523564 A7 B7 五、發明説明（) 本發明係關於聚丁氨二酸鹽當作研磨輔助劑之應用，用 以於含水懸浮液中硏磨礦物。 本發明係關於使用聚丁氨二酸鹽作爲硏磨輔助劑之硏 磨方法，用以於含水懸浮液中研磨礦物。 最後，本發明係關於包含該硏磨輔助劑，並欲用於紙工 業中之顏料應用上之精細礦物含水懸浮液。 爲了使其適合顏料領域中之應用，熟習此技藝之人士必 須利用硏磨將這些含水礦物懸浮液轉化成非常微細之含水 懸浮液，其組成顆粒必須儘可能細小，亦即其粒徑應小於數微 米。 同時，這些懸浮液必須具有使礦物粒子無沉降或難以安 定危險之布魯克菲爾得黏度値(Broo妨e/d V⑽〇々/>，/，以確保 甚至在儲存於儲槽中不攪拌數天之後，使用者仍容易處理。 另外，這些懸浮液必須具有儘可能高的礦物含量，以保持與含 水量相關之低生產與運輸成本。 然而，當在含水介質中使用研磨方法，即會縮小礦物粒 徑並增加其比表面積之程序，熟習此技藝之人士在考慮這些 基礎特性以製造理想懸浮液上會面臨一些問題。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 應注意者爲,這些問題可能包括例如因粒子太細所造成 黏度的急速增加、在使用含水介質之硏磨操作期間或礦物濃 度太高時都會遭遇到這些問題、而可能導致儲槽中懸浮液之 擴張或使硏磨劑黏住，但是在硏磨操作期間不會遭遇到這些 問題其目的是將礦物置於水中成懸浮液，並不需要改變組成 此物質之粒子。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（>) 長久以來已知以聚丁氨二酸或其衍生物之一爲基礎之 水溶性聚合物可被用作硏磨劑πρ 〇 i⑽947, 0 5¥2 6¥又 64从以製造符合上述品質標準之含水懸浮液。 然而,這些熟習此技藝之人士所熟知之不同型式的硏磨 劑均具有無法輕易進行生物降解之缺點。 直至今日，專家尙未找出解決此問題之滿意方法，去找 出可產生精細礦物、高濃縮礦物之含水懸浮液，而不會導致 沉降，可以幫浦抽取且符合目前環保要求之硏磨輔助劑，用以 硏磨礦物。 在進行相當量的硏究之後，申請人目前發現聚丁氨二酸 鹽可用作硏磨輔助劑，可藉以克服前述問題，亦即可藉以得到 不會導致沉降、可以幫浦抽取、可具高度濃縮礦物、同時 又可使用可生物降解硏磨劑之精細礦物含水懸浮液◊因此， 此種型式試劑之使用開創了一條使用天然產物的道路，其相 較於使用丙烯酸之一般已知方法而言,爲全新而迥然相異者 有文件94/i9¥09, ffO 92/75535)揭露了以聚丁氨二 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸鹽作爲分散碳酸鈣等塡料之試劑。然而，並未指出已此種 聚合物作爲於含水懸浮液中硏磨礦物之硏磨輔助劑，其可以 幫浦抽取、不會導致沉降、可具高度濃縮乾物質、且欲用 於紙工業中。 因爲無法仰賴以分子量選擇丙烯酸時之知識，後者與丁 氨二酸之分子量無關，申請人目前發現，使用重量平均分子量 在55⑽至25⑽0,較佳仰⑽至/0⑽0,更佳55⑽至洲⑽範 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（h ) 圍內之某些聚丁氨二酸鹽，會產生可以幫浦抽取、可具高度 濃縮礦物、且不會導致沉降之精細礦物含水懸浮液。 因此，本發明之目的之一在於使用聚丁氨二酸鹽作爲研 磨輔助劑，以產生可以幫浦抽取、不會沉降、具高度濃縮礦 物、並精細化之礦物含水懸浮液，亦即該礦物可以幫浦抽取 、不會沉降、具高度濃縮礦物、組成粒子儘可能最細微，即 平均粒徑小於3微米，較佳小於i微米、且布魯克菲爾得黏 度値WwoW/yj僅稍稍隨時間增加，即至多達一仍 易於讓使用者操作之値，即使已在槽中儲存數天或數週而不 加以攪拌。 本發明之另一目的在於提供一種選用聚丁氨二酸鹽作 爲一硏磨輔助劑,用以於含水懸浮液中硏磨礦物之硏磨方法 〇 本發明之又一目的在於提供一種精細礦物之含水懸浮 液，其不會沉降、可以幫浦抽取、且具高度濃縮礦物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 爲了本發明之目的，這些欲用於顏料應用上之懸浮液， 以及儘可能最細小的組成顆粒,即具有平均粒徑小於3微米 而較佳小於i微米者，具有僅稍稍隨時間增加之布魯克菲爾 得黏度値並具高度濃縮礦物，即包含 至少70%之礦物。 本發明之又一目的係關於這些精細礦物含水懸浮液在 作爲整體塡料與塗層紙上之應用。 這些目的可藉由使用本發明之聚丁氨二酸鹽當作硏磨 輔助劑而達成。 