482681 A7 B7 五、發明説明（/ ) 發明說明： 本發明係有關於難溶性紫外線吸收劑被覆粉末，特 別是有關於系中可配合入高濃度的難溶性紫外線吸收劑 者，且可均一地配合入基劑中，而形成優異的經時安定 性及高紫外線防護效果。 將肌膚曬成褐色或小麥色係健康美的表現或流行之 想法’係以年輕人爲中心而進订者，且有許多人抱著積 極的曬太陽之想法。這些人係將化粧料塗滿全身，而在 強烈的太陽光線下將肌膚曬黑。然而，最近，由於在紫 外線下保護肌膚之意識提高，故在化粧料中，亦配合入 用以將會導致曬傷、紅斑等之紫外線（波長290nm〜320nm) 吸收之紫外線吸收劑。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 然而，紫外線吸收劑中，紫外線吸收效果高者，由 於對於各種溶劑之溶解度非常低，故基劑中僅可含有極 少量，而無法使得該成分所具有的有效性充分發揮。其 中，藤屬（Pongamia)萃取物，其中所含的藤油具有強力的 紫外線吸收效果，應可期待其之作爲紫外線吸收劑的有 用性（特公平6-60092公報），但由於其對一般作爲化粧用 基劑之所有的基劑皆爲難溶性，故無法直接將其應用在 化粧料等。 本發明者等係，有鑑於上述事情，經反覆銳意硏究 之結果，發現到藉由特定的方法以將難溶性紫外線吸收 劑與各種粉末混合，即可將難溶性紫外線吸收劑被覆形 成於各種粉體的表面，及在將該粉末配合於化粧料基劑 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 482681 A7 B7 五、發明説明（二） 中之場合，不同於配合難溶性紫外線吸收劑時，而可進 行多量的配合，且與配合非難溶性紫外線吸收劑之場合 相較下，係具有更優異的經時安定性。 亦即，本發明的難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末 之特徵在於，將難溶性紫外線吸收劑被覆在無機粉體或 有機粉體表面。 又其製造方法係，將熔融之難溶性紫外線吸收劑、 無機粉體或有機粉體在加溫下混合後，進行漸冷，以將 難溶性紫外線吸收劑被覆於該粉體表面。 以下，係詳述本發明之構成β 本發明所使用之難溶性紫外線吸收劑，係指對於肉 豆寇酸異丙酯在室溫下之溶解度爲2%以下之紫外線吸收 劑，上述難溶性紫外線吸收劑係，以藤屬萃取物爲代表， 此外，係包含4-(3,4-二甲氧基苯基甲撐）-2,5-二羥基咪唑 林-1-丙酸2·乙基己基酯（SoftShade DH)、二苯醯甲烷衍 生物、苯丙烯醯苯衍生物等。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中之藤屬萃取物，係卡蘭加（Karanja)果實之溶劑 萃取物，其主成分爲藤油。對於肉豆寇酸異丙酯在室溫 下之溶解度爲約1% ◊ 本發明所使用之粉體，可舉氧化鋅、氧化鈦、高嶺 土、膨潤土、滑石、絹雲母 '雲母鈦等無機粉體，球狀 矽酸鈣（參照特開昭54_1 63830號公報）、球狀矽膠（參照 特開昭54-14〇736號公報）、經硬脂酸鋁處理之球狀矽膠、 鈦塗布之聚乙烯粒等無機球狀粉體，尼龍粉末、甲基丙 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Χ297公釐） 482681 A 7 B7 - —一 - _______________ …— . - 五、發明説明（3 ) 烯酸酯樹脂粉末（參照特開昭59-193901號公報）、結晶纖 維素、球狀聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚乙烯粒、醋酸乙 烯、N·乙烯基吡咯烷酮、2,4-二氨基·6_苯基1，35-三吖 u秦、丙烯酸酯、苯乙烯二苯乙烯共聚物、乙烯醋酸乙烯 共聚物、氯化乙烯醋酸乙烯共聚物、四氟化乙烯等有機 球狀粉體爲例。其中最佳之粉體，係高嶺土、滑石、絹 雲母、雲母鈦、氧化鈦等。 這些粉體與難溶性紫外線吸收劑之配合比例係，粉 體：難溶性紫外線吸收劑=63 : 35〜97 : 3，較佳爲85 : 15〜92 : 8。紫外線吸收劑之量比過低則被覆量過少，在 配合入化粧料之場合，無法發揮充分的紫外線防禦效 果，故不佳。另一方面，紫外線吸收劑之量比過高則被 覆量過多，粉體易形成麵團狀（塊），對化粧料之配合（分 散性）不佳，無法均一地分散於化粧料全體中，而無法發 揮充分的紫外線防禦效果，故不佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末，係將 熔融之難溶性紫外線吸收劑、無機粉體或有機粉體在加 溫下混合後，進行漸冷，以將難溶性紫外線吸收劑被覆 於該粉體表面而得出。上述方法係，可藉由機械熔融處 理、熱亨雪爾混合器處理、混合機系統處理等以進行之。 又，本發明之難溶性紫外線吸收劑被處理粉末，亦 可藉由對難溶性紫外線吸收劑施加微細的粉碎處理，再 藉由機械化學法以將其物理被覆在無機粉體或有機粉體 上以得出。 5 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 482681 A7 ____________ B7 _ 五、發明説明（f ) 又，本發明之難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末， 亦可將被溶解於溶劑中之難溶性紫外線吸收劑與無機粉 體或有機粉體在加溫下混合後，進行漸冷，以將難溶性 紫外線吸收劑被覆在該粉體表面，如此所得之處理粉體 的紫外線防護效果，係比前述之方法差。前述方法係， 可藉由採用例如丙酮、醋酸乙酯等有機溶劑之濕式處理 以進行之。 將本發明之難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末配合 於化粧料中之場合，其配合量，較佳爲化粧料全量之2〜60 重量％，以10〜40重量％爲更佳。本發明之處理粉體的配 合比例，若低於2重量％則所得之紫外線防護效果將極 差，故不佳。另一方面，本發明的處理粉體之配合比例， 若高於60重量％，則紫外線防護效果並未與配合量成比 例的提高，且將造成化粧料基劑本身的影響變強，延展 性變差且有厚重感、發粘感，而使得使用性變差，故不 佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的化粧料中，除了上述之必須構成成分以 外，配合目的而在不損及本發明的效果之量、質範圍內， 可將其他配合於通常的化粧品中之橄欖油、椰子油、向 日葵油 '芘麻子油、綿實油等油脂類，含水羊毛脂、荷 荷芭油、巴西棕櫚蠟等躐類，流動石鱲、三十碳烷、凡 士林等烴油，脂肪酸類、醇類、辛酸十六烷酯、異丙基 肉豆蔻酯等酯油，二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷 等矽酮油，矽酮樹脂、丙二醇、二丙二醇、1，3_丁二醇、 6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） " 482681 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ΑΊ B7 五、發明説明（r) 甘油、異丙二醇、聚乙二醇、透明質酸、硫酸軟骨素、 咯烷酮羧酸鹽等保濕劑，生育酚、丁基羥基茴香釀、 二丁基羥基甲苯等氧化防止劑，對羥基苯甲酸甲酯、對 羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁 酯等防腐劑，雲母、膨潤土、高嶺土、雲母鈦、氯氧化 鉍、無水矽酸等粉末，鳥嘌呤、層壓樹脂珍珠劑、雲母 鈦系珍珠劑等珍珠劑，群靑、氧化鉻、鈷藍等無機顏料， 蘇丹III、喹靛靑SS、喹啉黃SS等染料，細絲系、雙絲 系、POE烷醚系、POE-POP系、甘油脂肪酸酯系、p〇E 甘油脂肪酸酯系等界面活性劑，羧基乙烯聚合物等增粘 劑、消炎劑、維他命、荷爾蒙等藥劑，香料等配合之。 實施例 接下來，對本發明的實施例如以說明。本發明並非 以此等實施例爲限。又配合量全部都是重量％。 1 ·難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末之製造 製造例1 (處方） 藤屬萃取物 10重量％ 絹雲母（謝利巴魯） 90 (製法） 乾式法：以亨雪爾混合機將上述組成之粉末混合 後，藉由機械熔融系統（細川米克隆公司製），以將藤屬萃 取物被覆在核粉末之絹雲母的表面。機械熔融系統之製 造條件係，在回轉數1500rpm下處理10分後，再在回轉 7 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·裝· 訂 482681 A7 _ B7 五、發明説明（心） 數200〇rpm下處理5分。並將所取出之處理粉末粉碎。 第2圖係顯示本製造例所得之藤屬萃取物被覆處理 粉末之粉體構造的電子顯微鏡照片（10000倍），第3圖係 顯示原料之絹雲母粉末的電子顯微鏡照片（10000倍）。第 2圖中藤屬係被覆在絹雲母的表面，結果可知，與第3圖 相較下粉體之厚度增加，且表面係成爲凹凸狀態。 製造例2 (處方） 藤屬萃取物 10重量％ 絹雲母（謝利巴魯） 90 (製法） 濕式法：以丙酮溶劑將.上述組成之粉末漿化，藉由 捏合機系統（藏持科學機械製作所公司製），以將藤屬萃取 物被覆在核粉末之絹雲母表面。捏合機系統係，加熱至 60 °C，將溶解有藤屬萃取物之絹雲母漿液在丙酮溶劑中 攪拌混合30分後，在減壓下將丙酮抽出。所取出之粉末， 在完全地乾燥後，將其粉碎。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 製造例3 (處方）
SoftShade DH 10.0 重量。/〇 絹雲母（謝利巴魯） 90.0 (製法） 與製造例1相同般之製造出。 比較製造例1 8 I紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 一 482681 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（Ί ) (處方） 4-叔-丁基-4’-甲氧基·二苯醯基甲烷 10.0重量％ (巴魯梭魯1789) 絹雲母（謝利巴魯） 90·0 (製法） 與製造例1相同般之製造出。 2·難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末之試驗方法及其結 果 將10重量％之製造例1及製造例2所得之難溶性紫外 線吸收劑被覆處理粉末分散於凡士林中，經輥子處理 後，在2. Omg/cm2之塗布量下測定測定其透過率。又同時， 對於藤屬萃取物：粉體=1 : 9(重量比）之單純混合者’與 上述相同般之測定紫外線透過率。結果係顯示於圖1中。 圖中，A代表製造例1，B代表製造例2，C代表單純混 合之場合，D代表控制組（僅絹雲母）。 由圖中可知，製造例1的處理所得之粉末具有最優異 的紫外線防禦效果。 接著，使用製造例1、製造例3及比較製造例1所得 之處理粉末，依以下的配方而成形爲固型粉底後，測定 其紫外線防禦效果。結果係顯示於表1中。表中’控制組 1係未配合處理粉末者。紫外線防禦效果之測定係，依日 本化粧品工業連合會之紫外線專門委員會所規定之與因 UVA所引起的肌膚黑化的防止指標之PFA(Protection Factor of UVA)測定所得之PFA値（在生物體內）相關性高 9 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 482681 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明u ) 之測定法（在試管中）而實施評價。 (處方） 處理粉末 20.0重量％ 絹雲母 20.0 燒結雲母 20.0 合成雲母 7.0 顏料用氧化鈦 4.0 硫酸鋇 2.0 氧化鐵 2.0 微粒子氧化鈦 3.0 球狀樹脂粉末 8.0 對羥基苯甲酸乙酯 適量 三十碳烷 4.0 甘油三辛酸酯 4.0 二甲基苯基聚矽氧烷 3.0 辛基甲氧基苯乙烯酯 2.0 氧化防止劑 適量 香料 適量 第1表 藤勝 PFA値 wmn 6.1 5.5 9.7 控制組 5.1 由表1可知，採用製造例1的處理粉末之固型粉底， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 482681 A7 _______ B7五、發明説明（7 ) 與控制組相較下其PFA値約可提高1左右。 又，使用上述之固型粉底，對於在第2表所示的條件 下放置1個月時之經時安定性進行調查。結果一倂顯示於 第2表中。 (評價方法） 〇：良好 △:稍有不良 X :不良 第2表 髓讎 50 °C 37 °C 25 °C o°c 40°CM1 S^Lfl 'Ο 〇 〇 〇 〇 「 〇 〇 〇 〇 ο X Δ X Δ X 控制組 「〇 〇 Ο 〇 〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣· 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 在經時安定性方面，比較製造例之處理粉末會與粉 底中之氧化鐵反應，而形成螯合物趂染成紅色。另一方 面，製造例1及製造例3之處理粉末並沒有特別的問題， 此應起因於藥劑之難溶性特徵及化合物的構造。 3·使用難溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末的化粧料之配 方例 實施例1 固型粉末粉底 (1)矽酮處理雲母 20. .0重量％ (2)絹雲母 21. .2 (3)顏料用氧化鈦 11 .0 (4)微粒子氧化鈦 3 _0 (5)氧化鐵 4 .0 ______ 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 訂 __ 482681 Μ Β7 五、發明説明（〖。） (6) 藤屬萃取物被覆絹雲母 20.0 (7) 球狀樹脂粉末 5.0 (8) 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 (9) 含水羊毛脂 4.0 (10) 三十碳烷 4.0 (11) 流動石蠘 3.0 (12) 二甲基聚矽氧烷 1.0 (13) 山梨糖醇酐六異硬脂酸酯 0.5 (14) 辛基甲氧基丙乙烯酯 3.0 (15) 氧化防止劑 適量 (製法） 以亨雪爾混合器將（1)〜（8)之粉末部均一地混合後， 滴入（9)〜（15)之油分部，再以亨雪爾混合器進行混合。以 粉磨機粉碎後，置於金屬或樹脂之盤中並進行壓縮成 型，而得出固型粉底。 所得之固型粉末粉底的PFA値，在生物體內之 卩石八（11=10)爲8.75±1_72，在試管內之？？八（11=8)爲8_5。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 此處，在生物體中之PFA(n = 10)係，依據日本化粧品 後連合會技術委員會之紫外線專門委員會所決定之「曰 本化粧品工業連合會UVA防止效果測定法基準」（1996 年1月1日生效）之方法而對數十名被試驗者實施測定之 PFA 値。 比較例1 固型粉末粉底 (1)矽酮處理雲母 20.0重量％ 12 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 482681 A7 B7 五、發明説明（ll ) (2) 絹雲母 41·2 (3) 顏料用氧化鈦 11.0 (4) 微粒子氧化鈦 3.0 (5) 氧化鐵 4.0 (6) 藤屬萃取物被覆絹雲母 — (7) 球狀樹脂粉末 5.0 (8) 對羥基苯φ酸乙酯 0.3 (9) 含水羊毛脂 4·0 (10) 三十碳烷 4.0 (11) 流動石鱲 3.0 (12) 二甲基聚矽氧烷 1.0 (1 3)山梨糖醇酐六異硬脂酸酯 0.5 (14) 辛基甲氧基丙乙烯酯 3.0 (15) 氧化防止劑 適量 (製法） 與實施例1钼同般之製造岀。 所得之固型粉末粉底的PFA値，在生物體內之 PFA(n=10)爲 6.75±1.75，在試管內之 PFA(n = 8)爲 6·1。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例2 油性桿狀粉底 (1)巴西棕櫚蠟 1, ,5重量％ (2)馬兜鈴蠟 4. 0 (3)辛基甲氧基苯乙烯酯 7. .5 (4)三十碳烷 30, • 0 (5)流動石蠟 12, _0 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 482681 A7 B7 五、發明説明（12·) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (6)高嶺土 5.0 (7)藤屬萃取物被覆高嶺土 15.0 (8)絹雲母 7.0 (9)氧化鐵紅 1.5 (10)黃氧化鐵 4.0 (11 )黑氧化鐵 0.5 (12)氧化鈦 7.0 (1 3)尼龍粉末 5.0 (14)對羥基苯甲酸 適量 (製法） 在80 °C下將（1)〜（5)加熱溶解， 在攪拌下將經充分混 合粉碎之（6)〜（14)添加並混合於其中 。接著，以膠體硏磨 機將其磨碎。在脫氣後，在70 °C下將其倒入容器中，再 冷卻之。 所得之油性桿狀粉底的PFA値， 在試管內之PFA(n = 8) 爲 10.7 。 