1 1 1樣品4 1 I 義 ►—A H-a to ON H-^ 〇 | 75.8 1 Lrt K> H—^ 〇 H—^ k) 1/1 U) 1 1 1 1 1 1 bo lj\ |樣品5 I 暑 1 1 〇 H-* k) VO K) o o [75.8 <1 l/l to 1—^ o *4^ H—^ to L/» U) 1 1 1 to 1/1 1 1 1 樣品6 睡 1 1 〇 k) 00 oo o .H—A 〇 75.8 1 1/1 to 1—k 〇 h—A k> lyi U) 1 I 1 K) 1/1 1 1 1 |樣品7 I >1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 593574 A7 —-----B7 五、發明12—) ' *---- 同在表1中比較所示，包含著根據本發明的經修倚自分 $碳黑的墨水配方3 , 4，6，及7顯示了實質上比包含未經 修飾自分散碳黑有較長的閒置時間。使用本發明的墨水組 成的閒置時間一般在30秒及更長的範圍，其中樣品i , 2及5 顯示閒置時間2到12秒。 從則述的說明可以預期並且對於熟知技藝者應該是很明 顯的是在本發明中的具體實施例可以做修正及/或改變。根 據其’很清楚意欲的是前面的敘述只是說明較佳具體實施 例並且不是限制於其中，本發明的真正精神和範疇係由參 考附加的專利申請範圍決定。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）

Claims (1)

1. 州574 A8 B8 C8 ----- - D8 '申請專ϊίϋ ' 重量從100到1000範圍之乙二醇化合物。 〇·根據申請專利範圍第7項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該立體引導化合物包含二醇化合物，其包括甲 氧聚乙二醇及聚（乙二醇）四氟糠基醚。 11 ’根據申請專利範圍第1項之製造經表面修飾之碳黑的方 去’其中該立體引導化合物為一種單胺未端化合物。 12·根據申請專利範圍第11項之製造經表面修飾之碳黑的方 法其中5玄單胺未端化合物包括一種傑弗明（Jeffamine) 衍生物。 13 ·根據申請專利範圍第1項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該立體引導化合物包括含單經化合物，如2-經 基乙基°比咯酮，2-羥基乙基嗎福啉及2-羥基乙基-氧氮二 烤五環酮。 14·根據申請專利範圍第1項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該經表面修飾之碳黑，每克碳黑具有從0 · 1到 〇·7亳當量COOH範圍的酸值。 1 5·根據申請專利範圍第丨項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該經表面修飾之碳黑具有平均粒子大小從g 〇到 200奈米的範圍。 16. —種經表面修飾之碳黑，其係根據申請專利範圍第1項 之製造經表面修飾之碳黑的方法所製造。 17 · —種使用在噴墨印表機墨水組成的經表面修飾之碳黑， 該碳黑具有含立體引導基附於其表面上之並且每克碳黑 具有從0.1到0.7毫當量COOH範圍的酸值。 18·根據申請專利範圍第17項之經表面修飾之碳黑，其中平 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 593574 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 均粒子大小從80到200奈米的範圍。 19.根據申請專利範圍第17項之經表面修飾之碳黑，其中該 立體引導基是從一種立體引導化合物珩生而來，該立體 引導化合物係由從單烷氧末端聚烯二醇，單胺末端聚烴 二醇化合物，2-羥基乙基吡咯酮，2-羥基乙基嗎福啉及 2-羥基乙基-氧氮二烯五環酮所組成之群中選擇。 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） 公 本. 申請曰期 ^/v r /L 案 號 091115840 類 別 Μ ^ ι/α (以上各欄由本局填註） 9a丄1 年月曰 補充丨 A4 C4 593574 中文說明書替換本(93年3月） 11專利説明書 一、發明夕欲 新型名栴 中.文 經表面修飾之碳黑 英 文 SURFACE MODIFIED CARBON BLACK 姓 名 金 X 桑 JINGXSUN 國 籍 美國 U.S.A. -、發明人 一創作人 住、居所 美國肯他基州萊英頓市吉爾密巷655號 655 GINGERMILL LANE, LEXINGTON, KY 40509, U.S.A. 美商利盟國際股份有限公司 (名稱） LEXMARK INTERNATIONAL, INC. 國 籍 美國 U.S.A· 三、申請人 产事说 S表人 美國肯他基州萊英頓市西新圓環路740號 740 WEST NEW CIRCLE ROAD, LEXINGTON, KY 40550, U.S.A. 姓 X 約漢J·邁可阿丹，二世JOHN J. MCARDLE，JR. -1 - 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS) A4規格(21〇x 297公釐） 593574 Q 正充修補| AB c D 六、申請專利範圍 1 · 一種製造經表面修部之碳黑的方法，其包含下列步驟· 將含有表面羧基之碳黑於足夠在碳黑表面上產生鹵化 酸基的條件下和亞硫醯鹵化物反應；及 將表面上含有_化酸基的碳黑和一種立體引導化合物 反應’以提供經表面修飾之碳黑。 2 ·根據申清專利範圍第1項之製造經表面修飾之石炭黑的方 法，其中和亞硫醯鹵化物反應的碳黑，每克碳黑具有 0.5到1.5毫當量COOH的酸值。 3.根據申請專利範圍第1項之製造經表面修飾之碳黑的方 法，其中該亞硫醯鹵化物包括亞硫醯氣。· 4·根據申請專利範圍第1項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該碳黑在有溶劑出現下和亞硫醯鹵化物反應。 5·根據申請專利範圍第4項之製造經表面修飾之碳黑的方 法，其中該溶劑包括二氣甲烷。 6·根據申請專利範圍第4項之製造經表面修飾之碳黑的方 法，其中該溶劑包括甲苯。 7·根據申請專利範圍第1項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該立體引導化合物為一種單烧氧基末端聚烯二 醇化合物。 8 ·根據申請專利範圍第7項之製造經表面修飾之碳黑的方 法’其中該立體引導化合物包含一種有2到6個碳原子的 烴基及一種有1到6個碳原子的烷氧基。 9.根據申請專利範圍第7項之製造經表面修飾之碳黑的方 法，其中該立體引導化合物包括一種具有重量平均分子 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公董