TW425401B - Hexacoordinated ruthenium compounds - Google Patents

Hexacoordinated ruthenium compounds Download PDF

Info

Publication number
TW425401B
TW425401B TW087103105A TW87103105A TW425401B TW 425401 B TW425401 B TW 425401B TW 087103105 A TW087103105 A TW 087103105A TW 87103105 A TW87103105 A TW 87103105A TW 425401 B TW425401 B TW 425401B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
tert
butyl
substituted
aryl
Prior art date
Application number
TW087103105A
Other languages
English (en)
Inventor
Der Schaaf Paul Adriaan Van
Andreas Hafner
Andreas Muehlebach
Original Assignee
Ciba Sc Holding Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Sc Holding Ag filed Critical Ciba Sc Holding Ag
Application granted granted Critical
Publication of TW425401B publication Critical patent/TW425401B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1815—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine with more than one complexing nitrogen atom, e.g. bipyridyl, 2-aminopyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1825—Ligands comprising condensed ring systems, e.g. acridine, carbazole
    • B01J31/183—Ligands comprising condensed ring systems, e.g. acridine, carbazole with more than one complexing nitrogen atom, e.g. phenanthroline
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2265—Carbenes or carbynes, i.e.(image)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/002—Osmium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0046—Ruthenium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
    • B01J2231/14—Other (co) polymerisation, e.g. of lactides, epoxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/50—Redistribution or isomerisation reactions of C-C, C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/54—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis
    • B01J2231/543—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis alkene metathesis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/821—Ruthenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/825—Osmium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印策 “ 4254 01 at B7 五、發明説明（f ) 本發明關於一種六配位釕和餓碳烯觸媒•及其製備和 用於合成聚合物》閉環複分解烯烴，交錯-複分解及異構 化烯烴之應用。 在環應力下*環烯烴的熱複分解聚合（最近認為非常 重要）必須有適當的觸媒；當使用此種聚合反應時•首先 該糸統需含有觴媒和共觸媒，參看，例如美國専利第4， 0 6 0 · 4 6 8 和 I n t e r n a t i ο n a 1 P a t e n t A p p 1 i c a t i ο n W 0 93/13171，單一成份觸媒揭示於 H.H. Thoi et al., J. Mol. Catal· 15:245-270 (1982)。特別有利於此一應用的 觸媒為所謂的金屬碳烯，亦即遇渡金屬化合物，例如釕和 锇化合物•具有CR + R + +群基鐽结至金靥原子上〔W0 9 3 / 2 0 1 1 1 ; S . Kanaoka et al., Macromo1ecules 28 : 470 7 -4713 (1995); C. Fraser et al., Polyi. Prepr. 36: 2 3 7 - 2 3 8 ( 1 9 9 5 ); P . Schwab et a 1 . , Angew. Cheni. 107: 2179-2181 (1995)]。此一類型的化合物也適於催化二烯的 瓖閉合。 習知的觸媒是五配位基的，除了包括鐽结至金屬原子 上之= CR + R + +群基外，另包括兩個相同四鈒膦當作 e —供應配位S〔W0 93/20111; W0 96/04289〕。 現已很驚訝的發現六配位釕和餓碳烯是一種適合於開 瑁複分解聚合化反應的優良觸媒，且適於其它複分解反應 和二烯的閉環反應。經由選擇適當的中性配位基，可能經 由反應性的控剌|如潛能（1 a n t e n c y )，在非常廣的泛圍 本紙張尺度適用十國國家標準（CNS ) A4規格{ 2丨0 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 425401 A7 B7 五、發明説明（1 ) 內進行閉合反應的控制。 本發明提供一棰下式的化合物 Y —Me=：CHT (ί), \ι Υ — Me.
X
：CHT ! Me.
:CHT (II), (Hi) X，- r
Me' I
:CHT
X'/^ I Y. L
Me' ：CHT' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 其中 Me X , X和 位基 L 1 L 2 起為 L 4 L 5 T和 -C 或C 芳基 C ! 和Me’互不相闞的分別為釕或餓； X' ，¥和丫’互不相關的分別為陰離子配位基，或 Y和X'和Y'在每一個情況下一起為雙—陰離子配 r 和L1'互不相關的分別為三级膦； 和L 3互不相關的分別為單配位基，或L2和L3 — 雙配位基，中性供應配位基； 是四配位基，中性e —供應配位基； 是雙配位基•中性e —供應配位基； Τ'互不相翮的分別為Η，Ci - 〇烷基，C3 8環烷基，C3 — C7六環烷基，C6 -Ci 4芳基 4 — Ci 5雜芳基，其中烷基·環烷基，雜瓖烷基， 和雜芳基是未經取代的或由一選自Ci -C4烷基， —C4鹵化烷基，Ci —C4烷氧基，CS -C! 0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） ，\ηβ 425401 A7 B7_ 五、發明説明（巧） 芳基，C6 -C! 〇芳氧基* -N〇2和鹵素所取代的。
Me和Me*較佳的是釕。 (請先閲讀背面之注意事項再填转本頁) 本發明的化合物具有能夠使二環戊二烯（DC PD) K一成份觸媒進行热複分解聚合反應的優點，另外亦發現 假使聚合化反應是在逋當溶劑中進行，也能製備得線性聚 雙環戊二烯。假使聚合化反應是以塊狀進行•也可獲得交 聯聚合物。現在也巳發現即使在聚合物添加劑存在下，如 填充劑*發生聚合化反懕，也可獲得具有優良物理和機械 性質之模製物、曆板（薄膜）或塗覆物◊同時也觀察到包 含DC P D的組成物及本發明的化合物在空氣和水氣中也 是S定的•因此貯存時具有非常高的S定性，聚合化時不 箱要探取特別的防護措雎，因此，加工時提供可觀的利益 。同時也發現在使用這些觸媒時，DCPD能夠和其它當 作共-單體的應變環烯烴一起共聚合化•因此可特定的修 正其性質K適用於特別的目的。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 逋於本發明的陰離子基是氫化物（H-)，或由例如 無櫬或有機酸衍生而得的，例如鹵化物（F — ，C 1 -， Bt· -和 I _)，氧酸陰離子，BF4 —，PF6 -， SbFe_ 或 AsFe"*0 v 氧酸的陰離子能是，例如硫酸鹽•磷酸Μ，過氯酸鹽 ，過溴酸鹽，過碘酸雔，綈酸鹽，砷酸鹽，硝酸鹽，碳酸 鹽，C! — C8羧酸的陰離子，像甲酸鹽，乙酸鹽，丙酸 鹽，丁酸鹽，苯甲酸鹽，苯基乙酸鹽，單_，二一或三氯 本紙張尺度適用中國囷家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局負工消費合作社印策 4 25 4 0 1 A7 ____B7_ 五、發明説明（f) 化一或氟化-乙酸嫌，磺酸鹽·像甲基磺酸鹽，乙基磺酸 鹽，丙基磺酸馥，丁基磺酸馥，三氟化甲基磺酸鹽（ triflate) *苄基磺酸锤或苯基磺酸鹽，其是未經取代的 或由Ci _C4烷基，Ci 一〇4烷氧基或鹵素取代的， 尤其是氟，氯或澳，例如甲苯磺酸鹽，甲磺醢酸豳，溴化 磺酸鹽（brosyiate) ，p —甲氧基-或P-乙氧基苯基碌 酸醱·五氟化苯基磺酸鹽或2，4，6 -三異丙基磺酸鹽 〇 其匕合適的陰離子為Cl 一 Ci 2 —，較佳地Ci — ce - *特別佳的是Ci -c4酵酸鹽•特別是含支鍵的 ，例如式RxRyRzC — 0-，其中Rx是Η或Ci 一 Ci 0烷基，Ry是C, -Ci 〇烷基，及Rz是Cx —
Ci 〇烷基或笨基，Rx，Ry和Rz碳原子數缌和至少為2 •較佳的至少是3，且高至1 0。特別的例子為異一丙氧 基和叔-丁氧基。 其它合適的陰離子為C3 — Ct 8 _，較佳地的Cs -C! 4 _，及特別佳的C5 2乙睡化物，其化學
式為Rw - C = C-，其中Rw是C! -Ci s烷基，較佳 的是α -支鐽的C3 — 2烷基，例如式RxRy R zC 一群基或苄基或苯基•其是未經取代的或由1至3個〇i 一 C4垸基或C: 烷氧基取代的。一些例子為異一 丙基，異一和叔一丁基一，笨基一 *苄基一，2 —甲基一 2，二甲基_，2 —異一丙基一，2 —異—丙基一 本紙張尺度適用中國®家標準（CNS ) A4说格ί 2丨0X297公嫠> (請先閲讀背面之注意事項再填碎本頁) ，-* Λ- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 425 4 0 1 Λ7 Β7 五、發明説明（Γ) 6 — 甲 基 一 2 一 叔 一 丁 基 — 1 2 « 6 — 二 — 叔 — 丁 基 — 和 2 — 甲 基 — 6 — 叔 一 丁 基 苯 基 乙 炔 化 物 0 其 它 陰 離 子 配 位 基 為 帶 有 負 離 子 的 有 m 反 應 基 ， 像 C 1 — C 1 Z 燒 基 如 甲 基 或 芳 院 基 t 如 苄 基 〇 特 別 佳 的 陰 離 子 配 位 基 為 Η 1 F f C 1 - > Β Γ ~ B F 4 - > P F 6 - > S b F G - S A S F <5 9 C F 3 S 0 3 - t C 6 Η 5 S 0 3 - > 4 — 甲 基 — C 6 — Η 5 — S 0 3 - t 3 > 5 — 二 甲 基 — C 6 Η 5 — S 0 3 - 9 2 1 4 f 6 一 三 甲 基 — C 6 Η 5 — S 0 3 和 4 — C F 3 — C 6 Η 5 — S 0 Ε - 和 環 戊 烯 基 ( C P - ) 0 C 1 产 是 較 佳 的 〇 雙 — 陰 離 子 配 位 基 的 例 子 為 二 醇 > 二 胺 及 羥 基 胺 的 雙 — 陰 離 1 像 苯 鄰 二 酚 ， Ν i Ν — 二 甲 基 — 1 9 2 — 苯 二 胺 r 2 — ( 甲 基 胺 基 ) 酚 ， 3 一 ( 甲 基 胺 基 ) — 2 — 丁 醇 和 N * N / — 雙 ( 1 r 1 — 二 甲 基 乙 基 ) — 1 > 2 — 乙 烷 — 胺 0 級 膦 較 佳 的 含 有 3 至 4 〇 個 • 更 佳 的 3 至 3 0 * 特 別 佳 的 3 至 1 8 個 rju 嫉 原 子 〇 較 佳 地 1 其 化 學 式 為 P R X R Z R 3 ( I V ) 其 中 R I 9 R Z 和 R 3 互 不 相 關 的 分 別 為 C 1 — C 2 0 院 基 1 C 4 — C 1 2 環 院 基 9 C 2 — C 1 1 雜 環 烧 基 ， C 6 — C 1 6 芳 基 > C 2 — C 丄 5 雜 芳 基 或 C 7 一 C 1 6 芳 基 » 其 中 烷 基 * 環 烷 基 » 雜 環 烧 基 » 芳 基 » 雜 芳 基 和 芳 院 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐} B7 五、發明説明（t) 基是未經取代的或由一涸或多個選自下列的取代基取代的 :Ci -c6烷基，Cl — Ce烷氧基_C6鹵化 烷基，C6 -Ci 6芳基，一 N〇2 ，SO3 -，铵或鹵 素；反應基R1和R2 —起為四—或五甲撐，其為未經取 代的•或由C: 一〇6垸基* C: -C6鹵化烷基， 一 N〇2或〇1 — C6烷氧基取代的*且可能由1或2個 雙價1 ，2 —苯撐反應基稠合的，且R3是如上所定義者 〇 垸基的例子為甲基，乙基•和丙基* 丁基，戊基•己 基*庚基•辛基，壬基，癸基，十一烷基和十二烷基的異 構物。芳基-取代的烷基例子為苄基，烷氧基的例子為甲 氧基，乙氧基和丙氧基及丁氧基的異橼物。 環烷基的一些例子為環丁基，環庚基，環辛基，及特 別是環戊基和環己基。經取代環烷基的例子為甲基一，二 甲基一，三甲基一，甲氧基一，二甲氧基一，三甲氧基一 ，三氟化甲基一，雙三氟化甲基和三（三氟化甲基）_取 代的環戊基及環己基。 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 芳基的例子為苯基和萘基*芳氧基的例子為笨氧基和 萘氧基。經取代芳基的例子為甲基-，二甲基一，三甲基 一，和甲氧基一，二甲氧基一，三甲氧基_，三氟化甲基 —，雙氣化甲基—或三（三氟化甲基）一取代的苯基。芳 烷基的例子為苄基•經取代的芳烷基的例子為甲基一，二 甲基一，三甲基~ ，甲氧基一，二甲氧基—，三甲氧基一 -8 - 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS )八4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印取 4254 Ο 1 at Β7 五、發明説明（1 ) ，三氟化甲基一，雙（三氟化甲基）~或三（三氟化甲基 )_取代的苄基。 在本文中•雜環烷基包括—個或兩個雜原子*雜芳基 包括一至四個雑原子，雑原子選自包含下列的族群：氧、 硫和氮。雜環烷基的一些例子為四氫呋喃基，吡咯啶基， 哌嚷基和四氣噻嗯基。雜芳基的一些例子為呋喃基*睡嗯 基*吡咯基，毗啶基及嘧啶基。 較佳的式I ，I I或I I化合物為其中L1和L1 ' 互不相關的分別為式I V四级膦•其中R1 ，R2和R3 是相同的。除此之外，特別佳的是R1 ，112和113是立 體狀的，例如環形或含支鐽的，尤其是α · a—二一支鏈 的，特別是α —支鐽烷基。 其它較佳的式I ，I I或I I I化合物為由其中L1 和L1'互不相關的分別為式IV四级膦•其中R1 ， R2和R3互不相關的分別為Ci -Ci 2烷基 cs — C8環烷基，—Ci z芳基或C7 - Ci 3芳烷基， 其中烷基 > 環垸基，芳基和芳烷基是未經取代的，或經由 一個或多個選自下列的取代基取代的：Ci _c +烷基， Ci —C4烷氧基，Ci 一〇4鹵化烷基· S〇3 -，及 銨。 在瑄些群基中，特別佳的是其中R1 ，R2和R3互 不相翮的分別為0· _C8烷基，Cs ~或C6環烷基， C6 — 0芳基或C7芳烷基的化合物，其中烷基，環 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 城丨 4 25 4 0 1 A7 B7 五、發明説明（》·） 烷基，芳基和芳烷基是未娌取代的_或由一至三個選自下 列的取代基所取代的：甲基*甲氧基，乙基，乙氧基和三 氟化甲基。 尤其佳的化合物為其中，R2和R3是甲基•乙 基，正一或異一丙基，正―，異一，仲一或叔一丁基_ 1 一 ’ 2 —或3 —戊基’ 1 — ’ 2 —，3 —或4 一己棊，環 戊基，環己基，苯基，萘基*或苄基的化合物，如（異一 C 3 Η 7 ) 3 Ρ ( c S Η 9 ) 3 P 和（Ce Hi ! ) 3 -ρ ο 適當的單配位I雙配位和四配位中性e -供應配位基 為衍生自·例如未經取代的或經取代的雜芳烯，像呋喃， 噻吩，吡咯，吡啶，聯吡啶，皮考基亞胺，7 -吡喃· 7 一硫代吡喃，二氮雑菲（phenanthroline)，喷嗤，聯啼 唾，ttt時，明丨11$，香豆嗣，硫節（thionaphthene)，咔嗤 ，二苯並呋哺，二苯並噻吩，吡唑，眯唑，苯並咪唑，噁 唑，噻唑，二睡唑，異噁唑，異睡唑，喹啉，雙喹啉，異 喹啉，雙異喹啉，吖啶，氧萘，吩嗪，吩噁嗪，吩噻嗪， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標隼局員工消费合作社印製 Rοο /(V ο 唑 C 噁 ， 雙素 和鹵 唑 ’ 眯 Η 雙ο ‘· 為 呤子 喋 例 - 的 憩基 噻代 , 取 嗪 三 )Μ ο 3ίο c S ο ,
