TW494127B - Storage-stable moulding powder based on epoxy resins - Google Patents

Storage-stable moulding powder based on epoxy resins Download PDF

Info

Publication number
TW494127B
TW494127B TW086101104A TW86101104A TW494127B TW 494127 B TW494127 B TW 494127B TW 086101104 A TW086101104 A TW 086101104A TW 86101104 A TW86101104 A TW 86101104A TW 494127 B TW494127 B TW 494127B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
powder
amine
component
composition
item
Prior art date
Application number
TW086101104A
Other languages
English (en)
Inventor
Hildegard Schneider
Original Assignee
Vantico Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vantico Ag filed Critical Vantico Ag
Application granted granted Critical
Publication of TW494127B publication Critical patent/TW494127B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/182Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
    • C08G59/184Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/934Powdered coating composition

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494127 A 7 B7 五、發明説明(f ) 本發明係有關於一基於環氧澍脂與胺糸硬化劑之儲藏 穩定高反應性模製粉末,及有關於使用此模製粉末用於製 備模製物品或塗覆物,較佳用於粉末塗覆物。 至今,製備基於環氧樹脂粉末塗覆物之習用方法為利 用擦壓機。特別如同述於 Becker/BraunK”Kunststoff-handbuch” (Carl Hauser Verlag Munchen Wien 1988), 第10冊,於粉末塗覆物之第13.10章,第1 0 4 7 - 1 058頁,及 特別於第10 51與10 52頁,該製備進行於粉碎個別組成,例 如環氧樹脂,硬化劑及用於粉末塗覆物之習用添加劑,一 般為流動控制試劑,顏料,填充劑與觸媒*混合後於溫度 範圍由7 G至1 2 0 °C擠壓,依混合物之組成物與使用擠壓機 種類而定。此溫度必需為無預先交聯作用產生以影嚮隨後 的加工處理。擠壓之後,擠壓物被冷卻且研磨至粒子大小 小於1 Q 0 a m。相較於機械混合物,所得的粒子含有所合 併的全部組成。對於施用至欲被塗覆之基質係以習知方法 進行,一般係經由靜電粉末噴霧或經由流化床塗覆。所施 用的粉末塗覆物然後於溫度範圍由約130至240 °C熟化10至 3 0分鐘。具有低紈化溫度,例如1 3 Q °C,之粉末塗覆物的 缺點為超過i 5分鐘的相當長的熟化時間,粉末塗覆於基質 上的低流動性及經配方粉末塗覆物的有限儲藏穩定性。 EP—專利0 0 4 2 7 5 9揭示藉由粉末塗覆物染色基質表 面的方法,其中包含施加熱與壓力可熟化之粉末塗覆系統. 。所揭示之塗覆粉末包含環氧樹脂與聚酯,或環氧樹脂與 -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) ----:------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494127 A7 B7 五、發明説明(1 ) 聚亞胺酯,於180 Ό分別被熟化3或1Q分鐘,但不適合用 於塗覆熱敏感基質,例如.紙板或木材,且於低溫下對熟化 之反應性不足。 JP申請案Kokai Sho 6 1 - 1 0 7 9 8 0揭示一種用於塗覆木 材的方法,其中含有木材的基質於施加熱與壓力而熟化之 前先被塗覆一液態環氧樹脂,然後被塗覆一粉末形式之環 氧樹脂。