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（φ) 尤其,這些聚丁氨二酸鹽係在有或無如強酸等催化劑之 情形下，藉由水解以及中和熱凝結丁氨二酸之程序所得之產 物而製得，其會使分子量增加，或者使羥基化聚羧酸增加，以 減少分子量。這些鹽亦可藉由靜態或動態使用一或多種溶 劑處理與細分聚丁氨二酸鹽而製得，這些聚丁氨二酸鹽係以 一丁氨二酸之熱凝結程序而合成，而丁氨二酸係利用任何熟 習此技藝之人士所熟知之合成方法製得，如以澱粉爲基礎之 酵素合成或使用順丁烯二酸酐及./或反丁烯二酸之化學方法 。這些聚丁氨二酸鹽係選自重量平均分子量在3500至 250⑽，較佳卯⑽至i⑽⑽，更佳53⑽至卯00範圍內之聚丁 氨二酸鹽，此分子量係利用德國聚合物標準服務 汾aWar心♦公司所售標準聚丙烯酸鈉之含水相，以 GPC進行測量，或者亦可選自以至少一具有單價官能之水解 中和試劑，或藉由以至少一具有單價官能之水解中和試劑與 至少一具有多價官能之水解中和試劑之組台使之中和之聚 丁氨二酸鹽。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 爲了提供對本發明目的之進一步了解，應注意者爲，申 請人所謂具有單價官能之水解中和試劑，係指與聚丁氨二酸 之前驅物醯亞胺具有反應能力之試劑,而申請人所謂具有多 價官能之水解中和試劑，係指與爲聚丁氨二酸之前驅物並對 應於中和陽離子價數之多個醯亞胺具有反應能力之試劑。 同樣地，申請人所謂聚丁氨二酸係指丁氨二酸之均聚 物，其係因丁氨二酸江-丁氨二酸或丁氨二酸或其混合物j 在有或無催化下熱共凝結所致，或利用順丁烯二酸酐及/或反 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 五、發明説明（<;) (請先閱讀背面之注^h項再填寫本頁) 丁烯二酸所致。聚丁氨二酸亦指丁氨二酸均聚物與丙烯酸 均聚物或與聚丁二醯亞胺之混合物，或最後，丁氨二酸均聚 物以及丙烯酸與其它乙烯不飽和單體，舉例而言如甲基丙烯 酸、順丁烯二酸酐、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、丙烯醯胺 基-甲基-丙烷-磺酸、丙烯酸及/或甲基丙烯酸之羥基乙基及 /或甲基磷酸酯、或其混合物,之共聚物之混合物。 該具有單價官能之水解中和試劑舉例而言係選自包括 含鹼金屬陽離子，尤其是鈉與鉀之化合物，或者銨離子，其它 亦可爲脂肪及/或環狀一級或二級胺，如乙醇胺、單與二乙胺 、或環己胺。 而該具有多價官能之水解中和試劑舉例而言係選自包 括含鹼土金屬二價陽離子，尤其是鎂與鈣之化合物，或者鋅, 以及三價陽離子，尤其是鋁，或者某些含其它更高價陽離子之 化合物。 聚丁氨二酸前驅物醯亞胺位置之水解中和反應可利用 至少一具有單價官能之水解中和試劑與至少一具有多價官 能之水解中和試劑間之可能組合而發生， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在水解中和試劑的二配體edr)或三配體咖^⑸方面，一 般使用之二配體或三配體包括一具有單價官能之試劑以及 一具有兩價或三價官能之試劑.如該二配體或三配體以^及7 或及/或Λ7//及Cf，、fAi4及/或AT及’或及 、（—’及/或[十及或册/及Ζ",、广胸一及屬 或通/及、#^及/或AT及/或Λ77/及胺厂： 所有這些水解與中和之組合可限制於一些實例、以、_ @ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明u ) 本發明之潛力。 每一水解中和試劑產生本發明中用作硏磨輔助劑之聚 合物之時機會發生在隨每一價數官能不同之特定中和速率 下。 在一實施例中，欲根據本發明用作硏磨輔助劑之該聚丁 氨二酸鹽,可爲這些以已知合成聚丁氨二酸鹽之方法所產生 之鹽之斷片，將這些鹽分離以得致以含水相GPC測得重量 平均分子量在至25⑽0間，較佳在糾00至川0⑽間, 更佳在5J00至SOOtf間之聚丁氨二酸鹽t其等級係藉由聚合 物標準服務S/aWar心心rvica/公司(德國」所售名 爲烈义凡也4之25⑽0至2⑽0克/莫耳fMwj標準聚丙烯酸鈉 加以區分。在此階段、應注意在整份申請文件中所指之所有 聚丁氨二酸鹽之重量平均分子量均由含水相GPC所測定, 藉由聚合物標準服務，臟Y 公司〈德 國入所售名爲之M000至2000克/莫耳和則重量範 圍內之標準聚丙烯酸鈉加以區分。