TW589192B - Improved shampoos with stabilizers - Google Patents

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TW589192B TW088117355A TW88117355A TW589192B TW 589192 B TW589192 B TW 589192B TW 088117355 A TW088117355 A TW 088117355A TW 88117355 A TW88117355 A TW 88117355A TW 589192 B TW589192 B TW 589192B
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Charles Reich
Janine Chupa
Cheryl L Kozubal
Dean Terng-Tzong Su
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Colgate Palmolive Co
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Description

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 589192 五、發明説明( 發明範疇 本發明有關含有矽烷氧基矽酸酯物質,通常稱之為 MQ樹脂,之經改良安定化的洗髮精組合物。本發明有關 於同一申請人之於1998年10月9日申請之共同申請案美 國專利申請案號第09/169,655號。 發明背景 人類頭髮因曝於環境因子中以及經由頭皮分泌之油 脂而塵化。皮脂的堆積造成頭髮有灰塵及/或油脂的感覺 及一不悅的外觀。洗髮精產品的作用為除去過量的灰塵及 皮脂而潔淨頭髮。然而,亦期待以此一方式洗淨頭髮及頭 皮時頭髮保持在未受損及可梳理狀態。數種改良洗髮精之 配方方法包括在洗髮精中含有潤絲精(例如線性矽酮)的二 合一產品。潤絲精產品亦可以分離式潤絲處理使用及去糾 結劑以喷霧使用。 數種調理式洗髮精及/或頭髮保養產品的例子可見於 美國專利第4,741,855號其描述含有5-70%合成界面活性 劑、0.01-10.0%之不可溶非揮發矽酮、0.5-5 0%經選擇之 長鏈衍生物及水。 其他背景技術可見於美國專利第5,714,446 ; 3,907,984 ; 4,774,310 ; 4,223,009 ; 4,012,501 ; 5,684,112 及 4,728,457 ;及 PCT 專利 WO 92/17,154。 ’ 此些仍留有改良洗髮精組合物的需要,特別是給予如 可改良感覺、梳理性、亮度及定型改良(例如增加體積)至 頭髮上的優點。因此,一目的為提供此一洗髮精組合物, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
3 589192 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明() 8-20 %陰離子界面活性劑,如月桂基硫酸銨(例如16.80 %) 0.1-10 %泡泳安定劑/調理劑,如Polyquaterium-10(例 如,0.25%) 1.0-4.0 %泡沬定定劑/黏度改質劑,如可卡二乙醇醯胺(例如,2.00%) 0.1-60 %MQ 樹脂,如 MQ-A(例如,2.50 〇/〇) 0.3-5.0 °/〇安定劑,如 2.0 % SAB-2 或 TAB-2 ;或 1.65 %ACULYN®33 物質 視需要之有效量香料(例如,0.75 %)及有效量防腐劑 配方B 配方A加上: 0.1-1.0%抗靜電劑/調理劑,如二硬脂酸二氯化銨(例 如,0.25〇/〇) 0.1-2.0%揮發性酮液體,如二甲聚矽氧烷(例如,1.00 %) (視需要之添加量的適於二甲聚矽氧烷之安定劑) 概言之,本發明之組合物可用慣用添加及混合技術而 製備。若使用MQ樹脂,MQ樹脂以數種方法添加。在洗 髮精配方中,MQ樹脂可分別、單獨、或與如下列實施例 中與環甲聚矽氧烷或二甲聚矽氧烷混合加入。另,MQ樹 脂亦可在任何乳化液配方前加至加熱油相中。 需注意雖然在本發明之精神及範圍下可使用多種MQ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 589192 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明() 樹脂,MQ樹脂賦予頭髮之性質將不同。某些MQ可達到 膨鬆效果,某些MQ可給予光澤及調理改良效果等。 