TW515708B

TW515708B - Absorbent article

Info

Publication number: TW515708B
Application number: TW090107689A
Authority: TW
Inventors: Mitsugu Hamajima; Mayumi Kimura; Yasuo Toyoshima; Minoru Nakanishi
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2000-04-11
Filing date: 2001-03-30
Publication date: 2003-01-01
Also published as: JP2009240816A; EP1145695B1; US20010039406A1; US6506959B2; JP4841654B2; EP1145695A2; CN1317302A; CN1160039C; EP1145695A3

Description

可收性物品。比如-種衛生棉、1 定的4水/ Μ 、人尿失禁墊片及一種襯褲襯裡。更特 ;:壞時仍非常舒適，並造成很小的窒悶性。收神必f種：5磨壞時内部濕度上升以及產生窒悶性之吸 Π口被提礅出:比如，日本公開專利第6 —218〇〇7號及 :21 26號所揭示之吸收性物品，#包含一種具有烘箱 :、之紙漿之吸收性兀件、A量之超吸收性聚合物以及一比如矽膠或氯化鋰之吸濕性材質，及一個可透氣之背片0 日本公開專利第10-5〇852 1 (1〇96/14〇37)號揭示了一種吸收性物品，其具有一個兩種可透氣片材之組合，故可以預防液體由背片滲出。然而，該等相關技術使排出之體液遺留在紙或紙漿纖維之間未被固定，若有大量體液排出時，會產生水蒸氣而造成窒悶。 ° 曰本公開專利第7-1 84956號揭示了一種衛生棉，其可預防被吸收之液體由吸收性元件回滲，其係利用一種於平衡吸收且膨脹及隨之離心後具有仿造血液之特定滯留率，以及對於仿造血液具有一特定傳送速率之吸收元件。日本公開專利第6 - 2 8 7 8 8號揭示一種多層式吸收性片材，其包含一個由混合纖維所製備之表層（其為體液最先帶入接觸之層） ’该混合纖維包含由一種製紙技術而來之大體積纖維素纖

\\312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第5頁 >15708 五、發明說明（2) 維及至少一種疊放在表 9~1_3號揭示一種包含:曰本公開專利第維素纖維之吸收性片材，該吸收欠：聚合物及大體積纖親水性微細纖維或親水性微細粉末。才具有已結合在内之在該等相關技術中並無一豨楹安曰當大量體液被排放或應被吸收時；：：：- J可以在即使而防止窒悶之結構。才T明顯的抑制水蒸氣產生 =發明，目的係為提供—種吸收性物品二亚即使當大量體液被排出時念：：產生且可展現高吸收力及良好之抗滲漏性。予牙戴者舒適性，本發明之另一個目的係為提供— 不產生窒㈣，並即使當其已磨壞— 其幾乎者舒適性，且可展現高吸收力及良；：：： =給予穿戴本發明在其第一態樣中藉由提供— ^从本發明之第-竭，而該吸收性物？= 生物品來達成維或不會因水而膨脹之泡沐，或是=水性纖皮a孝且古> « < + ^ U水月心脹然後被離心脫水牯具有水滯留率為〇· 7g/g或更低之親水性且該吸收性物品當吸收了10g之生理食鹽、義、准成U立後再以離心脫水，而具有生理食蹿；为釦高。八句王艮意水之固定比為90%或更本發明亦在其第二個態樣中藉由提供—種吸收性物品來 « C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第6頁 515708 五、發明說明（3) 達成本發明之第二個目的，而該吸收性物品包含一體可透性頂片、一個液體不 < 透性之背片上二偏二ί液留吸收層，其中該背…透氣性，且該吸：性收了 1 〇g之生理食鹽水且於5分鐘後以離心脫水，而且田次理食鹽水之固定比為9〇%或更高。具有生較佳具體例之詳細斂诂本發明以下將參照相對應之圖式基於其較佳具體述。圖1係一種作為本發明吸收性物品具體例之衛 ’、圖2係圖1所示之衛生棉於寬度方向沿著χ — χ線之:剖面。 ffl 0 '、口如本具體例之衛生棉丨大體上為矩形，且包含一體可透性表層之頂片2，一個為液體不可透性之抗渗2液背片3，以及一個被插入於頂片2及背片 =曰之滯留層之吸收性元件4。片3之間之-個液體該頂片2、背片3及吸收性元件4各具有矩形之其縱向互相一致被結合為一體。 ^ 吸收性元件4以一種熱熔黏著劑5黏著於背片3。一體不可透性之抗滲漏片材6係提供於棉片丨之雙士文個覆蓋吸收性元件4兩側之抗滲漏區。一 — 二條帶狀物被施用在背片3之下側以形成種固” 二底褲之黏貼區。該黏貼區在使用前係以解除片8加以保疋頂片2、背片3以及抗滲漏片材6各自由吸收邊延伸並且藉熱密封部13於延伸區結合在一起。該頂^2周 W312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第7頁五、發明說明（4) 及抗滲漏片材6係在级心。該頂片2係藉熱密封=:4雙側藉由熱密封部U結合面。 1 2被、、、σ曰於吸收性元件4之上表如本發明JAt , 元件）包含一種^吸\樣收性物品中之吸收層4 (吸收性性纖維或泡沫，戋是卷^以及不會因水而膨脹之親水水滯留率為〇. 7 / t因水而膨脹然後被離心脫水時具有〇· k/g或更低。一更低之親水性纖維或泡沫，較佳為不會因水而膨脹之親，比如合成樹脂如聚；可為非膨脹性樹脂種或以上之組成。因4 聚酉旨、聚氨賴及其兩經處理以使其具親水;生親水7性7面T 噴霧或覆膜以黏著一種灭處理）。親水性處理可藉由或泡沫’或於鑄模：活性劑溶液於該合成樹脂纖維合成樹脂，使：Ϊ =將一種親水性界面活性劑弓丨入該然而任何親水性ίΓ 流在纖維或泡沐之表面。可用於親水2户活性劑具有一種親水性基團及一種加有大量莫耳；之；親脂性基團、陰離子界面活性劑及添。較佳之界面活性^ ^ ^之非離子性界面活性齊）為較佳酸鹽、聚環氧乙烯比如磺基琥站酸醋、烷基醚硫能使該合成樹；：=為當用量在約重量比"Μ時別或混合親水性者。該等界面活性劑可以個 N 4此。—或多種以上來使用。田口水而％脹然後被離心脫水時該親水性纖維或泡沫具第8頁 C:\2D-C0DE\90-Q6\9_7689.ptd 515708 五、發明說明（5) 有水滯留率（以下、較佳為〇. 5g/g或更：可:水:不：稱之)為〇· 7g/g或更低，表面。該種材質包理之材質，即其分子間之纖維素分子之J以適當交聯劑交 2素=、具有改良結晶性以纖維素纖維、纖 ::丙J酸纖維及丙稀酸海棉體。以=太聚乙稀醇海棉 ρ 、，，氏水纖維較佳藉交聯含有纖維素之2方面考量，該交具有離心水滯留率超過0 鞀木漿來獲得。 =於液體吸收之彈性係數，使得或泡殊會減或工隙中。其將會使殘留之液體產生水一在纖維之間隙用於測量親水性纖維或泡ίΐ:造ί:部之之方法將會在以下實施例中詳述。離〜水沛留率一般軟木紙漿、硬木紙漿等之化學水滞留率大約為丨姻。具有離心所… ^纖維或泡泳有時會被稱為"低度膨脹性Μ ^/=親&水該用於交聯纖維素之交聯劑較佳包括Ν_羥如Ν，Ν -二羥甲基乙烯脲及Ν，Ν’-二羥甲基羥基^ 匕羧酸比如擰檬酸、丙三羧酸及丁烷四羧酸，二其夕化合物及二醛類化合物。 ♦%乳丙基鍵

本發明第一態樣之吸收性物品中之吸收層（吸收性元 4除上述之非膨脹或低度膨脹性親水性纖維或、、包沫，尚勹含：種超吸收聚合物。大部份已通過頂片之液體會被匕亚谷納於該超吸收聚合物中，並不會被容許殘留於纖維S m. 第9頁五、發明說明（6) 是心束之L 敦隙中。因此，咸低以防、μ & μ四輕杜丨方止内部環境之有重=為該超吸收聚合物交聯之羚：以成膠。較佳同弋夂土曱基化纖維素物。 +丙烯酸或二墩丙烯酸鹽較佳為汰九’、較佳為該超吸收聚可# u 走並滯留體液釋ψ'寺，表面乾燥，以及人水瘵氣及不會阻礙水具有均一之交聯構造忒^吸收聚合物需要具有 —超吸收聚合物，比如孤可藉由將該聚合物與一應之父聯劑（以下以”聚合物表面交聯而得到。該& 個^以與羧基如聚環氧丙 :聚乙二醇二聚環氧丙基凡醇（如戊二醛及乙二醛）月匕基之化合物。該超吸收聚合物粒子較月取脹時，球形之超吸收聚緊您接觸以減低其間之空由液體所產生之水蒸氣可以被有濕度上升。可吸收並容納如2 0倍體液重之所之超吸收聚合物之例子有澱粉、、丙烯酸或丙烯酸之鹼金屬鹽之其鹽類，及聚丙烯酸鹽接枝聚合鈉鹽。合物可快速由纖維中之間隙或泡 ’且在吸收及因體液而膨脹後仍即使在吸收及膨脹之後也幾乎不蒸氣穿透聚合物之移動。若該聚則該種功能將不易達到。因此，交聯密度梯度。一種具交聯密度梯度之聚丙稀酸種可與該聚丙烯酸鹽之官能基反物交聯劑”稱之）反應以使該聚合合物交聯劑較佳為包括具二或多基醚（如乙二醇聚環氧丙基醚醚及甘油三聚環氧丙基醚）、多及多胺類（如6烯二胺）反應之官佳為非球形。當吸收及因體液而合物粒子會易於重組或彼此變得隙’其將容易造成膠體結塊之情

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^15708 五、發明說明（8) 範圍_内：或：知脹性親水性纖維或泡沫之比例落於以上之 :::厂亥吸收性物品可具有增加之液體固定比例，J 且忒，收性元件之外觀安定性及聚合物固定性質會改善。士非膨脹或低膨脹性親水性纖維或泡沫可被組合使用I此日寸’纖維或泡沫之總量最好是落於以上之範圍内。於吸收層（吸收性元件）4中超吸收聚合物之比例較佳為重量比30〜70%，又，更佳為重量比35〜6〇%。在此範圍土中、、，该吸收性物品可具有高液體固定比例，且易於設計成— 吸收性物品，以致使吸收性元件可具有對抗穿戴者移形狀維持且該聚合物可固定化於吸收性元件之中。於該吸收層（吸收性元件）4中非膨脹及/或低或泡床與超吸收聚合物中之重量比例較佳為3『/7親水如本發明第 4之材質包括有—，‘V不限Y於?7述：以親水性纖維或泡沫及超吸收聚合物“低恥脹性過〇.7g/g之纖維或泡沐亦可使用具有^水滯留“ 、在該吸收性物品中，因其液體不可透性背严通透性，在吸收性元件中從被吸收卻未被固定^ ^ 少，其表示可利用之親水性纖維或量= 〇.7g/g或更低之纖維或泡沐。於具有罐心水滯留率為具有生理食鹽水固定比例為90%或更高，較佳為93%或更

五、發明說明（9) 南之本發明之吸收性物鹽水以及於5分鐘後’藉2 =衛生棉丨），當其吸收1〇g食定比例將簡化以液體固_比、脫水（以下之生理食鹽水固佳為越高越好。上限為10=例稱之）。該液體固體比例較會在實施例中敘述。_ 。。測量液體固體比例之方法將若液體固體比例小於9 ，水蒸氣會造成窒悶。另外，吸收性物品所產生之多量高之吸收性物品一旦吸^万；有液體固體比例為90%或更可有效防止洩漏。保存’則不會釋放液體’因此雖然不限定，但較佳及前述吸收聚合物之吸收^由^造前述親水性纖維或泡沫液藉超吸收聚合物迅速吸收=件4以及使已透過頂片之體泡沫之空隙，以達成该_ 不使其停留於纖維之中或是過頂片之體液更佳由吸收^ = ^90%或更高。該已透散於，，元”之整個超吸：迅速吸收以及被擴性泡沫之聚集物3 :二：：粒子之親水性纖維或親水生理食鹽水作！分員鐘測有旦依之、日Λ工業標準（JIS)P8141，以 40·或更高，特里之^克來_曼氏⑴—，s)吸水性為選擇纖維之直徑、==二更咼。該高擴散性可藉由適當 1工、孔從直徑及其類仞去物或泡沫之比表面積來得到。、〇者以心加該纖維聚集亦為車父佳的是你p 这丨A_ 處之親水性纖維或親水性：沫t㊁S吸收聚合物鄰近使液體比起在吸收性元件表面可較；梯度，以刃、擴放於超吸收聚合

C:\2D-CODE\90-06\90l07689.ptd 第13頁 515708 五、發明說明（ίο) '' 物鄰近處。比如，由親水性處理非膨脹性合成纖維所得之親水性纖維之擴散性可措減低纖維直徑以增加該纖維之比表面積而改善°在此情形T ’較佳之平均纖維直#為2() p或更小’特別是G.WMm。_種含有具該種平均直徑纖維之纖維聚集物較佳為包括可具有極微細纖維之熔吹式不織布織物。當由炫吹式喷嘴被吹出之纖維聚集成一個網時超吸收聚合物粒子可被散布，中螻平人％在纖維之中。 A -中^合物粒子係以立體分散該吸收層（吸收性元件）在超吸收聚合物鄰近處具有高於其表面之液體擴散性之吸收層（吸收性元件）較佳為包含一個^成與頂片接觸表面之表面纖維層，及 …合物或與該超吸=物；：，部纖維層包括超克來曼氏吸水性比内部纖觸，且該表面纖維層之 ::纖=較佳具有克來曼氏吸水性為4〇·或更高，特另J疋50mm或更向，且該表面_維展 A4nmm , . ^ 〆衣面纖維層較佳之克來曼氏吸水性為40mm或更低，特別是5〜35mm。差= =内部纖維層之間的克來曼氏吸水性之氏吸水性為4。-或更：#且：=2面纖維層之克來曼為40賴或更高時，被吸收可:卜之克來曼氏吸水性内之超吸收聚合物且被宜吸收。该内部纖維層可以為一月且右〆、收月，、有起吸收聚合物粒子分散於

