TW307672B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW307672B
TW307672B TW084110866A TW84110866A TW307672B TW 307672 B TW307672 B TW 307672B TW 084110866 A TW084110866 A TW 084110866A TW 84110866 A TW84110866 A TW 84110866A TW 307672 B TW307672 B TW 307672B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
pectin
calcium
syrup
lactic acid
viscosity
Prior art date
Application number
TW084110866A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Yakult Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yakult Co Ltd filed Critical Yakult Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of TW307672B publication Critical patent/TW307672B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/13Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using additives
    • A23C9/137Thickening substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/13Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using additives
    • A23C9/1322Inorganic compounds; Minerals, including organic salts thereof, oligo-elements; Amino-acids, peptides, protein-hydrolysates or derivatives; Nucleic acids or derivatives; Yeast extract or autolysate; Vitamins; Antibiotics; Bacteriocins

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Air Conditioning Control Device (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Description

307672 五、發明説明(1 ) 本發明係有關,可強化鈣且製品粘度不會有變化,不 產生分離,沉澱,能長期保存的乳酸菌飲料類之製造方法 及其製品,更詳細的說,本發明係關於,能以簡便的步驟 製造利用外來的鈣強化乳品本身鈣質使成營養學上具優良 性質之飲用發酵乳(Yogurt)製品等的乳酸發酵飲料類, 及,能簡單地製造出具低粘度且物性安定而可耐長期保存 之高品質製品的改革性強化鈣之乳酸菌飲料的製造方法及 其製品之發明· 製造乳酸菌飲料類,即,製造乳酸菌飲料,乳製品乳 酸菌飲料,乳酸乳等之飲料製品的情形,一般爲,將乳品 以乳酸發酵而得到之酸乳(菌液)與含糖等之糖漿混合以 後,經均質化處理而製得的。但,以該方法所製得之製品 以此狀態保存時,乳品成分中的酪蛋白會產生沉澱,或酪 蛋白會發生凝聚,其結果常使得保存中飲料之粘度增加或 其內容物的分離等等情形,這也是使製品品質低落的重要 因素。 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製
A7 B7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 而造成保存中飲料品質低落之原因,一般係乳品於酸 性化時,因乳品成分中水不溶性之酪蛋白具有正電荷,使 得彼此間產生電氣排斥,所以能維持短期間的物性安定之 狀態,但,隨著竜荷轉弱而減弱電氣的排斥現象,及酪蛋 白密度的增加,使得電氣排斥不再增加,進而破壞前述之 物性安定所產生的現象。而爲了避免該現象的出現,一般 則採用,於前述之乳酸菌飲料類中加入果膠,使果膠包住 酪蛋白*並且利用果膠的負電排斥力,使物性安定化的方 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 4 307672 8^1么 1 ,ι··' 五、發明説明(2 ) 法等。 至於,上述之物性安定化的酸乳在添加鈣以強化鈣的 情形,通常係於含糖等之糖漿中加入果膠及鈣並使之溶解 ,再配合乳酸發酵所得到之酸乳進行混合處理而形成。但 於此情形下,目前,酸乳所使用之果膠,一般爲平常的Η Μ果膠,即,與鈣反應性低之果膠中3分之1的羧基與鈣 有反應性的果膠,結果造成糖漿的粘度有些許升高。不過 ,該糖漿粘度的升高並不會對目的飲料於生產上產生影響 〇 又,上述之果膠並非如氯化鈉或砂糖般具有明確定義 之單一化學物質,而是1 2種分子量不同且部分甲基化之 半乳糖賤酸(galacturonic acid)混合而成的集合體。 依照現行食品規範的法規,則果膠的完整定義如下》即, 果膠係一種複合高分子多糖類,其主要成分由部分已甲基 酯化的聚半乳糖酸酸(polygalacturonic acid),及包 含於其中的微置鈉鹽,鉀鹽,銨鹽構成的。其中,有1 2 種類例如醯胺化果膠等,則於多糖鏈中產生附加的半乳糖 醛,醯胺基。這類的製品則可由適當的食用植物原料汁液 中萃取得到,而通常係使用柑橘系或蘋果作爲原料。 若依上述之定義,則果膠爲,以半乳糖醛酸(α — 1 ,4 一 D — galacturonic acid)爲骨架組合成的分子。 並且,半乳糖醛酸的主鏈,部分已酯化(raethlated), 其酯化度(degree of esterification:DE)係指經甲醇 (methylalcohol)酯化之羧酸的比率。該情形下,若酯 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 5 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製
307672 A7 年月Η 五、發明説明(3 ) 化度超過5 0%時,則果膠稱爲髙酯化果膠或髙甲氧基果 膠(high methoxyi pectins:HM果膠)。又,酯化度不 足5 0%時,則果膠稱爲低酯化果膠或低甲氧基果膠( Low methoxyl pectins:LM果膠)。 這樣的酯化度,通常會因植物原料種類或分析前果膠 的準備方法而有所不同。譬如蘋果,其酯化度非常高且超 過8 0%。至於其他的水果或番茄或向日葵等也具有高酯 化度。但,一般的蔬菜類則含較低的酯化度。 如上述所述,目前已知的一般性方法係利用,由蘋果 或柑橘系抽出的HM果膠使酸乳安定化,但因所使用之果 膠其安定化力差,所以,以該果膠製成的飲料於保存中會 產生沉澱,分離,凝聚等現象,因此,於保存中常造成品 質低落等情形。 另外,隨著果膠之研究的發展,藉由了解果膠之化學 及物理特性,已開發出比目前HM果膠具有更強力價的新 型HM果膠。即,目前,一般所使用之果膠爲,未酯化之 游離羧基均勻地分布於半乳糖醛酸主鏈上的型式(無規則 形態),相對於此,新開發的爲游離羧基集中於半乳糖醛 酸主鏈的某部位上的偏在型式(嵌段形態)。 而該游離羧基的分布對決定果膠之特性上具有重要影 響力。若聚集1〇〜15個游離羧基之半乳糖醛酸,則鈣 離子可與2個道樣的分子形成交聯。而該交聯反應能使粘 度增大,或形成以鈣爲基礎之較強凝膠。 又,具正電荷之酪蛋白與果膠間的相互作用’也因上 本紙張尺度適用中國囷家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
r_ 正 307吻_5 補充 五、發明説明(4 ) 述2種類的果膠而有所不同。即,與羧基呈平均分布之無 規則形態的果膠間的相互作用僅發生於果膠濃度非常高時 ,相對的,與羧基呈偏在狀態之嵌段形態的果膠,或與低 甲基果膠間的反應,則於低果膠濃度'之情況下也能發生。 交聯反應因會受靜電影舂,且對Ρ Η的依賴性非常高,當 果膠之ΡΗ值與酸乳之ρΗ範圍重叠爲3· 5〜4. 2時 ,爲溶液狀的最適宜安定性。 因此,近年來以上述沉澱,分離,凝聚爲原因而開發 出可與乳品中之酪蛋白間其強結合力,強力價形態的嵌段 形態果膠,使用此形態的果膠可包住酪蛋白使果膠之力量 增強,進而快速地改善物性。但,該類與酪蛋白間具強 結合力的,強力價嵌段形態之果膠對鈣也具強結合力,所 以,例如以鈣強化之情形下,糖漿中果膠與鈣的共存會使 糖漿的粘度變得非常髙,其結果爲,於處理糖漿時會產生 即使使用唧筒都無法進行移送作業等不易控制之問題。 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 除此狀況外,原本須與酪蛋白結合的果膠,因與鈣分 子進行交聯結合,所以,爲了結合果膠與酪蛋白,於混合 糖漿與發酵乳(Yogurt)等酸乳須具備特別均質化處理之 條件,結果則須附加特別之製造步驟等,也會產生製造上 的勞力,成本面上的大問題。因此,目前雖開發出上述般 與酪蛋白具有強結合力的強力價之新型嵌段形態之果膠, 但,僅限使用於鈣無強化的製品上,若爲強化鈣時,則須 使用與鈣或酪蛋白之結合力較弱的低力價之目前型式的果 膠,於混合發酵乳(Yogurt)等酸乳及含果膠及鈣之糖漿 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格(2I0X297公釐) A7 B7 年月修^) $.月曰
知i U.從I 五、發明説明(5 ) 後’進行均質化處理,或僅將發酵乳等酸乳均質化,再混 合含果膠之糖漿,混合鈣以製造目的之酸乳等。 但’該方法仍無法簡便地製造出物性極安定且強化鈣 型的酸乳’並且,僅以該方法製造具高品質水準之強化鈣 乳酸菌飲料類時,技術上有困難,所以,業者非常希望能 開發出取代該方法的革新之製造技術。 因此,本發明者以能簡便製造出可解決上述目前的製 造方法所產生之問題,且物性極安定的強化鈣之乳酸菌飲 料類的新製造技術爲目標,經專心研究後的結果,使用 ΗΜ果膠,特別是如前述高力價之嵌段形態果膠等的同時 ’從根本地改善果膠及/或鈣之添加方法以達成預期之目 的,進而完成本發明。 所以,本發明之目的係提供,物性具優良安定性之強 化鈣乳酸菌飲料的製造方法及其製品。 本發明係有關,於乳酸發酵後之酸乳中各別加入糖漿 及ΗΜ果膠,鈣,再均質化處理所組成的強化鈣之乳酸菌 飲料類的製造方法,及於均質化處理乳酸發酵之酸乳中加 入糖漿,嵌段形態ΗΜ果膠混合處理後,再加入鈣,再將 其混合處理所組成之強化鈣乳酸菌飲料類的製造方法。以 及,以此製造方法得到的具有優良安定化物性的強化鈣乳 酸菌飲料類。 若本發明使用高力價之嵌段型態ΗΜ果膠,則即使強 化與該果膠具有高反應性的鈣,也不會有因凝膠化而有高 粘度之問題,並且能以髙效率生產。又,長期間保存其製 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---------{ -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
*tT 經濟部中央橾隼局員工消費合作社印製 -8 - 輕濟部中夬榡準局員工消費合作衽印製 3〇7β72 Α7 ΨΆ Λ / 年月曰 ^__μ5. _ 五'發明説明(6 ) 品,也完全不會產生沉澱,分離,凝聚等目前之問題點, 故可得到物性極安定化的耐長期保存之製品。 因此,本發明係以提供,一種利用添加乳品本身以外 的鈣使鈣強化的可簡便製造營養學上具優良性質之乳酸發 酵飲料類的方法爲目的。 又,本發明係以提供,一種具低粘度且物性安定的高 品質水準之強化鈣乳酸菌飲料類的新製造方法爲目的。 另外,本發明係以提供,一種於保存中不會產生沉澱 ,分離,凝聚現象的物性安定化之高品質的強化鈣乳酸菌 飲料類的製造方法及其製品爲目的。 而達成上述之目的的本發明,係由下面的(1 )〜( 4)之技術方法所構成。 (1 )—種具優良物性安定性之強化鈣乳酸菌飲料類 之製造方法,其係於經乳酸發酵後之酸乳中各別加入糖漿 及HM果膠,鈣之後,再均質化處理的方法。 (2 ) —種具優良物性安定性之強化鈣乳酸菌飲料類 之製造方法,其係於均質化處理的經乳酸發酵之酸乳中加 入糖漿,HM果膠混合處理後,再加入鈣,再予混合處理 的方法。 (3 )上述(1 )或(2 )所記載之強化鈣乳酸菌飲 料類的製造方法中的HM果膠爲嵌段形態之果膠。 (4)以上述(1 )或(2)所記載之製造方法而得 到的具優良物性安定性的強化鈣之乳酸菌飮料類。 _ 下面,將更詳細地說明本發明· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 85. D. ir.irlt 五、發明説明(7 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明,如上述所述係有關於乳酸發酵之酸乳(菌液 )中各別加入糖漿及HM果膠,鈣後,再均質化處理爲特 徵的具優良物性安定性之強化鈣乳酸菌飲料類的製造方法 ,及於均質化處理的經乳酸發酵之酸乳中加入糖漿,HM 果膠混合處理後,再加入鈣,再予混合處理爲特徵的具優 良物性安定性之強化鈣乳酸菌飲料類的製造方法,另外係 有關以該製造方法而得到的具優良物性安定性之強化鈣乳 酸菌飲料類。 依此情形,本發明所述之經乳酸發酵之酸乳可以爲以 任何方式得到的以乳品或乳製品或類似之製品經乳酸發酵 後的發酵乳製品或類似之製品,並無種類限制,代表性之 例子,於全乳或脫脂乳中加入脫脂奶粉,砂糖,安定劑等 ,進行8 5 °C,3 0秒之殺菌處理,均質化以後冷卻至 4 0°C,再添加促酵物,乳酸發酵4〜6小時,得pH爲 4. 3的乳製品乳酸飲料之基礎物酸乳(菌液),或於全 乳或脫脂乳中加入乳清蛋白質同樣地進行乳酸發酵後之物 等。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 另外,本發明所使用的糖漿係指,以甘味料,糖漿爲 底加入必要的風味成分,營養成分,粘度調節成分等而得 到的附加添加成分之物,又,以甘味料,糖漿爲基礎之物 可以爲任何方式形成之物,並無特別限制,較好的例子如 ’砂糖,葡萄糖,果糖糖漿,阿斯巴甜(aspartame), 糖醇,橘子汁,草莓糖漿,檸檬汁等。 又,本發明與糖漿共同使用的HM果膠,可以使用任 本紙張尺賴中關家標华(CNS ) A4規格(210X297公鼇) '
I 經濟部中央樣準局貞工消费合作社印製 五、發明説明 ( B ) 何適 宜 之 物 » 並 Aft»· m 特 定 物 » 但 以 上述 高 力 價 之 嵌 段 形 態 的 Η Μ 果 膠 爲 佳 0 該 類 的 嵌 段 形 態 之Η Μ 果 膠 * 因 游 離 羧 基 係集 中 偏 在 於 果 膠 之 半 乳 糖 醛 酸 的主 鏈 的 某 — 部 位 > 所 以 ,即 使 是 低 澳 度 的 果 膠濃 度 也 能 與乳 成 分 中 的 酪 蛋 白 結 合 而具 強 烈 安 定 化 作 用 〇 其 次 9 本 發 明 所使 用 的 鈣 可作 爲 食 品 添 加 劑 使 用 之 物即 可 » 4nr. 撕 關 其 種 類 或 形 態 9 並 無特 定 物 9 較 好 的 例 子 如 ,葡 糖 酸 鈣 » 氯 化 鈣 » 乳 酸 鈣 等 *又 f 其 使 用 形 態 希 望 爲 水溶 液 之 形 式 〇 就 本 發 明 而 言 其 如 上 述 般 ,於 乳 酸 發 酵 所 得 之 酸 乳 中添 加 必 須 成 分 的 糖漿 及 上 述 之 果膠 鈣 的 製 品 而 除 了 這些 成 分 以 外 的 其 他 成 份 並 ΙπΤ. 撕 特別 限 定 而 可 隨 意 添 加 適 宜的 附 加 成 分 0 接 著 說 明 本 發 明 之 製 造 方 法的 各 步 驟 本 發 明 的 第 一種 方 式 爲 9 於 酸 乳 中 各 別 加 入 糖漿 及 Η Μ 果 膠 > 鈣 之 後 再均 質 化 處 理 〇 該 情 形 下 於 酸 乳 中各 別 加 入 糖 漿 及 Η Μ 果 膠, 鈣 的 方 法 爲 ( 無 須 預 先 混 合 Η Μ 果 膠 及 鈣 t 只 要 爲 各 別添 加 任 何 方 法 皆 可 9 具 體 ns. 的 例 子如 » 預 先 於 糖 漿 中 加 入 鈣, 或 預 先 於 糖 漿 中 加 入 果 膠 » 而前 者 之 情 形 爲 » 先 各 別 JjL· 地準 備 酸 乳 » 始 糖 漿 ( 含 鈣 ) 1 果 膠再 混 合 > 其 後 須 以 常 法 均質 化 處 理 〇 又 » 後 者 之 情 形 爲 ,先 各 別 地 準 備 酸 乳 1 糖 漿( 含 果 膠 ) > 鈣 再 混 合 其 後 須以 常 法 均 質 化 處 理 0 另 外, 本 發 明 中 的 ( 於 酸 乳 中 各 別 加入 糖 漿 同 果 膠 » 鈣 後 再 均質 化 處 理 也 含 有 9 同 時 添 加 及 同時 處 理 之 意 思 〇 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4规格(210 X 297公釐) 裝·
I I 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 307672 修正 Λ Α7 年月曰. : __87 1 K 補充_ 五、發明説明(9 ) 對本發明而言,採用這樣的製造步驟有其重要性的, 因爲,使用力價髙的與鈣反應性高之嵌段形態HM果膠, 即使添加鈣,也能有效地結合乳品成分中的酪蛋白與果膠 ,且可藉由同時進行之均質化處理,確實抑制製品之粘度 昇髙,又,可確實防止因粘度升高而無法生產之情形,其 結果,也能防止長期保存後的所得製品之飲料成分的沉澱 ,分離,凝聚,可得到耐長期保存之製品。 此種情形,例如若預先準備含果膠與鈣之糖漿再加入 上述酸乳中混合,並均質化處理後,則因糖漿中高力價之 HM果膠與鈣離子產生反應而形成強凝膠,其結果使糖漿 粘度非常髙,對生產而言係爲極大之障礙,可了解上述本 發明之製造步驟,即,於乳酸發酵後之酸乳中各別且同時 加入糖漿同果膠,鈣進行均質化處理的重要性,而且*採 用這種組合可達成預期之目的。 另外,本發明的第二種方式爲,先均質化處理酸乳再 加入糖漿,HM果膠混合處理後加入鈣的混合處理方式。 該情形下,可以僅對酸乳進行均質化處理,於添加糖漿及 果膠,鈣,時只需單純的混合處理就足夠了,爲生產上非 常簡便之方式。又,本發明中,於配合這些成分時,應在 均質化之酸乳中加入糖漿及HM果膠混合處理後再加入鈣 ,此點爲極重要的,因此,乳成分中的酪蛋白與HM果膠 能形成安定的結合系,而存在於果膠分子中,並且,能固 定偏在於果膠之半乳糖醛酸的主鏈上之特定部位的游離羧 基》 本紙Γ張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公嫠) ~ -12 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 A7 B7 307672 五、發明説明(10 ) 所以,於形成該系統後加入鈣也能相當程度地抑制因 HM果膠之鈣離子引起的凝膠現象,由此結果,即使使用 力價髙的與鈣反應性高之嵌段形態HM果膠,也能確實地 避免製品粘度的升高而可得到低粘度且物性安定化的製品 〇 因此,本發明即使使用力價高之HM果膠,例如力價 高的與鈣反應生高之嵌段形態HM果膠,也可藉由添加鈣 於由酸乳與糖漿所形成之系統中的方法,而確資地避免該 果膠與鈣的反應,並且使用乳品成份中的酪蛋白與該果膠 達成髙比率的結合,這樣的結果係因採用上述本發明的組 合方可得到。 又,本發明之製造方法各個步驟所採用之各別處理 方法,可運用通常的處理方法,並無特定方法。例如,可 用通常的方法調製其中的酸乳,糖漿,HM果膠,鈣等原 料,其中,以甘味料,糖漿爲底含果膠及鈣的糖漿,例如 較好係經1 1 0°C,3秒鐘之低溫加熱殺菌處理殺菌。 以該方式調製成之各原料的配合調製,例如可使用飲 料製造槽等之攪拌混合裝置,以2 0〜5 0 0 r pm之攪 拌混合條件混合處理1 0〜6 0分鐘。又,使酸乳均質化 的處理,或加入各原料後的均質化處理*例如較好可使用 均化器裝置,以1 0°C,1 5 Okgcni之均質化條件的常 法均質化。經前述處理方法處理過製成的製品,最後,以 常法填入塑膠容器,玻璃容器,紙製容器等適當容器中使 成爲最終製品· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A私見格(2丨0 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 -13 -
3〇^672 mi2.ZT 'V _...…… .辆__ 五、發明説明(11 ) 接著,說明本發明之作用,首先,因存在於酸乳成分 中的酪蛋白係兩性分子,所以,因酸性化改變全體進料, 一般以乳酸發酵而得到之酸乳的pH爲3. 6〜4. 4之 情形下,其電荷仍爲正電。另外,因力價髙之嵌段形態 HM果膠係由與鈣反應性強之游離羧基集中偏在於其半乳 糖醛酸之主鏈上的某部位而形成的,所以,調製同時存在 該果膠與鈣離子之一般糖漿時,較無規則形態的果膠更能 於糖漿中與鈣離子形成強凝膠,其結果使得糖漿粘度非常 高而無法以唧筒移送等問題。 然而,本發明因採用使該力價高之HM之果膠與鈣離 子不同時存在,而以同時各別添加糖漿及果膠液,鈣溶液 的方法,或混合酸乳與含果膠之糖漿後,再添加鈣溶液的 方法,所以,存在於酸乳成分中的酪蛋白之分子表面的正 電荷可優先與前述之果膠的羧基反應,因此,能有效地防 止存在於該系統中的強化鈣離子與該果膠反應。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此時,若使用無規則形態果膠,則因游離羧基平均地 分布存在於該果膠的半乳糖醛主鏈上,所以,與鈣離子反 應而得到的凝膠較弱,同時,難確實地阻止果膠分子表面 的正電荷,其結果使得有相當部分的果膠游離羧基與鈣離 子反應,而道類的反應機構與本發明有很大的差異。 又,在本發明中,上述鈣及困膠最好在製品中添加成 鈣爲含有0. 05〜0. 3%(w/v)果膠含有〇. 1 〜0. 6%(w/v)之範園。 如上述般,本發明若以此反應機構之觀點來看,也與 目前所使用一般之果膠的情形有所差異,又,本發明之效 果可僅採用上述之方法即可得到特有發明而明白。 以下將以實施例具體說明本發明,但非限於此例。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) -14 - 507672 A7 B7 修正 年月曰_ 85. 5, 11¾1 #1 It, 五、發明説明(12 ) 竇施例 (第1步驟) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 0 1 5分之後,冷卻至37 eC,再接種 與 L.bulgaricus 培養至 pH 爲 4· ί rt)之酸乳。 5以1 0 0 °c殺菌 t.thermoph i1 us '得發酵乳(Yogu- (第2步驟) 另外,以水溶解7 g甘味料之蔗糖,lOmj?橘子果 汁,嵌段形態HM果膠(可班肯果膠公司製)3. 5g而 成爲5 00m$的糖漿,以1 00°C殺菌1 5分之後,冷 卻至1 0 °C以下。 又,爲了強化鈣,則以水溶解葡糖酸鈣5 g而成爲 1 5 Omj?之溶液,以1 00°C殺菌1 5分之後,冷卻至 1 0 °C以下。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (第3步驟) 接著,混合350mj?上述之發酵乳,50〇111艾糖 漿,及1 5 Omj?鈣溶液,之後以1 5 Okg/cnf之壓力 均質化,而得到物性極安定的本發明之飲用的強化鈣發酵 乳製品。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -15 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 A7 B7 五 '發明説明(13) 宜施例2 (第1步驟) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 Omi^以1 0 〇°C殺菌 1 5分之後,冷卻至3 7°C,再接種st.thermophilus 與L.bulgaricus培養至pH爲4. 3,得發酵乳。 (第2步驟) 另外,以水溶解由葡萄糖果糖糖漿形成之甘味料1 0 g,檸檬汁5m5,葡糖酸鈣5g而成爲500mi?之果 汁,再以1 00 °C殺菌1 5分之後,冷卻至10 °C以下。 又,爲了調製果膠溶液,則以水溶解3. 5g嵌段形 態HM果膠(可班肯果膠公司製)而成爲1 5 Omj?之溶 液,再以1 0 0°C殺菌1 5分之後,冷卻至1 0°C以下。 (第3步驟) 接著,混合上述之發酵乳350m5,糖漿500 mj?,及果膠150m5 ,之後以150kg/cm·之壓力 均質化,而得到物性極安定的本發明之飲用的強化鈣發酵 乳。 窗施例3 (第1步驟) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) {裝-------訂------{*· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(14 ) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 Om$以1 0 0°C殺菌 1 5分之後,冷卻至3 7 C ’再接種st.thermophilus與 L.bulgaricus培養至 P Η 爲 4 _ 3。接著,以 1 5 〇kg/ cni之壓力均質化該發酵乳。 (第2步驟) 另外,爲了調製糖槳,則以水溶解由砂糖形成之甘味 料6. 5g,草莓糖漿10mi2,嵌段形態HM果膠(可 班肯果膠公司製)30. 0g,再以1〇〇 °C殺菌15分 之後,冷卻至1 0 °c以下。 又,爲了強化鈣,則以水溶解5 g葡糖酸鈣而成爲 150m5,再以l〇°C殺菌15分,之後冷卻至10°C 以下。 (第3步驟) 混合上述之均質化的發酵乳3 5 Omj?與上述含果膠 之糖漿5 0 Οπιβ,並以不起泡的攪拌方式攬拌3 0分鐘 。再加入上述所調製成的鈣溶液1 5 Omi,並攪拌1 0 分鐘,而得到物性極安定的飲用之強化鈣發酵乳。 比鮫例1 於上述之實施例1及實施例2的第2步驟中,除了糖 漿係由預先同時地配合果膠與葡糖酸鈣形成的含果膠與葡 糖酸鈣之組成外,其他同實施例1的處理,調製成飲用的 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
T -17 - SQ7G72 A7 B7 修正i 充丨 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 五、發明説明(is ) 強化鈣發酵乳。 比鲛例2 於上述之資施例3的第2步驟中’除了糖衆係由預先 同時地配合果膠與葡糖酸鈣形成的含果膠與葡糖酸转之組 成以外,其餘同實施例3之處理’調製成飲用的強化蔣發 酵乳。 評估製造方法及製品的試1 以常法進行上述實施例1〜3及比較例1〜2的各製 造方法及製品的評估試驗,其結果如下所述。 1 )本發明之製品 採用上述實施例1〜3之步驟時’即使是使用力價髙 之嵌段形態HM果膠,其糖漿及製品的粘度仍爲1 0〜 1 0 0 c p,不會產生對生產上有障礙的高粘度,具良好 控制性。又,所得之製品具低粘度(50〜1 00 c p) ,爲品質良好的飲用製品。另外,將實施例1〜3之製品 長期保存於1 0°C以下2周,結果無沉澱,分離,凝聚的 發生,爲外觀良好之物。 2 )比較例之製品 採用上述比較例1〜2的步驟時,會使糖漿粘度升至 非常高(5,000〜100,OOOcp),而有唧筒 無法移送的困難等,生產上非常難於處理,爲不易控制物 ,又,所得之製品的粘度髙(400〜1 ,〇〇〇cp) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 18 A7 B7
年8a 5, 五、發明説明(I6 ) ,因此無法得到飲用的低粘度之物。另外,外觀上乳清多 ,又’於1 0°C下長期保存2周的結果爲,有部分沉澱, 分離產生,係不耐長期保存之製品》 3 )結果 由上述之結果得知,本發明之製造方法及製品與比較 例不同’於生產過程中不會產生因果膠與鈣結合而引起的 過高粘度化,能簡便且短時間,及低能置成本的進行生產 。又,製品也與比較例之物不同,爲低粘度之良好性狀的 製品,並且,物性上係非常安定化的,所以,能得到耐長 期保存之製品。 窗施例4 (第1步驟) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 0mi2以1 0 0°C殺菌 1 5·分之後,冷卻至3 7 °C,再接種st.thermophilus與 L.bulgaricus,培養至pH爲4. 3,得發酵乳之酸乳。 經濟部中央樣準局员工消費合作社印製 I- I ^^^1 HI In ^ I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (第2步驟) 另外,以水溶解甘味料之葡萄糖糖漿1 0 g,草莓濃 縮糖漿10mJ2,DE7〇%及CS值40的嵌段形態 HM果膠(NY— 1,可班肯果膠公司製)3. 而成 爲500mj?之糖漿,再以1 〇〇°C殺菌1 5分之後,冷 卻至1 0 °c以下。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) SQ7C72 A7 B7
五、發明説明(1?) 又,爲了強化鈣,則以水溶解葡糖酸鈣5 g而成爲 15〇m)2 ,再以100 1殺菌15分之後冷卻至l〇°C 以下。 (第3步驟) 接著混合上述之乳酸菌3 5 0mj?,糖漿5 0〇mi2 ,鈣溶液1 5 Omj?,之後以1 5 Okg/cni之壓力均質 化,而得到物性安定的本發明之飲用的強化鈣發酵乳製品 窗施例5 (第1步驟) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 以1 0 〇°C殺菌 1 5分之後,冷卻至3 7°C,再接種st.thermophilus 與L.bulgaricus’培養至P Η爲4 . 3 ’得發酵乳之酸 乳。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装· 訂 經濟部中央標率局員工消费合作社印裝 (第2步驟) 另外,以水溶解甘味料之葡萄糖果膠糖漿1 〇 g,草 莓濃縮糖漿1 ’ DE70%及CS值50的嵌段形 態,HM果膠(NY - 1 ,可班肯果膠公司製)3. 5 g 而成爲5 0 Omj?之糖漿,再以1 0 〇°C殺菌1 5分之後 冷卻至1 0 °C以下。 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X 297公釐) 9Π - A7 B7
五、發明説明(is) 又,爲了強化鈣,則以水溶解5 g葡糖酸鈣而成爲 1 5〇mi2之溶液再以1 00°C殺菌1 5分,之後冷卻至 1 0 °C以下。 (第3步驟) 接著混合上述之發酵乳3 5 0m)2,糖漿5 0 0m^ ,鈣溶液1 5 Omi,再以1 5 Okg/cnf之壓力均質化 ,而得到物性極安定的本發明之飲用的強化鈣發酵乳製品 實施例6 (第1步驟) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 OmJ?以1 0 0°C殺菌 1 5分之後冷卻至3 7°C,再接種st.thermophilus與 L. bulgaricus,培養至P Η爲4 . 3,得發酵乳之酸乳。 (第2步驟) 另外,以水溶解甘味料之葡萄糖果糖糖漿1 0 g,草 莓瀵縮糖漿,DE70%及CS值200的嵌段形態HM 果膠(NY—1,可班肯果膠公司製)3. 5g而成爲 5 0 Omj?之糖漿,再以1 0 0°C殺菌1 5分之後冷卻至 1 0 °C以下。 又,爲了強化鈣,則以水溶解5 g葡糖酸鈣而成爲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 袈· 訂 經濟部中央樣隼局貝工消費合作社印製 307G72 A7 B7 /; 丄ϋ 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明(19 ) 1 5 Omj?之溶液,再以1 0 〇°C殺菌1 5分之後冷卻至 1 0 °C以下。 (第3步驟) 接著混合上述之發酵乳3 5 0mi2,糖漿5 0 Omi? ,鈣溶液1 5 Omj?,之後以1 5 Okg/crri之壓力均質 化,而得到物性極安定的本發明之飲用的強化鈣發酵乳製 品》 窗施例7 (第1步驟) 將2 5%之脫脂奶粉溶液3 5 Omp以1 〇 〇°C殺菌 1 5分之後冷卻至3 7 °C,再接種st.thermophilus與 L.bulgaricus,培養至pH爲4. 3,得發酵乳。 (第2步驟) 另外,以水溶解由果糖形成之甘味料6 g,草莓濃縮 糖漿10mi ’DE70%及CS值220的嵌段形態 HM果膠(NY— 1,可班肯果膠公司製)3. 5g而成 爲500mj?之糖漿,再以100°C殺菌1 5分之後冷卻 至1 0 °C以下。 又,爲了強化鈣,則以水溶解5 g葡糖酸鈣而成爲 1 5 Omi之溶液,再以1 0 〇°C殺菌1 5分之後冷卻至 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 〇 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
3C C72 A7 B7
經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明(2〇 ) 1 0 °c以下。 (第3步驟) 接著混合上述之發酵乳3 5 0mp,糖漿5 0 0mj? ,鈣溶液1 5 Omj?,之後以1 5 Okg/cni之壓力均質 化,而得到物性極安定的本發明之飲用的強化鈣發酵乳製 品。 比鉸例3 使用與上述實施例4,5,6相同之發酵乳,原料, 調製法,除了果膠爲酯化度7 0%,C S值3 0之目前的 無規則形態果膠(HM_ 1 0 0 :桑非麥恩坦斯靈公司製 )以外,其餘同實施例4之處理,調製成飲用之強化鈣發 酵乳製品。 比鲛例4 使用與實施例4,5,6相同之發酵乳,原料,調製 法,除了果膠爲酯化度70%,CS值240之嵌段形態 HM果膠(YM-100 :可班肯果膠公司製)以外,其 餘同實施例4之處理,調製成肷用的強化鈣製品。 評估製造方法及製品的試賒2 以常法進行上述實施例4〜7與比較例3〜4之各製 造方法及製品的評估試驗,結果以表1示之。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ 訂
U 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -23 -
T T C:C72 A7 B7 遙 5?lg 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印装 五、發明説明(2i ) 又,以下面之方法進行HC果膠之鈣反應性(C S值 )的測定。 ① 原理:於HM果膠中加入鈣離子時,以不產生部分 凝膠化的條件,調製含鈣離子之HM果膠溶液,並測定其 粘度。又,爲了避免鈣離子與HM果膠反應,則以低p Η 值混合之•混合後加入醋酸緩衝劑,使Ρ Η值升至規定值 再開始反應。 ② 試藥:6 0% (V/V)異丙醇水溶液 1 Μ鹽酸 1Μ醋酸緩衝劑,ρΗ=4. 75 2 5 OmM氯化鈣溶液。 ③ 方法:1.將60%(V/V)異丙醇水溶液 1 0 5mj?放入2 0 Om又的玻璃燒杯 中 2 .以磁石攪拌器攪拌時,加入5 g果膠, 再停止攪拌。 3.於玻璃過濾器中移動吸引過濾2之果膠 分散液。 4·以1 5m)2之60% (V/V)異丙醇 水溶液洗淨玻璃過濾器的過濾殘渣6次 〇 5. 再洗淨異丙醇20mj?之過濾殘渣。 6. 以有洞的包藥紙覆蓋放入過濾殘渣的玻 璃過濾器,以1 0 5 °C乾燥2 . 5小時 ^紙張尺度適用中國國家揉半(CNS ) A4規格(210X29?公釐)_ ---------f知衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 言 ί>ϋ7672 Α7 Β7 斗 ^ f 6d 5, 1 ft 條 五、發明説明(22 7. 使用蒸館水調製HM果膠溶液(最後之 HM果膠濃度爲〇. 6%),再加入1 Μ鹽酸,使pH合乎1. 5,調整爲規 定之濃度。 8. 以粘度測定玻璃計算該pH=l. 5的 果膠溶液145g。 9. 再加入氯化鈣溶液5mj^。最後之鈣澳 度成爲8 . 3 m Μ。 10. 以磁石攪拌器有效地攪拌,並加入2 5 mj?之醋酸緩衝劑,使溶液之pH合 4.2° 11. 取出磁石後,於2 5 °C下靜置玻璃至隔 天,再以布魯克磁場型粘度計測定粘度
④C S值:以所測得之粘度(m P S )表示之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標芈局員工消費合作社印製 本紙張尺度遑用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 307672 A7 B7 年月曰,8&5、1h補充 五、發明説明(23 ) 表1 果膠之 製造方法及製品的評估試驗結果 果膠之 製品之 製品之 作業性 D E C S 安定性 粘度 實施例4 70¾ 40 〇 低 無問題 實施例5 70¾ 50 ◎ 低 0 實施例6 70¾ 200 ◎ 低 • 實施例7 70% 220 ◎ 稍髙 比較例3 70% 30 X 低 比較例4 不好 70% 240 ◎ 高 粘度髙, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央橾準局貝工消費合作杜印製 1 )本發明之製品 上述之實施例4〜7,即使使用CS值4 0〜2 2 0 之嵌段形態HM果膠,其糖漿及製品的粘度仍低,不會產 生對生產有障礙的髙粘度,其良好控制性。又,所得之製 品其低粘度,爲品質良好的飲用製品。另外,將實施例4 〜7之製品以1 0°C長期保存2周後,不會產生沉澱,分 離,凝聚,且外觀良好。 2 )比較例之製品 上述之比較例3,其糖漿及製品之粘度低,不會產生 對生產有障礙的高粘度*其良.好控制性*又,所得之製品 ,具低粘度,爲品質良好的飲用製品。但,將比較例3之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X297公釐) -26 - 307672 五、發明説明(24 ) A7 B7
製品以1 0°C長期保存2周時,於保存第2日起即產生沉 澱,分離,凝聚,且外觀極差,爲無製品價值之物》 又,上述之比較例4 ’因糖漿粘度非常高,使得攬拌 效率極差,因此,均一混合須長時間。又,均一混合後, 難以利用唧筒並移送,生產上之處理極困難,不具良好控 制性。又,所得之製品的粘度高,所以,無法得到適於飲 用之低粘度物。 3 )結果 由上述結果得知,本發明之製品,其製造方式與比較 例不同,於生產過程中不會因HM果膠與鈣之結合而產生 過度的高粘度化,並且,能簡便,短時間且低能量,低成 本的生產。又,製品的品質也不同於比較例,爲低粘度的 良好性狀之物,且物性上爲非常安定化之物,係耐長期保 存之製品。 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如前面詳述般,本發明係有關,使用力價高之HM果 膠,例如力價高之嵌段形態H C果膠,且強化鈣的高品質 之乳酸菌飲料類的製造方法,若利用本發明,主要能達到 下面之效果 (1 )能強化鈣,且能以簡單的步驟,於短時間內, 使用很少的能量製造出物性上非常安定的酸乳。 (2 )使用力價高之嵌段形態ΗΜ果膠時,即使強化 與該果膠反應性髙的鈣,也不會產生髙粘度,且能以高生 產效率生產。 (3)因使用CS值40〜220之嵌段形態果膠, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 一 ~ ' A7 B7
307672 五、發明説明(25 ) 所以,能再增加製品中強化鈣的添加量。 (4 )長期保存後的製品,也不會產生沉澱,分離, 凝聚之目前的問題點,能得到物性極安定化的耐長期保存 之製品。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(21 ο X 297公釐) 28 -

Claims (1)

  1. 85^2^2、修正
    D8 2月修Λ 723785 六、申請專利範固 1 . 一種具優良物性安定性之強化鈣之乳酸菌飮料類 的製造方法,其特徵爲,於經乳酸發酵之酸乳中,與糖漿 一起,個別添加〇·1〜〇. 6%(w/v)嵌段形態Η Μ果膠’〇 〇5〜0· 3%(w/v)鈣後,予以均質 化處理者。 2. —種具優良物性安定性之強化鈣之乳酸菌飮料類 的製造方法,其特徵爲,均質化處理經乳酸發酵之酸乳, 加入糖漿,0.1〜0. 6%(w/v)HM果膠予以混 合處理後,再添加0. 05〜0. 3%(w/v)鈣,予 以混合處理者。 3. 如申請專利範圍第2項之強化鈣乳酸菌飲料類的 製造方法,其中,HM果膠爲嵌段形態之果膠。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 Λ 經濟部中央梯準局W:工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家搮準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 1 -
TW084110866A 1994-10-17 1995-10-16 TW307672B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6277085A JPH08112058A (ja) 1994-10-17 1994-10-17 カルシウムを強化した乳酸菌飲料類の製造方法及びその製品

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW307672B true TW307672B (zh) 1997-06-11

Family

ID=17578575

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW083100905A TW323330B (zh) 1994-10-17 1994-02-03
TW084110866A TW307672B (zh) 1994-10-17 1995-10-16

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW083100905A TW323330B (zh) 1994-10-17 1994-02-03

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5690975A (zh)
EP (1) EP0709033B1 (zh)
JP (1) JPH08112058A (zh)
KR (1) KR100308533B1 (zh)
AU (1) AU693931B2 (zh)
DE (1) DE69514753T2 (zh)
DK (1) DK0709033T3 (zh)
ES (1) ES2141293T3 (zh)
TW (2) TW323330B (zh)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9514438D0 (en) * 1995-07-14 1995-09-13 Danisco Stabilisation process and an enzyme for use in such a process
GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
DK0832564T3 (da) * 1996-09-11 2003-03-31 Nestle Sa Calciumberiget mælk, mælkebaseret drik eller diætetisk produkt samt dets fremstillingsfremgangsmåde
US5820903A (en) * 1997-06-30 1998-10-13 General Mills, Inc. Calcium fortified yogurt and methods of preparation
GB9717598D0 (en) 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6024994A (en) 1997-11-06 2000-02-15 Nestec S.A. Calcium complexes for fortification of foods and process of making
US6036985A (en) * 1998-04-03 2000-03-14 Nestec S.A. Calcium complex and food fortified therewith
US6475539B1 (en) * 1998-05-07 2002-11-05 Abbott Laboratories Nutritionally complete low pH enteral formula
US6039986A (en) * 1998-07-10 2000-03-21 Nestec S.A. Fortification of foodstuff
GB9817805D0 (en) 1998-08-14 1998-10-14 Danisco Use of a composition
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6221419B1 (en) * 1998-11-05 2001-04-24 Hercules Incorporated Pectin for stabilizing proteins
FR2789267B1 (fr) * 1999-02-08 2001-06-29 Gervais Danone Sa Boisson lactee et carbonatee et son procede de preparation
BR0009496A (pt) * 1999-03-31 2001-12-26 Cp Kelco Aps Pectina com reduzida sensibilidade ao cálcio
JP3387457B2 (ja) * 1999-08-27 2003-03-17 不二製油株式会社 酸性蛋白食品及びその製造法並びに安定化剤
KR100440624B1 (ko) * 2000-03-29 2004-07-15 주식회사 임젠 당밀 희석액 또는 과일, 야채 가공폐기물을 이용한유산칼슘의 제조방법
US6428837B1 (en) * 2000-06-09 2002-08-06 Cp Kelco Aps Deesterified pectins, processes for producing such pectins, and stabilized acidic liquid systems comprising the same
US6740344B2 (en) * 2000-12-01 2004-05-25 General Mill, Inc. Calcium fortified products and methods of preparation
US6887508B2 (en) * 2002-02-20 2005-05-03 Solae, Llc Protein stabilizing agent
US20040170724A1 (en) * 2003-02-28 2004-09-02 Kraft Foods Holdings, Inc. Mineral complexes of lactobionic acid and method of using for mineral fortification of food products
GB0319503D0 (en) * 2003-08-19 2003-09-17 Danisco Process
US7267832B2 (en) * 2004-02-18 2007-09-11 Kraft Foods Holdings, Inc. Amorphous water-soluble calcium citrate salts and method of making and using same
JP3713037B2 (ja) * 2004-07-12 2005-11-02 カルピス株式会社 カルシウム入り乳性酸性飲料及びその製造法
CN101784196B (zh) 2007-05-11 2018-01-12 克尔.汉森公司 用于产生酸化的乳饮料的方法
ES2433433T3 (es) * 2009-09-17 2013-12-11 Danone, S.A. Procedimiento para preparar un producto lácteo pasterizado y fermentado complementado con calcio y vitamina D
US20110268847A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 The Coca-Cola Company Low juice concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized emulsified cloud
US20140079865A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Cp Kelco Aps Process for Preparing a Stabilized Protein Suspension

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4391830A (en) * 1981-05-21 1983-07-05 Coca Cola Company Production of liquid yogurt stabilized with high methoxyl pectin
US4784871A (en) * 1986-04-29 1988-11-15 Marigold Foods, Inc. Method for producing calcium fortified yogurt
NL9000613A (nl) * 1990-03-16 1991-10-16 Friesland Condensfab Met calcium verrijkte gefermenteerde melkdrank.
JP3090235B2 (ja) * 1992-02-07 2000-09-18 森永乳業株式会社 カルシウム強化食品及びその製造法
US5449523A (en) * 1993-04-20 1995-09-12 The Ohio State University Research Foundation Process for the manufacture of a calcium fortified yogurt with improved heat stability

Also Published As

Publication number Publication date
TW323330B (zh) 1997-12-21
KR100308533B1 (ko) 2001-11-30
JPH08112058A (ja) 1996-05-07
KR960013215A (ko) 1996-05-22
DK0709033T3 (da) 2000-05-08
EP0709033A1 (en) 1996-05-01
DE69514753D1 (de) 2000-03-02
US5690975A (en) 1997-11-25
AU693931B2 (en) 1998-07-09
DE69514753T2 (de) 2000-10-26
AU3432595A (en) 1996-05-02
EP0709033B1 (en) 2000-01-26
ES2141293T3 (es) 2000-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW307672B (zh)
CN101889611B (zh) 一种长保质期酸奶的制作方法及其专用酸奶稳定剂
JP2834345B2 (ja) 酸性蛋白食品
TW561029B (en) Low-calorie milk-containing acidic beverage
TWI241164B (en) Method for producing milk-containing acidic beverage
JP2015512265A (ja) 安定性発酵乳製品及びその製造方法
JP3529421B2 (ja) カルシウム強化酸性蛋白飲料の製造法
JPH11262379A (ja) 混濁物質入り酸性乳性飲料およびその製造方法
JPH104876A (ja) カルシウム入り乳性酸性飲料
JPH02219540A (ja) チーズ含有飲料
JP2847475B2 (ja) カルシウム強化乳酸菌飲料類の製造方法及びその製品
JPH07104A (ja) 発酵乳及びその製造方法
JP3379923B2 (ja) 発酵乳食品の製造方法
JPH10313781A (ja) 酸性乳飲料の製造方法
CN109984195A (zh) 一种清爽型复原乳酸奶饮品的制作方法
JP2841228B2 (ja) ガラクトマンナン分解物を含有する液状発酵乳および乳酸菌飲料の製造法
JPH0856567A (ja) カルシウム強化乳性酸性濃縮飲料及びその製造方法
JPS5928374B2 (ja) チ−ズと果汁類との混合方法
CN112586564A (zh) 一种口感清爽的发酵型乳饮料及其制备方法
JPS62126932A (ja) 酸乳食品
JP3025972B2 (ja) 殺菌液状発酵乳および殺菌乳酸菌飲料の製造法
JP3713037B2 (ja) カルシウム入り乳性酸性飲料及びその製造法
CN112514981B (zh) 一种针对整果的微波流体杀菌方法及其应用
JPH0119854B2 (zh)
US7396553B2 (en) Method of manufacturing condensed milk

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Expiration of patent term of an invention patent