TW438726B - Treating method for manganese-containing water and its apparatus thereof - Google Patents

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438726 五、發明說明（i) " · '— [發明所屬的技術領域] 本發明係有關含錳水之處理方法及裝置，尤指有關用 水（包含飲料水等淨水，工業用水）工業廢水、來自淨水污 泥處理之排放水等高漢度之含溶解性錳之水的處理方法及 裝置。 [習用技術] 在由淨水處理而產生的排放水等之中有被要求去除 水中的錳之情形*水中的錳，典型上係以錳離子，尤其以 錳二償離子（Mn2+)之形態溶解於水令。因此，使水中的二價 錳離子不溶化而析出，並去除析出物之製程係為人所知 的。

猛於大約中性的水中，二價態之情形以Mn(HC〇3)2或 MnS〇4，四價態之情形以j(n〇2 · mH2〇之形態存在。於此情況 下，二價絰離子成為晶析欲去除對象D 二價猛離子係與碳酸氫離子如式（1)般反應生成碳酸 猛。

Mn2+ + HC03' + 0IMnC03 “H2〇.........⑴ 同樣的，二價猛離子與碳酸離子如式（2)般反應生成碳 酸錳。

MnzHC〇3*^MnC03 I .........(2) 然後，以指定的p Η條件晶析碳酸猛。因此，可藉由使二 價猛離子與碳酸氫離子或碳醆離子反應，而予晶析去除。 應用此原理，採用流動床之去除錳的方法係為習知的 (曰本特開平10-137772號公報、日本特願平8-295250

C:\Program Files\Patent\310516. ptd 第 4 頁 438726 五、發明說明（2) 號）。曰本特開平10-137772號公報之全部揭示係為本案發 明所引用的其流程圖示於第2圖。 第2圖所示的錳去除方法，係於錳砂為流動介質2之無 支持床的流動床反應塔1中，以向上流動方式通已含有碳酸 離子之水或已添加碳酸離子之水11，同時將驗劑注入流動 床之被處理水流入口4附近或流動床内，藉由調整流動床内 的處理水或PH8至10,使前述水中的溶解性錳成為可予 ^ 八日日 析去除之碳酸錳》 被處理水中的碳酸錳，係隨pH之上升而溶解度降低，經 由準安定狀態予以結晶化D此時，若使準安定狀態之碳酸 錳與流動介質接觸時，碳酸錳會晶析於介質表面上。然而 若被處理水之pH較低時，則不易引起晶析。另一方面若pH’ 過高時，則如式（3)般氫氧化猛會較碳酸錳更大量析出。

MnC03 + 20H-—Mn(0H)2 + C032-.........( 3 ) 由於氣氧化猛係不溶性，故在水中形成絮凝物，成為懸 浮物質。於此種生成氫氧化錳的情形，必須將氫氧化錳沉" 殿處理’其次進行過濾處理以去除。此步驟煩雜，故欲抑制 氫氧化猛之生成乃令人期待的。 在此，碳酸錳在晶析反應之際，於pH變動時，例如pH暫 時上升時，乃生成氫氧化錳。因此，為防止氫氡化錳之析 出，pH控制乃成為重要的，尤其在邱不變動下，需能維 定的pH。 @ 然而，在日…本特開平1 0- 1 37772號公報之方法，被處理 水之錳濃度較高時，碳酸錳之準安定狀態維持時間變短而

C:\Program Files\Patent\310516.ptd 第 5 頁 4387 26 五、發明說明（3) °尤其在裝置呈大型化的情形，於 有效果的注入任意量之驗劑，以控 有氫氧化猛析出的情形 流動床内之複數位置欲 制pH值係有因難的。 [發明之概要] ^本發明係提供即使在錳濃度較高的情況下亦可抑制氫 乳化錳之析出，而晶析出碳酸錳的一種之處理方 法及裝置。 本發明之第一形態，為含錳水之處理方法，係提供包 括：將供晶析去除溶解性錳而用的二個以上之流動床反應 塔予以相互串聯連接的步驟、此處各個前述流動床反應 塔，其内部具有可作為晶析介質之流動介質，於前述流動床 反應塔之至少一者並無前述流動介質之支持床；於前述二 個以上的流動床反應塔内流通水及含有溶解性錳及碳酸離 子或碳酸氫離子之被處理水的步驟；與可將前述可溶性錳 轉化成碳酸猛並予晶析，且可抑制氫氧化錳之生成的⑽内， 調整前述流動床反應塔之内部的處理水之pH值的步驟為特 徵之含猛水之處理方法。 於本發明，前述流動床反應塔之内部的處理水，係以調 整成pH 8至10之範圍為宜。後段之流動床反應塔之内部的 處理水，以設定成較前段之流動床反應塔的處理水之pH值 更高為宜。以前段之流動床反應塔内部之處理水調整成 pH8至9. 5,後段之流動床反應塔内部之處理水調整成PH8. 5 至1 0之範圍為更宜。 又，前述pH調整步驟，以包括將驗劑注入被處理水中之

C:\ProgramFiles\Patent\310516.ptd 第 6 頁 438726 五、發明說明（4) 步驟為宜，以注入流入口附近為更宜。 甚且，前述調整步驟，以測定流動床反應塔内部的處理水之 pH的步驟，並添加對應於測定pH值之量的鹼水溶液至被處 理水中為宜。 再者，前述流動介質，係包含以猛化合物被覆的粒子為 宜。 本發明之第二形態，為含錳水之處理裴置，係提供包括 供晶析去除可溶性猛而用的二個以上之流動床反應塔，此γ 處之各個前述流動床反應塔，其内部具有可作為晶析介質 之流動介質，並可將前述可溶性錳轉化成碳酸錳而予晶析， 且於可抑制氫氡化錳生成的pH之下，具有調整前述流動床 反應塔内部的處理水之pH值的機構，又於前述流動床反應 塔之至少一個並無前述流動介質之支持床，以及前述二個 以上的流動床反應塔係串聯連接為特徵之含錳水之處理裝 置。 於本發明，前述pH調整機構，以包括添加鹼劑至被處理 水之裝置為宜《再者，前述pH調整機構，係以調整流動床反 應塔之内部的處理水之p Η成8至丨〇之間為宜。再者又前述 pH調整機構，係以設定後段的流動床反應塔内部的處理水 之PH較前段的流動床反應塔内部的處理水之pH更高為宣。 又’前述pH調整機構，係對前段的流動床反應塔内部的 處理水，調整成PH8至9. 5之範圍，對後段的流動床反應塔之 内部的處理水以調整成？1185至10之範圍為宜。 前述pH調整機構以含有測定流動床反應塔之内部的處

438726_ 五 '發明說明（5) 理水之pH的測定裝置與將對應於經予測定的pH之量之鹼性 水溶液添加至被處理水之供給裝置為宜。前述p Η調節機 構，以含有供貯藏鹼性水溶液用之容器，及添加此鹼性水溶 液於被處理水而用的泵為宜。 再者，以含有將碳酸離子源加至被處理水内的供給裝 置為宜。 [圖式之簡單說明] 第1圖為表示本發明之裝置之一實施態樣的說明圖。 第2圖為表示習用的流動床式猛去除裝置之說明圖。 [發明之實施態樣] 依據本發明，因設置複數的流動床反應塔，各反應塔之 pH控制變成容易，可控制氫氧化錳之析出，同時使碳酸錳徐 徐在各反應塔析出。又，即使在將裝置作成大型化之情形， 亦可於各反應塔内注入任意量之鹼劑，而控制pH »將後段 流動床反應塔中處理水之pH設定成較前段流動床反應塔中 處理水之pH高之情況下，尤其可抑制氫氧化錳之析出，並同 時使碳酸猛析出。 其次，採用第1圖詳細說明本發明。第1圖為表示本發 明之裝置之一實施態樣的說明圖。 第1圖所示的裴置，係將二個流動床反應塔ι，ι’串聯連 接而成者。各個流動床反應塔，係具有被處理水之流入口 4、4’處理水之流出口、與設於前述流入口及前述流出口 之間，且包含流動介質2, 2，之流動床。於反應塔丨，1’之底 部設有流入口，於上部設有流出口為宜，由此可以向上流之

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發明說明（6) 方式流通處理水。 第1圖係不論任何一個流動床反應塔1，1’在不具有支 持床下可保持流動介質2、2，。_流動介質2, 2,係藉由被處 理水由流入口流向流出口予以流動。又，流動介質2, 2，亦 作為晶析碳酸錳用的介質，於其表面上可晶析出碳峻緩。、 上流，亦即前段的流動床反應塔1之流出口，係介由連 接管12,泵3及止回閥5’，下流，亦即連接至後段流動庆 任一流動床反應塔1，1 ’，均設有鹼劑注入管線，於驗削 注入管線内設有為保持鹼劑，例如鹼性水溶液而用的容器 15, 15’，及連接至該容器之鹼劑注入泵7, 7，，連接至粟7 之驗劑注入管14, 1 4,，連接至鹼劑注入管14, 14’之驗劑注 入口 8, 8’。鹼劑注入口 8, 8’係配置於反應塔1，Γ被處理水 流入口 4，4 ’附近。 測定流動床反應塔1，Γ之處理水中的pH之PH測定器9 9’係予配置於反應塔1，r之内部的處理水中，藉由pH測定’ 器9, 9’之輸出信號可調整鹼劑注入泵7, 7’之吐出量。 pH測定器宜配置於流動床之上部。pH測定器以採用薄 玻璃居多。因此，於流動床之内部配置有pH測定器時，亦有 因流動介質撞擊pH測定器而使pH測定器受損，未能穩定的 測定出p Η之情況。 宜為藉由所謂的比例帶微分積分控制（P ID控制）以控 制pH "PID控制可用市售裝置進行。將pH測定器9，9 ’之輸 出信號輸入運算裝置（未予圖示）内，經由運算裝置輪出的

C:\Program Files\Patent\310516* ptd 第 9 頁 438726 五、發明說明α) 電氣信號輪入鹼劑注入泵7, 7，内e鹼劑注入泵因應此電氣 信號，調整吐出量。 於PI D控制方面，即使注入鹼劑之反應塔1，Γ之底部與 配置pH測定器9, 9’之偵檢部位的反應塔1, Γ之上部之間有 時間差，仍可控制pH。且，此時間差係與通水速度有相依 性。 至於pH之分布，以在鹼劑之注入口8, 8’的處理水之pH 較高，由流動床之下部起沿上部，處理水中的pH徐徐減少的 情形居多。處理水中的pH,例如在配置有pH測定器之位置 控制即可。在此種形等等，在鹼劑之注入口 8, 8’的處理水 令之pH超過I 〇亦可。 於各自的反應塔1，1，之底部，連接有被處理水供給管 線，供給管線係具有供給被處理水用之被處理水泵3, 3，，被 處理水流入管11或1 2、停止時防止流動介質之逆流的止回 閥5, 5’ 。又，於反應塔1，Γ之底部，連接有供排出流動介質 用之移出管6, 6’ 。於反應塔Γ之流出口，連接有供排出處 理水用之處理水管13。 又，於反應塔1内，具有供測定其内部之處理水的水位 而用之水位計1 0，因應水位計1 〇之輸出信號控制泵3，之吐 出量為宜。在此亦進行所謂比例帶微分積分控制（p ID控 制）為宜。亦即，將水位計1 〇之輸出信號輸入運算裝置内 由運算裝置輸出的電氣信號則輸入泵3内。泵3係因應此’電 氣信號，調整泵之吐出量。 其次，針對每一個構成要件說明本發明。

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438726 五、發明說明（8) 在本發明係將複數的流動床反應塔予以串聯連接。以 串聯連接2至5個流動床反應塔為宜，以串聯連接2至3個流 動床反應塔為更宜。 在本發明，例如可使用粒徑〇.：[至5. 之粒狀物質作 為流動介質2, 2 s粒徑之分布以比較均勻者為佳較擴散 者亦可。至於粒狀物質，可使用諸如砂、無烟煤、’活性 碳、碳化物、樹脂等。粒狀物質之材質、粒徑、形狀、表 面狀態，填充密度等係配合處理裝置之形狀，被處理水之性 質而予選定。 短 至於流動介質2，2，宜為採用猛砂。採用錳砂之情形 下，可使錳之晶析反應在早期即穩定化。錳砂係指於砂等 教狀物質之表面上被覆以錳化合物者，例如於砂等座機粒 狀物質之表面上被覆氧化猛，碳酸錳等。錳砂係藉由喷霧 或浸潰過錳酸鉀水溶液或過飽和碳酸錳水溶液而得。又 將粒狀物質填充於流動床反應塔内，藉由流通含錳之 土溶液’亦可得錳砂。於此情形下，表面上即被覆有碳酸 再者’以電氣分解方式生成金屬缝時，亦可採用於電極 表面上析出的二氧化錳。亦即，可採用將相關的二氧化錳 粉碎的粒狀物質作為流動介質。 於流動床反應塔1，1’内填充流動介質22，時依被處理 水之水質，通水速度，目標之處理水質而填充至任意高度。 通水前之填充層高，例如以0.5m至2. 〇B!為宜。 本發明之流動床反應塔^’通常不~需要清洗操作。然

438726_ 五、發明說明（9) 而，若被處理水11内含有會污染流動介質2之有機性懸浮物 質（Suspended Solid:SS)等之情況，則進行清洗操作亦 "ofj- 〇 又，因並未設置支持床，故並無隨著支持床之閉塞等引 起的介質2之流動異常現象，由被處理水11之導入方向，藉 由流動床反應塔1，1’之底部構造的最適化，可進行介質之 有效的流動，進而可進行有效的猛晶析反應。 再者，於碳酸錳晶析反應速度降低的情形下，由介質用 之移出管6選擇性的排出已肥厚的流動床反應塔丨，丨，之下 部的流動介質2後，由流動床反應塔1，丨，之上部可追加新介 質。 至於本發明所用的pH調整用鹼劑，可使用由氫氧化 鈉、氫氧化鉀等強鹼基、碳酸鈉等強鹼基與弱酸而成的 塩。鹼劑係以無機物質為宜，此等的水溶液亦可。 本發明處理的被處理水，對錳離子lmg，宜含有丨丨^以 上’更宜為含有2·2 mg以上之碳酸離子或碳酸氫離子。視需 要，於被處理水内添加含有碳酸離子或碳酸氫離子之碳酸& 離子源。碳酸離子源，可列舉如碳酸氩鈉、碳酸鈉等碳酸 氫離子或碳酸離子之塩，、二氧化碳等。且碳酸氫納溶於 水時，雖會生成HC〇3、然而此離子經水和而生成2_故成 為碳酸離子源。 3 ’ 尤有甚者，在日本國所用的一般用水、廢水，由於為形 成碳酸猛需含有足置碳酸離子，故特別不規定其存在量。 碳酸離子或碳酸氫離子不僅供與溶解性錳間之反應使用，

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亦作為流動床内部的pH緩衝劑。 離子源至被處理水内的供給裝置。 ’、含有添加碳酸 之範f應塔内部的處理水之PH係在U幻0, 〇 之範圍，P值之权疋以使越後段越高為宜因在仰8 〇以 下’Λ析Λ應較難引起所致。另一方面，在ρΗι〇.°以上雖?丨 起0曰析反應但氫氧化錳等懸浮物質（ss)亦較易發生。例 如為使pH測定器顯示出8 〇至1〇 〇範圍内之特定值乃控制 反應塔内部的處理水，尤其是流動床内部之處理水^例如 於使用流動床反應塔2塔之情形下，調整第一塔之處理水# 成8.0至9, 5之值，並將第二塔處理水之"調整在8. 5至丨〇 〇 之範圍内較前段為高的值。前段的反應塔之pH設定值與其 後段的反應塔之pH設定值間之差異，宜為0.2至丨.5之範圍， 更宜為0. 2至1. 〇。 被處理水流入反應塔内的通水速度，係予設定成流動 介質流動且可得目標之處理水質即可，被處理水流入反應 塔内的通水速度，例如以線速度（linear velocity，以下稱 作LV)在200至20〇〇m/日為宜。 [實施例] 以下，利用實施例具體的說明本發明。然而本發明並 非受實施例所限定者。 [實施例及比較例] 在實施例U採用第1圖之二塔式處理裝置。相對於此， 在比較例，係採用第2圖之一塔式的處理裝置。實施例1及 比較例，在流動床反應塔之尺寸，形狀及材質，流動介質之

C:\Program F iles\Patent\310516. ptd 第 13 頁 r 4387 P ______ 五、發明說明（U) 種類及量，與通水速度均係相同的。亦即，第1圖之裝置係 將第2圈之習用裝置以二段串聯連接而成者。 在實施例1及比較例，係處理表1所示的被處理水。至 於被處理水，係於符合日本國之水質基準的自來水内添加 氣化錳四水合物及碳酸氫鈉。被處理水中，碳酸離子及碳 酸氩離子之濃度總和為約100ittg/l。亦即，碳酸離子及碳酸 氫離子係過量存在於被處理水中。 在實施例1及比較例，使用平均粒徑0. 4πιπι之錳砂作為 流動介質2, 2 ’。錳砂係經過錳酸鉀水溶液處理者，採用市 售的猛砂。 將流動介質1 6 1填充於直徑1 0 0 mm之流動床反應塔内， 流動床反應塔之内部的流速以線速LV600m/日進行通水。 於第1圖之本發明之裝置，調整第一塔處理水pH為9.0, 第二塔處理水pH為9. 5。另一 方面， 在 第2圖之習用裝置，調 整處理水pH使成9. 5, 與本 發明 :之處 理 同法處理。 被處理水之數據 示於 表1 。第1 圈 之本發明裝置之數據 示於表2 。表2中，第一 -塔處理 水係指在 丨前段或上流之反應 塔1所排 出的水，’第二 塔處 理水係指 由 後段或下流之反應塔 1所排出 的水。第2圖 之習 用裝 .置之 數 據示於表3。 表 1 通水時間0\\矣) 50 60 90 120 150 pH 7.7 7.6 8.Q 7.5 7.9 T-Mn(mg/1) 35.4 33.0 47.8 45.2 35.4 S-MnCmg/I) 31.7 32.1 47.4 38.7 34,9 SS 状-Mn(mg/0 3.7 0.9 0.4 6.5 0.5

C:\Program F iles\Patent\3l0516. ptd 第 14 頁 438726 五、發明說明（12) 2

表 通水時間β%) 50 60 90 120 15Q (菜一塔処理水） pH 8.8 9.0 9.1 9.0 8.9 T-Mn(mg/I) 12.4 10.5 11.2 16.7 10.4 S-Mn(mg/I) 8.6 9.4 10.7 9.8 9.7 S S 状-Mn(mg/!) 3.3 1.1 0.5 6.9 0.7 SS状-Μη之增加(mg/o (第二塔処理水） 0.1 0.2 0.1 0.4 0.2 pH 9.5 9.3 9.5 9.6 9.4 T-Mn(mg/I) 4.2 1.3 0.9 7.3 1.1 S-Mn(mg/I) 0.3 0.1 0.3 0.2 0.2 SS 找-MnOng/i) 3.9 ΐ.2 0.8 7.1 0.9 SS状-Μη之增加(mg/l) 0.2 0.3 0.2 0.6 0.4 通水時間(Ά、鸯) 50 60 90 720 150 pH 9.5 9.8 94· 9.6 9.1 T-Mn(mg/I) 7.5 10.3 8.4 9.9 6.9 S-Mn(mg/I) 0.5 0.1 0.4 0.2 0.3 SS 状-Mn(mg/I) 7 10.2 3 9.7 6.6 表中，T~Mn係指水中全部的（total)猛。S-Mn係指水中 可溶性（soluble)錳。SS狀-Μη係指懸浮物質狀錳，其主成 分係氫氧化錳。 此外，可溶性猛係如JIS Κ0102「工業廢水試驗方法」 所定義般，以相當於1 μ m之濾網過濾水時，進入其濾液中的 錳。懸浮物質狀錳係如JIS K0102「工業廢水試驗方法」 所定義般以相當於1 #ιη之濾網過濾水時，經過濾物質中之

C:\ProgramFiles\Patent\310516.ptd 第 15 頁 4387 26 五、發明說明（13)

Si α 於本發明中’處理水在第一塔之？11為88至91之範圍， 第二塔之pH為9.4至9.6 » pH之變動少呈穩定狀。又SS狀Μη 對原水之增加量僅為第一塔：〇· ling/丨至〇· 4mg/1，第二 塔：0.2mg/l至〇_6mg/l。亦即氫氧化錳僅有少許析出。 另一方面，於比較例中，處理水之pH在9. 1至9. 8間變化 大，對原水而言，SS狀-Μη之增加量多達3. 2mg/l至 9. 3mg/ 1。亦即有氫氧化猛析出。 若依本發明，藉由設置複數的流動床反應塔，即使在被 處理水中之猛濃度上升的情況下，亦容易在各個反應塔控 制pH。因此，在抑制氣氧化錳之析出時，可同時去除可溶性 猛°又’即使將裝置大型化時，亦可有效的將任意量之鹼劑 注入個別的反應塔内，而易於控制pH D [圖號之簡單說明] 1，1’ 流動床反應塔 2,2’ 流動介質 3, 3’ 泵 4, 4’ 被處理水之流入 5， 止回閥 6, 6’ 移出管 7, 7’ 泵 8, 8’ 鹼劑注入口 9, 9’ pH測定器 10 水位計 11,12 被處理水流入管 13, 13, 供排出處理水而用 的處理水管 14, 14’ 驗劑注入管 15, 15, 容器

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Claims (1)

1. 具有可作為晶析介質之流動介質於前述流動床反應塔 中之至少一者並無前述流動介質之支持床； 於前述二個以上的流動床反應塔内流通水及含有 溶解性猛及礙酸離子或碳酸氫離子之被處理水的步驟； 以及 於可將前述可溶性錳轉化成碳酸錳並予晶析，且可 抑制氫氧化錳生成的pH下，調整前述流動床反應塔内部 的處理水之pH值的步驟者。 2. 如申請專利範圍第1項之含錳水之處理方法，其中前述 流動床反應塔内部之處理水係予調整成pH8至1 0之範 圍。 3. 如申請專利範圍第1項之含錳水之處理方法，其中後段 之流動床反應塔之内部的處理水係予設定成較前段之 流動床反應塔的處理水之pH值為高者。 4. 如申請專利範圍第1項之含錳水之處理方法> 其中前段 之流動床反應塔内部之處理水經予調整成pH 8至9. 5,後 段之流動床反應塔内部之處理水經予調整成pH 8.5至10 之範圍。 5. 如申請專利範圍第1項之含猛水之處理方法，其_前述 pH調整步驟係包含將鹼劑注入被處理水之步驟。 6. 如申請專利範圍第1項之含猛水之處理方法，其中前述 ιηι mm C:\PrograraFUes\Patent\310516.ptd 第 17 頁 26___ 六、申請專利範圍 調整步驟係包含將鹼性水溶劑注入被處理水之步驟。 7，如申請專利範圍第1項之含錳水之處理方法，其中前述 調整步驟係包含測定流動床反應塔内部的處理水之^ 的步驟以及添加對應於經測定的pH值之量之驗性水溶 液至被處理水的步驟β 8·如申請專利範圍第1項之含錳水之處理方法，其中前述 流動介質係包含以錳化合物被覆的粒子。 9t 一種含錳水之處理裝置，其特徵在於：含有供晶析去除 可溶性錳而用的二個以上之流動床反應塔，此外，各個 前述流動床反應塔，其内部具有可作為晶析介質之流動 介質，且於可將前述可溶性錳轉化成碳酸錳並予晶析， 且可抑制氫氧化錳生成的pH下，具有調整前述流動床反 應塔之内部的處理水之pH值的機構，又於前述流動床反 應塔中至少一個並無前述流動介質之支持床，前述二個 以上的流動床反應塔係予串聯連接的。 10. 如申請專利範圍第9項之含錳水之處理裝置，其中前述 pH調整機構係包含添加鹼劑至被處理水之裝置。 11. 如申請專利範圍第9項之含錳水之處理裝置，其中前述 pH調整機構係將流動床反應塔内部之處理水的pH調整 成8至1 〇之間。 12. 如申請專利範圍第9項之含錳水之處理裝置，其妒前述 pH調機構係需將後段的流動床反應塔内部的處禮水之· pH設定成較前段的流動床反應塔内部的處理水之pH為 高。

   4387 26 六、申請專利範圍 13.如申請專利範圍第9項之含錳水之處理裝置，其中前述 pH調整機構係將前段的流動床反應塔内部的處理水調 整成PH8至9. 5之範圍，將後段的流動床反應塔内部的處 理水調整成pH8. 5至1 〇。 14.如申請專利範圍第9項之含猛水之處理裝置其中前述 pH調整機構係含有測定流動床反應塔内部的處理水之 pH的檢測裝置，與將對應於經測定的pH之量之鹼性水落 液添加至被處理水之供給裝置。 15·如申請專利範圍第9項之含錳水之處理裝置其中 pH調整機構係包含供貯藏鹼性水溶液用之容 此驗性水溶液至被處理水用之泵。 心 16.如申請專利範圍第9項之含錳水之處理裝置，其 將碳酸離子源添加至被處理水内的供給裝置: 3