TW202348139A - 病毒感染抑制構件 - Google Patents

病毒感染抑制構件 Download PDF

Info

Publication number
TW202348139A
TW202348139A TW112108500A TW112108500A TW202348139A TW 202348139 A TW202348139 A TW 202348139A TW 112108500 A TW112108500 A TW 112108500A TW 112108500 A TW112108500 A TW 112108500A TW 202348139 A TW202348139 A TW 202348139A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
viral infection
acid
virus
inhibiting
salt
Prior art date
Application number
TW112108500A
Other languages
English (en)
Inventor
岡本尚毅
川村大地
木下拓也
西原和也
鈴木太郎
Original Assignee
日商積水化學工業股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商積水化學工業股份有限公司 filed Critical 日商積水化學工業股份有限公司
Publication of TW202348139A publication Critical patent/TW202348139A/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00—Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本發明提供一種病毒感染抑制構件，其於塗膜或合成樹脂成形體等基材中含有病毒感染抑制劑，可發揮優異之病毒感染抑制效果，且於短時間內減少病毒。本發明之病毒感染抑制構件包含基材、及含有於上述基材中且以於上述基材之表面露出之狀態含有之病毒感染抑制劑，上述病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH為5.5以下。

Description

病毒感染抑制構件
本發明係關於一種病毒感染抑制構件。
近年來，除季節性流感病毒之流行外，新型冠狀病毒（COVID-19）於全球大流行。
又，高病原性禽流感病毒發生變異並確認到於人類間感染，進而，對致死率極高之SARS病毒亦產生擔憂，人類對病毒之不安感日益增加。
針對該等問題，專利文獻1中提出有一種抗病毒性合成樹脂組成物，其相對於合成樹脂100質量份包含磺酸系界面活性劑0.5質量份以上。 [先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1] 日本特開2016-128395號公報
[發明所欲解決之課題]
然而，上述抗病毒性合成樹脂組成物具有下述問題，即，使其含有於塗膜而使用之情形時無法發揮充分之抗病毒性（病毒感染抑制效果）。
本發明提供一種病毒感染抑制構件，其於塗膜或合成樹脂成形體等基材中含有病毒感染抑制劑，可發揮優異之病毒感染抑制效果，且於短時間內減少病毒。 [解決課題之技術手段]
本發明之病毒感染抑制構件包含基材、及含有於上述基材中且以於上述基材之表面露出之狀態含有之病毒感染抑制劑，且上述病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH為5.5以下。 [發明之效果]
本發明之病毒感染抑制構件可對具有套膜（envelope）之病毒及不具有套膜之病毒兩者表現出優異之病毒感染抑制效果，於短時間內減少各種病毒。
本發明之病毒感染抑制構件包含基材、及含有於上述基材中且以於上述基材之表面露出之狀態含有之病毒感染抑制劑。
[基材] 病毒感染抑制構件含有基材。作為基材只要可含有下述病毒感染抑制劑且可使病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH為5.5以下，則無特別限定，例如可例舉塗膜、合成樹脂製成形體等。
作為構成塗膜及合成樹脂製成形體之合成樹脂並無特別限定，例如可例舉丙烯酸系樹脂、聚烯烴系樹脂等。再者，合成樹脂可單獨使用亦可將兩種以上併用。
作為丙烯酸系樹脂並無特別限定，例如可例舉：包含(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯等丙烯酸系單體作為單體單元之均聚物或共聚物、包含丙烯酸系單體、及可與該丙烯酸系單體共聚之一種或兩種以上之乙烯系單體作為單體單元之共聚物等。再者，(甲基)丙烯酸酯意指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
可與丙烯酸系單體共聚之乙烯系單體可例舉丙烯腈、甲基丙烯腈、順丁烯二酸酐、丙烯醯胺等。
作為聚烯烴系樹脂並無特別限定，例如可例舉聚乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂等。
作為聚乙烯系樹脂並無特別限定，例如可例舉低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯等。
作為聚丙烯系樹脂並無特別限定，例如可例舉丙烯均聚物、丙烯與其他烯烴之共聚物等。丙烯與其他烯烴之共聚物可為嵌段共聚物、無規共聚物、無規嵌段共聚物之任一者。
再者，作為與丙烯共聚之烯烴例如可例舉：乙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯等α-烯烴等。
為了提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果，較佳為降低基材中鹼性填充劑之含量。具體而言，相對於構成基材之合成樹脂100質量份較佳為0～10質量份，更佳為0質量份（較佳為不含鹼性填充劑）。作為鹼性填充劑例如可例舉：碳酸鈣、氧化鈣、碳酸鋅、氧化鋅、碳酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、氫氧化鋁、微粒子狀氧化鋁等。
[病毒感染抑制劑] 基材含有病毒感染抑制劑。病毒感染抑制劑含有病毒感染抑制化合物作為有效成分。病毒感染抑制劑中之病毒感染抑制化合物之含量較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，更佳為80質量%以上，更佳為90質量%以上，更佳為95質量%以上，更佳為99質量%以上，更佳為100質量%。病毒感染抑制劑中之病毒感染抑制化合物之含量於有效成分中較佳為50質量%以上，更佳為60質量%以上，更佳為70質量%以上，更佳為80質量%以上，更佳為90質量%以上，更佳為95質量%以上，更佳為99質量%以上，更佳為100質量%。
病毒感染抑制化合物並無特別限定，較佳為於分子中含有陰離子系官能基或其鹽，原因在於病毒感染抑制構件會發揮優異之病毒感染抑制效果。再者，陰離子系官能基係指可釋放陽離子而生成陰離子之官能基。作為陽離子例如可例舉氫離子H ＋、鈉離子Na ＋、鉀離子K ＋等。
