TW213480B - - Google Patents

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213480 A6 B6 五、發明説明（5) (Soxhlet)萃取法由聚硪酸酯中所萃取之成份。 上述之分支聚硪酸酯可以依各種方法來製造。例如， 可以用日本專利申鳙害公告第1825 24/ 1 99 1號中所提出的 方法有效的生産分支聚硪酸酯，其包括將（i)衍生自芳香 二羥基酚、通式（I)所代表之分支劑和光氣的聚碩酸酯寡 聚物，（ii)芳香二羥基酚，（iii)末端終止爾反應，同時 予以攪拌而使此反應混合物可在紊流的條件下反應，並且 在反應混合物之黏度增加的同時，加入齡性水溶液並使埴 些反《混合物在層流的情況下反應。 也可用下列的方式來製造分支聚碩酸酯：將（i)衍生 自芳香二羥基酚和光氣的聚碩酸酯寡聚物，（ii)芳香二羥 基酚，（i i i )以通式（I )來表示之分支劑和（i v)末端终止_ 反慝，同時予以抿拌而使此反應混合杨可在紊流的條件下 反鼷，並且在反鼴混合物之黏度增加的同時，加入齡性水 溶液並使這些反應混合物在層流的情況下反應。 在本發明中做為成份（B)之熱塑性聚酯樹脂可使用許 多種熱塑性聚酯樹脂類。較佳的例子為由雙官能羧酸成份 和烷撐二醇成份聚合而得之聚酯樹脂。 而雯官能羧酸成份和烷撐二酵成份的實例將如下所示 。雙官能羧酸成份包括芳香二羧酸，如對鈦酸、異畝酸和 |二羧酸。在這些二羧酸化合物中，以對酸為較佳的S 擇。而其它的雙官能羧酸成份也可以配合使用，只要其不 會減損本發明的效果卽可。其它羧酸的一般性例子為脂肪 族二羧酸，如草酸、丙二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁 裝. ，綠. 經濟部中央櫺準局印焚 f 4(210X297^'^) 213480 五、發明説明（6 ) 癸二酸和癸烷二羧酸，以及其成酯衍生物。除了芳香二羧 酸之外的二羧酸成如之比例較好為所有二羧酸總量的20尤 或以下。 烷撐二醇成份的使用並未受待別種類的限制，但較好 是為具有2到15個碩原子的脂肪族二酵，如乙二醇、丙-1,2 -二醇、丙-1,3 -二酵、丁 -1,4 -二醇、丁 - 2,3 -二醇、 己-1,6-二酵、辛-1,8-二醇、新戊二酵和癸-1,10-二醇。 在這些二酵類化合物中.以乙二醇和丁二醇為較佳。 至於聚酯樹脂方面，待別镉好使用者為聚對办^酸乙二 酯和聚對成酸丁二酯。 做為成份（B)的熱塑性聚酯樹脂可以在有（或無）含鈦 、緒、銻等缩聚觸媒的情況下以傳統的方法來製備。例如 •聚對I酸乙二酯可以用兩步驟的反醮來製備。在第一步 驟中，將對成酸和乙二酵予以酯化，或者是將對酸的低 级烷酯，例如對？^酸二甲酷和乙二醇，予以反酯化而獲得 一種對ιδί酸的乙二酯類和/或其低硪聚合物。在第二步驟 中，也躭是聚合反晦步R.乙二酯和/或其低磺聚合物將 再進一步的聚合，而産生具高聚合度的聚合物。 二烯）、高順式含量之聚丁二烯（例如，含有2〇莫耳5：或 更低的1,2 -乙嫌鍵，及78莫耳％或更高的1,4 -順式鍵）或 其混合物。 在本發明的組成物中，做為成份（Α)的分支聚碩酸酯 (請先閱讀背面之注竞事項再填寫本頁 _裝· •線· 經濟部中央揉準局印裂 肀 4(210X297 父寿）

I I A6 B6 213480 五、發明説明（7 ) 之比例為成份（A)和（B)之總重量的1到99X,較佳為3 0到98 3；。而做為成份（B)之热塑性聚酯樹脂所摻入的比例則為 9 9到1重量2,較佳為70到2重量Z。如果分支聚硪酸酸的比 例超遇99重量；（時，所得之组成物將無法在流動性和抗溶 劑性方面得到充分的改菩。另一方面，如果上述分支聚硪 酸酯的比例低於1重置3：時，朗此组成物的機械強度和可塑 性將被降低，並且不會因聚硪酸酯的分支而獲得任何效應 〇 在本發明的聚硪酸酯樹脂組成物中，如有需要，可在 不損傷本發明的前提下，摻入各種無機成料、添加劑或其 它的合成樹脂、彈性體等。 為了增進聚硪酸酯樹脂组成物之機械強度、耐久性、 或是增加數量而接入的無機填料可包括玻璃鐵維（GF)、玻 璃珠、玻璃薄片、炭黑、硫酸鈣、碩酸鈣、矽酸§5、二氣 化鈦、氣化鋁、二《化矽、石綿、滑石、黏土、雲母，和 石英粉。 上述所謂的添加劑則包括受阻酚型、磷型，如亞磷酸 鹽和磷酸鹽、及胺型的抗«化劑；UV吸收劑，如苯並三唑 和二苯甲酮；外潤滑剤，如脂肪族羧酸酯和石蠟；傳統阻 燃劑；脱模薄；抗靜霣劑；色素等c 在受阻酚型抗氣化劑方面，較好是使用BHT(2,6-二_ 叔丁基-對-甲酚）、Irganox 1 0 7 6 和 Irganox 1010 (其為 CIBA-GEIGY公司所産商品的産品名稱）、Ethyl 3 3 0 (其 為 ETHYL公司所産商品的産品名稱）、SuBilizer GH (其 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. .綠. 經濟部中央揉準局印裝 -9- 甲 4 (210X297 公簷） 213480 A6 B6 五、發明説明（8 > 為SUKIT0M0化學藥品公司所産商品的産品名稱）等。 其它合成樹脂的實例可為聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯 、丙烯味一苯乙烯（AS)樹脂、丙烯ή — 丁二烯一苯乙烯（ ABS)樹脂、聚異丁烯酸甲酯，和除了上述的分支聚碩酸酯 之外的聚碩酸酯。彈性醍的實例則包括異丁烯一異戊間二 烯橡驛、苯乙烯一丁二烯橡謬、乙烯一丙烯橡驩、丙烯酸 彈性體等。 本發明的聚碩酸酯樹脂組成物可藉由將上述之成份予 以摻合並加以捏和而得。可使用帶狀摻合器、Henschel» 拌器、Bunbury攪拌器、鼓式滾筒、單螺旋式擠壓機、雙 螺旋式擠壓機、共捏和機、多螺旋式擠壓機等機器以傳统 的方法來進行摻合及捏和。通常在加熱溫度為25 0到300Ό 的溫度内較適合進行捏和。 由此所獲得的聚硪酸酯樹脂組成物可用各種傅统的塑 模法來加以塑模，如注射塑模、中空塑模、擠壓塑模、壓 縮塑模、砑光塑模和旋轉塑模，以製備汽車用的模製産品 ，如缠衝器和其它零件、家轚用品的模製産品..等。此種 聚碩酸酯樹脂组成物特別適合用於吹塑法及擠壓塑模法， 並且在薄片或薄膜之形態時，具有優良的真空可塑性、中 空可塑性、熱《曲可塑性。 如前所逑，依照本發明所獲得之聚硪酸酯樹脂組成物 在流動性和抗溶劑性以及可塑性方面的性質均優，同時亦 可擁有原來聚碩酸酯所具有的機械性質。上述的聚碩酸酷 待別適合用於吹塑法。因此由本發明之聚硪酸酯樹脂组成 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· •打· .線. 經濟部中央橾準局印裂 甲 4(210X 297公沒） A6 B6 213480 五、發明説明（9) 物所裂得的吹塑産品與傳统方法所裂得之産品相較•其具 有之機械性«及抗溶劑性均已大輻改善。因此，本發明的 聚碩酸酯樹脂组成物可有效地使用於各種吹塑産品（例如 汽車用的工業材料、家電用品，和辦公室自動化用品）， 持別是用來做為吹塑的材料。 本發明將以以下的實例和比較實例做更詳盡的説明。 兹老蕾例 (1)聚碩酸酯寡聚物A之合成 將60公斤的燹酚A溶解於400升5 X的氳《化納水溶液中 ，以製得雙酚Α的氫氣化納水溶液。 接著將雙酚 A的氫氣化納水溶掖在室溫下經由多孔板 ，以138升/小時的流速流入一個内徑為10¾米而管長為10 公尺的管式反應器中，並且將二氯甲烷以69升/小時的速 率流入反應器中，而光氣則像以10.7公斤/小時的流速平 行吹入反應器中，使它們缠鑛反應三小時。這裡所使用的 管式反應器為雙管式的反應器，反應溶液的排出溫度則藉 著在套管谌域内«入冷水而維持在2 5 〇。 將所排出液龌（反騾溶掖）的PH值闺整為10到11之間 。將所得的反應溶掖予以靜置而分睡出水相層，將其移去 後即可獲得220升的二氣甲烷層。此外，再將170升的二氣 甲烷加入二氣甲烷層中，然後將所得之混合物整值加以攪 拌。所獲得之産物被用來做為聚碩酸酯寡聚物A。（濃度 為317克/升）。所獲得之聚硪酸酯寡聚物的聚合度為3到4 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) •装· -線_ 經濟部中央梂準局印製 甲 4(21〇X 297公沒） U3480 a6 B6 五、發明説明（1 ο) 之間。 (2)聚碩酸酯寡聚物B之合成 將60公斤的雙酚A和0.58公斤的1，1，1_三（4-羥苯基） 乙烷溶解於4 0 0升55：的氳«化納水溶掖中·以製備一種氫 氣化鈉的水溶液。 之後•以與上面（1)中相同的方式而製得濃度為321克 /升的聚硪酸酯寡聚物（聚硝酸酯寡聚物B)。 毅JK .實例1 .(聚碩酸酯的製備） 將3.39升的二氰甲烷加入5.61升的聚磺酸®寡聚物B 中以製備溶掖I。 在S —方面，將173.4克的氫氣化納和4 8 2.9克的雙酚 A溶解於2. 9升的水中，以製備溶液I。 將上述的溶液I和溶液Π加以混合，以0.85 6克的三 乙胺做為催化劑和37.6克的叔丁基對苯酚做為末端终止_ 而加入混合液中，以每分鐘600轉的轉速及紊流的狀態將 此混合物指拌10分鐘。 之後，加入167«升的氫氣化銷水溶掖（濃度為48重 置X ),将所獲得的混合物以每分鐘20 0轉的轉速及《流 的狀態下懂拌60分鐘，而使其在攪拌時進行反鼴。 在反應完金之後，加入5升的水和5升的二氮甲烷，而 此混合物被分成二氣甲烷層和水相層。以〇.〇1 N的氫氣化 鈉水溶液將二氱甲烷層予以驗洗，然後再以0.1N的鹽酸予 以酸洗。 12- 本纸張尺度適用中a困家«毕(CNS) «Ρ 4規格(210x297公 {請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· •打· 經濟部十央楳苹局β工消赍合作杜印製 •線· 213480 Α6 Β6 五、發明説明（1 ) 本發明偽鼸於一種聚硪酸酯樹脂组成物.待別是一種 除了傅統聚碩酸酯樹脂組成物所具有的機械性質之外，具 有改良之流動性及抗溶雨性的聚碩酸酯樹脂，。 以間苯三酚或苯偏三酸做為分支劑來製造聚磺酸酯的 製法已為人所知，例如在日本專利公告害第17149/196 9號 及第1 1 7 3 3 / 1 9 8 5號中所逑。然而使用此類的分支劑卻有一 種缺點，那就是：只要有撖量的未反應物質殘留，就會引 起染色的現象。 在日本專利申請窨公告號第4531 8/ 19 84中，就提出以 1,1,卜三（4-羥苯基）乙烷做為分支劑。然而•在美國專利 説明耆第4,415,72 3號的比較實例A中則指出：使用這種支 化劑所獲得的聚合物會被染成淡黃錄色，並且在文中建議 使用如.1,1,2-三（4-羥苯基）乙烷和1,1,2-三（4-羥苯基）丙 烷做為分支_。然而上述造催美固專利說明書所提出的方 法也無法完全解決染色的問題。 己知當聚碩酸酯在吹塑遇程中被支化時，它的耐衝擊 性就會降低。因此，開發出一種具高«衡擊性的分支聚硪 酸酯就變成一項重要的課題。 本發明群就是基於這種觀黏，成功的解決了色彩的問 題，而發展出一種適合用於吹塑裂程的分支聚碩酸酯，其 具有可溶於丙酮中的物質不超過3.5重置χ,且具有改良的 衝擊強度（日本專利申請窨公告Κ第1825 24/1 9 91)。 本發明者為了能進一步的改菩上述分支聚碩酸酯的可 塑性和抗溶劑性，而進行了一連串密集的實驗，結果發現 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· •線. 經濟部中央揉準局印製 -3 甲 4(210X297 公沒） 213480 A6 B6 五、發明説明（2 ) ，可藉著將定量的熱塑性聚酯與特定的聚硪酸酯混合·而 製成具有所需性質之聚硪酸酯樹脂组成物，其並不會被壞 傳统磺酸酯樹脂組成物的機械性質。 本發明己基於上述之發現而得以完成。也就是我，本 發明提供了 一種聚硪酸®樹脂组成物，其含有u)l到99重 董5；的分支聚硪酸醱，具有一 «分支的核心结構，其换衍 生自下列通式（I)所代表之分支薄1:

其中R為一傾氫原子或是具有1到5但碩原子的烷基.並且 R1到1^則分別為氫原子、具有1到5匍磺原子的烷基或是鹵 素原子；其黏度平均分子M15,00 0到40,000之間；並且可 溶於丙酮中之物質的置不超過3.5重量2;及（B) 99到1重量 Z之熱塑性聚酯樹脂。 本發明之分支聚碩酸酯的成份（A)具有分支的核心结 構.其僳衍生自下列通式（I)所代表之分支劑：

(I ) 「·請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. .線. 經 濟 部 中 準 局 即 甲 4(210X2971'；^) 213480 A6 B6 五、發明説明（3 j 其中R為钽氫原子或是具有1到5櫥硪原子的烷基，如甲 基、乙基、正丙基、正丁基及正戊基，並且|?1到1{«為氫原 子、具有1到5®碩原子的烷基（例如甲基、乙基、正丙基 、正丁基和正戊基），或者是鹵素原子（例如氯原子、澳 原子和氟原子）。 通式（I)之分支剤的驩条中包括： 1，1, 1-三（4-羥苯基）甲烷； 1，1，1-三（4-羥苯基）乙烷； 1, 1, 1-三（4-羥苯基）丙烷； 1，1, 1-三（2-甲基-4-羥苯基）甲烷； 1.1, 卜三（2-甲基-4-羥苯基）乙烷； 1.1.1- 三（3-甲基-4-羥苯基）甲烷； 1.1.1- 三（3-甲基-4-羥苯基）乙烷； 1 , 1 , 1-三（3 , 5-二甲基-4-羥苯基）甲烷； 1.1, 卜三（3,5-二甲基-4-羥苯基）乙烷； 1，1,卜三（3-氯基-4-羥苯基）甲烷： 1.1, 卜三（3-氯基-4-羥苯基）乙烷： 1.1, 卜三（3,5-二氯基-4-羥苯基）甲烷； 1,1，卜三（3,5-二氣基-4-羥苯基）乙烷； 1.1, 卜三（3-溴基-4-羥苯基）甲烷： 1.1, 卜三（3-溴基-4-羥苯基）乙烷： 1.1, 卜三（3,5-二溴基-4-羥苯基）甲烷；及 1.1.1- 三（3,5-二溴基-4-羥苯基）乙烷。 上述之分支聚《酸酯具有之核心结構傜衍生自可以上 (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) .¾. •打· ，漆.. 經濟部中央揉準局印裂 甲4(210X 297公簷） 213480 A6 B6 五、發明説明（4 述之通式（I)所代表之分支_，特別是下面化學式所代表 之分支爾： - 末端基一（PC) m

其中·,η和ο為整數，並且PC偽代表聚硪酸酯的部分。 舉例來說，當以雙酚A做為起始物質成份時，PC僳代 表下列化學式的重覆單元：

OMUC ο

ο 成份（A)之分支聚硪酸酯具有如上述之待定分支核心 结構.並且其黏度平均分子量為1 5 , 0 0 0到4 0 , 0 0 0之間。如 果黏度平均分子量低於15,000,所得之组成物的耐衝擊性 將観低，然而若超過40,〇〇〇,則组成物之可塑性不佳。 在上述的分支聚碩酸酯中，可溶仿丙酮中之物質的比例 量較好是不超過3.5重置X,如果可溶於丙酮中之物質的置 超過3.5重悬3；時，组成物的耐衝擊性將明顯變低。其中可 溶於丙酮中之物質偽指使用丙酮為溶劑，而以索格斯利待 (請先聞讀背面之注意事項再滇寫本頁)

經濟部中央揉準局印裂 —6— 甲 4 (210X297 公簷） 213480 A6 B6

經濟部t央標I1-局®:工消赍合作杜印M 五、發明説明（11 ) 然後，用水來淸洗•將二氯甲烷除去以獲得薄片狀的 聚磺酸酯聚合物。所獲得的薄片狀聚合物中所含有可溶於 丙酮之物質將以Sox hie t萃取法進行八小時以上的測量。 所得聚硪酸酯的黏度平均分子量為2.7xl(P。所獲得的聚 碩酸酯稱為A-1。 製備冒例2 (聚磺酸酯的製傭） 將3.32升的二氦甲烷加入5.68升的聚碩酸酯寡聚物A 中以製備溶液I。 將溶掖B和裂備實例1中所使用的溶液11加以混合， 以0.856克的三乙胺做為催化_和37.6克的叔丁基對苯酚 做為末端终止劑及15.0克的1,1,1-三（4-羥苯基）乙烷做為 分支劑而加入混合液中.以毎分鐽600轉的轉速及紊流的 狀態將此混合物攪拌1Q分鐘。 之後，加入167毫升的氪ft化納水溶液（濃度為48重 貴I ),將所獲得的混合物以毎分鐘200轉的轉速及餍流 的狀態下攛拌60分鐘而進行反慝。 當反應完全時，加入5升的水和5升的二氰甲烷，而此 混合物将分雄成二氛甲烷層和水相層。以〇.01 »*的氫氣化 納水溶液將二氰甲烷層予以齡洗，然後再以0.1*»的鹽酸予 以酸洗。 然後，用水來清洗，將二氨甲烷除去而獲得薄Η狀的 聚合物，亦即聚碩酸膽。所得聚硪酸酯的黏度平均分子量 為2 . 7 X 1 0 4。所蒱得的聚硪酸酯稱為A - 2。 •13· 本纸》尺度適用中B國家樣準(CNS) «Η規格(210X29745·#) (請先閑讀背面之注愈事項再填穷本页) •装· .打. •線_ A6 B6 213480 五、發明説明（12) 毅備奮例3 (聚硪酸酯的製備） 除了以53. 2克的對枯苯酚來取代37. 6克的叔丁基對苯 酚之外，重覆製備實例1中所述的程序。所得聚磺酸酯的 黏度平均分子量為2.7X1G*。所《得的聚«酸醋稱為A-3。 製備奮例4 (聚硪酸酯的製備） 除了使用45. 5克的叔丁基對苯酚之外.重覆製傷實例 1中所述的程序。所《得之聚磺酸酯的黏度平均分子*為 2.7x10«。所得的聚磺酸酯稱為A-4。 例1轫1 1轺hh龄奮锎1轫5 將各別所述之數量的聚磺酸酯樹脂、热塑性聚酿樹脂 和其它添加劑加以乾燥，並且切片混合，然後将其置入一 俚擠壓機中，使其在270t!的溫度下進行捏和並且製成丸 狀。此外，所得的九粒將在120它的租度下乾燥六小時， 並且在8 0 〇的沖模粗度以及2 7 0 *C的塑模溫度下予以注射 塑模，以獲得測試Η。 所得之九粒將测量其熔態性質（流速、KIR、 蟛脹比 ，及熔融強度），並且將拥I量測試Η的抗張強度及抗溶劑 性。所得的測試结果列於表1-1到表1-4中。 (請先W讀背*之注意事項再填寫本贳) •装. •打. 經濟部十央標屮局5K工消赍合作杜印¾ .線. 14- 本纸》尺度適用中ΒΒ家樣孕(CNS)<f 4規格(210x297公釐) A6 B6 213480 五、發明説明（13 ) 熔態性質、抗張強度及抗溶劑性的測置條件如下： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1) 流速 依JIS K-72 10法測量。 2) MIR (吹塑指數。所需值為50或更高） 熔態指數比（ΜΙ111ιβ/ΚΙ32ββ)。 在28 0 〇下所澜置 Ο 3) 膨脹比（吹塑指標。所需值為1.2或更高） 將線縷（在測量熔態指數時，將11公斤力施於熔融的 樹脂上擠壓而得）的截面積除以銳孔的截面積所得之 數值。 4) 熔融張力[吹塑指標。所補值為2 (克）或更离〕 在伸張速率為9.42公尺/分鐽（銳孔：1</0 = 8/21)的 情況下，所得線缠之張力，其係在28〇·〇的溫度下測 量的。 5) 抗張強度（公斤/公分》) 依JIS Κ-7 113法測量。 6) 抗溶爾性 依 Nakatsuji 等人在” Shikizai”.第 39 冊，第 4 55 頁 ( 1 9 6 6 )中所述之1/4椭圔形法，在一種溶劑（組成物 之比例：甲苯/異辛烷= 40/60)中的臨界應變來決定 其體積比值。 經濟部屮央櫺f-局員工消赀合作枝卬災 — 15— 本尺度適用中國B家橾孕(CNS)T4規格(2丨0x297公釐) 213480 A6 B6 五、發明説明(14 ) 表 1-1 聚硪酸酯 熱塑性聚酯樹脂 種類 重 量比例 (wt%) 種類 重置比例 (wt%) 例例例例例例例例例例例

AAAAAAAAAAA 00000000005 99975337399

22222223322 •it********** TTTTTTTTTTT EEEEEEEBBEE 〇000000000 1113577371 5 {請先聞讀背面之注意事項再填«本頁) 經濟部屮央標-;|1-局|^工消赍合作杜印製 *1 待龍（Toughlon) A 2 7 0 0 (由雙酚A所製之聚硪酸酯） ,Idenitsu石化有限公司所生産 *2 Dianite MA5 2 3 (聚對苯二酸乙二酯，其待性黏度為 〇 · 7 3公合/克）由三夔R a y c η公司所生産。 *3 Dulanex 2002 (聚對苯二酸丁二酯，特性黏度為1. 公合/克）由Polyplastics公苟所生産。 本紙張尺度適用中B B家樣孕(CNS> 規格(210X297公釐) ^13^60五、發明説明（15 > A6 B6 S) 3 6ε 泛 80 5 s 们9 s ες s 6Z. 89 SZ. s s s 99 LL 8卜 8Z. HIIIS, s\§ z — τ·τ. SX8 οτ 8 01 X^ οΐ X ^ _οΐ xe _0T X 3 .01 ^ TO .〇! κ 6 -OT 二 ot 0ΐχ8 ο ο ο ο ο ο ο ο ο ο ^•0 OL'9 0C9 οε9 02 OS 081° 009 OS 0C9 0C9 Ot9 {請先聞讀背面之注素事項再填寫本页) •裝· •訂· 經濟部屮央標个局員工消赍合作杜卬製 Τΐ军 OT 冢 6 军 8" r 冢 9 冢 ς冢 ^¥ c ¥ I 冢 7 本紙張尺度適用中鼷a家橾#(CNS)T4規格(210X297公釐) .線· 21346^ 五、發明説明（Ί 6 ) A6 B6 表 卜3 聚磺酸酯 熱塑性聚酯樹脂 重量比例 重量比例 種類 （wt!K) 種類 （wtS；) 比 較 實 例 1 A- 1 10 0 - - 比 較 實 例 2 B- 1 10 0 - - 比 較 實 例 3 B - 1 7 0 P ET 3 0 比 較 簧 例 4 B ~ 1 7 0 P BT 3 0 比 較 實 例 5 B - 2 * 4 90 P B T 10 *4 待 龍 A 2 2 0 0 ( 由 雙 酚A所製之聚硪酸 酯） ,Ideiitsu 石 化 有 限公 司 所 生 産 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) .¾. •訂· 經濟部屮央標11-局員工消费合作杜印製 18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>*F4規格（210x297公釐） 213460 A6 B6 五、發明説明（17 )

-I §-Η-ιί ί2··(忿\宋蝌)S雲 « 0 •9 ·〇

fz^L 0ΐχς·3 ει·ι 81·Ι Ul οΐχζ·ζ Ο ϊκι οΐκ8.ϊ ο ζιττ s 72 XN·03 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) •裝· s_ 一 •ο ^•0 ^•0 ^•0 •訂· 經濟部屮央標苹局負工消赍合作杜印製 05 g^K^q-l 29 OS 9 荜*鎰- •線. 9 本紙張尺度適用中國Η家螵i?(CNS)*P4規格(210X297公釐） -：L-4SWWWm--X..iX»

Claims (1)

1. 第8 1 1 00 4 5 3號「聚硪酸酯樹脂組成物㈡j專利案 (82年7月26日修正） 申誚專利範園： 1. 一種聚磺酸酯樹脂組成物，包括 (A) l到99重量！ί的分支聚碩酸酯，具有一籲分支的核 心結構，其葆衍生自下列通式（I)所代表之分支》

   (請先閲讀背面之注意事項再璜寫本頁) 經濟部中央標準局8工消费合作社印歎 其中R為一福氫原子或是具有1到5鶴硪原子的烷基 ，並R1到^分別為氫原子，具有1到5籲硪原子 的烷基或是豳素原子； 其黏度平均分子量為15,000到40,000之間；並且 可溶於丙酮中之物質的量不超遇3.5重量X;以及 (Β) 99到1重置X的至少一種選自聚對軚酸乙二酯及聚 對肽酸丁二豳之熱塑性聚酯樹脂。 2.如申請專利範圜第1項之聚硪酸酯樹脂組成物，其中的 分支聚硪酸酯像以下列化學式所代表： 本纸張尺度遑中羈·家標準（CNS>甲4规格（210 X 297公釐） 213 0 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圍 末端基一（P C) „ —0

   0 —( P C) β —末端基

   OL C Ρ 基 端. 末 代 ^SI一7C CV 纽 雄 I 像 f 丨單 覆 重 的 表 代 所 式 學 第化 困酚圃列 範雯範下 .。利由利有 中分專傜専具 其部請酯讅酯 申酸申酸 如碩如碩 3.4. 且 並 > 數 整 為 別 分 ο 和 的 酯 酸 硝 聚 表 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 項製 S2m 項 2 物 成 組 脂 樹 酯 酸 碩 聚 〇 之得 物 成 组 脂 樹 酯 酸 磺 聚 之 onHC

   聚 中 其 聚 中 其 —裝. 訂_ A 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 5. 如申請專利範園第1項之聚硪酸酯樹脂組成物，其中的 分支劑為1,1,1-三（4-残苯基）乙焼。 6. 如申請專利範匾第1之聚硪酸_樹脂組成物，其中作為 成份（A)之分支聚《酸酯》其所佔比例為成份（A)和成 份（B)綰重《的30到98重量X;而作為成份（B)之菝自聚 對軚酸乙二酯及聚對酞酸丁二酯之熱塑性聚酯樹脂，其 所佔比例為成份（A)和成份（B>總重量的70到2重量X。 本•纸張尺度適用中a爾家標準（CNS>甲4洗格<210父297公釐）