該疲態和固態環氧樹脂包含一觸媒性硬化劑,例 如 2 -乙基-4 -甲基眯唑,因此所使用塗覆系統的儲存穩 定性為低的。 目前經發現,基於環氧樹脂與胺系硬化劑的儲存穩定 性塗覆粉末為易於在施加熱與壓力下熟化,其係得自具有 粒子大小小於2 0 G u m及軟化點(根據D I N 5 1 9 2 0 )高於6 0 C 之一粉末化環氧樹脂與具有具有粒子大小小於2 ϋ 0 a m及 軟化點高於6 G °C之一粉末化脂族或N -雜環胺,或一基於脂 族,環脂族,芳脂基或N -雜環胺之粉末化含胺基加合物機 械混合且無需擠壓以得到一各組成之物理性混合物。 依此,本發明係有關於施加熱與壓力可熟化之模製粉 末,其包含一機槭性混合物包括 a) —粉末化環氧化合物,於該分子平均含有多於一個環 氧基且具有一軟化點高於6 (3 υ, b ) —粉末化脂族或Ν -雜環胺或一基於脂族,環脂族,芳 脂基或N -雜環胺之粉末化含胺基加合物,於該分子含有平 均多於一個胺基且具有熔點或軟化點高於6 0 °C,及選擇性 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210'〆 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 494127 A7 B7 五、發明説明(3 ) 地 c )用於模製粉末之習知添加劑, a )與b )之粒子大小小於2 0 0 u m。 適當的粉末化環氧化合物a )均為習用於環氧樹脂技 術之固態環氧樹脂,且具軟化點高於6 ο υ。此類環氧樹脂 為習知者,特別為揭示於D Ε - 0 S 2 8 3 8 8 4 1與美國專利 4 175 17 3者,且部份為商用者。 組成a)較佳為一芳香族環氧樹脂,一般為聚酚,較 佳為雙酚,或N -雜環環氧基澍脂之聚縮水甘油基醚類,例 如乙内醯脲之二縮水甘油基化合物或氰尿酸之三縮水甘油 基化合物。 較佳被使用之環氧樹脂為每公斤具有環氧基含*0.5 至1 2當量。那些具有軟化點低於6 G °C之環氧樹脂可使用習 知方法轉換至具有較高軟化點之較高分子量環氧樹脂,一 般係經由與低於化學計量的二價酚反應。 環氧樹脂特別佳具有軟化點高於8 G °C且選擇性地為 2,2-雙(4’-羥基苯基)丙烷(雙酚A ) ,2,2-雙(3’,5’-二 溴- 4’-羥基苯基)丙烷(四溴雙酚A ),雙(4-羥基苯基) 甲烷(雙酚F)及酚醛清漆之聚縮水甘油基醚類,4,4’-二胺基二苯基甲烷,4,4’-二胺基二苯基硼和乙内醯脲與 2, 4,6 -三羥基-1,3, 5 -三嗪(氯尿酸),一般為三縮水甘 油基異氰脲酸酯,之聚縮水甘油基衍生物。 製備此類新穎模製粉末時較佳係使用雙酚A,四溴雙 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) j裝—— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 494127 A7 B7 五、發明説明(0 ) 酚A,雙酚F或酚醛清漆,例如酚基酚醛清漆或甲苯酚基 酚醛清漆,或三縮水甘油基異氟脲酸醋之聚縮水甘油基化 合物。其亦可能使用該聚縮水甘油基化合物之混合物。 於新穎模製粉末中被用為組成b ),具有熔點高於6 0 C之脂族或N-雜環胺亦為習知化合物,且包括單一,二 一與聚胺。該化合物可為哌嗪,1 , 1 〇 -二胺基癸烷,1 , 1 2 -二胺基十二烷。 存在於新穎模製粉末之含胺基加合物係得自習知方法 之經由一個二環氧基化合物與一個二胺或聚胺於過量之化 學計量比率反應,其等較佳為源自二縮水甘油基醚類,一 般係源自雙酚二縮水甘油基醚類。用於製備含胺基加合物 之脂族二一或聚胺一般為乙烯二胺,二乙烯三胺,三乙烯 四胺,四乙烯五胺,丙基-1,2-二胺,丙基-1,3-二胺,六 甲撐-1,6-二胺,二丙烯三胺或2 ,2,4-三甲基己基-1,6-二 胺。芳基脂族二胺一般為1,4-雙(胺基甲基)苯。適當的環 脂族二胺一般為雙(胺基甲基)環己烷,雙(4-胺基環己基)-甲烷,雙(4-胺基環己烷)砸,雙(4-胺基甲基)二環戊二烯 ,2,2-雙(4-胺基環己基)丙烷,雙U-胺基-3-甲基環己基) 甲烷,2, 2_雙(4-胺基-3-甲基環己基)丙烷,1,4-二胺基 環己烷,1,2-二胺基環己烷,1,3-二胺基-4-甲基環己烷 或3-胺基甲基-3,5,5-三甲基環己基胺(異佛爾酮二胺) 。N-雜環二一或聚胺一般為呢嗪,N-2-胺基乙基派嗪或4-胺基-2 , 2,6,6 -四甲基锨啶。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494127 A7 ___ _B7__ 五、發明説明(f ) 於此新穎模製粉末之組成b )較佳為一脂族胺或一含 胺基加合物。 於此新穎模製粉末之組成b )較佳為一含胺基加合物 ,特別為雙酚A與乙烯二胺,二乙烯三胺,1,2-或1,4-二 胺基環己烷或異佛爾顯二胺之二縮水甘油基醚。 於此新穎模製粉末之組成a )與b )之使用常為大約 的當量數,例如為組成a)的每一環氧當量之0.7 5至1.2 5 當量組成b )鍵结至胺基氮原子之反應性氫。 此新穎模製粉末亦能包含環氧技術中的習知填充劑與 強化材料。適當的填充劑例如為礦物與纖維填充劑,如石 英粉末,稠合矽石,氧化鋁,玻璃粉末,雲母,高嶺土, 白雲石,石墨,碳黑和碳纖維與纺織纖維。較佳之填充劑 為石英粉末,稠合矽石,氧化鋁或白雲石。適當的強化材 料一般為玻璃纖維或碳纖維,天然材料的纖維,如木材或 黃麻,或木材碎片。 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的模製粉末較佳被使兩為粉末塗覆物。於此較 佳施用的寨例中,其可能加入塗料工業習知的添加劑至該 新穎粉末塗覆物,一般為光穩定劑,色料,及特別為脫氣 劑,流量控制劑或顔料,較佳如T i 02 。 流量控制劑一般為聚縮醛,例如聚乙烯基丁醛 (Movital® B 30H,由Hoechst供給),聚乙二醇,聚乙烯 基吡咯烷_,甘油,丙烯酸共聚物,例如Μ 〇 d a f 1 〇 w⑬或 A c r y 1 r ο η㊣M F P,分別由Μ ο n s a n t o及P r o t e x供給。脫氣劑 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 494127 A7 B7 五、發明説明(έ ) 較佳為二苯乙醇酮。 此類新穎模製粉末之製備可經由分別研磨組成a )和 b )至具有粒子大小< 2 G Q /i m之微粒,使用篩網移除具 有粒子大小> 2 Q 0 y m之微粒,及然後於一混合單元機槭 性混合此粉末化的組成a )和b )因此得到一物理性混合 物,或經由研磨之前機械性混合組成a )和b )及一起過 篩。 此組成之混合可使用習用的實驗室混合器,一般使用 球磨機,實驗室多用途混合器或Rhoenrad混合器。 添加劑c )可於製餚此類新穎模製粉末期間,於研磨 及°過篩之前或之後被加入組成a )或組成b )與兩者組成 0 顏料被使用為添加劑,其較佳為研磨之前被加至組成 a)及/或b),且組成a)與顏料或組成b)與顔料的 混合物被擠壓,例如使用Buss ko-捏合機。組成a )或組 成b)之研磨物與過篩擠壓物然後用於製備物理性混合物 0 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 ▼裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此類新穎的模製粉末可被用於製備經模製物品與塗覆 物,此類模製粉末之熟化係進行於施用熱與壓力。此類新 穎的模製粉末較佳被使用於製備粗紙板(chip board)。 製備自此類新穎模製粉末之經模製物品較佳含有填充 劑或強化劑。此類新穎模製粉末較佳係被使用於製備粗紙 板或經模製零件,係經由混合或浸漬木材碎Μ或天然材料 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ29*7公釐) 494127 A7 B7 五、發明説明(Γ]) 之纖維與此類新穎模製粉末,及於一模製壓機施加熱Κ得 到粗紙板或經模製零件。依此,本發明亦有關於製備自此 類新穎模製粉末之經模製物品,特別為粗紙板或經模製零 件0 此類新穎模製粉末較佳被使用為塗覆粉末,特別為用 於塗覆熱敏基質,例如紙,紙板,木材,熱塑性塑料或硬 塑性塑料(duroplasts),其係因為此類新穎模製粉末於壓 力與熱之下具有高反應性且迅速熟化的優點。依此,本發 明亦有關於包含此類新穎模製粉末之粉末塗覆物。 此類塗覆物係製備自藉由過篩,噴霧或藉由靜電粉末 噴霧將此新穎粉末施用至基質。被塗覆粉末塗覆物之基質 表面然後被覆蓋Μ抗熱萡片,或防膠劑(anti size)被應用 至模製壓機。此粉末塗覆物被交聯於稍高壓力下之可加熱 模製壓機。依粉末塗覆物施用之個別的層厚度而定,交聯 時間通常於溫度約1 3 G υ與壓力1 0 N / cm2下少於3分鐘。 對於靜電粉末噴霧,其較佳為使用具有的粒子大小< 1〇〇 a m的模製粉末。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 假如需要,可加熱輥或可加熱金屬帶能被使用於熟化 此粉末塗覆物,其可使連續的塗覆製程進行。 於另外的目的中,本發明有關於製備自此類新穎模製 粉末之塗覆物。 如於本文之初論及,此類新穎模製粉末之優異性一方 面係為高反應性,且同時於室溫或高至4 Q °C仍具有長的儲 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4^洛(210X 297公釐) 經濟部中夬標隼局員工消費合作社印製 494127 κι Β7__ 五、發明説明(g ) 藏穩定性。製備自此類新穎模製粉末之經模製物品及塗覆 物具有優異的機槭性質且此塗覆物於基質上具有非常好的 黏著性強度ϋ 下列化合物被使用於實施例: 環氬樹陏A : 雙酚A的二縮水甘油基醚8 G克與酚基酚醛清漆環氧樹 脂2 0克之混合物具有環氧基含量1·9當量/公斤與根據DIN 5 1 9 2 Q之軟化點9 5 υ。 置_氧榭脂R : 雙酚Α的二縮水甘油基醚具有環氧基含量1 · 7當量/ 公斤與根據D I N 5 1 9 2 G之軟化點8 0 - 9 0 t。 還氯樹脂C:: 甲酚基酚醛清漆環氧樹脂具有環氧基含量4·5當量/ 公斤與根據D I Ν 5 1 9 2 0之軟化點9 4 °C。 碑fh劏T : 具有胺含量3.5當量/公斤與根據DIN 5 1 9 2 0之軟化點 9 4 °C之含胺基加合物,其係得自具有環氧樹脂含量2 · 1當 量/公斤之雙酚A的二縮水甘油基醚樹脂1 〇 ϋ 〇克與乙烯二 胺4 8 5克,於惰性有機溶劑下反應,接著藉由蒸餾移除溶 劑及過量胺。 硬ih劑H : 具有胺含量3.5當量/公斤與根據DIN 5192G之軟化點 1 0 0 °C之含胺基加合物,其係得自具有環氧樹脂含量2 · 1當 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T __ 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 494127 A7 B7 五、發明説明(/) 量/公斤之雙酚A的二縮水甘油基醚樹脂1 {] Q 0克與1 , 2 -二 胺基環己烷1 4 Q 0克,於惰性有機淨劑下反應,接著藉由蒸 餾移除溶劑及過量胺。 奮_例1 環氧樹脂A和硬化劑I分別Μ習知標準方法研磨至细 微粉末,此粗組成具有粒子大小高於1 0 Q u m經篩網移 除。7 3 5克粉末化之環氧樹脂A與2 6 5克粉末化之硬化劑I 於一實驗室混合器(機型:Rhoenrad混合器)機械性混合 。此一隨即可用粉末之膠凝時間於1 3 Q °C時為2 1秒(s e c )。 此粉末混合物於4 Q °C下儲存6個月亦未顯著變化膠凝時間 〇 此粉末混合物經由靜電粉末噴霧被施用至預先Μ水濕 潤之木材表面(山毛櫸)。經塗覆Μ此粉末塗覆物之木材 表面被覆蓋一抗熱萡片(Tedlar®,製造者:DuPont)。 此粉末塗覆物交聯於一加熱至13Qt:,壓力約10 N/cf 之 模製壓機達2分鐘3Q秒。 得到一塗覆薄膜,具有下列性質: 薄膜厚度:約5 0 u m。 流動性(視覺評估):極佳(薄膜表面未裂)。 衝擊強度*),正面(20 cm.kg):極佳(塗覆物未具碎 片)〇 十字人孔黏著性:極佳(塗覆物不自木材碎裂出)。 *)由正面,1公斤沖壓機自2 0公分高度掉落自經塗覆木 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) l·—·—-----— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 494127 A7 B7_ 五、發明説明(,。) 材部份。 奮瓶例2 5 3 0克之環氧樹脂B於一擠壓器(機型:ko-捏合機, 供給自Buss,Pratteln,CH)於75°C下與4 7 0克之二氧化 鈦均質化。擠壓物與硬化劑藉由習知標準方法分別研磨至 细微粉末。此粗糙組成具有粒子大小高於1 Q G ^ rn經篩網 移除。 1000克粉末化之擠壓物與175克粉末化之硬化劑I於 一實驗室混合器(機型·· R ho en rad混合器)機槭性混合。 此一隨即可用粉末之膠凝時間於1 3 0 °C時為3 5秒。此粉末 混合物被篩選至一 MDF板(MDF=中等密度纖維板,Medium Density Fibreboard,含有木材粒子與硬性塑料接令劑的 中等密度經壓縮纖維板),且塗覆K粉末塗覆物之木材表 面被覆蓋KTedlar®萡片。此粉末塗覆物交聯於一加熱至 130°C,壓力約10 N/cW之模製壓機達2分鐘30秒。 得到一塗覆薄膜,具有下列性質: 薄膜厚度:約6 0 u m。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 流動性(視覺評估):極佳(薄膜表面未裂)。 依據實施例1之衝擊強度,於正面(20 cm. kg):極佳( 塗覆物未具碎片)。 十字人孔黏著性:極佳(塗覆物不自木材碎裂出)。 奮_例3 依據與實施例1完全相同的方法,塗覆粉末之製備係 -1 3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 494127 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(ί/ ) 1 1 I 藉 由 混 合 2 2 3克之環氧樹脂C與192克 之硬化 劑 I 0 此 一 隨 1 1 1 即 可 用 粉 末之 膠凝時 間於1 3 0 °C時為 17秒。 此 粉 末 混 合 物 I 粉 末 塗 覆 請 1 被 篩 選 至 山毛 櫸表面 且覆蓋以Tedlar ®萡片 〇 此 先 閱 1 | 物 交 聯 於 一加 熱至13Q °C,壓力約10N/cm2 之 模 製 壓 機 達 讀 背 I 之 1 90 秒, 注 I 意 I 得 到 一塗 覆薄膜 ,具有下列性質 : 事 項 1 I 薄 膜 厚 度 :約 1 3 0 u η η 0 再 填 寫 本 4 流 動 性 ( 視覺 評估) :極佳(薄膜表 面未裂 ) 〇 頁 1 I 依 據 實 施 例1 之衝擊 強度,於正面( 2 0 c ifl . kg) • 極 佳 1 1 1 (塗覆物未具 碎片) 〇 1 1 丙 ϋ 測 試 氺): 無法刮傷。 1 訂 农) Κ丙酮濕潤之棉花球被放置於經塗表面達] L分績c 接 1 I 著 其 被 測 試經 塗覆表 面是否能被指甲 刮傷。 1 1 I m 例 4 1 1 依 據 與實 施例1 完全相同的方法 ,塗覆 粉 末 之 製 備 係 1 # 藉 由 混 合 5 3 4克之環氧樹脂C與4 5 5克 之硬化 劑 I 〇 此 一 隨 | 即 可 用 粉 末之 膠凝時 間於1 3 Q °C時為 3 4秒。 此 粉 末 混 合 物 1 I 被 m 選 至 山毛 櫸表面 且覆蓋以Tedlar ®萡片 〇 此 粉 末 塗 覆 1 1 物 交 聯 於 一加 熱至1 3 (ΓΌ,壓力約1 0 N / c m 2 之 模 製 壓 m 達 1 1 3 分 鐘 0 1 1 得 到 —塗 覆薄膜 ,具有下列性質 : 1 I 薄 膜 厚 度 :約 170 /i η 1 0 1 1 I 流 動 性 ( 視覺 評估) :極佳(薄膜表 面未裂 ) 〇 1 1 _ 1 4 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X2W公釐) 494127 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(仏) 依據簧施例1之衝擊強度,於正面(20 cm .kg):極佳 (塗覆物未具碎片)° 依據實施例3之丙_測試:無法刮傷。 奮瓶例F 環氧樹脂A和硬化劑I分別K習知標準方法研磨至·细 微粉末,此類高於1 Q ϋ u m之粗糙組成經篩網移除°這些 粉末進一步依下列加工: 7 3 5克粉末化之環氧樹脂A與2 6 5克粉末化之硬化劑I 於一實驗室混合器物理性混合。此一隨即可用粉末之膠凝 時間於130 Ό時為21秒。粗紙板之製備為具有水含量為約 7 %重量之木材碎片8 3 4克與隨即可用粉末68. 2克於一實 驗室混合器中混合2 0分鐘。接著,7 9 8克之粉末混合物被 噴霧至具有内表面積為 625平方公分之方形木製鑄模且Κ 一沖壓機預先壓縮至一方形模製物體。當移出此木製鑄模 的移轉,此預壓縮模製物體被自動壓縮且於供給自Bucher Guyer AG,KHE 50- 4 0 - 4 0機型之模製壓機中於加壓溫度 1·60 Ό下12分鐘而完全熟化。所得之粗紙板具有20毫米的 厚度。 依據D I Ν手5 2 3 6 5於5個粗紙板中所測得之橫向抗張 強度為G . 42 N/mm2的平均值。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事- J· 項再填. 裝-- :寫本頁) 訂

Claims (1)

  1. 494127
    告本 A8B8C8D8 、申請專利範圍 1♦一種製僑於一選自紙、紙板、木材、粗紙板、 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) M DF-板、熱塑性.塑料、硬塑性塑料或經模製零件之熱敏搜 底衬上之塗覆物之方法,其係藉甶使用包括一由下列所組 成之機铖注混合锪之粉末塗覆組成物: a ) —粉末化環氧化食物,於該分子含有平均多於一 環 氧基且具有一軟化點高於6 0 Ό 3 b ) —粉末化脂族或S -雜環胺或一基於脂族,環脂族,芳 脂基(araliphatic)或雜環胺之粉末化含胺基加合物, 於該分子含有平均多於一個胺基且具有熔點或軟化點高於 6 〇 °C,但其條件為於粉末塗覆組成物中之成分a )和b ) 係使甭於大約當量數,苏即成分a)之每環氧當量含0.75 至 1.25當量之鐽结至成分b)的胺基氮原子之活性氫, 及選擇性迆 c)用於模製粉末之習知添加劑, a)輿b)之粒子大小小於200 藉此該組成物被施 用至熱敏性底材上且施加熱及壓力熟化。 2 *棍據串請專利範圍第1項之方法,其中使用一組 成物,其宇成分a)為一芳香族或N-雜環環氧樹脂。 3 /根據串請專利範圍第1項之方法,其中使周一組 成物,其中成分a )為雙酚基二縮水甘油基醚或三縮水甘 油基異氰脲酸酯。 4 +根據Φ請專利範圍第1項之方法,其中使用一組 成物,其中成分a)為雙酚A、四溴雙酚A、雙酚F或鼢 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 494127 A8 B8 C8 D8 七、申請專利範圍 醛清漆之聚縮水甘油基_或三縮水甘油基異氰腺酸酷。 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 5 +根據串請專利範圓第1項之方法,其中使周一組 成物,其中成分b )為一脂族胺或含胺基邡合物。 6 +根據Φ諝專*利範圚第1項之方法,其中使用一組 成锪,其中成分b )為T含胺基加合物。 7 ♦根據Φ請專利範圍第1項之方法,其中使用一組 成物,其中成分b )為雙酚Α之二縮水甘油基_化合物與 乙烯二胺、二乙烯三胺、i,2-或1,4-二胺基環己烷或異怫 爾酮二胺之含駿基加合物。 8 *根據串請專利範圔第1項之方法,其申使用一組 成物,其包含木材薛片或天然辑料纖維之強化符料。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
TW086101104A 1996-02-02 1997-01-31 Storage-stable moulding powder based on epoxy resins TW494127B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH27796 1996-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW494127B true TW494127B (en) 2002-07-11

Family

ID=4183328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086101104A TW494127B (en) 1996-02-02 1997-01-31 Storage-stable moulding powder based on epoxy resins

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6165558A (zh)
EP (1) EP0877769B1 (zh)
JP (1) JP4026084B2 (zh)
KR (1) KR19990082069A (zh)
CN (1) CN1093146C (zh)
BR (1) BR9707255A (zh)
CA (1) CA2242928A1 (zh)
DE (1) DE69712314T2 (zh)
ES (1) ES2174214T3 (zh)
TW (1) TW494127B (zh)
WO (1) WO1997028203A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI393743B (zh) * 2009-11-27 2013-04-21

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5714206A (en) * 1996-05-06 1998-02-03 Morton International, Inc. Two component powder coating system and method for coating wood therewith
US6437045B1 (en) * 1999-11-10 2002-08-20 Vantico Inc. Powder coating of carboxyl polyester or (poly)methacrylate and cycloaliphatic polyepoxide
EP1391490A1 (en) * 2002-08-23 2004-02-25 Vantico Gmbh Modified epoxy resins for triboelectric coating processes
IL153811A0 (en) * 2003-01-06 2003-07-31 Bromine Compounds Ltd Compositions for the preservation of timber
US20040236037A1 (en) * 2003-05-19 2004-11-25 December Timothy S. Particulate coatings having improved chip resistance, UV durability, and color stability
GB0423349D0 (en) * 2004-10-21 2004-11-24 Hexcel Composites Ltd Fibre reinforced assembly
FR2967161B1 (fr) * 2010-11-09 2014-02-28 Faurecia Interieur Ind Nouveaux oligomeres, leur procede de preparation et leur utilisation pour fluidifier et/ou ameliorer la stabilite de compositions polymeriques
WO2017025448A1 (de) * 2015-08-07 2017-02-16 Sika Technology Ag Amin für emissionsarme epoxidharz-zusammensetzungen

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE629380A (zh) * 1962-03-09
BE633164A (zh) * 1962-06-08
US4022946A (en) * 1973-10-23 1977-05-10 Pvo International Inc. Method for coating wet surfaces or surfaces immersed in water
GB1588047A (en) * 1977-09-09 1981-04-15 Ciba Geigy Ag Acid esters of trimellitic acid and their use as hardeners for epoxide resins
DE3064094D1 (en) * 1979-05-08 1983-08-18 Ciba Geigy Ag Crystalline epoxy resin based one component systems and their application
IE51301B1 (en) * 1980-06-24 1986-11-26 Sonneborn & Rieck Ltd Process for powder coating substrates
US4526940A (en) * 1982-06-07 1985-07-02 Ciba-Geigy Corporation Hydroxyl terminated polyfunctional epoxy curing agents
US4637954A (en) * 1984-08-08 1987-01-20 Nippon Gakki Seizo Kabushiki Kaisha Resin-treated woody material
GB8824391D0 (en) * 1988-10-18 1988-11-23 Ciba Geigy Ag Compositions
IT1243350B (it) * 1990-07-18 1994-06-10 Hoechst Italia Procedimento per il rivestimento di materiali termosensibili con vernice in polvere
US5714206A (en) * 1996-05-06 1998-02-03 Morton International, Inc. Two component powder coating system and method for coating wood therewith
US5721052A (en) * 1996-05-06 1998-02-24 Morton International, Inc. Textured epoxy powder coating compositions for wood substrates and method of coating wood therewith
US5686185A (en) * 1996-06-28 1997-11-11 Morton International, Inc. Disbondment resistant epoxy powder coating composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI393743B (zh) * 2009-11-27 2013-04-21

Also Published As

Publication number Publication date
JP4026084B2 (ja) 2007-12-26
KR19990082069A (ko) 1999-11-15
CN1210546A (zh) 1999-03-10
DE69712314D1 (de) 2002-06-06
CN1093146C (zh) 2002-10-23
US6165558A (en) 2000-12-26
EP0877769B1 (en) 2002-05-02
WO1997028203A1 (en) 1997-08-07
ES2174214T3 (es) 2002-11-01
CA2242928A1 (en) 1997-08-07
JP2000504369A (ja) 2000-04-11
BR9707255A (pt) 1999-04-06
EP0877769A1 (en) 1998-11-18
DE69712314T2 (de) 2002-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6218483B1 (en) Powder coating of epoxy resin, imidazole-epoxy resin catalyst or polyamine, polyamine powder and amine scavenger
KR100938523B1 (ko) 에폭시 수지용 잠재성 경화제 및 에폭시 수지 조성물
EP0806445B1 (en) Two component powder coating system and method for coating wood therewith
CN101379108B (zh) 微胶囊型环氧树脂用固化剂、母料型环氧树脂用固化剂组合物、单液型环氧树脂组合物、及其加工品
US3723223A (en) Heat curing adhesive
CN100357336C (zh) 胶囊型硬化剂及其组合物
TW494127B (en) Storage-stable moulding powder based on epoxy resins
EP0039230A2 (en) Curable composition
PH27200A (en) Conductive adhesion useful for bonding a semiconductor die to a conductive support base
JPS6134021A (ja) エポキシ樹脂をベ−スとする硬化可能な組成物
US4122128A (en) Storable rapidly hardening epoxy resin adhesive
JP5138685B2 (ja) エポキシ樹脂用硬化剤及びエポキシ樹脂用硬化剤組成物
US2965609A (en) Process for curing polyepoxides and resulting products
US4117038A (en) Storable, rapidly hardening epoxy resin adhesive
JPS6094418A (ja) エポキシ樹脂およびサリチロイルヒドロカルビルアミンを含む硬化可能な組成物およびそれの硬化した組成物
WO1997000277A1 (fr) Composition anhydride d'acide-epoxy
US6703070B1 (en) One-component, low temperature curable coating powder
EP1302517B1 (en) Powder coating composition, method for the curing thereof, and articles derived therefrom
CA1257045A (en) Curable epoxy resin composition
US4689375A (en) Curable mixtures containing diethylphenyl biguanide and the use thereof
EP0916709B2 (en) A one-component, low temperature curable coating powder
JPH0152410B2 (zh)
US6890999B2 (en) Coating powder of epoxy resin and low temperature curing agent
CN102414001B (zh) 制作耐化学性模具和工具的方法
US20030036608A1 (en) Two component powder coating system and the method for coating heating sensitive substrates therewith

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent