TW302379B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW302379B
TW302379B TW084106868A TW84106868A TW302379B TW 302379 B TW302379 B TW 302379B TW 084106868 A TW084106868 A TW 084106868A TW 84106868 A TW84106868 A TW 84106868A TW 302379 B TW302379 B TW 302379B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
friction
acrylic
polymer
scope
cns
Prior art date
Application number
TW084106868A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Cytec Tech Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cytec Tech Corp filed Critical Cytec Tech Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW302379B publication Critical patent/TW302379B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

A7 B7 五、發明説明(1 ) 發明夕背兽 本發明係鼷於一種乾摻合物含(a)原纖化有機合成聚合 物、(b)合成有機聚合物短纗維(fiber* staple)及(c) 合成有櫬可溶性聚合物粒子;.該摻合物併入非石綿類摩擦 物質中*可Μϋ進S片性(preformability) ·在許多情 況用以增進所生成热化摩擦物質之物理性質。壓片( preforms)係摩擦物質之懕縮成份。壓片為所生成之热化 摩擦物質之一般形狀,係在周溫於壓力下形成,然後移入 熱模中在熱及壓力下作最終熟化。許多摩擦調配物需要使 用一種壓爿助劑,可使颸片達充分完整性,Μ便壓片移入. 热棋中。壓片係用作中間產物* Μ製造摩擦元件,如刹車 襯、墊片、卡車滑車(blocks)、越野(off highway ) 剎車、離合器面料等。 眾所周知,因為石綿對於健康、環境及安全之危害,工 業界已在尋求一種價廉之石綿替代物用於摩擦物質中。許 多替代石綿之方法等致一些技術及先前技藝之產生,造成 至少二大頦之非石綿調配物,其為:(1)半金屬物質及 (2)非石綿有機物質。這些物質在美國專利4,866,1 07中 有較完轚之討論,併入本文供參考。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再从寫本頁) 雖然由摩擦物質調配物中去除石綿已相當成功,但是有 各種其他問題,不僅難以壓片(preforming)及加工各成 份之摻合物以製造壓片,由其他成份所產生之壓片之強度 及靭性降低*該等成份較石綿之成本增加,且該加工產品 之物理及摩擦性能相當於含石綿物質。此外,許多摩擦物 —4 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 3〇2379 at B7 五、發明説明(2) 質中石綿經替代之調配物並不成功,因為該棋製之摩擦物 質之摩擦/熱安定性降低•使之較無競爭力。 許多由摩擦物質調配物中去除石綿嫌維之嘗試集中在僅 使用其他有櫬及無櫬纖維物質,或合併許多不同成份。 例如,美國專利4, 145,223合併玻璃纖維及陶瓷纖維, 英國公告案2027724A使用預氧化丙烯酸糸(acrylic )孅 維。相似地,美國專利4, 197,223及英國專利1604827教 導使用無櫬及有機纖維之混合物,如玻璃纖維,石纖維, 矽酸鋁纖維,紙漿,黃麻,劍麻及綿娀纖維。芳族聚醢胺 (Arami<H嫌維揭示於美國專利4,374,21 1及4,384,640. •丙烯酸系纖維示於美國專利4,418,115 · 4,508,855 , 4,539,240 及 4,656,203 ,英國公告案 2,129,006A,及日 本公開案 87/106,133, 87/89,784 及 87/149,908。 另外,美國專利4,324,706揭示抗熱芳香聚合物質之漿 狀粒子、無機或有機纖維物質、摩擦調節劑及熱固性聚合 物结合劑之姐合。 美國專利4,866 , 107揭示一種含熱固性結合劑樹脂、缴 維強化物質及效率指數約0.8至約2.0之原纖化丙烯臍聚 合物基質纖維之姐合物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再歧寫本頁) 歐洲公告專利案0 , 282,004揭示一種摩擦產物之強化混 合物·使用含有壬酸、庚酸、辛酸、癸酸之聚乙二酵酯及 其摻合物之添加物之聚丙烯腈濕凝膠。 最近頒發之美國專利5,106, 887教導非石綿摩擦物質之 形成》包括原纖化丙烯酸系缴维混合玻璃嫌維、抗熱有機 一 5 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇χ297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(3 ) 纖維、無機纖維或金靨纖維,其中原雄化丙烯酸系纖維具 有加拿大標準游離度(CANADIAN STANDARD FREEHESS, CSF )至少450毫升。美國專利5,004,497揭示一種包含 0.85-30重量!K之碳纖維及2-20重量!ϋ芳族聚醢胺原孅化 切碎嫌維之摩擦物質。該物質可含有3-20重量》;之聚亞醢 胺粉、三聚氰胺粉、檟如樹粉或酚粉。這些粉為热化之熱 固性樹腾,不可溶,因此不在本發明範圃内。美國專利 5,106,887並未提及包括有機合成聚合物粒子,事實上特 定揭示有機嫌維為芳族聚醸胺漿,一種原纖維化纖維。並 未提及有機合成聚合物粒子。 此外,PCT公告案W093/04300教導一種含基質樹脂、纖 維強化物質及芳族聚醢胺粒子之姐合摩擦物質之製造。該 纖維強化物質可為漿狀或絮凝狀,但非兼具。 上述資料均未揭示使用本發明之獨特乾摻合物所達成之 獨特合併效果。該等資料未教導使用合成可溶性有櫬聚合 物之粒子,或若建議使用該粒子,並未包括本發明其他重 要成份之一或二者。更特定地,美國專利4,324,706教導 漿狀粒子、如纖維、薄膜、片狀或絲帶,各具有許多觸角 狀突起结合短嫌維。並無直徑小於60微米之聚合物粒子揭 示於該專利中,該專利之粒子較相似於本發明之原纖維化 纖维成份(a)而非粒子(c)。 美國專利4,866,107教導一種原嫌維化級維及其他有櫬 合成聚合物纖維之摻合物,並未提及該其他纖維為短孅維 ,或必須使用有機合成聚合物之粒子。 一 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) {請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) W093/04300公告案可能為最接近本發明之先前技藝。該 案利用芳族聚醢胺粒子作為酹蝕添加物於摩擦物質之形成 中,連合纖維,呈絮凝狀或漿吠。絮凝狀係缴維切成 1-10毫米長,漿狀係原級維化纖維。漿狀或絮凝狀較佳均 由芳族聚醢胺類聚合物姐成。芳族聚醢胺粒子大小範園為 10-250微米,最小者係提供加工協肋,協肋原嫌維化雄維 在混合期間開放,但該案並未討論壓片利益。本發明方法 所產生之摩擦物質不同於該案所教導者,本發明使用原纗 維化纖維及短纖維,連合可溶性有機合成聚合物粒子。巳 發現,該戒份之姐合可提供非可預期之較佳性能,在許多: 情況下較佳之物理、摩擦/熱性質,如下示。 揭示纖維物質及聚合物粒子之摻合物之有關專利包括美 國專利3,325,345 ,其限於原纖維化纖维素纖維;美國專 利4,387 , 178箱要聚丙烯酸膠乳之存在;美國專利 4,48 5,138需要橡膠之存在,Μ製備纖维之硫化摻合物; 美國專利4,495,030包括亞撖米大小之玻璃纖維於毒氣吸 收過濾物與中;美國專利4,748,075教導一種软襯墊物質 ,包含至少三種不同纖維,天然纖維、合成纖維及磯物或 金羼纖維。並無有機合成可溶性聚合物粒子加入其中。 美國專利4,7 69,274教導便宜墊之製法,使用粗糙纖維 素纖維、熱固性合成聚合物嫌維及非纖維狀熱塑性合成聚 合物粒子。該產物與其他揭示之成份層合,用作門鑲板、 内/外分隔、棋製門等。並未掲示摩擦物質。 美國專利5,190,6 57係關於血液過濾器,包含特定旦( 一 7 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公瘦) (請先閲讀背面之注意事項—4'寫本頁) 、1Τ A7 B7 302379 五、發明説明(5 ) denier)之聯鎖織物嫌維及某些美國專利4,274,914中所 揭示之聚合物質之原雄維化粒子。該粒子並非繈維。 美國專利5,272,198 (本案發明人)係闞於一種強化物 質,包含彈性基質及小旦之丙烯酸系纖維,可與其他纖維 如玻璃纖維、聚烯纖維、聚醸胺纖維、聚酯纖維、聚亞醯 胺激維等連合使用。並未添加合成可溶性有機聚合物之粒 子。 發明之摘诚 本發明係闞於一棰乾燥加工之摩擦物質,包含約1至約 30重量S!-之乾摻合物,含有 (a) 約25至約90重量ί;原纖維化(fibrillated )合成 有機聚合物纖維; (b) 約5至約20重量X合成有機聚合物短嫌維(staple f i b e r );及 (c) 約5至約7 0重最X合成可溶性有櫬聚合物粒子。 更特別地*本發明係闢於一種摩擦物質,包含約1至約 30重量X苳乾摻合物•含有: (a) 約25至約90重量S:原纖維化合成有機聚合物纖維; (b) 約5至約20重量!K合成有機聚合物短缠维;及 (c) 約5至約70重量X合成可溶性有櫬聚合物粒子。 其中(a) 、(b)及(c)中至少一個為丙烯酸糸聚合物。 當(a) 、(b)及(c)中至少一個為高分子最之丙烯酸系 或預氧化之丙烯酸系聚合物時,完成之摩擦混合物具有增 進之物理/熱性質。 一 8 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項\^寫本頁) .