TW202411298A - 樹脂及其製備方法 - Google Patents

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Abstract

本申請案關於包括一種化學式1之單元之樹脂、一種其製備方法、一種包括其之樹脂組成物以及一種包括該樹脂組成物的模製物品。

Description

樹脂及其製備方法
本申請案主張分別於2022年9月7日和2022年9月7日向韓國智慧財產局申請的韓國申請案第10-2022-0113637和10-2022-0113644號的優先權和利益，其等全部內容藉由引用併入本文中。
本說明書關於一種樹脂及一種其製備方法。
光學材料的折射率越高，達到相同矯正水平所需之光學透鏡就越薄。據此，隨著光學材料的折射率增加，可以製造更薄且更輕的透鏡，以致有可能使其中使用透鏡的各種裝置更小。
一般而言，當光學材料的折射率增加時，會有阿貝數變低的問題，而針對作為光學材料使用，則需要一定水平或更高的透明度。
[技術問題]
本說明書的一示例性實施態樣致力於提供一種具有新穎結構之樹脂及一種其製備方法。
本說明書的另一示例性實施態樣致力於提供一種包括具有新穎結構之樹脂之組成物和一種從樹脂組成物製備的模製物品。 [技術手段]
本說明書的一示例性實施態樣提供一種包括下面化學式1之單元之樹脂。 [化學式1]
在化學式1中， R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；氘；鹵素基團；氰基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之矽基；芳基，其未經取代或經氘、鹵素基團、羥基、氰基、烷基、環烷基、烷氧基、烯基、芳氧基、芳硫基、烷硫基、芳基、或雜芳基取代；或經取代或未經取代之雜芳基， r1和r2各為1至4的整數，而當r1為2或更大時，二或更多個R1彼此相同或不同，且當r2為2或更大時，二或更多個R2彼此相同或不同， L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸芳基， X1至X4、X9和X10彼此相同或不同，且各獨立地為O；或S， Z1至Z3彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基， La和La"彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L-， L為經取代或未經取代之伸芳基， a、b和p彼此相同或不同，且各獨立地為0至6的整數，而當a、b和p各為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同， q為1至6的整數，而當q為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同， m為0或1， 當m為0時，q、r、s為1，且La為-C(=O)-L-， 當m為1時，q為1至6的整數，r+s=1，r作為莫耳分率為在0＜r＜1的實數，且s作為莫耳分率為在0＜s＜1的實數，且 *意指與樹脂的主鏈相連的部分。
本說明書的一示例性實施態樣提供一種製備該樹脂之方法，該方法包括：聚合供製備樹脂之組成物，該組成物包括下面化學式1a的化合物；和1)聚酯前驅物、或2)聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物。 [化學式1a]
在化學式1a中， R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、a、b、Z1和Z2的定義與化學式1中定義的那些相同。
本說明書的另一示例性實施態樣提供一種包括根據上述示例性實施態樣之樹脂之樹脂組成物。
本說明書的又一示例性實施態樣提供一種包括樹脂組成物之模製物品，該樹脂組成物包括根據上述示例性實施態樣之樹脂。 [有益效果]
根據本說明書的示例性實施態樣之樹脂具有高折射率和高透明度。
藉由使用根據本說明書的示例性實施態樣之樹脂，可以獲得具有小厚度且優異之光學透鏡、光學膜、光學薄膜、或光學樹脂。
[最佳模式]
下文中，將更詳細描述本說明書。
對於根據本說明書的一示例性實施態樣之包括化學式1之單元之樹脂，從由洛倫茲-洛倫茨公式(Lorentz-Lorenz’s formula)得知的分子結構與折射率之間的關係式可以看出，由分子所構成之材料的折射率是藉由增加分子的電子密度和減少分子體積來增加。此外，由於在化學式1之茀結構二側上的苯環的取代基形成不對稱結構並且包括R1和R2作為取代基，因而可藉由增加電子密度來改善包括樹脂之模製物品的折射率。所以，根據本說明書的一示例性實施態樣之樹脂具有高折射率和高透明度，而且使用樹脂之光學透鏡、光學膜或光學樹脂具有小厚度且可展現優異之光學特性。
遍及本申請案的說明書，包括在馬庫西式表述法中的術語「其組合」意指選自由描述在馬庫西式表述法中的構成要素所組成群組中之一或多者之混合物或組合，並且意指包括選自由上述構成要素所組成群組中之一或多者。
下面將描述本說明書中取代基的實例，但不限於此。
在本說明書中， 意指所要相連的部分。
在本說明書中，術語「取代」意指與化合物的碳原子相鍵結的氫原子被改變成另一個取代基，且待經取代的位置不受限制，只要該位置是氫原子被取代的位置即可，亦即取代基可取代的位置，而當經二或更多個取代時，二或更多個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中，術語「經取代或經未取代」意指經一個或多個選自由氘；鹵素基團；羥基；氰基；烷基；環烷基；烷氧基；烯基；芳氧基；芳硫基；烷硫基；矽基；芳基；芳族烴環和脂族烴環之稠合環基；和雜芳基所組成群組之取代基取代、經其中所示例取代基中的二或更多個取代基相連之取代基取代、或不具有任何取代基。
在本說明書中，二或更多個取代基相連的事實表明任何一個取代基的氫與另外的取代基相連。例如，當二個取代基彼此相連時，苯基和萘基可彼此相連而變成取代基 或 。此外，其中三個取代基相互連接的情況不僅包括其中(取代基1)-(取代基2)-(取代基3)相互連續連接的情況，也包括其中(取代基2)和(取代基3)與(取代基1)相連的情況。例如，苯基、萘基、和異丙基可相互連接以形成取代基 、 、或 。上述定義也同樣應用於其中四或更多個取代基相互連接的情況。
在本說明書中，鹵素基團的實例包括氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，烷基可為直鏈或支鏈，並且對其碳原子數沒有特別限制，但較佳為1至30個。其具體實例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、三級丁基、二級丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、三級辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限於此。
在本說明書中，對環烷基沒有特別限制，但較佳具有3至30個碳原子，且其具體實例包括環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-三級丁基環己基、環庚基、環辛基、金剛烷基等，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈、支鏈或環狀。對烷氧基的碳原子數沒有特別限制，但較佳為1至30個。其具體實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、三級丁氧基、二級丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、對甲基苄氧基等，但不限於此。
在本說明書中，烯基可為直鏈或支鏈，並且對其碳原子數沒有特別限制，但較佳為2至30個。其具體實例包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、芪基、苯乙烯基等，但不限於此。
在本說明書中，對芳基沒有特別限制，但較佳具有6至50個碳原子，並且芳基可為單環或多環。
當芳基為單環芳基時，對其碳原子數沒有特別限制，但較佳為6至30個。單環芳基的具體實例包括苯基、聯苯基、聯三苯基等，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，對其碳原子數沒有特別限制，但較佳為10至50個。多環芳基的具體實例包括萘基、蒽基、菲基、聯伸三苯基、芘基、萉基、苝基、基、茀基等，但不限於此。
在本說明書中，茀基可經取代，並且相鄰基團可彼此鍵結而形成環。
其中茀基經取代的情況的實例包括 、 、 、 、 、 、 、 等，但不限於此。
在本說明書中，「相鄰」基團可意指取代在直接與經相應取代基取代之原子相連的原子上的取代基、在空間上最接近於相應取代基設置的取代基、或取代在經相應取代基取代之原子上的另一個取代基。例如，取代在苯環的鄰位的二個取代基和取代在脂族環的相同碳上的二個取代基可被解釋為彼此「相鄰」的基團。
在本說明書中，雜芳基包括一或多個非碳原子，亦即一或多個雜原子，且具體地，雜原子可包括一個或多個選自由O、N、Se、S等所組成群組的原子。對其碳原子數沒有特別限制，但較佳為2至30個，且雜芳基可為單環或多環。雜芳基的實例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、嗒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹噁啉基、呔嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啶基、啡啉基、異噁唑基、噻二唑基、二苯并呋喃基、二苯并矽唑基(dibenzosilole group)、啡噁噻基(phenoxathiin group)、啡噁嗪基、啡噻嗪基、二氫茚并咔唑基、螺茀𠮿基(spirofluorenexanthene group)、螺茀硫𠮿基、四氫萘并噻吩基、四氫萘并呋喃基、四氫苯并噻吩基、四氫苯并呋喃基等，但不限於此。
在本說明書中，矽基可為烷基矽基、芳基矽基、烷基芳基矽基、雜芳基矽基等。上述烷基的實例可應用於烷基矽基中的烷基，上述芳基的實例可應用於芳基矽基中的芳基，烷基和芳基的實例可應用於烷基芳基矽基中的烷基和芳基，且雜芳基的實例可應用於雜芳基矽基中的雜芳基。
在本說明書中，烴環基可為芳族烴環基、脂族烴環基、或芳族烴環和脂族烴環之稠合環基且可選自環烷基、芳基、及其組合的實例中，而且烴環基的實例包括苯基、環己基、金剛烷基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.1]辛基、四氫萘基、四氫蒽基、1,2,3,4-四氫-1,4-甲橋萘基(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene group)、1,2,3,4-四氫-1,4-乙橋萘基(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene group)、螺環戊烷茀基、螺金剛烷茀基、螺環己烷茀基等，但不限於此。
在本說明書中，芳氧基可由-ORo表示，並且對於上述芳基的描述應用於Ro。
在本說明書中，芳硫基可由-SRs1表示，並且對於上述芳基的描述應用於Rs1。
在本說明書中，烷硫基可由-SRs2表示，並且對於上述烷基的描述應用於Rs2。
在本說明書中，伸烷基意指烷基中具有二個鍵結位置的基團，亦即二價基。除了伸烷基為二價之外，上述對於烷基的描述可應用於伸烷基。
在本說明書中，伸環烷基意指環烷基中具有二個鍵結位置的基團，亦即二價基。除了伸環烷基為二價之外，上述對於環烷基的描述可應用於伸環烷基。
在本說明書中，伸芳基意指芳基中具有二個鍵結位置的基團，亦即二價基。除了伸芳基為二價之外，上述對於芳基的描述可應用於伸芳基。
在本說明書中，二價芳族烴環和脂族烴環之稠合環基意指芳族烴環和脂族烴環之稠合環基中具有二個鍵結位置的基團，亦即二價基。除了該等基各為二價之外，上述對於芳族烴環和脂族烴環之稠合環基的描述可應用之。
下文中，將詳細描述本發明的較佳示例性實施態樣。然而，本發明的示例性實施態樣可修改成各種其他形式，並且本發明的範圍不限於將在下面描述的示例性實施態樣。
根據本說明書的一示例性實施態樣，樹脂中可以包括化學式1之單元中的一或多者，並且當包括二或更多個時，這些單元彼此相同或不同。
根據本說明書的一示例性實施態樣，樹脂中可以包括化學式2之單元中的一或多者，並且當包括二或更多個時，這些單元彼此相同或不同。
亦即，根據本發明之樹脂包括化學式1之單元來改善反應性，以致容易地製備樹脂，且可增加各核心結構的電子密度而改善樹脂的折射率。所以，根據本說明書的一示例性實施態樣之樹脂具有高折射率和高透明度，而且使用樹脂之光學透鏡、光學膜、或光學樹脂具有小厚度且可展現優異之光學特性。
根據本說明書的一示例性實施態樣，樹脂為聚酯樹脂、或聚酯-碳酸酯樹脂。
根據本說明書的一示例性實施態樣，樹脂進一步包括下面化學式2之單元。 [化學式2]
在化學式2中， L11為經取代或未經取代之伸烷基；經取代或未經取代之伸環烷基；或經取代或未經取代之伸芳基， l11為1至5的整數，而當l11為2或更大時，二或更多個L11彼此相同或不同， X11至X16彼此相同或不同，且各獨立地為O；或S， Z11至Z13彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基， Lb和Lb'彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L'-， L'為經取代或未經取代之伸芳基， a'、b'和p'彼此相同或不同，且各獨立地為0至6的整數，而當a'、b'和p'各為2或更大時，各括號中的結構彼此相同或不同， q'為1至6的整數，而當q'為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同， m"為0或1， 當m"為0時，q'、r'、s'為1，且Lb為-C(=O)-L'-， 當m"為1時，q'為1至6的整數，r'+s'=1，r'作為莫耳分率為在0＜r'＜1的實數，且s'作為莫耳分率為在0＜s'＜1的實數，且 *意指與樹脂的主鏈相連的部分。
藉由進一步包括由化學式2表示之單元，樹脂可補益化學式1之單元的玻璃轉化溫度(Tg)或使化學式1之單元的鏈行為靈活，並且具有對模製物品的射出加工有利的技術效果。
本說明書的一示例性實施態樣提供一種樹脂，其包括化學式1之單元；和化學式2之單元。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式1為下面化學式1-1或1-2。 [化學式1-1] [化學式1-2]
在化學式1-1中， *、R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、X9、X10、Z1至Z3、a、b和p的定義與化學式1中定義的那些相同， La'為-C(=O)-L-， L為經取代或未經取代之伸芳基， 在化學式1-2中， *、R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、X9、X10、Z1至Z3、a、b、p和q的定義與化學式1中定義的那些相同， La和La"彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L-， L為經取代或未經取代之伸芳基， r作為莫耳分率為在0＜r＜1的實數， s作為莫耳分率為在0＜s＜1的實數，和 s+r=1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式1為下面化學式1-1-1。 [化學式1-1-1]
在化學式1-1-1中， *、R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、X9、Z1至Z3、a、b和p的定義與化學式1中定義的那些相同，且 L為經取代或未經取代之伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，q為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，r1為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式1為下面化學式1-1-2至1-1-5中任一者。 [化學式1-1-2] [化學式1-1-3] [化學式1-1-4] [化學式1-1-5]
在化學式1-1-2至1-1-5中， Z1至Z3、X1至X4、X9、X10、a、b、p、L1、L2、和R1的定義與化學式1中定義的那些相同，且 L為經取代或未經取代之伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式1為下面化學式1-2-1至1-2-4中任一者。 [化學式1-2-1] [化學式1-2-2] [化學式1-2-3] [化學式1-2-4]
在化學式1-2-1至1-2-4中， Z1至Z3、X1至X4、X9、X10、a、b、r、p、s、q、L1、L2、La、La"和R1的定義與化學式1中定義的那些相同。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式1為下面化學式1-2-5至1-2-8中任一者。 [化學式1-2-5] [化學式1-2-6] [化學式1-2-7] [化學式1-2-8]
在化學式1-2-5至1-2-8中， Z1至Z3、X1至X4、X9、X10、a、b、r、p、s、q、L1、L2、R1、R2、r1和r2的定義與化學式1中定義的那些相同，且 L3和L4彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式2為下面化學式2-1或2-2。 [化學式2-1] [化學式2-2]
在化學式2-1中， *、L11、l11、X11至X16、Z11至Z13、a'、b'和p'的定義與化學式2中定義的那些相同， Lb為-C(=O)-L'-， L'為經取代或未經取代之伸芳基， 在化學式2-2中， *、L11、l11、X11至X16、Z11至Z13、a'、b'、q"和p'的定義與化學式2中定義的那些相同， Lb和Lb'彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L'-， L'為經取代或未經取代之伸芳基， r'作為莫耳分率為在0＜r'＜1的實數， s'作為莫耳分率為在0＜s'＜1的實數，且 r'+s'=1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式2為化學式2-1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式2為化學式2-2。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式2為下面化學式2-1-1。 [化學式2-1-1]
在化學式2-1-1中， *、L11、l11、X11至X16、Z11至Z13、a'、b'和p'的定義與化學式2中定義的那些相同，且 L'為經取代或未經取代之伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式2為下面化學式2-2-1至2-2-4中任一者。 [化學式2-2-1] [化學式2-2-2] [化學式2-2-3] [化學式2-2-4]
在化學式2-2-1至2-2-4中， *、L11、l11、X11至X16、Z11至Z13、a'、b'、s'、r'、q'和p'的定義與化學式2中定義的那些相同，且 L'1和L'2彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或未經取代之具有6至30個碳原子的單環或多環芳基，L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基，X1至X4、X9和X10為O，且Z1至Z3彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或未經取代之具有6至30個碳原子的單環或多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或未經取代之具有6至20個碳原子的單環或多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或未經取代之具有10至30個碳原子的多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或未經取代之具有10至20個碳原子的多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R1為萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，R2為氫。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至20個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為具有10至30個碳原子的多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為具有10至20個碳原子的多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L1和L2為二價萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X1為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X2為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X3為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X4為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X9為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X10為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Z1至Z3彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Z1至Z3彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Z1至Z3為伸乙基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，La和La"彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或-C(=O)-L-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，La和La"彼此不同，且各獨立地為直接鍵；或-C(=O)-L-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，La和La"為直接鍵。
根據本說明書的一示例性實施態樣，La和La"為-C(=O)-L-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，La為直接鍵，且La"為-C(=O)-L-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，La"為直接鍵，且La為-C(=O)-L-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L為具有6至20個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L為伸苯基；或二價萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L3和L4彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L3和L4彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至20個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L3和L4彼此相同或不同，且各獨立地為伸苯基；或二價萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，a為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，b為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，a為0。
根據本說明書的一示例性實施態樣，b為0。
根據本說明書的一示例性實施態樣，p為0。
根據本說明書的一示例性實施態樣，p為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X11至X16為O， L11為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基；或具有6至50個碳原子的單環或多環伸芳基，該伸烷基和伸芳基未經取代或經具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基、或具有6至30個碳原子的單環或多環芳基取代，且 Z11至Z13彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L11為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基；或具有6至50個碳原子的單環或多環伸芳基，該伸烷基和伸芳基未經取代或經具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基、或具有6至30個碳原子的單環或多環芳基取代。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L11為具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基；或具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基，該伸烷基和伸芳基未經取代或經具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基、或具有6至20個碳原子的單環或多環芳基取代。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L11為亞甲基，其未經取代或經甲基取代；伸異丙基；伸苯基，其未經取代或經甲基或苯基取代；二價萘基；或二價茀基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，l11為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，l11為2，且二個L11彼此相同或不同。
根據本說明書的一示例性實施態樣，l11為3，且三個L11彼此相同或不同。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X11為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X12為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X13為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X14為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X15為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，X16為O。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Z11至Z13彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Z11至Z13彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Z11至Z13為伸乙基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Lb和Lb'彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或-C(=O)-L'-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Lb和Lb'彼此不同，且各獨立地為直接鍵；或-C(=O)-L'-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Lb和Lb'為直接鍵。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Lb和Lb'為-C(=O)-L'-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Lb'為直接鍵，且Lb為-C(=O)-L'-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Lb為直接鍵，且Lb'為-C(=O)-L'-。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L'為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L'為具有6至20個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L'為伸苯基；或二價萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L'1和L'2彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L'1和L'2彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至20個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，L'1和L'2彼此相同或不同，且各獨立地為伸苯基；或二價萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，a'為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，b'為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，a'為0。
根據本說明書的一示例性實施態樣，b'為0。
根據本說明書的一示例性實施態樣，p'為0。
根據本說明書的一示例性實施態樣，p'為1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，樹脂可具有-OH；-SH；-CO 2CH 3；-Cl；或-OC 6H 5作為端基。
在本說明書的一示例性實施態樣中，在化學式1中，r作為莫耳分率為0.001至0.999，s作為莫耳分率為0.001至0.999，較佳地，r為0.01至0.99且s為0.01至0.99，且更佳地，r為0.05至0.95，且s為0.05至0.95。
當化學式1的r和s在上面範圍內時，可藉由適當調整為莫耳分率的r和s來獲得具有所欲物理性質之樹脂。
在本說明書的一示例性實施態樣中，在化學式2中，r'作為莫耳分率為0.001至0.999，s'作為莫耳分率為0.001至0.999，較佳地，r'為0.01至0.99且s'為0.01至0.99，且更佳地，r'為0.1至0.9，且s'為0.1至0.9。
當化學式2的r'和s'在上面範圍內時，可藉由適當調整為莫耳分率的r'和s'來獲得具有所欲物理性質之樹脂。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂具有3,000g/mol至500,000g/mol，較佳地5,000g/mol至300,000g/mol、7,000g/mol至250,000g/mol、和8,000g/mol至200,000g/mol的重量平均分子量。樹脂更佳具有9,000 g/mol至150,000g/mol、10,000g/mol至100,000g/mol、12,000g/mol至80,000g/mol、和13,000g/mol至60,000g/mol的重量平均分子量。
在本發明的一示例性實施態樣中，樹脂具有2,000g/mol至300,000g/mol、3,000g/mol至200,000g/mol、4,000g/mol至150,000g/mol、4,500g/mol至100,000g/mol，較佳地5,000g/mol至80,000g/mol的數目平均分子量。
當樹脂滿足上述重量平均分子量和數目平均分子量範圍時，樹脂可具有最佳流動性和可加工性。
在本說明書中，樹脂和其製備中所使用的低聚物的重量平均分子量(Mw)可使用Agilent 1200系列藉由使用聚苯乙烯(PS)標準品的凝膠滲透層析法(GPC)來測量。具體地，重量平均分子量可利用使用Polymer Laboratories PLgel MIX-B 300mm管柱之Agilent 1200系列裝置來測量，且在此情況下，量測溫度為40℃，所用溶劑為四氫呋喃(THF)，且流速為1mL/min。樹脂或低聚物的樣品各以10mg/10mL的濃度製備，然後以10μL的量饋入，並利用使用聚苯乙烯標準品形成的校準曲線導出重量平均分子量(Mw)值。在此情況下，使用具有2,000/10,000/30,000/ 70,000/200,000/700,000/2,000,000/4,000,000/10,000,000(g/mol)的分子量的九種聚苯乙烯標準產品。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂可具有90℃至200℃的玻璃轉化溫度(Tg)。玻璃轉化溫度可較佳為100℃至190℃、120℃至180℃、125℃至170℃、130℃至160℃、152℃至175℃、或121℃至176℃。當樹脂滿足上述玻璃轉化溫度範圍時，當藉由與具有優異之耐熱性和可射出性和具有不同於上述範圍的玻璃轉化溫度之樹脂混合而製備聚碳酸酯樹脂組成物時，可容易地調整玻璃轉化溫度，以致可滿足本說明書中所欲的物理性質。
玻璃轉化溫度(Tg)可藉由示差掃描量熱儀(DSC)測量。具體地，玻璃轉化溫度可從藉由下述獲得的圖表來測得：在氮氣氣氛下將5.5mg至8.5mg之樹脂樣品加熱至270℃，然後在冷卻後的第二次加熱期間以10℃/min的加熱速率加熱樹脂樣品的同時掃描樹脂樣品。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂在587nm的波長下測得的折射率為1.50至1.75。折射率可較佳為1.65至1.712、或1.66至1.69。當樹脂滿足上述折射率時，當將樹脂應用於模製物品諸如光學透鏡時，可以製造薄且輕之光學透鏡。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂在486、587、和656nm波長下測得且計算的阿貝數為5至45。阿貝數可較佳為13.5至22.5、16.8至20.1、或16.1至20.5。當樹脂滿足上述阿貝數範圍時，當將樹脂應用於模製產品諸如光學透鏡時，會有降低色散(dispersion)的效果並且清晰度(sharpness)增加。阿貝數具體地可藉由在25℃分別測量於D(587nm)、F(486nm)、和C(656nm)波長下的折射率(n D、n F、和n C)而從下面等式獲得。 阿貝數=(n D-1)/(n F-n C)
折射率可藉由棱鏡耦合器方法測量，且例如可以使用SAIRON Technology Inc.製造的SPA-3DR，但不限於此。
使用棱鏡耦合器，可藉由測量從藉由將載玻片放置在200℃的加熱板上來使樹脂變平而製備的樣品反射的光量的變化來計算樹脂的折射率。當將所製備樣品與棱鏡接觸，然後雷射入射到棱鏡上時，大部分入射雷射被全反射，但當滿足特定的入射角和條件時，光會耦合，這是因為在邊界表面會產生漸消場(evanescent field)。藉由測量發生耦合，且結果是檢測器檢測到的光強度急劇下降時的角度，棱鏡耦合器可以從與光的偏振模式相關的參數以及棱鏡和基板的折射率自動計算出膜的折射率。
本說明書的一示例性實施態樣提供一種製備該樹脂之方法，該方法包括：聚合供製備樹脂之組成物，該組成物包括下面化學式1a的化合物；和1)聚酯前驅物、或2)聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物。 [化學式1a]
在化學式1a中， R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、a、b、Z1和Z2的定義與化學式1中定義的那些相同。
根據本說明書的一示例性實施態樣，製備該樹脂之方法進一步包括下面化學式2a的化合物，且化學式1a和化學式2a的化合物以0.01莫耳%至100莫耳%：99.99莫耳%至0莫耳%的量包括。具體地，該等化合物以0.01莫耳%至99.99莫耳%：99.99莫耳%至0.01莫耳%的量包括。更具體地，該等化合物以0.1莫耳%至99.9莫耳%：99.9莫耳%至0.1莫耳%、1莫耳%至99莫耳%：99莫耳%至1莫耳%、5莫耳%至90莫耳%：5莫耳%至90莫耳%的量包括。 [化學式2a]
在化學式2a中， L11為經取代或未經取代之伸烷基；經取代或未經取代之伸環烷基；二價芳族烴環和脂族烴環之稠合環基，其經取代或未經取代；或經取代或未經取代之伸芳基， l11為1至5的整數，而當l11為2或更大時，二或更多個L11彼此相同或不同， X11至X14彼此相同或不同，且各獨立地為O；或S， Z11和Z12彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基，且 a'和b'彼此相同或不同，且各獨立地為0至10的整數，而當a'和b'各為2或更大時，各括號中的結構彼此相同或不同。
本說明書的一示例性實施態樣提供一種製備該樹脂之方法，該方法包括：聚合供製備樹脂之組成物，該組成物包括化學式1a的化合物；聚酯前驅物；和聚碳酸酯前驅物。當包括化學式1a的化合物時，該等化合物容易地聚合，具有寬範圍的折射率或高折射率，這取決於取代基，並且具有寬範圍的玻璃轉化溫度。
本說明書的一示例性實施態樣提供一種製備該樹脂之方法，該方法包括：聚合供製備樹脂之組成物，該組成物包括化學式1a的化合物；化學式2a的化合物；和1)聚酯前驅物，或2)聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物。化學式1和化學式2a的化合物以0.01莫耳%至100莫耳%：99.99莫耳%至0莫耳%的量包括。具體地，該等化合物以0.01莫耳%至99.99莫耳%：99.99莫耳%至0.01莫耳%的量包括。更具體地，該等化合物以更具體地0.1莫耳%至99.9莫耳%：99.9莫耳%至0.1莫耳%、1莫耳%至99莫耳%：99莫耳%至1莫耳%、5莫耳%至90莫耳%：5莫耳%至90莫耳%的量包括。
當化學式1a和2a的化合物以上述含量包括時，該等化合物容易地聚合，具有寬範圍的折射率或高折射率，這取決於取代基，並且具有寬範圍的玻璃轉化溫度。再者，可以調整玻璃轉化溫度(Tg)和折射率，並且可以使樹脂的鏈行為靈活，以致會有對模製物品的射出加工有利的技術效果。
該供製備樹脂之組成物可進一步包括溶劑。
溶劑可為例如二苯醚、二甲基乙醯胺或甲醇，但不限於此，且可適當地採用本技術領域中應用的任何溶劑。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，溶劑可係以5重量份至60重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，溶劑可較佳以5重量份至50重量份、7重量份至45重量份或8重量份至40重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，該化合物可為化學式1a的化合物，但不限於此。
在本說明書的一示例性實施態樣中，化學式2a的化合物可為下面化合物中任一者，但不限於此。
本發明的一示例性實施態樣中提供一種製備樹脂之方法，該方法包括：聚合供製備樹脂之組成物，該組成物較佳包括化學式1a的化合物；和化學式2a的化合物，並且包括聚酯前驅物。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式1a的化合物可係以1重量份至99重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式1a的化合物可較佳以1至60重量份、1至50重量份、1至40重量份、1至30重量份、1至20重量份或1至10重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式2a的化合物可係以1重量份至99重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式2a的化合物可較佳以1至60重量份、1至50重量份、1至40重量份、1至30重量份、1至20重量份或1至10重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，聚酯前驅物可係以1重量份至150重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，聚酯前驅物可較佳以1重量份至150重量份、1至140重量份、1至130重量份、1至125重量份或1至120重量份的量包括。
本發明的一示例性實施態樣中提供一種製備樹脂之方法，該方法包括：聚合供製備樹脂之組成物，該組成物較佳包括化學式1a的化合物；和化學式2a的化合物，並且包括聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式1a的化合物可係以1重量份至100重量份或以1重量份至99重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式1a的化合物可較佳以1至60重量份、1至50重量份、1至40重量份、1至30重量份、1至20重量份或1至10重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式2a的化合物可係以0重量份至99重量份或以1重量份至99重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，化學式2a的化合物可較佳以1至60重量份、1至50重量份、1至40重量份、1至30重量份、1至20重量份或1至10重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，聚酯前驅物可係以1重量份至60重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，聚酯前驅物可較佳以1至60重量份、1至55重量份、1至50重量份、1至45重量份或1至40重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，聚碳酸酯前驅物可係以1重量份至60重量份的量包括。
相對於100重量份的供製備樹脂之組成物，聚碳酸酯前驅物可較佳以1至60重量份、1至55重量份、1至50重量份、1至45重量份或1至40重量份的量包括。
根據本說明書的一示例性實施態樣，聚酯前驅物具下面化學式A，且聚碳酸酯前驅物具下面化學式B。 [化學式A] [化學式B]
在化學式A和B中， Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；鹵素基團；羥基；經取代或未經取代之烷基；或經取代或未經取代之芳基， Ar1為經取代或未經取代之伸芳基，且 a1至a4各為0或1。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；鹵素基團；羥基；經取代或未經取代之具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或經取代或未經取代之具有6至30個碳原子的單環或多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；鹵素基團；羥基；經取代或未經取代之具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基；或經取代或未經取代之具有6至20個碳原子的單環或多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；鹵素基團；羥基；具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基，其未經取代或經羥基取代；或具有6至30個碳原子的單環或多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；鹵素基團；羥基；具有1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基，其未經取代或經羥基取代；或具有6至20個碳原子的單環或多環芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；-Cl；羥基；甲基；乙基；正丙基；正丁基；異丙基；異丁基；羥基乙基；或苯基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，上述La和Lb的定義可應用於Ar1的定義。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ar1為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ar1為具有6至20個碳原子的單環或多環伸芳基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，Ar1為伸苯基；或伸萘基。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式A化合物為選自下面化合物中的任一者。
根據本說明書的一示例性實施態樣，化學式B化合物為選自下面化合物中的任一者。
如果需要，聚碳酸酯前驅物用於連接額外的共聚單體，並且其除了由化學式B表示的化合物之外可應用的其他具體實例包括光氣、三光氣、雙光氣、溴光氣、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯、碳酸二環己酯、碳酸二酯、碳酸雙(氯苯基)酯、碳酸間甲苯酯、碳酸二萘酯、碳酸二苯酯、二鹵代甲酸酯(bishaloformate)等，且可使用它們中任一者或其二或更多者的混合物。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂是聚酯樹脂。
在本說明書的一示例性實施態樣中，較佳的是樹脂是從化學式1a的化合物；化學式2a的化合物；和化學式A的聚酯前驅物聚合而來。
上述化學式1之單元可藉由聚合化學式1a的化合物和化學式A的聚酯前驅物而形成。
相對於100莫耳份構成包括化學式1之單元之樹脂的全部單體，化學式1a的化合物可係以1莫耳份至99莫耳份的量使用。
相對於100莫耳份構成樹脂的化學式1a的化合物的全部單體，化學式A的聚酯前驅物可係以1莫耳份至150莫耳份、或50至150莫耳份的量使用。
上述化學式2之單元可藉由聚合化學式2a的化合物和化學式A的聚酯前驅物而形成。
相對於100莫耳份構成包括化學式2之單元之樹脂的全部單體，化學式2a的化合物可係以1莫耳份至99莫耳份的量使用。
相對於100莫耳份構成樹脂的化學式2a的化合物的全部單體，化學式A的聚酯前驅物可係以1莫耳份至150莫耳份、或50至150莫耳份的量使用。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂是聚酯-碳酸酯樹脂。
在本說明書的一示例性實施態樣中，較佳的是樹脂是從化學式1a的化合物；化學式A的聚酯前驅物；和化學式B的聚碳酸酯前驅物聚合而來。
在本說明書的一示例性實施態樣中，較佳的是樹脂是從化學式1a的化合物；化學式2a的化合物；化學式A的聚酯前驅物；和化學式B的聚碳酸酯前驅物聚合而來。
上述化學式1之單元可藉由聚合化學式1a的化合物；化學式A的聚酯前驅物；和化學式B的聚碳酸酯前驅物而形成，並且上述化學式2之單元可藉由聚合化學式2a的化合物；化學式A的聚酯前驅物；和化學式B的聚碳酸酯前驅物而形成。
上述化學式1之單元可藉由聚合化學式1a的化合物；化學式A的聚酯前驅物；和化學式B的聚碳酸酯前驅物而形成。
相對於100莫耳份構成包括化學式1之單元之樹脂的全部單體，化學式1a的化合物可係以1莫耳份至100莫耳份、或1莫耳份至99莫耳份的量使用。
相對於100莫耳份構成樹脂的化學式1a的化合物的全部單體，化學式A的聚酯前驅物可係以1莫耳份至150莫耳份、或25莫耳份至150莫耳份的量使用。
相對於100莫耳份構成樹脂的化學式1a的化合物的全部單體，化學式B的聚碳酸酯前驅物可係以1莫耳份至150莫耳份、或25莫耳份至150莫耳份的量使用。
上述化學式2之單元可藉由聚合化學式2a的化合物；化學式A的聚酯前驅物；和化學式B的聚碳酸酯前驅物而形成。
相對於100莫耳份構成包括化學式2之單元之樹脂的全部單體，化學式2a的化合物可係以1莫耳份至100莫耳份、或1莫耳份至99莫耳份的量使用。
相對於100莫耳份構成樹脂的化學式2a的化合物的全部單體，化學式A的聚酯前驅物可係以1莫耳份至150莫耳份、或25莫耳份至150莫耳份的量使用。
相對於100莫耳份構成樹脂的化學式2a的化合物的全部單體，化學式B的聚碳酸酯前驅物可係以1莫耳份至150莫耳份、或25莫耳份至150莫耳份的量使用。
在本發明的一示例性實施態樣中，化學式1a的化合物：化學式2a的化合物的莫耳比為100：0至0.01至99.99、或0.01：99.99至99.99：0.01，較佳為0.1：99.9至99.9：0.1，更佳為1：99至99：1。
較佳地，由化學式1a表示的化合物：由化學式2a表示的化合物的莫耳比為20：80至50：50。
針對根據本說明書樹脂的聚合，可使用本技術領域已知的方法。
較佳的是藉由熔融縮聚方法進行聚合。
在熔融縮聚方法中，當有需要時可進一步應用催化劑，且熔融縮聚可使用供製備樹脂之組成物於藉由酯交換反應去除副產物的同時在加熱下且進一步在常壓或減壓下進行。作為催化劑，可以採用本技術領域一般會應用的材料。
具體地，在熔融縮聚方法中，較佳的是將化學式1a的化合物；和1)聚酯前驅物、或2)聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物在反應容器中熔融，然後在其中允許副產物化合物停留的狀態下進行反應。
甚至更具體地，在熔融縮聚方法中，較佳的是將化學式1a的化合物；化學式2a的化合物；和1)聚酯前驅物、或2)聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物在反應容器中熔融，然後在其中允許副產物化合物停留的狀態下進行反應。
為了允許副產物化合物停留，可關閉反應裝置、或是可藉由減壓或加壓來控制壓力。
此工序的反應時間為20分鐘或更長且600分鐘或更短，較佳為40分鐘或更長且450分鐘或更短，且更佳為60分鐘或更長且300分鐘或更短。
在此情況下，當副產物化合物在生產後立即被蒸餾掉時，最終將獲得的樹脂具有小含量的高分子量材料。然而，當允許副產物化合物在反應容器中停留某段時間時，最終獲得的樹脂將以具有大含量的高分子量材料獲得。
可用連續或批次的方式進行熔融縮聚方法。供進行反應使用的反應裝置可為配備有錨式葉輪、Maxblend葉輪、螺旋帶式葉輪等的立式，可為配備有槳葉、格子葉、鏡片形葉(spectacle-shaped blade)等的臥式，和可為配備有螺桿的擠出機式。另外，考慮到聚合物的黏度，所欲的是使用其中這些反應裝置被適當地組合的反應裝置來進行。
在本說明書所使用的製備樹脂之方法中，為了在聚合反應完成後保持熱穩定性和水解穩定性，可去除催化劑或使催化劑失活。可較佳進行藉由添加本技術領域已知的酸性材料來使催化劑失活之方法。
作為酸性材料，較佳使用例如，諸如苯甲酸丁酯的酯類、諸如對甲苯磺酸的芳族磺酸類；諸如對甲苯磺酸丁酯、對甲苯磺酸己酯的芳族磺酸酯類；諸如亞磷酸、磷酸和膦酸的磷酸類；諸如亞磷酸三苯酯、亞磷酸一苯酯、亞磷酸二苯酯、亞磷酸二乙酯、亞磷酸二正丙酯、亞磷酸二正丁酯、亞磷酸二正己酯、亞磷酸二辛酯和亞磷酸一辛酯的亞磷酸酯類；諸如磷酸三苯酯、磷酸二苯酯、磷酸一苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯和磷酸一辛酯的磷酸酯類；諸如二苯基膦酸、二辛基膦酸和二丁基膦酸的膦酸類；諸如苯基膦酸二乙酯的膦酸酯類；諸如三苯基膦和雙(二苯基膦基)乙烷的膦類；諸如硼酸和苯硼酸的硼酸類；諸如十二烷基苯磺酸四丁基鏻鹽的芳族磺酸鹽；諸如硬脂醯氯、苯甲醯氯和對甲苯磺醯氯的有機鹵化物；諸如二甲基硫酸的烷基硫酸類；諸如氯甲苯的有機鹵化物等。
相對於100莫耳份的催化劑，酸性材料可係以0.1莫耳份至5莫耳份，較佳地0.1莫耳份至1莫耳份的量使用。
當酸性材料的量小於0.1莫耳份時，失活效果變得不充分，這不是較佳的。此外，當該量超過5莫耳份時，樹脂的耐熱性劣化且模製物品容易變色，這不是較佳的。
催化劑失活後，可進一步在0.1mmHg至1mmHg的壓力和200℃至350℃的溫度下進行將樹脂中的低沸點化合物去揮發的工序。在此工序中，較佳使用配備有諸如槳葉、格子葉、鏡片形葉之具有優異表面更新能力的攪拌葉的臥式設備或薄膜蒸發器。
較佳的是本說明書樹脂中外來材料的含量盡可能的少，且較佳進行熔融原料的過濾、催化劑溶液的過濾等。
過濾使用的過濾器的網目較佳為5μm或更小，且更佳為1μm或更小。另外，較佳進行使用聚合物過濾器對生產的樹脂過濾。聚合物過濾器的網目較佳為100μm或更小，且更佳為30μm或更小。再者，獲得樹脂粒料的工序必須在低粉塵環境下進行，且該環境較佳為等級6或更小等級，且更佳為等級5或更小等級。
此外，除了射出模製之外，包括樹脂之模製物品的模製方法的實例包括壓縮模製、模具、輥加工、擠出模製、拉伸等，但不限於此。
本說明書的另一示例性實施態樣提供一種樹脂組成物，其包括根據上述示例性實施態樣之樹脂。
在本說明書的一示例性實施態樣中，基於100重量份的樹脂組成物計，樹脂可係以1重量份至80重量份的量包括。
在本說明書的一示例性實施態樣中，樹脂組成物可進一步包括溶劑。溶劑可為例如，二甲基乙醯胺或1,2-二氯苯。
基於100重量份的樹脂組成物計，溶劑可係以20重量份至99重量份的量包括。
除了化學式1a的化合物之外，樹脂組成物可進一步包括額外單體。對額外單體沒有特別限制，且可適當地採用相關技術領域中一般會應用的單體，只要不改變樹脂組成物的主要物理性質即可。相對於100莫耳份構成包括化學式1之單元之樹脂的全部單體，額外單體可係以1莫耳份至50莫耳份的量使用。
除了包括化學式1之單元之樹脂之外，如果需要，樹脂組成物可進一步包括一或多種選自由添加劑，例如抗氧化劑、塑化劑、抗靜電劑、成核劑、阻燃劑、潤滑劑、衝擊改質劑、螢光增白劑、UV吸收劑、顏料和染料所組成群組中者。
基於100重量份的樹脂組成物計，添加劑可係以1重量份至99重量份的量包括。
對抗氧化劑、塑化劑、抗靜電劑、成核劑、阻燃劑、潤滑劑、衝擊改質劑、螢光增白劑、UV吸收劑、顏料或染料的種類沒有特別限制，且可適當採用本技術領域中會應用的那些。
本說明書的又一示例性實施態樣提供一種模製物品，其包括根據上述示例性實施態樣之樹脂組成物。
在本說明書的一示例性實施態樣中，模製物品可從樹脂組成物或其固化產品製備。
作為製備模製物品之方法的實例，有可能的是包括使用混合器充分混合包括化學式1之單元之樹脂與添加劑，藉由使用擠出機將混合物擠出模製而將所得混合物作為粒料製備，乾燥粒料，然後使用射出模製機射出粒料。
在本說明書的一示例性實施態樣中，模製物品為光學透鏡。
在本說明書的一示例性實施態樣中，光學透鏡具有0.1μm至30mm的厚度。
根據光學透鏡折射率的差異，在具有相同厚度的透鏡中光線聚焦的焦點位置會改變。這在圖1中例示說明。這會改變相機鏡頭與影像感測器之間以及鏡片透鏡與人瞳孔之間聚焦的焦點位置，且隨著折射率的增加以調整焦點在同一個位置上，透鏡和膜的厚度減少。根據本說明書的一示例性實施態樣的光學透鏡具有高折射率，並因此可實現具小厚度之光學透鏡。
光學透鏡係用該樹脂製造，具有小厚度、高折射率和高透明度，且較佳地可應用於相機。
在本說明書的一示例性實施態樣中，模製物品為光學膜或光學薄膜。光學膜或光學薄膜係用該樹脂製造，具有小厚度和優異之光捕獲效果和光擴散效果，且較佳地可應用於液晶顯示器的背光模組、平面透鏡、超穎透鏡(meta lens)等。
在本說明書的一示例性實施態樣中，光學膜或光學薄膜具有0.1nm至10mm的厚度。
在本說明書的一示例性實施態樣中，模製物品為光學樹脂。光學樹脂係用該樹脂製造，並具有低光學損耗(由於其小厚度所致)、高折射率和高透明度。
根據本說明書的一示例性實施態樣的光學樹脂由於其高折射率和低雙折射所致，具有低光學損耗。根據本說明書的一示例性實施態樣的光學樹脂具有90℃至200℃的玻璃轉化溫度，而其與相關技術領域中的一般光學材料相比，在耐熱性特性上不是非常高或低，並因此是易於加工且顯示優異之耐熱性特性。當玻璃轉化溫度超過200℃時，因為熔體流動指數增加而難以加工光學樹脂，而當玻璃轉化溫度低於90℃時，低耐熱性特性導致對外部環境的耐候性差。據此，有少許具有合適的熱性質並實現高折射率之根據本說明書的一示例性實施態樣的光學樹脂。
在下文中，將通過實施例更詳細地例示本說明書。 單體1-1： 製備例1-1. 樹脂1-1的製備
在250℃下將66.48g(100mmol)的單體1-1和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-1，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-2. 樹脂1-2的製備
在250℃下將66.48g(100mmol)的單體1-1、9.71g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和9.71g(50mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-2，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-3. 樹脂1-3的製備
在250℃下將36.56g(55mmol)的單體1-1、16.84g(45mmol)的單體2-3、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-3，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-4. 樹脂1-4的製備
在250℃下將39.89g(60mmol)的單體1-1、14.97g(40mmol)的單體2-3、9.71g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和9.71g(50mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-4，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-5. 樹脂1-5的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、16.16g(30mmol)的單體2-1、14.97g(40mmol)的單體2-3、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-5，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-6. 樹脂1-6的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、11.81g(20mmol)的單體2-2、18.71g(50mmol)的單體2-3、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-6，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-7. 樹脂1-7的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、18.71g(50mmol)的單體2-3、4.57g(20mmol)的單體2-4、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-7，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-8. 樹脂1-8的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、18.71g(50mmol)的單體2-3、8.77g(20mmol)的單體2-5、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-8，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-9. 樹脂1-9的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、18.71g(50mmol)的單體2-3、3.96g(20mmol)的單體2-6、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-9，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-10. 樹脂1-10的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、22.45g(60mmol)的單體2-3、3.50g(10mmol)的單體2-7、和19.42g(100mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-10，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-11. 樹脂1-11的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、22.45g(60mmol)的單體2-3、2.86g(10mmol)的單體2-8、15.54g(80mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和3.88g(20mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-11，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例1-12. 樹脂1-12的製備
在250℃下將19.94g(30mmol)的單體1-1、22.45g(60mmol)的單體2-3、3.78g(10mmol)的單體2-9、15.54g(80mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和3.88g(20mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂1-12，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-1. 樹脂2-1的製備
在250℃下將66.48g(100mmol)的單體1-1、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)和9.7095g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-1，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-2. 樹脂2-2的製備
在250℃下將66.48g(100mmol)的單體1-1、8.5688g(40mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、5.8257g(30mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和5.8257g(30mmol)的間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-2，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-3. 樹脂2-3的製備
在250℃下將13.296g(20mmol)的單體1-1、16.159g(30mmol)的單體2-1、18.708g(50mmol)的單體2-3、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g (50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-3，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-4. 樹脂2-4的製備
在250℃下將13.296g(20mmol)的單體1-1、17.722g(30mmol)的單體2-2、18.708g(50mmol)的單體2-3、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g (50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-4，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-5. 樹脂2-5的製備
在250℃下將19.944g(30mmol)的單體1-1、18.708g(50mmol)的單體2-3、4.566g(20mmol)的單體2-4、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-5，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-6. 樹脂2-6的製備
在250℃下將13.296g(20mmol)的單體1-1、18.708g(50mmol)的單體2-3、13.156g(30mmol)的單體2-5、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g (50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-6，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-7. 樹脂2-7的製備
在250℃下將13.296g(20mmol)的單體1-1、18.708g(50mmol)的單體2-3、5.947g(30mmol)的單體2-6、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-7，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-8. 樹脂2-8的製備
在250℃下將19.944g(30mmol)的單體1-1、22.449g(60mmol)的單體2-3、3.504g(10mmol)的單體2-7、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-8，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-9. 樹脂2-9的製備
在250℃下將19.944g(30mmol)的單體1-1、22.449g(60mmol)的單體2-3、2.863g(10mmol)的單體2-8、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g(50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-9，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-10. 樹脂2-10的製備
在250℃下將19.944g(30mmol)的單體1-1、22.449g(60mmol)的單體2-3、3.7847g(10mmol)的單體2-9、10.711g(50mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、和9.7095g (50mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-10，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-11. 樹脂2-11的製備
在250℃下將13.296g(20mmol)的單體1-1、16.159g(30mmol)的單體2-1、18.708g(50mmol)的單體2-3、8.5688g(40mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、5.8257g (30mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和5.8257g(30mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-11，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-12. 樹脂2-12的製備
在250℃下將13.296g(20mmol)的單體1-1、17.722g(30mmol)的單體2-2、18.708g(50mmol)的單體2-3、8.5688g(40mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、5.8257g (30mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和5.8257g(30mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-12，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 製備例2-13. 樹脂2-13的製備
在250℃下將19.944g(30mmol)的單體1-1、18.708g(50mmol)的單體2-3、4.566g(20mmol)的單體2-4、8.5688g(40mmol)的碳酸二苯酯(DPC)、5.8257g(30mmol)的對苯二甲醯氯(TPC)和5.8257g(30mmol)間苯二甲醯氯(IPC)熔融並反應5小時。隨著反應的進行，會產生甲醇作為副產物，並將減壓程度調整至最大1托以去除甲醇。反應完成後，藉由將氮氣吹入反應器來營造常壓氣氛，得到樹脂2-13，其為聚合的聚合物熔融樹脂。 實施例.
透過凝膠滲透層析法(GPC)確認聚合的樹脂樣品的分子量和分子量分佈(PDI=Mw/Mn)，並使用示差掃描量熱儀(DSC)獲得熱分析圖以探查熱特性。為了測量折射率和阿貝數，在形成膜後，使用橢圓光度計獲得根據光波長的結果值。
對於透過凝膠滲透層析法(GPC)的分子量，藉由注入藉由下述獲得的溶液並在40℃下測量分子量來獲得結果：藉由以1.0mg/1ml的濃度將樹脂樣品溶解在作為溶劑四氫呋喃(THF，用丁基化羥基甲苯(BHT)穩定之)中，並用針筒過濾器過濾溶解的樹脂樣品，而結果各顯示在下面表3和4中。使用Waters RI檢測器，以及使用二個Agilent PLgel MIXED-B管柱。
用示差掃描量熱儀(DSC)測量，以確定樹脂的玻璃轉化溫度(Tg)。從藉由下述獲得的圖表上獲得玻璃轉化溫度(Tg)：在N 2氣流下將5.5mg至8.5mg之樹脂樣品加熱至270℃，冷卻樹脂樣品，然後於第二次加熱期間以10℃/min的加熱速率加熱樹脂樣品的同時掃描樹脂樣品，而玻璃轉化溫度(Tg)各顯示在下面表3和4中。
折射率可藉由棱鏡耦合器方法測量，且例如可以使用SAIRON Technology Inc.製造的SPA-3DR，但不限於此。
使用棱鏡耦合器，可藉由測量從藉由將載玻片放置在200℃的加熱板上來使樹脂變平而製備的樣品反射的光量的變化來計算樹脂的折射率。當將所製備樣品與棱鏡接觸，然後雷射入射到棱鏡上時，大部分入射雷射被全反射，但當滿足特定的入射角和條件時，光會耦合，這是因為在邊界表面會產生漸消場。藉由測量發生耦合，且結果是檢測器檢測到的光強度急劇下降時的角度，棱鏡耦合器可以從與光的偏振模式相關的參數以及棱鏡和基板的折射率自動計算出膜的折射率。折射率和阿貝數顯示在下面表3和4中。具體地，在587nm的波長下測量折射率，且藉由分別測量於D(587nm)、F(486nm)、和C(656nm)波長下的折射率(n D、n F、和n C)而從下面等式獲得阿貝數。 阿貝數=(n D-1)/(n F-n C)
表1顯示實施例1-1至1-12的樹脂1-1至1-12中包括的各單體的莫耳%。此外，TPC為對苯二甲醯氯，且IPC為間苯二甲醯氯。
表2顯示實施例2-1至2-13的樹脂2-1至2-13中包括的各單體的莫耳%。此外，DPC為碳酸二苯酯，TPC為對苯二甲醯氯，且IPC為間苯二甲醯氯。
在表3和表4中，Mn意指數量平均分子量，Mw意指重量平均分子量，PDI意指多分散度指數，RI意指折射率，Tg意指玻璃轉化溫度，且折射率為在波長為587nm下測得的值。
根據表3和表4，根據本發明的示例性實施態樣的樹脂包括化學式1之單元，且特別地，化學式1的茀核心結構的苯環也經富含電子的R2取代基取代，以致由於茀核心結構的高電子密度所致，包括其之樹脂的折射率被改善。
再者，由於向化學式1之單元進一步包括化學式2之單元，因此玻璃轉化溫度(Tg)和折射率可被調整，而且可使樹脂的鏈行為靈活，以致會有對模製物品的射出加工有利的技術效果。
根據表4，對於該樹脂，可藉由適當調整聚酯前驅物與聚碳酸酯驅物的莫耳比以及異構體，以組合聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂的特性而製備具有所欲物理性質之樹脂。
所以，為了將根據本發明的示例性實施態樣的樹脂適當地應用於諸如光學透鏡的模製物品，由於優先需要高折射率，因此可以確認的是，實施例的樹脂是作為光學透鏡的較好材料。
[圖1]是例示說明取決於折射率差異的透鏡厚度的減少率的圖。

Claims (14)

  1. 一種樹脂，其包含下面化學式1之單元： [化學式1] 其中，在化學式1中， R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；氘；鹵素基團；氰基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之矽基；芳基，其未經取代或經氘、鹵素基團、羥基、氰基、烷基、環烷基、烷氧基、烯基、芳氧基、芳硫基、烷硫基、芳基、或雜芳基取代；或經取代或未經取代之雜芳基， r1和r2各為1至4的整數，而當r1為2或更大時，二或更多個R1彼此相同或不同，且當r2為2或更大時，二或更多個R2彼此相同或不同， L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸芳基， X1至X4、X9和X10彼此相同或不同，且各獨立地為O；或S， Z1至Z3彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基， La和La"彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L-， L為經取代或未經取代之伸芳基， a、b和p彼此相同或不同，且各獨立地為0至6的整數，而當a、b和p各為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同， q為1至6的整數，而當q為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同， m為0或1， 當m為0時，q、r、s為1，且La為-C(=O)-L-， 當m為1時，q為1至6的整數，r+s=1，r作為莫耳分率為在0＜r＜1的實數，且s作為莫耳分率為在0＜s＜1的實數，且 *意指與該樹脂的主鏈相連的部分。
  2. 如請求項1之樹脂，其進一步包含下面化學式2之單元： [化學式2] 其中，在化學式2中， L11為經取代或未經取代之伸烷基；經取代或未經取代之伸環烷基；或經取代或未經取代之伸芳基， l11為1至5的整數，而當l11為2或更大時，二或更多個L11彼此相同或不同， X11至X16彼此相同或不同，且各獨立地為O；或S， Z11至Z13彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基， Lb和Lb'彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L'-， L'為經取代或未經取代之伸芳基， a'、b'和p'彼此相同或不同，且各獨立地為0至6的整數，而當a'、b'和p'各為2或更大時，各括號中的結構彼此相同或不同， q'為1至6的整數，而當q'為2或更大時，括號中的結構彼此相同或不同， m"為0或1， 當m"為0時，q'、r'、s'為1，且Lb為-C(=O)-L'-， 當m"為1時，q'為1至6的整數，r'+s'=1，r'作為莫耳分率為在0＜r'＜1的實數，且s'作為莫耳分率為在0＜s'＜1的實數，且 *意指與該樹脂的該主鏈相連的部分。
  3. 如請求項1之樹脂，其中化學式1為下面化學式1-1或1-2： [化學式1-1] [化學式1-2] 在化學式1-1中， *、R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、X9、X10、Z1至Z3、a、b和p的定義與化學式1中定義的那些相同， La'為-C(=O)-L-， L為經取代或未經取代之伸芳基， 在化學式1-2中， *、R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、X9、X10、Z1至Z3、a、b、p和q的定義與化學式1中定義的那些相同， La和La"彼此相同或不同，且各獨立地為直接鍵；或 -C(=O)-L-， L為經取代或未經取代之伸芳基， r作為莫耳分率為在0＜r＜1的實數，且 s作為莫耳分率為在0＜s＜1的實數，和 s+r=1。
  4. 如請求項1之樹脂，其中R1和R2彼此不同，且各獨立地為氫；或未經取代之具有6至30個碳原子的單環或多環芳基， L1和L2彼此相同或不同，且各獨立地為具有6至30個碳原子的單環或多環伸芳基， X1至X4、X9和X10為O，且 Z1至Z3彼此相同或不同，且各獨立地為具有1至30個碳原子的直鏈或支鏈伸烷基。
  5. 如請求項1之樹脂，其中r作為莫耳分率為0.001至0.999，且s作為莫耳分率為0.001至0.999。
  6. 如請求項1之樹脂，其中該樹脂具有3,000g/mol至500,000g/mol的重量平均分子量(Mw)。
  7. 如請求項1之樹脂，其中該樹脂在587nm的波長下測得的折射率為1.50至1.75。
  8. 如請求項1之樹脂，其中該樹脂具有90℃至200℃的玻璃轉化溫度(Tg)。
  9. 如請求項1之樹脂，其中該樹脂在486、587、和656nm波長下測得的阿貝數為5至45。
  10. 一種製備如請求項1至9中任一項之樹脂之方法，該方法包括聚合供製備樹脂之組成物，該組成物包含下面化學式1a的化合物；1)聚酯前驅物，或2)聚酯前驅物和聚碳酸酯前驅物： [化學式1a] 其中，在化學式1a中， R1、R2、r1、r2、L1、L2、X1至X4、a、b、Z1和Z2的定義與化學式1中定義的那些相同。
  11. 如請求項10之方法，其中供製備該樹脂之該組成物進一步包含下面化學式2a的化合物，且該化學式1a和化學式2a的化合物以0.01莫耳%至100莫耳%：99.99莫耳%至0莫耳%的量包含： [化學式2a] 在化學式2a中， L11為經取代或未經取代之伸烷基；經取代或未經取代之伸環烷基；二價芳族烴環和脂族烴環之稠合環基，其經取代或未經取代；或經取代或未經取代之伸芳基， l11為1至5的整數，而當l11為2或更大時，二或更多個L11彼此相同或不同， X11至X14彼此相同或不同，且各獨立地為O；或S， Z11和Z12彼此相同或不同，且各獨立地為經取代或未經取代之伸烷基；或經取代或未經取代之伸環烷基，且 a'和b'彼此相同或不同，且各獨立地為0至10的整數，而當a'和b'各為2或更大時，各括號中的結構彼此相同或不同。
  12. 如請求項9之方法，其中該聚酯前驅物具下面化學式A，且該聚碳酸酯前驅物具下面化學式B： [化學式A] [化學式B] 在化學式A和B中， Ra1、Ra2、Rb1和Rb2彼此相同或不同，且各獨立地為氫；鹵素基團；羥基；經取代或未經取代之烷基；或經取代或未經取代之芳基， Ar1為經取代或未經取代之伸芳基，且 a1至a4各為0或1。
  13. 一種樹脂組成物，其包含如請求項1至9中任一項之樹脂。
  14. 一種模製物品，其包含如請求項13之樹脂組成物。
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