TW434269B - Process for polymerization of Α-olefin, a poly-Α-olefin prepared thereby, and anaminosilane compound usable as the constituent of catalyst for the process - Google Patents

Description

4 3 4 2 6 9' Α7 Β7 五、發明説明（1 ) 發明背景 發明領域 本發明係針對製備α -烯烴均聚物或α _烯烴與其他 α _烯烴共聚物之方法，此均聚物或共聚物具有高活性1 高立體規則性與寬廣之分子量分布，此方法係使用—種具 有特定分子結構的新穎胺基矽烷化合物作爲新穎觸媒的成 分之一；本發明亦有關於由此方法製成之α _烯烴聚合物 (包括均聚物與共聚物）以及用於此方法之觸媒中作爲組 成分的新顆胺基矽烷化合物。 相關技藝 近年來，JP-A— 57 — 63310， JP-A-58-83016 > JP-A— 59-58010， 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) J Ρ — Α— 60 — 44507等已提出許多用於聚合α — 烯烴之高活性、經載體承載的觸媒系統，其包括含鎂、鈦 、鹵素與電子給予體四者之固體成分，週期表第I〜皿族 金屬之有機金屬化合物，以及電子給予體再者， JP-A-62-11705 * JP-A-63-259807， JP — Α-2-84404， JP-A— 4-202505 與 J Ρ—Α— 4 — 3 70 1 0 3則揭示他種聚合觸媒，其特 徵爲含有特定有機矽化合物作爲電子給予體。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -4- 434269 A7 __B7____ 五、發明説明（2 ) 然而，以含該有機矽化合物之經載體承載的觸媒系統 來製備丙烯聚合物時，聚合物通常具有窄的分子量分布， 且當熔融時，黏彈性低。基於這些理由，視應用的領域， 此聚合物通常會有模製性質上的缺點，而且模製物件的外 觀亦會有缺陷。爲了改善這些缺點， JP-A-63 — 245408， JP-A-2- 232207 與 JP-A-4 — 370103已提出一些方法，即，在多 個聚合槽中聚合丙嫌’使其分子量分布分散，或是利用多 階段聚合。 但是這類方法需要複雜的操作，無可避免地使生產速 率降低，所以，基於生產成本等問題，這些方法並非產業 上樂於採用者。再者，當以多個聚合槽製備低分子量與寬 分子量分布之丙烯聚合物時，可於一個聚合槽中以過量鏈 轉移劑（例如，氫氣）來進行，但如此將使聚合壓力變高 。因爲應盡量降低聚合槽之聚合溫度，無可避免的，壓力 會有某些限制，所以此方法對生產速度會有不利的影響。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1褚先閲讀背面之注意事項存填寫本育) 另外，JP — A— 8 — 120021揭示一種聚合α -烯烴的方法’其所用觸媒的一個成分爲通式 R 1 S i ( 〇R2) 2R3所示烷基環狀胺基矽烷化合物（其 中R1爲烷基，R3爲環狀胺基）。但是只有R1爲甲基之 化合物被掲示作爲例示化合物。再者，對於以含此成分之 觸媒製成的丙烯聚合物之分子量分佈全無說明。 又，JP — A — 8-143621揭示聚合a-烯烴 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公楚） -5- 4 3綠續86116177號專辦請案A7 ! '' ' __中文說明書修正頁 民國8¾泮/0月呈/8Rm __ 五、發明説明（3 ) ' 的方法，係使用其明確定義之二環狀胺基矽烷化合物（於 矽原子上具有兩個環狀胺基）。此明確定義之環狀化合物 爲以兩個單環六氫吡啶基作爲環狀胺基之二胺基矽烷化合 物。類似於上述，其if於以含此成分之觸媒製成的丙烯聚 合物之分子量分布全無說明。 又，EP — A — 410443揭示之二（4 —甲基六 氫吡啶基）二甲氧基矽烷則可用於聚合α —烯烴。但同樣 地，其對於所製成之聚α -烯烴的分子量分布亦無說明。 JP-A-7-9〇012 與 J P — A — 7 - 9 7 4 1 1揭不之ct —稀烴聚合法係使用 具有含氮雜環基之取代基的矽烷化合物，其中雜環上的任 一個碳原子直接接至矽原子。 另一方面，有人建議以預定比例將低分子量_、高結晶 性之丙烯聚合物與高分子量、高結晶性之丙烯聚合物進行 熔融混合而製成寬分子量分布與高結晶性之丙烯聚合物， 在熔融聚合前，各作爲起始物之丙烯聚合物係用習知方法 製成。在製備具有較低分子量與寬分子量分布之丙烯聚合 物時，特別難以進行低分子量丙烯聚合物與高分子量丙烯 聚合物的熔融混合，且可能會使所得聚合物中有凝膠形成 ，此爲另一問題。 發明簡述 本發明目的在於提出一種具冇高立體規則性興寬分子 量分布，同時保持高熔點，之《 -烯烴聚合物，以及提出 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2丨〇><297公釐） -6- 434269 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（4) 用於製備該α -烯烴聚合物之觸媒中，作爲組成分之新穎 胺基矽烷化合物β 本發明第一方面係針對一種聚合α -烯烴的方法，其 係於由下述成分（A ) ，（ B )與¢. C )所組成觸媒之存 在下進行： (A)含鎂、鈦、幽素以及電子給予體四者全體之/固-態成分， (B )有機鋁化合物，以及 (C )如下通式（1 )和（2 )所示胺基矽烷化合物 〇 本發明第二方面針對以此方法製成的α —烯烴聚合物 ，特別是具有較低分子量、高立體規則性、高熔點以及寬 分子量分布之丙烯聚合物。 本發明第三方面針對一新穎之胺基矽烷化合物，其於 製備α —烯烴均聚物或α -烯烴與另一 α -烯烴共聚物之 高聚合活性觸媒中作爲組成分。前述聚合物均具有高立體 規則性與寬分子量分布。 較佳具體例之詳細說明 本發明第一方面係針對一種聚合α —烯烴的方法，其 係於由下述成分（A) ，（Β)與（C)所組成觸媒之存 在下進行： (Α)含鎂、鈦、鹵素以及電子給予體四者全體之固 態成分， (Β )有機鋁化合物，以及 (C )如下通式（1 )和（2 )所示胺基矽烷化合物 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（210Χ 29·/公釐） ^ ^ II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .1 訂 434269 A7 B7 五、發明説明（5 ) ^i w\ . Si N R3 ¢1), ^

Rl0 OR1 Οχ / R2 R1。/ OR1 (2) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中111爲〇：1-8烴基；R2爲C2-24烴基’ C2-14烴胺 基或C - 2 4烴氧基；RgN- 爲多環胺基，其所含碳數爲7 至4 0個，且碳原子藉由與該氮原子鍵結而形成環狀架構 在本發明中，觸媒之固態成分（含鎂、鈦、鹵素以及 電子給予體全部）係作爲成分（A)。對於此一觸媒之固 態成分的製法並無特殊限制，所以可以用 JP-A— 54-94590， JP-A - 56-55405 >

, 2 ， 8 ， 7 9 0 0 0 6 6 0 0 114 0 17 9 3 3 5 0 0 8 5 6 3 1 3 3 3 4 16 18 8 1------- 6 6 7 7 8 8 8 5 5 5 5 5 5 5 ------- A A A A A A A------- p ΡΛ p p p p p TJ TJ TJ TJ TJ TJ TJ 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8- 434269 A7 B7 五、發明説明（6 ) JP〜A-59-149905，

Jp-A-60- 23404， JP~~A - 60-32805， JP'A-61-1830〇，

Jp-A — 61-55104，

Jp-A-2_77413， JP — A — 2 — 1 17905等等所述方法。 製備成分（A)之代表性方法有（i )包括共同硏磨 鎂化合物（例如，氯化鎂），電子給予體以及鈦之鹵化物 (例如，四氯化鈦）之步驟的方法，或是（ii )包括將鎂 化合物與電子給予體溶在溶劑中，且於所得溶液中添加鈦 之鹵化物使固態觸媒析出之步驟的方法。 爲了達成本發明目的，成分（A)較好是使用 JP-A- 60-152511， JP-A-61-31402 與 經濟部中夾標準局員工消費合作社印製

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁J J P—A—6 2 — 8 1 40 5揭示之固態觸媒。依這些先 前技藝揭示的方法，係將鹵化鋁化合物與矽化合物反應， 然後令反應產物再與Grignard化合物反應，析出固態物質。 上述反應中可用的鋁化合物較好爲無水鹵化鋁。但是，因 爲吸溼性，很難使用完全無水的鹵化鋁，所以可能會使用 含少量水的鹵化鋁。鹵化鋁的具體例包括三氯化鋁，三溴 化鋁，三碘化鋁。較佳爲三氯化鋁。 可用於上述反應之矽化合物的具體例包括四甲氧基矽 烷，四乙氧基矽烷，四丁氧基矽烷，甲基三乙氧基矽烷， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!0X297公釐} 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（7 ) 乙基三丁氧基矽烷，苯基三甲氧基矽烷，苯基三丁氧基矽 * 烷，二甲基二乙氧基矽烷，二苯基二甲氧基矽烷，三甲基 單乙氧基矽烷以及三甲基單丁氧基矽烷。特別地，以甲基 二甲氧基矽烷，四乙氧基矽烷，甲基三乙氧基矽烷1苯基 三甲氧基矽烷以及二甲基二乙氧基矽烷爲佳* 在鹵化鋁與矽化合物的反應中，其用量以原子比（ Al/Si)計通常爲0 . 4至1 . 5，較好爲0 · 7至 1 · 3。在此反應中，較好使用惰性溶劑，如，己烷，甲 苯等。反應溫度通常爲10至100 °C，較好爲20至 8 0 °C，反應時間通常爲0 . 2至5小時，較好爲0 . 5 至3小時。 可用於上述反應之鎂化合物的具體例包括氯化乙基鎂 ，氯化丙基鎂，氯化丁基鎂，氯化己基鎂，氯化辛基鎂， 溴化乙基鎂，溴化丙基鎂，溴化丁基鎂與碘化乙基鎂。至 於鎂化合物之溶劑，可用的例子有脂族醚，如，乙醚，二 丁醚，二異丙醚，二異戊醚等；脂族環醚，如，四氫呋喃 寺p 鎂化合物的用量，以原子比（Mg/A 1 )計〔鎂化 合物比上用於製備鹵化鋁與矽化合物之反應產物的鹵化鋁 〕，通常爲0 . 5至3，較好爲1 . 5至2 . 3。反應溫 度通常爲一 50°C至100°C，較好爲一20°C至50°C ，反應時間通常爲0 . 2至5小時，較好爲0 . 5至3小 時《 . 鹵化鋁與矽化合物反應後，再與Grignard化合物反應所 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2 ] 0 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 10- A7 B7 43426 五、發明説明（8) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 得白色固態物質，接著係與電子給予體與鈦之幽化物接觸 。此接觸處理可以此技藝公知方法進行，例如，（i )包 括以鈦之鹵化物處理該固態物質，然後用電子給予體處理 ，接著再次以鈦之鹵化物處理的方法，或（ϋ )包括於電 子給予體共存情況下，以鈦之鹵化物處理該固態物質，然 後再次以鈦之鹵化物處理的方法。 此接觸處理係，例如，藉由將上述固態物質分散在惰 性溶劑中，加入電子給予體及/或鈦之鹵化物使其溶解， 或是將該固態物質分散在電子給予體及/或呈液態之鈦之 鹵化物中，而不使用惰性溶劑。在此例中，固態物質與電 子給予體及/或鈦之鹵化物的接觸處理可於攪拌中，通常 爲50至150 °C的溫度，進行0 . 2至5小時；雖然接 觸時間並無特殊限制。此接觸處理可以重複數次。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 可用於接觸處理的鈦之鹵化物具體例包括四氯化鈦， 四溴化鈦，三氯化單丁氧基鈦，三溴化單乙氧基鈦，三氯 化單異丙氧基鈦，二氯化二乙氧基鈦，二氯化二丁氧基鈦 ，單氯化三乙氧基鈦以及單氯化三丁氧基鈦。特別地，以 四氯化鈦與三氯化單丁氧基鈦爲佳。 可用於上述接觸處理之電子給予體爲路易士酸，較好 爲芳族二酯，特別地以原酞酸之二酯爲佳，其具體例包括 原酞酸二乙酯，原酞酸二正丁酯，原酞酸二異丁酯’原酞 酸二苯酯，原酞酸二正己酯，原酞酸二（2 —乙基己酯） ，原酞酸二正庚酯，原酞酸二正辛酯等。再者，電子給予 體較好使用具有2個或更多醚基之化合物，如 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2I0X297公t ) -11 - 43 42 6 0 ^ A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 五、發明説明（9 ) JP-A-3-706，JP-A-3-62805， JP-A-4-270705 與 JP — A— 6-25332 揭示者。 接觸處理後，通常將所成固態物質與混合物分開，用 惰性溶劑充分淸洗，然後所得固態物質便可作爲聚合α — 烯烴之觸媒的固態成分（Α)。 本發明之觸媒成分（Β )有機鋁化合物可爲烷基鋁， 鹵化烷基鋁等。其中以烷基鋁爲佳，最好爲三烷基鋁。三 烷基鋁的具體例包括三甲基鋁，三乙基鋁，三正丙基鋁， 三異丁基鋁，三己基鋁與三辛基鋁。這些有機鋁化合物可 以單獨或混合使用。亦可使用烷基鋁與水反應所得聚鋁氧 烷。 α -烯烴聚合觸媒中作爲成分（Β )之有機鋁化合物 的‘用量爲0 . 1至500，較好爲◦ . 5至150，此用 量以此有機鋁化合物的鋁原子比上觸媒中固態成分（A ) 的鈦原子計，即（A 1 /T i )原子比。 .本發明所用觸媒的成分（c )爲如下通式（1 )或（ 2)所示胺基矽烷化合物： Si (1),或 ,/ \ , R'O OR1 fu Rz / Si (2)

本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ----------,β — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

Mr : -12- 4 3 42 69 ^ A7 A7 B7 五、發明説明（10) 其中R1爲C1-8烴基；R2爲C2-24烴基’ C2-i4j^月女 基或C 1~24烴氧基；爲多環胺基’其所含碳數爲7 至4 0個，且碳原子藉由與該氮原子鍵結而形成環狀架構 〇 在此通式中，R 1爲C i - 8烴基，例如有C i B未飽和 或飽和脂族烴。具體例子有甲基，乙基’正丙基’異丙基 ，正丁基，異丁基，第三丁基，第二丁基，正戊基’異戊 基，環戊基，正己基，環己基等。其中以甲基爲佳。 同理，R2爲C2- 24烴基，較好爲C2- 8 ’ C2-24烴 胺基，較好爲C 2 - 8，或是C 1 - 2 4烴氧基，較好爲C 1 - 8 =其中以C 2 - 2 4烴基與C 2 - 2 4烴胺基爲佳。 C2-24烴基的具體例包括乙基’正丙基’異丙基’正 丁基，異丁基，第二丁基’第三丁基’正戊基，異戊基， 正己基，正庚基，正辛基，正癸基，環戊基，環己基’己 基，苯基，苯甲基，甲苯基，2 -十氫萘基，2 —原冰片 烯基，2 -金剛烷基等。再者亦可爲含矽原子之烴基，例 如，三甲基矽烷甲基，二三甲基矽烷甲基等。 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 C2-24烴胺基的具體例包括二甲胺基，甲乙胺基，二 乙胺基，乙基正丙胺基，二正丙胺基，乙基異丙胺基，二 異丙胺基，吡咯啶基，六氫吡啶基，六伸甲亞胺基等β

Ci-24烴氧基的具體例包括甲氧基，異丙氧基，第三 丁氧基等。 其中以下列爲較佳R 2 :丙基，如正丙基，異丙基；丁 基，如異丁基：二乙胺基等。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X297公;Ϊ:) -13- 43 4269 經濟·邓中央標隼局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（11) fj-爲具有7至4 0個（較好爲7至2 0個）碳原 子之多環胺基，其中之碳原子與該氮原子直接鍵結而形成 環狀架構。該多環胺基可爲飽和多環胺基或部分或完全未 飽和多環胺基。該多環胺基的氮原子直接鍵結至此胺基矽 烷化合物的矽原子上。所以，所示多環胺基矽烷化 合物可定義爲由二級胺Ι0Ι-Η.移去氫原子後，藉由環上N 原子與s i原子鍵結而形成之取代基。在通式（1 )中， 各個R&’-可爲相同或互異。 多環二級胺化合物的具體例包括下列化學式所 代表之胺化合物：全氫吲哚，全氫異吲哚，全氫喳琳，全 氫異喹啉，全氫咔唑，全氫吖啶，全氫啡啶，全氫苯並·（ S)喹啉，全氫苯並（h)喹啉，全氫苯並（f )喹啉， 全氫苯並（g)異喹啉，全氫苯並（h)異喹啉’全氫苯 並（f )異喹啉，全氫苊喹啉，全氫苊異喹啉以及全氫亞 胺芪等。在上述胺化合物中，若其中某些氫原子（不可是 氮原子）被烷基，苯基或環烷基取代基亦可。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2! Ο X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

-14- 434269 A7 B7 五、發明説明（12) CO CC- CO 全氫吲哚，全氫異吲哚，全氬喳啉

'N Η

Ν Η

全氫啡啶 全氫咔唑

全氫吖啶

全氫苯並（g)喹啉，全氳苯並（h)咱啉’全氫苯並（f )口奎琳

ΝΗ 全氫苯並（g 異α奎琳， Η

異喹啉

ΝΗ 全氫苯並 異曈啉 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製

全氫苊喹啉，全氫苊異喹啉’以及全氫亞胺芪 此外，所示多環二級胺化合物的例子還有1 ， 3 ，4_四氫喳啉，1 ，2，3 ，4_四氫異喹啉（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） C請先聞讀背面之注意事項鼻填穷本

-15- 434269' Α7 Β7 五、發明説明（13) 如下化學式所示），其中環狀架構的一部分爲飽和’其他 部分之氫原子（不爲接至環上氮原子者）可爲烷基、苯基 或環烷基所取代。00 Η 1，2,3,4_四氫咱啉 通式所示多環二級胺化合物的特佳例子包括全 氫喹琳，全氫異卩奎啉，1，2，·3，4 一四氫Β奎啉，1 ’ 2，3，4_四氫異喹啉及其衍生物。 通式（1 )胺基矽烷化合物的例子有通式（3 )全氫 喹啉化合物，通式（4 )全氫異曈啉化合物1通式（5 ) (全氫喹啉）（全氫異喹啉）_化合物，通式（6) 1 ，2 ，3，4 一全氫喹啉化合物，通式（7) 1 ，2，3，4 一全氫異喹啉化合物，通式（8) (1，2，3，4_全 氫喹琳）（1，2，3，4 -全氫異喹啉）化合物：

1，2,3,4 一四氫異喹啉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -° 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

本紙張尺度適用中國國家橾準（（：呢）八4規格（210/297公敛.） -16- 五、發明説明（14 ) A7 B7

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4规格（2】Ο X 297公釐） -17- 434269 Α7 Β7 五、發明説明（15) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中R 4爲 R&-環狀架構上的取代基、氫原子或Ci-24 飽和脂烴基，或C 2 — 2 4未飽和脂烴基：R 4之較佳例包括 氫原子，甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，異丁基 ，第三丁基，第三丁基等；此外，飽和環狀架構Rf]j-上 的矽烴基取代基數目可爲1或以上。 通式（3 )化合物的具體例有二（全氫喹啉基）二甲 氧基矽烷等。 二（甲基取代一全氫喹啉基）二甲氧基矽烷化合物之 具體例包括： 二（2_甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4-甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5_甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（6—甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（7 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（8 —甲基全氫哺啉基）二甲氧碁矽烷， 二（9 —甲基全氫α奎啉基）二甲氧基矽烷， 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 二（1 0 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷等。 二（二甲基取代-全氫喹啉基.）二甲氧基矽烷化合物 之具體例包括： 二（2 * 3-二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（2，4 一二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（2，5 —二甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（2，6 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS >八4規格（210Χ29?公釐） -18- 4 342691 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印敢 五、發明説明（16) 二（2，7 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（2 ，8 -二甲基全氫喹琳基）二甲氧基矽烷， 二（2，9 一二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（2，1 0_二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，4-二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，5 -二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，6 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，7 —二甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（3·8—二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，9 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，10_二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，5 —二甲基全氫哇啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，6_二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，7 —二甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，8 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，9 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（.4，1 0_二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，6 —二甲基全氫喹琳基）二甲氧基矽烷， 二（5，7 —二甲基全氫π奎啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，8_二甲基全氫喹琳基）二甲氧基矽烷， 二（5，9 一二甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，1 0 —二甲基全氫咱啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，7 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，8_二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注項再填寫本頁)

-19- 4 3 4269'^ A7 B7 五、發明説明（17) 二（6，9 _二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，1 〇 —二甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（7，8 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（7，9 —二甲基全氫哇啉基）二甲氧基矽烷， 二（7，10 —二甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（8，9 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（8，1 0 —二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（9，10—二甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷等。 二（三甲基取代一全氫喹啉基）二甲氧基矽烷化合物 之具體例包括： I---^-II-I〇 —— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本買) 二（ 2 3 ，4 — 三甲 基 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 3 4 ，5 - 三甲 基 全 a 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 4 5 ，6 — 三甲 基 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 5 6 ，7 — 三甲 基 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 6. 7 * 8 — 三甲 基 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 7 8 ，9 — 三甲 基 全 氫 哇啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 、11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 二（.8，9 ，1 0 —三甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷等 0 另外，例示之化合物有（全氫喹啉基）（2_甲基全 氫喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（3 —甲基全 氫喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（4_甲基全 氫喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫唾啉基）（5 -甲基全 氫喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（6 -甲基全 氫哮啉基）二甲氧基矽烷，（全氬喹啉基）（7_甲基全 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X2+97公釐） -20- 4 經濟部中央標芈局員工消費合作社印製 3 4 2. A7 _____B7 . 五、發明説明（18) 氫咱啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（8-甲基全 氫喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（9-甲基全 氫喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（1〇 —甲基 全氫喹啉基）二甲氧基矽烷等。 在這些化合物中，以二（全氫喳啉基）二甲氧基矽烷 較佳。 通式（4 )化合物的例子有二（全氫異喹啉基）二甲 氧基矽烷等。 二（甲基取代一全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷化合物 之具體例包括： 二（1一甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4_甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5 _甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（6—甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（7 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（.8 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（9 一甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1 0 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷等。 二（二甲基取代一全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷化合 物之具體例包括： 二（1 ，3 —二甲基全氫異喹琳基）二甲氧基矽烷， 二（1，4 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1，5 —二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0 X 29*7公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-21 - ^34269 at B7 五、發明説明（19) 二（1，6 —二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（1，7 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1，8 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1，9 一二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1 , 10 —二甲基全氫異哇啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 , 4 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 , 5 -二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3,6-二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，7 —二甲基全氫異D奎啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，8 —二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，9 一二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，1 0 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，5 —二甲基全氫異G奎啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，6_二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，7 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，8 —二甲基全氫異11奎啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，9 一二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 二（4，1 0 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，6 —二甲基全氫異喹琳基）二甲氧基矽烷， 二（5，7 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，8 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，9 —二甲基全氬異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（5，1 0 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，7 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 本紙張尺度適用中國啊家標準（CNS ) A4規格（2〗〇X297公釐） -22- A7 B7 五、發明説明（20) 二（6，8 ~二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，9 -二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷> 二（6，10 —二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（7，8 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（7，9 -二甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二（7，1 0 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（8，9_二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（8，10 —二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（9，10_二甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷等。 (二（三甲基取代-全氫異喹啉基）二甲.氧基矽烷化 合物之具體例包括： 二（ 1 3 4 - — 甲 基 全 氫 異 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 3 4 5 - — 甲 基 全 氫 異 喹 啉 基 ) 二 甲. 氧 基 矽烷， 二（ 4 5 6 - —二 甲 基 全 氫 異 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 5 6 7 - —二 甲 基 全 氫 異 喳 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ 6 7 8 - — 甲 基 全 氫 ί·+-Ι 興 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 二（ .7 8 9 - _ — 甲 基 全 氬 里 〆、 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 二C8，9 ，1 0 —三甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷 等。 另外，（全氫異喳啉基）（單甲基取代全氫異喹啉基 )二甲氧基矽烷之例子有（全氫異喹啉基）（2 —甲基全 氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫異喹啉基）（3 -甲 基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫異喹啉基）（4 -甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫異喹啉基） 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS } Λ4規格（210 X 297公釐） <43426 9 A7 B7 五、發明説明（21 ) (5 -甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷，（全氫異喹啉 基）（6 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫異 喹啉基）（7—甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全 氫異喹啉基）（8 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， (全氫異哇啉基）（9 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽 烷，（全氫異咱啉基）（10 —甲基全氫異喹啉基）二甲 氧基矽烷等。 在這些化合物中，以二（全氫異喹啉基）二甲基氧基 砂院較佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 通式（5 )化合物的例子包括（全氫喹啉基）（全氫 異哇啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喳啉基）（1 一甲基全 氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（3 —甲基 全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（4_甲 基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（5 — 甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基）（6 一甲基全氫異曈啉基）二甲氧基矽垸，（全氫喹啉基）_( 7-.甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基） (8_甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉基 )(9一甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷，（全氫喹啉 基）（10 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，(2 -甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基）二甲氧基砍烷，（3 一甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（ 4 -甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， + ( 5 —甲基全氫喹啉基）（全氫異喹琳基）二甲氧基矽院 本紙張尺度適用中國國家摇準（CNS ) A4規格（2】OX297公釐） -24- 4 3 4 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（22) ’ （6 —甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基）二甲氧基矽 烷，（7 —甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基）二甲氧基 矽烷，（8 -甲基全氫喳啉基）（全氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷，（9 一甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基）二甲 氧基矽烷，（10 —甲基全氫喹啉基）（全氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷，（2 —甲基全氫喹啉基）（1 一甲基全氫 異鸣啉基）二甲氧基矽烷，（3_甲基全氫11奎啉基）（3 -甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（4 —甲基全氫喹 啉基）（4一甲基全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷，（5_ 甲基全氫喹啉基）（5 -甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽 烷，（6 —甲基全氫喳啉基）（6 —甲基全氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷，（7 -甲基全氫喹啉基）（7-甲基全氫 異喹啉基）二甲氧基矽烷，（8-甲基全氫喹啉基）（8 -甲基全氫異咱啉基）二甲氧基矽烷，（9 —甲基全氫喹 啉基）（9一甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（10 -甲基全氫嗤啉基）（10 —甲基全氫異喹啉基）二甲氧 基矽.院等。 在這些化合物中，以（全氫喹啉基）（全氫異喳啉基 )—甲氧基砂院較佳。 通式（6)化合物的例子有二（1 ，2，3 ，4 —四 氫喹啉基）二甲氧基矽烷等《 二（甲基取代一1 ，2 ，3 ，4-四氫喹啉基）二甲 氧基矽烷化合物之例子包每： 二（2—甲基一 1 ，2 ，3，4-四氫喳啉基）二甲氧基 本紙張尺度適用中國國家操準（CNS ) A4規格（2】〇X297公资〉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-25· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4% 426 9 " A7 ____ B7 五、發明説明（23 ) 砂焼，. 二（3 —甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫d奎啉基）二甲氧基 矽烷， 二（4 一甲基一1 ，2 ，3，4 —四氫喹啉基）二甲氧基 矽烷， 二（5 —甲基一 1 ’ 2，3 ，4 一四氫喹啉基）二甲氧基 矽烷， 二（6_甲基一1 ，2 ，3 ，4 一四氫喹啉基）二甲氧基 矽烷， 二（7 _甲基—1，2 '3 ，4 一四氫喹啉基） 二甲氧基 矽烷， 二（8 一甲基—1，2 ' I 3，4 一四氫喹啉基） 二甲氧基 矽烷， 二（9_甲基一 1 ，2，3，4 一四氫喹啉基）二甲氧基 砂烷等。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

—* (二 甲基取 代一 1 ,2， _ 3 ! ►4 - 四 Μ 口奎 啉 基 ) 二 甲 氧 棊 矽烷 化合物 之例子包括： 二 C 2 ，3 -二甲 基一 1 ，2 - '3丨 丨4 - -四 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 1 '— ( 2 ，4 -二甲 基— 1 ，2 : '3 丨4 - -四 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 3 二 ( 2 ，6 -二甲 基― 1 ，2 -3 : ’ 4 - -四 氫 D奎 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 f —， ( 2 ，7 一二甲 基一 1 ，2 ， '3丨 ，4 - -四 氫 喹 啉 基 ) 二 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -26 434269 A7 B7 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 五、發明説明（24) 甲氧基矽烷， 二（2 ，8 —二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（2 ，9 一 二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（3，4-二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（3，6 — —•甲基—1 甲氧基矽烷， 二（3 ，7 -二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（3 ，8 —二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（3 ' 9_ —甲基一1 甲氧基矽烷， 二（4 ，6 — 二甲基一1 甲氧.棊矽烷， 二（4，7 -二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（4，8 — 二甲基一 1 甲氧基矽烷， 二（4，9 —二甲基一1 甲氧基矽烷， 二（6 ，7 —二甲基一1 2，3，4_四氫喹啉基）二 2 ，3 ，4_四氫喹啉基）二 2 ，3 ，4_四氫喹啉基）二 2，3，4 —四氫喹啉基）二 2，3，4一四氫喳琳基）二 2，3，4_四氫喹啉基）二 2，3 ，4 —四氫喹啉基）二 2，3，4 —四氫喹啉基）二 2，3 ，4 —四氫喹啉基）二 2_，3 ，4 一四氫喹啉基）二 2，3，4 —四氫喹啉基）二 2 ，3，4 —四氫喹啉基）二 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） -27- 4342 A7 B7 五、發明説明（25) 甲氧基矽烷， 二（6 ’ 8—二甲基—1 ，2 ，3，4 —四氫[I奎啉基）二 甲氧基矽烷， 二（6，9 —二甲基—1 , 2 ，3，4 —四氫喹啉基）二 甲氧基矽烷， 二（7，8 —二甲基一1 ’ 2 , 3 ’ 4 —四氫喹啉基）二 甲氧基矽烷1 二（7，9一二甲基_1 ，2，3 ，4 —四氫喹啉基）二 甲氧基矽烷’ 二（8，9_二甲基_1 ，2，3 ，4_四氫喹啉基）二 甲氧基矽烷等。 二（三甲基取代一 1 ，2 ，3，4 一四氫喹啉基）二 甲氧基砂院化合物之例子包括： —(2，3 ，4 —二甲基一1 , 2 ，3.，4 一四氣哇琳基 )二甲氧基矽烷， 6烷 ，矽 3 基 ’ 氧 2 甲 Μ濟部中央標準局員工消費合作社印製 二 7 烷 矽 基 氧 甲 二 二 8烷 ,矽 4 基 ’ 氧 3 甲 基基基 甲甲甲 三 三 三 基 啉 喹 氣 四 基 啉 唼 氫 四 4 基 啉 奎 D 氫 四 烷6 矽， 基 4 氧， 甲 3二 C)二 基 基 甲 甲 三 三 基 啉 Q1 氫 四 基 啉 奎 ΰ 氫 四 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) Α4規格（210X297公釐） 28 - A7 B7 五、發明説明（26 ) ) 二 甲 氧 基 矽烷 » 二 ( 3 > 4 > 7 -三 甲 基- -1 ，2， 3 ，4 - -四 氫 α奎 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 ， 二 ( 3 4 ，8 .— 甲 基- -1 ： '2， 3 ，4 - -四 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 > 二 C 3 > 4 ，9 -三 甲 基- -1 ，2， 3 ，4 - -四 氫 卩奎 啉 基 ) 二 甲 氧 基 ΐ夕院 > 二 ( 4 > 6 ,7 -三 甲 基- -1， ，2， 3 ，4 - -四 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 ϊ — ( 4 ， 6 ，8 -三 甲 基- -1 ，2， 3 ，4 - -四 氬 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 i 二 ( 4 I 6 ，9 —二 甲 基- -1 ，2， 3 ，4 - -四 氫 喳 啉 基 ) • 甲 氧 基 砍院 二 ( 6 » 7 ，8 -三 甲 基_ -1 -2 - 3 ，4 - -四 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 9 二 ( 6 Τ 7 ，9 -三 甲 基- -1 ，2， 3 ，4 - -四 氫 G奎 啉 基 ) 二 .甲 氧 基 矽烷 > 二 ( 7 1 8 ，9 —二 甲 基爾 -1 ，2 ， 3 ，4 - -四 氫 α奎 啉 基 (請先閱讀背面之注^一^項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 )二甲氧基矽烷等。 二（四甲基取代一1，2，3 ，4_四氫喳啉基）二 甲氧基矽烷化合物之例子包括： 二（2 ，3 ，4 ，6—四甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫暗 啉基）二甲氧基矽烷， 二（2 1 3 ，4 ，7 —四甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫嗜 本纸珉尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2Ι0Χ297公釐） -29- 434209 A7 B7 五、發明説明（27 ) 啉基）二甲氧基矽烷， 二（2 ，3 ，4 ，8 —四甲基一1 ，2 ，3 ，4-四氫喹 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 啉基）二甲氧基矽烷， 二（2 ，3 ，4 ，9 —四甲基一1 ，2 ，3 ，4一 四氫喹 啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4 ，6 ，7-四甲基一1 ，2 ，3 ，4-四氫喹 啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4，6 ，8 —四甲基 一1 ，2 ，3 ，4-四氫喹 啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4，6 ，9 —四甲基-1 ，2 ，3 ，4 —四氫喳 啉基）二甲氧基矽烷， 二（.4 ，6 ，7 ，8 —四甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氣 13奎 啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，6 ，7 ，9 —四甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫喹 啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，7，8，9 —四甲基一1，2，3，4-四氫喹 啉基._)二甲氧基矽烷等。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 在這些化合物中，以二（1 ，2，3 ，4_四氫喹啉 基）二甲氧基矽烷較佳。 通式（7 )化合物的例子有二（1，2，3，4_四 氫異喹啉基）二甲氧基矽烷等。 二（甲基取代一1 ，2 ，3 ，4-四氫異喹啉基）二 甲氧基矽烷化合物之例子包括： 二（1 一甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉基）二甲氧 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210 X 297公釐） -30- 434269 A7 _______B7 五、發明説明（28) 基矽烷， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 二（3 —甲基一1 ’ 2 ，3 ，4 一四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷， 二C4 —甲基一 1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷， 二（5 —甲基一1 ，2 ，3 ，4_四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷， 二（6 —甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷， 二（7_甲基一1 ’ 2 ，3 ，4一四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷， 二（8 —甲基一 1 ，2.，3 ，4 —四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷， 二（9_甲基一1 , 2，3，4 —四氫異喹啉基）二甲氧 基矽烷等。 二（二甲基取代—1 ，2，3，4 一四氫異喹啉基） 二甲氧基政院化合物之例子包括： 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 二（1 ’ 3 —二甲基，2，3 ，4 一四氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷， 二（1 ，4 —二甲基一1，2，3 ，4 —四氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷， 二（1 ，6 —二甲基一 1，2，3 ，4 —四氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷， 二（1 ，7 —二甲基一1 ，2，3 ，4 —四氫異喳啉基） -31 - 本紙張尺度適用t國國家標隼（CNS > A4規格（210X29?公釐） 4 3 42 6 9 A7 B7 經濟部中央標準局員4消費合作社印製 C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

五、發明説明（29 ) 二甲氧基矽烷， 二（1 ，8 -二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（1 ，9一 二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（3 ，4 -二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（3 ，6 -二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（3 ，7 -二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（3 ，8 — 二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（3，9 — —甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（4 ，6 —二甲基 _1 二甲..氧基矽烷， 二（4，7 —二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（4，8 -二甲基一1 二甲氧基矽烷， 二（4，9 —二甲基一 1 二甲氧基矽烷， 二（6 ，7 — 二甲基 一1 2，3，4_四氫異喹啉基） 2，3 ，4_四氫異喹琳基） 2 ，3 ，4 —四氫異喹啉基） 2，3 ，4_四氫異喹啉基） 2，3 ，4_四氫異喹啉基） 2，3，4_四氫異喳啉基） 2，3，4 —四氫異喹啉基） 2，3，4 —四氫異喹啉基） 2，3 ，4 一四氫異喹啉基） 2，3，4 —四氫異喹啉基） 2 ，3 ，4 —四氫異喳啉基） 2，3，4-四氫異喹啉基） 本紙張尺度適用中國國家‘準（CNS ) A4規格（2 i Ο X 297公釐） 43 42 6 9 A7 ___ B7 五、發明説明（3〇) 經濟部t央操準局員工消費合作社印製 院 砂 基 氧 甲 二 基 甲 基 啉 喹 異 氫 四 烷 矽 基 氧 甲 烷 矽 基 氧 甲 7 烷 矽 基 氧 甲 烷 矽 基 氧 甲 甲 ¥ c ) C ) 二二基二基 基 基二基 2 ϊ—1 一 基 甲 基 甲 基 甲 基 甲 括’ 包1 子- - 一 - -例基 基 基 基 基 I 之甲 甲 甲 甲 甲 代物三，三，三，三，三， 。 取合一烷一烷一烷一烷一烷 等基化 4 矽 6 砂 7 矽 8 矽 9 矽 烷甲烷，基，基，基，基，基 矽三矽 3 氧 3 氧 3 氧 3 氧 3 氧 基 C·基，甲，甲’甲’甲，甲 氧 二氧 1 二 1 二 1 二 1 二 1 二 1

r-H 1 4 4 4 4 4 基 啉 唾 異 氫 四 基 啉 DI 異 氫 四 基 啉 喹 異 氫 四 基 啉 喹 異 氫 四 基 啉 喹 異 氫 四 啉 喹 異 氣 四- 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 2 啉 喹 異 氫 四- 4 琳 D1 異 氫 四 啉 喹 異 氫 四- 4 啉 嗤 異 氣 四 基 甲 三 啉 喹 異 氫 四 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -33- 43 42 A7 B7 五、發明説明（31 ) 基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4 * 7 —三甲基一1 ，2 ，3 ’ 4 —四氯異喹琳 基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4，8_三甲基一 1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4，9 一三甲基—1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 二（4，6 ，7 —三甲基-1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 二（4，6 ，8 —三甲基一 1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 二（4，6 ，9_三甲基_1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 二（6 ，7 ，8_三甲基-1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 二（6 ，7 ，9_三甲基—1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 二（7，8 ，9一三甲基一1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉 基）二甲氧基矽烷等。 二（四甲基取代_1 ，2，3 ，4_四氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷化合物之例子包括： 二（1 ，3·，4 ，6 —四甲基一1 ’ 2 ’ 3 ’ 4 —四氫異 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1 ，3.，4 ’ 7 — 四甲基一 1 ’ 2 ’ 3 ’ 4 —四氫異 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -34 - 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 4269 A7 ----_ 五、發明説明（32) 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1 ，3 ，4 ，8 —四甲基一1 ，2 ，3 ，4一 四氫異 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（1 ，3 · 4，9-四甲基一1 ，2 ，3 ，4 一 四氫異 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3 ，4 ，6 ，7-四甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫異 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，4，6，8 —四甲基一1，2，3，4-四氫異 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（3，4，6，9 一 四甲基一1，2，3，4 -四氫異 喹啉基）二甲氧基矽烷， —(4 ’ 6 ’ 7 ，8 —四甲基 _1 ’ 2 ’ 3 ’ 4—四氮異 喹啉基）二甲氧基矽烷， 二（4，，6 ，7 ，9 —四甲基一1 ，2，3 ，4 -四氫異 鸣啉基）二甲氧基矽烷， 二（6，7，8 ，9 —四甲基一 1 ，2 ，3 ，4 —四氫異 喹啉碁）二甲氧基矽垸等。 在這些化合物中，以二（1，2，3，4_四氫異喹 啉基）二甲氧基矽烷較佳。 通式（8)化合物的例子包括（1，2 * 3，4_四 氫喹啉基）（1 ’ 2 ’ 3，4 —四氫異喹啉基）二甲氧基 矽烷。（2 —甲基—1 ，2 ，3，4 —四氫c奎啉基）（1 —甲基一]_ ，2 ，3，4 —四氫異喹啉基）二甲氧基矽烷 ，（3 —甲基一 1 ，2 ，3 ，4 —四氫g奎啉基）（3 —甲 本纸痕尺度適用_國國家標準（€“5)人4規格（210\297公楚） (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁)

-35- A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作.社印製 434269 五、發明説明（33) 基~1 , 2 ，3 ，4 —四氫異喹啉基）二甲氧基砂院，( 3 —甲基一 1 ，2 ，3 ，4 一四氫喹琳基）（4 —甲基一 1 ，2 ，3 ，4 —四氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ （4_ 甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四氫喹啉基）（4 —甲基一1 ， 2 ，3 ，4 —四氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（4 —甲基 —1 ，2 ，3 ，4-四氫喹啉基）（6 —甲基-1 ，2 ， 3，4_四氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，（6 —甲基一 1 ，2 ，3 ，4—四氫喹琳基）（6—甲基一1 ，2 ’ 3 ’ 4 一四氫異曈啉基）二甲氧基矽烷，（6 —甲基一1，2 ，3，4 一四氫喳啉基）（7—'甲基一1，2，3，4 — 四氫異喳啉基）二甲氧基矽烷，（7_甲基一1 ，2，3 ，4 -四氫喹啉基）（7 —甲基-1 ，2 ，3 ，4 一四氫 異喹啉基）二甲氧基矽烷，（7 -甲基一1 | 2 ，3 | 4 一四氫喹啉基）（8-甲基_1，2，3，4一四氫異喳 琳基）—·甲氧基砍院* (8 —甲基一1 ，2 ，3 ，4 —四 氫唼啉基）（8-甲基一1 ，2，3，4 —四氫異喹啉基 )二甲氧基矽烷，（8-甲基—1，2，3，4-四氫喹 啉基）（9 —甲基_1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉基）二 甲氧基矽烷，（9 —甲基_1 ，2 ，3 ，4_四氫喹啉基 )(9 —甲基一1 ，2 ，3 ，4 一四氫異喹啉基）二甲氧 基砂院等。 在這些化合物中，以（1，2，3，4 —四氫喹啉基 )(1 ’ 2，3 ，4_四氫異喹啉基）二甲氧基矽烷較佳 0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公漦） {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-36- 434269 A7 B7 五、發明説明（34 ) 化 列 下 有 具 括 包 例 澧 具 的 物 合 化 烷 矽 基： 胺物 ) 合 1 化 C的 式式 通構 結 學 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員4消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2〗0X297公釐） -37- 434269 A7 B7 五、發明説明（35 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用t國國家標準（CNS ) A4规格（21 〇 X 29"7公釐） -38- 43 4 A7 B7 五、發明説明（36

經濟部中央標準局員工消費合作社印製

(請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210><297公釐） -39- 434269 Α7 Β7 五、發明説明（37) 通式（2)胺基矽烷化合物的例子包括如下所示通式 (9 )全氫喹啉化合物與通式（1 〇 )全氫異喹啉化合物 “C01 . .R2 v R1〇/ 'OR1 (9) 與

R1〇/ \〇R1 (10) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中 R 4 U 〇 和脂族烴基 基，正丁基 0_ 經濟部中央標準局員工消費合作社印敕 .通式（ 乙基（全氫 正丙基（全 異丙基（全 正丁基（全 異丁基（全 第三丁基（ 第二丁基（ 環上之取代基，且爲氫，Ci- 24飽和或未飽 ，較好R4包括氫，甲基，乙基，正丙基，異丙 ，異丁基，第三丁基，第二丁基等， 飽和環上之取代的烴基數目可爲1或以上。 9)全氫喹啉基矽烷化合物的例子包括： 喳啉基）二甲氧基矽烷， 氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 氫α奎啉基）二甲氧基矽烷* 全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -40- 434269 A7 B7 五 、發明説明（ 38) I i 正 戊 基 ( 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 i I 異 戊 基 ( 全 氫 喳 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 » I I 壞 戊 基 ( 全 Mt 哇 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷 9 請 先· I 正 己 基 ( 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 砂院 ， 閲 讀 I 背 I 環 己 基 ( 全 氫 D奎 啉 基 ) 二 甲 氧 基 砂焼 > 面 之 注 I 第 二 己 基 ( 全 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基矽烷， 正 辛 基 ( 全 氫 喳啉 基 ) 二 甲 氧 基 砂院 t 項 再 4 I Λ 苯 基 ( 全 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 寫 本 頁 I 氫 吡 啶 基 ( 全 氫 喹啉 基 ) 二 甲 氧基 矽烷， I I 甲 胺 基 ( 全 氫 喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基矽烷等。’ I I I 2 — 甲 基 全 氫 喹 啉 基 矽 院 化 合物的例子包括： l I 乙 基 C 2 — 甲 基 全 氫 口奎 啉 基 ) 二 甲氧 基矽烷， 訂 I 正 丙 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 E奎 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， I I 異 丙 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 喹 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， 1 1 | 正 丁 基 ( 2 — 甲 基 全 氣 喹 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， 1 1 異 丁 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 喹啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， /八、 ? 第 二 丁 基 ( 2 ·"- 甲 基 全 氫 喹 啉 基 )二 甲氧基矽烷， I. I 第 二 丁 基 ( 2 一 甲 基 全 氫 喹啉 基 )二 甲氧基矽烷， 1 . 正戊 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 喹 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， I 異 戊 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 喹 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， l i 環 戊 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 0奎 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， 1 1 正 己 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 ϋ奎 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， 1 I 環 己 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 喹 啉 基 ) 二甲 氧基矽烷， 1 1 1 第 三 己 基 ( 2 一 甲 基 全 氫 喹 啉 基 )二 甲氧基矽烷， 1 1 1 dP- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -41 - A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

43426B 五、發明説明（39) 正辛基（2 —甲基全氫11奎啉基）二甲氧基矽烷’ 苯基（2 —甲基全氬G奎啉基）二甲氧基砂院等。 甲基取代全氫喹啉基矽烷化合物的例子包括： 異丙基（3 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（4 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 異丙基（5 —甲基全氫D奎啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（6 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（7,—甲基全氫曈啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（8 —甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（9 一甲基全氫喹啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（1 〇 —甲基全氫喳啉基）二甲氧基矽烷等。 在這些化合物中，以，下列化合物較佳： 乙基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 正丙基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 異丙基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 正丁基（全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 異丁基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 第三丁基（全氫喳啉基）二甲氧基矽烷， 第二丁基（全氫哇啉基）二甲氧基矽烷， 正己基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 六氫吡啶基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷， 二甲胺基（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷。 通式（10)全氫異喹啉基矽烷化合物的例子包括： 乙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（2丨Ο X 297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

-42- 434269 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（40) 正丙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 正丁基（全氫異曈啉基）二甲氧基矽烷’ 異丁基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 第三丁基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 第二丁基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 正戊基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 環戊基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 己基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 正辛基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 正癸基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 2 _十氫萘基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 2 -原冰片烯基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 2 -金剛烷基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 苯基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽院， 六氫吡啶基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二乙.胺基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二甲胺基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二正丙胺基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二異丙胺基（全氫異喹啉基）.二甲氧基矽烷， 二正丁胺基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 二異丁胺基（全氫異η奎啉基）二甲氧基矽烷， 二第二丁胺基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二正戊胺基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2】0Χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-43- 4342gg A7 B7 經 濟 部 t 央 標 準 局 員

X 消 費 合 作 社 印 製 五 、發明説明 ( 41 ) I t 二 正 己 胺 基 ( 全 氫 異 喹 啉 基） 二 甲 氧 基 矽烷 I I 2 — 甲 基 全 氫 異 喹啉 基矽烷化合物 的例 子包括： I I 乙 基 ( 2 一 甲 基 全 氫 異 喹啉基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 請 先 I 正 丙 基 ( 2 —* 甲 基 全 氫 異 ϋ奎啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 閱 讀 I 異 丙 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 異 D奎啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 背 去 之 1 正 丁 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 異 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 注 意 事 1 異 丁 基 ( 2 一 甲 基 全 氫 異 哮啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 項 再 f :、） 第 三 丁 基 C 2 — 甲 基 全 氫 異喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基矽烷， 本 蒗 I 第 二 丁 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 異喹 啉 基 ) 二 甲 氧 基矽烷， 貝 1 1 r 正 戊 基 ( 2 一 甲 全 氫 異 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 砂焼， l i 異 戊 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 異 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， t 1 環 戊 基 ( 2 一 甲 基 全 氫 異 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 较院， 訂 I 正 己 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 異 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， f I 環 己 基 ( 2 — 甲 基 全 氣 異 喹啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， t i | 第 二 己 基 ( 2 — 甲 基 全 氣 異喹啉 基 ) 二 甲 氧 基矽烷， I 1 正 辛 基 ( 2 — 甲 基 全 氫 異 啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， ，、 苯基.（ 2 — 甲 基 全 氫 異 B奎啉基 ) 二 甲 氧 基 矽烷等。 I . | 甲 基 取代 全 氫 異 喹啉 基矽烷化合物的例子包括： 1 -I 異 丙 基 ( 3 — 甲 基 全 氫 異 D奎啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 1 1 異 丙 基 ( 4 — 甲 基 全 氫 異 ϋ奎啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 1 ! .異 丙 基 ( 5 — 甲 基 全 異 D奎啉 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 1 1 異 丙 基 ( 6 — 甲 基 全 氫 異 a奎啉 基 ) 二 甲 氧 基 砂院^ 1 I 異 丙 基 ( 7 — 甲 基 全 氫 異 喹琳 基 ) 二 甲 氧 基 矽烷， 1 I 異 丙 基 ( 8 _ 甲 基 全 氫 異 喹啉 基 ) 二 甲 基 矽烷， 1 1 1 本紙乐尺度適用t國國家標準（CNS ) A4規格（2! 〇 X 297公釐） -44- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 43^42 6 9 A7 B7 五、發明説明（42) 異丙基（9 一甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 異丙基（10 _甲基全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷等。 在這些化合物中，以下列化合物較佳： 乙基（全氫異哺啉基）二甲氧基矽烷， 正丙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 異丙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 正丁基（全氫異喑啉基）二甲氧基矽烷， 異丁基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷* 第三丁基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 第二丁基（全氫異曈啉基）二甲氧基矽烷， 正己基（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷， 六氫吡啶基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 二甲胺基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷。 -通式（2 .)胺基矽烷化合物的具體例包括具有下列化 學結構式的化合物： 本紙張尺度適用中國國家楯準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ -45 - (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁)

43 426 9 、：：， A7 B7 五、發明説明（43 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -46 - A7 B7 五、發明説明（44)

Si N、/N Si H3C〇/、0CH3 H3CCT \〇CH3 ▽N (A 、Si’ h3co 、och3 H3CO ‘ 'Si' 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐）

經濟部中央標準局負工消費合作社印製

-47- A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 434269 五、發明説明（45 ) 作爲觸媒成分（c )之通式（1 )胺基矽烷化合物可 如下製成：令四甲氧基矽烷或二氯二甲氧基矽烷與2當量 之式二級胺的鎂鹽或鋰鹽反應。 再者，作爲觸媒成分（C )之通式（2 )化合物可如 下製成：令烷基三甲氧基矽烷或烷基氯二甲氧基矽烷與如 式ifl-H.二級胺.的鎂鹽或鋰鹽反應。 式（1)或（2)之胺基矽烷化合物有些具有幾何異 構物，因爲該多環胺基可爲順-或反-異構物。即存在的 異構物有，例如，（反一多環胺基）（反一多環胺基）二 ‘甲氧基矽烷，（順一多環胺基）（順-多環胺基）二甲氧 基矽烷，（反-多環胺基）（順-多環胺基）二甲氧基矽 烷。 其例子有二（反一全氫喹啉基）二甲氧基矽烷，二（ 順-全氫喹啉基）二甲氧基矽烷，二（反一全氫異喹啉基 )二甲氧基矽烷，二（順一全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷 ’（反-全氫（異）喹啉基）（順—全氫（異）喹啉基） 二甲.氧基矽烷等。 可使用上述異構物係一者，單獨地或混合物，或是消 旋物作爲觸媒成分（C)。 觸媒成分（C)與成分（B)之數量比較好爲 0 · 01至1 . 0，較好爲0 · 05至0 · 33，此比値 爲胺基矽烷化合物之矽原子比上有機鋁化合物之鋁原子， 即（S i / A 1 )原子比。 在本發明中，可使用如氫等之鏈轉移劑。製備具有所 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) ~ -48- (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁)

434269 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（46) 需立體規則度、熔點與分子量之α —烯烴聚合物時，所用 氬量可由聚合法與聚合條件適當地決定。通常，引入聚合 系統時，保持氫分壓爲0 . 005MPa至3MPa ，較 好爲 O.OIMPa 至 IMPa。 在本發明中，聚合α -烯烴時，各觸媒成分的反應順 序並無特殊限制，但較好令觸媒成分（Α)先與成分（Β )接觸，然後再與成分（C )接觸，或者是令觸媒成分（ Β)與（C)先接觸，然後再與成分（Α)接觸。 在本發明第一方面中，可用的α—烯烴包括丙烯，1 —丁嫌’ 1_己稀’ 4 —甲基一 1—戊嫌，1—辛嫌等。 在本發明中，烯烴的聚合時，可與少量乙烯或其他α -烯烴共聚合以降低其熔點，進而使標的膜狀薄片之熱封 溫度降低，以及改良膜之透明性。 在本發明第一方面中，可用的聚合方法有，例如，使 用非極性溶劑之淤漿聚合；使氣態單體與觸媒接觸之氣相 聚合；於作爲溶劑之液態單體中進行淤漿聚合之整體聚合 。進行上述方法時，可使用連續或批次聚合》 在整體聚合時，較好於可使α -烯烴或α -烯烴混合 單體爲液態之溫度與壓力條件下進行。聚合溫度逋常爲 3 0至9 0°C，較好爲5 0至8〇°C，聚合時間通常爲5 分鐘至5小時。 氣相聚合時，係於可使α -烯烴或α —烯烴混合單體 爲氣態之溫度與壓力條件下進行。. 在氣相聚合時，壓力通常爲常壓至3ΜΡa ，較好爲 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） -s (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁)

-49- 43,426 9 Α7 Β7 五、發明説明（47 ) 常壓至2MPa ;聚合溫度通常爲30至120°C，較好 爲40至1 0 〇°C ;聚合時間通常爲3 0分鐘至1 0小時 ，較好爲1至7小時。 淤漿聚合時，係於惰性溶劑中進行α -烯烴或α -烯 烴混合單體之聚合。惰性溶劑的具體例包括丙烷，丁烷， 戊烷，己烷，庚烷，辛烷等。 當聚合於高於7 0°C的溫度進行時，本發明觸媒展現 出高聚合活性，而使用此觸媒，可製成具有高立體規則性 與寬廣分子量分布之α -烯烴聚合物。進行氣相聚合時， 較好使用預聚物（prepolymer)作爲固態觸媒成分（A )， 其如下述方法製成。再者，於氣相聚合時，爲了移除聚合 熱與消除靜電，可在α -烯烴單體中併用非極性溶劑（如 ，丙烷，丁烷，己烷，庚烷，辛烷等）以提高聚合產量。 在本發明第一方面，較好以上述各種聚合法進行乙烯 或α -烯烴之預聚合，然後進行主要聚合。預聚合的作用 在於改良聚合活性，聚合物的立體規則性以及聚合物粒子 形狀.的安定。至於預聚合法，預處理之固態觸媒可如下製 成：首先，用觸媒成分（Β )有機鋁化合物與觸媒成分（ C )胺基矽烷化合物處理固態觸媒成分（A )，淸洗所得 固體，得出用於預聚合之預處理之固態觸媒°然後，以觸 媒成分（A )或上述預處理之固態觸媒將有限量之乙烯或 α -烯烴聚合，且係於觸媒成分（B )與（C )存在時， 得出預處理之聚合固體。 本發明中，當上述預處理固態觸媒或預處理聚合固體 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2! 0 X 297公釐） (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 -*

434269 A7 B7 五、發明説明（48 ) 作爲主要聚合之固態觸媒成分時，則聚合中之觸媒成分（ C )可省略。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在本發明第一方面中，有關接觸處理時，觸媒成分（ A) ，（B)與（C)通常於〇至l〇〇°c混合並反應 0 . 1至1 0小時。各成分的混合順序沒有特殊限制，通 常以成分（A)，成分（B)，成分（C)的順序爲佳。 在接觸處理後’用惰性烴類溶劑（如，正庚烷）淸洗所得 固體，過濾分離，然後用於聚合或預聚合之觸媒固態成分 〇 在本發明第一方面中，預聚合可用氣相法，淤漿法， 整體法等進行。預聚合中製得之固體在分離或不分離後， 用於主要聚合中。 經濟部中央標準局員工消費合作社印袈 預聚合時間通常爲0.1至10時，預聚合較好持續 進行至生成的預聚物有0 . 1至10 0 g/g觸媒固態成 分。當生成量低於0.lg/g觸媒固態成分，會使主要 聚合的活性不夠好，大量觸媒殘留物會留在聚合物中，且 所得α -烯烴聚合物的立體規則性不足。當預聚物生成量 高於1 0 0 g，聚合活性亦會降低，不易將預聚物引入聚 合容器中。預聚合係於0至1 0 0°C，較好爲1 0至9 0 °C，各個觸媒成分存在時進行。當以高於50 °C的溫度進 行預聚合，較好採用低濃度之乙烯或α -烯烴或是較短的 聚合時間。否則將難以控制預聚物生成量爲0 . 1至 1 0 0 g/g觸媒固態成分，而且α —烯烴聚合物的立體 規則性亦會降低。 本紙張尺度通用中國國家梯準（CNS ) Α4规格（2丨0Χ297公釐） -51 - 434269 ^ Α7 _ Β7 五、發明説明（49〉 聚合中，觸媒成分（B )有機鋁化合物的用量通常爲 〇 . 5至1000，較好爲1至100，此値爲有機鋁化 合物之鋁原子比上觸媒固態成分（A)之鈦原子，即（ A i/T i )原子比。觸媒成分（C)胺基矽烷化合物的 用量通常爲0.01至1 ，較好爲0 . 08至0 . 5，此 値爲胺基矽烷化合物之矽原子比上有機鋁化合物之鋁原子 ，即（S i/A 1 )原子比。於預聚合時，若需要，可有 氫氣共存。. 本發明所用觸媒系統具有高觸媒活性，而且所得α -烯烴聚合物具有高立體規則性以及高熔點，且在各分子量 範圍均有寬廣之分子量分布。分子量分布（Mw/Mn ) 大於10，較好大於12，更好大於15。此分布値由重 量平均分子量（Mw)與數目平均分子量（Μη )算出， 二者均由G P C (凝膠滲透層析）測出，得到的爲聚苯乙 烯換算値。 經濟·部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明第一方面之α -烯烴聚合物具有高立體規則性 與寬..廣分子量分布，所以製成之模製物件具有優異之剛性 ，耐熱性與機械特性，如，抗張強度等；再者，製成之模 製物件完全沒有不良外觀（如，流痕（flow marks)的問題 ，因爲此聚合物在熔融減切速度下，具有高離模膨脹比。 本發明之α —烯烴聚合物不只可單獨使用，亦可與其他塑 料及/或彈性體混練。再者，此聚合物中可混有無機塡料 ，如玻璃纖維，滑石等，或有機塡料作爲強化材料，以及 成核劑。所以，本案α -烯烴聚合物具有優異特性而可作 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） -52- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 43426$ A7 B7 五、發明説明（5〇) 爲汽車與家電應用之結構材料’但其用途並不限於上述。 用本發明觸媒聚合α —烯烴時，能夠達成高聚合活性 ，且製成之α -烯烴聚合物具有高立體規則性’高熔點與 寬廣之分子量分布。再者，用本發明觸媒將《 -烯烴（如 ，丙烯）與乙烯或其他α -烯烴共聚合，可以製成具有良 好無規性（randomness )與高黏彈性之α -烯烴共聚物。 因爲本發明製成的α -烯烴聚合物的分子量有一分布 ，此分布範圍相近於用習知三氯化鈦類型觸媒（稱爲第二 代觸媒，且聚合活性低）製成之β -烯烴聚合物，而本發 明製成之α -烯烴聚合物具有良好模塑特性，且模製物件 沒有不良外觀（包括流痕）等問題。所以，本發明觸媒系 統可用來替代三氯化鈦類型觸媒《此外，因其聚合活性相 當高，相較於習知三氯化鈦類型觸媒，.所以對於簡化聚合 製程很有用，而且經由免除習知自聚合物移除殘留觸媒所 需步驟而降低生產成品，前述步驟即指使用大量有機溶劑 將聚合物中的灰分移除。 .在本發明此一方面中，可如下製成丙烯嵌段共聚物： 首先，於上述觸媒系統存在時，將丙烯單獨地聚合或是將 丙烯與有限量之另種β -烯烴共聚合，製成晶狀丙烯聚合 物，接著，在不將上述觸媒系統去活化的情況下，令丙烯 與另一不爲丙烯之α -烯烴共聚合，製成橡膠狀丙烯共聚 物。 第一階段之聚合可爲丙烯之均聚合或是丙烯與另一不 爲丙烯之α -烯烴共聚合。α -烯烴的具體例包括非環狀 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐} Λ，衣— (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -53 434269 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五 、發明説明 ( 51 ) 單 烯 烴 > 如 乙 烯 1. — 丁 烯 3 一 甲 基 — 1 — 丁 烯 3 一 甲 基 一 1 — 戊 烯 4 — 甲 基 — 1 — 戊 烯 1 — 己 烯 4 — 甲 基 — 1 — 己 烯 1 — 辛 烯 苯 乙 嫌 2 — 甲 基 苯 乙 烯 } 3 — 甲 基 苯 乙 烯 4 — 甲 基 苯 乙 烯 乙 烯 基 壞 己 院 乙 烯 基 環 戊 烷 2 — 乙 烯 基 萘 9 — 乙 烯 基 蒽 等 環 狀 單 烯 烴 如 » 環 戊 烯 環 己 烯 原 冰 片 烯 等 以 及 二 烯 烴 如 J 二 環 戊 二 烯 5 — 次 乙 基 原 冰 片 烯 4 — 乙 烯 基 環 己 烯 Ϊ 1 t 5 — 己 二烯 等 0 第 ^— 階 段 聚 合 製 成 之 晶 狀 聚 合 物 中 不 爲 丙 烯 之 a —— 烯 烴 的 含 量 應 在 可 保持 聚 丙 烯 特 性 的 範 圍 中 較 好 例 如 爲 1 0 W t % 以 下 〇 然 而 若 此 晶 狀 聚 合 物 中 不 爲 丙 烯 之 a — 烯 烴 含 量 超 過 1 0 W t % 則 低 晶 性 聚 合 物 副 產 物 的 量 會 提 高 〇 在 第 二 階 段 聚 合 中 丙 烯 係 與 另 — 不 爲 丙 烯 之 a — 烯 烴 共 聚 合 而 製 成 橡 膠 狀 共 聚 物 〇 此 a — 烯 烴 的 具 體 例 包 括 非 環 狀 單 烯 烴 如 乙 烯 1 — 丁 烯 3 — 甲 基 — 1 — 丁 烯 .3 — 甲 基 — 1 — 戊 烯 4 一 甲 基 一 1 — 戊 烯 1 一 己 烯 4 一 甲 基 — 1 — 己 烯 1 — 辛 烯 苯 乙 烯 2 — 甲 基 苯 乙 烯 3 — 甲 基 苯 乙 烯 4 — 甲 基 苯 乙 烯 乙 烯 基 環 己 院 乙 烯 基 環 戊 烷 > 2 — 乙 烯 基 萘 j 9 一 乙 烯 基 蒽 等 、 環 狀 單 稀 烴 如 環 戊 烯 i 環 己 烯 > 原 冰 片 烯 等 % 以 及 二 烯 烴 如 二 環 戊 二 烯 > 5 一 次 乙 基 原 冰 片 烯 > 4 一 乙 烯 基 環 己 烯 7 1 5 己 二 It等 〇 第 二 階 段 製 成 之 橡 膠 狀 聚 合 物 在 整 個 嵌 段 共 聚 物 中 之 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 4 3 4289 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（52) 含量可爲3至4〇wt%，較好爲5至30wt%。此橡 膠狀共聚物中，不爲丙烯之α -烯烴的含量較好爲1 〇至 4 0 w t %。 上述第一階段之聚合與第二階段之共聚合可使用下列 方法：惰性溶劑中進行之淤漿聚合，以液態單體作爲溶劑 進行之整體聚合，令氣態單體與觸媒接觸而進行之氣相聚 合，以及這些方法之組合。在這些方法中，較好是於第一 階段中以液態單體進行整.體聚合，然後於第二階段中，令 氣態單體與觸媒接觸而進行氣相聚合。 在整體聚合時，較好於可使丙烯或丙烯與其他α -烯 烴混合單體爲液態之溫度與壓力條件下進行。聚合溫度通 常爲3 0至9 0°C，較好爲5 0至8 Οΐ，聚合時間通常 爲5分鐘至5小時。 氣相聚合時，係於可使丙烯或丙烯與其他-烯烴混 合單體爲氣態之溫度與壓力條件下進行。 在氣相聚合時，壓力通常爲常壓至3ΜΡa ，較好爲 常壓至2MPa ;聚合溫度通常爲30至120°C，較好 爲40至10CTC ;聚合時間通常爲30分鐘至10小時 ，較好爲1至7小時。 淤漿聚合時，係於惰性溶劑中進行丙烯或丙烯與其他 α -烯烴混合單體之聚合。惰性溶劑的具體例包括丙烷， 丁烷，戊烷，己烷，庚烷，辛烷等。 在產製丙烯嵌段共聚物時，較好以上述方法製成之預 聚物作爲固態觸媒成分（A )。 本紙張尺度適用中國國家標準（cks ) A4規格（210X297公釐） -55- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

4 經濟部中央標準局工消費合作社印製 342S0-i Λ7 A / —B7 一 五、發明説明（53 ) 共聚合之其他條件可比照均聚合所用者。 本發明所用觸媒系統具有高觸媒活性，而且所得丙烯 嵌段共聚物具有高立體規則性以及高熔點’寬廣之分子量 分布。分子量分布（Mw/Mn)大於1 5 ’較好大於 2 0，更好大於3 〇 °此分布値由重量平均分子量（Mw )與數目平均分子量（Μη )算出，二者均由GP C測出 (以聚苯乙嫌作爲標準品）。 本發明得到之丙烯嵌段共聚物具有高結晶性與寬廣分 子量分布，所以製成之模製物件具有優異之剛性’耐熱性 與機械特性，如，抗張強度等：再者，製成之模製物件完 全沒有不良外觀（如，流痕（flow marks )的問題，因爲此 聚合物在熔融減切速度下，具有高離模膨脹比。本發明之 丙烯嵌段共聚物不只可單獨使用，亦可與其他塑料及/或 彈性體混練。再者，此嵌段共聚物中可混有無機塡料，如 玻璃纖維，滑石等，或有機塡料作爲強化材料，以及成核 劑。所以，本案α -烯烴聚合物具有優異特性而可作爲汽 車與家電應用之結構材料，但其用途並不限於上述。 本發明第二方面有關於Mw爲2 0 0 0 〇 〇以下（ GPC，聚苯乙烯，測出），Mw/Mn爲1〇以上， C — N M R 中 m m m m 五等分（isopentad fractiion)爲 9 6%以上，熔點1 6 2°C以上（DS C測出）之丙烯聚 口 本發明丙烯聚合物具有下列特性：重量平均分子量（ Mw)，相較於聚苯乙烯以GPC測出，爲200000 表紙張尺度適用中國國家搮準（CNS ) A4規格（2〗〇Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-56- 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4㈣：ϊ 」 A7 _____B7 五、發明説明（54 ) 以下，較好爲50000至200000，即，較低分子 量。 重量平均分子量與數目平均分子量之比（Mw/M η )爲1 0以上’較好爲1 2以上，更好爲1 3以上，最好 爲1 3至3 0。 依 ''MacromoleculesA，Vol. 8，687頁（1975)所述 13C. 1 -NMR測量，5種甲基之組態（dd或11係定義爲m )，在連續之丙烯單體單元中，mmmm部分佔96%以 上，更好爲97%以上，最好爲97 . 5至99 . 5%。 D S C法測出之熔點（溫度梯度爲1 〇°c/分鐘）較 好爲 162 . 5 至 166 °C。 本發明第三方面則有關於下示通式（1 )或（2 )胺 基矽烷化合物：

[Pn R2 w\ /

Si (2) R'O OR1 其中只1爲（：1-8烴基；R2爲C2-24烴基，c2 24烴胺 基或C i - 2 4烴氧基：爲多環胺基，其碳數爲7至 4 0，且碳原子直接鍵結至該氮原子上而形成環狀架構。 用胺基矽烷化合物作爲本發明觸媒系統之成分而聚合 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-57- 經濟部中央標準局員工消費合作杜印取 A7 B7 五、發明説明（55) α -烯烴時，可以高聚合活性製成具有高立體規則性、高 熔點與寬廣分子量分布之α -嫌烴聚合物。此外，當以該 觸媒系統將α —烯烴與乙烯或其他α -烯烴共聚合時，製 成之共聚物具有良好不規性以及高熔融黏彈性。 相較於習知三氯化鈦類型觸媒（稱爲第二代觸媒）， 本發明上述觸媒系統具有高聚合活性》再者，所得α —烯 烴聚合物具有之分子量分布幾乎相等於用上述習知三氯化 鈦類型觸媒製成之聚合物。因此，用本發明觸媒製成之α -烯烴聚合物具有良好模塑特性，且模製物件沒有不良外 觀（包括流痕）等問題。所以，本發明觸媒系統可用來替 代三氯化鈦類型觸媒。此外，因其聚合活性相當高，相較 於習知三氯化鈦類型觸媒，所以對於簡化聚合製程很有用 ，而且經由免除習知自聚合物移除殘留觸媒所需步驟而降 低生產成品，前述步驟即指使用大量有機溶劑將聚合物中 的灰分移除。 實例.. 本發明以下述實例、製備例、合成例與比較例說明》 然而應了解本發明並不限於這些實例。 在下述實例中，（共）聚合反應速率指每lg固態觸 媒所得（共）聚合物之產量（kg)。 熔融流動比（Μ F . R .)係依A S Τ Μ-ϋ 1 2 3 8 方法由 測量一 定重量 （ g ) 之聚 合物於 2 3 0 t熔融，並負重2 . 1 6 g歷1 0分鐘而得。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX 297公釐） 、τ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-58 v'-lv、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（56 ) 熔點（Tm)由 DSC (型號：ASC-5200，Seiko Denshi Kohgyo，Co.製造）測出。測量條件如下：以1 〇 °C /分鐘之溫度梯度將1 0 g丙烯聚合物自2 3 °C加熱至 2 3 0 °C，然後維持5分鐘，接著以5°C/分鐘之溫度梯 度’將溫度自230 °C降至40 t。經此處理之聚合物當 以1 0°C/分鐘之溫度梯度自40°C加熱至2 3 Ot：時， 再次熔融之點便爲熔點。 聚合物之立體規則性由微排（microtacticity )得出之五 等分（mmmni)(%)而定，即，依'"Macromolecules， ，V〇l_ 8, 687頁（ 1 975)所述方法，計算1 3 C - N M R光譜 中之峰線比値而得。13C_NMR光譜以型號爲 E X — 4 0 0 (〗E0L Ltd.製造）之儀器在1 3 〇 eC測出， 且以T M S作爲標準品，鄰二氯苯作爲溶劑。 1聚合物之分子量分布由重量平均分子量（Mw)與數 目平均分子量（Μη)的比値（Mw/Mn)算出，Mw 與 Μη 係由 GPC (型號：1 50CV，Waters & Co.製 造）測出，以聚苯乙烯爲標準品，鄰二氯苯作爲溶劑，管 柱爲SH0DEX，溫度爲145°C，濃度爲〇 . 〇5wt%。 嵌段共聚合比定義爲共聚物產量（重量份纟tbJLM個1 聚合物產量（重量份）的比値（％ ) 1如下式所# : 〔共聚物產量（重量份）/〔整個聚合物產羹 3X100 庚院不溶値（Η . I .)定義爲以沸騰正庚院萃取（ 本紙張尺度適用中囤國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

59 43426 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（57) 用Saxhlet萃取器）萃取聚合物試樣時，所得不溶物數量（ 重量份）比上所用聚合物試樣的量（重量份）的比値（％ )，如下式所示： 〔不溶聚合物（重量份）〕/〔所用聚合物（重量份）〕 X 1 0 0 製成之共聚物中的乙烯含量如下測出： 將共聚物試樣置於加熱板上，將之加熱熔化，壓力下 使此試樣冷卻，以水浴驟冷，然後使其成爲厚約3 0 /zm 之膜。以紅外線光譜儀測量此膜之吸收峰線（9 7 4 cm1與7 2 0 cm — 1)，用已先前製好之檢量線計算出 乙烯含量。 橡膠成分之固有黏度（7?)如下測出： 精稱2 Omg試樣置於2 5mL量瓶中，加入2 0 mL含0 . 3%BHT之癸烷。用溫度設定爲1 3 5°C之 恆溫箱使試樣於1 3 5 °C完全溶解，然後取出2 OmL上 述試樣溶液，置入黏度計中，測量其通過兩個刻劃線所需 時間，以黏度算式得出此橡膠成分之固有黏度〔7?〕。

彎曲模數依ASTM—D — 7 9 0方法測出。亦即， 將 0 . 1 w t % Irganox-1010，0 . 1 w t % Irganox-1076 ，0 . lwt%硬脂酸鈣當作添加劑加至α —烯烴聚合物 粉末中。用擠製機將所得混合物作成九粒，使用射出成型 機（型號：J100SAII，Japan Steel Works，Ltd.製造）製成 數個測試片，條件爲背壓1 . 5 Μ P a ，模塑溫度6 0 °C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0 X M7公釐） -60- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁〕

Α7 Β7 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 34269 五、發明説明（58) 熱形變之溫度依A S TM-D — 6 4 8方法測出，使 用上述射出成型製成之測試片。 在下述實例中’除非另有說明，「％」指「wt%」 〇 首先說明本發明之胺基矽烷化合物的合成例 合成例1 二（全氫異喳啉基）二甲氧基矽垸之合$ 取一 2 0 OmL燒瓶，裝上滴液漏斗、攪拌子，並用 真空幫浦使其氛圍變成氮氣，裝入0 . 12mo l全氫異 喹啉與6 0mL正庚烷。於滴液漏斗中裝入含1 . 6 m〇 1/升正丁基鋰之己烷溶液（75 . OmL， 0 1 2 m ο 1 )。冰浴中，將正丁基鋰之己烷溶液逐滴 慢慢加入燒瓶中，令此反應混合物於室溫攪拌1小時，得 出全氫異瞜啉鋰。所得全氫異喹啉鋰連同溶劑，無需單離 ，一同移至下一個反應系統中。 下一個反應系統爲5 0 OmL燒瓶，裝上玻璃濾器及 滴液漏斗，放入攪拌子，並用真空幫浦使其氛圍變成氮氣 ，然後裝入0·〇6mo1四甲氧基矽烷與6〇mL正庚 烷。 於滴液漏斗中裝入先前合成之0 . 12mo 1全氫異 喹啉鋰。冰浴中將此全氫異喹啉鋰逐滴慢慢之加入燒瓶中 ，令此反應混合物於室溫攪拌1 2小時。確定預期產物已 充分形成後，經由玻璃濾器過濾分離析出物。濾液經蒸餾 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2]0Χ 297公釐） 、1· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

43426 A7 B7 五、發明説明（59 ) 純化得出二（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷。標的產物的 沸點爲1 8 0 °c / 1 m m H _ g，由氣相層析測定的純度爲 9 8.6%。 再者，iH — NMR與13C-NMR之峰線指定如下 。NMR 峰線係依 Chem. Soc‘ Perkin. Trans," , Vol.2 ,510-51 1 (1979)，所述方法測定。 δ (ppm) = 0.80-1.90(-CH2-,CH-,23.8H,m) 3.03-3.3 0(-CH2-N-CH2-,7.9H,m) 3.45(CH3-O-Si,6.0Hfs) 二（全氫異喳啉基）二甲氧基矽烷於CDC 1 3中之C -化學位移 請 先 閱 面 之 注

頁 經 中 橾 率 局 員 工 消 合 作 社 印 製

(比MhSi低磁場 i δ (ppm) C-原子 反 順 1 51.6 4 9.2 3 45.8 .44.5 4 35.0 28.6 4a 42.8 35.1 5 33.7 28.6 6 26.5 22.6 7 26.3 25.4 8 30.2 25.4 8a 44.4 36.7 9 50.4 50.4 訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 x 297公釐） -62- tM269 ί A7 B7 五、發明説明（6〇) 合成例2 二（全氫喹啉基）二申氣基矽烷之合成 類似上述合成例1的方法，但將全氫異喹啉換成全氫 喹啉。標的產物的沸點爲1 80°C/lmmHg ,由氣相 層析測定的純度爲98.0%。 再者，1H — NMR與13C — NMR之峰線指定如下 。NMR 峰線係依Chem. Soc. Perkin. Trans/，Vol.2 ，615, 621 (1972)，以及Chem. Soc. Perkin. Trans.〃， Vol. 2，842 ( 1 972)，所述方法測定。 <5(ppm) = 0.90-2.10(-CH2-,-CH-,26.0H,m) 2.60-3.20(-CH2-N-CH2-,6.0Htm) 3.46(CH3-0-Si,6.0H,s) 二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷於CD C 1 3中之C13 一化學位移 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) > 經濟部中央標準為貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -63 - A7 B7 五、發明説明（61) ，s、〆4、，4 γ5、ί 9 /Sl\ 9 h3co och3 合成例3 二（1 ’ 2 (比MSi低磁場之p.p.m) C-原子 1 反 5 (ppm) 順 2 49.9 48.4 3 28.3 20.5 4 33.8 31.6 4a 42.9 38.7 5 33.5 26.4 6 25.8 .26.4 7 24.8 20,5 8 36.6 32.4 8a 63.8 52.8 9 50.2 50.2 3，4_四氫異喳啉基)二甲氧基矽烷之合 (請先閱讀背面之注^一^項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ·. 類似上述合成例1的方法，但將全氫異喳啉換成1， 2，3 ，4~四氫異喹啉。標的產物的沸點爲168 . 5 °C / 0 · 6 m m H g，由氣相層析測定的純度爲9 7 . 7 %。 再者’ 1 Η — N M R之峰線指定如下。 δ (PPm) = 2.79(-CH2-CH2-N-Si, 4.2H,t) 3.33(-CH2-CH2-N-Si, 4.3H,t) 本紙張尺度適用中國國家標準（ 。阳）八4規格（.2]0/297公釐） -64- W A7 B7 ____- ； ___ -I.I ----- ' "· 八-.. 五、發明説明（62) 3.54(CH3-0-Si, 6.0H,s) 4.24( = C-CH2-N-Si, 4.3H,s) 7.01-7.18(-CH = CH-CH = CH-, 8.3H,m) 合成例4 3，4 —四氫喳啉基）二串氣基矽烷之合成 類似上述合成例1的方法，但將全氫異01啉換成1 ’ 2，3，4 一四氫喹啉。標的產物的沸點爲19 2°C/ 0 . 7mmHg由氣相層析測定的純度爲9 8% ° 再者，1 Η — N M R之峰線指定如下。 δ (ppm) = 1.96(-CΗ2-CΗ2-CΗ2-, 4.3H,m) 2.88( = CH2-CH2-, 4.3H,t) 3_57( = C-N-CH3-, 4_3H，t) 3.65(CH3-0-Si, 6.0H,s) 6.70-7.17(-CH=CH-CH = CH-，8.2H,m) 合成例5 經濟、部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 二（全氫異吲哚基）二甲氣基矽烷之合成 類似上述合成例1的方法，但將全氫異喹啉換成全氫 異吲哚。標的產物的沸點爲165 . 5°C/0 . 9 mmHg由氣相層析測定的純度爲96.2%" 再者，iH — NMR與13C_NMR之峰線指定如下 。NMR 峰線係依 Patterson，Soedigdo，J. Org. Chem.，Vol. 32, 1081-1086 (1972)。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210XM7公釐） -65- 43 43 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

A7 B7 五、發明説明（63) δ (ppm) =： 1.2 9 - 2.05 (- C H2- + -C Η -, 20.9H,m) 2.90-3.1 K-CH2-N-CH2-, 8.3H,m) 3.51(CH3-0-Si, 6.0H,s) 二（全氫異吲哚基）二甲氧基矽烷於CDC13中之C13 —化學位移. (比Me<Si低磁場之ρ p m) δ (ppm) c-原子 反 順 50.5 50.5 38.7 2 6.1 23.3 23.3 26.1 38.7 50.3 合成例6 二（全氫吲哚基）二甲氧基矽烷之合成 類似上述合成例1的方法，但將全氫換成全氫 吲哚。標的產物的沸點爲1 5 0 °C / 0 . 8 m m H g ，由 氣相層析測定的純度爲9 7 . 5 %。 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 〇 X 297公釐） οII (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -66 - 434269 A7 # sit 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（64) 再者，1 Η — N M R與1 3 C — N M R之峰線指定如下 。N M R 峰線係依 P a 11 e ： s ο n, S 〇 e d i g d 〇，J . 0 r g . C h e m.，V ο 1. 32， 1081-1086 (1972)。 (5 (ppm)=l .00-2. 15(-CH2- + ^CH-, 23.4H,m) 3.05 -3.25 (-CH2-N-CH2-, 6.1H,m) 3.45(CH3-0-Si, 6.0H,s) 二（全氫異吲哚基）二甲氧基矽烷於CD C 1 3中之C13 -化學位移 _(比M e 4 S i低磁場之p. p · m) <5 (ppm) C_原子 順 44.5 47.9 28.3 31.6 39.3 46.2 26.7 29.9 21.3 25.2 24.1 26.2 30.9 32.6 57.3 64.6 49.9 49.9 \ 7^-N N-7^ /5,\ / V6 Si 8 / \ 8 h3co och3 2 2 3 3 a 4 5 6 7 7a. 8- 合成例7 正丙菡（全氳異哮啉基）二甲氧基矽烷之合成 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2【0X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -67 - 434269 A7 B7 五、發明説明（65) 取一2 0 OmL燒瓶，裝上滴液漏斗、攪拌子，並用 真空幫浦使其氛圍變成氮氣，裝入〇.〇6mo1全氫異 α奎啉與6 OmL正庚烷。於滴液漏斗中裝入含1 . 6 mo 1/升正丁基鋰之己烷溶液（37 . 5mL , 0.06mo1)。冰浴中’將正丁基鋰之己烷溶液逐滴 慢慢加入燒瓶中，令此反應混合物於室溫攪拌1小時，得 出全氫異喹啉鋰。所得全氫異喹啉鋰連同溶劑，無需單離 ’一同移至下一個反應系統中。 下一個反應系統爲5 0 OmL燒瓶，裝上玻璃濾器及 滴液漏斗，放入攪拌子，並.用真空幫浦使其氛圍變成氮氣 ’然後裝入0.06mo1正丙基三甲氧基矽烷與60 m L正庚烷。 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於滴液漏斗中裝入先前合成之0.06mo1全氫異 哇啉鋰。冰浴中將此全氫異哇啉鋰逐滴慢慢之加入燒瓶中 ，令此反應混合物於室溫攪拌1 2小時。確定預期產物已 充分形成後，經由玻璃濾器過濾分離析出物。濾液經蒸餾 純化得出正丙基（全氫異咱啉基）二甲氧基矽烷。標的產 物的沸點爲104 . 7t/lmmHg，由氣相層析測定 的純度爲99 . 8%。 再者，iH — NMR之峰線指定如下。 <5 (ppm) = 0.60(-CH2-Si-, 2.OH, t, J = 8.2Hz) 0.94(CH3-CH2-,3.7H, t, J = 7.1Hz) 1.05-1.80(CHj-CH2- + CH2- + -CH-, 13.6H,m) 2.50-3.30(-CH2-N-CH2-, 4.0H,m) 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（66) 3.47(CH3-0-Si, 6.0H,s) 合成例8 異丙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷之合成 類似上述合成例7的方法，但將正丙基三甲氧基矽院 換成異丙基三甲氧基矽烷。標的產物的沸點爲110.8 t：/2mmHg，由氣相層析測定的純度爲9 9 . 9%。 再者，iH — NMR之峰線指定如下。 δ (ppm) = 0.97(CH3-CH-CH3, 7.9H,m) 1.01-1.83(-CH2- + -CH-, 11.6H,m) 2.55-3.32(-CH2-N-CH2-, 4.3H,m) 3.49(CH3-0-Si, 6.0H,s) 合成例9 異丁基（全氤異喹啉基）二甲氢某矽烷之合成 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 類似上述合成例7的方法，但將正丙基三甲氧基矽烷 換成異丁基三甲氧基矽烷。標的產物的沸點爲108.5 °C/lmmHg，由氣相層析測定的純度爲9 7 . 3%。 再者，1H — NMR之峰線指定如下。 <5 (ppm) = 0.58(-CH2-Si, 2.OH, d, J = 7.2Hz) 0.94(CH3-CH-,6.0H, d, J = 6.6Hz) 1.77- 1.84(CH3-CH- + -CH2- + -CH, 13.OH, m) 2.50-3.30(-CH2-N-CH2-, 4.3H,m) 3.48(CH3-0-Si, 6.0H,s) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -69- 甲氣甚矽烷之合成 經濟部智慧財產局員工消費合作社印1 4342β9 " A7 _ _γ 一β7__ 五、發明説明（67) 合成例1 0 二乙胺某（全氫j 類似上述合成例7的方法，但將正丙基三甲氧基矽烷 成二乙胺基三甲氧基矽烷。標的產物的沸點爲 2 3 . 0 °C / 2 m m H g，由氣相層析測定的純度爲 8.6%。 再者’ 1 Η — N M R之峰線指定如下。 δ (ppm) = 0.99(CH3-CHa-N-, 6.9H, t, J = 7.0Hz) 1.07- 1.74(-CH2- + -CH-, 12.OH, m) 2.40-3.33(-CH2-N-CH2-, 8.4H,m) 3.46(CH3-0-Si, 6.0H,s) 合成例1 1 (全氫咱啉基）（全氫異鸣啉基）二甲氧基矽烷之合成 取一2 Ο 0 m L燒瓶，裝上滴液漏斗' 攪拌子，並用 真空幫浦使其氛圍變成氮氣，裝入◦ 〇 6m ο 1全氫喹 啉與6 0 m L正庚烷。於滴液漏斗中裝入含1 . 6 m ο 1 /升正丁基鋰之己烷溶液（3 7 . 5 m L，〇 . 〇 6 mol)。冰浴中，將正丁基鋰之己院溶液逐滴慢慢加入 燒瓶中，令此反應混合物於室溫攪拌1小時，得出全氫α奎 啉鋰。所得全氫鸣啉鋰連同溶劑，無需單離，—同移至下 —個反應系統中。類似上法’將全氫姆:啉換成全氫異irf啉 ，製成全氫異鸣啉鋰。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -70, -9 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

434269 A7 ~Wr 五、發明説明（68) 88. 下一個反應系統爲5 0 0 m L燒瓶，裝上玻璃濾器及 滴液漏斗，放入攪拌子，並用真空幫浦使其氛圍變成氮氣 ，然後裝入0 . 0 6 m 〇丨四甲氧基砂院與6 0 m L正庚 烷。 於滴液漏斗中裝入先前合成之〇 . 〇 6 m 〇 1全氫α| 啉鋰。冰浴中將此全氫喹啉鋰逐滴慢慢加入燒瓶中，令此 度應混合物於室溫下攪拌1小時，再於8 〇 t攪拌3小時 °接著於滴液漏斗中裝入先前合成之〇.〇6m〇1全氫 異喹啉鋰《冰浴中將此全氫異喹啉鋰逐滴慢慢加入燒瓶中 ，令此反應混合物於8 0 °C攪拌3小時，再於室溫攪拌 1 2小時。確定預期產物已充分形成後，經由玻璃濾器過 濾分離析出物。濾液經蒸餾純化得出（全氫喹啉基）（全 氫異喹啉基）二甲氧基砂院。標的產物的沸點爲+1 8 1 °c / 1 m m H g ’由氣相層析測定的純度爲9 7 〇 %。 再者 Η _ N M R之峰線指定如下 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智葸財產局員工消費合作社印製 ^ (ppm) = 0.85-2.00(-CH2- + CH-, 26.1H,m) 2.45-3.30(-CH2-N-CH2- + -CH2-N-CΗ-, 6.7H,m), 3.45(CH3-0-Si( 6.0H,s) 接著說明ο:-烯烴聚合物之製備例。 製備例1 — 1 1 (1 )固態觸媒成分（A )之製備 將1 5 m !n 〇 i無水氯化銘加至4 〇 m l甲苯中，澄 拌卜逐滴將]_ 5 in m ο 1甲基三乙氣基矽院加入 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐 -71 - A7 B7 4342^9 五、發明説明（69) I---!—01_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 滴添加後，令此混合物於2 5 °C反應1小時，然後冷卻至 _5°C，攪拌中將含有3〇mmo 1氯化丁基鎂之1 8 mL二異丁基醚加至反應混合物，將溫度維持在一 5至0 °C。逐滴添加完成後，將反應混合物的溫度慢慢升高，於 3 0 t；令反應進行1小時。過濾分離出沈降的固體，以甲 苯與正庚烷淸洗。接著將4 . 9 g所得固體懸浮於3 0 mL甲苯中，加入15 0mL四氣化鈦與3 . 3mmo 1 _ ·+—-_ _„ -· 酞酸二正庚x酯’於9 0 °C攪拌反應1小時。相、同溫度下， 過濾分離固體，以甲苯淸洗，接著用正庚烷淸洗。再次將 所得固體懸浮於.3 OmL甲苯中，加入1 5 Ommo 1四 氯化鈦，於9 0 °C攪拌反應1小時。於相同溫度過濾分離 此固體，用甲苯淸洗，接著用正庚烷淸洗。所得固態觸媒 成分包含3 _ 5 5wt%鈦。將此固.體懸浮在8 0 m L庚 烷中製成庚烷淤臂。 ,〆 (2 )丙烯之聚合 經濟部中央摞準局員工消費合作社印製 ..於內容量2升之不銹鋼高壓釜中，配置一攪拌器，置 入含固態觸媒成分（A)正庚烷淤漿（含7 . 9mg固態 觸媒成分）的玻璃安瓿，將高壓釜內部的氛圍充分地換爲 氮氣》裝入作爲有機鋁化合物成分（B)之含2 . 1 mmo1三乙基鋁的2.lmL正庚烷溶液以及作爲有機 矽化合物成分（C)之含〇 . 3 5mmo 1表1所示任一 種有機矽化合物的1 · 74mL正庚烷溶液。將0 . 2 MPa之氫氣饋入，然後裝入1.2升液化丙烯，接著搖 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2丨0Χ297公釐） -72- A7 B7 五、發明説明（70) 晃高壓釜。冷郤至1 0°C後，啓動攪拌以將含固態觸媒成 分之玻璃安瓿弄碎，進行預聚合1 〇分鐘。接著將高壓餐 內部溫度升至7 0 °c，於7 0 °C再聚合1小時。 聚合完成後，排出未反應的丙烯氣體，令所成聚合物 於5 0 °C下減壓乾燥2 0小時，得到白色粉末狀聚丙嫌g 聚合活性與各聚合物的特性測試結果如表3所示。 比較例1 一 2 類似合成例1 1進行丙烯之聚合，但以表2所示有機 矽化合物作爲觸媒成分（C )。聚合活性與各聚合物的特 性測試結果如表3所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ¥ <^τ 經濟部中央標準局頁工消費合作社印製 本紙張尺度適用中囷國家標準（CNS〉A4規格（2!〇X297公瘦） -73- 34269 t A7 B7 五、發明説明（71 ) 表1 製備例編號 成分（C ) 化合物名稱 化學結構式 1 二（全氫異喹啉基） COwCO 二甲氧基矽烷 Si h3co〆、och3 2 二（全氫喹啉基）二 coco 甲k基矽烷 NSi h3co〆 \〇ch3 3 二（1,2,3,4-四氫異 CO、/CO 喹啉基）二甲氧基 八 矽烷 h3co och3 4 二（1，2,3,4-四氫喹 coco 啉基）二甲氧基矽 烷 h3co 、och3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟.邱t央標隼局貝工消費合作衽印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -74- 4342uy A7 B7 五、發明説明（72) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表1 (續） 製備例編號 成分（C ) 化合物名稱 化學結構式 5 二（全氫異吲晚基） 二甲氧基矽烷 CX> vC〇 H3C〇/ \〇CH3 6 二（全氫吲哚基）二 甲氧基矽烷 〇Q<X) Si H3C〇/ \〇CH3 7 正丙基（全氫異喹 啉基）二甲氧基矽 烷 co、si〜 H3CO〆 \〇CH3 8 異丙基（全氫異喳 啉基）二甲氧基矽 院 η3οο〆、och3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -75- 434269 ；r — - ... Ά.7 丨 Β7 五、發明説明（73) 表1 (續） 製備例編號 成分（C ) 化合物名稱 化學結構式 9 異丁基（全氫異喹 /N— 啉基）二甲氧基矽 X厂 院 h3co och3 10 二乙胺基（全氫異 ΟΟίλ 喹啉基）二甲氧基 矽烷 Si / \ h3co och3 11 (全氫喹啉基）（全氫 03 異喹啉基）二甲氧 Si 基矽烷 h3cc/、och3 經濟部智慧財產局員工消资合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) Α4規格（210X297公釐） -76 " 434269 A7 B7 五、發明説明（74 ) 經濟部中央標準局—工消費合作社印製 表2 比較例編號 成分（C ) 化合物名稱 化學結構式 1 環己基（甲基）二甲 氧基矽烷 GX /ch3 Si H3C〇/ \〇CH3 2 甲基（六氫吡啶）二 O、/CH3 Si H3C〇/ \〇CH3 甲氧基矽烷 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -77- 3 4 42 G a A7 B7 五、發明説明（75 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 表3 製備例 聚合反應速率 M.F.R. Tm mmmm M w / Μ η 編號 (Kg/g-觸媒上） (g/ΙΟ分鐘） (°c ) (%) 1 36.3 25 163.9 97.6 20.4 2 38.0 49 164.0 97.8 18.7 3 42.6 28 163.8 98.1 1 1.2 4 45.3 95 163.5 97.5 10.8 5 42.2 21 164.7 98.3 18.5 6 41.2 41 164.5 98.4 17.9 7 36.4 39 163.8 97.8 10.6 8 37.8 22 164.3 98.0 11.5 9 36.4 49 163.4 97.3 12.6 10 35.1 71 163.6 97.5 12.4 11 37.3 30 163.9 97.7 15.2 比較例 編號 1 . 36,8 39 162.7 96,5 6.3 2 29.0 70 163.9 97.6 6,4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2丨Ο X 29?公釐） -78- 434263 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（76) 製備例1 2 於內容量2升之不銹鋼高壓釜中，配置一攪拌器，置 入含’固態觸媒成分（A)正庚烷淤漿（含7 . 9mg固態 觸媒成分，類似製備例1製成）的玻璃安瓿，將高壓釜內 部的氛圍充分地換爲氮氣。裝入作爲有機鋁化合物成分.（ B)之含2.lmmo1三乙基銘的2·lmL正庚院溶 液以及作爲有機矽化合物成分（C )之含〇 . 3 5 mmol (全氫異喹啉基）（第三丁氧基）二甲氧基矽烷 的1 . 74mL正庚烷溶液。將0 _ 2MPa之氫氣饋入 ，然後裝入1.2升液化丙烯，接著搖晃高壓釜。冷卻至 1 0 °C後，啓動攪拌以將含固態觸媒成分之玻璃安瓿弄碎 ，進行預聚合1 0分鐘》接著將高壓釜內部溫度升至7 0 °C，於7 0 °C再聚合1小時。 .聚合完成後，排出未反應的丙烯氣體，令所成聚合物 於5 0°C下減壓乾燥2 0小時，得到白色粉末狀聚丙烯。 .聚合活性與各聚合物的特性測試結果如表4所示。 比較例3 ' 類似製備例1 2進行丙烯的聚合，但將（全氫異喹啉 基）（第三丁氧基）二甲氧基矽烷換成甲基（全氫異喳啉 基）二甲氧基矽烷作爲觸媒成分（C)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標举（CNS ) A4規格（210X297公釐） 79- A7 B7 五、發明説明（77) 表4 聚合反應速率 M.F.R. Tm mmmm 實例 (kg/g-觸媒-hr) (g/l〇分鐘） rc) (%) M w / Μ η 製備例12 34.8 66 162.9 97.4 10.9 比較例3 30.4 57 162.7 97.4 7.8 接著說明氣相聚合的製備例。 製備例1 3 Γ1)預聚合用經處理觸媒之製備 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印製 (諳先閱讀背面之注^K項再填寫本頁) 令5 0 OmL可分離燒瓶（配有玻璃濾器）於氮氣氛 圍下，裝入2 5 OmL蒸餾過無水正庚烷，作爲觸媒成分 (B)之3 . 2 5mmo 1三乙基銘’作爲觸媒成分（C )之0 . 54mmo 1 (全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’ 然後令此混合物於1 〇°C攪拌5分鐘。接著以〇 . 3NI /分.鐘的流速將丙烯氣體饋入燒瓶中歷5分鐘’並持續5 分鐘。然後加入1 g固態觸媒成分（A )〔如製備例1製 成〕，令聚合於10 °C進行10分鐘。聚合完成後，過濾 反應混合物，用1 0 OmL蒸餾過之無水正丁烷將所成固 態物質淸洗3次，然後於減壓下乾燥得到預聚合處理固體 ，其含有5 g聚丙烯/1 g固態觸媒成分》 (2 )丙烯之聚合 本紙ifc尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2〗0X297公簸) ~ -80- 經濟部中央榡準局貝工消費合作社印製 ^3 4269 ( A7 B7 五、發明説明（78) 將包覆有外套之2升不銹鋼聚合容器的氛圍充分換成 氮氣，然後加入作爲床粉（bed-powder)之Flowbeads ( CL 12007) (Sumitomo Seiko Chemicals Co·，Ltd,製造）。接 著依序加入作爲觸媒成分（B)之6mmo 1三乙基鋁， 與作爲觸媒成分（C)之lmm〇 1二（全氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷，將此反應混合物加熱至7 0 °C，以 0 . 0 3MP a之壓力將作爲鏈轉移劑之氫氣加入，然後 以0.45MPa之壓力將丙烯氣體饋入。然後將先前置 入容器中之內含6 5 mg上述預聚合經處理固體的安瓿壓 碎而起始聚合，於7 0°C聚合1小時g聚合中，丙烯的壓 力保持在0 . 45MPa »聚合完成後，排出未反應的丙 烯氣體，令所成聚合物於5 0°C減壓下乾燥2 0小時，得 出白色粉狀聚丙烯。聚合活性與聚合物特性之測量結果如 表5與6所示。 製備例1 4 類似製備例1 3將丙烯聚合，但聚合溫度爲8 2 °C » 聚合活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 製備例1 5 類似製備例13製備用於聚合之經處理固體並進行丙 烯之聚合，但將二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷換成二 (全氫喹啉基）二甲氧基矽烷而作爲觸媒成分（C )。聚 合活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------:0u— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、!! -81 - 43.42 g 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（79) 製備例1 6 類似製備例1 3將丙烯聚合，但聚合溫度爲8 2°C。 聚合活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 製備例1 7 _ (一 1 )固態觸媒成分（A )夕製備 於一配置有滴液漏斗，玻璃濾器與攪拌器之燒瓶中， 置入 3 g 氧化矽（將 T6-20420 (Fuji Davidson & Co.製造） 之氧化矽於氮氣下，2 0 0 t：锻燒2小時，7 0 °C煅燒5 小時），3 0mL二異丙醚，16mmo 1氯化第三丁基 鎂與1 6mmo 1第三丁基氯，然後令此混合物於2 3°C 攪拌2小時。除去反應混合物的液相，於6 0 °C加熱1小 時，減壓下6 0 °C乾燥1小時，得出4 . 3 g載體。 接著，於如上述配置之另一燒瓶中，依序置入3 g載 體，4〇mL甲苯，136mmo 1四氯化鈦，1 . 5 m m . ο 1酞酸二正丁酯，令所成混合物於9 0 °C反應1小 時。反應完成後，過濾得出固態物質，以3 0 m L甲苯淸 洗5次。接著再添加40mL甲苯與136mmo 1四氯 化鈦，於9 0 °C反應1小時，過爐出所得固體’用甲苯淸 洗2次，再以正庚烷淸洗5次。減壓下，23 °C乾澡2小 時，得出3 g固態觸媒，其中之鈦含量爲3 . 8 8 w t % 本紙琅尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

4 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 3 42 6 9 A7 B7 五、發明説明（8〇) (2 )丙烯之聚合 將包覆有外套之2升不銹銷1聚合容器的氛m充分換成 氮氣，然後加入作爲床粉（bed-P〇wder) 2Flowbeads ( CL 12007) (Sumitomo Seiko Chemicals Co.，Ltd.製造）。接 著依序加入作爲觸媒成分（B)之6mmo 1三乙基鋁， 與作爲觸媒成分（C)之lmmo 1二（全氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷，將此反應混合物加熱至7 0°C ’以 0 . 0 3MP a之壓力將作爲鏈轉移劑之氫氣加入，然後 以0.45MPa之壓力將丙烯氣體饋入》然後將先前置 入容器中之內含1 1 述預聚合經處理固體的安瓿 壓碎而起始聚合，於7 0°C聚合1小時。聚合中，丙烯的 壓力保持在0 . 4 5MPa。聚合完成後，排出未反應的 丙烯氣體’令所成聚合物於5 0°C減壓下乾燥2 0小時， 得出白色粉狀聚丙烯。聚合活性與聚合物特性之測量結果 如表5與6所示。 製備.例1 8 類似製備例1 7將丙烯聚合，但聚合溫度爲8 2 °C。 聚合活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 比較例4 類似製備例1 3製備用於聚合之經處理固體並進行丙 烯之聚合’但將二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷換成環 己基二甲氧基矽烷而作爲觸媒成分（C )。聚合活性與聚 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐)~~~ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

-83 - 434269 A7 B7 五、發明説明（81) 合物特性之測量結果如表5與6所示。 比較例5 . 類似比較例4將丙烯聚合，但聚合溫度爲8 2 °C。聚 合活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 比較例6 類似製備例1 6進行丙烯之聚合，但將二（全氫異喹 啉基）二甲氧基砂院換成環己基甲基二甲氧基砂院。聚合 活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 比較例7 類似比較例6將丙烯聚合，但聚合溫度爲8 2 T：。聚 合活性與聚合物特性之測量結果如表5與6所示。 (請先聞讀背面之注意事項再填窝本頁)

訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨Ο X 297公釐） -84-

43426S 7 Β 五、發明説明（82) 經濟、邱中央標準局員工消費合作社印掣 表5 製備例 聚合 聚合反應 編號 成分（C ) 溫度 速率 (°C ) (K;"g-hr) 13 二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷 70 1.B3 14 二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷 82 2.18 15 二（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷 70 1.75 16 二（全氫喹啉基）二甲氧基矽烷 82 2.08 17 二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷 70 0.47 18 二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷 82 0.77 比較例 編號 4 環己基甲基二甲氧基矽烷 70 1.89 5 環己基甲基二甲氧基矽烷 82 2.07 6 環己基甲基二甲氧基矽烷 70 0.52 7 環己基甲基二甲氧基矽烷 82 0.80 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 本紙張尺度適用肀國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -85- 434269 A7 B7 五、發明説明（83) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印象 表6 製備例 M.F.R. Tm mmmm Mw/Mn 編號 成分（C ) (g/ΙΟ分鐘） fc ) (%) 13 二（全氫異喹啉基） 25.9 163.5 97.4 16.8 二甲氧基矽烷 14 二（全氫異喹啉基） 15.7 164.1 98.3 15.8 甲氧基砂院 15 二（全氫喹啉基）二 42.9 163.3 97.5 15.9 甲氧基矽烷 16 二（全氫喹啉基）二 55.6 163.5 98.2 14.7 甲氧基矽烷 17 二（全氫異喹啉基） 54.6 162.3 97.4 13.8 二甲氧基矽烷 18 二（全氫異喹啉基） 32.0 162.6 97.7 13.2 二甲氧基矽烷 比較例 編號 4. 環己基甲基二甲氧 33.6 162.5 96.8 5.9 基砂院 5 環己基甲基二甲氧 42.2 162.5 97.0 5.0 基矽烷 6 環己基甲基二甲氧 53.2 162.0 96.5 5.2 基矽烷 7 環己基甲基二甲氧 64.5 161.8 96.6 4.7 基矽烷 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -86- 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（84) 製備例1 9 (1 )固態觸媒成分（A)之製備 將1 5m mo 1無水氯化鋁加至4 OmL甲苯中，攪 拌下逐滴將1 5mm oi甲基三乙氧基矽烷加入。完成逐 滴添加後，令此混合物於2 5 °C反應1小時，然後冷卻至 一 5°C，攪拌中將含有30mmo 1氯化丁基鎂之18 mL二異丁基醚加至反應混合物，將溫度維持在一 5至0 °C。逐滴添加完成後，將反應混合物的溫度慢慢升高，於 3 0°C令反應進行1小時。過濾分離出沈降的固體，以甲 苯與正庚烷淸洗。接著將所得固體懸浮於3 OmL甲苯中 ，加入1 5 0 m m ο 1四氯化鈦，於9 0 °C攪拌反應1小 時。相同溫度下，過濾分離固體，以甲苯淸洗，接著用正 庚烷淸洗。所得固態觸媒成分包含3 . 5 5 w t %鈦。將 此固體懸浮在8 OmL庚烷中製成庚烷淤漿。 (2 .)丙烯之聚合 於內容量2升之不銹鋼高壓釜中，配置一攪拌器，氮 氣下加入作爲觸媒成分（B)之2 . 7mL (2.. 7 mmo 1 )三乙基鋁的正己烷溶液，4 . 5mL ( 0 . 45mmo 1 )含二（全氫異喹琳基）二甲氧基矽烷 之正庚烷溶液與表壓爲1 k g/crri之氫氣，然後加入 9 0 0 m L液化丙烯。接著將此高壓釜移至1 〇 °c恆溫水 浴中，開始攪拌。攪拌1 0分鐘後’將先前封入之固態觸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） t----oI — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页)

SI -87- 434268 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（85) 媒成分（A) (Ti含量爲3.55wt%，由上述（1 )製成）加入而令預聚合於1 0°C進行1 0分鐘》 (3 )丙烯之單次整體聚合 預聚合完成後，迅速將高壓釜移至進行主聚合之恆溫 箱中，當其溫度升至設定至6 0°C後6分鐘，令丙烯於此 溫度均聚合5 0分鐘。聚合完成後，將未反應的丙烯氣體 排出反應系統外，令高壓釜內部全完換成氮氣，且將內部 壓力保持在0 . 2kg/crri (表壓），得到149 _ 4 g聚合物。取出31.4g聚合物試樣進行分析。 (4 )乙烯與丙烯共聚合（氣相聚合） 於一內部壓力保持在0 . 2kg/cma (表壓）、溫 度保持在4 0°C之高壓釜中，連續饋入乙烯與丙烯混合氣 體（體積比爲1 : 2)，即各爲lOONcc/分鐘與 200Nc c/分鐘，調整共聚壓力爲2kg/crri (表 壓）_。於此壓力與溫度下進行共聚合4小時’排出未反應 的氣體使聚合壓力保持在2kg/cm2 (表壓）’再於 4 0 °C共聚合4小時。 所得共聚物於6 0°C減壓下乾燥2 〇小時’稱其重量 ，得知產量爲10.lg。 (橡膠成分的製備） 精稱5 g上述製成之乙烯-丙烯共聚物’置入含 本紙張尺度適用中國國家標準（⑽）A4規格U,〇-x赠）_88_ c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4342g g A7 -^------- ΒΊ_ 五、發明説明（86) 5 〇 OmL對二甲苯之容器中，加熱使共聚物溶解。接著 於室溫下令此溶液靜置過夜。所得溶液離心後分離出沈積 固體，然後將所得溶液加入1 0 0 OmL丙酮中，室溫下 攪拌1小時。以玻璃濾器分離出沈積之橡膠狀固體，於 6 〇 °C減壓下乾燥2 0小時，得到橡膠狀成分。聚合條件 、聚合結果與共聚物特性如表7—11所示。 實例2 ◦- 2 2 類似製備例1 9進行共聚合，但使用表7所示聚合條 件。 聚合結果與所ί寻共聚物特性如表8 - 1 1所示。 比較例8 — 1 0 類似製備例1進行共聚合，但以二異丙基二甲氧基砂 烷（DIPDMS )作爲觸媒成分（C)，且使用表7所示聚合 條件》 、聚合結果與所得共聚物特性如表8 — 1 1所示.， (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2】Ο X 297公釐） -89- I 3 42 6 9 A7 B7 五、發明説明（87 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表7 製備例 第一步聚合溫度 氫氣進料壓力 第二步聚合溫度 編號 (°c ) (kg/cm2) (°C ) 19 60 1.0 40 20 60 1.0 60 21 60 7.0 40 22 74 7.0 40 比較例 編號 8 60 1.0 40 9 60 7.0 40 10 7 4 7.0 40 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標筚（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） -90- A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 B7 五、發明説明（88 ) 表8 製備例 第一步聚合 第二步共聚合 嵌段共聚物 編號 反應速率 反應速率 a jl (g/PP/g-觸媒 h) (g/Copo/g-觸媒 h) (w t %) 19 19700 330 7.9 20 1 9700 780 16.0 21 23300 240 4.6 22 43 800 210 2.2 比較例 編號 8 25500 480 8.3 9 32600 400 5.0 10 70300 340 2,3 ---------0W— (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁)

,1T οι. 本紙張尺度適用中國國家標準{ CNS ) Α4規格（21〇Χ 297公釐） -91 - 434269 A7 B7 五、發明説明（89) 表9 第一步驟聚合物（去除灰質前之產物） 製備例 HI mmmm M.F.R. M w / Μ η 編號 (%) (%) (g/10分鐘） 19 9 6.4 96.4 5.1 20.6 20 96.4 96.4 5.1 20.6 21 92.9 97.1 76.1 18.7 22 95.5 97.8 52.9 16.8 比較例 編號 8 97.4 96.9 6.1 10.7 9 94.1 97.3 121.1 11.7 10 96.2 97.7 121.1 9.1 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度逋用中國國家揉準（CNS > Μ規格（210X 297公釐） -92- 434201 經濟.邓中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（90) 表1 0 嵌段共聚物（去除灰質前之產物） 製備例 HI 乙烯含量 M w/Mn 編號 (%) (wt%) 19 94.0 3.50 24.9 20 89.8 4.19 41.1 21 91.8 2.36 36.0 22 95.2 0.94 17.7 比較例 編號 8 95.4 2.85 18.9 9 92.7 1.92 28.0 10 95.9 0.64 13.4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家摞準（CMS ) A4規格（210 X 297公釐） -93- 4

A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（91) 第二 表1 1 步驟橡膠成分 製備例編號 固有黏度 [V ] 19 5.9 20 5.4 21 6.4 22 6.0 比較例編號 8 8.2 9 8.0 10 8.1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐} -94- 434269 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（92) 製備例2 4 類似製備例2 3將丙豨聚合，但將二（全氫吲哚基） 二甲氧基矽烷換成二（全氫鸣啉基）二甲氧基矽烷而作爲 觸媒成分（C)。聚合活性與聚合物特性的測量結果如表 1 2與1 3所示。 製備例2 5 類似製備例2 3將丙烯聚合，但氫氣的壓力由〇 . 7 MP a換成IMP a ’並將二（全氬吲哚基）二甲氧基矽 烷換成二（全氫異吲哚基）二甲氧基矽烷而作爲.觸媒成分 (C )。聚合活性與聚合物特性的測量結果如表1 2與 1 3所示。 製備例2 6 類似製備例23將丙烯聚合，但氫氣的壓力由〇.7 MP a換成IMP a ，並將二（全氫吲哚基）二甲氧基矽 烷換成二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷而作爲觸媒成分 (C )。聚合活性與聚合物特性的測量結果如表1 2與 1 3所示。 比較例1 1 類似製備例2 3將丙烯聚合，但將二（全氫吲哚基） 二甲氧基矽烷換成環己基甲基二甲氧基矽烷而作爲觸媒成 分（C )。聚合活性與聚合物特性的測量結果如表1 2與 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -5

434211 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（93 ) 1 3所示。 表1 2 製備例 編號 聚合反 應速率 (Kg/g-hr) M.F.R. (g/1 0分鐘） Tm Γ。） mmmm (%) Mw X 10'4 Μ w/Mn 23 40.1 284 162.6 98.0 18.2 15.2 24 36.3 249 162,7 98,3 19.0 13.9 25 41.5 249 162.6 98.1 19.2 16.6 26 34.2 249 162.8 98.3 18.3 15.8 比較例 編號 11 '35.7 284 161.7 96.8 16.7 5.8 J 表 13 製備例編號 彎曲模數 熱形變溫度（0.45Mpa) (°C ) 23 2,110 138 24 2,150 138 25 2,190 139 26 2,200 139 比較例編號 11 1,780 133 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2丨Ο X 297公釐） -96-

43428 I A7 B7 五、發明説明（94) 圖式簡單說明 第1圖顯示製備例1與比較例1所得聚丙烯之凝膠滲 透層析（下文中稱爲G P C )的分子量分布圖。 第2圖顯示製備例2 6與比較例1 1所得聚丙烯之 G P C分子量分布圖" (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 本紙浪尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（2! Ο X 297公釐） -97-

Claims (1)

1. 4342S售 ^ t·*· A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍‘一婴^ 附件B : 第861 161 77號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國88年ίί?月修正 1 . 一種聚合烯烴之方法，其係於由下述成分（ A ) ，（B)與（C)所組成觸媒之存在下進行： (A)含鎂、鈦、鹵素以及電子給予體四者全體之固 態成分’ . (B )有機鋁化合物，以及 (C )如下通式（1 )和（2 )所示胺基矽烷化合物 0\ 03 Si (1).或 ,/ \ , ! R'O OR1 i Rz / 八 ' R，0 OR1 ❸ 其中尺1爲（：1-4烷基；R2爲C.2- 8烷基；[Pn- 爲多環 胺基，其__所含碳數爲7至1 0個，且碳原子藉由與該氮原 子鍵結而形成環狀架構’ 其中觸媒成分（C )之矽原子數量比上觸媒成分（Β )之鋁原子數量爲0 . 01至1 0 (以S i/Al原子 比計）。 本紙浪尺度逋用中國國家橾準（CNS ) A4規格（2丨0χ297公釐） i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α8 Β8 C8 D8 434 2® 8 六、申請專利範圍 2 .如申請專利範圍第1項之方法，其中該α -烯烴 爲丙烯，1_ 丁傭，1—己嫌，1—甲基戊烯，或1_辛 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 烯。 3 如申.請專利範圍第1項之方法，其中觸媒成分（ C )爲二（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，二（全氫喹啉 基）二甲氧基矽烷，二（全氫吲哚基）二甲氧基矽烷，二 (全氫異吲哚基）二甲氧基矽烷，或（全氫喹啉基）（全 氫異喹啉基）二甲氧基矽烷。 ： 4.如申請專利範圍第1項之方法，其中觸媒成分（ C )爲正丙基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，異丙基（ 全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，正丁基（全氫異喹啉基） 二甲氧基矽烷，異丁基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷， 第三丁基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，·第二丁基〔全 氫異喹啉基）二甲氧基矽院，或二甲胺基（全氫異喹啉基 )二甲氧基矽烷。 5 .如申請專利範圍第1項之方法，其中α _烯烴之 聚合以氣態進行。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 6 · —種製備丙烯嵌段共聚物之方法，其包括 (1 )製備α —烯烴含量低於1 〇w t%之晶狀丙烯 聚合物的步驟，即藉由將丙烯或是將丙烯與非丙烯之α — 烯烴聚合而達成，以及 (2 )製備含1 〇 -4 〇w t —烯烴之橡膠狀丙 烯共聚物的步驟，即，藉由於含下述觸媒成分（Α)，( Β)與（C )之觸媒存在下，將丙烯與非丙烯之α —烯烴 本紙張足度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格 12!0Χ297公釐） ： 434ti§ 晋 D8 六、申請專利範圍 聚合而達成， (A)含鎂、鈦、鹵素以及電子給予體四者全體之固 態成分， (B )有.機鋁化合物，以及 (C )如下通式（1 )和（2 )所示胺基矽烷化合物 / Si R1。/ \〇R〗 心 R2W\ / SiR1。/ \〇Rf (1).或 (2) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中R 胺基， 子鍵結 其 )之鋁 比計） 7 爲丙烯 1 )丙 活化。 8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1爲<：1-4烷基；R2爲C2-8烷基；ίίΠ/- 爲多環 其所含碳數爲7至1 0個，且碳原子藉由與該氮原 而形成環狀架構， 中觸媒成分（C )之矽原子數量比上觸媒成分（B 原子數量爲0 . 01至1 . 0 (以S i/Al原子 〇 .如申請專利範圍第6項之方法，其中步驟（2 ) 與非丙烯之α -烯烴的氣相共聚合，且不將步驟（ 烯聚合或丙烯與非丙烯之α —烯烴聚合後的觸媒去 .如申請專利範圍第6項之方法，其中丙烯嵌段共 本紙張尺度逋用中國國家榇準（CNS > A4规格（210X297公釐） -3- 4342i| i J D8 申請專利範圍 聚物（橡膠狀丙烯共聚物與非丙烯之α-烯烴所成）中橡 膠狀丙嫌共聚物的含量爲3至4 〇w t %。 (請先閲面之注$項再填寫本頁) 9 .如申請專利範圍第6項之方法，其中非丙烯之α —烯烴爲乙烯，1- 丁烯，3 —甲基-1— 丁烯，3 -甲 基—1—戊烯，·4 —甲基一1—戊烯，1—己烯，4_甲 基一1—己烯，1—辛烯，苯乙烯，.2—甲基苯乙烯’ 3 一甲基苯乙烯，環戊烯，環己烯或環戊二烯。 1 ◦.如申請專利範圍第，1項之方法，萁中該聚合α _備煙爲丙燦聚合物，其Mw (相較於聚苯乙嫌而以 G P C法測得）爲2 0 0 0 0 0以下，Mw/Mn爲1 〇 以上，1SC — NMR測出之五等分部分爲 9 6 %，D S C法測出之熔點爲1 6 2 °C以上。 1 1 .如申請專利範圍第1 〇項之方法，其中G P C 法測出的分子量爲50000至200000。 1 2 .如申請專利範圍第1 0項之方法，其中之Mw /Μη爲13至30。 13.—種如下通式（1)或（2)所示之胺基矽烷 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 化合物 !. Ν / Si ⑴，.或 OR1 rHi Si Rz (2) R，0 OR' 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） ABCD 43426 § 六、申請專利範圍 其中R1爲Ci-4烷基；R2爲C2-8烷基；爲多環 w 5。ς (請先間讀背面之注$項再$本頁) 胺基，其所含碳數爲7至1 〇個’且碳原子藉由與該氮原 子鍵結而形成環狀架構’ 其中觸媒.成分（C )之砂原子數量比上觸媒成分（Β )之鋁原子數量爲0 . 〇 1至1 · 〇 (以s i/A 1原子 比計）。 .1 4 .如申請專利範圍第1 3項之胺基敬院化合物， 其中R 1爲甲基；爲全氫異喹啉基，全氫喹啉基，全 氫異吲哚基或全氫吲哚基。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製· 1 5 如申請專利範圍第1 3項之胺基矽烷化合物’ 其中通式（1)或（2)化合物爲二（全氫異喹啉基）二 甲氧基矽烷，二（全氫喹啉基）二甲氧基矽院，二（全氫 吲哚基）二甲氧基矽烷，二（全氫異吲D朵基）二甲氧基矽 院，或（全氫嗤G林基）（_全氫異嗤啉基）一甲氧基砂院’ 正丙i (全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷’異丙基（全氫異 □奎啉基）二甲氧基矽烷，正丁基（全氫.異哇啉基）二甲氧 基矽烷，異丁基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，第三丁 基（全氫異喹啉基）二甲氧基矽烷，第二丁基（全氫異喹 啉基）二甲氧基矽烷，或二甲胺基（全氫異喹啉基）二甲 氧基矽烷。 本紙張尺度適用令國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -5-