雖然本發明之組合物以”包含”一詞描述,但亦傾向涵 蓋由”組成”及”實質上組成” 一詞所定義的較窄組合物。 且,雖然本明組合物以”包含”一詞描述,但瞭解該組合物 亦包括藉由組合在組合物中列示的成份所製備者。 實施例 下列實施例為用以說明本發明,但不應用以解釋而限 制之。除非特別指明,在此申請案之所有實施例中,有百 分比為基於有成份之100%有效量的重量百分比,且所有 化學及科學名詞具有一般及慣用定義,除非特別限制。所 有的溫度為攝氏溫度。此等慣用定義亦使用於本發明申請 案全文。 實施例1 安定性測試方法 用於安定性測試之配方試樣入2 oz玻璃罐中。此罐置 於一溫度設定94°C(120°F)之恒溫烘箱,且定期檢查可見 之分離作用。可見之分離作用定義為在乳狀液中明顯的分 離。若在四週期間内未發生分離,則配方被視為安定。若 在烘箱内放置四週的期間内發生1 cm的分離或更多,則 配方視為不安定。 實施例2-8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 589192 A7 B7 五、發明説明() 實施例2-8之洗髮精組合物的製備為使用後述之步驟 及列於表1之成份量(為基於組合物總重之重量百分比)及 形式。所有實施例使用之防腐劑為甲基氯甲基異噻唑啡酮 及甲基異噻唑咁酮(KATHONCG)。 實施例2 在一合宜容器中,混合所有但10°/。蒸餾水及磷酸鈉, 並授拌10分鐘。在容器中加入月桂基硫酸錄,並混合5 分鐘。此結果溶液然後加熱至90°C。蒸餾水的剩餘部份 及Polyquaternium-10預混合1-2分鐘,並加至容器中。 在一分離的容器中,混合可卡二乙醇醯胺、長角豆膠及二 硬脂酸二氯化銨並加熱至90°C,且不定時攪拌之。當二 容器皆到達90°C,將其組合及混合10分鐘。此容器然後 冷卻至60°C。矽酮MQ樹脂加至容器中並混合15分鐘。 此容器然後冷卻至55 °C。預混合丙烯酸酯共聚物 (ACULYN⑧33)及香料並以混合加至乳狀液中。此容器然 後進行最後冷卻。當混合物之溫度到達38°C時,加入防 腐劑。冷卻最後配方至室溫。使用實施例1之方法評估組 合物之安定性,結果顯示於表II中。 實施例3-5 乙二醇二硬脂酸酯配方 重複描述於實施例2之步驟,除了將乙二醇二硬脂酸 酯加至含有可卡二乙醇醯胺及二硬脂酸基二氯化銨之容器 \7 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
589192 A7 B7 五、發明説明() (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 中,其仍加熱至90°C。此外,在配方中無長角豆膠。當 容器冷卻至55°C時,單獨加入香料。使用實施例1之方 法評估組合物之安定性,結果顯示於表II中。 實施例6-7 二硬脂酸酞酸醯胺配方 重複描述於實施例2之步驟,除了當批料冷卻至55°C 時,將二硬脂酸酞酸醯胺預先熔融並加入。亦於此時加入 香料,但未與二硬脂酸酞酸醯胺預先混合。使用實施例1 之方法評估組合物之安定性,結果顯示於表II中。 實施例8 C20-C40醇配方 重複描述於實施例2之步驟,除了將C20-C40醇(014) 加至含有可卡二乙醇醯胺及二硬脂酸基二氣化銨之容器 中,其仍加熱至90°C。此外,在配方中無長角豆膠。當 容器冷卻至55°C時,單獨加入香料。使用實施例1之方 法評估組合物之安定性,結果顯示於表II中。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 589192 A7 B7 五、發明説明(
表I 成份 實施 例2 實施 例3 實施 例4 實施 例5 實施 例6 實施 例7 實施 例8 蒸鶴水 q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. 月桂基硫酸銨 16.80 16.80 16.80 16.80 16.80 16.80 16.80 填酸納單驗 00.30 00.30 00.30 00.30 00.30 00.30 00.30 Polyquaternium -10 00.25 00.25 00.25 00.25 00.25 00.25 00.25 可卡二乙醇醯 胺 02.00 02.00 02.00 02.00 02.00 02.00 02.00 長角豆膠 00.22 00.00 00.00 00.00 00.22 00.22 00.00 二硬脂酸基二 氣化錢 00.25 00.25 00.25 00.25 00.25 00.25 00.25 乙二醇二硬脂 酸酯 00.00 02.00 03.00 03.00 00.00 00.00 00.00 C20-C40 醇 (PETROLITE) 00.00 00.00 00.00 00.00 00.00 00.00 02.00 MQ樹脂(MQ-A) 02.50 02.50 02.50 01.00 02.50 02.50 02.50 二硬脂酸基酞 酸醯胺 00.00 00.00 00.00 00.00 02.00 02.00 00.00 丙烯酸酯共物 01.65 00.00 00.00 00.00 02.00 02.00 00.00 香料 00.75 00.75 00.75 00.75 00.75 00.75 00.75 防腐劑 00.07 00.07 00.07 00.07 00.07 00.07 00.07 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 安定性評估 進行實施例2-8製成之組合物的安定性評估。實驗結 果列於表II。 ESCA評估 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 589192 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明() ESCA(化學分析之電子光譜)用以定性及定量決定固體 表面元素組合物。ESCA為用以測定羊毛表面之MQ樹脂 之沉積。羊毛相似於人類頭髮之化學及型態,且因為易於 測量,常當做為人類頭髮之替代物。如熟於此技人士所知, ESCA使用光電效應以獲得關於固體表面之化學組合物的 訊息。試樣表面以X-射線光子照射,其與物質表面之原 子交互作用。若光子具足夠能量,電子由表面原子之軌道 射出。此些散射出之光電子的動能然後以電子光譜測定。 描述此方法之關係為 BE = X射線能量-KE 其中KE及BE分別為測得之動能及估算放射之光電子之 結合能量。電子結合能量之元素及由其放射出之電子次屏 蔽的性質,並做為辨識在固體表的不同元素。使用純物質 先測定MQ樹脂之性質峰。在測試試樣上存在之峰區域 可用以測定在試樣表面中元素之相對濃度。對於沉積之 MQ樹脂,Si峰以一可區別形狀顯示,其可用以估算存在 之Si百分比。對每一測試之試樣,製備三重複羊毛樣本。 在三樣本中先進行二個樣本的分析。若在二測試值中有大 的偏差,則進行第三個試樣以證實。此方法在實施例2至 8中進行並依表II所註記的時間測量。數據顯示於表II 以石夕之原子百分比表示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 實施例 在處理時間時 試樣之齡 ESCA 安定性 2 6天 7.07 安定 2 16天 6.48 安定 2 50天 2.40 安定 3 n/a n/a 不安定 4 n/a n/a 不安定 5 n/a n/a 不安定 6 5天 9.21 安定 7 69天 9.19 安定 7 117天 9.29 安定 8 62天 4.67 安定 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 589192 A7 ___B7 五、發明説明()
表II 實施例9-12 實施例9-12之製備使用列於表III列示之物質,及 0.75%香料與0.07%甲基氯甲基異噻唑啡酮及甲基異噻唑 咁酮(KATHON CG)(所有百分比為基於組合物總之重量百 分比)。安定性使用述於實施例1之方法評估,該評估值 列於表III中。如在表II及表III中可見,用於二甲聚矽 氧烷之安定劑的乙二醇二硬脂酸酯物質在本發明配方中對 MQ樹脂不為有效之安定劑。換言之,雖然TAB-2物質 _XI _ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
589192 A7 B7 五、發明説明() 實施例9·1():具有二甲聚錢烧之二硬脂 方 酸敵酸醢胺配 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依貫施例6-7所述之步驟 ..吓砍及乂驟,除了在加入MQ樹脂後於 6〇°C在混合下加入二曱聚矽氧燒。 貝施例11·具有二曱聚石夕氧燒之C2〇_C4〇醇配方 在-合宜谷器中,混合所有但10%蒸館水及鱗酸納二 驗,並猜10分鐘。在容器中加入月桂基硫酸銨,並混 合5分鐘。然後加人異丙基笨餐納並混合直至溶解。接 著,然後加入可卡醯胺甜菜鹼,接著EDTA。此結果溶液 然後加熱至90 C。蒸顧水的剩餘部份及p〇lyquaternium- i 〇 預混合1-2分鐘,並加至容器中。在一分離的容器中,加 入PETROUTE C-7138醇物質(c>14)並加熱至9〇^,且 不定時攪拌之。當二容器皆到達9〇t,將其組合及混合1〇 分鐘。