TW249239B - - Google Patents
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Description
^49239 «濟部中央標準场員工消費合作社印製 Α6 Β6 五、發明説明(丨) 本發明係闞於熔融摻混不同分子量聚合物之方法。 一般所製成之聚合物常具有狹窄的分子量分佈因而無法 很理想的經由憤用之聚合物處理技術如吹塑法來製造物件 0 所需之聚合物性霣和聚合物之可處理性常是相互衝突的 。對於可處理性的改#常會導致較不需要的性霣而反之亦 然。例如*聚合物如有高«度,高密度和更多的晶Λ性時 •則其受瓖境應力龜裂的射力愈低。而聚合物如有低硬度 ,較低密度和較低的晶質性時•則其具有受環堍應力龜裂 的W力愈高。因此•大部份的聚合物是具有一種妥協,平 衡的行為特性。 在此技S中已知的是摻混具不同特性的各種成份而成一 種較優行為性霣的摻混物。然而在摻混兩種或更多聚合物 時會發生一項問纽,尤其是當它們具有範圓宽廣的分子量 時•即不充分的摻混。不充分的摻混會造成較高分子量成 份被單獨留下,而等致最終被棋製部份中產生魚眼•或似 凝膠的粒子。不充分的摻混限制了被摻混之聚合物種類的 分子壘範園。 一般有四偏因素會影響到聚合物的可搛混性:(1)在處 理溫度和切變速度時,摻混成份間的黏度比例,(2)被摻 混聚合物的重量比例,(3)高分子量成份的分子量(太离 則無法摻混)及(4>此混合處理的特定能量。因此對於高 分子量成份的分子量有其較高限制。可被进當摻混之高分 子量聚合物對低分子量聚合物的重量比例是有限制的。 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS)甲4现格(210 X 297公釐) 82.6. 40,000 —装------訂——4 —線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I) A6 _B6_ 五、發明説明(2 ) (請先閲讀背面之注意事項再埸寫本頁) 經由增加特定能量可改菩混合狀況,即也可壜加所產生 的熱量。對於大規横連鑛擠壓或分批混合處理時*具低的 表面對《積之比例會造成較差的热轉換換可相容性。具有 可經由切變方法將任何増加的能ft轤入聚合物的埴種設備 可等致額外的聚合物溫度。由於聚合物在其處理溫度黏會 造成降解作用•因此對於混合能量的程度即大規棋商樂旖 懕級所使用混合能量的有所限制。對小規横的热量而言· 其可薄由以水冷卻接混機來消散的。 因此需要研發摻混具範園寬廣不同分子最聚合物之方法 *其中該被摻混的聚合物具有所要的加工及行為性質。同 時也希望這項方法能迪用於符合經濟商業規楔處理。 本發明之目的為提供改良的摻混具範園寬廣不同分子量 聚合物的方法。 鳗濟部中央標準局典工消費合作杜印製 根據本發明,乃提供熔融摻混聚合物之方法*其中聚合 物可在兩個階段中被合併。此方法為熔融摻混高分子量聚 合物和低分子量聚合物而形成第一俚聚合物摻混鱷,Μ及 接著熔纔摻混上另外的低分子量聚合物而形成最终的摻混 嫌。比方法給予高分子量聚合物對低分子量聚合物之重悬 比例有其一定的範國,而使它們能被有效地摻混,此方法 對於被使用聚合物的分子量也有其一定的範麵。兩陏段式 的混合方法可改菩摻混情況和所得之聚合物具有所希望有 的加工性質及優良的聚合物性質。 本發明你闞於Κ熔融摻混,特定而言具範圃寬廣不同分 子量的聚合物。此熔融摻混方法包括在兩β睹段中摻琨聚 -4 - 82.6. 40,000 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS)甲4现格(210 X 297公釐) 249239 經濟部中喪標準4ΛΧ消费合作杜印製 A6 B6 五、發明説明(3 ) 合物。