比較例2 油性桿狀粉底 (1)巴西棕櫚鱲 1.5重量％ (2)馬兜鈴蠟 4.0 (3)辛基甲氧基苯乙烯酯 7.5 (4)三十碳烷 30.0 (5)流動石蠟 12.0 (6)高嶺土 20.0 (7)藤屬萃取物被覆高嶺土 — 14 本纸張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482681 A7 B7 五、發明説明（β ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (8)絹雲母 7.0 (9 )氧化鐵紅 1.5 (10)黃氧化鐵 4.0 (11)黑氧化鐵 0.5 (12)氧化鈦 7.0 (13)尼龍粉末 5.0 (14)對羥基苯甲酸 適量 (製法） 與實施例2相同般之製造出。 所得之油性桿狀粉底的PF A値 ，在試管內之PFA(n = 8) 爲 7.8。 實施例3 O/W乳化型防曬膏 (1)硬脂酸 2.0重量％ (2)單硬脂酸丙二醇酯 2.0 (3)十六烷醇 2.5 (4)液狀含水羊毛脂 2.0 (5)流動石蠟 5.0 (6)二甲基聚矽氧烷 5.0 (7)精製水 64.0 (8)三乙胺 1.0 (9)膨潤土 0.8 (10)丙二醇 5.0 (11)對羥基苯甲酸 適量 (1 2)藤屬萃取物被覆微粒子氧化鈦 10.0 15 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482681 A7 B7 " ......... n·· " — — " 五、發明説明（) (13)微粒子氧化鈦 _ (製法） 在7 0 °C卜將(1)〜(6)之油相W加熱攪持。將（7)〜（^ i ) 在70 °C下完全溶解所得之水相部中，加入（12)或（13)之 粉末部並攪拌混合。接著，將油相部混合入水相部中， 藉由均相攪拌器將其乳化。以熱交換器將乳化物冷卻至 30 °C後，充塡入容器中。 所得之Ο/W乳化型防曬膏之PFA値’在試管內之 PFA(n = 8)爲 5.1 。 比較例3 〇/W乳化型防曬膏 2.0重量％ 2.0 2.5 2.0 5.0 5.0 64.0 1.0 0.8 5.0 適量 (1) 硬脂酸 (2) 單硬脂酸丙二醇酯 (3) 十六烷醇 (4) 液狀含水羊毛脂 (5) 流動石蠟 (6) 二甲基聚矽氧烷 (7) 精製水 (8) 三乙胺 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (9) 膨潤土 (10) 丙二醇 (11) 對羥基苯甲酸 (1 2)藤屬萃取物被覆微粒子氧化鈦 (13)微粒子氧化鈦 (製法） ______ 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 482681 A7 一〜_________ B7 五、發明説明（) 與實施例3相同般之製造出。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 所得之〇/W乳化型防曬膏之PFA値 ’在試管內之 PFA(n = 8)爲 3· 5。 實施例4 乳化型粉底 (1)二甲基聚矽氧烷 7 · 0重量％ (2)甲基苯基聚矽氧烷 5.0 (3)十甲基環戊矽氧烷 20.0 (4)三十碳烷 2.0 (.5)三甲基甲矽氧烷基矽酸 3.0 (6)聚環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酸酯 3.0 (7)聚醚變性矽酮 4.0 (8)對羥基苯申酸 適量 (9)香料 適量 (10)糊精脂肪酸酯處理微粒子氧化鈦 4.0 (11)糊精脂肪酸酯處理高嶺土 1.0 (12)糊精脂肪酸酯處理氧化鈦 10.0 (13)糊精脂肪酸酯處理氧化鐵 2.0 (14)糊精脂肪酸酯處理絹雲母 — (15)藤屬萃取物被覆絹雲母 10.0 (16) 丁二醇 5.0 (17)離子交換水 23.9 (製法） 在70 °C下將（1)〜（9)之油相部加熱攪拌 ，再將（10)〜（15) 之粉末部分散並混合入其中。在其中’在均相攪拌器之 17 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482681 A7 B7 五、發明説明（A ) 攪拌下添加（16)、（17)之水相部以乳化之，藉由熱交換器 冷卻至30 °C後，充塡入容器中。 所得乳化型粉底之PFA値，在試管內之PFA(n = 8)爲 11·8。 比較例4 乳化型粉底 (1) 二甲基聚矽氧烷 7.0重量％ (2) 甲基苯基聚砂氧院 5.0 (3) 十甲基環戊矽氧烷 20.0 (4) 三十碳烷 2.0 (5) 三甲基甲矽氧烷基矽酸 3.0 (6) 聚環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酸酯 3.0 (7) 聚醚變性矽酮 4.0 (8) 對羥基苯甲酸 適量 (9) 香料 適量 (10) 糊精脂肪酸酯處理微粒子氧化鈦 4.0 (11) 糊精脂肪酸酯處理高嶺土 1.0 (12) 糊精脂肪酸酯處理氧化鈦 10.0 (1 3 )糊精脂肪酸酯處理氧化鐵 2.0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (14) 糊精脂肪酸酯處理絹雲母 10.0 (15) 藤屬萃取物被覆絹雲母 — (16) 丁二醇 5·0 (17) 離子交換水 23.9 (製法） 與實施例4相同般之製造出。 18 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 482681 A7 B7 — 五、發明説明（1]) 所得乳化型粉底之PFA値，在試管內之PFA(n = 8)爲 8.6。 實施例5 W/O乳化型固形粉底 (1) 二甲基聚矽氧烷 10.0重量％ (2) 甲基苯基聚矽氧烷 5.0 (3) 十甲基環戊矽氧烷 15.0 (4) 三十碳烷 2.0 (5) 三（2-乙基己酸）甘油酯 1.0 (6) 固形石躐 8.0 (7) 巴西棕櫚蠘 3.0 (8) 聚環氧乙烷山梨糖醇酐酯肪酸酯 1.〇 (9) 聚醚變性矽酮 適量 (1 〇)矽酮樹脂處理微粒子氧化鈦 6.0 (11) 矽酮樹脂處理氧化鈦 2.0 (12) 矽酮樹脂處理氧化鐵 2.0 (1 3)矽酮樹脂處理絹雲母 ！ 8. 〇 (14) 藤屬萃取物被覆球狀丙烯酸樹脂粉末 12.0 (15) 丁二醇 5.〇 (16) 對羥基苯甲酸 適量 (17) 離子交換水 其他 (製法） 在90 °C下將（1)〜（9)之油相部加熱攪拌，再將（1〇)〜（I4) 之粉末部分散並混合入其中。在其中，在均相攪拌器之 攪拌下添加（15)〜（17)之水相部以乳化之，隨後充塡入容 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐)' " —" ιϋ· -13ϋ0 .ϋ^— vm nn -m In— —-if 11 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 482681 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明) 器中。 所得乳化型粉底之PFA値，在試管內之pFA(n = 8)爲 6.3 ^ 比較例5 W/O乳化型固形粉底 (1)二甲基聚矽氧烷 1 0.0重量％ (2)甲基苯基聚矽氧烷 5.0 (3)十甲基環戊矽氧烷 15.0 (4)三十碳烷 2.0 (5)三（2-乙基己酸）甘油酯 1.0 (6)固形石鱲 8.0 (7)巴西棕櫚鱲 3.0 (8)聚環氧乙烷山梨糖醇酐酯肪酸酯 1.0 (9)聚醚變性矽酮 1.0 (10)矽酮樹脂處理微粒子氧化鈦 6.0 (11)矽酮樹脂處理氧化鈦 2.0 (12)矽酮樹脂處理氧化鐵 2.0 (13)矽酮樹脂處理絹雲母 18.0 (14)球狀丙烯酸樹脂粉末 12.0 (15) 丁二醇 5.0 (16)對羥基苯甲酸 適量 (17)離子交換水 其他 (製法） 在9〇°C下將（1)〜（9)之油相部加熟攪持 ，再將（10)〜（14) 之粉末部分散並混合入其中。在其中，在均相攪捽器之 20 丨----5---；---衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 482681 A7 B7 五、發明説明（) 攪拌下添加（15)〜（17)之水相部以乳化之，隨後充塡入容 器中。 所得乳化型粉底之PFA値，在試管內之PFA(n=8)爲 3.9 〇 實施例6 白粉 (1)藤屬萃取物（6%)被覆滑石 % 90.82 重量 (2)鋅白 1.0 (3)硬脂酸鋁微粒子氧化鈦 1.0 (4)氧化鐵 0.2 (5)對羥基苯甲酸酯 適量 (6)三十碳烷 2.0 (7)凡士林 2.5 (8)山梨糖醇酐六異硬脂酸酯 0.3 (9)抗氧化劑 適量 (10)香料 適量 所得白粉之SPF値及PFA値， 7.1，在試管內之PFA(n = 8)爲2·9。 實施例7 白粉 在試管內之SPF爲 (1)藤屬萃取物（6%)被覆滑石 % 90.82 重釐 (2)鋅白 1.0 (3)硬脂酸鋁微粒子氧化鈦 1.0 (4)氧化鐵 0.2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ---j---y----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） 482681 A7 B7 五、發明説明（W ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (5)對羥基苯甲酸酯 適量 (6)辛基甲氧基苯乙烯酯 2.0 (7)凡士林 2.5 (8)山梨糖醇酐六異硬脂酸酯 0.3 (9)抗氧化劑 適量 (10)香料 適量 所得白粉之SPF値及PFA値， 在試管內之SPF爲 21.8，在試管內之PFA(n = 8)爲8.2。 比較例6 白粉 (1)金屬岂處理滑石 90.82重量 % (2)鋅白 1.0 (3)硬脂酸鋁微粒子氧化鈦 1.0 (4)氧化鐵 0.2 (5)對羥基苯甲酸酯 適量 (6)三十碳烷 2.0 (7 )凡士林 2.5 (8)山梨糖醇酐六異硬脂酸酯 0.3 (9)抗氧化劑 適量 (10)香料 適量 所得白粉之SPF値及PFA値， 在試管內之SPF爲 13.2，在試管內之PFA(n二8)爲7.5。 實施例8 W/O乳化型防曬劑 (1)流動石蠘 5.0重量％ 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482681 A7 B7 五、發明説明（zl ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (2)辛基甲氧基苯乙烯酯 7.5 (3)十甲基環戊矽氧烷 17.95 (4)聚醚變性矽酮 2.0 (5)硬脂酸鋁微粒子氧化鈦 1.0 (6)藤屬萃取物（6%)被覆滑石 18.0 (7) 丁二醇 6.0 (8)對羥苯甲酸酯 適量 (9)蒙脫石 0.7 (10)分散劑 1.0 (11)離子交換水 其他 所得白粉之PFA値，在試管內之 PFA(n = 8)爲 1.2 比較例7 W/O乳化型防曬劑 (1)流動石蠘 5.0重量 (2)辛基甲氧基苯乙烯酯 7.5 (3)十甲基環戊矽氧烷 17.95 (4)聚醚變性矽酮 2.0 (5)硬脂酸鋁微粒子氧化鈦 1.0 (6)金屬g處理滑石 18.0 (7) 丁二醇 6.0 (8)對羥苯甲酸酯 適量 (9)蒙脫石 0.7 (10)分散劑 1.0 (11)離子交換水 其他 所得白粉之？？及値，在試管內之？？八（11 = 8)爲4.3 23 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） «m lajly i 111·: ϋϋ ·ϋϋ ·ϋϋ I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 482681 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（A ) 將實施例8及比較例7之W/O乳化型防曬劑以 2.0mg/cm2的塗葙量塗布在膠布（商品名「特蘭斯波爾」， 3M製）後，使用150W氙電弧燈而在一定強度下照射，將 透過的UV光以光譜儀檢出，而由其光譜算出試管內PF A 値。又，上述光譜係顯示於圖4中。 如以上所說明般，本發明之難溶性紫外線吸收劑被 覆處理粉末，可在系中配合入高濃度的難溶性紫外線吸 收劑，且可均一地配合入基劑中，又配合有本發明的難 溶性紫外線吸收劑被覆處理粉末之化粧料係，具有優異 的經時安定性。 【圖式之簡單說明】 圖1係顯示將本發明的難溶性紫外線吸收劑被覆處 理粉末之紫外線透過率與單純配合的場合相較下之圖 形。 圖2係用以顯示藤屬萃取物被覆絹雲母處理粉末的 粉體構造之電子顯微鏡照片。 圖3係用以顯示絹雲母粉末的粉體構造之電子顯微 鏡照片。 圖4係顯示將既定強度的光照射至實施例8及比較 例7的W/O乳化型防曬劑的場合之透過UV光的光譜。 24 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） —------“---衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_