TW548331B - Composition and method for tanning leather - Google Patents
Composition and method for tanning leather Download PDFInfo
- Publication number
- TW548331B TW548331B TW089116115A TW89116115A TW548331B TW 548331 B TW548331 B TW 548331B TW 089116115 A TW089116115 A TW 089116115A TW 89116115 A TW89116115 A TW 89116115A TW 548331 B TW548331 B TW 548331B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- thp
- leather
- tanning
- item
- patent application
- Prior art date
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- -1 glycerol Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 60
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 11
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 11
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002085 Dialdehyde starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical group [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,3,4-tetrol Chemical compound OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 2
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 2
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PAHUTFPWSUWSCR-BHPSOXLSSA-N (z)-2-methylbut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O.OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O PAHUTFPWSUWSCR-BHPSOXLSSA-N 0.000 description 1
- STGNLGBPLOVYMA-TZKOHIRVSA-N (z)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O STGNLGBPLOVYMA-TZKOHIRVSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- YAXKTBLXMTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-butanetriol Chemical compound CC(O)C(O)CO YAXKTBLXMTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEGKXINITVUOO-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O.OC(=O)CC(=C)C(O)=O GIEGKXINITVUOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061520 Angelica archangelica Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- JAKWPLIDIJAQRS-UHFFFAOYSA-N C(C=CC)(=O)O.C(CCC)(=O)O Chemical compound C(C=CC)(=O)O.C(CCC)(=O)O JAKWPLIDIJAQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000270722 Crocodylidae Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-MBMOQRBOSA-N D-mannonic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-MBMOQRBOSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001065350 Lundia Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- RFFFKMOABOFIDF-UHFFFAOYSA-N Pentanenitrile Chemical compound CCCCC#N RFFFKMOABOFIDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000283216 Phocidae Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 241001620634 Roger Species 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRMLWYXJORUTBG-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphorylmethane Chemical compound CP(C)(C)=O LRMLWYXJORUTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- URKBBEIOEBOBIY-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1,1,2-tetrol Chemical compound CCCC(O)C(O)(O)O URKBBEIOEBOBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AALKGALVYCZETF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2,3-triol Chemical compound CCC(O)C(O)CO AALKGALVYCZETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJAIIULJXXEFLV-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3,4-triol Chemical compound CC(O)C(O)C(C)O JJAIIULJXXEFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- AUQKSGTVDSRCOM-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid prop-2-enoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)O.C(C=C(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O AUQKSGTVDSRCOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N tert-butyl-[(1r,3s,5z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C1[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=C)\C1=C/CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/50—Phosphorus bound to carbon only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Description
548331 五、發明說明（1) 本發明係關於鞣製皮革之新穎方法。 革柔製為保存皮類之方法，纟類指脊椎動物之含膠原蛋白 覆盖物’包括哺乳動物（如牛、豬、鹿、山羊、綿羊、海 豹、玲t、紹、銀鼠和路乾）、魚（如農）、攸行動物（如 蛇晰踢及鳄魚）和鳥（如I它鳥）。皮包括膠原蛋白層，而 鞣製必須使膠原蛋白與交聯劑或鞣製反應至膠原蛋白分子 内之交f反應性部&。交聯之產物為皮革，與細菌對皮之 分解比較，皮革之敏感性相當小。 “又：2:果增加濕皮革趨向收縮之最小溫度。該收縮溫 度！㊉作為鞣製程度之標誌。 皮t膠原蛋白層一般藉結合化學和物理步驟自脂肪、結 締組織及其它皮下蛋白皙八雖、 雜兮去叮4 f 貝刀離且視情形自外部角蛋白分 妙：Ϊ :: 灰、軟化、酸浸及/或脫脂。 一步或多步處理。 斤而取、、、；性犯之鞣劑經過 主要類型鞣劑為：植物鞣 活性交聯劑：礦物# g 鞣J以早肀酸（鞣酸）作 其為鉻、銘、鐵或Ϊ:::;劑使用各種多價金屬鹽，尤 (syntans)]。合成^劑包括^，鞣劑[又稱為”合成鞣” 劑，取代合成鞣劑為：用：合成鞣劑及輔助合成鞣 性縣…，於兩個或多製皮革之活 聯。而輔助合成輮劑用於加二蛋白反應而形成交 身不為活性鞣劑。輔 ，、匕鞣劑以改良皮革性但自 部位與交原蛋白反：助：：劑由皮革吸收，或…個 …成鞣劑包括多種聚合物和：聚
第4頁 548331 、發明說明（2) 物，如甲醛與（例如 ^ 聚合物及丙烯酸酯、酚和/或芳基磺酸鹽（酯）縮合獲得之 腈之均聚物和共^物甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺及/或丙稀， 百年來，製革一、 與皮革有關之特徵‘二：物鞣劑為基石楚’該鞣劑-般產生 礬，但最廣泛使用T 其中一種首選礦物鞣劑為明 生具高收縮溫度之藍上:1為以鹼性硫酸鉻使用之鉻’其產 境場地具有壓力，色皮革。然而，礦物鞣劑一般對環 有較小環境危害。為鉻鞣劑。合成鞣劑比礦物鞣劑具 肆（經甲基）轔鹽又稱 趟 阻燃劑，因此，嗲越又庙 1 1 —直用作紡織品 输古拉庙 鹽又應用於皮之角質（毛皮）側。可將兮 I之水;用戈於或者以ΤΗΡ與有機氮化合物(如脲或” :文中又稱; ί ^合物"。ΤΗΡ鹽作為鞣液之可用成分已 有，、十夕年。吳國專利第2 9 92 8 7 9號提到，氣化τΗρ自 作鞣劑不盡人意，並建議結合使用THpc和酚類（如間苯二 酚），並推測在pH升高時二者將反應成有效鞣劑。事實 上，THP鹽確實與酚類（如間苯二酚）發生共聚[例如，參閱 紡織研究期刊（Textile Research Journal) ,1982 年 12 月’第743頁]。美國專利第3 1〇4 151號描述用該THpc酚 共聚物作為皮革之預韓劑，其中主要韓劑為植物或礦物。 英國專利第2 2 8 7 9 5 3號描述用THP鹽作交聯劑，且結合使 用胺（me 1 am i n e )曱醛或脲曱醛預聚物，以於鞋液中就地生 成共聚性鞣劑。歐洲專利第0 5 5 9 8 6 7號描述在鞣、製（即，
第5頁 548331 五、發明說明（3) 酸中脫脂）前對生皮或熟皮使用鱗鹽，如THp硫酸鹽 (THPS)。歐洲專利第〇 6 8 1 0 3 0號描述用THps作交聯劑、 以在韓製後對皮革塗覆乳酪塗佈劑。英國專利第2 3 1 4 3 42號描述用經院基膦和鱗鹽作鞣劑，並結合使用芳族陰 離子性合成鞣劑’歐洲專利第〇 8 〇 8 9 0 8號描述使用THP 鹽以及可縮合含氮化合物。 THP鹽在酸性條件於空氣或氧化劑存在下穩定。在pH高 於3及氧化劑存在下將逐漸轉化成一般亦稱為THp之母體 驗’盒（备曱基）膦。在約4和6間之p Η時轉化迅速，且相當 完全。在高於pH 7或氧化劑存在時，ΤΗΡ鹽或ΤΗΡ轉化成叁 (經甲基）氧化膦（THPO)，在PH高於約1〇(如12)時，轉化迅 速’而且相當完全。頃有人提出，Τηρο為以THP為基礎鞣 料之有效鞣劑，如美國專利第2 9 9 3 744號。 與技藝上之陳述相反’ THPO不能有效作為皮革之鞣劑， THP鹽亦不能有效用作鞣劑。另外，τηρ與可共縮合單體或 共聚物一起使用提供難以控制獲得一致結果之複雜系統。 世界知識產權組織專利第9 9/ 2 3 2 6 1號描述用THP自身作 為主要有效鞣劑。在實質上缺少與THP反應或共聚之單體 或預聚物並將pH升高至高於4(較佳高於5)且由首先用THP 鹽浸潰皮革就地形成時，THP通常最為有效。世界產權組 織專利第9 9 /2 3 2 6 1號亦描述用THP縮合物作為主要鞣劑。 除THP外，式R P(CH2〇H)2之化合物在文獻中亦稱為高效 鞣劑，在本文中稱為THP類似物，其中R為不與膠原蛋白發 生化學反應之有機基團，如烷基、烯基、芳基、芳烷
第6頁 五、發明說明（4) J:院芳基、聚氧化稀基、院基聚氧化烯基或聚氧化烯烧 THP為趟便t見人在本文之許可範圍内，"THP"一般指THP、 綰入V 5物及THP類似物。用甲醛衍生物（包括甲醛 成；Γ:，製的一個主要問題為，標製期間 :::::皮革中存在甲搭殘餘產生難聞氣味，且危害操 於鞣製丽製革所需步驟包括酸洗及脫脂，使皮革去除大 部分天然油和脂肪。此等一般在鞣製後至少部分由加油脂 液代替，這需要使皮革與油和脂之水性乳液接觸，以軟化 及潤滑經整飾之皮革。頃發現，經ΤΗΡ鞣製之皮革緊固， ^有相對硬之趨向。為使之軟化，需要高量油脂液。雖然 能夠獲得ΤΗΡ之益處，但需要製備更豐滿，更柔軟及更易 加油脂液之皮革。 丁 為獲彳于理想厚度，經常在再鞣製前劈開，如牛皮革。習 用革柔衣皮革可邊劈裂不勾’為獲得一致厚度，經劈開之皮 革可能需要相當修整。 另一個問題為皮溶脹，控制溶脹通常需要有鹽存在，如 氣鹽或硫酸鹽。 單=?%目二為提供顯示ΤΗΡ優勢之鞋料，而且提供比 早獨用ΤΗΡ更豆滿、更柔軟且需要更少油脂液之皮革。 本發明的另一目的為，在處理及整飾皮革時。 使用甲醛衍生物之鞣料具更低甲醛量之皮革。=比一般 提供比常規鞣製更均勻劈開之皮革。 目的為 丨548331 五、發明說明（5) 本發明的進^一步目的為，鱼一 J/r. T U p 得具減小溶脹趨向之皮：。又辑枓相比，能夠獲 ,我們現已發現，某些緩和劑似乎能夠與THP作用’至 =分掩蔽其經基’可將THP和該緩和劑之混合物應用至 整以及Γ提供易於加油脂，含低含量甲醛，更易劈開和修 乂及顯示低溶脹趨向之豐滿軟皮革。 鹽我=發現丄與單獨使用THP比較，使用THP與水溶偏填酸 。至少二個鄰位、孿位或連位>αι〇Η基或吡咯啶基 料Γί多羥基或多吡咯酮化合物之混合物能夠改良鞣製， 特別提供柔軟、不太緊固及更易加油脂液之產物。 该皮革亦可無需用鹽控制而顯示減小溶脹之趨向。 制與單獨使用ΤΗΡ比較’除甲醛含量夕卜，前述混合物在該 衣程及經整飾之皮革中用量相當少。 亦發現，用該混合物鞣製之皮革更易於修整和劈開。 $們相#，ΤΗΡ可能與多羥基化合物藉結合氫發生化學 乍用，這將緩和劑與膠原蛋白之反應。 ♦I 口 ί，本發明提供本文界定之ΤΗΡ與至少一種水溶緩和 二之混合物，該緩和劑選自（Α)偏磷酸鹽及（β)含至少3個 鄰位、攣位或連位
>C
X 基之月曰族多經基或多吡咯啶_化合物，其中r為氫 或院基’ X為羥基或D比洛啶酮基。 本^月亦提供鞣製或使皮革脫脂之方法，其包括使膠原
548331 五、發明說明（6) 蛋白與前述混合物接觸。 該水溶多羥基或多吡咯啶酮化合物較佳具小於2 0 0，0 0 0 之分子量，更佳小於1 5 0，0 0 0，最佳小於1 0 0，0 0 0，如小於 75，000。尤佳選用具小於50，000分子量之化合物。 該多羥基化合物較佳包括羥基亞甲基，該羥基亞甲基可 毗連（如於甘油中直接連接），相攣（如在四級戊四醇中連 接至同一碳原子）或相鄰（如在三羥甲基丙烷中連接至毗連 之碳原子）。因此，本發明所用之多羥基化合物包括以下 各式之化合物：
\ / \ / \ / CH I CH I CH 1 1 OH 1 OH 1 OH CR | .R and III. R CR， -CR, -cr2 \ / CH \ 、/ \ / 1 1 ‘ RCH CH CH 1 RCH | CH 1 1 OH 1 OH 1 OH OH OH OH
I. R (CR2)n (CR：)n R 其中η可分別獨立為0，1或2，R分別獨立為氩、或烷 基、羥基或多羥烷基、羰基、羧基、（^_25脂醯基，經碳 基、羧基或(^25脂醯基取代之烷基，經烷基或羥基、羧 基、羰基或(^_25脂醯基取代且由一或多個醚鍵或羰鍵中斷 之烷基，或者可使兩個或多個R基團一起組成1或多個脂族 環，且視情形用一或多個羥基、羰基、羧基和/或醯基取 代及/或由一或多個醚鍵或羰鍵中斷。 例如，該脂族多羥基化合物可為甘油、山梨糖醇、三羥
548331 五、發明說明（7) 甲基丙烧、四級戊四醇、1，2, 3 -三羥基丁烧、1，2, 3, 4-四 羥基丁院、1，2, 3 -三羥基戊烷、2，3, 4 -三羥基戊烷、四羥 基戊烷、五烴基戊烷、水溶性碳水化合物（包括單糖及二 糖）和可溶澱粉及藻酸鹽。適用碳水化合物之實例包括嚴 糖、葡萄糖、麥芽糖、乳糖、右旋糖、果糖、木糖、阿拉 伯糖、甘露糖、核糖、鼠李糖及二酸殿粉。該化合物亦可 包括石炭水化合物之衍生物，包括炫基葡萄糖脊（如C^25烧基 葡糖苷）或聚葡糖苔、抗壞血酸、甘露糖酸或葡糖酸、藻 酸鹽、由梨糖醇、甘露醇、蔗糖或脫水山梨糖醇之(^_25脂 醯酯。我們通常不使用含氮衍生物。 較佳多Μ基化合物包括聚乙稀酵（P V A s )’特別為低分子 量聚乙晞醇。較佳使用具小於70，〇⑽平均分子量之pvAs， 尤佳小於5 0，0 0 0，如小於3 0，0 0 0。 聚乙烯吡咯啶酮對改良THP鞣劑之作用亦非常有效，其 作用似乎與聚乙烯醇相似。 含高比例氮和對應低比例未縮合Τ Η P之Τ Η P縮合物（如， 小於4 : 1莫耳之Τ Η Ρ :含氮化合物）與多羥基或多D比咯啶酮 化合物一般比未縮合ΤΗΡ具有較小效力。然而，用較低比 例含氮化合物縮合且含一些游離Τ HP之Τ HP卻到極佳結果， 如’具大於4 : 1 (尤其大於5 : 1，例如5 : 1至7 ·· 1 )莫耳比 之Τ Η P /含氮化合物之縮合物。
偏磷酸鹽為具式（ΜΡ〇3 )η之環狀經縮合之磷酸鹽，其中μ 較佳為驗金屬或氨，如鉀或（最佳）鈉，η係自2至1 〇 ,較佳 3至8 ’如5至7。六偏填酸鈉特佳。原則上可使用不與丁HP
548331 五、發明說明（8) 反應之陽離子之任何水溶性偏磷酸鹽。 旦丁 HP和緩和劑之相對比例可為等莫耳，或 里組分。該丁HP可依所需特性量2 〇 過、 基化合物之比例越高，皮革越不緊固。；二通常，多經 於1 〇 ·· 1和2 : 1莫耳之間。 ’、 般較佳介 可將THP和緩和劑作為或作為部分預混調 或就地於鞣製操作中混合。 物棱供， 可結合合成鞣劑使用THP ’如，用該THP盥人 佳為在—般條件下不與THP反應之合成鞣劑; 刈处理，至少一個其它步驟須用THP處理。 、σ 柔 根據本說明書之意圖，合成鞣劑用於 =於兩個或多個部位反應且形成交聯之合成性有機化合 ’而輔助合成鞣劑自身實質上不促進交聯，但可由 物理性吸收，或者在不多於一個部位反應，以改良皮革之 物理特性。例如，該術語可包括任何由曱醛共聚製備且能 夠增加膠原蛋白抗收縮之任何水溶性聚合物，其包括至少 兩個下式之單元 ΟΗΊ M· CHr 其中Μ刀別為以一個或多個羥基及/或硫酸根，取代之苯 548331 五、發明說明（9) 基丄蔡基或苯胺基、楓或磺醯亞胺（sulph〇nimide)基或脲 或密胺（三聚氰胺）殘基。在本文中，合成鞣劑（syntan)亦 包括树脂合成鞣劑，樹脂合成鞣劑為不飽和羧酸或其鹽、 醋、酸胺或腈之均聚物或共聚物，如丙烯酸、曱基丙烯 酸、丙烯醯胺、丙烯腈、馬來酸（順丁烯二酸）、 (反丁烯二酸）、衣康酸（亞甲基丁二酸）、烏頭酸（丙烯三 甲馱）、巴豆酸（丁烯酸）、異巴豆酸、檸康酸（甲基順丁烯 二酸）、中康酸（曱基反丁烯二酸）、當歸酸[(2)一2—甲代丁 烯酸]、順芷酸（順式-2-甲基-2- 丁烯酸）以及肉桂酸（苯基 - 2:丙烯酸）。該共聚物亦可包括其它乙烯基共聚用單體、 如苯乙烯。亦包括丙酮與（例如）楓和確醯胺 (su lphonamides)之縮合物。樹脂合成鞣劑可改良此類特 性’如染料均染性、填料、粒面外觀、斷裂、粒面強度、 絨毛磨光、柔軟度及抗張或抗撕裂強度。 THP趨向於與含氮合成鞣劑和其它含氮化合物以及某一 範圍芳族含成鞣劑反應。當二者一起使用時，該反應可能 與丁HP和合成鞋劑之交聯反應競爭，導致無序特性。該系 統對使用條件高度敏感，以致於難以控制獲得有前途工業 製程所需的一致結果。 因此，較佳不使用此類化合物之混合物。然而，我們可 以使THP與（例如）可共縮含氮化合物預縮成縮合物，例如 脲、二聚氰胺、二聚胺基氰及/或脂族胺，該縮合物包括 兩個或多個磷原子，且具有至少兩個羥甲基。 幸义佳避免南pH，因為高pH將膦基團轉化成氧化膦，氧化
第12頁 548331 五、發明說明（ίο) 膦作為鞣劑實質上無效。用於本發明之溶液應具有小於1 〇 之pH，更佳小於9，尤佳小於8，一般小於7. 5，最佳4. 5早 7。該THP較佳含小於丨5重量％ 2THp〇，更佳小於1 〇%，如小 於9 %。Τ Η P 0 —般存在愈少愈佳。 Τ Η Ρ較佳以佔該鞣液總重量自q · 〇 1至2 〇重量％使用，更佳 0. 5至10% ’如1至5%，最佳1· 5至4%。所用ΤΗΡ之總比例較 佳佔濕皮重0 . 3至2 0重量％，更佳1至1 5 %，尤佳1. 5至1 〇 %， 最佳2至5%。 在該方法中，較佳在用ΤΗΡ處理前用輔助合成鞣劑處理
皮類。 . 當該混合物使用合成鞣劑時，後者較佳為聚丙烯酸酯、 聚甲基丙烯酸酯，或丙烯酸和/或甲基丙烯酸與丙稀腈及/ 或丙烯隨胺之共聚物。該聚合物一般具有1，〇 Q 〇至2 〇 Q，〇 〇 〇 之分子量，更通常具有3, 〇〇〇至100, 〇〇〇之分子量。 該合成鞣劑較佳以佔該鞣液自〇 · 5至3 5重量％濃度存在， 如1至2 0%，更佳2至，尤佳3至6%。所用合成鞣劑之總 比例較佳佔濕皮重自1至2 〇重量％，如2至1 q %，尤佳3至 5% 〇
丁ΗΡ與合成鞣劑之重量比一般自1 : 1 0至1 〇 : 1，較佳2 ·· 5至2 : 1，尤佳丨：2至丨：丨。所用鞣劑之總比例較佳佔濕 皮重2至2 0有效重量％，如3至1 〇 % ’尤佳4至8 β/β。所用全部 縣劑較佳包含大於80重量％2ΤΗΡ及合成鞣劑，更佳大於 重量％，如大於95重量％。如果需要白色皮革，全部鞣劑較 佳大體上由ΤΗΡ及合成鞣劑組成。該皮革特佳不用植物或
第13頁 548331
該丁HP和多經基緩和劑可與礦物鞣劑〜起 有丁HP、鉻及緩和劑之混合物之鞣劑在只使用，例如含 到具高收縮溫度及良好面屈服之強力協同用制少量鉻時得、 和背丨及銘鹽混合特佳，尤佳使用三甲酸銘、衣。THP、緩 高收縮溫度。或者可在礦物鞣製操作中將=者特別得到 預鞣劑或再韓劑。 σχ Ρ韓劑用作 遠ΤΗΡ較佳在實質上缺少能夠與ΤΗρ共聚。娜、 下應用，如酚、脲、三聚氰胺或其與甲醛早=或預聚物 該說明書之意圖·，11實質上缺少單體或預取預命物。按照 與50%之ΤΗΡ反應或共聚之最低量，更佳物指小於能夠 共聚所需之最低量，如小於5重量％ 2ΤΗρ :與20°/°反應或 尤佳小於1%。 ，农佳小於2%， 可將應用ΤΗΡ與作為預鞣劑之合成鞣劑作為第一 驟。較佳在水性脫脂後將ΤΗΡ應用於經酸把儿a ^ 、U 又王1匕皮。例如， 初始p Η —般低於5，如低於4。在鞣製勢妒 ^ Π ^ ^ 你絲衣衣裎之主要期間，我 們將ρ Η升鬲至5以上，較佳保持在6以上。 幸^在鞣、液中將皮㈣足夠時間，卩將收縮溫度升至高 於75C ’更佳高於80C ’最佳高於85°c。 根據一個特佳具體實施例，該多羥基化合物為界面活性 劑，如ce_25烷基聚苷、蔗糖酯或脫水山梨糖醇酯，將ΤΗΡ和 多羥化合物用於來經脫脂皮或部分脫脂皮，以進行脫脂或 進一步使其脫脂。 經鞣製皮一般用溫水清洗，且使用適用油或油混合物加
548331 五、發明說明（12) 以油脂液。加油脂液一般在染色後進行。 本發明將由以下實例說明。 J>il 一 使6 0克經浸酸之皮與佔皮濕重丨5重量％之8 g%氣化鈉溶液 旋轉1 0分鐘。加入佔皮濕重3重量％之75重量％ THP溶液及 1%蔗糖，使該混合物旋轉3小時。由加入佔皮濕重2. 25重 量％之碳酸氫納將該溶液鹼化至P Η 6 · 5，將該皮旋轉過 夜。 第一個3小時後’用亞硒酸鈉溶液檢驗滲透。均勻淺色 顯示通過皮膚滲透。相反，使用THPS而未使用蔗糖之對照 僅產生表面作用。 鹼化後，用亞硒酸鈉溶液檢驗另一個樣品。對整個皮觀 察到均勻分布之深橘色。而單獨使用ΤΗΡ得到不均顯色。 分別用麥芽糖、乳糖及D -葡萄糖代替蔗糖重複該實例三 次，均產生相似結果。 除以乳糖得到78 °C收縮溫度外，其它所有樣品均得到 8卜8 3 °C範圍内之類似收縮溫度，但THP對照有硬板感，其 它樣品軟而柔勃。本發明之所有實例1至1 2均顯示甲醛含 量比對照減少3 0和4 5 %之間。 使4 0 0克經5鹽水浸潰之裸皮於pH 4. 6與佔皮濕重150重 量％之水旋轉10分鐘。加入佔皮濕重3%之THP(作為75%水性 溶液）和佔皮濕重3 %之甘油。於3 5 t：旋轉3小時後，p η為 3. 38，收縮溫度為58 °c。用碳酸氫鈉鹼化至pH 4· 2後，收 548331 五、發明說明（13) 縮溫度為64°C。驗化至PH 55，得到68。〇之收縮溫 一步鹼化至pH 6.5，得到77它之收縮溫度。 審二亞石西酸納溶液檢驗，顯示均勻滲透，言亥產物柔而勃: 使2 0 0克經次酸之牛稞皮與佔皮濕重3%之75%( 量）水性THPS和佔皮濕重3%之3〇, 〇〇〇至7〇, 〇〇〇莫 取
f烯醇之混合物於3. 5之pH旋轉過夜。然用里J 尚至6.5。再旋轉i小時後，該產物豐滿而柔軟二使】升 之收縮溫度。 丘（y ϋ 實例4 - 用大於70’ 0 0 0分子s之聚乙烯醇重複實例3 ΐ例5但不如實例3之產物豐滿。該收縮溫度為75ΐ 用6 ··丨莫耳THPS/脲縮合物代替THps重複每 軟而豐滿。收縮溫度為7 8 〇c。 貝'例3。該產物 實例6 該產物豐滿，但 用3 :1莫耳THPS/脲縮合物重複實例3 不如實例3之產物柔軟。收縮溫度為76 實例7 . 用大於70, 〇〇〇分子量之PVA重複 用脲/THP縮合物獲得之產物緊硬度小 ':该產物比單獨使 物豐滿。，收縮溫度為7 5它。 又 仁不如實例6之產 實例8 用約1 0，0 0 0莫耳重詈之笮,& # r 耳重…乙烯基吼…代替pvA重複 548331 五、發明說明（14) 貝例3。該產物幽戈 旦兩，柔軟，且具7 7 t：之收縮溫度。 用2 :1莫耳ΤΗρς/Η 豐滿，羊軟，Η且1脲縮合物代替THPS重複實例3。該產物 木私且具較少餘味。 實例:r
用二醛澱粉代替P V A 實例1 1 重複實例3。該產物豐滿而柔軟 使60克經浸酸之生牛皮與含8%氣化鈉之π⑽下浮洛 〇at)旋轉10分鐘。加入3% THPS/脲縮合物（6 ·· 1莫耳 比）及1 ^右旋糖’繼續旋轉3小時。加入少量碳酸鈉，《 pH 為6· 5 ° 在3小日^疑轉結束後，碰指示劑顯示良好滲透。收縮溫 度為7 5 t。 用丙稀酸樹脂合成鞣劑再鞣製前，劈開及修整皮革。該_ 皮革比不具緩和劑之對照更易劈開，而且需要較少修整。 清洗經再鞣製之皮革，用佔濕皮重1 〇重量％之混合硫酸 化/亞硫酸化油脂液加以油脂液，最後乾燥。 該皮革為極豐滿而柔軟之白皮革。 實例1 2 使1 0 0克牛皮和佔皮濕重1 5 0 %之水與佔皮濕重8 %之氣化® 納一起旋轉10分鐘。 使佔皮濕重3%之76%水性THPS溶液和3%六偏酸鈉於pH 2 至4旋轉3小時，然後鹼化至pH 6.5。 該產物豐滿，柔軟，且具7 8 °C之收縮溫度。
第17頁 1 ^r(># ^ Ά.^ k β 修正_ 案號：89116_5 類別： ^—’’’--1^ 發明專利說明書 548331 鞣製皮革之組合物與方法 中文 、 發明名稱 英文 COMPOSITION AND METHOD FOR TANNING LEATHER " 姓名 (中文） 1.克里斯多福雷蒙瓊斯 2·葛瑞絲黎可林 3·羅伯特艾利克泰包 二 發明人 姓名 (英文） I CHRISTOPHER RAYMOND JONES 2. GARETH RHYS COLLINS ( 3. ROBERT ERIC TALBOT 國籍 1·英國2.英國3.英國 住、居所 平茵郡察登海市南島路110號 1·-1?米噔郡金威佛度雷市瑟瑞路22號 ％ 3·央國史丹佛雪郡肯諾克市茉莉登克羅斯路3號 姓名 1·英商隆迪亞消費專業公司 姓名 (名稱） C英文） ΓκΗϋϋΙΑ CONSUMER SPECIALTIES LIMITED ^ 二 I 英國 -------— Λ 申請人 住、居所 (事務所5 1 ·央國西米蘭郡歐布利市海格瑞西路2丨〇_222號郵政信箱3號 | 代表人 姓名 (中文） 1·羅傑島登麥奇威克沙齊 代表人 姓名 (英文） 1. ROGER GORDON MADGWICK SAVIDGE ^
O:\64\64864-920306.ptc 第1頁
O:\64\64864-920306.ptc 第18頁
Claims (1)
- 54833 Jl: 口 案號 89116115 修正 fy 申請f利痛圍 1. 一種韓製皮革之組合物，該組合物包括（I )碟化合 物，其選自ΤΗΡ、THP鹽、THP縮合物及THP類似物與（I I )至 少一種水溶性緩和劑，該緩和劑選自（A )偏磷酸鹽及（B ) /R 包含至少3個毗連、相孿或相鄰 >e\x 基之脂族多羥 基或多吡咯啶酮化合物，其中R為氫或烷基，X為羥基或吡 咯啶酮基，其中（I )和（I I )之相對比例為1 : 1至2 0 : 1莫耳 間。 2. 根據申請專利範圍第1項之組合物，其中THP縮合物 為自2至6莫耳THP對1莫耳脲。 3 . 根據申請專利範圍第1或2項之組合物，其包括選自 山梨糖醇、甘油、三經曱基丙烧、四級戊四醇、甘露醇、 單糖及二糖、二醛澱粉、藻酸鹽、聚乙烯醇及聚乙烯基吡 嘻σ定酮之缓和劑。 4. 一種鞣製皮革之方法，其中使膠原蛋白接觸根據前 述申請專利範圍中第1或2項之組合物。 5. 根據申請專利範圍第4項之方法，其中該組合物係於 合成鞣劑及/或礦物鞣劑鞣製之前、之後或與之同時使 用。 6. 根據申請專利範圍第4項之方法，其中該皮革係隨後 加以油脂液。 7. 根據申請專利範圍第4項之方法，其中該皮革係隨後 修整及/或劈開。O:\64\64864-920306.ptc 第19頁
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9914139.2A GB9914139D0 (en) | 1999-06-18 | 1999-06-18 | Leather tanning |
| GBGB9918243.8A GB9918243D0 (en) | 1999-08-04 | 1999-08-04 | Leather tanning |
| GBGB9918698.3A GB9918698D0 (en) | 1999-08-10 | 1999-08-10 | Leather tanning |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW548331B true TW548331B (en) | 2003-08-21 |
Family
ID=27269745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW089116115A TW548331B (en) | 1999-06-18 | 2000-08-10 | Composition and method for tanning leather |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6827745B1 (zh) |
| EP (1) | EP1192284B1 (zh) |
| CN (1) | CN1179054C (zh) |
| AT (1) | ATE259886T1 (zh) |
| AU (1) | AU6150000A (zh) |
| DE (1) | DE60008378T2 (zh) |
| ES (1) | ES2215690T3 (zh) |
| HK (1) | HK1047457A1 (zh) |
| PT (1) | PT1192284E (zh) |
| TW (1) | TW548331B (zh) |
| WO (1) | WO2000079011A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0013611D0 (en) * | 2000-06-06 | 2000-07-26 | Rhodia Cons Spec Ltd | Tanning leather |
| JP4480481B2 (ja) * | 2004-06-22 | 2010-06-16 | 東京都 | 皮なめし剤及び皮のなめし方法 |
| FR2921067B1 (fr) * | 2007-09-17 | 2010-08-27 | Ecole Polytech | Complexe de coordination metal-polymere incorporant des atomes de phosphore et applications utilisant un tel complexe |
| CN101519701A (zh) * | 2008-02-26 | 2009-09-02 | 罗地亚-恒昌（张家港）精细化工有限公司 | 多羟基烷基膦及其衍生物在皮革鞣制应用中循环利用技术 |
| GB2458913A (en) * | 2008-04-01 | 2009-10-07 | Rhodia Operations | Tanning process |
| CN101781689B (zh) * | 2009-01-19 | 2012-09-05 | 北京泛博科技有限责任公司 | 一种环保型皮革鞣剂、其制备方法和应用 |
| CN103509889B (zh) * | 2013-10-22 | 2016-03-09 | 陕西科技大学 | 一种多羧基类纳米复合铬鞣助剂鞣制软化羊皮的工艺 |
| CN104587530B (zh) * | 2015-01-15 | 2017-07-07 | 四川大学 | 医用纯化猪真皮及其制备方法 |
| ITUA20162349A1 (it) * | 2016-04-06 | 2017-10-06 | Glycolor S R L | Uso del lattosio in combinazione con estratti vegetali naturali per la concia metal free di pelli animali |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2992879A (en) * | 1959-09-25 | 1961-07-18 | Windus Wallace | Tanning with tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride and phenol |
| US3104151A (en) * | 1961-06-30 | 1963-09-17 | Windus Wallace | Combination tannage with tetrakis (hydroxy-methyl) phosphonium chloride and a phenol |
| US3914106A (en) * | 1972-01-04 | 1975-10-21 | Us Agriculture | Process for treating organic textiles with flame retardant polymers made from hydroxymethylphosphorus compounds and guanazoles |
| GB2055919B (en) * | 1979-06-20 | 1983-09-28 | Albright & Wilson | Flameproofing of textiles |
| GB9721021D0 (en) * | 1997-10-04 | 1997-12-03 | Albright & Wilson Uk Ltd | Phosphonium salt composition |
| WO1999023261A1 (en) * | 1997-10-30 | 1999-05-14 | Albright & Wilson Uk Limited | Tanning leather |
| AU1499101A (en) | 1999-05-26 | 2000-12-18 | Rhodia Consumer Specialties Limited | Leather tanning |
-
2000
- 2000-06-14 ES ES00947845T patent/ES2215690T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 US US09/980,413 patent/US6827745B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-14 HK HK02107279.5A patent/HK1047457A1/zh unknown
- 2000-06-14 EP EP00947845A patent/EP1192284B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 AU AU61500/00A patent/AU6150000A/en not_active Abandoned
- 2000-06-14 WO PCT/EP2000/005471 patent/WO2000079011A1/en not_active Ceased
- 2000-06-14 DE DE2000608378 patent/DE60008378T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 CN CNB008091498A patent/CN1179054C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-14 PT PT00947845T patent/PT1192284E/pt unknown
- 2000-06-14 AT AT00947845T patent/ATE259886T1/de active
- 2000-08-10 TW TW089116115A patent/TW548331B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000079011A1 (en) | 2000-12-28 |
| DE60008378T2 (de) | 2005-01-13 |
| EP1192284A1 (en) | 2002-04-03 |
| HK1047457A1 (zh) | 2003-02-21 |
| PT1192284E (pt) | 2004-07-30 |
| US6827745B1 (en) | 2004-12-07 |
| AU6150000A (en) | 2001-01-09 |
| EP1192284B1 (en) | 2004-02-18 |
| CN1179054C (zh) | 2004-12-08 |
| ATE259886T1 (de) | 2004-03-15 |
| CN1357053A (zh) | 2002-07-03 |
| ES2215690T3 (es) | 2004-10-16 |
| DE60008378D1 (de) | 2004-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW496900B (en) | Method of tanning leather | |
| TW548331B (en) | Composition and method for tanning leather | |
| US4875900A (en) | Method of treating leather | |
| JP2001521983A5 (zh) | ||
| ATE136061T1 (de) | Verwendung von copolymerisaten mit polysiloxan einheiten zur behandlung von leder und pelzen | |
| CN1170922C (zh) | 皮革鞣制 | |
| JPH0224880B2 (zh) | ||
| KR100186842B1 (ko) | 피혁, 모피 및 천연섬유와 당해 천연섬유를 주체로 하는 섬유제품의 처리제 및 이를 사용하는 처리방법 | |
| CN1364200A (zh) | 皮革的糅制方法 | |
| CN101835909B (zh) | 生产皮革的方法 | |
| CN102453776A (zh) | 一种鞣剂及其制备方法 | |
| GB2384006A (en) | Tanning leather | |
| US20010045393A1 (en) | Method for lowering ph in leather processing solutions | |
| CN112041466A (zh) | 包括采用果胶的皮革处理 | |
| US162140A (en) | Improvement in processes for tanning hides | |
| US2946649A (en) | Tanning agent | |
| KR101560316B1 (ko) | 송치를 이용한 모피의 제조방법 | |
| US947169A (en) | Art of tanning. | |
| US1147178A (en) | Composition for tanning hides and skins. | |
| US989252A (en) | Process of tanning leather. | |
| CH321880A (de) | Verfahren zum Gerben von Häuten oder Fellen | |
| JPS63210200A (ja) | 皮革用防水加工剤 | |
| CS224220B1 (cs) | Způsob výroby lícových a podšívkových usn | |
| HK40028792A (zh) | 制备木质素改性的多酚产品的方法及其用於处理皮革和生皮的用途 | |
| Wibowo et al. | Quality of Fur-On Tanned Rabbit Skins with Different Formaldehyde Concentrations on Elongation, Softness, Water Absorption, Tear Strength, Tensile Strength, Thickness and Hair Shedding Dedes Amertaningtyas1), M. Dwiki Alfauzan2), Afa Buddy Al Afghan2) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |