TW577946B - Fabric softening composition - Google Patents

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David Stephen Grainger
Abid Nadim Khan-Lodhi
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Unilever Nv
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Description

577946 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 ) 技術領域 本發明關於一種織物軟化組成物。特別地,本發明關 於織物軟化組成物,該織物軟化而不會對織物的吸收性有 不良影響。 背景及先前技藝 加有洗淨劑的織物軟化組成物係眾所周知的。然而, 習用的淸洗調節劑之缺點爲雖然增加織物的柔軟感但是同 時也減少織物的吸收性。織物的吸收性減少意味其吸水性 的減少。此對於毛巾而言尤其是缺點,消費者需要毛巾是 柔軟的而且具有局吸收性。 共同審理中的申請案GB 9518012.1( Unilever)揭示液態織物調節組成物,其包括一實質上不溶 性的織物軟化化合物。此組成物具有一種大於一次元長範 圍級數的相結構,如由X射線結晶學所定義者。據言此組 成物表現良的軟化及疏水性。 EP 0 3 8 0 4 0 6 (Colgate-Pamolive)揭示淸 潔劑組成物,其包括一含有至少一個脂肪酸鏈的醣或還原 醣。 w 〇 9 1 / 1 0 7 1 9 ( Novo )揭示漂白淸潔劑組 又 成物’其包括戊醣或己醣之衍生物,具有一個長鏈醯基或 芳醯基及一個或多個短鏈烷基經由一葡萄糖苷鍵連接著。 G B 1 6 0 1 359( Procter & Gamble)揭示 紡織品處理組成物,其含有陽離子及非離子界面活性劑之 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -4- 577946 A7 B7 五、發明説明(2 ) 混合物。 US 4 800 038(Colgate-Palmolive)揭示使用醯化的糖醚當 作非離子界面活性劑中的漂白活性劑。 W 0 9500614 (花王公司)揭示軟化組成物 ,其包括多元醇酯及陽離子化纖維素。 JP 06264049 (三菱化成公司)揭示在化 粧品及局部皮膚組成物中的黏度改良之蔗糖長鏈脂肪酸酯 ,具有4至7的平均取代度。 US 5 4 4 7 643( Huls)揭示水性織物軟 化劑,其包括非離子界面活性劑及特定的多元醇之單、二 或三脂肪酸酯。 W 0 96/15213( Henkel)揭示紡織品軟化 劑,其含有烷基、烯基及/或醯基,含有糖衍生物,其在 酯化後係爲固體,與非離子及陽離子乳化劑組合。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係針對於與上述先前技藝有關的問題之減輕。 本發明的主要優點係在於當使用它的組成物於軟化 織物時能有效地而不損害織物之吸收性,及在組成物係易 於製造的。 發明的定義 因此依本發明一觀點係提供: 一種織物軟化組成物,包括: i )環狀多元醇(CPE)或還原醣(RSE)的液 體或軟固體衍生物,其由環狀多元醇或還原醣中3 5至 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -5- 577946 A7 B7 五、發明説明(3 ) 1 〇 0%的羥基被酯化或醚化所產生,該衍生物(C P E 或R S E )具有至少2或較多個酯或醚基獨立地連接至C8 - C22烷基或烯基鏈或其混合物,及含有至少3 5%三或 較高的酯類,及 i i )沈積助劑。 本發明亦關於用一種組成物處理織物的方法,該組成 物包括CPE或RSE,其中CPE或RSE係液體或軟 固體,具有固:液比例介於5 0 : 5 0和0 ·· 1 0 0之間 ,如由T 2鬆弛時間N M R在2 0 °C所測量者。 本發明亦揭示以C P E或R S E當作織物軟化劑的用 途,其不會減少織物的吸收性。 本發明更關於一種具有如上所測量的介於5 0 : 5 0 和0 : 1 0 0之間的固:液比例液體或軟固體葡萄糖脂肪 酸酯,酯基包括C2 - C22烷基或烯基鏈之混合物及由一 具有3 5至1 0 0%經酯化的羥基之環狀多元醇所產生。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 亦提供以山梨糖醇酐單、二或三油酸酯當作親水性軟化劑 之用途。已令人驚異地發現上述組成物提供同時織物軟化 及保持吸收性的出乎意料組合。 發明之詳細說明 乂 在本發明之上下文中,起首C P E或R S E分別代表 一種環 狀多元醇衍生物或一種還原醣衍生物,其由環狀多元醇或 還原醣中3 5至1 0%的羥基被酯化及/或醚化所產生, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -6- 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 577946 A7 _______ _ B7 五、發明説明(4 ) 且其中至少二或多個酯或醚基係互相獨立連接至C8至 C 2 2烷基或烯鏈。 在本發明的織物軟化組成物中,C P E或R S E對沈 積助劑的比例較佳係在1 : 1 0至1 5 ·· 1的範圍內,更 佳在1 : 5至1 0 : 1的範圍內,最佳1 : 1至1 0 : 1 的範圍內。 若組成物需要給予織物特別高的吸收性,則有利上 C P E或R S E對沈積助劑的比例係至少1 : 1 (尤其是 若沈積助劑係一種織物軟化化合物)。 若需要高度軟化組成物,則有利上軟化沈積助劑對 C P E或R S E的比例係至少2 : 3,較佳1 : 1。 爲了給予織物極好的軟化及疏水性,較佳爲軟化沈積 助劑對C P E或R S E的比例係3 : 2至1 : 1 0,較佳 2 : 3 至 1 : 1 0。
C P E 或 R S E 本發明的液體或軟固體(如以下所定義)C P E s或 RS E s係由環狀多元醇或還原醣中3 5至1 0 0%的羥 基被酯化及/或醚化所產生。典型上,CPE或RSE具 有3或較多個酯或醚基或其混合物,例如4或較多個,例 又 如5或較多個。較佳爲二或多個C P E或R S E之酯或醚 基係互相獨立而連接至C8至C22烷基或烯基鏈。C8至 C 22烷基或烯基鏈可爲分枝或線型碳鏈。 較佳爲40至100%的羥基,最佳50至1〇〇% 本紙張尺度適用中國國家標準( CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ --------續II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 577946 經濟部中央標準局員工消費合作社印袋 A7 B7 五、發明説明(5 ) ,係經酯化或醚化的。 本發明中較佳使用C P E s。環己六醇係爲環狀多元 醇的較佳例子。環己六醇衍生物係特佳的。 在本發明上下文中,術語環狀多元醇係包括所有形式 的醣。本發明中特佳爲使用真正醣。CPE或RSE的較 佳醣之例子係衍生自單醣及雙醣。 單醣之例子包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山 梨糖及葡萄糖。葡萄糖係特佳的。 還原醣之例子是山梨糖醇酐。 雙醣之例子包括麥芽糖、乳糖、纖維二糖及蔗糖。蔗 糖係特佳的。 本發明的液體或軟固體C P E或R S E可由熟悉技藝 人士所熟悉的各種已知方法製備得。這些方法包括用醯氯 將環狀多元醇或還原醣醯化;用各種觸媒對環狀多元醇或 還原醣脂肪酸酯作轉酯化;用酸酐將環狀多元醇或還原醣 作醯化及用脂肪酸將環狀多元醇或還原醣醯化。這些材料 的典型製法係揭示於US 4 3 8 6 2 1 3 ( Procter 及 Gamble)及 AU14416/88(Procter及 Gamble)中。 較佳爲C P E或R S E係具有4或更多的酯或醚基, 但是對有些化合物而言,3個酯或醚基係能產生極好的結 果而係較佳的。若環狀C P E係雙醣,雙醣較佳爲具有4 或更多個酯或醚基。特佳的C P E係具有4或更多的酯化 度之酯類,例如蔗糖酯。 有利上,醣或還原醣係具有3或更多個酯基。 本紙張尺度適用中國國寥標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 577946 A7 B7 五、發明説明(6 ) 當環狀多元醇係一種還原醣時,有利上C P E的各環 係具有一個醚基,較佳在〇 i位置,而其餘的羥基被酯化。 該化合物的適合例子包括甲基葡萄糖衍生物。 適合的C P E s之例子包括烷基(聚)葡萄糖苷,尤 其是具有1至2聚合度的烷基葡萄糖苷。 較佳爲環狀多元醇或還原醣之酯或醚基係互相獨立而 連接至C8 - C22烷基或烯基鏈或C2至C8鏈,且其中 C 8至C 2 2基對C 2至C 8的比例係5 : 3至3 : 5。此係 因爲這些產品係在主油(液體)中而因此易於配成。亦已 經發現用油(液體)能達成極佳結果。 適合的醣酯之例子包括葡萄糖的脂肪酸酯,酯基包括 C2 - C18烷基或烯基鏈且酯化度係5。適合的醣類特別 是具有本質上由C 2烷基鏈及C 8至(:12直烷基鏈所構成的 酯基,短鏈C2烷基鏈對c8至c12直烷基鏈的莫耳比例係 2 : 1至1 : 2,更佳約1 : 1。更佳爲酯化度係至少5 〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的液體或軟體C P E或R S E之特徵在於爲一 種具有固:液比例介於5 0 : 5 0和0 : 1 0 0之間( 2 0 °C,如由T 2鬆弛時間N M R所測量者),較佳介於 43:57和0:100之間,更佳介於40:60和〇 :1 0 0之間,如2 0 : 8 0和0 : 1 0 0之間。Τ 2鬆弛 時間係常被用於鑑定軟固體產品如脂肪及人造奶油中的固 :液比例。爲了本發明之目的,N M R信號的任何成分具 有少於1 0 0 // s的Τ2者係被視爲一種固體成分,而具 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) ~ '~~~ 577946 A7 ______ B7 五、發明説明(7 ) T 2 - 1 0 0 # s的任何成分係被視爲液體成分。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 就C P E及R S E而言,四、五等字首僅表示平均酯 化度。化合物以材料的混合物存在,範圍從單酯至完全酯 化的酯。平均酯化度用於本文中以界定CPE及RSE。 已發現具有不飽和或混合的烷基鏈長度之C P E及 R S E係顯現有利的結果。 掌控C P E及R S E之穩定性的因素係分枝鏈的程度 、混合鏈的長度及不飽和度。 沈積助劑 在本發明之上下文中,沈積助劑係被定義爲任何材料 能在洗濯過程中幫助所選的C P E或R S E沈積到織物上 〇 - 沈積助劑可選自於織物軟化化合物,陽離子化合物、 非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、聚合沈積助劑或 其混合物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 較佳爲沈積助劑本性係陽離子的。若配方中沒有陽離 子界面活性劑或陽離子軟化助劑,則較佳爲有陽離子聚合 沈積助劑之存在。最佳爲沈積助劑之本性係陽離子的且係 一種織物軟化劑。 可用沈積助劑的混合物,例如,一種陽離子界面活性 劑與非離子界面活性劑,或織物軟化化合物及聚合沈積助 劑之混合物。 適合的陽離子沈積助劑包括水溶性單鏈四級銨化合物 '10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 A7 B7 五、發明説明) ,如鯨蠟基三甲基氯化銨,鯨蠟基三甲基溴化銨,或歐洲 專利號258 923 ( Akzo )中所列的任一者。 然而,較佳爲沈積助劑係一種織物軟化化合物。特別 地,較佳爲實質上水不溶性四級銨物質,包括一具有平均 長度等於或大於C2〇的單烷基或烯基鏈。更佳爲一種化合 物包含一極性頭基及二烷基或烯基鏈,各具有平均鏈長度 等於或大於C i 4。 較宜上,本發明的織物軟化沈積助劑係具有二長烷基 或烯基鏈,具有平均鏈長度等於或大於<:14。更佳爲,各 鏈具有平均鏈長度大於C 16。最佳爲各長鏈烷基或烯基之 至少5 0%係具有c18的鏈長度。 較佳爲織物軟化沈積助劑的長鏈烷基或烯基係主要爲 線型的。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明組成物中所用的織物軟化沈積助劑係爲分子能 提供極佳軟化者,及特徵在於鏈熔化- L /3至L α -轉移 溫度係大於2 5 °C,較佳大於3 5 °C,.最佳大於4 5 °C。 此L /3至L α轉移可由D S C測量,如定義於”脂雙層手 冊,D Marsh CRC版,Boca Raton佛羅里達,1 9 9 0 (第 137及337頁)中。 本發明上下文中的”實質上不溶性”織物化合物係被 定義爲在2 0°C的去礦質水中具有溶解度小於1 X 1 〇 一 3 w t %的織物化合物。較宜上,織物軟化沈積助劑具有溶 解度小於1 X 1 0 - 4。最佳爲織物軟化沈積助劑在2 0 °C 的去礦質水中具有溶解度爲1 X 1 〇_8至1 X 1 0— 6。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -11 - 577946 A7 _____ B7 五、發明説明(9 ) 較佳的織物軟化沈積助劑係四級銨化合物,較佳爲具 有至少一個酯連結者。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 特佳爲織物軟化沈積助劑係一種水不溶性四級銨物質 ’其它括一化合物具有有二個C i 2 - i 8烷基或烯基經由至 少一個酯連結而連接至分子。更佳爲四級銨物質具有兩個 酯連結。本發明中所用的特佳之酯連結四級銨物質可由式 (1 )所代表: R1 ., R1- N+-(CH2)n-T-R2 X" 式(I ) (CH2)n-T-R2 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 其中各R1基係獨立選自Ci-4烷基、羥烷基或c2- 4烯基 ;及 其中各R2基係獨選自C 8-28院或嫌基; 0 0 '
! II T 係-ο-e-或 -12 - 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(10 ) X —係任何適合的陰離子,及N係〇 - 5之整數。 一(牛脂醯基氧乙基)一甲基氯化銨係特佳的。 四級銨物質的第二較佳形態可由式(I I )所代表: OOCR2 (R1)〆一 (CH2)n-CH X· 式(I I ) CH2OOCR2 其Ri'n'X —及R2如上定義。 若四級銨物質係生物可降解的,則係有利環境的。 此類的較佳物質係1,2 -雙〔硬化的牛脂醯氧基〕 - 3 -三甲銨丙烷氯化物,而它們的製備方法例如敘述於 U S 4 1 3 7 1 8 0 (Lever Brothers)中。較佳爲這些 物質包括少量的對應單酯,如US 4 137 180 中所述者,例如1 一硬化的牛脂醯氧基一 2 —羥基3 —甲 銨基丙烷氯化物。 組成物的織物軟化沈積助劑亦可爲具有式(I I I ) 的4:合物: 乂 〇 or4 II II ,3 II II (R -C-〇-)mA(-〇-C.B-N^R5)n χ' (V) 式(I I I ) R6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(11 ) 其中X係陰離子,A係(m+n )價基,殘留於在由具有 P羥基的脂族多元醇移除(m + η )羥基後,而碳對氧的 原子比例範圍係1·0至3·0及高到2個基/每個選自 環氧乙烷及環氧丙烷的羥基,m係0或1至ρ- η之整數 ,11係1至ρ — m之整數,而ρ係至少2之整數。 B係含有1至4個碳原子的伸烷基或亞烷基。 R3、R4、R5及R6互相獨立係直或分枝鏈◦ίο 48 烷基或烯基 ,視 需要可被一或多個官 能基所取代及 / 或被至多1 0個環氧乙烷及/或環氧丙烷基所間斷,或被 至多兩個選自下列的官能基所間斷 〇 〇〇 〇 〇II II II I I II II -C-0-, -C-N-, -N-C-, ^ -0-C-0- 或R11與R12可形成一在環中含有5或6個原子的環系統 ,條件是平均化合物具有至少一個R基(具有2 2 — 4 8 個碳原子),或至少兩個R基(具有16—20個碳原子 ),或至少三個R基(具有至少10 — 14個碳原子)。 此型的較佳化合物係敘述於Ε Ρ 6 3 8 6 3 9 ( Akzo) 中。 沈積助劑亦可爲一種非離子界面活性劑。 較佳的非離子乙氧化界面活性劑係具有H L B値約1 本紙張尺度適用中國國家標準( CNS ) Α4規格(210X 297公釐) ~ · (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 577946 Α7 _ Β7 五、發明説明(12 ) 〇至約2 0。有利上若界面活性劑的烷基含有至少1 2個 碳原子。 適合本發明用的聚合沈積助劑包括陽離子及非離子聚 合沈積助劑。 適合的陽離子聚合沈積助劑包括陽離子關華(guar)聚 合物如Janguar(來自國際澱粉〈National Starch〉),陽離子纖維 素衍生物如Celquats(來自國際澱粉),Flocaid(來自國際澱粉), 陽離子馬鈴薯澱粉如SoftGel(來自Aralose),陽離子聚丙烯醯 胺如P C G (來自Allied Colloids)。特佳的陽離子聚合助 劑爲組成物中無任何其它陽離子物質之存在。 適合的非離子沈積助劑包括Pliuonics(來自B A S F ) ’一院基 PEGs,GB 2 1 3. 7 30 (Unilever)中 所述的纖維素衍生物,羥乙基纖維素,澱粉,及疏水改質 的非離子多元醇如Acusol 880/882 (來自Rohn & Haas )。 可使用任何上述沈積助劑的混合物。 組成物ρ Η 本發明的組成物較佳具有ρ Η爲1 · 5至7,更佳 1 · 5 至 5。 其它成分 本發明的組成物亦可含有脂肪酸,例如C 8 - C 2 4烷 基或烯基單羧酸,或聚合羧酸。較宜上,使用飽和脂肪酸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ----------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 -15· 577946 A7 B7 五、發明説明(13 ) ,尤其是硬化的牛脂Cl6 - Cl8脂肪酸。 組成物亦可含有一或多個視需要選用之成分,選自電 解質、非水溶劑、p Η緩衝劑、香料、香料載體、螢光劑 、著色劑、增溶劑、消泡劑、抗再沈積劑、聚合及其它增 稠劑、酵素、螢光增白劑、不透明劑、防縮劑、抗皺劑、 抗污劑、殺菌劑、殺黴劑、抗氧化劑、抗腐蝕劑、懸垂性 賦予劑、抗靜電劑、遮陽劑、護色劑及熨燙助劑。 若產品爲液體,則有利上可有黏度控制劑之存在。與 淸洗調節劑一起使用的任何黏度調節劑係適用於本發明的 ,例如生物聚合物如Xanthum膠(來自Kelsan的Kelco及來自 Rhone-Poulenc的 Rhodopol),關華豆膠(來自 Rhone-Poulenc 的Jaguar),澱粉及纖維素醚。合成聚合物係有用的黏度控制 劑,如聚丙烯酸、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙烯、Carbomer、 交聯的聚丙烯醯胺如Acosol 880/882聚乙烯及聚乙 二醇。 亦適合當作黏度改質劑的是去偶合聚合物及反絮凝聚 合物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 產品形式 組成物可爲纖維軟化組成物所習用的任何物理形式, 例如,粉末、糊膏、凝膠或液體。較佳爲產品係液體,而 尤佳爲乳化液。 實例 -16- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 A7 B7 五、發明説明(14 ) 藉以下非用以限制性的實施例來詳細說明本發明。熟 悉技藝人士將明顯理解在本發明範圍內的其它例子。 本發明的實例以數字表示,而比較例係以字母表示。 Δ_· J: P E及R S E之製備 化合物1 葡萄糖五酯之製備,其中5 0% (大約)酯基係乙醯 基而5 0 % (大約)係癸醯基。 於室溫將α — D葡萄糖(0 — 1 1 1 Μ )加到吡啶中 。乙醯氯(0 · 254Μ)與癸醯氯(〇 · 278Μ)混 合一起及將醯氯混合物逐滴加到葡萄糖溶液中。徐徐添加 醯氯,歷約1 . 5小時。當反應進行時,形成大量的濃白 色沈澱物,將醋酸乙酯加入以維持反應混合物的流動性。 於室溫將反應混合物攪拌過夜(> 16小時)。將反 應混合物過濾以便移除固體吡啶鹽酸鹽,及於真空下汽提 以移除過剩的吡啶。將剩餘的產品吸收回到醋酸乙酯內, 及在分液漏斗中與水合倂。搖動混合物及讓其分層。 有機層經水洗、稀鹽酸洗(以移除殘餘的吡啶)、飽 和碳酸氫鈉洗(以移除殘餘的羧酸)、水洗(兩次)及飽 和氯化鈉洗。有機層經硫酸鎂(無水)乾燥過夜,過濾及 乂 . 於真空下加熱汽提,留下淡褐色油狀殘餘物。 I R光譜顯示僅有單一尖銳峰在1 7 4 9 cm — 1,爲 在羰基範圍中。此證實產品中既沒有殘留脂肪醯氯也沒有 殘留脂肪酸。此外,在3000 — 3500cm — 1之範圍 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS .) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -tl -經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -17- 577946 A7 _______B7____ 五、發明説明(15 ) 內沒有未反應經基的強度。 1 Η N M R光譜分析獲得α : 0變旋異構物比例爲 34 : 66。積分獲得環質子(3 · 5 — 6 · 5ppm) 對烷基鏈質子(0 · 8 - 2 · 5ppm)的比値爲 〇· 127。此係與經酯化的葡萄糖分子之0 · 127的 理論比値一致,該葡萄糖分子平均每環中有2·5個乙醯 基及2.5個癸醯基。 羥基値 8.5。 密度 1.0300克/立方公分 黏度 81〇mPa.s 化合物2 葡萄糖五酯之製備,其中5 0% (大約)酯基係乙醯 基而5 0% (大約)係十二醯基。 遵循與化合物1相同的程序,但是用十二醯氯代替癸 醯氯。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 I R光譜顯示僅有單一尖銳峰在1 7 4 8 cm — 1,爲 在羰基範圍中。此證實產品中既沒有殘留脂肪醯氯也沒有 殘留脂肪酸。此外,在3000-3500cm_1之範圍 內沒有未反應羥基的強度。 1 Η N M R光譜分析獲得α : /3變旋異構物比例爲 67 : 33。積分亦獲得環質子(3 · 5 — 6 · 5ppm )對烷基鏈質子(0 · 8 — 2 · 5ppm)的比値爲 0 . 1 0 3 9。此係與經酯化的葡萄糖分子之 -18- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(16 ) 〇 · 1 0 7 6的理論比値一致,該葡萄糖分子平均每環中 有2 · 5個乙醯基及2 · 5個十二醯基。 羥基値 19.5。 密度 1.0078克/立方公分 黏度 693mPa.s 化合物3 葡萄糖五酯之製備,其中5 0% (大約)酯基係乙醯 基而5 0 % (大約)係辛醯基。 遵循與化合物1相同的程序,但是用辛醯氯代替癸醯 氯以獲得暗褐色黏性油。 I R光譜顯示僅一強尖銳峰在1 7 4 8 cm — 1及一甚 小的峰在1 6 7 4 cm — 1,爲在羰基範圍中。再度地,此 證實產品中既沒有殘留脂肪醯氯也沒有殘留脂肪酸。此外 ,在3 0 0 0 — 3 5 0 0 cm — 1之範圍內沒有未反應羥基 的強度。 羥基値未測得 密度 1·0535克/立方公分 黏度 3500mPa.s 化.合物4 葡萄糖五酯之製備,其中7 〇% (大約)酯基係乙醯 基而3 0 % (大約)係辛醯基。 遵循與化合物1相同的程序,用乙醯氯· 388 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)巧- ——I.——J---嬙II (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 鮮 577946 A7 B7 五、發明説明(17 ) m)及辛醯氯(0 · 1 5 6m)以獲得極黏的暗褐色油。 I R光譜顯示僅一強尖銳峰在1 7 4 9 cm — 1及一甚 小的峰在1 6 7 3 c m — 1,爲在羰基範圍中。再度地,此 證實產品中既沒有殘留脂肪醯氯也沒有殘留脂肪酸。此外 ,在3 0 0 0 — 3 5 0 0 c m — 1之範圍內沒有未反應羥基 的強度。 羥基値未測得 黏度 1145〇mPa.s 密度 1.1034克/立方公分 化合物5 蔗糖八酯之製備,其中所有的酯基皆是油酸酯基。 於大的圓底燒瓶中混合油酸(0.40M) (90% 工業級)與二氯甲烷,及將草醯氯(〇 · 44M) /二氯 甲烷加入其中。於真空下脫除殘餘的二氯甲烷及過剩的草 醯氯而留下120克油醯氯。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在另一燒瓶中,將蔗糖(0 · 0 4 4 Μ )加到吡啶、 醋酸乙酯及二甲基甲醯胺的混合物中。將以上製備的辛醯 氯逐滴加到混合物中及於8 0 °C使混合物與少量的4 -二 甲基胺基吡啶觸媒攪拌過夜。 於真空下汽提澄淸的暗褐色溶液及將其吸收回到乙醚 中,有機層經水洗(兩次)、稀鹽酸洗、飽和碳酸氫鈉洗 、水洗(超過四次)及飽和食鹽水洗,之後有機層經硫酸 鎂乾燥過夜。濾除硫酸鎂及於高真空下移除乙醚而留下黃 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -20- 577946 A7 B7 五、發明説明(18 ) 色油。 I R光譜顯示一尖銳峰在1 7 4 0 cm — 1,爲在羰基 範圍中。此證實產品中既沒有殘留脂肪醯氯也沒有殘留脂 肪酸。 羥基値未測得黏度 5 6 8 m P a · s 密度 0.9446克/立方公分 化合物6 纖維二糖八酯之製備,其中所有的酯基皆是辛酸酯基 〇 遵循與化合物5類似的程序,但是用纖維二糖代替蔗 糖。程序僅有的微小變化爲反應溶劑包括僅吡啶與二甲基 甲醯胺之混合物,及在用硫酸鎂乾燥之前最後反應物與活 性炭加熱。 I R光譜顯示一尖銳峰在1 7 4 4 cm — 1,爲在羰基 範圍中,證實產品中既沒有殘留脂肪酸也沒有殘留脂肪醯 氯。 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 膠透層析術顯示僅有一個尖銳信號。此表示幾乎有的 物質皆是八酯。 羥基値:未測得 黏度 1040mPa ♦ s 密度 0.9459克/立方公分 化合物7 * -21 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 577946 A7 B7 五、發明説明(19 ) α〜D —葡萄糖吡喃苷四酯之製備,其中37 . 5% (大約)酯基係乙醯基而6 2 · 5 % (大約)係十二醯基 〇 遵循與化合物2類似的程序,但是用α-D -葡萄糖 吡喃苷代替葡萄糖。 I R光譜顯示僅單一尖銳峰在1 7 4 7 cm — 1,爲在 _基範圍中,證實產品中既沒有殘留脂肪酸也沒有殘留脂 肪醯氯。 羥基値:1 . 5 黏度 225mPa.s 密度 0.9930克/立方公分 化合物8 肌一環己六醇六酯之製備,其中5 0% (大約)酯基 係乙醯基而5 0% (大約)係十二醯基。 遵循與化合物2類似的程序,但是用肌-環己六醇代 替葡萄糖。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) I R光譜顯示僅單一尖銳峰在1 7 5 5 cm — 1,爲在 羰基範圍中,證實產品中既沒有殘留脂肪酸也沒有殘留脂 肪醯氯。羥基値:〇 . 〇 4 又 黏度 20,500mPa.s 密度 1·0227克/立方公分 B.組成物之實例 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -22- 577946 A7 B7 五、發明説明(20 ) 在表1中,將上述所選的化合物置於乙醇或丙酮溶液 (〇· 9克/升)中及浸軋於織物上,以使得0 · 2重量 上 物 織 在 積 沈 物 合 化 的 % (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 A7 B7 發明説明(21 實传!1 ------ 軟化活性 溶劑 1 -------- 葡萄糖過酸酯50:50 C2 :C|n 化合物1 (油狀液體) 乙醇 2 葡萄糖過酸酯50:50 C2 化合物2 (油狀液體) 乙醇 3 1—-— 葡萄糖過酸酯50:50 C2 :C8 化合物3 (油狀液體) 乙醇 4 蔗糖八油酸酯 化合物5 (油狀液體) 丙酮 5 蔗糖五油酸酯(Ryoto 0-170) (油狀液體) 丙酮 6 ----- 蔗糖五酯(Ryoto P0S-135*) (油狀液體) 丙酮 7 蔗糖五牛磺酸酯(Ryoto L-195) (軟固體) 丙酮. A 蔗糖四硬脂酸脂(Ryoto S-270) (白色粉末) 醋酸 乙酯 *含有棕櫚酸酯、硬脂酸酯及油酸酯的酯基。 ♦ ----衣 — I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) -24- 577946 A7 B7 五、發明説明(22 ) 藉混合所列成分於水中而製備以下實例8至1 2 (表 2 )。所有的實例皆含有5 %活性物質。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ 297公釐) 577946 A7 B7 五、發明説明(23 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (^<d^Aq>^^_)f<id®a3vrJ_:CNIw 3 iH 寸 ΙΛ σ\ S rH ΙΛ ON rH <T\ »H ir» σ\ rr fH ω in σ\ 寸 rH rj iH 寸 ΙΛ σ\ 吁 rH U> iH if) σ\ 啼 iH ΙΛ rH in σ\ 寸 rH if) c\ 寸 tH r> H 寸 in σ\ 廿 iH cs CS η in σ> n <N iH n <Ν in σ\ oa m 〇 rH in α\ 寸 iH a\ η un σ\ n O n CS in σ\ CN Γ0 n rH in o\ 寸 iH 實例 鯨蠟基三甲基氯化銨(CTAC) <Ν <Π (Ν Ο ιη ο ιη 魈 經ϋ 頫義 — Φ Ό Ο οι ο in 龌 Mm mi 破1 ft w 1蔗糖五油酸酯(Ryot。0-170} 1 蔗糖五酯(Ryoto POS-135) 1蔗糖五月桂酸酯<Ry°t〇 1^95) 蔗糖四硬脂酸酯(Ry〇t〇 s-27〇> 1蔗糖四油酸酯(油狀液體) 〇 σ\ Η I g 1 wS 驊· gw C\ cs 1 Pi ω 1 饀 a 海製 山梨糖醇單油酸酯(Span 8。}(油狀 液體 |山梨糖醇三油酸酯(span β5)(油狀 1液體 CTAC:油比例 ^^轾陌^眧鹌·^爾Hlfflik^ns^SOH 。(紫铤%^)班轻χιυΐρτν sik 张IUVJLO o$ei®:#is,®^I3IfflIk^Ln8UEds 赵 S 自ds (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -26- 577946
A B 五、發明説明h 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 a^fcsg:^fl-cnt(H-K1_^g4nw》K-^®tew^^^^ais!—poco^#
。班轻lsq3 90Hffiik < 鬆翠碱越r稍迴橄&11|-£-(橄w^ss^s^M)IKw>ag __I!__u----0------IT:_ — ;----#1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本1) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 27- 577946 經濟部智慧犲pi A7 B7 五、發明說明(26 ) 表 5 ; ALccos〇ft4 6 0 H C 的混合物 藉於8 O/C —起加熱成分及在高剪切下混合而製備表 5、6及7中所列的實例。 實例 39 40 41 F Accosoft 460 HC 3 2 1 5 蔗糖五油酸酯 Ryoto 0-170( 油狀液體) 2 3 4 0 水 95 95 95 95 Accosof t:油 3:2 2:3 1:4 • 表6 ;具Accosoft 550 HC的混合物 實例 _ 42 43 44 G Accosoft 550 HC ' 3 2 1 5 蔗糖五油酸酯 Ryoto 0-170 ( 油狀液體) 2 3 4 0 水 95 95 95 95 Accosoft =油 3:2 2:3 1:4 -
Accosoft 460及 Accosoft 550 HC係可由 Stepan取得。 Accosoft 460 HC是甲基雙(牛脂醯胺乙基)-2-羥基乙基銨硫 酸甲酯,及
Accosoft 550 HC是牛脂二醯胺基胺四級銨硫酸甲.酯。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) -29 _ ^---------^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 577946 五、發明説明() 27 表7 > M: Arquad Η T的混合物 簧例 45 46 47 Arquad HT 1 1 1 蔗糖四油酸S旨 (油狀液體) 4 蔗糖五芥酸酯 (Ryoto ER-190) (油狀液體) 4 蔗糖四芥酸酯 (Ryoto ER-290) (油狀液體) 4 水 95 95 95 Accosoft:油 1:4 1:4 1:4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 註)Arquad HT之全名爲Arquad ΗΤ-50,其爲氫化牛脂三甲基 銨氯化物(Arquad HT-50字尾之50係指爲50%溶液)。 柔軟性評估 藉將0 . 1克織物軟化化合物(2毫升的5 % a · d · 液體分散液)加到一升自來水中及於周圍溫度在特格計( tergometer)中以評估軟化性能。將三條毛巾(8公分X 8 公分,4 0克總重)加到特格計壺中。於6 5 r p m處理 布料5分鐘,旋轉乾燥以去除過剩的液體及晾乾過夜,並 在2 1 °C / 6 5 t:調節2 4小時。 就實例1至7及A而言,如上述將組成物直接浸軋入 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -30- 577946 A7 B7 五、發明説明泛8 ) 織物內而處理毛巾。 由四人之專家組利用循環成雙比較模式來評估織物的 軟化。各組員評估四組試驗布料。各組試驗布料含有評估 下的各試驗系統之一布料。要求組員根據8點等級來評估 柔軟度。使用、、差異分析〃技術來計算柔軟度分數。較低 的値係指較佳的柔軟度。 吸收性評估 使用紡織及紙工業芯吸(K 1 e m m )試驗來測量吸 收性。用夾具將一處理過的纖維條垂直吊著,而自由端被 一塊橡膠所重拉向下。纖維條下降進入一含〇 · 〇 2%二 苯基紅染料溶液的盤內,而橡膠體係正在表面之下。測量 一小時內液體在纖維條上升的高度(除非另有指明)。測 量各處理的六織物條。表8中的 '、活性〃係沈積助劑。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946
7 B 五、發明説明(29 )m 8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例 油 活性 芯吸 高度 (cm) 柔軟度 評分 1 化合物1 - 13.50^ 3.83 2 化合物2 - 13.52^ 4.00 3 化合物3 - 13.12^ 5.00 4 化合物5 - 14 ·83& 4.00 5 Ryoto 0-170 - ♦ 20.00 2.81 6 Ryoto POS-135 - 10.41 2.25 7 Ryoto L-175 - 8.53 2.75 A Ryoto S-270 - 4.91 2.37 3 化合物2 CTAC 14.55. 4.17 9 化合物1 CTAC 15.64 3.83 10 化令物2 CTAC 16.25 3 . 67 11 化合物1 CTAC 15.06 4.83 12 化合物1 CTAC 16.39 4.58 13 化合物1 CTAC 17.08 3.83 14 Ryoto 0-170 CTAC 15.88 3 . 07 15 Ryoto POS-135 CTAC 8.82 3 . 05 16 Ryoto L-195 CTAC 7.18 3.57 17 蔗糖四油酸酯 CTAC 14.04 4 . 00 18 Ryoto ER-190 .CTAC 15 .21 3 . 90 --------— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X:297公釐) -32- 577946 7 Β 五、發明説明(30 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例 油 活丨生 芯吸 高度 (cm) 柔軟度 言粉 19 Ryoto ER-290 CTAC 13 .35 3 .75 20 Span 80 CTAC 13.43 4.56 21 Span 85 CTAC 13.70 4 .25 Β Ryoto S-170 CTAC 6.33 3.17 22 化合物2 HEQ 5.33 2.67 23 化合物2 HEQ 8.50 2.70 24 化合物2 HEQ 11.59 3.29 25 化雜2 HEQ 3.12 3.325 26 化合物2 HEQ 5.79 3.875 27 化雜2 HEQ 11.79 4.75 28 Ryoto 0-170 HEQ 11.04 3.08 29 Ryoto POS-135 HEQ 9.41 4.50 30 Ryoto L-195 HEQ 9.95 4.25 31 Ryoto 0-170 HEQ 8.19 2.31 32 Ryoto 0-170 HEQ 9.89 2.65 C - HEQ 2.20 2.5 D Ryoto S-270 HEQ 6.25 3 .75 33 化含物2 Prapagen 3445 11.25 4.12 34 化含物2 Prapagen 3445 11.83 4.87 35 化合物2 . Prapagen 3445 13.08 4.87 36 化合物i Prapagen 3445 13.21 4.37 37 化合物1 Prapagen 3445 13.75 4.75 38 化合物1 Prapagen 3445 15.12 4 . 625 ---.:---讀—丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) -33- 577946 A7 B7 五、發明説明h ) 實例 油 活性 芯吸 高度 (cm) 柔軟度 評分 E - Prapagen 34452 12.71 5.38 39 Ryoto 0-170 Accosoft 460HC 6.78 3.67 40 Ryoto 0-170 Accosoft 460HC 9.3 3.5 41 Ryoto 0-170 Accosoft 460HC 13.01 3.87 F Ryoto 0-170 Accosoft 460HC 3.34 4.17 42 Ryoto 0-170 Accosoft 550HC 10.97 3.92 43 Ryoto 0-170 Accosoft 550HC 12-76 3.8 44 Ryoto 0-170 Accosoft 550HC 15.23 4.17 G Ryoto 0-170 Accosoft 550HC 9.9 5.15 45 蔗糖四油酸酯 Arquad HT 14.00 3.94 46 Ryoto ER-190 Arquad HT 14.73 4.25 47 Ryoto ER-290 Arquad HT 13.58 4.00 退漿毛巾 20.00 .8.0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T t 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 &在僅30分鐘後測量這些芯吸高度。上述柔軟度及吸收性結果證明所試驗的化合物當與先前技藝之化合物比較時 係展現極佳的親水軟化性。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -34- 577946 A7 B7 五、發明説明(β2 ) 眚例4 8及4 9 製備實例4 8及4 9使爲5 %總活性乳化液/分散液 在水中,屬1 : 4織物軟化劑:蔗糖酯混合物。使〇 . 3 %香料含於組成物中,然後試驗香味持久性。見以下表 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 由受過訓練的組員來測量香味強度,但是分開測量實 例4 8。對於浸於織物中的布料給予0 · 5之値。五代表 非常強的氣味而0代表未能查覺的氣味。在施用後(當布 料爲濕時)、5小時後及2 4小時後,評估香味強度。 可知油的存在會增加香味持久性。 實例5 〇 表1 1 實例 織物 柔軟劑 蔗糖酯 濕 香味结果 5小時 24小時 48 CTAC 蔗糖五油 酸酯 (Ryoto 0 -170)液體 可接受 可接受 可接受 49 HEQ 如上述之 蔗糖五硬 旦旨酸酯 3.0 2.4 1.76 Η HEQ - 3.1 1.9 1.19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -35- 577946 A7 _ B7五、發明説明(33 ) 製備實例5 0使爲5 %總活性乳化液/分散液在水中 的系列,由4 · 5 %蔗糖四芥酸酯(油狀液體,Ryoto E R290) 、0 · 5%CTAC及0 · 2%聚合物沈積助 劑(其部分係陽離子的)所構成’如以下所示:- 實例 50a Celquat SC240 實例50b 實例50c 實例50d 實例50e 實例50f 實例50g (來自 National Starch & Chemical) (來自 Croda Coloids) (來自 Croda Coloids) (來自 National Starch) Bermacoll CST 035 (來自 Berol Nobel)非離子 Merquat 100 (來自 Chemviron) Sofegel BDA (來自 Avebe)
Coltide HQS Crodacel QS FlocAid 34 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例5 1 製備實例5 1使爲5%總活性乳化液/分散液在水中 的系列,由4 · 5 %蔗糖四芥酸酯(如實例5 5中)、 0 · 5 %非離子界面活性劑沈積助劑(Synperonic A7 )及 0 · 2 %下列抗絮凝劑聚合物(其皆是陽離子的)所構成 實例 51a Celquat SC240
實例 51b Coltide HQS (來自 National Starch & Chemical) (來自 Croda Colloids) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 36- 577946 A7 B7 五、發明説明(34 ) 實例 51c Coltide QS (來自 Croda Colloids) 實例 51d 聚 DMDAAC:EHA (來自 National Starch) - 10:1莫耳比例共聚合物( Mwt 2400大約) 實例5 2 藉高溫混合製備實例5 2使爲DEEDMAC:蔗糖五油酸酯 (Ryoto 0 - 1 7 0 )的1 : 4乳化液/分散液(5 %總活 性) 如上述測量柔軟度及吸收性。組成物係穩定的而結果 如下:一 柔軟度 4.00 芯吸高度 11.74公分 實例5 3 如下製備依本發明的完全配方之織物軟化組成物: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -·" 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 重量% 鯨鱲基三甲基氯化銨 1.0 蔗糖油 4.0 陽離子聚合物沈積助劑 0.2 染料 0.0025 香料 0.3 小量物 0.02 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)乂 37 _ 577946 A7 B7 五、發明説明(35 水 餘額 蔗糖酯油係Ryoto ER2 9 0,可由三菱化學食品公司 取得。沈積助劑係Floe Aid 34,可由國際澱粉及化學公司 取得。 實例 下表9顯示使用依本發明的C P E及R S E之 T 2 N M R固:液比例。亦含有比較性的結晶固體糖酯 2 0 °c測量比例。有顯示酯化醚化度。 在 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -38- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 577946 B7 五、發明説明(36 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表9 材料 在20°C的固:液 比例 程度及酯化f ' 物理形式 Ryoto S270 (比較性) 96:4 4/8 50% 結晶固體。液體 Ryoto 0-170 0:100 5/8 62.5% 液體 Ryoto ER-290 0:100 4/8 50% 液體 Ry〇to ER-190 0:100 5/8 50% 軟固體 Ryoto POS-135 30:70 5/8 62.5% 軟固體 ~ ^ Ryoto L-195 43:57 5/8 62.5 液體 蔗糖四油酸酯 0:100 4/8 50% 液體 化合物 1 油酸酯 0:100 5/5 100% 液體 化合物 2 0:100 5/5 100% 液體 化合物 3 0:100 5/5 100% 液體 化合物 4 0:100 5/5 100% 液體… 化合物 5 0:100 8/8 100% 液體 化合物 6 0 :100 8/8 100% 液體 化合物 7 0:100 4/4 100% 液體 化合物 8 0:100 6/6 100% 液體 Span 80 0:100 1/4 25% 液體 Span 85 0:100 3/4 75% 液體 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X;297公釐) 39- 577946 A7 B7 五、發明説明(37 )
Ryoto材料已於前述。化合物1至8係於前述。Span 8 0及8 5分別是山梨糖醇酐單油酸酯及三油酸酯油狀液 體,可由I C I界面活性劑取得。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 40 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)

Claims (1)

  1. 六、申請專利範圍 附件二:第87101238號專对,請案 修正後無~線之中文#备赛Μ範圍替換本 民國931^_^細 1 ·一種織物軟化組成物,包括: 1 )環狀多元醇(C P E )或還原醣(R S E )的液體 或軟固體衍生物,其由環狀多元醇或還原醣中3 5至7 0% 的羥基被酯化或醚化所產生,該衍生物(C P E或R S E ) 具有至少2或更多個酯或醚基獨立地連接至C8 - C 22烷基或 烯基鏈或其混合物,及含有至少3 5%之三或更高的酯類; Π)沈積助劑,其係選自陽離子界面活性劑、非離子界 面活性劑、陰離子界面活性劑、聚合沈積助劑、織物軟化化 合物或其混合物。 2 .如申請專利範圍第1項之織物軟化組成物,其中 C P E或RS E係由一具有4 0 - 7 0%羥基被酯化及/或 醚化的的環狀多元醇或還原醣所產生。 3 ·如申請專利範圍第1或2項之織物軟化組成物,其 中C P E或R S E係由一具有4或較多個羥基被酯化及/或 醚化的的環狀多元醇或還原醣所產生。 4 .如申請專利範圍第1或2項之織物軟化組成物,其 中C P E或R S E係衍生自單醣或雙醣。 5 ·如申請專利範圍第丨或2項之織物軟化組成物,其 中C P E係醣聚酯 '醣聚醚或醣聚酯/聚醚。 6 .如申請專利·範圍第1或2項之織物軟化組成物,其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 Οχ 297公慶) 請 先 閱 讀 背 面 冬 Ϊ 事 項 再 本 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 577946 A8 B8 - C8 D8 六、申請專利範圍 中c P E係選自蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥 酸酯及蔗糖四芥酸酯。 7 .如申請專利範圍第1或2項之織物軟化組成物,其 中C P E或R S E之酯或醚基係互相獨立連接至C8 - C 22烷 基或烯基鏈或C2— C8鏈,且其中C8— C 22基對C2 — C8的比例係 5 : 3 至 3 : 5。 8 .如申請專利範圍第1項之織物軟化組成物,其中織 物軟化化合物在2 0 t去礦質水中具有少於1 X 1 Ο w t %的溶解度。 9 .如申請專利範圍第1項之織物軟化組成物,其中織 物軟化化合物係四級銨化合物。 1 〇 .如申請專利範圍第1或2項之織物軟化組成物, 其中C P E或R S E對沈積助劑的比例係在1 : 1 〇至1 5 :1的範圍內。 1 1 .如申請專利範圍第1或2項之織物軟化組成物, 其係爲液體形式或乳化液形式。 1 2 ·如申請專利範圍第1或2項之織物軟化組成物, 其更包括黏度控制劑。 1 3 · —種液體或軟固體葡萄糖脂肪酸酯,具有固:液 比例介於5 0 : 5 0和0 : 1 0 0之間,如由T 2鬆弛時間 N M R在2 0 °C所測量的,酯基包括C2 - C 22烷基或烯基鏈 之混合物及由一具有3 5 - 1 0 0 %羥基被酯化的環狀多元 醇所產生。 1 4 .如申請專利範圍第1 3項之葡萄糖脂肪酸酯,酯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ (請先閲·#背面之注意事項再填寫本頁)
    577946 A8 B8 C8 · ' * ___ D8 々、申請專利範圍 基係本質上由C2- C8烷基鏈及C8至C12直烷基鏈所構成,C2 院基鏈對C8至C 12直院基鏈的莫耳比例係2 : 1至1 : 2。 1 5 · —種織物軟化組成物,包括: i )環狀多元醇(CPE)或還原醣(rSe)的液體 或軟固體衍生物’其由環狀多兀醇或還原醣中3 5至1 0 0 %的羥基被酯化或醚化所產生,該衍生物(C P E或R S E )具有至少2或更多個酯或醚基獨立地連接至c8 - c 22院基 或烯基鏈或其混合物,及含有至少3 5 %之三或較高的酯類 ,及其係衍生自雙醣; ii )沈積助劑,其係選自陽離子界面活性劑、非離子界 面活性劑、陰離子界面活性劑、聚合沈積助劑、織物軟化化 合物或其混合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 5寫太 訂·· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家摞準(CNS ) A4規格(2丨〇X 297公釐)
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