Λ^· 訂 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(6 ) 一種製造非石綿摩擦物質之方法亦為本發明之一部份, 其中製備含有粉狀熱固性樹脂及上述任一乾摻合物之混合 物*且該混合物壓縮形成壓片(preform )。在該方法中 ,該壓片係在高溫下热化,生成摩擦物質,亦構成本發明 之一部份。 發明之說明 句.栝齡徉亘艄啻嘸俐 已發現*非石棉類摩擦物質壓片之製造可由使用本發明 乾纖維/粒子摻合物而顯著增進。特別是·短纖維及粒子 •單獨使弗時一般並非壓片及加工助劑,與原纖維化纖維: 合併使用時可顯著著增進乾烽非石綿摩擦混合物壓片性。 這些增效摻合物作為壓片助劑之性能經發現非可預期地優 於原纖維化纖維(依據等漿含量)*在許多情況,乾摻合 物顯示較原嫌維化纖維為有效之壓片助劑(依據等重)。 此外,乾原纖維化纖維/短纖維/粒子摻合物可Μ修飾 達所欲性能需求,特別為較低製造成本。該摻合物給予所 產生之壓Μ強度及勁度(stiffness ),可使壓片無損地 移入熱模中热化成刹車塊(shoes)、剎車墊等•且與等量 原纖維化纖維單獨比較,可提供增進之物理性質及摩擦/ _ 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 熱安定性。 構成本發明方法所形成之乾摻合物之第一成份之原嫌維 化孅維為热習此技g人士所周知•任何已知可用於摩擦物 質中之原嫌維化纖維可用於本發明中。特定地,最佳可使 用原級維化丙烯酸系聚合物纖維。這些原嫌維化嫌維較佳 _- 9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 五、發明説明(7 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 具有加拿大標準游離度(Canadian Standard Freeness, CSF )低於600奄升,較佳係由熔點高於約 450 T之聚合 物形成。長度範圍懕為約2毫米至約10毫米*直徑應為約 8微米至約50微米。 較佳纖維為丙烯臃含量至少85¾ (基於丙烯腈單體含量 對預聚混合物之總單體含量之重量計)之聚合物之纖維。 特別有用之纖維為丙烯腈含量超過約89¾之聚合物之纖維 。較佳共單體包含甲基丙烯酸甲酯或醋酸乙烯酯,較佳存 在量為約8.5重量S!,如上述。 更佳之福纖維化纖維為由90/10丙烯臃/甲基丙烯酸甲. 酯或醋酸乙烯酯共聚物及93/7丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯或 醋酸乙烯酯共聚物之50/50混合物所製得之任意二成份纖 維所產生者。其他共單體亦可使用而無限制,但是不會實 質上減損欲原纖維化纖維之能力,亦不具有所產生之原纖 維化纖維之性質。其他單體之相容性可輕易由熟習技g人 士 Μ簡單實驗测定。或者,丙烯酸系纖维可為均聚物。 加拿大擇準游離度(Canadian Standard Freeness)係如 T h e T e c h η ί c a 1 C o m m i 11 e e o f t h e T a p p i A s s o c i a t i ο η 所 製備之論文”Freeness of Pulp"; Tentative Standard 1943; Official Standard 1946; Revised 1958及 Official Test Method 1985 中所述試驗測量。 可用於本發明方法中之原嫌維化丙烯腈嫌維可M任何已 知方式製造,如由使用經改良之市售摻合器。一般,可使 用經改良之Waring牌市售摻合器,其中所裝設之刀片已改 10 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 請 先 閱 讀- 背 ιέ 之 注· 意 事 項 訂 A7 B7 3〇S379 五、發明説明(8 ) (請先閱讀背面之注意事項各4寫本頁) 良Μ提供約0.2 5奄米破碎邊緣於操作邊緣上。在操作中· 前驅嫌維於水中之相當稀漿液加入摻合器裝置中’ 作至少約半小時至至少1小時,視所用缴維之分子量及ί 徑而定。原孅維化嫌維為热習技藝人士所周知,可以 方式製備,如上述專利如美國專利4,866,107中所述°此 外,美國專利4,811,908教導此種方法,該專利併入本文 供參考。 原嫌维化高模數/高分子量丙烯酸系灌維亦可使用° 「 高分子量」之意為重量平均分子量至少約150,000 °可用 於本發明斗之原嫌維化嫌維亦可含有添加物如氰基胍(-DICY)、金靨鹽、Ν-經取代之蘋果酸二亞醢胺( malimides )等,以增進熱安定性。 原纖維化潘維亦可由其他聚合物形成,可用於本發明方 法中。因此,脂族聚醮胺、聚酯、聚乙烯酵、聚烯、聚乙 烯氣、聚次乙烯氯、聚腺烷、聚氟碳、酚系、聚苯並咪唑 、聚苯三唑、聚苯硫、聚啤二唑、聚亞醣胺、芳香聚醢胺 等可使用。芳族聚蘸胺(芳醢胺,aramid)為第二佳者, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 次於上述丙烯酸系聚合物,其後為醋酸纖維素、聚苯並嗶 二唑、聚笨並咪唑等。芳醯胺聚合物實例如聚(對-苯鄰 — 苯二甲醯胺)及聚(間一苯間苯二甲醯胺)。 本發明中所用之芳醢胺(a r· a m i d )係包括完全芳香聚碳 醯胺聚合物及下式反復單元之共聚物 -HN-ARt-NH-CO-ARz-CO- — 11 — 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Μ Β7 五、發明説明(9 ) 式中AIU及41?2可相同或不同,表二價芳香基。對一芳醣 胺表上式I之對應芳香聚碳醢胺,式中ARi及AR 2可相同 或不同,表二價對位芳香基。「對位」之意為芳香基之鏈 伸出鍵為同袖或平行且相反方向,例如經取代或未經取代 之芳香基包括1,4-次笨基,4,4'-次聯苯基,2,6-萘及 1.5-萘。芳香基上非鍵伸出基部份之取代基應為非反應性 者*且必須不會不利地影響本發明實施中所用聚合物之特 性。適合取代基之實例為氛、低烷基及甲氧基。「對一芳 醢胺」乙詞亦包括二或多種對位共單體之對_芳醢胺共聚. 物,包括少量含酸及胺官能基共存於同一芳香基上之共單 體,例如由4-胺基苯甲醢氯鹽酸鹽、6-胺基-2-萘醢氛鹽 酸鹽等之反應物所製得之共聚物。此外,對_芳醮胺包括 含有少董含非對位芳番基如間一次笨基及3,4’-次聯苯基 之共單體之共聚物。霣例如W0 93/04300所揭示者·併入本 文供參考。 本發明摻合物之原纖維化纖維成份可為捲曲或非捲曲者 Ο 較佳原纖維化丙烯酸糸纖維應具有BET表面積大於5平 — 方公尺/克,CSF為50至600 ,棋數為2.75 GPa至16.5 GPa ,數目平均分子量為75,000至500,000 ,比重為1.1 至 1 . 2 。 可用於本發明之乾摻合物中之第二重要成份為合成有機 聚合物短纖維。上述原嫌維化孅雄成份之任一聚合物可用 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項+填寫本頁) 訂 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(10) Μ製造形成短潘維成份之聚合物。較佳短镰維為由丙烯酸 系聚合物(即如上述丙烯腈聚合物)所製得者。短嫌維亦 可為捲曲或非捲曲者。較佳具有長度約0.5毫米至約12奄 米,更.佳為約1.5奄米至約7奄米。較佳直徑約8微米至 約50微米,更佳約10至約25微米,棋數為2.75 GPa至85 〇!>3,比重為0.90至2.00。 短嫌維較佳為丙烯酸系短纖維,最小模數2.75 GPa,最 小重量平均分子量75,000,比重1. 15至1.2 。丙烯酸系級 維可由上述共聚物或均聚物製備。 較高溫·《及/或结構性能之短纖維較佳為丙烯酸系短纖. 維,具有(1)添加物,比增加熱安定性•或(2)高模數/ 高分子量,最小模數為5.5 GPa ,最小重量平均分子量為 150,000 *或(3)預氧化至腈基含量減少大於30J!,造成 最小模數為5.5 GPa ,經由熱處理,或(4)任合(1)至 (3)之姐合。這些較佳丙烯酸条短纖維提供所製得之摩擦 物質增進之摩擦/熱安定性及/或強度。 短孅維可具有圓形或非圓形横截面,即可為帶狀纖維* 或可為狗骨形、S-形、C-形等。短嫌維可被磨碎,呈絮狀 ,可含有增進熱安定性添加物,可稍微至完全預氧化•可 -為碳孅維等。 本發明乾摻合物之第三種成份為粒狀合成可溶性有機聚 合物。粒狀成份亦可由許多上述製備原纖維化嫌維成份之 聚合物(衹要是可溶性者)製造。本文中「可溶性」之意 為製造粒子之聚合物可溶於一些介質(即有櫬溶劑、水、 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項tliA寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 Β7 五、發明説明() 酸等)中,且粒子熟化成最終之摩擦裝置後可維持物理特 性。該粒子可由反應或由研磨及/或粉碎較大片聚合物而 形成。 粒狀成份較佳由丙烯酸系聚合物製造。粒狀成份可為固 體或多孔狀,可具有平均直徑小於約60微米。該粒子更佳 在丙烯腈聚合期間形成,以整體(bulk)、乳狀、水液懸 浮或漿液方法•使聚合物粒子沉澱或懸浮於單體液滴或溶 解單體中,.如美國專利2,983,71δ ,德國專利1,093,990 ,英國專利866,445 ,美國專利2,691,645及2,963,457 中所述。該粒狀成份較佳具有BET表面積至少約1平方公. 尺/克,比重約1.10至約1.20。為達較高溫度安定性*粒 狀丙烯酸糸成份較佳預氧化至腈基含量減少大於30¾ ,比 重增加達約1.25至1.38。 本發明摩擦物質肋劑乾摻約25至約90重量 X之原纖維化纖維,較佳約35至約90重量《 ;約5至約 20重量X之短纖維*較佳約5至約15重量!ί ;及約5至約 70重量!Κ之粒吠可溶性聚合物,較佳約5至約60重量5Κ * 三種成份之總重量X為100Χ。 較佳摻合物之三種成份之至少一種為丙烯酸系聚合物。— 更佳二種成份為丙烯酸系聚合物,最佳各成份均為丙烯酸 系聚合物。 當至少短纖維或粒狀成份為丙烯酸系聚合物時,粒狀成 份可碳化,但較佳粒狀成份不碳化。 