R
C ο sο ο Μ
R 基 氰 2 Η Ν 基 硝 Μ 3ο S ο 2 R Ν
基 烯 ζ C 1 2 C 基 烷 2 cc 2 s R c 1 3c « 氧 烷 2 1c 基 烷 瓌 2 c
N C Ν 烯 環 2c 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 〇 X 297公釐） 1 4 2 5 4 :，： Λ7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明 ( 1 ) 1 1 基 C 2 一 C 1 X 雜 環 院 基 1 C Z C 1 1 雜 環 烯 基 9 1 1 I C 6 — C 1 0 — 芳 基 1 C e — C 1 0 芳 氧 基 * C 5 — C 9 1 1 1 雜 芳 基 C 5 一 C 9 雜 芳 氧 基 1 C 7 — C 1 1 芳 焼 基 • 請 先 閱 I C 7 — C 1 1 芳 烷 氧 基 ， C 6 — C 1 0 一 雜 芳 烷 基 9 C 8 讀 背 1 I 烯 1 I — C 1 1 芳 基 C 7 一 C X 0 雜 芳 烯 基 > 軍 胺 基 二 胺 1 | 基 1 磺 釅 基 硫 醜 胺 » 碳 醢 胺 * 氨 棊 甲 酸 酯 S 硫 肼 9 碳 肼 ‘兔 事 項 1 | f 碳 氧 肟 酸 殘 基 和 胺 基 羰 基 醻 胺 其 中 R S i 是氫 M y是 再 填 I η 裝 C 1 一 C 1 Z 燒 基 > C Ζ 一 C 1 Z 烯 基 C 3 — C 1 Z 環 頁 1 院 基 C Z — C 1 2 雑 環 烧 基 * C 6 一 C 1 0 芳 基 C 5 ] ! 一 C 9 雜 芳 基 C 7 — C X 1 芳 焼 基 或 C 6 — C 1 0 雜 芳 1 1 烷 基 R S4 是氫 C X -C ! Z 综棊 ^ C 2 -C 1 Z 烯基 1 訂 C 3 — C 1 Z 環 饶 基 C 2 — C 1 Z 雜 環 烷 基 C 6 — 1 I C 1 0 芳 基 C 5 — C 9 雜 芳 棊 C 7 — C X 1 芳 烷 基 或 1 ! C 6 一 C 1 0 雜 芳 燒 基 及 R S2 和R 2 0 是氫 C 1 1 1 C 1 Z 综 基 C Z — C 1 2 烯 基 C 3 — C 1 2 環 烷 基 * 1 C 3 一 C i Z 環 烯 基 C 2 — C 1 1 雜 環 烷 基 9 C Z — 1 I C 1 1 雜 環 烯 基 C 6 一 C 1 0 芳 基 C 5 — C 9 雜 芳 基 1 1 I 1 C 7 一 C 1 1 芳 院 基 C 6 — C X 0 雑 芳 烷 基 C 8 一 1 1 C 1 1 芳 烯 基 或 C 7 一 C i 0 雜 芳 烯 基 及 烷 基 烯 基 ψ 1 1 嫁 氧 基 環 烷 基 環 烯 基 雜 環 烷 基 雜 環 烯 基 芳 基 > [ 芳 氧 基 雜 芳 基 1 雑 芳 氧 基 * 芳 烷 基 售 芳 烷 氧 基 雜 芳 燒 1 I 基 芳 烯 基 及 雜 芳 烯 基 是 未 經 取 代 的 i 或 由 上 述 取 代 基 取 i 1 I 代 的 及 y 是 1 和 Μ 是 - 單 價 金 屬 t 或 y 是 1 / 2 » 則 Μ 1 1 1 - 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX 297公釐)
I I 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 254 0 1 A7 B7 五、發明説明（ 是 —- 雙 價 金 靥 〇 在 本 發 明 中 > 金 靥 一 詞及 相 對 應 的 陽 離 子ί， 1志 鹼 金 » 例 如 L i 1 N a 或 K I 驗土 族 金 屬 t 例 如 Μ 8 C a S Γ 9 或 Μ Π i F Θ Ζ n或 A S ♦ 及 相 對 應的陽 離 子 鋰 t 納 和 钾 離 子 f 及 其 鹽 是較 佳 的 〇 N Η 2 f 單 胺 基 > 二 胺基 ， 碳 醢 胺 9 氨 基甲酸 酯 » 阱 9 硫 醢 胺 % 硫 肼 和 胺 基 羰醢 胺 較 佳 的 相 當 於下式 的 群 R 8 C ( 0 ) ( Ν Η ) Ρ Ν (R 9 ) - ， — C ( 0 ) ( N Η ) pN R 8 R 9 * R 8 0 C ( 0 ) ( Ν Η ) ΡΝ (R 9 ) - f R 8 R 4 0 N C ( 0 ) ( Ν Η ) ρ Ν (R 9 ) — ， — 0 C ( 0 ) ( Ν Η ) Ρ Ν R a R 9 ， — N ( R 4 0 ) C ( 0 ) (Ν Η ) pN R 8 R 9 R 8 S ( 0 ) 2 ( Ν Η ) ΡΝ (R 9 ) -； — S ( 0 ) 2 ( Ν Η ) Ρ Ν R a R 9 R 8 R 4 0 N S ( 0 ) 2 Ν ( R 9 ) — 或 — N R 4 0 S ( 0 ) ζ Ν R 8 R 9 * 其 中 R 8 ! -R 9 和 R 4 0 互 不 相 關 的 分 別 為 氫， 0 Η 1 C 1 — C 1 2 烷 基 C 1 — C 1 2 烯 基 > C 3 -C 1 ζ 環 院 基 t C 3 — C 1 環 烯 基 » C 2 — C 1 雜 環烷 基 t C Z — C 1 1 雜 環 烯 y C — C 1 0 芳 基 > C 5 — C 9 雜 芳 基 • C -Ϊ C 1 芳 烷 基 » 含 C 2 — C β — 烯撐 和 c 6 — C 1 0芳基 之 C — C 1 6 芳 烯 基 7 C 6 C 1 5 雜 芳 烷 基 • C 6 一 C 1 -12- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 1, 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -425 4 Ο 1 五、發明説明（（（） 雜 芳 烯 基 9 或 二 — C 6 一 C 1 0芳 基 一 C 1 — C 6 烷 基 f 或 R 8 ,R 9 9 N * 其 中 R 8 ’和R 9 互 不 相 瞄 的 分 別 為 氫 > 0 Η > S 0 3 Μ y， 0 S 0 3 My 1 C 1 — C 1 Z 烧 基 * C 3 — C 1 Z 環 烷 基 1 C Z — C 1 1 雜 環 烧 基 t C — C 1 0 芳 基 » C 5 — C 9 雜 芳 基， C 7 — C 1 1 芳 烷 基 C 6 一 C 1 0 雜 芳 焼 基 r 含 C 2 一 C 6 烯 撐 和 C 6 — C 1 0 芳 基 之 C 8 — C 1 6 一 ρ m 基 » 或 二 — C 6 — C I 〇 芳 基 — C 1 _ C 6 综 基 ，其 是 未 經 取 代 的 或 由 個 或 多 個 選 白 下 列 的 取 代 基 所 取代 的 0 Η 鹵 素 9 C ( 0 ) 0 R Si 0 C (〇 ) R s 4 > C ( 0 ) R S2 ， 硝 基 > Ν Η 2 « 氰 基 » S 0 3 Μ y - 0 S 0 3 My S N R Ζ 0 S 0 3 M, J， C X ' C 1 2 院基* C ζ -C 1 Ζ 烯 基 * C 1 — C 1 2 燒 氧 基 ， C 3 — C 1 Ζ 環 焼 基 * C 3 一 C 1 2 環 烯 基 » C Z — C 1 1 雜環 烧 基 ί c Ζ 一 C 1 1 雜 環 烯 棊 1 C 6 — C 1 0 芳 基 f C 6 — C 1 0 芳 氧 基 9 C 5 一 C 9 雜 芳 基 1 C 5 一 C 9 雜 芳氧 基 t C 7 一 C 1 1 芳 燒 基 C 7 一 C 1 1 芳 院 氧 基 P C 6 — C I ο 雜 芳 综 基 9 C 3 — C 1 1 芳 烯 基 ， C 7 — C 1 0 雜 芳 稀 基 9 單 胺 基 * 二 胺 基 » 磺 瓶 基 • 硫 豳 胺 * 碳 釀胺 ， Μ 基 甲 酸 m 1 硫 胼 » 碳 肼 * 碳 氧 肟 酸 殘 基 和 胺 基 羰 醃胺 9 其 中 R S ί 是氫 * M y r C 1 一 C 1 2 院 基 > C Z - C ! Z 烯 基 j C 3 一 C X Z 環 烷 基 t C Z — C 1 1 雑 環 烷 基， C 6 — C 1 〇 芳 基 f C 5 — C 9 雑 芳 基 » C 7 一 C 1 1 芳 饶 基 或 C 6 一 C 1 0 -13- (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標芈（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ,425401 五、發明説明（[V) 雜 芳 烷 基 > R s4 是氫> C 1 ' C ! Ζ 烷基* C ! 2 * C 1 2 烯 基 参 C 3 一 C 1 Z 瑁 燒 基 1 c Z 一 C 1 1 雜 環 烷 基 t C 6 一 C 1 〇 芳 基 t C 5 一 C 9 雜 芳 基 C 7 一 C 1 I 芳 烷 基 或 C 6 一 C 1 0 雜 芳 烷 基 * 及 R S2 是氫| C 1 C 1 2 烷 基 $ C 2 — C 1 Ζ 烯 基 1 C 3 — C 1 Σ 環 烷 基 F C 3 — C 1 Z 環 烯 基 1 C Ζ 一 c 1 1 雜 環 烷 基 » C 2 — C 1 1 雜 環 烯 基 » C 6 — C Λ 0 芳 基 1 C 5 — C 9 雜 芳 基 » C 7 — C 1 1 芳 烧 基 ， C 6 一 C 1 0 雜 芳 烷 基 1 C 8 —· C 1 1 芳 烯 基 或 C 7 — C 1 0 雜 芳 m 基 « 及 院 基 9 烯 基 > 烧 氧 基 9 環 烧 基 9 環 烯 基 % 雑 環 燒 基 » 雜 環 烯 基 ， 芳 基 1 芳 氧 基 f 雜 η 基 1 雜 芳 氧 基 » 芳 院 基 > 芳 焼 氧 基 雜 芳 烷 基 * 芳 烯 基 和 雜 芳 烯 基 是 未 經 取 代 的 » 或. 經 由 個 或 多 個 上 述 的 取 代 基 取 代 的 * P 是 0 或 1 > 及 y 是 1 和 Μ 是 單 價 金 靥 9 或 y 是 1 / 2 ， Μ 是 二 價 金 鼷 4 或 R 8 和 R 9 > 或 R 8 ’和R 9 I >及 R 4 0 在 — Ν R 8 R 9 或 — N R a ’] 2 9 1 或 R 8 R 4 0 N — 的 情 U 下 — 起 為 四 甲 撐 1 五 甲 撐 V — ( C Η Z ) 2 — 0 — ( C Η ζ ) 2 — 拿 — ( C Η Z ) Z — S — ( C Η ζ ) Z — 或 — ( C Η Z ) 2 — N R 1 — ( C Η 2 ) 2 — > 且 R 7 是 Η 1 C 1 — C $ 院 基 ， C 7 — C 1 1 芳 烷 基 C ( 0 ) R S2 磺 醢 基 0 磺 m 取 代 i基 的 例 子 為 式 R 1 0 — S 0 2 — 的 化 .合 ’物 * 其 中 R ι 0 是 C 1 — C 1 2 :基， C 3 — C 1 2 m ：炫 :基 » -14- {請先閲请背面之注意事項再填筠本頁) 裝_ 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐）
J 425401 A7 B7 五、發明説明（（、） 經濟部中央標隼局貝工消费合作社印製 C Ζ — C 1 1 雜 環 烷基 P C G ~ C 1 0 芳基 * C 5 C 9 雜 芳 基 r C 7 — c 1 1 芳 烷 基或 C 6 — C 1 0 雜 芳 烷 基 t 其 為 未 經 取 代 的 或 經由 個 或多 個 埋 自 下列 的 取 代 基 取 代 的 ： 0 Η » 鹵 素 • C ( 0 ) OR s j j '0 C (0 ) R s 4 » C ( 0 ) R sa 1硝基1 1 Ν Η 2 >氛基』 ,S 0 3 M y 0 S 0 3 Μ y， N R 2 〇 S 0 3 M y • C 1 — C X Z 燒 基 ， C Ζ — C 1 ζ 烯 基 ，C 1 — C 1 ζ 焼 氧 基， C 3 — C 1 2 環 燒 基 1 C 3 — C 1 ζ 環 烯 基， C 2 — C ! 1 雜 環 烷 基 9 C Ζ — C 1 1 雜 環 烯基 1 C 6 — C 1 0 芳基 参 C 6 — C 1 0 芳 氧 基 t C S — C 9 雜芳 基 » C S — C 9 雜 芳 氧 基 » C 7 — C 1 1 芳 综基 ， C 7 — C 1 X 芳烷 氧 基 * C 6 — C 1 0 雜 芳 焼 基 C 8 一 C 1 1 芳 烯 基 ,C 7 — C 1 0 雜 芳 烯 基 t 單 胺 基 » 二胺 基 f 磺醢 基 > 硫 釀胺 > 碳 醚 胺 t 氨 基 甲 酸 酯 9 硫 肼 > 碳肼 9 碳 氣肟 酸 殘 基 和胺 基 羰 醯 胺 > 其 中 R S I 是氫1 M y •Cl -C 1 ζ 烧基，C Σ ~ C I 2 烯 基 » C 3 — C 1 2 τΐη> 環院 基 9 C 2 — C 1 1雜 環 烷 基 1 C 6 — C 1 〇 芳 基 > C 5 — C 9 雜芳 基 参 C 7 — C 1 1 芳 烷 基 或 C 6 —— C 1 0 雜 芳烷 基 f R s4 是氫， 1 C X -C 1 Z 烷基 » C Ζ — C 1 Ζ 烯 基， C 3 -C 1 Z 環 烷基 % C Z 一 C 1 I 雜 環 焼 基 C 6 一 C 1 0 芳 基 ， C 5 — C 9 雜 芳 基 « C 7 — C 1 1 芳 烷基 或 C 6 — C I 0 雜芳 基 ， 及 R S Ζ 和R 2 0 是氫， _ C 1 一 C 1 2 烷基 -c 2 -C 1 Z 烯 基 9 C 3 一 c 1 rm Z is 烷 基 ，C 3 — C 1 2 環 烯 基 1 C Z -15- 本紙張尺度適用中囷國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填湾本頁) ^ il2S401 A7 _B7 五、發明説明（（ + ) —Ci 1雜環烷基，C2 — Ci ，雜環烯基，C6 — C10芳基，Cs—C9雜芳基，!芳烷基， Cs — Cl 0雜芳焼基，C8 ~Cl 1芳稀基或C7 — Ci 〇雜芳烯基，及烷基，烯基，烷氧基，環烷基•環烯 基，雜環烷基，雜環烯基，芳基，芳氧基，雜芳基，雜芳 氧基，芳烷基，芳烷氧基，雜芳烷基，芳烯基和雜芳烯基 是未經取代的，或經由一個或多個上述的取代基取代的； p是0或1 ，及y是1和Μ是單價金雇*或y是1/2, Μ是二價金臑。 較佳的e —供應配位基的例子是衍生自下式的雑芳烯 基： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A. $ 「.VC'"
CH, CH,
Cjr N_CH0
N k N" 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 N_ N(CH3)2 〇 , ^
H,C CH^
CH,
.々：r CH, 16 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X 公釐） 425401 五、發明説明（丨〇
(請先聞讀背面之注意事項再填寫本I)
Jvtf ^! 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 較佳的化合物為由其中1^2和L3互不相關的分別為 毗啶基之式I化合物所形成，該啶基是未經取代的，或 由一個或多個選自下列的取代基所取代的：Ci - Ci 2 烷基，C2 _Ci I雜瑁烷基，c5 -c9雜芳基，翬胺 基，二胺基及一c ( 〇 ) H。例子為 _ 1 7- 本紙張尺度適用中國國家標準（〇仰）六4規格（210/297公釐） 4254 0 1 A7 B7 五、發明説明（I b)
Ni
y (1.1). (1.2), (1.3), N(CH3)2
N、/CH〇 (1.4) and
N" 其它較佳的化合物為其中Lz和匕3 —起為雙Ift啶基 ，聯[ft陡基，菲鏡淋基（phenanthrolinyl)，雙噻哩基， 雙嘧啶基或皮考基亞胺的式I化合物所形成的化合物，其 中這些反應基是未經取代的，或由一個或多個選自下列的 取代基取代的：Ci _Ci 2烷基，C6 — Ci 0芳基和 氰基，取代基烷基和芳基是未經取代的•或由一個或多個 選自下列的取代基取代的：c: _Ci 2烷基•硝基，單 胺基，二胺基，和硝基一或二胺基一取代的_N = N-C6 -Ci。芳基。例子為： (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 罐濟部中央標準局員工消费合作社印製
(2.1)t H3C
(2.2), (H3C)3C
C(CH3)3
(2.6), (2.3), -18 本紙張尺度適用中國國家標準· { CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 2 5 4 0 I A7 B7 五、發明説明（d)
Μ, U 义邊〜.（2.8)，U 1
CK N、、 ☆ N ， Ν (2.9)， 'CH(CH3)2 t(2.10), (2.11), NO, (請先閱讀背面之注意事項再填窍本頁)
XI (2.12), Χλ (2.13), N(CH3}2
XX NO, -訂 '^又
XX (2.14)
CH, (2.15) N(CH3)2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
