TW203096B - - Google Patents

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Bernhard Rieger
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Sharp Kk
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Description

Λ 6
五、發明説明(i) 本發明像關於供活性矩陣應用之向列性液晶組成物。 活性矩陣顯示器(AMD)極有利於具有离信息内容 之商業上重要性之顯示器。使用此等AMDs供TV應用 ,亦供適合汽車和飛機之具有高倍息内容之顯示器。 AMDs具有非線性電開藺元件,彼等被集成在每一 像素上。可以應用薄膜電晶體(T F T ) (Okubo, U·等 (1982) SID82文摘,PP.40-41)或二 極體(例如:金屬絶緣鼸金屬:MIM) 〔Niwa. K.等( 1984) , 8ID84文摘,pp. 304-307〕 作為非線性驅動元件。如果可以播得良好之視角特性,則 此等非線性驅動元件容許使用具有當平直之電光待性之霣 光效應。因此,可以使用且有90°扭轉角之TN型LC 元件〔Schadt,Μ和Helfrich· W. 1971,應用物理期刊 ,18, 127〕。為了提供良好對比歷廣大視角,痛要 在最初極小值之透射時操作〔Pohl· L. Eidenschink, R., Pino,F. del.和 Weber, G.· 1980徳國専利案, DBP30 22 818,及1981,美國専利案4 經濟部屮央櫺準Arcx工消赀合作社卬51 (請先閱讀背面之注意事項再堺寫本頁} 398803 » Pohl* L.» Weker* G·, Eidenschink» R. ,Baur» G.,和 Fehrenbach» W.,1981,應用物理期刊 38.497; Weder,G·,F i nkenze11er· U· . Geelhaar » T.. P lach,H.J·,Rieger,B.,和 Bohl. L.,1988,闋於 液晶之囲際討論會論文集,在液晶刊物中出販〕。此等 AMD極佳適合供TV醮用,而因此,具有高商業上之重 要性。就此等應用而論,液晶的某些物理性質,較醑於無 本紙張尺度遑用中國困家樣準(CNS)<p4規格(210x297公龙) -3 - Λ 6 H6 五、發明説明(2) 源TN顯示器變得更為重要。AMD的性能之某些決定性 性質是液晶的電咀率和穩定性〔Toeashi,S.,Sekiguchi • K· > Tanabe» h.,Yamamoto· E·,Sorimachi· K · * Kajima,Ε.» Watanabe,H.,Shimuzu,H.,歐洲顯示器之 研究報告集84· 1984, 9月:a經由雙级二極管瓖予以控 制之 210-288 矩陣 LCD 〃,p. 144 ff.巴漿;Stromer, M· 歐洲顯示器之研究報告集1984, 9月:$供電視液晶 顯示器之矩陣專址用之薄膜電晶釅的設計〃,ρ·145 ff· 巴漿〕。 經濟部十央標準w工消奸合作杜印κ (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 在AMD中,非線性開鼷元件僳以一種多路傳輪霄路 予以編址。因此,彼等在其呈有源之有限時間内,將像素 之電極充轚。然後,彼等變得無功率,直至大一傾周期中 ,將此等再编址。因此,在激活(帶電)之像素上,電壓 的改變是此類顯示器的不需要但僳極具有決定性之特徽。 像素的放電,經由兩傾因數予以決定。它們是像素之電極 的容量及各電棰間之介電材料(即液晶)的電阻率。一儀 像素上之電壓衰變的特性時間常數(RC —時間)必須顯 著大於兩値纗址周期(tadr)間之時間。經常被使用來敘 述AMD的性能之一傾參數是像素的霄壓維持比率HR: V (to) + V (to + tadr.) HR » —--- 2 V (to) 本紙張尺度边用中困Η家櫺準(CNS)甲4規格(210x2们公址) -4 - 五、發明説明(3) 當像素上之電壓,指數式衮變時,維持比率之增加,需要 具有異常高電阻率之液晶材料。 關於顯示器内部之液晶電阻率,有數項重要之黏,例 如:定向層,定向材料之固化狀況。但是決非不重要者是 ,所使用之液晶的電性質。尤其,顯示器中,液晶的電阻 率決定像素上,電壓下降之大小。 因此,仍有棰大痛要具有离電阻率及其他適當材料性 質之液晶組成物供使用於AMD中,例如:具有極低轉變 溫度近晶狀/向列相之寛向列中間相範園,且在此丢低溫 下沒有結晶。 本發明之目的在提供具有棰离電阻率之液晶組成物, 它亦符合其他要求。 現已發現:基於經終端和钿向氣化之向列型液晶組成 物,其特街[為:它含有以重曇計,大約15至25%來自 第1組之至少三種化合物: 第一組·♦ 經濟部屮央櫺準乃:^工消价合作社印¾ 其中,R2代表具有5或更多硪原子之直鏈烷基基圃;以 重量計15至25%來自第2組之至少兩種化合物:
F (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 第二組: R2 其中,R3代表具有3至5徤磺原子之直鍵烷基基圃;以
本紙張氏度遑用肀BB家猱準(CNS)T4規格(210x297公;SH -5 -
030G Λ 6 U 6 五、發明説明(4) 重量計,大約5至15%來自第3組之至少兩種化合物: ^ Η Μ : R3-(hXh^H2CH2-(〇)-OCF3 以重量計,大約20至3◦炻來自第4組之至少四種化合 物: 第四組:於~<EKEK^>0CF3 以重量計,大約5至15%來自第5組之至少三種化合物 (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 第五組:
經濟部屮央標準乃0工消费合作社印51 以重量計,大約5至15%來自第6組之至少兩種化合物 第六組:
其中,R3至R7,毎掴各自代表有2至5偏碩原子之直鍵 烷基基圓;及以重置計,大約5至15涔來自第7組之兩 種化合物: 第七組: 本紙張尺度遑用+ β B家«準(CNS) f 4規格(210x297公*) 一 6 一 五、發明説明(5)
CsHu-<H>^0>C3H11 cyv<5>^y〇cH3 以及以重量計,大約6%的來自第8组之一種或兩種化合 物: 第八組:—一^ 棰適合於AMD應用。在AMD中,可以獲得棰RC時間 數值。此等組成物亦顯示出減低之黏度,容許在AMD中 ,以最初極小值之透射而操作,且在一30*0下,並不顯 示任何結晶歷1 0 ◦ 0小時。 此等組成物宜含有第1組之至少3種化合物,其中, 尺2是正戊基,正己基和正庚基。 自第1至8組之各化合物,自下列各文獻可得知:徳 國專利案第26 36 684,歟洲専利案No. 0 051 738和0125653,國際専利申誚案 經濟部十央標準杓Μ工消你合作社印51 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
No. 89/02884以及美國専利案No. 4, 30 2, 3 5 2 ; 4 , 7 10, 3 1 5 ; 4 , 419, 264 或可以以類似所熟知之化合物製備方法予以製備。宜有來 自第3組之至少4種化合物存在。 根據本發明,此等組成物之製備,傈以傅統方式予以 實施。就大髓而論,將所漘要數量的組份,(你以較少之 數置而予使用),宜在昇离之醞度下,溶入構成主成份之 本紙5t尺度遑用中家標準(CNS)甲4規格(210X297公*) -7 - — _____It 6 _ 五、發明説明(6) 各組份中。如果選擇此項溫度高於主成份之澄清點,則可 特別容易觀察到溶解過程之完成。 然而,亦可能混合各組份之溶液在一種適當有機溶劑 中,舉例而言,丙酮、氛仿或甲酵中,並在充分混合後, 移出溶剤,例如:經由在減壓下蒸瞄。顯而易見者:使用 此方法,必須保證:溶劑不能引入任何污染物或可厭之摻 雜劑。 藉適當之附加劑,可將根據本發明之液晶相,以如此 方式予以變更而使:彼等可被使用於任何截至目前為止所 掲示種類的AMD中。 下列各實施例供作舉例説明本發明而非限制本發明。 在此等實施例中,液晶物質的熔點和澄清點係以t:計而示 出。百分數是以重置計。 奮施例1 由下列各化合物所組成之一種液晶組成物: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部十央標準乃U工消舟合作社印贤 1 0 % 反式 — 1 - 對 — 氣苯 基一 4 一正 戊 基 環 己 院, 5 % 反式 — 1 - 對 一 氟苯 基- 4 一正 己 基環 己 烷, 4 % 反式 — 1 - 對 — 氟苯 基- 4 一正庚 基 環 己 烷, 4 % 反式 一 1 - 對 — 正丙 基- 4 -正 戊 基 琿 己 烷, 4 % 反式 一 1 - 對 一 正一 甲氧基苯基 — 4 一 正丙基環 己院 f 6 % 對一 C 反式 — 4 -( 反式 一 4 - 乙 基 環 己 基)- 琛己 基 〕- 三 氟 甲氧 基苯 9 -8 - A 6 MG _ 五、發明説明(7) 7 % 對—〔反式一4 _ (反式一 4 _丙基環己基)一 環己基〕一三氟甲氧基苯, 5 % 對一〔反式一 4 一 (反式一 4 —正丁基環己基) 一環己基〕一三氟甲氣基苯, 7 % 對〔反式一 4 一 (反式一 4 一正戊基環己基)一 環己基〕一三氟甲氣基苯, 9 % 對〔反式一4—(反式—正一丙基環己基)_ 璟己基〕一2 — (3,4 —二氟苯基)一乙院, 9 % 對一〔反式一 4 一(反式一正一戊基環己基)_ 環己基〕一 2 — (3,4 —二氣苯基)一乙院, 2 % 對一〔反式一 4 一 (反式一4 —正丙基基璟己基 )一環己基〕一 2— (4 一三氟甲氣基苯基) _乙院》 3 % 對一〔反式一 4 一(反式_4 一正戊基環己基) 一環己基〕一 2 — (4 一三氟甲氣基苯基)一乙 烷, 6 % 4" 一 (反式一 4_正一丙基環己基)_3,4 經濟部屮央標準劝U工消汾合作社卬5i 一二氟聯苯, 5 % 4 — 一 (反式一 4 一正一正戊基璟己基)一 3, 4 一二氣聯苯, 3 % 對一〔反式一 4一 (反式_4 一正丙基環己基) 一環己基〕一2 — (對一氟苯基)一乙烷, 3 % 對一〔反式一 4_ (反式_4 一正戊基環己基) 一環己基〕一 2_ (對一氟苯基)一乙院, —9 一 (請先閲讀背面之注意事項再堺寫木頁) 本紙張尺度逍用中B國家榇準(CNS)甲4規格(210X297公¢)
JOGS Λ 6 η 6 五、發明説明(8) 4 % 4,4,一雙(反式一 4 一正一丙基琛己基)一 2 —氟聯苯, (請先閲讀背面之注意事項再埙寫本頁) 3 % 4,4< 一雙(反式一 4一4 一戊基琛己基)一 2 -氟聯苯, 3 % 4 一 (反式一 4 _戊基環己基)一 4 / —(反式 一4一丙基環己基)一2—氟聯苯 顯示:96°之澄淸點,及〇. 0921之雙折射Δη。 此組成物在一 40°下呈向列型,可以在一 30°下,存 儲歷1000小時而不結晶,顯示出:在l〇^Qcm等 级或更大之高電阻率而極適合於AMD s。 奮撫梆2 由下列各化合物所組成之一種液晶組成物: 7 % 反式一 1 一對一氟苯基一 4 一正戊基璟己烷, 6 % 反式一1一對—氟苯基一4一正一己基環尽院, 經濟部中央標準u工消铧合作社卬!ii 6 % 反式_1 一對一氟苯基一4 一正庚基環己烷, 4 % 反式一1一對一正丙基一苯基_4一正戊基環己 烷, 4 % 反式一1一對一正一甲氧基苯基一4一正丙基環 己烷, 5 % 對一〔反式一 4 一 (反式一 4 一乙基琛己基)一 瓌己基〕三氟甲氣基苯; 本紙張尺度边用中8困家櫺準(CNS>T4規格(210X297公釐) -10 - 五、發明説明(9) 6 % 對 — C 反式 — 4 — ( 反式 - 4 -丙 基 琛 己 基 )- Τ〇Β 環 己 基 〕一 三 氟 甲 氧 基苯 • ί 6 % 對 — [ 反式 — 4 — ( 反式 一 4 一正 丁 基 環 己 基) — 環 己 基〕 — 二 氟 甲 氧基 苯 • 9 6 % 對 — C 反式 一 4 — ( 反式 — 4 -正 戊 基 堞 己 基) — 環 己 基〕 三 氟 甲 氣 基苯 • 9 % 對 — [ 反式 — 4 一 ( 反式 一 正 —丙 基 環 己 基 )一 環 己 基 〕- 2 — ( 3 ,4 一 二 氟苯 基 ) — 乙 烷; 9 % 對 — C 反式 一 4 一 ( 反式 — 正 一戊 基 璟 己 基 )- 環 己 基 〕一 2 一 ( 3 ,4 — 二 氟苯 基 ) — 乙 院; 2 % 對 一 C 反式 一 4 一 ( 反式 — 正 一正丙 基 環 己 基) (請先閱讀背面之注意事項再项寫木頁) 裝- 一環己基〕一 2 — (4—三氟甲氧基苯基)一乙 烷, 線. 3 % 對—〔反式一 4_ (反式一4 —正戊基環己基) —環己基〕一 2— (4 一三氟甲氧基苯基)一乙 院, 6 % 4<一 (反式一 4 —正一丙基環己基)一3,4 一二氣聯苯, 5 % 一 (反式_4一正戊基環己基)一3,4一 二氟聯苯, 3 % 對一〔反式一 4 一 (反式一 4_正丙基環己基) —環己基〕一 2 — (對一氟苯基)一己烷, 3 % 對一〔反式一 4_ (反式一 4 一正戊基環己基) 一環己基〕一 2 — (對一氟苯基)_己烷, 本紙尺度边用中國困家樣準(CNS)甲4規格(210x297公货) -11 - Λ 6 五、發明説明( 4 % 4, 一雙(反式一 4 _丙基環己基) —2 — 氟聯苯, 3 % 4· 4ζ —雙(反式一 4 一戊基環己基) —2 一 氟聯苯, 3 % 4一 (反式一4一戊基環己基)一4<— (反式 一 4 一丙基環己基)一 2 —氣聯苯 顯示:96°之澄清點,及〇. 0916之雙折射Δη。 此組成物在—4〇°下呈向列型,可以在_30。下,存 儲歷1000小時而不結晶,顯示出:在 等级或更大之高電阻率而極適合於AMD。 (請先閱讀背面之注意事項再堝寫本頁) 經濟部十央梂準而U工消疗合作社印製 冬紙張尺度遑用中BB家標準(CNS)T4規格(210x297公泶) -12 -

Claims (1)

  1. A< B7 C7 — …一d 六、申請專·彳1苑園 公告木 一 :λ-\ 丨丨 _丨_——- 第79108510A01號申請專利案 中文申請專利範圍修正本 卜 L c气Ί /ψ ί民國81年7月修正 1 . 一種以經終端及側向氟化之化合物為主之向列性 液晶組成物,其特激為:它含有以重量計,15至25% 之第一組之至少三種化合物: 第一組: 其中,R1代表具有5到7個碩原子之直鍵烷基基画;以 重量計,15至25%之第二組之至少兩種化合物: 第二組: R2 V1Xh/m:h2Ch2Y〇Vf (請先聞讀背面之注意事項再填饵本頁> 經濟部中央標肀局員工消費合作杜印製 ) 其中,R 2代表含有3至5掴碩原子之直鏈烷基基圍;以 重量計,5至10%之第三組之至少兩種化合物: 第三組: R3-(^5)k:h2CH2~<2>~OCF3 以重量計,20至30%之第四組之至少ά種化合物: 木紙張尺度通坩十网网家樣半(CNS)规格(210><297公釐) 81. 2. 2.500(H) fj 〇i〇: C7 1)7 F 六、申請專利苑® 其中,R 4代表含有2到5値磺原子之直鏈烷基圃; 以重量計,5至15¾之第五組之至少三種化合物 第五組: R5 以重量計,5至15%之第6組之至少兩種化合物 第六組:
    其中,R3,及1^至117,每一者各自代表:具有3至5 個碩原子之直鋪烷基基園;以重量計5至15%來自第七 組之兩種化合物: 第七組: ^7-<Η>{ό)- οσι3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 中 夬 標 準 員 工 消 費 合 作 杜 印 製 以及以重量計,6%之第八組之一種或兩種化合物 其中,R 8代表具有3至5傾碩原子之直鍵烷基基園 81. 2. 2.500(H; 本紙張尺度通;丨丨中《 W家橾準(CNS”M规格(210><297公«> -Z
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8980129B2 (en) 2012-10-26 2015-03-17 Industrial Technology Research Institute Liquid-crystal compound with negative dielectric anisotropy, liquid-crystal display, and optoelectronic device

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01317731A (ja) * 1988-06-17 1989-12-22 Minolta Camera Co Ltd 樹脂成形部材の結合構造及び方法
JPH05255667A (ja) * 1992-03-16 1993-10-05 G T C:Kk 液晶組成物
US5431850A (en) * 1993-08-09 1995-07-11 Merck Patent Gensellschaft Mit Beschrankter Haftung Nematic liquid-crystal composition for active matrix application
TW294714B (zh) * 1995-03-02 1997-01-01 Merck Patent Gmbh
US6004478A (en) * 1995-03-16 1999-12-21 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the composition
US5730901A (en) * 1995-05-11 1998-03-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silacyclohexane compounds, preparation thereof liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the composition
AU6017196A (en) * 1995-06-16 1997-01-15 Chisso Corporation Liquid-crystal composition for liquid-crystal display elements and process for producing the composition
JP3475648B2 (ja) * 1996-03-07 2003-12-08 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3042391A1 (de) * 1980-11-10 1982-06-16 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Fluorhaltige cyclohexylbiphenylderivate, diese enthaltende dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement
ES2058433T3 (es) * 1988-10-20 1994-11-01 Merck Patent Gmbh Indicador matriz de cristal liquido.
JP3086228B2 (ja) * 1989-02-14 2000-09-11 チッソ株式会社 液晶組成物
JP2917286B2 (ja) * 1989-03-28 1999-07-12 セイコーエプソン株式会社 液晶装置
DE68903274T2 (de) * 1989-07-06 1993-03-18 Merck Patent Gmbh Nematische fluessigkristallzusammensetzung fuer aktive matrix-verwendung.
US5171469A (en) * 1989-08-22 1992-12-15 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Liquid-crystal matrix display

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8980129B2 (en) 2012-10-26 2015-03-17 Industrial Technology Research Institute Liquid-crystal compound with negative dielectric anisotropy, liquid-crystal display, and optoelectronic device

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Publication number Publication date
DE69015183D1 (de) 1995-01-26
JP2661633B2 (ja) 1997-10-08
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JPH04226589A (ja) 1992-08-17
KR920006480A (ko) 1992-04-27
KR0180016B1 (ko) 1999-04-01
DE69015183T2 (de) 1995-05-04
US5279763A (en) 1994-01-18

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