在第一個階段中可獲得第一個聚合物接混體。在第 一届階段中,低分子最聚合物是Μ足夠產生有效摻混聚合 物的最初送料量而存在,可由在自最终聚合物摻混體所製 得之薄膜中少量的魚眼獲得證實。而附加的低分子量聚合 物可在第一俚鵰段«後的第二涸階段中與第一儼聚合物摻 混髓混合而生成最终的聚合物摻混腰。至於最终聚合物摻 混Μ的姐成是由所需之聚合物可加工性和薄_特性決定的 〇 此熔融摻混可Μ藉由此技蕤中已知的任何方法來完成。 熔融摻混可以以分批處理方法進行如班伯里(Banbury)混 合器,或以連縝的方法進行典型的壓片化搞壓櫬。一個單 獮的摻混體可與附加的低分子量聚合物在摻混的中間點被 合併,或者是連續的使用多数的摻混體。以擠懕機摻混為 較佳。單螺旋或雙蠼旋的擠颸機皆可被使用。而這些聚合 物可在熔·融摻混之前先行乾嫌摻混。 摻混的狀況乃視摻混技術和所使用的聚合物而定。如果 使用一最初乾嫌摻混的聚合物時,則摻混狀況的溫度為 自室溫高達至期好在聚合物的熔點下,而摻混時間在範函 數秒至數小時,例如2秒至30分鑪。 在熔融摻混«程中*聚合物在摻混機中被混合的溫度一 般可在範圃介於所使用聚合物的最高熔點和高達至約超出 此熔黏200Ό之間•較佳地為介於該熔點和高達至超出此 熔點160TC。 熔融摻港所需的時間可非常寬廣且視所用摻混方法而定 -5 - 本紙張尺度適《 t國國家標準(CNS)甲4现格(210 X 297公;» > 82.6. 40,000 —装------訂----~ I線 <請先W讀背面之注意事項再填寫本買) «濟部中與標準场員工消#合作杜印製 A6 B6 五、發明説明(,) 4 。所需之時間是能足以完全地混合這些成份的時間。一般 *各個聚合物常被以約10秒至約15分的時間來摻混。 在第一階段中所使用的高分子量和低分子量聚合物可為 相同種類或不同種類。而第二階段中的低分子量聚合物可 與在第一階段中所用之聚合物相同或不同。本發明中«用 的聚合物為热塑性聚合物其包括齊聚物*共聚物*和一些 三聚物如脂族1-烯煙*共韆二烯烴,丙烯酸酯,丙烯臃· 釅酸乙烯酯,乙烯酵,鹵化乙烯•醢胺,酯,乙烯基芳族 化合物,和每莫耳具自2至18個磺原子的芳族确化物,較 佳地是含自2至10届碳原子,Μ及其混合物。一些遘當的 聚合物例子包括聚乙烯,聚丙烯•聚甲基戊烯•聚丁二烯 ,聚(次芳基疏化物)如聚(伸苯磓化物)和聚(伸苯硫 化縝),聚氯乙烯*聚對酞酸乙二醮*聚苯乙烯,聚苯胺 基甲酸•尼觼-6*尼觼-6,6,聚碳酸•和聚二氟亞乙烯 。以烯烴聚合物為較佳及.聚乙烯是最佳的。 雖然本發明是竈合於摻混具宽廣範園分子量的聚合物, 但其特涵有效於摻混具寬廣不同分子悬的高分子量聚合物 和低分子量聚合物。 所謂大不同者,意指高分子ft聚合物在熔融摻混處理溫 度下及切變速度為100s-1時之黏度大於約50,000厘泊以及 低分子量聚合物在熔融摻混處理溫度下及切變速度為100 時的黏度少於3,000匣泊。本發明是特別可用於當高 分子量聚合物在熔融摻混處理通度下及切變速度為100 s-1時的黏度範_為75,000厘泊至150,000厘泊*和低分 本紙張度遴用中國國家標準(CNS>甲4现格(210 X 297公* > 82.6. 40,000 II-----.------.U--------裝------ir----f _線 {請先聞it背面之注意事項再AF寫本頁) 經濟部中央標毕曷典工消费合作社印製 249239 A6 B6_ 五、發明説明(5 ) 子量聚合物在熔融摻混處理溫度下及切變速度100 <時的 黏度範園為50厘泊至2,000厘泊。 本發明所使用的聚合物可由此技《中已知的任何方法製 成。例如具狭窄分子量分佈的乙烯聚合物可由此技藝中已 知的高生產力觸媒製成*埴些高生產力觸媒如含肽•雎及 /或釩三觸媒糸統。而钛/鎂觸媒輿有櫬鋰_觸媒一起使 用為較佳。埴些觸媒和製造埴些聚合物的聚合方法鄯被更 詳细的敘述但並非限定於以下專利中所撝示的:U.S. 4.326,988 ; U.S. 4.394,291 ;和U.S. 4,562. 168 〇 具有寬廣分子量分佈特性的乙烯聚合物可箱由例如,路 觸媒系统,來製備。典型地路觸媒系统含路,其中至少一 部份是六價路,被支撐在無機氧化物上,及視情況所需地 金饜烷基輔觸媒。輅觸媒糸統例子包括,但非限定於那些 揭示於美圔専利 3,887,494 ; 3,900,457 ; 4,053,436 ; 4,151,122 ; 4,294,724 ; 4,392.990 ;及 4,405,501。 可用於本發明之聚丙烯可由此技藝中任何已知的方法來 製造,谛掲示於美圔専利4,376,851和3,970,719 。 可用於本發明之聚甲基戊烯可由此技藝中任何巳知的方 法來製造,如揭示於美國專利4,343,851和4,477,588。 可用於本發明之共聚物如苯乙烯/丁二烯成塊共聚物可 由此技蕓中已知任何方法來製成,如揭示於美國専利 4,091,053 和 4,584,346 。 可用於本發明之聚(次芳基確化物)可由此技藝中任何 巳知的方法來製成。典型的方法為描述於美圔專利 -7 - 本紙張尺度適用中a國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公* ) 82.6. 40,000 --------„---·---^ l·-------裝------.玎----^ 1^ (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 49239 經濟部中央標準房员工消費合作社印製 Α6 Β6 五、發明説明(6 ) 3,919,177 ; 4,451,643 ; 4,102,875 ;和 5,064,936。 舉例說明*有利於本發明摻混方法的*當乙烯聚合物具 有接下之特徽。 , 高分子置乙烯聚合物在190C時之高承載熔化指數通常 是少於約5克/10分鐘•較佳地自0.01克/10分鐘至4.0 克/10分鐘,ASTM D 1238-65T ,狀況F 。低分子量乙烯 聚合物在190t:時之熔化指數通常是大於約5克/ 10分鐘 -*較佳地自45克/10分鏟至1000克/10分鐘,ASTM D1238-65T,狀況E 。 在本發明的第一俚階段中,低分子量聚合物是Μ足夠產 生有#聚合物摻混及滅少獲自於最終聚合物摻混《之薄膜 中的魚眼數量之初期送料量而存在。通常,為了產生充足 的混合,則低分子量聚合物是以低於約50重量百分比之初 期送料量而存在。一般在第一儸聚合物摻混體中低分子量 聚合物的存量為自約10至約50重量百分比之埋第一僩聚合 物摻混體,較佳地為自15至45重量百分比。當使用較低含 量的低分子量聚合物時,則該第一個聚合物摻合體之熔融 聚合物會變得太黏稠而無法在第二個階段中輿低分子量聚 合物摻混。 低分子量聚合物可在第二涸階段以一定量被合併因而產 生所要的姐成物,其量是由所希望之加工和行為特性所決 定的。一般低分子悬聚合物在最终聚合物摻混«中的含量 為自約20至約60重量百分比之總最终聚合物摻混體,較佳 地是自30至55重量百分比之總最终聚合物摻混«。 -8 - 本紙張又度適用中a國家櫟準(CNS)甲4现格(210 X 297公货> 82.6. 40,000 裝------訂----^ I線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 49239 A6 __B6__ 五、發明説明(7 ) 在另一届具腰實施例中,第三届成份含中間分子量聚合 物可作為一種可相容劑而被混合Μ致更進一步改善摻混效 率。逭種中間分子量聚合物可為與該高和低分子量聚合物 相同種類或不同種類。此中間分子量聚合物可由此技蕕中 任何已知的方法來製成,如那些描述於上之高和低分子霣 聚合物的製法。 中間分子量聚合物之黏度可在寬廣皤園中變化,通常是 -在範園自約15,000厘泊至約95,000厘泊,較佳地自20,000 厘泊至85,000厘泊在切變速度10 Os-1和熔融摻混處理溫度 時° 該中間聚合物可在第一階段及/或第二陲段中被混合* 較佳地是在第一個階段中被混合。
例如當使用乙烯聚合物作為中間聚合物時,其高承載熔 化指數在範圃自約0.30至約30克/10分鐘*較佳地自0.50 至 20 克 /10 分鐘,於 190t,ASTM D 1238-65T ,狀況 F 0 當使用中間聚合物時•在最終聚合物摻混«中的中間聚 合物含ft可在寬廣的篛園中變化,全視最終聚合物摻混》 所需之性質而定。通常中間聚合物含量是自約5至約70重 量百分比之總最终聚合物摻混體,較佳地是自10至60重最 百分比。 在較佳的具體霣施例中,也可包含一些聚合物添加劑如 抗氣化餚* UV穩定劑•填充物,顔料等等。 根據本發明所製成之聚合物摻混Μ可用於聚烯烴薄膜的 -9 - 本紙張尺度適用中《9家標準(CNS>甲4 «I格(210 X 297公® ) 82.6. 40,000 ------------------.-----裝------1Τ---f i 線 <請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 49239
嫌濟部中丧標寧爲Λ工消费合作杜印S A6 ___B6 _ 五、發明説明(2 ) U 製造·特定而言之為Μ已知的製管技術,遘用於吹塑法( 例如為製造瓶子),通用於苷子生產,埭緬塗料,注棋法 ,和轉動棋製法。 接下之實例為詳佃說明本發明但並非僅限於此。*_0_ 實例I乃說明高分子量聚合物及低分子量聚合物之熔融 摻混可纆由在兩俚階段中添加低分子量聚合物而被改菩。 賁例II說明可在本發明的第一《階段中以混入中間分子 Μ聚合物而達到改良的结果。 乙烯聚合物可ΜΚ變化最而被摻混。而在接下實例中乃 更加說明被摻混的高分子逢,中間分子量,和低分子量聚 合物,自摻混產物所製成之薄膜可被用來試驗摻混的效率 ,如Μ魚眼數所決定的。 在處理遇程中為了穩定作用而接下的每個添加劑可與聚 合物混合•而其含躉為0.04-0.07重量%以最初送料的總 重量為基準:(四個[甲烯(1,3,5-二第三丁基-4-羥基氫 化肉桂酸鼸)]甲烷,其為來自Ciba-Geigy的商品Irganox 1010β ;和2,4-雙(1,卜二甲基乙基)笨基-亞磷酸鹽,其 為來自 C iba-Ge igy 的 Irgafos 168® ;或雙(2,4-二第三 丁基苯基)季戊四酵二亞磷酸鼸/ 0.5-1.2百分比之三異 丙酵胺,其為來自GE的商品Ultranox 626®» ;及硬脂酸鈣 或硬脂酸鋅。 在最初送料中的聚合物和添加劑是在纖維轉简中被混合 20分鐘*隨後在Werner & Pfleiderer* ZSK-40擠懕櫬中被 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫冬荑) —裝· 訂. 線· -10- 本紙張尺度適《中困國家標半(CNS) T 4 ΛΙ格(210 X 297公货) 82.6. 40,000 嫿濟部中兴攉筚屬員工消費合作杜印& 243239 A6 ____B6_ 五、發明説明(9 ) 熔融摻混。經最初送枓物霣被熔融且混合形成第一届聚合 物摻混《之後*將低分字量聚合物經由一儸出口孔導入。 而》懕機通度是在範画210Ό至2 70t:。 此乙烯聚合物摻混體可纆由使用24-1長度/直徑比例蠼 旋的38 Davis-Standard擠壓機而將其轉換成吹製薄膜 。此薄臢塑膜為直徑10.2公分且塑携間嫌為〇.56橐米。空 氣環乃是用來冷卻並支持乙烯聚合物氣泡在薄鼷塔中•搞 壓溫度為在範圏250 ± 201。 一般所製成之薄麟具有厚度 1密耳。吹/脹比例為4 : 1而襯垫收《I比例為5.5 : 1。
有翡魚眼數或凝膠數的計算是在薄膜的兩個截面所完成 的,一涸是密耳厚度而另一涸是平方呎的面積。在至少一 維中僅有大於10密耳的魚眼會被計算。在薄膜具有大於50 /於每平方呎的魚眼數實例中•是以計算薄膜的5平方英 时截面而定的。 g m T 在第一俚實例中可根據變化最初送料的组成而製備一糸 列的聚乙烯摻混。所有實驗中的最终摻混產物的姐成可為 相同。在兩俚階段中添加低分子量聚合物可產生較佳的聚 合物換混。摻混的乙烯聚合物可攞供一種產物而逋用於 製備薄膜·因而提供一種精確的*定量的工具來評估摻混 效率·即魚眼計董。 實驗101是單一步驟的摻混方法。在實驗102和103中 ,高分子量聚合物和低分子董聚合物可在第一階段中被琨 合而生成第一儸聚合物摻混嫌*至於附加的低分子ft聚合 -11 - -裝------#---』-線 (請先閔讀背面之注意事項再衊寫本買) 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公货) 82.6. 40,000 Α6 Β6 五、發明説明(1〇) (請先聞讀背面之注意事項存壜寫本買> 物則是緊隨在第一個階段後的第二個階段中被混合。 摻混成份A之特激包括在190t:時HLMI為0.28克/10分 鐘,切變速度為100s-,1時在 190X:下的黏度為100,000厘 泊*及密度為0.9398克/ c.c。摻混成份C在1901C 之MI為 82克/10分鐘*切變速度為100s-1時在1901C下的黏度為 1200厘泊•及密度為0.9722克/c.c。成份C乃在實驗102和 103的最終送料中被琨入而致生成最终的姐成為50重量百分 一-比Α和50重量百分比C 。所有的樣品是在W&P ZSK-40擠懕 檐中被摻混。熔化所放出之溫度為250 C至270 t:。 以上所使用的成份乃列於下表,而各種聚合物性霣也於 下說明。 熔化指數·(MI),克/ 10分鐘•在190¾,是根據ASTM D 1238-65T所決定,狀況E 。 高承載熔化指數(HLMI),克/10分鑲,在19〇υ,是 根據ASTM D 1238-65Τ所決定•狀況F。 密度為克/cc ·是由ASTM D 1 505-68所決定。 m__1 經濟部中央樣準屬Λχ消费合作社印裝 «酴 1 (Π 宭酴1 02 *»10.·? A/C於最初送料中 50/50 65/35 75/25 A/C於最終產物中 50/50 50/50 50/50 薄稱性質,魚踉數 317 78 20 (Μ每平方呎來計算) -12 - 82.6. 40,000 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) Α6 Β6 五、發明説明(u ) (請先聞讀背面之注意事項再填寫各買》 表1中之结果顯示實驗102和103中的摻混比實驗101 «要有改菩,其可由在所製得薄膜中魚眼數的滅少而證實 。在實驗101中*低分子量聚合物僅在最初送料中被混合 ,即單一步驟的摻合。在實驗102和103中,低分子量聚 合物是在兩儸階段中被混合•其魚眼數目是以4至相當於 15倍的減少。