此容器然後冷卻至6(rc。矽酮MQ樹脂加至容器 中並混合15分鐘。此容器然後冷卻至55。〇,並以混合加 入香料至乳狀液中。此容器然後進行最後冷卻。當混合物 之μ度到達38C時,加入防腐劑。冷卻最後配方至室溫。 實施例12 具有二甲聚矽氧烷之丙烯酸酯共聚物配方 )A4規格(210X 297公釐) ——^1· ^ι_ϋ I- H ϋ-— ^Γ—w ϋ—^— «1^^— ^^1 (請先閲讀背面之注意事項存填寫本頁) 訂 589192 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明() 依實施例11所述之步驟,除了在加入MQ樹脂後於60 它在混合下加入二甲聚矽氧烷。
表III 成份 實施例9 實施例 10 實施例 11 實施例 12 月桂基硫酸銨 16.80% 16.80% 8.26% 16.80% 石粦酸納早驗 0.3% 0.3% 0.00 0.3% 四鈉EDTA 0.00 0.00 0.1% 0.00 可卡醯胺甜菜驗 0.00 0.00 9.00% 0.00 填酸納二驗 0.00 0.00 0.20% 0.00 異丙基苯磺酸鈉 0.00 0.00 0.86% 0.00 Polyquaternium-10 0.25% 0.25% 0.55% 0.25% 可卡二乙醇醯胺 2.00% 2.00% 0.00 2.00% 長角豆膠 0.22% 0.22% 0.00 0.22% 二硬脂酸基二氯化 銨 0.25% 0.25% 0.00 0.25% 二曱聚矽氧烷 0.50% 1.00% 1.00% 1.00% MQ 樹脂(MQ-A) 1.00% 1.00% 1.00% 1.00% 二硬脂酸基酞酸醯 胺 2.00% 2.00% 00.00 00.00 C20-C40 醇 (PETROLITE 014) 0.00 0.00 2.00% 0.00 ACULYN33安定劑 0.00 0.00 0.75 1.65% 蒸餾水 q.s. q.s. q.s. q.s. 安定性 不安定 不安定 安定 安定 注意乙二醇硬脂酸酯,對二甲聚矽氧烷為已知的安定 劑,但在本發明中並無作用。ACULYN®33丙烯酸酯共聚 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
589192 A7 B7 五、發明説明() 物及PETROLITE C-7138成份為對二甲聚矽氧烷及MQ 樹脂為有效的安定劑;然而,MQ樹脂由含有此些安定劑 之乳狀液中未依時間沉澱出。TAB-2為一非常欲用於MQ 之安定劑,然而,其安定二甲聚矽氧烷之效果幾乎如同在 表III之實施例中可見者。 實施例13-17 重複前述實施例9-12之步驟使用16.80%月桂基硫酸 鈉;0.30%麟酸納單驗;0.25%Polyquternium-10 ; 2.00% 可卡二乙醇醯胺;0.22%長豆角膠;0.25°/。二硬脂酸二氯 化銨;0.75%香料;0.07%防腐劑(KATHON CG)於每一實 施例13-17中,並加入列於表IV中之成份量。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T
表IV 成份 實施例 13 實施例 14 實施例 15 實施例 16 實施例 17 MQ樹脂A 0.50% 1.00% 0.00 0.00 0.00 MQ樹脂B 0.00 0.00 2.50% 2.50% 2.50% 二硬脂基酞酸 醯胺 1.00% 2.00% 2.00% 0.00 0.00 丙烯酸共聚物 0.00 0.00 0.00 1.65% 0.00 C20-C40 醇 (PETROLITE) 0.00 0.00 0.00 0.00 2.00% 蒸餾水 q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依前述進行實施例之評估且結果數據列於表IV。每一實 施例依前述之安定性測試方法評定為安定。 >4 太紙張尺麿谪1ί! Φ函圃宕嫂痕f Α4招故,?川、/007八枝、 589192 A7 ___B7 五、發明説明() 表IV 實施例 在處理時間時 試樣之齡(天) ESCA (Si原子%) 13 9 3.92 13 43 5.05 13 182 4.64 14 6 5.32 14 41 5.43 14 125 5.49 15 2 1.17 15 37 1.50 15 79 1.33 16 2 2.4 16 70 0.79 17 7 1.22 17 82 0.65 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例18 實施例18之製備係使用16.80%月桂基硫酸鈉; 0.30% 石粦酸納單驗;0.25%Polyquternium-10 ; 2.00% 可卡 二乙醇醯胺;0.22%長豆角膠;0.25%二硬脂酸二氯化銨; 0.75 MQ 樹脂(MQ-A) ; 1.00%二甲聚矽氧烷;0.50%二硬 脂酸基 酸醯胺;0.90%ACULYN 22 丙烯酸酯; 4 本紙張尺度適用中國國家標舉(CNS ) A4規格(210X297公嫠) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
589192 A7 B7 五、發明説明() 0.84%ACULYN®33内烯酸醋共聚物;176%異丙基苯石黃 酸鈉;0.75%香料,0.07%防腐劑(KATH〇N CG);及其餘(q s.) 以蒸餾水補足至100%。在一合宜容器中,混合所有但10% 蒸餾水及磷酸鈉,並攪拌10分鐘及加熱至5〇r。在容器 中加入ACULYN 22及ACULYN⑧33丙烯酸酯共聚物、及 月桂基硫酸銨,並使用50%氫氧化鈉增加pH至7 〇。然 後加入異丙基苯磺酸鈉並混合直至均勻。然後使用5〇% 檸檬酸降低pH至6·〇_6·5。蒸餾水的剩餘部份及 Polyquaternmm-10預混合卜2分鐘,並加至容器中。在一 分離的谷裔中,混合可卡醯胺甜菜驗、長角豆膠及二硬脂 酸二氯化銨並加熱至50°C。此混合物然後在攪拌下加至 主要容器中。在一分離容器中,於45-50°C熔融二硬脂酸 基酞酸醯胺,然後在攪拌下加至主要容器中。加入矽_ MQ樹脂至容器中並混合15分鐘。二甲聚矽氧燒加至容 器中並混合15分鐘。此容器然後開始冷卻。當混合物溫 度達到40°C,加入香料。在持續冷卻後,在低於38。(3, 加入防腐劑。冷卻最後配方至室溫。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 適 度 -尺 準 標 家 A4 釐 公 7 29 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 589192 A8 B8 C8 D8 iy _、申請專利範圍 . i '; 專利申請案第88117355號 J ROC Patent Appln. No. 88117355 修正之申請專利範圍中文本-附件(一) ------------ —一 Amended Claims in Chinese - Enel. I 。(民國91年10月、少曰送呈) η j (Submitted on October \il·, 2002) J —— ---------------------—一' 1. 一種安定化之洗髮精配方,其包含: (a) 4-60%洗滌界面活性劑,其選自下列組成之組 群: (1) 選自下列組成之組群中之陰離子性界面活性 劑: ⑴式 R20OSO3M 及 R20O(C2H4O)wSO3M 的烷 基及烷醚硫化物,其中R2G為10至20碳 原子之烷基或烯基,W為1至10且Μ為 選自於銨、鈉、鉀及三乙醇胺中之水可溶 陽離子; (ii) 脂肪酸以羥乙磺酸酯化並以氫氧化鈉中和 的反應產物; (iii) 琥珀醯胺酸酯;及 (iv) 具有12至24碳原子之烯烴績酸酯; 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (2) 選自下列組成之組群中之二性界面活性劑: (i) 脂族二級及三級胺之衍生物,其中脂族基 可為直鏈或支化,且其中脂族取代基之一 含有8至18碳原子,且一含有陰離子性 水可溶基; (ii) 兩性離子界面活性劑,其中脂基可為直鏈 或支化,且其中脂族取代基之一含有8至 -27 - 88350B 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) A8 B8
    18碳原子,且一含有選自叛基、續基、 硫酸基、磷酸基或膦酸基之陰離子性水可 溶基; (iii)甜菜絵:; (3)非離子性界面活性劑,其係選自下列組成之組 群中: (i) 烷基酚之聚環氧乙烷縮合體,其中烷基盼 之烷基部份具有6至12碳原子且其可為 直鏈或支化,且每莫耳烷基酚中環氧乙燒 部份存在量為10至60莫耳環氧乙烷; (ii) 環氧乙烷與環氧丙烷及乙烯二胺反應所得 之產物的縮合作用產物,其依所欲之疏水 /親水平衡而定; (iii) C8-C18直鏈或支化脂族醇與環氧乙烷之 縮合產物; 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 (iv) 式(R3G)(R31)(R32)-N—40 之長鏈三級胺, 其中R3G含有C8-18烷基、烯基或單烴基 烷基;其具有(M0乙烯基部分及〇_1甘 油基部分;且R31及R32可為相同或不同 且各自獨立選自由具0-1烴基之C1-3烷 基組成之組群中; (V)式R2GR21R22P—«>〇之長鏈三級氧化膦, 其中R20為C8-18烧基、稀基或單煙基烧 基;0-10乙浠基部分及0-1甘油基部分; -28 -
    589192 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 且R21及R22各自獨立為C1-3烷基或單烴 基烷基;及 (vi)長鏈二烧基艰,其包含一短鏈烧基或1-3 碳原子之羥基烷基及一具有C8-20烷基、 烯基、羥基烷基或酮烷基及具有0-10環 氧乙烷部分及0-1甘油基部分之長鏈疏水 性鍵。 (b) 0.1-15%之至少一種矽氧基矽酸酯物質,其中該矽 氧基矽酸酯可由下式表示: R4 I . 式IA (M l-S i~〇 i/2)x(^2"^ l*Ol/2)y(^^4/2)z I I R6 R7 其中R4、R5、R6及R7各自為選自由苯基及Cl-C12支化及未支化烴組成之組群中; M1及M2各自為選自下列組成之組群: ⑴氫, (2) 苯基, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (3) 苯乙基, (4) 式II之聚醚: -CH2-(CH2)n-(〇-CH(R10)-CH2)u-(〇CH2-CH2)v-OR11 式(II) 其中η為1-20之數且-(CH2)-鏈可選擇的含有1 或2未飽和基;若u+v > l,u及v各自為選自 0-20之整數;R1G為選自C1-C20烷基;及R11 -29 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 589192 A8 B8 C8 D8 為選自由H、-CH3及-C(0)CH3)組成之組群中; 及 (5) C1-C24支化及未支化烴,其合宜的可以齒素 取代之C1-C3烴所取代,且R2之特別值為 C1-C24烷基,尤其是曱基;且 其中(X + y)/z為0.5至4.0範圍間之值; (c) 0.10-7.00%之至少一種選自下列組成之組群的特 定安定劑: (i) 具有大於14碳原子之長鏈脂肪醇; (ii) 丙烯酸酯/硬脂酸-20曱基丙烯酸酯共聚物; 丙烯酸酯共聚物;及丙烯酸酯/C10-C30烷基 丙烯酸S旨交聚物;及 (iii) N,N-二取代酞氨酸及其之銨鹽,其係選自由 式III組成之組群中
    〇 N NR25 式III Η 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於 其中R24及R25可為相同或不同且各自選自 C10-C40直鏈及支化烷基及C10-C40直鏈及 支化鏈芳基烷基組成之組群中;及 (iv) (i)- (iii)之混合物;及 (d) —水性載劑;及 -30 - 本紙張尺度適财㈣家鮮(CNS)A4 規格(210x297公髮) 589192 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 其中所有百分比均為基於100%活性水平之重量百分 比。 2. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 5-50%洗滌界面活性劑。 3. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 5-30%洗滌界面活性劑。 4. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 0.M0%至少一矽氧基矽酸酯。 5. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 0.1-7.0%至少一矽氧基矽酸酯。 6. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 0.10-5%至少一安定劑。 7. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 0.10-3.0%至少一安定劑。 8. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 1.5-3%至少一安定劑。 9. 如申請專利範圍第1項之洗髮精配方,其中該洗滌界 面活性劑為選自下列組成之組群中: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (a) 選自下列組成之組群中之陰離子性界面活性劑: (i) 由椰子油衍生之脂肪酸以羥乙磺酸酯化並以 氫氧化鈉中和的反應產物; (ii) 琥珀醯胺酸酯,其係選自由下列組成之組群 中:N-十八烷基磺基丁二酸二鈉、N-(l,2-二 魏基乙基)十八烧基項基丁二酸四納、續基 -31 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 申凊專利範圍 丁二酸鈉之二戊基酯、磺基丁二酸鈉之二己 基S旨及續基丁二酸鈉之二辛基g旨; (b) 選自下列組成之組群中之二性界面活性劑: (i) 脂族二級及三級胺之衍生物,其中脂族基可 為直鏈或支化,且其中該含有陰離子性水可 溶基為選自由敌基、橫基、硫酸基、填酸基 或膦酸基組成之組群; (ii) 甜菜鹼,其係選自由下列組成之組群中:椰 子基二甲基緩基甲基甜菜驗、月桂基二曱基 叛基曱基甜菜驗、月桂基二甲基〇;_羧基乙基 甜菜鹼、十六基二曱基羧基曱基甜菜鹼、月 桂基雙-(2-羥基乙基)羧基甲基甜菜鹼、硬脂 基雙-(2-羥基··丙基)羧基甲基甜菜鹼、油基二 甲基-T-緩基丙基甜菜驗、月桂基雙-(2-經基 丙基羧基乙基甜菜鹼及可卡醯胺基丙基甜 菜驗(cocamidopropyl betaine)中; (c) 非離子性界面活性劑,其係選自下列組成之組群 中: (i)環氧乙烧與環氧丙烧及乙烯二胺反應所得之 產物的縮合作用產物,其係選自由具有40-80 重量百分比聚氧乙烯及具分子量為5,000_ 11,000之化合物組成之組群中,該化合物係 環氧乙烧基與一疏水驗之反應形成,構成乙 烯二胺及過量環氧丙烷之反應產物,其中該 -32 -
    〇奶192 六、申請專利範 A8 B8 C8 D8 圍 鹼具有分子量為2,500-3,000 ; (ii) C8-C18直鏈或支化脂族醇與環氧乙烷之縮合 產物,其係選自由椰子醇環氧乙烷之縮合物 組成之組群中,該每莫耳椰子醇具有10-30 莫耳環氧乙烷,其中揶子分量具有10-14碳 原子; (出)長鏈三級胺氧化物,其係選自由可卡醯胺丙 胺氧化物(cocamidopropylamine oxide)及月桂 胺氧化物組成之組群中;及 (iv)長鏈二烷基砜,其包含一短鏈烷基或1碳原 子之羥基烷基及一具有C8-20烷基、烯基、 羥基烷基或酮烷基及0-10環氧乙烷基部分及 0-1甘油基部分之長鏈疏水性鏈。 10·如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 5-50/G之陰離子界面活性劑。 11·如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其包含 5-30%混合之陰離子性及二性界面活性劑系統,其中 陰離子性與二性者之比例為60:40-40:60。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 12·如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中洗 滌界面活性劑係選自下列組成之組群中:月桂基硫酸 錄、月桂聚氧乙烯基(laureth)硫酸銨、三乙基胺月桂基 硫酸酯、三乙基胺月桂聚氧乙烯基硫酸酯、三乙醇胺 月桂基硫酸酯、三乙醇胺月桂聚氧乙烯基硫酸酯、單 乙醇胺月桂基硫酸醋、單乙醇胺月桂聚氧乙稀基硫酸 -33 - 589192 A8 B8 C8 D8 六 申凊專利範圍 酯、二乙醇胺月桂基硫酸酯、二乙醇胺月桂聚氧乙烯 基硫基酸酯、月桂甘油單酸酯硫酸鈉、月桂基硫酸 鈉、月桂聚氧乙烯基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀' 月桂聚 氧乙烯基硫酸鉀、月桂基肌胺酸、椰子醯基(cocoyl)肌 胺酸、椰子醯基硫酸銨、月桂醯基硫酸銨、椰子醯基 硫酸納、月桂酿基硫酸納、挪子酿基硫酸卸、月桂酿 基硫酸鉀、三乙醇胺月桂醯基硫酸酯、單乙醇胺椰子 醯基硫酸酯、單乙醇胺月桂醯基硫酸酯、三癸基苯磺 胺納、及十二烧基苯續胺納。 13·如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中 R4、R5、R6及R7各自為選自由C1-C12支化及未支化 烧基組成之組群。 14·如申請專利範圍第13項之安定化洗髮精配方,其中 R4、R5、R6及R7各自為選自由支化且未支化C1—C5烷 基組成之組群。 15·如申請專利範圍第14項之安定化洗髮精配方,其中 R4、R5、R6及R7各自為曱基。