JPH01156577A - 繊維製品処理製剤 - Google Patents

繊維製品処理製剤

Info

Publication number
JPH01156577A
JPH01156577A JP63231397A JP23139788A JPH01156577A JP H01156577 A JPH01156577 A JP H01156577A JP 63231397 A JP63231397 A JP 63231397A JP 23139788 A JP23139788 A JP 23139788A JP H01156577 A JPH01156577 A JP H01156577A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
textile
dispersion
items
acid
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63231397A
Other languages
English (en)
Inventor
Uwe Ploog
ウヴェ・プローク
Guenter Uphues
ギュンター・ウプフュス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of JPH01156577A publication Critical patent/JPH01156577A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/39Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
    • D06M15/423Amino-aldehyde resins
    • D06M15/45Use of special catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/528Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where at least one of the chains R1, R2 or R3 is interrupted by a functional group, e.g. a -NH-, -NR-, -CO-, or -CON- group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065Polyhydric alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/221Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/667Neutral esters, e.g. sorbitan esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、カルボン酸またはカルボン酸誘導体と、ヒド
ロキシアルキルポリアミンとの縮合物を含有し、分散促
進剤(縮合反応中に反応混合物中に存在する)を含有す
る故に水中で特に良好な分散性を示す繊維製品処理製剤
に関する。本発明は、そのような繊維製品処理製剤の製
法および用途にも関する。本発明においては、繊維製品
処理製剤は、繊維および糸の仕上げ用の製剤中、洗剤中
および洗濯物用後処理製剤中に使用し得る生成物である
と理解される。
[従来の技術] 繊維製品を処理することによって特に好ましい性質を付
与するか、または繊維製品の特に有効な手入れのための
製剤の成分となるような種々の化合物またはその混合物
が、繊維、糸または繊維製品の処理のために提案されて
きた。用いる活性物質に応じて、繊維製品の加工性、耐
擦り切れ性および手入れを改良することができる。例え
ば米国特許第2,340.881号には、ヒドロキシア
ルキルポリアミンと脂肪酸グリセリドとの縮合物が記載
されている。このような縮合物は、繊維製品の滑りおよ
び柔軟性を改良する。該米国特許によると、そのような
縮合物は、水性分散液として用いられる。米国特許第3
.454.494号は、ポリオキシアルキレン化合物を
分散させて含有する脂肪酸縮合物に関する。米国特許第
3.689.404号には、製造中に脂肪酸部分グリセ
リドを分散させて加えた脂肪酸縮合物を含有する洗剤が
記載されている。米国特許第3.775.316号には
、同様の脂肪酸縮合物が、とりわけ洗濯物後旭理用液体
製剤中の繊維製品柔軟剤として記載されている。これら
の、および同様の繊維製品処理製剤は、水を加熱し、通
例強い剪断力を加えることによって、または製造した縮
合物がまだ溶融状態である間に水に分散させることによ
って、水に分散し得る。従って、通例製造者が分散工程
を負い、製品を分散液の形態で使用者に提供するので、
使用者は多量の水を輸送しなければならない。西独特許
出願P3530302.6号によると、そのような活性
物質に親水性分散促進剤を添加して分散性を改良する。
[発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は、使用者自身が繊維製品処理製剤を容易
に分散させることができるように、とりわけ冷水に対す
る分散性の改良された脂肪酸縮合物系繊維製品地理製剤
を提供することである。
[課題を解決するための手段] 前記のような目的は、a)脂肪族C,−C,□モノカル
ボン酸またはそのアミド形成誘導体と、b)ヒドロキシ
アルキルポリアミンとを反応させ、次いで未反応アミノ
基を中和することによって得られる脂肪酸縮合物に加え
て、アルドースおよびケトース型の単糖類およびその水
素化によるポリヒドロキシ誘導体; ポリオール、例え
ばペンタエリスリトール; アルキルグリコシド; ソ
ルビタンエステル並びに天然および合成の親木性ポリマ
ーから成る群から選択する分散促進剤を、繊維製品処理
製剤を冷水にも短時間で分散させることができるような
量で更に含有する繊維製品処理製剤であって、反応中に
分散促進剤が反応混合物中に存在する繊維製品処理製剤
によって解決される。
脂肪族モノカルボン酸のアミド形成誘導体は、天然また
は合成の脂肪酸または脂肪酸混合物と低級アルカノール
(例えばメタノールまたはエタノール)とのエステル、
脂肪酸グリセリドおよび脂肪酸ハロゲン化物であると理
解される。例としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、獣脂脂肪酸
またはナタネ油脂肪酸の誘導体がある。脂肪酸モノカル
ボン酸またはそのアミド形成誘導体と、ヒドロキシアル
キルポリアミンとの反応によって得られる反応生成物は
、本発明において、脂肪酸縮合物と称する。
適当なヒドロキシアルキルポリアミンは、エチレンジア
ミンまたはジエチレントリアミンのヒドロキシアルキル
誘導体、例えばジヒドロキシエチレンジアミン、ヒドロ
キシエチニルジエチレントリアミン、ヒドロキシプロピ
ルジエチレントリアミンおよびとりわけヒドロキシエチ
ルエチレンジアミンから誘導することが好ましい。
未反応アミノ基は、低級カルボン酸、とりわけ要すれば
ヒドロキシ置換した低分子量の有機上ノーまたはポリ−
カルボン酸、例えばグリコール酸、クエン酸、乳酸また
は酢酸で中和し得る。
分散促進剤として使用し得るアルドースおよびケトース
をの単糖類またはその水素化物は、分子内に4個、5個
またはとりわけ6個の炭素原子を有する。例としては、
フルクトース、ソルボース並びにとりわけグルコース、
ソルビトールおよびマンニトールがあり、これらは安価
であり、かつ非常に有効である。
ポリオールとしては、とりわけペンタエリスリトール、
ジペンタエリスリトールおよびトリメチロールプロパン
が特に適当である。
適当なアルキルグリコシドは、フィッシャー(Fisc
her)法により、酸触媒の存在下に単糖類を脂肪アル
コールと反応させることによって得られる。炭素原子を
16個まで有するアルキル基を有するアルキルグリコシ
ドは、界面活性剤どして既知である。
適当なソルビタンエステルは、飽和または不飽和の01
゜−02゜脂肪酸エステル、とりわけソルビタンオレエ
ートである。
他の適当な分散促進剤は、天然または合成の親水性ポリ
マーである。好ましい天然ポリマーは、ゼラチンである
。ゼラチンと、単糖類またはその水素化物との混合物を
使用することが特に適当である。他の適当な天然親木性
ポリマーは、例えばグアー、デキストリン、アラビアゴ
ム、寒天、カゼインである。合成親木性ポリマーのうち
、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸およびポリビ
ニルピロリドン系のホモポリマーまたはコポリマーが特
に適当である。適当なポリマーは、すべて容易に水に溶
解もしくは分散するか、または水によって膨潤する。
短時間での分散に要する分散促進剤の添加量は、とりわ
け、分散促進剤および脂肪酸縮合物に対して0.5〜1
0重量%である。本発明においては、分散促進剤が、反
応中の反応混合物中に存在することが重要である。これ
により、本発明の反応生成物の分散性は、既知の生成物
のそれよりも、とりわけ冷水中において更に改良される
。分散促進剤として、単糖類および/またはその水素化
物、トリわけグルコース、ソルビトール、マンニトール
またはその混合物を、好ましくは2.5〜10重量%の
量で含有する繊維製品処理製剤は、ゼラチンを5〜10
重量%の量で含有する製剤と同様に特に良好な性質を有
する。単糖類および/またはその水素化物とゼラチンと
の混合物を分散促進剤として含有する製剤も同様に良好
な性質を有する。分散促進剤としてペンタエリスリトー
ル1〜5重量%を含有する製剤も特に良好な性質を示す
他の分散助剤、例えばアルコール成分中に炭素原子10
〜20個を有し、アルキレンオキシド(好ましくはエチ
レンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド)を2
〜50モル有する脂肪アルコールアルコキシレートまた
はオキソアルコールアルコキシレート、好ましくは獣脂
アルコール+エチレンオキシド50モルまたはヤシ油ア
ルコール+エチレンオキシド5モル+プロピレンオキシ
ド4モル、脂肪酸部分グリセリドおよび/または水混和
性溶媒、例えばプロピレングリコールまたはグリセロー
ルを添加することが有利である場合がある。本発明の繊
維製品処理製剤中の追加の分散助剤の量は、繊維製品処
理製剤の0.5〜70重量%であってよい。
本発明は、本発明の繊維製品処理製剤を製造する方法に
も関する。本発明の方法は、分散促進剤の存在下に縮合
反応によって脂肪酸相金物を合成し、次いで反応混合物
を粉末または造形品、好ましくはフレーク状に加工する
ことを含んで成る。
既知の脂肪酸相金物の製造においては、脂肪酸または脂
肪酸誘導体とヒドロキシアルキルポリアミンとを、例え
ばl:1〜3:lのモル比で使用する。反応成分を、分
散促進剤の存在下に、実質的にすべての脂肪酸または脂
肪酸誘導体が反応するまで常に混合しながら加熱する。
次いで、未反応アミノ基を、低分子量の有機カルボン酸
またはヒドロキシカルボン酸を用いて中和する。これは
、例えば脂肪酸相金物のメルトを計算量の酸と混合して
塩を形成するか、または反応生成物を有機酸または有機
酸溶液に溶解または分散させてアミン塩を形成すること
によって行う。塩形成に使用する酸は、化学量論量また
は約30%まで過剰の量で使用する。縮合反応を不活性
気体雰囲気中および/または還元剤の存在下に行うと、
特に淡色の生成物を得ることができる。亜リン酸が特に
有効な還元剤であることがわかった。
本発明の繊維製品処理製剤は、水中、とりわけ冷水中で
も容易に安定な分散液を形成し得る。このためには、製
剤を水と混合し、次いで得られる混合物を穏やかに撹拌
するだけで充分である。得られる分散液は、非常に安定
で、分離の傾向を示さない。
繊維製品処理製剤の分散液は、繊維、糸または繊維製品
を処理するために種々の方法で用いられる。繊維または
糸は、従来の方法、例えば浸漬、バジングまたは噴霧な
どによって処理し得る。
本発明の繊維製品処理製剤を洗剤中で使用する場合は、
洗濯物の洗浄および/または柔軟化が改良される。また
、本発明の製剤は、洗濯した繊維製品の後処理製剤の成
分としても使用し得、繊維製品を柔軟化し、静電気を防
止する。洗濯した繊維製品の後処理は、通例最終濯ぎに
おいて行うが、自動転動乾燥機内での乾燥中に行っても
よい。この場合、乾燥中に製剤の分散液を洗濯物に噴霧
するか、または製剤を基材、例えば柔軟なシート状繊維
製品材料に適用し得る形態で使用する。本発明の生成物
の組成は、繊維製品処理の性質に応じて変化させてよい
。すなわち、脂肪酸相金物の脂肪酸含量が多少多くても
、または脂肪酸成分の脂肪酸残基の鎖長が種々であって
もよい。ポリアミンの官能基(すなわちアミノ基または
水酸基)1個当たり、好ましくは飽和したC、6−C,
、脂肪酸残基を0.7〜1個有する本発明の生成物が、
繊維および糸の処理、並びに洗濯した繊維製品の後処理
に特に有効であることがわかった。本発明の製剤は、通
常の活性物質濃度約5重量%の代わりに、活性物質濃度
がlO〜約50重量%である繊維製品柔軟剤水性濃厚液
の製造にも非常に適している。洗剤中における使用には
、脂肪酸残基が比較的短鎖であり(すなわち実質的に1
2〜16個の炭素原子を有し)、ヒドロキシアルキルポ
リアミンの官能基1個当たり脂肪酸残基を0.3〜1個
、好ましくは0.3〜0.5個有する縮合物を含有する
生成物が好ましい。
[実施例] 実施例1 撹拌機、温度計、窒素導入パイプおよび還流冷却器を取
り付けた3つロフラスコ内で、硬化牛脂850g(1,
0モル)およびヒドロキシエチルエチレンジアミン10
4g(1,0モル)およびソルビトール48gを、窒素
雰囲気中で、100〜105°Cに3.5時間加熱する
ことによって、繊維製品の仕上げに適当な既知の脂肪酸
相金物を調製した。酢醜媒体中で過塩素酸滴定すること
によってアミン窒素含量を測定した。アミン窒素含量が
0.9%に達してから、反応混合物を90°Cに冷却し
、グリコール酸で遊離アミノ基を中和した。均質なメル
トを、フレーク形成ローラーによって、黄色の非粘着性
フレーク(融点約63°C)とすることができた。(本
発明製法:A)実施例2 反応後に、中和したメルトをソルビトール5重量%(実
施例1の生成物の量に対して)と単に混合したことを除
いては、実施例1の方法を行った。
(従来技術の製法:B) 実施例3〜14 分散促進剤および中和に用いる酸を変化させて、実施例
1と同様に本発明の他の生成物を調製した。
実施例15 実施例1の条件下で、硬化牛脂561g(0゜66モル
)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン104g(1,
0モル)およびソルビトール30gを、残留アミン窒素
含量が1.5%となるまで反応させ、遊離アミノ基をグ
リコール酸で中和しIこ。
実施例16 中和に酢酸を用いたことを除いては、実施例15の方法
を行った。
実施例17 撹拌機、温度計、窒素導入管および分別カラムを取り付
けた3つロフラスコ内で、工業用ステアリン酸405g
(1,5モル)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン1
04g(1,0モル)、ソルビトール25gおよび亜リ
ン酸0.5gを200°Cまでの温度で反応させた。蒸
留物28gが生成した。酸価(DGF法によって測定)
は2.8、アミン窒素含量は1.35%であった。グリ
コール酸で中和後、90°Cのメルトを7レーク状に変
換した。融点は65〜67℃であった。
実施例18 工業用ステアリン酸422g(1,55モル)、工業用
ベヘン酸422g(1,25モル)、工業用テトラエチ
レンペンタミンのエチレンオキシド2モル付加物295
g (1,0モル)、ソルビトール60gおよび亜リン
酸1gを実施例17と同様に反応させて、酸価3.5と
した。残留アミノ基(アミン窒素3.2%)を酢酸で中
和し、フレーク状に変換した。融点は77〜79°Cで
あった。
実施例19 製法Bによって実施例18と同様に調製した(縮合物に
ソルビトールを添加した)。
分散性試験 ■フレーク状生成物試料5gを、150mαガラスビー
カー内の20’Oの脱イオン水95−に入れた。−晩装
置し、短時間撹拌した後、分散性を以下の尺度で評価し
た: 1=微分散、均質 2−均質、粒子が非常に少ない 3=均質、膨潤、わずかに塊がある 4一部分的に膨潤、塊がある 5=はとんど変化なし、ただし湿潤している6=不変、
浮遊 ■試料5gを、150+a(2ガラスビーカー内の20
℃の脱イオン水95iQに入れた。次いで、ビーカーの
内容物を、撹拌機で穏やかに5分間撹拌し、その直後に
前記尺度で分散性を評価した。
生成物の分散性試験結果を第1表に示す。
第1表 1 ソルビトール グリコール酸 A  I−212ソ
ルビトール グリコール酸 B  3−4 53 ソル
ビトール 酢酸     A  2−3 2−34 ソ
ルビトール 乳酸     A  2−3 25 ソル
ビトール  リン酸    A5   56 マンニト
ール グリコール酸 A  I−21−28ソルビタン
   グリコール酸 A  I−219ソルビタン  
 グリコール酸 B22−310  CI2/+4アル
キ グリコール酸 Al     lルグルコシド 13  ゼラチン    グリコール酸 A  l−2
114PVP      グリコール酸 A21−21
5  ソルビトール グリコール酸 A  I−21−
216ソルビトール 酢酸     A  I−221
7ソルビトール グリコール酸 A  I−21−21
8ソルビトール 酢酸     A3   219  
ソルビトール 酢酸     B55−6第1表かられ
かるように、リン酸を中和剤として使用して得られる分
散液は使用することができない(実施例5)。
実施例20 実施例1の生成物を冷水に入れ、室温で30分間撹拌す
ることによって調製した10%原液を水lI2当たり3
0g含有する繊維製品処理液を20分間吸収させて綿テ
リー布を処理しく浴比l:20)、次いで120℃で3
分間乾燥した。通常の防しわ仕上げ剤に加えて、実施例
1の生成物の10%原液(前記と同様に調製したもの)
を水112当たり60g含有する液をパジングすること
によって、綿/ポリエステル繊維製品を同様に処理し、
次いで乾燥した。いずれの場合も、繊維製品の変色は起
こらず、好ましい柔軟感が得られた。
実施例21 本発明の繊維製品処理製剤(実施例17)3゜0重量%
を、以下の組成を有する標準的な洗剤(過ホウ酸塩を含
有するIEC試験洗剤、1976年5月の処方タイプl
)に加えた:アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム6
.4重量%、獣脂アルコール+エチレンオキシド14モ
ル2.3重量%、石鹸2.8重量%、トリリン酸ナトリ
ウム35.0重量%、ケイ酸ナトリウム6.0重量%、
ケイ酸マグネシウム1.5重量%、カルボキシメチルセ
ルロース1.0重量%、EDTAナトリウム0.2重量
%、蛍光増白剤0.2重量%、過ホウ酸ナトリウム20
.0重量%、硫酸ナトリウム16.8重量%および水7
.8重量%。この洗剤で、化粧用クリーム、マスカラお
よび口紅で人工的に汚した綿繊維製品を、洗濯物と共に
洗った。比較のために、同様に汚した繊維製品を、本発
明の繊維製品処理製剤を含有しない洗剤を用いて洗濯し
た。本発明の繊維製品処理洗剤を含有する洗剤で洗濯し
た試験繊維製品は、本発明の製剤を含有しない洗剤で洗
濯した試験繊維製品よりも明らかに奇麗になった。
実施例22 以下の組成の洗濯物後処理製剤を調製したニジメチルジ
ヒドロ獣脂アルキルアンモニウムクロリド      
 3.5重量% 実施例1の生成物   2.5重量% ステアリルアルコールのエチレンオキシド約12モル付
加物    0.5重量% 綿用蛍光増白剤    0.05重量%香料     
    0.07重量%色素         0.0
015重量%イソプロピルアルコール1.25重量%保
存剤        0.5重量% 残部の水 この製剤を調製するために、固体を80°Cで混合して
メルトとし、このメルトを80℃で水に混ぜ込んだ。生
成した分散液を冷却後、香料を加えた。
この後処理製剤を適用するために、水lQ当たり後処理
製剤3gを含有する液中で、洗濯した繊維製品を処理し
た。乾燥後、繊維製品は快い香りおよび充分な柔軟感を
有していた。
特許出願人 へメチル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、a)脂肪族C_8−C_2_2モノカルボン酸また
    はそのアミド形成誘導体と、b)ヒドロキシアルキルポ
    リアミンとを反応させ、次いで未反応アミノ基を中和す
    ることによって得られる脂肪酸縮合物に加えて、アルド
    ースおよびケトース型の単糖類およびその水素化による
    ポリヒドロキシ誘導体;ポリオール、例えばペンタエリ
    スリトール;アルキルグリコシド;ソルビタンエステル
    並びに天然および合成の親水性ポリマーから成る群から
    選択する分散促進剤を、繊維製品処理製剤を冷水にも短
    時間で分散させることができるような量で更に含有する
    繊維製品処理製剤であって、反応中に分散促進剤が反応
    混合物中に存在する繊維製品処理製剤。 2、分散促進剤および脂肪酸縮合物に対して0.5〜1
    0重量%の量の分散促進剤を含有する第1項記載の繊維
    製品処理製剤。 3、分散促進剤および要すれば他の添加剤との混合物の
    形態で存在する第1項または第2項記載の繊維製品処理
    製剤。 4、分散促進剤として、単糖類および/またはその水素
    化物、とりわけグルコース、ソルビトール、マンニトー
    ルまたはそれらの混合物を、好ましくは2.5〜10重
    量%の量で含有する第1〜3項のいずれかに記載の繊維
    製品処理製剤。 5、分散促進剤として、ゼラチンを好ましくは5〜10
    重量%の量で含有する第1〜3項のいずれかに記載の繊
    維製品処理製剤。 6、単糖類および/またはその水素化物とゼラチンとの
    混合物を分散促進剤として含有する第4項または第5項
    記載の繊維製品処理製剤。 7、分散促進剤として、ペンタエリスリトールを好まし
    くは1〜5重量%の量で含有する第1〜3項のいずれか
    に記載の繊維製品処理製剤。 8、分散促進剤としてアルキルグリコシドを含有する第
    1〜3項のいずれかに記載の繊維製品処理製剤。 9、分散促進剤としてソルビタンエステルを含有する第
    1〜3項のいずれかに記載の繊維製品処理製剤。 10、繊維、糸または繊維製品の仕上げに使用する第1
    〜9項のいずれかに記載の繊維製品処理製剤。 11、繊維製品の洗濯において使用する第1〜9項のい
    ずれかに記載の繊維製品処理製剤。 12、洗濯した洗濯物の後処理に使用する第1〜9項の
    いずれかに記載の繊維製品処理製剤。 13、第1〜12項のいずれかに記載の繊維製品処理製
    剤を製造する方法であって、分散促進剤の存在下に縮合
    反応によって脂肪酸縮合物を合成し、次いで反応混合物
    を粉末または造形品、好ましくはフレーク状に加工する
    ことを含んで成る方法。
JP63231397A 1987-09-14 1988-09-14 繊維製品処理製剤 Pending JPH01156577A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3730792.4 1987-09-14
DE19873730792 DE3730792A1 (de) 1987-09-14 1987-09-14 Textilbehandlungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01156577A true JPH01156577A (ja) 1989-06-20

Family

ID=6335948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63231397A Pending JPH01156577A (ja) 1987-09-14 1988-09-14 繊維製品処理製剤

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4877539A (ja)
EP (1) EP0307748A3 (ja)
JP (1) JPH01156577A (ja)
KR (1) KR890005340A (ja)
BR (1) BR8804733A (ja)
DE (1) DE3730792A1 (ja)
DK (1) DK509488A (ja)
TR (1) TR23666A (ja)
ZA (1) ZA886826B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03113074A (ja) * 1989-07-17 1991-05-14 Unilever Nv 液体繊維製品柔軟化用組成物

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3901820A1 (de) * 1989-01-23 1990-08-09 Henkel Kgaa Textilbehandlungsmittel
JPH0768669B2 (ja) * 1990-10-05 1995-07-26 花王株式会社 濃縮型柔軟仕上剤
DE4111648A1 (de) * 1991-04-10 1992-10-15 Henkel Kgaa Textilbehandlungsmittel mit verbesserter wasserdispergierbarkeit
US5296024A (en) * 1991-08-21 1994-03-22 Sequa Chemicals, Inc. Papermaking compositions, process using same, and paper produced therefrom
US5292363A (en) * 1991-08-21 1994-03-08 Sequa Chemicals, Inc. Papermarking composition, process using same, and paper produced therefrom
EP0618286A1 (en) * 1993-03-30 1994-10-05 AUSIMONT S.p.A. Process for decreasing the build up of inorganic incrustations on textiles and detergent composition used in such process
US5478387A (en) * 1994-04-18 1995-12-26 Sequa Chemicals, Inc. Opacifying composition for paper
DE19626317A1 (de) * 1996-07-01 1998-01-08 Basf Ag Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit Aminoalkoholen und Polyolen und ihre Verwendung als Textilhilfsmittel
US6696499B1 (en) * 1996-07-11 2004-02-24 Life Medical Sciences, Inc. Methods and compositions for reducing or eliminating post-surgical adhesion formation
US5711958A (en) * 1996-07-11 1998-01-27 Life Medical Sciences, Inc. Methods for reducing or eliminating post-surgical adhesion formation
US6211249B1 (en) 1997-07-11 2001-04-03 Life Medical Sciences, Inc. Polyester polyether block copolymers

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2340881A (en) * 1939-08-22 1944-02-08 Nat Oil Prod Co Composition for lubricating and softening textile fibers
US3454494A (en) * 1965-08-03 1969-07-08 Standard Chem Products Inc Textile softener compositions
DE3501521A1 (de) * 1985-01-18 1986-07-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Waessriges konzentriertes textilweichmachungsmittel
DE3530302A1 (de) * 1985-08-24 1987-03-05 Henkel Kgaa Textilbehandlungsmittel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03113074A (ja) * 1989-07-17 1991-05-14 Unilever Nv 液体繊維製品柔軟化用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ZA886826B (en) 1989-05-30
EP0307748A2 (de) 1989-03-22
US4877539A (en) 1989-10-31
DK509488A (da) 1989-03-15
DE3730792A1 (de) 1989-03-23
TR23666A (tr) 1990-06-04
DK509488D0 (da) 1988-09-13
KR890005340A (ko) 1989-05-13
EP0307748A3 (de) 1990-03-21
BR8804733A (pt) 1989-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW577946B (en) Fabric softening composition
CA1167054A (en) Mono acyl esters of bis-polyoxyalkylene ammonium compounds, their preparation and use as fabric softeners
US4786439A (en) Textile treatment composition
EP0293955B1 (en) Quaternary isopropyl ester ammonium compounds as fiber and fabric treatment compositions
CA1313675C (en) Mono-esters as fiber and fabric treatment compositions
JPH01156577A (ja) 繊維製品処理製剤
US5154838A (en) Liquid softener
JPH03120241A (ja) 繊維柔軟化材
US5238586A (en) Textile treatment preparations
JPS63227867A (ja) 液体繊維製品処理製剤
EP0288137A2 (en) Method of conditioning fabrics
US3853770A (en) Fabric softener compositions
JP2798407B2 (ja) 置換イミダゾリン布帛コンディショニング用化合物の製造方法
US4865768A (en) Phosphoric acid salt of the reaction product of a mono-carboxylic acid with a polyamine
EP1290125B1 (en) Fabric softening compositions
CA1183867A (en) Amidoamine oxides of polymeric fatty acids
JPH06506730A (ja) 繊維製品用柔軟剤としてのエステルの使用
NZ238820A (en) Fabric softener and anti-static composition comprising a multifunctional
JPH01153666A (ja) 四級アミドアンモニウム塩およびその製法ならびに繊維製品柔軟剤
JPH09501706A (ja) 水を含まない窒素含有化合物の製造方法
JPH0441774A (ja) 液体柔軟仕上剤