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 因此，具有重量平均分子量在3500至25000間,較佳在 4000至2 0000間，更佳在5J00至_00間，欲用於本發明中 作爲硏磨輔助劑之聚丁氨二酸鹽斷片,一般從聚丁氨二酸之 水解中和所產生之溶液中加以分離與萃取，其中該水解中和 係以至少一具有單價官能之水醇中和試劑，琢藉由以至少--具有單價官能之水解中和試劑與至少一具有多價官能之水 解中和試劑之組合而進行，而這些聚丁氨二酸可爲如I-丁氨 二酸或丁氨二酸或其混合物等丁氨二酸之均聚物，或者爲 s 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（q ) 丁氨二酸與聚丁二醯亞胺或與丙烯酸均聚物或共聚物之混 合物。 由水解中和程序所產生之聚合物溶液以熟習此技藝之 人士已知之靜態或動態方法加以處理,其使用一或多種尤其 屬於以下組群之極性溶劑：水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇 、各種丁醇、丙酮、四氫口夫喃、或其混合物。然後分離 成兩相.加以回收，其中至少之一爲利用至少一具有單價官能 之水解中和試劑，或至少一具有單價官能之水解中和試劑與 至少一具有多價官能之水解中和試劑之組合所水解中和而 得之聚丁氨二酸鹽斷片。此斷片具有在至25000間， 較佳在#⑽至i⑽⑽間，更佳在5J00至5000間重量範圍 內之重量平均分子量。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 然後可使所得之相進入一蒸餾程序，以除去爲產生斷判 所用之溶劑。在某些條件下，亦可以且需要對聚丁氨二酸鹽 斷片之選擇更精細，其係藉由對先前回收之相利用新鮮量的 極性溶劑進行再處理而達成，該溶劑可於原先使用者不同，或 者亦可爲極性溶劑之混合物。再次產生雨相，回收至少其--， 其將爲重量平均分子量落在更窄重量範圍內之聚丁氨二酸 鹽斷片。在實施上，希望選擇利用至少一具有單價官能之水 解中和試劑，或至少一具有單價官能之水解中和試劑與至少 --具有多價官能之水解中和試劑之組合所水解中和而得之 聚丁氨二酸鹽斷片，且重量平均分子量在3500至25000間， 較佳在利⑽至i〇⑽〇間,更佳在5300至50⑽間之重量範 圍內者。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（f) 可以此形式使用所得之包含聚丁氨二酸鹽之液相作爲 硏磨輔助劑，用以硏磨礦物使之再精細化，但其亦可以任何已 知方法加以處理，以使聚丁氨二酸以微細粉末之形式自此相 中移除與分離，然後可以其它形式用作硏磨輔助劑。 在爲·]本發明目的所作之實施上,藉以硏磨礦物之操作 包括利用一爲含水介質之硏磨介質使該物質再精細化成非 常細微的粒于，該介質包含聚丁氨二酸鹽作爲硏磨輔助劑。 後者被使用以形成一欲硏磨礦物之含水懸浮液t其粒子具有 不超過50微米之初始尺寸，其用量使得該懸浮液中乾物質 之濃度至少爲川％重量。 將粒徑較佳在0.2毫米與¥毫米間範圔內之硏磨介質 加至該欲硏磨物質之懸浮液中。該硏磨介質一般係爲物質 粒子之形式，其可爲多樣化，如氧化矽、氧化鋁 '氧化鍩或其 混合物，以及高硬度合成樹脂、鋼或其它。 該硏磨介質較佳以一使此硏磨介質對該欲硏磨礦物之 重量比爲至少2/i之量加至該懸浮液中，此比率較佳落在 17與5/7之限制範圍內。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 然後使該懸浮液與硏磨介質之混合物進行一機械式硏 磨程序，如以微元件⑼⑻於傳統硏磨機中製造。 同時將硏磨輔助劑引入該礦物含水懸浮液與該硏磨介 質所形成之混合物中，其中相對於該欲硏磨礦物之乾重而言， 該乾燥聚合物斷片之量爲0.2至2%重量。 用以在硏磨後得到完美微細程度之礦物所需之時間會 隨欲再精細化礦物之本性與量而變化，並視所用之攪動模式 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 Α7 Β7 五、發明説明（q ) 與硏磨操作期間之周圍溫度而定。 因此，用於顏料應用中之以高濃縮礦物含7K懸浮液爲基 礎，並包括將這些礦物粒子於含水懸浮液中精製成極細粒子 之本發明硏磨方法，其特徵在於使用硏磨輔助劑，其包括重量 平均分子量在乃〇0至25000，較佳糾⑽至iO⑽A更佳5刈0 至S000重量範圍內之聚丁氨二酸鹽，其量爲相對於該礦物 乾重而言之0.2至2%乾重。 本發明之硏磨方法特徵亦在於欲硏磨礦物含水懸浮液 包含至少70%重量之乾物質。 可以本發明方法硏磨之礦物來源非常多變，如天然或合 成碳酸鈣、白雲石叫.即所有在應用中、如紙製造或 紙塗層相關應用中，必須於使用前加以硏磨之礦物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明聚丁氨二酸鹽當作硏磨輔助劑之應用.作爲 利用硏磨產生平均直徑小於J微米.較佳小於./微米,可以幫 浦抽取，不會沉降，且具高濃縮礦物之精製礦物含水懸浮液之 裝置，其特徵在於該聚丁氨二酸鹽爲一利用至少一具有單價 官能之水解中和試劑，或至少一具有單價官能之水解中和試 劑與至少一具有多價官能之水解中和試劑之組合所水解中 和而得之聚丁氨二酸之鹽，其特徵並在於該鹽具有在3500 至2J0⑽，較佳卯00至/0000/更佳5300至洲⑽重量範圍 內之重量平均分子量。 利用聚丁氨二酸鹽作爲硏磨輔助劑所得之本發明含水 懸浮液、特徵在於其包含聚丁氨二酸鹽之量相對於該礦物 乾重而言爲0.2至2%乾重，特徵並在於該精製粒子之平均 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 523564 m A7 B7 五、發明説明（γ) 直徑小於J微米，較佳小於i微米，且乾物質之重量至少70% 〇 礦物粒子之粒徑係利用M/cro騰r/ί/α所售之 耶/i 5i00 X-射線顆粒計測定。 本發明之範圍與益處將從以下實施例而更易了解，其並 不限定於任何方面。 賨例1: 此實例之目的在於說明使用各種不同的聚丁氨二酸鹽 作爲硏磨輔助劑。 爲此，就本實例中之每一測試而言，使用來自Orgo/i (法國j之天然碳酸鈣製備一含水懸浮液,使之達76% 粗碳酸鈣重量濃度，其粒徑最大爲50微米，並使用： 一 就說明本發明之第7號測試而言/使用一以莫 耳蘇打中和，並具有重量平均分子量Aiw = 57⑽之聚丁 氨二酸鹽， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 嫌就說明本發明之第2號測試而言，使用--以.90%莫 耳蘇打與川％莫耳萊姆〈7—以中和，並具有如前述測試之相 同重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽< •就說明本發明之第S號測試而言，使用一以50%莫 耳蘇打與莫耳萊姆中和，並具有與第/號測試相同之重 量平均分子量之聚丁氨二酸鹽1 讎就說明本發明之第4號測試而言，使用一以75%莫 耳蘇打與25%莫耳萊姆中和,並具有如前述測試之相同重量 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 A7 五、發明説明（〇 ) 平均分子量之聚丁氨二酸鹽， - 就說明本發明之第5號測試而言，使用一以70%莫 耳蘇打與30%莫耳萊姆中和，並具有與第Y號測試相同之重 量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， -就說明本發明之第6號測試而言，使用一以70%莫 耳蘇打與30%莫耳氫氧化鎂中和，並具有與第.2號測試相同 之重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， - 就說明本發明之第7號測試而言，使用一以65%莫 耳蘇打與J5%莫耳萊姆中和，並具有與第i號測試相同之重 量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， -就說明本發明之第§號測試而言，使用一以60%莫 耳蘇打與#%莫耳氫氧化鎂中和，並具有與第./號測試相同 之重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， - 就說明本發明之第9號測試而言，使用一以55%莫 耳蘇打與莫耳氫氧化鎂中和，並具有與第/號測試相同 之重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 痛就說明本發明之第號測試而言，使用一以50%莫 耳蘇打與50%莫耳氫氧化鎂中和，並具有與第〗號測試相同 之重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， - 就說明本發明之第^號測試而言，使用一以#%莫 耳蘇打與55%莫耳氫氧化鎂中和，並具有與第i號測試相同 之重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽。 就每一測試而言，根據下表所指示之量將該研磨輔助劑 引入此懸浮液中，其量係以相對於欲硏磨乾碳酸鈣重之重量 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 Α7 Β7 五、發明説明（A) 百分比表示。 該懸浮液於一具有固定筒與轉動葉輪之Awio-M///型 硏磨器中循環，該硏磨介質包含直徑在0.6毫米與ϋ毫米 範圍內之剛玉珠 該硏磨介質所佔之體積爲立方公分，而其重量爲 2900 克。 該硏磨室之體積爲i彳⑽立方公分。 該硏磨器之圓周速度爲每秒_/〇米。 該碳酸鈣懸浮液係以每小時#升之速率循環。 該Dwo-Mi//型硏磨器之輸出合接上一孔篩大小爲200 微米之分離器，使得硏磨程序所產生之懸浮液可與該研磨介 質分離。每一測試之溫度均維持在約6WC。 在硏磨程序終了時—顏料懸浮液樣品收集於一 玻璃瓶中，其中洲％之粒子尺寸小於2微米，利用仍了型之 布魯克菲爾得黏度計dooA/z’e/d vbcomeier;於20°C之溫度 下，以適合的心軸控制轉速在每分鐘轉與每分鐘700轉 之條件下測量黏度。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於玻璃瓶中經過&天的靜置時間後，將布魯克菲爾 得黏度計在無攪動的情形下引入該玻璃瓶中，於2MC之溫 度下，以適合的心軸控制轉速在每分鐘./〇轉與每分鐘i〇〇 轉之條件下測量該懸浮液之黏度〈黏度=攪動前>。 同樣地，在短暫且猛烈的攪動後，再度於2MC之溫度下， 以適合的心軸控制轉速在每分鐘Μ轉與每分鐘2⑽轉之條 件下測量該懸浮液之黏度ί黏度^MC?=攪動後厂。 14 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（θ ) 所有實驗結果表示於下表/中，應注意者爲，該等測試 中無一發生碳酸鈣之沉降。 事實上，目測每一靜置玻璃瓶，均未於樣品表面上呈現 任何上清救.，每一靜置玻璃瓶中刮勺之介人亦未在瓶子底 部發現任何嚴重的沉積。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（ >1 -APAG : iis_%潑漆^龄陶__ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 本發明 V£3 00 ui •u U) K) 沏1試 編疏 45 Na/55 Mg 50 Na/50 Mg 55 Na/45 Mg 60 Na/40 Mg 65 Na/35 Ca 70 Na/30 Mg 70 Na/30 Ca 75 Na/25 Ca 80 Na/20 Ca 90 Na/10 Ca 100 Na 中和離子比率/ 離子比率 (%) (%) ! 所田之硏磨輔助劑 _1 5700 5700 5700 5700 5700 5700 l·5!00. 5700 5700 5700 5700 / Mw s 懸浮液之 乾茇取物 (%) h-» to U) l·-» to H-4 h-· to ·—· o v〇 〇 U) — o LX\ o U> o VO cn o 00 GO o VO 試劑消耗 單位％乾/ 乾 2160 1900 1820 I860 1550 1650 1400 1480 1680 2300 8500 至 10 rpm 0°〇? ^ % • ^ 以: 争: 麟; «丨 讓 Μ 660 570 570 580 500 530 470 500 520 800 2400 To至 100 rpra 3840 5250 6720 7650 4550 5370 10330 18790 18800 24300 34700 8天 AVAG 10 rpra 1320 1280 1480 1575 1480 1775 1800 2670 2970 4060 7130 8天 AVAG 100 rpra 167 0 1500 1750 1810 1240 1440 1620 2960 * 3560 3550 24100 8天 APAG 10 rpm 510 500 510 590 880 530 550 990 1180 1370 4430 8天 APAG 100 rpm 0 一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（6) 表i證明可製得微細碳酸鈣之含水懸浮液，同時具有高 碳酸鈣濃度，不會產生沉降，且可以幫浦抽取，亦即可由使用 者操控。 實例 此實例之目的在於說明使用不同分子量的聚丁氨二酸 鹽。 爲此，在每一測試中，在相同的操作條件.並與前述實例 使用相同的設備下，使用不同分子量的聚丁氨二酸鹽硏磨來 自Org⑽f法國人粒徑最大爲50微米之天然碳酸鈣 之含水懸浮液。 第./2號測試 本測試說明使用一以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和，並具有重量平均分子量= 之聚丁氨二酸鹽 〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 此聚丁氨二酸鹽係利用異丙醇使以50%莫耳蘇打與 50%莫耳氫氧化鎂中和，並具有重量平均分子量Mw = 5700 之聚丁氨二酸鹽斷裂而製得。 由於懸浮液之布魯克菲爾得黏度之快速明顯增加，儘管 加入超過乾重f相對於總礦物量)額外量的聚丁氨二酸鹽、 申請人仍無法硏磨具有76%濃度之碳酸鈣懸浮液。 第Η號測試 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（4) 本測試說明使用一以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和，並具有重量平均分子量Mw = i洲0之聚丁氨二酸鹽 〇 如上所述，此聚丁氨二酸鹽係利用異丙醇使以50%莫耳 蘇打與50%莫耳氫氧化鎂中和，並具有重量平均分子量 = 之聚丁氨二酸鹽斷裂而製得。 如前例般，由於懸浮液之布魯克菲爾得黏度之快速明顯 增加，申請人無法硏磨具有76%濃度之碳酸鈣懸浮液。 第W號測試 本測試說明使用一以70%莫耳蘇打與30%莫耳萊姆中 和，並具有重量平均分子量以⑽之聚丁氨二酸鹽，其係 利用異丙醇使以70%莫耳蘇打與30%莫耳萊姆中和，並具有 重量平均分子量Mw = 5700之聚丁氨二酸鹽斷裂而製得。 與第22與D號測試所提之理由相同，硏磨同樣無法於 76%之濃度下進行。 第號測試 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本測試說明使用一具有重量平均分子量Λ/η，=3700之 聚丁氨二酸鹽。 爲此，從與前述測試中所用者相同之天然碳酸鈣，利用 如前述相同的設備與相同的操作模式，製備--具有76%濃度 乾物質之粗碳酸鈣含水懸浮液。 由於布魯克菲爾得黏度增加太高，儘管加入超過i.23% is 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（d) 乾重(相對於欲精製碳酸鈣乾重)額外量的硏磨輔助劑，硏磨 無法持續至超過相對應於66%具有小於i微米直徑粒子之 精細度。 第號測試 本測試說明使用一以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和，並具有重量平均分子量= ⑽之聚丁氨二酸鹽， 其係利用異丙醇使以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化鎂中 和，並具有重量平均分子量Mw = 5700之聚丁氨二酸鹽斷裂 而製得。 可利用與前述測試相同的設備與相同的操作條件加以 硏磨，而得_%具有小於·/微米直徑粒子之粒徑分佈。 第i7號測試 本測試說明使用第Μ號測試聚丁氨二酸鹽之本發明。 第ig號測試 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本測試說明使用一以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和，並具有重量平均分子量之聚丁氨二酸鹽， 其係利用異丙醇使以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化鎂中 和，並具有重量平均分子量Λ/μ二5700之聚丁氨二酸鹽斷裂 而製得。 可利用與前述測試相同的設備與相同的操作條件加以 硏磨，而得洲％具有小於i微米直徑粒子之粒徑分佈。 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（J ) 第i9號測試 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本測試說明使用一具有重量平均分子量Mw = 2i6⑽之 聚丁氨二酸鈉。 該聚丁氨二酸鹽係藉由使丁氨二酸在磷酸存在下進行 一熱凝結程序，接著以蘇打與氫氧化鎂水解整個醯亞胺官能 而得。 爲此，從與前述測試中所用者相同之天然碳酸鈣，利用 如前述相同的設備與相同的操作模式，製備一包括76%濃度 乾物質之粗碳酸鈣含水懸浮液。 由於布魯克菲爾得黏度增加太高，儘管加入超過^7% 乾重f相對於欲精製碳酸鈣乾重）額外量的硏磨輔助劑，硏磨 無法持續至超過相對應於60%具有小於i微米直徑粒子之 精細度。 在本實例中使用不同量硏磨輔助劑所致之不同硏磨結 果表示於下表2中，應注意者爲，如先前實例般，並未觀察到 沉降。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 "0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7
五、發明説明G 1123*1.37**AVAG : APAG : _眾66%< l\m!4_^SFa^^遵»。闺®^^髂®is66%< Ism。 聰_眾60%< 1\3雜_洚缔迚^鹗璺Λ。闺^1>[£1髂趟餡60¾ < 1Λ3 〇^§^00^,0S0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本發明 ¥t 滕 S 本發明 |本發明 本發明 Ξ Ξ 5： S； — I 動，智i mp[! 1 50 Na/50 Mg 50 Na/50 Mg 50 Na/50 Mg 50 Na/50 Mg I-* 〇 o z D) 70 Na/30 Ca 1 50 Na/50 Mg 50 Na/50 Mg 中和離子比率/ 離子比率 Τ%Γ~ (%) 所用之硏磨輔助劑 _1 ro <Τ\ ο ο u o cn O O 公 ro o o UJ -J o o ΙΟ ο ο Μ 00 ο ο I—* κ> ο ο 5； s 懸浮液之 乾萃取物 (!) Μ UJ 玲 玲 H* 必 fO 〇 GO KJ »—· to UJ 絳 1 1 I 試劑消耗 單位％乾 /乾 NJ ro ο ο hJ h-* 〇\ o VO o o KJ CJ o 公 σ\ ο ο 1 ^ Β 0°〇? '•挪 镯豸 碎Λ 祕 3缀 •胬 匕μ 麟 1 irrt 1 m 1 4i 丨赞 VO Κ) ο en ON o kj\ 〇 00 o Η-» 0J σ\ ο GRIND GRIND GRIND 至丨 100 rpm CO ο ο ο ο — o Ln IO tn 〇 OJ \o o o •U VO ο ο ο Μ § Μ Μ Ω 8天 AVAG 10 rpra _1 Η Η ro ο ο Η» o M to 00 o Ln 00 办 o 00 ο ο ο IMP0SS IMP0SS IMP0SS 8天 AVAG 100 rpra 00 ο ο M K) o H-1 un o o σ\ LJ 〇 o Η-» ΟΝ •U Ο ο Μ W r W Η W S Μ 03 W 8天 APAG 10 rpra Ν； Η-* Ο ο iU Q\ 〇 o o *-· VO cn O ϋϋ U1 σ\ ο 8天 APAG 100 rpra 0 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 #•1. 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規枱（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（，） 從表2中淸楚得知，高度濃縮<76糾碳酸鈣可利用重量 平均分子量在35⑽至2如⑽，尤其在糾⑽至i⑽⑽，更特別 在5J00至S000重量範圍內之丁氨二酸鹽而於含水懸浮液 中硏磨。 在效果上，第i5與第i9號測試強調之事實爲，具有Mw 3700或2i6〇0重量平均分子量之硏磨輔助劑之使用可得到 濃的碳酸鈣含水懸浮液，其可以幫浦抽取、不會形成沉降、 且微細至足以用於如紙類塡料之應用上，而不會得到如第Μ 與第Μ號測試之可用於如塗層紙等應用中之超細懸浮液。 表2亦強調第id號測試之懸浮液〈其中使用重量平均 分子量⑽之試劑j與第i7及/5號測試之懸浮液f其 中使用重量平均分子量Mw = 57⑽與Afw=7350之試劑)間， 經S天儲藏後與攪動前，在布魯克菲爾得黏度上之顯著差異 實例j: 此實例之目的在於說明使用聚丁氨二酸鹽與丙烯酸均 聚物或共聚物或與聚丁二醯亞胺之混合物作爲研磨輔助劑 經滴部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 爲此、在此實例之每一測試中，在相_的操作條件，並與 前述實例使用相同的設備下，硏磨具有50微米平均粒徑之 來自Orgo/ι Apasi/〈法國j之天然碳酸鈣含水懸浮液，其使用 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564 A7 B7 五、發明説明（7丨） 第2Q號測試 比例爲75%重量之以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和之A/w = 57O0之聚丁氨二酸鹽，與25%重量之以50% 莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化鎂中和之相同重量平均分子量 之聚丙烯酸鹽所得之混合物。 第2/號測試 相同聚合物之混合物.重量比爲50%聚丁氨二酸鹽40% 聚丙烯酸鹽。 第22號測試 相同聚合物之混合物，重量比爲聚丁氨二酸鹽-75% 聚丙烯酸鹽。 第2J號測試 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 比例爲25%重量之以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和之A/w=57⑽之聚丁氨二酸鹽，與75%重量之以50% 莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化鎂中和，具有相同重量平均分子 量Mw = 5700之含95%重量丙烯酸與5%重量丙烯醯胺之共 聚物所得之混合物。 第號測試 比例爲重量之以50%莫耳蘇打與50%莫耳氫氧化 鎂中和之Mw = 5700之聚丁氨二酸鹽，與./7%重量之具有相 23 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 523564 B7 五、發明説明（//) 同重量平均分子量之聚丁二醯亞胺所得之混合物。 由於布魯克菲爾得黏度增加太高,儘管加入超過/.35% 乾重Γ相對於欲精製碳酸鈣乾重；額外量的硏磨輔助劑、硏磨 無法持續至超過相對應於76%具有小於7微米直徑粒子之 精細度。 使用不同量硏磨輔助劑所致之各種硏磨測試結果表示 於下表5中，如前述實例中者，各種不同測試均未有沉降之現 象。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 2¥ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 523564
A B 五、發明説明（Ζ) r35*_讓眾76欲<1 >3趦礅洚进^鹗遒_。莩_->1^髂锶齦76%<1々3。><>0"APAG : it»?!%潑寐^赞、鄉 _韹 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本發明 1本發明1 本發明 |本發明 本發明 ro ΰ ΙΟ ISJ SJ _莛 滅 H- H 騮 裙 Κ) tjy \ Ln SJ Ln tn Ln o \J) o Ln Ln 織U _ 謙餘翁 鈽※H 孩:r猶 所用之硏磨輔助劑 οι 〇 〇 〇 o LH 〇 o Ln o o tsi O o S s s s 懸浮液之 乾萃取物 (%) j Η* U) tn w Κ) VO H H-* — H* ro 試劑消耗 單位％乾 /乾 — •u o o H-* σ\ Ul o H-* σ\ o o 00 o #—* ό o o 1 ^ 彐 η°〇ί 櫚豸 碎痛i bim c彘 Zh a 赞 )¾ iU 00 o 00 o lU 〇\ o cn o 备 00 o 至 100 rpm ui K) o o Ln GD tn o Ln co 〇 o tJ (O o o o o 8天 AVAG 10 rpra ro 〇\ o I-* K) 0¾ o H-* h-* U) o hj to 〇 ·—» •u CO o 8天 AVAG 100 rpra I-* KjJ o o \jy tn O •u o o Hi ON o — v〇 •u o 8天 APAG 10 rpm •u OJ o GO 〇 •u UJ o 〇l o o σ\ o o 8天 APAG 100 rpra 25 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T —•f 523564 A7 B7 五、發明説明（β ) 從表3中可證實，可利用聚丁氨二酸鹽與丙烯酸均聚物 或共聚物或與聚丁二醯亞胺之混合物作爲硏磨輔助劑，以硏 磨碳酸鈣含水懸浮液。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）