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 16·如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中該 矽氧基矽酸酯由式IB表示: R1 I (R2-SiH(Si-〇4/2)z 式IB I R3 其中x’/z’為0·5至1·5間之數;X’及Z’的選定為可使 -34 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 589192 A8 B8 C8 D8 六 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 申請專利範圍 MQ樹脂具有1.0 X 103 - 1 X 106厘泊(cps)範圍間之黏 度;R1及R3各自獨立選自相同於定義式IA之R4、 R5、R6及R7的組群;R2為選自相同於描述M1及M2 的組群。 17. 如申請專利範圍第14項之安定化洗髮精配方,其中 MQ樹脂具有是1.5 X 103 - 1 X 106厘泊(cps))範圍間之 黏度。 18. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中(x + y)/z 為 0·5 至 1.5 間之數;且 R4、R5、R6、R7、x、y、 z、M1及M2為之選定為可使MQ樹脂為一具有黏度為 1·0χ 103至1 X 106厘泊之液體。 19. 如申請專利範圍第18項之安定化洗髮精配方,其中黏 度為 1.5 X 103-1 X 106 厘泊。 20. 如申請專利範圍第19項之安定化洗髮精配方,其中黏 度為 1000-100,000 厘泊。 21. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中矽 氧基矽酸酯為一選自下列組成之組群者: (a) MQ-B(50%固態三曱基矽氧基矽酸酯於環甲聚矽 氧烷的溶液); (b) MQ-D(四癸基二曱基矽氧基矽酸酯); (c) MQ-E(十八烷基二曱基矽氧基矽酸酯); (d) MQ-F((C20-C24)烷基二曱基矽氧基矽酸酯); (e) MQ-G((C16-C18))烷基二曱基矽氧基矽酸酯);及 (f) MQ-Η(聚(氧基乙烯)二甲基矽氧基矽酸酯); -35 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 589192 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中MQ-H具有聚合物之每一 Μ單元由一每基團具12 至13氧基乙烯單元之聚(氧基乙烯)基團取代;且其中 所有取代為平均值。 22. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中(χ + y)/z 為 1。 23. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其中水 性載劑為水。 24. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其更包 含矽酮。 25. 如申請專利範圍第23項之安定化洗髮精配方,其中矽 酮係選自下列組成之組群中:非揮發性矽酮流體,其為 選自多烷基矽氧烷、多芳基矽氧烷、多烷基芳基矽氧 烷、或聚醚矽氧烷共聚物、及前述之混合物所組成之 組群中。 26. 如申請專利範圍第24項之安定化洗髮精配方,其中矽 酮包含黏度在25°C為5-600,000厘泊之聚二甲基矽氧 烧。 27. 如申請專利範圍第23項之安定化洗髮精配方,其包含 線性矽酮。 28. 如申請專利範圍第1項之安定化洗髮精配方,其可視 需要包含一或多種下列: (a)黏度控制劑,其係選由下列組成之組群中:聚乙 烯醇、乙醇、丙烯酸聚合物、纖維素醚、長鏈脂 肪酸之二乙醇醯胺、環氧乙烷及環氧丙烷之嵌段 -36 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 589192 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 聚合物、氣化鈉、硫酸鈉、黃原膠、羥基乙基纖 維素、羥基丙基纖維素、瓜爾豆膠、澱粉、及瓜 爾豆膠羥基丙基三銨氣化物; (b) 脂質載劑物質,其為具有疏水性及親水性部分之 水不可溶化合物,該部分係選自由天然或合成衍 生之脂肪醇、脂肪醇乙氧酯、及具有12-22碳原 子之脂肪酯所組成之組群中; (c) 調理劑,係選自四級銨化合物; (d) 化粧品可接受香料; (e) 選自抗微生物劑之防腐劑; (f) 化粧品可接受之著色劑,其選自由染料、光澤 劑、及遮光劑; (g) pH調整劑; (h) 隔離劑,係選自於亞乙基乙二胺四醋酸及前述之 鈉鹽組成之組群中。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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