TW530042B - Process for the production of cyanocinnamamides - Google Patents

Description

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、發明説明（ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 發明領域 本發明係關於一種製備氰基肉桂醯胺之方法。更特定言 之，本發明係提供一種縮合氰基乙醯胺與含羰基化合物以 製造良好產量氰基肉桂醯胺之方法。 發明背景 已知氰基肉桂醯胺化合物是聚合物有用的紫外線安定劑 ，包括聚碳酸鹽、聚酯及聚醯胺。已知許多供製備氰基肉 桂醯胺化合物之方法。例如，在一種方法中，以氰基醋酸 酉旨濃縮二苯甲酮以形成對應的氰基肉桂酸酯，接著以包化 作用將酯轉變成酸，。以酸與亞硫醯二氯之反應製備醯基氯 ’接著與胺反應以形成醯胺。在另一個方法中，在氨基醋 酸醋與二苯甲酮的濃縮之後，將皀化作用轉化的氰基肉桂 酸與其異氰酸鹽反應可直接轉化成對應的醯胺。 這些方法具有的缺點在於其是多步驟法，並有困難處理 中間物及試劑，如醯基氯、亞硫醯二氯及異氰酸鹽。因此 ’有必要存在以有效的方法供製備氰基肉桂醯胺化合物， 以避免一些已知方法具有的缺點。 本發明的詳細説明及較佳的具體實施例 本發明的方法係提供一個有效且經濟的方法供製備高產 量之氰基肉桂醯胺化合物。本發明的方法包含使氰基乙醯 胺與有效量的含羰基有機化合物、催化量的濃縮觸媒及足 量的溶劑在適合於形成氰基肉桂醯胺化合物之條件下接觸。 以下列的化學式化合物代表氰基肉桂醯胺化合物：

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 公釐） ----------I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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在此…或2，R是氫或。至C6直鏈或支化虎基、C3 土 C7 基、C2至Cu晞基、或未以或R，取代之苯基，Rf 是^至^直鏈或支化烷基、6至匕烷氧基、q至0硫 代烷基、或氰基、氫或^至C2二烷基胺基，並在η=ι時， 則R”是氫及R’，，是（^至C6直鏈或支化烷基、仏至C7環烷 基或C2至Q烯基，並在n=2時，則R”是氫及R，，，是G至 C2〇直鏈或支化烯基、（^至G環烯基或^至c冗伸烷基， 並在R”是甲撐基時，則接著R，，，是構成6員環之乙撐基。 •曠· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本買) 適用於本發明方法的氰基肉桂醯胺化合物具有化學式：

訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在此11可是1或2，並在η=ι時，則Riv是氫及Rv是Q至 C6直鏈或支化烷基、Cs至&環烷基或C2至Q烯基，並在 η 2時’則r是氫及RV是C2至C2〇直鏈或支化晞基、c3 至C7環烯基或a至伸烷基，並在Riv是甲撐基時，則 接著R是構成6員環之乙撐基。氰基乙醯胺&α，ω_六甲撐 -雙-氰基乙醯胺較佳。 習慣以任何熟知的胺基分解法使氰基醋酸酯與胺之胺基 分解作用可合成適用於本發明的氰基乙醯胺。通常，以胺 基與有效量的以下化學式之氰基醋酸酯之胺基分解作用可 形成I基乙酿胺： 本紙張尺度適用規格（210 X 297公釐） 530042 A7 B7 五、發明説明（3 其中R疋ci至C6直鏈或支化烷基。胺可以是化學式 H2NRvn之單胺，在此RVU是Ci至C6直鏈或支化烷基、q 至C7環烷基或Q至烯基，或胺是哌嗪或化學式 H2N(RVIII)NH2之二胺，其中Rvin是C2至C2g直鏈或支化烯 基、C3至C?