二種非石綿類摩擦物質化合成乾成份之混合物已揭示於 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項令填寫本頁) 訂 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 3〇2379 μ ____B7 _五、發明説明(12 ) 此技藝中。彼等為半金牖物質及有機非石綿物質。各類可 根據本發明Μ上述摻合物有效地修飾,如上述。 半金臛系统典型包括粉末吠酚樹脂;碳質粒子,如石墨 或碳粒子;非石綿雄維;無機物,如氧化鎂、锆石、富鉻 紅柱石(mullite)及礬土;金屬,如鐵、鋦、黃铜及不绣 網,呈粉末、削片、纖維等;及其他修飾物,如彈性體及 無機磨損填料。 半金羼系統典型可含下列量之下列成份: 成份 -_ms% 酚樹脂 4-13 石墨或碳粒子 14-15 纖維(1) 0-25 陶瓷粉末2-10 金靥粉末(3i 14-15 其他修飾物0-20 (1)鋼、陶瓷或碳纖維 氧化鎂、锆石、富鋁紅柱石、礬土 (3>娥、飼、黃飼、不绣網 (4)彈性體、無機纖維 在Μ乾摻合技術製造摩擦元件中,半金羼摩擦物質成份 混合在一起Μ形成均勻混合物。然後,混合物一般壓成壓 一 1 5 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ29”ϋ ---ίI.------f 木-- (請先閱讀背面之注意事項^球寫本頁) 訂 A7 B7 五、發明説明(73 ) 片。然後*壓片移入第二壓櫬中,在其中同時施加壓力及 热,使樹脂熔解並流經該片,形成連續基底以保持其他成 份。然後*該襯墊移入热化烘箱中•在300 °至600 T之溫 度範圍热化K進一步固定樹脂。 有機非石綿系統典型包括粉末狀熱固堃樹脂;檟如樹粒 子;非石綿纖維;及大於20重量S!之粉末狀無機化合物, 具有Mohs硬度評级大於2小於5 ,可接受大於約425 t!之 溫度而無實質化學或物理改變。該等成份較詳细說明於美 國專利4,137,214中*該專利併入本文供參考以作說明。 有機非石綿系統典型可含有下列最之上述成份: (請先閱讀背面之注意事項务填寫本頁) Λ 成份 窜昼S: 热固性樹脂 10-30 檟如樹粒子 5-25 非石綿缴維 5-15 無櫬化合物 20-60 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 另一種有機非石綿摩擦物質揭示於美國專利4,278,584 - 中。該專利揭示下列一般調配物: -16- 各紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐〉 B7 i、發明説明(I4 ) 成份 番暑): 酚一甲醛樹脂 6-12 碳纖維 10-40 網纖維 30-60 無櫬及/或有櫬嫌維 10-20 磨擦元件可典型由乾有機非石綿混合物製造,定量混合 物放入棋冲,壓縮該混合物Μ形成一壓片,然後該壓片在. 熱及壓力下热化。然後,熟化壓片之邊緣烴修剪Μ移除遇 量物質,且壓片在成形容器中在強迫下後烘焙以防止膨脹 〇 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項命填寫本頁) 本發明摩擦物質,除上述乾摻合物外,尚包含热固性或 熱塑性基底榭脂,用作其他成份之載體•視所欲用途及结 果而定。熱固性物質為不具熔解溫度且產生高炭殘餘物者 。若所欲用途係供高溫高應力性,基底樹脂一般為熱固性 物質,因其在高溫分解而不熔解。當基底物質熔解或流動 時*強度難以維持。通當熱固性物質包括酚樹脂、芳族聚 醢胺、聚苯並曙二唑、聚亞醯胺、聚苯並咪唑、三聚氰胺 樹脂、脲樹脂、環氧樹脂等。 熱塑性基質為在某些溫度及特定情況下會熔解及再固化 者。一般用於墊片及低溫低摩擦用途。可用之热塑性物質 包括聚醢胺,如尼龍、聚酯、丙烯酸系、鎮聚物等。 17 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) Α7 Β7 五、發明説明(15) 基底樹脂構成本發明摩擦物質之約10至約40¾ ,剌餘量 為眾所周知摩擦成份,包括其他成份如填料,例如促進摩 擦,如餓砂、融合矽石、砂;摩擦修飾物,如石墨,部分 热化之檟如樹樹脂固體、鉛、硫化鉛;摩擦諝節劑,如_ 土、矽石、矽藻土、白堊、滑石、高嶺土、雲母、滑石等 。埴些填料一般Μ固體使用,平均直徑為300微米及更小 〇 經濟部中央樣準局負工消費合作社印製 --:---..-----^冬-- (請先閱讀背面之注意事項^填寫本頁) 本發明摻合物各成份可分別加入摩擦物質中,但較佳所 有成份在加入壓片混合物機之前先摻合在加入其他成份前 於混合櫬呻預先摻合。在混合期間,原纖化纖維經由彼等: 之觸角狀突起抓住短纖維及粒狀聚合物,Μ均勻分佈並防 止過於鬆散(bulk)。本發明中各成份可Μ濕或乾狀態, 使用热習此技藝人士已知之技術預先混合。例如,各成份 可在水打漿機、打漿機、盤狀、匀漿機或熟習此技藝人士 已知之其他種類裝置中混合成濕漿液,然後在例如製紙機 或壓帶機上脫水成約30-60S;固體。適當陽離子及/或陰離 子保留助劑可用以保留粒狀聚合物及短纖維於原纖维化纖 維中。此外•粒狀聚合物及/或短纖維可與瀰原纖維化纖 維(30-60Χ固體含量)在如Rennelburg旋轉乾煉機之装置 -中乾煉及鬆散期間摻合。所有或一些成份亦可Μ乾燥或部 份乾煉狀態,使用Littlefo「d混合機、Wrassmann處理櫬 、旋轉乾燥機、Fitzmill或其他熟習此技藝人士已知之相 似混合装置摻合。如上述*原缴雄化級雄-短纖維-粒狀 聚合物之摻合物可構成摩擦物質之約1至約30重量ί:,較 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) _B7_ 五、發明説明(16 ) 佳為約5至約25重量X 。 下列實例僅用K例示,並非用以限制本發明,本發明係 如申請專利範圍中所述。所有份數係按重量計,除非另有 說明。
啻例A 30磅非石綿有機(ΝΑΟ)摩擦調配物係使用表1所述之成 份製備。調配物於Uttleford Model FM-130-D混合機中 混合。除玻璃嫌維外,所有成份預混10分鐘。然後加入玻 璃嫌維*調配物再混合1分鐘。星/塊切碎櫬及Becker犁 使用於Lhtleford混合櫬中。生成之產物稱為Brake混合. 機A 。 窖俐1 f hh龄) 100份Brake混合機A加人市售Waring摻合機中,以 40«動力在低速混合1分鐘。然後,調配物使用下列步驟 壓成壓片: • 150克混合物樣品於F MSI 728A圓盤墊片模中均 旬分布。若因混合物過於鬆散(bulkiness)而難 Μ裝填模型·則注意混合物之特性。使用2 500 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 psi壓力,保持5秒鐘。生成之壓片由模中移出 — ,並以目視檢査軟邊、破損或不均勻處。製備7 個壓片。外表之說明示於表2 。 • 在测試前,使懕片在周溫及潮濕(23C,50¾ RH)下安定24小時。然後在該時間终了測量壓片 之高度及回收率。结果示於表2 。 _ 19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 ^_________:—— 五、發明説明(17) • 壓片之3-點撓曲強度之測量係使用IHSTROH 1125型测試櫬M0.1吋/分鐘之十字頭速度進行 。測試跨距為4时。 • 破裂負荷(磅)係直接由圖表記錄器直接記錄。 使用正切於曲線之直線,墊片撓曲度尺寸係由0 至2磅計算,並除以撓曲度以計算勁度( stiffness )(榜/吋)。 • 計算破裂負荷及勁度之平均及90¾可信度,结果 示於表2 。 • 賓测性能指數(MPI)定義為: MPI=(平均強度X平均勁度)1/2 計算該指數•结果示於表2 。 • 為作比較,計算預期之性能指數。該指数係僅使 用摻合物之原纖維化嫌維部份所預期之值。性能 華過且高於該預期因數*顯示短纖維及粉末利於 壓Η。 (請先閲讀背面之注意事項吾4寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) A7 302379 B7 五、發明説明(18 ) m__1 成份 份(雷β ) 酚粉H R J R 5 2 1fi.fi 車晶石 22 m 4079隹炭 9.4 NC108谓如榭粒芊 5.0 蛭石 #7 15.fi 雒古尼亞链晶石 0.7 » 逋級維.1/8” 178A-RA 4.9 1.APTN1IS 7; ^ 1.Β1 R4 R . 7 HYCAR 141 1 橡瞪 1.5 總計 100.0 (請先閲讀背面之注意事項令填寫本頁) Λ 、1Τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在下列實例中,所用各種摻合物成份之說明如下: -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) g 84106868號專利申諝累 中文銳明害修正頁(85年5月) A7 B7 補充 本聲 五、發明説明 (19 ) 須請委員明示,本案修正後是否變更原實質内容 經濟部中央梂準局員工消費合作社印製 SS\0SS00 阱鋇1 o CN |_ _< ο ο 〇 m vq 1 t ι&·. · ¢55'^· K趔 <Ν CO 〇〇 CN v〇 CO η Ο Sir 软W _眛岵 • q to <Ν οο <Ν CN οο CN v〇 CN 聒抝\ 術 Ο o 1 1 CO o uo Ο οο - 4 ο § νο 1 1 m ' Μ : m m 想 涯 κ 溢 .裝: Κ' 趙 装 魅 Ε 趣 κ 裝 ΙΕ S诗 赃 鞔 ..越 mx m m mm < CQ U Q UJ U- Ο -22 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)
請 先 閱-讀 背 意 事 項 再_ 填 % 裝 套- 頁 I 訂 30S379
A 五、發明説明( 20 (囬\职) 0 ο·ε
Irl.z ς.ι ο·ε >οτ οτ
rCN ο.ί 9.04
9CN oe-n ο·ι 0·ς σιη 们.04 0·£
ST 租诹 if ¥ 喇 W3
S
Is § ΓΟ *00 000
SO >00 >00
OH π Γί '00 000
SO --«—._ ^-----^ -衣-- (請先閱讀背面之注意事項一:填寫本頁)
SI ΙΟΓ ιοΓ 010.
Sr
Jq· stN. ¾. loCN. loCNr ¾. 91. 01. §. or - s· or - Γο
、1T 1 s
U 01 01 εζ οο【 ο寸 τι π ς.π 一一 ςι o寸ό£
Inz 2 £1 E0006/<rt 'ml π οο.ρ 000 寸.>0 Ο.ΓΟ 0.91 10.1 π ιο·Ι ς.Ι •νζ •ν.Ν ΟΟΌ π 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
V
S
CJ α i
qmK 埋钃狀 ΡΟΟΛΟΖ; 赇甥躱 3
D Ί ζ 〇 ϋ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 30^379 A7 •B7 五、發明説明(21 ) 粉末說明 粉末名稱 聚合物種類 平均粒子直 徑(微米) 表面積(平 方公尺/克) Λ 丙烯酸系 50 Η Β 丙烯酸糸 20 )2 - C 丙烯酸系 30 9 D 部份氧化之 丙烯酸糸 20 10-12 Ε 聚醚亞醢胺 50-100 <2 F 聚醯胺亞醢胺 5 <2 G 預氧化之 丙烯酸系 15 10-12 Η 丙烯酸糸 50 8 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 -24- (請先閱讀背面之注意事項-#填寫本頁)
本紙張疋度適用中國國家標隼(CNS)A4規格(210X297公釐) B7 五、發明説明(22) 奮例2 (比《η 依據實例1之程序*但4份原嫌維化丙烯酸系纖維Α加 入96份Brake混合物A中’於Waring摻合機中混合。结果 示於下表2中。 依據實例1之程序’但4份含下列比較之混雜丙烯酸系 姐合混合物加人96份Brake混合物A中’並於Waring摻合 機中混合。 港会物_ 窨例3 奮例4 11級維仆級嫌(A ) 80 70 铕雄維(A) _JL5_ 1 0 η * (a) 10 20 结果示於表2中。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 可輕易認知者*根據本發明所製造之實例3及4之壓片 墊在破裂負荷、勁度及實测性能指數(MPI)非可預期地等 於標準(比較賁例2 )·即使20-30»之摻合物包含非壓片 肋劑之成份。如比較實例1中所示,未使用加工助劑,壓 一 片不能滿意地產生。 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(23) SB §1/0 卜 .^.0
9L.I Q.L9
6SO 寸寸 Α7 Β7 幽抵 伲尨现
Ό cK «Ο (ε 荜w) 2/01/000 eoooi 寸.89 6ΓΠ6Ό loTr
«^«'攻尬 •抵锻碚尨菝'联 •3CS 坦鉚怩 sfM 0.11 6.£1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (3 匡J5. (V)Si00 •x〇
.6/.T 9.卜9 r~i Γ寸
-x國起銦恹sfM r~.u
、aT U荜脾)1« 18. ει SO.. Z;寸 伲埋钽_«5!
% 1H 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
S ®ί 硝nraf sfsx幽 掛荽回 $ 截班 铟曲展脒 一 2 6 — 本紙張尺度適用中國國家標Φ ( CNS ) Α4規格·(.21〇Χ^7公釐) 五、發明説明(24) 富例5 ( hh » ) 依據實例2之程序*但4份原纖維化丙烯酸系孅維A加 入96份Brake混合物A中,於實例6-8同一天测試。结果 示於下表3中。 W 例 fi-8 依據實例2之程序•但4份含下列比例之混雜丙烯酸系 組合混合物加人96份Brake混合物A中,並於Waring摻合 機中混合。 溫合物- 奩俐R 窨例7 苜例8 原級維化潘維(A) 70 70 70 钼嫌雒ί A1 1 R 0 粉末(A) _L5_ 3 0 0 结果示於表3中。 僅有包含原纖維化纖維、未原纖維化嫌維及有機粉末之 摻合物之混雜姐合混合物用作有效壓片及加工助劑具有非 可預期及令人驚異之效果。僅使用粉末與原纖維化纖維造 成不可接受之壓片強度,僅使用短纖維及原纖化潘維造成 不可接受之柔炊度。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 ___-27- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公釐) 五、發明説明( 25 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 !〇〇 :£ ^ ^ g gw苎 過度. 2.66 1 \ 1.009 2 太厚且 潮濕 寸· ·— ψ -< XT ” 磚 1 70/0/30 實例7 (比較) O.K.. 2.02 oo wn 0.948 . CO 高度完整性壓片· 無裂紋或破碎, 良好均勻性 寸 〇〇 〇 ψ 1 4 70/15/15 實例 6 〇 SS oi o ,.-.. Q·966 m 寸· CN 寸 T ( 原纖化纖維 (A)實例5 (比較) ό C^· • 4 rn oo 0.946 (N 1 1 m MD ψ < 單位 1 磅/吋 1 1 1 1 鲰 躬 0UJ AK 1U1 m 奋 掛 m X nr: 懈 踩躱 展銳 m ϋ m H; 回 .w班 一 2 8 — 本紙張尺度適用中國國家標準(GMS ) A4规格(210 X 297公釐, I J--:-----ί:'衣-- (請先閲讀背面之注意事項iv%寫本頁)
、1T A7 B7 五、發明説明(26 ) 當例9 依據實例2之程序,但3份原纖維化丙烯酸系嫌維(A) 加入97份Brake混合物A中,於War ins摻合機中混合。结 果示於下表4中。 窨例1 0 - 1 fi 依據實例2之程序,但6份含下列比例之混雜丙烯酸糸 姐合混合物加人94份Brake混合物A中•並於Waring慘合 機中混合。短纖維P及Q分別為短纖維A及G ,已經研磨 機加工並弄短。结果示於表4 。 請 先 閱 讀 背 面 意 事 項 填 % 本 頁 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 29 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 五、發明説明(27) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例 16 1 * i 1 <N vr> cs 實例 15 < <n <N < 1 tr> <N 實例 14 1〇 <N • 1 <N 匡2 < 1 « 1 s « 1 實例 12 1 1 1 ( 1 1 實例 11 • 1 1 1 1 1 r < « • t 1 1 〇 混合物 原纖化 纖維(A) 短缴維(0) 1 1 丨短纖維(P) 1_1 短继維(Q) 粉末(H) 。哏鼷卜骢躱跤忉*:幻部蕊<0链<10盟餱陛坩逢只崧^甥莰垵。 «I4HK*却»菪哉脏咛铢<0琺:?汩链!»11)喇17赃弊<10珐^伥宓郵缌親安 »陛韬fs-w甥輟胺S甥鞔牟鞔陛扭咛钼菜Η豳魈_创|狯截·长鼷账塊 —3 0 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!0'〆297公釐) --:--------衣-- (請先閱讀背面之注意事項ρ^.寫本頁) 訂 Γ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 30S379 五、發明説明(28 ) 50/25/25 實例> 16 O.K. .2.61 兀. 闺抵 担溶#1 Ο) 〇\ W < 50/25/25 實例 15 O.K. 1' 2.28 m Ο) 13.2 50/25/25 實例 14 1 | O.K. ! :2.57 Cf) P —4 50/50/0 實例13 (比較) 1 O.K. 2.40 睡 * ίϊ 怩·, Ο) 〇 〇 50/50/0 丨 實例12 1比較) O.K. 1 2.73 Γ〇 Ο) 50/50/0 實例π | (比較) O.K. 2.16 Os Ο) <N CN 50/0/50 實例10 i飞比較) ο.κ: 1C * 醋 妮尨毋 〇〇 50/0/0 茛例9 〔比較) *Ο.Κ.' 3 C\ ΓΟ 〇\ 單位 I 磅/时| 性質 混合物鬆散性 壓片強度 壓片勁度 外表 預期性能 指數 實測性能 指數 -31 - --r--1-----衣-- (請先閱讀背面之注意事項一寫本頁) 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(29) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
<1D陛昏逛啪逝3=」^餡裆.昏«3:屎<1〇蹈3}|££〇^寸0ils®黯蠢NsiI S了绝筇£§逛 9HS 實例 23 (比較) 1〇 <Ν wo <Ν 實例 22 實例 21 wn CO 實例 20 1_ .沄 Ο Ο 實例 19 ί νη 1/-) 實例. 18 (比較) Ο 實例 17 (比較) C 〇 混合物 原缴化 潘維(Α) 短孅維(Μ 粉末(A) 5;03-10©<〇陛<1〇頸截链想^_栽嫌联.甥我避^«帕締^碗.|^既账塊 (請先閱讀背面之注意事項V, 4寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 五、發明説明(3Q ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 jq l〇 一 m Ό 〇> oi tj- S Ό 'd σήΐπ1 IttiT •K氏 m ' r <N 蟑 oi O 11¾ 3鸫 芬' m \〇 m 2 Η 堪猶 mm ,·< CN v〇 cn ,___< »〇 *5^ r-H ^ ικ^ 父· d s S 〇> 3C -S5抵 趣茚fe 蛔墀祕 rj Ό ”: 〇 Ο g - d a CO Os g On 〇 ΓΟ ϊ〇 Ψ— v〇 U1 d oo oo <N § v〇 v〇 〇 〇 oo W ' 4 oi cs u-i S蒺S溢 〇H苎 d CN - v〇 •Cn 〇 寸· —*4 oi Ψ—Λ rn 1 gi^ £ 沄昶,d3 ΰ ό rs .3 1 1 1 • 1 t ·— 4 oi H 啩 S 怎1 \ m • • 1 1 1 1 » 装 <1 口 m m 2C 靼 nc 姘 回 m OUJ 4SS! m OUJ m 鹿毅 w班 -33 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ——;——^----一:衣II (請先閲讀背面之注意事項ρ^寫本頁) -3 302379 ΑΊ__^Β7 五、發明説明(31 ) 01 0Ζ οε ί 0卜 01 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 <D睬昏海啪^60·-」-餡裆· fr V兹如蜓-ejg^gg -<«兹<0陛<0琺戏趣我^餱睬^荜£尿^相^寸51*蚣邮^2荜弒«髮 - ^3fiOT . 。乐9«餡|^帐塊。<〇陛-〇-鏨<〇逝3.5」8/1餡神-*-«1:耍<!〇赔3£03 φιδγπί (V)貍嫌戍趣跋 Kq>Mlii§^oo.2mlT^ 邮仞c\l匡昶® 运 iizs驷 -
LI 9Z 军餌 - s -
QL
QL - 0ί 01 ΟΙ οζ --r--1-----ί' 衣-- (請先閲讀背面之注意事項一V填寫本頁) 0卜 01 -3 — i® si® sii 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 01 οι -
0Z
Gii s)甥鞔轵 si si..
Gil (V)伥恣 五、發明説明(32 A7 B7 ,---------—經濟部中央標準局員工消費合作社印製 。-6-9硝餡胳账塊。酲^租班赵«_*«111|叫?«1;獎嫌铍 壓片性質之比較 -i 70/10/20 實例 31 O.K. · 2.19 § VD — 随 .網韬耵 崦墀尬 1 t < < 11.5 70/10/20 實例 30 O.K. 2.21· VO to ON MD 11.3 li.6 70/10/20 實例 29. O.K 2.19 ι〇 uo ON Ό — CO «—Η ψ < 11.0 70/10/20 實例 2S O.K. 2.64 rn »〇 — tn, 9 4 (<> 70/10/20 實例 27 O.K. 2.87' Ό CN Ό σ> to CO f ( * 1 溥 ψ "4 寸· 70/10/20 實例 26 O.K. 2.44 m ON r- ΓΟ *ι. i 1 t 12.5 I 70/10/20 實例 25 • O.K. 2.59 § S On 寸- 11.3 12.5 1 70/0/0 實例 24 (比較) O.K. 2.30 - -{ Ό 1 1 11.3 m 磅/时 1 • < < 1 r 性質 混合物鬆散性 壓片強度 壓片勁度 厚度 回收率 外表 預期性能 指數 實測性能 指數 --Γ--'-----II \------訂-. r (請先閱讀背面之注意事項-?填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(33)
奮例3 2 - :U 依據實例2之程序,但6份含下列比例之混雜丙烯酸系 姐合混合物加入94份Brake混合物A中,並於Waring接合 櫬中混合。 掴会物 啻例3 2 啻俐π S例:U 照嫌化潘雒(A ) 4Β 铕級維(A) 1 0 1 0 10 粉末(A) 4 5 粉末(R-) 4 5 粉末 一 Μ 4 5 粉末(A)具有平均直徑50微米,表面積8.7平方公尺/克 。粉末(B)具有平均直徑20微米,表面積12.4平方公尺/ 克。粉末(C)具有直徑30微米*表面積9.5平方公尺/克 。结果示於表7 。 (請先閱讀背面之注意事項-T%寫本頁)
J 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 — 36 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)
7 7 A B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(34 ) 表7 壓片性質之比較 45/10/45 45/10/45 45/10/45 性質 單位 . · 寶例32 實例33 實例34 混合物鬆散性 ϋ.Κ. U.K. Ο.Κ. 壓片強度 磅 3.24 ± .37 3.73 土 .27 3.20 ± .17 壓片勁度 磅/吋 85 ± 4 108 90 賁測性能 指數 — 16.6 20.1 17.0 厚度 吋 .965 ± .003 ' .960 ± .003 .967 ± .004 回收率 % 7.7 ± .1 1 7.7 ± .3 7.7 ± .3 外表 -- 高度完整性壓片* _ 無裂紋或破碎, 良好均勻性 1^^1 nn —^^1 ^—.1— ί^ 1^1 tm ^^^^1 ^* . J ^ *va • . { (請先閱讀背面之注意事項异填寫本頁) -37- 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X297公釐) 3〇237! A7 B7 五、 發明説明(35 ) 管锎Μ 依據實例2之程序,但4份原纖維化丙嫌酸纖維Α加入 96份Brake混合物A中,於Waring摻合機中混合,於實例 28-30同一天測試。结果示於下表8中。 窗例Μ - 8 依據實例2之程序,但4份含下列比例之混雜丙烯酸系 姐合混合物加入96份Brake混合物Α中’並於Waring摻合 櫬中混合。 潖会物- 窗俐:?R 窗例37 奩例; 阉嫌化.煽雒(A ) 60 __ 鹿級化嫌維(β ) BO __ 鹿級化嫌雒f 60 _锫級嫌(A) 7 7 7 粉末(R) 3.1 3 3 原纖化纖维(A,B,C )分別具有加拿大欏準游離度 (CSF) 250 ,180及43 0毫升。结果示於表8 。所有壓片 具有可接受之性質。 請 先 閲 讀-背 夯 . 意 事 項 4 - 寫 本 頁 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 38 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(36 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 60/7/33 . _實例 38 O.K. 2.28 ± .19 Ό >'+! cn Ό Γ-; 卫:-· 豳抵 〇〇 〇< 12.9 60/7/33 寅例 37 O.K. 2.48 ± .32 〇〇 〇 oo 〇〇 cK CO 1 __碡 60/7/33 實例' 36 O.K. 2.46 ± .06 82 ± 4 r- cn Os oo 〇〇 cK 14.2 原纖化 纖雄(A) 實例35 (1:上較) O.K. • « 2.96 ± .28 90 ± 9 1 單位 m 磅/吋 1 t 1 j 性質 混合物鬆散性. 壓片強度 壓片勁度 厚度 回收率 外表 預期性能 指數 實測性能 指数 請 先 閱 讀 背 ΐέ 之 注 意 事 項 填 寫 本 頁 訂 一 3 9 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A 7 B7 五、發明説明(3 ) 奮例Μ 依據實例2之程序*但3份原纗維化丙烯酸系纖維Α加 入97份Brake混合物A中•於Waring摻合機中混合,於實 例32-35及實例36-39同一天測試。结果示於下表9中。 奮例40-4.? 依據實例2之程序’但6份含下列比例之摻合丙烯酸糸 姐合混合物加人94份Brake混合物Α中,並於Waring摻合 機中混合。 琚会物- 啻例40 奮例41 啻例42 啻俐43 原繼化雄維(A ) 5 0 5 0 50 —50 铕雜雒U) 7 梅級雒ίΗ) 7 铕嫌碓Π) 7 铕鳢嫌(.Π 7 粉末(R) 4.Ί 43 4·? 4.Ί (請先閲讀背面之注意事項-T%寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 短纖維(H)為高分子量丙烯酸系,依據美國專利 4,535,027之教導製造。短纖維(I)為部份預氧化之丙烯 _ 酸糸孅維。短纖維(J)為商業上可得之預氧化短潘維。短 纖維H 、I 、J經热習技藝人士認為較短纖雄Α是增進之 熱安定性及較高模數。结果示於表9 。混雑丙烯酸糸姐合 混合物中短纖維成份具有增進之熱安定性及較高模数,壓 片性極佳。 -40 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Α ·ί 五、發明説明(38 ) 6塒 CM寸匡w1ipss r-tTf^wsms ίsss §υ 6ε军肫; .^.0 •x〇 er+ls.cn (ΝΓ+Im 〇〇 +( 〇〇 ?; Ο) 89 ± 5 CO 〇\ 寸.9 10.9 οο.π •x〇 .^0 7 § , 8 寸 _+ι9οο·ε 9 二οο ιοε.+lsc-; u.+lln +1/.9 IS6. 寸106- §•+19046· 9.9 10.9 nrsiy駟怩 sfii 12.5 17.5 1 12.5 19.9 12.5 17.9 3 ίΤΙ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
S 宕\您 sfffinc豳 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS )人4規格(210X 297公釐) fe ¾¾ % 掛荽回 铟起展弒 A7 B7 30^379 五、發明説明(39) 實例44-A7 依據實例40-43之程序,但粉末(B)在空氣中於210 〇 加热2小時而部份預氧化。生成之粉末稱為粉末(D),稻 箄裼色,顯示熱安定性增加。粉末(D)取代混雜姐合混合 物中之粉末(B) ’重複實例40-43 。结果示於表1〇。混雜 丙烯酸系姐合混合物中丙烯酸系粉末具有增進之熱安定性 ,壓片性極佳。 (請先閱讀背面之注意事項^填寫本頁) -5 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 42- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4Q) 01擗 懕片性質之比較 i 50/7/43 實例 47 O.K. 2.78 土 .05 I 75 ± 5 \〇 〇\ Ό vd HC . 豳挞 駟韬妒 伲尨ίΓ cs 9 14.4 50/7/43 '寅例 46 O.K. Η Ο cn Ή 〇〇 wn ν〇 On 2 (N 16.2 50/7/43 實例 45 O.K. ! 3.48 ± .19 90 ± 10 cn v〇 〇\ <N 17.7 50/7/43 實例 44 O.K: 2.92 ± .27 1____ 卜 Ό O) o u〇 oi 1 < 15.6 實例 39 (比較) O.K. 2.32 ± .17 SO O) | I r4 單位 m 磅/时 1 • « 性質 混合物鬆散性. 壓片強度 壓Η勁度 1 _____________j 厚度 回收率 外表 預期性能 指數 實测性能 :旨数 請 先 閲 讀 背 ιέ 之 注 意 事 項填4 寫 本 頁 丁 -43 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) A7 _ _B7_ 五、發明説明(41 ) 奩例48 依據實例2之程序,但4份原嫌維化丙烯酸系纖維A加 入96份Brake混合物A中,於實例49-50同一天測試。结 果示於下表11中。 •S Μ 依據實例2之程序,但4份含下列比例之混雑丙烯酸系 姐合混合物加入96份Brake混合物A中。 洎会物 窗锎49 «捆50 鹿播化維(A) R0 R0 te級雒(A) 7 7 粉末(R) _33 鯓末ίΡ) -- S3 本實例中有機粉末為非丙烯酸系。特定言之,粉末(E)為 聚醚亞醢胺,平均直徑50微米;粉末(F)為聚醣胺亞醢胺 ,平均直徑5微米。结果示於表11。 (請先閱讀背面之注意事項<填寫本頁) Ί 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 -44- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(42 ) 表 11 壓片性質之比較’ 性質 單位 原撖化 孅維(Α) 宵便I : 48 (比較) 60^7/33 實例 49 60/7/33 筲例 50 混合物鬆散性; Ο.Κ. Ο.Κ. Ο.Κ. 壓片強度 磅 2.95 ± .28 2.29 ;± .2 2.Π ± .36 壓片勁度' 磅/吋 90 土 9 76 土 5 70 ± 2 厚度 吋 ..92(5 .939 .940 回收率 % -- 4.6 4.8 外表 高度完整性壓片, 無裂紋或破碎, 良好均匀性 預期性能 指數 -- ' -- 9.8 9.8 宵测性能 指数 - 16.3 13.2 12.3 當例μ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 非石綿有機(HAO)摩擦調配物,.稱為Brake混合物B ’ 係使用表12所述之成份製備。調配物於Littleford
Model FM-130-D混合機中混合。97份Brake混合物B與3 份原孅化纖維U)混合。除玻璃纖維外,所有成份預混 一 4 5 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!〇Χ297公釐) B7 五、發明説明(43 ) 10分鐘。然後加入玻璃纖維,調配物再混合1分鐘。星/ 塊切碎機及Becker犁使用於Littleford混合櫬中。混合物 之體密度(bulk density)在混合循環終了時测量。使用 實例1所述程序製備壓片並测試。结果示於表13中。 窨例52 依據實例51之程序,但3份商業上可得之原潘維化丙烯 羧系纖維(D)加入97份Brake混合物B中。结果示於下表 1 3中。 g ffll R λ - R 4 依據實裥51之程序,但3份含下列比例之混雜丙烯酸糸 姐合混合物加人97份Brake混合物Β中。 混合物 奮例5 3 啻剜54 一原邐化*維(A) 70 45 ___ 短雄嫌ί A) 10 10 ______ 粉末 20 ____ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 _____-46- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 302379 at B7 五、發明説明(44 ) 表 12 成份 份(雷噩) 酚枭粉末H R .1 2 1 B . B HYHAR 141 1 橡睽 1.0 掂逋級維.1/8" 178A-RA 7 . 2 5 fi 5 9石墨 9.8 4079隹炭 7.2 NC1 08谓如榭粒孑 4.1 [f: G 3 0再循頊檐匾 6.1 白色±揮石 5 . 7 爾晶石 22 30.9 維古尼亞菘晶石 2.1 碎石 #7 10.3 纊計 100.0 (請先閱讀背面之注意事項^填寫本頁) Λ 、1Τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -47-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) A 7 B7 五、發明説明(45 ει術 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 壓片性質之比較 t~ .. -------- ------- ....... ............... —......... - J 45/10/45 實例54 CN cn r-»—< Η ON VO 36 ±2 .987 ± .002 5.2 ± .2 如同實例51 OS 〇〇 70/10/20 實例53 ψ · 1 1.76 ±.16 37 ±2 .992 ± .003 5.4 ± .2 P 厚撖化孅維.(D) 實_例52 (比較) i—i S 0.90 ± .06 fN +1 oo · i • ‘1.010 ± .006 - . 6.3 ± .2 弱壓片 〇 〇 I ^ 较军g ^ w S 躲 e 1¾ ON vb CN 1.91 ± .09 40 ± 3 u .995 ± .003 5.2 ± .2 3C -闺抵 mmm 怩尨® 蝈摸尬 單位 磅/呎3 您 磅/时 1 1 1 1 1 1 性質 混合物體密度 壓片強度 壓片勁度 厚度 回收率 外表 預期性能 指數 展兹 Γ--_-----J -- (請先閱讀背面之注意事項ίν填寫本頁) ,1Τ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(46 ) 啻例5 5 ( hh齡) 30磅非石綿有機(HAO)摩擦調配物係使用表14所述之成 份製備。調配物於Littleford Model FM-130-D混合櫬中 混合。除玻璃纖維外,所有成份預混10分鐘。然後加入玻 璃嫌維,調配物再混合1分鐘。星/塊切碎機及Becker犁 使用於Littleford混合櫬中。生成之產物稱為Brake混合 櫬C 。 表 14 (請先閱讀背面之注意事項界填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 成份 份(簠β ) HR.I ^ 17.0 ΗΥΓAR 1411 1.0 [flRNTNG 178A-RA 1/8” 披速嫌雒 8 . 0 Η 5 1石墨 9.5 4079隹炭 7.0 08櫃如榭粒孑 4.0 CCG :Π0碎橡睽 R . 0 白色士理石 5 . 5 雷晶石;^ 30.0 維古尼S5链晶石 2.0 蛭石 #7 10.0 嫌計 100.0 -49 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(47 ) 實例(卜h齡) 10份原嫌維化丙烯酸系纖維(A)加入90份Brake混合物 C中•於Waring摻合機中混合1分鐘。220克混合物樣品 均勻分布於室溫下之5时x 5吋壓模中。該模嵌入330 °F 之預熱壓櫬中,壓縮至2500 psi,在壓力下热化30分鐘。 然後,厚約0.28时之棋板在壓機中於350 T在100 psi壓 力下後熟化12小時。测試標本由模板取得,分別依據 ASTM D-790及ASTM E-399測定撓曲性及破碎韌性。结果 示於下表1 5。 - 奮俐57-B0 依據實例56之程序,但10份含下列比例之摻合丙烯酸系 姐合混合物加入10份Brake混合物C中,並於Waring摻合 櫬中混合 (請先閱讀背面之注意事項广填寫本頁) 士衣·
、tT 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 遐合物 奮锎5 7 «俐58 奮例μ W剜R0 1纖化播雎(A ) 50 50 B0 RO 铕雄雉(A) 2 0 短雄維fH) 20 __Ζΰ 短繼維(.Π 70 粉末iR) 30 SO __ __M_- 结果示於下表15。 當使用含有短嫌維(H)或(I)之摻合物時,撓曲強度顯 — 50 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(48) 著增進。在所有例中*使用混雜丙烯酸系姐合混合物,與 僅使用原纖化丙烯酸系纖維比較•韌性增進。 啻俐tn - β 2 依據實例56之程序,但10份含下列比例之混雜丙烯酸系 姐合混合物加人10份Brake混合物C中,並於Waring接合 櫬中混合 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 i 湄合物 奮例R1 啻例R2 鹿雄彳h嫌維(R ) R0 5 0 铕級雄-(H) 20 铕嫌雒(m 20 粉末ίΗ) 3 0 3 0 1Τ 结果示於下表15中。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 51 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(210X297公釐) 302379 at B1 五、發明説明(49 ) m 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 50/20/30 實例 62 Ό in un Ψ A 2416 ± 326 50/20/30 實例 61 to cs v〇 2326 ± 237 i〇 On CO 50/20/30 實例 ! 60 寸 On cn cn 1871 ± 132 •丨 < in <N 50/20/30 實例 59 〇 cn v〇 o 2202 ± 174 Os v-) rn 50/20/30 實例 58 vd g ( o 2336 ± 242 s CO 50/20/30 實例 57 …< oc σ~) o o 1926 ± 152 ON VO 牟s萃g IS»5" ν〇 On 1 ON rn 1698 ±98 S oi m 1 00 CO PSH 1 IN-LB/IN2 m m 二 撓曲強度 撓曲棋數 撓曲應變 m •R « eg si 破碎韌性> (G 丨 c)
(請先閱讀背面之注意事wC 填寫本頁) 士衣- 訂 52 本紙張尺度逋用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7__ 五、發明説明(5〇 ) 奮湖 ft·? ( hh » ) 10份原纖維化纖維(A)加入90份Brake混合物C中,於 Waring摻合機中混合1分鐘。6〇克混合物樣品均匀分布於 2 1/2吋X 2 1/2吋颸棋中,並使用實例56之程序棋製。 棋製後,研磨表面,切成一吋方塊。測試標本依據 SAE-J-661-a* "Brake Lining Quality Control Test Procedure”(摩擦及磨牲之測試)拥試。结果示於下表 16中。
g Μ R4-RS 依據實例6 3之程序,但10份含下列比例之混雜丙烯酸糸 姐合混合物加人96份Brake混合物C中,並於Waring摻合 櫬中混合 洎会物 « «II 6 4 當俐fi5 奩例M 奮例67_ «拥fi8 原嫌彳h級維(A ) HO 3 0 SO 30 _ 铕級維(A) 20 铕嫌維Π ) 20 20 铕繼嫌(.Π 20 20 粉末i R) RO 粉末im R0 R0 粉末i m .. BO R0 粉末(G)係由粉末(B)在空氣中於210它加熱16小時及 然後在空氣中於240 t:加热4小時而預氧化。生成之粉末 為黑色。结果示於表16中。含混雜姐合混合物之調配物, 與實例63比較*刹車性能及摩擦係數均較高。 一 5 3 — 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事 .寫本頁} 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝
A
7 B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(51 OO o 〇 军.· 〇〇 VO δ W cn cn 〇 ^ CO 0 客 s « • Ό cn (N v〇 〇 Ό § ^ 0 § w cn 1 - o S d3 Η m m o 匡 § w l〇 00 Os (N 1 · Ό Ό CO CO m m o S m 〇 萃 to g - - § W cn co MU 烫 cn m ^ _ 牟5·累丨谿 練一知出 0 <N CA cs —« m w za_ rk flml 断 m 雔 髄 越 赃. 一 5 4 --τ--'-----Ji 衣-- (請先閱讀背面之注意事\?c,%寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
、1T A7 _ 五、發明説明(52) g ffll fi Q f hh » )- 依據實例2之程序,但4份原嫌維化芳篇胺嫌維E加入 96份Brake混合物A中结果示於下表17中° 奮锎70-71 依據實例2之程序,但4份含下列比例之混雑丙烯酸糸 姐合混合物加入96份Brake混合物A中’並於Waring摻合 櫬中混合。 泯会物 耆拥70 SMJl_ 原嫌化1«雒iR) 70 70 栢镳雒U) 10 0 m m m m 0 10 * fR) _ZQ_ 20 结果示於表17中。 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項^%寫本頁) 使用丙烯酸系短嫌維(A)或芳釀胺短嫌維U)作為7〇/ 10/20混雜姐合混合物之短級維部份,提供相似於均使用 丙烯酸糸成份者相同非可預期之性能。含丙烯酸糸短雄維 之混雜組合物提供93¾之芳醯胺漿之壓片性質;含芳8®肢一 短嫌維之姐合物提供100«之芳醢胺漿之壓片性質。 一 5 5 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(53) 卜一塒 U ioloz. OZ,筚》0§ί/0Δ (®q1) 69革w (3)甥親^统瞰 a瓣 .^.0 •x〇 Η〇 Α7 Β7 οο*ο·+ι6>οχ «0+Ι600 §Ό Γιο Η
On 9Γ·ΙΙ5 oor+lore ΟΟΜΙΟΟ lo+locoo 怎\漤 6060 flo oi ν〇 (請先閱讀背面之注意事\^填寫本頁) f J;衣. 1060 τ·ζ 訂 s' % 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ixM. «tet 掛穿回 $
I -Γ5 6 — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210 X 297公釐). 302379 A7 B7 54 五、發明説明() 奮例72 ( hh教) 依據實例2之程序•但4份原嫌維化丙烯酸系潘維A加 入96份Brake混合物A中*於實例73 -76同一天測試。结 果示於下表18中。
啻例7 3 - 7 B 依據實例2之程序,但4份含下列比例之混雜丙烯酸系 姐合混合物加人96份Brake混合物Α中,並於Waring摻合 機中混合。 遐合物- 窗例7 奮例74 窨例75 奮俐7R 原級化墉餱U 1 70 70 70 70 栢級維U) 10 铕潘維Π.) 10 铕嫌維 10 栢Ιβ維(N) 10 粉末(R) _2J5_ 20 20_ _2J2_ 结果示於下表18中: --:--.----^ A-- (請先閱讀背面之注意事tv%寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 —5 7 — 本紙張^適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(55 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 001 擗 ' 壓片性質之比較 . 1 70/10/20 實例 76 Ο.Κ. 2.26 ± .21 1 __ Ό +1 丨< Ό <S cs Ο) 1 1 κ -明抵 11.0 11.7 70/10/20 實例 75 Ο.Κ. 2.25 ± .24 62 ± 2 m <Ν Ο) 1 1 11.0 〇〇 r—< 70/10/20 實例 74 Ο.Κ. 2.22 ± .21 +1 ΓΟ 1 〇 • i 〇〇 〇 70/10/20 實例 | 73 | Ο.Κ. 3.23 ± .21 83 ± 6 C4 CN \ 1 f 11.0 原缵化墦維 (Α) 賁例72 (比喊) Ο.Κ. 3.19 ± .15 77 ± 5 〇\ » < σ>· 1 1 11.0 15.7 ; / 單位 磅/吋* t: 1 1 1 1 1 1 性質 混合物鬆散性 壓片強度 _ 壓片勁度。ss 厚度 回收率 懈· 預期性能 指數 實測性能 指數 (請先閱讀背面之注意事ΐ .-J女衣-- 彳%寫本頁) 訂 -58 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 302379 A7 B7 五、發明説明(56) 奮俐7 7屮齡) 依據實例2之程序*但4份原纖維化丙烯酸系纖維(D) 加入96份Brake混合物A中,於Waring摻合機中混合。结 果示於下表19中。 窨锎78 依據實例2之程序•但4份含下列比例之混雜丙烯酸系 姐合混合物加人96份Brake混合物A中’並於Waring摻合 櫬中混合。 遐合 奮例78 照嫌仆明雒(Π ) 7Q_ 栢_嫌U) 1 0 20 表19所示之结果顬示,本發明壓片性質實際上較比較實例 77為増進。 (請先閲讀背面之注意事^.%寫本頁) 装. 訂 _飞, 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 一 5 9 — 本紙张尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 302379 五、發明説明(57) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 '表19 壓片性質之比較 1 性質 .單位 原孅化 纖維 (D) 實例 77 (比! 70/10/20 實例78 琨合物體密度 磅/呎3 Ο.Κ.. Ο.Κ. 壓片強度 磅 1.95 ± .18 2_20 ± .31 壓Η勁度 磅/吋 49 ± 4 57 ± 4 厚度 时 .942 .949 回收率 % 外表 - 高度完整性壓片· 無裂抆或破碎, 良好均匀性 預期性能 指數 .. 6.9 莨測性能 指數 — 9.8 11.2 -60 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項r填寫本頁)
、1T
第84106868號專利申請茱 修正頁(85年5月) A7 B7
五、發明説明( g俐79及8ft 分別依據實例3及4之程序,但原纖維化纖維、短級維 及粉末均由芳醯胺聚合物製造。獲得相似结果。 蓄例.81及82 分別依棟實例3及4之程序,但粉末係由芳醣胺聚合物 製造。獲得相似结果。
- 窗例8 3及?U 分別依據實例3及4之程序,但是短纖維及粉末係由芳 醣胺聚合物製造。獲得相似结果。 窖俐85 進行實例76之程序,但原纖化纖雄(A)為原纖化纖維 (F) 取代。製得極佳之壓片。 奮例8ft 依據實例77之程序,但原嫌I化纖維(A)為原孅化纖維 (G) 取代。獲得棰佳结果。 .m n HH —ϋ m n HI —^ϋ m nn ---1 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X_297^i: )_

Claims (1)

  1. 弔利由請案 中文由請專利範圍修正本(86年1月) ABCD 申請專利範圍
    經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 1· 一棰乾缲加工之摩擦物 摻合物,該摻合物係含 (a) 25至90重量《原 糸或芳睡胺(aramid)聚 (b) 5至20重最X丙 短嫌维(stap丨e fiber* (c) 5至70重最Ϊ:可 聚合物粒子, 且該摩擦物®另含99至 講窜擦物霣成分。 2. 根撺申請專利範圍第1 及(c)中至少一個為丙 3 . 根撺申請專利範圍第1 及(c)各為丙烯酸系聚 4. 根揀申請專利範圍第2 聚合物為丙烯購聚合物 5. 根揀申請專利範圍第3 聚合物為丙烯睛聚合物 6. 根據申請專利範圍第1 直徑係低於60微米。 7. 根揀申謫專利範圔第1 (加室大橾绝游離度) 高於450 Τ。 8. 根據申謫專利範圍第1 霣,其係包含1至30重量X之乾 纖維化(fibrillated )丙烯酸 合物纖雄; 嫌酸糸或芳睡胺(aramid)聚合物 );及 溶性丙烯酸系或芳醢胺(aram丨d> 70重量%其他半金屬或有機非石 項之摩擦物質,其中(a) 、(b) 烯酸系聚合物。 項之摩擦物質,其中(a) 、(b) 合物。 項之摩擦物霣,其中該丙烯酸系 0 項之摩擦物霣,其中該丙烯酸糸 0 項之摩擦物質,其中(c)之平均 項之摩擦物筲,其中(a)之CSF 低於600奄升,該聚合物之熔點 項之摩瘵物筲,其中(c)具有 本纸張尺度逋用中國國家橾準(CNS ) Α4洗格(210Χ2?7公釐) (請先Η讀背面之注$項再填寫本頁) 經濟部中央標率局貝工消費合作社印11 302379 ns D8々、申請專利範圍 BET表面積大於1平方公尺/克。 9· 根撺申請專利範圍第1項之摩擦物質,其中(b)之長度 為〇. 5至7毫米。 10·根撺申請專利範圍第1項之摩擦物質,其中(a)及(㈧ 之一或二者為捲曲者。 U.根據申請專利範圍第1項之摩擦物質,其中(a)及(c) 之一或二者經預氧化。 12.根撺申請專利範圍第1項之摩擦物質,其中(a)之濟度 為35至90重最3; ,(b)之调度為5至15重最3: , (c)之 濟度為5至60重最3;。 13_根撺申請專利範園第1項之摩擦物筲,其為一種選自半 金臛物筲及有機非石綿物質之物霣。 14.枏搏申請專利範圍第1項之摩擦物筲,另含一棰熱固性 结合劑。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度速用中國國家揉準(CNS ) A4規/格(210 X 297公釐)
TW084106868A 1994-08-09 1995-07-04 TW302379B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28773694A 1994-08-09 1994-08-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW302379B true TW302379B (zh) 1997-04-11

Family

ID=23104112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW084106868A TW302379B (zh) 1994-08-09 1995-07-04

Country Status (9)

Country Link
US (2) US5520866A (zh)
JP (1) JPH0859851A (zh)
KR (1) KR100360361B1 (zh)
BR (1) BR9503561A (zh)
CA (1) CA2155488C (zh)
CO (1) CO4410416A1 (zh)
FI (1) FI953757A (zh)
NO (1) NO953107L (zh)
TW (1) TW302379B (zh)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830309A (en) * 1995-07-12 1998-11-03 Stemco Inc Resin-based friction material
JPH108037A (ja) * 1996-06-27 1998-01-13 Akebono Brake Ind Co Ltd 非石綿系摩擦材
US6182804B1 (en) * 1997-01-16 2001-02-06 Borgwarner, Inc. High performance two-ply friction material
FR2760530B1 (fr) * 1997-03-07 1999-04-16 Setaram Societe D Etudes D Aut Dispositif de mesure des proprietes thermiques et/ou reactionnelles d'un ou plusieurs echantillons de matiere
US6013696A (en) * 1998-01-22 2000-01-11 The Mead Corporation Friction member and method for manufacture thereof
JP4911334B2 (ja) * 2001-08-03 2012-04-04 日本エクスラン工業株式会社 湿式摩擦材用繊維基材
AT501730B1 (de) * 2002-10-14 2006-11-15 Miba Frictec Gmbh Reibbelag
US20040146702A1 (en) * 2003-01-29 2004-07-29 Xinming Shao Pure iron fiber based friction material product
US20040164438A1 (en) * 2003-02-26 2004-08-26 Delphi Technologies, Inc. Slurry composition and method for forming friction material therefrom
JP2004332830A (ja) * 2003-05-08 2004-11-25 Dainatsukusu:Kk 高トルク容量湿式ペーパー摩擦材
US8021744B2 (en) 2004-06-18 2011-09-20 Borgwarner Inc. Fully fibrous structure friction material
US20050284595A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Conley Jill A Cellulosic and para-aramid pulp and processes of making same
US7455750B2 (en) * 2004-06-25 2008-11-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Meta- and para-aramid pulp and processes of making same
US20050287344A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Conley Jill A Acrylic and para-aramid pulp and processes of making same
US7429418B2 (en) 2004-07-26 2008-09-30 Borgwarner, Inc. Porous friction material comprising nanoparticles of friction modifying material
US8603614B2 (en) 2004-07-26 2013-12-10 Borgwarner Inc. Porous friction material with nanoparticles of friction modifying material
US20060151268A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-13 Sunil Kesavan Copper-free non-asbestos organic friction material
US7438777B2 (en) * 2005-04-01 2008-10-21 North Carolina State University Lightweight high-tensile, high-tear strength bicomponent nonwoven fabrics
CN101166777B (zh) 2005-04-26 2011-08-03 博格华纳公司 摩擦材料
US20100029161A1 (en) * 2005-06-24 2010-02-04 North Carolina State University Microdenier fibers and fabrics incorporating elastomers or particulate additives
BRPI0611878A2 (pt) 2005-06-24 2010-10-05 Univ North Carolina State tecidos de alta resistência, duráveis, de micro e nano-fibras, produzidos mediante fibrilação de fibras bicomponentes do tipo ilhas no mar
US7883772B2 (en) * 2005-06-24 2011-02-08 North Carolina State University High strength, durable fabrics produced by fibrillating multilobal fibers
CN101300297A (zh) 2005-11-02 2008-11-05 博格华纳公司 碳摩擦材料
US8689671B2 (en) 2006-09-29 2014-04-08 Federal-Mogul World Wide, Inc. Lightweight armor and methods of making
KR101451817B1 (ko) * 2007-08-17 2014-10-16 보르그워너 인코퍼레이티드 마찰재들을 위한 내열 섬유들 및 조합물들
DE102008013907B4 (de) 2008-03-12 2016-03-10 Borgwarner Inc. Reibschlüssig arbeitende Vorrichtung mit mindestens einer Reiblamelle
DE102009030506A1 (de) 2008-06-30 2009-12-31 Borgwarner Inc., Auburn Hills Reibungsmaterialien
DE102009009131B4 (de) * 2009-02-17 2012-10-04 Tmd Friction Services Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Bremsbelages, Bremsbelag
US9353462B1 (en) * 2013-03-12 2016-05-31 Dowco Llc Fiber blends
US10989263B2 (en) * 2016-11-15 2021-04-27 Borgwarner Inc. Friction material
US20200158199A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-21 Schaeffler Technologies AG & Co. KG Wet friction materials with mica silicate

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB224285A (en) * 1923-08-07 1924-11-07 Henry Cruse Improvements in the impregnation of fibres by electrolysis
US2691645A (en) * 1951-02-23 1954-10-12 Chemstrand Corp Fiber-forming copolymers of acrylonitrile and beta-haloethylvinyl ether
US2963457A (en) * 1956-08-22 1960-12-06 American Cyanamid Co Polymerization of acrylonitrile in aqueous solution containing a perchlorate salt
GB866445A (en) * 1958-01-27 1961-04-26 American Cyanamid Co Polymerization process
DE1093990B (de) * 1958-01-27 1960-12-01 American Cyanamid Co Polymerisationsverfahren