於分子中具有陰離子系官能基或其鹽之病毒感染抑制化合物因包含陰離子系官能基或其鹽之分子結構部分而發揮優異之病毒感染抑制效果。於分子中具有陰離子系官能基或其鹽之病毒感染抑制化合物尤其對具有套膜之病毒具有優異之病毒感染抑制效果。
陰離子系官能基或其鹽並無特別限定，較佳為選自由羧基（-COOH）、羧基之鹽、磺酸基（磺基、-SO 3H）及磺酸基之鹽所組成之群中之至少一種感染抑制官能基，原因在於病毒感染抑制構件會發揮優異之病毒感染抑制效果。
作為羧基之鹽並無特別限定，例如可例舉：鉀鹽（-COOK）、鈉鹽（-COONa）、鈣鹽[(-COO -) 2Ca 2 ＋]、銨鹽（-COO -NH 4 ＋）、鎂鹽[(-COO -) 2Mg 2 ＋]、鋇鹽[(-COO -) 2Ba 2 ＋]等。
作為磺酸基（-SO 3H）之鹽並無特別限定，例如可例舉：鉀鹽（-SO 3K）、鈉鹽（-SO 3Na）、鈣鹽[(-SO 3 -) 2Ca 2 ＋]、銨鹽（-SO 3 -NH 4 ＋）、鎂鹽[(-SO 3 -) 2Mg 2 ＋]、鋇鹽[(-SO 3 -) 2Ba 2 ＋]等，較佳為鈉鹽。
再者，病毒感染抑制效果係指使病毒對細胞之感染力喪失或降低或者即便感染亦使其無法於細胞中增殖之效果。作為確認此種病毒有無感染性之方法，例如對於纖維製品可例舉ISO18184或JIS L1922，對於纖維製品以外之塑膠或非多孔質表面之製品可例舉ISO21702。此外亦可例舉如記載於「醫藥科病毒學」（1990年4月初版發行）之溶菌斑（plaque）法或紅血球凝集效價（HAU）測定法等。
作為具有羧基之病毒感染抑制化合物只要於分子中具有1個以上之羧基即可，例如可例舉：於線狀高分子之側鏈具有羧基之聚合物、苯六甲酸、烏頭酸、檸檬酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、伊康酸、檸康酸、中康酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、亞甲基二水楊酸、順-Δ4-四氫鄰苯二甲酸、葡萄糖酸、黏液酸、3,3'-硫代二丙酸、2,2'-硫代二乙醇酸、3,3'-二硫代二丙酸、2,2'-二硫代二乙醇酸、2,2'-二硫代水楊酸、4,4'-二硫代二丁酸、3-(十二烷基硫)丙酸、吡啶甲酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、丁烯酸、乙醇酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、奎尼酸、水楊酸、苯甲酸、香草酸、沒食子酸、苦杏仁酸、二苯乙醇酸、根皮酸、香豆酸、咖啡酸、阿魏酸、芥子酸、4-胺基苯甲酸、氮基三醋酸（triglycollamic acid）、乙二胺四乙酸、二伸乙基三胺五乙酸、羧甲基纖維素、羧甲基化聚葡萄胺糖、羧甲基化甲殼素、羧甲基葡聚糖、羧甲基-β-環糊精、羧基蔗糖、果膠、三仙膠、海藻酸、玻尿酸、富里酸、腐植酸、糖醛酸、阿拉伯糖酸、果糖酮酸、塔格糖酮酸、葡萄糖醛酸、艾杜糖醛酸、半乳糖醛酸、甘露糖醛酸、古羅糖醛酸等。
於線狀高分子之側鏈具有羧基之聚合物中，線狀高分子並無特別限定，例如較佳為乙烯系聚合物、聚酯、聚胺酯（poly urethan），更佳為乙烯系聚合物。
作為線狀高分子之側鏈具有羧基之聚合物例如可例舉含有包含羧基之含羧基單體作為單體單元之聚合物等。含有含羧基單體作為單體單元之聚合物可為含羧基單體之均聚物，亦可為含羧基單體與可與其共聚之單體之共聚物。
作為含羧基單體並無特別限定，例如可例舉：丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸β-羧基乙酯、(甲基)丙烯酸5-羧基戊酯、琥珀酸單(甲基)丙烯醯氧基乙酯、ω-羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯、丁烯酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、伊康酸、檸康酸、羧基甜菜鹼型單體等，較佳為丙烯酸、甲基丙烯酸。再者，含羧基單體可單獨使用亦可將兩種以上併用。
含有羧基之鹽之病毒感染抑制化合物只要於分子中具有1個以上之羧基之鹽即可，例如可例舉：於線狀高分子之側鏈具有羧基之鹽之聚合物、苯六甲酸之鹽、烏頭酸之鹽、檸檬酸之鹽、草酸之鹽、丙二酸之鹽、琥珀酸之鹽、戊二酸之鹽、己二酸之鹽、庚二酸之鹽、辛二酸之鹽、反丁烯二酸之鹽、順丁烯二酸之鹽、伊康酸之鹽、檸康酸之鹽、中康酸之鹽、鄰苯二甲酸之鹽、間苯二甲酸之鹽、對苯二甲酸之鹽、亞甲基二水楊酸之鹽、順-Δ4-四氫鄰苯二甲酸之鹽、葡萄糖酸之鹽、黏液酸之鹽、3,3'-硫代二丙酸之鹽、2,2'-硫代二乙醇酸之鹽、3,3'-二硫代二丙酸之鹽、2,2'-二硫代二乙醇酸之鹽、2,2'-二硫代水楊酸之鹽、4,4'-二硫代二丁酸之鹽、3-(十二烷基硫)丙酸之鹽、吡啶甲酸之鹽、甲酸之鹽、乙酸之鹽、丙酸之鹽、丁酸之鹽、戊酸之鹽、己酸之鹽、庚酸之鹽、辛酸之鹽、壬酸之鹽、癸酸之鹽、月桂酸之鹽、丁烯酸之鹽、乙醇酸之鹽、乳酸之鹽、蘋果酸之鹽、酒石酸之鹽、奎尼酸之鹽、水楊酸之鹽、苯甲酸之鹽、香草酸之鹽、沒食子酸之鹽、苦杏仁酸之鹽、二苯乙醇酸之鹽、根皮酸之鹽、香豆酸之鹽、咖啡酸之鹽、阿魏酸之鹽、芥子酸之鹽、4-胺基苯甲酸之鹽、氮基三醋酸之鹽、乙二胺四乙酸之鹽、二伸乙基三胺五乙酸之鹽、羧甲基纖維素之鹽、羧甲基化聚葡萄胺糖之鹽、羧甲基化甲殼素之鹽、羧甲基葡聚糖之鹽、羧甲基-β-環糊精之鹽、羧基蔗糖之鹽、果膠之鹽、三仙膠之鹽、海藻酸之鹽、玻尿酸之鹽、富里酸之鹽、腐植酸之鹽、糖醛酸之鹽、阿拉伯糖酸之鹽、果糖酮酸之鹽、塔格糖酮酸之鹽、葡萄糖醛酸之鹽、艾杜糖醛酸之鹽、半乳糖醛酸之鹽、甘露糖醛酸之鹽、古羅糖醛酸之鹽等。
於線狀高分子之側鏈具有羧基之鹽之聚合物中，線狀高分子並無特別限定，例如較佳為乙烯系聚合物、聚酯、聚胺酯，更佳為乙烯系聚合物。
作為線狀高分子之側鏈具有羧基之鹽之聚合物例如可例舉含有含羧基單體之鹽作為單體單元之聚合物等。含有含羧基單體之鹽作為單體單元之聚合物可為含羧基單體之鹽之均聚物，亦可為含羧基單體之鹽與可與其共聚之單體之共聚物。
含羧基單體之鹽可例舉鈉鹽、鈣鹽、銨鹽、鎂鹽、鋇鹽等，較佳為鈉鹽。再者，含羧基單體由於與上文相同，故而省略說明。
作為含有磺酸基之病毒感染抑制化合物只要於分子中具有1個以上之磺酸基即可，例如可例舉：於線狀高分子之側鏈具有磺酸基之聚合物、聚苯乙烯磺酸、甲脒亞磺酸、3-胺基苯磺酸、羥基苯磺酸、間二甲苯-4-磺酸、5-磺基水楊酸、磺胺酸、2-胺基-3,5-二甲基苯磺酸、1,3-苯二胺-4-磺酸、磺化(苯乙烯-二乙烯苯共聚物)、角叉菜膠、磺化聚醚碸、木質素磺酸等。
於線狀高分子之側鏈具有磺酸基之聚合物中，線狀高分子並無特別限定，例如較佳為乙烯系聚合物、聚酯、聚胺酯，更佳為乙烯系聚合物。
作為線狀高分子之側鏈具有磺酸基之聚合物例如可例舉含有包含磺酸基之含磺酸基單體作為單體單元之聚合物等。
作為含有包含磺酸基之含磺酸基單體作為單體單元之聚合物例如可例舉：含有苯乙烯磺酸單元之聚合物、苯乙烯磺酸之均聚物、苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、將聚苯乙烯之苯環磺化後所得之化合物、將包含苯乙烯成分之聚合物之苯環磺化後所得之化合物等。
作為含磺酸基單體並無特別限定，例如可例舉對苯乙烯磺酸、間苯乙烯磺酸、鄰苯乙烯磺酸等。
作為含有磺酸基之鹽之病毒感染抑制化合物只要於分子中具有1個以上之磺酸基之鹽即可，例如可例舉：直鏈烷基苯磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、烷基二苯醚磺酸鹽、聚氧伸烷基烷基醚硫酸酯鹽、月桂基硫酸鹽、於線狀高分子之側鏈具有磺酸基之鹽之聚合物、聚苯乙烯磺酸之鹽、甲脒亞磺酸之鹽、3-胺基苯磺酸之鹽、羥基苯磺酸之鹽、間二甲苯-4-磺酸之鹽、5-磺基水楊酸之鹽、磺胺酸之鹽、2-胺基-3.5-二甲基苯磺酸之鹽、1,3-苯二胺-4-磺酸之鹽、磺化(苯乙烯-二乙烯苯共聚物)之鹽、角叉菜膠之鹽、磺化聚醚碸之鹽、木質素磺酸之鹽等。
作為直鏈烷基苯磺酸鹽例如可例舉：十二烷基苯磺酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸銨、十二烷基苯磺酸鎂、十二烷基苯磺酸鋇、十三烷基苯磺酸鉀、十三烷基苯磺酸鈉、十三烷基苯磺酸銨、十四烷基苯磺酸鉀、十四烷基苯磺酸鈉、十四烷基苯磺酸銨等，較佳為十二烷基苯磺酸鈉。
作為α-烯烴磺酸鹽例如可例舉：C12～C18之烯烴磺酸鉀、C12～C18之烯烴磺酸鈉、C12～C18之烯烴磺酸鈣、C12～C18之烯烴磺酸銨、C12～C18之烯烴磺酸鎂、C12～C18之烯烴磺酸鋇等，較佳為C14之十四烯磺酸鈉。
作為烷基二苯醚磺酸鹽例如可例舉烷基為C6～C18之烷基苯醚之鉀鹽、鈉鹽、鈣鹽、銨鹽、鎂鹽及鋇鹽等。
於線狀高分子之側鏈具有磺酸基之鹽之聚合物中，線狀高分子並無特別限定，例如較佳為乙烯系聚合物、聚酯、聚胺酯，更佳為乙烯系聚合物。
作為線狀高分子之側鏈具有磺酸基之鹽之聚合物並無特別限定，例如可例舉含有包含磺酸基之鹽的含磺酸基之鹽之單體作為單體單元之聚合物等。
作為含有包含磺酸基之鹽的含磺酸基之鹽之單體作為單體單元之聚合物例如可例舉：含有苯乙烯磺酸鹽單元之聚合物、苯乙烯磺酸鹽之均聚物、苯乙烯-苯乙烯磺酸鹽共聚物、將聚苯乙烯之苯環磺化後之化合物之磺酸鹽、將包含苯乙烯成分之聚合物之苯環磺化後之化合物之磺酸鹽等。
作為含磺酸基之鹽之單體並無特別限定，例如可例舉：對苯乙烯磺酸鉀、間苯乙烯磺酸鉀、鄰苯乙烯磺酸鉀、對苯乙烯磺酸鈉、間苯乙烯磺酸鈉、鄰苯乙烯磺酸鈉、對苯乙烯磺酸鈣、間苯乙烯磺酸鈣、鄰苯乙烯磺酸鈣、對苯乙烯磺酸銨、間苯乙烯磺酸銨、鄰苯乙烯磺酸銨等，較佳為苯乙烯磺酸鈉，就於與病毒之反應性中位阻較少之方面而言，更佳為對苯乙烯磺酸鈉。
上述於線狀高分子之側鏈具有陰離子系官能基或其鹽之聚合物亦可為具有上述陰離子系官能基或其鹽之單體（含陰離子系官能基之單體）與可與該含陰離子系官能基之單體共聚之單體的共聚物。
作為可與含陰離子系官能基之單體共聚之單體並無特別限定，例如可例舉：丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基烷基醚、乙酸乙烯酯、乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、二異丁烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、2-乙烯基萘、苯乙烯、丙烯腈、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、二丙酮丙烯醯胺、乙烯基甲苯、乙烯基吡啶等。再者，可與含陰離子系官能基之單體共聚之單體可單獨使用亦可將兩種以上併用。
成為病毒感染抑制化合物之上述聚合物使用通用之聚合方法進行聚合即可。例如，可藉由使含有含陰離子系官能基之單體之單體組成物於通用之自由基聚合起始劑的存在下聚合而獲得病毒感染抑制化合物。再者，作為自由基聚合起始劑可例舉：1-羥基環己烷-1-基苯基酮、過氧化特戊酸第三己酯（t-hexyl peroxypivalate）、過氧化苯甲醯、偶氮二異丁腈等熱裂解型自由基聚合起始劑等。
病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1較佳為5.0以下，更佳為4.7以下。若病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1為5.0以下，則病毒感染抑制劑之病毒感染抑制效果提高。病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1較佳為-3以上，更佳為-2以上。若病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1為-3以上，則於病毒感染抑制化合物與病毒之相互作用中，病毒感染抑制化合物之表面達到適當之電荷狀態，可有效地捕獲病毒，實現病毒之去活化。進而，可減少病毒感染抑制化合物之酸所致之病毒感染抑制構件之外觀變差。於病毒感染抑制化合物為多元酸之情形時，病毒感染抑制化合物多階段地游離，pKa1係指基於第一階段之游離常數算出之pKa。此處，於電解質HA游離成H ＋及A -並取得游離平衡（1）時，酸解離常數Ka係以式（2）來定義，pKa係以酸解離常數Ka之反數之常用對數（3）來定義。
病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1係指藉由滴定所測得之值。具體而言，可使用病毒感染抑制化合物及氫氧化鈉於25℃進行滴定，測定半當量點（滴下中和結束之量之一半之時點）時於25℃之pH，藉此求出pKa1。再者，於病毒感染抑制化合物為混合物之情形時，病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1係設為病毒感染抑制化合物整體於25℃之pKa1。
再者，於病毒感染抑制化合物於分子中具有羧基之鹽或磺酸基之鹽等陰離子系官能基之鹽之情形時，病毒感染抑制化合物之pKa1係設為將陰離子系官能基之鹽（例如羧基之鹽、磺酸基之鹽等）轉化為陰離子系官能基（例如羧基、磺酸基等）後，利用上述方法所測得之病毒感染抑制化合物之pKa1。作為將陰離子系官能基之鹽轉化為陰離子系官能基之方法例如可例舉下述方法，即，將病毒感染抑制化合物混合於1 mol%鹽酸水溶液，並將病毒感染抑制化合物所含之所有陰離子系官能基之鹽轉化為陰離子系官能基，其後藉由冷凍乾燥等通用之要領將鹽酸及水除去。
於病毒感染抑制化合物包含聚合物之情形時，聚合物之重量平均分子量較佳為3000以上，更佳為5000以上，更佳為10000以上，更佳為100000以上。若病毒感染抑制化合物之重量平均分子量為3000以上，則於病毒感染抑制構件之表面，病毒感染抑制化合物可多點地與病毒相互作用，可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。
病毒感染抑制化合物所含之聚合物之重量平均分子量較佳為1000000以下，更佳為950000以下，更佳為900000以下，更佳為850000以下，更佳為800000以下，更佳為500000以下。若病毒感染抑制化合物之重量平均分子量為1000000以下，則溶出至附著於病毒感染抑制構件之表面的包含病毒之飛沫等污染液體中之病毒感染抑制化合物之凝集受到抑制，病毒感染抑制化合物可多點地與病毒相互作用，可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。
於病毒感染抑制化合物為複數種類之聚合物之混合物之情形時，病毒感染抑制化合物之重量平均分子量係設為病毒感染抑制化合物整體之重量平均分子量。
