TW503176B - Multilayer structures and method for producing thereof - Google Patents

Description

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（1 ) 本發明係有關包含織物及聚合物層之多層結構，及其 製備方法。 包含織物及聚合物層之多層結構一般係業界已知。其 %現廣泛使用於期望為不滲水者，例如，作為不滲水之覆 蓋物’諸如’桌布、防水布、帳蓬，或不滲水衣物，諸如 ，雨衣。 含有以可撓性聚氯乙烯膜塗覆之機織織物之多層結構 被廣泛使用，其係因其優異之可撓性及懸垂性。但是，其 具有發現對環境更友善之膜作為塗覆織物之增加壓力。聚 乙烯膜係對環境友善者。美國專利第5,795,516號案係有 關-種製備烯烴防水布之方法。但是，聚乙烯膜因不足夠 之懸浮性而於許多應用中係失敗的。良好之懸垂性一般係 所欲者，例如，作為桌布或不滲水之衣物。 依所欲之最終使用而定，包含織物及聚合物層之多層 結構具有只它性質。其它所欲性質之例子係良好之觸覺性 (諸如’似皮革之感覺）。明顯地，無單一物料具有能符 合其間多層結構被使狀許多不同應用之所有要求之性質 。因此’期望能增加包含織物及聚合物層之多層結構之多 樣性。 因此，本發明之一目的係提供新顆之包含織物及“ 物層之多層結構。本發明之較佳目的係提供具有良好懸垂 性及/或所欲觸覺性（諸如，似皮革之感覺）之此等多層結 構。 發明綜述

本紙張尺度刺帽目家標準（CNS)A4規格（210 x 297__^J ^----V-------裝--------訂---------------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ίι A7

五、發明說明（2 本發明一方面係一種多層結構，包含： (A)織物，及 ⑻聚合物層’其包含實質無規異種共聚物，立於聚 合形式中包含i)-或多者之α_烯煙單體及u)一或多者之 乙浠基或亞乙稀基芳族單體及/或一或多者之位阻性脂族 或壞脂族之乙烯基或亞乙晞基單體，及選擇性之叫其它 可聚合之乙婦單體；B)層係無大量之增黏劑。 本發明之另-方面係-種製備上述多層結構之方法， 其包含使上述聚合物層（B)固定於織物。 本發明之另-方面係由上述多層結構製成之不渗水物 件。 遷^示簡要說| 第1圖例示測量懸垂性質之方法。 第2圖例示本發明之桌布之懸垂性質。 第3圖例示比較例桌布之懸垂性質。 細描沭 多層結構包含織物（A)及聚合物層（其包含如下進一 步描述之實質無規異種共聚物）。，，多層結構”一辭係指包 含一或更多層之結構。 “包含，，(comprising)—辭於此使用係係含有（including) 〇 織物層（A)可為機織或非機織。於非機織結構中，織 物可為，例如，可以任何方式針織、氈合或黏合以產生織 物。織物層（A)可自纖維紗、長絲紗或單長絲、多長絲或 ^紙張尺用中國國家標準（CNS)A4規格（ χ 297公董) ------ • ^ ^ ---^------— ——------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 -------—--- B7_____ 五、發明說明（3 ) _ 〜~ - 其它纖維物料製得。具有平滑表面之織物係有用的，但此 荨織物亦可為粗糖或些微織地化，例如，簇織、維維狀、 鵝絨狀、拉絨、刷狀或絨頭表面情況般。具有此等表面之 紡織織物係，例如，絲絨、天鶴絨、厚賊物、轴絲或法蘭 絨織物I織織物可為緊密或鬆散之機織。”鬆散機織 辭於此使用係有關網眼織物。 ，織物可由天然及/或人造纖維製得。其可由紡織及/或 工業纖維製得。工業纖維之例子係玻璃1或碳纖維、芳 族聚醯胺纖維（諸如，編號為KeWar™之聚對伸苯基對苯 一甲|曰、妷化矽纖維或其混合物）。紡織纖維之例子係羊 毛、棉、絲、麻、人造纖維（如再生纖維素、纖維素乙酯（ 以嫘縈（Rayon)為商品名））、聚醯胺（諸如，聚醯胺-6,6)、 丙烯腠之均聚物或共聚物（商品名為Dral〇n或〇rl〇n)、聚乙 一醇對苯二甲酯、聚酯、聚烯烴（諸如，聚乙烯或聚丙烯 )或其等之混合物。 母平方公尺之織物重量可於寬泛範圍改變之，但是， 其一般係20至800克/公尺2，較佳係6〇至6〇〇克/公尺2，最 佳係約80至約400克/公尺2。 織物可接受已知之完工程序，諸如，染色、漂白、浸 潰、減低易燃性、以黏著劑或熱固著劑預處理或其它已知 程序。一般，織物係於使織物與包含如下所述之實質無規 異種共聚物之聚合物層（B)結合之前或之後接受一或多者 之完全程序。 聚合物（B)含有一或多者之實質無規異種共聚物’其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公复） 1 · t 裝-----1 —訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 A7 五、發明說明（4 ) 訂 蠢 係於聚合形式中包含〇—或多者之單體及⑴一或 多者之乙縣或亞乙晞㈣族單體及/或—❹者之位阻 性脂族或環脂族之乙烯基或亞乙稀基單體，及選擇性之出) 其它可聚合之乙烯單體。⑻層係不含大量之如國際專利 申請案（公告號WO98/10017)所定義之增黏劑。若⑻層包 含增黏劑’其量係少於5%，較佳係少於2%，更佳係少於 1%(以如下所述之增黏劑及實質無規異種共聚物之總重量 計若多層結構包含含有上述之實質無規異種共聚物之 數層，此等層之至少-者係不包含大量之增黏劑。於此使 用之”增黏劑，，-辭係指用以增加實質無規異種共聚物之玻 璃轉移溫度至少5t及/或賦予包含該實質無規異種共聚物 之熱'熔融黏著劑黏性者。”黏性” 一辭於此間係依據astm D-1878-61T使用之’其定義黏性係能於與另一表面接觸時 立即形成可測量之強度之物料性質。增黏劑係，例如，松 脂、膠、女爾油、妥爾油衍生物、環戊二烯衍生物、脂族 C5樹脂、聚萜樹脂、氫化樹脂、松脂之酯類、失然及合成 之萜、萜-酚及氫化松脂。增黏劑係描述於W〇 98/1〇〇17 ，第15頁之第3段至第16頁第3段。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 異種共來物一辭於此間使用係指其中至少二不同單 體被聚合製得該異種共聚物之聚合物。 於自i)一或多者之烯烴單體及⑴一或多者之乙婦 基或亞乙烯基芳族單體及/或一或多者之位阻性脂族或環 脂族之乙烯基或亞乙烯基單體，及選擇性之iH)其它可聚 合之乙烯單體之聚合反應而形成之實質無規異種共聚物中 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -------— R7___五、發明說明（5 ) 之貫質無規，，-辭於此間所使用一般係指該異種共聚物之 單體之分佈可藉由Bern〇uln之統計模式或第一或第二級 Markovian統計模式描述者，如JC Randall於聚合物序列 ——13 ’ Academic Press New York, 1977? 71-78頁中所述者。較佳者，由—或多者之“ _烯烴單體及 一或多者之乙烯基或亞乙烯基芳族單體及選擇性之其它可 聚合之乙烯單體形成之實質無規異種共聚物於多於）單位 之乙烯基或亞乙烯基芳族單體嵌段内不含有多於乙烯基或 亞乙烯基芳族單體之總量之15%。更佳者，該異種共聚物 之特徵不在於高度之全同規整度或間同規整度。此係指實 質無規異種共聚物之CM3 NMR光譜中，波峰區域係相對 應於主鏈之伸甲基及次甲基之碳，其表示内消二價基序列 或外消二價基序列不應超過主鍵之伸甲基及次甲基之碳之 總波峰面積之75%。其後使用之，，實質無規異種共聚物，，一 辭係指自上述單體製得之實質無規異種共聚物。 用以‘備貝質無規異種共聚物之適當烯烴包含， 例如，含有2至約20個碳之烯烴，較佳係含有2至約12 ，更佳係2至約8，個碳原子之α _烯烴單體。特別適合者 係乙烯、丙烯、丁烯q、4_甲基-丨-戊烯、己烯“或辛烯q 或與丙烯、丁烯、4_甲基4-戊烯、己烯4或辛烯_丨之一 或多者混合之乙烯。最佳者係乙烯或乙烯與c3 8a_烯烴之 混合物。此等α -烯烴不含有芳族部份。 選擇性之其它可聚合乙烯不飽和單體包含受阻性環婦 ^ 诸如’降冰片嫦及C^o烧基或C6_10芳基取代之降冰片 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐）

* H 1 ^1 I---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I n I n I ——訂---- 華 8 503176 A7 B7 五、發明說明（6 烯，例示之異種共聚物係乙烯/苯乙烯/降冰片烯。 可被用於製備異種共聚物之適當乙烯基或亞乙烯基芳 族單體包含，例如，以下列化學式I表示者： yVr CCH2)r 式 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中’ R1係選自氫及含有1至4個碳原子之烷基，較佳者係 氫或甲基；每一 R2係個別選自氫及具有1至4個碳原子之烧 基，較佳者係氫或甲基；Ar係苯基以1至5個選自鹵基、C 1 -4 之烷基及€^·4之i烷基之取代基取代之苯基；且^係具有〇 至約4之數值，較佳係0至2，最佳係〇。特別適合之單體包 含苯乙烯及其較低烧基或鹵素取代之衍生物。較佳之單體 包含苯乙烯、α-甲基苯乙烯、苯乙烯之較低烷基 或苯基環取代之衍生物，諸如，例如，鄰-、間-及對_之 甲基苯乙烯，第三丁基苯乙烯、環環鹵化苯乙烯，諸如， 氯苯乙稀、對-乙嫦基甲苯或其等之混合物。更佳之芳族 乙烯基單體係苯乙烯。 “受阻性之脂族或環脂族之乙烯基或亞乙稀基單體，，一 辭一般係指可加成聚合之乙烯基或亞乙稀基單體，其係對 應於化學式II : 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) L. · 裝 訂---- 華 .Ί . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 — ---—~2Z______ 五、發明說明（7 ) A1 ⑴ 1

Rl — C = C(R2)2 式Π 其中’ A1係最高含20個碳之立體膨鬆之脂族或環脂族之 取代基，R1係選自氫及具有丨至4個碳原子之烷基，較佳者 係氫或甲基；每一R2係個自選自氫及具有1至4個碳原子之 烧基，較佳者係氫或甲基；另外，Ri&Al一起形成環系 統。”立體膨鬆”一釋係指負載此取代基之單體一般係不能 藉由標準之齊格勒那塔聚合反應催化劑以可與乙烯聚合反 應相比之速率進行加成聚合反應者。含有2至約2〇個碳原 子且具有線性脂族結構之α -烯烴（諸如，丙烯、丁烯_ ^、 己烯-1及辛烯-1)不被認為係受阻性脂族單體。較佳之受 阻性脂私或環脂族之乙稀基或亞乙烯基化合物係其間負載 乙烯不飽和之碳原子中之一者係三級或四級取代之單體。 此等取代基之例子包含環脂族基，諸如，環己基、環己烯 基、環辛烯基，或其環狀之烷基或芳基取代之衍生物，第 三丁基，降冰片烯基。最佳之受阻性脂族或環脂族之乙烯 基或亞乙烯基化合物係環己烯及取代之環己烯之各種異構 之乙烯基環取代衍生物，及5_亞乙基降冰片烯。特別 適合者係1-，3-及4-之乙烯基環己烯。 若貫質無規異種共聚物於聚合形式中含有乙烯基或亞 乙烯基芳族單體及受阻性之脂族或環脂族單體，此二單體 型式間之重量比例一般並不重要。較佳者，實質無規異種 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公羞） 10 l· I ---·111111 —^^· ^^ · I — I — I I I t — — — — — I!· I f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 修正日期： 91年03月 91.3. 503176 第89106068號專利申 請案中文說明書修正頁 五、發明説明（8 ) 共聚物係含有a) —或多者之乙烯基或亞乙烯基芳族單體 或b)—或多者之位阻性脂族或環脂族單體。 最佳之實質無規異種共聚物係乙烯及苯乙烯之異種 共聚物及乙烯、苯乙烯及至少一具有3至8個碳原子之 烯烴之異種共聚物。 實，無規異種共聚物一般係含有約〇·5至65莫耳％ 之至少一乙烯基或亞乙稀基芳族單體及/或受阻型脂族或 環脂族之乙稀基或亞乙烯基單體，及約35至99·5莫耳％ 之至少一具有2至20個碳原子之脂族α _烯烴。乙稀基或 亞乙烯基芳族單體之百分率可藉由NMR決定。實質無規 異種共聚物一般含有〇至約20莫耳％之其它可聚合之乙烯 不飽和單體。 發現若實質無規異種共聚物含有約5至約45*最佳係 約15至約40)莫耳％之至少一乙烯基或亞乙烯基芳族單體 及/或受阻性脂族或環脂族之乙烯基或亞乙烯基單體及約 55至約95(最佳係約60至約85)莫耳％之至少一具有2至 約20個碳原子之脂烯烴，則本發明之多層結構具有 最佳之懸垂性質。若本發明之多層結構含有多於一者之實 質無規異種共聚物（其平均含有上述單體比例）時，非常良 好之懸垂性質亦可被達成，即使一些或全部之個別異種共 聚物不含有上述單體比例。 熔融指數Id依據ASTMD 1238程序Α,條件Ε)—般 係〇·〇1至50克/10分鐘，更佳係〇」至1〇克/1〇分鐘， 且最佳係約0·5至約5克/1〇分鐘。實質無規 本紙張尺度適用中國國家標準（ws) Α4規格（21〇χ297公爱）

•、町| (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁)

-Ί I I 4·. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 異種共聚物之玻璃轉移溫度較佳係被至+3rc，更佳係 销至+3(rc，最佳係約鐵至約+2代（其係依差式機 械掃描（DMS)測得）。實質無規異種共聚物之密度一般係 躲930克/公分《更多，較佳係約〇㈣至約！州克/公分 更么係、力0.930至少1.03(^/公分3。分子量分佈（（/Μη) -般係約1·5至約20 (較佳係約18至約1〇，更佳係約：至 約5 )。 t備實質無規異種共聚物時，由於在升高溫度時之乙 縣或亞乙烯基芳族單體之均聚合反應…含量之無規立 狀乙稀基或亞乙烯基芳族均聚物可被形成。乙晞基或亞 〔烯基芳族均聚物之存在—般係對於本發明目的係不重要 ^可制受。若要的話，乙烯基或亞乙烯基芳族均聚物 可藉由萃取技術（諸如，以對實質無規異種共聚物或乙烯 基或亞乙烯基芳族均聚係係非溶劑者自溶液選擇性地沈澱 )與貫質無規異種共聚物分離。為了本發明之目的，較佳 I 係以貝貝然規異種共聚物之總重量為基準之不多於3 〇重量 /〇 (較佳係少於20重1 % )之無規立構之乙烯基或亞乙烯 基芳族均聚物存在。 | 實質無規間聚物可藉由典型之接枝、氫化、官能性化 | 或其它熟習此項技藝者所知之反應改質之。聚合物可依據 ^ 已建立之技術輕易地被磺化或氣化以依據已建立之技術提 | 供官能化衍生物。實質無規異種共聚物亦可藉由各種鏈延 I 伸或交聯技術改質，其包含過氧化物_、矽烷_、硫_、輻 作 射-或璺氮化物為主之固化系統，但不限於此。各種交聯 Ί__ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210>< 297公釐） ^ ΓΓ*-

503176 A7 ---------- B7__ 五、發明說明（10 ) 技術之完全描述係描述於共同申請之美國專利申請案序號 08/921，641(美國專利第 5,869,591 號案）及 〇8/921，642(相對 應於EP-A-778,852)，二者皆係於1997年8月27曰申請。雙 固化系統，其係結合熱、濕氣固化及輻射步驟，可被有效 使用之。雙固化系統係於美國申請序號第536,〇22號案中 揭示及界定之，其係於1995年9月29日申請（相對應於Ep_ A-852,596，且以K丄· Walton及 S.V· Karande之名）。例如 ，期望結合矽烷交聯劑之過氧化物交聯劑，結合輻射之過 氧化物交聯劑，結合矽烷交聯劑之含硫交聯劑等。實質無 規異種共聚物亦可藉由各種交聯方法改質，包含，於其製 備中加入一烯組份作為第三單體及其後以前述方法及其它 包含使用例如硫為交聯劑經由乙烯基硫化之方法交聯，但 不限於此。 製備實質無規間聚物之一種方法包含於結合各種共催 化劑之一多種之二茂金屬錯合物或幾何受阻之催化劑存在 中聚合可聚合反應單體之混合物，如EP-A-054165815號案 (James C· Stevens等人）及美國專利第5,703，187號案（

Franciss J· Timmers)所述。此等聚合反應之較佳操作條 件係大氣壓至最高達3000大氣壓之壓力及-30至200。(：之溫 度。於高於個別單體之自動聚合反應溫度之溫度時之聚合 反應未反應单體之移除可造成自自由基聚合反應產生之均 聚物聚合反應產物之某些含量之形成。 用以製備實質無規間聚物之適當催化劑及方法之例子 係揭示於美國專利申請案序號第7〇2,475( 1991年5月20日 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） "~" "--— - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝--------訂----- Φ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 直、發明說明（11 ) 申請（ΕΡ-Α·514,828));及美國專利第 5,055,438; 5,057,475 ;5,096,867 ; 5,064,802 ; 5，132,380 ; 5，189，192 ; 5,321，1〇6 ;5,347,024 ; 5,350,723 ; 5,374,696 ; 5,399,635 ; 5,470,993 ;5,703,187 及 5,721，183 號案。 實質無規之α -烯烴/(亞）乙烯基芳族異種共聚物亦可 藉由JP 07/278230號案所述方法製備，其係使用以下述通 式ΠΙ所示之化合物：

Cp〗 ， \ 2,、

Cp2 R2 式ΙΠ 其中Cp1及0口2係壞戊一細基、Sp基、药基，或此等之彼此 之個別之取代物，R1及R2係彼此個別為氫原子、鹵素原子 、1至12個碳數之烴基，烷氧基或芳氧基；μ係IV族金屬 ，較佳係Zr或Hf，最佳係Zr ;且R3係用以交聯Cp1及Cp2之 伸烷基或伸矽烷基。 實質無規之Q -細經/(亞）乙細基芳族異種共聚物可藉 由 John G· Bradfute等人（W· R. Grace & Co.)於 WO 95/32095號案；R.B· Pannell (Exxon Chemical Patents，Inc.) 於 WO 94/00500號案；及Plastics Technology，第 25 頁（1992 年9月）所述之方法製備之。 亦適合者係包含至少一 α -烯烴/乙烯基芳族/乙烯基芳 族/α -烯烴之四元物之實質無規異種共聚物，其係揭示於 WO-98/09999_A(Francis J· Timmers等人）。此等異種共聚 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 14 ii」！丨·裝———訂！ ------Φ, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ' ^---— R7 ___ 五、發明說明（l2 ) 物可藉由如WO-98/09999-A所揭示者於催化劑存在中且於 約-3(TC至約250。(：之溫度時進行聚合反應而製備。特別佳 之催化劑包含，例如，外消_(二甲基矽烷二基）_雙_(2_甲 基-4-苯基茚基）鍅二氣化物、外消<二甲基矽烷二基）_雙_ (2-甲基-4-苯基茚基）鍅ι，4-二苯基q，3-丁二烯、外消_(二 甲基石夕烧二基）-雙-(2-甲基-4-苯基茚基）錯二(γ4烧基、外 消-(二甲基矽烷二基）_雙_(2_甲基_4_苯基茚基）錯二Cm烧 氧化物’或其等之任何混合物。其亦可使用下列之以鈦為 主之幾何受限催化劑，[Ν-(1，1·二甲基乙基）-ΐ，ι_二甲基_ 1-[(1，2,3,4,5-11)-1，5,6,7-四氫_^茚-1-基]甲矽烷胺（2-)-：^]鈦 二甲基；（1-茚基）（第三丁基醯胺基）二甲基甲矽烷鈥二甲 基，（(3-第三丁基）（1，2,3,4,5，-11)-1-茚基）（第三丁基醯胺基） 二甲基甲矽烷鈦二甲基；及（(3-異丙基）（1，2,3,4,5-11)-1_茚 基）（第三丁基•醯胺基）二甲基甲矽烷鈦二甲基，或其等之 任何混合物。 用以製備用於本發明之實質無規異種共聚物之另外方 法已被描述於文獻中。Longo及Grassi (Makromol Chem·， 191 冊,2387至2396頁，[1990])及D，Anniello等人（應用聚合 勒科學期刊’ 58冊’ 1701-1706頁[1995])，其等報告使用 以甲基鋁噁唑（MAO)及環戍二烯基鈦三氯化物（CpTiCl3)為 基準之催化劑系統製備乙烯-苯乙烯共聚物。Xu及 Lin(Polymer Preprints, Am. Chem^S〇c.? Div, Polym. Chem.) 第35冊，686,687頁[1994])已報告使用 MgCU/TiCVNdCb/AKiBu)3催化劑之共聚合反應以產生苯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 15 — IIIIIII — — - I I I I I I I ^ «—— — — III — I κ I I L J· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 Α7 Β7 五、發明說明（13 ) 乙烯及烯之無規共聚物。Lii等人（應用聚合物科學期刊，53 冊 ， 1453-1460 頁 [1994]) 已揭 示使用 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

TiCl4/NdCl3/MgCl2/Al(Et)3催化劑之乙烯與苯乙烯之共聚 合反應。Sernetz及Mulhaupt，(Macromol. Chem. Phys·，第 197冊，第1071-1083頁，1997年）已描述聚合反應條件對 使用Me2Si(Me4Cp)(正第三丁基）TiCl2/甲基鋁噁唑齊格勒 那塔型催化劑之苯乙烯與乙烯之聚合反應之影響。製備α -烯烴/乙烯基芳族單體異種共聚物（諸如，丙烯/苯乙烯及 丁烯/苯乙烯）已描述於美國專利第5,244,996號案（其係 頒給Mitsui Petrochemical Industries Ltd.)，或美國專利第 5,652,3 15號案（其亦係頒給Mitsui Petrochemical Industries Ltd.)或如 DE 197 11 339 Al(Denki Kagaku Kogyo KK)所 揭示者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之多層結構之聚合物層（Β)可選擇性地含有以 聚合物層（Β)之總重量為基準之最高達約40重量％(較佳係 最高達約30重量％，更佳係最高達約20重量％，最佳係最 高達約10重量％)之一或多者之另外之聚合組份，諸如， 如下進一步描述者。下述之聚合組份係不被如上定義之” 增黏劑”一辭所包括。但是，上述實質無規異種共聚物之 量一般係至少約60%(較佳係至少約70%，更佳係至少約 80%，且最佳係至少約90%)，其係以聚合物層（Β)之總重 量為基準。 較佳之另外之選擇性聚合物係單乙烯基或單亞乙烯基 芳族聚合物或苯乙烯嵌段共聚物或具有2至20個碳原子之 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 503176 A7 五、發明說明（Η ) 脂族α -烯烴或具有2至20個碳原子之且含有極性基之α _ 烯烴之均聚物或異種共聚物。 適當之單乙烯基或單亞乙烯基芳族聚合物包含一或多 者之單乙烯基或單亞乙烯基芳族單體之均聚物或異種共聚 物’或一或多者之單乙烯基或單亞乙烯基芳族單體及一或 多者之非脂族α-烯烴之可與其異種共聚合之單體而成之 異種共I物。適當之單乙嫦基或單亞乙烯基芳族單體係以 下述化學式IV表示： Α3ΓR1 -C = CH2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式IV 其中R1及Ar具有如上述化學式J所述之意義。例示之 乙嫦基或單亞乙婦基芳族單體係如上之對化學式I列示 ’特別是苯乙婦。 適當之非單乙烯基或單亞乙烯基芳族單體之可異種 聚合之共單體之例子包含，例如，CfC6之共軛二烯” 別是丁二烯或異戊間二烯。於某些情況中，其亦欲使諸如 二乙烯基苯之交聯單體共聚合於單乙烯基或單亞乙烯基芳 族聚合物内。 具有其它可異種共聚合共單體之單乙稀基或單亞乙 基芳族單體之聚合物較佳含有於其間聚合之至少50重 /〇(較佳係至少90重量％)之一或多者之單乙烯基或單亞 稀基芳族單體。 苯乙烯嵌段共聚物亦用作為聚合物層（B)中之另外之 共 特 烯 量 乙 本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4規格〗21〇 x 297公釐)_ xm 早 者

▼-裝 (請先閱讀背面之注杳？事項再填寫本頁) 17 ^3176

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 選擇性聚合物。”嵌段共聚物，，一辭於此間使用時係指具有 至少一硬聚合物卓元之嵌段區段及至少一橡膠單體單元之 嵌段區段之彈性體。但是，此辭非用以包含熱彈性乙烯異 種共聚物，其一般係無規聚合物。較佳之嵌段共聚物含有 與飽和或未飽和之橡膠單體區段之苯乙烯型聚合物之硬區 段。具有飽和橡膠單體單元之適當嵌段共聚物包含苯乙烯 -丁一烯（SB)、苯乙烯-異戊二嫦（si)、苯乙烯_ 丁二稀_ 苯乙烯（SBS)、苯乙烯-異戊二烯-笨乙烯（SIS)、α_甲基苯 乙烯-丁二烯-α-甲基苯乙烯或α_甲基苯乙烯-異戊間二烯 -α -甲基笨乙烯，但不限於此。嵌段共聚物之苯乙烯部份 較佳係苯乙烯及其相似物及同系物（包含α _甲基苯乙烯及 環取代之苯乙烯，特別是環甲基苯乙烯）之聚合物或異種 共聚物。 其它較佳之額外之選擇性之聚合物係具有2至2〇(較佳 係2至18，更佳係2至12)個碳原子之脂族α烯烴或具有2至 20(較佳係2至18，更佳係2至12)個碳原子及含有極性基之 α烯烴之均聚物或異種共聚物。 將極性基引入聚合物内之適當脂族α烯烴單體包含， 例如乙烯不飽和腈，諸如，丙烯賸、甲基丙烯腈或乙基丙 烯腈；乙烯不飽和酐，諸如，馬來酸酐；乙烯不飽和醯胺 ，諸如，丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺；乙烯不飽和羧酸（單_ 及雙-官能基），諸如，丙烯酸或甲基丙烯酸；乙烯不飽和 羧酸之酯（特別是較低（例如，CrC6)烷基），諸如，甲基丙 烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸正丁酯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21^297公釐）" 18 h---------裝--------訂------------- (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 503176

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 或甲基丙烯酸正丁酯、2-乙基-己基丙烯酯、丙烯酸縮水 甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯；乙烯不飽和二羧酸醯亞 胺，諸如，N-烷基或N-芳基之馬來醯亞胺，諸如，N—苯 基馬來醯亞胺。較佳者，此等含有極性基之單體係丙烯酸 、乙酸乙稀醋、馬來酸酐及丙烯腈。可被包含於具有脂族 α-烯烴單體之聚合物内之自素基包含氟、氯及溴；較佳 者，此等聚合物係氯化之聚乙烯（CPE)或聚氯乙烯。 較佳係乙烯或丙烯及丙烯酸、乙酸乙烯酯、馬來酸酐 或丙烯腈之至少一者而成之共聚物；較佳係乙烯-乙酸乙 烯酯之共聚物，或乙烯-丙烯酸之共聚物。 具有2至20個碳原子之脂族α烯烴之均聚物或異種共 聚物之適當例子係乙烯或丙烯之均聚物，諸如，全同立構 聚丙烯，及乙烯及一或多者之具有3至8個碳原子之α烯烴 之異種共聚物，諸如，乙烯-丙烯之異種共聚物、乙烯 辛烯之異種共聚物、丙烯-乙烯之無規異種共聚物；丙烯 及至少一含有4至約8個碳原子之α烯烴之異種共聚物、乙 烯、丙烯及二烯之三元聚合物，或橡膠韌化聚丙烯。較佳 共單體包含丁烯、"基]-戊烯、己烯]及辛烯卜烯 烴聚合物除α烯煙外亦彳包含—或多|之可與其異種共聚 合之非芳族單體，諸如，C4-C2〇二烯，較佳係丁二烯或5_ 亞乙基-2-降冰片烯。 有用之丙烯均聚物或異種共聚物係業界已知。丙烯之 均聚物或異種共聚物之適當例子係全同立構聚㈣、丙婦 -乙稀之無規異種共聚物或丙稀及至少_含有4至約8個碳 本紙張尺度適财關家標準（C;NS)A4規格⑽