竇俐T T 一系列的摻混《乃被製成而用來決定中間分子»聚合物 對摻混效率的影響。各種含量的高·低和中間分子量聚合 物可被混合。在所有實驗中*最初送料乃含30重量百分比 的低分子量乙烯聚合物。在實驗201中•乃使用含70重量 百分比高分子量乙烯聚合物的最初送料。在》驗202和 203中,一種中間分子量乙烯聚合物乃被混於.最初送料中 。而最終的產品姐成物的完成是藉由將各種含ft的低分子 量乙烯聚合物經由第一個聚合物摻混«之擠壓機出口孔而 導入,其乃待最初送料被熔融且混合而形成第一涠聚合 物摻混體之後。 表2為描述各俚成份的特性及最終聚合物產品的特性及 姐成。表2中所用之名詞乃定義於下。 高(High)表示表中所指為高分子量聚合物。 鳗濟部中夹標率爲典工消費合作杜印製 中間(Interiediate)表示中間分子量聚合物。 低(Low)表示低分子量聚合物。 最終產物(Final Product)為最终的聚合物摻混_。 Μ I為熔化指數克/ 10分鐘*而HLMI為高承載熔化指數克 -13 - 82.6. 40,000 本紙張尺度適《中國國家標準(CNS)甲4现樁(210 X 297 «釐) 49239 A6 B6 五、賴明(12) /10分鐘,如上所定義。 黏度(Viscosity)表示乙烯聚合物在 190C下·切變速 度100s-1時的黏度,厘泊。 產品(wt%)表示在總摻合成品中各個成份的重量百分比 UI——1----装------訂----/ _線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本胃)
經濟部中夹櫺攀4*ri消费合作社印S 14 82.6. 40,000 本紙張尺度適用中a國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐〉 五、發明説明(13 > A6 B6 嫌濟部中央標季场霣工消#合作杜印製 m Βδ Μ Τ ΗΙ.ΜΤ 黏麻 wt9f> 魚眼 (Μ每 . 平方职計苴) 實驗201 高 0.25 100,000 55 中間 0 低 378 100* 45 最终產物 0.04 6 . 7 22 實驗202 高 0.25 100,000 42 中間 1.13 50.000 14 低 378 100^ 44 最終產物 0.06 6.2 8 實驗203 高 0.25 100,000 45 . 8 1 中間 5.5 23,000 14 低 378 100* 40.2 1 最终產物 0.05 5.8 10 *估計值 -15 _ 本紙張尺度適用中國a家標準(CNS)甲4洗格(210 X 297公*) 82.6. 40,000 (請先《讀背面之注意事項再壎寫本頁} 装- 訂. 線- A6 _____B6 _ 五、發明説明(,,) 14 由表2可說明使用兩階段的摻混方法可更加改菩摻混性 質,即中間範圈聚合物是在最初送料中被混合,正如在實 驗20 2和203中魚眼败目較實驗201堪要少。魚眼數目是 減少55至64百分比。 本發明已詳细描述其解說目的•然而並非僅限於此解說 ,其也試著含Μ在本發明精神及範圏之内的所有改變和改 良體。 -----------.------^ --------裝------訂----{-線 (請先《讀背由之注意事項#瑱寫4霣) 經濟部t央標率4βχ消費合作社印製 6 1* 82.6. 40,000 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS) f 4规格(210 X 297公藿〉
Claims (1)
- 螇汶號·%味烫 fc»請專到範面^: 本(料年後) A8 B8 C8 TD8 84 3· -7 g 正 年 f! 3 i 六、申請專利範圍249239 U 本 2 . 3 . —種熔融摻混高分子量乙烯聚含物和低分子量乙烯聚合 物之方法,該高分子量乙烯聚合物在切變速度為 100 秒_1和預定瑢融摻混溫度下之黏度為75,000匣泊至 150,000厘泊,而該低分子量乙烯聚合物在切雯速度為 1 0 0秒—1和在該熔融摻混溫度下具有5 0厘泊至2 , 0 0 0厘泊 之黏度,該方法包含: (1 )在第一階段中瑢融摻混低分子量乙烯聚合物和高分 子量乙烯聚合徇Μ生成第一個聚合物摻混體,其中 該第一階段中的該低分子量乙烯聚合物之含量ί占第 一聚合物摻混體總量之10至50重量百分比,及 (2 )在緊随第一階段後的第二階段中將附加的低分子量 乙烯聚合物與該第一個聚合物摻混體熔融摻混而生 成最终的聚合物摻混體,該最终聚合物摻混體中的 該低分子量聚合物之含量佔最终聚合物摻混體總量 之20至60重量百分比, 其中步驟(.1 )和步驟(2 )是在熔融摻混溫度為介於所使 用聚合物的最高熔點和最高可高於此熔點1 6 0 C 之範圍 中進行。 根據申請專利範圍第1項之方法,其中在該第一階段中 的該低分子量乙烯聚合物之含量為自15至45重量百分比 之總第一個聚合物摻混體,而在該最终聚合物摻混體中 的該低分子量乙烯聚合物之含量為30至55重量百分比之 總最终聚合物摻混體。 根據申請專利範圍第1項之方法,其中該熔融摻混是擠 壓機摻混。 本纸ift尺度適用中《國家櫺车(CNS > A4«L格(210X297公釐> --------ί裝------訂-----」線 (讀先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) V. 492 A8 B8 C8 DS 、申請專利範囷 6 . 8 . 9 . 根據申請專利範圍第1 - 3項中任一項之方法,其進一步 包含將在切雯速度為1 0 0秒-1和熔融摻混處理溫度下, 具有·黏度為2 0 , 0 0 0厘泊至8 5,0 0 0厘泊的中間分子量乙烯 聚合物與該低和該高分子量乙烯聚合物相混合,其中該 中間分子量乙烯聚含物的含量沾最终聚合物摻混體總重 之5至70重量百分比° 根據申請專利範圍第4項之方法,其中該中間分子量乙 烯聚合物是在第一階段中被混合。 根據申請專利範圍第4項之方法,其中該中間分子量乙 烯聚合物於1 9 0 ’C,A S T M D 1 2 3 8 - 6 5 T,條件F下具有 〇 · 3 0克/丨〇分鐘至3 0克/ 1 〇分鐘之高承載瑢it指數。 根據申請專利範圍第6項之方法,其中該中間分子量乙 烯聚合物於 19〇°C,ASTM D 1238-65T ,條ί牛F下具有 0.50克/10分鐘至20克/10分鐘之高承載熔ib指數= 根據申請專利範圍第卜3項中任一項之方法’其高分子 量乙烯聚合物於190°C ’ ASTH D 1238-65T’條件F下之 高承載熔ib指數為低於5克/10分鐘,而低分子量乙烯 聚合物之熔化指數於,ASTM D 1 238 -6 5T,條件E 下為大於5克/10分鐘。 根據申請專利範圍第8項之方法,其高分子量乙稀聚合 物之高承載熔化指數於WOC,ASTM D 1238-65T’條件 F下為低於0.01克/1〇分鐘至4.0克分鐘,而低分子 量乙烯聚合物之熔化指數於,ASTM D 1238_65T’ 條件Ε下為45克/10分鐘至100 〇克/1〇分鐘° _本紙张尺度ϋ用中賴家林季(CNS Μ4現格(210X297公釐} (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 線
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