TW208711B - - Google Patents

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TW208711B TW082100431A TW82100431A TW208711B TW 208711 B TW208711 B TW 208711B TW 082100431 A TW082100431 A TW 082100431A TW 82100431 A TW82100431 A TW 82100431A TW 208711 B TW208711 B TW 208711B
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Description

osvii 經濟部中央標準局B工消費合作社印製 Λ6 B6 五、發明説明(1 ) 本發明關於耐光m蓋材料所用之彈性組合物,以及含 該組合物而用於工業零件之耐光覆蓋材料。更特定言之, 本發明關於具極佳耐光性而用於耐光覆蓋材料之嫌烴系熱 塑性彈性組合物,該組合物能取代可燒性聚氯乙场。本發 明更關於工業苓件用之耐光覆蓋材料,而該材料包括上述 之彈性組合物。 熱塑性彈性體因具有不需硫化步驟及可用模製機加工 成熱塑性樹脂之有利特徵,故已在工業零件(諸如汽車零件 、用具零件以雜項零件等)上有廣泛之用途。其中烯烴系熱 塑性彈性組合物爲習知者(日本專利特許公開申請案第48-26838號)〇 因此,高等級熱塑性樹脂之成型物品爲已知,該材料 層叠於成型物品之表面上而具有優良之外觀及柔軟之觸感 。該覆蓋材料爲撓性聚氯乙烯和烯烴系熱塑性彈性體,並以 發泡層(諸如聚烯烴、聚胺基甲酸酯等)爲襯裏,使具有緩 衝襯墊性質。 然而,聚氯乙烯覆蓋材料在比重及耐光性方面有些缺 點°當該材料直接暴露於太陽光時,表面外觀將大爲劣化 。此外,例如汽車具有風措,當内部飾品由此類聚氯乙烯 覆蓋材料製成時,因該材料含大量可塑劑以提供撓性,故 會遭遇到一些問題。尤有進者,以環境衛生之觀點而言, 聚氯乙烯燃燒會產生鹽酸氣,故其廢棄物處理時,也會遭 遇到一鉴問題,而且常常會毀損處理裝罱。 雖然上述氯乙烯所遭遇問題可部分搜得解決,但仍難 以符合要求優越耐光性之用途,因此對習用烯烴系熱塑性 衣纸張適用中關家標準(CNS)甲4规格(21() χ 297公⑻ (-也'"-背而之"-Fw再峭寫本頁) 裝· 訂 ΟΒίΰ Λ6 Β6 經濟部中央標準局S工消費合作社印製 五、發明説明(2 ) 彈性體進一步改良是所希望的。 本發明之目的爲解決習用技術上所遭遇之問題,並提 供適用於要求高耐光性之耐光覆蓋材料之烯烴系彈性組合 物,以及提供含該組合物而用作爲工業零件之覆蓋材料。 經密集硏究後,本發明人發現乙烯-丙烯-二環戊二烯 三聚物橡膠和/或乙烯-丁烯-1-二琛戊二烯三聚物橡膠提供 一種耐光性遠較習用彈性組合物(例如使用乙烯-丙烯-亞乙 基原冰片烯三聚物橡膠所獲者)爲佳之熱塑性彈性組合物。 本發明人進一步發現含該組合物之覆蓋材料適合作爲要求 高耐光性之工業零件覆蓋材料。 根據本發明,含下列物質之混合物作部分交聯可獲得 供耐光覆蓋材料用之彈性組合物:(A)100份重量l〇〇°C莫氏 粘度(ML…100°C )爲3〇至35〇之橡膠,而該(A)爲乙烯-丙 烯-二環戊二烯三聚物橡膠和/或乙烯-丁烯-1-二環戊二烯 三聚物橡膠;(B)5〇至15〇份重量之烯烴系聚合物;以及(C) 〇至15〇份重量之礦油;(B)和(C)係基於100份重量之三聚物 橡膠(A)。 本發明進一步提供用於耐光覆蓋材料之彈性組合物, 其由含下列物質之混合物部分交聯而得:(D)4〇至95重量% 充油乙烯三聚物橡膠以及(B) S至6〇重量%烯烴系聚合物; 該(D)中每1〇〇份重量具10〇°C莫氏粘度(ML…100°C ) 30至 35〇之橡膠(A)含15〇份重量或更低之礦油(C);而該(A)爲乙 嫌-丙嫌·•二環戊二场三聚物橡膠和/或乙嫌-丁嫌-1-二現戊 二烯三聚物橡膠。 本發明進一步提供用於工業零件之耐光覆蓋材料,該 (^t,y-ff而.,/^"pw再塡寫本页 > -裝- 訂· .泉- 本纸張尺茂適用中國a家彳S準(CNS)甲4規格(210 X 297公诠) 五、發明説明(3 ) 材料含上述之彈性組合物。 本發明將於下文中作更詳細之解釋。 loot:莫氏粘度(ML…10CTC )爲3〇-350之乙烯-丙烯-一 頊戊二烯三聚物橡膠和/或乙烯-丁烯-1-二琛戊二烯三聚物 橡膠(A),爲較佳.之乙烯-丙烯-二環戊二烯三聚物橡膠,其丙 烯含量較佳爲10至55重量% (較佳爲20至4〇重量% ),二環 戊二烯含量較佳爲1至30重量% (較佳爲3至2〇重量%),而 其餘爲乙烯;後文稱爲 "EPDM-D"° 當用於充油乙烯三聚物 橡膠(D)(參考後文)之形式時,三聚物橡膠(A)之100°C莫氏 拈度(Min.- 10CTC)較佳爲80至350,120至35〇更佳,14〇至 3〇〇最佳。當不以充油乙烯三聚物橡膠(D)形式使用時,三 聚物橡膠(A)之ML…100¾較佳爲30至150,4〇至12〇更佳° 50 至100最佳。 若丙烯含量低於10重量%,撓性將會受損,若高於55 重量%,則機械性質受損。若二琛戊二烯含量低於1重量% ,機械性質受損,若高於3〇重量%,射出模製性受損。若 100°C莫氏粘度(ML…loot:)低於3〇,機械性質受損,若 高於35〇,則模製品之外觀不良。 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 (m--ifr而之·-p^再塡寫本頁) —装- · 用於本發明之烯烴系聚合物(B)較佳爲聚丙烯,以及丙 嫌與具二或多個碳原子之α-嫌烴之共聚物。該具有二或多 個碳原子之ot -嫌烴之實例有乙烯、1-丁烯、:L-戊烯、3一甲 基-1-丁场、1-己嫌、1-癸场、甲基-:L_戊场、甲基 -戊基以及1-辛烯。這些聚合物之熔流率在_〇.1至1〇〇克/1〇 分鐘之範圍,較佳在0.5至S0克/10分鐘之範圍。若燦流率低 於0.1克/10分鐘或高於100克/10分鐘,則該聚合物難以加 本纸張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货〉 經濟部t央標準屬员工消费合作社印製 ^osiii 八6 _Β6_ 五、發明説明(4 ) 工〇 用於本發明之礦油(C)爲石油之高沸點飽份’用來改良 加工性或機械性質,其包括石蠘系、禁系和芳香交石油飽 份,且以石蠟系者較佳。當增加芳香族組份時’會發生沾 汙,並且耐光性會降低。 用於本發明之充油乙烯三聚物橡膠(D)中,每100份重量 三聚物橡膠(A)含150份重量或更低之擴油(C),含20至150 份重量較佳,含30至120份重量更佳。當該三聚物橡膠(A) 之1〇〇。(:莫氏粘度(ML…100。(:)較大時,若不添加擴油, 則所得彈性組合物之流動性較小,押出加工性和射出成型 加工性受損。另方面言之,若礦油之含量高於150份重量y 可塑性大爲降低,使加工性受損,模製品之性能(諸如性質) 也會受損。充油乙烯三聚物橡膠(D)之莫氏粘度(ML… l〇〇°C )較佳爲30至150,40至100時更佳,若其低於3〇,機 械特性將會受損,但若高於150,模製性將變劣。 以EPPM-D爲例,説明充油乙烯三聚物橡膠(充油EPDM-D) 之性質及其製法。 併入大量礦油至EPDM-D (ML…10〇°C大至8〇-350)中可 產生同時令加工性改良(因確保撓性及增加流動性)以及機 械性改良之烯烴系彈性組合物。 一般而言,擴油加入烯烴系彈性組合物中作爲流性改 良劑。根據本發明人硏究之結果,當不使用充油EPDM-D時 ,添加4〇份重量或更多之礦油至100份重量EPDM_D中,將易 使礦油滲至彈性組合物表面上,導致粘稠與沾汙。然而, 使用將1S0份重量或低些之礦油併入1〇〇份重量 EPDM-D (MLi+4 (^1^'..-;.背而之;'£.5戸,('再城寫本頁) 裝. .ΤΓ· .泉. 衣’代張^用中(CNS)甲 4 規彳彡(2i〇 X 297 〉 — Λ 6 B6 五、發明説明(5 ) 100°C爲例如8〇至35〇)之充油EPDM可獲得礦油幾乎不滲出之 彈性組合物,該彈性組合物不發生粘稠及沾汙之現象,且 具有極佳之扯斷強度、扯斷伸長率以及壓縮定形性質。由 於礦油在較大莫氏粘度EPDM-D基質之許可充油上限提高, 以及先前適當埤添加於EPDM-D中之礦油能均勻地分散,故 除非添加大量之礦油,否則不會發生礦油滲出之現象° EPDM-D之充油以習知方法進行,例如EPDM-D和礦油在 諸如滾筒和班伯里混合機中作機械揑合。另一種方法爲添加 給定量之礦油至EPDtf溶液中,隨後以蒸汽提等方法除去溶 劑。以操作之觀點而言,較佳使用聚合反應所獲之EPDM-D 溶液。 本發明中,三聚物橡膠(A)、烯烴系聚合物(B)和礦油 (C),或者充油乙烯三聚物橡膠(D)和烯烴系聚合物(B)之混 合物中,各組份之混合比率如下••在前者之情況中,每100 份重量組份(A)含5至ISO份重量組份(B)以及〇至ISO份重量 組份(C);在後者之情況下,每100份重量組份(A)中,含1 至150份重量組份(C)之組份(D)量爲4〇至95重量%,而組份 (B)爲5至60重量%。在該等混合物中,若烯烴系聚合物之 組份(B)之量低於5份重量(在前者之情況下)或小於5重量% (後者之情況下),因流動性減低而產生模製品外觀不良之 情況;若大於ISO份重量(前者之情況)或大於60重量% (後 者之情況),則撓性將會受損。 含組份(A)、組份(B)組份(C),或者含組份(D)和組份 (B)之混合物之部份交聯係於有機過氧化物之交聯劑存在下 進行。該有機過氧化物包括例如2,5-二甲基-2,5_二(第三 本纸張又度適用中國國家桴準(CN’S)甲4规恪(210 X 297公货) 裝· 訂· •泉‘ 經濟部中央標準扃員工消費合作社印*'执 20S7U Λ6 ____'___Β6 ___ 五、發明説明(6 ) 丁基過氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基) 己烷、2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己炔-3、l3 -雙-(第三丁基過氧基異丙基)苯、1,1-二(第三丁基過氧基) _3,3,5-三甲基環己烷、2,5-二甲基-2,5-二(過氧基苯甲醯 基)炔-3以及二枯基過氧化物。其中以氣味和焦化之觀 點而言,使用2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基過氧基)己院較 佳。基於100份重量三聚物橡膠(A)和烯烴系聚合物(B)總量 ,有機過氧化物之添加量在0.01至2.0份重量之範圔。若低 於〇·〇1份重量,交聯反應之效果較小;若大於2.〇份重量, 反應之控制非常困難,而且也較不經濟。 用有機過氧化物作部份交聯時,可在交聯肋劑存在下 進行。該交聯助劑有例如Ν,Ν,-間苯基雙馬來醯亞胺、伸甲 苯基雙馬來醯亞肢、對苯醌二肟、硝基苯二苯基胍、三羥 甲基丙烷、二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二 醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯以及甲 基丙烯酸烯丙酯。添加此類化合物可産生均勻及溫和之交 聯反應以及三聚物橡膠和烯烴系聚合物間之反應,使得機 械性質獲得改良。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 每100份重量三聚物橡膠(Α)和烯烴系聚合物(Β)總量中 ,交聯助劑之添加量在0.01至4·〇份重量之範圍,較佳爲0.05 至2.0份重量。若低於〇.〇1份重量,無法達到預期效果;若 超過4份重量,則不夠經濟。 一種藉混合物部分交聯以製備彈性組合物之方法説明 如下。 以一特定之比率令三聚物橡膠(Α)、烯烴系聚合物(Β) 本纸張尺度適用中SS家捸準(CNS)甲4規恪(210 X 297公货) Λ 6 Β6 ‘0S沿 五、發明説明(7 ) 、礦油(C)和有機過氧化物以及或用之交聯助劑等混合,並 施以動態熱處理。可使用非開放型班伯里混合機、雙螺旋 押出機等進行。捏合溫度通常在150至300°c之範圍,捏合 時間通常在1至3〇分鐘之範圍。若有必要,可另外加入輔助 物質,.鞞如無璘塡料、抗氧化劑、抗靜電劑及著色顔料。 當三聚物橡膠(A)具有較高莫氏’粘度時,較佳之方法包括先 令三聚物橡膠(A)和礦油(C)摻和以製成充油乙烯三聚物橡 膠(D),然後在例如非開放型班伯里混合機中,於ISO至25〇"C 之範圍内,令充油乙烯三聚物橡膠(D)和烯烴系聚合物(B) 以及視需要加入之交聯助劑和輔助物質摻和,直至充分揑 合及勻化爲止。所得之組合物再與有機過氧化物於密閉混 合機(諸如轉鼓機、超混合機等)中摻和,所得摻和物再於 200至300¾之範圍内於可提供強捏合力之雙螺旋連續押出 機中,作動態熱處理。輔助物質可於製備該組合物之任何 階段中加入,或者在加工之期間或加工後使用產物之期間 加入0 將所得彈性組合物模製以製成工業零件用之覆蓋材料 之模製方法説明如下。 (1) 該彈性組合物之多層押出模製以作爲覆蓋層。 (2) 該彈性組合物之二層射出模製或插入模製以作爲覆 蓋層。 (3) 藉T-模板形成機將該彈性組合物模製成板狀物(若 有必要,具聚烯烴樹脂板或聚烯烴泡體板之多層板),再對 該板狀物施以眞空成形。 (4) 令(3)之板狀物與聚合料(樹脂/木粉混合物)或檝維 本紙張尺度適用中西囪家桴準(CNS)甲4规格(210 X 297公;^ ) <-"^-:'-;^而·,/ :·-ΑΡ·,α#^'"^κ) 丨裝- *lr. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ 6 Β6 osnx 五、發明説明(8 ) 補強塑膠同時模製。 (5)以(3)之板狀物與塑料(若有必要,使用含無機塡料 之塑料)作衝模模製。 本發明工業零件用覆蓋物質之用途有: 汽享零件;内部覆蓋材料,諸如儀錶板、控制箱、臂 靠、頭靠、門飾、後板、柱飾、遮陽板、行李箱飾、行李 蓋飾、氣袋容器、安全帶、頭襯、工具箱、方向盤套以及 車項板材料。 應用零件和辦公室用零件·•家用產品覆蓋材料,如電 視機、錄影機、洗衣機、乾燥機、吸塵器、冷卻機、冷氣 機、遙控匣、收音機、箱烤、泡咖啡機、壺、瓶、洗碗盤 機、電動刮鬍刀、吹風機、麥克風、耳機、整髪器、CD匣 容器、個人電腦、打字機、投影機、電話機、影印機、傳 眞機以及電報裝置。 運動用品:運動鞋裝飾部分之覆蓋材料,球拍和運動 裝置以及摩托車和三輪車之握把等。 建築及家用零件:家俱、桌椅之覆蓋材料,門籬之覆 蓋材料,壁飾之覆蓋材料,天花板裝飾材料,廚房、廁所 、浴室之内部地板,陽鲞、畺地、露臺和車庫之外部地板 ,以及諸如入門墊、桌布、杯盤墊以及煙灰缸墊等之墊布。 其他工業零件:電氣工具之握把和膠管,以及其覆蓋 和包裝材料。 此外,可作爲袋子、盒子、卷宗夾、小手册、相簿、 文具、照相機體和玩具(如洋娃)之覆蓋材料,以及有框圖 畫之外框和其被覆材料。 本纸张Α及適用中园因家槔準(CNS)甲4蜆格(21〇 X 297公货) 裝- 'ΪΤ. .線. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ6 B6 os'ni 五、發明説明(9 ) 本發明將以下述非限制性實例作更詳細之解釋。 實例及比較實例中作下列之性質測試。 (1) 莫氏粘度(ML…100¾) : ASTM D-927-57T,下式 適用於EPDM-D。 log (M+1/ML2)=0.0066 (APHR) 其中 ML1 : EPDM-D之莫氏粘度 ML2 :充油EPDM-D之莫氏粘度 △ PHR :每100份重量EPDM-D之充油量 (2) 扯斷伸長率(%) : JIS K-6301(JIS-3號亞鈴試片’ 拉伸率200毫米/分鐘)。 (3) 耐光估量:在無水條件下,使用UV光老化試驗機( Suga測試機械公司所製UV長壽光老化試驗機)用紫外線於 下照射500小時。測出照射前後之扯斷伸長率,以及伸長率 保持(%)。 **** 實例 1**** 在己烷中之EPDM-D1(5重量%,非共二烯=二琛戊二烯 ,碘値=8,丙场=32重量%,而ML…100。〇 =242)溶液中, 基於每100份重量EPDM-D1,加入100份重量擴油(Diana程序 油PW_38〇, Idemitsu公司製備),隨後以蒸汽汽提除去溶劑 ,製成充油 EPDM-D1(ML…100°c=53)。 在Γ70至2〇0°C之溫度範圍内於班伯里混合機中,令充 油EPDM-Dl(7〇份重量)、聚丙嫌-1(3〇份重,MFR=1.3克/10 分鐘,乙烯=4.5重量%,隨機型)、Ν,Ν'-間伸苯基雙馬來 酶亞胺(〇·4份重量,住友化學公司製造之Sumifine ΒΜ,作 本纸張尺度適用中因园家丨.5準(CNS)甲4规格(210 X 297公辁) (^^".;〖背而之;1念炉.;!!再塡寫本頁) .裝. 、π. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ6 , Βΰ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(10) 爲交聯助劑)、5\1!^5〇^^3〇0(0.3份重量,住友化學公司製 造'〉以及1;1111^0_]1 622 (0.4份重量’汽巴蓋基公司製造,作 爲光安定劑)以及Irganox 1010(0.2份重量’汽巴蓋基公司 製造,作爲熱安定劑)捏合,並押出,製備粒狀體混合物。 隨後令2,5-二甲基_2,5-二(第三丁基過氧基)己烷(後 t » 文稱爲"有機過氧化物",每100份重量母體混合物用〇.〇4份 重量)與母體混合物於韓契爾(Henschel)混合機中充分混合 3分鐘。 然後所得摻和物再於雙螵旋捏合押出機(日本Seikosho 公司製造之TEX-44HC)中,於240至260°C之溫度下施以熱處 理30秒鐘,獲得部分交聯之熱塑性彈性體粒子。 使用T模板成形機將所得粒子製成1毫米厚熱塑性彈性 體板,並估量其耐光性。 ****實例 2**** 重覆寊例1之步驟,但使用下述之充油EPDM-D2(70份重 量,ML…l〇〇°C=78)替代充油EPDM-Dl(7〇份重量),並使 用0.2份重量而非〇·4份重量之交聯助劑(住友化公司所製之 Sumifine BM)。將礦油(4〇份重量,基於100份重量之EPDM -D2,爲Idemitsu Kosan公司所製之Diana程序油PW-38〇)加 至EPDM-D2之己烷溶液(5重量%,DCPD,碘値10,丙烯3〇重 量%,而ML…100°C爲I43)中,再以蒸汽汽提除去該溶液 中之溶劑,製成EPDM-D2。 ****實例 3**** 重覆實例2,但使用聚丙烯-2(30份重量,MFR=2.2克/ 10分鐘,均聚物型)替代聚丙烯-1(30份重量)。 (••xn^-.'.iirj而之;t.4p.Jf!再塡寫本頁) --装. 訂. :線· 本纸張尺度適用中囚a家桴準(CNS>甲4規恪(210 X 297公货) 經濟部中央標準局員工消費合作社印制-R. 208711 Λ6 -----Βΰ —-- 五、發明説明(11 ) ****實例 4**** 在班伯里混合機中使用EPDM-D;3(7〇份重量,DCPD,碘 値8,丙烯50重量%,ML…l〇〇°C =86)、聚丙烯-2 (30份重 量)以及與實例2相同之交聯助劑、光安定劑和熱安定劑製 成母體P合物择子,然後再重覆實例2之相同動態交聯處理。 ****實例 5**** 重覆實例4,但使用EPDM-D4(7〇份重量,DCPD,碘値18 ,丙烯 27重量%,ML…l〇〇°C=90)替代EPDM-D3(70重量%) 〇 ****實例 6**** 重覆實例4,但使用EPDM-DS(7〇份重量,DCPD,碘値10 ,丙烯49重量%,ML…100°C=43)替代EPDM-D3(70份重量)。 ****實例 7**** 重覆實例4,但加入礦油(15重量%,基於85份重量之 EPDM-D3和聚丙烯-2總量,Idemitsu Kosan公司製造之Diana 程序油PW_38〇)製成母體混合物,而非使用100份重量之EPDM -D3(70份重量)和聚丙烯-2(30份重量)之混合物。 ****實例 8**** 重覆實例7,但另外加入Thanol LS 77〇(0.4份重量, 汽巴蓋基公司製造)作爲光安光劑,以製成母體混合物。 ****比較實例1**** 重覆實例1,但使用下述之充油EPDM-E1(70份重量,ML1+< 100°C=54)替代充油EPDM-Dl(7〇份重量)。充油EPDM-E1係將 礦油[1〇〇份重量,基於1〇〇份重量‘EPDM-E1(非共軛二烯=亞 乙基原冰片嫌,ENB,确値爲12,丙场=28重量%,而ML… 100°C =245),Diana 程序油 PW-380,Idemitsu Kosan 公司製 本紙张尺71適用中园因家丨芈(CNS)甲4規丨各(210 X 297公兑〉 ^'|乞.>-)--..;甘而.,/:;1..5:戸^!再塡寫本頁) 丨装. 訂. 線- Λ 6 Bt3 ςΟΒ'ηί 五、發明説明(]_ 2 ) 造]加入EPDM-E1(5重量% )之己烷溶液中而獲得。 ****比較實例2**** 重覆實例2,但使用下述之充油EPDM-E2(7〇份重量)替 代充油EPDM-D2 (7 0份重量)。充油EPDM-E2係將礦油[4 〇份重 量,基於1〇〇份,重量EPDM-E2(ENB,碘値11,丙烯3〇重量% ,100°C =145),Idemitsu Kosan公司製造 Diana程序 油]加入EPDM-E2(5重量% )之己烷溶液中而獲得。 ****比較實例3**** 重覆實例3,但使充油EPDM-E2 (70份重量)替代充油EPDM -D2(70份重量)。 ****比較實例4**** 重覆實例4,但使用EPDM-E3(70份重量,ENB,碘値22 ,丙烯 45重量%,ML1+4 100°C=77)替EPDM-D3(70份重量)。 ****比較實例5**** 重覆實例4,但使用EPDM-E4(7〇份重量,ENB,碘値12 ,丙嫌31重量%,ML…100°C=92)替代EPDM-D3(70份重量)。 ****比較實例6**** 重覆比較實例5,但添加礦油(15份重量,基於85份重 量之EPDM-E4和聚丙嫌_2總量,Idemitsu Kosan公司製造之 Diana程序油)以製成母體混合物,而不用1〇〇份重量之EPDM ~E4(7〇份重量)和聚丙烯_2(3〇份重量)之混合物。 實例I-8和比較實例1_6產物之耐光性估量結杲如表工和 表2所示。 : -------^------玎------^ < · f (-''t^·····-'':而·,/..·-·4ρ-,ί!再塡寫本頁)- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
涇濟部t央標準局員工消費合作社印制机 ^ΟΒϊΙΧ Λ6 R6 五、發明説明(13 ) 表 一 實例 12345678 uy照射前之 扯斷伸長率 810 820 800 460 450 450 490 530 uv照射後之 扯斷伸長率 750 750 710 470 390 410 460 480 伸長率保持 93 91 89 102 87 91 94 91 表二 比較實例 1 2 3 4 5 6 UV照射前之 扯斷伸長率 770 860 810 520 660 720 UV照射後之 扯斷伸長率 430 420 400 280 300 350 伸長率保持 56 49 49 54 45 49 (々.i-rrv;"'而.,/:rl'splfi再塡寫本頁) --裝1 -1Τ. 1¾. 本紙張尺斤適用中0因家桴準(CNS)甲4规恪(210 X 2耵公贷) Λ 6 Bb 〇8 ^':''-!::-|:'-背而.<:£..6^^再填寫本頁} 五、發明説明(1 〇 ****實例 9**** 在實例1所獲之熱塑性彈性體板之表面上上Hic〇Pe ϋ L-4001(作爲底塗劑,Tokushu Shikiryo工業公司製造)以 對該板作表面處理,塗層厚度爲1至3微米。隨後令該板在 7〇°C下乾燥5分鐘。然後再於底漆上塗上胺基甲酸酯彈性體 ·· 、* 面漆劑 Hicope V EU-684 (Tokushu Shikiryo工業公司製造) ,並令該板乾燥,以獲得2至5微米厚面漆層。在該板之背 面塗覆Joitack AD~471B (Tokushu Shikiryo工業公司)作 爲胺基甲酸酯之接著劑,並令塗覆板乾燥。 .裝_ 使用眞空成型機(Nakakura Kihan公司所製之TF-1-16 -VP,模:儀器板模)令塗覆板成裝飾成型,使該板之背面 與模接觸,直至製成眞空成型之覆蓋材料爲止。 藉混合及傾倒異氰酸酯和多元醇(1: 2)所獲密度爲0。16 g/cm3之半剛性胺基甲酸酯泡體(住友拜爾胺基甲酸酯公司) 眉叠於該覆蓋材料之背面上,獲得儀錶板層蠡物。 由該層叠物中割下一測試樣品(7.5厘米X 7.5厘米), -線. 並以紫外光照射5 〇 〇小時(Suga Shikenki公司製造之紫外光 光老化試驗機FAC-SH,黑板溫度幻它後,估量其耐光性。 經濟部中央標準局員工消費合作社印¾ 耐光測試後,由層#物上將覆蓋材料層和半剛性胺基 甲酸酯泡體層分開。對覆蓋層施以抗張強度測試。覆蓋材 料層之厚度爲0.83毫米。 **** 實例 10**** 使用T-模押出機,將實例3所獲熱塑性彈性體粒子製成 〇.8毫米厚之熱塑性彈性體板。此時,將聚丙烯泡板(T〇ray 工業公司所製之PPSM 15〇3〇)加熱層a於彈性體板上,以獲 木纸張;辟(CNS) τ <115. (210 X 297 Λ6 Βΰ 五、發明説明(15) 得屑叠板。 在該層a板之表面上塗以實例9所用之底漆及面漆,以 獲得供模製用之層叠板。 使用門飾模,並藉衝模機(樹脂進料單元:Tekkosho公 司製造.,,衝壓笋元:Kawasaki Yuko公司製造)製成門飾層 曼物,使所得層叠板成爲聚丙烯(進友化學公司製造之
Sumitome
Noblen AZ 564)之覆蓋材料。 由前述所得之層疊物上割下—測試片,並如實例9所述 方法施以耐光測試5〇〇小時。 '經耐·光測試後’將覆蓋材料層和聚丙烯泡板層由層疊 物上剝離,並對覆蓋材料層施以抗張強度測試。剝離下來 之覆蓋材料層之厚度爲〇.S2毫米。 ****比較實例7**** 對比較實例1所獲之熱塑性彈性體施以如實例9所示之 耐光性估量’該覆蓋材料層之厚度爲0.85毫米。 ***★比較實例8**** 對比較實例3所搜之熱塑性彈性體施以如實例10所示之 耐光性估量,該覆蓋材料層之厚度爲〇51毫米。 實例9-10以及比較實例7-8耐光性估量結杲如表3所示。 f琦>.:^;'.;告而之;*4?^!再塡寫本頁) 丨裝- -ΤΓ_ 線. 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 本纸張巾_家辟(CN’S)甲4^ (21〇 χ 29? ^ Λ 6 Β6 五、發明説明(16 ) 表三 實例 比較實例 9 10 7 8 UV照射前之 800 770 810 780 扯斷伸長率 UV照射後之 680 710 370 380 扯斷伸長率 伸長率保持 85 92 46 49 (^^^二订而 >/;t&p'(!再填.yr 本頁) 如上文之解釋,本發明提供適用於需要高耐光性之覆 蓋材料之烯烴系彈性組合物,並提供由該組合物製而供工 業零件用之覆蓋材料。 —裝_ .線· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張又度適用中闯0家桴準(CNS)甲4規格(210 X 297公货)

Claims (1)

  1. B7 CT D7 208lii 六、申34十!苑® 3-聞^背面之注意事硕再4寫本百 1. 一種供耐光覆蓋材料用之彈性組合物,其由混合物部份交 聯而獲得;該混合物包括:(A) 100份重量之至少—種二聚 物橡膠,其100¾莫氏粘度(ML…100-C )爲30至350,選自 包括乙烯-丙烯-二環戊二烯和乙烯-丁烯-1-二環戊二烯; (B) 5军15〇份重量之烯烴系聚合物;以及(C)〇至ISO份重量 之礦油;(B)和(C)係基於1〇〇份重量之三聚物橡膠(A) ° 2. —種供耐光覆蓋材料用之彈性組合物,其由混合物部份交 而獲得;該混合物包括(D) 40至95重量%充油乙烯三聚物橡 膠以及(B)5至6〇重量%之烯烴聚合物;該(D)中,每1〇〇份 重量之至少一種三聚物橡膠(A)含150份重量或低些之礦油 (C) ,其l〇〇°C莫氏粘度(ML", l〇(TC )爲30至350,選自包 括乙烯-丙烯-二環戊二烯三聚物橡膠和乙烯-丁烯-1-二環 戊二烯三聚物橡膠。 3. 根據申請專利範圍第1或2項之彈性組合物,其中乙烯-丙烯 -二環戊二烯三聚物橡膠之丙烯含量爲10至55重量%,二環 戊二烯含量爲1至3〇重量%,其餘爲丙烯。 4. 拫據申請專利範圍第2項之彈性組合物,其中充油乙烯三聚 物橡膠(D)之loot:莫氏粘度(ML…100-C )爲3〇至ISO。 經濟部中夬漂泽局員工消費合作杜印" .線· 5·根據申請專利範圍第1或2項之彈性組合物,其中該烯烴系 聚合物(B)爲丙烯或丙烯-α -烯烴共聚物。 6.—種供工業零件用之耐光覆羞材料,其包括根據據申請專 利範圍第1或2項之彈性組合物。 7 .根據申請專利範圍第6項之耐光覆蓋材料,其中該工業零件 爲汽車零件。 木紙悵尺度適川屮W W宋標準(CNS)f4规格(21〇><297公垃) ΒΤ ct D7 六、申mi'LiiLSl 8.根據申請專利範圍第7項之耐光覆蓋材料,其中該工業零件 爲儀銕板。 9·根據申請專利範圍第7項之耐光覆蓋材料,其中該汽車零件 爲門飾。 (3-¾¾背*之注意事項再滇寫本百) •幻...... 線. 經齊部中夬標淨局員工消費合作社印製 本紙張尺度適;I]肀W阈宋®準(CNS) ΤΊ规格(210x297公犮)
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