US2983718A (en) * 1959-04-01 1961-05-09 American Cyanamid Co Polymerization of acrylonitrile
US3325345A (en) * 1966-02-21 1967-06-13 Owens Illinois Inc Process of forming water-laid products from cellulosic pulp containing polymeric thermoplastic particles
JPS5365277A (en) * 1976-11-25 1978-06-10 Sumitomo Electric Ind Ltd Friction material for brake
US4137214A (en) * 1977-07-07 1979-01-30 Thiokol Corporation Asbestos free friction compositions
GB1604827A (en) * 1977-08-10 1981-12-16 Ferodo Ltd Friction materials
US4197223A (en) * 1977-08-10 1980-04-08 Ferodo Limited Asbestos free friction materials
DE2926616C2 (de) * 1978-07-07 1982-12-30 Nisshin Spinning Co., Ltd., Tokyo Reibbelag
US4274914A (en) * 1978-08-28 1981-06-23 Celanese Corporation Filter material
US4384640A (en) * 1979-06-21 1983-05-24 Raymark Corporation Friction material for clutch facings and the like
JPS56103270A (en) * 1980-01-22 1981-08-18 Teijin Ltd Friction material
FR2489455B1 (fr) * 1980-09-04 1986-04-11 Valeo Garniture de friction, notamment pour freins, embrayages et autres applications
FR2507123A1 (fr) * 1981-06-04 1982-12-10 Arjomari Prioux Semi-produit composite en feuille constitue d'un composant thermoplastique et d'un renfort en polyaramide, son procede de preparation, et les produits finis correspondants obtenus a chaud
US4374211A (en) * 1981-09-15 1983-02-15 Thiokol Corporation Aramid containing friction materials
US4387178A (en) * 1981-11-02 1983-06-07 Rogers Corporation Compressible soft asbestos free gasket material
JPS58106264A (ja) * 1981-12-16 1983-06-24 Nichias Corp 耐熱シ−トガスケツト
US4432922A (en) * 1982-07-29 1984-02-21 Glennco Trust Process for molding a brake lining friction product
DE3232255A1 (de) * 1982-08-30 1984-03-08 Frenzelit Werke GmbH & Co KG, 8582 Bad Berneck Weichstoffflachdichtungsmaterial, insbesondere fuer die herstellung von hoch beanspruchbaren flachdichtungen
US4487729A (en) * 1982-09-30 1984-12-11 P. T. Brake Lining Company Friction lining material
US5217778A (en) * 1982-10-21 1993-06-08 Raymark Industries, Inc. Composite fiber friction facing
US4495030A (en) * 1983-12-15 1985-01-22 American Cyanamid Company Filter paper
US4508855A (en) * 1984-07-06 1985-04-02 Manville Service Corporation Dry mix friction bearing material
GB8426601D0 (en) * 1984-10-20 1984-11-28 Nuturn Corp Friction materials
US4539240A (en) * 1984-11-29 1985-09-03 Borg-Warner Corporation Asbestos free friction element
JPS6289784A (ja) * 1985-06-03 1987-04-24 Nippon Valqua Ind Ltd クラツチフエ−シング
JPS62106133A (ja) * 1985-10-31 1987-05-16 Aisin Chem Co Ltd 湿式摩擦材
JPS62149908A (ja) * 1985-12-19 1987-07-03 Toray Ind Inc 高性能アクリル系フイブリル化繊維
NO874266L (no) * 1986-10-14 1988-04-15 American Cyanamid Co Friksjonsmateriale uten asbest, samt fremgangsmaate for fremstilling av et friksjonselement.
US4866107A (en) * 1986-10-14 1989-09-12 American Cyanamid Company Acrylic containing friction materials
US4769274A (en) * 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat of reduced density and rigid laminate which incorporates the same
US4886706A (en) * 1987-03-11 1989-12-12 Basf Corporation Fibrous polyacrylonitrile reinforcing mixture for friction product applications, and method of making same
AT398726B (de) * 1987-09-29 1995-01-25 Leinweber Anstalt Ing Joh Verfahren und presse zur herstellung von blöcken
DE3735634A1 (de) * 1987-10-21 1989-05-03 Goetze Ag Weichstoffflachdichtungsmaterial, insbesondere fuer zylinderkopfdichtungen
US4811908A (en) * 1987-12-16 1989-03-14 Motion Control Industries, Inc. Method of fibrillating fibers
JP2647164B2 (ja) * 1988-09-12 1997-08-27 本田技研工業株式会社 摩擦材
JP2782105B2 (ja) * 1990-02-14 1998-07-30 曙ブレーキ工業株式会社 ノンアスベストス摩擦材
DE4109681C1 (zh) * 1991-03-23 1992-11-05 Goetze Ag, 5093 Burscheid, De
DE4113153A1 (de) * 1991-04-23 1992-10-29 Du Pont Int Industriedichtung fuer den einsatz mit dampf
JPH04328139A (ja) * 1991-04-30 1992-11-17 Sumitomo Rubber Ind Ltd 短繊維補強ゴム
US5190657A (en) * 1991-07-22 1993-03-02 Lydall, Inc. Blood filter and method of filtration
MX9204769A (es) * 1991-08-20 1993-02-01 Du Pont Material compuesto para empaquetaduras y proceso para su fabricacion.
JPH05239442A (ja) * 1992-02-28 1993-09-17 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材組成物及びその製造方法
JP3205066B2 (ja) * 1992-07-29 2001-09-04 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材の予備成形生地の搬送方法及びその装置
US5272198A (en) * 1993-03-12 1993-12-21 American Cyanamid Company Asbestos-free microdenier acrylic fiber reinforced material for gaskets and the like
US5508109A (en) * 1993-10-06 1996-04-16 Avco Corporation Fiber blend for low cost, asbestos free friction material

Also Published As

Publication number Publication date
US5520866A (en) 1996-05-28
CA2155488C (en) 2006-07-25
KR100360361B1 (ko) 2003-02-11
KR960007658A (ko) 1996-03-22
BR9503561A (pt) 1996-04-16
US6110991A (en) 2000-08-29
FI953757A0 (fi) 1995-08-08
JPH0859851A (ja) 1996-03-05
CA2155488A1 (en) 1996-02-10
FI953757A (fi) 1996-02-10
NO953107L (no) 1996-02-12
CO4410416A1 (es) 1997-01-09
NO953107D0 (no) 1995-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW302379B (zh)
CA2155492C (en) Friction materials containing blends of organic fibrous and particulate components
JP3851349B2 (ja) 摩擦材料に使用するための組成物及びそれから作られる製品
EP0352363B1 (en) Acrylic containing friction materials
CA1197936A (en) Friction material
US7901659B2 (en) Potassium titanate, method for manufacturing the same, friction material and resin composition
US5889080A (en) Friction materials containing blends of organic fibrous and particulate components
JP2019534954A (ja) アラミド含有摩擦材
JPS63183950A (ja) アクリル含有摩擦材料
JPH0711053A (ja) 耐火性複合材
JP2009521622A (ja) Pipd繊維を含有する摩擦紙
AU698092B2 (en) Friction materials containing blends of organic fibrous and particulate components
WO1995023833A1 (en) Binder composition for friction materials, and friction material
US4920159A (en) Friction resistant composition
US4313869A (en) Composition friction element for a railroad brake shoe
KR100360363B1 (ko) 섬유상입자상유기성분의블렌드를함유한마찰물질
JP3799624B2 (ja) 摩擦材用バインダー組成物および摩擦材
JP3866457B2 (ja) 摩擦材
AU698251B2 (en) Friction materials containing blends of organic fibrous and particulate components
JPS61213226A (ja) 結晶質燐酸塩繊維を含む摩擦材複合体およびその製法
JP2893513B2 (ja) 多孔質粒状成形物
JPS63305154A (ja) フエノ−ル樹脂成形材料