(2.16). 19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 29?公釐） 4254 0 1_^__ 五、發明説明（β) 其它較佳的化合物為由其中L4是雙嘧啶綦的式ϊ I 化合物所肜成的化合物，其中雙嘧啶基是未經取代的或由 一個或多個選自下列的取代基所取代的：—Ci 2烷 基，C2 - Cl I雜環烷基，Cs - C3雜芳基I單胺基 *二胺基和一C (Ο) Η。其中一個例子為： --------{ 裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其它較佳的化合物為由其中L2及L3 —起和互 不相關的分別為吡啶基之式III化合物所形成的化合物 ，其中吡啶基是未經取代的，或經由一個或多個選自下列 的取代基所取代的：Ci 2烷基，C2 — Ct i雑 環烷基，CS_C9雜芳基*單胺基，二胺基，和一C ( 〇) Η。其中一個例子為： 訂 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製
Ν ν (4.1). 同揉較佳的化合物為那些其中丁和Τ'是未經取代的 -2 0 -
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2Ι0Χ297公釐） 425401 A7 B7 五、發明説明（) ，或Ci _c4烷基一取代的，尤其是異丙基一取代的 -0x4芳基•特別是苯基之式I ，I I或I I I化 合物。 較佳的式I ，I I和I I I化合物包括下列式I a， I I a和I I I a的次族群： CI. CI,
pr1r2r3 I
rRR
ci prW ci-Λ I
Cl — Ru 二 CHT (la), 3/ I
Cl — RuUZCHT ! L4 ! Cl ——Ru IZZ CHT· Cl PR1R2R3
Ru:L2〆！ (Ha), L5 t3J
：CHT (ilia), (請先閲讀背面之注意事項再填穷本頁)
RurZCHT' * w i wCl々| ci pr1r2r3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中 L2 · L 3 ，L4 ，L5 * R 1 * R 2 * R 3 ，丁和 Τ'是如上所定義者。 較佳的式I ，I I 和I I I化合物的次族群包括如 下的式la，I la和I I la化合物，其中： L2和L3互不相關的分別為單配位基，或L =和L3 — 起為一雙配位的，中性e ~供應基； L4是四配位中性e_供應基； L5是雙配位中性e -供應基；及 T和Τ'互不相關的分別為Η，Ci — Cz 〇饶基，c3 一 C8環烷基，C3 -c7雑環烷基，C6 — cl4芳基 或C4 一 Ci 5雜芳基’其中燒基，環燒基，雜環焼基， -2 1- 本紙張尺度適用中國國家操隼（CNS)A4規格（210x297公楚〉 /1 2 ς d： A7 ____B7__ 五、發明説明（>Ό) 芳基和雑芳基是未經取代的或由一個或多個選自下列的取 代基取代的：Ci -C4烷基，C! — C4鹵化烷基* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Cl -c4 烷氧基，c6 - Ci 〇 芳基，ce - Ci 0 芳 氧基，一 N〇2和鹵素；及 R1 ，尺2和只3互不相關的分別為〇：1—〇2〇垸基* C4 —C! 2環烷基，Cz -Ci i雜環烷基，Cs — Ci 6芳基，Cz -Ci s雜芳基或C7 — Ci s芳烷基 ，其中烷基，環烷基，雜環垸基，芳基，雜芳基和芳烷基 是未經取代的或由一個或多画選自下列的取代基取代的： Ci 烷基，Ci —Ce烷氧基，Ci -Cs鹵化烷 基，Cs — cis芳基，一 N〇2 - S 0 3 銨基和鹵 素；反應基R 1和R2 —起為四—或五甲撐，其是未經取 代的或由Ci — Cs烷基，Ci — C6鹵代烷基， 一 N〇2或Ci -Cs烷氧基取代的，或可能由1或2個 聲價1 · 2 —笨撐反應基稠合的，及R3是如上所定義者 0 特別佳的式la，I la和I I la化合物為其中： L2和L3互不相關的分別為毗啶基•其中吡啶基是未經 取代的或由一個或多個選自下列的取代基取代的：Ci 一 Cj 2烷基，C2 - Ci ^雜環烷基，C5 - C9雜芳基 ，單胺基，二胺基，和一C (Ο) H;或 L2和—起為雙吡啶基，菲繞啉基，雙噻唑基，雙喷 啶基，雙喹啉基或皮考啉基，其是未經取代的或由一個或 -22- 本紙張尺度適用中國因家標準（CNS ) Λ4規格（2〗0X 297公釐） ¾¾部中央標準局员-T消资合作社印狀 r · Ί OC ^ A7 * > \J B7五、發明説明) 多個下列的取代基取代的：Ci - Ci 2烷基· cs — C » 0芳基和氰基，且其中烷基和芳基取代基是未經取代 的或由一個或多個選自下列的取代基所取代的：Ci — C, 2烷基，硝基•單胺基·二胺基•硝基和二胺基一取 代的_N = N — Cs _Ci 〇芳基ί L4是雙嘧啶基；Ls是雙吡啶基； T和Τ'是未經取代的或Ci-C4烷基一取代的，尤其 是異丙基—或叙一丁基—取代的，C6 —Ci 4芳基，尤 其是笨基；及 R 1 * R2和R3是異丙基，環戊基或環己基。 本發明另外提供一種製備式I ，I I或I I I化合物 的方法，其中： Me和Me’互不相關的分別為釕或餓； X，X' ，Y，Y' - L 1 - L 1 7 ，丁和丁'是如上所 定義者，且為了製備，例如K下的化合物： (a)其中L2和L3互不相關的分別為軍配位基的》或 一起為雙配位基中性e-供應基•則能由一下式的化合物 X L, x\ i V—Me = CHT (V) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 其中X · γ , L1和T是如上所定義者，和一雜芳烯反應 -23- 本紙张尺度適州中國园家榡牟（（；^)八4規格（210'/297公漦） 4 254 0 ] A7 B7 續螭部中夾標枣"Μ工消资合作社印^ 五、發明説明 (W) 1 1 製 得 1 或 1 1 1 ( b ) 其 中 L 4 是 一 四 配 位 中 性 e — 供 懕 基 ，則 一式 V 化 S. 1 物 ( 其 中 X 9 Υ 9 L 1 和 T 是 如 上 所 定 義 者） 和一 雜 芳 請 先 閲 I 烯 反 應 製 得 a 或 讀 背 1 1 ' Sr | ( C ) 其 中 L Z 和 L 3 互 不 相 關 的 分 別 為 單 配位 中性 e - 之 注 I 意 I 供 應 基 及 L 5 互 不 相 關 的 分 別 為 — 雙 配 位 中性 e _ 供 應 事 項 1 1 基 再 I t 配 則 式 I 化 合 物 ( 其 中 L Z 和 L 3 互 不 相關 的分 別 為 填 寫 本 單 位 中 性 e 供 應 基 ) 和 — 式 V 化 合 物 反 應製 得。 1 1 | 本 發 明 的 方 法 有 利 的 是 式 V 化 合 物 是 溶 於溶 劑中 ， 然 1 1 I 後 加 入 所 欲 的 雜 芳 烯 或 式 I 化 合 物 0 式 V 化 合物 對雜 芳 烯 1 1 的 重 量 比 例 一 般 是 在 1 1 至 1 1 0 0 間 ，較 佳的 是 在 1 訂 1 1 至 1 5 間 〇 式 V 化 合 物 對 式 I 化 合 物的 重量 比 例 1 I 是 在 1 * 1 至 1 : 1 0 之 間 較 佳 的 是 1 1至 1 ： E 之 J 1 j 間 〇 此 反 應 的 有 利 反 應 溫 度 是 從 一 7 8 υ 至 15 0 Ό 較 1 1 佳 地 是 從 0 V 至 1 0 0 特 別 佳 的 是 從 室 溫至 5 0 V 0 1 r 同 樣 地 本 發 明 提 供 — 種 姐 成 物 » 包 括 ·· 1 1 ( α ) 各 別 的 二 環 戊 二 烯 成 份 « 或 和 另 一 應 變環 烯烴 的 混 1 1 合 物 1 及 1 1 I ( β ) 觸 媒 量 的 至 少 — 式 I » I I 或 I I I化 合物 * 其 1 1 中 Μ e ， Μ Θ ， X X • S Y » Y * » L 1 ► L 1 t f 1 1 L 2 » L 3 9 L 4 % L 5 * T 和 T 〆 是 如 上 所定 義者 * 添 1 I 加 或 不 添 加 聚 合 物 用 之 添 加 劑 〇 1 j 二 環 戊 二 η i是 環 戊 二 稀 的 二 聚 體 其 是 習知 的且 已 商 I 1 1 -2 4 - 1 1 本紙張尺度通州中國Μ家樣φ ( (，NS ) Μ说格（210X297公釐） 4 25 4 Ο 1五、發明説明（1) Α7 Β7 業化生產•化學式為 €〇 二環戊二烯可和其它環戊二烯形成所謂的Diels-Alder加成 物是習知的，因此同樣也可形成可運用之寡聚物。依據本 發明•此組成物可包含純二環戊二烯，二環戊二烯的寡聚 體或其混合物。寡聚體的化學式為
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 經滴部中火標準跔兵工消资合作社印^ 其中p是一 佳的是從1 環烯烴 可Μ共單體 環烯烴 ，能具有例 的*能含有 從1至1 至2 0， 是習知的 型式存在 能是單環 如從兩個 雜原子， 0〇的數，較佳地從1至50，特別 最佳的是從1至1 0。 應麥環烯烴*其在本發明的驵成物中 〇 或多環的、稠合及/或架橋的環糸统 至四個環，且是未經取代的或經取代 像在一個或多個環上可含有0，S， Ν或S i原子，及/或能包含稠合芳香糸或雜芳香糸環 像〇 —苯撐，〇 —蒹撐 吡啶撐或〇 —嘧啶撐。各個 環可包括3 瑁元。此環 至4涸雙鍵 至16，較佳的3至12，特別佳的3至8個 形烯烴可包含其它軍芳番系雙鍵•較佳的從2 (依據環的尺寸而定）。環的取代基是惰性的 -25- 本紙张尺度適用中国國家.標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 425401 A7 經滴部中"'標卑局Μ工消费合作社印繁 B7五、發明説明（y+) •亦即不會影響釕和餓化合物的化學穩定性的取代基。此 環烯烴是扭曲的環或環糸統。 假使環形烯烴含有超遇一個雙鍵*例如2至4個雙鍵 *則依據反應條件，所選擇的共軍髖和觸媒的量，也可能 形成交聯聚合物。 稠合非環糸統較佳的包含3至8 *更佳地4至7個· 最佳地5或6個環碳原子。 此存在於本發明組成物中•且可K本發明觸媒聚合化 的環形烯烴是習知的•且描述於，例如W096/202 3 5° 共單體環烯烴的能夠存在量為從Ο · Ο 1至99%重 1百分比，較佳地0 _ 1至95%重量百分比*特別佳地 從1至90%重虽百分比•最佳地從5至80%重量百分 比（依據存在於組成物中的軍體計箕）。特別佳的共單體 為冰片烯，存在量為，例如從20至6096重量百分比。 存在於此組成物中•且可Μ本發明觸媒之助環閉合的 二烯描逑於，例如 Miller et al. [Miller, S.J., Blackwell, H . E . , Grubbs , R . H . , J.Am. Chera. Soc. 11 8 : 9 6 0 6 - 9 6 1 4 ( 1 9 9 6 ) 1 或在 G r u b b s e t a 1 [ G r ii b b s , R . H .， Miller, S.J., Fu, G.C., Acc. Chem. Res. 28: 446-452 { 1 9 9 5 ) ] 〇 本發明的觸媒也可用於異構化雙鐽，如在McGrath和 Grubbs中揭示W釕為基礎的觸媒〔HcGratti, D.V.， (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填转本頁) ，4· 丁 J'5 本紙張尺度適州中国囤家標準（CNS ) Λ4規格（210Χ297公t ) 4 2 5 4 0 1 A7 ________ B7 五、發明説明（Ό
Grubbs, R.H., 0rganometa 11 ics 1 3:2 2 4 ( 1 9 9 4 )] 〇 本發明的組成物能包拮惰性溶劑，一種特別有利的情 況為液態單艚的複分解聚合反應可在不使用溶劑進行反應 。其它優點為此聚合反應能在水、極性和質子溶劑中或水 /溶劑混合物中進行。在這些情況下，本發明有利的是使 用一界面活性劑。 適當惰性溶劑的例子為寅子極性和非質子溶劑•其可 單獨使用或和至少兩棰溶劑的混合物一起使用。例子為： 醚類（二丁基醚，四氣呋喃，二噁烷，乙二醇單甲基或二 甲基醚，乙二醇單乙基或二乙基醚，二乙二醇二乙醚，三 乙二酵二甲基醚）•鹵化碳氫化合物等。 包含DCPD和觭媒的組成物（含有或不含有環烯烴 )對於氧和溼氣是不敏感的，因此可在沒有愤性氣體的情 況下貯存和反應。 在本發明中較佳的催化量為從0·001至20莫耳 %，特別佳的是從0 · Ο 1至1 5莫耳％ *最佳的是從 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
V ,1Τ 經肩部中夾梯隼局貝^消资合作社印褽 催耳 热冥 高 2 在至 Ο )ο 算 ο 計 * 量 ο 的從 體是 單里 據化 依催 ί 的 % 佳 耳最 莫， ο 上 1 礎 至基 1 的 ο 性 . 活 。 ο 化% 於作 用用 明夠 發能 本或 此. 因備 ’ 製 性接 定 直 安前 高化 極合 有聚· 具在 媒能 觸物 的成 用組 使的 所應 為反 因化 合 聚 時業 長工 段用 一 應 存的 貯模 前規 化大 合可 聚為 在點 可優 也， 物 } 合在 昆 序 •y— 此式 。 型 物態 合狀 混用 的備 前 Μ 方 < 配間 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） ♦ 經满部中女標4,-扃貝^消赀合作社印^ 4254 0 1 ；； 五、發明説明（>i) 上0 本發明的姐成物能夠包含其它逋用於聚合物的添加劑 .造些添加劑較佳的是用作配方輔肋劑Μ改菩化學和物理 性質。輔助劑的存在量可非常高而不會有不利聚合反應的 影響，例如含量可高至70%重量百分比，較佳的從1至 7 0%重量百分比，更佳地從5至60%重量百分比，特 別佳的從1 0至50%童量百分比，尤其佳的是從1 〇至 40%重量百分比（依逋姐成物重S計算）。這些輔肋劑 大部份已被掲示，且以下述的輔助劑為例子： 1 ·抗氧化劑： 1 · 1 .烷基化單酚，例如，2，6 —二一叔一 丁基一 4 一甲基齡，2_ 丁基一4，6_二甲基紛，2，6 —二― 叔一丁基一 4 一正一丁基齡，2 * 6 —二一叔一丁基一 4 —乙基酚，2，6 —二一叔一 丁基一 4 一異丁基酚* 2 * 6 —二環戊基一4 一甲基酚，2 — （α —甲基環己基）- 4，6 —二甲基酚，2，6—二十八烷基一 4 一甲基酚， 2，4，6 —三環己基盼，2 | 6 —二一叔—丁基—4一 甲氧基甲基酚，2，6 —二一壬基一 4 一甲基酿，2 * 4 一二甲棊一 6 — (1，一甲基十一烷-1-基）酚，2, 4 一二甲基一 6 — (1’ 一甲基十七烷一 1 一基）酚，2 ，4 一二一甲基一6 — (1，一甲基十三烷一1， 一基） 酚和其混合物。 1 · 2 .烷硫基甲基酚，例如，2 | 4 —二辛基碲甲基一 -28* 本紙掁尺度適川中國國家標準（CNS ) Λ4规格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -1Τ 425401 : 425401 : 經淖部中夾標準局貝工消费合作社印$1 五、發明説明（/j) 6 —叔一丁基酚* 2，4 一二辛基硫甲基一6 —甲基酚， 2 · 4-二辛基硫甲基一 6 —乙基酚，2 ，6-二一十二 烷基硫甲基一4_壬基酚。 1 · 3 ·對苯二酚和其烷基化對苯二酚，例如，2 · 6_ 二一叔一丁基一 4-甲氧基酚* 2，5 —二一叔一丁基對 苯二酚，2，5 —二一叔一戊基對笨二酚.2，6 —二一 苯基_4 一十八烷氧基酚，2，6_二一叙一丁基對苯二 酚，2，5 —二一叔一 丁基一 4一羥基茴香醚，3，5 — 二—叔—丁基一 4 一羥基茴香醚* 3，5 —二一叔一丁基 一 4 一羥基苯基硬脂酸酷，雙一 （3，5 —二一叔一丁基 一4一羥苯基）己二酸酯。 1 *4 ·生育酚，例如，α —生育酚，Θ —生育酚* 7 — 生育酚* δ -生育酚及其混合物（維他命E)。 1 · 5 *羥基化硫二苯基醚，例如，2 * 2’ 一硫雙（6 一叙一 丁基一 4 —甲基酿）* 2 * 2 1 —硫雙（4 —辛基 酚），4，4^ 一硫雙（6 —叔一丁基_3_甲基酚）， 4，4’ —硫雙（6 —叔一 2 —甲基酚），4，4’ 一硫 雙（3，6—二一仲一戊基酚），4，4’一雙（2，6 一二甲基一4_羥苯基）二硫化物。 1’· 6 ·烷叉雙酚，例如，2 ，2' —甲撐雙（6 —叔— 丁基一4一甲基酚），2 ，2' —甲撐雙（6 —叔一丁基 —4 —乙基酿），2，2'—甲樓雙〔4_甲基一6 —( α—甲基環己基）酚〕·2，2’ 一甲撐雙（4 —甲基一 -2 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4現格（2i〇X 29?公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 訂 f{丨. 植"-部中女標準局貞工消贽合作社印來 a2b4 0 i A7 B7 五、發明説明（yf) 6—環己基酚），2，2’ _甲撐雙（6-壬基一4一甲 基酚）-2 2 f -甲撐雙（4，6 —二一叔一丁基酚） ，2，2’ 一 乙叉雙（4，6 —二 _叔~ 丁基酿），2 * 2’ 一乙叉雙（6 -叔一 丁基一 4 一異丁基酚），2，2 ’—甲撐雙〔6 — (ct —甲基苄基）一 4 一壬基酚〕，2 • 2 一甲撐雙〔6 — (a ，a —二甲基节基）_4_壬 基酚〕，4，4’ _甲撐雙（2，6_二—叔一丁基酚） ，4，4’ 一甲搏雙（6 —叔一丁基一2_甲基般），1 ，1 一雙（5 —叔一丁基一4 一控基一 2 —甲基苯基）丁 烷，2，6—雙（3_叔—丁基_5 —甲基一2 —羥基苄 基）*-4 一甲基酚，1 ，1 ，3 —三（5 —叔一丁基-4 一羥基—2 —甲基笨基）丁烷* 1 * 1 一雙（5_叔一丁 基一4一羥基一2-甲基苯基）一3—η—十二烷基氫硫 基丁烷，乙烯二醚雙〔3，3-雙（3’ 一叔-丁基一4 ’ 一羥基苯基）丁酸酯〕*雙（3 —叔一 丁基一 4 一羥基 _5_甲基一笨基）二環戊叉，雙〔2 — （3’ 一叔一丁 基一2’ 一羥基一5’ 一甲基苄基）_6—叔一丁基_4 一甲基苯基）對肽酸酯，1 ，1 一雙一 （3 ，5 —二甲基 _2—羥基苯基）丁烷，2，2 —燹一 （3，5 —二一叔 —丁基一 4 一羥基笨基）丙烷，2，2 —雙一（5 —叔一 丁基_4_羥基一 2 —甲基苯基）_4 一 η —十二烷基氫 硫基 丁烷，1 ，1 ，5，5 —四一（5 —叙—丁基一 4 一 羥基一2—甲基苯基）戊烷。 -3 0 - 本紙張尺度適州中國1¾家標淨 ( CNS ) /\4岘格（2Ι0Χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I) 、-β :-.42540: A7 B7 五、發明説明（/| ) 1 . 7 . 0 — ·Ν —和S-笨甲基化合物•例如3 ，5， 3， ，5， _四一叔一 丁基一 4，4， 一二羥基一二苯甲 基醚•十八烷基羥基一 3，5 —二甲基笨甲基氫硫 基乙酸酯*三一 （3，5 —二一叔一 丁基一 4 一羥基苯甲 基）胺，雙（4 一叔一丁基_3 —羥基_2，6 —二甲基 苯甲基）二硫代一對酞酸酯，雙（3 · 5_二一叔一丁基 -4 —羥基苯甲基）硫化物，異辛基—3 * 5二一叔一丁 基—4_羥基苯甲基氫硫基乙酸酯。 _ 1·8·羥基苯甲基化的丙二酸酯，例如二（十八烷基） 一2，2—燹一 （3，5-二一叔一丁棊一 2 —羥基笨甲 基）一丙二酸酯，二·'十八烷基一 2 - （3 -叔一 丁基一 4一羥基一5-甲基苯甲基）一丙二酸酯，二一十二烷基 氫硫基乙基一 2，2 —雙一 （3，5 —二一叔一 丁基一 4 一羥基笨甲基）丙二酸酯，雙一〔4_ (1 * 1 ，3 | 3 —四甲基丁基）苯基]一 2，2-雙（3 ，5_二一叔一 丁基一4一羥基苯甲基）丙二酸酯。 經满部中央標準"，VH-T-消资合作杜印來 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 · 9 ·芳香族的羥苯甲基化合物·例如1 ，3 ，5 —三 -(3 ，5_二_叔-丁基 羥笨甲基）一2，4 * 6 —三甲基笨，1 ，4 —雙（3，5 -二一叔一丁基一4 一羥基苯甲基）一2 ，3 ，5 ，6 -四甲基苯，2 ，4, 6 —三一 （3 * 5 —二一叔一丁基—4 一羥基苯甲基）酿
Q 1 · 10·三嗪化合物，例如2，4 一雙（辛基氫硫基） -3 1 - 本紙張尺度適屮闽國家橾隼（C:NS )八4規格（210X 297公釐） A7 4 25 B7 五、發明説明 —6— (3，5—二—叔一丁基一4一羥基苯胺基）_1 (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，3，5 —三嗪，2 —辛基氫硫基—4，6 -雙（3，5 一二一叔—丁基—4 —徑基一笨胺基）—1 ，3，5 —三 嗪，2 —辛基氫硫基一 4，6 —雙（3，5 —二一叔一丁 基—4—羥基苯氧基）一 1 ，3，5 —三嗪，2，4，6 一三（3，5 —二一叔一丁基一4—羥基苯氧基）一1 ， 2，3 —三嗪，1 ，3，5_ 三一（3，5 — 二一叔一丁 基-4—羥基苯甲基）異氰尿酸酿· 1 ，3 · 5 —三_ ( 叔一丁基一 3 —羥基一 2 * 6 —二一甲基苯甲基）異 氰尿酸酯，2，4，6-三（3，5 —二一叔-丁基一 4 一羥基笨基乙基）一1 ，3，5_三嗪，1 ，3，三 _ (3，5 一二—叔一 丁基一 4 一羥基笨基丙醢）一六氫 一1 ，3,5_ 三嗪，1 ，3，5 -三一 （3，5 -二環 己基~4一羥基笨甲基）異氰尿酸酯。 經"-部中央標準局Μ-Τ;ΐίφ;合作社印 1 · 1 1 .笨甲基膦酸酷，例如，二甲基一 2 ，5_二一 叔一丁基—4 —羥基笨甲基膦酸酯，二乙基一 3，5-二 一叔一 丁基一 4 一羥基苯甲基膦酸酯，二十八烷基3 · 5 一二一叔一丁基—4 一羥基苯甲基膦酸酯，二十八烷基— 5 —叔—丁基—4 —羥基3_甲基苯甲基一膦酸酯，3， 5 —二一叔一丁基一4 一羥基苯甲基一膦酸的單乙基酯之 鈣鹽。 1 · 1 2 ‘醢基氨基酚，例如，4_羥基醢月桂基替苯胺 ，4_羥基硬脂酸醯替苯胺，辛基_N — (3，5 -二 -3 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準（（.’NS ) Λ4規格（2!0Χ297公i ) ^ 4 25 4 01 3； 五、發明説明) 一叔一丁基—4-羥基苯基）氨基甲酸酯。 1 . 13 · /3— (3 ，5 — 二一叔一丁基一 4 —羥基苯基 )丙酸和單一或聚一氫醇的酯*如和甲酵，乙酵•十八烷 酵· 1 ，6 —己烷二酵* 1 ，9 —壬烷二酵，乙烯二酵* 1 ，2 —丙烷二醇，新戊基二醇，硫代二乙稀二酵，二乙 烯二酵，三乙烯二酵，季戊四醇，三一（羥基乙基）異氰 尿酸酯，N，Ν’ 一雙（羥乙基）乙二醢二胺，3 —睡十 —烷酵，3 —睡五癸酵，三甲基己烷二酵，三一甲基醇丙 烷，4 一羥基甲基-1 一磷一2，6，7 —三氧雙環〔2 .2 . 2〕辛烷。 1 . 14. /3- (5 -叔一丁基一4 -羥基一 3 -甲基苯 基）丙酸和單-或聚氮酵的酯 > 如|和甲酵，乙醇，十八 烷醇，1 ，6 —己烷二醇，1 ，9 —壬烷一二醇，乙烯二 醇，1 ，2-丙烷二醇，新戊基二醇，硫代二乙烯二醇， 經消部中央標率局员工消赀合作社印製 (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 二乙烯二酵，三乙烯二酵，季戊四酵，三一（羥基乙基） 異氰尿酸酷，Ν，Ν' _雙—（羥基乙基）乙二醢二胺， 3 -睡十一烷醇，3 —噻十五烷酵，三甲基己烷二醇，三 ~甲基醇丙烷，4_羥基甲基一 1~磷一2 * 6，7 —三 氧雙環〔2 · 2 · 2〕辛烷。 1 · 1 5 β - (3 ，5 —二環己基_4 一羥基苯基）丙 酸和單一或聚一籃酵的_，如和甲酵•乙酵•十八烷醇， 1 ，6 —己烷二醇，1 ，9一 士烷二酵，乙烯二醇，1 ， 2 —丙烷二酵，新戊基二酵，硫代二乙烯二醇，二乙烯二 -33- 本紙张尺度適中國國家撺準（CNS ) Λ4規格（210_x297公釐） 4 25 4 0 1 B7 -¾¾部中央標準局Μ工消fr合作社印來 五、發明説明 (户 1' 1 I 酵 » 三 乙 烯 二 酵 > 季 戊 四 酵 1 三 — ( 羥 基 乙 基 ) 異 氰 尿 酸 1 1 1 酯 N Ν * — 雙 ( 羥 乙 基 ) 乙 二 豳 二 胺 3 m 十 一 烧 1 | 請 1 酵 3 — 噻 十 五 烷 醇 * 三 甲 基 己 烷 二 酵 t 三 — 甲 基 酵 丙 烷 先 閱 ί | » 4 羥 基 甲 基 一 1 磷 一 2 * 6 7 一 二 氧 雙 環 ( 2 , 背 \ 面 I 2 * 2 ] 辛 烷 〇 之 注 1 1 1 1 6 3 ϊ 5 — 二 一 叔 * 一 丁 基 一 4 — 羥 基 笨 基 醋 酸 事 項 1 I 再 1 I 和 單 一 或 聚 氫 醇 的 酯 如 和 甲 醇 S 乙 醇 9 十 八 院 酵 1 填 k L 本 6 — 己 烷 二 酵 I 1 * 9 一 壬 烷 二 醇 » 乙 烯 二 酵 9 1 » 2 一 頁 1 I 丙 烧 二 醇 新 戊 基 二 醇 硫 代 二 乙 烯 二 醇 二 乙 烯 二 酵 t 1 1 1 乙 JejK Μ 二 醇 季 戊 四 酵 三 — ( 羥 基 乙 基 ) 異 氰 尿 酸 酯 9 t 1 N Ν ， — 雙 ( 羥 基 — 乙 基 ) 乙 二 釀 二 胺 3 — m 十 一 院 1 訂 醇 3 — m 十 五 院 酵 三 甲 基 己 烷 二 酵 甲 基 醇 丙 烧 ， 1 [ 4 — 羥 基 甲 基 一 1 — 磷 — 2 1 6 7 — 三 氧 雙 rw 埸 C 2 2 1 t * 2 ] 辛 燒 〇 1 1 1 1 7 • β — ( 3 5 — 二 — 叔 — 丁 基 一 4 — 羥 基 苯 基 ί 级 ) 丙 酸 的 醢 胺 如 Ν N β — 雙 ( 3 1 5 一 二 — 叔 — 丁 1 I 基 — 4 — 羥 基 苯 基 丙 醢 ) 甲 撐 二 胺 N t N 9 一 雙 ( 3 1 I t 5 — 二 — 叔 — 丁 基 — 4 — 羥 基 笨 基 丙 醚 ) 三 甲 撐 二 胺 9 1 1 I N » Ν ， — 雙 ( 3 5 — 二 — 叔 — 丁 基 — 4- — 羥 基 — 苯 基 1 1 丙 醢 ) 肼 ， Ν » N t — 雙 [ 2 一 ( 3 — ( 3 I 5 一 二 — 叔 i I — 丁 基 — 4 — 羥 基 苯 基 ] 丙 醯 ) 乙 基 ) 氧 醯 胺 〇 1 I 1 * 1 8 * 抗 m 血 酸 ( 維 他 命 C ) ( 1 I 1 • 1 9 * 胺 抗 氧 化 劑 f 例 如 f N t N — 一 — 異 丙 基 — 1 1 - 34 1 1 本纸張尺度適州中國國家標準（（'NS ) Λ4规格（210X297公釐） A7 B7 經滴部中央#'丰局貞工消φ：合作社印製 五、發明説明 (VV Γ 1 I Ρ — 笨 m 二 胺 Ν t N / — 二 — 仲 — 丁 基 一 Ρ — 苯 撐 二 胺 1 ! 1 1 Ν t N 〆 — 雙 ( 1 4 一 二 甲 基 戊 基 ) Ρ — 苯 撐 二 胺 V 1 I S Ν » N 〆 — 雙 ( 1 一 乙 基 一 3 一 甲 基 戊 基 ) 一 P 一 笨 撐 請 1 W I 二 胺 » N N — 雙 ( 1 — 甲 基 庚 基 ) Ρ — 苯 撐 二 胺 » 讀 背 1 面 I Ν N f — 二 環 己 基 — P — 笨 撐 二 胺 N / — 二 苯 基 之 注 1 I 意 1 I — Ρ — 苯 撐 二 胺 N N / — 雙 ( 2 一 萘 基 ) — P — 苯 攆 事 項 1 I 1 I 二 胺 N 一 異 丙 基 — N / 一 苯 基 — P 一 笨 撐 二 胺 * N 一 ( 填 寫 1 3 — 二 甲 基 丁 基 ) — N — 苯 基 — P 一 笨 撐 二 胺 N 本 頁 1 I — ( 1 — 甲 基 庚 基 ) — N / 一 苯 基 — P — 苯 撐 二 胺 N — 1 1 環 己 基 — N / — 笨 基 — P — 苯 撐 二 胺 4 — ( Ρ — 甲 苯 磺 1 i 醢 ) — 二 苯 基 胺 N N / — 二 甲 基 — N Ν / 一 二 一 仲 1 訂 1 1 — 丁 基 — P — 苯 撐 二 胺 9 二 笨 基 胺 N 一 烯 丙 基 二 苯 基 胺 1 4 — 異 丙 氧 基 二 苯 基 胺 » N — 苯 基 一 1 — 萘 基 胺 N — ί I I ( 4 — 叔 — 辛 苯 基 ) — 1 — 萘 基 胺 N — 苯 基 — 2 — 蔡 基 I I 胺 辛 基 化 的 二 苯 基 胺 1 例 如 P P 一 — — 叔 — 辛 基 二 1 與 苯 基 胺 1 4 — η — 丁 基 胺 基 酚 4 — 丁 醢 基 胺 基 酿 f 4 — 1 I 壬 願 胺 基 酚 4 — 十 二 醱 基 肢 基 酚 4 — 十 八 胺 基 酚 » 1 1 I 雙 ( 4 — 甲 氧 基 苯 基 ) 胺 * 2 6 二 — 叔 — 丁 基 一 4 — 1 1 二 甲 基 胺 基 甲 基 酚 ， 2 t 4 / — 二 — 胺 基 二 苯 基 甲 烷 9 4 1 ! ί 4 ， — 二 胺 基 二 笨 基 甲 烷 * N 1 N ， N / 9 N 一 四 甲 1 | 基 一 4 ， 4 / — 二 胺 基 二 笨 基 甲 烧 1 ί 2 一 雙 [ ( 2 — i | 甲 基 苯 基 ) 胺 基 乙 烧 t 1 2 — 雙 ( 苯 基 胺 基 ) 丙 院 1 1 I ( 〇 — 甲 苯 基 ) m 二 胍 t 雙 [ 4 — ( 1 / * 3 / — 二 甲 基 1 1 -35 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） ^消部屮次摞準局負-τ·消资合作社印來 4 254 0 1 Αν __B7__五、發明説明十） 丁基）苯基〕胺，叔—辛基化的N -笨基—1_萘基胺· 單_及二烷基化的叔-丁基/叔一辛基二苯基胺的混合物 箪_及二烷基化的壬基二苯基胺混合物*單一及二烷基 化的十二烷基二苯基胺混合物，軍一及二烷基化的異丙基 /異己基二苯基胺混合物•單—及二烷基化的叔—丁基二 苯基胺混合物，2 ，3 —二氫一3，3 —二甲基一4H- 1 ，4 —笨並噻嗪，吩噻嗪，單一及二烷基化的叔一丁基 /叔一辛基吩睡嗪混合物•單一及二烷基化的叔一辛基吩 噻嗪混合物，N—烯丙基吩睡嗪，N，N，N' ，N'— 四苯基一1 ，4_二胺基丁一 2 -烯，N，N -雙（2， 2，6，6 —四甲基一咪啶一 4 一基—六甲撐二胺，雙（ 2 * 2，6 * 6 -四甲基呢啶一 4 一基）癸二酸酷，2 . 2，6，6 -四甲基哌啶一 4 —嗣，2，2 * 6，6 —四 甲基呢陡一 4 一酵。 2 ‘ UV吸收劑和光穗定劑 2*1-2- (2’ 一羥苯基）苯並三唑基，例如，2 —(2，—羥基—5’ 一甲基苯基）一苯並三唑基，2 一 (3, ,5, -二一叔一丁基一2, _羥基苯基）笨並三 唑基，2 — ( 5 J 一叙—丁基一 2，一羥基苯基）苯並三 唑基·2 — （2，一 羥基一 5，— (1 ，1 ，3,3 —四 甲基丁基）苯基）苯並一三唑基，2 — (3， ，5， 一二 一叔-丁基一2,-羥基苯基）一5-氮代一苯並三唑基 ,2 — (3,—叔_ 丁基—2， 一羥基一 5,—甲基苯基 _ 3 6 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _^、紙掁尺度適州中國囚家標準（（^5)44規袼（210./ 297公楚） 經满部中央標革局貞-τ·消贽合作社印繁 /125 Ζΐ Ο 1 Α7 Β7 五、發明説明（々ί) )一 5 —氮代一笨並三唑基· 2 — (3，_仰一 丁基一 5 ’—叔—丁基一 2’ —羥基苯基）苯並三唑基*2 — （2 '一羥基一4’ _辛氧苯基）苯並三唑基，2— （3’ ， 5 r 一二一叔一戊基一 2* —羥基苯基）苯並三脞基，2 —(3， . 5 '—雙一(α，α —二甲基笨甲基〉一 2， 一羥基笨基）苯並三唑基，2_ (3’ 一叔一丁基一 2' 一羥基一 5’ _ (2 -辛基氧羰基乙基）苯基）一 5 —氯 代—苯並三哩基，2- （3’ 一叔一丁基一5’ _ 〔2— (2—乙基己基氧）一乙基〕_2’ 一羥基苯基）一5— 氯代一苯並三唑基，2 - (3 •—叔一丁基一羥基 —5' — (2·•甲氧基羰基乙基）苯基）一5 —氯代一苯 並三唑基，2— （3， 一叔—丁基一2， 一羥基—5' - (2—甲氧基羰基乙基）笨基）笨並三唑基|2— （3* 一叔一丁基一2’ 一羥基一5’ 一 （2—辛基一氧羰基乙 基）苯基）笨並二哩基，2 - ( 3 一叔~ 丁基—5' _ C 2 - (2 —乙基己基氧）羰基乙基〕-2Τ —羥基苯基 )苯並三唑基，2_ ( 3 , 一十二烷基一 2* —羥基一 5 ’一甲基苯基）笨並—二睡基，和2 - （3’ _叙一丁基 一 2’ —羥基一 5’ - (2 —異辛基氧羰基乙基）笨基苯 並三唑基2，2’ -甲撐一雙〔4 一 （1 ，1 ，3 ，3- 四甲基丁基）一6 —苯並三唑基-2 —基酚〕的混合物； 2 - 〔3' —叔一丁基一 5' - (2 —甲氧基羰基乙基） —2，—羥基一苯基〕_2Η —苯並三唑基和聚乙烯二醇 -37- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國囤家標氓（CNS ) Λ4规格（210Χ297公f ) 4 25 - B； Μ滴部中央標準扃貨-T-消资合作社印製 五、發明説明 (^1〇) Γ 1 | 3 0 0 的 酯 化 產 物 S [R ™ ' C Η z C Η 2 - -C 0 0 (C Η 2 1 1 1 ) 3 ] Z — 其 中 R = 3 * — 叔 — 丁 基 一 4 一 羥 基 — 5 Ρ 1 1 一 2 Η 一 苯 並 三 唑 基 一 2 _ 基 笨 基 % 2 一 C 2 / 一 羥 基 _ 請 L· 1 閱 3 / — ( α α _ 二 甲 基 苄 基 ) 一 5 / — ( 1 1 1 3 1 讀 背 ί 面 t 3 — 四 甲 基 丁 基 ) — 苯 基 ) 苯 並 唑 ; 2 — [ 2 / — 羥 基 之 注 1 1 意 I — 3 / — ( 1 1 3 t 3 — 四 甲 基 丁 基 ) 一 5 / — ( α 項 1 1 再 1 1 \ a 一 二 甲 基 苄 基 ) — 苯 基 ] 苯 並 三 唑 0 4 k 本 V 2 2 2 一 羥 基 苯 並 苯 嗣 例 如 4 — 羥 基 4 — 甲 氧 頁 •w-· ! 1 基 4 — 辛 基 氧 甘 4 — 癸 氧 基 1 4 一 十 二 烷 氧 基 4 — ! 1 苄 氧 基 4 2 t 4 9 — 二 羥 基 和 2 * — 羥 基 — 4 1 1 4 ， 一 二 甲 氧 基 衍 生 物 Ο 1 訂 2 3 經 取 代 或 未 經 取 代 之 笨 甲 酸 的 酯 例 如 4 — 叔 丁 1 1 基 — 苯 基 水 楊 酸 酯 苯 基 水 楊 酸 酷 辛 基 苯 基 水 楊 酸 酯 » 1 1 1 二 苯 甲 醢 間 苯 二 酚 * 雙 ( 4 一 叔 — 丁 基 苯 甲 醯 ) 間 苯 二 酚 1 1 苯 甲 醢 間 苯 二 酚 > 2 4 — 二 — 叔 丁 基 笨 基 3 9 5 — * 1 — 叔 — 丁 基 — 4 — 羥 基 笨 甲 酸 m + 六 燒 基 3 5 — 二 — 1 I 叔 — 丁 基 — 4 — 羥 基 苯 甲 酸 酯 十 八 烷 基 3 5 一 二 — 叔 1 I — 丁 基 — 4 — 羥 棊 笨 甲 酸 酷 1 2 — 甲 基 — 4 6 一 二 — 叔 i — 丁 基 苯 基 3 * 5 — 二 — 叔 — 丁 基 — 4 — 羥 基 — 苯 甲 酸 酷 1 i 2 ? 4 芳 族 酿 t 例 如 乙 基 Of 一 氣 基 一 β * β — 二 苯 基 丙 1 ! I 烯 酸 酯 異 辛 基 a — 氰 基 一 β 9 β — 二 — 苯 基 丙 烯 酸 酯 9 1 ! i 甲 基 a — 碳 甲 氧 基 肉 桂 酸 酷 f 甲 基 Of — 氰 基 — β ， β — 甲 I i - 3ί 卜 t ! 本紙張尺度適川中國囤家標耷（<：邓_)八4規格（210：<297公1) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 2 5 4 0 1 Α7 Β7 五、發明説明（V|) 基一 p_甲氧基一肉桂酸_，丁基ot —氰基/3，/8 —甲基 一 p —甲氣基一肉桂酸_，甲基ct 一碳甲氧基一p_甲氧 基肉桂酸_和1^_ (/3 —碳甲氧基—氰基乙烯基〉一 2 _甲基附除。 2.5.鎳化合物*例如2，2’ 一硫代—雙一 〔4一 （ 1 ，1 ，3 · 3 —四一甲基丁基）酚〕的鏵複合物，如1 :1或1 : 2的複合物，.具有或不具有額外的反應基，像 η — 丁基胺•三乙酵胺或η —環己基二乙酵胺•鎳二丁基 二一硫代氧基甲酸酿，4 —經基_ 3，5—二一叔一丁基 苄基膦酸的單烷基酯的鎳鹽，如甲基或乙基酯*酮肟的鎳 複合物，如2 -羥基—4 —甲基苯基十一烷基嗣肟，1一 苯基- 4 一月桂醸- 5 -羥基吡唑基的鎳複合物*具有或 不具有額外之反應基。 2 . 6 .位阻胺（Sterically hindered amines)，例如 雙（2，2，6，6 —四甲基一呢啶基）癸二酸酯，雙（ 2，2，6，6—四甲基一哌啶基）丁二酸醅，雙（1 * 2，2，6，6_五甲基锨啶基）癸二酸酯，雙（1 ，2 ，2，6，6 —五甲棊哌啶基）η —丁基一3，5 —二一 叔一 丁基一 4 一羥基苯甲基丙二酸酯，1 一 （2 —羥基乙 基）一 2，2 * 6，四甲基一 <4 —經基呢喷丁二酸的 濃緬物，一雙（2，2，6，6 —四甲基一4-锨啶基）六甲撐二一胺和4 —叔一辛基氨基一 2 ，6 —二 氯代一1 .3*5 —三嗪，三一（2 *2. 6 ’6 —四甲 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -，11 4 2 5 4 0 1 Λ7 B7 經濟部中央梂準局員工消費合作社印製 五、發明説明（子&) 1 1 1 基 一 4 — 哌 啶 基 ) 1 四 個 ( 2 $ 2 » 6 6 — 四 甲 基 — 4 1 1 | — 呢啶基） 一 1 i 2 > 3 t 4 — 丁 烷 一 四 後 酸 酯 t 1 t 1 1 I » — ( 1 > 2 一 乙 烷 二 基 ) 雙 ( 3 > 3 1 5 » 5 一 四 甲 基 請 先 1 1 I 呢嗪酮） 4 一 苯 甲 醯 — 2 ， 2 » 6 t 6 — 四 甲基呢萌 » | 面 [ 4 — 硬 脂 醯 氧 棊 — 2 ， 2 6 3 6 — 四甲基哌啶 S 雙 ( 1 之 注 1 | 意 I I » 2 » 2 6 6 一 五 — 甲 基 啶 基 ) — 2 一 η 一 丁 基 一 事 項 1 | 2 一 ( 2 _ 羥 基 一 3 5 _ 二 一 叔 一 丁 基 笨 甲 基 ) 丙 二 酸 再 填 1 九 % 1 酯 3 η 一 辛 基 — 7 7 9 * 9 — 四 甲 基 — 1 > 3 > 本 頁 8 — 三 氮 雜 螺 [ 4 5 3 癸烷 一 2 4 — 二 m 雙 ( 1 — 1 1 辛 基 氧 基 — 2 2 6 6 — 四 一 甲 基 呢 啶 基 ) 癸二酸酯 ] 1 > 雙 ( 1 一 辛基氧基 _ 2 2 6 6 一 四甲基呢啶基） 1 訂 丁二酸酯的濃縮物 N N t — 雙 一 ( 2 2 6 6 — 1 四 甲 基 — 4 — 哌啶基） 六甲撐二胺和 4 — 嗎啉代 — 2 6 1 1 — 二 氯 代 — 1 3 5 — 三唪的湄縮物 2 — 氯 代 — 4 f 1 1 6 — 雙 ( 4 — η — 丁 基 — 氨 基 一 2 2 » 6 6 一 四 甲 基 1 哌啶基） — 1 9 3 5 — 三 嗪 和 1 2 一 雙 ( 3 — 氨基丙 1 I 基氨基） — 乙烷的濃縮物 » 2 — 氮 代 一 4 9 6 — 二 — ( 4 1 1 — η 一 丁基氨基 — 1 » 2 1 2 6 6 — 五 甲 基 呢 啶 基 ) [ i — 1 3 9 5 — 三 嗪 和 1 t 2 一 雙 — ( 3 — 氨基丙基胺基 | ) 乙 烷 ， 8 — 乙 醜 基 — 3 一 + 二 烷 基 — 7 ， 7 1 9 > 9 — 1 [ 四 甲 基 — 1 1 3 » 8 — 三氮雑螺 C 4 5 ] 癸 院 — 2 » 4 1 1 — 二 酮 9 3 一 十 二 院 基 — 1 — ( 2 t 2 t 6 t 6 一 四 甲 基 1 1 — 4 一 呢 啶 基 ) 吡 咯 烷 2 t 5 一 二 酮 > 3 — 十 二 燒 基 — 1 1 40 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） r-4 25 4 - . A1 B7 五、發明説明（j) 1 一 （1 * 2 ，2，6 ，6 —五甲基—4 —呢啶基）吡咯 烷一 2，5 —二嗣，4 一十六烷氧基及4 一十八烷氧基一 2，2 · 6，6 —四甲基哌啶的混合物，N，Ν' _雙一 (2 > 2 · 6 · 6 —四甲基_4 一#啶基）六甲撐二胺及 4~環己基胺基一 2 · 6 -二一氯-1 ，3，5 —三嗪的 縮合產物，1 · 2 —雙（3 —胺基丙基胺基）乙烷和2 · 4，6 —三氯一 1 ，3，5 —三嗪及4- 丁基胺基一2， 2，6，6 —四甲基呢啶（C A S R e g . Ν 〇 . [ 1 3 6 5 0 4 - 9 6 - 6 ])的縮合產物；N— (2，2 ，6，6_四甲基一 4 —哌 啶基）一正一十二烷基丁二醢亞肢，N_ (1 ，2，2 * 6，6—五甲基一4-哌啶基）一正-十二烷基丁二醯亞 胺，2—+ —烷基一 7，7，9，9~四甲基一1—氧雜 —3，8 —二吖 一4_ 氧一螺〔4 * 5〕癸烷，7，7， 9，9_四甲基一 2 —環十一烷基一1 一氧雜一3，8 — 二吖一 氧螺〔4 * 5〕癸烷和表氯醇的反應產物，1 * 1 一雙（1 ，2，2，6，6 —五甲基_4_哌啶氧基
經濟部中央標準局員工消費合作社印I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 羰基）一(4—甲氧基苯基）乙烯，Ν·Ν' —雙一 甲醯一Ν ，Ν'—雙（2 ，2 ，6 ，6—四甲基一4 一呢 啶基）六甲撐二胺，4 一甲氧基一甲撐~丙二酸和1 ，2 ，2，6 ，6 —五甲基一 4 一羥基哌啶的二酯，聚〔甲基 丙基一 3 —氧一 4_ (2 * 2，6 * 6 —四甲基一 4 —呢 啶基）矽烷*順丁烯二酸酐一 a -烯烴共聚物和2 * 2 * 6 ，6 —四甲基一 4 —胺基峤啶或1 ，2，2 · 6 ，6 — -4 1- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（2[〇X297公釐）
經濟部中央標準局員工消費合作杜印I 4254 Ο 1 五、發明説明（$0) 五甲基一4 一胺 2 . 7 ·乙二醜 笨胺，2，2 ’ —豳替苯胺· 2 一叔一丁氧醢替 ，Ν · Ν * -雙 一乙氧基—5 — 一乙氧基一 2 ’ 苯胺的混合物· 的混合物，及0 2 · 8 · 2 —( 如 2 - 4，6 --1 ，3，5 — 基）-416-_三嗪，2 - （ ，4 一二甲基笨 2 —羥基_ 4 一 苯基）—1 * 3 氧基苯基）_ 4 —三嗪，2 —( 4，6 -雙（2 • 2 -〔 2 -羥 基）苯基〕一 4 Λ7 B7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 基 哌 啶 的 反 應 產 物 Ο 二 胺 i 例 如 4 i 4 ， — 二 辛 基 氧 基 一 5 9 2 * — 二 十 二 烷 基 苯 胺 » 2 — 乙 氧 基 — ( 3 — 二 甲 基 氨 基 丙 叔 — 丁 基 — 2 f — 乙 — 乙 基 — 5 9 4 f — 及 鄰 — 和 間 — 甲 氧 基 — 和 P — 乙 氧 基 — 二 2 — 羥 基 苯 基 ) — 1 三 — ( 2 — 羥 基 4 嗪 9 2 — ( 2 — 羥 雙 ( 2 * 4 — 二 甲 基 2 » 4 — 二 羥 基 苯 基 基 ) 一 1 * 3 • 5 一 丙 基 氧 基 苯 基 ) — 6 7 5 — 嗪 j 2 — ( 6 — 雙 ( 4 甲 基 2 — 羥 基 — 4 — 十 二 1 4 — 二 甲 基 苯 基 ) 基 — 4 — ( 2 羥 基 — 6 一 雙 ( 2 4 一 -42- -二辛基氧基氧豳替 5，一 二一叔 一丁氧 氧基一 5，5， 一二 2’ 一乙氧豳替苯胺 基）乙二醃二胺，2 氧醢替苯胺及其和2 二一叔一丁氧基醯替 二取代之氧醯替苯胺 取代之氧醯替苯胺。 ，3 · 5 —三嗓，例 _辛基氧基_笨基） 基一 4 一辛基氧基苯 苯基）一 1 ，3，5 )-4，6 -雙（2 三嗪，2，4 一雙（ —(2，4~ 二甲基 2 —羥基一4 一辛基 苯基）一 1 ，3，5 烷基一氧基笨基）一 _ 1 , 3，5 -三嚷 3 —丁基氧基一丙氧 二甲基）一1 ' 3 ' 本紙法尺度逋用中國國家標隼（CNS) A4規格（210X 297公嫠> 4 2 5 4 0 1 a7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 (u!) Γ I 5 — 嗪 1 2 一 C 2 一 羥 基 一 4 一 ( 2 — 羥 基 — 3 一 辛 基 1 1 | 氧 基 — 丙 基 氧 基 ) 笨 基 ] — 4 t 6 — 雙 ( 2 9 4 一 二 甲 基 1 I ) — 1 3 > 5 — 嗪 2 一 [ 4 — ( 十 二 院 氧 基 / 十 三 請 先 1 1 閱 I 烷 氧 基 — 2 — 羥 基 丙 氧 基 ) — 2 — 羥 基 一 苯 基 ] — 4 t 6 讀 背 I 面 1 — 雙 ( 2 9 4 — 二 甲 基 苯 基 ) — 1 3 f 5 — 三 嗪 2 一 之 注 1 意 1 I C 2 一 羥 基 一 4 — ( 2 一 羥 基 一 3 _ 十 二 烧 氧 基 一 丙 氧 基 事 項 1 | ) 笨 基 ) 一 4 6 — 雙 ( 2 » 4 — 二 甲 基 苯 基 ) 一 1 3 再 填 JU 1 5 — 三 嗪 2 — ( 2 — 羥 基 — 4 — 己 氧 基 ) 苯 基 — 4 1 本 頁 1 I 6 — 二 苯 基 1 » 3 5 — 嗪 2 — ( 2 — 羥 基 — 4 — 1 1 甲 氧 基 苯 基 ) — 4 6 一 二 苯 基 一 1 3 9· 5 — 三 嗪 2 1 1 3 4 6 _ — [ 2 _ 羥 基 _ 4 _ ( 3 _ 丁 氧 基 _ 2 ___ 羥 基 1 訂 一 丙 氧 基 ) 苯 基 ] — 1 3 5 — 二 嗪 2 — ( 2 — 羥 基 1 | 苯 基 ) 一 4 — ( 4 — 甲 氧 基 苯 基 ) — 6 — 苯 基 一 1 9 3 9 1 1 5 — 三 嗪 2 一 { 2 羥 基 一 4 — [ 3 — ( 2 — 乙 基 己 基 1 1 一 1 — 氧 基 ) — 2 — 羥 基 丙 氧 基 ] 苯 基 } — 4 1 6 — 雙 ( 1 波 2 4 一 二 甲 基 苯 基 ) — 1 3 » 5 — 三 嗪 0 1 1 3 金 羼 去 活 性 劑 例 如 N N j 一 二 笨 基 乙 二 醯 二 胺 » I 1 N — 水 楊 基 — N 1 — 水 楊 醯 基 肼 r N N ， — 雙 ( 水 楊 m [ 基 ) 肼 N N * — 雙 ( 3 5 二 — 叔 — 丁 基 — 4 — 羥 1 Γ 基 苯 基 一 丙 醢 ) 肼 3 — 水 楊 醚 基 氨 基 一 1 9 2 1 4 — 二 唑 t 雙 ( 苯 亞 甲 基 ) 乙 二 醢 二 — 醢 肼 1 二 醯 肼 1 ϋ 替 苯 胺 1 1 t 異 肽 醯 基 ， 二 醚 肼 ， 癸 二 醯 雙 基 醯 肼 * N t Ν — 二 1 1 — 乙 醢 基 己 二 醯 基 二 醯 胼 $ N » N ， 雙 ( 水 揚 醯 基 ) 乙 1 1 - 4 2 - 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標隼局負工消費合作社印製 4 2 5 4 .- i a'? _____B7 _ 五、發明説明（Lf\) 二豳二釀肼，Ν，Ν’ 一雙（水揚醢基）一硫代丙豳二豳 肼。 4 ·亞磷酸酯和膦酸酯.例如三苯基亞磷酸酷，二苯基烷 基亞磷酸酯，苯基二烷基亞磷酸酯，三-（士基苯基）亞 磷酸酯，三月桂基亞璘酸酯，三一十八烷基亞隣酸醅，二 硬脂醯季戊四酵二亞磷酸酯，三一 （2，4一二一叔一丁 基苯基）亞磷酸二異癸基季戊四酵二亞磷酸酯，雙（ 2，4 —二一叔一丁基苯基）季戊四酵二亞碟酸磨，雙（ 2，6 —二一叔一 丁基一 4 一甲基苯棊）一季戊四醇二亞 磷酸酯，二異癸基氧基季戊四醇二亞磷酸酯，雙（2，4 —二一叔一丁基一6_甲基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯， 雙（2，4，6_三一（叔一丁基苯基）季戊四酵二亞磷 酸酯，三硬脂醢山梨糖醇三亞磷酸酯，四個（2，4 一二 一叔一丁基苯基）4，4^ -聯苯撐二膦酸酯，6 —異辛 基氧基—2，4，8，1 0— 四—叔 一丁基-12Η —二 苯〔〇1，8〕一1，3，2-二氧磷，6-氟代-2，4 ，8 ，1 0 — 四一叔一 丁基一 12 —甲基一二笨〔d ，g 〕一 1 ，3，2— 二氧氧瞵辛，雙（2，4 一二—叔一丁 基一 6 —甲基苯基）甲基亞磷酸酯*雙（2，4 —二一叔 一丁基—6 —甲基笨基）乙基亞磷酸酯，2，2' * 2 " 一氮川[三乙基二（3，3' ，5 * 5' _四一叔—丁基 —1 ，一聯笨基一 2，2，一二基）亞瞵酸酯]，2 一乙基己基（3 ，3' - 5 * 5 , 一四—叔一丁基—1 ， -44- 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) (请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
425401 A7 B7 五 、發明説明（uj) 1'—聯苯基一 2，2' -二基）亞磷酸酯。 特別佳的為K下的亞磷酸酯： 三（2，4_二一叔一丁基苯基）亞磷酸酯（Irgafos® 168，Ciba-Geigy),三（壬基笨基）亞磷酸酯，
-N (B)
(Ο (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
(CH3)3C
o-P C(CH3)3 C(CH3) 3^3 (ch3)3c -45 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公嫠） (D) 4 25 4 Λ7 B7 五、發明説明
'π——
CH, (ch3)3c (E) (F) ^70~0—p P-〇-Ci3H37
(G). (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 5 ·羥基胺，例如，N * N —二苄基羥基胺，N，N —二 乙基羥基胺* N，N_二辛基羥基胺，N，N-二月桂基 羥基胺* N，N—二（十四）烷基羥基胺，Μ，N -二（ 十六烷基）羥基肢，Ν，Ν_二（十八烷基）羥基胺> Ν 一十六烷基一 Ν —十八烷基羥基胺* Ν —十七烷基一 Ν — 十八烷基羥基胺*由氫化牛脂胺的Ν，Ν_二烷基羥基胺 6 ·硝酮*例如，Ν —苄基—α —苯基一硝嗣· Ν —乙基 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格ί 210Χ 297公釐） 1 4254 0 1 Λ7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 (⑹ 1 1 一 α — 甲 基 — 硝 酮 1 N — 辛 基 — a 一 庚 基 一 硝 酮 N — 月 1 1 I 桂 基 — α — 十 一 烧 基 — 硝 嗣 » N — 十 四 烧 基 一 α — 十 — 院 1 1 I 基 — 硝 酮 9 N 一 十 六 烧 基 — α 一 十 五 烷 基 一 硝 酮 * N — 十 先 1 八 閲 I 院 基 — a 一 十 七 烧 基 — 硝 酮 f N — 十 六 综 基 — α — 十 七 讀 背 1 1 院 基 — 硝 酮 i N 一 十 八 焼 基 一 α — 十 五 烧 基 — 硝 酮 • N 一 之 注 t 1 十 七 烷 基 一 a —— 十 七 烧 基 一 硝 酮 N 十 八 燒 棊 _ α 十 意 事 1 項 [ 六 院 基 — 硝 萌 衍 生 白 m 化 牛 脂 胺 之 N N — 二 燒 基 羥 基 再 填 胺 的 m 嗣 0 寫 本 頁 袈 1 7 硫 代 協 乘 劑 例 如 二 月 桂 基 硫 代 二 丙 酸 酯 或 二 硬 脂 *w«· 1 1 基 硫 代 丙 酸 酯 〇 1 I 8 ί-ΠΤ· 趟 氧 化 物 清 潔 劑 例 如 β — 疏 代 二 丙 酸 的 酯 例 如 月 1 1 桂 訂 基 TTrB 嫂 脂 醯 十 四 烷 基 或 十 三 烷 基 醋 氫 硫 基 苯 咪 唑 基 1 或 2 一 氫 硫 基 苯 咪 唑 的 鋅 鹽 二 丁 基 二 硫 代 氨 基 甲 酸 鋅 1 1 1 二 ( 十 八 ) 饶 基 二 硫 化 物 9 季 戊 四 酵 四 個 ( β — 十 二 院 基 1 | 氫 硫 基 ) 丙 酸 鹽 〇 1 9 聚 醢 胺 穩 定 劑 t 例 如 和 碘 化 物 及 / 或 磷 化 合 物 结 合 1 1 之 銅 Μ > 及 二 價 錳 的 鹽 類 〇 1 1 1 〇 鹼 性 共 m 定 劑 例 如 密 胺 聚 乙 烯 基 吡 咯 烷 Μ * 1 1 二 氰 二 醢 胺 三 — 烯 丙 基 氰 尿 酸 醋 尿 素 衍 生 物 % 肼 衍 物 1 | 1 胺 聚 醯 胺 聚 m 院 較 高 脂 肪 酸 的 m 金 靨 或 鹼 土 金 鼷 1 I 鹽 類 t 例 如 7^8 脂 酸 鈣 硬 脂 酸 鋅 霄 廿 二 酸 鎂 t tx 硬 脂 酸 鎂 1 1 | 參 m 麻 酸 納 和 十 碳 酸 鉀 隹 • '►I', 兒 茶 酸 銻 或 隹 OSS 兒 茶 酸 鋅 0 1 1 1 1 核 酸 劑 ， 例 如 無 機 物 質 » 像 滑 石 ， 金 屬 氧 化 物 * 1 1 - 47 編 1 1 格 規 4 A \/ Ns C 準 標 家 國 國 中 用 通 度 尺 張 紙 本
公 7 9 2 X 4254 Λ7 B7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 五、發明説明（Lit) 像二氧化钛或較佳的鹼土金臑之氧化鎂，磷酸a，碳酸鹽 或硫酸鹽；有櫬化合物，像單一或多羧酸及其鹽類，如， 4 一叔一丁基苯甲基，己二酸，二苯基乙酸，丁二酸納， 或苯甲酸納；多聚合化合物，像雔子共聚物（餱子體（ i onomers) ) 〇 1 2 .垓充劑和補強劑•例如，碳酸鈣，矽酸鼸，玻璃織 維，石綿，滑石*高敏土 •雲母，硫酸鋇，金靥氧化物和 氮氧化物，碳黑，石墨•木材粉末及或其它天然產物的粉 末或纖維，合成纗維。 13 ·其他添加劑•例如，增塑劑·潤滑劑*乳化劑，色 料*流動添加劑，觸媒，流動控制劑，光學增亮劑，防火 劑，抗靜電劑和發泡劑（blowing agents )。 1 4 ·笨並呋喃酮及吲跺酮，例如，描述於 US-A- 4 , 3 2 5 , 8 6 3; US - A - 4,3 3 8 , 2 4 4 , US-A - 5 , 1 75,3 1 3; US-A- 5 , 2 1 6,0 5 2, US-A- 5,2 5 2 , 6 4 3 , DE-A-4,316,611; DE-A-4,316,622; DE-A-4,316,876; EP-A - 0，589，83 9或 £卩*^-〇,591,102或3—[4_(2_乙釀氧基乙氧基）苯 基]—5，7 —二一叔—丁基一笨並呋哺一 2 —酮，5， 7_二一叔一 丁基一 3 — 〔4 — (2 —硬脂醢氧基乙氧基 )笨基〕苯並呋喃一 2 —嗣，3，3' —雙〔5 ’ 7 —二 _叔—丁基一 3 — （4 一 〔2 —羥基乙氧基〕苯基）苯並 呋喃-2 —萌〕，5’7_二叔一丁基一3 — (4_乙氧 基笨基）苯並呋喃_2 —阑，3 — （4 —乙豳氧基一 3， -4 8 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) "
，1T •本紙张尺度適财關家標率(cns )Α4規格（210x297公楚） Α7 4254 Ο 1 Β7 五、發明説明（Η/]) 5 —二甲基苯基）一 5，7—二一叔—丁基一苯並呋喃— 2 —酮，3 — （3，二甲基一4_三甲基Z醢氧基） (諳先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) —5，7 —二一叔一丁基一苯並呋哺一 2 —酮。 除此之外，本發明提供一棰製備複分解聚合物的方法 ，包括加热一含有下列组成之組成物： (ct')單一成份二環戊二烯•或和一應變環烯烴混合的 二環戊二烯，及 (/3 ,)—催化童的至少一如上所定義之式I ，I I和 III化合物，其是和其它適用於聚合物的添加劑混合， 且假使需要•使所得禊分解聚合物進行成型程序。 本發明的方法較佳的是在溫度至少下進行，特別 是，本發明的方法是在溫度從0D至3 00Ό間進行，較 佳的是在室溫至2 5 Ot間進行，特別佳的是從室溫至 200·50間進行，尤其佳的是從室溫至1 60t：。聚合化 後，有利的是以高溫處理此聚合物，例如從8 0至2 0 0 t。如要製備線性聚合物，此反應較佳的是在一稀釋溶液 中進行。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 聚合化可和成型方法一起進行，像延騮*澆漓，壓縮 模製，射出成型或擠出成型。Μ本發明的方法*可能製得 可用於機械生產成型物品的物質•或用於製造各種模製物 和塗覆物的熱可變形物質。有利的是成型和聚合化是在一 不含溶劑的反應糸铳中連结，因此可能採用各種加工技藝 *如射出成型，擠出成型，預定型式的聚合（可能的話在 -49- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格{ 210 X 297公釐） 4254 0.丨 五、發明説明（M ) 高壓下進行> 。 本發明也提供一種得自本發明方法的聚合物。 在這些聚合物中•較佳的是那些只含有碳和S的聚合 物。 Μ本發明方法製得的聚合物能是均聚物或共聚物（结 構單元為散亂分佈）接枝聚合物或嵌段聚合物，及此類型 的交聯聚合物。其平均分子量（Mw)為，例如從500 至2百萬道爾吞•較佳的從1 000至1百萬道爾吞 GPC測量，和窄分佈的聚苯乙烯標準比較）。 很驚訝的發琨此聚合化可高產率的導致一相當於具有 下式结構單元的媒性聚合物或共聚物之聚二環戊二烯 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .4. 訂
經濟部中央標準局負工消費合作社印製 其代表本發明的一個較佳檷的。本發明其它較佳標的為包 含具有下式结構單元的交聯共聚物：
-50- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X； 297公漤） Α7 . Β7 五、發明説明（Ί) 其能由本發明的方法製得。 未交瞄或線性聚合物包括寡聚物和聚合物*且能含有 例如從5至5000，有利的是從1 〇至2000，較佳 地從20至1 000，特別佳的從20至500，尤其佳 地從2 0至3 0 0個结構單元。當此聚合物被加工時*較 佳的為低分子量的聚合物，且在加工成横製物時*方便的 是使用較高分子量的聚合物。 依據所使用單的性質和數量，本發明的聚合物可具有 不同的性質，一些具有高透氧性，優良的介電性（低介電 常數·低漏失係數或tan3值）•良好的熱安定性（玻璃轉 換溫度髙於100Ό) *良好的強韌度（衝擊和凹口衝擊 強度），可撓性和機械強度（碎裂阻抗性），硬度和低水 吸收性。其它突出的性質為•例如高度明性和低反射係數 。除此之下，也值得強調的為低收縮和儍良的表面性質（ 平滑度、光澤、黏附性），因此其可用於各種工業領域。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 當作載體物質表面的塗覆物時.，本發明的聚合物的特 徵為具有高黏附強度，除此之外|此經塗覆的物質具有高 表面平滑度和光澤度。在所有優良機械性質方便•特別值 得強調的是低收縮和高衡擊強度•但也包括熱穰定性。再 者*也值得提及的是其易於脫模和具有高溶劑阻抗性。表 面可再Μ >例如塗漆或印刷改質；塗覆物的髙黏附強度在 上情況下也必須提及。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2〖0X297公釐） 4 2 5 4 0 1 Α7 Β7 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 五、發明说明（r°) 依據本發明所得的聚合物特別適用於製埴所有類型的 物品，像汽車、船舶、休閲物品、床、管子、層板等的模 製品•也可用於製造電氣或電子元件時的絕緣物質；當作 植人物；塗覆物質的黏著劑；用於模製的熱可硬化組成物 或用於结合表面之具有低表面能量的黏附劑（TEFLON，聚 乙烯或聚丙烯）。本發明的組成物也能兩於製備熱聚合化 製得的塗覆物，其可能使用透明和染色的組成物。白色及 有顔色染料可使用。所有類型物品的热塑性成型模製生產 也應提及。 本發明的組成物也特別適用於製造保護塗覆物。本發 明也提供一種製造塗覆物質的本發明變異方法，其中本發 明的組成物是在含溶劑或不含溶劑的情況下在一載體上施 用成一薄膜，例如由浸潰、塗刷、流動塗覆，滾動、刮刀 塗覆或旋轉塗覆*然後移去溶劑（假使需要） > 及加熱Μ 聚合化此薄瞑。Κ此方法，可能改質或保護基板的表面（ 腐蝕保護）。 除此之下*本發明提供一種經塗覆的載體物質，其中 本發明聚合物的塗m物是施用至一基板上。 本發明同樣提供一棰具有本發明聚合物的硬化薄膜的 經塗覆基板。 合適基板的例子（載體物質）是玻璃、碾物、陶瓷、 塑膠、木材、半-金饜、金屬、金羼氧化物及金靥硝化物 。薄膜的厚度主要是依據其用途而定，且能例如從〇 . 1 5 2 - 本ϋ尺度適用中國國家梯準（CNS ) A4規格（210X 297公楚1 ^ ~ (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) .4. -s 4 25 4 0 1 a7 B7 五、發明説明（ir\) 至1 OOO/im，較佳的從Ο · 5至500wm，特別佳 的從1至1 OOwm。經塗覆物霣的特激為具有高黏附強 度，及良好的热和機械性質。 本發明的烴塗覆物質可以習知的方法製備，如塗刷、 刮刀塗覆，流動塗覆方法*像簾幕塗覆（curtain coating )或旋轉塗m。 在塗覆的情況下，特別佳的结果為假使熱複分解聚合 化是在另外使用含有1至3，較佳的1個其它雙鐽環烯烴 的情況下進行|在本發明中較佳的為多環稠合環糸統。 Μ下的實例將更進一步說明本發明。. A )製備觸媒 式I·II和III的觸媒是以如下所述實例的方法 製備。L2 L 3 *L4和L5定義的數目代表上述中性 e-供應配位基的例子；C6 Hi t :環己基；Cs H9 :環戊基；C3 H7 :異丙基。物理資料列於表1一4。 下文中含有一些特定化合物的製備指引。 (請先閲讀背面之注意事項再填疼本頁) 11T- 經濟部中央標準局負4消費合作社印製 -53- 本紙伕尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ25Π公釐） Α7 Β7 五、發明説明（i 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 元素分析[%] oi 13.67 I 12.56 I Π-96 12.39 I (12.04 1 11.70 I 13.19 I 16.54 | 15.06 I 3.98 1 7.33 6.51 6.78 6.38 6.77 3.54 4.73 4.08 | 9.95」 9.18 8.44 8.75 8.41 9.51 9.27 11.51 10.60 X 7.50 7.81 7.75 6.84 6.60 6.63 6.65 6.97 7.26 U 61.14 59.71 60.61 62.98 62.34 63.42 58.89 55.42 54.17 'h NMRa δ 碳烯(JPH) ! 20.22(11.6) CN OC On τ*^ S N <N m σ\ 1—* ^p. ci 异 泛 o CSJ in' »—< o (N 异 CS o CN PR^R3 PCC6Hn)3 ____1 m X •ο υ r**i X SC u ci fn a VJ u ΓΛ X B 〇4 SO U cu S CJ cu ^rf) X ^rn CU Η 苯基 苯基 4-異丙基苯基1 苯基 苯基 丨苯基 苯基 苯基 苯基 CM fS m T·^ CN fN ^ 1-^ <Ν fN CN <T] iTi un <N 化合物編號 _1 ΓΝ rn 卜· 00 Q) 磐班蚺势 Tcq^H)£fK6dd}si33a::>)iiI^N,, -54 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本育) -β 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4规格（210X2?7公釐） 425401 五、發明説明“ A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ®L3 —起爲雙配位基 1 元素分析[%] 14.39J 133」 13.98 11.51 13.32I 13.81 13.13 14.061 14.33 13.83J 15.13J 14.481 13.57J 12.391 12.44 4.14 3.75 3.88 3.09 7.39 3.62 3.84 4.08 8.13 4.41 4.05 k.27 3.86 5.42 5.16 10.08 9.35 9.81 8.43 9-64 ! 9.67 9.34 9.83 10.01 9.73 10.61 10.46 9.81 8.69 8.73 X 6.86 7-47J 6.99 8.07 6.23 6.76 7.37 6.29 6.62 7.10 7.25 7.58 1-- 6.87 6.33 7.60 〇 60.32 62.23 60.98 65.34 59.55 61.35 63.41 52.56 56.74 58.44 58.17 59.17 61.94 59.67 61.95 'HNMRa δ碳烯(JPH) 19.26(10.1) CN ITi 〇\ od CN CS 云 S： s CN in C7N 〇〇 CN S'1 CN ? c 0^ s in Os 5Γ cs Os 1—H 〇〇 Ό «C -d iri cK cn* CN m 00 06 C? <N 寸 00 5 卜 od pr'r2r3 P(C6Hn)3 E U a v〇 u Γ*Ί ffi O pi 〇 u Cu X u ST K sfi u ffi NO u <« u X so u ffi 心 u oT ffi U Cu 〇 u cu X U κ Ό υ Η 苯基 4-叔-丁基苯基 苯基 4-叔-丁基苯基 苯基 苯基 4-叔-丁基苯基 苯基 苯基 4-異丙基苯基 苯基 苯基 苯基 4-異丙基苯基 4-異丙基苯基 十 <N ri CN CN rs 寸 c4 »rj <N CN VO <N 卜 CN 卜 (N 00 <N Η 2.10 2.11 2.12 化合物編號 (N fN γν m <N 寸 <N un fN CN 卜 (N 00 (N <N _ tii_ ki2_ |2.13 |2J4 一 2.15 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) ,今
*1T -55** 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） >425401 Λ7 B7 五 、發明説明（巧） 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (8¾ 元素分析[%] 丨 Μ 11.7ll 11.22 Π.20Ϊ 11.881 [16.241 17.53 12.951 16.52 13.56 16.821 14.57 13.471 Π.61) 13.24 2 7.86 j 7.85 7.51 j 3.25 4.39 4.78 3.47 4.90 9.14 4.53 8.14 7.42 3.07 3.50 ΜΗ 8.35 7.91 7.60 8.34 11.28 12.18 9.08 11.93 丨9.67 11.53 9.89 9.72 8.50 9.55 1 6.18 6.51 7.19 7.77 j 6.61 6.74 7.63 8.36 丨5.60 6.68 6.63 6.81 7.15 6.67 1 u 59.34 60.52 62.93 64.93 | 56.50 52.51 62.32 55.70 54.34 55.27 56.50 58.41 66.31 62.18 1 'H NMRa δ碳烯(Jph) 18.82(12.5) ___1 f—1 CN 荠 00 00 f—H is 寸 y—V <N — 00 19.28(12.2) 18.16(13.50)c d S 〇\ *v 寸’ ▼•H ί〇 as ON 00 00 t—· 00 On s ¥"N m ψ—t 〇\ <N 〇\ rn 〇 ON Id 〇\ pr'r2r3 P(C6Hi,)3 X u X '•ύ u cu X \〇 (J rn X u P(C3H7)3 a u ί O i u s m 〇 r^\ K Ό u cu Γ»Ί u 〇T a Η 苯基 4-異丙基苯基 4-異丙基苯基 苯基 苯基 苯基 :4-異丙基苯基 苯基 苯基 苯基 苯基 4-異丙基苯基 4-叔-丁基苯基 苯基 l2 + l3 2.13 2.13 2.14 2.34 2.10 o r4 CN <N yri 2.13 (N fN 卜 <N 卜 d 2.16 2.15 化合物編號 2.16 Itl7 _ IM_ IM_I 12.20 2.21 12.22 b3_ bd_ B2.25 2.26 lb.27 |2.28 2.29 ^蝶嘟脚Etwili^势·pdq^H)sr 一?*Ι}9^ΰαα)ΉΙΜ? (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ». 、-口 尽紙悚尺度通用肀國國冢標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） 經消部中央標丰局貨二消资合作社印裂 4 2 5 4 Ο ί Α7 Β7 五、發明说明（cS) gwigl—嘘tJ-frHm<nA3i 悄 e 谳 元素分析[%] c§ 15.061 I6.04j 4.05 i 4.36 1 10.53 j 11.62 7.43 7.04 u 58.11 56.24 ^NMR3 δ 碳嫌(JpH) i 19.50(n.d.)b 19.67(n.d.)b 119.60(n.d.)b 19.80(n.d.)b pr'r2r3 P(C6Hn)3 P(C6Hn)3 1 T=T， k-異丙基苯基 4-苯基 rn 化合物編號 CN rn {fc!M#sa-TpdqiiH) Ef KIas^DQu) Ή^ί 的分別爲一雙配位基 元素分析[%】 3 oi 14.58 z 4.10 1 < 10.35 X 6.92 u 60.01 屮 NMRa δ碳烯(JPH) 19.80(n.d.)b pr!r2r3 p(c6hu)3 匯 V 1 K <ίπ Μ T=TJ 苯基 了 1 ψ—* 化合物編號 ^Sr 迴一班蚺势·P.Gq XNH) £J- „.?dd}9i3uQo)ftiSN b (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) •V5 本紙張尺度通川中囡囚家標率（CNS ) /\4規格（21〇X297公釐） 42540]五、發明説明（fk) A7 B7 寅例A1:製備觸媒1·5 200 毫克的 RuC12 ( = C Η - C 6 Η 5 ) P ( Cs Hi i ) 3溶於10毫升的CH2 Cl2中，在室溫 下（RT)加入5當量的化合物1 :
N
(1) ό (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經滴部中央標準局炅工消费合作社印狀 在室溫下3 0分鐘後，反應混合物在真空下濃縮，殘留物 Κ己烷（3x50毫升（每次））洗灌及在真空下乾燥。 純產物是Μ相當高量產率獲得。 1 Η ： 19-95 ( d * 1 · J PH= 1 2 · ΙΗζ-碳烯一 Η) ；8·30>8·07·7·98-7·56-7,20'6·36,6* 12 ( d * d * d > m 1 m > d * d，13 |吡咯啶吡啶一H及苯基~H) :3-27 (171，16，毗咯啶—^1) ；2· 1-1 - 2 (m-33 ，Ρ C y 3 ) ° 實例A 2 :製備觸媒2 . 2 使用 200 毫克的 RuC12 ( = C H ~ C 6 Η 4 4 - C ( C Η 3 ) 3 ) Ρ ( C 6 Η ! i) 3 和 5 當量的 合物2 58- 本紙張尺度適用中國囤家惊準（CNS ) Λ4规格（2IOX2W公釐） 化 4254 0 Ί Α7 Β7五、發明説明
(2) 可 得 { 依 據 實 例 A 1 ) 非 常 高 產 率 的 純 產 物 o 1 Η ： 1 9 • 5 2 ( d * 1 f J PH - 1 2 • 4 H z f 碳 烯 一 Η ) ♦ 9 • 9 0 » 8 * 8 8 9 8 • 6 6 8 • 5 1 » 8 • 3 8 i 8 « 1 7 ， 8 • 0 1 1 7 * 8 1 1 7 • 6 3 t 7 • 4 9 t 7 - 3 0 1 7 * 0 5 ( d I d 1 d d » d t d » d » t 1 t * m 1 d 9 m f t 1 1 2 t. 苯 基 — H 及 雙 笨 基 Η ) ； 1 * 8 一 0 . 9 ( m » 4 2 f t 一 B u 和 P C y 3 ) ° 實例A3 :製備觸媒2 _ 6 使用 200 毫克的 RuC 12 ( = C Η - C 6 Η 5 ) P (C6H11)3和5當量的化合物3， 經满部中央標準局员工消玢合作社印"
依據實例A 1的方法，可獲得非常高產率的純產物。 1 Η ： 2 1 6 8 ( d * 1 ，JPH=9-5Hz ，碳烯一 -5 9 - 本紙張尺度適圯中阁國家標苹（（、NS ) Λ4規格（210X 297公麓） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 B7 42540( 五、發明説明（<友） Η ) ；10·0*9·0·8·6·8·48·8·17 ，7·96*7·8，7*5，7.3 (m，13*菲啉 -H 和苯基一Η) ；2· 1-1 ·〇 (πι·33* Ρ C y 3 )。 實例Α4:製備觸媒2·4 使用 200 毫克的 RuClz ( = C Η - C 6 Η 4 -4 - C ( C Η 3 ) 3 ) Ρ ( C 6 Η ! i)3 和 5 當量的化 合物4，
C(CH3)3 依據實例A 1的方法，可獲得非常高產率的純產物。 iH: 19-49 (d，1 ，JPH=12‘2Hz* 碳烯 — Η) ；9·77,8·86*8·31 ，8.4， 7·98>7·65-7·47-7·08 (d，d，d ，s ，s ，d，d，d* 10，笨基一 Η 和雙苯基一 Η) ;1 · 8 — Ο 9 (m，60，3 χ t — Bu 和 P C y 3 )。 3 ^:35-9 實洌A5 :製脔觸媒2 * 3 -6 0 - 本紙張尺度適中囤因苹標準U'MS ) Λ4規格（210X：W公釐） (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經满部中央標準局負-τ消费合作社印" Ψ 42S401 A7 B7五、發明説明（0 ) 使用 200 奄克的 RuC 12 ( = C Η - C 6 H s ) P ( C 6 Η X i ) 3和5當量的化合物5 ·
依據實例A 1的方法，可獲得非常高產率的純產物。 1 Η ： 18-67 ( d · 1 ，JPH=15，7Hz，碳烯 -Η ) :9-5-6-4 (m，1 1 ，苯基一 Η 和雙毗啶 ~ Η ) ;2.7—1，2(111，39，卩（：>^3和雙吡啶 —甲基）。 實例A6 :製備觸媒1 · 1 使用 200 毫克的 RuC 12 ( = C Η - C 6 Η 5 ) P ( C 6 Η ! : ) 3和5當虽的化合物6 ’ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經漭部中央桴準局員工消费合作社印焚
依據實例A 1的方法，可獲得非常高產率的纯產物。lH:2〇.22(d,l，Jpb=ll，6Hz ’碳稀 ___ -6 1- 本Λ張尺4則’即狀㈣（⑽）Λ4规格（2|()χ 297公费） 4 2 5 4 'J五、發明説明 A7 B7 — Η) ;8·91，8·12，7*1 b r s，8，Itt 啶—H) ； 8 · 0 3 7*15 (3，七，（^，5，苯基一1"1 6- 75 ( 4 7- 52-:2-35- 1.15 (m，39，PCy3和吡啶一甲基）。 3 1 P : 3 4 . 0 ° B )應用實例 B1 DCPD的聚合 0 * 3%重量百分比的觸媒加至DC PD (94¾ ex Shell 消泡的）中。硬化條件：1小時（8 0 Ό ) ，：L小時（ 1 ο ο υ ) ，2 小時（ΐ2〇υ) 和 Tg 是由 DSC測量（微分掃描計熱計）*重量損失是由TGA測 量至3001 (熱解重力分析）。 表 化合物編號 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經滴部中央標卑局負工消货合作社印來 起始溫度a Δ Η[J / s T g 重量損失〔tn 〔 ％〕 1 • 1 <2 0 2 4 9 1 3 5 3， 0 1 .2 4 〇 3 3 4 9 6 6 4 1 .4 5 0 2 8 4 3 1 13 · 8 1 • 5 4 0 2 9 8 8 2 14 5 62- 本紙張尺度適用中闽囤家樣苹（C’NS ) Λ4規格（210X 297公釐） 425五、發明説明（u( 9 3 0 度 溫 的 化 膠 始 開 a A7 B7 3 7 6 5 6 6 · 9 加 中 F Η Τ 的 升 毫 ο 1 於 溶 烯 Η 合冰 聚正 的的 烯克 片毫 冰 ο 正 ο 5 2 Β 的分 滴聚 1 和 Μ 子 , 分 間耳 時莫 應量 反測 的 C 示 οκά 據由 依 〇 著應 接反 - 冷 媒淬 觸烷 的矽 % 基 ο 甲 . 三 。 1 烯度 入乙散 表 6 化合物 反應時間/ 產率 Mw[xl〇3] Mw/Mn 編號 溫度 〔％〕 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -¾消部中央標準局负工消贽合作社印製 2.3 5分鐘/20Ό 66 973 2.56 1 . 8 2小時/ 2 0 TC 98 154 1.35 1.9 2小時/ 2 0 C 93 145 1.74 2.9 5分鐘/20 t 96 106 3 1.98 2.12 5分鐘/20¾ 86 64 1 2.44 2.13 2小時/ 201 82 389 2.91 2.14 5分鐘/201 88 6 1 8 2.33 2.15 2小時/ 2 0 Ό 80 5 6 0 2.74 -63- 本紙張尺度適用中國因家標準（CNS ) Μ規格（210X 297公釐） .20 1 0 小時 / 6 0 1C 88 356 2.75 .23 1 0 小時 / 6 0 TC 14 3 2 1 1.99 4 254 01 a? B7 五、發明説明（
Mw:重量平均分子量 Μη:數量平均分子星 νϊ ' -Γ , ---------------,Γ------,玎------^ , (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經消部中次榡羋局，，Η工消资合作社印" -64- 本紙張尺度適圯中國0家標準（（'NS ) Λ4现格（2〗〇Χ297公t )

Claims (1)

  1. VJ， 乂 > 「89.—7·— I 4 申請專利範IT 一種下式之一的化合物 Cl, fr'r2b3 Cl 一 Ru： L3〆1 La ：CHT (la). r. pr'r2r3 C'\f Cl — Ru 二 CHT I L4 ! Cl ——Ru 二 CHT· Cl pr'r2r3 (Ma), Cl pr'r2r3 α>·Ν 丨 LsCl^l Cl PR'RaRa ：flu： CHT (ilia), CHT. 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 其中： L 2和 取代-的 C 1 2 ，軍胺 L 2和 啶基， 多個下 C 1 〇 的或由 C L 3互不相關的分 或由一個或多個選 烷基，C 2 — C i 基，二胺基，和一 L 3 —起為 雙砒啶 皮考啉 取代的 芳基和氰基，且其 —個或多個選自下 軍胺 雙喹啉基或 列的取代基 2烷基，硝基 代的—N = N- Cs — C 雙嘧啶基； '是未經取 芳基，及R 別為吡 自下列 i雜環 C (0 基，菲 基，其 ：C ! 中烧基 列的取 -w —. ® * 一 1 0芳 L 5是雙吡啶 代的或C i _ 1 , R 2 和 β 啶基 的取 焼基 )Η 鐃啉 是未 -C 和芳 代基 胺基 基； 基； C 4 3是 ，其中砒啶基是未經 代基取代的：C i ~ ，Cs - Cg雜芳基 ;或 基，雙瞭唑基，雙嘧 經取代的或由一個或 ί 2 疾基，C 6 — 基取代基是未經取代 所取代的：C t * ，硝基和二胺基一取 烷基一取代的c s -異丙基，環戊基或環 -1 本纸張尺度適用中固國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） (靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -線—' -----一J---------------- 425六、申請專利範圍 基 己 A8 88 C8 D8 成 0 二 戊 環二， fi- Λ® 各 二 之 戊 比環 分二 百 之 : 量 合 括重.混 包 ％ 烴 ,9 烯 物 9 環 成 I 變 組 1 應 種 ο 一 一 * 另 . ο 和 2 } 或 σ ) ( 份 及 ο 劑 加 添 } I 之 点 式 甭 {之物 a 〇 ο 項 合 1 聚 第加 圔添 範不 利或 專加 諝添 电 * ο 3 如 物 之 合 % 化 耳a 莫 I ο _—_ 2 I - 或 1 a (請先閱讀背面之注意事項再填寫本茛) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 公告本丨ί—ψ
    (以上各欄由本局填註） 一 IJ!：£i A4 C4 425401 經濟部皙总5:4;:?:妈工;/|^合作社印製 雲墨專利説明書 發明 一、a Λ名稱 新型石丹 中 文 六配位釕化合物 英 文 Hexacoordinated Ruthenium Compounds t 姓 名 ⑴保羅•阿德里安•夏夫 ⑵安德烈阿斯*哈夫納 ⑶安德烈阿斯·慕勒巴哈 國 籍 一發明 一創作 住、居所 (1)荷蘭 ⑵瑞士 ' (3)瑞士 (1)瑞士 1700弗瑞堡，城堡大道9號 ⑵瑞士 3177勞朋，班登路3號 (3)瑞士 Π82貝爾弗克斯，艾瑟爾特7號 姓 名 (名稱） 汽E特周化學品控股公司 國 籍 瑞 士 三、申請人 住、居所 (事務所） 瑞士 4G57巴赛爾城，克律貝街141號 代表人 姓 名 (1)恩斯特.阿特黑爾 ⑵漢斯一培特*威特林 - 1 - 本紙呆尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 裝· 訂 線 425 4 $9. 7.-5 > ^ A5 B5 四、中文發明摘要（發明以稱： 六配位釕化合物 本發明II於一種用於合成傳統訂製聚合物及用於鋪煙 閉瓌摂分解的六配位釕和鑲碳烯觸媒’也II於一種含有二 環戊二烯或二環戊二烯及應變環烯烴的温合® ’和釕和锇 碳鋪觸媒的組成物1及關於製備複分解聚合锪的方法，和 依此方法所得的聚合物Ci 英文發明摘要（發明之名稱： Hexacoordinated Ruthenium Compounds 請 先 閱. 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 f Tr »-· 本 頁袖各裝 棚 訂 旅 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 The invention relates to hexacoordinated ruthenium and osmium carbene catalysts for the synthesis of cusionvtailoreci polymers and for the ring-closing metathesis of olefins. It also relates to compositions consisting of dicyclopentadiene or dicyclopentadiene in a mixture with a strained cydoolefin and the ruthenium and osmium carbene catalysts, to processes for preparing metathesis poiymers, and to the polymers obtainable in accordance with the processes. 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） VJ， 乂 > 「89.—7·— I 4 申請專利範IT 一種下式之一的化合物 Cl, fr'r2b3 Cl 一 Ru： L3〆1 La ：CHT (la). r. pr'r2r3 C'\f Cl — Ru 二 CHT I L4 ! Cl ——Ru 二 CHT· Cl pr'r2r3 (Ma), Cl pr'r2r3 α>·Ν 丨 LsCl^l Cl PR'RaRa ：flu： CHT (ilia), CHT. 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 其中： L 2和 取代-的 C 1 2 ，軍胺 L 2和 啶基， 多個下 C 1 〇 的或由 C L 3互不相關的分 或由一個或多個選 烷基，C 2 — C i 基，二胺基，和一 L 3 —起為 雙砒啶 皮考啉 取代的 芳基和氰基，且其 —個或多個選自下 軍胺 雙喹啉基或 列的取代基 2烷基，硝基 代的—N = N- Cs — C 雙嘧啶基； '是未經取 芳基，及R 別為吡 自下列 i雜環 C (0 基，菲 基，其 ：C ! 中烧基 列的取 -w —. ® * 一 1 0芳 L 5是雙吡啶 代的或C i _ 1 , R 2 和 β 啶基 的取 焼基 )Η 鐃啉 是未 -C 和芳 代基 胺基 基； 基； C 4 3是 ，其中砒啶基是未經 代基取代的：C i ~ ，Cs - Cg雜芳基 ;或 基，雙瞭唑基，雙嘧 經取代的或由一個或 ί 2 疾基，C 6 — 基取代基是未經取代 所取代的：C t * ，硝基和二胺基一取 烷基一取代的c s -異丙基，環戊基或環 -1 本纸張尺度適用中固國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） (靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -線—' -----一J----------------
TW087103105A 1997-03-06 1998-03-04 Hexacoordinated ruthenium compounds TW425401B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH52797 1997-03-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW425401B true TW425401B (en) 2001-03-11

Family

ID=4189054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW087103105A TW425401B (en) 1997-03-06 1998-03-04 Hexacoordinated ruthenium compounds

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6077805A (zh)
EP (1) EP0971941B1 (zh)
JP (1) JP2001513795A (zh)
AU (1) AU6399798A (zh)
CA (1) CA2280268C (zh)
DE (1) DE69818240T2 (zh)
TW (1) TW425401B (zh)
WO (1) WO1998039346A1 (zh)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6159890A (en) * 1996-04-30 2000-12-12 Bp Amoco Corporation Ruthenium-containing catalyst system for olefin metathesis
US6156692A (en) * 1996-04-30 2000-12-05 Bp Amoco Corporation Ruthenium-containing catalyst composition for olefin metathesis
DE59709143D1 (de) * 1996-11-15 2003-02-20 Ciba Sc Holding Ag Katalysatorgemisch für die ringöffnende Metathesepolymerisation
US6175047B1 (en) * 1997-12-26 2001-01-16 Takasago International Corporation Ruthenium metathesis catalyst and method for producing olefin reaction product by metathesis reaction using the same
AU3535599A (en) * 1998-04-23 1999-11-08 Hitachi Chemical Company, Ltd. Curable molding material and method for producing molded article
KR100372985B1 (ko) * 1998-05-14 2003-02-25 히다치 가세고교 가부시끼가이샤 수지 조성물 및 이를 사용한 경화물의 제조법
US6696597B2 (en) 1998-09-01 2004-02-24 Tilliechem, Inc. Metathesis syntheses of pheromones or their components
US6900347B2 (en) 1998-09-01 2005-05-31 Tilliechem, Inc. Impurity inhibition in olefin metathesis reactions
US7507854B2 (en) 1998-09-01 2009-03-24 Materia, Inc. Impurity reduction in Olefin metathesis reactions
DE19840107A1 (de) * 1998-09-03 2000-03-09 Bayer Ag Verfahren zur Synthese alpha-substituierter Ringsysteme
US7622590B1 (en) 1998-09-10 2009-11-24 University Of New Orleans Foundation Catalyst complex with carbene ligand
US6888018B2 (en) 2000-08-31 2005-05-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Organometallic compound having high metathesis activity and method for preparation thereof, methathesis reaction catalyst comprising the compound, method of polymerization using the catalyst, and polymer produced by the method of polymerization
US6759537B2 (en) * 2001-03-23 2004-07-06 California Institute Of Technology Hexacoordinated ruthenium or osmium metal carbene metathesis catalysts
US6818586B2 (en) * 2001-08-01 2004-11-16 Cymetech, Llp Hexacoordinated ruthenium or osmium metal carbene metathesis catalysts
JP2005508883A (ja) * 2001-08-01 2005-04-07 カリフォルニア　インスティチュート　オブ　テクノロジー 六配位ルテニウム又はオスミウム金属カルベンメタセシス触媒
CN1911942B (zh) * 2001-08-01 2010-06-23 加州理工学院 六配位钌或锇金属卡宾易位催化剂
JP4643091B2 (ja) * 2001-08-24 2011-03-02 カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー ６配位ルテニウムまたはオスミウム金属カルベンメタセシス触媒
WO2003027079A1 (fr) * 2001-09-20 2003-04-03 Zeon Corporation Complexes de ruthenium, leur procede de preparation, et procedes de production de polymeres a anneau ouvert de cycloolefines et de produits d'hydrogenation associes, au moyen desdits complexes en tant que catalyseurs
EP1511791B1 (en) 2002-05-06 2009-07-08 Kerr Corporation Composition curable by metathesis reaction
US7060770B2 (en) 2003-05-06 2006-06-13 Kerr Corporation Metathesis-curable composition with a reaction control agent
US7683148B2 (en) 2003-05-06 2010-03-23 Kerr Corporation Metathesis-curable composition with a reaction control agent
US7173097B2 (en) 2003-05-06 2007-02-06 Kerr Corporation Metathesis-curable composition with a reaction control agent
US7060769B2 (en) 2003-05-06 2006-06-13 Kerr Corporation Method of curing composition by metathesis reaction using reaction control agent
EP1735352B1 (en) 2004-03-29 2019-08-21 California Institute Of Technology Latent, high-activity olefin metathesis catalysts containing an n-heterocyclic carbene ligand
US7960555B2 (en) * 2004-10-20 2011-06-14 University Of Massachusetts Substituted pyridine ligands and related water-soluble catalysts
US7332609B2 (en) * 2004-10-20 2008-02-19 University Of Massachusetts PEG-substituted pyridine ligands and related water-soluble catalysts
US7625551B2 (en) 2004-11-15 2009-12-01 Kerr Corporation Polyether-based dental impression material curable by metathesis reaction
US7001590B1 (en) 2004-11-15 2006-02-21 Kerr Corporation Metathesis-curable composition
US7645443B2 (en) 2004-11-15 2010-01-12 Kerr Corporation Polyether-based composition curable by metathesis reaction
US7625991B2 (en) 2006-02-21 2009-12-01 Kerr Corporation Method for making alkoxy-siloxane polyether carboxylates terminated with functional olefin groups
FR2900153B1 (fr) 2006-04-21 2008-07-18 Rhodia Recherches & Tech Procede de condensation de motifs silyles a l'aide d'un catalyseur de type carbene
US8241575B2 (en) 2008-01-28 2012-08-14 The Johns Hopkins University Molecularly imprinted polymer sensor device
KR20180077335A (ko) 2010-01-08 2018-07-06 엘켐 실리콘즈 프랑스 에스에이에스 용액 형태의 카르벤의 제조 방법, 특히 상기 방법을 이용하여 수득되는 신규한 안정적 형태의 카르벤, 및 촉매작용에 있어서의 그의 용도
WO2015065649A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 California Institute Of Technology Direct photopatterning of robust and diverse materials
BR112018005823A2 (pt) * 2015-09-24 2018-10-16 Umicore Ag & Co Kg catalisadores de metátese de metal-carbeno-olefina

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5198511A (en) * 1991-12-20 1993-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymerizable compositions containing olefin metathesis catalysts and cocatalysts, and methods of use therefor
US5312940A (en) * 1992-04-03 1994-05-17 California Institute Of Technology Ruthenium and osmium metal carbene complexes for olefin metathesis polymerization
EP1253156A3 (en) * 1992-04-03 2004-01-07 California Institute Of Technology High activity ruthenium or osmium metal carbene complexes for olefin metathesis reactions and synthesis and application thereof
US5710298A (en) * 1992-04-03 1998-01-20 California Institute Of Technology Method of preparing ruthenium and osmium carbene complexes
US5599962A (en) * 1995-01-31 1997-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of ruthenium hydrogenation catalysts and products thereof
US5554778A (en) * 1995-01-31 1996-09-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ruthenium hydrogenation catalysts
US5811515A (en) * 1995-06-12 1998-09-22 California Institute Of Technology Synthesis of conformationally restricted amino acids, peptides, and peptidomimetics by catalytic ring closing metathesis
US5831108A (en) * 1995-08-03 1998-11-03 California Institute Of Technology High metathesis activity ruthenium and osmium metal carbene complexes
US5939504A (en) * 1995-12-07 1999-08-17 Advanced Polymer Technologies Method for extending the pot life of an olefin metathesis polymerization reaction
US5780701A (en) * 1996-07-26 1998-07-14 The Regents Of The University Of California Process for alkane group dehydrogenation with organometallic catalyst
JP3445074B2 (ja) * 1996-09-20 2003-09-08 高砂香料工業株式会社 ルテニウム−ホスフィン錯体の製造方法
ATE228140T1 (de) * 1996-11-01 2002-12-15 Ciba Sc Holding Ag Verfahren zur herstellung von katalysatoren
US5917071A (en) * 1996-11-15 1999-06-29 California Institute Of Technology Synthesis of ruthenium or osmium metathesis catalysts
US5977393A (en) * 1997-11-21 1999-11-02 California Institute Of Technology Schiff base derivatives of ruthenium and osmium olefin metathesis catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001513795A (ja) 2001-09-04
EP0971941A1 (en) 2000-01-19
AU6399798A (en) 1998-09-22
DE69818240D1 (de) 2003-10-23
DE69818240T2 (de) 2004-07-01
CA2280268C (en) 2007-11-20
CA2280268A1 (en) 1998-09-11
US6077805A (en) 2000-06-20
EP0971941B1 (en) 2003-09-17
WO1998039346A1 (en) 1998-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW425401B (en) Hexacoordinated ruthenium compounds
TW308602B (zh)
TW438850B (en) Stabilization of polyolefin composition in permanent contact with extracting media
ES2209185T3 (es) Catalizadores de rutenio y osmio.
TW449610B (en) Hydroxyphenyltriazines
TW381106B (en) Alkoxyphenyl-substituted bisacylphosphine oxides
TW308601B (zh)
TW522150B (en) Triazine compounds and stabilizing compositions and methods utilizing the same
TW440564B (en) Polyoxyalkylene substituted and bridged triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives
BR9810341B1 (pt) catalisadores de carbeno de rutênio e composição compreendendo os mesmos.
TW466255B (en) Photoactivatable nitrogen-contained bases on Α-amino alkenes
TWI356071B (en) Flame retardant compositions
TW509683B (en) Triazine derivatives containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups
EP3216795A1 (en) Ligand compound, transition metal compound, and catalyst composition containing same
JPH10509453A (ja) 架橋可能なモノマーおよび組成物、および架橋されたポリマー
TW406127B (en) Novel liquid phenolic antioxidants
JP4197578B2 (ja) ルテニウム及びオスミウム触媒を含有するヘテロシクリルリガンド
TW467931B (en) Stabilizer mixtures
US3563959A (en) Process for the production of transparent polyamides which are resistant to boiling
TW464670B (en) Stabilizer mixtures containing a hindered amine
TW383326B (en) A fire-retardant compound and a fire-retarded thermoplastic resin composition including said fire retardant compound
TW321673B (zh)
TW391972B (en) Cycloolefin
TW482799B (en) Sterically hindered amine products
US3166520A (en) Process for producing boron-nitrogen polymers from borazoles

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees