TW202102652A - 液晶介質 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於式I化合物
Figure 109132387-A0101-11-0001-1
其中 R1 及X1 具有請求項1中指示之含義, 及係關於包含至少一種式I化合物之液晶介質, 及係關於其於電光液晶顯示器,特定言之於TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS或PS-FFS-、正VA(positive VA)顯示器及於用於3D效應之快門眼鏡及LC透鏡中之用途。

Description

液晶介質
本發明係關於液晶介質(LC介質),係關於其用於電光目的之用途及係關於含有此介質之LC顯示器。 液晶係主要用作顯示器裝置中之介電質,因為此等物質之光學性質可經外加電壓調節。基於液晶之電光裝置係熟習此項技術者非常熟知且可基於各種效應。此等裝置之實例係具有動態散射之胞元、DAP (配向相變形)胞元、賓/主胞元、具有「扭曲向列型」結構之TN胞元、STN (「超扭曲向列型」)胞元、SBE (「超雙折射效應」)胞元及OMI (「光模干涉」)胞元。最常見之顯示器裝置係基於沙特-黑弗裡希效應(Schadt-Helfrich effect)且具有扭曲向列型結構。另外,亦存在以具有平行於基板及液晶平面之電場工作之胞元,諸如,例如,IPS (「平面內切換」)胞元。TN、STN、FFS (邊緣場切換)及IPS胞元(特定言之)係根據本發明之介質之當前商業關注之應用領域。
液晶材料必須具有良好之化學及熱穩定性及對電場及電磁輻射之良好穩定性。此外,該等液晶材料於電池中應具有低黏度且產生短定址時間、低臨界電壓及高對比度。 液晶材料應此外在一般操作溫度下(即在高於及低於室溫之最廣泛可能之範圍中)具有合適之介相(例如用於上文提及之胞元之向列型或膽固醇型介相)。由於液晶係通常以複數種組分之混合物之形式使用,因此該等組分易於彼此可混溶係重要的。其他性質(諸如導電性、介電各向異性及光學各向異性)取決於胞元類型及應用領域而必須滿足各種要求。例如,用於具有扭曲向列型結構之胞元之材料應具有正介電各向異性及低導電性。 例如,就具有用於切換個別像素之整合式非線性元件之矩陣液晶顯示器(MLC顯示器)而言,需要具有大正介電各向異性、寬向列相、相對低雙折射率、非常高比電阻、良好UV及溫度穩定性及低蒸氣壓之介質。 已知此類型之矩陣液晶顯示器。可用以個別切換像素之非線性元件之實例係主動元件(即,電晶體)。然後使用術語「主動矩陣」,其中兩種類型間可存在差異: 1.     位於作為基板之矽晶圓上之MOS (金屬氧化物半導體)或其他二極體。 2.     位於作為基板之玻璃板上之薄膜電晶體(TFT)。 使用單晶矽作為基板材料會限制顯示器大小,因為甚至各種部分顯示器之模塊化組裝亦導致連接問題。 在更具前景之類型2之情況下,較佳地,使用之電光效應係通常TN效應。兩種技術間存在差異:包含化合物半導體(諸如,例如,CdSe)之TFT或基於多晶矽或非晶矽之TFT。全球正在後者技術上進行密集之工作。 將TFT矩陣施加至顯示器之一側玻璃板之內部,同時另一玻璃板於其內部攜載透明對電極。相較於像素電極之大小,該TFT係非常小且對影像幾乎無不利影響。此技術亦可延伸至可全彩色顯示器,其中紅、綠及藍過濾器之馬賽克係以過濾器元件與各可切換像素相對之方式配置。 TFT顯示器通常依透射方式與正交偏振器一起操作之TN胞元且係背光。 本文之術語MLC顯示器包含具有整合式非線性元件之任何矩陣顯示器,即,除主動矩陣外,亦具有被動元件諸如變阻體或二極體(MIM =金屬-絕緣體-金屬)之顯示器。 此類型之MLC顯示器係尤其適用於TV應用(例如,口袋電視機)或適用於針對電腦應用(膝上型電腦)之高資訊顯示器及適用於汽車或飛行器構築中。除關於對比度之角度依賴性及回應時間之問題外,MLC顯示器中亦因液晶混合物之不夠高之比電阻而引起困難[TOGASHI, S.、SEKIGUCHI, K.、TANABE, H.、YAMAMOTO, E.、SORIMACHI, K.、TAJIMA, E.、WATANABE, H.、SHIMIZU, H.,Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings,第141頁,Paris; STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays,第145頁,Paris]。隨著電阻減少,MLC顯示器之對比度變壞,及可出現成像後消除之問題。因為該液晶混合物之比電阻因與顯示器之內表面之相互作用而通常在MLC顯示器之使用壽命期間下降,高(初始)電阻係非常重要以獲得可接受之使用壽命。特定言之,在低電壓混合物之情況下,迄今為止無法達成非常高之比電阻值。此外比電阻隨著增加之溫度及在加熱及/或UV曝露後顯示最小可能之增加係重要的。來自先前技術之混合物之低溫性質亦係尤其不利的。要求即使在低溫下亦不出現結晶及/或近晶相,黏度之溫度依賴性亦係儘可能得低。因此,來自先前技術之MLC顯示器無法滿足如今之需求。 除使用背光照射(即,係以透射方式及(若需要)半透射反射方式操作)之液晶顯示器外,反射液晶顯示器亦係尤其受關注的。此等反射液晶顯示器對於資訊顯示器使用周圍光。因此,其等比具有相應大小及解析度之背光液晶顯示器消耗顯著更少之能量。由於TN效應之特徵在於極佳對比度,因此此類型之反射顯示器可甚至在明亮之周圍條件下被較好地讀取。此係已知的簡單反射TN顯示器,如(例如)用於手錶及口袋計算器中。然而,亦可將該原理應用至高品質、較高解析度主動矩陣定址之顯示器,諸如,例如,TFT顯示器。因此,如已用於通常習知的透射TFT-TN顯示器中,為達成低光學阻滯(d•Δn),具有低雙折射率(Δn)之液晶之使用係必要的。此低光學阻滯導致對比度之通常可接受之低視角依賴性(參考DE 30 22 818)。在反射顯示器中,具有低雙折射率之液晶之使用係比在透射顯示器中甚至更重要的,因為光通過的有效層厚度係於反射顯示器中比於具有相同層厚度之透射顯示器中大約兩倍。 就TV及視訊應用而言,需要具有快速回應時間之顯示器以可以近似現實之品質重現多媒體內容(諸如,例如,電影及視訊遊戲)。(特定言之)若使用針對黏度(特定言之,旋轉黏度γ1 )具有低值及具有高光學各向異性(Δn)之液晶介質,則可達成此等短回應時間。 為藉助於快門眼鏡達成3D效應,利用(特定言之)具有低旋轉黏度及相應高光學各向異性(Δn)之快速切換混合物。可將顯示器之2維呈現轉化為3維自動立體呈現之電光透鏡系統可使用具有高光學各向異性(Δn)之混合物達成。 在TN (沙特-黑弗裡希)胞元之情況下,需要促進胞元中之下列優勢之介質: - 延伸之向列相範圍(特定言之,下降至低溫) - 在極低溫度下切換之能力(室外使用,汽車、航空電子設備) - 增加之抗UV輻射(較長使用壽命) - 低臨界電壓。 可獲得自先前技術之介質無法達成此等優點而同時保留其他參數。 在超扭曲(STN)胞元之情況下,需要促進較大之可多工性及/或較低之臨限值電壓及/或較寬之向列相範圍(特定言之,在低溫下)之介質。為此,迫切需要進一步擴大可獲得之參數寬容度(清亮點、近晶向列型轉化或熔點、黏度、介電參數、彈性參數)。 現代LCD之最重要性質中之一者係運動影像之正確重現。若所用液晶介質之回應速度過低,則此於含有此內容之顯示器中引起非所需之偽影。基本決定液晶混合物之回應時間之物理參數係旋轉黏度γ1 及彈性常數。後者對確保LCD之良好黑色狀態而言亦係特別重要的。然而,一般而言,觀察到該混合物之清亮點及因此該混合物之旋轉黏度亦係隨彈性常數增加而增加,此意謂回應時間之改善係不可能的。特定言之在用於TV及視訊應用(例如,LCD TV、監視器、PDA、筆記型電腦、遊戲機)之LC顯示器之情況下,需要回應時間顯著減小。LC胞元中之LC介質之層厚度d (「胞元間隙」)之減小理論上導致更快之回應時間,但需要具有較高雙折射率Δn之LC介質以確保足夠之光學阻滯(d•Δn)。然而,已知來自先前技術之具有高雙折射率之LC材料通常亦同時具有高旋轉黏度,其進一步對回應時間具有不利影響。 因此仍非常需要具有良好可靠性性質(諸如,例如,高VHR (電壓保持率))之液晶介質,其等不顯示此等性質或僅在較小程度上顯示。
本發明係基於提供介質(特定言之用於此類型之MLC、TN、STN、OCB、正VA(positive VA)、FFS、HB (=高亮度)-FFS、PS (=經聚合物穩定之)-FFS、IPS、PS-IPS顯示器之介質)之目的,該等介質具有上文指示之所需性質且不顯示上文指示之缺點或僅顯示低程度的上文指示之缺點。特定言之,該等LC介質應同時具有快速回應時間及低旋轉黏度及相對高雙折射率。另外,該等LC介質應具有高清亮點及極佳低溫度穩定性(LTS)。 已發現若使用包含一或更多種式I化合物之LC介質則可達成此目的。
本發明係關於液晶介質,其特徵在於其包含一或更多種式I化合物,
Figure 02_image001
其中 R1 指示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
Figure 02_image005
Figure 02_image007
、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素置換,及 X1 指示具有1至5個C原子之烷基、OCF3 、CF3 、CHF2 、OCHF2 、OCF2 CF3 、CCF2 CHFCF3 、OCF=CF2 、OCH=CF2 或F。 式I化合物導致具有上文指示之所需性質之LC混合物,特定言之,導致具有非常低之旋轉黏度之LC混合物。根據本發明之混合物具有非常大之彈性常數及因此促進極佳之回應時間。此外,根據本發明之混合物係在至少-20℃下穩定的且顯示無結晶趨勢。該等旋轉黏度γ1 係通常< 120 mPa•s。此外,根據本發明之混合物係藉由旋轉黏度γ1 及清亮點之極佳比率(低γ1 /K11 值)而有所區別,其等導致更快之回應時間及高清亮點及寬向列相範圍。此外,式I化合物係易溶於液晶介質中。 式I化合物具有廣泛應用且(特定言之)係藉由其等非常大之彈性常數而有所區別。取決於取代基之選擇,其等可充當主要組成液晶介質之基體材料;然而,來自其他類別化合物之液晶基體材料亦可添加至式I化合物中,以(例如)影響此類型之介電質之介電及/或光學各向異性及/或最佳化其臨限值電壓及/或其旋轉黏度。結果係根據本發明之LC混合物,其支持顯示器之良好黑色狀態,其對該顯示器之對比度係至關重要的,歸因於高彈性常數及同時促進極佳回應時間。 式I及其子式化合物中之R1 較佳表示直鏈烷基,特定言之具有3至5個C原子之直鏈烷基。在另一較佳實施例中,該烷基中之一或更多個CH2 基團亦可經-CH=CH-置換。 特別佳之式I化合物係下文顯示:
Figure 02_image009
其中R1 具有上文指示之含義,較佳係具有多達5個C原子之直鏈烷基或烯基,及「烷基」表示具有1至5個C原子之直鏈烷基。 極佳係式I-1、I-2及I-5化合物。 極佳之化合物係下文顯示:
Figure 02_image011
Figure 02_image013
Figure 02_image015
Figure 02_image017
Figure 02_image019
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Figure 02_image025
Figure 02_image027
Figure 02_image029
Figure 02_image031
Figure 02_image033
在式I-5a至I-5k化合物中,烷基特別佳表示CH3 或C2 H5 ,特定言之CH3 。 在純態情況下,式I化合物係無色的且在針對電光用途有利所處之溫度範圍內形成液晶介相。其等係化學穩定、熱穩定及對光穩定。 式I化合物係藉由本身已知的方法(如描述於文獻中(例如描述於標準著作中,諸如Houben-Weyl,Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart))在已知且適用於該等反應之反應條件下精確製備。本文亦可利用本文中未更詳細提及之本身已知的變體。式I化合物可(例如)如下製備:方案 1
Figure 02_image035
方案 2
Figure 02_image037
若上下文式I化合物中之R1 表示烷基及/或烷氧基,則此可係直鏈或分支的。其較佳係直鏈,具有2、3、4、5、6或7個C原子且因此較佳表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基,此外,壬基、癸基、十一基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。 氧雜烷基較佳表示直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基-甲基)、2-(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基)、2-、3-或4-氧雜庚基、2-、3-、4-或5-氧雜己基、2-、3-、4-、5-或6-氧雜庚基、2-、3-、4-、5-、6-或7-氧雜辛基、2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧雜壬基、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧雜癸基。 若R1 表示其中一個CH2 基團已經-CH=CH-置換之烷基,則此可係直鏈或分支的。其較佳係直鏈且具有2至10個C原子。因此,其表示(特定言之)乙烯基、丙-1-或丙-2-烯基、丁-1-、2-或丁-3-烯基、戊-1-、2-、3-或戊-4-烯基、己-1-、2-、3-、4-或己-5-烯基、庚-1-、2-、3-、4-、5-或庚-6-烯基、辛-1-、2-、3-、4-、5-、6-或辛-7-烯基、壬-1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-或壬-8-烯基、癸-1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或癸-9-烯基。此等基團亦可經單鹵化或多鹵化。 若R1 表示其中係至少經鹵素單取代之烷基或烯基,則此基團較佳係直鏈的及鹵素較佳係F或Cl。在多取代之情況下,鹵素較佳係F。所得基團亦包括全氟化基團。在單取代之情況下,氟或氯取代基可於任何所需之位置中,但較佳係於ω位置中。 X1 較佳表示烷基,特定言之CH3 及CF3 ,此外OCF3 。 本發明同樣係關於式I及其子式化合物。 根據本發明之液晶混合物之較佳實施例係下文指示: -  介質額外包含一或更多種式II及/或III中性化合物,
Figure 02_image039
Figure 02_image041
其中 A指示1,4-伸苯基或反式-1,4-伸環己基, a係0或1, R3 表示具有2至9個C原子之烯基, 及R4 具有針對式I中之R1 指示之含義及較佳指示具有1至12個C原子之烷基或具有2至9個C原子之烯基。 -  式II化合物係較佳選自具有下列結構之化合物:
Figure 02_image043
Figure 02_image045
其中R3a 及R4a 各彼此獨立地表示H、CH3 、C2 H5 或C3 H7 ,及「烷基」表示具有1至8個C原子之直鏈烷基。特別佳係式IIa及IIf化合物,特定言之,其中R3a 表示H或CH3 ,特定言之,其中R3a 及R4a 表示H、CH3 或C2 H5 。 此外較佳係於烯基側鏈中具有非終端雙鍵之式II化合物:
Figure 02_image047
Figure 02_image049
。 極佳之式IIa化合物係下式化合物:
Figure 02_image051
Figure 02_image053
Figure 02_image055
Figure 02_image057
Figure 02_image059
。 在式IIa-1至IIa-19化合物中,特別佳係(特定言之)式IIa-1、IIa-2、IIa-3、IIa-5及IIc-1化合物。 除一或更多種式I化合物外,根據本發明之液晶介質特別佳額外包含式(CC-3-V)化合物,
Figure 02_image061
, 式(CC-3-V)化合物的濃度較佳為占該該混合物之5至70重量%,特定言之10至65重量%及極佳20至55重量%。 較佳之式IIb化合物係下式化合物:
Figure 02_image063
。 特別佳之式IIc化合物係下式化合物:
Figure 02_image065
。 -  式III化合物係較佳選自下式:
Figure 02_image067
其中「烷基」及R3a 具有上文指示之含義,及R3a 較佳表示H或CH3 。特別佳係式IIIb化合物; 極佳係式IIIb-1化合物, 其中「烷基」及R3a 具有上文指示之含義,及R3a 較佳指示H或CH3 。特別佳係式IIIb化合物; 極佳係式IIIb-1化合物,
Figure 02_image069
其中「烷基」具有上文指示之含義及較佳表示CH3 ,此外C2 H5 或正C3 H7 。 - 介質較佳額外包含一或更多種選自下式IV至VIII之化合物:
Figure 02_image071
其中 R0 表示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
Figure 02_image073
Figure 02_image075
、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素、具有3至6個C原子之環烷基置換, X0 表示F、Cl、在各情況下具有1至6個C原子之單-或多氟化烷基或烷氧基、在各情況下具有2至6個C原子之單-或多氟化烯基或烯氧基, Y1-6 各彼此獨立地表示H或F, Z0 表示-C2 H4 -、-(CH2 )4 -、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2 F4 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-CF2 O-或-OCF2 -,在式V及VI中亦係單鍵,及 r表示0或1。 在上式中,X0 係較佳F、Cl或具有1、2或3個C原子之單-或多氟化烷基或烷氧基或具有2或3個C原子之單-或多氟化烯基或烯氧基。X0 係特別佳F、Cl、CF3 、CHF2 、OCF3 、OCHF2 、OCHFCF3 、OCHFCHF2 、OCHFCH2 F、OCF2 CH3 、OCF2 CHF2 、OCF2 CH2 F、OCF2 CF2 CHF2 、OCF2 CF2 CH2 F、OCFHCF2 CF3 、OCFHCF2 CHF2 、OCH=CF2 、OCF=CF2 、OCF2 CHFCF3 、OCF2 CF2 CF3 、OCF2 CF2 CClF2 、OCClFCF2 CF3 、CF=CF2 、CF=CHF、OCH=CF2 、OCF=CF2 或CH=CF2 。 在式IV至VIII化合物中,X0 較佳表示F或OCF3 ,此外OCHF2 、CF3 、CF2 H、Cl、OCH=CF2 。R0 係較佳具有多達6個C原子之直鏈烷基或烯基。 -  式IV化合物係較佳選自下式:
Figure 02_image077
Figure 02_image079
, 其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。 在式IV中,R0 較佳表示具有1至8個C原子之烷基及X0 較佳表示F、Cl、OCHF2 或OCF3 ,此外OCH=CF2 。在式IVb化合物中,R0 較佳表示烷基或烯基。在式IVd化合物中,X0 較佳表示Cl,此外F。 -式V化合物係較佳選自式Va至Vj,
Figure 02_image081
Figure 02_image083
Figure 02_image085
其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,式V中之R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F、OCF3 或OCH=CF2 。 -  介質包含一或更多種式VI-1化合物,
Figure 02_image087
特別佳係彼等選自下式者:
Figure 02_image089
Figure 02_image091
其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,式VI中之R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 指示F,此外CF3 及OCF3 。 -  介質包含一或更多種式VI-2化合物,
Figure 02_image093
特別佳係彼等選自下式者:
Figure 02_image095
Figure 02_image097
其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,式VI中之R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F; -  介質較佳包含一或更多種式VII化合物,其中Z0 表示-CF2 O-、-CH2 CH2 -或-COO-,特別佳係彼等選自下式者:
Figure 02_image099
Figure 02_image101
其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,式VII中之R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F,此外OCF3 及CF3 。 式VIII化合物係較佳選自下式:
Figure 02_image103
Figure 02_image105
其中R0 及X0 具有上文指示之含義。式VIII中之R0 較佳表示具有1至8個C原子之直鏈烷基。X0 較佳表示F。 -  介質額外包含一或更多種下式化合物:
Figure 02_image107
其中R0 、X0 、Y1 及Y2 具有上文指示之含義,及
Figure 02_image109
Figure 02_image111
各彼此獨立地表示
Figure 02_image113
Figure 02_image115
Figure 02_image117
, 其中環A及B不同時表示1,4-伸環己基; -  式IX化合物係較佳選自下式:
Figure 02_image119
Figure 02_image121
其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,式IX中之R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F。特別佳係式IXa化合物; -  介質額外包含一或更多種選自下式之化合物:
Figure 02_image123
其中R0 、X0 及Y1-4 具有針對式IV至VIII指示之含義,及
Figure 02_image125
Figure 02_image127
各彼此獨立地表示
Figure 02_image129
Figure 02_image131
Figure 02_image133
Figure 02_image135
; -  式X及XI化合物係較佳選自下式:
Figure 02_image137
Figure 02_image139
其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F。特別佳之化合物係彼等其中Y1 表示F且Y2 表示H或F(較佳F)的化合物。 -  介質額外包含一或更多種下式XII化合物:
Figure 02_image141
其中R1 及R2 各彼此獨立地表示烷基、烯基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯氧基,其等各具有多達9個C原子,及較佳地各彼此獨立地表示分別具有1至8個C原子或2至8個C原子之烷基或烯基。 較佳之式XII化合物係下式化合物:
Figure 02_image143
Figure 02_image145
Figure 02_image147
其中 烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至8個C原子之直鏈烷基,及 烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至8個C原子之直鏈烯基。 特別佳係式XII-2及XII-4化合物。 特別佳之式XII-2化合物係式XII-2a、XII-2b及XII-2c化合物:
Figure 02_image149
。 特別佳之式XII-4化合物係式XII-4a、XII-4b及XII-4c化合物:
Figure 02_image151
。 式XII化合物係較佳以3至40重量%之量採用。 -  介質額外包含一或更多種選自下式之化合物:
Figure 02_image153
Figure 02_image155
其中R0 、X0 、Y1 及Y2 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F或Cl; -  式XIII及XIV化合物係較佳選自下式化合物:
Figure 02_image157
, 其中R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。R0 較佳表示具有1至8個C原子之烷基。在式XIII化合物中,X0 較佳表示F或Cl。 -  介質額外包含式D1、D2、D3、D4及/或D5之一或更多種化合物,
Figure 02_image159
其中Y1 、Y2 、R0 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。較佳地,R0 表示具有1至8個C原子之烷基及X0 表示F。 特別佳係下式化合物:
Figure 02_image161
, 其中R0 具有上文指示之含義及較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基,特定言之,C2 H5 、正C3 H7 或正C5 H11 。 -  介質額外包含一或更多種下式XVII化合物:
Figure 02_image163
其中Y1 、R1 及R2 具有上文指示之含義。R1 及R2 較佳各彼此獨立地表示具有1或2至8個C原子之烷基或烯基;Y1 及Y2 較佳均表示F。式XVII化合物係較佳以基於介質之3至30重量%之量採用。 -  介質額外包含一或更多種下式化合物:
Figure 02_image165
其中X0 、Y1 及Y2 具有針對式IV至VIII指示之含義,及「烯基」表示C2-7 烯基。特別佳係下式化合物:
Figure 02_image167
其中R3a 具有上文指示之含義及較佳指示H; -  介質額外包含選自式XIX至XXVIII之一或更多種四環化合物,
Figure 02_image169
Figure 02_image171
Figure 02_image173
Figure 02_image175
其中Y1-4 、R0 及X0 各彼此獨立地具有上文指示之含義中之一者。X0 係較佳F、Cl、CF3 、OCF3 或OCHF2 。R0 較佳指示烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基、環烷基或烯基,其等各具有多達8個C原子。 在式XIX至XXVIII化合物中,R0 較佳表示直鏈烷基。X0 係較佳F或OCF3 ,此外CF3 。Y1 及Y2 較佳表示Y1 = F及Y2 = H或Y1 = Y2 = F。 特別佳之式XIX至XXVIII化合物係式XXV化合物,其中X0 較佳表示F,此外OCF3 。 較佳之混合物包含來自S-1、S-2、S-3及S-4之群之至少一種化合物,
Figure 02_image177
因為此等化合物尤其有助於抑制該等混合物之近晶相。 介質較佳包含一或更多種中性通式N化合物,
Figure 02_image179
其中 RN1 及RN2 各彼此獨立地表示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、
Figure 02_image181
Figure 02_image183
、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素置換, 環AN1 、AN2 及AN3 各彼此獨立地指示1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、反式-1,4-伸環己基,其中(另外)一或兩個CH2 基團可經-O-或1,4-環己烯基置換, ZN1 及ZN2 各彼此獨立地表示單鍵、-CH2 CH2 -、-COO-、-OCO-、-C≡C-、-CH2 O-、-OCH2 -、-CF2 O-、-OCF2 -或-CH=CH-, n表示0、1或2, 其中式N化合物係與式I化合物不同。 較佳之式N化合物係下文顯示:
Figure 02_image185
Figure 02_image187
Figure 02_image189
Figure 02_image191
Figure 02_image193
其中 烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至9個C原子,較佳2至6個C原子之直鏈烷基,及烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。 在式N化合物中,特別佳係式N-1、N-2、N-3、N-4、N-8、N-9、N-14、N-15、N-17、N-18、N-19、N-20、N-21、N-22、N-23、N-24、N-25、N-31、N-33及N-36化合物。 -  介質額外包含式St-1至St-3化合物中之一或更多種,
Figure 02_image195
Figure 02_image197
其中R0 、Y1 、Y2 及X0 具有針對式IV至VIII指示之含義。R0 較佳表示較佳具有1至6個C原子之直鏈烷基。X0 係較佳F、CF3 或OCF3 。Y1 較佳表示F。Y2 較佳表示F。此外,較佳係其中Y1 =F及Y2 =H之化合物。式St-1至St-3化合物係較佳以3至30重量%,特定言之以5至25重量%之濃度採用於根據本發明之混合物中。 -  介質額外包含式Py-1至Py-5之一或更多種嘧啶或吡啶化合物,
Figure 02_image199
Figure 02_image201
其中R0 係較佳具有2至5個C原子之直鏈烷基。x表示0或1,較佳x=1。較佳混合物包含3至30重量%,特定言之,5至20重量%之此(此等)嘧啶化合物。 -  介質額外包含選自式Y-1、Y-2及Y-3及Y-4化合物之群之一或更多種化合物,
Figure 02_image203
其中 R2A 指示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-CH=CH-、-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
Figure 02_image205
Figure 02_image207
、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素置換, L1-4 及L2 各彼此獨立地指示F、Cl、CF3 或CHF2 ,較佳各表示F, Z2 及Z2’ 各彼此獨立地表示單鍵、-CH2 CH2 -、-CH=CH-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-OCO-、-C2 F4 -、-CF=CF-或-CH=CHCH2 O-, p表示0、1或2, q表示0或1, (O)Cv H2v+1 表示OCv H2v+1 或Cv H2v+1 ,及 v表示1至6。 特別佳之式Y-1至Y-4化合物係下文顯示:
Figure 02_image209
Figure 02_image211
Figure 02_image213
Figure 02_image215
Figure 02_image217
Figure 02_image219
Figure 02_image221
其中 烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基及 烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烯基。 在顯示之化合物中,特別佳係式Y-1a、Y-1c、Y-1e、Y-1g、Y-1j、Y-1r、Y-1t、Y-2b、Y-2h、Y-2j及Y-3a化合物。 式Y-1至Y-3化合物於根據本發明之混合物中之比例係較佳0至30重量%。 -  介質額外包含選自式BC、CR、PH-1、PH-2、BF及BS化合物之群之一或更多種化合物,
Figure 02_image223
Figure 02_image225
其中 RB1 、RB2 、RCR1 、RCR2 、R1 及R2 各彼此獨立地具有R2A 之含義。c係0、1或2。 根據本發明之混合物較佳包含0.5至20重量%之量(特定言之1至15重量%之量)之式BC、CR、PH-1、PH-2及/或BF化合物。 特別佳之式BC、CR、BF及BS化合物係BC-1至BC-7、CR-1至CR-5、BF-1至BF-3及BS-1至BS-3化合物,
Figure 02_image227
Figure 02_image229
Figure 02_image231
Figure 02_image233
Figure 02_image235
其中 烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基, 烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基,及 烷氧基及烷氧基*各彼此獨立地指示具有2至6個C原子之直鏈烷氧基。 極佳係包含式BF-3及/或BS-3之一、二或三種化合物之混合物。 在上文及下文給定之式中,
Figure 02_image237
較佳表示
Figure 02_image239
Figure 02_image241
Figure 02_image243
Figure 02_image245
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Figure 02_image253
Figure 02_image255
Figure 02_image257
Figure 02_image259
Figure 02_image261
Figure 02_image263
Figure 02_image265
Figure 02_image267
。 - R0 係較佳具有2至7個C原子之直鏈烷基或烯基; - 式I中之X1 係較佳CF3 ,此外OCF3 ; - 介質較佳包含一、二或三種式I化合物; -  介質包含CLP-n-T及/或CLP-n-OT,其中n表示2、3、4或5; -  介質包含CLP-n-T,其中n表示2、3、4或5及/或CLP-V-n,其中n表示1、2或3,較佳1; -  介質包含CLP-V-T、CLP-nV-T或CLP-Vn-T,其中n指示1或2; -  介質包含CLP-V-OT、CLP-nV-OT或CLP-Vn-OT,其中n表示1或2; -  介質包含CLP-nV-m或CLP-Vn-m,其中m表示1或2及n表示1或2; -  介質包含CLP-nV2-m、CLP-nV2-T或CLP-nV2-OT,其中m表示1或2及n表示1或2; - 介質較佳包含選自式I、II、III、V、VI-1、VI-2、XII、XIII、XIV、XVII、XXIII、XXV化合物之群之一或更多種化合物, - 介質較佳包含一或更多種式VI-1化合物; - 介質較佳包含一或更多種式VI-2化合物; - 介質較佳包含1至30重量%,較佳2至20重量%,特別佳2至15重量%之式I化合物; - 式II-XXVII化合物於該混合物中之比例整體上係較佳20至99重量%; - 介質較佳包含25至80重量%,特別佳30至70重量%之式II及/或III化合物; -  介質較佳包含0至70重量%,特別佳20至60重量%之式IIa-1化合物; -  介質較佳包含0至25重量%,特別佳5至25重量%之式IIa-2化合物; -  介質較佳包含0至30重量%,特別佳5至25重量%之式IIa-3化合物; -  介質較佳包含0至25重量%,特別佳5至25重量%之式IIa-5化合物; - 介質較佳包含5至40重量%,特別佳10至30重量%之式V化合物; - 介質較佳包含3至30重量%,特別佳6至25重量%之式VI-1化合物; - 介質較佳包含2至30重量%,特別佳4至25重量%之式VI-2化合物; - 介質較佳包含5至40重量%,特別佳10至30重量%之式XII化合物; - 介質較佳包含1至25重量%,特別佳2至15重量%之式XIII化合物; - 介質較佳包含5至45重量%,特別佳10至35重量%之式XIV化合物; - 介質較佳包含1至20重量%,特別佳2至15重量%之式XVI化合物; -  介質較佳包含5至30重量%,特別佳8至22重量%之式Va化合物,其中X0 =OCH=CF2 ; -  介質較佳包含式CC-3-2V化合物及式CC-3-V及/或CC-3-V1化合物; -  介質較佳包含式CC-3-2V化合物及式APUQU-2-F及/或APUQU-3-F化合物; -  介質較佳包含化合物CC-3-2V及式CC-3-2V1化合物; -  介質較佳包含化合物CC-3-2V及式PP-1-2V1化合物; -  介質較佳包含化合物CC-3-2V及至少一種式PGUQU-n-F化合物,其中n = 3、4或5; -  介質較佳包含化合物CC-3-2V及至少一種式DPGU-n-F化合物,其中n = 2、3、4或5。 已發現甚至相對小比例之式I化合物與習知液晶材料混合,但特定言之與式II至XXVIII之一或更多種化合物混合亦導致切換時間參數γ1 /K1 明顯減小。此外,根據本發明之液晶介質係藉由其相對高雙折射率值及藉由其光穩定性而進一步有所區別。同時,該等混合物曝露於UV後顯示極佳VHR值。 本申請案中之表述「烷基」或「烷基*」包含具有1至7個碳原子之直鏈及分支烷基,特定言之直鏈基團甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及庚基。具有1至6個碳原子之基團係通常較佳。 本申請案中之表述「O-烷基」包含直鏈及分支烷氧基。 本申請案中之表述「烯基」或「烯基*」包含具有2至7個碳原子之直鏈及分支烯基,特定言之直鏈基團。較佳烯基係C2 -C7 -1E-烯基、C4 -C7 -3E-烯基、C5 -C7 -4-烯基、C6 -C7 -5-烯基及C7 -6-烯基,特定言之C2 -C7 -1E-烯基、C4 -C7 -3E-烯基及C5 -C7 -4-烯基。特別佳之烯基之實例係乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基及類似物。具有多達5個碳原子係通常較佳。 本申請案中之表述「氟烷基」包含具有至少一個氟原子之直鏈基團,較佳終端氟,即,氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-己基及7-庚基。然而,不排除氟之其他位置。 本申請案中之表述「氧雜烷基」或「烷氧基」包含式Cn H2n+1 -O-(CH2 )m 之直鏈基團,其中n及m各彼此獨立地表示1至6。m亦可表示0。較佳地,n = 1及m = 1至6或m = 0及n = 1至3。 通過適當地選擇R1 及R2 於式I中之含義,可以所需方式調節定址時間、臨限值電壓、透射特徵線之傾斜度等。例如,1E-烯基、3E-烯基、2E-烯氧基及類似物相較於烷基及烷氧基通常導致更短之定址時間、改善之向列型趨勢及彈性常數k33 (彎曲)與k11 (擴張)間之更高比率。4-烯基、3-烯基及類似物相較於烷基及烷氧基通常產生更低之臨限值電壓及更低之k33 /k11 值。根據本發明之混合物係特定言之藉由高K1 值及因此具有比來自先前技術之混合物顯著更快之回應時間而而有所區別。 上文提及之式之化合物之最佳混合比率大體上取決於所需之性質,取決於上文提及之式之組分之選擇及取決於對任何其他可存在之組分之選擇。 於上文指示之範圍內之合適混合比率可簡單測定自一個個案例。 上文提及之式之化合物於根據本發明之混合物中之總量並非至關重要的。該等混合物可因此出於最佳化各種性質之目的而包含一或更多種其他組分。然而,觀察到之對該混合物之性質之所需改善之影響係通常較大,上文提及之式之化合物之總濃度越高。 在一特別佳之實施例中,根據本發明之介質包含式IV至VIII化合物,其中X0 表示F、OCF3 、OCHF2 、OCH=CF2 、OCF=CF2 或OCF2 -CF2 H。與式I化合物之有利協同作用導致特別有利之性質。特定言之,包含式I及VI或I及XI或I及VI及XI化合物之混合物係藉由其等低臨界電壓而有所區別。 可用於根據本發明之介質中之上文提及之式及其子式之個別化合物係已知或可類似於已知化合物來製備。 本發明亦係關於電光顯示器,諸如例如TN、STN、TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、PS-FFS、正VA或MLC顯示器,其等具有兩個平面平行外板(其等與框架一起形成胞元)、用於切換該等外板上之個別像素之整合式非線性元件及位於該胞元中之具有正介電各向異性及高比電阻之向列型液晶混合物(其等含有此類型之介質),及係關於此等介質用於電光目的之用途。 此外,根據本發明之混合物亦係適用於正VA應用,亦稱為HT-VA應用。採取此等以意謂具有平面內驅動電極組態及具有正介電各向異性之液晶介質之垂直配向之電光顯示器。根據本發明之混合物係特別佳適用於具有低操作電壓之TN-TFT顯示器應用,即,特別佳適用於筆記型電腦應用。 根據本發明之液晶混合物可顯著擴展可獲得之參數寬容度。清亮點、旋轉黏度及彈性常數、熱及UV穩定性及高光學各向異性之可達成組合係遠遠優於來自先前技術之材料。 根據本發明之混合物係特別適用於行動應用及高-Δn TFT應用,諸如例如PDA、筆記型電腦、LCD TV及監視器。 根據本發明之液晶混合物在保留降至-20℃及較佳降至-30℃,特別佳降至-40℃之向列相及清亮點≥ 70℃(較佳≥ 74℃)之同時亦容許達成≤ 120 mPa•s,特別佳≤ 60 mPa•s之旋轉黏度γ1 ,實現達成具有快速回應時間之絕佳MLC顯示器。 根據本發明之液晶混合物之介電各向異性Δε係較佳≥ +2,特別佳≥ +4。 根據本發明之液晶混合物之雙折射率Δn係較佳≥ 0.08,特定言之≥ 0.10。 根據本發明之液晶混合物之向列相範圍較佳具有至少90°,特定言之至少100°之寬度。此範圍較佳延伸至少自-20℃至+70℃。 若根據本發明之混合物係用於IPS或FFS應用中,則該等混合物較佳具有2至30之介電各向異性值及0.07至0.13之光學各向異性值。 毫無疑問,通過根據本發明之混合物之組分之適當選擇,亦可能在較高臨限值電壓下達成較高清亮點(例如100℃以上)或在較低臨限值電壓下達成較低清亮點及保留其他有利性質。在相應僅略有增加之黏度下,同樣可能獲得具有較高Δε及因此低臨限值之混合物。根據本發明之MLC顯示器較佳在第一古奇(Gooch)及泰瑞(Tarry)透射最小值[C.H. Gooch及H.A. Tarry, Electron. Lett. 10, 2-4, 1974;C.H. Gooch及H.A. Tarry, Appl. Phys.,第8卷,1575-1584, 1975]下操作,其中,除特別有利之電光性質諸如例如特性線之高傾斜度及對比度之低角度依賴性(德國專利30 22 818)以外,較低介電各向異性在與類似顯示器中相同之臨限值電壓下在第二最小值下係足夠的。此使得使用根據本發明之混合物在第一最小值下比使用包含氰基化合物之混合物之情況達成顯著更高之比電阻值。通過適當選擇個別組分及其等重量比例,熟習此項技術者可使用簡單例行性方法設定MLC顯示器之預規定層厚度所需之雙折射率。 自偏振器、電極基板及表面經處理之電極構築根據本發明之MLC顯示器對應於此類型顯示器之一般設計。術語一般設計係本文廣泛描述且亦包含MLC顯示器之所有衍生物及修飾,特定言之其包括基於聚Si TFT或MIM之矩陣顯示器元件。 然而,根據本發明之顯示器與迄今為止基於扭曲向列型元件之習知顯示器間之顯著差異在於液晶層之液晶參數之選擇。 可根據本發明使用之液晶混合物係以本身習知的方式例如藉由混合一或更多種式I化合物與一或更多種式II-XXVII化合物或其他液晶化合物及/或添加劑來製備。一般而言,宜在高溫下,將以較小量使用之組分之所需量溶解於組成主要成分之組分中。亦可能混合組分於有機溶劑中(例如於丙酮、氯仿及甲醇中)之溶液及以再次移除溶劑(例如藉由在徹底混合後進行蒸餾)。 介電質亦可包含熟習此項技術者已知或文獻中描述之其他添加劑,諸如例如UV穩定劑(諸如來自Ciba Chemicals之Tinuvin® ,特定言之Tinuvin® 770)、抗氧化劑、自由基清除劑、奈米顆粒等。例如,可添加0至15%之多色染料或對掌性摻雜劑。合適之穩定劑及摻雜劑係提及於下表C及D中。 為增加錨固力,亦可向根據本發明之混合物中額外添加可聚合化合物(所謂之「反應性液晶原」)。較佳可聚合化合物係列於表E中。 下列實例意欲闡述本發明而非限制本發明。在上下文中,百分率資料表示重量百分率,所有溫度係以攝氏度指示。 在專利申請案通篇中,1,4-伸環己基環及1,4-伸苯基環係如下呈現:
Figure 02_image269
Figure 02_image271
Figure 02_image273
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Figure 02_image277
Figure 02_image279
。 伸環己基環係反式-1,4-伸環己基環。 在專利申請案通篇及工作實例中,液晶化合物之結構係藉助於首字母縮略詞指示。除非另有指示,否則化學式內之轉化根據表1至3進行。所有基團Cn H2n+1 、Cm H2m+1 及Cm’ H2m’+1 或Cn H2n 及Cm H2m 分別係直鏈烷基或烯基,在各情況下其等具有n、m、m’或z個C原子;n、m、m’及z各彼此獨立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12,較佳1、2、3、4、5或6。個別化合物之環元素係編碼於表1中,橋接成員係列於表2中,及用於化合物之左手及右手側鏈之符號之含義係指示於表3中。 1 :環元素
Figure 02_image281
Figure 02_image283
Figure 02_image285
2 :橋接成員
Figure 02_image287
3 :側鏈
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較佳混合物組分係顯示於表A及B中。 A
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Figure 02_image297
B (n = 1-15;(O)Cn H2n+1 意謂Cn H2n+1 或OCn H2n+1 )
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Figure 02_image319
特別佳係除式I化合物外亦包含至少一、二、三、四或更多種來自表B之化合物之液晶混合物。 表C指示可能之摻雜劑,其等通常添加至根據本發明之混合物中。該等混合物較佳包含0至10重量%,特定言之0.001至5重量%及特別佳0.001至3重量%之摻雜劑。 C
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Figure 02_image323
D 下文提及可以0至10重量%之量添加至(例如)根據本發明之混合物中之穩定劑。
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Figure 02_image337
E 表E顯示可用於根據本發明之LC介質中較佳作為反應性液晶原化合物之闡述性化合物。若根據本發明之混合物包含一或更多種反應性化合物,則其等較佳係以0.01至5重量%之量採用。可能必需添加引發劑或兩種或更多種引發劑之混合物以用於聚合。該引發劑或引發劑混合物基於該混合物係較佳以0.001至2重量%之量添加。合適之引發劑係(例如)Irgacure (BASF)或Irganox (BASF)。
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Figure 02_image367
在一較佳實施例中,根據本發明之混合物包含一或更多種可聚合化合物,較佳選自式RM-1至RM-94可聚合化合物。此類型之介質係尤其適用於PS-FFS及PS-IPS應用。在表E中提及之反應性液晶原中,化合物RM-1、RM-2、RM-3、RM-4、RM-5、RM-11、RM-17、RM-35、RM-41、RM-44、RM-62、RM-81及RM-99係特別佳。實例 下列工作實例意欲闡述本發明而非限制本發明。 在上下文中,百分率資料表示重量百分率。所有溫度係以攝氏度指示。m.p.表示熔點,cl.p.=清亮點。此外,C=結晶狀態,N =向列相,S =近晶相及I =各向同性相。此等符號間之資料表示轉化溫度。此外, Vo 表示在20℃下之臨限值電壓(電容性)[V] Δn             表示在20℃及589 nm下量測之光學各向異性 Δε             表示在20℃及1 kHz下之介電各向異性 cp.            表示清亮點[℃] K1 表示彈性常數,在20℃下之「擴張」形變,[pN] K3 表示彈性常數,在20℃下之「彎曲」形變,[pN] γ1 表示在20℃下量測之旋轉黏度[mPa•s],其藉由瞬態電流方法於電場中測定 LTS            表示於玻璃小瓶中測定之低溫穩定性(向列相)。混合物實例 除非另有明確指示,否則電光資料係於TN胞元中在第1最小值處(即,在0.5 µm之d•Δn值下)在20℃下量測。除非另有明確指示,否則光學資料係在20℃下量測。除非另有明確指示,否則所有物理性質係根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」 Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germany測定,及適用於20℃之溫度。實例 M1
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                          74
CC-3-V1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :    0.1175
CCP-V-1 5.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:         2.2
CLP-3-T 4.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:          4.9
PGP-1-2V 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:          2.7
PGP-2-2V 14.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                  45
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:           14.1
PGU-2-F 4.00 % K3 [pN, 20℃]:           13.7
PGUQU-3-F 3.00 % LTS [塊體,-20℃]:   > 1000 h
PP-1-2V1 6.00 %  
PPGU-3-F 1.00 %  
實例 M2
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                       73.5
CC-3-V1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :    0.1174
CCP-V-1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:         2.2
CLP-3-T 3.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:          4.9
PGP-1-2V 3.00 % ε⊥[1 kHz, 20℃]:          2.7
PGP-2-2V 14.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                  44
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:           13.9
PGU-2-F 4.50 % K3 [pN, 20℃]:           13.6
PGUQU-3-F 3.00 % LTS [塊體,-20℃]:   > 1000 h
PP-1-2V1 6.00 %  
PPGU-3-F 1.00 %  
實例 M3
CC-3-V 53.00 % 清亮點[℃]:                           73.5
CC-3-V1 3.00 % Δn [589 nm, 20℃] :       0.1170
CCP-V-1 7.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:           2.2
CLP-3-T 3.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            4.9
PGP-1-2V 3.00 % ε⊥[1 kHz, 20℃]:            2.7
PGP-2-2V 14.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                   43
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:             13.7
PGU-2-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:             13.5
PGUQU-3-F 3.00 %  
PP-1-2V1 5.50 %  
PPGU-3-F 1.00 %  
實例 M4
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                          74
CC-3-V1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :       0.1182
CCP-V-1 5.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:           2.2
CLP-3-T 4.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            4.9
PGP-1-2V 3.00 % ε⊥[1 kHz, 20℃]:            2.7
PGP-2-2V 15.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                    45
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:             14.2
PGU-2-F 4.00 % K3 [pN, 20℃]:             13.7
PGUQU-3-F 3.00 %  
PP-1-2V1 6.00 %  
PPGU-3-F 1.00 %  
實例 M5
CC-3-V 26.00 % 清亮點[℃]:                           105
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1192
CC-3-2V1 9.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:           5.2
CCP-V-1 11.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            8.0
CCP-V2-1 8.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:           2.8
CLP-3-T 5.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                   86
PGP-2-3 2.50 % K1 [pN, 20℃]:             19.6
PGP-2-2V 10.00 % K3 [pN, 20℃]:             19.2
APUQU-3-F 6.50 %  
PGUQU-3-F 2.50 %  
PGUQU-4-F 6.00 %  
CPGU-3-OT 3.00 %  
實例 M6
CC-3-V 28.00 % 清亮點[℃]:                           102
CC-3-V1 9.00 % Δn [589 nm, 20℃] :       0.1184
CC-3-2V1 9.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:          5.2
CCP-V-1 12.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:           8.0
CCP-V2-1 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:          2.8
CLP-3-T 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                  83
PGP-2-3 2.50 % K1 [pN, 20℃]:            19.0
PGP-2-2V 10.00 % K3 [pN, 20℃]:            18.7
APUQU-3-F 6.00 % LTS [塊體,-20℃]:      > 1000 h
PGUQU-3-F 3.50 %  
PGUQU-4-F 6.00 %  
CPGU-3-OT 2.00 %  
實例 M7
CC-3-V 28.00 % 清亮點[℃]:                       101
CC-3-V1 9.50 % Δn [589 nm, 20℃] :      0.1176
CC-3-2V1 9.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:         5.2
CCP-V-1 12.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:          8.0
CCP-V2-1 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:         2.8
CLP-3-T 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                  81
PGP-2V 12.50 % K1 [pN, 20℃]:            18.7
APUQU-3-F 5.50 % K3 [pN, 20℃]:            18.5
PGUQU-3-F 4.00 %  
PGUQU-4-F 6.50 %  
CPGU-3-OT 1.00 %  
實例 M8
CC-3-V 28.00 % 清亮點[℃]:                           100
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1181
CC-3-2V1 8.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:           5.2
CCP-V-1 12.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            8.0
CCP-V2-1 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:            2.8
CLP-3-T 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                   80
PGP-2-2V 13.00 % K1 [pN, 20℃]]:             18.6
APUQU-3-F 5.50 % K3 [pN, 20℃]:              18.6
PGUQU-3-F 5.00 %  
PGUQU-4-F 6.00 %  
實例 M9
CC-3-V 28.00 % 清亮點[℃]:                          100.5
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :       0.1184
CC-3-2V1 9.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:           5.2
CCP-V-1 11.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            8.0
CCP-V2-1 4.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:            2.8
CLP-3-T 7.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                    81
PGP-2-2V 13.00 % K1 [pN, 20℃]:             19.1
APUQU-3-F 5.50 % K3 [pN,20℃]:              18.7
PGUQU-3-F 4.00 %  
PGUQU-4-F 6.00 %  
CPGU-3-OT 1.00 %  
實例 M10
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                          80
APUQU-3-F 4.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1009
CC-3-V 41.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:            9.5
CC-3-V1 10.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            12.7
CLP-3-T 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.2
CCP-3OCF3 4.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                    69
CCP-V-1 6.00 % K1 [pN, 20℃]:              13.5
PGUQU-3-F 6.00 % K3 [pN, 20℃]:              15.8
PGUQU-4-F 6.00 %  
PGUQU-5-F 6.00 %  
PUQU-3-F 3.00 %  
實例 M11
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                             79.5
APUQU-3-F 4.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1006
CC-3-V 44.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:            9.4
CC-3-V1 6.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            12.6
CLP-3-T 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.2
CCP-3OCF3 4.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                         68
CCP-V-1 7.00 % K1 [pN, 20℃]:              13.2
PGUQU-3-F 6.00 % K3 [pN, 20℃]:              15.4
PGUQU-4-F 6.00 %  
PGUQU-5-F 6.00 %  
PUQU-3-F 3.00 %  
實例 M12
APUQU-2-F 7.00 % 清亮點[℃]:                             83.5
APUQU-3-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1014
CC-3-V 42.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             9.5
CC-3-V1 9.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:             12.7
CLP-3-T 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.2
CCP-3OCF3 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                     72
CCP-V-1 7.00 % K1 [pN, 20℃]:               13.8
PGUQU-3-F 7.00 % K3 [pN, 20℃]:               16.0
PGUQU-4-F 6.00 %  
PGUQU-5-F 6.00 %  
實例 M13
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                               83.5
APUQU-3-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1014
CC-3-V 40.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:             9.5
CC-3-V1 8.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:             12.6
CLP-3-T 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.2
CCP-3OCF3 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                     73
CCP-V-1 9.00 % K1 [pN, 20℃]:              13.8
PGUQU-3-F 6.00 % K3 [pN, 20℃]:              16.0
PGUQU-4-F 6.00 %  
PGUQU-5-F 5.00 %  
PUQU-3-F 2.50 %  
實例 M14
APUQU-2-F 7.00 % 清亮點[℃]:                             83.5
APUQU-3-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1019
CC-3-V 42.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             9.5
CC-3-V1 9.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            12.7
CLP-3-T 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.2
CCP-3OCF3 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                     72
CCP-V-1 6.50 % K1 [pN, 20℃]:              14.0
PGUQU-3-F 7.00 % K3 [pN, 20℃]:              15.7
PGUQU-4-F 6.00 %  
PGUQU-5-F 5.50 %  
實例 M15
CC-3-V 28.50 % 清亮點[℃]:                             94
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1057
CC-3-2V1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:            17.6
CCP-V-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:             21.5
CLP-3-T 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.9
APUQU-2-F 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                     111
APUQU-3-F 9.00 % K1 [pN, 20℃]:               16.0
PGUQU-3-F 3.50 % K3 [pN, 20℃]:               16.7
CDUQU-3-F 7.50 %  
DPGU-4-F 6.00 %  
DGUQU-4-F 8.00 %  
DGUQU-2-F 3.00 %  
PGU-4-T 1.00 %  
實例 M16
CC-3-V 29.00 % 清亮點[℃]:                           94.5
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1040
CC-3-2V1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:            17.2
CCP-V-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              21.1
CLP-3-T 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              3.9
APUQU-2-F 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                    108
APUQU-3-F 9.00 % K1 [pN, 20℃]:               15.9
PGUQU-3-F 3.50 % K3 [pN,20℃]:                16.9
CDUQU-3-F 8.00 %  
DPGU-4-F 6.00 %  
DGUQU-4-F 8.00 %  
DGUQU-2-F 3.00 %  
實例 M17
CC-3-V 29.00 % 清亮點[℃]:                               93.5
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1040
CC-3-2V1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             17.1
CCP-V-1 5.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              20.9
CLP-3-T 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              3.8
APUQU-2-F 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                    110
APUQU-3-F 9.00 % K1 [pN, 20℃]:               16.2
PGUQU-3-F 4.00 % K3 [pN, 20℃]:               16.6
CDUQU-3-F 8.00 %  
DPGU-4-F 5.00 %  
DGUQU-4-F 8.00 %  
DGUQU-2-F 3.00 %  
實例 M18
CC-3-V 50.00 % 清亮點[℃]:                            77.5
CC-3-V1 2.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1172
CLP-3-OT 7.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.3
CLP-3-T 11.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               4.8
PGP-1-2V 2.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
PGP-2-2V 16.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                             48
PGP-3-2V 1.00 % K1 [pN, 20℃]:                17.3
PGU-2-F 2.50 % K3 [pN,20℃]:                 14.4
PP-1-2V1 8.00 %  
實例 M19
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                              75
CC-3-V1 4.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1175
CLP-3-OT 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               2.3
CLP-3-T 7.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               4.9
PGP-1-2V 2.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.7
PGP-2-2V 17.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                             46
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:                15.6
PGU-2-F 5.50 % K3 [pN, 20℃]:                 13.6
PP-1-2V1 5.00 %  
實例 M20
CC-3-V 53.50 % 清亮點[℃]:                                  75
CC-3-V1 3.50 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1188
CLP-3-OT 7.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.3
CLP-3-T 3.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               4.9
PGP-1-2V 2.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.7
PGP-2-2V 14.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                      44
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.5
PGU-2-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                13.8
PGUQU-3-F 3.00 %  
PP-1-2V1 5.50 %  
PPGU-3-F 1.00 %  
實例 M21
CC-3-V 28.50 % 清亮點[℃]:                                 98.5
CC-3-V1 10.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1183
CC-3-2V1 10.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              5.2
CLP-V-1 11.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               7.9
CCP-V-1 7.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.7
CLP-3-T 7.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                             77
PGP-2-2V 8.00 % K1 [pN, 20℃]:                 19.6
PGU-2-F 4.00 % K3 [pN, 20℃]:                 18.2
PGUQU-3-F 6.00 %  
PGUQU-4-F 6.00 %  
CPGU-3-OT 1.50 %  
實例 M22
CC-3-V 28.50 % 清亮點[℃]:                             98
CC-3-V1 11.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1179
CC-3-2V1 9.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              5.1
CLP-V-1 11.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               7.9
CCP-V-1 8.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.8
CLP-3-T 7.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                      76
PGP-2-2V 7.50 % K1 [pN, 20℃]:                 19.3
PGU-2-F 4.50 % K3 [pN, 20℃]:                 18.4
PGUQU-3-F 6.00 %  
PGUQU-4-F 6.00 %  
CPGU-3-OT 1.00 %  
實例 M23
CC-3-V 33.00 % 清亮點[℃]:                               92
CC-3-V1 7.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1042
CC-3-2V1 4.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               16.7
CLP-V-1 8.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               20.5
CLP-3-T 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               3.8
APUQU-2-F 9.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                      105
APUQU-3-F 9.00 % K1 [pN, 20℃]:                 15.8
PGUQU-3-F 3.50 % K3 [pN, 20℃]:                 16.4
CDUQU-3-F 8.00 %  
DPGU-4-F 2.00 %  
DGUQU-4-F 8.00 %  
DGUQU-2-F 3.00 %  
實例 M24
APUQU-2-F 9.50 % 清亮點[℃]:                               85
APUQU-3-F 7.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1035
CC-3-V 46.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               9.6
CC-3-V1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               12.8
CLP-3-T 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               3.2
CLP-V-1 10.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                      70
CCP-V-1 3.00 % K1 [pN, 20℃]:                 14.0
PGUQU-3-F 8.00 % K3 [pN, 20℃]:                 15.6
PGUQU-4-F 7.00 %  
實例 M25
APUQU-2-F 9.00 % 清亮點[℃]:                               84
APUQU-3-F 7.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1013
CC-3-V 42.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              9.4
CC-3-V1 11.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               12.6
CCP-V-1 6.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               3.2
CLP-3-T 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                               70
CLP-V-1 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                 13.9
PGUQU-3-F 8.00 % K3 [pN, 20℃]:                 16.0
PGUQU-4-F 5.00 %  
PGUQU-5-F 2.00 %  
實例 M26
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                             74
CC-3-V1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1174
CCP-V-1 5.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.2
CLP-3-OT 4.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                4.9
PGP-1-2V 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.7
PGP-2-2V 14.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 44
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:                 13.7
PGU-2-F 4.00 % K3 [pN 20℃]:                  13.6
PGUQU-3-F 3.50 % LTS [塊狀,-20℃]:          > 1000 h
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 1.00 %   
實例 M26a 液晶混合物M26係額外以300 ppm之式ST-2化合物穩定。 300 ppm之
Figure 02_image369
實例 M27
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                                   73.5
CC-3-V1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1174
CCP-V-1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.2
CLP-3-T 3.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              4.9
PGP-1-2V 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.7
PGP-2-2V 14.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                44
PGP-3-2V 2.00 % K1 [pN, 20℃]:               13.9
PGU-2-F 4.50 % K3 [pN, 20℃]:               13.6
PGUQU-3-F 3.00 % LTS [塊狀,-20℃]:       > 1000 h
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 1.00 %   
實例 M27a 液晶混合物M27係額外以300 ppm之式ST-2化合物穩定。 300 ppm之
Figure 02_image371
實例 M28
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                 88
CCP-V-1 12.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1154
CCP-V2-1 5.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              3.5
PP-1-2V1 1.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               6.3
PGP-1-2V 5.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.8
PGP-2-2V 7.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                59
PGP-3-2V 4.00 % K1 [pN, 20℃]:                 15.0
CLP-3-T 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                 15.7
PGUQU-4-F 5.50 % LTS [塊狀,-20℃]:         > 1000 h
APUQU-3-F 4.00 %   
PGU-2-F 3.00 %   
實例 M28a 液晶混合物M28係額外以400 ppm之式ST-1化合物及1000 ppm之式ST-2化合物穩定。 400 ppm之
Figure 02_image373
及 1000 ppm之
Figure 02_image375
實例 M29
CC-3-V 49.50 % 清亮點[℃]:                  89.5
CCP-V-1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1172
CLP-V-1 8.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:               3.5
PP-1-2V1 1.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                6.3
PGP-1-2V 5.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.8
PGP-2-2V 8.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                57
PGP-3-2V 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                 15.2
CCP-30CF3 6.50 % K3 [pN, 20℃]:                 15.8
PGUQU-4-F 5.00 %   
PGUQU-5-F 2.50 %   
APUQU-3-F 4.50 %   
實例 M29a 液晶混合物M29係額外以400 ppm之式ST-1化合物及1000 ppm之式ST-2化合物穩定。 400 ppm之
Figure 02_image377
及 1000 ppm之
Figure 02_image379
實例 M30
CC-3-V 52.00 % 清亮點[℃]:                  85.5
CLP-V-1 11.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1187
PP-1-2V1 3.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               3.5
PGP-1-2V 5.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                6.2
PGP-2-2V 8.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.7
PGP-3-2V 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                56
CLP-3-T 7.00 % K1 [pN, 20℃]:                 16.2
PGUQU-4-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                 15.4
PGUQU-5-F 2.50 % LTS [塊狀,-20℃]:         > 1000 h
APUQU-3-F 3.00 %   
實例 M30a 液晶混合物M30係額外以400 ppm之式ST-1化合物及1000 ppm之式ST-2化合物穩定。 400 ppm之
Figure 02_image381
及 1000 ppm之
Figure 02_image383
實例 M31
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                   85.5
CLP-V-1 11.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1175
PP-1-2V1 3.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               4.1
PGP-1-2V 5.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                6.8
PGP-2-2V 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.8
PGP-3-2V 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                58
CLP-3-T 7.00 % K1 [pN, 20℃]:                  16.0
PGUQU-4-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                  15.5
PGUQU-5-F 5.00 % LTS [塊狀,-20℃]:          > 1000 h
APUQU-3-F 3.00 %   
實例 M31a 液晶混合物M31係額外以400 ppm之式ST-1化合物及1000 ppm之式ST-2化合物穩定。 400 ppm之
Figure 02_image385
及 1000 ppm之
Figure 02_image387
實例 M32
CC-3-V 41.00 % 清亮點[℃]:                               81
B-5O-OT 4.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1060
B-2O-O5 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               4.6
CCP-V-1 15.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 9.0
CLP-V-1 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                4.4
PGP-2-2V 2.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                        64
CCP-30CF3 7.50 % K1 [pN, 20℃]:                 14.5
PUQU-3-F 3.00 % K3 [pN, 20℃]:                 13.9
PGU-3-F 5.00 % V0 [V, 20℃]:                  1.88
DGUQU-4-F 5.00 %  
DPGU-4-F 4.50 %  
實例 M33
CC-3-V 42.00 % 清亮點[℃]:                            80.5
B-5O-OT 4.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1047
B-2O-O5 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               4.5
CCP-V-1 15.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               8.9
CCP-V2-1 8.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               4.4
PGP-2-2V 2.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               66
CLP-3-T 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                14.4
PUQU-3-F 3.00 % K3 [pN,20℃]:                 14.0
PGU-3-F 5.00 % V0 [V, 20℃]:                  1.89
DGUQU-4-F 5.00 %  
DPGU-4-F 4.50 %  
實例 M34
CC-3-V 33.00 %
CC-3-V1 5.00 %
B-2O-O5 4.00 %
B(S)-2O-O4 3.00 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CLP-3-T 3.00 %
CCP-3OCF3 3.00 %
CCP-V-1 13.00 %
CCP-V2-1 6.00 %
CCVC-3-V 5.00 %
PUQU-3-F 6.00 %
CPGP-5-2 4.00 %
APUQU-2-F 2.50 %
APUQU-3-F 2.00 %
CDUQU-3-F 2.50 %
DGUQU-4-F 2.00 %
DPGU-4-F 1.50 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M35
CC-3-V 30.00 %
CC-3-V1 5.00 %
B-2O-O5 4.00 %
B(S)-2O-O4 6.00 %
B(S)-2O-O5 6.00 %
CLP-3-T 3.00 %
CCP-30CF3 5.00 %
CCP-V-1 13.00 %
CCP-V2-1 1.50 %
CCVC-3-V 5.00 %
PUQU-3-F 6.00 %
CPGP-5-2 4.00 %
APUQU-2-F 2.50 %
APUQU-3-F 2.50 %
CDUQU-3-F 2.50 %
DGUQU-4-F 2.00 %
DPGU-4-F 1.50 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M36
CC-3-V 34.00 %
CC-3-V1 7.50 %
B-2O-O5 4.00 %
B(S)-2O-O4 3.00 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-3OCF3 5.00 %
CLP-3-T 5.00 %
CCP-V-1 13.00 %
PUQU-3-F 4.00 %
APUQU-2-F 5.00 %
APUQU-3-F 4.00 %
CDUQU-3-F 3.50 %
DGUQU-4-F 3.00 %
DPGU-4-F 2.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
CPGP-5-2 2.50 %
實例 M37
CC-3-V 31.50 %
CC-3-V1 7.50 %
B-2O-O5 4.00 %
B(S)-2O-O4 6.00 %
B(S)-2O-O5 6.00 %
CCP-3OCF3 5.00 %
CLP-3-T 5.00 %
CCP-V-1 9.50 %
PUQU-3-F 4.00 %
APUQU-2-F 4.00 %
APUQU-3-F 4.50 %
CDUQU-3-F 5.00 %
DGUQU-4-F 3.00 %
DPGU-4-F 2.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
CPGP-5-2 2.50 %
實例 M38
Y-4O-O4 10.50 %
CC-3-V 25.00 %
CCP-3OCF3 5.00 %
CLP-3-T 5.00 %
CCP-V-1 14.00 %
CCP-V2-1 4.50 %
PGP-2-2V 6.50 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 5.00 %
APUQU-2-F 7.00 %
APUQU-3-F 8.00 %
PGUQU-4-F 4.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M39
Y-4O-O4 10.50 %
CC-3-V 22.00 %
B(S)-2O-O4 3.00 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-3OCF3 5.00 %
CLP-3-T 5.00 %
CCP-V-1 13.00 %
CCP-V2-1 6.00 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 5.00 %
APUQU-2-F 7.00 %
APUQU-3-F 7.00 %
CDUQU-3-F 3.00 %
PGUQU-4-F 4.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M40
CC-3-V 49.00 % 清亮點[℃]:                                     80.5
CC-3-V1 12.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.0930
CCP-V-1 10.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               2.7
CLP-V-1 7.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 5.3
PGP-2-2V 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.6
CLP-3-T 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                  48
PGUQU-3-F 3.00 % K1 [pN, 20℃]:                  14.9
APUQU-2-F 6.00 % K3 [pN, 20℃]:                  16.0
PP-1-2V1 3.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
液晶混合物M40係額外以400 ppm之式ST-1化合物及各種濃度之式ST-2或ST-3化合物穩定:
Figure 02_image389
混合物 ST-1 ST-2 ST-3
實例M40a 400 ppm - -
實例M40b 400 ppm   100 ppm -
實例M40c 400 ppm   500 ppm -
實例M40d 400 ppm 1000 ppm -
實例M40e 400 ppm -   100 ppm
實例M40f 400 ppm -   500 ppm
實例M40g 400 ppm - 1000 ppm
實例 M41
CC-3-V 42.50 %
B-2O-O5 3.50 %
B(S)-2O-O4 4.00 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-3OCF3 5.00 %
CLP-3-T 5.00 %
CCP-V-1 1.50 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 4.00 %
APUQU-2-F 7.00 %
APUQU-3-F 7.00 %
CDUQU-3-F 2.00 %
PGUQU-3-F 4.00 %
PGUQU-4-F 5.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M42
CC-3-V 43.00 % 清亮點[℃]:                  80
B-5O-OT 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1048
B-2O-O5 5.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              4.6
CCP-V-1 15.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                9.0
CCP-V2-1 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                4.4
PGP-2-2V 2.50 % K1 [pN, 20℃]:                 14.3
CLP-3-T 6.00 % K3 [pN, 20℃]:                 13.9
PGU-3-F 7.00 % V0 [V, 20℃]:                   1.88
DGUQU-4-F 5.50 %   
DPGU-4-F 4.50 %  
實例 M43
APUQU-2-F 4.00 %
APUQU-3-F 5.50 %
B-2O-O5 4.00 %
CC-3-V 22.00 %
CC-3-V1 4.00 %
CCP-3-1 4.00 %
CCP-30CF3 8.00 %
CCP-V-1 6.50 %
CDUQU-3-F 4.50 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.00 %
PGUQU-3-F 3.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
PY-3-O2 9.50 %
Y-4O-O4 5.00 %
CCY-3-O2 4.50 %
CLP-3-T 5.00 %
PGP-2-2V 2.00 %
實例 M44
APUQU-2-F 4.00 %
APUQU-3-F 5.00 %
B-2O-O5 3.50 %
CC-3-V 33.00 %
PP-2-2V1 2.00 %
B(S)-2O-O4 4.00 %
CC-3-V1 4.00 %
CLP-3-T 5.00 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-30CF3 8.00 %
CCP-V-1 5.00 %
CDUQU-3-F 4.00 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.00 %
PGUQU-3-F 3.00 %
PGUQU-4-F 3.00 %
PPGU-3-F 1.50 %
Y-4O-O4 3.00 %
實例 M45
APUQU-2-F 4.00 %
APUQU-3-F 5.00 %
B-2O-O5 3.50 %
CC-3-V 33.00 %
PP-1-2V1 2.00 %
B(S)-2O-O4 4.00 %
CC-3-V1 4.00 %
CLP-3-T 5.00 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-30CF3 8.00 %
CCP-V-1 5.00 %
CDUQU-3-F 4.00 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.00 %
PGUQU-3-F 3.00 %
PGUQU-4-F 3.00 %
PPGU-3-F 1.50 %
Y-4O-O4 3.00 %
實例 M46
Y-4O-O4 10.50 % 清亮點[℃]:                    81
CC-3-V 25.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1141  
CCP-30CF3 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              10.6
CLP-3-T 3.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               15.7
CCP-V-1 14.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               5.1
CCP-V2-1 4.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                87
PGP-2-2V 6.00 % K1 [pN, 20℃]:                13.3
DGUQU-4-F 6.00 % K3 [pN, 20℃]:                12.8
DPGU-4-F 5.00 % V0 [V, 20℃]:                  1.17
APUQU-2-F 7.00 %  
APUQU-3-F 8.00 %  
PGUQU-4-F 4.00 %  
PPGU-3-F 0.50 %  
實例 M47
Y-4O-O4 5.00 % 清亮點[℃]:                   81
CC-3-V 21.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1120
CC-3-V1 4.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               7.9
B-2O-O5 4.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               14.0
PY-3-O2 9.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                6.2
CCP-30CF3 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                99
CCP-V-1 14.00 % K1 [pN, 20℃]:                 14.3
CCP-V2-1 1.50 % K3 [pN, 20℃]:                 13.9
CLP-3-T 4.00 % V0 [V, 20℃]:                  1.42
CCY-3-O2 4.50 %  
APUQU-2-F 4.00 %  
APUQU-3-F 5.00 %  
CDUQU-3-F 4.00 %  
DGUQU-4-F 5.00 %  
DPGU-4-F 3.50 %  
PGUQU-3-F 4.00 %  
PPGU-3-F 0.50 %  
實例 M48
Y-4O-O4 7.00 %
CC-3-V 28.00 %
B-2O-O5 4.00 %
B(S)-2O-O4 3.50 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-30CF3 6.50 %
CCP-V-1 15.00 %
PGP-2-2V 4.00 %
CLP-3-T 4.00 %
APUQU-2-F 5.00 %
APUQU-3-F 6.50 %
CDUQU-3-F 4.50 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.50 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M49
Y-4O-O4 10.50 %
CC-3-V 24.00 %
CCP-30CF3 6.00 %
CLP-3-T 4.00 %
CCP-V-1 13.00 %
CCP-V2-1 5.00 %
PGP-2-2V 7.00 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.50 %
APUQU-2-F 6.50 %
APUQU-3-F 7.50 %
CDUQU-3-F 3.50 %
PGUQU-4-F 4.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M50
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                               79.5
CC-3-V1 10.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.0930
CCP-V-1 11.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:                2.7
CCP-V2-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                5.3
CLP-3-T 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.6
PGP-2-2V 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                49
PGUQU-3-F 4.00 % K1 [pN, 20℃]:                  14.7
APUQU-2-F 4.50 % K3 [pN, 20℃]:                  16.3
PP-1-2V1 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
液晶混合物M50係額外以400 ppm之式ST-1化合物及各種濃度之式ST-2或ST-3化合物穩定:
混合物 ST-1 ST-2 ST-3
實例M50a 400 ppm - -
實例M50b 400 ppm   100 ppm -
實例M50c 400 ppm   500 ppm -
實例M50d 400 ppm 1000 ppm -
實例M50e 400 ppm -   100 ppm
實例M50f 400 ppm -   500 ppm
實例M50g 400 ppm - 1000 ppm
實例 M51
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                           80.5
CC-3-V1 12.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0937
CCP-V-1 11.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.7
CLP-V-1 9.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.3
PGP-2-2V 4.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
PGUQU-3-F 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               49
APUQU-2-F 7.50 % K1 [pN, 20℃]:                14.4
PP-1-2V1 4.00 % K3 [pN, 20℃]:                16.0
PPGU-3-F 0.50 %   
液晶混合物M51係額外以400 ppm之式ST-1化合物及各種濃度之式ST-2或ST-3化合物穩定:
混合物 ST-1 ST-2 ST-3
實例M51a 400 ppm - -
實例M51b 400 ppm   100 ppm -
實例M51c 400 ppm   500 ppm -
實例M51d 400 ppm 1000 ppm -
實例M51e 400 ppm -   100 ppm
實例M51f 400 ppm -   500 ppm
實例M51g 400 ppm - 1000 ppm
實例 M52
CC-3-V 48.50 % 清亮點[℃]:                            79.0
CC-3-V1 12.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0939
CCP-V-1 10.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.9
PGP-2-2V 3.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.4
PGUQU-3-F 5.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
APUQU-2-F 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               48
PP-1-2V1 5.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.1
PPGU-3-F 0.50 % K3 [pN, 20℃]:                 15.8
CLP-V-1 9.00 %   
實例 M53
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                           80.6
CC-3-V1 12.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.0930
CCP-V-1 11.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:           2.7
PGP-2-2V 4.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:            6.3
PGUQU-3-F 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:            2.6
APUQU-2-F 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:            49
PP-1-2V1 4.00 % K1 [pN, 20℃]:             15.0
PPGU-3-F 0.50 % K3 [pN, 20℃]:              17.1
CLP-3-T 4.00 %   
CLP-V-1 6.50      
實例 M54
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                             80.0
CC-3-V1 10.50 % Δn [589 nm, 20℃] :       0.0956
CCP-V-1 11.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:            2.7
PGP-2-2V 5.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:             5.3
PGUQU-3-F 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:            2.6
APUQU-2-F 4.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:             49
PP-1-2V1 5.00 % K1 [pN, 20℃]:              15.0
PPGU-3-F 0.50 % K3 [pN, 20℃]:              16.3
CLP-3-T 5.50 %   
CLP-V-1 6.00      
實例 M55
PGUQU-3-F 3.00 % 清亮點[℃]:                                     70.2
PPGU-3-F 0.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1345
PGP-1-2V 7.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:                5.3
PGP-2-2V 11.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 8.3
PGU-3-F 6.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.0
PUQU-3-F 10.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                55
CC-3-V 34.00 % K1 [pN, 20℃]:                  15.7
PP-1-2V1 10.00 % K3 [pN, 20℃]:                  13.3
CLP-3-T 6.00 % V0 [V, 20℃]:                   1.81
CCP-V-1 2.00 %   
CC-3-V1 6.00 %   
CC-3-2V1 4.00 %   
液晶混合物M55係額外以0.05%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image391
實例 M56
PGUQU-3-F 1.50 % 清亮點[℃]:                                 63.1
PPGU-3-F 0.50 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1337
PGP-1-2V 6.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              5.1
PGP-2-2V 10.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               8.1
PGU-3-F 7.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              3.0
PUQU-3-F 10.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               49
CC-3-V 42.00 % K1 [pN, 20℃]:                 14.6
PP-1-2V1 14.00 % K3 [pN, 20℃]:                 11.8
CLP-3-T 7.50 % V0 [V, 20℃]:                  1.78
液晶混合物M56係額外以0.05%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image393
實例 M57
APUQU-2-F 2.00 % 清亮點[℃]:                                   104
DGUQU-4-F 4.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.0949
DPGU-4-F 2.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               4.5
CCG-V-F 17.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                7.4
CCP-30CF3 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.9
CCP-50CF3 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                84
CCP-V-1 10.00 % K1 [pN, 20℃]:                  16.0
CCP-V2-1 4.00 % K3 [pN, 20℃]:                  20.2
CCQU-3-F 5.50 % V0 [V, 20℃]:                   1.98
CCVC-3-V 5.00 %   
CLP-3-T 3.00 %   
PGP-2-2V 3.00 %   
CC-3-2V1 4.00 %   
CC-3-V 23.50 %   
CC-3-V1 5.50 %   
PP-1-2V1 4.50 %   
實例 M58
DGUQU-4-F 1.50 % 清亮點[℃]:                                 79.5
CCG-V-F 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1051
CCQU-2-F 3.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:               4.5
CCVC-3-V 6.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                7.9
CDU-2-F 13.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.4
CLP-3-T 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                61
PGP-1-2V 12.00 % K1 [pN, 20℃]:                  13.4
PGP-2-2V 4.00 % K3 [pN, 20℃]:                  13.3
PGU-2-F 4.00 % V0 [V, 20℃]:                   1.80
CC-3-V 31.50 %   
CCH-34 4.00 %   
PCH-302 10.00 %   
實例 M59
CC-3-2V1 3.50 % 清亮點[℃]:                                 74.8
CC-3-V 49.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1189
CC-3-V1 4.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              3.1
CLP-3-T 6.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                5.9
PGP-1-2V 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.8
PGP-2-2V 12.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                45
PGP-3-2V 4.00 % K1 [pN, 20℃]:                  13.6
PGU-2-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                  13.1
PGUQU-3-F 3.00 % V0 [V, 20℃]:                   2.20
PP-1-2V1 3.00 %   
PPGU-3-F 1.00 %   
PUQU-3-F 3.00 %   
液晶混合物M59係額外以0.04%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image395
實例 M60
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                                   90.6
APUQU-3-F 7.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1155
CC-3-V 27.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              10.4
CC-3-V1 8.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               13.9
CCP-V-1 9.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.5
CCP-V2-1 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                73
CDUQU-3-F 8.50 % K1 [pN, 20℃]:                 13.9
CLP-3-T 3.00 % K3 [pN, 20℃]:                 15.5
PGP-1-2V 5.00 % V0 [V, 20℃]:                  1.22
PGP-2-2V 5.00 %   
PGUQU-3-F 1.00 %   
PPGU-3-F 1.00 %   
PUQU-3-F 12.50 %   
液晶混合物M60係額外以0.04%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image397
實例 M61
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                               90.4
APUQU-3-F 7.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1179
CC-3-V 28.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             10.9
CC-3-V1 8.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                
CCP-V-1 9.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               
CCP-V2-1 5.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:              91
CDUQU-3-F 8.00 % K1 [pN, 20℃]:               14.7
CLP-3-T 4.00 % K3 [pN, 20℃]:                16.4
PGP-1-2V 5.00 % V0 [V, 20℃]:                 1.23
PGP-2-2V 5.00 %   
PQUQU-3-F 1.50 %   
PPGU-3-F 1.00 %   
PUQU-3-F 12.00 %   
液晶混合物M61係額外以0.04%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image399
實例 M62
CC-3-V 47.50 % 清亮點[℃]:                             74.8
CC-3-V1 7.50 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1192
CLP-3-T 7.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             4.7
CPGU-3-OT 2.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              7.6
PGP-2-2V 16.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.9
PGU-2-F 11.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:              45
PGUQU-3-F 6.00 % K1 [pN, 20℃]:               13.3
PP-1-2V1 2.00 % K3 [pN, 20℃]:                12.6
PPGU-3-F 1.00 % V0 [V, 20℃]:                 1.78
液晶混合物M62係額外以0.04%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image401
實例 M63
CC-3-2V1 7.00 % 清亮點[℃]:                                 70.0
CC-3-V 46.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1185
CC-3-V1 3.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               3.0
CLP-3-T 5.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                5.7
PGP-1-2V 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.8
PGP-2-2V 11.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                45
PGP-3-2V 2.50 % K1 [pN, 20℃]:                  13.2
PGU-2-F 5.50 % K3 [pN, 20℃]:                  12.8
PP-1-2V1 6.00 % V0 [V, 20℃]:                   2.21
PPGU-3-F 1.00 %   
PUQU-3-F 6.00 %   
液晶混合物M63係額外以0.04%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image403
實例 M64
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                               80.0
APUQU-3-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1129
PGUQU-3-F 2.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              3.9
PPGU-3-F 0.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              6.7
CCP-V-1 2.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.8
PGP-1-2V 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               52
PGP-2-2V 16.50 % K1 [pN, 20℃]:                14.1
CC-3-V 52.00 % K3 [pN, 20℃]:                14.1
CC-3-V1 6.50 % V0 [V, 20℃]:                 2.03
CLP-3-T 5.00 %   
實例 M65
APUQU-2-F 5.00 % 清亮點[℃]:                                   80.0
PGUQU-3-F 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1131
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:              3.5
CCP-V-1 8.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                6.2
PGP-2-2V 16.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.7
PP-1-2V1 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                51
CC-3-V 48.00 % K1 [pN, 20℃]:                  14.6
CC-3-V1 6.50 % K3 [pN, 20℃]:                  14.7
CLP-3-T 5.00 % V0 [V, 20℃]:                   2.17
實例 M66
APUQU-2-F 4.00 % 清亮點[℃]:                                 76.0
PGUQU-3-F 3.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1176
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.4
CCP-V-1 4.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
PGP-1-2V 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.7
PGP-2-2V 15.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                48
PP-1-2V1 6.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.3
CC-3-V 52.00 % K3 [pN, 20℃]:                14.6
CC-3-V1 4.50 %   
CLP-3-T 4.50 %   
實例 M67
APUQU-2-F 7.00 % 清亮點[℃]:                            76.0
PGUQU-3-F 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1173
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:              4.0
CCP-V-1 1.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               6.8
PGP-1-2V 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.8
PGP-2-2V 15.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               51
PP-1-2V1 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                 14.5
CC-3-V 50.00 % K3 [pN, 20℃]:                 14.6
CC-3-V1 5.00 %   
CC-3-2V1 2.00 %   
CLP-3-T 5.00 %   
實例 M68
APUQU-2-F 3.00 % 清亮點[℃]:                                 76.5
PGUQU-3-F 2.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1177
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.5
CLP-V-1 7.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
PGP-1-2V 2.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.6
PGP-2-2V 14.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               51
PP-1-2V1 7.00 % K1 [pN, 20℃]:                15.4
CC-3-V 49.00 % K3 [pN, 20℃]:                14.4
CC-3-V1 6.00 %   
CLP-3-T 4.50 %   
PUQU-3-F 2.00 %   
PGP-3-2V 2.50 %   
實例 M69
CC-3-2V1 1.00 % 清亮點[℃]:                                   77.5
CC-3-V 50.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1169
CC-3-V1 2.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              4.2
CCP-V-1 2.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                7.0
CLP-3-T 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.8
CLP-V-1 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                51
PGP-2-2V 12.50 % K1 [pN, 20℃]:                  15.0
PP-1-2V1 6.00 % K3 [pN, 20℃]:                  13.9
PGU-4-T 3.50 %   
PGUQU-3-F 5.00 %   
PGUQU-4-F 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M70
APUQU-2-F 3.00 % 清亮點[℃]:                            75.0
CC-3-V 49.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1186
CC-3-V1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.3
CLP-1V2-1 5.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.0
CLP-3-T 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
PGP-1-2V 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                50
PGP-2-2V 13.00 % K1 [pN, 20℃]:                15.2
PGP-3-2V 2.50 % K3 [pN, 20℃]:                15.1
PGUQU-3-F 2.00 %   
PP-1-2V1 9.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
PUQU-3-F 2.00 %   
實例 M71
APUQU-2-F 3.00 % 清亮點[℃]:                             76.5
CC-3-V 49.50 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1178
CC-3-V1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:            2.4
CLP-1V-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:             5.0
CLP-3-T 4.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:            2.7
PGP-1-2V 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:             50
PGP-2-2V 13.00 % K1 [pN, 20℃]:               15.2
PGP-3-2V 2.50 % K3 [pN, 20℃]:               15.1
PGUQU-3-F 2.00 %   
PP-1-2V1 8.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
PUQU-3-F 2.00 %   
實例 M72
APUQU-2-F 3.00 %   
CC-3-V 49.50 %   
CC-3-V1 6.00 %   
CLP-V2-1 6.00 %   
CLP-3-T 4.50 %   
PGP-1-2V 3.00 %   
PGP-2-2V 13.00 %   
PGP-3-2V 2.50 %   
PGUQU-3-F 2.00 %   
PP-1-2V1 8.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
PUQU-3-F 2.00 %   
實例 M73
CC-3-V 46.00 % 清亮點[℃]:                               76.0
CC-3-V1 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1180
CCP-V-1 1.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:             2.9
PGP-2-2V 12.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              6.8
PGP-3-2V 2.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.9
PGU-2-F 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:              54
PGUQU-3-F 5.00 % K1 [pN, 20℃]:               15.0
CLP-3-T 5.00 % K3 [pN, 20℃]:               13.4
B(S)-2O-O4 3.50 %   
B(S)-2O-O5 3.50 %   
CC-3-2V1 1.00 %   
DGUQU-4-F 1.50 %   
CY-3-O2 2.50 %   
CLP-V-1 3.50 %   
實例 M74
CC-3-V 44.00 % 清亮點[℃]:                        85.00
CC-3-V1 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1178
CC-3-2V1 4.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:            3.2
CCP-V-1 1.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:             6.9
PGP-2-2V 10.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:            3.7
PGP-3-2V 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:             62
DGUQU-4-F 4.50 % K1 [pN, 20℃]:               16.7
PGUQU-3-F 6.50 % K3 [pN, 20℃]:               15.5
CLP-3-T 5.00 %   
B(S)-2O-O4 4.00 %   
B(S)-2O-O5 3.50 %   
CLP-V-1 5.50 %   
實例 M75
CC-3-V 44.00 % 清亮點[℃]:                                 80.0
CC-3-V1 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1186
CC-3-2V1 5.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:              3.0
PGP-2-2V 10.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              6.9
PGP-3-2V 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              3.8
DGUQU-4-F 2.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               60
PGUQU-3-F 6.50 % K1 [pN, 20℃]:                16.2
CLP-3-T 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                14.9
B(S)-2O-O4 4.00 %   
B(S)-2O-O5 3.50 %   
CLP-V-1 4.50 %   
PGU-2-F 3.00 %   
PY-3-O2 1.50 %   
實例 M76
Y-4O-O4 7.00 %
CC-3-V 28.00 %
B-2O-O5 4.00 %
B(S)-2O-O4 3.50 %
B(S)-2O-O5 4.00 %
CCP-30CF3 6.50 %
CCP-V-1 15.00 %
PGP-2-2V 4.00 %
CLP-1V2-T 4.00 %
APUQU-2-F 5.00 %
APUQU-3-F 6.50 %
CDUQU-3-F 4.50 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.50 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M77
Y-4O-O4 10.50 %
CC-3-V 24.00 %
CCP-30CF3 6.00 %
CLP-V2-T 4.00 %
CCP-V-1 13.00 %
CCP-V2-1 5.00 %
PGP-2-2V 7.00 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.50 %
APUQU-2-F 6.50 %
APUQU-3-F 7.50 %
CDUQU-3-F 3.50 %
PGUQU-4-F 4.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M78
CC-3-V 49.50 %
CCP-V-1 5.00 %
CLP-1V2-1 8.50 %
PP-1-2V1 1.00 %
PGP-1-2V 5.00 %
PGP-2-2V 8.00 %
PGP-3-2V 4.50 %
CCP-30CF3 6.50 %
PGUQU-C4-F 5.00 %
PGUQU-C5-F 2.50 %
APUQU-C3-F 4.50 %
實例 M79
Y-4O-O4 10.50 %
CC-3-V 24.00 %
CCP-30CF3 6.00 %
CLP-V2-1 4.00 %
CCP-V-1 13.00 %
CCP-V2-1 5.00 %
PGP-2-2V 7.00 %
DGUQU-4-F 5.00 %
DPGU-4-F 3.50 %
APUQU-2-F 6.50 %
APUQU-3-F 7.50 %
CDUQU-3-F 3.50 %
PGUQU-4-F 4.00 %
PPGU-3-F 0.50 %
實例 M80
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                               79.0
CC-3-V1 10.50 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.0932
CCP-V-1 11.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.6
CCP-V2-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.2
PGP-2-2V 5.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
PGUQU-3-F 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               49
APUQU-2-F 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                14.3
PP-1-2V1 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                15.9
PPGU-3-F 0.50 %   
CLP-V-T 5.50 %   
實例 M81
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                               79.0
CC-3-V1 10.50 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.0930
CCP-V-1 11.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:             2.5
CCP-V2-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              5.0
PGP-2-2V 5.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.5
PGUQU-3-F 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               48
APUQU-2-F 4.50 % K1 [pN, 20℃]:               13.9
PP-1-2V1 5.00 % K3 [pN, 20℃]:               15.9
PPGU-3-F 0.50 %   
CLP-V-OT 5.50 %   
實例 M82
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                            80.0
DGUQU-4-F 5.50 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.0983
DPGU-4-F 4.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             5.9
PGUQU-3-F 3.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              8.9
PPGU-3-F 0.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             3.0
CC-3-2V1 9.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:              58
CC-3-V 48.50 % K1 [pN, 20℃]:               14.7
CC-3-V1 7.00 % K3 [pN, 20℃]:               15.2
CLP-3-T 4.00 %   
CLP-1V2-OT 3.00 %   
PGP-2-2V 9.00 %   
實例 M83
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                                 79.0
DGUQU-4-F 5.50 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0987
DPGU-4-F 4.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             5.9
PGUQU-3-F 4.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              8.8
PPGU-3-F 0.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             2.9
CC-3-2V1 6.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:              58
CC-3-V 49.00 % K1 [pN, 20℃]:               14.1
CC-3-V1 9.00 % K3 [pN, 20℃]:               15.3
CLP-1V2-OT 7.00 % LTS塊狀[-20℃]:          > 1000 h
PGP-2-2V 8.00 %   
PP-1-2V1 1.00 %   
實例 M84
APUQU-3-F 1.00 % 清亮點[℃]:                             75.5
PPGU-3-F 0.50 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.0987
CCP-V-1 12.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:             2.3
PGP-2-3 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              4.9
PGP-2-4 7.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             2.6
PGP-2-5 2.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:              52
PUQU-3-F 7.00 % K1 [pN, 20℃]:               14.2
CC-3-2V1 3.00 % K3 [pN, 20℃]:               14.8
CC-3-V 46.50 %   
CC-3-V1 10.00 %   
CLP-1V2-T 5.00 %   
實例 M85
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                               80.5
CC-3-V1 10.50 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0938
CCP-V-1 11.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.7
CCP-V2-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.2
CLP-1V2-T 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.6
PGP-2-2V 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               54
PGUQU-3-F 4.00 % K1 [pN, 20℃]:                15.0
APUQU-2-F 4.50 % K3 [pN, 20℃]:                17.0
PP-1-2V1 5.00 % LTS塊狀[-20℃]:           > 1000 h
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M86
CC-3-V 48.00 %   
CC-3-V1 10.50 %   
CCP-V-1 11.00 %   
CLP-V-1 6.00 %   
CLP-1V2-T 5.50 %   
PGP-2-2V 5.00 %   
PGUQU-3-F 4.00 %   
APUQU-2-F 4.50 %   
PP-1-2V1 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M87
CC-3-V 48.00 % 清亮點[℃]:                                 80.5
CC-3-V1 10.50 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0941
CCP-V-1 11.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.7
CCP-V2-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              5.3
CLP-1V-T 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.6
PGP-2-2V 5.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
PGUQU-3-F 4.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.7
APUQU-2-F 4.50 % K3 [pN, 20℃]:                16.8
PP-1-2V1 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M88
APUQU-2-F 4.00 % 清亮點[℃]:                            76.0
PGUQU-3-F 3.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1180
PPGU-3-F 0.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.4
CCP-V-1 4.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
PGP-1-2V 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.7
PGP-2-2V 15.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               48
PP-1-2V1 6.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.4
CC-3-V 52.00 % K3 [pN, 20℃]:                14.4
CC-3-V1 4.50 %   
CLP-1V-T 4.50 %   
實例 M89
APUQU-2-F 7.00 % 清亮點[℃]:                            76.5
PGUQU-3-F 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :        0.1184
PPGU-3-F 0.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:             4.0
CCP-V-1 1.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:              6.8
PGP-1-2V 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:             2.8
PGP-2-2V 15.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               52
PP-1-2V1 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                14.5
CC-3-V 50.00 % K3 [pN, 20℃]:                14.3
CC-3-V1 5.00 %   
CC-3-2V1 2.00 %   
CLP-1V-T 5.00 %   
實例 M90
CC-3-V 49.00 % 清亮點[℃]:                            79.5
CC-3-V1 12.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0938
CCP-V-1 11.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.7
CLP-1V-1 8.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.3
PGP-2-2V 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.6
PGUQU-3-F 3.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               49
APUQU-2-F 7.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.6
PP-1-2V1 6.00 % K3 [pN, 20℃]:                16.9
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M91
CC-3-V 49.00 % 清亮點[℃]:                             81.0
CC-3-V1 10.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.7
CCP-V-1 8.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.3
CLP-V-1 7.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.5
CLP-1V-1 3.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
CLP-3-T 5.50 % K1 [pN, 20℃]:                15.6
PGP-2-2V 2.00 % K3 [pN, 20℃]:                17.1
PGUQU-3-F 4.00 %   
APUQU-2-F 4.50 %   
PP-1-2V1 5.50 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M92
CC-3-V 49.00 % 清亮點[℃]:                             81.0
CC-3-V1 10.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.7
CCP-V-1 10.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.3
CLP-V2-1 5.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
CLP-1V-1 3.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
CLP-3-T 5.50 % K1 [pN, 20℃]:                15.5
PGP-2-2V 2.00 % K3 [pN, 20℃]:                17.2
PGUQU-3-F 4.00 %   
APUQU-2-F 4.50 %   
PP-1-2V1 5.50 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M93
APUQU-3-F 1.00 % 清亮點[℃]:                            76.5
PPGU-3-F 0.50 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.0995
CCP-V-1 5.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.3
CLP-1V-1 9.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               4.9
PGP-2-3 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.6
PGP-2-4 7.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               53
PUQU-3-F 9.00 % K1 [pN, 20℃]:                14.6
CC-3-2V1 6.50 % K3 [pN, 20℃]:                15.4
CC-3-V 46.00 %   
CC-3-V1 10.00 %   
實例 M94
APUQU-3-F 1.50 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
CLP-V-1 10.00 %   
CLP-1V-1 5.00 %   
PGP-2-3 5.00 %   
PGP-2-4 7.00 %   
PUQU-3-F 8.50 %   
CC-3-2V1 6.50 %   
CC-3-V 47.00 %   
CC-3-V1 9.00 %   
實例 M95
CC-3-V 49.50 %   
CC-3-V1 10.00 %   
CCP-V-1 10.00 %   
CLP-1V-1 6.00 %   
CLP-1V2-T 5.50 %   
PGP-2-2V 4.00 %   
PGUQU-3-F 4.00 %   
APUQU-2-F 4.50 %   
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M96
APUQU-2-F 3.00 % 清亮點[℃]:                           75.5
CC-3-V 49.50 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1132
CC-3-V1 8.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.5
CLP-1V-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
CLP-3-T 4.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
PGP-2-2V 14.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
PGP-3-2V 2.50 % K1 [pN, 20℃]:                15.1
PGUQU-3-F 2.50 % K3 [pN, 20℃]:                15.0
PP-1-2V1 7.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
PUQU-3-F 2.00      
實例 M97
APUQU-2-F 7.50 % 清亮點[℃]:                            76.0
CC-3-V 50.00 % Δn [589 nm, 20℃] :         0.1091
CC-3-V1 9.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:              2.5
CLP-1V-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
CLP-3-T 4.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:              2.6
PGP-2-2V 15.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
PP-1-2V1 7.00 % K1 [pN, 20℃]:                15.2
PPGU-3-F 0.50 % K3 [pN, 20℃]:                15.0
實例 M98
APUQU-2-F 7.50 % 清亮點[℃]:                                 76.5
CC-3-V 52.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1062
CC-3-V1 7.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              2.5
CCP-V-1 2.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
CLP-1V-1 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.6
CLP-3-T 4.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
PGP-2-2V 14.00 %   
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M99
CC-3-V 46.00 %   
CC-3-V1 7.00 %   
CLP-1V-1 8.00 %   
CLP-3-T 7.00 %   
PGP-1-2V 2.00 %   
PGP-2-2V 14.50 %   
PP-1-2V1 9.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
PUQU-3-F 4.50 %   
PGUQU-3-F 1.50 %   
實例 M100
APUQU-2-F 7.50 % 清亮點[℃]:                            81.5
DGUQU-4-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.0989
DPGU-4-F 4.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:               6.1
PGUQU-3-F 3.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                9.1
PPGU-3-F 0.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               3.0
CLP-1V-1 3.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               58
CC-3-2V1 5.00 % K1 [pN, 20℃]:                 14.8
CC-3-V 50.00 % K3 [pN, 20℃]:                 15.2
CC-3-V1 8.00 %   
CLP-3-T 5.00 %   
PGP-2-2V 8.00 %   
實例 M101
CC-3-V 48.00 %   
CC-3-V1 10.50 %   
CCP-V-1 11.00 %   
CLP-V-1 6.00 %   
CLP-1V2-T 2.50 %   
CLP-3-T 3.00 %   
PGP-2-2V 5.00 %   
PGUQU-3-F 4.00 %   
APUQU-2-F 4.50 %   
PP-1-2V1 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M102
CC-3-V 49.50 %   
CC-3-V1 10.00 %   
CCP-V-1 10.00 %   
CLP-1V-1 6.00 %   
CLP-1V2-T 5.50 %   
PGP-2-2V 4.00 %   
PGUQU-3-F 4.00 %   
APUQU-2-F 4.50 %   
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M103
APUQU-2-F 4.00 % 清亮點[℃]:                             76.5
PGUQU-3-F 3.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1182
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:               2.4
CCP-V-1 4.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               5.1
PGP-1-2V 6.00 % ε⊥[1 kHz, 20℃]:               2.7
PGP-2-2V 15.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               50
PP-1-2V1 6.00 % K1 [pN, 20℃]:                 14.4
CC-3-V 52.00 % K3 [pN, 20℃]:                 14.6
CC-3-V1 4.50 %   
CLP-1V2-T 4.50 %   
實例 M104
APUQU-2-F 7.00 % 清亮點[℃]:                             77
PGUQU-3-F 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1179
PPGU-3-F 0.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:              4.0
CCP-V-1 1.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:               6.8
PGP-1-2V 4.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:               2.8
PGP-2-2V 15.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:               53
PP-1-2V1 4.50 % K1 [pN, 20℃]:                 14.4
CC-3-V 50.00 % K3 [pN, 20℃]:                 14.8
CC-3-V1 5.00 %   
CC-3-2V1 2.00 %   
CLP-1V2-T 5.00 %   
實例 M105
APUQU-2-F 5.50 % 清亮點[℃]:                                81
DGUQU-4-F 5.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.0982
DPGU-4-F 5.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:                6.1
PGUQU-3-F 3.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 9.0
PPGU-3-F 0.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.0
CCP-V-1 1.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 60
CC-3-2V1 9.00 % K1 [pN, 20℃]:                  15.3
CC-3-V 48.00 % K3 [pN, 20℃]:                  15.5
CC-3-V1 7.00 %   
CLP-3-T 4.00 %   
CLP-1V-T 3.00 %   
PGP-2-2V 8.50 %   
實例 M106
CC-3-V 50.00 % 清亮點[℃]:                                83
CC-3-V1 11.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.0943
CLP-V-1 11.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:                2.7
CLP-1-V1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 5.2
CLP-3-T 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.5
PGP-2-2V 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 53
PGUQU-3-F 3.00 % K1 [pN, 20℃]:                  16.6
APUQU-3-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                  17.3
PP-1-2V1 4.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M107
CC-3-V 51.50 % 清亮點[℃]:                                82
CC-3-V1 11.50 % Δn [589 nm, 20℃] :            0.0923
CLP-1V-1 9.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:               2.7
CLP-V2-1 6.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 5.2
CLP-3-T 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.5
PGP-2-2V 2.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 54
PGUQU-3-F 3.00 % K1 [pN, 20℃]:                  16.5
APUQU-2-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                  18.0
PP-1-2V1 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M108
CC-3-V 50.00 % 清亮點[℃]:                                81
CC-3-V1 11.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.0956
CLP-1V-1 11.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:                2.7
CLP-V2-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 5.2
CLP-3-T 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.5
PGP-2-2V 1.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 51
PGUQU-3-F 3.00 % K1 [pN, 20℃]:                  16.4
APUQU-2-F 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                  17.3
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M109
CC-3-V 51.50 %   
CC-3-V1 11.50 %   
CLP-1V-1 8.00 %   
CLP-V2-1 6.00 %   
CLP-3-T 6.50 %   
PGP-2-2V 2.00 %   
PGUQU-3-F 3.00 %   
APUQU-2-F 5.00 %   
PP-1-2V1 6.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M110
CC-3-2V1 1.00 % 清亮點[℃]:                              77.5
CC-3-V 50.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1175
CC-3-V1 2.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:               4.2
CCP-V-1 2.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 7.0
CLP-3-T 6.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.7
CLP-1V-1 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                54
PGP-2-2V 11.50 % K1 [pN, 20℃]:                  16.6
PP-1-2V1 7.00 % K3 [pN, 20℃]:                  14.9
PGU-4-T 3.50 %   
PGUQU-3-F 5.00 %   
PGUQU-4-F 5.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
實例 M111
APUQU-2-F 3.00 % 清亮點[℃]:                               76.5
CC-3-V 49.50 % Δn [589 nm, 20℃] :            0.1178
CC-3-V1 6.00 % Δε[1 kHz, 20℃]:                2.4
CLP-1V-1 6.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 5.0
CLP-3-T 4.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.7
PGP-1-2V 3.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 50
PGP-2-2V 13.00 % K1 [pN, 20℃]:                  15.2
PGP-3-2V 2.50 % K3 [pN, 20℃]:                  15.1
PGUQU-3-F 2.00 %   
PP-1-2V1 8.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
PUQU-3-F 2.00 %   
實例 M112
APUQU-2-F 2.00 % 清亮點[℃]:                               75
PGUQU-3-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :          0.1171
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:               2.4
CCP-V-1 2.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 5,0
LPP-3-2 3.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.7
PGP-2-2V 15.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 46
PP-1-2V1 9.00 % K1 [pN, 20℃]:                  15.3
CC-3-V 51.00 % K3 [pN, 20℃]:                  14.3
CC-3-V1 5.00 %   
CLP-3-T 4.50 %   
CLP-1V-1 2.00 %   
實例 M113
CC-3-V 46.00 % 清亮點[℃]:                                77.5
CC-3-V1 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1196
CLP-1V-1 1.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:                2.9
PGP-2-2V 11.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 6.8
PGP-3-2V 2.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.9
PGU-2-F 6.50 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 57
PGUQU-3-F 5.00 % K1 [pN, 20℃]:                  15.6
CLP-3-T 5.00 % K3 [pN, 20℃]:                  14.2
B(S)-2O-O4 3.50 %   
B(S)-2O-O5 3.50 %   
CC-3-2V1 1.00 %   
DGUQU-4-F 1.50 %   
PY-3-O2 2.50 %   
CLP-1-V1 5.00 %   
實例 M114
APUQU-2-F 4.50 %   
PGUQU-3-F 4.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
CLP-1V-1 6.00 %   
PGP-1-2V 2.50 %   
PGP-2-2V 16.50 %   
PP-1-2V1 7.50 %   
CC-3-V 52.50 %   
CC-3-V1 6.00 %   
實例 M115
CC-3-V 47.50 % 清亮點[℃]:                               79.5
CC-3-V1 5.50 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1178
PGP-2-2V 12.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:                2.9
PGP-3-2V 2.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 6.6
PGU-2-F 5.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.8
PGUQU-3-F 2.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 58
CLP-3-T 5.00 % K1 [pN, 20℃]:                  15.8
B(S)-2O-O4 3.50 % K3 [pN, 20℃]:                  14.7
B(S)-2O-O5 3.50 %   
CC-3-2V1 2.50 %   
DGUQU-4-F 3.00 %   
CLP-1V-1 4.50 %   
PGIY-2-O4 1.50 %   
APUQU-2-F 1.50 %   
實例 M116
CC-3-V 47.50 % 清亮點[℃]:                                    81.5
CC-3-V1 2.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1195
PGP-2-2V 12.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:                2.9
PGP-3-2V 1.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 6.7
PGU-2-F 7.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                3.8
PGUQU-3-F 1.00 %   
CLP-3-T 5.00 %   
B(S)-2O-O4 3.50 %   
B(S)-2O-O5 3.50 %   
CC-3-2V1 3.00 %   
DGUQU-4-F 3.00 %   
CLP-1V-1 4.00 %   
PGIY-2-O4 1.00 %   
APUQU-2-F 1.00 %   
CLP-V-1 5.00 %   
實例 M117
APUQU-2-F 6.00 % 清亮點[℃]:                               80
APUQU-3-F 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :            0.1129
PGUQU-3-F 2.00 % Δε [1 kHz, 20℃]:                3.9
PPGU-3-F 0.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 6.7
CCP-V-1 2.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                2.8
PGP-1-2V 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 52
PGP-2-2V 16.50 % K1 [pN, 20℃]:                  14.1
CC-3-V 52.00 % K3 [pN, 20℃]:                  14.1
CC-3-V1 6.50 % V0 [V, 20℃]:                    2.03
CLP-3-T 5.00 %   
液晶混合物M117係額外以0.05%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image405
實例 M118
APUQU-2-F 5.00 % 清亮點[℃]:                                80
PGUQU-3-F 6.00 % Δn [589 nm, 20℃] :            0.1131
PPGU-3-F 0.50 % Δε [1 kHz, 20℃]:                3.5
CCP-V-1 8.50 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                 6.2
PGP-2-2V 16.50 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                 2.7
PP-1-2V1 4.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 51
CC-3-V 48.00 % K1 [pN, 20℃]:                  14.6
CC-3-V1 6.50 % K3 [pN, 20℃]:                  14.7
CLP-3-T 5.00 % V0 [V, 20℃]:                    2.17
液晶混合物M118係額外以0.05%之式ST-1化合物穩定。
Figure 02_image407
實例 M119
APUQU-2-F 2.50 % 清亮點[℃]:                                85
CC-3-2V1 5.00 % Δn [589 nm, 20℃] :           0.1093
CC-3-V 24.50 % Δε[1 kHz, 20℃]:               8.6
CC-3-V1 5.00 % εǀǀ [1 kHz, 20℃]:                10.6
CCP-3OCF3 3.00 % ε⊥ [1 kHz, 20℃]:                 2.0
CCP-V-1 9.00 % γ1 [mPa.s, 20℃]:                 94
CCP-V2-1 8.00 % K1 [pN, 20℃]:                  14.9
CLP-3-T 7.00 % K3 [pN, 20℃]:                  14.6
CPGP-4-3 2.00 % V0 [V, 20℃]:                    1.39
DGUQU-4-F 5.00 %   
DPGU-4-F 5.50 %   
PGP-2-2V 2.00 %   
PGUQU-3-F 6.00 %   
PGUQU-4-F 6.00 %   
PPGU-3-F 0.50 %   
Y-4O-O4 9.00 %   
液晶混合物M119係額外以0.04%之式ST-1化合物及以0.02%之式ST-3化合物穩定。
Figure 02_image409
Figure 109132387-A0101-11-0002-3

Claims (21)

  1. 一種液晶介質,其特徵在於其包含一或更多種式I化合物,
    Figure 03_image411
    其中 R1 表示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
    Figure 03_image413
    Figure 03_image415
    、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素置換,及 X1 表示具有1至5個C原子之烷基、OCF3 、CF3 、CHF2 、OCHF2 、OCF2 CF3 、CCF2 CHFCF3 、OCF=CF2 、OCH=CF2 或F, 以及 至少一種選自具有式Y-1、Y-2、Y-3、Y-4、BC、CR、PH-1、PH-2、BF及BS之化合物組成之群的化合物:
    Figure 03_image417
    Figure 03_image419
    Figure 03_image421
    其中 R2A 表示H、具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-CH=CH-、-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
    Figure 03_image413
    Figure 03_image415
    、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素置換, L1 及L2 各彼此獨立地指示F、Cl、CF3 或CHF2 , Z2 及Z2’ 各彼此獨立地表示單鍵、-CH2 CH2 -、-CH=CH-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-OCO-、-C2 F4 -、-CF=CF-或-CH=CHCH2 O-, p表示0、1或2, q表示0或1, (O)Cv H2v+1 表示OCv H2v+1 或Cv H2v+1 , v表示1至6; RB1 、RB2 、RCR1 、RCR2 、R1 及R2 各彼此獨立地具有R2A 之含義,及 c表示0、1或2。
  2. 如請求項1之液晶介質,其中式I中之R1 表示直鏈烷基,其中(另外)一或更多個CH2 基團可經-CH=CH-置換。
  3. 如請求項1之液晶介質,其中該式I化合物係選自式I-1至I-5化合物之群之化合物
    Figure 03_image423
    Figure 03_image425
    , 其中R1 具有請求項1所界定式I中之R1 之含義。
  4. 如請求項1之液晶介質,其中該式I化合物係選自式I-1a至I-5k化合物:
    Figure 03_image427
    Figure 03_image429
    Figure 03_image431
    Figure 03_image433
    Figure 03_image435
    Figure 03_image437
    Figure 03_image439
    其中烷基表示CH3 或C2 H5
  5. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自下式化合物之一或更多種化合物,
    Figure 03_image441
    Figure 03_image443
    Figure 03_image445
    Figure 03_image447
    其中R3a 及R4a 各彼此獨立地表示H、CH3 、C2 H5 或C3 H7 ,及「烷基」表示具有1至8個C原子之直鏈烷基。
  6. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自式IV至VIII化合物之一或更多種化合物,
    Figure 03_image449
    Figure 03_image451
    其中 R0 表示具有1至15個C原子之烷基或烷氧基,其中(另外)此等基團中之一或更多個CH2 基團可以O原子非彼此直接連接之方式而各彼此獨立地經-C≡C-、-CF2 O-、-CH=CH-、
    Figure 03_image413
    Figure 03_image415
    、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換,且其中(另外)一或更多個H原子可經鹵素、具有3至6個C原子之環烷基置換, X0 表示F、Cl、具有1至6個C原子之單-或多氟化烷基或烷氧基、具有2至6個C原子之單-或多氟化烯基或烯氧基, Y1-6 各彼此獨立地表示H或F, Z0 表示-C2 H4 -、-(CH2 )4 -、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2 F4 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 O-、-OCH2 -、-COO-、-CF2 O-或-OCF2 -,在式V及VI中亦表示單鍵,及 r表示0或1。
  7. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自式Va至Vj化合物之一或更多種化合物,
    Figure 03_image453
    Figure 03_image455
    其中R0 及X0 具有請求項6中指示之含義。
  8. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自式VI-1a至VI-1d化合物之一或更多種化合物,
    Figure 03_image457
    其中R0 及X0 具有請求項6中指示之含義。
  9. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自式VI-2a至VI-2f化合物之一或更多種化合物,
    Figure 03_image459
    其中R0 及X0 具有請求項6中指示之含義。
  10. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自式X及/或XI化合物之一或更多種化合物,
    Figure 03_image461
    其中 R0 及X0 具有請求項6中指示之含義, Y1-4 各彼此獨立地表示H或F,及
    Figure 03_image463
    Figure 03_image465
    各彼此獨立地表示
    Figure 03_image467
    Figure 03_image469
    Figure 03_image471
    Figure 03_image473
  11. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含一或更多種選自式XII化合物之化合物,
    Figure 03_image475
    其中 R1 及R2 各彼此獨立地表示烷基、烯基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯氧基,其等各具有多達9個C原子。
  12. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含一或更多種選自式XIII至XVI化合物之化合物,
    Figure 03_image477
    其中R0 、X0 、Y1 及Y2 具有請求項6中指示之含義。
  13. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自下式化合物之群之一或更多種化合物,
    Figure 03_image479
    Figure 03_image481
    Figure 03_image483
  14. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含選自式D1、D2、D3、D4及D5化合物之群之一或更多種化合物,
    Figure 03_image485
    Figure 03_image487
    其中Y1 、Y2 、R0 及X0 具有請求項6中指示之含義。
  15. 請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其包含1至30重量%之式I化合物。
  16. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含一或更多種UV穩定劑及/或抗氧化劑。
  17. 如請求項1至4中任一項之液晶介質,其中其額外包含一或更多種可聚合化合物。
  18. 一種製備如請求項1至17中任一項之液晶介質之方法,其特徵在於一或更多種式I化合物係與至少一種其他液晶原化合物及視需要與一或更多種添加劑及/或一或更多種可聚合化合物混合。
  19. 一種如請求項1至17中任一項之液晶介質之用途,其用於電光目的。
  20. 如請求項19之液晶介質之用途,其用於TN、STN、TN-TFT、OCB、IPS、PS-IPS、FFS、HB-FFS及PS-FFS顯示器、用於3D效應之快門眼鏡、LC透鏡及正VA(positive VA)顯示器中。
  21. 一種電光液晶顯示器,其含有如請求項1至17中任一項之液晶介質。
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3228681B1 (en) * 2016-04-07 2018-11-14 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same
EP3246377B1 (en) * 2016-05-18 2019-02-27 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
EP3246374B1 (en) * 2016-05-19 2019-08-14 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
CN106010580B (zh) * 2016-05-25 2018-08-28 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及其应用
EP3375842A1 (en) * 2017-03-16 2018-09-19 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
EP3375841A1 (en) * 2017-03-16 2018-09-19 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
JPWO2018193859A1 (ja) * 2017-04-17 2019-04-25 Dic株式会社 液晶表示素子
WO2018235713A1 (ja) * 2017-06-23 2018-12-27 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
EP3421570B1 (en) * 2017-06-30 2020-11-11 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same
CN109206400B (zh) * 2017-07-06 2022-08-09 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二苯并噻吩结构的液晶化合物及其应用
CN107384439A (zh) * 2017-07-27 2017-11-24 默克专利股份有限公司 液晶介质和包含其的液晶显示器
DE102017007672A1 (de) * 2017-08-14 2019-02-14 Merck Patent Gmbh Flüssigkristalline Verbindungen
KR20190035545A (ko) * 2017-09-26 2019-04-03 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질 및 이를 포함하는 액정 디스플레이
CN109593531B (zh) * 2017-09-30 2023-09-29 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶组合物
CN109913239B (zh) * 2017-12-12 2021-01-26 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种正负混合液晶组合物及其应用
CN109913237A (zh) * 2017-12-12 2019-06-21 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种高透过率液晶组合物及其应用
CN109913236B (zh) * 2017-12-12 2021-01-26 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有双氧杂环化合物的高透过率液晶组合物及其应用
CN109913235A (zh) * 2017-12-12 2019-06-21 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二苯并噻吩化合物的正负混合液晶组合物及其应用
CN109913238A (zh) * 2017-12-12 2019-06-21 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二苯并呋喃化合物的正负混合液晶组合物及其应用
CN109943347A (zh) * 2017-12-20 2019-06-28 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件
CN110577832A (zh) * 2018-06-11 2019-12-17 石家庄诚志永华显示材料有限公司 负介电各向异性液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
WO2020095499A1 (ja) * 2018-11-05 2020-05-14 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
EP3757192A1 (en) * 2019-06-28 2020-12-30 Merck Patent GmbH Liquid crystalline medium
KR20210077615A (ko) * 2019-12-17 2021-06-25 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
CN113072953A (zh) * 2020-01-03 2021-07-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有大的弹性常数的负性液晶组合物及其应用
CN113072956B (zh) * 2020-01-03 2023-03-31 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用
CN113072957A (zh) * 2020-01-03 2021-07-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有高对比度的正性液晶组合物
CN113072960A (zh) * 2020-01-03 2021-07-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物及其应用
CN113072955B (zh) * 2020-01-03 2022-11-04 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的具有大弹性常数的液晶组合物及其应用
CN113072958A (zh) * 2020-01-03 2021-07-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有高对比度的负性液晶组合物及其应用
CN113072959A (zh) * 2020-01-03 2021-07-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有三联苯结构的大弹性常数液晶组合物及其应用
CN113072961B (zh) * 2020-01-03 2022-12-20 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN113265260B (zh) * 2020-02-14 2022-07-26 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含环己烯结构的液晶化合物及其制备方法与应用
CN114437736A (zh) * 2020-11-02 2022-05-06 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含三联苯的液晶组合物及其应用
EP4249570A1 (en) * 2022-03-21 2023-09-27 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
EP4299694A1 (en) * 2022-07-01 2024-01-03 Merck Patent GmbH Liquid-crystal medium
CN115960614A (zh) * 2023-01-06 2023-04-14 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有高对比度的正性液晶组合物及其应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3022818C2 (de) 1980-06-19 1986-11-27 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Flüssigkristall-Anzeigeelement
US4405488A (en) 1980-10-09 1983-09-20 Chisso Corporation Liquid-crystalline halogenobenzene derivatives
US4422951A (en) * 1981-04-02 1983-12-27 Chisso Corporation Liquid crystal benzene derivatives
JPS58198427A (ja) * 1982-05-13 1983-11-18 Chisso Corp 4−〔4′−(トランス−4″−アルキルシクロヘキシル)シクロヘキセン−1′−イル〕ベンゾトリフルオロメタン
US5536442A (en) 1987-09-25 1996-07-16 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Fluorinated liquid crystal compounds and liquid crystal medium containing same
US5064565A (en) 1989-07-26 1991-11-12 Chisso Corporation Cyclohexenylethane compound
JP2932633B2 (ja) 1990-08-08 1999-08-09 大日本インキ化学工業株式会社 エーテル結合を有するフッ素系化合物
DE4035509C2 (de) * 1990-11-08 1999-10-21 Merck Patent Gmbh Cyclohexylcyclohexene und flüssigkristallines Medium
JPH06313170A (ja) 1993-04-30 1994-11-08 Dainippon Ink & Chem Inc フェニルビシクロヘキサン誘導体
DE4445224B4 (de) 1994-12-17 2014-03-27 Merck Patent Gmbh Benzolderivate
TW387929B (en) * 1995-03-23 2000-04-21 Chisso Corp Liquid crystal compounds with branched alkyl group in the side chain and liquid crystal compositions containing which
JP2001226675A (ja) * 2000-02-18 2001-08-21 Asahi Denka Kogyo Kk 液晶組成物
DE102004036068B4 (de) 2003-08-18 2023-05-17 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Hydrierung
DE102011108708A1 (de) * 2010-09-25 2012-03-29 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallanzeigen und flüssigkristalline Medien mit homöotroper Ausrichtung
EP2628779B1 (en) * 2012-02-15 2017-05-17 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
US10550327B2 (en) 2012-11-21 2020-02-04 Merck Patent Gmbh Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays
CN106085462A (zh) 2013-11-07 2016-11-09 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及其应用
EP3095834B9 (en) * 2015-05-21 2019-09-04 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same
EP3112441B1 (de) * 2015-07-03 2020-04-08 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
CN104927877A (zh) * 2015-07-13 2015-09-23 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物
EP3421570B1 (en) * 2017-06-30 2020-11-11 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same
KR20190035545A (ko) * 2017-09-26 2019-04-03 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질 및 이를 포함하는 액정 디스플레이

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