TW202403038A - 從單一微藻製備包括蛋白質與omega-3脂肪酸的生物質之方法以及以其所製備之生物質 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種自單一微藻製備包含蛋白質與omega-3脂肪酸的生物質的方法以及以其所製備的生物質。根據根據一態樣製備生物質的方法，有可能藉由在培養過程期間連續供應氮源來製備源自單一微藻的生物質，所述生物質包含高含量的蛋白質及omega-3脂肪酸。以其所製備的生物質可用作蛋白質及omega-3脂肪酸的單一微生物源。

Description

從單一微藻製備包括蛋白質與OMEGA-3脂肪酸的生物質之方法以及以其所製備之生物質
相關申請案的交叉參考
本申請案根據35 U.S.C. §119規定基於且主張2020年12月07日在韓國智慧財產局申請的韓國專利申請案第10-2020-0169849號的優先權，所述申請案的揭露內容以全文引用的方式併入本文中。
本揭露內容是關於一種自單一微藻製備包含蛋白質與omega-3脂肪酸的生物質的方法以及以其所製備的生物質。
不飽和脂肪酸為在脂肪酸鏈中具有一個或大於一個雙鍵的脂肪酸，且當脂肪酸包含兩個或大於兩個雙鍵時，其被稱作多不飽和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid；PUFA）。其中，二十二碳六烯酸（DHA）及二十碳五烯酸（EPA）為代表性的omega-3脂肪酸，其為大腦、眼組織以及神經系統所必需的脂肪酸。另外，已知其在神經系統的發育（諸如嬰兒的視力及運動神經元能力）及心血管疾病的預防中起重要作用，且為大腦的結構脂質中最豐富的組分。
工業上，供應多不飽和脂肪酸（諸如omega-3脂肪酸）的主要來源為自藍背魚的油中提取的魚油，且魚粉亦廣泛用作食品或進料中的蛋白質來源。然而，由於難以連續供應魚油及魚粉，諸如受限的捕獲等，因此需要研發可替代魚油及魚粉的omega-3脂肪酸及蛋白質的替代來源。
最近，正在進行藉由微藻培養物生產多不飽和脂肪酸的研究。然而，由於研究集中於旨在生產諸如脂肪酸的油的研究，因此關於能夠自微藻產生高含量蛋白質的方法的研究是不足的。因此，本發明者藉由推導一種自單一微藻製備包含omega-3脂肪酸及高含量蛋白質的生物質的方法來完成本揭露內容。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
（專利文獻1）美國專利公開案第US 2016/0208297 A1號
本揭露內容的一目標為提供：一種製備源自破囊壺菌（ Thraustochytrid）微藻的生物質的方法及一種源自單一破囊壺菌微藻的生物質，所述方法包含在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株，以及在培養期間連續供應氮源，所述生物質藉由所述方法來製備。
本發明提供一種製備源自破囊壺菌 （ Thraustochytrid ）微藻的生物質的方法，包括：在培養基中培養所述破囊壺菌微藻的單一菌株；以及在培養期間連續供應氮源。
在本發明的一實施例中，在將所述破囊壺菌微藻接種至所述培養基中之後，立即供應所述氮源直至培養結束。
在本發明的一實施例中，連續供應所述氮源以使得所述培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm。
在本發明的一實施例中，所述培養基包括碳源及所述氮源。
在本發明的一實施例中，所述氮源為：i）由酵母提取物、牛肉提取物、蛋白腖以及胰化蛋白所構成的族群中選出的任何一種或多於一種有機氮源，或ii）由乙酸銨、硝酸銨、氯化銨、硫酸銨、硝酸鈉、尿素、麩胺酸單鈉（MSG）以及氨所構成的族群中選出的任何一種或多於一種無機氮源。
在本發明的一實施例中，所述碳源為由以下所構成的族群中選出的任何一者或多於一者：葡萄糖、果糖、麥芽糖、半乳糖、甘露糖、蔗糖、阿拉伯糖、木糖以及甘油。
在本發明的一實施例中，所述破囊壺菌微藻為破囊壺菌種（ Thraustochytriumsp.）、裂殖壺菌種（ Schizochytriumsp.）、澄黃壺菌種（ Aurantiochytriumsp.）或破囊壺菌科種（ Thraustochytriidaesp.）的微藻。
在本發明的一實施例中，製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，更包括自所述菌株、所述菌株的培養產物、所述培養產物的乾燥產物或所述乾燥產物的粉碎產物回收生物質。
在本發明的一實施例中，按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及37重量%或小於37重量%的脂肪。
在本發明的一實施例中，按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸。
在本發明的一實施例中，所述omega-3脂肪酸包括二十二碳六烯酸（DHA）及二十碳五烯酸（EPA）中的任何一者或多於一者。
在本發明的一實施例中，按總脂肪酸的重量計，所述生物質包括15重量%至60重量%的omega-3脂肪酸。
本發明提供一種源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其藉由製備生物質的方法來製備，所述製備生物質的方法包括在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株；以及在培養期間連續供應氮源。
在本發明的一實施例中，按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及37重量%或小於37重量%的脂肪。
在本發明的一實施例中，按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸。
在本發明的一實施例中，所述omega-3脂肪酸包括二十二碳六烯酸及二十碳五烯酸中的任何一者或多於一者。
在本發明的一實施例中，按總脂肪酸的重量計，所述生物質包括15重量%至60重量%的omega-3脂肪酸。
根據根據一態樣製備生物質的方法，有可能藉由在培養過程期間連續供應氮源來製備源自單一微藻的生物質，所述生物質包含高含量的蛋白質及omega-3脂肪酸。以其所製備的生物質可用作蛋白質及omega-3脂肪酸的單一微生物源。
本揭露內容的一目標為提供：一種製備源自破囊壺菌（ Thraustochytrid）微藻的生物質的方法及一種源自單一破囊壺菌微藻的生物質，所述方法包含在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株，以及在培養期間連續供應氮源，所述生物質藉由所述方法來製備。
額外態樣將在以下描述中部分地加以闡述，且部分地將根據描述而顯而易見，或可藉由實踐本揭露內容的所呈現實施例而獲知。
同時，本揭露內容中所揭露的各描述及實施例亦可適用於其他描述及實施例。亦即，本揭露內容中所揭露的各種要素的所有組合均屬於本揭露內容的範疇內。此外，本揭露內容的範疇不受下文所描述的特定描述限制。此外，所屬領域中的技術人員將認識到或能夠僅使用常規實驗來確定本文中所描述的本揭露內容的特定實施例的許多等效物。此外，此等等效物應解譯為屬於本揭露內容。
一態樣提供一種製備源自破囊壺菌微藻的生物質方法，所述方法包含在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株，以及在培養期間連續供應氮源。
如本文所使用，術語「破囊壺菌」是指屬於破囊壺菌目（ Thraustochytriales）的微藻。破囊壺菌微藻可為屬於破囊壺菌種（ Thraustochytriumsp.）、裂殖壺菌種（ Schizochytriumsp.）、澄黃壺菌種（ Aurantiochytriumsp.）或破囊壺菌科種（ Thraustochytriidaesp.）的微藻。
如本文所使用，術語「破囊壺菌種」、「裂殖壺菌種」、「澄黃壺菌種」或「破囊壺菌科種」為屬於破囊壺菌目（破囊壺菌科）的菌屬中的一者，且可分別與術語「破囊壺菌屬（genus Thraustochytrium）」、「裂殖壺菌屬（genus Schizochytrium）」、「澄黃壺菌屬（genus Aurantiochytrium）」或「破囊壺菌科屬（genus Thraustochytriidae）」互換使用。
此外，術語「微藻」是指在用葉綠素進行光合作用且在水中漂浮存活的植物中，由於肉眼不可見而僅經由顯微鏡可見的活有機體，且亦被稱作浮游植物。
在一個特定實施例中，破囊壺菌微藻可為例如以寄存編號KCTC14346BP寄存的破囊壺菌科種CD01-6003的微藻、以寄存編號KCTC14345BP寄存的裂殖壺菌種CD01-5004的微藻，但不限於此。
如本文所使用，術語「生物質」是指可用作化學能（亦即，生物能量的能量源）的生物體，諸如植物、動物、微生物等。生物質在生態學上亦指在單位時間及空間內存在的特定活有機體的重量或能量量。此外，儘管生物質包含由細胞分泌的化合物，但其亦可包含（但不限於）細胞及/或胞內內含物以及胞外材料。在本揭露內容中，生物質可為破囊壺菌微藻自身、其培養產物、其乾燥產物、其粉碎產物、藉由培養或醱酵微藻產生的產物，或可為生物質的縮合物或生物質的乾燥產物，但生物質不限於此。
破囊壺菌微藻的「培養產物」是指藉由培養微藻獲得的產物，且特定言之，可為包含微藻的培養基或自其中移除微藻的培養基，但不限於此。破囊壺菌微藻的培養產物的「乾燥產物」是指藉由自微藻的培養產物移除水分獲得的產物，例如呈微藻的乾燥細胞體的形式，但不限於此。此外，乾燥產物的「粉碎產物」共同地指藉由粉碎藉由自微藻的培養產物移除水分獲得的乾燥產物來獲得的產物，例如呈乾燥細胞體粉末的形式，但不限於此。
破囊壺菌微藻的培養產物可根據培養方法來製備，所述培養方法包含將微藻接種在微藻培養基中，以及在培養期間連續供應氮源。培養產物的乾燥產物及其粉碎產物可根據所屬領域中已知的處理或乾燥微藻或培養基的方法來製備。
關於製備生物質的方法，可在將微藻接種至培養基中之後立即供應氮源直至培養結束。
此外，可連續供應氮源以使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm。舉例而言，可連續供應氮源以使得培養基中的總氮濃度維持在以下的範圍內：300 ppm至10,000 ppm、300 ppm至8,000 ppm、300 ppm至5,000 ppm、300 ppm至3,000 ppm、300 ppm至2,000 ppm、300 ppm至1,500 ppm、350 ppm至10,000 ppm、350 ppm至8,000 ppm、350 ppm至5,000 ppm、350 ppm至3,000 ppm、350 ppm至2,000 ppm或350 ppm至1,500 ppm。
關於製備生物質的方法，培養基可包含碳源及氮源。
關於製備生物質的方法，在連續供應氮源中的氮源及包含於培養基中的氮源可為：i）由酵母提取物、牛肉提取物、蛋白腖以及胰化蛋白所構成的族群中選出的任何一種或多於一種有機氮源，或ii）由乙酸銨、硝酸銨、氯化銨、硫酸銨、硝酸鈉、尿素、麩胺酸單鈉（MSG）以及氨所構成的族群中選出的任何一種或多於一種無機氮源，但氮源不限於此，只要其用於培養破囊壺菌微藻即可。
連續供應氮源可藉由例如以下執行：連續向培養基供應包含氮源的培養基，或向培養微藻的醱酵槽連續供應氨氣，但不限於此。向培養基連續供應包含氮源的培養基可藉由例如間歇供應培養基的分批進料培養方法或連續供應培養基的持續培養方法來執行。
方法可更包含在培養期間連續供應碳源。連續供應碳源可藉由例如向培養基連續供應包含碳源的培養基來執行，但不限於此。向培養基連續供應包含碳源的培養基可藉由例如分批進料培養方法或連續培養方法來執行。可在將培養基中的碳源濃度維持處於5%（w/v）或小於5%（w/v）的同時執行碳源的連續供應。
連續供應碳源中的碳源及包含於培養基中的碳源可為由以下所構成的族群中選出的任何一者或多於一者：葡萄糖、果糖、麥芽糖、半乳糖、甘露糖、蔗糖、阿拉伯糖、木糖以及甘油，但碳源不限於此，只要其用於培養破囊壺菌微藻即可。
培養基可更包含用於培養破囊壺菌微藻的適當磷源、無機化合物、胺基酸及/或維生素等。舉例而言，磷源可單獨地或以混合物形式包含磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、對應於其的含鈉鹽等，但不限於此。
培養可執行95小時或小於95小時。舉例而言，可使培養可執行30小時至95小時、35小時至95小時、40小時至95小時、45小時至95小時、30小時至90小時、35小時至90小時、40小時至90小時或45小時至90小時。
培養可在20℃至35℃下執行。舉例而言，培養可在25℃至35℃、20℃至30℃或25℃至30℃下執行，但不限於此。
此外，在培養期間，為了維持培養產物的好氧狀態，可將氧氣或含氧氣體注入培養產物中，或為了維持厭氧或非好氧狀態，可不注入氣體，或可注入氮氣、氫氣或二氧化碳氣體，但本揭露內容不限於此。
可在調節PH的同時執行培養，例如使用鹼性化合物（例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀或氨）或酸性化合物（例如，磷酸或硫酸）執行調節pH，以維持3.5至9.0的pH、4.0至9.0的pH、4.5至9.0的pH、5.0至9.0的pH、3.5至8.0的pH、4.0至8.0的pH、4.5至8.0的pH或5.0至8.0的pH，但不限於此。
製備生物質的方法可更包含自菌株、菌株的培養產物、培養產物的乾燥產物或乾燥產物的粉碎產物回收生物質。
生物質的回收可為使用所屬領域中已知的適當方法收集所需生物質。舉例而言，可使用離心、過濾、陰離子交換層析、結晶、HPLC等。可進一步包含純化過程。
按生物質的總重量計，藉由以上製備方法製備的生物質可包含50重量%或大於50重量%的蛋白質及37重量%或小於37重量%的脂肪。生物質可包含例如50重量%至80重量%、50重量%至75重量%、50重量%至70重量%、55重量%至80重量%、55重量%至75重量%或55重量%至70重量%的蛋白質；以及5重量%至37重量%、5重量%至35重量%、5重量%至30重量%、5重量%至25重量%、10重量%至37重量%、10重量%至35重量%、10重量%至30重量%、10重量%至25重量%、15重量%至37重量%、15重量%至35重量%、15重量%至30重量%或15重量%至25重量%的脂肪。
按生物質的總重量計，藉由以上製備方法製備的生物質可包含50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸。omega-3脂肪酸可包含二十二碳六烯酸（DHA）及二十碳五烯酸（EPA）中的任何一者或多於一者。
如本文所使用，術語「DHA」為由式C 22H 32O 2表示的多不飽和脂肪酸中的一者，且與α-次亞麻油酸（ALA）及EPA一起屬於omega-3脂肪酸，且其常用名為色浮尼可酸（cervonic acid），且其亦可縮寫為22:6 n-3。
如本文所使用，術語「EPA」為由式C 20H 30O 2表示的多不飽和脂肪酸中的一者，且與ALA及DHA一起屬於omega-3脂肪酸，且其亦可縮寫為20: 5 n-3。
關於包含50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸的生物質，按生物質的總重量計，生物質可包含3重量%至30重量%、3重量%至25重量%、3重量%至20重量%或3重量%至15重量%的omega-3脂肪酸。此外，按總脂肪酸的重量計，生物質可包含15重量%至60重量%、15重量%至55重量%或15重量%至50重量%的omega-3脂肪酸。
另一態樣提供一種源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其藉由製備生物質的方法來製備，所述方法包含在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株，以及在培養期間連續供應氮源。
製備生物質的方法與上文所描述的方法相同。
按生物質的總重量計，生物質可包含50重量%或大於50重量%的蛋白質及37重量%或小於37重量%的脂肪。生物質可包含例如50重量%至80重量%、50重量%至75重量%、50重量%至70重量%、55重量%至80重量%、55重量%至75重量%或55重量%至70重量%的蛋白質；以及5重量%至37重量%、5重量%至35重量%、5重量%至30重量%、5重量%至25重量%、10重量%至37重量%、10重量%至35重量%、10重量%至30重量%、10重量%至25重量%、15重量%至37重量%、15重量%至35重量%、15重量%至30重量%或15重量%至25重量%的脂肪。
按生物質的總重量計，生物質可包含例如50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸，其中omega-3脂肪酸可包含DHA及EPA中的任何一者或多於一者。
關於包含50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸的生物質，按生物質的總重量計，生物質可包含3重量%至30重量%、3重量%至25重量%、3重量%至20重量%或3重量%至15重量%的omega-3脂肪酸。此外，按總脂肪酸的重量計，生物質可包含15重量%至60重量%、15重量%至55重量%或15重量%至50重量%的omega-3脂肪酸。
又一態樣提供一種包含源自單一破囊壺菌微藻的生物質或生物質的縮合物或乾燥產物的組成物，所述組成物藉由製備生物質的方法來製備，所述方法包含在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株，以及在培養期間連續供應氮源。
製備生物質及源自單一破囊壺菌微藻的生物質的方法與上文所描述的方法相同。
生物質的縮合物或乾燥產物可根據所屬領域中已知的處理、濃縮或乾燥微生物生物質的方法來製備。
組成物可呈溶液、粉末或懸浮液的形式，但不限於此。組成物可為例如食品組成物、進料組成物或進料添加劑組成物。
如本文所使用，術語「進料組成物」是指送至動物的進料。進料組成物是指供應維持動物的生命或生產肉、牛乳等所必需的有機或無機養分的材料。進料組成物可更包含維持動物的生命或生產肉、牛乳等所必需的養分。進料組成物可製備成所屬領域中已知的各種類型的進料，且特定言之，可包含濃縮進料、粗糙進料及/或特定進料。
如本文所使用，術語「進料添加劑」是指出於各種效應的目的而添加至進料的材料，所述目的諸如養分補充、體重損失的預防、進料中纖維素的消化利用的改良、牛乳品質的改良、生殖障礙的預防、受孕率的改良以及夏季高溫應力的預防。本揭露內容的進料添加劑對應於根據進料管理法的補充進料，且可更包含：礦物質製劑，諸如碳酸氫鈉、膨潤土、氧化鎂、複合礦物質等；為微量礦物質的礦物質製劑，諸如鋅、銅、鈷、硒等；維生素製劑，諸如胡蘿蔔素、維生素A、維生素D、維生素E、菸鹼酸、維生素B錯合物等；受保護的胺基酸製劑，諸如甲硫胺酸、離胺酸等；受保護的脂肪酸製劑，諸如脂肪酸鈣鹽等；活菌製劑，諸如益生菌（乳酸菌）、酵母培養物或黴菌醱酵產品等；酵母製劑等。
如本文所使用，術語「食品組成物」包含所有類型的食品，諸如功能性食品、營養補充劑、健康食品以及食品添加劑。以上食品組成物可根據所屬領域中已知的共同方法以各種形式製備。
本揭露內容的組成物可更包含：作物，諸如粉碎或切碎的小麥、燕麥、大麥、玉米以及稻米；植物蛋白質進料，例如主要由大豆及向日葵組成的進料；動物蛋白質進料，諸如血粉、肉粉、骨粉以及魚粉；糖及乳製品，例如由乳粉及乳清粉構成的各種乾燥成分；且可更包含營養補充劑、消化及吸收增強劑、生長促進劑等。
本揭露內容的組成物可單獨或與可食用載體中的其他進料添加劑組合投與至動物。此外，組成物可為頂肥，可直接與進料混合，或可作為口服劑型與進料分開投與至動物。當與進料分開投與時，組成物可與醫藥學上可接受的可食用載體組合且製備成如所屬領域中已知的直接釋放調配物或持續釋放調配物。可食用載體可為固體或液體，例如玉米澱粉、乳糖、蔗糖、大豆片、花生油、橄欖油、芝麻油以及丙二醇。當使用固體載體時，組成物可呈錠劑、膠囊、散劑、片錠或口含錠的形式，或可為未分散的頂肥。當使用液體載體時，組成物可具有軟明膠膠囊、糖漿、懸浮液、乳液或溶液的形式。
本揭露內容的組成物可包含例如防腐劑、穩定劑、潤濕劑、乳化劑、低溫保護劑、賦形劑等。低溫保護劑可為由以下所構成的族群中選出的一種或多於一種：甘油、海藻糖、麥芽糊精、脫脂乳粉以及澱粉。
防腐劑、穩定劑或賦形劑可以足以減少包含於組成物中的破囊壺菌微藻的劣化的有效量包含於組成物中。此外，當組成物處於乾燥狀態時，低溫保護劑可以足以減少包含於組成物中的破囊壺菌微藻的劣化的有效量包含於組成物中。
組成物可藉助於浸漬、噴塗或混合添加至動物進料以供使用。
本揭露內容的組成物可應用於各種動物的食品，所述動物諸如哺乳動物、鳥類、魚類、甲殼動物、頭足類動物、爬蟲動物以及兩棲動物。舉例而言，哺乳動物可包含豬、母牛、綿羊、山羊、實驗室嚙齒動物、寵物等，鳥類可包含家禽，所述家禽可包含雞、火雞、鴨、鵝、野雞、鵪鶉等，但不限於此。此外，魚類可包含商業養殖魚類及其幼年魚類、觀賞魚類等，且甲殼動物可包含蝦、藤壺等，但不限於此。組成物亦可應用於作為動物浮游生物的輪蟲的進料。
現將詳細參考實施例，所述實施例的實例在附圖中說明，其中相同附圖標號在全文中指代相同元件。在此方面,本發明實施例可具有不同形式且不應被解釋為限於本文中所闡述的描述。因此，下文僅藉由參看諸圖描述實施例以解釋本發明描述的態樣。如本文中所用，術語「及/或」包含相關列舉項目中的一者或多於一者的任一者及所有組合。當在元件清單之前時，諸如「……中的至少一者」的表述修飾元件的整個清單，且並不修飾清單的個別元件。
在下文中，將參考例示性實施例更詳細地描述本揭露內容。然而，此等例示性實施例僅用於示出一個或大於一個特定實施例，且本揭露內容的範疇受此等例示性實施例限制。
實例1.根據培養破囊壺菌科種微藻的方法來檢查脂肪及蛋白質的生產量
1-1.微藻的製備及種子培養
將破囊壺菌科種CD01-6003寄存編號: KCTC14346BP）的微藻（接種於無菌MJW01培養基（30公克/公升葡萄糖、3.0公克/公升MgSO 4·7H 2O、10公克/公升Na 2SO 4、1.0公克/公升NaCl、9.0公克/公升酵母提取物、1.0公克/公升MSG·1H 2O、1.0公克/公升NaNO 3、0.1公克/公升KH 2PO 4、0.5公克/公升K 2HPO 4、0.5公克/公升CaCl 2以及10毫升/公升維生素混合溶液）中，且在250毫升燒瓶中在20℃至35℃及100轉/分鐘至300轉/分鐘的條件下培養10小時至30小時。
1-2.主培養物
1-2-1.比較例（1）
將實例1-1中製備的種子培養物分配在含有補充有6公克/公升硫酸銨（(NH 4) 2·SO 4）及5公克/公升酵母提取物作為氮源的無菌MJW01培養基的5公升醱酵槽中，且在20℃至35℃、100轉/分鐘至500轉/分鐘以及0.5通氣比（vvm）至1.5通氣比的條件下培養總共101小時，直至醱酵槽中的培養物的體積達至2.8公升。在開始用額外氮源進行培養之後，立即將氨氣連續供應至醱酵槽持續14小時，使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm，且接著停止氨氣的供應。在整個培養過程期間，連續供應含有碳源的進料，使得培養基中的碳源的濃度維持低於5%。
1-2-2.實例（1）
除在整個培養過程期間將氨氣連續供應至醱酵槽以使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm以外，以與1-2-1中相同的方式執行培養持續總共86小時。
1-2-3.實例（2）
除在整個培養過程期間將氨氣連續供應至醱酵槽以使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm，且僅將18公克/公升硫酸銨作為氮源添加至無菌MJW01培養基以外，以與1-2-1中相同的方式執行培養持續總共75小時。
1-2-4.實例（3）
除在整個培養過程期間將氨氣連續供應至醱酵槽以使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm，且進一步將10公克/公升硫酸銨作為氮源添加至含有碳源的進料以外，以與1-2-1中相同的方式執行培養持續總共55小時。
1-2-5.實例（4）
除在整個培養過程期間將氨氣連續供應至醱酵槽以使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm，僅將6公克/公升硫酸銨作為氮源添加至無菌MJW01培養基中，且進一步將12公克/公升硫酸銨作為氮源添加至含有碳源的進料以外，以與1-2-1中相同的方式執行培養持續總共92小時。
1-3.脂肪含量的分析
收集且離心在1-2-1至1-2-5中培養的微藻培養物中的每一者。接著，將所獲得細胞用PBS洗滌三次，且在60℃下乾燥16小時。藉由將8.3 M鹽酸溶液添加至2公克乾燥的細胞使得在80℃下進行水解反應。此後，將30毫升乙基醚及20毫升石油醚添加至反應產物，且混合30秒並重複離心三次或大於三次。將分離的溶劑層轉移至預稱重的圓底燒瓶，且接著在容器中乾燥，經由氮氣（N 2）吹掃自其中移除溶劑及殘餘水分。藉由量測在乾燥溶劑之後剩餘的油的重量來計算總油含量。在用0.5 N甲醇NaOH及14%三氟硼烷甲醇（BF 3-MeOH）預處理之後，藉由氣相層析來量測油中的omega-3脂肪酸（DHA及EPA）的含量。
表1
條件 總脂肪酸/生物質（%） EPA/總脂肪酸（%） DHA/總脂肪酸（%） omega-3/總脂肪酸（%） EPA/生物質（%） DHA/生物質（%） omega-3/生物質（%）
比較例（1） 43.42 0.49 10.06 10.55 0.21 4.37 4.58
實例（1） 28.90 2.96 24.39 27.35 0.86 7.05 7.90
實例（2） 14.97 2.54 26.58 29.12 0.38 3.98 4.36
實例（3） 26.13 0.86 16.75 17.61 0.22 4.38 4.60
實例（4） 17.91 2.71 36.12 38.83 0.49 6.47 6.95
因此，如表1中所示，與比較例（1）相比，在連續供應氮源的同時執行培養的實例（1）至實例（4）中，生物質中的總脂肪酸（TFA）含量進一步降低。然而，實例（1）至實例（4）中的總脂肪酸中的EPA、DHA以及omega-3含量等於或高於比較例（1）的彼等。
1-4.蛋白質含量的分析
對於以與1至3中相同的方式獲得每0.5公克至1公克的乾燥細胞，使用元素分析儀定量地分析樣本中的氮含量。每一樣本中存在的氮的重量比（TN%）乘以6.25，且計算為樣本中的總蛋白質含量。
表2
條件 總蛋白質/生物質（%）
比較例（1） 至多約43.58 *
實例（1） 至多約58.10 *
實例（2） 55.7
實例（3） 58.0
實例（4） 57.5
（ *：估計值）
因此，如表2中所示，實例（2）至實例（4）的所有者示出55%或大於55%的總蛋白質含量，且實例（1）示出28.9%的總脂肪酸含量，如1-3中所量測。考慮到微藻生物質一般具有約2%至約3%的碳水化合物含量及約8%至約10%的灰分含量，可估計總蛋白質含量可達到至多約58.10%。另外，如1-3中所量測，比較例（1）示出43.42%的總脂肪酸含量，估計最大總蛋白質含量僅為約43.58%。此等結果證實，當在連續供應氮源的條件下培養微藻時，可以55%或大於55%的高含量產生蛋白質。
實例2.根據培養裂殖壺菌種微藻的方法來檢查脂肪及蛋白質的生產量
2-1.微藻的製備及種子培養
以與實例1-1中相同的方式執行裂殖壺菌種CD01-5004（寄存編號：KCTC14345BP）的微藻的種子培養。
2-2.主培養物
2-2-1.比較例（2）
將實例2-1中製備的種子培養物分配在含有無菌MJW01培養基的5公升醱酵槽中，且在20℃至35℃、100轉/分鐘至500轉/分鐘以及0.5通氣比至1.5通氣比的條件下培養總共105小時，直至醱酵槽中的培養物的體積達至2.8公升。在開始用額外氮源進行培養之後，立即將氨氣連續供應至醱酵槽持續10小時，使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm，且接著停止氨氣的供應。在整個培養過程期間，連續供應含有碳源的進料，使得培養基中的碳源的濃度維持低於5%。
2-2-2.實例（5）
除在整個培養過程期間將氨氣連續供應至醱酵槽以使得培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm，且僅將6公克/公升硫酸銨及10公克/公升酵母提取物作為氮源進一步添加至無菌MJW01培養基以外，以與2-2-1中相同的方式執行培養持續總共84小時。
2-2-3.實例（6）
除使培養執行總共53小時以外，以與2-2-2中相同的方式執行培養。
2-2-4.實例（7）及實例（8）
除使培養執行總共50小時以外，以與2-2-2中相同的方式執行培養。
2-2-5.實例（9）
除使培養執行總共47小時以外，以與2-2-2中相同的方式執行培養。
2-2-6.實例（10）
除進一步將5公克/公升MSG作為氮源添加至無菌MJW01培養基以外，以與2-2-2中相同的方式執行培養持續總共47小時。
2-3.脂肪含量的分析
收集在2-2-1至2-2-6中培養的微藻培養物中的每一者，且以與實例1-3中相同的方式分析其脂肪含量。
表3
條件 總脂肪酸/生物質（%） EPA/總脂肪酸（%） DHA/總脂肪酸（%） omega-3/總脂肪酸（%） EPA/生物質（%） DHA/生物質（%） omega-3/生物質（%）
比較例（2） 41.91 2.53 39.18 41.71 1.06 16.42 17.48
實例（5） 24.39 4.25 42.92 47.17 1.04 10.47 11.50
實例（6） 20.12 3.90 37.81 41.70 0.78 7.60 8.39
實例（7） 20.95 3.68 39.54 43.22 0.77 8.28 9.05
實例（8） 19.99 4.50 38.84 43.34 0.90 7.76 8.66
實例（9） 24.90 3.98 39.27 43.25 0.99 9.78 10.77
實例（10） 25.04 5.07 42.02 47.09 1.27 10.52 11.79
因此，如表3中所示，與比較例（2）相比，在連續供應氮源的同時進行培養的實例（5）至實例（10）中，生物質中的總脂肪酸（TFA）含量進一步降低。然而，實例（5）至實例（10）中總脂肪酸中的EPA、DHA以及omega-3含量等於或高於比較例（2）的彼等。
2-4.蛋白質含量的分析
收集在2-2-1至2-2-6中培養的微藻培養物中的每一者，且以與實例1-4中相同的方式分析其蛋白質含量。
表4
條件 總蛋白質/生物質（%）
比較例（2） 至多約45.1 *
實例（5） 62.4
實例（6） 64.9
實例（7） 65.6
實例（8） 66.3
實例（9） 60.7
實例（10） 58.7
（ *：估計值）
因此，如表4中所示，實例（5）至實例（10）的所有者示出58%或大於58%的總蛋白質含量，且比較例（2）示出41.91%的總脂肪酸含量，如2-3中所量測。考慮到微藻生物質一般具有約2%至約3%的碳水化合物含量及約8%至約10%的灰分含量，可估計總蛋白質含量可達到至多約45.1%。此等結果證實，當在連續供應氮源的條件下培養微藻時，可以58%或大於58%的高含量產生蛋白質。
2-5.胺基酸含量及組成物的分析
收集在2-2-6中培養的實例（10）的微藻培養物，且以與1-3相同的方式獲得乾燥細胞，並使0.5公克至1公克乾燥細胞經受酸水解。此後，對所得物進行液相層析，且分析總胺基酸含量及個別胺基酸的含量。將樣本中的個別胺基酸的濃度標準化為乾燥細胞的量，所述乾燥細胞的量用於計算相對於乾燥細胞的重量的個別胺基酸的含量（%），且藉由將所有所偵測胺基酸的含量求和來計算相對於乾燥細胞的重量的總胺基酸含量（%）。
表5
   生物質中的含量（%）    生物質中的含量（%）    生物質中的含量（%）
總胺基酸 43.09 丙胺酸 2.50 酪胺酸 1.24
天冬胺酸 3.62 半胱胺酸 0.56 苯丙胺酸 1.63
蘇胺酸 1.80 纈胺酸 2.06 離胺酸 2.27
絲胺酸 2.02 甲硫胺酸 0.82 組胺酸 0.78
麩胺酸 12.47 異白胺酸 1.36 精胺酸 6.11
甘胺酸 0.00 白胺酸 2.77 脯胺酸 1.07
表6
   總胺基酸中的含量（%）    總胺基酸中的含量（%）    總胺基酸中的含量（%）
總胺基酸 100.00 丙胺酸 5.81 酪胺酸 2.88
天冬胺酸 8.39 半胱胺酸 1.30 苯丙胺酸 3.79
蘇胺酸 4.18 纈胺酸 4.78 離胺酸 5.27
絲胺酸 4.69 甲硫胺酸 1.90 組胺酸 1.82
麩胺酸 28.93 異白胺酸 3.15 精胺酸 14.19
甘胺酸 0.00 白胺酸 6.43 脯胺酸 2.48
因此，如表5及表6中所示，在連續供應氮源的條件下培養微藻的實例（10）示出生物質中的43.09%的總蛋白質含量，且具有個別胺基酸中的最高含量的麩胺酸，且麩胺酸與精胺酸的含量比為2.04。
根據根據一態樣製備生物質的方法，有可能藉由在培養過程期間連續供應氮源來製備源自單一微藻的生物質，所述生物質包含高含量的蛋白質及omega-3脂肪酸。以其所製備的生物質可用作蛋白質及omega-3脂肪酸的單一微生物源。
應理解，本文中所描述的實施例應僅按描述性意義來考慮，而非出於限制目的。通常應將各實施例內的特徵或態樣的描述視為可用於其他實施例中的其他類似特徵或態樣。雖然已參考諸圖描述一個或大於一個實施例，但所屬領域中具有通常知識者應理解，可在不脫離如由所附申請專利範圍定義的本揭露內容的精神及範疇的情況下在本文中進行形式及細節的各種變化。
無
無
國外寄存機構：韓國菌種保藏中心（KCTC） 寄存日期：2020年10月26日 寄存號碼：KCTC14345BP、KCTC14346BP

Claims (17)

  1. 一種製備源自破囊壺菌 （ Thraustochytrid ）微藻的生物質的方法，包括： 在培養基中培養所述破囊壺菌微藻的單一菌株；以及 在培養期間連續供應氮源。
  2. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中在將所述破囊壺菌微藻接種至所述培養基中之後，立即供應所述氮源直至培養結束。
  3. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中連續供應所述氮源以使得所述培養基中的總氮濃度為300 ppm或大於300 ppm。
  4. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中所述培養基包括碳源及所述氮源。
  5. 如請求項1或請求項4所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中所述氮源為：i）由酵母提取物、牛肉提取物、蛋白腖以及胰化蛋白所構成的族群中選出的任何一種或多於一種有機氮源，或ii）由乙酸銨、硝酸銨、氯化銨、硫酸銨、硝酸鈉、尿素、麩胺酸單鈉（MSG）以及氨所構成的族群中選出的任何一種或多於一種無機氮源。
  6. 如請求項4所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中所述碳源為由以下所構成的族群中選出的任何一者或多於一者：葡萄糖、果糖、麥芽糖、半乳糖、甘露糖、蔗糖、阿拉伯糖、木糖以及甘油。
  7. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中所述破囊壺菌微藻為破囊壺菌種（ Thraustochytriumsp.）、裂殖壺菌種（ Schizochytriumsp.）、澄黃壺菌種（ Aurantiochytriumsp.）或破囊壺菌科種（ Thraustochytriidaesp.）的微藻。
  8. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，更包括自所述菌株、所述菌株的培養產物、所述培養產物的乾燥產物或所述乾燥產物的粉碎產物回收生物質。
  9. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及37重量%或小於37重量%的脂肪。
  10. 如請求項1所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸。
  11. 如請求項10所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中所述omega-3脂肪酸包括二十二碳六烯酸（DHA）及二十碳五烯酸（EPA）中的任何一者或多於一者。
  12. 如請求項10所述的製備源自破囊壺菌微藻的生物質的方法，其中按總脂肪酸的重量計，所述生物質包括15重量%至60重量%的omega-3脂肪酸。
  13. 一種源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其藉由製備生物質的方法來製備， 所述製備生物質的方法包括在培養基中培養破囊壺菌微藻的單一菌株；以及 在培養期間連續供應氮源。
  14. 如請求項13所述的源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其中按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及37重量%或小於37重量%的脂肪。
  15. 如請求項13所述的源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其中按生物質的總重量計，所述生物質包括50重量%或大於50重量%的蛋白質及omega-3脂肪酸。
  16. 如請求項15所述的源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其中所述omega-3脂肪酸包括二十二碳六烯酸及二十碳五烯酸中的任何一者或多於一者。
  17. 如請求項15所述的源自單一破囊壺菌微藻的生物質，其中按總脂肪酸的重量計，所述生物質包括15重量%至60重量%的omega-3脂肪酸。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101147451B1 (ko) * 2010-05-04 2012-05-21 한국생명공학연구원 Ｔｈｒａｕｓｔｏｃｈｙｔｒｉｄ계 미세조류의 배양방법
CN102839129A (zh) * 2011-06-23 2012-12-26 法国罗凯特兄弟公司 一种裂殖壶菌诱变方法及其产生的变异株
US20160208297A1 (en) 2013-08-27 2016-07-21 Kyoto University Omega3 unsaturated fatty acid enzyme and method for producing eicosapentaenoic acid
FR3015516B1 (fr) * 2013-12-19 2016-01-22 Roquette Freres Procede d'enrichissement en dha de la biomasse de microalgues du genre thraustochytrium
FR3031984B1 (fr) * 2015-01-27 2019-05-24 Roquette Freres Procede d'enrichissement de la biomasse de microalgues du genre traustochytrium en dha et en acides amines arg et glu
KR101694711B1 (ko) * 2015-04-29 2017-01-10 명지대학교 산학협력단 지질 생산성을 증가시키는 미세조류의 배양방법
FR3038913B1 (fr) * 2015-07-17 2020-05-01 Fermentalg Biomasse de thraustochytrides, procede de culture et utilisations

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