再者，於本發明中，聚合物之重量平均分子量係藉由GPC（凝膠滲透層析）法所測得之經聚苯乙烯換算之值。
例如，可藉由下述測定裝置及測定條件進行測定。 凝膠滲透層析儀：Waters公司製造 商品名「2690 Separations Model」 管柱：昭和電工公司製造 商品名「GPC KF-806L」 檢測器：示差折射計 樣品流量：1 mL/min 管柱溫度：40℃ 溶離液：THF
病毒感染抑制化合物之分子量較佳為100以上，較佳為120以上，更佳為150以上。病毒感染抑制化合物之分子量較佳為300以下，更佳為250以下，更佳為200以下。若病毒感染抑制化合物之分子量為100以上，則於病毒感染抑制構件之表面，病毒感染抑制化合物可提高與病毒之相互作用，可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。若病毒感染抑制化合物之分子量為300以下，則溶出至附著於病毒感染抑制構件之表面的包含病毒之飛沫等污染液體中之病毒感染抑制化合物之擴散性提高，可使病毒感染抑制化合物與病毒迅速地相互作用，可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。
病毒感染抑制化合物之pH較佳為0.5以上，更佳為1以上，更佳為2以上。病毒感染抑制化合物之pH較佳為12以下，更佳為11以下，更佳為10以下，更佳為9以下，更佳為6以下，更佳為5以下，更佳為4.7以下。若病毒感染抑制化合物之pH為0.5以上，則病毒感染抑制劑之病毒感染抑制效果提高。若病毒感染抑制化合物之pH為12以下，則對不具有套膜之病毒之病毒感染抑制效果提高。再者，病毒感染抑制化合物之pH係指將病毒感染抑制化合物0.5 g加入純化水99.5 g中並均勻地混合而成之混合液於25℃之pH值。關於混合液，可將病毒感染抑制化合物之總量溶解於純化水或將病毒感染抑制化合物之一部分溶解於純化水而成為飽和水溶液。
病毒感染抑制化合物較佳為形成為粒子狀，原因在於可於基材之表面提高與病毒之相互作用而提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。病毒感染抑制化合物之D90粒徑較佳為1 μm以上，更佳為2 μm以上，較佳為2.5 μm以上，更佳為3 μm以上，更佳為3.5 μm以上。病毒感染抑制化合物之D90粒徑較佳為50 μm以下，更佳為25 μm以下，較佳為22 μm以下，更佳為20 μm以下，更佳為18 μm以下，更佳為16 μm以下，更佳為14 μm以下，更佳為12 μm以下。若D90粒徑為1 μm以上，則病毒感染抑制化合物整體之表面積變小，病毒感染抑制劑之凝集性降低，成為病毒感染抑制化合物與病毒容易相互作用之形態，病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果提高。若D90粒徑為50 μm以下，則可防止病毒感染抑制劑之凝集且增加表面積而使其容易與病毒接觸，提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。
如下所述，病毒感染抑制化合物之D90粒徑係利用雷射散射法所得之體積基準之粒度分佈中頻度累積（自粒徑小之粒子開始之累積）達90%之粒徑（90%累積粒徑）。藉由將病毒感染抑制化合物之D90粒徑較佳地調整為1～50 μm，於病毒感染抑制化合物中將粒徑較大之粒子之粒徑調整至規定範圍，會減少病毒感染抑制化合物包含粗大粒子之情況。病毒感染抑制化合物於其表面具有發揮與病毒之相互作用之作用點，藉由將病毒感染抑制化合物之粒徑調整至上述範圍，會調整存在於病毒感染抑制化合物表面之作用點之量，對病毒感染抑制劑賦予優異之病毒感染抑制效果。
病毒感染抑制化合物之D90粒徑係指利用雷射散射法所得之體積基準之粒度分佈中頻率累積（自粒徑小之粒子開始之累積）達90%之粒徑（90%累積粒徑）。於病毒感染抑制化合物包含複數種類之病毒感染抑制化合物之情形時，病毒感染抑制化合物之D90粒徑係設為以病毒感染抑制化合物整體作為基準所測得之值。
病毒感染抑制劑含有病毒感染抑制化合物作為有效成分。病毒感染抑制劑之製造方法並無特別限定，可按通用之要領向病毒感染抑制化合物混合視需要添加之化合物而製造病毒感染抑制劑。
基材中之病毒感染抑制化合物之含量較佳為相對於基材100質量份為0.1質量份以上，更佳為0.5質量份以上，更佳為1質量份以上，更佳為2質量份以上。基材中之病毒感染抑制化合物之含量較佳為相對於基材100質量份為30質量份以下，更佳為20質量份以下，更佳為10質量份以下，更佳為7質量份以下。若基材中之病毒感染抑制化合物之含量為0.1質量份以上，則可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。若基材中之病毒感染抑制化合物之含量為30質量份以下，則溶出至附著於基材之包含病毒之飛沫等污染液體中之病毒感染抑制化合物之凝集受到抑制，病毒感染抑制化合物可多點地與病毒相互作用，可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。進而，可減少病毒感染抑制構件外觀之經時性惡化。
[病毒感染抑制構件] 病毒感染抑制構件於基材中含有病毒感染抑制劑，且病毒感染抑制劑於基材表面露出。於基材表面露出之病毒感染抑制劑可與病毒接觸而捕獲病毒並將病毒去活化。
病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH為5.5以下，較佳為5.0以下，更佳為4.9以下。病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH較佳為3.0以上，更佳為4.5以上。藉由病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH設為5.5以下，可活化病毒感染抑制化合物與病毒之相互作用而有效地捕獲病毒，實現病毒之去活化。尤其是於病毒感染抑制化合物具有陰離子系官能基或其鹽之情形時，可促進陰離子系官能基之陰離子化，活化與具有正電荷之病毒之相互作用而有效地捕獲病毒，實現病毒之去活化。藉由將病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH設為3.0以上，病毒之表面電荷狀態成為適於發揮病毒感染抑制化合物與病毒之相互作用之狀態，可提高病毒感染抑制構件之病毒感染抑制效果。進而，可減少病毒感染抑制化合物之酸所致之外觀之惡化。
病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH係按下述要領進行測定。向病毒感染抑制構件之表面滴下400 mg之離子交換水並放置120分鐘。測定滴下至病毒感染抑制構件表面之離子交換水於25℃之pH，將該pH設為病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH。
病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH除藉由選擇構成基材之構件（例如合成樹脂等）來調整以外，可藉由使基材中含有無機酸而進行調整。
作為無機酸並無特別限定，例如可例舉鹽酸、硝酸、磷酸、硫酸、硼酸等。再者，無機酸可單獨使用亦可將兩種以上併用。
於病毒感染抑制構件之基材表面露出之病毒感染抑制劑，其不被基材所被覆而成為露出之狀態。病毒感染抑制劑因病毒感染抑制化合物之作用而於短時間內對各種病毒發揮優異之病毒感染抑制效果，對套膜病毒及無套膜病毒兩者均發揮優異之病毒感染抑制效果。
作為套膜病毒例如可例舉：流感病毒（例如A型、B型等）、風疹病毒、伊波拉病毒、冠狀病毒[例如SARS病毒、新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）]、麻疹病毒、水痘-帶狀疱疹病毒、單純疱疹病毒、腮腺炎病毒、節肢足動物攜帶性病毒、RS病毒、肝炎病毒（例如B型肝炎病毒、C型肝炎病毒等）、黃熱病毒、愛滋病毒、狂犬病病毒、漢他病毒、登革熱病毒、立百病毒（Nipah virus）、麗莎病毒等。
作為無套膜病毒例如可例舉：貓杯狀病毒、腺病毒、諾羅病毒、輪狀病毒、人類乳突病毒、脊髓灰白質炎病毒、腸病毒、柯薩奇病毒、人類小病毒、腦心肌炎病毒、鼻病毒等。
作為病毒感染抑制構件之製造方法並無特別限定，例如可例舉以下等方法：（1）使塗料中含有病毒感染抑制劑，將該塗料塗敷於所需之被處理體之表面並使其乾燥，將病毒感染抑制構件於被處理體之表面積層一體化；（2）使合成樹脂等原料中含有病毒感染抑制劑而製作原料組成物，藉由擠出成形或射出成形等公知之成形方法將該原料組成物成形而製造原料中含有病毒感染抑制劑之具有所需形狀之病毒感染抑制構件。
於上述（1）之製造方法中，使塗料固化而形成之塗膜成為基材，病毒感染抑制劑以於塗膜表面露出之狀態含有於該基材中而構成病毒感染抑制構件。
於上述（2）之製造方法中，將合成樹脂等原料成形而獲得之成形品為病毒感染抑制構件，於成形品之表面以露出之狀態含有病毒感染抑制劑。
作為於上述（1）之製造方法中，塗敷含有病毒感染抑制劑之塗料之被處理體、或於上述（2）之製造方法中所成形之成形品，只要為欲賦予病毒感染抑制效果者，則無特別限定，例如可例舉：壁紙、裝飾板、地板材料、纖維製品（織物、不織物、針織物）、交通工具（例如車、飛機、船等）用內部用品及內裝材（座椅、兒童座椅及構成其等之發泡體等）、廚房用品、嬰兒用品、建築內裝材等。
作為塗料，使用以往公知之塗料，例如可例舉：油性塗料（例如調合漆、油性清漆等）、纖維素塗料、合成樹脂塗料等。塗料亦包含藉由紫外線等放射線之照射進行聚合而生成黏合劑成分之光硬化性塗料。
塗料亦可於無損其物性之範圍內含有顏料、塑化劑、硬化劑、增量劑、填充劑、防老化劑、增黏劑、界面活性劑等添加劑。再者，作為使塗料中含有病毒感染抑制劑之方法，例如可例舉將病毒感染抑制劑及塗料供給至分散裝置而均勻地混合之方法等。再者，作為分散裝置例如可例舉高速研磨機、球磨機、砂磨機等。
建築內裝材並無特別限定，例如可例舉：地板材、壁紙、天花板材、塗料、門把手、開關、開關罩、蠟等。
交通工具內部用品及交通工具內裝材並無特別限定，例如可例舉：座椅、兒童座椅、安全帶、汽車腳墊、座椅套、車門、天花板材、地毯、門飾板、儀錶面板、控制台、副駕駛座置物箱、吊環、扶手等。
於本發明中，病毒感染抑制效果係指使病毒對細胞之感染力喪失或降低或者即便感染亦無法於細胞中增殖之效果。病毒感染抑制效果可按下述要領進行測定。
對病毒感染抑制構件，自病毒感染抑制劑自基材之表面露出之部分中切出一邊為5.0 cm之平面正方形狀之試片。使一邊為10 cm之平面正方形狀之不織布（例如，NIPPON PAPER CRECIA公司以商品名「Kimwipe S-200」販售之不織布等）吸入1 mL之水。利用不織布將試片之表面往返擦拭10次。
依據ISO21702對試片之表面進行抗病毒試驗。對反應開始後經過10分鐘後及經過24小時後之病毒懸濁液，藉由溶菌斑法算出試片表面之病毒感染效價（常用對數值）（PFU/cm 2）。
自空白構件切出一邊為5.0 cm之平面正方形狀之空白片，該空白構件為：除了「不於病毒感染抑制構件中含有病毒感染抑制劑」以外，具有相同構成者。對空白片之表面，按與上文相同之要領算出病毒感染效價（常用對數值）（PFU/cm 2）。
藉由自空白片之病毒感染效價減去試片之病毒感染效價而算出抗病毒活性值。
對於病毒感染抑制構件，依據ISO21702之抗病毒試驗中反應開始後經過10分鐘後之抗病毒活性值較佳為2.0以上。對於病毒感染抑制構件，依據ISO21702之抗病毒試驗中反應開始後經過24小時後之抗病毒活性值較佳為2.0以上。較佳為，無論所評價之病毒之種類為何，於至少一種病毒中，抗病毒活性值成為2.0以上。 [實施例]
以下，使用實施例更具體地對本發明進行說明，但本發明並不限定於此。
準備丙烯酸系聚合物粒子A及B、鄰苯二甲酸粒子、反丁烯二酸粒子、羥基苯磺酸水合物粒子、間二甲苯-4-磺酸水合物粒子、2-胺基-3,5-二甲基苯磺酸粒子、聚苯乙烯磺酸鈉（PSSNa）粒子、對苯二甲酸粒子、二伸乙基三胺五乙酸粒子、氮基三醋酸粒子、間苯二甲酸粒子、己二酸粒子、檸檬酸粒子、順-Δ4-四氫鄰苯二甲酸（cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic Acid）粒子、亞甲基二水楊酸（5,5'-亞甲基二水楊酸、3,5'-亞甲基二水楊酸、及3,3'-亞甲基二水楊酸之異構物混合物）粒子、二苯乙醇酸粒子、間苯二甲酸粒子、十二烷基苯磺酸鈉（DBSNa）粒子、以及硬脂酸粒子作為病毒感染抑制化合物粒子。
[丙烯酸系聚合物粒子A及B之製作] 將表1所示之規定量之丙烯酸及丙烯酸甲酯混合而獲得丙烯酸系單體溶液。向所獲得之丙烯酸系單體溶液中，以表1所示之特定量添加1-羥基環己烷-1-基苯基酮（IGM Resins B.V.公司製造 商品名「Omnirad 184」）作為自由基聚合起始劑並使其溶解而製作原料組成物。
使用線棒塗佈器（wire bar coater）#14將原料組成物塗敷於聚乙烯膜上，形成厚度35 μm之塗敷層。使用UV輸送裝置（EYE GRAPHICS公司製造 商品名「ECS301G1」）於25℃向塗敷層照射波長365 nm之紫外線直至累計光量為2000 mJ/cm 2而進行自由基聚合，獲得丙烯酸系聚合物（於線狀高分子之側鏈含有羧基之聚合物）A及B作為病毒感染抑制化合物。
使用輥壓裝置（Seishin Enterprise公司 商品名「150型」）於轉速25 rpm、擠壓力25 t之運轉條件將病毒感染抑制化合物粗粉碎後，使用噴射磨機裝置（Nisshin Engineering公司製造 商品名「SJ-500」），於病毒感染抑制化合物之原料供給速度1 kg/h及壓縮空氣壓力0.75 MPa之運轉條件下進行粉碎而獲得病毒感染抑制化合物粒子（丙烯酸系聚合物粒子A及B）。
[聚苯乙烯磺酸鈉（PSSNa）粒子之製作] 使用輥壓裝置（Seishin Enterprise公司 商品名「150型」）於轉速25 rpm、擠壓力25 t之運轉條件將作為病毒感染抑制化合物之聚苯乙烯磺酸鈉（Nouryon公司製造 商品名「Versa-TL 502」、重量平均分子量：1000000）粗粉碎後，使用噴射磨機裝置（Nisshin Engineering公司製造 商品名「SJ-500」），於原料供給速度1 kg/h、壓縮空氣壓力0.75 MPa之運轉條件下進行粉碎而獲得病毒感染抑制化合物粒子（聚苯乙烯磺酸鈉粒子）。
將病毒感染抑制化合物粒子之D90粒徑示於表2及3。對於構成病毒感染抑制化合物粒子之病毒感染抑制化合物，將25℃時之pKa1、25℃時之pH（化合物pH）及分子量（於聚合物之情形時為重量平均分子量）示於表2及3。
（實施例1～7、13～16、20及21、比較例1） 將包含表2所示之上述病毒感染抑制化合物粒子5質量份之病毒感染抑制劑、及紫外線硬化型丙烯酸系塗料（COATTEC公司製造 商品名「AI-N2」）95質量份混合而製作塗料組成物。使用線棒塗佈器#8於聚乙烯膜上塗敷厚度18 μm之塗料組成物而形成塗敷層。
使用UV輸送裝置（EYE GRAPHICS公司製造之「ECS301G1」）於25℃向塗敷層照射波長365 nm之紫外線直至累計光量為500 mJ/cm 2而使紫外線硬化型丙烯酸系塗料硬化，形成厚度為18 μm之塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含丙烯酸系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例8） 除使用包含丙烯酸系聚合物粒子A95質量份及聚苯乙烯磺酸鈉（PSSNa）粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例1相同之方式形成塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含丙烯酸系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例9） 除使用包含丙烯酸系聚合物粒子B95質量份及聚苯乙烯磺酸鈉（PSSNa）粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例1相同之方式形成塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含丙烯酸系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例10） 將包含丙烯酸系聚合物粒子B5質量份之病毒感染抑制劑、及聚丙烯（PP、Prime Polymer公司製造 商品名「J707EG」）95質量份加熱至180℃並混合而製作樹脂組成物。其次，將樹脂組成物加熱至180℃而使其成為熔融狀態，並將樹脂組成物供給至溫度已調節為180℃之熱壓裝置而成形為片狀，製作厚度為1.0 mm之聚丙烯片材。
獲得病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含聚丙烯之片材、及該片材中所含之病毒感染抑制劑。於片材之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，於片材表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被聚丙烯被覆。
（實施例11） 將包含丙烯酸系聚合物粒子B5質量份之病毒感染抑制劑、及聚乙烯（PE、Prime Polymer公司製造 商品名「2208」）95質量份加熱至150℃並混合而製作樹脂組成物。其次，將樹脂組成物加熱至150℃而使其成為熔融狀態，並將樹脂組成物供給至溫度已調節為180℃之熱壓裝置而成形為片狀，製作厚度為1.0 mm之聚乙烯片材。
獲得病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含聚乙烯之片材、及該片材中所含之病毒感染抑制劑。於片材之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於片材表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被聚乙烯被覆。
（實施例12） 除使用包含反丁烯二酸粒子95質量份及聚苯乙烯磺酸鈉（PSSNa）粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例1相同之方式形成塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含丙烯酸系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例17） 將包含間苯二甲酸粒子5質量份之病毒感染抑制劑、胺酯系樹脂塗料之主劑（Rock Paint公司製造 商品名「Eco Rock Grand Clear」）63質量份、胺酯系樹脂塗料之硬化劑（Rock Paint公司製造 商品名「Eco Rock Grand Hardener標準型」）32質量份、及稀釋劑（Rock Paint公司製造 商品名「PANAROCK Thinner標準型」）30質量份混合而製作塗料組成物。使用線棒塗佈器#10，於聚乙烯膜上塗敷塗料組成物而形成塗敷層。將塗敷層於60℃乾燥1小時後，於25℃使其硬化48小時而形成厚度為18 μm之塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含胺酯系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例18） 除使用包含間苯二甲酸粒子95質量份及聚苯乙烯磺酸鈉（PSSNa）粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例1相同之方式形成塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含丙烯酸系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例19） 除使用包含間苯二甲酸粒子95質量份及十二烷基苯磺酸鈉（DBSNa）粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例1相同之方式形成塗膜。
於聚乙烯膜上形成病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含丙烯酸系樹脂之塗膜、及該塗膜中所含之病毒感染抑制劑。於塗膜之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於塗膜之表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被塗膜被覆。
（實施例22～24及26） 除使用包含表3所示之上述病毒感染抑制化合物粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例10相同之方式製作厚度為1.0 mm之聚丙烯片材。
獲得病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含聚丙烯之片材、及該片材中所含之病毒感染抑制劑。於片材之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，且於片材表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被聚丙烯被覆。
（實施例25） 除使用包含表3所示之上述病毒感染抑制化合物粒子5質量份之病毒感染抑制劑以外，以與實施例11相同之方式製作厚度為1.0 mm之聚乙烯片材。
獲得病毒感染抑制構件，該病毒感染抑制構件包含成為基材之包含聚乙烯之片材、及該片材中所含之病毒感染抑制劑。於片材之表面，使病毒感染抑制劑（病毒感染抑制化合物粒子）其一部分露出，於片材表面露出之病毒感染抑制化合物粒子部分未被聚乙烯被覆。
對所獲得之病毒感染抑制構件之表面，按下述要領測定「於25℃之pH」，將其結果示於表2及3之「表面pH」一欄。病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH係按下述要領進行測定。將病毒感染抑制構件置於25℃之環境中。將病毒感染抑制構件之表面保持於25℃。向該病毒感染抑制構件之表面滴下25℃之離子交換水400 mg並放置120分鐘。測定滴下至病毒感染抑制構件之表面之離子交換水於25℃之pH，將該pH設為病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH。
對於所獲得之病毒感染抑制構件，使用流感病毒（套膜病毒）及貓杯狀病毒（無套膜病毒）進行抗病毒試驗，將其結果示於表2及3。
（抗病毒試驗） 藉由對病毒感染抑制構件切成一邊為5.0 cm之平面正方形狀而製作試片。
對所獲得之試片塗膜之表面，使一邊為10 cm之平面正方形狀之不織布（NIPPON PAPER CRECIA公司製造 商品名「Kimwipe S-200」）吸入1 mL之水，對塗膜表面利用不織布往返10次來進行擦拭，而製成試驗塗膜。
對所獲得之試驗塗膜，依據ISO21702進行流感病毒及貓杯狀病毒之抗病毒試驗。對反應後經過10分鐘後及經過24小時後之病毒懸濁液，藉由溶菌斑法算出試驗塗膜之病毒感染效價。
除不含有病毒感染抑制劑以外，按與上文相同之要領製作空白塗膜，基於該空白塗膜，按與上文相同之要領算出病毒感染效價（常用對數值）（PFU/cm 2）。空白塗膜之病毒感染效價（常用對數值）為6.5 PFU/cm 2。
藉由自空白塗料之病毒感染效價減去試驗塗膜之病毒感染效價而算出抗病毒活性值。將抗病毒活性值示於表2及3。
[表1]
   丙烯酸系聚合物
A B
原料組成物 （質量份） 丙烯酸 98 98
丙烯酸甲酯 2 2
自由基聚合起始劑 0.1 0.5
[表2]
   病毒感染抑制化合物粒子 病毒感染抑制構件 抗病毒活性值
貓杯狀病毒 流感病毒
種類 分子量 pKa1 化合物pH D90粒徑（μm） 基材 表面pH 經過10分鐘後 經過24小時後 經過10分鐘後 經過24小時後
實施例 1 丙烯酸系聚合物粒子A 800000 4.2～4.6 2.98 20 丙烯酸系樹脂 4.2 2.9 3.5 3.3 3.9
2 鄰苯二甲酸粒子 166 2.9 2.28 5 丙烯酸系樹脂 4.3 2.4 3.1 3.1 3.5
3 反丁烯二酸粒子 116 3.0 2.25 5 丙烯酸系樹脂 4.3 3.3 3.4 3.1 3.6
4 丙烯酸系聚合物粒子B 250000 4.2～4.6 3.01 15 丙烯酸系樹脂 4.6 3.0 3.2 3.1 3.3
5 羥基苯磺酸水合物粒子 174 -0.8～-0.4 ＜2 5 丙烯酸系樹脂 4.2 3.1 3.3 3.2 3.4
6 間二甲苯-4-磺酸水合物粒子 186 -1.0~0.2 ＜2 5 丙烯酸系樹脂 4.2 3.3 3.7 3.3 3.4
7 2-胺基-3,5-二甲基苯磺酸粒子 201 -1.8～-0.6 ＜2 5 丙烯酸系樹脂 4.2 3.0 3.4 2.9 3.5
8 丙烯酸系聚合物粒子A＋PSSNa粒子 810000 4.2～4.6 3.01 20 丙烯酸系樹脂 4.9 3.5 4.0 3.6 3.9
9 丙烯酸系聚合物粒子B＋PSSNa粒子 287500 4.2～4.6 2.99 15 丙烯酸系樹脂 5.3 3.5 4.1 3.7 4.1
10 丙烯酸系聚合物粒子B 250000 4.2～4.6 3.01 15 聚丙烯 4.3 3.0 3.3 3.0 3.3
11 丙烯酸系聚合物粒子B 250000 4.2～4.6 3.01 15 聚乙烯 4.3 3.1 3.2 3.1 3.2
比較例 1 硬脂酸粒子 284 5.75 6.2 15 丙烯酸系樹脂 6.1 0.5 0.9 0.7 1.1
[表3]
   病毒感染抑制化合物粒子 病毒感染抑制構件 抗病毒活性值
貓杯狀病毒 流感病毒
種類 分子量 pKa1 化合物pH D90粒徑（μm） 基材 表面pH 經過10分鐘後 經過24小時後 經過10分鐘後 經過24小時後
實施例 12 反丁烯二酸粒子＋PSSNa粒子 116 3.0 2.25 10 丙烯酸系樹脂 3.9 3.5 3.5 3.4 3.6
13 對苯二甲酸粒子 166 3.5 4.2 10 丙烯酸系樹脂 4.5 2.4 3.1 3.1 3.5
14 二伸乙基三胺五乙酸粒子 393 2.6 2.4 10 丙烯酸系樹脂 3.8 3.1 3.3 3.2 3.4
15 氮基三醋酸粒子 191 3.0 2.2 10 丙烯酸系樹脂 3.9 3.3 3.7 3.3 3.4
16 間苯二甲酸粒子 166 3.5 3.6 10 丙烯酸系樹脂 4.4 3.3 3.4 3.1 3.6
17 間苯二甲酸粒子 166 3.5 3.6 10 胺酯系樹脂 4.5 3.3 3.4 3.1 3.6
18 間苯二甲酸粒子＋PSSNa粒子 166 3.5 3.6 10 丙烯酸系樹脂 3.9 3.5 4.0 3.6 3.9
19 間苯二甲酸粒子＋DBSNa粒子 166 3.5 3.6 10 丙烯酸系樹脂 4.1 3.5 4.1 3.7 4.1
20 己二酸粒子 146 4.3 3.0 10 丙烯酸系樹脂 4.8 3.1 3.2 2.9 3.1
21 檸檬酸粒子 192 3.1 2.2 10 丙烯酸系樹脂 4.4 3.3 3.4 3.1 3.6
22 順-∆4-四氫鄰苯二甲酸粒子 170 3.9 2.82 10 聚丙烯 5.3 2.4 3.1 2.6 3.0
23 亞甲基二水楊酸粒子 288 2.9 3.81 10 聚丙烯 4.7 2.9 3.2 3.0 3.3
24 二苯乙醇酸粒子 228 3.0 2.71 10 聚丙烯 4.3 3.0 3.4 3.1 3.5
25 間苯二甲酸粒子 166 3.5 3.6 10 聚乙烯 4.6 3.2 3.3 3.1 3.2
26 間苯二甲酸粒子 166 3.5 3.6 10 聚丙烯 4.6 3.1 3.2 3.1 3.2
[產業上之可利用性]
本發明之病毒感染抑制構件可應用於塗膜、壁紙、裝飾板、地板材料、纖維製品、交通工具用內部用品及內裝材、廚房用品、嬰兒用品、建築內裝材等。本發明之病毒感染抑制構件可對具有套膜之病毒及不具有套膜之病毒兩者表現出優異之病毒感染抑制效果，於短時間內減少各種病毒。
（相關申請案之相互參照） 本申請案主張基於2022年3月10日提出申請之日本特許申請第2022-037367號之優先權，該申請案之內容以參照之方式將其整體併入至本說明書中。
無
無

Claims (10)

  1. 一種病毒感染抑制構件，其包含基材、及含有於上述基材中且以於上述基材之表面露出之狀態含有之病毒感染抑制劑，且特徵在於：上述病毒感染抑制構件之表面於25℃之pH為5.5以下。
  2. 如請求項1之病毒感染抑制構件，其中，上述病毒感染抑制劑含有於分子中具有陰離子系官能基或其鹽之病毒感染抑制化合物作為有效成分。
  3. 如請求項2之病毒感染抑制構件，其中，上述病毒感染抑制劑含有病毒感染抑制化合物作為有效成分，該病毒感染抑制化合物於分子中含有選自由羧基、羧基之鹽、磺酸基及磺酸基之鹽所組成之群中之至少一種感染抑制官能基作為陰離子系官能基或其鹽。
  4. 如請求項1至3中任一項之病毒感染抑制構件，其相對於上述基材100質量份含有上述病毒感染抑制化合物0.1～30質量份。
  5. 如請求項1至4中任一項之病毒感染抑制構件，其中，上述基材包含丙烯酸系樹脂或聚烯烴系樹脂。
  6. 如請求項1至5中任一項之病毒感染抑制構件，其中，上述病毒感染抑制化合物於25℃之pKa1為5.0以下。
  7. 如請求項1至6中任一項之病毒感染抑制構件，其中，上述病毒感染抑制化合物之分子量為100以上。
  8. 如請求項1至7中任一項之病毒感染抑制構件，其中，上述病毒感染抑制化合物為粒子狀，且上述病毒感染抑制化合物之90%粒徑為1～50 μm。
  9. 如請求項1至8中任一項之病毒感染抑制構件，其中，上述基材為塗膜。
  10. 如請求項1至8中任一項之病毒感染抑制構件，其中，上述基材為成形品。
TW112108500A 2022-03-10 2023-03-08 病毒感染抑制構件 TW202348139A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022037367 2022-03-10
JP2022-037367 2022-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202348139A true TW202348139A (zh) 2023-12-16

Family

ID=87935015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW112108500A TW202348139A (zh) 2022-03-10 2023-03-08 病毒感染抑制構件

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN118450802A (zh)
TW (1) TW202348139A (zh)
WO (1) WO2023171557A1 (zh)

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5979577B2 (ja) * 2012-01-23 2016-08-24 日本エクスラン工業株式会社 抗インフルエンザウイルス用粒子および該粒子を含有する抗インフルエンザウイルス用製品
JP2013193966A (ja) * 2012-03-16 2013-09-30 Sekisui Chem Co Ltd 樹脂組成物、樹脂溶液、積層体及び樹脂シート
JP6646469B2 (ja) * 2015-02-23 2020-02-14 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性を有する吸水性高分子
TWI735447B (zh) * 2015-08-06 2021-08-11 日商日本Ｅｘｌａｎ工業股份有限公司 抗病毒用材料、及含有該材料的具有抗病毒性之製品
JP2017186555A (ja) * 2016-03-31 2017-10-12 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性を有するポリマー粒子およびその製造方法
JP6796942B2 (ja) * 2016-03-31 2020-12-09 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性を有するポリマー粒子およびその製造方法
JP6762759B2 (ja) * 2016-05-26 2020-09-30 ロンシール工業株式会社 抗ウイルス性を有する表面処理剤及び表面処理剤が塗布されている抗ウイルス性シート状物
WO2018235816A1 (ja) * 2017-06-21 2018-12-27 中国塗料株式会社 光硬化性樹脂組成物、硬化被膜、硬化被膜付き基材、これらの製造方法およびウイルス不活化方法
JP7145407B2 (ja) * 2018-03-28 2022-10-03 東洋紡株式会社 抗ウイルス性繊維構造体
JP7406678B2 (ja) * 2021-03-12 2023-12-28 積水化学工業株式会社 ウイルス感染阻止粒子及びウイルス感染阻止製品

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023171557A1 (ja) 2023-09-14
CN118450802A (zh) 2024-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7406679B2 (ja) ウイルス感染阻止剤及びウイルス感染阻止製品
JP4809324B2 (ja) 水性ポリマー分散物およびそれらの分散物による製品
TWI719972B (zh) 利用成核劑製造細孔ｐｍｍａ發泡體之方法
WO2011142263A1 (ja) 難燃ポリマー部材、難燃性物品及び難燃化方法
US6413011B1 (en) Method for producing fast-drying multi-component waterborne coating compositions
JP2002538275A5 (zh)
EP3760433A1 (en) Optical laminate, method of producing optical laminate, optical elemente, and image display
KR102508435B1 (ko) 고흡수성 수지의 제조 방법
TW202348139A (zh) 病毒感染抑制構件
JP2023142828A (ja) ウイルス感染阻止剤、ウイルス感染阻止粒子及びウイルス感染阻止塗料
JP7406678B2 (ja) ウイルス感染阻止粒子及びウイルス感染阻止製品
TW202325270A (zh) 病毒感染抑制劑及病毒感染抑制製品
WO2024034650A1 (ja) ウイルス感染阻止剤、樹脂組成物及びウイルス感染阻止製品
US9482022B2 (en) Article and method for protecting surfaces
TW202348136A (zh) 病毒感染抑制劑、病毒感染抑制粒子及病毒感染抑制塗料
JP2002113416A (ja) 耐摩耗性複合物及びその複合物の製造方法
TW202417060A (zh) 病毒感染抑制劑、樹脂組成物及病毒感染抑制製品
TW202348138A (zh) 病毒感染抑制劑、病毒感染抑制構件及病毒感染抑制塗料
JP2023067367A (ja) ウイルス感染阻止剤及びウイルス感染阻止製品
WO2024043320A1 (ja) ウイルス感染阻止剤、ウイルス感染阻止製品及びウイルス感染阻止製品の製造方法
CN118201494A (zh) 病毒感染抑制剂和病毒感染抑制产品
JP2022112759A (ja) 離型性樹脂シートおよび成形品
TW202425810A (zh) 病毒感染抑制劑、樹脂組成物、合成樹脂成形用母料及病毒感染抑制製品
JP7334077B2 (ja) 発泡性樹脂粒子、発泡粒子および発泡成形体
JP2024153362A (ja) 抗ウイルス組成物、抗ウイルス製品及び塗膜