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第14頁 515708 五、發明說明（Η) 其中之不織布織物，或是呈於，間之不織布織物。 ^ 3吸收聚合物粒子分散田σ亥吸收性元件係由兩種一，比如在超吸收聚合物鄰近處之：：之：水性纖維所構成，而構成吸收性元件表面之J = ^ =為°.卜10心微細J維與粗纖維之比例以重量時’ 鄰近處比其表面展現較高之液；在㈣聚合物膨脹性合成纖維施以親水；處理J 纖維所製成之不，布織物（表，f:備之粗親水性材(内部纖維層）上而得到，於一個組合片之上述炫吹式不織布 ^ =由微細纖維製成粒子所組成。該作為表面二;及收聚合物合之不織；ί:”丄熱滾筒式不織布織物、吸入式J 聚丙稀：維所製成•，比如用聚乙烯、、: 成為親水m ’藉親水性處理而使盆 =水11且具有之直徑為10〜100 。忧具 “具為Ug/g或更低之親水性纖維被使度或是添戴維聚集物之纖維ί 硬木紙裝而被改:表積之極細紙漿纖維，比如，放梯度可藉增加在超吸收聚合 ==度使超過吸收性元件表面之纖;;；；、義；=物一有大比表面積之極細紙漿纖維，比如硬木紙S =二 \\312\2d- c〇de^0-06\90107689.ptd 第15頁 515708 五、發明說明（12) 供’而進入超吸收t合物鄰近處。包含具有離心水⑽留率為〇 · 7 g / g或更低之親水性纖維及超吸收聚合物之吸收性元件可以乾式或濕式製程之中任一種來生產。於乾式製程中，親水性纖維以空氣鋪設為網狀，然後超吸收聚合物粒子被分散於其上；或是親水性纖維及超吸收聚合物粒子當混合在一起時被聚集為一個網狀物。為改善該網狀物之乾及濕強度，熱結合纖維，比如聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚酯纖維或其組合物，可以混入親水性纖維中，並將所得到之網以熱處理使熱結合纖維彼此融合結合。一種結合物，比如一種丙烯酸酯共聚物、一種丙烯酸酯-醋酸乙烯酯共聚物，以及一種乙烯-醋酸乙歸酉曰共聚物’可藉T霧施加在網上，然後乾燥以使該網於乾及濕之狀態皆更堅固。 & 於濕式製程中，親水性纖維之水性泥漿在一個製紙線上製成一個網，且超吸收聚合物在乾燥器中乾燥之前被分散於該網上。已分散之超吸收聚合物證實了從濕網上附加吸收水份。另一個親水性纖維網被疊放於其上，並且將該層合體=乾燥器中乾燥以得到一片材，其中該超吸收聚^: 被，著於該親水性纖維且已乾燥。對於在聚合物粒子鄰近 ^藉該聚合物隨後之乾燥的附加發展來聚集以增加密度，取後，成一個擴散梯度之纖維而言，以濕式製程為較佳。擴散梯度亦可藉由結合離心水滯留率為0· 7g/g或更低之親水性纖維及經親水性處理之非膨脹性合成纖維而製出。該吸收層（吸收性元件）4較佳具有之v %比例為丨…^ j^7〇8 五、發明說明（13) 或更高，其中VG為吸收層之有效體積（Cm3 )，而為當吸收層因生理食鹽水而膨脹再以離心脫水時滯留之生理食鹽水量（g)。該滯留之生理食鹽水量\對於有效體積vG之比值 ’以下以滯留對體積比P稱之’更佳為1. 5 g / C m3或更高。越1¾則越好。當滯_對體積比P為1 g / c m3或更鬲時，該吸收層（吸收性元件）具有足夠之絕對滯留力以有效防止體液殘留於纖維聚集物之纖維間隙或是泡洙之空隙中。故，液體可更有效的防止滲漏或消散為水蒸氣。 >

、用於吸收層之’’有效體積（ν^)’’ 一詞表示在25g/cm3之負载下该吸收層之體積，其係將該吸收層於該負載下之厚度與忒吸收層之有效面積（平坦面積）相乘所得到。該生理食鹽水滯留率（V1 )，在膨脹與離心之後所留下之生理食鹽水的量，意指可被完全固定在吸收層内之生理食鹽水之^ y g )用於測里Vl之方法將於後詳述。當滯留對體積比p為 j/、cm3爻更高時，該被吸收在有效體積％内之體液可被吸如ί於超吸收聚合物之内，以提供體液在吸收層内理虽與吸收性物品之用途痞吝口 ^ , m A屋口口大小有關時，比如，衛

棉之生理食鹽水滯留率V ’社面積u2)之生理★越水.、帶t L 元件之每單位平太是2_g/m2或更大：率、為麗⑽或更大’特別該吸收層（吸收性元件）4泰 .U . ^ ^ + 什）4奴佳有2· 5ππη或更小之厚度。，异度批圍内’使用時之不名心个舒適可減到取低，且該吸收·

五、發明說明（14) 物品之有限單位體積限制了由吸收性 =此減地止了當磨壞時之濕度上= ΐ吸收：之ΐ衡上’吸收層之最低厚度限制為約〇.5_。以及收層之厚度係在2. 5g/cm3之負載下測量而得。

Hi圖2戶斤於本發明具體例之衛生棉1之吸收性 Ί在广液被排出之區域具有一較厚之部份部份’且其編^穿戴者：。形成二= 该較厚部份4 a之厚度W1較佳為1 a 9 c：份4a之4b部份之厚度較佳；。5為·〜2· 5賴。圍繞較厚部比值較佳為li5〜4 中：=收性：質係位在排出部份，被排出之體液會隼 ί?不會散開…，被體液弄濕之區域，由：療氣！被限制住。因為周圍區比起中間部份較溥 &、、度以及溫度可更有效的消散。積ΓΓ旱==依吸收性元件4之穿戴者·之總面吸收性物品之用途而被適當；ί =之外觀及尺寸係依佳為長軸與該棉片-致較厚部施較一般尺寸之曰用型衛生棉（產品長^，尺Τ，於 20〜50mm寬及60〜150_長，以及於^ mm),較佳為棉(產品長度:26。〜胸），較=)n尺寸，夜用型衛生長。仅1土為20〜50mm寬及1〇〇〜25 0_

五、發明說明（15) — 該液體不町遂性之背片對於7k ^ t上性為較佳。<透氣性背片（以^水療氣為可透氣性或可滲透由於穿戴者運動出汗等產生之下水分可透背片稱之)可使於結合吸收及固定大部份被排氣可以有效的脫離。關果，於使用時之濕度增加 t液之吸收元件能力之效再者，前述較佳之小厚度之=^之窒問可被有效預防。境中上升溫度之消散，藉此元件亦會促進在内部環度以及濕度。乂、准持使穿戴者舒適之内部溫為了預防使用時之内部渴声為依曰本工業標準Z0208中;升，背片3之透氣性較佳〇.3g/(i〇(W .hd或更古士二之水份蒸氣傳送速率為 h〇或更高，更特別是寺夂而言是0.7ν(100^ . 該可透氣性背片可為任一種U°0cm2 ·hr)或更高。質。可用之材質包括夢由；防水性及可透氣性之材 (比如聚乙烯、聚丙婦Λ:人種疏水性熱塑性樹脂 (比如碳酸鈣或硫酸翻(/、此口物）以及一種微細之填充劑之多孔膜，其為單轴:=解樹脂組成物成為片材而獲得藉比如熔吹所得到之 j2:伸;定尺寸之防水紙;以組成之組合片材種§亥多孔膜、防水紙及不織布織物。面ί如尿液，通常具有表面張力5〇〜6_/m ΐ極低表面張力之血液。當拋棄式尿布含有經；處理過之材質以使其增加親水性以作為表面材質或吸=