環晞基或C2至伸烷基。以使用二胺較佳， 以α，ω-六甲撐二胺更佳。 經使用的酯量是以達到形成期望的氰基乙醯胺爲有效量 。每莫耳當量之單胺通常係使用約1至約3莫耳當量之酯 ，以約1.5莫耳當量較佳，或二胺之當量對酯之莫耳當量 是約2至約4，以約3較佳。以任何適當的非極性質子性或 非質子性溶劑，如甲醇、乙醇、甲苯、二甲苯或其混合物 可輕易形成氰基乙醯胺。以使用非質子性溶劑較佳，如甲 苯或二甲苯。可在室溫下進行胺基分解作用，雖然可以根 據胺或一胺結構使用較高的溫度，從約20至約1 1 〇。〇壓力 不重要。 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 ---------«表：—丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 已發現根據本發明的方法使氰基乙醯胺與含羰基有機化 合物接觸可輕易且有效地製備高產量之氰基肉桂醯胺化合 物。以含羰基有機化合物表示酮或酸。適用於本發明方法 的嗣包括二苯甲酮、經取代之二苯甲酮，如烷基二苯甲酮 、燒基硫代二苯甲酮、烷氧基二苯甲酮、氰基二苯甲酮、 鹵代二苯甲酮、Ν,Ν-二烷基胺基二苯甲酮及乙醯苯、經取 適用 (〇呢）八4規格（210\297公釐） 530042 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（4 代之乙醯苯，如燒基乙醯苯、燒基疏代乙醯苯、燒氧基乙 醯苯、氰基乙醯苯、自代乙醯苯、H燒基胺基乙碎苯 ’但不限於此。以使用經取代或未經取代之二苯甲晒較佳 ，以未經取代之二苯甲酮更佳。酮對使用的氰基乙醯胺或 雙-氰基乙醯胺之莫耳當量以從約i : i至約4 : i。以利 用約1.2 : i之酮對氰基乙醯胺之莫耳當量較佳或約24 : 1之酮對雙氰基乙醯胺之莫耳當量較佳。 可選擇利用醛進行濃縮作用。有用的醛包括苯甲醛、經 取代 < 苯甲醛，包括烷基苯甲醛、烷基硫代苯甲醛、烷氧 基苯甲醛、氰基苯甲醛、卣代苯甲醛、N，N•二烷基胺基苯 甲醛，但不限於此。以使用苯甲醛較佳。醛對使用的氰基 乙醯胺或雙-氰基乙醯胺之莫耳當量以從約i : i至約4 : i 。以利用約1.2 : 1之醛對氰基乙醯胺之莫耳當量較佳或 約2·4: 1之醛對雙氰基乙醯胺之莫耳當量較佳。 本發明的方法中，將氰基乙醯胺、酮或醛及濃縮觸媒在 足以形成約5至約20%之酿胺溶液之溶劑量中混合。溶劑 可以是曱苯、二甲苯或其混合物。可以使用任何適當的濃 縮觸媒’包括在從約5至3〇%之醋酸銨醋酸溶液，以約丨8% 幸父佳’但不限於此。利用具有催化之觸媒量，其通常是足 以催化在氰基乙醯胺與含羰基化合物之間的濃縮反應。以 使用每當量氰基乙醯胺具有約〇 6莫耳當量之觸媒較佳。 將氰基乙醯胺、酮或醛及觸媒混合在一起，並以攪拌將 混合物加熱至所選擇的溶劑會使濃縮反應形成的水回流之 溫度。反應時間將依據使用的氰基乙醯胺及酮或醛而定。 -—----_7_ 本紙張尺度_悄國規格（210X297公釐） I.-------衣：-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 530042 Α7 Β7 五、發明説明（5 ) 通常反應時間將從約2至30小時，以從約1〇至約25小時 較佳。 可視須要選擇以任何熟知的方式純化形成的氰基肉桂醯 胺化合物。例如，可以甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、醋 酸乙酯或類似物清洗氰基肉桂醯胺，並乾燥。 本發明將進一步以下列非限制性實施例説明。 實施例 實施例1 將在550公克甲苯中之420公克（3.6莫耳）六甲撐二胺裝 至5公升之三頸圓底燒瓶中，其配備機械擾拌器及連接氮 官之濃縮器。將753.5公克（7.6莫耳）氰基醋酸甲酯加至燒 瓶中，並使混合物在室溫下攪拌20小時。以中度燒結玻璃 漏斗抽吸以過濾形成的固體，並分離產物。以4600公克新 鮮的甲本沖洗結晶產物’並在4 0 °C的眞空烘箱中乾燥。獲 得872公克白色結晶之六甲撐基雙-氰基乙醯胺，具有98〇/。 之產率及15 0 °C之溶點。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 I •衣：一丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -、1Τ 將24公克（0.096莫耳）六甲撐基雙·氰基乙醵胺、52 4公 克（0.288莫耳）二苯甲酮、28.8公克具有269公克甲苯之 25%之醋酸銨醋酸溶液放入1公升之四頸圓底燒瓶中，其裝 配機械攪拌器、溫度計、加料漏斗及架上回流濃縮器之丁 _ 斯達克（Dean-Stark)水分離器。將反應混合物在回流下加熱 28小時，以每小時自加料漏斗加入*毫升之25%之醋酸銨 醋酸溶液。接著將反應内容物冷卻至室溫，並以水（1〇〇亳 升）及接著以甲醇（110公克X 2)在5〇 Ό下清洗以過濾獲得

530042 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（6 )

的固體。在乾燥之後，獲得白色結晶之六甲撐基雙_(2_氰基 -3-苯基）肉桂醯胺（45.2 g)，具有81.7%之產率及232-233 °C 之溶點。 實施例2 將在200毫升甲苯中之7·4公克（〇·!莫耳）六甲撐二胺裝 至5 00毫升之三頸圓底燒瓶中，其配備機械攪拌器及連接 氮管之濃縮器。將20.8公克（0.21莫耳）氰基醋酸甲酯加至 燒瓶中，並使混合物在室溫下攪拌20小時。以中度燒結玻 璃漏斗抽吸以過遽形成的固體，並以2 X 1 〇 〇毫升甲苯沖 洗結晶產物及在40 °C的眞空烘箱中乾燥。獲得ι8 47公克 白色結晶之乙撐基雙_氰基乙醯:胺，具有88.7%之產率及 74-7 8 °C之熔點。以NMR確認化學品結構。 將9.72公克（0.05莫耳）六甲撐基雙·氰基乙醯胺、2〇1 公克（0.11莫耳）二苯甲酮、28.3公克在40公克甲苯中之 1 8 之醋故按醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在乾燥之 後’獲得灰白色結晶之乙撐基雙-(2-氰基-3 —苯基）肉桂酶胺 ，具有4δ%之產率，並以NMR證實其結構。 實施例3 將在320毫升甲苯中之20.5公克（〇·2莫耳）2,2·二甲基_ 1，3-丙烷二胺裝至500毫升之三頸圓底燒瓶中，其配備機械 攪拌器及連接氮管之濃縮器。將42.0公克（0.42莫耳）氨基 醋酸甲酯加至燒瓶中，並使混合物在室溫下授拌2〇小時。 以中度燒結玻璃漏斗抽吸以過濾形成的固體，並分離產物 ，以新鮮的甲苯（2 X 100毫升）沖洗結晶產物，並在4〇 —---------- - 9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（€灿）八4規格（210'/297公釐) "' ~- ------------^^衣！ Γ請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁j -訂 530042 A7 B7 五、發明説明（7 ) 的眞空烘箱中乾燥。獲得43_6公克白色結晶之2,2·二甲基 -1,3-丙烷二胺雙-氰基乙醯胺，具有％ 3%之產率及 之熔點。以NMR確認化學品結構。 將Η)·5公克（0.05莫耳）2,2-二甲基]}丙燒二胺雙-氯基 乙醯胺、2〇.1公克（0.11莫耳）二苯甲酮、28 3公克在4〇公 克甲苯中t 18%之醋酸錢醋酸溶液根據實施例i之步驟反 應。，在乾燥之後，獲得灰白色結晶之2,2_二甲基巧，3_丙虎 二胺雙-(2-氰基-3-苯基）肉桂醯胺，具有54%之產率，並以 NMR證實其結構。 實施例4 將在260公克甲苯中之43公克（〇 5莫耳）哌嗪i公升之三 頸圓底燒瓶中，其配備機械攪拌器及連接氮管之濃縮器。 將140公克（1.4莫耳）氰基醋酸甲酯加至燒瓶中，並使混合 物在74-89 °C回流下攪拌20小時。以丁-斯達克蒸餾除去在 反應中形成的甲醇。以中度燒結玻璃漏斗過濾以分離形成 的固體產物。以2 X 100公克甲苯清洗產物，並在4〇。(：：的 具2烘箱中乾燥。獲得106.2公克哌嗪雙-氰基乙醯胺，具 有等量產率及238 °C之熔點。以NMR分析確認產物結構。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 將ii.i公克（〇.〇5莫耳）哌嗪雙-氰基乙醯胺、20·ι公克 (0.11莫耳）二苯甲酮、28.3公克在240公克甲苯中之Μ^ 之醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。回流時間約 31小時。在乾燥之後，獲得9.3公克灰白色結晶之哌嗅雙 -(2-棄基-3-苯基）肉桂醯胺，具有275 °C之溶點及33.8%之 產率，並以NMR證實其結構。 10- I -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ‘紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 530042 A7 --------------- B7 五、發明説明（8 ) 實施例5 將在⑽公克甲苯中之9.5公克（〇〇8莫耳）六甲撐二胺裳 至500毫升<三頸圓底燒瓶中，其配備機械攪拌器及連 氮管之濃縮器。將22.62公克（〇.20莫耳）氯基醋酸甲@旨加至 燒瓶中，並使混合物在室溫下攪拌2G小時。以中度燒結坡 :漏斗抽吸以過濾形成的固冑，以分離產物。以新鮮；甲 苯（60么£ X 2) /中洗結晶產物及在4() γ的眞空烘箱中乾燥 。獲得白色結晶之乙撐基雙·氰基乙醯胺（2〇7 等量產率及150。(：之溶點。 克），、有 將25公克（0.1莫耳）六甲撐基雙_氰基乙醯胺、4〇1公克 (0.22莫耳）二苯甲酮、56公克具有8〇公克甲苯之18%之醋 酸銨醋酸落液放入500毫升之三頸圓底燒瓶中，其具有内 置式擋板，裝配機械攪拌器、溫度計、加料漏斗及架上回 流濃縮器心丁-斯達克水分離器。將反應混合物在回流下加 熱2 1小時。接著將反應内容物冷卻至室溫，並過濾固體產 物。在50°C下以甲醇（11公克χ 2)清洗產物。在乾燥之後 ’獲得白色結晶之六曱撐基雙_(2_氰基-3-苯基）肉桂醯胺 (5.2公克），具有81·7%之產率及232-233之溶點。 實施例6 將在3 00毫升甲苯中之14.4公克（0.1莫耳）八甲撐二胺裝 至500毫升之三頸圓底燒瓶中，其配備機械攪拌器及連接 氮管之濃縮器。將20.8公克（0.21莫耳）氰基醋酸甲酯加至 燒瓶中，並使混合物在室溫下攪掉20小時。以中度燒結玻 璃漏斗抽吸以過濾形成的固體，以分離產物。以新鮮的甲 ______-11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） —-------衣：— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) I 丁 • 、1 530042 A7 B7 五、發明説明（9 苯（2 X 1〇〇毫升）沖洗結晶產物及在40的眞空烘箱中乾 燥。獲得25.4公克白色結晶之乙撐基雙-氰基乙醯胺，具有 9 1.4%之產率及136 X：之熔點。以NMR確認化學品結構。 將26.0公克（〇·ι莫耳）八甲撐基雙-氰基乙醯胺、4〇 1公 克（0.22莫耳）二苯甲酮、56公克在80公克甲苯中之18〇/。之 醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在乾燥之後， 獲得45.4公克白色結晶之八甲撐基雙_(2_氰基_3_苯基）肉 桂醯胺，具有70.6%之產率及249 °C之熔點。 實施例7 將8.4公克（〇·ι莫耳）2_氰基乙醯胺及在8〇公克甲苯中之 20公克（〇·11莫耳）二苯甲酮裝入500毫升之四頸圓底燒瓶 中’其裝配機械攪拌器、溫度計、加料漏斗及架上回流濃 縮器之丁-斯達克水分離器。在室溫下加入31公克之18% 之醋酸銨醋酸溶液之後，將混合物以加熱回流。在約i i ^ 112 C下回流期間，溶液變成透明及接著形成固體。在回 流下總攪掉時間約1 7小時。冷卻之後，將固體過濾、及以甲 醇清洗。以NMR證實2-氰基-3-苯基肉桂醯胺固體產物。 產率是89%(22公克）及熔點是246 °C。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 衣·.-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例8 將8.4公克（〇· 1莫耳）2_氰基乙醯胺、i 17公克（〇.丨1莫耳 )苯甲酸及在8 0公克甲苯裝入燒瓶中，並根據實施例7加入 醋敗铵醋酸溶液。形成的泥漿在約1 1 〇 _ i丨丨之回流下變 成淺棕色。在回流下總攪拌時間約18小時。冷卻之後，以 旋轉蒸發除去在最終溶液中的甲苯，並以甲醇清洗兩次粗

530042 A7 B7 五、發明説明（10 產物。以麵證實2_氰基-肉桂酿胺固體產物，並收隹 53·5%(9.2公克）之產率及i29°c之溶點。 术 實施例9 將8.4公克（0· 1莫耳）2_氰基乙醯胺、13 2公克“莫耳 )乙醛苯及在85公克甲苯裝入燒瓶中，並根據實施例7加入 醋酸銨醋酸溶液。生成之泥漿在約mX：t回流下變成普 色。在回流下總攪摔時間約18小時。冷卻之後，則^現兩 層深色液體，並在幾小時之後，在層間形成起始物（4乃^ ，並將其除去。自液體蒸餾出甲苯。以NMR證實深色的厚 液體含有2-氰基-3 -甲基肉桂醯胺產物。 實施例10 將12.5公克（〇·05莫耳）六甲撐基雙-氰基乙醯胺、116 公克（0.11莫耳）本甲酸、28.3公克在40公克甲苯中之18% 之醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在乾燥之後 ，獲得灰白色結晶之六甲撐基雙-2_氰基肉桂醯胺，具有 54%之產率，並以NMR證實其結構。 實施例11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 將12.5公克（〇.05莫耳）六甲撐基雙-氰基乙醯胺、157 公克（0.11莫耳）氯化苯甲醛、28.3公克在40公克甲苯中之 1 8%之醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在乾燥之 後，獲得白色結晶之八甲撐基雙-(2-氰基）-4’-氯化肉桂醯胺 ，具有62.1 %之產率，並以NMR證實其結構。 實施例12 將25公克（〇.〗莫耳）六甲撐基雙-氰基乙醯胺、33.5公克 -13 丨 衣·— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 53〇〇42 A7 -一-----— _ B7_________ 五、發明説明（Μ ) ⑺·22莫耳）4-甲氧基乙醯苯、56公克在80公克甲苯中之 1 8%之醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在乾燥之 後’獲得29.5公克灰白色結晶之八甲撐基雙_(2-氰基_3_甲 基）_4’_甲氧基肉桂醯胺，具有57.0%之產率，並以NMR證 實其結構。 實施例13 將25公克（0.1莫耳）六甲撐基雙-氰基乙醯胺、46,5公克 (〇·22莫耳）4,4’-二甲氧基二苯甲酮、56公克在80公克甲苯 中之18%之醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在 過遽及乾燥之後，獲得34.9公克白色結晶之六甲撐基雙-(2-氰基-3,4”-甲苯基）-4，-甲基肉桂醯胺，具有54.8%之產率， 並以NMR證實其結構。 實施例14 將25公克（〇·ΐ莫耳）六甲撐基雙-氰基乙醯胺、483公克 (0.22莫耳）4,4’-二氟代二苯甲酮、56公克在80公克甲苯中 之1 8%之醋酸銨醋酸溶液根據實施例1之步驟反應。在過 濾及乾燥之後，則獲得11.05公克白色結晶之六甲撐基雙-(2-氰基-3，4”-氟代苯基）-4，-氟代肉桂醯胺，具有17.6%之產 率及250 X：之熔點，並以NMR證實其結構。 經濟部中央襟準局員工消費合作社印製 ---------衣·— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _- 14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 530042 公告本 第86114246號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(90年12月） A8 B8 C8

   一種用以製備氰基肉桂醯胺化合物之方法，其包含使化 學式如下之氰基乙醯胺與一有效量之含羰基有^化合 物、一似化K濃縮觸媒及一足量之溶劑在適合形成氰 基肉桂醯胺化合物之條件下接觸：

   其中η係1或2，且當n=：1時，r!v係氫且…係q至q 之直鏈或分支烷基、C3至C7環烷基或c2至c6烯基’當 n=2時，RiV係氫且1^係匕至c2G直鏈或分支伸烷基、 C3至C7環伸烷基或C2至C2G伸烯基，而當RIV係伸甲基 時’則接著Rv係構成一 6員環之伸乙基。 2·根據申請專利範圍第1項之方法，其中該氰基乙醯胺係 α，ω-六伸甲基-雙-氰基乙醯胺。 3.根據申請專利範圍第1項之方法，其中該含羰基有機化 合物係選自由二苯甲酮、經取代之二苯甲酮、乙醯苯及 經取代之乙醯苯所組成之群之酮。 4·根據申請專利範圍第3項之方法，其中該酮係二苯甲酮。 5.根據申請專利範圍第1項之方法，其中該含羰基有機化 合物係駿。 6·根據申請專利範圍第5項之方法，其中該醛係苯甲醛或 經取代之苯甲駿。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公董) ^30042 圍範利 專 請 中 A B c D 根據申請專利範圍第1項 .,^ _ 肖又万法，其進一步包含藉由以 政K下式氰基醋酸酯與胺在質子性或非質子性溶 剑的存在下之胺基分解作用，而合成氰基乙醯胺： Q NC OR^ 其中RVI係q至c6之直鏈或分支、燒基。 據申叫專利範圍第7項之方法，其中該胺係以，仍_六甲撐 基二胺。 裝 訂 9·根據中請專利範圍第丨項之方法，其中該氰基乙臨胺係 以醛或酮對氰基乙醯胺之莫耳比為自丄：1至4 · 1之量與 ，或酮 '於催化量之自5至3〇%之醋酸銨醋酸溶液及足 !之甲苯或二甲苯或彼等之混合物存在下接觸，其中， d接觸步.驟係當氰基乙醯胺、醛或酮及醋酸胺溶液係經 加熱並在回流下攪拌自2至30小時之同時進行。 1〇·根據_請專利範圍第9項之方法，其中該氰基乙酿胺係 α，ω_六甲撐-雙·氰基乙醯胺。 11.根據申請專利範圍第9項之方法，其進一步包含藉由以 有效I之下式氰基酷酸酉旨與胺在選自由甲苯、二甲苯 或彼等之混合物所組成群之非質子性溶劑的存在下之胺 基分解作用，而合成氰基乙醯胺， -2- 8 8 8 8 A B c D 530042 々、申請專利範圍 其中RVi係C i至C6之直鏈或分支烷基。 12.根據申請專利範圍第11項之方法，其中該胺係α，ω-六甲 撐基二胺。 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)