TW353089B - Absorbent foam materials for aqueous fluids made from high internal phase emulsions having very high water-to-oil ratios - Google Patents

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A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 發明範圍 本發明係㈣可撓性及微孔狀之開孔聚合泡棉材料，其 具有流體吸收性及保留性特徵，使其特別適用於吸收含水 流體’例如’％。本發明特別係關於以具有非常高的水對 油比例之高内相乳膠製成之吸收性泡棉材料。 發明背景 *以發展$可棄式尿片、< 人失禁用料與短褲及衛生棉 等使用之高度吸收性物件是相當具有商業利益之主題。對 這些產品最預期的特徵係其薄度。例如，較薄的尿片具有 較不龐大，以更合身穿著在衣服下，並較不會引起注意。 這些物件也有更小巧的包裝，使尿片更容易供消費者摘帶 及儲備。小巧的包裝性及降低重量也會造成降低製造者及 配售者之分配成本，其包括儲備每單位尿片需要較小的盤 架空間。 提供較薄的吸收性物件（如尿片）之能力將視發展出相對 薄的吸收核心或結構（可獲取及貯存大量經排出之體液，尤 指尿）之能力而定。關於此點，利用常被稱爲，_水性凝膠"、 ”超吸收性"或”水性膠體"材料等特定的微粒吸收性聚合物 已成爲特別重要。參考例如在1972年6月1 3曰頒佈（哈普 (Harper)等人）之美國專利申請案第3,699,103號及在1972年 6月20曰頒佈（哈蒙）（Harmon))之美國專利申請案第 3,770,73 1號，其揭示在吸收性物件中使用這些微粒吸收性 聚合物。事實上，發展較薄的尿片已是較薄的吸收核心必 然的結果，該核心係利用這些微粒吸收性聚合物吸收大量 -4- 各紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） -------^-I批衣------II-----^ I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A 7 B7 五、發明説明（2 ) 經排出之水狀體液之能力，典型係在與纖維狀介質結合使 用時。參考例如在1987年6月16曰頒佈（威斯曼（Weismcoi) 等人）之美國專利申請案第4,673,402號及在1990年6月1 9曰 頒佈（拉許（Lash)等人）之美國專利申請案第4,935,022號， 其揭示包含纖維狀介質及微粒吸收性聚合物之雙層核心結 構，其適用於流行的薄、小巧而且不龐大的尿片中。 先前這些微粒吸收性聚合物以卓越的能力保留大量的流 體，如尿。這些微粒吸收性聚合物的代表性實例是輕交聯 之聚丙烯酸酯。像許多其它的吸收性聚合物一樣，這些輕 交聯之聚丙締酸醋包含許多接在聚合物主鏈上的陰離子（荷 電）羧基。因爲這些荷電羧基的滲透力，故能夠使聚合物吸 收水狀體液。 以毛細力爲基礎之吸收本領在許多吸收物件中（包括尿片） 也很重要。在各種每天的現象中有明顯的毛細力，如以紙 巾吸收潑灑的液體。毛細吸收劑可在液體取得及蕊給速度 方面提供優越的性能，即自最初的接觸點除去含水流體之 能力。事實上，上述的雙層核心吸收結構係利用纖維狀介 質爲主要的毛細輸送工具，以除去整個吸收核心最初取得 的水狀禮液，故可以位於核心層或區之微粒吸收性聚合物 吸收及保留該體液。 能夠提供毛細流體輸送的其它吸收性材料是開孔吸收性 材料。事實上，已在以實際吸取、蕊給及/或保留水狀體 液爲目的之吸收性物件中使用特定型式的聚合泡棉。參考 例如在1971年2月6曰頒佈（林德魁斯特（Lindquist))之美國 ________ - 5 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規'格（210X297公釐） " -- 裝 訂 線 , ' -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（3 ) 專利申請案第3,563,243號（供尿片及類似物使用之吸收性 護墊’其主要的吸收劑是親水性聚胺基甲酸酯泡棉薄紙）； 在1985年1 1月19曰頒佈（戴比（Dabi))之美國專利申請案第 4,554,297號（可在尿片或月經用產品中使用的體液吸收管 聚合物）；在1988年4月26曰頒佈（加維（Garvey)等人）之美 國專利申請案第4,740,520號（吸收性複合結構，如尿片、 婦女用護理產品及類似物，其包括以特定型式的超蕊給交 聯聚胺基甲酸酯泡棉製成的海棉狀吸收體）。 可以高度期望在吸收性物件（如尿片）中使用吸收性泡棉 。如製備得當，則開孔親水性聚合泡棉可提供毛細流體取 得作用、供在高性能吸收核心中使用所需要的輸送及貯存 等特性。含有這些泡棉之吸收性物件可以擁有期望的濕完 整性’可提供在整個物件穿用期適當的合身性，並可以減 少在使用期間的形狀變化（例如，膨脹、起摺）。此外，含 有這些泡棉結構之吸收性物件可以更容易以商業標準製造 。例如’可將吸收性尿片核心簡單地模製成連續的泡棉薄 紙’並可設計成具有比吸收性纖維狀腹板更顯著的完整性 及均一性。許多以這些纖維狀腹板製成的吸收核心會在使 用期間分解。也可以將這些泡棉以模型製成任何期望的形 狀’或者甚至構成冗整單一的尿片。 以高内相乳膠（在下文稱爲"HIPEs ")可製備特別適用於吸 收性物件（如尿片）之吸收性泡棉。參考例如在1993年1 1月 9曰頒佈（德斯馬瑞斯（DesMarais )等人）之美國專利申請案 第5,260,345號及在1993年12月7曰頒佈（德斯馬瑞斯）之美 -- -6- 尽紙張尺度適财國國家標準（CNS ) M規格（21Q><297公楚） 裝 訂 . 線 , f < (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 、發明説明（ 國專利中請案第5’268’224號這些吸收性mpE泡綿提供期 望的流體處理特性，包括：⑷以相對良好的蕊給及流體分 布特徵輸送最初的撞擊區吸取之尿或其它體液，並進入泡 棉結構未使用之其餘區域，以容許容納後續湧入之流體； 及（b)相對高的貯存容量與在負荷（即在壓縮力）的情=下有 相對高的流體容量。這些HIPE吸收性泡棉也具有足夠的可 撓性及柔软性，以便於提供吸收性物件的穿用者有高度的 舒適感，並可將其製成相對的薄度，纟到接著以吸收之體 液弄濕爲止。 在製造以商業爲目的吸引供在吸收性物件（如尿片）中使 用之吸收性HIPE泡棉，一項重要的關鍵是要合乎經濟效益 。吸收性HIPE泡棉之經濟性係依據每單位吸收的流體所使 用的單體量及成本與將單體轉變成可利用的聚合泡棉之成 本而定。在製造以商業爲目的具有吸引力之吸收性HIpE泡 棉可能需要使用：（1)較少量的總單體（每單位泡棉體積計） ，（2)較不；p卩貴的單體；（3)以不昂貴的方法將這些單體轉 變成可利用的吸收性HIPE泡棉；或（4)結合這些因素。同 時’吸收性HIPE泡棉必須滿足在壓縮負荷下的吸收力及強 度等的期望特徵，不會將抗撕裂性或彈力犧牲至無法接受 的程度。對降低這些吸收性泡棉成本所做的努力（尤其是表 不降低所使用的總單體量）可能會使其非常難達到這些期望 的吸收本領及機械特性。 根據先前的説明，較薄的吸收核心經常是製造相對薄的 及收性物件（如尿片）之必要條件。提供以快速吸收經弄濕 表紙張尺度適用 ---------βI — , i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -8 - 五、發明説明（; 之體液的相對薄的吸收性HIPE泡棉可能非常具有挑戰性。 特別要配合如果以合乎經濟性製成相對薄的HIPE泡棉，則 同時要滿足在壓縮負荷下的吸收力、韌度及強度等期望的 標準。例如，已發現當每單位體積使用的單體較少時，則 生成之吸收性HIPE泡棉可能太弱，以至於使功能不正常。 因此，可以期望能夠製造開孔吸收性聚合泡棉材料，其 (1) 具有適當的或較合宜優勢之流體處理特徵，包括對排放 之體液的毛細流體輸送能力及總吸收力，以期在吸收性物 件（如尿片、成人失禁用護墊或短褲、衛生棉等）中使用； (2) 在正常的貯存及使用期間可能比較薄且輕質，直到被這 些體液弄濕爲止；（3 )在壓縮負荷下具有足夠的彈性、韌性 及強度，可快速吸收這些體液；及（4)可以合乎經濟性的方 式製造，不會將這些期望的吸收力及機械特性犧牲至無法 接受的程度。 本發明的揭示 本發明係關於一種可陷縮之吸收性泡棉材料，在一旦與 含水流體（尤指如尿之類的水狀體液）接觸時可以膨脹及吸 收这些流體。這些吸收性泡棉材料包含具有親水性、可撓 性、非離子聚合泡棉結構之相互連結的開孔。該泡棉結構 具有： A )每單位泡棉體積之比表面積是至少約〇.〇25平方公尺/ 毫升； B )至少約0丨重量％的毒性上可接受之收濕性水合鹽併入 其中； 本紙張尺度適用中標準（CNS) A4規格（2ωχ297公慶 ---------坤衣------11------it - - ! 1请先闊讀背面之注意事項存填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ---- B7_ 五、發明説明（6 ) ' — 一~ C)約30什巴斯卡或更低之膨脹壓力（在其陷縮狀態下）； 及 D )從約5 5至約1〇〇毫升/公克之自由吸收力； E) 至少約6:1之膨脹厚度與陷縮厚度之比例； F) 約40%或更低之抗壓縮撓曲（在〇74磅/平方英吋之封 閉壓力下測量）。 本發明提供一種密度非常低之吸收性泡棉。關於特定的 膨脹厚度，這些密度較低之泡棉在陷縮狀態下具有的厚度 比先前的吸收性HIPE泡棉更薄。這些密度較低之泡棉以更 有效利用適用之聚合物材料，並在最終產生比先前的吸收 性HIPE泡棉更少的，廢料。因此，本發明密度較低之吸收性 泡棉會提供以合乎經濟性之吸引力方式達到較薄的吸收核 心供吸收性物件使用，如尿片、成人失禁用護墊或短褲、 衛生棉等。同時達到保留期望的吸收力及機械特性。 本發明進一步係關於一種供獲得這些密度較低之吸收性 泡棉之方法’係以聚合特殊型態之油中水型乳膠或具有相 對少量之油相與相對大量之水相之Hipe。該方法包含以下 的步驟： A )以油相及水形成油中水型乳膠： 1 )該油相包含： a)從約8 5至約9 8重量％之單體组份，其能夠形成具有 約35°C或更低的Tg之共聚物，該單體组份包含： i)至少一個實質上不溶於水之單官能單體，其具有 從約4 5至約7 0重量％及能夠形成具有約2 5。〇或 -9- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· -丁 . -*5 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 i、發明説明（7 ) 更低的Tg之無規非晶形聚合物； ii) 至少一個實質上不溶於水之單官能共單體，其具 有從約1 0至約3 0重量％及能夠形成具有約等於 由苯乙晞提供之初度； iii) 第一個實質上不溶於水之多官能交聯劑，其具有 從約5至約2 5重量％，並且係選自二乙晞基苯、 二乙烯基苯、二乙烯基曱苯、二乙烯基二曱苯、 二乙缔基苏、二乙烯基炫基苯、二乙締基菲、二 乙晞基雙苯基、二乙晞基苯基、二乙晞基苯基甲 燒、二乙烯基苄基、二乙烯基苯基醚、二乙稀基 二苯基硫化物、二乙烯基呋喃、二乙烯基硫化物 、二乙烯基颯及其混合物等；及 iv) 第一個實質上不溶於水之多官能基交聯劑，其具 有從0至約1 5重量％，並且係選自多官能丙烯酸 酯、曱基丙烯酯、丙缔醯胺、甲基丙烯醯胺及其 混合物等；及 b)從約2至約1 5重量％之乳化劑組份，其可溶於油相 中及能夠形成安定的油中水型乳膠，該乳膠組份包 含第一個乳化劑，其具有至少約4 〇重量％之乳化组 份’該組份係選自支鏈匚！6^24脂肪酸，直鏈不飽 和匸！6,22脂肪酸與直鏈飽和CI2-C14脂肪等的二 甘油單醋、支鍵C16-C24脂肪酸’直鍵不飽和c16· C22脂肪酸與直鏈飽和C1;2-C14脂肪等的花楸聚糖、 支鏈Cm-C：24醇’直鏈不飽和c16-c22醇與直鏈飽 k -10· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------1------1T------線 - ' ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫表頁) 經濟部中央榇準局員工消費合作杜印製 A7 __________B7五、發明説明（8 ) 和c i 2 - c!4醇等的二甘油單脂肪族醚及其混合物等 :及 2 )該水相包含一種水溶液，其包括：（a)從約〇2至約2 〇 重量％之水溶性電解質，·及（b)有效量的聚合引發劑； 3)水相對油相之體積與重量比是在從約55 : i至約1〇〇 : 1的範圍内；及 B )聚合在油中水型乳膠之油相中的單體組份，形成聚合 泡棉材料。 接著使聚合泡棉材料脱水至形成的陷縮狀聚合泡棉材料 在一與含水流體接觸時將會再膨脹的程度。 本發明的方法容許以HIPE結合兩種因素形成這些密度較 低的泡棉。一種係利用更強韌的乳化劑，尤指二甘油單油 酸酯、—甘油單異硬脂酸酯及山楸聚糖單油酸酯，其具有 較高的界面活性^组份量。這些更強韌的乳化劑可以安定在 這些非常高的油對水比例之HIPE，甚至於在比較高的溫度 下傾倒及^或聚合HIPE的時候。另—種是單體組份與大部 分多官能交聯劑及小部份授與似聚苯乙烯韌度之單體的平 衡配方，以便於在壓縮負荷下達到期望的強度目標，不會 ，撕裂性或彈力犧牲至無法接受的程度。以加入第二個 交聯劑特別適用於製造具有期望特性的泡棉，尤指具有至 少2碳原子之二元醇之二丙烯酸酯及二甲基丙晞酸酯，以 至少4個碳原子更佳，以6個碳原子最佳。 圖形的概要説8月_ 圖1是根據本發明的代表性吸收性聚合泡棉在其膨脹狀態 . __- 11 - 匚阳）八4規格（210/297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 、-° 線 經濟部中夬榡準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（9 ) 下之切片邊緣圖示之顯微照像圖（放大250倍），以具有5 6 :1的水對油比例及在4 4 °C下可傾倒之HIPE製造該泡棉， 並以7 : 2 2 : 6 3 : 8的重量比例之苯乙烯：技術級二乙稀 基苯（約5 5 % DVB及約45 %乙基苯乙烯）：2 -乙基己基丙稀 酸酯：1，4 -丁二醇二甲基丙烯酸酯组成其中的單體組份及 使用6 %(以油相的重量計）的二甘油單油酸酯（DGM〇 )乳化 劑。 圖2是圖1的泡棉之顯微照像圖（放大1000倍）。 圖3是根據本發明的另一種代表性吸收性聚合泡棉在其陷 縮狀態下之切片邊緣圖示之顯微照像圖（放大25〇倍），以在 4 4°C下可傾倒及具有同樣的水對油比例之HIP]e製造該泡棉 ’並與圖1的ΗΙΡΕ —樣的單體组份重量比爲6 %之DGMO乳 化劑。 圖4是圖3的泡棉之顯微照像圖（放大1〇〇〇倍）。 圖5是利用本發明的吸收性聚合泡棉爲雙層组態之吸收性 尿片核心中成時漏形流體貯存/分布组份之可棄式尿片以 部份切除敘述之圖形。 圖6是代表適合於物件之泡棉以部份切除之圖形，如可棄 式詞練用褲件產品，係利用根據本發明的吸收性聚合泡棉 爲吸收核心。 圖7是代表也是雙層核心組態之尿片結構組份之分解圖形 ，琢組滤以具有時漏形之流體取得層覆蓋在具有改良的時 漏形之吸收性泡棉流體貯存/分布層。 本發明的詳細説明 裝 訂 線 , - - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 ι·低密度聚合泡棉 A . 一般的泡棉特徵 根據本發明適用於吸收性物件及結構之聚合泡棉是那些 彼等相對的開孔。這表示各個泡棉囊與鄰接的囊以完全未 阻礙方式相通。在這種實質上開孔泡棉結構之囊具有胞間 孔隙或"窗"，其大至足以允許現有的流體在泡棉結構内自 一個囊轉移至另一個囊中。 這些實質上開孔泡棉結構通常具有成網狀的特徵，具有 以許多互相連結的立體分歧之網狀物界定的各個囊。可將 组成這些分歧的網狀物之聚合物線束稱爲，，分柱"。在圖1 及2的顯微照像以實例説明之實例展示具有典型的支柱型 結構之開孔泡棉。就本發明的目的而言，如果在泡棉結構 中具有尺寸是至少1微米的至少8〇%的囊與至少一個鄰接 的囊供流體相通，則泡棉材料具有”開孔”。 除了是開孔之外，這些聚合泡棉以足夠的親水性允許泡 棉吸收以下指定的含水流體。以聚合之後殘留在泡棉結構 中的親水化界面活性劑或根據以下的説明以經選擇之前聚 合泡棉處理步驟使泡棉結構的内表面成爲親水性。 以境些聚合泡棉與可吸收的試驗液體接觸時表現的"黏附 張力"値可以定量這些是"親水性”之聚合泡棉的範固。利 用以測量試驗液體（例如，合成尿液）吸入的重量爲已知尺 寸及毛細吸入特定表面積之樣品爲步驟以實驗方式可決定 以這些泡棉表現的黏附張力。在丨992年丨2月i】日提出申請 共同審理之美國專利申請案编號第989,270號（戴爾（Dyer) 13 本紙張尺度適财S國家標準（CNS ) A4規格（210x297公楚 裳 訂 . 線 ^ * ~ (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 等人）之試驗方法中以更詳細説明這些的步驟，將其併入本 文以供參考。根據具有表面張力是65±5達因/公分的人 成尿液之毛細吸收進行測量，適用於本發明吸收劑之泡棉 通常會表現出從約15至約65達因/公分之表面張力値，以 從約2 0至約6 5達因/公分更佳。 可將本發明的聚合泡棉製成陷縮狀（即未膨脹），在其一 旦與含水流體接觸時之聚合泡棉會膨脹及吸收這些流體。 經由壓縮力自聚合的HIPE泡棉壓出水相，及/或以熱乾燥 及/或眞空脱水等經常會獲得這些陷縮狀聚合泡棉。在壓 縮，及/或熱乾燥/眞空脱水之後，聚合泡棉是在陷縮或 未膨脹狀態下。 在圖3及4的顯微照像中展示已以壓縮將水自代表性陷縮 狀麵泡棉壓出的該泡棉之蜂窩狀結構。根據在這些圖形 中的展示，、泡棉之蜂寓狀結構是扭曲狀，尤其是與圖… 中展示的膨脹狀服£泡棉結構比較時。也可以參考圖3心 ’已將陷縮狀泡棉結構之空隙或孔（暗色區域）變平或拉長 〇 在恩縮及/或熱乾燥及/或眞空脱水之後，陷縮狀聚合 泡棉在以含水流禮弄濕時可以再膨脹。意外地是這些聚: 泡棉仍以一段相當長的時間（例如 ° Π 1例如，至多至一年）維持在其 陷縮或未膨脹狀態下。咸作-此取 ' ,, &些聚合泡棉仍維持在其陷縮 /未膨脹狀態下的能力係因爲革鉍丄 ^ U馬毛細力，尤其是在泡棉結構 中發展的毛細壓力。根據本文使 ^ 本令又便用的"毛細壓力"係指由在 泡棉中窄小的U圍内之新月形曲度造成越過液體/空氣 ---------种衣------II-----_-I線 - (請先閏讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁} -14- 五、發明説明（ 12 A7 B7 經濟部中央標準扃員工消費合作社印製 介面之壓力差。[參考卻特吉（Chatterjee)在織品科學及技 也（ 1985年，第7册的第36頁）之"吸收性"；j。 在以壓縮，及/或熱乾燥及/或眞空脱水至可實用的程 度之後’這些聚合泡棉具殘留的水份，其包括與併入其中 的收濕性含水鹽類結合的水合水及在泡棉之間吸收的自由 水。咸信這種（以水合鹽類造成）殘留的水份使生成之陷縮 狀泡棉結構受到毛細壓力。當本發明的陷縮狀聚合泡棉貯 存在7 2°F(2 2°C)的室溫及50%的相對濕度時，則其可以具 有以泡棉重量計至少約4%的殘留水含量，典型係從約4至 約4 0 %。較佳的陷縮狀聚合泡棉具有以泡棉重量計從約5 至約2 5 %的殘留水含量。 這些泡棉的一個重要參數是其玻璃轉換溫度（Tg)。丁名代 表在聚合物的玻璃狀與橡膠狀之間轉換的中點。具有丁呂比 應用溫度高的泡棉可能非常強韌，但是也非常剛硬，並有 潛在傾向於破脆。當這些泡棉以具有比已長期貯存在陷縮 狀態下I後的聚合物之Tg冷的含水流體弄濕時，則該泡棉 也典型要以長時間才會恢復成膨脹狀態。以期望結合之機 械特性（尤指強度及彈力）典型係成爲適當的選擇性單體型 態範圍必然的結果，並且成爲達到這些期望特性之標準。 關於本發明的泡棉，應該儘可能使T g很低，只要泡棉在 應用中的溫度下具有可接受的強度即可。因此，儘可能選 擇會^供對應的均聚合物具有料的Tg之單體。已發現在 丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯共單體上的烷基鏈長度可能比以 均勾的均聚合物系列之τ g預測的鏈長更長。尤其是已發現 -15 私紙張尺度適财關^(^7^^(210x797^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· -T 、-=·5 .1 - -I . A7 ----------五、發明説明（13 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯之均勻系列在8個碳原子鏈 長時具有取低的Tg。相對之下，本發明的共聚物最低的Tg 發生在約1 2個碳原子的鏈長。（雖然可以利用以烷基取代 t苯乙烯單體取代烷基丙烯酸酯及甲基丙晞酸酯，但是彼 等的適用性目前仍受到極大的限制）。 聚合物的玻璃轉換區之形狀可能也很重要，即不論是有 的或寬的溫度函數》玻璃轉換區形狀與聚合物在應用中的 溫度（經常是室溫或體溫）是或接近了8有特別的關係、例如 ，較寬的轉換區可能代表在應用中的溫度下未完全轉換。 一般如果在應用中的溫度下轉換不完全時，則聚合物將證 實具有較大的剛度及較不具有彈力。反之，如果在應用中 的溫度下完全轉換時，然後以含水流體弄濕時之聚合物將 表現以更迅速自壓縮狀態回復。因此，可期望以控制聚合 物的Tg及轉換區之幅度達到期望的機械特性。通常聚合物 的Tg以比應用中的溫度低至少約1〇.c較佳。（根據以下試 驗法段落的説明，以損失角正切線對動態機械分析（DMA) 測量之溫度曲線得到Tg及轉換區之寬度。） B ·在泡棉結構内的毛細壓力及毛細六 在陷縮狀態下，在泡棉結構内發展的毛細壓力至少等於 以壓縮聚合物之彈性回復或模量受到的力量。換言之，當 泡棉嘗試"彈回"時，則以壓縮的聚合泡棉受到抵消力決: 維持比較薄的陷縮狀泡棉需要的毛細壓力。可以應力應變 實驗預測聚合泡棉之彈性回復傾向’在此將膨脹的泡棉^ 縮成其原來膨脹厚度的約7%)，並接著維持在此壓 _________-16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公慶） (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 訂 線 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 . B7 五、發明説明（14 ) 縮狀態下，直到測出鬆他應力爲止。就本發明的目的而言 ，可選擇在陷縮狀之聚合泡棉與含水流體（例如，水）接觸 時在泡林上測量以預測私弛應力値。在下文稱這種可選擇 之鬆弛應力値爲泡棉之"膨脹壓力"。本發明的陷縮狀聚合 /包棉之膨脹壓力約3 0仟巴斯卡（k p a )或更低，以從約7至約 20kPa爲代表。在1992年12月曰提出申請共同審理的美 國專利申請編號第989,270號（戴爾等人）之試驗法章節中陳 述抖夠説明供預測泡棉膨脹壓力之步驟，該其併入本文以 供參考。 就本發明的目的而言，已發現每單位泡棉體積之比表面 積特別有用於以經驗定義保留在陷縮狀之泡棉結構。參考 在1992年12月11曰提出申請共同審理的美國專利申請編號 第989,270號（戴爾等人）（將其併入本文以供參考），其中有 詳細討論每單位泡棉體積之比表面積。"每單位泡棉體積之 比表面積”係指泡棉結構之毛細吸力比表面積乘其在膨脹狀 態之泡棉密度。這種每單位泡棉體積之比表面積係以"經驗 ”爲特徵，其係衍生自（a)在乾燥的泡棉結構變濕期間測得 的毛細吸力比表面積，及（b)在變濕至飽和之後經膨脹之泡 棉結構的密度（更甚於直接測量乾燥的陷縮狀泡棉結構）。 即使如此，已發現特別低的每單位泡棉體積之比表面積値 與泡棉維持在陷縮狀之能力有關。以經驗發現以具有每單 位泡棉體積之比表面積至少約0:025平方公尺/毫升的根據 本發明之聚合泡棉會維持在陷縮狀態下，以至少約〇 〇5平 方公尺/毫升較佳，以至少約0.07平方公尺/毫米最佳。 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） ---------I------，玎----- , - _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（ Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 •，毛細吸力比表面積"通常是測量構成每單位總泡棉材料 量（聚合物結構材料加固體殘留物）的特殊泡棉之聚合網路 的試驗液體易通過之表面積。同時以泡棉中的蜂窩單位尺 寸及以聚合物密度決定毛細吸力比表面積，並因此是一種 定量由泡棉網路提供以參與吸收力的表面範圍之總固體面 積量的方式。 毛細吸力比表面積特別與是否會在泡棉結構内發展出適 當的毛細壓力有關’以維持其在陷縮狀態下，直到以含水 流體弄濕爲止。在泡棉結構内發展之毛細壓力與毛細吸力 比表面積成比例。假設其它的因素固《，如泡棉密度及黏 附張力’這是表示當毛細吸力比表面積增加（或減少）時， 則在泡棉結構内之毛細壓力也以比例増加（或減少）。 就本發明的目60而f，以測量發生在已知量及尺寸之泡 棉樣品之低表面張力液體（例如，乙醇）之毛細吸取量決定 毛細雩力比表面積。在1992年12月u日提出申請共同審理 的美國專利申請编號第989,270號（戴爾等人）之試驗法章節 中陳述詳細説明以毛細吸力法決定泡棉比表面積的該種步 驟’該其併人本文以供參考。也可以利用任何合理的可選 擇方法供決定毛細吸力比表面積。 適用於吸收劑的本發明陷縮狀聚合泡棉是那些具有至少 约3平万公尺/公克之毛細吸力比面積之泡棉。毛細吸力 比表面積典型係在從約3至約15平方公尺，公克之範圍内 ，以從約4至約13平方公尺/公克較佳，以從约$至約u 平方公尺/公克最佳。具有這種毛細吸力比面積値之泡棉（ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 -線 • ·--. ________ - 18- 本紙張尺度·中關雛（2Η)χ297公釐) - - -- 1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ______ B7 五、發明説明（16 ) 〜' 具有從約0.010至約〇·〇 18公克/毫升之密度）通常對含水流 體（如尿）具有特別可期望的平衡吸收力，流體保留及流禮 蕊給或分布特徵。此外，具有這種毛細吸力比面積之泡綿 可發展出足夠的毛細壓力，以維持泡棉在陷縮狀態下，直 到以這些含水流體弄濕爲止。 c.自由吸收力 本發明吸收性泡棉另一個重要的特性是其自由吸收力。" 自由吸收力”是以特定的泡棉樣品吸收至以樣品中每單位固 趙材料量之其蜂窩狀結構中之試驗流體（合成尿）量。爲了 在供吸收含水流體之吸收性物件中特別有用，本發明的吸 收性泡棉應該以每公克乾泡棉材料具有從約5 5至約1〇〇毫 升之自由吸收力，以從約55至約75毫升較佳。在下文的試 驗法早郎中説明供決定泡棉自由吸收力之步驟。 D-膨脹係數 本發明的陷縮狀泡棉一旦與含水流體接觸時會膨脹及吸 收流體。本發明的泡棉在其膨脹狀態下包括比大部份其它 的泡棉具有更多的流體。當這些泡棉以壓縮脱水成厚度爲 其全膨脹厚度約1/6(1 7%)或更薄時，則其仍保留在甚至 比先前HIPE泡棉可能更薄的狀態下，具有同時增加貯存效 率及可撓性。這是歸因於膨脹泡棉的密度較低之故。這些 泡棉的"膨脹係數"是至少約6X，即在膨脹狀態下的泡棉厚 度疋其陷縮狀成下的泡棉厚度革少約6倍。本發明的陷縮 狀泡棉典型是具有在從約6χ至約10χ爲範圍之膨脹係數。 比較先前密度較高的泡棉，其典型是只具有4又至5又之膨 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） I I 批衣 訂 ------ 1後 _ , , ^ .. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五 '發明説明（17 ) 脹係數。 就本發明的目的而言，在以壓縮脱水之泡棉的膨脹厚度 與陷縮厚度之間的關係可由以下的公式以經驗預測： 膨脹厚度=陷縮厚度X0.133XW : 0比例 式中膨脹厚度是泡棉在膨脹狀態下的厚度；陷縮厚度是泡 棉在陷縮狀態下的厚度；而w : 〇比例是製備泡棉的hipe 之水對油比例。因此，以具有水對油比例是6.0 : 1的乳膠 製備典型的泡棉可能具有8 〇的預測膨脹係數，即泡棉的膨 脹厚度是8倍的陷縮厚度。在下文的試驗法中説明供測量 膨脹係數之步驟。 E ·抗壓縮撓曲 本發明吸收性聚合泡棉的一個重要的機械特性是根據 其抗壓縮撓曲（RTCD)決定其在膨脹狀態下的強度。以本文 的泡棉展現的RTCD是聚合物模量的函數關係及泡棉網路 的密度與結構。依此以a)聚合物組合物；b)在使泡棉聚合 下的條件（例如，生成的聚合作用之完整性，尤其是關於交 聯）；c )以加工之後留在泡棉結構中的殘留物（例如，乳化 劑）使聚合物塑化的範圍等決定聚合物模量。 爲了成爲吸收性物件（如尿片）中有用的吸收劑，則本發 明的泡棉必須以適當的方式抵楫在這些吸收性材料參與吸 收及保留流體時的使用期間承受的力量引起的變形或壓縮 。不具有足夠RTCD之泡棉強度之泡棉可能能夠在未負荷 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I i I 种衣 訂— i ^ , 一 ^ -(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作，社印製 五、發明説明（18 狀態下取得及貯存可接受的體液量，但是在使用含泡拂之 吸收性物件之使用者的動作及活動造成的壓縮應力下將會 太容易放棄這些流體。 以決定在以指定的溫度及時間期限設定之壓力下維持的 飽和狀泡棉樣品中產生的應變量可定量以本發明的聚合泡 棉展現的RTCD。在以下的試驗法章節中説明供進行這種 特殊型式的試驗之方法。適用於吸收劑之泡棉會展現 RTCD，則在以具有表面張力是65±5達因/公分之合成尿 使泡棉結構以其吸收容量達到飽和時，使得51仟巴斯卡之 設定壓力會產生典型约4 〇 %或更低的泡棉結構壓縮應力。 在這些條件下產生的應力以在從約2至約25%的範圍内較 佳，以從約4至約15%更佳，以挺約6至約1〇%最佳。又 F .聚合泡棉的其它特性 泡棉囊（尤指包圍相對無水相小滴之單體的含油相單體聚 合形成的囊）時常成爲相當於球形。常利用這些球形囊尺寸 或"直徑"爲一般使泡棉特徵化之參數。因爲在特定的聚人 泡棉樣品中的囊沒有必要具有約相同的尺寸，故常以平= 囊尺寸（即平均囊直徑）說明。 有許多適用於決定泡棉平均囊尺寸之技術1而，大部 知適用於決疋’包棉中囊直徑之技術係關於以泡棉樣品的掃 描電子顯微照像爲基礎的簡單測量。例如，圖丄展示根據 本發明典型的刪泡棉結構在其膨脹狀態下。在顯微照像 土放置尺寸是20微米之比例尺。利用這種比例尺決定經由 影像分析步驟之平均囊尺寸。 ^紙悵尺度適财關家縣（CNS ) A4規格（2T〇7297^7 ----------裝------、玎------^ , - - -. {讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 B7 五、發明説明（19 ) 在本文提供的囊尺寸測量係根據在膨脹狀態下的泡棉數 値平均囊尺寸，例如，根據在圖1中的展示。適合當成根 據本發明的含水流體吸收劑之泡棉以具有約5 0微米或更小 的數値平均囊尺寸較佳，並以從約5至約3 5微米爲代表。 本文説明的"泡棉密度"（即以空氣中每單位立方公分的泡 棉以公克計之泡棉）係以乾燥爲基礎。在計算及表示泡棉密 度時可置之不理經吸收的水溶性殘留物量，例如，在HIPE 聚合作用、清洗及/或親水性作用之後的殘留鹽類及遺留 在泡棉中的液體等。然而，泡棉密度確實包括其它非水溶 性殘留物’如存在於聚合泡棉中的乳化劑。事實上，這些 殘留物可構成大量的泡棉材料量。 可以利用任何適合於提供決定每單位泡棉結構體積之固 體泡棉量之重量分析步驟測量泡棉密度。例如，在1992年 1 2月1 1曰提出申請共同審理的美國專利申請编號第 989,270號（戴爾等人）之試驗法章節中以更完整説明的一種 ASTM重量分析步驟是_種可用以決定密度之方法，該其 併入本文以供參彳。適合於當成吸收劑的本發明聚合泡棉 在陷縮狀態下具有從约〇」至約〇2公克，毫升爲範圍的乾 基礎密度値，以從約0.H至約G 15公克〆毫升較佳，並以 從約(M2至約0.14公克/毫升更佳。適合於當成吸收劑的 本發明聚合泡棉在膨脹狀態下具有從約。侧至軌⑽公克 /毫升爲範圍的乾基礎密度値，以從敎州至約。〇18公 克/毫升較佳。 適合的吸收性泡棉通常會展現特別期望且有用的含水流 -22- 張尺度適财g目丨縣（CNS ) A4規格（_2I0X297公;f )—

A7 ----__B7 五、發明説明（20 ) 禮處理及吸收性特徵。與吸收性泡棉最有關係的流體處理 及吸收性特徵是：A)流體通過吸收性泡棉之垂直蕊给速度 ’ B)在特別參考的蕊給高度之泡棉吸收容量；及C)自泡棉 可接觸 < 吸收性結構排放（隔開）流體之吸收性泡棉結構之 能力。 垂直.迅給（即在與重力相反的方向上蕊給流體）是對本文 的吸收性泡棉尤期期望的性能。時常在吸收性物件中利用 14些泡梯’使得經吸收之流體必須在物件範圍内之物件吸 收核心内自相對較低的位置向相對較高的位置移動。因此 ’這些泡棉以抗重力蕊給流體之能力與當成吸收性物件之 吸收性組件之其功能特別有關係。 以測量使貯槽中有色的試驗液體（例如，合成尿）經特殊 尺寸之泡棉試驗條蕊給5公分的垂直距離所花費的時間決 定垂直蕊給。在1992年12月11日提出申請共同審理的美國 專利申請编號第989,270號（戴爾等人）之試驗法章節中以更 詳細説明垂直蕊給步驟（將其併入本文以供參考），但是係 以31°C取代3 7。(：進行。爲了特別適用於吸收尿之吸收性物 件’則本發明的泡棉吸收劑以不超過約3 〇分鐘將合成尿 (6 5 ± 5達因/公分）蕊給至5公分的高度較佳。本發明較佳 的泡棉吸收劑以不超過約5分鐘將合成尿蕊給至5公分的高 度較佳。 垂直蕊給吸收容量係測量每么v克吸收性泡棉之試驗流體 量，在垂直蕊給試驗中使用相同的標準尺寸之泡棉樣品上 以每1忖（2.54公分）垂直區内固定該試驗泡棉。這樣的測試 __- 23 - _本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) ---— 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 、發明説明（21 通常是在以允許樣品以垂直蕊給試驗流體至平衡之後（例如 ’約1 8小時之後）進行。在1992年1 2月1 1日提出申請共同 審理的美國專利申請编號第989 27〇號（戴爾等人）之試驗法 章節中以更詳細説明類似於垂直蕊給試驗之垂直蕊給吸收 谷量試驗’將其併入本文以供參考。 根據本發明有用的吸收性泡棉另一個重要的特性是其毛 細吸收壓力。毛細吸收壓力係指泡棉垂直蕊給流體之能力 [參考P K .卻特吉及H . v ·紐顧燕（Nguyen)在第7册織品 科學及技術之"吸收性"；Ρκ卻特吉，Ed·; Ehevier :阿 姆斯特丹，1985 ;第2章]。就本發明的目的而言，重要的 毛細吸收壓力是靜壓高差，其以垂直蕊給流體負荷在3 1 °C 的平衡條件下是50%的自由吸收容量。以流體（例如，合成 尿）柱高度h表示靜態高差。爲了在吸收含水流體之吸收性 物件中特別有用，則本發明較佳的吸收性泡棉通常將具有 至少約24.1公分（9.5吋）之毛細吸收壓力。（本發明的泡棉 典型係具有從約3 〇至約4 0公分之毛細吸收壓力。） ， Π·空有相對高的水對油比例之ΗΙΡΕ製備聚厶泊畔 Α.通言 以具有相對高比例之水相與油相比（在本技藝中是普遍已 知的"HIPEs”）之特定的油中水型乳膠之聚合作用可製備根 據本發明的聚合泡棉。以這些乳膠的聚合作用生成之聚合 泡棉材料在下文被稱爲"HIPE泡棉"。 用以形成HIPE s的水相與油相之相對量是在許多其它參 數之中決定生成之聚合泡棉之結構、機械及性能特性的_ -24- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210X297公楚 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝_ 、1Τ 線 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 —___F____ 五、.發明説明（22 ) 個重要的參數。特定言之，在乳膠中水對油之比例可影響 泡棉的密度、囊尺寸及毛細吸力比表面積與形成泡棉的支 柱尺寸。用以製備根據本發明的HIPE泡棉之乳膠通常具有 水相對油相之體積與重量比在從約5 5 : 1至約1〇〇 : 1的範 圍内，以從約5 5 : 1至約75 : i更佳，以從約5 5 : 1至約 6 5 : 1最佳。 i. 油相組份 HIPE的連續油相包含以聚合形成固體泡棉結構之單體β 將該單體組份調配成能夠形成具有約3 5 -c或更低的T g之共 聚物，並以從約15。至約3(TC.爲代表。（在下文的試驗法 章節中説明以動態機械分析（DMA)決定Tg之方法。）該單 體組份包括· (a)至少一個單官能單體，其無規非晶形聚合 物具有約25。(：或更低的Tg(參考白瑞德阿普（Brandup) j ; 伊莫吉特（Immergut) E.H.第二版的"聚合物手册"，wiley·

Interscience，紐約，N Y，1975，III-139); (b)至少一個單 官能共單體，以改進泡棉之韌度及抗撕裂性；（c )第一個多 官能交聯劑；及（d)視需要選用的第二個多官能交聯劑。選 擇特殊型式及數量之單官能單體（等）及共單體（等）與多官 能交聯劑（等）對確認具有希望結合結構、機械及流體處理 特性之吸收性HIPE泡棉可能很重要，使得這些材料適合在 本發明使用。 單體組份包含一或數個傾向衿使生成之聚合泡棉具有似 橡膠特性之單體。這些單體可生產具有約更低的 之高分子量（大於10,000)無規非晶形聚合物。這種型式之 -25- 本紙張尺度it财Hϋ家樣準（CNS )八4祕（210X297公瘦） 裝 訂 線 t „ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A 7 _____ B7 五、發明説明（23 ) 早體包括舉例的（c4-c14)燒基丙稀酸g旨，如丙缔酸丁醋、 丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2·乙基己酯、丙烯酸壬 酯、丙晞酸癸酯、丙埽酸十二烷基酯（硬脂酸酯）、丙烯酸 異癸酿、丙烯酸十四烷基酯；芳基及烷芳基丙烯酸酯，如 丙烯酸芊酯及丙烯酸壬基苯酯；（C6-Ci6)烷基甲基丙烯酸 醋’如曱基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙晞酸壬 醋、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙缔酸異癸酯、甲基丙烯酸十 一燒基醋（硬脂酸酯）、甲基丙烯酸十四烷基酯；丙烯醯胺 ，如N -辛基癸基丙烯醯胺；（C4_Ci2)烷基苯乙烯，如對 正辛基苯乙晞與這些單體之結合物等。在這些單體之中， 以丙缔酸異癸酯、丙烯酸十二烷基酯及丙埽酸2_乙基己酯 最理想。單官能單體（等）通常包含45至約7〇重量％之單體 组份，以從約5 〇至約6 5 %更佳。 在HIPE s油相中使用的單體组份也包含一或數個能夠提 供與以苯乙烯所提供生成之聚合物泡棉結構約相同韌度之 單g能共單體。韌度較高的泡棉會展現完全變形的能力， 不會失誤。這些單官能共單體型式可以包括以苯乙烯爲主 足共單體（例如，苯乙烯及乙基苯乙烯）或其它的單體型式 ，如甲基丙烯酸甲酯，在此已熟知以有關的均聚物例證韌 度。這種較佳的單官能共單體型式是具有苯乙烯及乙基苯 乙烯（這是最佳的單體種類）的以苯乙烯爲主之單體。單官 此勃化"共單體正常將包含從約丨〇至約3 〇重量％之單體组 6 ’以從約1 5 %至約2 3 %較佳，以從約丨8至約2 2 %更佳。 在特定的實例中，"初化"單體也可使生成之聚合物具有 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本莧) -裝· 订 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（24 ) 期望似橡膠之特性^ C 4 - c i 2烷基苯乙烯（尤指對正辛基苯 乙婦）是這些共單體之實例。關於這些共單體，可涵蓋在單 體組份中的量包括結合典型的單體與共單體。 單體組份也包括第一個（及視需要選用的第二個）多官能 交聯劑。與單官能單體及共單體一樣，選擇特殊型式及數 量之多官能交聯劑對最終確認具有希望結合的結構、機械 及流體處理特性的較佳的聚合泡棉可能很重要。 第一個多官能交聯劑可選自各種廣泛的單體，其包括二 或數個活化乙埽基，如二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙晞 基甲苯、二乙烯基二甲苯、二乙晞基茬、二乙烯基烷基苯 、二乙烯基蒽、二乙烯基苯基、二乙烯基二苯基曱烷、二 乙烯基苄基、二乙晞基苯基醚、二乙烯基二苯基硫化物、 二乙締基呋喃、二乙烯基硫化物、二乙烯基颯及其混合物 等。二乙烯苯是典型適用於與乙基苯乙烯以約55 : 45之比 例成爲？昆合物。可修改這些比例，以便於以其中一個组份 強化油相，並同時降低在單體混合物中的苯乙烯量。二乙 烯基苯與苯乙締較佳的比例是從約3 〇 : 7 〇至約5 5 : 4 5， 以從約3 5 : 6 5至約4 5 : 5 5最佳。較高的乙基苯乙烯量會 提供需要的韌度，不會使生成之共聚物的Tg增加的程度與 苯乙埽的一樣。通常在HIPE油相中包含的該第一個交聯劑 量從約5至約2 5重量％之單體組份（以100 %爲基礎），以從 約1 2 %至約1 8 %更佳，以從約1.2至約1 6 %更佳。 視需要選用的第二個交聯劑可選自多官能基丙烯酸酯、 曱基丙晞酸酯、丙烯醯胺、曱基丙烯醯胺及其混合物。這 -27- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公董） (請先閱讀背面之注意畜'項再填寫本頁) -裝. 訂 A7 二-，三-及四-曱基丙烯 二三-及四-曱基丙締 五、發明説明（25 ) 些包括二·、三-及四-丙烯酸酯 酸酯、二·，三-及四_丙烯醯胺一 _ 醯胺及這些交聯劑之混合物。適合的丙烯酸酯及曱基丙歸 酸酯又聯劑可衍生自二元醇、三元醇及四元醇，其包招 1,10-癸一醇、1，8·辛二醇、16_ 己二醇、14 丁二醇、 1，3-丁二醇、14_丁-2·缔二醇、乙二醇、二乙二醇、三 踁甲基丙烷、異戊四醇、氫醌、鄰苯二酚、間苯二酚、三 甘醇、聚乙二醇及山梨醇等。（丙晞醯胺及曱基丙烯醯胺交 聯劑可以衍生自對等的二胺類、三胺類及四胺類。）較佳於 二元醇具有至少2個碳原子，以至.少4個更佳，以至少6值 最佳。通常在HIPE油相中包含的該第二個交聯劑量從〇至 約1 5重量％之單體组份，以從約7 %至約1 3 %較佳。 沒有理論的限制，咸信該第二個交聯劑會產生更均勻的 交聯結構，其發展出比只單獨利用以相容量的第一個交塘 劑，或第二個交聯劑更有效的強度。第二個交聯劑也具有 加寬玻璃至橡膠轉換區之效果。以控制所使用的兩種交聯 劑型式之相對量可調整這種較寬的轉換區以符合在使用严 度下之比強度及彈力要求。因此，如果希望有較高的彈: 及如果Tg非常接近於最終的使用溫度時，則只含有第—個 交聯劑型式之泡棉會展現可能有用的相對較窄的轉換區。 以增加第二個交聯劑量使轉㈣冑寬，雖然眞正的轉換區 溫度本身沒有改變。 HIPE s油相的主要部份將包含前述的i 7皁體、共單體及交 聯劑。基本上這些單體、共單體及交聯劑實質上不 -28- _ ____ — _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2Ι0Χ297公釐） 裝------訂------ I線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 所以彼等主要係溶在油相中，而非水相中。利用這些實 質上不溶於水的單體以確保會獲得適當的特徵及安定度之 ΗΙΡΕ s。當然，在本文使用的單體、共單體及交聯劑以具 有會使生成t聚合泡棉無毒性及適當的化學安定性較理想 如果在聚合作用泡棉加工及/或應用期間有非常少量 的殘留濃度時’則這些單體、共單體及交聯劑應該以具有 —點或沒有任何毒性較佳。 HIPE油相的另一個基本組份是含有至少一個主要乳化劑 之乳化劑組份。已發現適合的主要乳化劑：（1)可溶於 HIPE油相中；（2)提供最低的油相/水相界面張力（ift)， 從約0.06至約5達因/公分，以從約〇」至約3達因/公分較 佳；（3)提供關鍵性的聚集濃度（CAC)，約5重量％或更低 ，以約3重量％或更低較佳；（4)形成HIpE，其在相關的滴 尺寸及相關的處理條件下（例如，HIPE的形成作用及聚合 溫度）有足夠的抗聚結安定性；及（5)希望具有高濃度的，，界 面活性’’組份（等），其能夠降低在HIPE油相與水相之間的 界面張力。雖然沒有理論的限制，但是咸信有必要有足夠 高的界面活性组份濃度，以便於在較佳的滴尺寸、水：油 比例及乳化劑量下在内油相小滴上提供至少類似的單覆蓋 層。這些主要乳化劑典型係：（6)具有約3(rc或更低的熔 融及/或固體至液體的結晶相轉換溫度；（7)具有水分散性 ;(8)在使用的條件下實質上不溶於水或至少不會有少許隔 離的水相中。當主要乳化劑在疏水性表面（例如，聚合泡棉） 上擴展，使合成尿先前的接觸角度小於9〇。時（以實質上 ___-29- 席準（0奶）八4規格（210/297公釐） ^ 装1T^ —^ 1 , - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（27 ) 小於該角度較佳），則以其提供足夠的可濕性較佳。（在試 驗法章節中說明測量IF T及C A C之方法。）這些主要乳化劑 也以使生成之聚合泡棉具有親水性較佳。這些主要乳化劑 典型係包含至少約40%乳化组份，以至少約5〇%較佳，以 至少約70%更佳，該组份係選自支鏈Ci6_C24脂肪酸、直 鍵不飽和Ci6_C22脂肪酸與直鏈飽和C12-C14脂肪等的二 甘油單醋，如二甘油單油酸酯（即Cls : 1脂肪酸之二甘油單 酯）、二甘油單肉豆蔻酸酯、二甘油單異硬脂酸酯及椰子脂 肪酸之二甘油單酯；支鏈Ci6_c24脂肪酸，.直鏈不飽和 Cb-C22脂防酸與直鏈飽和ci2_Ci4脂肪等的花楸聚糖， 如花楸聚糖單油酸酯、花楸聚糖單肉豆蔻酸酯及衍生自椰 子脂肪酸之花楸聚糖單酯；支鏈C16-c24脂肪酸，直鏈不 飽和Cw-c：22醇與直鏈飽和ci2_c"醇等的二甘油單脂肪 族酸及這些乳化组份之混合物等。較佳的主要乳化劑是二 甘油單油酸酯（例如，以大於約40%的二甘油單油酸酯較佳 ，以大於約50%更佳，以大於約7〇%最佳）、花楸聚糖單 油酸酯（例如，以大於約4〇%的花楸聚糖單油酸酯較佳，以 大於、5 0 /。更佳，以大於約7 〇 %最佳）及二甘油單異硬脂 酸酯（例如’以大於约4 〇 %的二甘油單異硬脂酸酯較佳，以 大於約5〇%更佳，以大於約7〇%最佳）。 利用本技藝熟知的步驟，使二甘油與脂肪酸酯化可以製 備適用於本發明乳化劑之直鏈飽和、直鏈不飽和及支鏈脂 肪酸等的二甘油單酷類。例如，參考在^”年^月"曰提 出申請共同審理的美國專利申請编號第989 27〇號（戴爾等 訂 線 ' 一 一 . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 私紙張尺度咖ί⑽ -30- (210x297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 --------- 五、發明説明（28 ) 人）揭示供製備聚甘油g旨之方法’將其併人本文以供參考。 在商業上可以具有高含量二甘油之聚甘油獲得或分離出二 甘油。在商業上可獲得直鏈飽和、直鏈不飽和及支鍵脂肪 酸。可在眞空下以一或數次分餾酯化反應的混合酯產物， 以得到具有高含量二甘油單酯之分餾物。例如，可以利用 ACMS-15A(紐約州Roehester的c v c產物公司）連續ι 4忖 的離心分子_爸進行分^典型係將同時正在加熱的聚 甘油酿進料先經由脱氣器組定量，並接著進入蒸館爸的加 熱蒸發器圓錐筒中，在此進行眞空蒸餘。在鐘罩表面上收 集:矣餾物’並可以加熱加速除去蒸餾物。以輸送泵連續除 去蒸館物及殘留物。利用高解析氣相色層譜可以決定生成 之混合酯產物之脂肪酸组合物。參考在^”年^月"日提 出申請共同審理的美國專利巾請編號第989,27q號（戴爾等 ^0 ’將其併人本文以供參考。以毛細超臨界色層譜可以決 定生成之混合酯產物之聚甘油及聚甘油酯分布。參考在 1992年1 2月1 1日提出巾請共同審理的美國專利巾請編號第 989,270號（戴爾等人），將其併入本文以供參考。 利用本技藝熟知的㈣可以製備直鏈飽和、直鏈不飽和 或支鏈脂㈣等的單脂防族㈣及決定其组合物。也可以 參考在1995年1月10曰提出申請共同審理的第5540案之美 國專利巾請編號第G8/37G92(m (史帝芬（stephen) A高曼 (Goldman)等人）’將其併入本之以供參考。 利用本技藝熟知的方法可以在商業上獲得或製備直鏈、 支鏈及不飽和脂防酸等的花楸聚糖@旨類。例如，參考在 -----31 - 本纸張尺财ϋ國家標準（cns ) ----------种衣------、玎-----^—.^ _ . - _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ______B7_ 五、發明説明（29 ) 1978年7月25曰頒予（薩齊（Zaki)等人）的美國專利申請案 第4,103,047號（將其併入本文以供參考），尤其是在第4段 3 2行至第5段第1 3行。以眞空分餾混合的花楸聚糖酯產物 可得到具有咼含量花楸聚糖單酯類之組合物。以本技藝熟 知的方法，如小分子凝膠滲透色層譜可以決定花楸聚糖酯 组合物。參考在1995年1月10日提出申請共同審理的第 5540案之美國專利申請編號第〇8/37〇92〇號（史帝芬a高曼 等人）（將其併入本文以供參考），其説明利用該方法決定聚 甘油單脂肪族醚。 除了這些主要乳化劑之外，可視需要在乳化劑組份中包 含第二個乳化劑。這些第二個乳化劑至少可與主要乳化劑 共洛於油相中，並可以：（1)增加HIpE抗分散水滴聚結之 安疋性，特別是在較高的水對油比例及較高的HIpE形成作 用與聚合作用溫度，（2)改進在油相與水性之間最低的IFT ，使其在從約0.06至約5達因/公分的範圍内，（3)降低乳 化劑组份的CAC，或（4)増加界面活性組份之濃度。適合 的第二個乳化劑可以是兩性離子型態，包括磷脂醯膽鹼與 含磷脂醯膽鹼组合物（如卵磷脂）及脂肪族甜菜鹼（如月桂基 甜菜鹼）；陽離子型態，包括長鏈Ci2_C22二脂肪族與短鏈 C i - C 4二脂肪族四級銨鹽（如二獸脂二甲基銨氣化物、雙三 癸基二甲基銨氣化物及二獸脂二甲基銨甲基硫酸鹽）、長鏈 ci2_C22二燒酿基（烯酿基）_2_輕基乙基與短鏈C】_C4二脂 肪族四級銨鹽（如二獸脂醯基_2·羥基乙基二曱基銨氣化物） 、長鏈C 1 2 - C 2 2二脂肪族咪唑淋四級銨鹽（如曱基_ i _獸脂 _-32- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X2S»7公釐） 裝 訂 I 線 , , - -{請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A.7 B7 五、發明説明（30 ) 醯胺基乙基-2-獸脂咪唑啉曱基硫酸鹽及甲基-丨_油基醯胺 基乙基-2-油基咪唑啉甲基硫酸鹽）、短鏈c丨_(：4二脂肪族 與長鏈Cy-C：22單脂肪族_基四級銨鹽（如二曱基硬脂酸基 爷基銨氣化物及二甲基獸脂苄基銨氣化物）、長鏈ci2_C22 二烷醯基（烯醯基）-2-胺基乙基，短鏈Cl-C4單脂肪族與短 缝Ci-C4單羥基脂肪族四級銨鹽（如二獸脂醯基_2_胺基乙 基曱基-2 -羥基丙基銨曱基硫酸鹽及二油醯基_2_胺基乙基 曱基-2 -叛基乙基銨曱基硫酸鹽）；陰離子型態，包括硫代 丁二酸鈉之二脂肪族酯類（如硫代丁二酸鈉之二辛基酯及硫 代丁二酸鈉之雙三癸基酯）與十二烷基苯磺酸之胺鹽及這些 第二個乳化劑之混合物。較佳的第二個乳化劑是二獸脂二 曱基銨甲基硫酸鹽及二獸脂二甲基銨甲基氣化物。當乳化 劑组份中包含這些視需要選用的第二個乳化劑時，則主要 與第二個乳化劑之重量比典型係從約5 〇 : 1至約1 : 4，以 從约3 0 : 1至約2 : 1較佳。 用以形成HIPEs之油相包含從約85至98重量％之單體组 份及從約2至約1 5重量。/〇之乳化劑組份。油相以包含從約 9 0至9 7重量％之單體组份及從約3至約丨〇重量％之乳化劑 組份較佳。油相也可以包括其它視需要選用之組份。一個 這種視需要選用之組份是那些本技藝的熟練者熟知的一般 型知之油；谷性聚合引發劑’如在19 9 4年3月1日頒予（貝斯 (Bass)等人）的美國專利申請案第5 29〇,82〇號之中的説明， 將其併入本文以供參考。 一個較佳的視需要選用之組份是抗氧化劑，如受阻性胺 -33- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^ 批衣ΐτ-------1il (請先閱讀背面之注意事項再填寫本f) 經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 A7 B7 五 '發明説明（31 ) 光安定劑（HALS)，如雙_(1，2,25,5_五甲基旅咬）癸二酸 酯（TinUvin-765 )或受阻性酚系安定劑（H p s )，如irgan〇x· 1076與特丁基硬純。另—個較佳的視需要選用之组份是 増塑劑，如一辛基壬二酸g旨、二辛基癸二酸醋或二辛基乙 二酸醋。其它視需要選用之組份包括填充劑、著色劑、營 光劑、消光劑及鏈轉移劑等。 2 . 7jc相組份 HIPE不連續的水内相通常是含有一或數個溶解性組份之 水溶液。一個基本的水相溶解性組份是水溶性電解質。溶 解性電解質會減少主要的油溶性單體、共單體及交聯劑也 會溶解在水相中的傾向。咸信依次會減少使聚合物填充在 聚合作用期間由水相小滴形成的油/水界面之處的囊窗口 。因此，咸信以存在的電解質及生成之水相離子強度決定 所生成較佳的聚合泡棉是否可以是開孔狀及其程度。

可以使用任何能夠提供水相離子強度之電解質。較佳的 電解處疋單-、一-或二價無機鹽類，如水溶性南化物，例 如，驗金屬及絵土金屬之氣化物、確酸鹽及硫酸鹽。實例 包括氣化鈉、氣化鈣、硫酸鈉及硫酸鎂。氣化鈣是最適宜 供本發明使用。通常在Hipes水相中使用的電解質漢度是 以從約0.2至約2 0 %的水相重量爲範圍。電解質以包含從約 1至約1 〇 %的水相重量更佳D HIPEs也典型係包括有效量的聚合作用引發劑。通常將這 種引發劑組份加至HIPEs水相中，並且可以是任何熟知的 水溶性自由基引發劑。這些包括過氧化合物，如過硫酸鈉 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） --------^--批衣------.玎------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（32 ) ’鉀與録、過氧化氫、過醋酸鈉及過碳酸鈉等。也可以使 ’用熟知的還原氧化引發劑系統。以結合上述的過氧化合物 與還原劑（如亞硫酸氫鈉、L -檸檬酸或鐵鹽）形成這些系統 〇 引發劑可以存在油相中的可聚合單體之總莫耳爲基礎以 至多約2 0莫耳％的量存在。引發劑以油相中的可聚合單體 之總莫耳爲基礎以從約0.001至約1 〇莫耳。/。的量存在更佳。 3 .促親水化界面活性劑及可永合之鹽類 形成ΗΙΡΕ泡棉結構之聚合物以實質上不含極性官能基較 佳。這表示聚合泡棉具有相對的疏水性特徵。這些疏水性 泡棉可發現其在要求對疏水性流體之吸收作用方面之應用 。該種類之用途包括在使油性組份與水混合及希望分開及 隔離油性组份，如在油溢出之實例中。 在這些泡棉當成含水流體（如果汁溢出、牛奶及尿）之吸 收劑使用時，則通常要求將泡棉處理成使其具有相對更高 的親水性。根據下文更完整説明的方式，使ΗΙρΕ泡棉以促 親水化界面活性劑處理可達成此目的。 這些促親水化界面活性劑可以是任何會增加聚合泡棉表 面之水可濕性之材料。在本技藝中已熟知這些界面活性劑 ，龙可以包括各種界面活性劑，以非離子型態較佳。其通 常是液態形狀，並可溶解或分散在應用在ΗΙρΕ泡棉表面之 親水性溶液中。在該方式中，0適合於使表面具有實質上 的親水性之ΗΙΡΕ泡棉量可以吸收促親水化界面活性劑，但 是不會減弱期望的泡棉可撓性及壓縮撓曲等特徵。這些界 -35 太祕.误J?磨Μ用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X2Q7,，入軚、 ---------裝------訂-----^ —線 一. „ (請先s讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作·杜印製 五、發明説明（33) ' --- 面活性劑可以包括所有那些在前述當成HIPE油相乳化劑（ t —甘油單油酸酯、花楸聚糖單油酸酯及二甘油單異硬脂 酸醋）使用之試劑。在HIPE形成及聚合作用期間將這些促 親水化界面活性劑併入泡棉中，或以在適合的載體或溶劑 中界面活性劑溶液或懸浮液處理聚合泡棉以併入這些界面 活性劑。在較佳的泡棉中，以併入促親水化界面活性劑使 保留在泡棉結構中的界面活性劑殘留量在以泡棉重量計從 約0.5至約1 〇%的範圍内，以從約〇 5至約6%較佳。 另一個代表性併入Η Ϊ P E泡棉結構之材料是可水合之水溶 性無機鹽類’並以具有收濕性或易潮解性較佳。例如，這 些鹽類包括在毒性上可接受的鹼土金屬鹽類。在1994年10 月4曰頒予（德斯馬瑞斯）之美國專利申請案第5,352,7n$ 中更詳細説明這種型態的鹽類及其與油溶性界面活性劑當 成泡棉親水性試劑之用途，將該專利併入本文以供參考。 這種較佳的鹽類型態包括鈣南化物，如氣化鈣，根據先前 的說明，也可以將其當成在HIPE中的水相電解質使用。 以這些鹽類的水溶液處理泡棉可輕易併入可水合之無機 鹽類。在完成或部份完成自剛聚合之泡棉除去殘留的水相 處理之後，通常可利用這些鹽溶液處理該泡棉。以這些溶 液處理泡棉係以沉降殘留量以泡棉重量計至少約〇」％的可 水合之無機鹽（如氣化約）較佳，並以從約〇丨至約丨2 %的範 圍爲代表，以從約7至约1 〇 〇/〇較隹。 以促親水化界面活性劑（具有或不具有可水合之鹽類）處 理這些相對的疏水性泡棉典型係進行至有必要提供泡棉適 __-36- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ---------^--裝------訂-----^ I線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 ___B7 五、發明説明（34 ) 當的親水性之程度。然而，部份較佳的HIPE型態泡棉適合 於製備成親水性’並可在其中併入足夠量的可水合之鹽類 ，因此不需要另外以促親水化界面活性劑或可水合之鹽處 理。特定言之，這些較佳的HIPE泡棉包括在HIPE中使用的 先前説明的特定油相乳化劑及氣化與。在那些實例中，聚 合泡棉將具有適當的親水性，並包括殘留的水相液體，其 包含或沉降足夠的氣化鈣量，使得泡棉具有親水性，即使 在聚合泡棉已根據下文的説明脱水或乾燥之後亦然。 B.供獲得HIPE泡棉之處理條钵 泡棉的製備作用典型係包含以下的步驟：形成安定的 高内相乳膠（HIPE) ·，2)在適當的條件下聚合/固化該安定 的乳膠，以形成固體的聚合泡棉結構；3)可視需要清洗固 體的聚合泡拂、结構，以除去聚合泡棉结構之原殘留水相， 並且’如果有需要，以促親水化界面活性劑及/或可水合 之鹽類處理聚合泡棉結構，以沉降任何需要的促親水化； 面活性劑及/或可水合之鹽類，及4)接著使該聚合泡棉結 構脱水。 1 · HIPE的形成作用 以先前指定的比例結合油相與水相組份以形成HipE。油 相典型係包括必要的單體、共單體、交聯劑及乳化劑與視 需要之组份，如增塑劑、抗氧化劑、阻燃劑及鏈轉換劑。 水相典型係包括電解質及聚合引發劑。 使這些結合的油相與水相進行切變攪動作用可形成HUE 。切變攪動作用通常係應用至需要形成安定⑽之特定範 ----- -37- 本紙張尺度適用中國國家標準（（：奶）厶4規格（210.<297公楚:〉 --------^--餐------1T-----T (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（35 圍及時間範圍。這樣的方法可以或分批，或連續的型式進 仃，並且通常是在適合於形成乳膠的條件下進行，在此可 將水相小滴分散至使生成之聚合泡棉具有必要的結構特徵 之程度。油相與水相結合的乳化作用時常係包含使用混合 或攪動設計，如針葉輪。 一個形成HIPE較佳的方法包含結合與乳化必要的油與水 相之連續法。在這樣的方法中，形成含油相之液態流。同 時也形成含有水相的個別液態流。接著在適當的混合室或 區中結合這兩種個別的液態流，以至於獲得先前指定必要 的水相對油相重量比例。 在混合室或區中，通常使結合的液態流進行例如由適當 的组態與尺寸之針葉輪提供供的切變授動。典型係將切變 以適當的速度應用至結合的油，水相液態流一旦形成 ΗΠ>”，則接著可以自混合室或區取出安定的液態mpE。 在歷年9月22日頒予（德斯馬端斯）之美國專利申請案第 MW號中更詳細説明經由連續法形成删⑽這種較 佳的方法，將其併入本文以供參考。也參考在测年以 1〇日提出巾請共时理的第5543案之美时射請編號第 〇8/37_號（澡瑪士 A.德斯馬瑞斯）（將其併入本文以供參 考），其説明—種改進的連續法’其具有用於臟之再循 環線圈。 2. 聚合作用/固^^^ 通常在適當的反應容器、罐或區域中收集或傾倒形成之 刪供聚化或固化。在—個具體實施例中，反應容器包含 -38 本紙银尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29^^· 裝 訂-----—-線 r . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) B7 五、發明説明（36) ~~~- 由聚乙缔造成的槽，在聚合/固化已進行至預期的程度之 後’可輕易將最終經聚合/固化之固體泡棉材料自該槽除 去。在將HIPE傾倒至容器中的溫度以約料聚合/固化溫 度較佳。 適當的聚合/固化條件將視單體和其它乳膠的油與水相 组成物（尤其是使用的乳化劑系統）及使用的聚合引發劑之 型式與量而改變。但是，通常適合的聚合/固化條件包含 維持HIPE在約30。(：以上的上昇溫度（以約3^c以上更佳) 下經一段從約2至约64小時的時間範圍（以從約4至約4 8小 時更佳）也可以分段固化，如在1993年2月23日頒予（布 朗斯寇姆（Brownscombe等人）的美國專利申請範圍第 5，189,070號中的説明，將其併入本文以供參考。 在這些HIPEs中使用一種特別有利的更強韌的乳化劑系 統是可使聚合/固化在約50。匸的更高溫度下進行，以约6〇 C或更高較佳。HIPE典型係可以在從約60。至約99»c的 溫度下聚合/固化’更以從約65。至約wC爲代表。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在反應容器（如槽）中聚合/固化之後，典型係獲得以水 填充的多孔開孔HIPE泡棉。將此聚合之HIPE泡棉典型切割 或切片成似薄片狀。經聚合之HIPE泡棉薄片更容易在後續 的處理/ /η洗及税水期間加工及製備在吸收性物件中使用 的HIPE泡棉《典型係將經聚合之HIPE泡棉切割/切成提供 從約0.08至約2.5公分爲範圍之切割厚度。後續在z_方向壓 縮泡棉之脱水作用典型係生成陷縮狀HIPE泡棉，具有以其 切割厚度的約1 0 %至約1 7 %爲範圍之厚度。 __-39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 五、 A7 B7 發明説明（37 ) 3 .處理/清洗HIPE泡棉 通常形成的聚合HIPE泡棉將充滿用以製備HIPE之殘留的 水相材料。在進一步加工及利用HIPE之前，應該先除去至 少部份該殘留的水相材料（通常是電解質、殘留的乳化劑及 聚合引發劑之水溶液）。通常以壓縮泡棉結構以榨出殘留的 液體及/或以水或其它水狀洗液清洗泡棉結構等方式進行 除去該原來的水相材料。時常可以進行多次的壓縮及清洗 步驟’例如，從2至4次。 在將原來的水相材料除去至要求的程度之後，如果有必 要，例如，可以適當的促親水化界面活性劑及/或可水合 鹽類之水溶液連續清洗方式處理HIPE泡棉。已在先前説明 可使用之促親水化界面活性劑及可水合鹽類。根據説明， 如果需要，可以連續以促親水化界面活性劑/可水合鹽類 溶液處.理HIPE泡棉，直到已併入期望的促親水化界面活性 劑/可水合鹽類量爲止及直到泡棉對任何選擇的試驗液體 展現期望的黏附張力爲止》 ’ 4.泡棉脱水 在已處理/清洗HIPE泡棉之後，則通常再將其脱水。以 壓縮泡棉榨出殘留的殘留的水、使泡棉或其中的水承受從 約60至约200。(：的溫度或微波處理、以眞空脱水或以$合 壓縮及熱乾燥/微波/眞空脱水等技術可以達到脱水。典 型係以壓縮將HIPE泡棉脱水成厚度是約i / 6 (〗7 % )其^ 全膨脹的厚度。通常進行脱水步驟，直到HIPE可供使用及 如實際需要的乾度一樣。這些以壓縮脱水的泡棉時常具有 40- 本紙張尺度適用中國國家檍A ( CNS ) A4規格（210X297A格 --------；--^------1T----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 超濟部中央裙準局員工消費合作杜印製 A7 B7 經濟部个央標準局員工消費合作社印製 五 '發明説明（38 以乾燥重量爲基礎之重量計從約50至約500%之水⑻含 量，以從約50至約200%更佳。因此，經壓縮之泡棉可以 熱乾燥成具有以乾燥重量爲基礎之重量計從約5至約4〇% 之濕含量，以從約5至約15%更佳。 1Π .聚合泡棉之應用 A. 通言 根據本發明的聚合泡棉敍料科可棄式尿片及其它 吸收性物件之中的吸收核心。也可將這些泡棉應用在當成 環境廢棄油吸收劑、當成布帶或繃帶中的吸收组份、在各 種表面上塗覆塗料、在乾燥的抹布頭中、在濕的抹布頭中 、在流禮的分配器m裝中、在鞋中、在氣味/濕氣 吸收劑中、在褥墊中、在手套中及許多其它用途中。 B. 吸收性物件 本發明的聚合泡棉特別適用於至少一部份各種吸收性物 件疋吸收性結構（例如，吸收核心）。根據本文以"吸收性物 件"術語表示一種消費者產品，其能夠吸收由失禁的物件穿 用者或使用者排出相當量之尿或其它流體（即液體），如水 狀排泄物（水份過多的排便）。這些吸收性物件的實例包括 可棄式尿片、失禁用衣物、月經用物件，如棉塞及衛生棉 、可棄式訓練用褲件及床墊等，本文的吸收性泡棉結構特 別適用於如尿片、失禁用護墊或衣物及衣服保護物。 在其最簡單的形式中，本發明的吸收性物件只需要包括 背硯薄片（典型係不可使液體滲透）及一或數個與背襯薄片 連結的吸收性泡棉結構。使吸收性結構與背襯薄片以使吸 -41 · 一 裝ir^ IM (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明（39 收性泡棉結構處於背襯薄片與吸收性物件穿用者的流體排 放區之間的這種方式連結。不可使液體滲透之背襯薄片可 以包含任何具有厚度約15密耳（0 038毫米）之材料，例如 ，聚乙烯或聚丙烯，其有助於將流體保留在吸收性物件之 内。 更熟知地是這些吸收性物件也將包括可使液體滲透之上 層薄片元件，其覆蓋在與穿用者皮膚接觸的吸收性物件面 。在該結構中，物件包括吸收核心，其包含位於在背襯薄 片與上層薄片之間的一或數種本發明的吸收性泡棉結構。 可使液體滲透的上層薄片包含任何實質上具有多孔性及允 許體液輕易地經其通至在下層的吸收核心之材料，如聚酯 、聚烯烴及人造絲等。上層薄片材料以不具有傾向於將= 水流體固定在上層薄片與穿用者皮膚接觸區域内較佳。 本發明的吸收性物件具體實施例之吸收核心可以只包含 或數種這些’包棉結構。例如，吸收核心可包含單一的單 片成期望形狀之泡棉或以要求最符合使用的吸收性物件型 式之泡棉。可選擇使吸收核心包含許多可互相以黏附方式 黏結之泡棉片或顆粒或者只是將泡棉片或顆粒束缚成以完 全包裹的封套薄片或以吸收性物件上層薄片與背襯薄片的 方式固定的未黏結之聚集體。 本文的吸收性物件之吸收核心也包含除了本發明的—或 數種吸收性泡棉結構之外的其它熟知的元件或材料。例如 本文的吸收性物件可以利用本文的吸收性泡棉結構材料 顆粒或片與熟知的吸收性材料，如a)木漿或其它纖維素纖 42- X 297公釐） j ^ΐτ-----^ —0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7

五、發明説明（ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 維及/或b)聚合凝膠物之顆粒或纖維等的結合物（例如，命 氣毛鼓?昆合物）之吸收核心。 二 在一個係關於以本文的吸收性泡棉與其它吸收性材 結合物之具體實施例中，吸收性物件可以利用多層吸收枋 心組態，纟此可利用含有一或數種本發明的泡神結構之^ 心層與-或數種含有其它吸收結構或材料的另外單獨的核 心層結合。例如，這些其它的吸收性結構或材料可包括^ 漿或其它纖維素纖維之空氣毛氈或濕毛耗腹板。這些其它 的吸收性結構也可以包含其它的泡棉型式，例如，吸收性 泡棉或甚至適合當成流體取得/分布組份之海棉，如那些 在1995年1月1〇日提出申請共同審理的第5544案之美國專 利申請編號第08/370695號（坎斯（Keith) J.(史東）Stone等人） 中揭示之結構，將其併入本文以供參考。這些其它的吸收 性結構也可以包括至多8 〇重量％常在吸收性物件中使用的 聚合凝膠劑型式之顆粒或纖維，以取得及保留含水流體以 。在1988年4月19頒予（布雷特（Brandt)等人）的尺士咖專 利申請第32,649號中更完全詳細説明的該種型式之聚合凝 膠劑及其在吸收性物件中的用途。 一個這些吸收性物件之具體實施例係利用具有位於物件 穿用者的流體排放區中的流體處理層之多層吸收核心。該 流體處理層可是高箱式未織造形狀，但是以包含經改良之 纖維素纖維層（例如，硬化之捲曲狀纖維素纖維）之流體取 得/分布層形狀較佳，並以視需要以該流體的取得/分布 層之重量計至多約1 〇 %的聚合凝膠劑。在這種較佳的吸收 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

m _ I n 81 — ^ 裝 訂-----：.丨線. -43 本紙張尺錢财gg家標準（CNS ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 性物件之流體取得/分布層中使用的經改良之纖維素纖維 疋已以化學及/或熱處理方式硬或及捲曲之木漿纖維較佳 。這些經改良之纖維素纖維具有與在〗99〇年6月1 9日頒予（ 拉許等人）的美國專利申請第4 935 622號中説明之吸收性 物件中使用的型式一樣，將其併入本文以供參考。 這些多層吸收核心也包含第二個（即下層）的流體貯存/ 再分布層，其包含本發明的泡棉結構。就本發明的目的而 s，多層吸收核心之"上"層是相對較接近穿用者身體的層 ，例如，最接近物件的上層薄片的層。反之，.以"下"層術 語表示多層吸收核心以相對較遠離穿用者身體的層，例如 ’最接近物件的背襯薄片的層。典型係將該流體貯存^/再 分布下層放置在吸收核心之内，以便於在流體處理層之下 及連接其間泥體。在1992年9月1 5曰頒予（游（Young )等人） 的美國專利申請第5,147,345號中説明一種吸收性物件，其 可以在含有硬化之捲曲狀纖維素纖維之流體取得/分布上 層之下的貯存/再分布下層中利用本發明的吸收性泡棉結 構，將其併入本文以供參考。也可以根據在1995年i月1 〇 日提出申請共同審理的第5547案之美國專利申請編號第 08/370900 號（蓋瑞（Gary) 丁（Dean)拉芳（Lavon)等人）製造 多層吸收核心（將其併入本文以供參考），其中流體貯存/ 再分布層包含根據本發明之吸收性泡棉。 利用熟知的尿片製造技術可以製造含有根據本發明的吸 收性泡棉結構之可棄式尿片，但是以一或數個本發明的泡 棉結構取代或補充典型係在熟知的尿片中使用的木漿纖維 -44 私纸張尺度適用中國國家標準（CIVS ) A4規格（2丨OX 297公釐） 种衣1τΜ —^ ί ί , (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 腹板（"空氣毛說"）或經改良之纖維素核心吸收劑。因此， 根據先前的説明’可在單層或各種多層核心組態中的泉片 中使用本發明的泡棉結構。以圖5的圖形例證一種本發明 的代表性可棄式尿片具體實施例。這樣的尿片包括吸收核 〜5 0，其包含流體取得上層5丨及含有本發明吸收性泡棉結 構义流體聍存/再分布下層52 ^將上層薄片53與核心面重 疊，並共延伸，而將背襯薄片54與以上層薄片覆蓋的核心 面相反的核心面重疊，並共延伸。背襯薄片以比核心更寬 取佳，藉以提供在越過核心延伸之背襯薄片側邊緣部位。 以將尿片製成時漏形组態較佳。 另一種可利用本發明吸收性泡棉結構之吸收性物件型式 包含配件形狀之產品，如訓練用褲件。這些配件形狀之物 件通常將包括適合於短褲或内衣褲形狀之框架的非織造之 可撓性基板。接著可將根據本發明的吸收性泡棉結構貼附 在這種框架的胯下區，以便於當成吸收”核心"。時常以封 套薄紙或其它液體可滲透的非織造物完全包裹住這種吸收 核心。因此’將這種冗全包裹住的核心當成配件形狀之吸 收性物件之上層薄片。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 構成配件形狀之物件框架的可撓性基板可以包含布或紙 或其它種類的非織造基板或成形膜，並可以有彈力或可以 它方式拉展。可以熟知的方式使這些訓練用褲件之腿帶或 腰帶具有彈力，以改進物件的會身性。通常以另—個相對 不可使液體滲透之基板處理或塗覆或疊層該可挽性基板， 藉以使整個框架成爲相對不可使液體滲透之基板，故使這 _____ -45- 本紙張尺度適用中國國家標準（CN:S ) A4規格（210X297公釐）

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 後的基板成爲相對不可使液體滲透或至少不會輕易使液體 渗透。在該實例中，框架本身係當成配件形狀之吸收性物 件之上層薄片。在1986年10月28曰頒予（羅勃特）的美國專 利申请第4’619,649號中説明這—類典型的訓練用褲件產品 ’將其併入本文以供參考。 在圖6的圖形中展示一種典型的可棄式訓練用褲件形狀之 配件形狀物件。這種產品包含外層6〇，以沿著其周圍區之 黏膠將其貼附在襯裡層61。例如，可將内襯裡61沿著一個 腿帶區62周圍、沿著另一個腿帶區63周圍及沿著腰帶區 64周圍貼附在外層60上。通常抖包含本發明吸收性泡棉結 構之長方形吸收核心6 5貼附在物件跨下區。 IV.試驗法 A.動態機械分析（DMA) 利用D Μ A決定含聚合泡棉之聚合物τ g ^將泡棉樣品切 成厚度3 - 5毫米之薄塊、並以蒸餾水清洗3 _ 4次，在每次清 洗之間以通過滾筒夾壓出流體。允許生成之泡棉塊在空氣 中乾燥。將乾燥的泡棉薄塊製成核心爲直徑2 5毫米之圓筒 。在利用直徑2 5毫米之平行板之壓縮模中設定電流計 RSA-II動態機械分析儀分析這些圓筒。利用以下的儀器參 數。 自約85°C至-40°C之溫度階梯，以2.5°C爲梯度 在125-160秒的溫度變化之間巧浸泡間隔 設定在0.1%至1.0 %(經常是0.7%)之動態應力 設定在1.0弧度/秒之頻率 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 、-口 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ______ B7_ 五、發明説明（44 ) 設定在以靜力拖引具有5公克初靜力之動力模式之自動拉 引 以損失角正切線之最大點對溫度曲線取得玻璃轉換溫度 0 B_抗壓縮撓曲（RTm) 在將設定之壓力〇·74磅/平方吋（51仟巴斯卡）施加至樣 品之後’以測量在已以合成尿飽和及膨脹之泡棉樣品中產 生之應力量（減少的厚度％)可以定量抗壓縮撓曲。根據以 下的説明’在進行抗壓縮撓曲測量的相同樣品上同時測量 自由吸收容量及膨脹係數。 以蒸餾水將2·0公克的KC1、2.0公克的Na2S04、0.85公 克的 NH4H2P04、0.15 公克的（Νη4)2ΗΡ04、0.19 公克的 CaCl2及0.23公克的MgCl2混合物溶解成1 〇公升以製備 Jayco合成尿。可自 End〇vati〇ns，Reading，pa(專利编號 JA_ 0013 1-000-01 )賭買鹽混合物。 在3 1 C的溫度下平衡所有供進行測量所使用的泡棉樣品 、Jayco合成尿及設備等。所有的測量也在該溫度下進行。 將陷縮狀足泡棉樣品薄片浸泡在Jayc〇合成尿浴中，使其 膨脹及飽和至具自由吸收容量。在3分鐘之後，以銳利的 圓形鑄模自具有1平方吋（6.5平方公分）圓表面積之圓筒切 掉飽和膨脹的薄片。進_步將圓筒樣品浸泡在3 rc的合成 尿中6分鐘。接著將樣品自合成尿中取出，並放在適合於 測量樣品厚度的量規下的平坦狀花崗石座上。可利用具有 至少1平方吋（6.5平方公分）的圓表面積及能夠測量厚度至 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 -線- _ -47- 本紙張尺度朝 ( CNS ) A4^i^210X297^i7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（45) 0.001吋（0.025公分）的量規（附支腳）。這些量規的實例是 Ames 482 型（Ames 公司；Waltham，MA)或 Ono-Sokki EG-225型（Ono-Sokki有限公司；曰本）。 在2至3分鐘之後，記綠膨脹的厚度（XI)。接著將力施加 在支腳上，使飽和的泡棉樣品承受0_74碎/平方叫"（5.1什 巴斯卡）的|力1 5分鐘。在結束時，利用量規測量最終的 樣品厚度（X 2)。從最初及最終的厚度測量，可計算出對樣 品產生的應力百分比如下： [(Χ1-Χ2)/Χ1]χ.1〇〇 =厚度減少 ％ C.自由吸收容量 以測量在已以合成尿飽和及膨脹之泡棉樣品中吸收的合 成尿量可以定量自由吸收容量。典型係在同時測量抗壓縮 撓曲及膨脹係數之相同樣品上進行自由吸收容量測量。 使泡棉樣品、JayCO合成尿在3 1°C的溫度下平衡。在室溫 下進行測量。 將陷縮狀之泡棉樣品薄片浸泡在Jayco合成尿浴中，使其 膨脹及飽和至其自由吸收容量。在3分鐘之後，以銳利的 圓形鑄模自具有1平方吋（6.5平方公分）圓表面積之圓筒切 掉飽和的膨脹的薄片。進一步將圓筒樣品浸泡在3丨。〇的合 成尿中3分鐘。接著將樣品自合成尿中取出，並放在數字 型天平上。可利用具有秤盤面積比樣品面積大及具有小於 1毫克解析度之任何天平《這些天平實例是MettlerPM480 —___ _______ - 48 - 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS〉八4規格（21〇><297公釐) ' ------- ----------抑衣------1T------ 1^ - - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 ________Β7_ 五、發明説明（46 ) 及MettlerPC 440 (Mettler儀器公司，HightstownNJ)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在決定濕泡棉樣品重量（Ww)之後，將其放在4張可棄式 紙巾上面的2個細塑料篩網之間。以塑料滾筒實實在在地 滚過篩網上面3次，以壓榨樣品。接著將樣品移開、浸泡 在蒸餾水中約2分鐘、並根據以上方式，在篩網之間壓榨 。接著將其放在8張（每邊4張）可棄式紙巾上，並在Carver 實驗壓力機中壓上20,000磅的力量。然後將樣品自紙巾上 移開，在82°C的Fisher對流烘箱中乾燥20分鐘，並記錄其 乾重量（W d)。 自由吸收容量（FAC)是濕重量（Ww)減乾重量（Wd)，除 以乾重量（W d )，即 FAC = [(Ww-Wd)/Wd)] D.膨脹係數 經濟、邓中央標準局貝工消費合作社印製 以測量在陷縮狀態與膨脹狀態之泡棉樣品的厚度可以定 量膨脹係數。膨脹厚度與最初的陷縮厚度之比例係膨脹係 數。熟知該兩種測量係與上述的rTCD及自由吸收容量同 時在相同樣品上進行。 在3 1 eC的溫度下平衡所有供進行測量所使用的泡棉樣品 、Jayco合成尿及設備等。所有的測量也在該溫度下進行。 將陷縮狀之泡棉樣品放在適命於測量樣品厚度之量規下 的平坦狀花崗石座上。以量規設定使樣品受到〇 〇8磅/平 方叶的壓力。可利用具有至少1平方叶（65平方公分）的圓 —__—______ ______ - 49 - 本紙張尺度適用中國國210 x 297公瘦丁-~ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（47 ) 表面積及能夠測量厚度至0.0010忖（〇· 025公分）的量規（附支 腳）。這些量規的實例是Ames 482型（Ames公司；Waltham， ΜΑ)或 Ono-SokkiEG-225 型（Ono-Sokki有限公司；日本）。 記錄初厚度（X0)。 將泡棉樣品薄片浸泡在JayC0合成尿浴中，使其膨脹及飽 和至其自由吸收容量。在3分鐘之後，以銳利的圓形鋅模 自具有1平方吋（6·5平方公分）圓表面積之圓筒切掉飽和膨 脹的薄片。進一步將圓筒樣品浸泡在3 1的合成尿中6分 鐘°接著將樣品自合成尿中取出，並放在適合於測量樣品 厚度之量規下的平坦狀花崗石座上β在2至3分鐘之後，記 錄膨脹厚度XI 〇 以X 1 \ X 0計算膨脹係數E F。 Ε ·界面張力（IFT)法（自旋滴） 以在1992年12月11日提出申請共同審理的美國專利申請 編號第989,270號（戴爾等人）中説明的自旋滴法在5〇»c下測 量界面張力（IFT)(將其併入本文以供參考），除了 ：（”在 製備油相中使用的單體混合物包括以重量比1 4 : 1 4 : 6〇 :12之苯乙晞、二乙烯苯（55〇/〇工業級）、2_乙基己基丙烯 酸醋及1，4-丁二醇二曱基丙烯酸酯；以自通常約5_1〇 重量A的高▲度稀釋至使I F T增加至比最低的I F T大至少約 1 〇達因/公分，或約1 8達因/公分之濃度以改變油相中的 乳化劑濃度；（3)利用經由IFT圖相對於乳化劑濃度對數所 劃出之平滑線決定最低的IF T ;( 4 )在I F T相對於濃度對數 圖之直線部份（即典型係用以計算在界面的每分子表面積之 曲線部份’參考例如1989年Milton J. Rosen的第二版界面 -50- ^ 1、-*II ^ —1 ^ - i ! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^- -- η Λ 緣 M 公 A7 B7 五、發明説明（48) 活性劑及界面現象的第6 4 - 6 9百、α π, j ⑽頁）以低濃度外差至較高的濃 度決定臨界聚集濃度（CAC)，λ β a 、八1)，以在外差線上之濃度對應最 低的IFT當成CAC。通常#祛4Ac ’、使用、..¾ 5 -1 〇重量％的高乳化劑 漢度希望使用至）約兩倍於乳化劑cac之高乳化劑濃度 (更希望是至少約3倍）。關於在室溫的油相巾具有溶解度小 於5重量％之乳化劑而言，彳降低高乳化劑濃度的限定，只 要在5 (TC Τ的該濃度仍是至少兩倍的乳化劑c a c即可。 F ·毛細吸收壓力 利用在1992年12月U日提出申請共同審理的美國專利申 請编號第989,270號（戴爾等人）之試驗法章節中説明的垂直 ‘远給吸收谷量試驗以生成毛細吸收等溫曲線，將其併入本 文以供參考）。但是以src比37〇c理想。曲線是以每一段 之吸收容量爲蕊给重量之函數關係圖，利用自水槽頂端至 每一段中點的距離爲高度h。以具有吸收容量爲泡棉的自 由吸收容量的一半之泡棉高度計算毛細吸收壓力。 V. 特殊實例 這些實例例證根據本發明特別製備的陷縮狀Hipe泡棉。 實分[1 :以HIPE製備泡梢 A) HIPE製備作用 將無水的氣化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189公克）溶在 3 78公升的水中。以提供在形成hipe的連續法中使用的水 相流。 將高純度的二甘油單油酸酯（360公克）及Tinuvin 765 (3 0 公克）[雙（1，2,2,5,5 -五甲基哌啶）癸二酸酯]加至含有苯乙 -51 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ；"I批衣------1T-----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 _ B7 ,49、 五、發明説明（） 烯（420公克）、二乙烯苯55%工業級（132〇公克）、2-乙基 己基丙烯酸酯（3780公克）及1，4 -丁二醇二甲基丙烯酸酯 (480公克）之單體結合物中。以下列在1992年12月11曰提 出申請共同審理的美國專利申請編號第989,270號（戴爾等 人）中説明供製備聚甘油酯的一般步驟製備該二甘油單油酸 酯乳化劑。以氫氧化鈉爲觸媒，在約2 5。(：下，在機械攪拌 下，氮氣沖洗及逐漸增加眞空等條件下，以具有由約7 1 % c 18 : 1，4 % C18 : 2，90/❶ C16 : 1，5% C16 : 1 及 1 1 % 其它 的脂肪酸（Emersol-233Ui，Emery/Henkel)組成的脂肪酸组 合物之脂肪酸在重量比約6 0 : 40之聚甘油與脂肪酸中酯化 含有約9 7 %或更高的二甘油及3 %或更低的三甘油（s〇lvay 性能化學公司，Greenwich, Connn.)之聚甘油組合物，接著 以磷酸中和’冷卻至約8 5 °C，並以沉降降低未反應的聚甘 油量。先以經由兩個互相連接的C M S -1 5 A離心分子蒸館 釜使聚甘油酯反應產生分餾，以減少未反應的聚甘油量及 脂膀酸量’接著經由蒸館爸再蒸館，以生成高分館二甘油 單酯。最終蒸餾的典型條件是約1 5磅/小時之進料速度， 約2 1 - 2 6微米之脱氣眞空，約6 - 1 2微米的鐘罐眞空，約 170°C的進料溫度及約180°C的殘留溫度。結合高分館二甘 油單酯，生成含有約5 0 %之二甘油單油酸酯，2 7 %的其它 一甘油早醋，2 0 %之聚甘油及3 %其它聚甘油g旨等的反麻產 物（根據超臨界流體光譜儀的測量）。生成之二甘油單油酸 乳化劑提供約1 · 0達因/公分的最低油相/水相界面張力 値，並具有約0.9重量％之臨界聚集濃度。在混合之後，允 -52- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） I. j 裝 訂-------? I線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 許反應產物放置隔夜。抽取上層，並使其在油相中當成形 成HIPE之乳化劑使用。（丟棄約2〇公克的黏狀殘留物）。 將單獨的油相流（25°C )及水相流（42。_44°C)進料至動 態混合裝置中。以針葉輪達到在完全混合在動態混合裝置 中結合的流體〇在該作用期間，適合的針葉輪包含長度約 21.6公分及直徑約K9公分的圓筒支柱”X該支柱固定4排 針，具有17針的2排及具有16針的2排，分別具有〇5公分 的直徑，並自支柱中央軸向外延伸至16公分的長度。將針 葉輪架設在形成動態混合裝置之圓筒套中，並使針與圓筒 套璧具有0.8毫米之間距。 將旋轉的靜態混合器架設在動態混合裝置的下游，以提 供在動.4混合器中之反壓及提供經改良併入最終形成的乳 化劑之中的組份。這樣的靜態混合器具有〗4吋（35 6公分） 的長度及0.5吋（1.3公分）的外徑。靜態混合器是以切除24 吋（6.1公分）所改良之tha工業070-821型。 在經設定之結合混合裝置中裝滿以3份水對丨份油爲比例 之油相與水相。使通氣的動態混合裝置允許空氣逸出，並 將裝置完全填滿。在填裝期間的流速是每秒189公克的油 相及每秒5.6 8公克的水相。 一旦將設定的裝置填滿之後’即開始以丨800轉/分鐘之 葉輪轉動在動態混合器中攪動。接著使水相流速穩定增加 至45.4毫升/秒的速度及以約2分鐘的時間使水相流速降低 至0.82公克/秒《在此時由動態與靜態混合器產生的反壓 是13.4碎/平方吋（37仟巴斯卡接著葉輪速度會於！ 2〇 -53 本紙張尺度適用中國国家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. '\=° 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 - _________ B7_五、發明説明（51 ) 秒内穩定降至1200轉/分鐘，反壓降至5.4磅/平方叶。此 時，葉輪速度會即刻增加至1800轉/分鐘。系統反愿會增 加至6.5磅/平方吋（44仟巴斯卡），並一直維持該定値。生 成之HIPE具有約5 5 : 1的水對油比例。 B) HIPE之聚合作用/固化作用 在直徑1 7吋（4 3公分）及高度7_5吋（10公分）之圓形聚丙 缔桶中收集來自靜態混合器之HIPE，該桶中具有以Celc〇n 塑料製成的同心插入物。插入物的底座直徑是5忖（127公 分）及頂端直徑是4.75吋（12公分），並且高度是6 75付 (17.14公分）。將含HIPE的桶放在溫度維持在65=C的房間 中1 8小時，使其固化及提供聚合的HIPE泡棉。 C) 泡棉的清洗及脱.永 自桶中取出固化之HIPE泡棉。此時泡棉具有約5〇·6〇倍 (5 0 - 6 0 X )聚合單體重量的殘留水相（其包括溶解性乳化劑 、電解質、引發劑殘留物及引發劑等）。以銳利的往復式据 刀將泡棉切成厚度0.145吋（0.368公分）之薄片，接著使這 些薄片承受以配備眞空的2個多孔的挾式滚筒系列之壓縮 ，以其逐漸降低泡棉的殘留水量是約6倍（6 X)的聚合單體 重量。然後使薄片在6(TC下以1.5%的〇&(：1溶液再飽和， 並以配備眞空的3個多孔的挾式滾筒系列壓榨，使其具有 4 X的水相量。泡棉的C a C1含量介於8至1 〇 之間。 在最終的挾捏之後’ HIPE泡棉維持約〇.019吋（〇 〇48公分） 之壓縮厚度。接著泡棉在空氣中乾燥約丨6小時。這樣的乾 燥作用會使濕含量降低至以聚合物重量計約9·17%。在此 時的泡棉薄片非常具有可懸垂性。在陷縮狀態下，泡棉密 -54- 本紙银尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· ，丁 _ ί線- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ________B7_ 五、發明説明（52 ) 度約0.14公克/毫升。當泡棉在jay co合成尿中膨脹時，其 自由吸收容量約54毫升/公克，並具有19 °C的玻璃轉換溫 度。 實例2 :以HIPE製傭泡楠 A) HIPE製備作用 將無水的氣化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189公克）溶在 378公升的水中。以提供在形成HIPE的連續法中使用的水 相流。 將非常高純度的二甘油單油酸酯（360公克）及Tinuvin 765 ( 3 0公克）加至含有經蒸餾之二乙晞苯（4 〇 %的二乙烯苯 及6 0%的乙基苯乙烯）（2100公克）、2·乙基己基丙烯酸酯 (3300公克）及乙二醇二丙烯酸酯（6〇〇公克）之單體結合物中 。一甘油單油酸酷乳化劑（Grindsted產品，Brabrand， Denmak)包含約8 1 %的二甘油單油酸酯、i %的其它二甘油 單醋、3 %的聚甘油及丨5 %的其它聚甘油酯，其提供約2 5 達因/公分的最低油相/水相界面張力値，並具有約2 9重 量％之臨界聚集濃度。在混合之後，允許反應產物放置隔 夜。未形成明顯的殘留物，並取出全部的混合物，使其在 油相中當成形成HIPE之乳化劑使用。 根據實例1 ’將單獨的油相流（2 5。〇 )及水相流（5 3。- 5 5 C )進料至動態混合裝置中。取出部份存在於動態混合裝置 中的材料’並根據在1995年1月1 〇日提出申請共同審理的 第5543案之美國專利申請編號第08/370694號（湯瑪士 A.德 斯馬瑞斯）中的圖形之展示及説明（將其併入本文以供參考） -55- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐〉 --------τ 1¾衣------、·ιτ-----1 i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（53) ，以再循環線圈使其再循環至油相與水相流進入動態混合 區之入口。 在結合混合及再循環的裝置中裝滿以3份水對1份油爲比 例之油相與水相。使通氣的動態混合裝置允許空氣逸出， 並將裝置完全填滿。在填裝期間的流速是每秒3.78公克的 油相，每秒11 ·35公克的水相及在再循環線圈中的流速是每 秒約1 5公克。 一旦將設定的裝置填滿之後，將水相流速減半，以降低 逐漸增加的壓力，同時關閉通風。接著在動態混合器中以 1800轉/分鐘之葉輪轉動速度開始攪動。接著以超過約i 分鐘的時間使水相流速穩定増加至45.4毫升/秒及以超過 約2分鐘的時間使水相流速降低至〇 757公克/秒。在後續 的時間期間，使再循環速度穩定增加至約4 5毫升/秒。在 此時由動態與靜態混合器產生的反壓約1 〇磅/平方叶（6 9 仟巴斯卡）。然後使Waukesha泵速度穩定降低，以獲得約 11毫升/秒之再循環速度。 B) HIPE之聚合作用/固化作用 在直徑17吋（43公分）及高度7.5吋（10公分）之圓形聚丙 缔桶中收集來自靜態混合器流入的成形乳膠，該桶中具有 以Celcon塑料製成的同心插入物。插入物的底座直徑是$对 (12.7公分）及頂端直徑是4.75吋（12公分），並且高度是 6.75吋（17.14公分）。將含有乳带的桶放在溫度維持在65τ 的房間中1 8小時，在容器中進行乳膠的聚合作用，藉以形 成聚合泡棉。 Β __ _56_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X 29*7公潑） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 訂 丨線 A7 B7 54 五 '發明説明（ C)泡棉的清洗及脱水 自桶中取出固化之HIPE泡棉。此時泡棉具有約5 〇 _ 6 〇倍 (50-60X)聚合單體重量的殘留水相（其包括溶解性乳化劑 、電解質、引發劑殘留物及引發劑等）。以銳利的往復式鋸 刀將泡棉切成厚度0.160付（0.406公分）之薄片。接著使這些 薄片承受以配備眞空的2個多孔的挾式滾筒系列之壓縮， 以其逐漸降低泡棉的殘留水量是約6倍（6 X)的聚合單體重 量。然後使薄片在60 C下以1.5%的CaCl溶液再飽和，並 以配備眞空的3個多孔的挾式滚筒系列壓榨，使其具有4χ 的水相量。泡棉的C a C1含量介於8至1 0 %之間。 在最終的挾捏之後，泡棉維持約〇.〇21吋（〇_〇53公分）之壓 縮厚度。接著泡棉在2氣中乾燥約1 6小時。這樣的乾燥作 用會使濕含量降低至以聚合物重量計約9_丨7% ^在此時的 泡棉薄片非常具有可懸垂性。泡棉也包括約5重量％殘留的 二甘油單油酸酯乳化劑。在陷縮狀態下，泡棉密度約〇 14 公克/毫升。當泡棉在Jayco合成尿中膨脹時，其自由吸收 容量約60毫升/公克，並具有23 °C的玻璃轉換溫度。 實例3 :以不同的單體製備HIPE泡棉 利用類似於在以上實例1或2中説明的步驟，以具有不同 的單體組份之HIPE s製備吸收性泡棉。在以下的表1中展示 單體配方/水與油（W : 〇)比例及這些泡棉的物理特性 (RTCD、膨脹係數及Tg): -57 !.-------^-丨裝------訂----~.|丨線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 '-τ'- } 一 - * -

I Α7 Β7 五、發明説明（5 ) 表1 樣品 配方 STY:ES 丁:DVB:EHA:DA* 第二個交 聯劑型態 (DA)* W ： 0 比例** RTCD (%) 膨脹係 數(X) Tg 1 16:7.2:8.8:55:13* BDMA 60.7 11.5 8.3 35 2 11.25:13.75:60:5** EGDMA 55.8 8.0 6.5 27 3 7:9.9:12.1:63:8 BDMA 55.9 9.5 7.5 18 4 10:11.25:13.75:55:10 HDDA 62.6 5.8 6.5 31 5 0:21:14:55:10 HDDA 60.6 6.7 6.8 22 6 0:21:14:55:10 HDDA 59.6 8.8 7.4 23 _7 9.5:11.5:14:55:10 HDDA 59.8 6.3 7.7 28 8 0:14.4:17.6:68:0 55.9 11.1 7.4 I:--------1 —— I (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 *STY=苯乙缔 EST =乙基苯乙蹄 DVB =二乙晞基苯 EHA = 2-乙基己基丙烯酸酯 B DM A =1,4 -丁二醇二曱基丙烯酸酯 EGDMA=乙二醇二甲基丙烯酸酯 · HDDA = 1，6 -己二醇二丙埽酸g旨 * *體積對重量

* * * 以 D Μ A 實例4 : J HIPE泡棉製備屁拉 利用在圖7中以膨脹及分解描述方式展示之組態及组份製 備可棄式尿片。這樣的尿片包含上層薄片70、流體不可渗 透的免襯薄片7 1及位於上層薄片與背襯薄片之間的雙層吸 _ -58- 本紙張尺度通用T國國家標準（cNS ) A4規格（2丨〇·χ297公釐） A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 收核〜。雙層吸收核心包含經改良之時漏形、包含根據實 例1，2或3之陷縮狀HIpE泡棉之流體貯存/再分布層7 2及 位於該層之下經改良之時漏形流體取得層73。使用約10公 克的孩陷縮狀HIPE泡棉構成該貯存/分布層72，在其陷 縮狀態下具有約52.5平方对（339平方公分）之表面積及約 0.1吋（0.25公分）的厚度。 上層薄片70包括兩條實質上平行且有彈性的阻擋腿部反 摺π條7 4以兩個長方形有彈力的腰帶元件7 5貼附在尿片 背襯薄片71上。也以兩個由聚乙烯構成的腰保護元件76分 別貼附在月襯薄片各一侧上。也將兩條平行的腿部彈性細 條77貼附在背襯薄片上。將聚乙稀薄片㈣附在背觀薄片 的外侧h兩片γ型式之固定表面，可利用其固定尿片在 穿用者身體周圍。 尿片核心的取得層73可以包含92%/8%以濕式鋪設的 硬化、扭轉及捲曲狀纖維素纖維與熟知未硬化之纖維素纖 維之混合物，以南部软木牛皮紙漿（Foley絨毛）製備硬化、 扭轉及捲曲狀纖維素纖維，該木漿已與戊二酸肝交聯成以 乾纖維素纖維脱水葡萄糖爲基礎約2 5莫耳％。根據在測 年4月18曰頒予（丁等人）的美目專利申請案第4,822,453號 中説明的”乾燥交聯法"使纖維交聯。 這些硬化纖維類似於具有在表2中説明的特徵之纖維： •59- M氏張尺度適用中國國家標準（CNS U4規格（21〇.χ297公瘦） _ 批衣1T^----線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Α7 . Β7 五、發明説明（57 ) ^_____2_ 竺Jk·!扭轉及捲曲狀纖錐音（STCC)燼錐 型式==以南部軟木牛皮紙漿與戊二酸酐交聯成以 乾纖維纖維素脱水葡萄糖爲基礎約[4ί莫耳 % 扭轉數（乾）= 6.8節點/毫米 扭轉數（濕）= 5.1節點/毫米 2 -丙醇持著値=2 4 % 水持著値=3 7 % 捲曲係數= 0.63 也可以由Foley絨毛製備與STCC結合使用的熟知未硬化之 纖維素纖維。將這些未硬化之纖維素纖維在細分成約2〇〇 CSF(加拿大的標準自由度）。 取得層73具有約〇.〇1公克/立方公分的平均乾密度、以 乾重量爲基礎約0.08公克/立方公分之平均濕密度（一旦以 合成尿飽和時）及約〇·〇3公克/立方公分之平均基堤重量。 在尿片核心中使用約8公克的流體取得層。取得層的表面 積約46.8平方吋（302平方公分）^其具有約0.44公分的厚度 。如果在吸收核心的取得層7 3中以空氣鋪設硬化之纖維取 代濕式鋪設硬化之纖維，則可獲得類似的結果》取得層7 3 也包含根據在1995年1月10日提出申請共同審理的第5544 案之美國專利申請编號第08/37p695號（坎斯J.史東等人）的 實例1、2或3製備的取得/分布泡棉，將其併入本文以供 參考。 -60- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -so

Claims (1)

1. 經濟部中央楯準局員工消費合作社印I 第85106065號專利申請案 A8 中文申請專利麵修正本㈣扣月）| 〆冬正， 六、申請專利範圍 丨補充 1. 一種可壓縮之高分子泡棉材料，當其與含水流體接觸 時可以膨脹及吸收這些流體，該高分子泡棉材料包含 相互連結的開孔之親水性、可撓性、非離子高分子泡 棉結構，該泡柿結構具有： A)每單位泡棉體積之最小比表面積是〇〇25平方公尺 . /毫升； B )從0.1至1 2 %重量％的毒性學上可接受之收濕性水 合絵·土金屬鹽併入其中； C) 3 0仟巴斯卡或較低之膨脹壓力（在其壓縮狀態 下）；及 D) 枚55至1〇〇毫升/公克之自由吸收容量； E) 從6 : 1至1〇 :丨之膨脹厚度對壓縮厚度之比例； F) 40%或較低之柷壓縮撓曲（在〇74碎/•平方英忖之 限定壓力下測量時）。 2. 根據申請專利範圍第1項之泡棉材料，其中該泡棉結 構具有每單位泡棉體積之最小比表面積是0 05平方公 尺/笔升及從4至4 0 %重量％之殘留水含量。 3. 根據申請專利範圍第2項之泡棉材料，其中該泡棉結 構具有： A) 從3至IS平方公分/公克之毛細吸力比表面積； B) 從2至2 5重量％的殘留水含量； C )從1至1 0重量％的氣化鈣，及從〇 $至1 〇重量。/〇的 親水性界面活性劑併入其中，以使泡棉結構的表 面成爲親水性； 本紙伕尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公餐） — ^1—-------妨·------1Τ------ii (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁)

   申請專利範 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 =)攸7至20仟巴斯卡之膨脹壓力（在其壓縮狀態下）； )從55至75毫升/公克之自由吸收容量； F)從2至25%之抗壓縮撓曲。 4. 根據申請專利範圍第3項之 甘士 .. a 、义泡棉材料，其中孩泡棉結 構具有： A) 仗5至1 1平方公分/公克之毛細吸力比表面積； B) 從4至IS%的抗壓縮撓曲。 5. 根據申請專利範圍第β之泡棉材料，m經聚 的水在油中型乳膠，該乳膠具有： 1)—種油相，其包含： a)從8 5至9 8重量％之單體組份，其能夠形成 有低於35°C或較低的Tg値之共聚物，該單 組份包含： i)從45至7〇重量％的實質上不溶於水之單 能單體，其能夠形成具有2 5 I或較低 T g之聚合物； 1 1 )從1 0至3 0重量％的實質上不溶於水之單 能共單體，其能夠賦予約等於由苯乙烯 提供之勃度； iU)從5至2 5重量％的第—種實質上不溶於水 之多官能基交聯劑，其係選自包括二乙烯 基苯、三乙烯基苯、二乙烯基甲苯、二乙 烯基二甲苯、二乙烯基莕、二乙烯基烷基 苯、二乙烯基菲、二乙烯基聯苯、二乙烯 合 具 體 官 的 官 所 (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線. -2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 基二苯基甲烷、二乙烯基芊、二乙缔基苯 基醚、二乙烯基二苯硫、二乙烯基呋喃、 二乙缔基硫化物、二乙烯基砜及其混合 物；及 從0至1 5重量％的第二種實質上不溶於水 之^ έ flti基X聯劑，其係選自包括多官能 丙缔酸醋、甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲 基丙烯醯胺及其混合物； )從2至1 5重量％之乳化劑組份，其可溶於油相 2) 中，且其能夠形成安定的水在油中型乳膠；及 種水相，其包含從0.2至2 0重量％之水溶性電解 質； 欠相對油相之體積對重量比是在從5 $ : 1至丨〇 〇 : 1的範園内。 根據申請專利範圍第5項之泡棉材料，其中： 1) 該油相係包含： 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 狂）從90至97重量。/。之單體組份，其能夠形成具 有仅1 5 C至3 〇 C的T g値之共聚物，該單體組 份包含： 0 從5 〇至6 5重量％之單體，其係選自包括 C 4 - C ! 4烷基丙烯酸酯，芳基·及烷芳基丙 晞紅g旨，《基甲基丙晞酸醋、丙 烯醯胺' C 4 - C丨2烷基苯乙烯及其混合 物； 本纸張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 A8 B8 C8 D8 六、申請專利敕圍 u)從I5至23重量％之共單體，其係選自包括 苯乙烯、乙基苯乙烯及其混合物； ui)從1 2至1 8重量％之二乙烯苯，及 1V)從7至i 3重量％的第二種交聯劑，其係選 自包括1,4 -丁 一醇一甲基丙缔酸g旨、乙二 醇二甲基丙烯酸酯、I，6 -己二醇丙烯酸酯 及其混合物； b)從3至1〇重量％之乳化劑組份； 2)該水相係包含從1至10重量％之氣化鈣； 3 )水相對油相之體積對重量比是在從5 5 : 1至7 5 : 1 的範圍内。 7·根據申請專利範圍第6項之泡棉材料，其中該單體（i) 係選自包括丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、 丙缔酸2 -乙基己酯、丙晞酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯 酸十二燒基酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十四烷基酯、· 丙烯酸辛酯、丙烯酸壬基苯酯、曱基丙烯酸己酯、甲 基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、 甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸時二烷基酯、甲基丙 晞酸十四烷基酯、N -十八基丙烯醯胺、對-正-辛基苯 乙烯及其混合物。 8· —種特別適合於吸收及保持含水體液之吸收性物件， 該物件包括： I) 背襯薄片；及 II) 與該背襯薄片聯結的吸收核心，以致使該吸收核 -4- 本紙掁尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） |_^--------4----；--tr------線-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 申請專利範圍心放置在該背襯薄片與物件穿用者流體排放區之 間’该吸收核心包含根據申請專利範圍第1項之泡 棉材料。 9. 根據申請專利範圍第8項之吸收性物件，其中該吸收 核〜包括（1)放置在流體排放區中之流體處理層；及 (2)與該流體處理層呈流體相通的流體貯存/再分布 層，並包含泡棉材料。 10. 根據申請專利範圍第9項之吸收性物件，其中該流體 處理層是含有纖維素纖維之流體取得/分布層。 11. 根據申請專利範圍第1 〇項之吸收性物件，其中該纖維 素纖維包含以化學方式硬化之纖維素纖維。 12. 根據申請專利範圍第1 〇項之吸收性物件 /再分布層係位於該取得/分布層之下。 13. 根據申請專利範圍第1 2項之吸收性物件 薄片是液體不可滲透層，並且該物件另外包含與咳背 襯薄片接合的液體可滲透之上層薄片，該吸收核心係 放置在該上層薄片與該背襯薄片之間。 14. 根據申請專利範園第！ 3項之吸收性物件，其係爲尿 片。 ....... 7 15. —種適用於吸收由失禁的人排放的含水體液之尿片， 該尿片物件包含： Π 相對液體不可滲透之背襯薄片； 11)相對液體可滲透之上層薄片； ΠΙ)放置在該背襯薄片與該上層薄片間之％久吹核心， 其中該取得 其中該背襯 (錆先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 扯-. 、11 本紙張又度適用中國國家榡準（CNS ) A#見格（21〇X297公釐） A8 B8 C8 D8 經濟部中央標隼局員工消f合作社印製 中請專利範圍 孩吸收核心包含壓縮之高分子泡棉材料，當其與 含水體液接觸時可膨脹及吸收該流體，該高分子 泡棉材料包含相互連結的開孔之親水性、可挽 性、非離子性高分子泡棉結構，該泡棉結構具 有： ’、 A)從3至1 5平方公分/公克之毛細吸力比表面 積； B )從5至2 5重量％的殘留水含量； C) 從1至1 〇重量％的氯化鈣，及從〇 5至丨〇重量％ 的促親水化界面活性劑併入其中，以使泡棉結 構的表面成爲親水性； D) 從7至2 〇仟巴斯卡之膨脹壓力（在其壓縮狀態 下）； " E) 扒55至75毫升/公克之自由吸收容量； F) 從6:1至1〇: i之膨脹厚度對壓縮厚度之比 例； G) 彳疋2至25%之抗壓縮撓曲（在〇74镑/平方英吋 之限定壓力下測量時）。 16.根據申請專利範圍第〗5項之尿片，其中該吸收核心包 含：（1)放置在尿片物件的穿用者流體排放區中的流體 處理上層；及（2 )與流體處理上層呈流體相通的液體貯 存/再分布下層’並包含泡棉材料。 Π.根據申請專利範圍第16項之尿片，其中該上層是含有 纖維素纖維之流體取得/分布層。 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公擎） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,1T 線 ABCD 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 队根據申請專利範圍第丨7項之尿片，其中該纖維素纖維 包含以化學方式硬化之纖維素纖維。 19.根據申請專利範圍第丨5項之尿片，其中該泡棉材料是 經聚合的水在油中型乳膠，該乳膠具有： 1) 一種油相，其包含： a)從85至98重量％之單體组份，其能夠形成具 有低於3 5 °C或較低的τ g値之共聚物，該單體 組份包含： i)從4 5至7 〇重量％的實質上不溶於水之單官 能單體’其能夠形成具有2 5 »C或較低的 T g之聚合物； Π)從10至30重量％的實質上不溶於水之單官 能共單體’其能夠賦予約等於由苯乙烯所 提供之勒度； m)從5至25重量％的第一種實質上不溶於水 之多官能基交聯劑，其係選自包括二乙烯 基苯、三乙烯基苯、二乙晞基甲苯、二乙 烯基二甲苯、二乙烯基莕、二乙烯基烷基 苯、二乙烯基菲、二乙埽基聯苯、二乙烯 基二苯基甲烷、二乙烯基苄、二乙烯基苯 基醚、二乙烯基二苯硫、二乙烯基呋喃、 二乙晞基硫化物、二乙烯基颯及其混合 物；及 W)從0至1 5重量％的第二種實質上不溶於水 尽紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 气------訂-------線I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 六 申请專利範圍 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 I多耳能基交聯劑，其係選自包括多官能 丙缔酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲 基丙#醯胺及其混合物； b)從2至15重量％之乳化劑組份，其可溶於油相 中及能夠形成安定的水在油中型乳膠；及 種水相，其包含從0 ·2至2 0重量％之水溶性電解 質； 水相對油相之體積對重量比例是在從5 $ : 1至 100 : 1的範圍内。 20.根據申清專利範圍第1 9項之尿片，其中： 1 ) 該油相係包含： a )從9 0至9 7重量％之單體组份，其能夠形成具 有從1 5 °C至3 〇。(：的Tg値之共聚物，該單體組 份包含： i) 從5 〇至6 5重量％之單體，其係選自包括 C4_C14坑基丙晞酸醋，芳基及炫> 芳基丙 烯酸酯，C 6 - C丨6烷基曱基丙晞酸酯、丙 烯醯胺、C 4 - C〗2烷基苯乙烯及其混合 物； i i)從1 5至2 3重量％之共單體，其係還自包括 苯乙晞、乙基苯乙晞及其混合物； iii)從I 2至I 8重量％之二乙晞苯，及 i v)從7至1 3重量％的第二種交聯劑，其係選 自包括1,4 -丁二醇二曱基丙烯酸酯、乙二 2) 3) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） n I I n n I I I I _ ................... I —— 丁！ I I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 二醇丙烯酸酯 醇一甲基丙晞酸酉旨、1，6 -己二 及其混合物； b)從3至1 〇重量％之乳化劑組份； 2) 3) 1 至 75 : 1 違水相係包含從1至1 〇重量％之氣化鈣； 水相對油相之體積對重量比是在從55 : 的範圍内 步驟： A)形成水在油中型乳膠： 種敗備吸收性高分子泡棉材料之方法，其包括以下 1 )—種油相，其包含： a)從85至98重量％之單體組份，其能夠形成 具有3 5 °C或較低的Tg値之共聚物，該單 體組份包含： 1)從4 5至7 〇重量％的實質上不溶於水之 單官能單體，其能夠形成具有2 5 °C或 較低的Tg之聚合物； ii)從10至3〇重量％的實質上不溶於水之 單官能共單體，其能夠賦予約等於由 苯乙烯所提供之韌度；

   水I多耳能基交聯劑，其係選自包括 二乙烯基苯、三乙烯基笨、二乙烯基 曱苯、二乙烯基二甲苯、二乙烯基 二乙烯基菲、 奈、二乙烯基烷基苯、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 一乙缔基聯本、—乙晞基二苯基甲 抚、二乙烯基芊、二乙晞基苯基醚、 一乙缔基一本·硫、二乙缔基咬σ南、二 乙烯基硫化物、二乙晞基规及其混合 物；及 iv)從0至I5重量％的第二種實質上不溶於 水之多官能基交聯劑，其係選自包括 多官能丙晞酸酯、甲基丙烯酸酯、丙 烯醯胺、甲基丙烯醯胺及其混合物； b )從2至1 5重量％之乳化劑组份，其可溶於 油相中及適合於形成安定的水在油中型乳 膠’該乳膠組份包含主要乳化劑，其具有 4 0重量％之乳化組份，該組份係選自包括 分枝狀C〗6 - C 2 4脂肪酸、線性不飽和c i 6 -C 2 2脂肪酸與線性飽和c i 2 - C i 4脂肪酸的 二甘油單酯；分枝狀C 1 6 - C 2 4脂肪酸、線 性不飽和C i 6 - C 2 2脂肪酸及線性飽和c ! 2 -C丨4脂肪酸的花楸聚糖單酯；分枝狀C i 6 -C 2 4醇、線性不飽和C 1 6 - C 2 2醇及線性飽 和Ci2_Ci4醇的二甘油單脂肪"族酸’及其 混合物；及 2 ) —種含有水溶液之水相，其包含：（a)從0.2至 2 0重量％之水溶性電解質；及（b)有效量之聚 合引發劑； -10 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4現格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T 線 六 申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 3)水相對油相之體積對重量比是在從55 1G0 : I的範圍内； B)使水^中型乳膠之油相中的單體組份聚合，^ 形成高分子泡棉材料。 议根據申請專利範圍第21項之方法，其包括另—步㈤ 使步驟B )〈南分子泡棉材料脱水至下述程度，以致信 形成壓縮之高分子泡棉材料，在其與含 將會再膨脹。 觸同 23·根據申請專利範圍第2 2項之方法 體積對重量比例是在從5 5 ·· 1至7 5 24·根據申請專利範圍第2 3項之方法 體積對重量比例是在從5 5 :〗至6 5 25.根據申請專利範圍第2 2項之方法： 1 ) 該油相係包含： a)從90至97重量％之單體組份，其能夠形成 有從1 5 C至3 0 °C的T g値之共聚物，該單體 份包含： I) 從5 〇至6 5重量％之單體，其係選自包 Ca-Cm烷基丙烯酸酯，芳基及燒芳基 烯酸酯，C 6 - C丨6烷基甲基丙烯酸酯、 烯酿胺、C 4 - C丨2烷基苯乙晞及其混 物； II) 從15至23重量％之共單體，其係選自包 豕乙缔 '乙基本乙缔及其混合物； 至 其中水相對油相$ .1的範圍内。其中水相對油相乏 :1的範圍内。 其中： (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) • H4 i !. 、1T' -11 - ^^铢尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格（210X297公釐） A8 B8 C8 D8 經濟部辛央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 出）從1 2至1 8重量％之二乙晞苯，及 1 v)從7至1 3重量％的第二種交聯劑，其係選 自〇括1，4 -丁 一醇二曱基丙稀·酸酯、乙二 醇一甲基丙烯酸酯、；1，6_己二醇丙烯酸酯 及其混合物； b)從3至10重量％之乳化劑组份； 2)該水相係包含從1至10重量％之氣化鈣。 26·根據中請專利範圍第25項之方法，其中單體⑴係選 自包括丙稀酸丁酿、丙晞酸己@旨、丙烯酸辛醋、丙稀 酸2-乙基己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十 二烷基酯、丙烯酸異癸酯、丙晞酸十四烷基酯、丙烯 酉父芊酯丙烯I壬基苯酯、曱基丙烯酸己酯、甲基丙 •肺酸辛S旨、曱基丙烯酸壬醋、甲基丙缔酸癸醋、甲基 丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸 十四烷基酯、N -十八基丙烯醯胺、對_正_辛基苯乙烯 及其混合物。 27_根據申請專利範圍第η項之方法，其中該主要乳化劑 係包含乳化組份，選自包括二甘油單油酸酯，二甘油 單肉豆蔻酸酯、二甘油單異硬脂酸酯、椰子脂肪酸之 一甘油單酯、花楸聚糖單油酸酯、花楸聚糖單肉豆蔻 酸醋、椰子脂肪酸之花楸聚糖單酯及其混合物。 28.根據申請專利範圍第2 7項之方法，其中該主要乳化劑 包含7 0重量％的該乳化組份。 29·根據申請專利範圍第2 2項之方法，其中該乳化劑組份 -12- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α·4規格（2丨0 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -------------叫'·------訂-------浓 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 進一步包含次要乳化劑，其係選自包括磷脂醯膽鹼與 含磷脂酿膽驗之組合物、脂肪族甜菜驗、長鏈c12-c22二脂肪族、短鏈Crq二脂肪族四級銨鹽、長鏈 c 1 2 - C 2 2二烷醯基（烯醯基）-2 -羥基乙基、短鏈C卜C4 二脂肪族四級銨鹽、長鏈C12-C22二脂肪族咪唑琳四 級銨鹽、短鏈（^-(^二脂肪族、長鏈C12-C22單脂肪 族爷基四級按鹽、長鍵Ci2_C22二挺*醯基（稀'酿基）-2· 胺基乙基 '短鏈(：厂口單脂肪族、短鏈Ci-C^單羥基 脂肪族四級銨鹽及其混合物，主要乳化劑對次要乳化劑 之重量比係從5 0 : 1至1 : 4。 30.根據申請專利範圍第2 8項之方法，其該次要乳化劑係 選自包括氣化二獸脂立甲基銨、甲基硫酸二獸脂二甲 基銨及其混合物，其中主要對次要乳化劑之重量比係 從 3 0 : 1 至 2 : 1。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T % 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 -13 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公董）