\\312\2d-code\90-06\90107689. Ptd 第19頁五發明說明（16) 材質時，該界面活性劑有時會溶尿液之表面張力減低。解方' 大置之尿液中，而使右具有極低表面張力之體液藉吸收性 :經由濕氣可透性防滲漏背片之微細孔洞透過並：漏當易在先前日本公開專利第丨〇 — 5 〇 8 5 2 1 技術係藉由設計濕氣可透性背片之物;里厚液脰經由濕氣可透性背片滲漏。依據該技術兩個背片之使用須要複雜之設備以加工現有之片材，其將會造成成本之增加。再者，當低表面張力之血液被排出時，其會容易滲漏出來。更進一步，當大量體液被分泌時，水蒸氣會產生而造成窒悶。該濕氣可透性背片較佳具有潮濕張力為3 7 m N / m或更低，特別是3 5 m N / m，即使在體液具有極低表面張力時可預防排出之體液透過其微細孔滲漏出來。在此處用於背片之用詞 ’潮濕張力π意指滴至一個樣品片之受測液體之最低表面張力以及不會由該片材反面滲漏。測量之方法將於後之貫施例詳述。當，比如，一個包含有一種無機填充劑，比如碳酸釣或硫酸鋇之熱塑性樹脂之多孔拉伸膜被用來作為一個背片時，該低潮濕張力可藉由使用一種低表面能量之親脂性分散劑來得到，以均勻分散該無機填充劑於熱塑性樹脂之中。該濕氣可透性背片可為一種單一之片材，或是較佳由複數之片材製成。

五、發明說明（π) 用於吸收性物品之頂片2 不織布織物、穿孔膜式翻y為任一種通用之型式，比如丙稀纖維、聚酉旨纖維:聚=°取較佳為以聚乙烯纖維、聚物製成之穿孔之不織布^、。'^丙烯結合纖維或其混合戴者之皮膚接觸卻沒有透广/a孔膜與具有大面積之穿時，穿孔之不織布織物^读二氣可透性）於其非穿孔區氣性。藉由製造穿過不織J::其間之間隙來展現其透由孔洞之内壁發生。因此，、、a 、之二維孔洞，透氣亦可能在該吸收性物品磨均士二作為頂片之穿孔不織布織物可生窒悶。 t >防止内部環境之濕度升高及產與穿孔膜相比，作為頂收之液體會易於流回及參不、、哉布織物曾被認為有已吸中被消除，因為大部份已2缺點，但此缺點已在本發明吸收聚合物且幾乎不灸在吸收層之體液都固定於超本發明+僅可應用於在頂片之表面。式尿布、成人尿失禁執 ^疋之衛生棉，也可用在拋棄品。、底褲襯底及類似之吸收性物本發明以下將參照告明，所有之百分比及二:二及比較例詳述。除非特別指 ”超吸收聚合幅二，於一個5°0ml ’心-個攪拌器'、—έ、。、、、個滴液漏斗及一個用於引入5广、、且迴流冷凝器、一置入230^1之環已烷及L 4入鼠氣之管路之四頸圓形燒瓶中 (Leodor SPS-12，可* # 木糖醇酐單硬脂酸酯化王公司購得）並攪拌以製備一均 \\312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第21頁 :)丄:> 屬五、發明說明（18) 貝之溶液。分別的，3 0 g之丙烯酸單體於一圓錐形燒瓶中以溶解於3 9g水中之13· 4g氫氧化鈉中和以製備一個具有單體濃度4 5 % (含水5 5 %)之單體水溶液。在該單體水溶液中溶解〇 · 1 g之過硫酸鉀。該單體水溶液在氮氣下被逐滴加入一個含有環己烷等之四頸圓形燒瓶中。该混合物被加熱至7 0〜7 5 °c以起始聚合化反應。該反應系統在共沸脫水下被迴流以調整聚合物之水份含量（懸洋於環己烷中）為35%。一種lml水中有〇· 〇3g乙二醇二環氧丙基_之溶液於7 3 °C下被加入，並且將該混合物置於該溫度2小時之後，移除環己烷。所得到之聚合物在減壓下於 8 0〜1 0 0 c下乾烯以得到超吸收聚合物a。超吸收聚合物A為不疋形’具有一種父聯松度梯度於其表面，且其離心生理食鹽水滯留率為33g/g。 2)超吸收聚合物B之製備 •方；一種同於上面所使用之四頸圓形燒瓶中置入23〇ml之環己烷及1.94g之乙基纖維素（N_2〇〇，可由^『⑼丨以Far -East購得），並擾拌以製備一均質之溶液。相同於以上用之單體水溶液被製備。四頸圓形燒瓶中之溶液被加熱至7〇〜75，該單體水容氣7被逐滴加入至超過i5小時。該混合物被維持 J 5。下以1.5小時來完全聚合。m己烷被移除，且最終之聚合物在減壓下於80」001；下乾燥以得到超吸收I 物B。超吸收聚合物B為圓形，不具有交聯密度梯度，且二離心生理食鹽水滯留率為28g/g。 /、

C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第22頁 515708 五、發明說明（19) 3 )吸收性元件a之製備一種由烧基磷酸鹽與山梨糖醇酐脂肪酸醋 (2: 1 )界面活性劑被加在一種由聚乙烯做為、、且&成之混合苯二甲酸乙二醇酯）做為核組成之核/鞘來_ (聚對有纖維直徑為1.5_(2.2(^以），以^^；!：：種合§；戴維，且具表面活性劑量為〇. 4%之非膨脹性親水性纖維。具有黏著之成一種用為表面纖維層之吸入式熱結合不織布維被製來曼氏吸水性為l〇mm，而基本重量為2〇g/m2。、"勿，其克一種線形低密度聚乙烯（乙烯—丨—辛稀共聚物，。 — 石化工業股份有限公司購得）與1 %之聚環氧可由一井酐單月桂酸酯（添加6莫耳之環氧乙烷；可由花王公^糖，混合以作為親水性界面活性劑，並藉熔吹技 Α Ό購得）句直徑為8 // m之非膨脹性纖維，其被結合在吸入教纟士人不織布織物（表面纖維層）之上以形成一個基本重^ ϋ 口 W之内部纖維層。該形成於吸入式熱結合不織^織物 (表面纖維層）之上之熔吹不織布織物之克來曼氏吸水性為 5 5mm。超吸收聚合物Α被散布在該熔吹不織布織物（内部纖維層）之量為4 0 g/ m2，而同於以上所使用之含有該親水性界面活性劑之線形低密度聚乙烯被熔吹成具有平^直徑為 8 # m之纖維，並以3 0 g/ m2之用量被聚集在該已分散之聚合物粒子之上以得到具有總基本重量為l2〇g/m2之聚合物片材A。另外’同樣含有該親水性界面活性劑之線形低密度聚乙烯纖維被熔吹進入纖維（平均纖維直徑為8 #m)。當該熔吹

515708 五、發明說明（20) 纖維被聚集於—網之上時，其與等重量之超吸收聚&物A 混合以製備具有總基本重量為80g/m2之聚合物片讨β(其超吸收聚合物Α具有基本重量為4 〇 g / m2)。 μ 聚合物片材Α被切成尺寸為14〇mm x 175mm之一片’且聚合物片材6被切成尺寸各為3511]111><8〇_之兩片。聚含物片材A切片之兩個寬度方向上之邊緣皆因吸入式熱結舍不$ 布織物向外而反摺，以具有如圖2中編號4 1之結構’使水合物片材B之兩個切片安置在已褶疊之聚合物片讨A之中央’如圖2之編號4 2所指出者。最終之結構被設計成吸收性元件A。 4 )吸收性元件b之製備聚合物片材A被切片成尺寸為1 4〇mmxl 75mm，且聚合物片材B被切片成尺寸為70mmxl75mn]。該聚合物片材α之切片以相同於製備吸收性元件A之方式與已插入在摺疊中之聚合物B切片交疊在一起以得到吸收性元件b。 5 )吸收性元件c之製備 100g 離心水滯留率為1· lg/g(NB-416L，可由Wyerhauser 紙品公司購得）之化學性木漿被分散在1〇〇〇g含有5%二羥甲基二羥基乙烯脲（Sumitex樹脂NS-19，可由Sumitomo化學公司購得）以作為交聯劑及3%金屬觸媒劑（Sumitex加速劑X-1 10，可由Sumitomo化學公司購得）之水溶液中。該分散物被濃縮直至水性交聯劑溶液之量被減少至以木漿為基準時之2 0 0 %。該濃縮物於一電子式乾燥器中在丨3 5。〇下加熱1 0分鐘以使在分子間或分子内交聯該纖維素，而得到

C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第24頁 515708 五、發明說明（21) 交聯化之紙漿A。交聯化之紙漿A之離心水滯留率為0 · 3 5 g/g ° 10 0g離心水滞留率為} · 3g/g之硬木紙漿LBKP(Prime Albeat Handwood，可由Wyerhauser紙品公司購得）以相同於以上之方式交聯化而得到交聯化之紙漿B。交聯化之紙漿B之離心水滯留率為〇 . 4 5 g / g。交聯化之紙漿A與超吸收聚合物A以混合比例1 : 1氣置性 (air- laid)混合在一具有基本重量1 〇〇g/m2之網狀物中。一種丙稀酸醋共聚物（Movinyl 710，可由Hoechst Gosei Κ· Κ·購得）以固體基準10g/m2之量喷霧於該網狀物之上，然後該片材被擠壓並乾燥以得到具有總基本重量丨〇〇 g/ m2 之聚合物片材C。該聚合物片材c被用為一種内部纖維層。聚合物片材C之克來曼氏吸水性為43mm。交聯化之紙漿A、交聯化之紙漿B及超吸收聚合物a以混合比4 : 1 : 5氣置性混合在一個具有基本重量9 〇 g / m2之網狀物中。一種丙稀酸酯共聚物（M〇vinyi 710，可由H〇echst Gosei Κ· Κ·購得）以固體基準i〇g/m2之量嘴霧於該網狀物之上’然後該片材被擠壓並乾燥以得到具有總基本重量 l〇〇g/m2之聚合物片材D。該聚合物片材C被用~為1種内部纖維層。聚合物片材D之克來曼氏吸水性為5 〇賴。聚合=物片材C (内部纖維層）及和用於製傷吸收性元件a (克來曼氏吸水性：10mm;基本重量20 g/舻）相同之吸入性熱結合不織布織物（表面纖維層）係彼此疊置。最終之層合體被切片成尺寸為140mmxl75mm。聚合物片材^被切成尺寸為

C:\2D-CODE\90-06\9〇l〇7689.ptd 第25頁 515708 五、發明說明（22) 該層合體之切片被向外摺成吸入式熱結合織物而小a物片材D之切片如同製備吸收性元件A方法一樣’被插在摺疊之中央以得到吸收性元件c。 6)吸收性元件d之製備包含比例為9 7 ·· 3之交聯化紙漿A及聚乙烯醇纖維 (Fibnbond，可由Sansh〇 κ· κ·購得）之水性泥 :上被/Λ—個網狀物並被乾燥以得到濕加工式不織布織物A，其克來曼氏吸水性為5〇mm，而基本重量為π 。该濕加工式不織布織物A被用作内部纖維層。相同之泥漿在製紙網上被製成一個基本重量收聚合物A在該網狀物尚濕時以之量均工式不織布織物A(内部纖維層)被疊 = :二且層，於一乾燥器中猶土个更里為l〇〇g/m2之聚合物片材F 〇聚： = 交聯化請及相同於以上所使用之義維之比例為87:10:3之水性泥漿，在上被衣成一個網狀物並被乾乂、、、 β，苴克來®庆哄k 于到濕加式不織布織物又氏及水性為55mm，而基本重量為3〇 / 2

於製備不織布織物B相同之水性泥聚在」製:氏，上不=成士個具有乾基本重量2〇g/m2之網。超吸收、在尚濕日守以50g/m2之量均白八 a 。物A 布織物B係被疊放在聚人勾刀政在遠網上。濕加工式不織器中被擠壓乾燥以得二上，並且該層合體在-乾燥 _g/m2。㈣聚合物片材G，其總基本重量為

\\312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第26頁 515708 五、發明說明（23) 聚合物片材F被切片成尺寸&14〇mmx 175mm之一片，且聚合物片材G被切成尺寸為35mmx 8〇_之兩片。該聚合物 =材F之切片以相同於製備吸收性元件A之方式與插入在摺宜中央之聚合物G之兩片切片交疊在一起。與用於吸收性元件A相同之吸入性熱結合不織布織物（表面纖維層，克來曼氏吸水性：10mm)被切片成尺寸為几麗〆175mm，且切片被疊置在已摺疊之聚合物片材F之穿戴者側以製備吸收性元件D。 Ό吸收性元件E之製備

一種離心水滞留率為1 · lg/g之化學性木漿（NB_41 6L，可由Wyerhauser紙品公司購得）與超吸收聚合物a以混合比例 1 · 1方；工氣中合，並搁置以得到一種基本重量g 〇 g / m2之網狀物。一種丙烯酸酯共聚物（M〇viny丨71〇，可由 Hoechst Gosei購得）以固體基準i〇g/m2之量喷霧於該網狀物之上’並乾無以得到基本重量1 〇〇 g / m2之聚合物片材Η。聚合物片材Η之克來曼氏吸水性為4 〇 _。一片140mmx 175mm及二片35mmx 80mm之片材從聚合物片

材Η切割出。較大之切片以相同於製備吸收性元件a之方式與兩個插在摺疊中央之較小切片交疊在一起，以得到吸收性元件E。 8 )吸收性元件F之製備一種離心水滯留率為1 · 3g/g之化學性木漿之水性泥漿 (Skeen Prime，可由 Skeena Cellulose 購得）在一製紙網上被製成一個網狀物並被乾燥以得到濕加工式吸收紙，其

515708 五、發明說明（24) 具有克來曼氏吸水性為30mm，而基本重量為I8g/m2。該得到之吸收紙被切成尺寸7 0mm X 1 7 5mm。該超吸收聚合物B大致上以4〇g/m2之量被均勻分散於整個吸收紙上。和用在吸收性元件E (離心水滯留率為1 · 1 g / g )相同之化學性木漿以 2〇〇g/m2之量被氣置於整個聚合物層之上。所得之層合體具有吸收紙、超吸收聚合物B層、及紙漿層，並被包裝在上述見140mm及長175mm之濕式加工之吸收紙切片中，並被掛壓為一體以得到吸收性元件F。 9 )吸收性元件G之製備和用在吸收性元件F(離心水滯留率為丨· 3g/g)相同之化學性木漿及用在吸收性元件B之交聯化紙漿a以8 〇 : 2 〇之比例混合並均勻分散在水中。該泥漿在一製紙網上被製成一個網狀物並被乾燥以得到濕加工式吸收紙，其克來曼氏吸水性為35mm，而基本重量為45g/m2。另外，和以上所用相同之泥聚在一製紙網上被製成一個乾基本重量為45g/m2之，狀物’且超吸收聚合物B在該網狀物尚濕時以丨〇g /m2之 I =勻分散於其上。之前所製備之濕式加工吸收紙被疊放在水合物B層之上，且該層合體被擠壓乾燥為一體以得到取個XK 0物片材’其總基本重量為1⑽g / m2。由所得到之 :ή物片材中切出二片龍寬8〇 _長之切片及一個wo匪覓1 7 5 m m長之切片。如同製備吸收性元件a之方式，兩個較小之片材被_包在較大之片材中以得到吸收性元件g。 1 0 )吸收性元件Η之製備種與用在吸收性元件F (離心水滯留率為1 · 3 g / g )相同

515708 五、發明說明（25) 一~^ - 之化學性木漿之均勻水性泥漿在—製紙網上被製成一個網狀物並被乾燥以得到濕加工式吸收紙，其為3〇_ ’基本重量為18g/m2。該吸收紙被切成7〇·χ175 mm，且l〇g/m2之超吸收聚合物6被均勻分散於整個吸收紙上，和用在吸收性元件E (離心水滞留率為1 . 1 g / g)相同之化學性木漿以30 0g/m2之量氣置於整個聚合物B層之上。所 ^之吸收紙、聚合物B層及紙聚層之層合體，係包裝在寬二二5丽之相同於吸收性元件A所用之吸入式熱結二、、β布，、歲切片巾，並被擠壓為-體以得到吸收性元件以上所製備之吸收中。表1顯*了所用Λ，節被整理在以下表1 、非膨脹親水性纖維$性纖維及超吸收聚合物的種類率〇. 7g/g或更低）（ί或％脹性纖維之含量（離心水滯留超吸收聚合物含量:不纟在么1水性纖維含量Π標題之下）、超吸收聚合物存在在$維聚集物中從吸收性元件表面至 (在某些吸收元件^ /子$擴散梯度、中央部位之厚度之周圍部份）、有效二^ 其他部份之厚度（中央部位留對體積比p ( = v / v 、G生理食鹽水滯留率Vi，以及滯 1 / v0 ) 〇

C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第29頁 515708 五、發明說明（26)表1 吸收性元件親水性纖維維集中擴梯纖聚物之散度_ 聚合物含量Kwlt%} 親水性纖維含量Kwlt%} 超吸收聚合物厚度 (mm) 周邊部份中央部份有效體積 V〇 cm 生理食鹽水滯留率 Vi (g)

P (V / V

A M酸纖維乙甲合纖聚二結烯乙維苯酯乙對醇聚聚二

A 有

B 烯酸纖維乙甲合纖聚二結烯乙聚維 ^_ 苯酯乙對醇聚有

C ，乙烯酸纖漿乙甲合紙聚二結化聚二維 k_ |苯酯聯對醇交有

D 烯酸纖漿乙甲合紙維聚二結化纖乙 rl 1 1 1 維 ^_ 苯酯聯烯對醇交乙聚二I聚有 2

E 化學性木漿

A 45 J\ \\ 16. 47.1 F G~ 化學性木漿

B 0 16 dim： ΊΤΓΤ j \ w 3 8 18 交聯化紙漿學性木漿 /化

B 18 10 4τνΤ. ιιπτ J \ \\ 15.4 11.2 Η 烯酸纖漿乙甲合木聚二結性乙維苯酯學對醇化聚二

B 3 有 5 5 C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第30頁 M5708 五、發明說明（27) 该親水性纖維或泡沫之離心水滯留率、吸收性元件之厚度及有效體積VQ、生理食鹽水滯留率％及吸收性元件之滯留對體積比值p被測量如下。 1 )離心水滯留率測$係於一個維持溫度為2 〇。〇及相對濕度為6 5%之房間内進行。一個精確秤重為1 g之親水性纖維或泡沫之樣品被置於一個尼龍製之網狀（每平方英寸2 5 〇個孔眼）袋中，且该袋子被置於一個含有5 〇〇 m 1離子交換水之燒杯中，並靜置30分鐘。該袋子被從水中移出並以離心機（H- 130C，

Kokusan Enshinki K.K.)離心（離心加速率 8 9 5G)10 分鐘。該樣品被稱重並用以下之平衡式得到離心後之水滯留率 (離心水滞留率）：離心水滞留率（g/g) =[離心後之樣品重量-樣品初始重量]/ 樣品初始重量超吸收聚合物A或B之離心生理食鹽水滯留率係以相同於離心水滯留率之方式被測量，除了將離子交換水以生理食鹽水（由OTSUKA PHARMACEUTICAL公司提供）取代。因為超吸收聚合物在上述之房間條件下會吸收水份造成重量增加’樣品初始重量係在樣品由一密閉之容器取出後馬上測量 ° 2)厚度一個面積為3cm2之圓盤（半徑9. 8mm)被放在一個吸收性元件上以提供一個2· 5g/cm2之負載，且該吸收性元件之厚度L以一個厚度計（孔雀表盤測量儀（Peacock Dial

W312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第31頁 M^708 五、發明說明（28)

Gauge)，由 Ozaki Seisakusho Κ·Κ 提供）量測。 3) 有效體積VQ ' 、 2 一個，收性元件之有效體積VG係藉由在負載（2. 5g/ cm2)下之厚度L(cm)與該吸收性元件之有效面積（cm2)相乘而得到。 4) 生理食鹽水滯留率％及滯留對體積比值p 測量係於一個維持溫度為20 t及相對濕度為65%之房間内進行、。樣品被置於一個尼龍製之網狀（每平方英寸25〇個孔眼）袋中，且該袋子被置於一個含有3 〇〇〇m丨生理食鹽水 (由OTSUKA PHARMACEUTICAL公司提供）之燒杯中，並靜置 30分鐘。該袋子從燒杯中移出並以離心機ay 3〇c， Kokusan Enshinki Κ·Κ.)在 20 0 0 轉（rpm)下離心（離心加速率5G) 1 0分鐘。該已脫水之樣品被稱重，用以下之平衡式付到離〜後之生理食鹽水滯留率（離心生理食鹽水滯留率）：離心生理食鹽水滯留率Vi (g )=離心後之樣品重量（g)—樣品初始重量（g ) 離心生理食鹽水滯留率V 1 ( g )被除以吸收性元件之有效體積VQ (c m3)以得到滯留對體積比值p (g / c m3)。實施例1〜4及比輕例1，〜4，如本發明第一態樣之吸收性物品丨〜4及比較例丨，〜4，係藉由利用吸收性元件A〜Η來製備。 a)吸收性物品1之製備一個已穿孔之不織布織物，係為一種吸入式熱結合不織

\\312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第32頁五、發明說明（29) 布織物，由命剩_絮—田合纖維所製：，复：：^二醇酯/聚乙烯纖維核/鞘型結積之比例為m，V、孔之直重,量為25一2且穿孔於開放面件A之上作為士口則径，0· 8隱，被疊放纟吸收性元層入#姑、s、囷2所不之吸收性元件4之頂片2。誃彭I過一組如圖1所示之有花樣1 2之熱滾筒以執封衣成一體之结槿。，取 # — ^ ^ 核/勒1結合纖维所二成本並V酸乙二醇二物被疊放在頂片2之各—側以作為防^i 著漸丨5以5厂2滾同一加以熱封（熱密封部U)。一種熱熔性黏在；收性V丄量二螺旋狀花樣(寬:5°麗;長:1 5〇_)被加二件反側之中央部位，且以15〇仏2之量以串珠中2邻彳立見.lmm;長：150職）被加在吸收性元件4各長軸側之 ^ ^ ί ί #] ^ 2 5 g / m2 - ^ ^ ^ 3 ^ 祐献〇亥收性元件4。吸收性元件4之周邊在:f (熱密封部13)以將防滲片材6、頂片2及背片3結合之外^ 1接著再將其修整成如圖1所示具寬95mm長2〇〇πΓπι 一種熱熔性感壓黏著劑被以3 Og/m2之量以兩個條 7。今斑Ά3之背側，各為寬20mm長15〇隱，以形成黏性區〜#性區7以一張6〇mm寬17〇随長之解除紙8 吸收性物品（衛生棉）丨。人7^ b )吸收性物品2〜4及比較吸收性物品1，〜4，之製備如本發明之吸收性物品2〜4係以相同於吸收性物品1之方〔被衣備，除了將吸收性元件A置換成吸收性元件b〜d。士乂吸收性物品1 ’〜4,係以相同之方式製備，除了將吸收性

515708 五、發明說明（30) 元件A置換為吸收性元件E〜Η。最終付到之吸收性物品之液體固定比值（即當一吸收性元件吸收了 1 0 g之生理食鹽水並在吸收5分鐘後以離心脫水之生理食鹽水固定比例）、抗滲漏性以及抗回滲性係依以下之方法判斷。所得到之結果如表2所示。 i)液體固定比值測量係於一個維持溫度為2 0 °C及相對濕度為6 5 %之房間内進行。一個如圖3A及3B所示具有直徑10mm孔洞之丙稀酸樹脂板1 5被置放在如圖4所示之一水平置放之吸收性物品上。兩個重物1 6及1 6被放在該平板1 5以對於該吸收性物品提供5g/m2之負載。於燒杯中有1 〇g之生理食鹽水（可由 Otsuka Pharmaceutical公司購得）在約2秒内被倒入該孔洞中。在液體被完全吸收後’該吸收性物品在有丙烯酸樹脂板於其上之狀態靜置5分鐘。然後，該吸收性物品被放在一個尼龍網眼（每平方英寸250個網眼）袋内，其大小足夠使該吸收性物品不會折彎。該袋子以樣品之頂片側向被安裝在離心機（H-130C ’由Kokusan Engshinki κ K制造）内以使離心加速率可由吸收性元件向頂片側被加強, 因而能分離未被完全固定於吸收性元件之生人 _ _ . Λ 王良盟水0摄品以2 0 0 0 r pm脫水1 〇分鐘，然後稱重，佑打至伙以下平衡式得到液體固定比值。 ^ + 液體固定比值（％) = [(C-A)/(B-A)] X 1〇〇其中A為吸收性物品之初始重量（g) ; b為倒入 a 鹽水後之吸收性物品重量（g) ; C為離心後吸盼f / 理食欠次收性物品之重

515708 五、發明說明（31) - 量（g)。 i i )防滲漏性（滲漏之偶發性）

如圖5 β所示，吸收性物品8 0藉使用衛生褲被安農在女性臀部及褲播之可移動模組90。如圖5Α所示，該模組9〇在速率1 0 0步/分知下維持1 〇分鐘進行步行移動。當維持該模組於移動狀態下，5g之去纖馬血（可向Nihon Biotest Kenkyusho Κ· K.購得）經由管路91以4g/min之速率傾倒，並且再以相同速率繼續步行移動2 〇分鐘。3 g之去纖馬血再以4g/min之速率被倒入（總量為“），接著再進行另外2〇分 4里之步行移動。該測試被進行1 Q次，在經過5 g吸收，接著 20分鐘步行，再經過8§吸收，接著2〇分鐘步行，再經過 11 g吸收’接著2 〇分鐘步行之後，1 0次當中有滲出之樣品數被計數。 i i i)回滲之測量了個如圖3A及3B所示具有直徑1〇_孔洞之丙烯酸樹脂板 1 5被放在如圖4所示之一水平置放之吸收性物品上。兩個重物1 6及1 6被放在該平板1 5以對於該吸收性物品提供 5§/m2之負載。6g之去纖馬血（可向Nihon Biotest Kenkyusho Κ· Κ·購得）在約2秒内從燒杯中倒入該孔洞中。

田液體被完全吸收後，該吸收性物品在有丙烯酸樹脂板j 5 於其上之狀態靜置5分鐘。接著，j 〇片重疊之丨〇〇 %由化學性軟木紙漿製成，基本重量3〇g/m2(寬75_長195龍）之吸收紙被放在該衛生棉之面對穿戴者側之上。帶有紙之衛生棉用衛生襯褲安裝在如圖5所示可移動之模組9 〇上。該模

515708 五、發明說明（32) 組90被調整成於1 〇〇步/分鐘之速率下步行移動〗〇分浐在步行移動之後，該衛生棉80及10片之吸收紙二=。且測量被吸收進吸收紙之血液量作為回彡量⑷氏。^除、進行5次以得到平均值。 x〆、!l舌式表2 樣品吸收性液體固元件定比値 (%) 1 A 9 7 ’ 2 B L~93 ^ 3 92 " 4 96~^ 1 9 ~τί~ 2， mill： ^~~~JI ^ 3， 4， Η 3 8

Wm z (§) 2 ο 如表1及表2所示，如本發脹性及低膨脹性親水性_ ，物品1〜4包含非膨丁凡n丨王哉維（具有離心更低)及-種超吸收聚合物並具9 :〇體= 值更多已吸收之生理食鹽水可：完之全液= 留很少之自由液體。因此，士八 ,^ ^ _ 口此本赉明之吸收性物品，雖然為輕薄型：在磨壞時仍可確保穿戴者之舒適、造成很少滲，很/回滲並且不會有黏腻及窒悶感。該良好之表現要歸力於们理想的設計液體從吸收進頂片直到到達超吸收聚合物之流向，其藉使用一種特殊之結合特殊親水性纖維及超吸收聚合物之設計來實現。相反的’比較樣品1 ’〜4 ’則具有低液體固定比例（8 0 %

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五、發明說明（33) 或更低）且造成相當的滲漏及回滲實施例5 依據本發明第一及第二態樣之吸收性物品，被設計為吸收性物品5，其被如同吸收性物品丨之方式製備，除了將濕氣不可通透之背片取代為多孔狀可透濕氣背片，該多孔狀 V透屬氣为片係藉由將5 〇 %碳酸飼及5 〇 %聚乙稀之溶化混合物模製為一薄膜，並且雙軸向拉仲該薄膜所得到。該多孔狀背片之水蒸氣傳送速率為h 7g“1〇〇cm2 · hr)。實施例6

依據本發明第一及第二態樣吸收性物品，被設計為吸收性物品6，其如同吸收性物品4之方式製備，除了將濕氣不可通透之背片取代為實施例5中所用之多孔狀可透濕氣背片（水蒸氣傳送速率：1.7g/(i〇〇cm2 .hr))。比較例5 ’ 一種比較吸收性物品，被設計為吸收性物品5，，以相同於吸收性物品4 ’之方式製備，除了將濕氣不可通透之背片取代為實施例5中所用之多孔狀可透濕氣背片（水蒸氣傳送速率：1.7g/(l〇〇cm2 .hr))。

為了 f檢驗使用時對於溫度及濕度上升所造成之抑制效果在貝施例5及實施例β、比較例5 ’及比較例6，中所製備之吸收性物品被測試如下。 ivl對^f度其濕度上升之效果 ☆ f貝馬双係在一個保持溫度30 °C及相對濕度65%之房間内、盯。一名裸露至勝部者在該房間中平狄不動30分鐘。一

515708 五、發明說明（34) 生理食鹽水於中央部之吸收性物…頂片側向下放在該人之背部。一個溫濕度感測器、二片

Data stocker TRH-DM2;感測器：專門探針ΤΗρ_28•二= = Shinyie Kalsha公司所提供）被放在該吸收性物二 f之間，且該吸收性物品之所有邊緣以黏著性貼布密封皮以 :口與皮膚之間之溫度及濕度被讀出。其結果表示在表;樣

:在表3中可見，在使用不透濕氣背片之比較吸收中濕度達到96%且具有低的液體固定比值透濕氣背片㈣為一個可透濕氣背片（比使將不

之濕度亦只有1〇%、。另一方*，如本發明之吸收性物、二 ’係使用-種可透濕氣背片且具有高的液體固定比例，可成功的減y濕度至約70%且也控制了溫度之升高已了解本發明係提供-種吸收性物品，其能壓度在磨壞時上升以確保穿戴者之舒適。 I度及;

\\312\2d-code\90-06\90107689.ptd 第38頁 515708 五、發明說明（38) 樣品吸收性元件可透濕氣背片液體固定比値 (%) ' --———η 3 〇分鐘 1小時 3小時 7 D A 9 6 無觀察到無觀察到無觀察到 8 D B 9 6 無觀察到無觀察到有觀察到 6， F A 5 8 無觀察到有觀察到有觀察到 Ί， F C 5 8 有觀察到有觀察到有觀察到如上表5所示，比較吸收性物品6,及7，會造成透而滲出。可發現當該吸收性物品之液體固定比例 9 0%或當該背片之潮濕張力高於3 7mN/m時，一種體液^呈有低表面張力時，會透過背片滲出。另_方面，本/明、吸收性物品7及8即使是當壓擠1小時也不备迭成參只在已了解該具有潮濕張力為37mN/m背片之θ吸收“品二了令人滿意之透氣性並且即使當該體液具有低表面日守’仍可令人滿思的防止體液透過其背片而參出。如本發明之第一態樣之吸收性物品幾丰 a 窒闊並且即使在大量之體液被排出時仍能給‘=:= 感，並且展現高吸收性及良好之抗渗漏性。 ” f ^ 即使當所排出之液體量很大，該吸收性物其吸收之大部份液"為如此，該吸收性物品可以= 減低濕度及溫度之上升、窒悶及由於液— ’队月豆回參；告成夕針性，確保當磨壞時穿戴者之舒適。當一綠力/ ^ 田種透濕氣片材被用

C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第42頁 515708 五、發明說明（39) 為一種防滲背片時，由於出汗可能造成之濕度及溫度上升可被有效壓抑以更進一步改善舒適程度。因為用於吸收性元件之親水性材質，只滞留少量或沒有液體，故其空隙結構，即體液易於停留之各別纖維之間隙或泡沫粒子之空隙，可維持安定。此外，因為此空隙結構促進並加速了被吸收之體液對於超吸收聚合物粒子之擴散，大部份已吸收之體液可被導入超吸收聚合物並被完全的滯留於其中。且:;m i:二態樣之吸收性物品幾乎不會造成窒悶並展現高吸收性及良好之抗滲漏性。牙μ舒適感，亚且為二體固定比4，該吸收性物品不會因時由吸收；回决之；条氣而ϋ起窒悶，也不會因為當磨壞之背片尚可確保防止内部環境中之窒悶。4，、有透孔p 再者，當該吸收性物品具有潮濕張力背片時，即使當該體液之表面張力很低或更= 仍可被有效防止其透過背片滲出，因此:=吸收之=液舒適性及在磨壞時仍可保持觸感。“牙戴者更么之本發明已描述，其很明顯的可在等變化並不會被視為偏離本發明之;=了，上作變化。該等修改可由熟習本項技藝者所顯而::鉍耗圍，且所有該請專利範圍之界限中。广易月且包含於以下之申元件編號之說明 1 衛生棉第43頁 C:\2D-C0DE\90-06\90l07689.ptd 515708 圖式簡單說明本發明將參照隨附之圖式更詳細地敘述。圖1係本發明之吸收性物品具體例之衛生棉之平面圖。圖2係圖1所示之衛生棉沿著X - X線之橫剖面圖。圖3 A係一個用於測量液體固定比例及回滲之丙烯酸樹脂板之側面圖。圖3 B係圖3 A之丙烯酸樹脂板之平面圖。圖4說明一種測量液體固定比例及回滲之方法。圖5A及5B說明一種判斷抗滲漏性之方法圖6說明一種測量潮濕張力之方法；及圖7A及7B 說明一種判斷抗滲出性之方法。

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Claims

DID/U6 六、申請專利範圍 1 . 一種吸收性物品，係包含一個液體可透性頂片、一個、、在轉又一ρ、头 …、U 口 ' ϋ透性之背片及一個液體滯留吸收層，其中該吸收層包5:種超吸收聚合物及不會因水膨脹之親水性纖維或包末或二其因水膨脹然後以離心脫水且具有水滯留率為 s g或較低之親水性纖維或泡沫，以及該吸收性物品當吸收了 1 0 g之生理食鹽水並在5分鐘後以離心脫水後，具有之生理食鹽水固定比值為9 0 %或更高。 2丄如申晴專利範圍第1項之吸收性物品，其中該吸收層之厚度，2.5mm或更小且其Vi/V。比值為lg/cm3或更高，其中 ' 係該吸收層之有效體積（cm3)，而V!係當該吸收層因生 (理〕食鹽水而膨脹並以離心脫水後所滯留之生理食鹽^量 3 ·如申請專利範圍第丨項之吸收性物品，透氣性。 Y 4月片係 4 ·如申請專利範圍第丨項之吸收性物品，1 層中不會因水膨脹之親水性纖維或泡珠或水、〜吸收〇. 7g/g或較低之親水性纖維或泡沫佔有3〇〜7 = ^為該超吸收聚合物係三維分散在該親水性纖。=重量’且親水性泡沫之中。、之♦集物或該 5.如申請專利範圍第1項之吸收性物品，、口卜仞 5 M m m ^ 為1.5〜2. 5隨’而環繞該較厚部予之舎〜2.0_。丨伤之4位之厚度 6.如申請專利範圍第1項之明丨^ & & <及收性物品，其中在體液被排出處具有一較厚之部，中該吸收層為1 · 5〜2 · 5mm，而環繞該較屋如予之部份之厚度為0 該吸收層 C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 515708 々、申請專利範圍包含一個表面纖維内部纖維層，其被收聚合物或與超吸起該内部纖維層具層，其形成與頂片接觸之表面，及一個安置於表面纖維層之背側且其含有超吸收聚合物接觸，而其中該表面纖維層比有較低之克來曼氏吸水性。 7. —種吸收性物品，其包含一個液體可透性頂片個液體不透氣性分鐘後高。 8 ·如潮濕張可透性背片且該吸收性以離心脫水申請專利範力為37mN/m 9.如申請專利範包含一種超吸收聚沫或是當其因水膨或較低之親水性纖及一個液體滯留吸收層，其中該背片係物品當其吸收了 1 0 g之生理食鹽水並在5 後具有生理食鹽水固定比值為9 0 %或更圍第7項之吸收性物品，其中該背片之或更低。圍第7項之吸收性物品，其中該吸收層合物及不會因水膨脹之親水性纖維或泡脹然後以離心脫水之水滯留率為0 . 7 g / g 維或泡泳。

11! C:\2D-CODE\90-06\90107689.ptd 第47頁