SK4652001A3 - Stabilized shampoo containing siloxysilicate material - Google Patents

Stabilized shampoo containing siloxysilicate material Download PDF

Info

Publication number
SK4652001A3
SK4652001A3 SK465-2001A SK4652001A SK4652001A3 SK 4652001 A3 SK4652001 A3 SK 4652001A3 SK 4652001 A SK4652001 A SK 4652001A SK 4652001 A3 SK4652001 A3 SK 4652001A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
group
alkyl
formulation according
sodium
shampoo
Prior art date
Application number
SK465-2001A
Other languages
English (en)
Inventor
Charles Reich
Janine A Chupa
Cheryl L Kozubal
Dean Terng-Tzong Su
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26800897&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK4652001(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of SK4652001A3 publication Critical patent/SK4652001A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Oblasť techniky
Tento vynález sa týka zlepšených stabilizovaných šampónových prípravkov obsahujúcich siloxysilikáty bežne označované ako MQ živice.
Doterajší stav techniky
Ľudské vlasy sú vystavené pôsobeniu vonkajšieho prostredia, ako aj kožnému mazu vylučovanému z kože vlasov, čo má v konečnom dôsledku za následok ich zašpinenie. Hromadenie kožného mazu spôsobuje, že sú vlasy špinavé a/alebo mastné a vyzerajú nepríťažlivo. Funkciou šampónových prípravkov je očistiť vlasy a kožu na hlave odstránením nadmerného množstva špiny a mazu, požaduje sa však aj to, aby šampónové prípravky čistili vlasy a kožu na hlave takým spôsobom, že vlasy sú po umytí nepoškodené a v dobrej kondícii. Vela postupov používaných na zlepšené šampónové prípravky zahŕňa vytvorenie produktov označovaných ako 2-v-l spoločne s kondicionérmi (napr. lineárne silikóny), ktoré sú obsiahnuté v týchto šampónoch. Môžu sa používať aj prostriedky na umývanie ako oddelené prostriedky stabilizujúce kvalitu vlasov a spreje ako prostriedky proti strapateniu vlasov.
Vela príkladov šampónov stabilizujúcich kvalitu vlasov a/alebo prípravkov na starostlivosť o vlasy sa dá nájsť v patente US 4,741,855, ktorý opisuje šampónové prípravky obsahujúce 5 až 70 % syntetického sur-faktantu, 0,01 až 10,0 % nerozpustného a neprchavého silikónu, 0,5 až 5,0 % vybraných derivátov s dlhým reťazcom a vodu.
Ďalšie informácie sa dajú nájsť v patentoch US 5,714,446;
3,907,984; 4,774,310; 4,223,009; 4,012,501; 5,684,112 a
4,728,457 a v medzinárodnej prihláške PCT zverejnenej pod číslom WO 92/17154.
• ft · ·· · • ft
• · · · · • ftftftft · · · • · · · • ft
Existuje však stála potreba zlepšených šampónových prípravkov, najmä tých, ktoré poskytujú nasledovné vlastnosti: vlasy sú príjemnejšie na dotyk, dajú sa rozčesávať, majú lesk a lepší vzhľad (napr. zväčšený objem). Zámerom je teda poskytnúť takéto šampónové prípravky, najmä s pridanou výhodou spočívajúcou v schopnosti udržať si stabilitu pre aditíva a súčasne dosiahnuť priaznivý účinok. Ďalším zámerom predloženého vynálezu je poskytnúť šampónové prípravky, ktoré obsahujú MQ živice za súčasného zachovania stability prípravku. Ďalším zámerom predloženého vynálezu je poskytnúť stabilné šampónové prípravky, ktoré sa môžu pripraviť s rôznymi MQ živicami v závislosti od požadovaných typov vlastností, napr. zvýšený lesk, účinky stabilizujúce kvalitu vlasov, zníženie náročnosti rozčesávania a času natáčania vlasov, objem a/alebo manipulovateľnosť. Tieto a ďalšie zámery predloženého vynálezu budú zrejmé z nasledovného opisu.
Podstata vynálezu
Vynález sa týka čistiacich šampónov na umývanie vlasov, ktoré poskytujú nasledovné vlastnosti: vlasy sú príjemnejšie na dotyk, dajú sa rozčesávať, majú lesk a lepší vzhľad (napr. zväčšený objem). Tieto šampóny obsahujú:
(a) čistiaci surfaktant;
(b) siloxysilikátovú živicu (označovanú aj ako MQ živica);
(c) stabilizátor pre siloxysilikát; a (d) vodný nosič.
Podrobný opis vynálezu
Vynález zahŕňa stabilizované šampónové prípravky obsahujúce (a) 4 až 60 % čistiaceho surfaktantu (napr. 5 až 50 %, najmä 5 až 30 %);
···· ·· ····*··
·· ···· ·· ·· (b) 0,1 až 15 % aspoň jedného siloxysilikátu (napr. 0,1 až %, najmä 0,1 až 7 %) (c) 0,10 až 7,00 % vybraného stabilizačného prostriedku (napr.
0,1 až 5 %, najmä 1,5 až 3 %) ; a (d) zvyšok je vodný nosič (pripadne s ďalšími prímesami).
P-rípadnými ďalšími prímesami môžu byť obzvlášť vonné látky a/alebo ochranné látky.
Surfaktanty sa môžu vybrať z rôznych materiálov. Vhodné surfaktanty zahŕňajú:
(a) povrchovo aktívne aniónové látky opísané v patentoch US 4,902,499 a US 4,963,348 Bolichem et al., oba sa tu uvádzajú ako odkaz, napr.
(i) alkyl- a alkylétersulfáty všeobecného vzorca R20OSO3M a R20O(C2H4O)wSO3M, kde substituent R20 je alkyl alebo alkenyl, ktorý má 10 až 20 atómov uhlíka, index w je číslo, ktoré nadobúda hodnoty 1 až 10, a M je označenie pre vo vode rozpustný katión, napríklad amónny, sodný, draselný a trietanolamín;
(ii) reakčné produkty mastných kyselín (napr. pochádzajúce z kokosového oleja) esterifikované kyselinou izetiónovou a neutralizované hydroxidom sodným;
(iii) sukcinamáty (napríklad dinatrium-N-oktadecylsulfosukcináty, tetranatrium-N-(1,2-dikarboxyetyl)-N-oktadecylsukcinamáty, diamylester sulfosukcinátu sodného, dihexylester sulfosukcinátu sodného a dioktylester sulfosukcinátu sodného; a (iv) olefinické sulfonáty, ktoré majú 12 až 24 atómov uhlíka;
(b) amfotérne látky opísané v patente US 4,902,499 Bolichem et al, uvedený tu ako odkaz, napr.
(i) alifatické deriváty sekundárnych a terciárnych amínov, v ktorých alifatický zvyšok môže mať rozvetvený alebo nerozvet4 ·· · ·· · • · · · · · · • · · · ··· · · • «·** 9 9 9 ···· 99 · • · · · · · ·
9999 · ·· · ·· · vený reťazec, kde jeden z alifatických substituentov obsahuje 8 až 18 atómov uhlíka a jeden obsahuje aniónovú vo vode rozpustnú skupinu (napr. karboxyskupinu, sulfonát, sulfát, fosfát alebo fosfonát). Príklady takýchto zlúčenín zahŕňajú 3-dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropánsulfonát sodný, N-alkyltauríny, N-(vyšší alkyl) kyseliny asparágové (napr. produkty predávané pod názvom „MIRANOL” opísané v patente US 2,528,378);
(ii) zwitteriónové surfaktanty rozsiahle znázornené na príkladoch derivátov, ako sú alifatické kvartérne amónne, fosfóniové a sulfóniové zlúčeniny, v ktorých alifatické zvyšky môžu mať rozvetvený alebo nerozvetvený reťazec, kde jeden z alifatických substituentov obsahuje 8 až 18 atómov uhlíka a jeden obsahuje aniónovú vo vode rozpustnú skupinu (napr. karboxyskupinu, sulfonát, sulfát, fosfát alebo fosfonát);
(iii) betaíny, napr. vyššie alkylové betaíny, napr. kokodimetylkarboxymetylbetaín, lauryldimetylkarboxymetylbetaín, lauryldimetyl-a-karboxyetylbetaín, cetyldimetylkarboxymetylbetaín, lauryl-bis-(2-hydroxyetyl)karboxymetylbetaín, stearyl-bis-(2-hydroxypropyl) karboxymetylbetaín, oleyl-dimetyl-y-karboxypropylbetaín, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-α-karboxyetylbetaín a kokamidopropylbetaín;
(c) neiónové surfaktanty, vrátane tých, ktoré sú vybrané zo skupiny opísanej v patente US 4,741,855 Grotem et al, uvedeného tu ako odkaz, zahŕňajúce:
(i) polyetylénoxidové kondenzáty alkylfendov, kde alkylová časť alkylfenolu má 6 až 12 atómov uhlíka a môže mať rozvetvený alebo nerozvetvený reťazec a etylénoxidová časť je prítomná v množstve 10 až 60 mol etylénoxidu na mol alkylfenolu;
(ii) kondenzačné produkty etylénoxidu s produktom vznikajúcim reakciou propylénoxidu a etyléndiamínu, ktoré sú rôzne v závislosti od požadovanej hydrofóbnej/hydrofilnej rovnováhy (napr. zlúčeniny obsahujúce 40 až 80 hmotn. % polyoxyetylénu, ktoré majú molekulovú hmotnosť 5000 až 11000, vznikajúce reakciou etylé···· • a a noxidových skupín s hydrofóbnou bázou zloženou z reakčného produktu etyléndiamínu a nadbytku propylénoxidu, kde báza má molekulovú hmotnosť 2500 až 3000) .
(iii) kondenzačné produkty C8-C18 rozvetveného alebo nerozvetveného reťazca alifatických alkoholov s etylénoxidom (napr. kondenzát kokosového alkoholu s etylénoxidom, ktorý má 10 až 30 mol . etylénoxidu na mol kokosového alkoholu, kde kokosová frakcia má 10 až 14 atómov uhlíka);
(iv) terciárne amínoxidy s dlhým reťazcom všeobecného vzorca (R30) (R31) (R32)N—>0, kde substituent R30 je C8-C18 alkyl, alkenyl· alebo monohydroxyalkyl, ktorý má 0 až 10 etylénových zvyškov a 0 až 1 glycerylový zvyšok; a substituenty R31 a R32 môžu byť rovnaké alebo odlišné a každý je nezávisle vybraný zo skupiny pozostávajúcej z C1-C3 alkylov s 0 až 1 hydroxyskupinou. Šípka uvedená v štruktúre je štandardným znázornením hemipolárnej väzby. Príklady vhodných terciárnych amínoxidov s dlhým reťazcom zahŕňajú kokamidopropylamínoxid a lauramínoxid;
(v) terciárne fosfínoxidy s dlhým reťazcom všeobecného vzorca R20R21R22P—>0, kde substituent R20 obsahuje C8-C18 alkyl, alkenyl alebo monohydroxyalkylový radikál, 0 až 10 etylénoxidových zvyškov a 0 až 1 glycerylový zvyšok; a substituenty R21 a R22 sú každý nezávisle vybrané z C1-C3 alkylu alebo monohydroxyalkylu, ktorý má 1 až 3 atómy uhlíka (šípka uvedená v štruktúre je štandardným znázornením hemipolárnej väzby); a (vi) dialkylsulfoxidy s dlhým reťazcom obsahujúce jeden krátky alkylový alebo hydroxyalkylový reťazec, ktorý má 1 až 3 atómy uhlíka (najmä metyl) a jeden dlhý hydrofóbny reťazec, ktorý má C8-C20 alkylovú, alkenylovú, hydroxyalkylovú alebo ketoalkylovú skupinu s 0 až 10 etylénoxidovými zvyškami a 0 až 1 glycerylovým zvyškom.
Príklady jednotlivých surfaktantov zahŕňajú 5 až 50 % povrchovo aktívnej aniónovej látky; 5 až 30 % zmiešaného aniónového a amfotérneho surfaktantového systému, kde pomer aniónovej ··· · · · · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · časti k amfotérnej časti je 60 : 40 až 40 : 60.
Jednotlivé príklady surfaktantov zahŕňajú: laurylsulfát amónny, lauretsulfát amónny, trietylamínlaurylsulfát, trietylamínlauretsulfát, trietanolamínlaurylsulfát, trietanolamínlauretsulfát, monoetanolamínlaurylsulfát, monoetanolamínlauretsulfát, dietanolamínlaurylsulfát, dietanolamínlauretsulfát, monoglyceridsulfát sodný kyseliny laurovej, laurylsulfát sodný, lauretsulfát sodný, laurylsulfát draselný, lauretsulfát draselný, lauryl-N-metylglycín, kokoyl-N-metylglycín, kokoylsulfát amónny, lauroylsulfát amónny, kokoylsulfát sodný, lauroylsulfát sodný, kokoylsulfát draselný, lauroylsulfát draselný, trietanolamínlauroylsulfát, trietanolamínlauroylsulfát, monoetanolamínkokoylsulfát, monoetanolamínlauroylsulfát, tridecylbenzénsulfonát sodný a dodecylbenzénsulfonát sodný, ako ja ďalšie, ktoré sa opisujú v patente US 4,902,499 Bolichem et al. v stĺpcoch 4 až 6, uvedenom tu ako odkaz.
Siloxysilikáty použiteľné v tomto vynáleze sa môžu znázorniť všeobecný vzorcom IA:
R4 R5
I I (M1—Si—O1/2) x (M2—Si—O1/2) y (SiO4/2) z (IA)
R6 R7 kde substituenty R4, R5, R6 a R7 sú každý nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z fenylu a C1-C12 rozvetveného alebo nerozvetveného uhľovodíkového reťazca, najmä C1-C12 rozvetveného alebo nerozvetveného alkylu, konkrétnejšie C1-C5 rozvetveného alebo nerozvetveného alkylu, a obzvlášť metylu; M1 a M2 sú každý nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z (a) atómu vodíka, (b) fenylu, (c) fenetylu (d) polyéteru všeobecného vzorca II • · · · · · ftftftft · ft· ······· · ·· · • ft · ftft · —CH2—(CH2) — [O—CH (RIO)—CH2] u—(O—CH2—CH2) —ORH (IA) kde index n je číslo 1 až 20 a -(CH2)- reťazec môže prípadne obsahovať 1 alebo 2 nenasýtené väzby; u a v sú indexy vybrané každý nezávisle z 0 až 20 s výhradou spočívajúcou v tom, že u + v > 1; substituent R10 je vybraný z C1-C20 alkylu; a substituent R11 je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z H, -CH3 a -C(O)CH3; a (e) C1-C24 rozvetveného alebo nerozvetveného uhľovodíkového reťazca prípadne substituovaného C1-C3 uhľovodíkovým radikálom, ktorý je substituovaný halogénom, so špecifickým významom pre substituent R2, ktorý je C1-C24 alkyl, najmä metyl; a kde (x + y)/z je číslo v rozpätí 0,5 až 4,0.
Siloxysilikát sa vyberá na základe požadovaných vlastností. Napríklad sa môžu získať volumizačné účinky bez výrazného tuhnutia alebo lepivosti, ak sa použijú tekuté MQ živice všeobecného vzorca IB
R1
I (R2-SÍ-O1/2)x-(SiO4/2)z- (IB)
R3 kde x'/z' je číslo v rozpätí 0,5 až 1,5; x' a z' sú vybrané tak, aby MQ živica mala viskozitu v rozmedzí 1,0 x 103 až 1 x 106 centipoise (cps), najmä 1,5 x 103 až 1 x 106 centipoise (cps) ; substituenty R1 a R3 sú každý nezávisle vybrané z rovnakej skupiny ako sa definovala pre substituenty R4, R5, R6 a R7 vo všeobecnom vzorci IA; substituent R2 je vybraný z rovnakej skupiny ako sa definovala pre M1 a M2.
Takéto prípravky sa opisujú v patente US č. 09/169,656 podanom 9. októbra 1998 a vlastnenom tou istou spoločnosťou.
Čiastková MQ živica použitelná ako volumizér je tekutý trimetylsilyloxysilikátový polymér, obzvlášť s pomerom M : Q 1 (napr.
živica získaná od General Electric Company, Waterford, New York ··· ··· ··· ··· ···· · ·
8· ···· · · · ··· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · označovaná ako „MQ-A), kde (x + y)/z je číslo v rozpätí 0,5 až 1,5, výhodne sa rovná 1; a substituenty R4, R5, R6, R7, M1 a M2 a hodnoty x, y a z sú vybrané tak, aby MQ živica bola tekutina, ktorá má viskozitu 1,0 x 103 až 1 x 106 centipoise, napr. 1,5 x 103 až 1 x 10® centipoise, najmä 1000 až 100000 cps.
Iné MQ živice zahŕňajú MQ-B (50 % roztok tuhého trimetylsiloxysiiikátu v· cyklometicone); MQ-D (tetradecyldimetylsiloxysilikát); MQ-E (oktadecyldimetylsiloxysilikát); MQ-F (C20-C24 alkyldimetylsiloxysilikát); MQ-G (C16-C18 alkyldimetylsiloxysilikát); všetky od General Electric Company, Waterford, New York (s MQ-D, E, F a G, ktorá má každú jednotku M polyméru substituovanú poly(oxyetylén)skupinou; MQ-H, ktorá má každú jednotku M polyméru substituovanú poly(oxyetylén)skupinou, ktorá má 12 až 13 oxyetylénových jednotiek na skupinu; MQ-B je komerčne dostupný; a MQ-G a H sa opisujú v patente US 5,684,112. Ďalším príkladom vhodných MQ živíc je tuhý MQ Dow Corning 749 od Dow Corning Corporation, Midland, Michigan.
Stabilizátory zahŕňajú jeden alebo viacero členov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z:
(a) alifatických alkoholov s dlhým reťazcom, ktorý má viac než 14 atómov uhlíka, napr. C20-C40, a zmesi takýchto alifatických alkoholov s dlhým reťazcom (napr. 014 alkohol a eténhomopolymér PETROLITE C-7138 od Petrolite Corporation, St. Louis, Missouri;
(b) akrylát/steareth-20 metakrylátového kopolyméru (napr. ACULYN® 22 od Rohm & Haas, Philadelphia, Pennsylvania); a akrylátové kopolyméry (napr. akrylátový kopolymér ACULYN® 33; ACUSOL® 445, 810 a 830; ACRYSOL® ASE 75 od Rohm & Haas) ; a akryláty/C10-C30 alkylakrylátový zosietený polymér (PEMULEN™, polymérne emulgátory od BF Goodrich Company, Brecksville, Ohio, najmä produkty označené ako TR-1 a TR-2). Pre produkt akrylátového kopolyméru ACULYN® 33, ktorý má pH v rozpätí 2,1 až 3,5, sa krok, v ktorom dochádza k neutralizácii fosforečnanom sodným (napr. stredný fosforečnan sodný), hydroxidom sodným alebo kozmeticky prijateľným organickým amínom, uskutočňuje kvôli zvýšeniu hodno9 • β e ·· · ·· ··· · · · · · ··· · · · · ·· • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · ty pH na približne 6,5;
(c) činidiel opísaných v patente US 5,015,415, uvedeného tu ako odkaz, a najmä N,N-disubstituovaných ftalamových kyselín a ich amónnych solí vybraných zo skupiny pozostávajúcej zo všeobecného vzorca III
O
O kde substituenty R24 a R25 môžu byť rovnaké alebo rôzne a každý je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z C10-C40 rozvetveného alebo nerozvetveného reťazca alkylových skupín a C10-C40 rozvetveného alebo nerozvetveného reťazca arylalkylových skupín (napr. kde substituenty R24 a R25 sú rovnaké a každý je vybraný zo skupiny pozostávajúcej zo stearylu a hydrogenovaného loja, napr. STEPAN® SAB-2 a STEPAN® TAB-2 od Stepan Company, Northfield, Illinois).
Stabilizačné činidlá by mali mať určitú triedu kvality a čistoty, ktorá je prijateľná na kozmetické použitie, alebo by sa mali čistiť podľa potreby tak, aby boli kozmeticky prijateľné. Ďalšie informácie o týchto činidlách sa dajú nájsť v patente US 5,015,415 opísanom Gozom et al. a v našej súvisiacej prihláške vynálezu US č. 08/933,521.
Vodným nosičom pre stabilizované šampónové prípravky predloženého vynálezu je zvyčajne voda. Je dôležité poznamenať, že stabilizácia týchto šampónov nie je priama a štandardné činidlá používané na stabilizáciu, tzv. lineárne silikóny, nemusia nutne fungovať so šampónovými prípravkami obsahujúcimi tu opísané silikóny s rozvetveným reťazcom. Napríklad etylénglykoldistearát, veľmi obľúbený stabilizátor pre dimeticon, nefunguje v predloženom vynáleze, zatiaľ čo materiál TAB-2 stabilizuje tu opísané MQ živice, ale účinne nestabilizuje dimeticon s výnimkou vysokých hladín dávok, napr. 5 %.
·· · • · · • · · ···· · · ·· · • · · • · · · ·· ···· « ···· · · • · · ·· · ··
Okrem prímesi požadovaných pre prípravky tohto vynálezu sa môžu prípadne zahrnúť aj ďalšie prímesi. Tieto prímesi zahŕňajú ďalšie silikónové zložky, napr. aspoň jeden neiónový silikónový materiál, ktorý môže byť dispergovaný, nerozpustný, neiónový silikónový prostriedok stabilizujúci kvalitu vlasov. Uvedený silikónový prostriedok stabilizujúci kvalitu vlasov obsahuje neprchavú, nerozpustnú, neiónovú silikónovú tekutú zložku. Týmito neprchävými siíikónovými tekutinami môžu byť buď polyalkylsiloxán, polyarylsiloxán, polyalkylarylsiloxánový alebo polyétersiloxánový kopolymér. Môžu sa používať aj zmesi týchto tekutín. Dispergované silikónové častice by mali byť nerozpustné v šampónovej matrici, čo je aj význam tu používaného termínu „nerozpustný. príklady vhodných tekutín zahŕňajú polydimetylsiloxány s viskozitou 5 až 600000 centistokesov pri teplote 25 °C (napr. séria materiálov Vicasil od General Electric Company a séria Dow Corning 200 od Dow Corning Corporation), najmä tie, ktoré majú viskozitu 60000 cps.
Prípadne ak sa používajú tradičné lineárne silikóny v 2-v-l šampónoch stabilizujúcich kvalitu vlasov, môže byť zahrnutých aj niekolko štandardných stabilizačných prostriedkov.
Ďalšie prípadné prímesi zahŕňajú:
(a) viskozitu regulujúce činidlo na zvýšenie alebo zníženie viskozity, napr. polyvinylalkohol, etylalkohol, polyméry kyseliny akrylovej, étery celulózy, dietanolamid mastnej kyseliny, ktorá má dlhý reťazec (napr. PEG 3 lauramid), blokové polyméry etylénoxidu a propylénoxidu, chlorid sodný, síran sodný, vo vode rozpustné polyméry (napr. xantánová guma, hydroxyetylcelulóza, guarová guma a škrob), najmä zahusťovacie prostriedky, napr. hydroxyetylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, guarový hydroxypropyltrimóniumchlorid, xantánová guma;
(b) lipidové nosiče, ktoré sú vo vode nerozpustnými zlúčeninami, ktoré majú tak hydrofóbne, ako aj hydrofilné časti, vrátane prirodzene sa vyskytujúcich alebo syntetických alifatických alkoholov, etoxylátov alifatických alkoholov a esterov mastných ·· · ·· · ·· • · · · · · · • II ···· ·· • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ··· · «· · ·· kyselín, najmä alifatických alkoholov, ktoré majú 12 až 22 atómov uhlíka, najmä 12 až 18 atómov uhlíka, a ešte lepšie cetylalkohol, stearylalkohol a ich zmesi;
(c) prostriedky stabilizujúce kvalitu vlasov, ak sa má prípravok používať ako kondicionér, kde prostriedok stabilizujúci kvalitu vlasov je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z kvartérnych amónnych zlúčenín, najmä dicetyldimóniumchlorid, chlorid distearylamónny a ďalšie katiónové materiály, ktoré sa uviedli pri katiónových surfaktantoch (najmä distearyldimóniumchlorid, dimeticon, Polykvaternium-10 a Polykvaternium-7;
(d) vonné látky (parfumy), napr. kozmeticky prijateľné vonné látky používané v produktoch určených na ošetrenie vlasov;
(e) ochranné látky, napríklad antimikrobiálne činidlo, najmä kombinácia metylchlórmetylizotiazolinónu a metylizotiazolinónu (predávaný pod ochrannou známkou KATHON® CG firmou Rohm & Haas, Philadelphia, Pennsylvania), ale aj benzylalkohol, etylparabén, propylparabén a imidazolidinylmočovina, 1,3-dimetylol-5,5-dimetylhydantoín („DMDM hydantoín), formalín, 2-bróm-2-nitropropán-1,3-diol („Bronopol) a ich kombinácie. Jednotlivé príklady môžu zahŕňať aj potenciátor, napr. kyselinu etyléndiamíntetraoctovú („EDTA) alebo jej sodnú soľ (napr. Bronopol a EDTA, napr. 0,04 % Bronopolu a 0,1 % EDTA; formalín, DMDM hydantoín a EDTA, napr. 0,1 % formalínu, 0,45 % DMDM hydantoínu a 0,2 % EDTA);
(f) farbivá alebo farbiace činidlá, perlizéry (napr. etylénglykoldistearát, oktylsulfát sodný, oxid titaničitý alebo sluda) a zakaľujúce látky (napr. glykoldistearát, alifatické etoxyláty, latexové kaliace látky; stearamidmonoetanolamínstearát (MEA), cetylstearát sodný a deriváty lanolínu) vhodné na použitie v produktoch určených na ošetrenie vlasov;
(g) činidlá upravujúce pH, napr. kyselina citrónová, uhličitan sodný, atď.;
(h) komplexotvorné látky, napr. kyselina etyléndiamíntetraoctová, kyselina etyléndiamíntetraoctová a ich sodné soli.
·· · • · · • · · • · · · · • · ···· · ·· · • · · • · · · • · ···« • · · • · · ·· • · • · • · • · ·
Tieto aditíva môžu byť zahrnuté v príslušných množstvách na základe individuálnych rozhodnutí v rozmedzí asi 0,1 až 60 hmotn. %, výhodne asi 0,5 až 40 hmotn. % z celkovej hmotnosti prípravku.
Jednotlivé príklady zloženia šampónových prípravkov sú nasledovné :
Zloženie A až 20 % povrchovo aktívnej aniónovéj látky, napr. laurylsulfát amónny (napr. 16,80 %)
0,1 až 1,0 % penového stabilizátora/prostriedku stabilizujúceho kvalitu vlasov, napr. Polykvaternium-10 (napr. 0,25 %)
1,0 až 4,0 % penového stabilizátora/modifikátora viskozity, napr. kokodietanolamid (napr. 2,00 %)
0,1 až 6,0 % MQ živice, napr. MQ-A (napr. 2,50 %)
0,3 až 5,0 % stabilizátora, napr. 2,0 % SAB-2 alebo TAB-2, alebo 1,65 % materiálu ACULYN® 33 prípadne účinné množstvo vonnej látky (napr. 0,75 %) a účinné množstvo ochrannej látky (napr. 0,07 %).
Zloženie B
Vzorec A s:
0,1 až 1,0 % antistatického prostriedku/kondicionéru, napr. chlorid distearyldiamónny (napr. 0,25 %)
0,1 až 3,0 % neprchavej silikónovéj tekutiny, napr. dimeticon (napr. 1,00 %), prípadne s dodatočným množstvom stabilizátora vhodného pre dimeticon.
Vo všeobecnosti sa môžu prípravky podlá predloženého vynálezu pripraviť štandardnými technikami miešania a pridávania. Ak sa používa MQ živica, môže sa pridať niekolkými spôsobmi. U šam13 ·· · • · · • · ·
• · ···· · · • · · · ·· · ·· pónových prípravkov sa môže MQ živica pridať samostatne, buď samotná alebo spoločne s cyklometiconom alebo dimeticonom, ako sa opisuje v nasledovných príkladoch. Druhým spôsobom môže byť MQ živica pridaná do zohrievanej olejovej fázy pred tvorbou emulzie .
Malo by sa poznamenať aj to, že hoci v rámci charakteru a rozsahu predloženého vynálezu sa môžu používať rôzne MQ živice, vlastnosti, ktoré dodávajú MQ živice vlasom, budú rôzne. Niektoré MQ živice môžu poskytovať volumizačné účinky, niektoré lesk a niektoré zlepšenie stabilizácie kvality vlasov.
Je pochopiteľné, že prípravky podľa vynálezu, aj keď sa niekedy opisujú ako „pozostávajúce z, „obsahujúce” a pod., zahŕňajú aj prípravky, ktoré môžu tam, kde to má zmysel a účel, obsahovať nielen konkrétne uvedenú zložku či zložky, ale aj rôzne kombinácie relevantných zložiek opísaných pre ten ktorý prípravok.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Nasledovné príklady sa uvádzajú na ilustráciu a nemajú nijako limitovať rozsah vynálezu. Ak sa neuvádza inak, tak v príkladoch, ako aj inde v texte sa percentuálne vyjadrenie mieni v hmotnostných percentách v závislosti od 100 % aktívnej hladiny pre všetky prímesi, a všetky chemické a odborné termíny majú svoje všeobecné a zvyčajné významy, ak sa nešpecifikuje inak. Všetky teploty sú v stupňoch Celzia. Tieto konvencie sa používajú aj vo zvyšku prihlášky vynálezu.
Príklad 1
Testovanie stability
Vzorky formulácie na testovanie stability sa vložia do sklenenej nádoby. Nádoby sú umiestnené do termostatu s konštantnou teplotou, ktorá je nastavená na 49 °C (120 °F) a pravidelne sa kontrolujú, či neprebieha viditeľná separácia, ktorá sa defi·· · ·· · • · · · · · ··· ··· · · · · ·· • ···· · · · ···· · » · • · · · · · · ·· · · · ·· · ·· · nuje ako zreteľná separácia fáz v emulzii. Formulácie sú stabilné, ak sa v priebehu 4 týždňov nevyskytne žiadna separácia, a naopak formulácie sú nestabilné, ak sa v priebehu 4 týždňov od vloženia vzoriek do termostatu vyskytne 1 cm alebo väčšia separácia fáz.
Príklady 2 až 8
V príkladoch 2 až 8 sa pripravili šampónové prípravky podľa postupov opísaných v ďalšej časti tohto vynálezu a v množstvách a s typmi prímesí uvedenými v tabulke I (hmotnostné percentá vzťahované na celkovú hmotnosť prípravku). Vo všetkých prípravkoch sa ako ochranné látky použili metylchlórmetylizotiazolinón a metylizotiazolinón (KATHON® CG) .
Príklad 2
Formulácia akrylátových kopolymérov
Všetko sa uskutočnilo vo vhodnej nádobe, 10 % destilovanej vody a fosforečnan sodný sa spojili a miešali sa počas 10 minút. Do nádoby sa pridal laurylsulfát amónny a miešal sa počas 5 minút. Výsledný roztok sa zohrieval na teplotu 90 °C. Zvyšná časť destilovanej vody a Polykvaternium-10 sa počas 1 až 2 minút vopred miešali a pridali sa do nádoby. V oddelenej nádobe sa spojili kokodietanolamid, guarový polysacharid a distearyldimóniumchlorid a zohrievali sa na teplotu 90 °C za príležitostného zamiešania. Akonáhle obe nádoby dosiahli teplotu 90 °C, spojili sa a miešali sa počas 10 minút, potom sa nádoba nechala ochladiť na teplotu 60 °C. Do nádoby sa pridala silikónová MQ živica a miešala sa počas 15 minút. Potom sa nádoba ochladila na teplotu 55 °C. Vopred sa miešal akrylátový kopolymér (ACLJLYN® 33) a vonné látky, potom sa pridali za stáleho miešania do emulzie. Potom sa nádoba nechala ochladiť. Keď teplota zmesi dosiahla 38 °C, pridala sa ochranná látka. Finálna formulácia sa ochladila na teplotu miestnosti. Prípravky sa testovali na stabilitu podľa spôsobu z príkladu 1 a výsledky sú uvedené v tabulke II.
• · · · · · ·· · • · · • · · ·· • · · · · • · ···· · · · • · · · · • I · • · ·
··
Príklady 3 až 5
Etylénglykoldistearátové formulácie
Zopakoval sa postup z príkladu 2 s výnimkou spočívajúcou v tom, že etylénglykoldistearát sa pridal do nádoby obsahujúcej kokodietanolamid a distearyldimóniumchlorid, ktorý sa stále zohrieval na teplotu 90 °C. Ďalej vo formulácii nebol guarový polysacharid. Po ochladení nádoby na teplotu 55 °C sa pridali vonné látky. Prípravky sa testovali na stabilitu podľa spôsobu z príkladu 1 a výsledky sú uvedené v tabulke II.
Príklady 6 až 7
Formulácia distearylamidu kyseliny ftalovej
Zopakoval sa postup podľa spôsobu z príkladu 2 s výnimkou spočívajúcou v tom, že distearylamid kyseliny ftalovej (TAB-2) sa vopred rozpustil a pridal až vtedy, keď sa dávka ochladila na teplotu 55 ’C. V tom čase sa pridala aj vonná látka, nie však vopred zmiešaná s rozpusteným distearylamidom kyseliny ftalovej. Prípravky sa testovali na stabilitu podľa spôsobu z príkladu 1 a výsledky sú uvedené v tabulke II.
Príklad 8
C20-C40 alkoholové formulácie
Zopakoval sa postup podľa spôsobu z príkladu 2 s výnimkou spočívajúcou v tom, že sa pridal C20-C40 alkohol (C > 14) do nádoby obsahujúcej kokodietanolamid a distearyldimóniumchlorid, ktorý sa stále zohrieval na teplotu 90 ’C. Ďalej vo formulácii nebol guarový polysacharid. Po ochladení nádoby na teplotu 55 °C sa pridala vonná látka. Prípravky sa testovali na stabilitu podlá spôsobu z príkladu 1 a výsledky sú uvedené v tabulke II.
·· · ·· · ·· ··· ··· ··· ··· · · · · ·· • ···· · · · ···· · · · « · · · · · · ···· · ·· · ·· ·
Tabuľka I
Prímesi Pr. 2 Pr. 3 Pr. 4 Pr. 5 Pr. 6 Pr. 7 Pr. 8
Destilovaná voda q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s.
Laurylsulfát Amónny . 16,80 16,80 16,80 16,80 16,80 16,80 16,80
Dihydrogen- fosforečnan sodný 00,30 00,30 00,30 00,30 00,30 00,30 00,30
Polykvaternium-10 00,25 00,25 00,25 00,25 00,25 00,25 00,25
Kokodietanolamid 02,00 02,00 02,00 02,00 02,00 02,00 02,00
Guarový polysacharid 00,22 00,00 00,00 00, 00 00,22 00,22 00,00
Distearyldimónium- chlorid 00,25 00,25 00,25 00,25 00,25 00,25 00,25
Etylénglykol- distearát 00,00 02,00 03,00 03,00 00,00 00,00 00,00
C20-C40 alkoholy (PETROLITE) 00,00 00,00 00,00 00,00 00,00 00,00 02,00
MQ živica (MQ-A) 02,50 02,50 02,50 01,00 02,50 02,50 02,50
Distearylamid Kyseliny ftalovej 00,00 00, 00 00,00 00,00 02,00 02,00 00,00
Akrylátový kopolymér 1,65 00,00 00,00 00,00 00,00 00,00 00,00
Vonné látky 00,75 00,75 00,75 00,75 00,75 00,75 00,75
Ochranné látky 00,07 00,07 00,07 00,07 00,07 00,07 00,07
·· · ·· · ·· ·· ··· · · · ··· t · · · ·· • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · · · · · ·
Stanovenie stability
Stanovenie stabilít sa uskutočnilo pre prípravky pripravené podľa spôsobu z príkladov 2 až 8. Údaje sú uvedené v tabuľke II.
Technika ESCA
T.echnika ESCA (chemická analýza elektrónovou spektroskopiou) sa používa na kvalitatívne a kvantitatívne stanovenie elementárneho zloženia tuhých povrchov. Technika ESCA sa používala na odhadnutie depozície MQ živíc na vlnených povrchoch. Vlna je chemicky a morfologicky podobná ľudským vlasom a často sa používa ako náhrada za ľudské vlasy, pretože sa s ňou ľahko pracuje. Ako je už známe odbornej verejnosti, pri technike ESCA sa používa fotoelektrický efekt na získanie údajov o chemickom zložení tuhého povrchu. Povrch vzorky sa ožiari róntgenovými fotónmi, ktoré interagujú s atómami na povrchu materiálu. Ak majú fotóny dostatočnú energiu, elektróny sa emitujú zo svojich orbitálov povrchových atómov. Kinetické energie týchto emitovaných fotoelekrrónov sa potom merajú elektrónovým spektrometrom. Vzťah, ktorým sa opisuje tento proces, je
BE = energia x-ray - KE kde KE a BE sú nameraná kinetická energia a vypočítaná väzbová energia emitovaného fotoelektrónu. Ionizačný potenciál je charakteristický pre jednotlivé prvky a elektrónovú podvrstvu, z ktorej sa elektrón emituje, a slúži na identifikáciu rôznych prvkov na tuhých povrchoch. Charakteristický pík živice MQ sa po prvýkrát stanovil použitím čistej látky. Na určenie relatívnych koncentrácií prvkov vo vzorke povrchu sa použili oblasti píkov prítomných v testovanej vzorke. Pre depozície MQ živice sa vyznačuje Si pík rozdielnou formou, ktorá umožňuje výpočet prítomného Si (%). Pre každú testovanú odobratú vzorku sa pripravili tri vlnené vzorky. Z troch vlnených vzoriek sa najskôr analyzovali dve. Ak sa zistili medzi oboma vlnenými vzorkami veľké rozdiely, na overenie sa merala aj tretia vlnená vzorka. Tento proces sa uskutočnil na materiáloch podľa príkladov 2 až 8 a mera·· 9 « · ·· ··· · · · • · · · · » · · * • ···· e · · ··· · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · nia sa uskutočnili v časoch, ktoré sú uvedené v tabulke II. Údaje v tabulke II sú uvedené ako atómové % Si.
Tabuľka II
Číslo príkladu Vek vzorky v čase reakcie ESCA Stabilita
'2 6 dní 7,07 stabilná
2 16 dní 6, 48 stabilná
2 50 dní 2,40 stabilná
3 n/a n/a nestabilná
4 n/a n/a nestabilná
5 n/a n/a nestabilná
6 5 dní 9,21 stabilná
7 69 dní 9,19 stabilná
7 117 dní 9,29 stabilná
8 62 dní 4,67 stabilná
Príklady 9 až 12
Materiály podľa príkladov 9 až 12 sa pripravili z množstiev, ktoré sú uvedené v tabuľke III ako aj z 0,75 % vonnej látky a 0,07 % metylchlórmetylizotiazolinónu a metylizotiazolinónu (KATHON® CG) a všetky percentuálne hodnoty sú hmotnostné percentá vzťahované na celkový prípravok. Stabilita sa testovala použitím už uvedeného spôsobu a tiež sa uvádza v tabuľke III. Ako sa dá z tabuliek II a III vidieť, v predložených prípravkoch nie je etylénglykolstearátový materiál používaný ako stabilizátor pre dimeticon účinným stabilizátorom pre MQ živice. Na druhej strane zatiaľ čo materiál TAB-2 je veľmi účinným stabilizátorom pre MQ živice, v predložených príkladoch je pri stabilizá·· · • · ··· ··· · · · ··· · · · · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · ···· · ·· · ·· · cii dimeticonu výrazne neúčinný.
Príklady 9 až 10
Formulácia distearylamidu kyseliny ftalovej s dimeticonom
Zopakoval sa postup podľa spôsobu z príkladov 6 až 7 s výnimkou spočívajúcou v tom, že za stáleho miešania sa pridal dimeticon a potom pri teplote 60 °C MQ živica.
Príklad 11
Formulácia C20-C40 alkoholu s dimeticonom
Všetko sa uskutočnilo vo vhodnej nádobe, 10 % destilovanej vody a fosforečnan sodný sa spojili a miešali sa počas 10 minút.
Do nádoby sa pridal laurylsulfát amónny a miešal sa počas 5 minút. Potom sa pridal kuménsulfonát sodný a nechal sa miešať, až kým sa nerozpustil. Potom sa pridal kokamidopropylbetaín a EDTA. Výsledný roztok sa zohrieval do teploty 90 °C. Zvyšná časť destilovanej vody a Polykvaternium-10 sa počas 1 až 2 minút vopred miešali a pridali sa do nádoby. V oddelenej nádobe sa pridali PETROLITE C-7138 a alkoholický materiál (C > 14) a zohrievali sa na teplotu 90 °C za príležitostného zamiešania. Akonáhle obe nádoby dosiahli teplotu 90 °C, spojili sa, miešali sa počas 10 minút a potom sa nechali ochladiť na teplotu 60 °C. Do nádoby sa pridala silikónová MQ živica, potom dimeticon a miešala sa počas 15 minút. Potom sa nádoba ochladila na teplotu 55 °C a do emulzie sa za stáleho miešania sa pridala vonná látka. Nádoba sa potom nechala vychladnúť. Akonáhle teplota zmesi dosiahla 38 °C, pridala sa ochranná látka. Finálna formulácia sa ochladila na teplotu miestnosti.
Príklad 12
Formulácia akrylátových kopolymérov s dimeticonom
Zopakoval sa postup podľa spôsobu z príkladu 11 s výnimkou • · · *· e
ZU · ···· · « · ···· · · · • · · · w · · ···· · ·· w ·· · spočívajúcou v tom, že za stáleho miešania sa pridal dimeticon a potom pri teplote 60 °C MQ živica.
Tabuľka III
Prímesi Pr. 9 Pr. 10 Pr. 11 Pr. 12
Laurylsulfát amónny 16,80 16,80 8,26 16,80
Dihydrogenfosforečnan sodný 0, 30 0,30 0,00 0, 30
Tetrasodná EDTA 0,00 0,00 0,1 0,00
Kokamidopropylbetaín 0,00 0,00 9, 00 0,00
Monohydrogenfosforečnan sodný 0,00 0,00 0,2 0,00
Kuménsulfonát sodný 0,00 0,00 0, 86 0,00
Polykvaternium-10 0,25 0,25 0,55 0,25
Kokodietanolamid 2,00 2,00 0, 00 2,00
Guarový polysacharid 0,22 0,22 0,00 0,22
Distearyldimóniumchlorid 0,25 0,25 0,00 0,25
Dimeticon 0, 50 1,00 1,00 1,00
MQ živica (MQ-A) 1,00 1,00 1,00 2,50
Distearylamid kyseliny ftalovej 2,00 2,00 0,00 0,00
C20-C40 alkohol (PETROLITE C > 14) 0,00 0,00 2,00 0,00
Stabilizátor ACULYN® 33 0,00 0,00 0,00 1,65
Destilovaná voda q. s. q. s. q. s. q. s.
Stabilita ns ns ns ns
ns nestabilný ·· ·· · ·· ··· ··· · · · e·· ···· · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ····· ·· · ··
Upozornenie: Etylénglykoldistearát používaný ako stabilizátor pre dimeticon v predloženom vynáleze nefunguje. Prímesi (akrylátový kopolymér ÄCULYN® 33 a PETROLITE C-1738) sú účinnými stabilizátormi pre dimeticon rovnako ako pre MQ živice; depozícia MQ živíc z emulzií obsahujúcich tieto stabilizátory však časom klesá. Na druhej strane emulzie obsahujúce TAB-2 sú stabilné a depozícia MQ živice s časom neklesá. TAB-2 je veľmi žiaduci MQ stabilizátor a jeho účinnosť pri stabilizácii dimeticonu sa dá porovnať na príkladoch uvedených v tabuľke III.
Príklad 13 až 17
Zopakoval sa postup podľa spôsobu z príkladov 9 až 12, pričom sa použilo 16,80 % laurylsulfátu amónneho, 0,30 % jednosýtneho fosforečnanu sodného, 0,25 % Polykvaternia-10, 2,00 % kokodietanolamidu, 0,22 % guarového polysacharidu, 0,25 % distearyldimóniumchloridu, 0,75 % vonnej látky, 0,07 % ochrannej látky (KATHON® CG) pre každý z príkladov 13 až 17 popri množstvách prímesí uvedených v tabuľke V
Tabuľka V
Prímesi Pr. 13 Pr. 14 Pr. 15 Pr. 16 Pr. 17
MQ živica A 0,50 1,00 0,00 0,00 0, 00
MQ živica B 0,00 0,00 2,50 2,50 2,50
Distearylamid kyseliny Ftalovej 1,00 2,00 2,00 0,00 0,00
Akrylátový kopolymér 0,00 0,00 0,00 1, 65 0, 00
C20-C40 alkoholy (PETROLITE) 0,00 0,00 0,00 0,00 2,00
Destilovaná voda q. s. q. s. q. s. q. s. q. s.
Hodnotenie materiálov podľa príkladu sa uskutočňovalo už opísaným spôsobom a výsledné údaje sú uvedené v tabulke VI.
·· · ·· ·· · • · · · · · • · · · · · · • ···· (B · ····· • · · · · ···· · ·· ·
Každý materiál podľa príkladov 13 až 17 sa posudzoval z hľadiska stability podľa už opísaného postupu testovania stability.
Tabulka VI
Číslo Príkladu Vek vzorky v čase reakcie (dni) ESCA depozícia (atómové % Si)
13 9 3, 92
13 43 5,05
13 182 4,64
14 6 5, 32
14 41 5,43
14 125 5, 49
15 3 1,17
15 37 1,50
15 79 1,33
16 2 2,4
16 70 0,79
17 7 1,22
17 82 0,65
·· 9
9
9
999 9
Príklad 18
Materiál podľa príkladu 18 sa pripravil použitím 16,80 % laurylsulfátu amónneho, 0,30 % jednosýtneho fosforečnanu sodného, 0,25 % Polykvaternia-10, 2,00 % kokodietanolamidu, 0,22 % guarového polysacharidu, 0,25 % distearyldimóniumchloridu, 0,75 % .MQ živice (MQ-A), 1,00 % dimeticonu, 0,50 % distearylamidu kyseliny ftalovej, 0,90 % akrylátov ACULYN® 22, 0,84 % akrylátových kopolymérov ACULYN® 33, 1,76 % kuménsulfonátu sodného, 0,75 % vonnej látky, 0,07 % ochrannej látky (KATHON® CG) a zvyšok (q. s.) destilovanej vody v dostatočnom množstve do 100 %. Všetko sa uskutočnilo vo vhodnej nádobe, 10 % destilovanej vody a fosforečnan sodný sa spojili, miešali sa počas 10 minút a zohrievali sa na teplotu 50 °C. Do nádoby sa pridali akryláty ACULYN® 22, akrylátový kopolymér ACULYN® 33 a laurylsulfát amónny, pH sa zvýšilo na 7,0 50 % hydroxidom sodným a potom sa zmes miešala počas 10 minút. Potom sa pridal kuménsulfonát sodný a nechal sa miešať, až kým sa nerozpustil. Hodnota pH sa potom znížila na 6,0 až 6, 5 50 % kyselinou citrónovou. Zvyšná časť destilovanej vody a Polykvaternium-10 sa počas 1 až 2 minút vopred miešali a pridali sa do nádoby. V oddelenej nádobe sa zmiešali kokodietanolamid, guarový polysacharid a distearyldimóniumchlorid a za stáleho miešania sa zohrievali na teplotu 50 °C, potom sa táto zmes za stáleho miešania pridala do hlavnej nádoby. Distearylamid kyseliny ftalovej sa oddelene rozpustil pri teplote 45 až 50 °C a potom sa pridal za stáleho miešania do nádoby. Do nádoby sa pridala silikónová MQ živica a miešala sa počas 15 minút. Nádoba sa potom nechala vychladnúť. Keď teplota zmesi poklesla na teplotu 40 °C, pridala sa vonná látka. Akonáhle teplota zmesi dosiahla 38 °C, pridala sa ochranná látka. Finálna formulácia sa ochladila na teplotu miestnosti.

Claims (30)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Stabilizovaná šampónová formulácia, vyznačujúca sa t ý m, že obsahuje (a) 4 až 60 % čistiaceho surfaktantu;
(b) 0,1 až 15 % aspoň jedného siloxysilikátu;
(c) 0,10 až 7,00 % aspoň jedného člena vybraného zo stabilizačných prostriedkov, ktorý je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z (i) alifatických alkoholov s dlhým reťazcom, ktorý má viac než 14 atómov uhlíka;
(ii) akrylát/steareth-20 metakrylátového kopolyméru; akrylátového kopolyméru a akrylát/C10-C30 alkylakrylátového zosieteného polyméru;
(iii) N,N-disubstituovaných ftalamových kyselín a ich amónnych solí vybraných zo skupiny pozostávajúcej zo všeobecného vzorca III r24
R25 (III) »25 kde substituenty R24 a R23 môžu byť rovnaké alebo rôzne a každý je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z C10-C40 rozvetveného alebo nerozvetveného alkylového reťazca a C10-C40 rozvetveného alebo nerozvetveného arylalkylového reťazca; a :iv) zmesi az in, (d) vodný nosič;
kde všetky percentá sú hmotnostné percentá vzťahované na 100 % aktívnej hladiny.
·· · ·· · ·· ··· ··· · · • I · · · · · · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · ···· · ·· · · ·
2. Stabilizovaná šampónová formulácia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 5 až 50 % čistiaceho surfaktantu.
3. Stabilizovaná šampónová formulácia podía nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 5 až 30 % čistiaceho surfaktantu.
4. Stabilizovaná šampónová značujúca sa tým, jedného siloxysilikátu.
5. Stabilizovaná šampónová značujúca sa tým, ného siloxysilikátu.
6. Stabilizovaná šampónová značujúca sa tým, lizačného prostriedku.
7. Stabilizovaná šampónová značujúca sa tým, lizačného prostriedku.
8. Stabilizovaná šampónová značujúca sa tým, začného prostriedku.
·· · ·· · ·· ··· · · · ··· ··· · · · · 9 9 • ···· · · 9 ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· ·
9. Stabilizovaná šampónová značujúca sa tým, zo skupiny pozostávajúcej z:
formulácia podľa nároku 1, v y že obsahuje 0,1 až 10 % aspoň formulácia podľa nároku 1, v y že obsahuje 0,1 až 7 % aspoň jedformulácia podľa nároku 1, v y že obsahuje 0,10 až 5,0 % stabiformulácia podľa nároku 1, v y že obsahuje 0,10 až 3,0 % stabiformulácia podía nároku 1, v y že obsahuje 1,5 až 3,0 % stabiliformulácia podía nároku 1, v y že čistiaci surfaktant je vybraný ·· ··· «·· • · · · · · · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · (a) povrchovo aktívnej aniónovej látky vybranej zo skupiny pozostávajúcej z:
(i) alkyl- a alkylétersulfátov všeobecného vzorca R20OSO3M a R20O (C2H4O) wSO3M, kde substituent R20 je alkyl alebo alkenyl, ktorý má 10 až 20 atómov uhlíka, index w je číslo, ktoré nadobúda hodnoty 1 až 10 a M je označenie pre vo vode rozpustný katión vybraný zo skupiny pozostávajúcej z katiónu amónneho, sodného, draselného a trietanolamínu;
(ii) reakčných produktov mastných kyselín esterifikovaných kyselinou izetiónovou a neutralizovaných hydroxidom sodným;
(iii) sukcinamátov; a (iv) olefinických sulfonátov, ktoré majú 12 až 24 atómov uhlíka;
(b) amfotérnych látok vybraných zo skupiny pozostávajúcej z:
(i) alifatických derivátov sekundárnych a terciárnych amínov, v ktorých alifatický radikál môže mať rozvetvený alebo nerozvetvený reťazec, a kde jeden z alifatických substituentov obsahuje 8 až 18 atómov uhlíka a jeden obsahuje aniónovú vo vode rozpustnú skupinu;
(ii) zwitteriónových surfaktantov, v ktorých alifatické radikály môžu mať rozvetvený alebo nerozvetvený reťazec, a kde jeden z alifatických substituentov obsahuje 8 až 18 atómov uhlíka a jeden obsahuje aniónovú vo vode rozpustnú skupinu vybranú zo • skupiny pozostávajúcej z karboxyskupiny, sulfonátu, sulfátu, fosfátu alebo fosfonátu;(iii) betaínov;
(c) neiónových surfaktantov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z:
(i) polyetylénoxidových kondenzátov alkylfenolov, kde alkylová časť alkylfenolu má 6 až 12 atómov uhlíka a môže mať rozvetvený alebo nerozvetvený reťazec a etylénoxidová časť je pri27 ·· · ·· · ·· • β · · · · · • · · I · · · ·· • ···· · · · ···· · · · • · · * · · ···· · ·· · ·· tomná v množstve 10 až 60 mol etylénoxidu na mol alkylfenolu;
(ii) kondenzačných produktov etylénoxidu s produktom vznikajúcim reakciou propylénoxidu a etyléndiamínu, ktoré sú rôzne v závislosti od požadovanej hydrofóbnej/hydrofilnéj rovnováhy;
(iii) kondenzačných produktov C8-C18 rozvetveného alebo nerozvetveného reťazca alifatických alkoholov s etylénoxidom;
(iv) terciárnych amínoxidov s dlhým reťazcom všeobecného vzorca (R30) (R31) (R32)N—>0, kde substituent R30 je C8-C18 alkyl, alkenyl alebo monohydroxyalkyly; ktoré majú 0 až 10 etylénových zvyškov a 0 až 1 glycerylový zvyšok; a substituenty R31 a R32 môžu byť rovnaké alebo rôzne a každý je nezávisle vybraný zo skupiny pozostávajúcej z C1-C3 alkylov s 0 až 1 hydroxyskupinou;
(v) terciárnych fosfínoxidov s dlhým reťazcom všeobecného vzorca R2°R21R22P—>0, kde substituent R20 obsahuje C8-C18 alkyl, alkenyl alebo monohydroxyalkylový radikál; 0 až 10 etylénoxidové zvyšky a 0 až 1 glycerylový zvyšok; a substituenty R21 a R22 sú každý nezávisle vybrané z C1-C3 alkylu alebo monohydroxyalkylu; a (vi) dialkylsulfoxidov s dlhým reťazcom obsahujúcich jeden krátky alkylový alebo hydroxyalkylový reťazec, ktorý má 1 až 3 atómy uhlíka a jeden dlhý hydrofóbny reťazec, ktorý má C8-C20 alkylovú, alkenylovú, hydroxyalkylovú alebo ketoalkylovú skupinu s 0 až 10 etylénoxidovými zvyškami a 0 až 1 glycerylovým zvyškom.
10. Šampónová formulácia podľa nároku 8, vyznačujúca sa t ý m, že čistiaci surfaktant je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z:
(a) povrchovo aktívnej aniónovej látky vybranej zo skupiny pozostávajúcej z:
(i) reakčných produktov mastných kyselín odvodených od ko28 ·· · ·· · ·· ··· ··· · · · ··· 9 ··· · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · · · · košového oleja a esterifikovaných kyselinou izetiónovou a neutralizovaných hydroxidom sodným; a (ii) sukcinamátov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z dinatrium-N-oktadecylsulfosukcinátu, tetranatrium-N-(1,2-dikarboxyetyl)-N-oktadecylsukcinamátu, diamylesteru sulfosukcinátu sodného, dihexylesteru sulfosukcinátu sodného a ’ dioktylesteru sulfosukcinátu sodného;
• (b) amfotérnych látok vybraných zo skupiny pozostávajúcej z:
(i) alifatických derivátov sekundárnych a terciárnych amínov, v ktorých alifatický radikál môže mať rozvetvený alebo nerozvetvený reťazec, a kde aniónová vo vode rozpustná skupina je vybraná zo skupiny pozostávajúcej z karboxyskupiny, sulfonátu, sulfátu, fosfátu alebo fosfonátu;
(ii) betaínov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z kokodimetylkarboxymetylbetaínu, lauryldimetylkarboxymetylbetaínu, lauryldimetyl-a-karboxyetylbetaínu, cetyldimetylkarboxymetylbetaínu, lauryl-bis-(2-hydroxyetyl)karboxymetylbetaínu, stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)karboxymetylbetaínu, oleyl-dimetyl-y-karboxypropylbetaínu, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-a-karboxyetylbetaínu a kokamidopropylbetaínu;
(c) neiónových surfaktantov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z:
(i) kondenzačných produktov etylénoxidu s produktom vznikáB júcim reakciou propylénoxidu a etyléndiamínu vybraných zo skupiny pozostávajúcej zo zlúčenín obsahujúcich 40 až 80 hmotn. % polyoxyetylénu, ktoré majú molekulovú hmotnosť 5000 až 11000, vznikajúcich reakciou etylénoxidových skupín s hydrofóbnou bázou zloženou z reakčného produktu etyléndiamínu a nadbytku propylénoxidu, kde báza má molekulovú hmotnosť 2500 až 3000;
(ii) kondenzačných produktov C8-C18 rozvetveného alebo nerozvetveného reťazca alifatických alkoholov s etylénoxidom vybraných zo skupiny pozostávajúcej z kondenzátu kokosového alko·· · ·· · ·· ··· ··· ··· • β · · · · · · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · holú s etylénoxidom, ktorý má 10 až 30 mol etylénoxidu na mol kokosového alkoholu, kde kokosová frakcia má 10 až 14 atómov uhlíka) ;
(iii) terciárnych amínoxidov s dlhým reťazcom vybraných zo skupiny pozostávajúcej z kokamidopropylamínoxidu a lauramínoxidu; a (iv) dialkylsulfoxidov s dlhým reťazcom obsahujúcich jeden krátky alkylový alebo hydroxyalkylový reťazec, ktorý má 1 atóm uhlíka a jeden dlhý hydrofóbny reťazec, ktorý má C8-C20 alkylovú, alkenylovú, hydroxyalkýlovú alebo ketoalkylovú skupinu s 0 až 10 etylénoxidovými zvyškami a 0 až 1 glycerylovým zvyškom.