·1 —— 1· t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --I I ^ i I------. 297公釐） 19 503176 A7

佐濟部智慧財產局i消費合作社印製

原子之α嫦烴之異種共聚物。較佳共單體包含丁稀心* 甲基小戊烯、己烯]及辛烯-1。烯烴聚合物除《稀煙外亦 可包含-或多者之可與其異種共聚合之非芳族單體，諸如 ’ C4-C2〇二烯’較佳係丁二烯或5_亞乙基上降冰片烯。丙 烯異種共聚物含有多於約5〇莫耳％之異種共聚命之丙稀。 丙稀水合物-般具有之溶融流速率（mfr，依據⑽仙 於2.16公斤/230。(：時測量）範圍係n〇〇(較佳係4至⑽， 更佳係4至80)克/1〇分鐘。 發現於聚合物層⑻中結合上述實質無規異種共聚物 及丙細均聚物（諸如’全同立構聚丙烯，或更佳係丙烯.乙 紅無規異種絲物）對本發蚊多層結構提供良好之壓 :性質’特別是於升高溫度時之良好壓花滯留。良好之壓 花滯留係於製備人造皮中特別期望者。似皮革表面結構係 藉由塵花提供。於升高溫度時之良好塵花滞留性促進進一 T之處理’諸如，多層結構之模製。為獲得良好之壓花性 貝丙稀來合物較佳係具有炼融流速率⑽r,依據則 1133於2.16公斤/23〇。〇時測量）範圍係約！至約5〇(較佳係約 4至約39)克/10分鐘。聚合物層（B)内之聚丙焊之存在之正 面影響於最高達约120。(：之壓花溫度時係特別可見出。 若聚合物層⑻包含約60至约9〇重量％(較佳係约7〇至 约8〇重量％)之實f無規異種共聚物及㈣至㈣重量％( 較佳係約20至約30重量％)之丙烯聚合物時，可達成最佳 之壓花性質。 -種其它種類之有用烯烴聚合物—般係藉由高壓聚合 . 丨*5 丨裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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本紙張尺度適用_國哪標準（CNS)A4規格⑵Q χ视公羞了 /t) A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（IS ) 反應方法且使用自由基起始劑形成傳統之長鏈分枝之低密 度聚乙烯（LDPE)而製得。用於本發明組成物之⑶阳一般 具有少於0.94克/CC(ASTM D ?92)之密度，〇 〇1至1〇〇(較佳 係0.1至50)克/10分鐘之炫融指數（以ASTM測試方法〇 1238，（1979) ’條件E⑽。c，2 16公斤）)測試。包含約似 約90重量份之實質無規異種共聚物及約％至約1〇重量份之 LDPE之組成物係特別有用。 另一種類係缺乏長鏈分枝之線性烯烴聚合物，如傳統 之線性低密度聚乙烯聚合物（非均質2LLDpE)或線性高密 度之聚乙烯聚合物（HDPE)，其係使用齊格勒聚合反應方 法製得（例如’美國專利第4,〇76,698號案，Anders〇n等人 )’有時稱為非均質之聚合物。 HDPE主要由長的線性聚乙烯鏈組成。用於本發明組 成物之HDPE—般具有至少〇·94克/cc之密度（以八811^測試 方法D 1505決定）及〇·〇ι至i00(較佳係〇丨至咒）克/1〇分鐘範 圍之熔融指數（ASTM-1238，（1979)，條件 E(19〇t： ; 2.16 公 斤））。 另外種類係均勻分枝或均質之聚合物（均質LLDPE)。 均夤聚合物不含有長鏈分枝且僅具有衍生自單體之分枝（ 若具有多於2個碳原子）。均質聚合物包含以美國專利第 3,645,992號案（Elston)所述製得者及使用美國專利第 5,026,798及5,055,438號案（Canish)所述之於具有相對較高 烯烴濃度之反應器4M吏用單一位置催化劑製得者。均勻分 枝/均質之聚合物係其中共單體係隨機分佈於異種共聚物 i , ---Aw ^--------------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（l9 ) 且其中该異種共聚物具有於該異種共聚物内之相似乙烯/ 共單體比例之聚合物。 用於本發明組成物之均質或非均質之LLDPE —般具 有 0.85 至 0.94 克/cc 之密度（ASTM D 792)，及 〇·〇1 至 1〇〇(較 佳係0.1至50)克/10分鐘範圍之炼融指數（ASTM-1238, (1979)，條件E(i9(TC ; 2·16公斤））。較佳者，lldpe係乙 烯與一或多者之其它具有3至18個碳原子（更佳係3至8個碳 原子）之α-細煙之異種共聚物。較佳共單體包含丁烯、 4-甲基-1-戊烯、己烯-1及辛烯_ι。 再者’其具有實質線性烯烴聚合物（SL〇p)種類，較 佳係貫質線性乙聚合物（SLEP)，其可有利地用於本發明。 此等聚合物具有相似於LDPE之處理性，但係LLDPE之強 度及韌性。相似於傳統之均質聚合物，實質線性之乙烯/ α -烯烴之異種共聚物僅具有單一熔融波峰，其係相反於 傳統之齊格勒聚合之非均質線性乙烯/ α -烯烴之異種共聚 物，其具有二個或更多之熔融波峰（使用差式掃描熱量術 決定）。實質線性烯烴聚合物係揭示於美國專利第 5,380,810 ; 5,272,236 及 5,278,272 號案。 依據ASTM D792測量之SLOP之密度一般係〇 85克/(^ 至〇·97克/cc，較佳係0 85克/(^至〇 955克/(^，且特別是〇 85 克/cc至〇·92克/cc 。 SLOP之熔融指數（依據ASTM-1238,，條件190°C ; 2 16 公斤，亦稱為I?) 一般係〇〇1克/10分鐘至1〇〇〇克/1〇分鐘， 較佳係0·01克/10分鐘至1〇〇克/10分鐘，且特別是〇〇1克八〇 ,---J-------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

503176 五、發明說明（2〇) 分鐘至1〇克/10分鐘。”1丨。”係依據ASTM D_1238，條件19〇 °cm公斤測量。炫融指數比例（即，wi2)係至少5 63，較 佳係至少6,更佳係至少7，且其基本上係與聚分散性指數 無關’其係不同於傳統之聚乙烯（其顯示炫融指數對聚分 散性指數之依賴性）。 實質線性乙烯聚合物（SLEP)具有i)沿聚合物主幹具有 〇·〇1至3(較佳係0.05至收鏈分枝/麵㈣原子·⑴溶融 流指數，110/12，係大於或等於5·63;出）分子量分佈， ，係以下述方程式定義：（Mw/Mn).(少於或等於）(ii〇W/i2)_n 4·63 ’及1V)S光澤熔融破裂開始時之臨界剪切應力係大於 4 X 1〇6達g /公分2或於表面溶融破裂開始時之臨界剪切速 率係至少大於包含相同共單體且具有實質線性乙婦聚合物 之10%内之“、Mw/Mn及密度之線性乙烯聚合物之於於表 面熔融破裂開始時之臨界剪切速率之5〇〇/〇。 長鏈分枝於此係定義成至少約6個碳原子之鏈長度， 高於此之長度不能以C NMR光譜區別。長鏈分枝可為约 聚合物主幹之長度。對於乙烯/α-埽烴之共聚物，長鏈分 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 枝係至少比短鏈分枝（其係自α _烯烴併入聚合物主幹產生 )長1個碳原子。 相反於”實質線性”一辭，，，線性，，一辭係指聚合物缺乏 可測量或可證實之長鏈分枝，即，聚合物係以平约少於〇 〇1 長鏈/1000個碳原子取代。聚分散性指數Mw/M。（凝膠滲透 色譜術決定）較佳係少於3·5，更佳係1.5至2.5。 亦包含者係WO專利申請案97/01181號案所述之超低 23 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 503176 A7 五、發明說明（21) 分子量乙烯聚合物及乙烯/α __烯烴異種共聚物。此等乙烯/ α-烯烴異種共聚物具有大於^(^❹之l熔融指數或少於 11，000之數平均分子量（Μη)。 氧化鎮、氧化 二氧化矽、鈦 訂 聚合物層（Β)可含有一或多者之填料。若存在，其量 一般係最高達約50%，較佳係達約30%，更佳係達約1〇%( 以聚合物層（Β)之總重量為基準）。有用之填料包含機及無 機填料，其密度係依被使用之摻合物内之應用型式而定。 此等填料之代表性例子包含有機及無機填料，諸如，纖維 素填料，如鋸屑、木材粉或木質纖維、紙纖維、玉豆殼、 稻草棉彳匕、$反黑或石墨、滑石、碳酸|弓、固體燃料灰燼 、氧化鋁三水和物、玻璃纖維、大理石灰、水泥灰、黏土 、長石、矽石或玻璃、熔合矽石、氧化鋁 鋅、硫化鋇、矽酸鋁、矽酸鈣、二氧化鈦 酸鹽、玻璃微球或粉筆。 # 聚合物層（Β)可含有一或多者之添加劑，例如，抗氧 化劑（諸如，受阻之酚、亞磷酸鹽）、著色劑、色料、光 穩定劑（諸如，受阻之胺）、塑化劑（較佳係油，諸如，礦 物油、天然油，例如，環氧化之黃豆油、環烧基油、鏈烷 烴油或芳族油或蠟，諸如，聚乙烯蠟）、處理助劑（諸如 更月曰SiL或其金屬鹽）、抗燃添加劑、色料、黏度改質劑 、抗靜電添加劑或交聯劑（諸如，過氧化物或矽烷）。 ^若添加劑被包含於聚合物層（B)，其係以熟習此項技 藝者所知之功能等化量使用之，一般用量係最高達3〇(較 佺係0·01至5，更佳係〜(^至丨）重量％(其係以聚合物層 X 297公釐） 本紙張尺錢种家鮮（CNS)A4編各— 五、發明說明（22) 之重量為基準）。 >聚合物層⑻較佳係具有2微求至5微米（更佳係2〇微米 至2¾米，最佳係50微米至i亳米）之厚度。 上述實質無規異種共聚物可與選擇性之添加劑混合且 藉由任何業界已知之適當之式被處理至聚合物層⑻，諸 如，混合、壓出化合、軋式碰磨、壓延、壓縮模 製、射出成型及/片材壓出，任不限於此。處理與選擇性 添加d此口之貫質無規異種共聚物於聚合物層（B)之有用 溫度一般係80°C至300t，較佳係丨0(rc至25〇χ：，更佳係12〇 °C 至200°C。 ' 本發明多層結構中之聚合物層（B)可被發泡。發泡之 聚合物層⑻可藉由傳統壓出發泡方法製得。此結構一般 係藉由使聚合物料加熱形成塑化或溶融聚合物料、於其間 併入發泡劑以形成可發泡凝膠，及使凝膠經由模具壓出而 形成發泡體產物而製得。在與發包劑混合之前，聚合物料 被加熱至於其玻璃轉移溫度或炫點或高於此溫度之溫度。 發泡劑可以業界已知之任何方式(諸如，壓出機或混合器) 併入或混入溶融聚合物料内^發泡劑與熔融聚合物料於足 以避免熔融聚合物大量膨脹及一般使發泡劑均勻分散其間 之升高壓力時混合之。選擇性地，於塑化或溶融之前，成 核劑可被摻合於聚合物熔融物内或與聚合物料乾式摻合。 可發泡凝膠典型上係冷卻至最低溫度以使發泡體結構之物 理性質達最佳。 然後，凝膠可經由所欲形狀之模具壓出輸送至減壓或 ⑽176 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（23 ) 較低壓力區域以形成發泡體結構。另外，凝膠可藉由於低 於用以使凝膠發泡所需溫度時壓延而塗覆於織物上；且被 塗覆之織物可於發泡溫度或更高者發泡之。 用以製備發泡聚合物層（B)之發泡劑包含業界已知之 無機試劑、有機發泡劑及化學發泡劑，諸如，偶氮二碳醯 胺、氧雙（苯磺醯胼）或甲苯—磺醯肼。併入聚合熔融物内 以製備形成發泡體之聚合物凝膠之發泡劑之量一般係〇2 至5(較佳係〇·5至3，且最佳係α2·5)克莫以公斤聚合物 此外，成核劑可被添加以控制發泡體胞孔尺寸。較佳 之成核劑包含無機物質，諸如，碳酸鈣、滑石、黏土、氧 化鈦、矽石、硫酸鋇、矽藻土或檸檬酸二碳酸鈉之混合物 。成核劑之使用量典型範圍係為1〇〇份樹脂重量計為〇〇1 至5份重量。 本發明之多層結構中，聚合物層（Β)可藉由添著層（例 如，以水為主或以溶劑為主之黏著劑，諸如，尿素甲醛系 統，以聚胺基甲酸酯為主之黏著劑、分散於水中之乙烯/ 乙酸乙烯酯共聚物或分散於水中之聚胺基f酸酯，·熱溶融 黏著劑）固定至織物（A)。任何業界已知之紡織層合黏著劑 係有用的。若織物（A)係平滑且緊密機織，其較佳係將黏 著層置於聚合物層（B)與織物（A)之間以於聚合物層（B)與 織物（A)之間獲得最佳黏著。 右黏著層被置於本發明多層結構之織物（A)與聚合物， 層（B)之間，於將聚合物層（B)固定至織物（A)之前或期間

本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4規格（2W χ挪公羞） ------------Aw- ^ I------訂---1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ΜΙ·Ι Map 羅 503176 A7

五、發明說明（24 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，黏著層較佳係藉由浸潰塗覆、粉刷、喷灑、逆向滾輪塗 覆或使用刮刀塗覆織物（A)及/或聚合物層（B)而塗覆之。 另外’聚合物層（B)可與黏著劑層共同壓出。 有用之黏著劑係，例如，其間馬來酸或馬來酸酐被接 枝於聚烯烴上之接枝共聚物，諸如，乙烯之均聚物或共聚 物’丙烯之均聚物或共聚物或聚（丙烯-丁婦），諸如，美 國專利第 5,302,418 ; 4,599,385 ; 4，19M27 或 4,588,648 號 案所述者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其它有用之黏著劑係乙烯聚合物，其上係技枝不飽和 羧酸或酐、酯、醯胺、醯亞胺或金屬鹽且其係描述於公告 之歐洲專利申請案EP-0,873,242-A。接枝化合物較佳係甲 基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、脂族不飽和單 羧·酸或一羧酸或自此等酸衍生之酐、i旨、醯胺、酿亞胺或 金屬鹽，諸如，馬來酸、福馬酸、甲基丙烯酸、丙烯酸、 丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯醯胺、甲基丙 烯酿胺或較佳係馬來酸酐。鹼金屬鹽係較佳之金屬鹽。乙 烯聚合物内之接枝化合物含量係以接枝乙烯聚合物總重量 為基準係0.05至15重量％，更佳係0.2至10重量％，且最佳 係〇·3至2重量％。 接枝乙烯聚合物及被用於接枝之乙烯聚合物一般具有 之密度係最高達0.902克/公分3，更佳係0.850至0.902克/公 分3，最佳係0.860至0.890克/公分3，特別是0.865至0.880 克/公分3。發現聚合物密度對於提供具足夠機械強度及可 27 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（25 ) 撓性之黏著劑係重要的。較佳者，乙烯聚合物係乙烯與至 少一 CrC^a-烯烴及/或C4_C18二烯烴之異種共聚物，更佳 係乙烯與C4_C1Qa-烯烴之異種共聚物，最佳係乙烯與^丁 稀、1-己烯、4-甲基-1-戊烯或1-辛稀之共聚物。乙稀含量 較佳係多於50%，更佳係60至90%，最佳係70至80%(其係 以聚合物總重量為基準）。一種有用型式之乙烯聚合物係 Elston於美國專利第3,645,992號案所述之乙烯及以-烯烴 之線性共聚物。其它有用之乙烯聚合物及其製備方法係描 述於美國專利第5,324,8〇〇及4,429,〇79號案。較佳之乙烯 聚合物係如上所述之實質線性之乙烯聚合物（81^1>)。 使上述接枝化合物接枝於上述未被接枝之乙烯或丙烯 聚合物上之方法一般係業界已知且描述於，例如，美國專 利第 4,739,017及 4,762,890 號案。 接枝乙烯聚合物被溶於有機溶劑（例如，烴，諸如， 笨、甲苯或二甲苯；脂族烴，諸如，己烷、庚烷、辛烷或 癸烷，環狀烴，諸如，環己烷或甲基環己烷）；中間氳鍵 結溶劑，諸如，甲基乙基g同或甲基異丁基酮、四氫呋喃或 第三丁醇、氣化烴或其等之混合物）。 較佳者’被溶解之接枝乙烯聚合物係與另外之黏著劑 (諸如，壞氧樹脂、氨基甲酸酯、膠乳、丙烯酯、彈性體_ 洛劑黏合劑、膠或聚矽烷酮）摻合。較佳之另外黏著劑係 異氰酸酯化合物或預聚物，較佳係二-或三-異氰酸酯化合 物或預聚物，諸如，三（4-異氰酸酯基苯基）硫磷酸酯、甲 苯二異氰酸酯、伸甲基二务伸苯基異氛酸醋，或其氣基 木紙張尺度適用中國國家標準格(_21〇 χ 297公董 28 -----------裝 -------訂 -------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 B7_ 五、發明說明（26 ) 甲酸酯聚合物。可購得之聚異氰酸酯化合物或預聚物之例 子包含 VKFE(Fratelli Zuchini s.r.l.製備）、DESMODUR RF-E (Bayer之商品名）、PAPI聚合物MDI (陶氏化學公司 之商品名）及UPACO 3570(Worthen Industries, UPACO分公 司製備）。接枝乙烯聚合物及異氰酸酯化合物或異氰酸酯 預聚物間之重量比例較佳係10至1:1，更佳係5至1:1，其 係以聚合物之乾燥重量為基準。 包含接枝乙稀聚合物、溶劑及較佳之異氰酸s旨化合物 或預聚物之添加劑可以已知方式塗覆至織物。然後，黏著 劑較佳係於聚合物層（B)被塗覆至已以黏著劑塗覆之織物 (A)前被乾燥。 若織物（A)係非機織、粗糙化、些微織地化或鬆散之 機織，其一般係無需使黏著劑層置於聚合物層（B)與織物 (A)之間。 織物（A)、選擇性之黏著劑層及聚合物層（B)可藉由各 種不同方式結合，例如，藉由熱層合、燒結塗覆、壓延或 壓出塗覆。製備本發明之多層結構之較佳方法係包含使聚 合物層（B)熱層合至（A)層之步驟。一般，係施以130°C至250 °C(較佳係150°C至220°C，更佳係160X：至190T：)之溫度。 熱層合可於已知裝置中完成，諸如，軋式層合器、熱板壓 製、熱膜壓製、連續之帶狀壓製，或壓縮模製方法。 另一種製備本發明多層結構之有用方法係包含使聚合 物層（B)壓延至（A)層之步驟。較佳者，係施以約100°C至 約250t(較佳係約140°C至約230°C)之溫度。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -29 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂----- # 503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（27) 另一製備本發明之多層結構之較佳方法係包含使聚合 物層（B)壓出塗覆至（A)層之步驟。一般，係施以約150°C 至約300°C (較佳係約160°C至約280°C，更佳係約170°C至 約250°C)之溫度。 需暸解本發明之多層結構亦包含含有多於一織物（A) 及/或多於一聚合物層（B)之結構。於多層結構中之有用之 層順序之例子係（A)/黏著劑/(A)/(B)、（A)/(B)/(B)、 (A)/(B)/(A)及（B)/(A)/(B)，其中二（A)層及二聚合物層（B) 無需為相同。 本發明之多層結構可包含一或多者之另外層（C)，其 中層之順序較佳係（A)/(B)/(C)、（C)/(A)/(B)、（C)/(A)/(B)/(C) ^ (C)/(B)/(A)/(B)/(C)/^ (A)/(B)/(A)/(B)/(C)^ (A)/(B)/(C)/(C) 或（B)/(A)/(B)/(C)/(C)。若多層結構含有二或更多之（C)層 ，貝彳（C)層可為彼此相同或相異。另外之（C)層之性質主要 係依多層結構之所欲最終使用而定。（C)層之例子係底漆 層、印刷層、完工層或UV防護層。 聚合物層（B)可於多層結構中作為各種目的。較佳者 ，聚合物層（B)被施用於織物（A)之頂部上以保護織物（A) 及/或使多層結構防水。聚合物層（B)可接受完全處理，諸 如，電暈處理、火焰處理或壓花。 驚人地發現包含織物（A)及聚合物層（B)之本發明多層 結構具有相似於相對應之含有相同織物（A)但係可繞性 PVC之多層結構之懸垂性質。再者，本發明之多層結構具 有平滑表面及模擬天然皮廿之柔軟感覺，有時稱為”觸覺” 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 30 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂------ !!# 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 五、發明說明（28) 。本發明之多層結構可被如此使用或被處理成人工皮革。 因此，各種不同之不渗水之物件可自本發明之多層結 構製得，其中良好之懸垂性或所欲觸覺係所期望的。其係 用於潮濕環境。較佳之*滲水物件係不滲水衣物，諸^’、 雨衣；桌布；不滲水之覆蓋物，諸如，防水布或諸如覆蓋 卡車之雨棚；或牆壁覆蓋物；窗簾，諸如，浴簾；旗織、 容器袋、輸送帶、織物結構、可膨脹物件、屋頂物料或裝 飾布’諸如用於住家、辦公室、車或船之裝飾布或用於鞋 子、錢包、手提袋或用於典型上自皮革產生之物件。當本 發明之多層結構被用於製備鞋子時，其可被作為，例如， 革:t子外側之人工皮革或作為鞋子指頭部位或鞋跟部份之強 化物料。 下列範例被提供以例示本發明。此等範例非用以限制 本發明範圍且其不應被如此解釋。除非其它指示，含量係 以重量份或重量百分率表之。 測試 聚合物及摻合物之性質係以下列測試程序決定·· 除非其它指示外，签融指數（MI)後以ASTM S-1238 (1979)，條件E(190°C ; 2·16公斤）決定。 除非其它指示外，熔融流速率以ASTM D-1238(23〇C ’ 1.26公斤）決定。 本發明多層結構或比較例之多層結構製得之矩形桌布 之係以如下測試之：於桌布一角，200mm側邊長 度之方形被標記。桌布被置於矩形桌子上。對桌布之二最 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） * “ 裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 31 503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（29 ) 接近端緣為200mm距離（於直角測量）之於桌布上標記之點 係排列於桌子之角落。於桌布被置於桌上1分鐘後，水平 桌板及延伸超過桌角之桌布間形成之角被測量。第1圖係 以相片顯示角度如何測量。角度愈大，懸垂性質愈佳。 苯乙烯之異種共聚物ESI-1至ESI-8 異種共聚物係於連續操作迴路反應器（36 8加崙，14〇L )内製備。Ingersoll-Dresser雙螺桿泵提供混合。反應器 於475psig(3,275kPa)使液體操作完全，且滯留時間約25分 鐘。原料及催化劑/共催化劑流體經由注射器及〖⑼丨以靜 混合器供入雙螺桿泵之吸取器内。催化劑/共催化劑係三 組伤系統’其係鈦催化劑、銘催化劑組份及侧共催化劑。 鈦催化劑係（1H-環戊[1]菲-2-基）二甲基（第三丁基醯胺基）_ 石夕烧鈦1，4- 一藥丁二烯）。其係以如下所述製備之。铭催 化劑組份係可購得之改質甲基鋁噁唑3 A型（MMAO-3 A)。 侧共催化劑係二（五氟苯基）硼烧。鈦催化劑及銘/鈥催 化劑間之莫耳比例係列示於下述第1A。雙螺桿泵排放於2 英忖（5公分）直徑之管線，其供應呈系列之二chemineer〇 Kemcs 10-68型BEM多管線熱交換器。此等熱交換器之管 線含有纏繞之帶以增加熱轉移。於流出最後之熱交換器時 ’迴路流經由注射器及靜式混合器回到泵之吸收器。熱轉 移油係經由交換器套管循環以控制位於第一交換器前之迴 路溫度探針。迴路反應器之出口流體於二交換器間被取走 。出口流體之流速及溶液密度以微動測量。 供應至反應器之溶劑藉由二不同來源供應之。具有以 i f I I I ---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---- #· 503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（3〇 ) 微動流量計測得之速率之自8480-S-E Pulsafeeder曲線泵之 新甲苯流被用以提供用於反應器密封（201b/小時，9.1公斤 /小時）之沖洗流體。循環溶劑與未被抑制之笨乙烯單體於 五個平行之8480-5-E Pulsafeeser曲線泵之吸收側上混合。 此五個Pulsafeeder泵使溶劑及苯乙烯供應至 650psig(4,583kPa)反應器。新的苯乙烯流體藉由微動流量 計測量’且總循環溶劑/苯乙烯流量藉由個別之微動流量 計測量。乙烯被供應至687psig(45838kPa)反應器。乙烯流 體藉由微動質流計測量。布魯斯流量計/控制器被用以使 氫於乙烯控制閥出口處輸送至乙烯流體。乙烯/氫混合物 於週圍溫度與溶劑/苯乙烯流體混合。整個供料流體於其 進入反應器迴路時之溫度藉由於套管具有-1(rc乙二醇之 父換裔降低至2 C。三種催化劑組份之製備發生於三個個 別之槽··新的溶劑及濃縮之催化劑/共催化劑預混合物被 添加及混入其個別操作之槽，且經由變速6gQj_AEN7 Pulsafeeder曲線泵供應至反應器内。如前所解釋者，三組 份催化劑系統經由注射器及靜反應器進入反應器迴路而至 二螺桿泵之吸收器内。原料供應流體經由注射器及靜混合 器供應至反應器迴路内，其係於催化劑注射點之下游，但 位於一螺桿果吸收器之上游。 聚合反應於微動流量器測量溶液密度後藉由添加催化 劑抑制劑（與溶劑混合之水）至反應器產物管線内而停止。 官線内之靜反應器提供反應器流出物流體内之催化劑抑制 劑及添加劑之分散。此流體其次進入後反應器加熱器，其 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

--------訂·--I 争

503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ----—-— B7 —_ 五、發明說明（31 ) "" ^^1 提供額外之能量作為溶劑移除閃蒸。此閃蒸於流出物流出 後反應裔加熱器產生，且壓力於反應器壓力控制闕處由絕 對壓力為 475psig (3,275kPa)降至 45〇mmHg(6〇kpa )。此閃 蒸聚合物進入二熱油套管去揮發器之第一者。自第一去揮 發器閃蒸之揮發物以乙二醇套管交換器冷凝，通過真空系 之吸收器，被排放至溶劑及苯乙烯/乙烯分離容器。容劑 及苯乙烯自容器之底部以循溶劑移除，而乙烯自頂部排出 。乙稀流以微動質流量計測量。排出之乙烯之測量及計算 溶於溶劑/苯乙烯流體内之氣體被用以計算乙烯轉換率。 於去揮發裔内分離之聚合物及殘餘之溶劑以齒輪泵泵取至 第二去揮發器。第二去揮發器内之壓力於5mniHg(〇.7kPa) 絕對壓力操作以閃蒸殘餘之溶劑。溶劑於乙二醇熱交換器 内冷凝，經由另一真空泵泵取，且輸出至用以棄置之廢物 槽。乾的聚合物（總揮發物< 1 〇〇ppm)以齒輪泵泵取至下水 製粒器（具有6-孔洞模具），製粒、旋轉乾燥及收集於1000 碎（454公斤）之盒内。 第1A表 聚合物 硼/鈦催化劑之莫耳比例 -~~ Ai/Ti催化劑之莫耳比例 ESI-1 16:1 ESI-2 -^^ 16:1 ESI-3 4.4:1 16:1 ESI-4 4:1 6:1 ESI-5 6:1 15:1 ESI-6 5.5:1 9/0:1 ESI-7 6.5:1 7/0:1 ESI-8 5.5:1 9.9:1 製備鈦催化劑：（1H-環戊[1]菲-2-基）二甲基（第三丁基醯胺 基）_矽烷鈦1,4-二苯基丁二烯 1)製備1H_環戊[11菲-2_基鋰 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 34 - J ^ ---------------— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 A7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（32 ) 於含有1·42克（0.00657莫耳）之1-H-環戊[1]菲及12〇毫 升之苯之250毫升之圓底燒瓶，滴入含於混合己烷内之42 亳升之1.60Μ之n-BuLi溶液。溶液被攪拌隔夜。鋰鹽藉由 過濾隔離，以2 5毫升之苯清洗2次且於真空下乾燥。隔離 產量係1.426克（97.7%)。1HNMR分析指示主要之異構物 係於2位置被取代。 2) 製備（1H-環戊[1〗菲-2-基）二甲基氮矽烷 於含有4.16克（0.0322莫耳）之二甲基二氣矽烷 (MejiCl2)及250毫升之四氫呋喃（THF)之500毫升圓底燒 瓶滴入存在於THF内之1·45克（0·0064莫耳）之鋰1H-環戊[1] 菲-2_基溶液。溶液被攪拌約16小時，其後溶劑於減壓下 移除，留下油狀固體，以甲苯萃取，經由矽藻土過濾助劑 (Celite )過遽，以甲本清洗2次’且於減壓下乾燥。隔離 產量係1.98克（99.5%)。 3) 製備（1H-環戊[11菲-2-基）二甲基（第三丁基胺基）矽烷 於含有1·98克（0.0064莫耳）之（1H-環戊[1]菲-2-基）二 甲基氯矽烷及250毫升之己烷之500亳升圓底燒瓶添加2.〇〇 毫升（0.0160莫耳）之第三丁基胺。反應混合物被攪拌數天 ，使用矽藻土過濾助劑（CeliteTM)過濾，以己烷清洗2次。 產物藉由於減壓下移除殘餘溶劑而隔離。隔離之產量係 1.98克（88.9%)。 4) _製備二鋰（1H-環戊[1]菲-2-基）二甲基（第三丁基醯胺基） 矽烷 於含有1.03克（0.0030莫耳）之（1H-環戊[1]菲-2-基）二 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 35 —-----裝--------訂---------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明說明（33) 曱基（第三丁基胺基）矽烧及120亳升之苯之250圓底燒瓶滴 入存在於混合己烷之1.6M之n-BuLi溶液。溶液混合物被 攪拌約16小時。產物藉由過濾隔離，以苯清洗2次且於減 壓下乾燥。隔離之產量係1·08克（1〇〇%)。 5) —製備（1Η-環戊[1]菲-2-基）二甲基（第三丁基醯胺基）石夕烷 鈦二氮化物 於含有1.17克（0.0030莫耳）之TiCl3 · 3THF及約120毫 升之THF之250毫升之圓底燒瓶，以快速滴入速率添加約5〇 毫升之1.08克之二鋰（1H-環戊[1]菲-2-基）二甲基（第三丁基 酉藍胺基）砍烧之THF溶液。混合物於約2〇它時擾拌1.5小時 ’此日守’ 0.55克（ 0.002莫耳）之固體卩|3(^12被添加。於另 外攪拌1.5小時後，THF於真空下移除，殘質以甲苯萃取 ’過濾，且於減壓下乾燥，產生橙色固體。產量係丨3 i克 (93.5%)。 6) 1..Μ〇Η：環.Ml遵土基(第三丁基醯胺某说烷 鈦1，4-二苯基丁二烯 於（1H-環戊[1]菲-2-基）二甲基（第三丁基醯胺基）矽烷 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 鈦二氣化物（3.48克，0.0075莫耳）及ι·551克（〇·〇〇75莫耳 )之1，4-二苯基丁二稀（於約80亳升之7〇。〇甲苯）之游漿 ，添加9.9毫升之1.6M之n-BuLi(〇.〇l5〇莫耳）溶液。溶液立 即變黑。溫度被升高以使混合物迴流，混合物被保持於此 溫度2小時。混合物被冷卻至約_2〇t：且揮發物於減壓下被 移除。殘質於60亳升之混合己烷（約2〇°c )呈漿料約16小 時。混合物被冷卻至約-25 °C約1小時。固體藉由真空過減 於玻璃料上收集，使用索格利特萃取機以己烷持續萃取。 503176 A7 ___B7 _五、發明說明（34 ) 於6小時後，結晶固體於沸騰鍋上觀察。混合物被冷卻至 約-20°C，藉由過濾自冷的混合物隔離，且於減壓下乾燥 ，產生1.62克之深色結晶固體。過濾物被棄置。萃取器内 之固體被攪拌且持續以額外量之混合己烷萃取，產生額外 之0.46克所欲產物，其係深色結晶固體。 單體含量及聚合反應條件係提供於第IB表。產物性質 係提供於第1C表。 第IB表 反應器 溫度 溶劑流速 乙烯流速 氫流速 苯乙稀流速 乙稀反應 器轉化率 °C 镑/小 時 公斤/ 小時 磅/小 時 公斤/ 小時 SCCM* 镑/小 時 公斤/ 小時 % ESM 83 445 202 43 20 70 93 42 95 ESI-2 100 470 214 64 29 673 59 27 94 ESI - 3 73 485 220 33 15 250 130 59 93 ESI-4 100 432 196 64 29 650 36 16 97 ESI-5 90 445 202 33 15 1378 115 52 93 ESI-6 110 571 260 94 43 452 74 34 91 ESI-6 112 475 216 91 41 3491 55 25 95 ESI-7 115 608 276 105 48 849 54 24.5 91 第1C表 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 異種共聚物 熔融指數 克/10分 乙烯/苯乙烯異種共聚 物中之苯乙烯(NMR) 莫耳°/。 重量％ ESI-1 0.6 29.5 60.9 ESI-2 0.6 15.8 41.1 ESI-3 1.0 38.9 70.3 ESI-4 0.4 10.7 30.7 ESI-5 5 37 69 ESI-6 0.8 15.2 40 ESI-7 9.9 10.8 31.1 ESI-8 1.0 10.5 30.4 聚合物及添加劑 用於範例1至13及比較例A至F之非ESI聚合物及添加 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 37 503176 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（35 ) 劑係列示於下述第ID表。 第ID表 聚合物或添加劑 描 述 碼 AFFINITY™ PL1880 聚烯烴塑料，熔融指數MI(190°C，216公斤）1克/1〇 分鐘，密度903公斤/公尺3，可得自陶氏化學公司 POP AFFINITY™ HF 1030 聚烯烴塑料，熔融指數MI(19〇t：，216公斤)2.5 克/10分鐘，密度935公斤/公尺3，可得自陶氏化 學公司 STYRON™ 648 高分子量聚苯乙烯，MI(200°C，5公斤）1.2克/10 分鐘，可得自陶氏化學公司 TYRIL 602 苯乙烯及丙烯腈之共聚物，MI(230°C，2.8公斤)2.0 克/10分鐘，可得自陶氏化學公司 PRIMACOR™ 1420 乙烯/丙烯酸共聚物，9.7%丙烯酸含量，MI(190 °C，2·16公斤)3克/10分鐘，可得自陶氏化學公司 線性聚乙烯 線性均質ΡΕ，密度906公斤/公尺3，MI(190°C，2.16 公斤）1·8克/10分鐘，熔融溫度Tm9rc(以DSC(差 式掃描熱量術)測量） LPE 黃色可撓性PVC 混合物 懸浮PVC(S-PVC)，黏度指數約l〇5mL/g，含有 25-30%之塑化劑(酞酸酯)及黃色色料 Y-fPVC 作為人工皮革之 f-PVC組成物 1000份S-PVC(黏度指數約l〇5mL/g)，550份二辛 基酞酸酯(DOP)，250份細微顆粒指尺寸之碳酸 鈣，10分二氧化鈦，3份硬脂酸鋇，35份Porofor ADC/L-C2(商品名)發泡劑及12份Irgastab K136胞 孔尺寸之調節劑(商品名）之混合物 AL-fPVC 白色濃色體1 具聚乙烯載體之濃色體，其含有約45%之色料及 6870卩卩111之1^&11〇>^1010及8710卩？111之1巧&6)5 168 穩定劑(商品名）。色料主要係二氧化鈦。濃色體 具有7.8克/10分鐘之MI(190t，2.16公斤)及1.295 克/公分3之密度。 MB W1 白色濃色體2 聚乙嫦載體内之二氧化鈦，可得自Scullman之 8250型 MB W2 硬脂酸鋅 硬脂酸鋅 ZnSt 二氧化鈦 以Kronos 2220(商品名）獲得 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ------11 訂 ---- i. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 38 503176 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（36 ) 第ID表（續） 聚合物或添加劑 描 述 碼 Irganox B900 FF( 商品名） Irganox 1076及Irgafos 168(商品名）以1:4之比例之 抗氧化劑混合物 B900 ESI-5中之穩定 劑濃色體 90o/〇ESI-5及10%之Irganox 101 〇(商品名）之熔融摻 合物，於約150°C及混合壓出機内熔融摻合 MB AO ESI 濃色體UV 〉辰色體UV10217PP(商品編號），得自Constab，含 有約13%之光穩定劑Chimasorb 944(商品名），於 聚丙烯載體内 PDMS UV 矽烷酮改質劑濃 色體 以聚乙烯為主之濃色體，含有50%之高分子量聚 一曱基石夕烧酮(PDMS)，可得自Dow Corning PDMS MB Porofor ADC LC2(商品名） 偶氮二碳醯胺發泡劑，可得自Bayer Irgastab K 136 胞室尺寸調節劑之商品名 Silkat R及Silkat VS 758/0(商品名 ) 以石夕烧為主之交聯劑，可得自〇si Specialties S.A. ’ Witco之附屬公司 三水合鋁 可得自 Martinswerkwe之商品名為Martinal 107C ATH Tinuvin 328及 Chimasorb 944 UV穩定劑之商品名，可得自ciba-Geigy Polyplast PC 7301 LD 於低密度聚乙烯(LDPE)内之碳黑濃色體之商品名 Perkadox 14S 過氧化物之商品名，可得自Akzo Nobel Perkalink 300 共同試劑之商品名，可得自Akzo Nobel Irganox B225 抗氧化劑之商品名 ADK STAB AO-60, ADK STAB 2112, ADK STAB LA-502 ADK STAB係Asahi Denka之穩定劑之商品名 Trigonox 101 可購得之過氧化物之商品名 --———…… ------------IAW ^ ---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂----- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4^TH_bx 297公釐） 39 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 ------ B7 五、發明說明（37 ) ^^

範例1至14及比較例A至E 織物以第IIA及IIB表列示之聚合物組成物塗覆。 範例1至14及比較例B，（：及0之聚合物組成物皆係藉 由於轉鼓式摻合約10分鐘前稱適當量之聚合物及添加劑而 製得。然後，所獲得之預摻合物作為壓出機之供料。用於 比較例A及E之可撓性PVC可以易於供應至壓出機之預摻 合物獲得。 第IIA表 範例 l 2,3 4 5 6 7 8 9 10 ll nr 13, 14 每批次: 匕重量 ，公斤 ，轉鼓 式摻合 ESI-1 20 19 16 16 ESI-2 20 20 ESI-3 20 7 — ESI-4 20 12 20 ESI-5 20 — STYR ON 648 4 LPE 4 TYRIL 602 0.5 Primac or 1420 l l MB Wl l 1 MB W2 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 MB AO ESI 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 B900 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.025 0.05 0.025 0.025 — ZnSt O.l O.l O.l O.l O.l O.l O.l O.l O.l PDMS MB 0.5 PPMB uv 0.3 0.3 0.3 0.3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 40 1! ' 裝--------訂----------^9— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ewi 503176 A7 ___B7五、發明說明（38 ) 第IIB表 比較例 A，E B C D Y-fPVC 100 POP 20 20 10 MB W2 0.4 0.4 0.2 MB AO ESI 0.1 0.2 B900 0.025 ZnSt 0.08 0.08 0.05 PPMB UV 0.3 0.15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上示聚合物組成物熔融物自壓出機降至輸送帶上，其 於約10秒内傳送'熔融物而降入Ramisch-Kleinewefers導向 壓延塗機器之二壓延軋之軋點内，其具有80公斤/小時之 最大壓出機輸出。 導向壓延塗覆機具有下列性質： 厚度範圍·· 80至2000克/公尺2， 操作寬度：280至680mm， 壓延軋：2，直徑400mm，30度角 壓延間隙負載：最高達350N/mm， 速率範圍1.5至30公尺/分鐘 溫度範圍L最高達250°C，化合：60mm單一螺桿，30D 混合螺桿，70至270rpm，76KW動力。 壓延條件係設定如下： 操作寬度設於660mm， 約300微米之塗覆厚度目標， 7公尺/分鐘之線速率目標， 約175°C之熔融溫度， 設為30%之第一及第二壓延軋間之磨擦比例， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

· I--I I I I 訂· I I I I Φ. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） _ 41 - 503176 A7 B7 五、發明說明（39) 壓延軋設定溫度：160°C至175°C，及160°C至18(TC， 設為100之壓出機rpm(每分鐘轉數），包含獲得所欲文容 融溫度之溫度分佈圖。 範例1至14及比較例A至E之聚合物組成物之塗覆織物 之特定操作條件係列示於第IIC及IID表。 用於範例及比較例之織物係如下述第IIE表列示者。 用於範例1，2及4至8及比較例A與B之聚酯織物FAB5於織 物預熱前及壓於聚合物層前已接受電暈處理。 第IIC表 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範 例 1 2,3 4 5 6 7 8 9 10 11 12, 13, 14 溫度設定 1 區 0C) 150 140 140 160 130 150 150 160 160 155 155 2 區 CC) 155 145 145 165 135 155 155 165 165 165 165 3 區 Cc) 155 150 150 165 140 155 155 165 165 165 165 4 區(。〇 165 155 155 170 145 160 165 170 170 175 175 模具(°C) 165 160 160 170 150 165 165 170 170 170 170 物料温度rc) 182 182 176 160 167 *Nm 182 184 170 70 100 速率(rpm) 50 60 59 40 48 60 60 60 55 100 100 扭矩(％) 95 80 76 85 38 90 80 80 82 70 85 軋溫度 上軋(°C) 168 160 159 164 150 159 168 174 174 168 175 下軋(°C) 173 165 164 163 154 169 173 179 179 173 180 負載力(kN) 45 40 41 47 34 37 45 47/48 46/44 47 49 線速率(m/分） 6 6 6 6 6 6 6 6 6 7 8 預熱溫度 織物(°C) 120 120 120 120 120 120 120 120 120 - *Nm=未測得 42 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 503176 A7 B7五、發明說明（4〇 )第IID表 比較例 A，E B C D 溫度設定 1 區 rc) 157 160 160 160 2 區(。〇 167 165 165 165 3d(°C) 177 165 165 165 4 區(。〇 177 170 170 170 模具(°C) 182 170 170 170 物料溫度(°C) *nm 160 172 *nm 速率(rpm) 35 45 60 50 扭距(％) 77 109 90 100 軋溫度 上軋(°C) 172 164 174 174 下軋ΓΟ 174 168 179 179 負載力(kN) 23.4 46 44.8/45.2 45.6 磨擦力(％) -30 -30 -30 -30 線速率(公尺/ 分） 6 6 6 6 預熱溫度織物 rc) 120 120 120 120 第IIE表 編號 型 式 重量(克/公尺2) 詳 述 FAB1 黏膠 89.8 絲線/公分··經紗18.6/緯紗14.6 FAB2 聚酯纖維網 58 聚酯非機織 FAB3 聚酯纖維網 150 聚酯非機織 FAB4 棉 117.6 絲線/公分：經紗21/緯紗19 FAB5 聚酯技術 196 絲線/公分：經紗9/緯紗 9，PET>1100 分特 FAB6 聚丙烯 289 絲線/公分：經紗20.5/緯紗 9.5，IBENA 8902 ------------裝--------訂--------— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範例15及比較例F 對於比較例F，可購得之PVC組成物AL-fPVC被使用 〇對於範例15，由1000份之ESI-2、80份碳酸鈣、20份 二氧化鈦、10份 Silcat R、10份 ATH、10份MB AO ESI、20 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 43 UJi/6 A7

五、發明說明（41 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 份Porofor ADC LC2、3份硬脂、3份氧化鋅、1〇份硬脂酸 及10份Irgastab K136組成之組成物被製得。 於範例15及比較例F中，組成物係直接於二熱壓延軋 上於15分鐘期間熔融之。然後，熔融物以下述壓延條件且 以塗覆物施用至織物FAB 3 : 操作寬度設於400mm， 約300微米之塗覆厚度目標， 5公尺/分鐘之線速率目標， 約16(TC之熔融溫度， 設為10%(範例15)或3 0%(比較例F)之第一及第二壓延 軋間之磨擦比例， 壓延軋設定溫度：155°C至160°C，及16CTC至165°C， 約32kN(範例15)或約15kN(比較例F)之負載力。 範例15及比較例F係於2分鐘期間且於200 X：之Mattis 型之熱空氣爐内發泡。聚合物層係於織物之頂部上發泡。 聚合物塗覆層係以約2.5因子膨脹。 範例1至15及比較例A至F之懸垂性質 被塗覆織物之懸垂性質係以如上所述者測量。範例15 及比較例F之被塗覆織物之懸垂角係於被塗覆、未發泡之 織物上測量。織物（A)、聚合物層（B)内之主要聚合物、每 平方公尺之被塗覆織物之總重量、懸垂測試之計算之塗覆 物重量及測量角度係列示於下述第III表。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 44 4----►· I--------------1 ^ i ------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 A7 ___B7 五、發明說明（42 ) 第III表 比較例 (B)層之聚主 聚合物 織物 總重量 計算之塗覆重量 懸垂角 克/公尺2 克/公尺2 1 ESI-1 FAB5 485.6 289.6 55 2 ESI-2 FAB5 501.4 305.4 51 3 ESI-2 FAB5 500 304 50 4 ESI-3 FAB5 503.3 307.3 50 5 ESI-4 FAB5 508.3 312.3 37.5 6 ESI-5 FAB5 450 254 55 7 ESI-4/ESI-3 FAB5 537.6 341.5 43.5 8 ESI-1 FAB5 461.1 265.1 49 A y-fPVC FAB5 374 178 41.5 B POP FAB5 472.2 276.2 25 C POP FAB6 544.4 255.4 33.5 9 ESI-4 FAB6 586.1 297.1 48 10 ESI-2 FAB6 580 291 46.5 D POP FAB1 378.3 288.5 26 E y-fPVC FAB1 300 210.2 41.5 11 ESI-1 FAB1 388.7 298.9 36.5 12 ESI-1 FAB1 394 304.2 35.5 13 ESI-1 FAB4 427.8 310.2 50 14 ESI-1 FAB2 390 331.4 51 F AL-fPVC FAB3 530 380 38 15 ESI-2 FAB3 600 450 50 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範例1至8與比較例B間之比較，範例9及10與比較例C 之比較及範例11至14與比較例D間之比較例示相較於含 有以聚烯烴塑料之聚合物層（B)之結構，本發明之多層結 構之改良懸垂質性。 相較於以f-PVC塗覆之比較例A、E及F(其係工業上之 標準者），範例1至8、11、12及15之被塗覆織物具有相似 或甚至更佳之懸垂性質。相似或更佳之懸垂性於範例1至8 、11及12達成，且f-PVC具更高之塗覆重量。 第2圖係以相片表示範例9之桌布之懸垂性。第3圖以 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） _ 45 _ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 一 _B7_ 五、發明說明（43 ) 相片表示比較例C之桌布之懸垂性。第2圖與第3圖之比較 例示以本發明多層結構製得之桌布之改良之懸垂性。 範例16-24-人造皮革 範例16至24之被塗覆織物發現於人造皮革之使用。 範例16 重複範例15，但聚合物組成物不含有Silcat R及ATH ，但包含11.4份之？6『1^(1〇\148及5份1>以1^1丨11]^ 300。聚合 物組成物被施用於FAB3上（以範例15所述者）。標準之墊 底漆被施用之。其後，聚合物塗覆物於2分鐘期間於200°C 之爐内發泡。然後，發泡結構於約l〇〇°C之熱板壓製器内 壓花。 範例17 80份ESI-6與20份Affinity HF 1030聚烯烴塑料摻合。 此摻合物與8份之超細微碳酸鈣、2份之二氧化鈦、2份 Perkadox 14S、2份Porofor ADC LC2、0·1 份Irganox B225 、0.5份硬脂酸鋅、〇. 5份氧化鋅及1份硬脂酸混合。此組 成物被塗覆於FAB3上，墊底漆被施用至形成之塗覆物且 塗覆物以如範例15所述者發泡。 範例18 70份ESI-2與30份ESI_7摻合。此摻合物與8份超細微 石炭酸約及2份二氧化鈦、1份Trigonox、3份Porofor ADC LC2 、0.1份Irganox B225、1份硬脂酸鋅及1份氧化鋅混合。此 組成物被塗覆於FAB3上且進一步以範例16所述處理之。 範例19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 46 Ϊ 丨 It --------------丨訂--— — — — — — — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 _ B7 五、發明說明（44) 50份ESI-9與50份ESI-4摻合。此摻合物與8份超細微 碳酸鈣及2份二氧化鈦、1.14份Perkadox、2份Porofor ADC LC2、0.1份Irganox B225、0_5份硬脂酸鋅、1份氧化鋅及1 份硬脂酸混合。此組成物被塗覆於FAB3上且進一步以範 例16所述處理之。 範例20 70份ESI-2與30份Affinity HF 1030聚烯烴塑料摻合。 此掺合物與10超細微石夕石（可購自Degussa之Ultrasil VN3) 、2份Silcat VS 758/0、4份ATH、5份Polyplast PC 7301 LD 、2.5份之偶氮碳醯胺（發泡劑）、0.2份之1巧&11(^；6225、0.5 份硬脂酸鋅及1份硬脂酸混合。乾燥摻合物被壓出而形成 約155 °C之熔融溫度。熔融物被轉移至壓延軋之軋點且以 第一層塗覆於FAB3上（如範例1至14所述者）。 第二層被施用至第一層上。第二層係由70份ESI-2與30 份之具有4克/10分鐘之MI及955公斤/公尺3之高密度聚乙 烯組成。此摻合物與10超細微矽石（可購自Degussa之

Ultrasil VN3)、2份Silcat VS 758/0、4份 ATH、3份PDMS MB 、0.2 份之 Irganox B225、0.2 份 Tinuvin 328 及 0.2 份

Chimasorb 944 〇 含有此二聚合物層之複合織物被塗漆、壓花及其後如 範例16至19所述者發泡。 範例21及22 A)可發泡層： 於範例21中，60份ESI-2與40份ELITE(商品名）之中間 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 47 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---- Φ 503176 A7 B7_ 五、發明說明（45 ) 密度之聚乙烯（具有0.8克/10分鐘之MI及940公斤/公尺3之 密度）摻合之。 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 於範例22中，70份ESI-2與30份ELITE™(中間密度之 聚乙烯）掺合。 上述摻合物與10份礙酸#5、3份Polyplast PC 7301 LD 、0.7 份之 LupersolTM130XL 過氧化物（可購得 Elf Atochem) 、0.2份之Irganox B224、0·5份氧化鋅及1份硬脂鋅混合。 組成物被添加至内部混合器，其間組成物於設定為高於130 °C之溫度且於約5至6份鐘内均勻化合之。然後，熔融物自 内部混合器排出至軋式研磨器，3.6份之偶氮二碳醯胺被 添加於摻合物内，且被分散以製備熔融聚合物片材。連續 之熔融片條被切割且被用以供應壓延線。所產生之壓延膜 具有約200克/公尺2之重量。 每一範例之壓延膜被層合至三個不同織物上： a) 機織聚酯織物（每公分之PET 280分特為12* 19絲線 ，其後稱為FAB8)， b) 由80%聚酯及20%RAYON之摻合物製得之機織織物 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 c) 由由65%聚酯及35%RAYON之摻合物製得之機織織 物。 於使壓延膜層合至織物前，織物已以聚胺基甲酸酯為 主之黏著劑預先處理。 B)不可發泡層 相同聚合物摻合物被用於範例21及22作為可發泡層 48 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 --___B7_ 五、發明說明（46 ) A)。此摻合物與10份之礙酸#5、3份Polyplast PC 7301 LD 、0.7份Lupersol 130XL過氧化物（商品名，可購自Elf Atochem)、0·2份IrganoxB225、0.1 份Chimasorb 944及0.75 份之硬脂酸鋅混合。 約200克/公尺2重量之壓延膜以相同於上述之可發泡 層A)所述者之方式自聚合物組成物製得，但其未添加偶 氮二碳醯胺。壓延膜被層合至織物上之A)層頂部上。 含有此二聚合物層之複合織物被置於210°C之爐内約2 分鐘，藉此使A)層發泡。複合織物被上漆且以如範例16 至19所述者壓花。 範例23及24 重複範例21及22，但範例21及22之不可發包層B)被層 合於範例21及22所述之三種型式之織物且形成之被塗覆織 物不含有可發泡A)層。 範例25至28 :防水布 範例25 50份ESI-8與50份ESI-7摻合。此摻合物與15份碳酸|弓 、0·1 份ADK Stab AO-60、0.1 份之ADK Stab 2112、0.3份 ADK Stab LA-502及1份硬脂酸鋅摻合。 組成物被添加至Banbury型内混合器，其間組成物於 設定約15 0 C之溫度均勻化合約5至6分鐘。然後，溶融物 自内混合器排至軋研磨器，以生產熔融聚合物片材。連續 之熔融片條自軋切割且被用以供應壓延線。所產生之壓延 膜被塗覆至機織聚酯織物（具有1〇〇〇丹尼20 X 20/英时， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐^-7~49 ^-----------裝--------訂------ !!# (請先閱讀背面之注音3事項再填寫本頁) 503176 A7 ^^---E- 五、發明說明（47 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1100分特8 X 8/公分）。此程序被重複以於織物二製得聚合 物塗覆物，其係指達成B/A/B結構。於聚酯織物之二側上 之每一聚合物層具有約200克/公尺2之重量。 範例26 70份80%之ESI-8及20%之ESI-7之摻合物與30份乙烯/ 乙酸乙烯酯共聚物（2克/10分鐘之MI及25%之乙酸乙烯酯 含量，DUPONT之ELVAXTM 2190)摻合。此摻合物與30份 ATH、0.1 份ADK Stab AO-60、0.1 份ADK Stab 2112、0·3 份ADK Stab LA-502份及1份硬脂酸鋅混合。 組成物依範例21及22所述者處理且形成之壓延膜被塗 覆於機織聚酯織物FAB5之二側上，形成B/A/B結構。於聚 酯織物之二侧上之每一聚合物層具有約350克/公尺2之重 量。 於壓延塗覆前，織物已以熱反應黏著劑系統（以丙烯 改質之聚胺基甲酸酯為主）處理。 s! 範例27 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 80份ESI-8與20份之低密度聚乙烯（LDPE，具有0.7克 /10分鐘之MI及923公斤/公尺3之密度）摻合。此摻合物與5 份之超細石夕石（自Degussa之Ultrasil得之）、30份聚填酸銨/ 蜜胺系統（自Lehman & Voss之BUDIT 3078得之）、4份二氧 化鈦、0.2 份 Irganox B225、0·2 份之 Tinuvin 328、0.2 份 (^11丨11^8〇1^ 944、3份高分子量？〇]^18]^^及0.3份之硬脂酸 。乾燥摻合物被壓出而形成約17 5 °C之溶融溫度。熔融物 被轉移至壓延軋之軋點且塗覆至聚丙烯織物上（每公分 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規袼（210 X 297公釐） -50 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 州176 A7 1 ^-----B7 __ 五、發明說明（48 ) 11^仙1]^£又8673之？？11〇〇分特為5.5*5.5絲線，其後稱 為FAB7)。相同之第二層被施用至織物之另一侧，產生 B/A/B結構。總結構厚度係約0.65mni。 範例28 由二層組成之聚合物塗覆物被施用至共同壓出之塗覆 物線上之織物。上層含量係塗覆物總厚度之約80。/❾。此層 係由100份ESI-8、0· 1份Irganox B225及0.2份之硬脂酸鋅 製得。 著劑層含量係塗覆物總厚度之約20%。此層係由乙稀 /甲基丙烯酸/甲基丙烯酸縮水甘油g旨之三元聚合物（可得自 ElfAtochem之Lotader AX8900)製得。 上層係於約200°C之2 1/2英吋（2.5，，）壓出機壓出。黏 著劑層係於約200°C之2-英吋壓出機壓出。壓出機與供料 段結合至塗覆物懸掛模具（712mm寬及1.5mm間隙，其亦 設定為約200°C之溫度）。熔融物被壓出於高於10(rc之溫 度之加熱軋上之機織聚酯織物FAB5上，且其後於另一設 定為20°C之軋上冷卻。聚合物塗覆物之總厚度係約〇.6mm 〇 依據範例25至28生產之多層結構係特別有用於作為防 水布。多層結構可接受完工步驟，諸如，火焰壓花處理， 或施用底漆及/或印刷。 範例29 三層聚合物塗覆物被施用於共同壓出塗覆線上之織物 上。上層及中間層係每一者為總塗覆物之約4〇%且黏著劑 ^ l·. Ill--· I--I I I I ^ · I I-----I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

503176 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（49) 層係總塗覆物之約20% ° 上層包含70份之ESI-2、30份之高密度聚乙烯（HDPE ，具有4克/10分鐘之MI及955公斤/公尺3之密度此摻合 物與3份PDMS MB、2份Silcat VS 758/0、4份ATH、0.2份 Irganox B225、0.2份Tinuvin 328及0·2份Chimasorb 944混 合。 中間層包含相同於上層之型式及含量之ESI及HDPE 、2·5份Silcat VS 758/0、5份ATH、5份Polyplast PC 7301 LD 、3.5份之於聚乙烯内之偶氮碳醯胺濃色體（發泡劑，可得 自 Lehman & Voss之LUVOPOR)、0.2份Irganox B225及0.5 份之氧化鋅。 黏著劑層係由乙烯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸縮水甘油 酯之三元聚合物（可得自Elf Atochem之Lotader AX8900)製 得。 上層及中間層係於約200°C之2 1/2英吋壓出機壓出。 黏著劑層係於約200t：之2-英吋壓出機壓出。熔融物以如 範例28所述者於機織黏性織物FAB1上生產及壓出。包含 發泡之中間層之三層聚合物塗覆物之厚度約1.5 mm。被塗 覆之織物可作為人工皮革。 範例30至33 : 60份ESI-8、30份ESI-2及10份高密度聚乙烯（HDPE， 具有0.2克/10分鐘之MI及952公斤/公尺3之密度）被摻合之 〇 摻合物與30份碳酸鈣、0.2份之ANOXTM BB011、0.2 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁)

| -----I I 訂·---I si. 售 嬝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 52 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 B7_ 五、發明說明（50 ) 份 TinuvinTM 328、0.2 份 Tinuvin™ 770 及 0.5 份之硬脂酸混 合。 熔融物自組成物以如範例25所述者製備。連續之熔融 物條片被切割且被用以供應4-軋壓延線。 形成之壓延膜被塗覆於非機織聚酯纖維FAB3。聚合 物層具有約250克/公尺2之重量。 範例31 使用下組組成物重複範例30 : 68.8份ESI-8、30份碳酸鈣、0.2份之Irganox B225、0.3 份TinuvinTM 328、0.3份TinuvinTM 770及0.4份之硬月旨酸。 範例32 壓延膜以如範例3 0所述者自下列組成物製得： 80份ESI-8、10份ESI-2及10份線性低密度聚乙烯（LDPE ，具有1.2克/10分鐘之MI及0.923克/公分3之密度）被摻合 之。 摻合物與30份碳酸鈣、0.2份ANOXTM BB011、0.2份 之1111仍^11頂328、0.2份之11111^丨111^ 770及0.5份硬脂酸混 合。 形成之壓延膜被塗覆於機織聚丙烯織物FAB6上。聚 合物層具有約300克/公尺2之重量。 範例33 使用下述組成物重複範例32 : 58.8份ESI-8、10份LDPE、30份碳酸鈣、0·2份Irganox 、0·3份Tinuvin™ 328、0.3份TinuvinTM 770及0.4份硬脂酸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^----*--------裝·-------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 503176 A7 ________B7 五、發明說明（51) 〇 範例30至3 3獲得之被塗覆織物其後可接受電暈或焰處 理、上底漆、上漆、壓花及/或印刷。因而產生之塗覆織 物係特別有用於襞飾布，諸如，船用之裝飾布或住家用之 裝飾布。 蓺例34至37 :壓花滯留 於範例34至37，自本發明多層結構之聚合物層（B)製 得之各種薄片之壓花滯留被評估。 用於範例34至37之聚合物及添加劑被列示於第IVa表 第IVa表

編 號 描 述 ESI-6 參見第1C表 RCP Eltex P KW 276 丙味及乙烯之無規共聚物之商品名，經由氣相方法 製得；MFR(230°C，2.16公斤)25克/10分，Tm=140°C RCP Eltex P KS 001 PF 如上述之丙烯及乙烯之共聚物；MFR (230°C，2.16公 斤)5.0克/10分鐘，Tm=134°C ELITE 5110 促進之聚乙烯之商品名，]\41(190°(：，2.16公斤）0.85 克/10分鐘，密度0.926克/公分3 DOWLEX 5090.01 LLDPE樹脂之商名品，MI(190°C，2.16公斤）1.2克/10 分鐘，密度0.926克/公分3 Irganox B225 抗氧化劑之商品名 Black MB 50%碳黑及 50%LDPE 600-650微米厚度之聚合物片材自下述第仆表列示之 組成物依如下所述製得： 組成物之組份於實驗室尺寸之内混合器（諸如，Werner & Pfleiderer混合器）内混合。組成物之總重量係約8〇〇克， 混合溫度係180 C，且混合時間係約15分鐘。組成物混合 至熔融物溫度達約140°C。然後，200至250克之此溶融物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -54 - f------------Αν - I-----I ^--I I I I--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 A7 __B7_五、發明說明（52 ) 料於實驗室軋研磨器（Collin)研磨，其係使用下述條件： 軋溫度，後/前·· 160/165°C，間隙··混合時0.6至0.8mm， 自研磨器移除片材時：0.45至0.55mm，軋速率約lOrpm且 磨擦係-10%，總研磨時間係10分鐘。製得之片材被壓成 約600微米且使用實驗室壓製器以50巴之壓力且於各種溫 度設定及壓花時間壓花。被壓花之樣品被切成約100 X 100mm之薄片，且置於爐（100°C /30分鐘）内。加熱薄片之 壓花滯留係以視覺與相同組成物之未被熱處理之參考薄片 之壓花比較。 第IVb表 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範 例 34 35 36 37 膜規格(微米） 550 560 555 530 組成物 ESI-6 70 70 70 70 RCP Eltex P KW 276 30 RCP Eltex P KS 001 PF 30 ELITE 5110 30 DOWLEX 5059.01 30 Irganox B225 0.2 0.2 0.2 0.2 硬脂酸鋅 0.3 0.3 0.3 0.3 碳酸鈣 10 10 10 10 Black MB 5 5 5 5 壓花滯留：視覺分級(滯留％ 對未被加熱處理之參考例 於90°C壓花30秒 9 17 於100°C壓花30秒 48 60 13 25 於120°C壓花30秒 93 96 91 65 於140°C壓花30秒 99 94 90 於100°C壓花15秒 38 於100°C壓花5秒 29 第IVb表例示本發明多層結構中之（B)層製得之薄片之 良好之壓花滯留性。若多層結構被用於或處理成人工皮革 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 55 Γ---r---------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（53) 時，良好之壓花滯留時係特別所欲者。 範例38-40 :壓_出塗覆物 用於範例38至40之聚合物及添加劑係列示於下述第V 表内。 第V表 編 號 描 述 ESI - 7 參見第1C表 CPP 聚丙烯衝擊共聚物，MFR(230t：,2.16公斤）12.0克/10 分，密度900公斤/公尺3，可購自陶氏化學公司之商品 名為 INSPIRE C707-12者 LDPE-1 低密度聚乙烯，具有4.2克/10分鐘之MI(19(TC，2.16 公斤）及0.923克/公分3之密度 LDPE-2 低密度聚乙烯，0.5克/1〇分鐘之]^1(190。(：，2.16公斤） ，及0.923克/公分3之密度。 TPO 丙烯-乙烯共聚物，可購自Montell之商品名為Adflex 0035?者作為射出成型，_^2.14公斤，230°〇9.0 克/10分鐘，密度0.89克/公分，56,00psi(390MPa)之撓 性模量 Ti02 MB 於50%LDPE内之50%二氧化鈦，可以Ampacat 11078 購得 滑石濃縮物I 於80%LDPE内之20%滑石，可以Ampacat 100486講得 滑石濃縮物II 於50%LPPE内之50%滑石，可以Ampacetl00807購f 於範例38至40中，塗覆物樣品於Black Clawson之共 同壓出塗覆線上製得，其係由三個壓出機組成··第一壓出 機具有3 1/2英吋（8.9公分）之螺桿直徑及螺桿長度對螺桿 直徑（L/D)之比例係3〇:1，第二壓出機具有2 1/2英吋（6·4公 分）之螺桿直徑及L/D比例係24:1，且第三壓出機具有2英 对（5·1公分）之螺桿直徑及L/D比例係24:1。3〇英吋（76公分 )之覓槽模具（塗覆垂掛設計）經由Cl〇ren供料段附接。模具 定幅至24英吋（61公分）且具有〇·〇2英吋（0.051公分）模具間 隙。6英吋（15公分）之通風/空氣間隙設為模具與軋點軋/ 一---Γ I -----丨丨！丨—丨丨訂-丨—-丨—丨丨丨- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

503176 五 A7 B7 發明說明（54 ) 冷卻軋拉觸點間。冷卻軋之溫度被控制於45 τ C )。作 為單層塗覆物之主要塵出機上之標準評估條件係9〇rpm(每 分鐘轉速）。 範例38 列示於下表Via之聚合物組成物I及^係於上述壓出塗 覆物上操作且被塗覆於緊密機織聚乙烯單帶結構。於樣品 I中，熔融網係混濁且某此網之振動被觀察，同時嫁融物 係自模具流出。於樣品II中，穩定之網被觀察。 樣品之組成及塗覆條件係如下述第Via表所示。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -裝 第Via表 樣品 組成 速率 磅/小時 (公斤/小 時） rpm 安培 熔融溫 度。F(°C) 壓力波抑制 裝置psig (Mpa) 3密耳（76 微米）時之 縮幅 I 75% ESI-7+25% CPP 243 (110) 85 141 569 (298) 2030 (14) 7.5 II 75% ESI- 7+25% LDPE-1 231 (105) 73 140 564 (295) 1520 (10) 7 I---訂·--- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 被塗覆之機織聚乙烯單帶使用Packforth熱黏機器加熱 密封。於140°C及9.9秒時，優異之密封強度於樣品I及π獲 得（大於25磅/英吋或大於44N/公分）。 塗覆基材藉由將4X6英吋（10 X 10公分）樣品置於50磅 (23公斤）之牛皮紙間且然後將其堆於4X4 X 1/2英吋（1〇 X 10 X 1.3公分）鋁塊（具有2000克之重量）鋁塊間於升高溫度 阻斷測試。樣品被置於各種溫度之爐内6小時且被移除並 觀察阻斷。結果如第Vllb表所示。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 57 503176 五、發明說明（55) 第VIb表 樣品 爐溫度(°c) 内 容

I, II 65 無阻斷，無黏性，無紙之附著

I, II 些微阻斷，無黏性，無紙之附著 已觀察添加LDPE或丙烯共聚物（cpp)降低阻斷。cpp 使樣品相對較更具硬挺性。 第6b圖例示i)ESI及ii)LDpE或丙烯共聚物之摻合物係 適於最高達70°C之塗覆織物應用。 範例3 9 下述第7表顯示壓出塗覆上述線上之三種摻合物。摻 合物以5密耳（0.i3mm)之厚度塗覆於聚乙烯及聚丙烯機織 單帶織物上。 溶融強度使用190°C之Rheotens單元決定。對聚乙婦 及聚丙烯單帶織物之黏著性使用90。T剝離測試（instr〇n張 力計’ 10英吋/分鐘（25公分/分鐘）)評估。 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 裝· I-- 訂----- 争· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 私紙張尺度適用中關χ 297公爱 503176 A7 B7 五、發明說明（56 ) 第VII表 組 份 39 - A 39-B 39-C ESI-7 63 63 57 LDPE_1 16 6 LDPE-2 10 5 50%TiO2MB 16 16 16 滑石濃縮物I 5 5 5 TPO 17 總LDPE% 28 28 17 較少填料ESI% 69.2 69.2 62.6 熔融強度*(cN) 2.6 5.2 6.0 操作數據 壓出機rpm 80.1 80.1 81 壓出機速率，磅/ 小時(公斤/小時） 264 (120) 273 (124) 263 (120) 安培 111 113 119 壓力，psig(MPa) 830 (5.7) 990 (6.8) 1030 (7.1) 熔融溫度，°F(°C) 570 (299) 578 (303) 585 (307) 線速率；英吸/ 分(公尺/分鐘） 91 (28) 93 (28) 88 (27) 縮幅**，英吋(cm) 9(23) 7(18) 4(10) 對聚乙稀基材之 附著性，磅/英吋 (N/cm) 8(14) 5 (8.8) 4.5 (7.8) 對聚丙烯基材之 附著性，磅/英吋 (N/cm) 2.1 (3.7) 2.1 (3.7) 2(3.5) 意見 usw SEW SEW *獲得之最大值 USW-不穩定網(但仍可塗覆） SEW-些微之端緣織紋 縮幅定幅模具寬度-塗覆物寬度 ^—'ί ί-------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 第VII表之結果例示LDPE及ESI摻合物具有優異之可 塗覆性及低的縮幅。範例39-C例示更低之縮幅可以LDPE 、ESI及聚丙烯（諸如，TPO)之摻合物達成。 59 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 503176 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（57) 範例40 摻合物被製備，其係由67.82%ESI-7、20%TPO、 9.0%LDPE-2、3.0%滑石濃縮物II、〇.〇6%PEPQ(商品名）抗 氧化劑、0.06%Irgafox(商品名）抗氧化物及〇.〇6%Cyanox( 商品名）抗氧化劑組成。 此組成物與由90%LDPE及10%色料組成之添加劑（可 購自Spartech BL 13733藍（商品名）摻合，且使用如上所述 之主要壓出機於584°F(307°C )且使用350，450，525，575 ，575，575°F(177，232，274，302，302，302。〇之分佈 且具有接受器、供料單及模具（亦於575°F，302°C)壓出塗 覆。於90rpm時，組成物被塗覆於50跨（34公斤）牛皮紙（282 磅/小時，128公斤/小時之速率）。當以440英呎/分（134公 尺/分）下拉至1密耳（2.54微米）時，塗覆物具有4.25英吋 (10 ·8公分）之縮幅。鬆散機織聚醋斯克林布（scrim)之樣品( 可購自 Highland Industries Inc.之 Style 62162(9 X 9紗線/英 吋，1000D))被塗覆於二側上，以製備被塗覆之織物樣品。 樣品具有良好之觸覺及於經由開的斯克林布之二層間之優 異黏著性。 範例41至45 :鞋子 用於範例41至45之聚合物係列示於第VIII表。 第VIII表 編 號 描 述 ESI-8 參見第1C表 ESI-6 參見第1C表 STYRON™ 660 具有7·0克/10分之熔融流速率(200°c，5公斤，依據 ASTM D-123 8/G)及1050公斤/公尺3之比密度(23 °C，依據 ASTMD-792) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 60 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) * Η·· ΜΜ·· ·Η··>Ι Η····· ΜΙΜΗ 一 δν > vn n ϋ n 畢· 503176 A7

五、發明說明（58 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範例41 ESI-8被直接供應至具有螺桿長度對螺桿直徑比L/D為 35之120mm之單一螺桿壓出機内。 具有750宅米之聚合物片材使用供料區為8〇。〇至供料 段230°C之壓出機（供料至模具）之溫度分佈模式壓出之。 1600mm之模具具有22〇t至240°C之平溫度分佈模式及 0.4mm之間隙。 測量之溶融物溫度於60rpmM出速率及約400公斤/小 時之輸出時係190與220°C之間，且1〇〇至150巴之壓力。 於通過5壓延軋前，熔融物被層合至具4〇克/公尺2重 量之聚酯（PET)非機織組織之上及下表面上之線上。 多層結構依據DIN 53121測量之法蘭克彎曲硬挺性於 機械方向係4 Nmm且於交叉方向係i.3Nmm。對PET非機 織織物之黏著性係高於1 jN/mm，且其未使用底漆或黏著 劑。 製得之片材於可撓性及彈性回復間具有優異平衡。其 特別適用於鞋子之指頭部位及鞋跟部份之強化材料。 範例42 85重量份之ESI-8與15重量份之STYRON 660聚苯乙烯 乾燥摻合。摻合物以範例41所述處理以產生具有750微米 之聚合物片材。多層結構顯示依據DIN 5 3 121測量之硬挺 性於機械方向係5.9Nmm且於交叉方向係1.5Nmm。於範例 41所述之對pet非機織織物之黏著性係1.6N/mm，且未使 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 61 —---------、—一丨^--------裝--------訂---------—I·— *—VI l· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 503176 A7

五、發明說明（59 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用任何底漆或黏著劑。 範例43 重複範例42，但75重量份之ESI-8與25重量份之 STYRON 660聚苯乙烯乾式摻合之。多層結構顯示依據din 53121測量之法蘭克彎曲硬挺性於機械方向係6.3Nmm且於 交叉方向係2·INmm。對PET非機織織物之黏著性係高於 1.5N/mm，且其未使用底漆或黏著劑。 範例44 如範例41所述者，ESI-6被處理成具有2000微米厚度 之聚合物片材。於通過5壓延軋前’熔融物被層合至具4〇 克/公尺2重量之聚酯（PET)非機織組織之上及下表面上之 線上。前二軋係冷卻至25。(：。 夕層結構顯不依據DIN 5 3 121測量之法蘭克彎曲硬挺 性於機械方向係3.8 Nmm。 範例4 5 重複範例 42，但ESI-8個別與 15°/。、20%、30%、35% 或40%之聚丙烯或線性低密度聚乙烯（LLDpE)掺合（以總聚 合物重量為基準）。0.1與3mm間之厚度之片材被製得；較 佳片材厚度係0.3至2mm之間。片材被切割且被熱成形為 用於鞋子之指頭部位及鞋跟部位之強化材料。 範例46-52 於範例46-5 1中，織物使用黏著劑為中車間層以聚合 物層塗覆之。於範例52中，未使用黏著劑。用於範例46_52 之聚合物塗覆層之組份及織物型式被列示於下述第9表。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 62 *—ρ μ—---------------^--------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 503176 A7 B7 五、發明說明（60) 第IX表 編 號 描 述 ESI-8 參見第1C表 ESI-6 參見第1C表 Eltex P276 (商品名） 無規丙烯共聚物，MI(230°C，2.16公斤）為25且熔點係144 °C HDPE 53050 高密度淤漿聚乙烯，密度0.950克/公分3，MI 0.2克/1〇分 矽石KF320 矽石凝膠之商品名，可購自Degussa，比表面積175公尺2/ 克 EPA 25 DC 聚(二曱基矽氧烷），高分子量矽烷酮濃色體，可購自Dow Corning Omyalite 50 (商品名） 天然之未作表面處理之碳酸鈣，可自Omya且具有2微米 之平均顆粒尺寸。 硬脂酸鋅 硬脂酸鋅 二氧化鈦 可得自Kronos 2220(商品名） ATH 三水合銘，可得自Martinswerke(104等級） Irganox B225 抗氧化劑之商品名 Chimassorb 944 光穩定劑之商品名 Whitestar N (商品名） 三氧化銻，可購自Campine Saytex 8010 (商品名） >臭酸鹽芳族化合物，可購自Albemarle FAB5 科技聚酯,196克/公尺2 ’每公分之絲線：經線9/緯線9， PET>1100 分特 FAB7 科技聚酯，330克/公尺2，經紗11〇〇分特數，經紗分特 單，0.25mm 680分特單,0.25mm經線軸21，5緯線軸9 5 1/1平 織 ， FAB 8 科技聚酯’ 330克/公尺2，經紗11〇〇分特數，經紗68〇分 特單，0.25mm 680分特單，〇.25mm經線軸22緯線軸11 2， 3/1斜紋 ’ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝---------訂----- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 黏著劑ADH-1之製備 具有0.869克/公分3密度及1.3克/1〇分之熔融指數之可 購得之接枝之實質線性乙烯聚合物被使用，其可購自 DuPont之Fusabond MN 493D之乙烯_ι·辛烯共聚物，其包 含〇·5重量％之接枝馬來酸酐。88份之二甲笨及12份之接 枝實質線性乙烯聚合物被混合且於4小時加熱至6〇°C (於密 閉容器内）。溶液被冷卻至室溫。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

6J 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 叫176 A7 ^__B7_ 五、發明說明（61 ) 100份之此溶液與5份Desmodur RFE(Bayer之商品名， 多官能基異氰酸酯預聚物之20重量％溶液）。 1備黏者劑ADH-2 ADH-2以相同於ADH-1之方式製備，但其黏度藉由添 加5份甲基乙基酮降低。 1備黏者劑ADH-3 ADH-3以相同於ADH-2之方式製備，但實質線性乙婦 聚合物以1重量％之馬來酸酐接枝。接枝聚合物可購自 DuPont之Fusabond MN 494D之乙烯-1-辛嫦共聚物。 1備黏著劑ADH-4 接枝之實質線性乙烯聚合物被使用，其可購自DuPont 之Fusabond MN 494D乙稀-1-辛烯共聚物，其包含1重量〇/〇 之接枝馬來酸酐。88份二甲苯及12份接枝實質線性乙烯聚 合物被混合且加熱至60°C (持續4小時，於密閉容器内）。 溶液被如此使用作黏著劑。 範例46_49及51之塗覆程度： 使用自由刮刀將黏著劑施用至聚酯科技織物上，其後 於設定為130°C至140°C至150°C之乾燥爐（對個別之2公尺 長度區段）乾燥。此爐之線速率係2公尺/分鐘，係指3分鐘 之乾燥時間。完全乾燥之上底漆之織物於軋上繞捲。乾燥 黏著劑之量係10至20克/公尺2。 然後，上底漆之織物以下述第X表所述之聚合物層且 於範例1至14所述之壓延塗覆線上塗覆。化合物於186ΐ2 熔融溫度及174°C及1801：設定溫度之軋上使用3.2公尺/分 本紙張尺ϋ用Τ國國家標準―4規格⑵Q χ 297公釐）-_ -- ί--^ I Κ.-------裝---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

I I I I 州丄/6 A7 B7 五、發明說明（62 ) 之30%磨擦壓出，形成於上底漆之織物上之約5〇〇克/公尺2 之聚合物塗覆物。 然後’於脫層力測試前，樣品被冷卻固化1星期以上 。脫層力係依DIN 53357A且於50mm X 200mm之測試片條 且以100公尺/分之測試速率測試。 範例50之塗霜裎;^ 塗覆程序係如範例46至49所述者，但織物於二側上以 ADH-3上漆，且其後以如第又表所述之聚合物層於壓延上 塗覆以形成750克/公尺2之總厚度。上漆之織物重量2〇6克/ 公尺2，其係指於二側上約5克/公尺2之乾燥上漆層。 範例52之塗覆層庠 未使用黏著劑以使織物上底漆。織物於18〇它之壓萝 内以下述第10表所述之聚合物層（其於16〇它之二軋研磨 器上製備且具有約300微米厚度）層合之。 消 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐 503176 ΚΙ __Β7 五、發明說明（63 ) 第X表 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範 例 46 47 48 49 50 51 52 聚合物層之 組成(重量份） ESI-8 0.971 0.786 0.043 0.043 0.971 ESI-6 0.786 0.671 0.465 0.465 Eltex P276 0.028 0.028 HDPE 53050 0.1 0.1 矽石FK320 0.05 0.05 二氧化鈦 0.02 0.02 0.02 0.02 0.011 0.011 0.02 EPA 25Dc 0.04 0.04 ATH 0.3 Pmyalite 50 0.276 0.276 Irganox B225 0.002 0.002 0.002 0.002 0.001 0.001 0.002 Chimasorb 944 0.002 0.002 0.002 0.002 0.002 0.002 0.002 硬脂酸鋅 0.005 0.005 0.003 0.003 0.005 Whitestar N 0.043 0.043 Sayex 8019 0.129 0.129 織物 FAB7 FAB7 FAB8 FAB5 FAB5 FAB 5 FAB5 黏著劑 ADH-1 ADH-2 ADH-3 ADH-3 ADH-3 ADH-4 無 脫層力 (N/mm ) 2.15 3.78 太高* 太高* 太高* 0.58 0.60 *太高而無法測量，黏著性係高於聚合塗覆層之強度 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -μ. · 一 --------訂----- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） bb

Claims (1)

1. ^3176

   (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可_ #, 16 A8 B8 C8 -~——-___ϋ____ 穴、申請專利範圍 〜-- 6·如申請專利範圍第i項之多層結構，其中_黏著劑層係 位於該織物（A)及該聚合物層（B)之間。 7·如巾請專利範圍第6項之多層結構，其中該黏著劑係為 U —具有接枝於其上之一不飽和羧酸或一其酐、酯、醯 胺、醯亞胺或金屬鹽之乙烯聚合物及π)一異氰酸酯化合 物或異氰酸酯預聚物之組合。 8·如申請專利範圍第！項之多層結構，其中該織物（A)係非 機織、粗糙化或鬆散之機織。 9·如申明專利範圍第1項之多層結構，其中無黏著劑層位 於該織物（A)與該聚合物層（B)之間。 1〇·如申請專利範圍第1項之多層結構，其中該實質無規 異種共聚物含有異種共聚合之 (055至95莫耳％之一或多種之Q-烯烴單體，及 (η)45至5莫耳％之一或多種之乙烯基或亞乙烯基芳族 單體及/或一或多種之受阻性脂族或環脂族之乙烯基或 亞乙烯基單體，及 選擇性之iii)其他可聚合之乙烯不飽和單體。 11 ·如申請專利範圍第1項之多層結構，其中該實質無規 異種共聚物具有O.i至1〇克/1〇分鐘之熔融指數（l2)。 12·如申請專利範圍第1項之多層結構，其中該實質無規 異種共聚物係為一種乙烯及苯乙烯之異種共聚物或一種 乙烯、苯乙烯及至少一含有3至8個碳原子之烯烴之 異種共聚物。 η•如申請專利範圍第1項之多層結構，其中該聚合物層（Β) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂丨 -17 - 六、申請專利範圍 包含以該聚合物層（B)之總重量為基準之最高達4〇重量 %之一或多種之其他之聚合物組份。 14·如中請專利範圍第13項之多層結構，其中該一或多種 之其他之聚合物組份係為—或多種之單乙烯基芳族聚合 物、早亞乙烯基芳族聚合物、苯乙烯嵌段共聚物及均聚 物具有2至20個碳原子之脂族α _烯烴之異種共聚物、 具有2至20個碳原子之α_烯烴及含有極性基之異種共 聚物，或其等之摻合物。 a如申請專利範圍第13項之多層結構，其中該一或多種 之其他之聚合物組份係為—或多種之實質線性烯烴聚合 物'乙稀-乙酸乙稀醋聚合物、低密度聚乙稀、線性低密 度聚乙烯、中密度聚乙締、高密度聚乙烯或其等之摻合 物。 16·如申請專利範圍第13項之多層結構，其中該其他之聚 合物組份係為-丙烯之均聚物或異種共聚物、—低密度 之聚乙烯或一其等之摻合物。 Η.如申請專利範圍第1至16項中任一項之多層結構，其 可製成一種不可滲水之物件的樣式。 18.如申睛專利範圍第17項之多層結構，該不可渗水之物 件的樣式其麵自錢水之杨、#布、㈣、不渗水 之覆蓋物、輸送帶、織物結構、牆壁覆蓋物、屋頂物料、 窗簾、旗幟、可膨脹物件、人造皮革、容器袋、裝部布、 鞋子、錢包或手提袋。 19· 一種製備如申請專利範圍第1至16項中任-項之多層 503176 A8 B8 C8 D8 _ 六、申請專利範園 結構之方法，其包含使一聚合物層固定至一織物之步 驟，該聚合物層包含實質無規異種共聚物，其於聚合形 式中包含i) 一或多種之烯烴單體及ii) 一或多種之乙 婦基或亞乙婦基方族早體及/或一或多種之位阻性脂族 或環脂族之乙烯基或亞乙稀基單體，及選擇性之iii)其他 可聚合之乙烯不飽和單體。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .、町丨 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） 19