11. Šampónová formulácia podlá nároku 9, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 5 až 50 % povrchovo aktívnej aniónovej látky.
12. Šampónová formulácia podľa nároku 9, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 5 až 30 % zmiešanej povrchovo aktívnej aniónovej látky a amfotérneho surfaktantového systému, kde pomer aniónovej časti k amfotérnej časti je v rozmedzí 60 : 40 až 40 : 60.
13. Šampónová formulácia podľa nároku 9, vyznačujúca sa tým, že čistiaci surfaktant je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z laurylsulfátu amónneho, lauretsulfátu amónneho, trietylamínlaurylsulfátu, trietylamínlauretsulfátu, trietanolamínlaurylsulfátu, trietanolamínlauretsulfátu, monoetanolamínlaurylsulfátu, monoetanolamínlauretsulfátu, dietanolamínlaurylsulfátu, dietanolamínlauretsulfátu, monoglyceridsulfátu sodného kyseliny laurovej, laurylsulfátu sodného, lauretsulfátu sodného, laurylsulfátu draselného, lauretsulfátu draselného, laurylsarkozínu, kokoylsarkozínu, kokoylsulfátu amónneho, lauroylsulfátu amónny, kokoylsulfátu sodného, lauroylsulfátu sodného, kokoylsulfátu draselného, lauroylsulfátu draselného, trietanolamínlauroylsulfátu, trietanolamínlauroylsulfátu, monoetanolamín30 ·· · ·· · ·· • · · · · · · ··· ···· ·· • ···· · · · ···· « · · • · · · · · · ··· · ·· · ·· kokoylsulfátu, monoetanolamínlauroylsulfátu, tridecylbenzénsulfonátu sodného a dodecylbenzénsulfonátu sodného.
14. Šampónová formulácia podlá nároku 1, vyznačujúca sa t ý m, že siloxysilikát má všeobecný vzorec IA
R4 R5 i I (M1—Si—O1/2) x (M2—Si—O1/2) y (SiO4/2) z (IA)
R6 R7 kde substituenty R4, R5, R6 a R7 sú každý nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z fenylu a C1-C12 rozvetveného alebo nerozvetveného uhľovodíkového reťazca;
M1 a M2 sú každý nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z (a) atómu vodíka, (b) fenylu, (c) fenetylu (d) polyéteru všeobecného vzorca II —CH2—(CH2) n—[0—CH (RIO)—CH2] u—(O-CH2—CH2) —ORH (II) kde index n je číslo 1 až 20 a -(CH2)- reťazec môže prípadne obsahovať 1 alebo 2 nenasýtené väzby; u a v sú indexy vybrané každý nezávisle z čísla 0 až 20 s podmienkou, že u + v > 1; substituent R10 je vybraný z C1-C20 alkylu; a substituent R11 je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z H, -CH3 a -C(O)CH3,· a (e) C1-C24 rozvetveného alebo nerozvetveného uhľovodíkového reťazca prípadne substituovaného C1-C3 uhľovodíkovým radikálom, ktorý je substituovaný halogénom, so špecifickým významom pre substituent R2, ktorý je C1-C24 alkyl, najmä metyl; a kde (x + y)/z je číslo v rozpätí 0,5 až 4,0.
·· · ·· · ·· ··· ··· · · · • I · · · · · · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· ·
15. Šampónová formulácia podľa nároku 14, vyznačujúca sa t ý m, že substituenty R4, R5, R6 a R7 sú každý nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z C1-C12 rozvetveného alebo nerozvetveného alkylu.
16. Šampónová formulácia podľa nároku 15, vyznačujúca sa t ý m, že substituenty R4, R5, R6 a R7 sú každý nezávisle vybrané zo skupiny pozostávajúcej z C1-C5 rozvetveného alebo nerozvetveného alkylu.
17. Šampónová formulácia podľa nároku 16, vyznačujúca sa t ý m, že substituenty R4, R5, R6 a R7 sú každý metyl.
18. Šampónová formulácia podľa nároku 1, vyznačujúca sa t ý m, že siloxysilikát má všeobecný vzorec IB
R1
I (R2_sí-o1/2)x. (SÍO4/2) z- (IB)
R3 kde x'/z' je číslo v rozpätí 0,5 až 1,5; x' a z' sú vybrané tak, aby MQ živica mala viskozitu v rozmedzí 1,0 x 103 až 1 x 106 centipoise; substituenty R1 a R3 sú každý nezávisle vybrané z rovnakej skupiny ako substituenty R4, R5, R6 a R7 vo všeobecnom vzorci IA; substituent R2 je vybraný zo skupiny, ktorá je rovnaká ako skupina uvedená pre M1 a M2.
19. Šampónová formulácia podía nároku 16, vyznačuj ú c a sa t ý m, že MQ živica má viskozitu v rozmedzí 1,5 x 103 až 1 x 106 centipoise.
20. Šampónová formulácia podía nároku 14, vyznačujúca sa t ý m, že (x + y)/z je číslo v rozmedzí 0,5 až 1,5 a substituenty R4, R5, R6, R7, M1 a M2 a hodnoty x, y, z sú vybrané tak, aby MQ živica bola kvapalinou s viskozitou v rozmedzí 1,0 x 103 až 1 x 106 centipoise.
21. Šampónová formulácia podľa nároku 20, vyznačujúca sa t ý m, že viskozita je v rozmedzí 1,5 x 103 až 1 x 106 centipoise.
22. Šampónová formulácia podía nároku 21, vyznačujúca sa t ý m, že viskozita je v rozmedzí 1000 až 100000 cps.
23. Šampónová formulácia podľa nároku 1, vyznačujúca sa t ý m, že siloxysilikát je člen vybraný zo skupiny pozostávajúcej z:
(a) MQ-B (50 % roztok tuhého trimetylsiloxysilikátu v cyklometicone) ;
(b) MQ-D (tetradecyldimetylsiloxysilikát);
(c) MQ-E (oktadecyldimetylsiloxysilikát);
(d) MQ-F (C20-C24 alkyldimetylsiloxysilikát);
(e) MQ-G (C16-C18 alkyldimetylsiloxysilikát);
(f) MQ-H (poly(oxyetylén)dimetylsiloxysilikát);
kde pre MQ-H je každá jednotka M polyméru substituovaná poly (oxyetylén) skupinou, ktorá má 12 až 13 oxyetylénových jednotiek na skupinu a kde všetky substitúcie sú strednej hodnoty.
24. Šampónová formulácia podľa nároku 14, vyznačujúca sa t ý m, že (x + y)/z je 1.
25. Šampónový prípravok podía nároku 1, c a sa t ý m, že vodný nosič je voda.
26. Šampónová formulácia podľa nároku 1, vyznačujúca sa t ý m, že dodatočne obsahuje silikón.
·· t ·· · ·· • ·· ··· · · · ··· · ··· · · • ···· · · · ···· · · · • · · · · · · ···· · ·· · ·· · c a sa t ý m, že silikón je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z neprchavej silikónovej tekutiny vybranej zo skupiny pozostávajúcej z polyalkylsiloxánu, polyarylsiloxánu, polyalkylarylsiloxánu, polyétersiloxánového kopolyméru a ich zmesí.
27. Šampónová formulácia podľa nároku 26, vyznač
28. Šampónová formulácia podľa nároku 27, vyznačujúca sa t ý m, že silikón obsahuje polydimetylsiloxány s viskozitou 5 až 600000 centistokesov pri teplote 25 °C.
29. Šampónová formulácia podľa nároku 26, vyznačuj ú c a sa t ý m, že obsahuje lineárny silikón.
30. Šampónová formulácia podľa nároku 26, vyznačuj ú c a sa t ý m, že prípadne obsahuje jedno alebo viacero (a) viskozitu regulujúcich činidiel vybraných zo skupiny pozostávajúcej z polyvinylalkoholu; etylalkoholu; polyméru kyseliny akrylovej; celulózových éterov; dietanolamidu mastnej kyseliny, ktorá má dlhý reťazec; blokových polymérov etylénoxidu a propylénoxidu; chloridu sodného; síranu sodného; xantánovej gumy; hydroxyetylcelulózy; hydroxypropylcelulózy; guarovej gumy; škrobu a guarového hydroxypropyltrimóniumchloridu;
(b) lipidových nosičov, ktoré sú vo vode nerozpustnými zlúčeninami, ktoré majú tak hydrofóbne, ako aj hydrofilné časti, vybraných zo skupiny pozostávajúcej z prirodzene sa vyskytujúcich alebo syntetických alifatických alkoholov, etoxylátov alifatických alkoholov a esterov mastných kyselín, ktoré majú 12 až 22 atómov uhlíka;
(c) kondicionérov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z kvartérnych amónnych zlúčenín;
(d) kozmeticky prijateľných vonných látok;
(e) ochranných látok vybraných zo skupiny pozostávajúcej z antimikrobiálnych činidiel;
·· · • · · • ···· · · ·· · • · · • · · · • · '· · · ···· • ······· • · · · ·· · ·· • · · • · • · «<· ς
t (f) kozmeticky prijateľných farbiacich prostriedkov vybraných zo skupiny pozostávajúcej z farbív, perlizérov a zakaľujúcich látok;
(g) činidiel upravujúcich pH;
(h) komplexotvorných látok vybraných zo skupiny pozostávajúcej z kyseliny etyléndiamíntetraoctovej, kyseliny etyléndiamíntetraoctovej' a ich sodných solí.
SK465-2001A 1998-10-09 1999-10-07 Stabilized shampoo containing siloxysilicate material SK4652001A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10383098P 1998-10-09 1998-10-09
US09/406,543 US6287546B1 (en) 1998-10-09 1999-09-27 Shampoos with stabilizers
PCT/US1999/023465 WO2000021494A1 (en) 1998-10-09 1999-10-07 Stabilized shampoo containing siloxysilicate material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK4652001A3 true SK4652001A3 (en) 2001-12-03

Family

ID=26800897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK465-2001A SK4652001A3 (en) 1998-10-09 1999-10-07 Stabilized shampoo containing siloxysilicate material

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6287546B1 (sk)
EP (1) EP1119339B1 (sk)
CN (1) CN1245949C (sk)
AR (1) AR020769A1 (sk)
AT (1) ATE374058T1 (sk)
AU (1) AU766097B2 (sk)
BR (1) BR9914338B1 (sk)
CO (1) CO5150212A1 (sk)
CZ (1) CZ20011273A3 (sk)
DE (1) DE69937195T2 (sk)
GT (1) GT199900175A (sk)
HK (1) HK1037533A1 (sk)
MA (1) MA25001A1 (sk)
NO (1) NO20011747L (sk)
NZ (1) NZ511038A (sk)
PL (1) PL347893A1 (sk)
RU (1) RU2232010C2 (sk)
SK (1) SK4652001A3 (sk)
TR (1) TR200101805T2 (sk)
TW (1) TW589192B (sk)
WO (1) WO2000021494A1 (sk)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6150313A (en) * 1999-08-18 2000-11-21 Colgate-Palmolive Company Skin cleansing composition comprising a mixture of thickening polymers
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
JP3590759B2 (ja) * 2000-07-03 2004-11-17 株式会社巴川製紙所 静電荷像現像用トナーおよび二成分現像剤
US7070769B2 (en) 2001-02-16 2006-07-04 L'oreal Compositions comprising at least two anionic associative polymers and their use for stabilization of an oxidizing solution
US6774175B2 (en) 2001-02-16 2004-08-10 L'oreal S.A. Stabilizing compositions comprising at least two anionic associative polymers, their use for stabilization of non-solid compositions, and compositions comprising at least one stabilizing composition
WO2003026599A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising silicone resin-containing adhesives
US7176170B2 (en) 2002-05-31 2007-02-13 L'oreal Shampoo comprising at least one silicone and at least one anionic or nonionic, amphiphilic linear block copolymer
FR2840206B1 (fr) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooing contenant au moins une silicone et au moins un copolymere lineaire sequence amphiphile, anionique ou non- ionique
WO2004037225A2 (en) 2002-10-25 2004-05-06 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US20060079415A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Cheryl Kozubal Conditioning shampoos with detergent soluble silicones
US20060115439A1 (en) * 2004-11-04 2006-06-01 L'oreal Compositions containing at least one silicone resin and glass beads
WO2007054818A2 (en) 2005-05-09 2007-05-18 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20070148101A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Marcia Snyder Foamable alcoholic composition
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
EP2011471A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-07 Johnson & Johnson Consumer France SAS Foaming oil compositions
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US20100015078A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 Yujun Li Conditioning composition comprising dual cationic surfactant system, aminosilicone and silicone resin
EA201170999A1 (ru) * 2009-02-04 2012-01-30 Унилевер Н.В. Композиции для обработки волос
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011064631A1 (en) 2009-10-02 2011-06-03 Foamix Ltd. Surfactant-free, water-free, foamable compositions and breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
DE102010041887A1 (de) 2010-10-01 2012-04-05 Beiersdorf Ag Pflegeprodukte zum Schützen colorierter Haare mit Silikonharzen
WO2012150259A1 (en) * 2011-05-04 2012-11-08 Unilever Plc Composition
DE102012206948A1 (de) * 2012-04-26 2013-10-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit hydroxy-terminierten Organopolysiloxan(en) und Verdickungsmittel(n)
DE102014210575A1 (de) 2014-06-04 2015-12-17 Beiersdorf Ag Kosmetische Shampoos mit einem Gehalt an in Silikonöl dispergierten Silikonharzen
WO2016100634A2 (en) 2014-12-19 2016-06-23 The Procter & Gamble Company Composition for enhancing hair fiber properties
WO2017132308A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 The Procter & Gamble Company Composition for enhancing hair fiber properties
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US11116220B2 (en) 2017-12-22 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
GB1425228A (en) 1973-02-12 1976-02-18 Gillette Co Hair sprays and setting lotions
US4012501A (en) 1975-05-08 1977-03-15 La Maur Inc. Hair-care composition containing a thermoplastic polymer
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4902499A (en) 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
GB8615862D0 (en) 1986-06-28 1986-08-06 Dow Corning Ltd Making siloxane resins
US4728457A (en) 1986-08-25 1988-03-01 The Proctor & Gamble Company Process for making a silicone-containing shampoo
US4963348A (en) 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
US5015415A (en) 1990-06-27 1991-05-14 Goze Jean M N,N-disubstituted phthalamic acids and their ammonium salts, and their uses thereof as surfactants, emulsifiers, and conditioning agents in shampoos
GB2245279B (en) 1990-06-20 1993-04-07 Unilever Plc Shampoo composition
US5075103A (en) * 1990-07-06 1991-12-24 Dow Corning Corporation Hair fixatives comprising nonpolar silsesquioxanes
CZ281812B6 (cs) 1990-12-05 1997-02-12 The Procter And Gamble Company Vlasový šamponový kondicionér se silikonovým kondicionačním činidlem
WO1992010163A1 (en) 1990-12-05 1992-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions with silicone and cationic surfactant conditioning agents
BR9205839A (pt) 1991-04-05 1994-09-27 Procter & Gamble Composiçoes de shampoo condicionador de cabelos com agente de condicionamento de silicone.
EP0665740A1 (en) 1992-10-22 1995-08-09 The Procter & Gamble Company Hair care compositions providing conditioning and enhanced shine
DE19603357B4 (de) 1995-02-10 2004-09-23 General Electric Co. Siloxysilicatharze geringer Viskosität mit organischen, funktionellen Gruppen

Also Published As

Publication number Publication date
CN1245949C (zh) 2006-03-22
CN1329480A (zh) 2002-01-02
ATE374058T1 (de) 2007-10-15
CZ20011273A3 (cs) 2001-09-12
MA25001A1 (fr) 2000-07-01
BR9914338A (pt) 2001-06-26
EP1119339A1 (en) 2001-08-01
PL347893A1 (en) 2002-04-22
TR200101805T2 (tr) 2001-12-21
NO20011747D0 (no) 2001-04-06
WO2000021494A1 (en) 2000-04-20
NO20011747L (no) 2001-06-05
BR9914338B1 (pt) 2013-11-19
NZ511038A (en) 2003-08-29
AR020769A1 (es) 2002-05-29
AU766097B2 (en) 2003-10-09
CO5150212A1 (es) 2002-04-29
RU2232010C2 (ru) 2004-07-10
GT199900175A (es) 2001-03-31
US6287546B1 (en) 2001-09-11
DE69937195D1 (de) 2007-11-08
HK1037533A1 (en) 2002-02-15
TW589192B (en) 2004-06-01
DE69937195T2 (de) 2008-06-26
AU6296299A (en) 2000-05-01
EP1119339B1 (en) 2007-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK4652001A3 (en) Stabilized shampoo containing siloxysilicate material
US5776443A (en) Hair care compositions
KR100264305B1 (ko) 거품 발생량이 많은 스타일링 샴푸
EP0865272B1 (en) Conditioning shampoo compositions having improved stability
EP1569604B1 (en) Shampoo compositions
EP1505949B1 (en) Conditioning shampoo composition
US6110451A (en) Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
EP0208533A2 (en) Shampoo compositions and use thereof
JPH0680539A (ja) コンディショニングシャンプー組成物およびその製造方法
US20060210509A1 (en) Hair conditioner
JP4460444B2 (ja) ヘアコンディショニング組成物
RU2213555C2 (ru) Композиция для ухода за волосами
CA2169958A1 (en) Conditioning shampoo containing insoluble, non-volatile silicone
JP2000514464A (ja) コンデイショニングシャンプー組成物
SK4632001A3 (en) Volumizing hair care compositions containing siloxysilicates
JP4795245B2 (ja) ヘアケア組成物
MXPA06004594A (es) Composicion de champu anticaspa.
US20070081965A1 (en) Hair conditioning compositions
GB2178443A (en) Hair shampoo compositions
KR19990082172A (ko) 세정 조성물
MXPA01003555A (en) Stabilized shampoo containing siloxysilicate material
CA2246621A1 (en) Hair care compositions
MXPA98002975A (en) Compositions of champu conditioner that have better stability
MXPA01003556A (en) Volumizing hair care compositions containing siloxysilicates