CN113072960A - 一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于液晶组合物技术领域,具体涉及一种含有2‑甲基‑3,4,5三氟苯结构的液晶组合物。本发明所述组合物中包括一种或多种通式I所代表的化合物:
Figure DDA0002355610200000011
通式II所述化合物:
Figure DDA0002355610200000012
和通式III所述化合物:

Description

一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物及其应用
技术领域
本发明属于液晶组合物领域,具体涉及一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物。
背景技术
目前,LCD显示器作为最主流的显示器,已广泛用于各种产品中,其中IPS和FFS模式显示器因为其独有的硬屏特性以及非常宽的视角特性,目前广泛用于手机、笔记本电脑、平板电脑、电脑显示器、电视等方面。
IPS和FFS液晶平面排列导致在暗态时容易出现漏光,对比度性能方面明显劣势于VA类(MVA、PVA、UV2A、PSVA)显示器。经过研究发现,液晶分子在初始排列时,由于配向层表面存在的配向碎屑等会导致液晶分子排列紊乱从而导致暗态漏光;如何改善液晶排列紊乱成为如何提升IPS和FFS模式显示器的重要课题,通过研究发现,液晶的弹性常数增加有助于改善液晶分子的排列。提升液晶组合物的清亮点可以实现提升弹性常数的目的,但是随着清亮点提升,液晶组合物的旋转粘度增加,从而导致液晶显示器响应时间变慢。
发明内容
本发明旨在提供一种具有大的弹性常数的液晶组合物,以此实现改善液晶显示器对比度的目的。本发明发现,本发明所提供的液晶组合物一方面具有大的弹性常数,另一方面具有较低的旋转粘度,从而实现高对比度和快速响应的液晶显示器。
本发明所述液晶组合物中包括一种或几种通式I所代表的化合物:
Figure BDA0002355610190000011
其中,R1、R2各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
所述液晶组合物中包括一种或几种通式II所代表的化合物:
Figure BDA0002355610190000021
其中,R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;n1=0或1;A1各自独立地代表:
Figure BDA0002355610190000022
A2各自独立地代表:
Figure BDA0002355610190000023
A3各自独立地代表:
Figure BDA0002355610190000024
所述液晶组合物中包括一种或几种通式III所代表的化合物:
Figure BDA0002355610190000025
其中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基,A4、A5各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明所提供的通式I的化合物为含有环己烯结构的化合物,该类化合物具有大的弹性常数,对于提升液晶组合物的弹性常数非常有效。本发明所提供的通式II的化合物含有2-甲基-3,4,5-三氟苯结构与CF2O桥键相连的化合物,该类化合物具有非常大的介电各向异性,具有非常大的介电各向异性,用于液晶组合物中可有效地提升液晶组合物的介电各向异性,本发明所提供的通式III的化合物为两环结构化合物,该类化合物具有非常低的旋转粘度,对于降低液晶组合物的旋旋转粘度非常有效。上述几种物质组合使用,可有效地提高液晶显示器的对比度和响应速度。
作为优选的方案,通式I所代表的化合物选自IA~IB中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000031
其中,R1、R2各自独立地代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;
优选地,通式I所代表的化合物选自式IA1~IB45中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000032
Figure BDA0002355610190000041
Figure BDA0002355610190000051
Figure BDA0002355610190000061
更优选地,通式I所述化合物选自IA3、IA12、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种;
特别优选地,通式I所述化合物选自IA3、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种;
最优选地,通式I所述化合物选自IA3、IA21、IA23、IA39、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种;
优选的,所述液晶组合物包含质量百分比为1~35%的通式I的化合物;
进一步优选质量百分比为2~30%,2~14%,10~30%,5~18%,2~28%,5~28%,
5~25%或2~26%的通式I的化合物;
更优选质量百分比为2~24%,7~20%,7~16%,6~24%,6~16%,10~24%或2~14%的通式I所代表的化合物。
作为优选的方案,所述通式II所代表的化合物选自IIA~IIM中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000062
Figure BDA0002355610190000071
优选地,通式Ⅱ所代表的化合物选自式IIA1~IIM5中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000072
Figure BDA0002355610190000081
Figure BDA0002355610190000091
更优选地,通式II的化合物选自式IIA3、IIB2、IIB3、IIC2、IIC3、IID2、IID3、IIF3、IIG3、IIG4、IIH3、IIH4、IIH5、IIJ3、IIK2、IIK3、IIL3、IIM3、IIM4中的一种或多种;
特别优选地,通式II的化合物选自式IIB3、IIC2、IIC3、IID3、IIF3、IIG3、IIG4、IIH3、IIH4、IIH5、IIK3、IIL3、IIM3、IIM4中的一种或多种;
最优选地,通式II的化合物选自式IIB3、IIC2、IIC3、IID3、IIG3、IIG4、IIH3、IIH4、IIH5、IIL3、IIM3、IIM4中的一种或多种;
优选的,所述液晶组合物包含5~50%的通式II所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含8~37%,8~40%,8~35%,15~40%,8~21%,8~38%的通式II所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶组合物包含11~34%,11~30%,12~27%,11~30%,11~34%,11~21%,15~34%,11~33%,12~34%的通式II所代表的化合物。
作为优选的方案,通式III所代表的化合物选自式IIIA~IIIC中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000101
其中,R4各自独立地代表C1~C7的直链烷基;R5各自独立地代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
进一步优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~IIIC24中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000102
Figure BDA0002355610190000111
Figure BDA0002355610190000121
更优选地,通式III所代表的化合物选自IIIA3、IIIA7、IIIA11、IIIA12、IIIA25、IIIA29、IIIA31、IIIA37、IIIB18、IIIB22、IIIC2、IIIC4、IIIC15、IIIC20中的一种或多种;
特别优选地,通式III所代表的化合物选自IIIA25、IIIA29、IIIA37、IIIB18、IIIB22、IIIC2、IIIC4、IIIC15、IIIC20中的一种或多种;
优选的,所述液晶组合物包含10~75%的通式III所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含20~70%,30~70%,20~50%,30~50%,20~65%的通式III所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶组合物包含22~62%,42~65%,22~65%,32~47%,32~65%,22~47%的通式III所代表的化合物。
作为优选的方案,所述液晶组合物中还包括一种或多种的通式IV所代表的化合物:
Figure BDA0002355610190000122
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A6各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选的,通式IV所代表的化合物选自IVA~IVB中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000123
其中,其中,R6、R7各自独立地代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA1~IVB62中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000124
Figure BDA0002355610190000131
Figure BDA0002355610190000141
Figure BDA0002355610190000151
更优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA3、IVA5、IVA8、IVA10、IVA26、IVA31、IVA33、IVA53、IVB3、IVB5、IVB8、IVB10、IVB13、IVB25、IVB30、IVB35中的一种或多种;
特别优选地,本发明所提供的通式IV的化合物选自IVA3、IVA8、IVA10、IVA26、IVA31、IVA33、IVA53、IVB3、IVB8、IVB13、IVB25、IVB30、IVB35中的一种或多种;
优选的,所述液晶组合物包含0~35%的通式IV所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含0~25%,0~21%,0~20%,1~25%,0~22%,0~18%的通式IV所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶组合物包含3~21%,6~21%,3~18%的通式IV所代表的化合物。
作为优选的方案,本发明所述液晶组合物中还包括一种或多种的通式V所代表的化合物:
Figure BDA0002355610190000161
其中,R8各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;X1各自独立地代表F、CF3、OCF3;L1、L2各自独立地代表H或F;A7各自独立地代表:
Figure BDA0002355610190000162
优选的,通式V所代表的化合物选自VA~VK中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000163
Figure BDA0002355610190000171
进一步优选的,R8各自独立地代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;X1各自独立地代表F、CF3或OCF3
更进一步优选的,R8各自独立地代表C1~C5的直链烷基或C2~C5的直链烯基;X1各自独立地代表F、CF3或OCF3
优选的,所述液晶组合物中还包括一种或多种的通式VI所代表的化合物:
Figure BDA0002355610190000172
其中,R9、R10各自独立地代表F、C1~C12的直链烷基或C2~C12的直链烯基;
进一步优选的,通式VI所代表的化合物选自VIA或VIB中的一种或多种:
Figure BDA0002355610190000173
其中,R9、R10各自独立地代表C1~C7的直链烷基或C4~C5的直链烯基;
进一步优选地,R9、R10各自独立地代表C1~C5的直链烷基或C4~C5的直链烯基。
本发明所述液晶组合物包括如下质量百分比的组分:
(1)、1~35%的通式I所代表的化合物;
(2)、5~50%的通式II所代表的化合物;
(3)、10~75%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~35%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~50%的通式V~VIII所代表的化合物。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~40%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~43%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
特别优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:(1)、6~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~33%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~14%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~37%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~42%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~14%的通式I所代表的化合物;
(2)、12~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、10~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~35%的通式II所代表的化合物;
(3)、30~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~36%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、10~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~30%的通式II所代表的化合物;
(3)、32~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~34%的通式V~VIII所代表的化合物。
上述液晶组合物具有非常大的弹性常数,对于提升液晶显示器的对比度非常有效。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、5~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~35%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~33%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
上述液晶组合物具有大的弹性常数和优异的低温互溶性,对于改善液晶显示器的对比度以及拓宽液晶显示器的低温工作范围非常有效。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~28%的通式I所代表的化合物;
(2)、15~40%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、15~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~47%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
上述液晶组合物具有大的弹性常数和较大的介电各向异性,对于提升液晶显示器的对比度和降低液晶显示器的驱动电压非常有效。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、5~28%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~21%的通式II所代表的化合物;
(3)、30~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~21%的通式II所代表的化合物;
(3)、32~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~34%的通式V~VIII所代表的化合物。
上述液晶组合物具有大的弹性常数和低的旋转粘度,对于提升液晶显示器的对比度和改善响应时间非常有效。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~28%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~38%的通式II所代表的化合物;
(3)、30~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、1~36%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、32~47%的通式III所代表的化合物;
(4)、5~33%的通式V~VIII所代表的化合物。
上述液晶组合物具有大的弹性常数和较大的介电各向异性,对于提升液晶显示器的对比度和降低液晶显示器的驱动电压非常有效。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、5~25%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~35%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、1~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~30%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、3~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
特别优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、10~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、12~27%的通式II所代表的化合物;
(3)、42~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、6~21%的通式IV所代表的化合物。
上述液晶组合物具有大的弹性常数和低的旋转粘度,以及具有非常优异的稳定性,对于改善液晶显示器的对比度,提升响应时间非常有效,另外用该液晶组合物生产的液晶显示器具有非常优异的信赖性。
特别优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~30%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~62%的通式III所代表的化合物;
(4)、3~18%的通式IV所代表的化合物;
(5)、4~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~26%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~38%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~22%的通式IV所代表的化合物;
(5)、1~40%的通式V~VIII所代表的化合物。
更优选地,本发明所提供的液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~34的通式II所代表的化合物;
(3)、22~62%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~18%的通式IV所代表的化合物;
(5)、4~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
上述液晶组合物具有大的弹性常数和较大的介电各向异性,对于提升液晶显示器的对比度和降低液晶显示器的驱动电压非常有效。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明的另一目是保护本发明所述的的液晶组合物在LCD显示器中的应用;
优选在IPS或FFS模式显示器中的应用。
本发明具有如下有益效果:
本发明通过添加通式I所代表的化合物增加液晶组合物的弹性常数,通过增加通式II类化合物提升液晶组合物的介电各向异性,增加通式III的化合物降低旋转粘度;本发明研究人员发现,通式I所代表的化合物具有非常大的弹性常数,同时在旋转粘度方面较低,能够起到提升液晶组合物弹性常数的同时维持旋转粘度不变,进而满足液晶显示器要求的高对比度和快速响应的目的。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;△n代表光学各向异性(25℃);ε和ε分别代表平行和垂直介电常数(25℃,1000Hz);△ε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃);Kavg代表平均弹性常数((K11+K22+K33)/3,pN,25℃)
以下各实施例中,液晶组合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶组合物的基团结构代码
Figure BDA0002355610190000221
Figure BDA0002355610190000231
以如下化合物结构为例:
Figure BDA0002355610190000232
表示为:4CDUQKF
Figure BDA0002355610190000233
表示为:5CCPUF
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶组合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶组合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000241
实施例2
表3:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000242
实施例3
表4:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000243
Figure BDA0002355610190000251
实施例4
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000252
实施例5
表6:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000253
实施例6
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000254
Figure BDA0002355610190000261
实施例7
表8:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000262
实施例8
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000263
实施例9
表10:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000264
Figure BDA0002355610190000271
实施例10
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000272
实施例11
表12:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000273
实施例12
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000274
Figure BDA0002355610190000281
实施例13
表14:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000282
实施例14
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000283
实施例15
表16:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000291
实施例16
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000292
实施例17
表18:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000293
实施例18
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000301
实施例19
表20:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000302
实施例20
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000303
Figure BDA0002355610190000311
实施例21
表22:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000312
实施例22
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000313
实施例23
表24:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000314
Figure BDA0002355610190000321
实施例24
表25:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000322
实施例25
表26:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000323
Figure BDA0002355610190000331
实施例26
表27:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000332
实施例27
表28:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000333
实施例28
表29:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000334
Figure BDA0002355610190000341
实施例29
表30:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000342
实施例30
表31:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000343
实施例31
表32:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000344
Figure BDA0002355610190000351
实施例32
表33:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000352
实施例33
表34:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000353
实施例34
表35:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000354
Figure BDA0002355610190000361
实施例35
表36:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000362
实施例36
表37:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000363
实施例37
表38:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000364
Figure BDA0002355610190000371
实施例38
表39:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000372
实施例39
表40:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000373
实施例40
表41:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000374
Figure BDA0002355610190000381
实施例41
表42:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000382
对比例1
表43:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002355610190000383
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较,参见表44。
表44:液晶组合物的性能参数比较
Figure BDA0002355610190000391
经比较可知:与对比例1相比,实施例1提供的液晶组合物具有更大的弹性常数,实施例1的弹性常数提升20%左右,即用于液晶显示器中可以增加20%左右的对比度。
由以上实施例可知,本发明所提供的液晶组合物具有大的弹性常数,用于IPS和FFS模式显示器中可有效改善液晶显示器的对比度。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于的IPS或FFS型TFT液晶显示装置,能够改善液晶显示器暗态漏光问题,能够明显提升液晶显示器的对比度,能够改善IPS或FFS模式液晶显示器的对比度特性。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中包括一种或多种通式I所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000011
其中,R1、R2各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;
所述液晶组合物至少包含一种通式II所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000012
其中,R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;n1=0或1;A1各自独立地代表:
Figure FDA0002355610180000013
A2各自独立地代表:
Figure FDA0002355610180000014
A3各自独立地代表:
Figure FDA0002355610180000015
所述液晶组合物中至少包含一种通式III所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000016
其中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基,A4、A5各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式I所代表的化合物选自IA~IB中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000021
其中,R1、R2各自独立地代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;
优选地,通式I所代表的化合物选自式IA1~IB45中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000022
Figure FDA0002355610180000031
Figure FDA0002355610180000041
Figure FDA0002355610180000051
更优选地,通式I所述化合物选自IA3、IA12、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种;特别优选地,通式I所述化合物选自IA3、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种;最优选地,通式I所述化合物选自IA3、IA21、IA23、IA39、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一种或多种;
和/或,所述液晶组合物包含质量百分比为1~35%的通式I的化合物;优选质量百分比为2~30%,2~14%,10~30%,5~18%,2~28%,5~28%,5~25%或2~26%的通式I的化合物;更优选质量百分比为2~24%,7~20%,7~16%,6~24%,6~16%,10~24%或2~14%的通式I所代表的化合物。
3.根据权利要求1或2所述的化合物,其特征在于,所述通式II所代表的化合物选自IIA~IIM中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000052
Figure FDA0002355610180000061
优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA1~IIM5中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000062
Figure FDA0002355610180000071
Figure FDA0002355610180000081
更优选地,通式II的化合物选自式IIA3、IIB2、IIB3、IIC2、IIC3、IID2、IID3、IIF3、IIG3、IIG4、IIH3、IIH4、IIH5、IIJ3、IIK2、IIK3、IIL3、IIM3、IIM4中的一种或多种;特别优选地,通式II的化合物选自式IIB3、IIC2、IIC3、IID3、IIF3、IIG3、IIG4、IIH3、IIH4、IIH5、IIK3、IIL3、IIM3、IIM4中的一种或多种;最优选地,通式II的化合物选自式IIB3、IIC2、IIC3、IID3、IIG3、IIG4、IIH3、IIH4、IIH5、IIL3、IIM3、IIM4中的一种或多种;
和/或,所述液晶组合物包含5~50%的通式II所代表的化合物;更优选地,所述液晶组合物包含8~37%,8~40%,8~35%,15~40%,8~21%,8~38%的通式II所代表的化合物;特别优选地,所述液晶组合物包含11~34%,11~30%,12~27%,11~30%,11~34%,11~21%,15~34%,11~33%,12~34%的通式II所代表的化合物。
4.根据权利要求1~3任一项所述的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的化合物选自式IIIA~IIIC中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000091
其中,R4各自独立地代表C1~C7的直链烷基;R5各自独立地代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~IIIC24中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000092
Figure FDA0002355610180000101
Figure FDA0002355610180000111
更优选地,通式III所代表的化合物选自IIIA3、IIIA7、IIIA11、IIIA12、IIIA25、IIIA29、IIIA31、IIIA37、IIIB18、IIIB22、IIIC2、IIIC4、IIIC15、IIIC20中的一种或多种;特别优选地,通式III所代表的化合物选自IIIA25、IIIA29、IIIA37、IIIB18、IIIB22、IIIC2、IIIC4、IIIC15、IIIC20中的一种或多种;
和/或,所述液晶组合物包含10~75%的通式III所代表的化合物;更优选地,所述液晶组合物包含20~70%,30~70%,20~50%,30~50%,20~65%的通式III所代表的化合物;特别优选地,所述液晶组合物包含22~62%,42~65%,22~65%,32~47%,32~65%,22~47%的通式III所代表的化合物。
5.根据权利要求1~4任一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中还包括一种或多种的通式IV所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000112
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A6各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选的,通式IV所代表的化合物选自IVA~IVB中的一种或两种:
Figure FDA0002355610180000113
其中,其中,R6、R7各自独立地代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA1~IVB62中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000114
Figure FDA0002355610180000121
Figure FDA0002355610180000131
Figure FDA0002355610180000141
更优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA3、IVA5、IVA8、IVA10、IVA26、IVA31、IVA33、IVA53、IVB3、IVB5、IVB8、IVB10、IVB13、IVB25、IVB30、IVB35中的一种或多种;特别优选地,本发明所提供的通式IV的化合物选自IVA3、IVA8、IVA10、IVA26、IVA31、IVA33、IVA53、IVB3、IVB8、IVB13、IVB25、IVB30、IVB35中的一种或多种;
和/或,所述液晶组合物包含0~35%的通式IV所代表的化合物;更优选地,所述液晶组合物包含0~25%,0~21%,0~20%,1~25%,0~22%,0~18%的通式IV所代表的化合物;特别优选地,所述液晶组合物包含3~21%,6~21%,3~18%的通式IV所代表的化合物。
6.根据权利要求1~5任一项所述的正性液晶组合物,其特征在于,所述正性液晶组合物中还包括一种或多种的通式V所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000151
其中,R8各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;X1各自独立地代表F、CF3、OCF3;L1、L2各自独立地代表H或F;A7各自独立地代表:
Figure FDA0002355610180000152
优选的,通式V所代表的化合物选自VA~VK中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000153
进一步优选的,R8各自独立地代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;X1各自独立地代表F、CF3或OCF3
更进一步优选的,R8各自独立地代表C1~C5的直链烷基或C2~C5的直链烯基;X1各自独立地代表F、CF3或OCF3
7.根据权利要求1~6任一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中还包括一种或多种的通式VI所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000161
其中,R9、R10各自独立地代表F、C1~C12的直链烷基或C2~C12的直链烯基;
优选的,通式VI所代表的化合物选自VIA或VIB中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000162
其中,R9、R10各自独立地代表C1~C7的直链烷基或C4~C5的直链烯基;
进一步优选地,R9、R10各自独立地代表C1~C5的直链烷基或C4~C5的直链烯基。
8.根据权利要求1~7任一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包括一种通式VII或通式VIII所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000163
其中,R11、R12、R13各自独立地代表C1~C12的直链烷基;L3、L4、L5各自独立地代表H或F;X2各自独立地代表F、CF3、OCF3
优选的,通式VII所代表的化合物选自VIIA或VIIB所代表的化合物:
Figure FDA0002355610180000164
R11、R12各自独立地代表C1~C5的直链烷基;
进一步优选的,通式VIII所代表的化合物选自VIIIA~VIIIJ中的一种或多种:
Figure FDA0002355610180000171
其中,R13各自独立地代表C1~C7的直链烷基;
优选地,R13各自独立地代表C1~C5的直链烷基。
9.根据权利要求1~8任一项所述的液晶组合物,其特征在于,包括如下质量百分比的组分:
(1)、1~35%的通式I所代表的化合物;
(2)、5~50%的通式II所代表的化合物;
(3)、10~75%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~35%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~50%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~40%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~43%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~33%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~14%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~37%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~42%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~14%的通式I所代表的化合物;
(2)、12~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、10~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~35%的通式II所代表的化合物;
(3)、30~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~36%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、10~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~30%的通式II所代表的化合物;
(3)、32~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~34%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、5~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~35%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~33%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~28%的通式I所代表的化合物;
(2)、15~40%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、15~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~47%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、5~28%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~21%的通式II所代表的化合物;
(3)、30~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~21%的通式II所代表的化合物;
(3)、32~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~34%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~28%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~38%的通式II所代表的化合物;
(3)、30~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、1~36%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~34%的通式II所代表的化合物;
(3)、32~47%的通式III所代表的化合物;
(4)、5~33%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、5~25%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~35%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、1~25%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~40%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~30%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、3~21%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、10~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、12~27%的通式II所代表的化合物;
(3)、42~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、6~21%的通式IV所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~30%的通式II所代表的化合物;
(3)、22~62%的通式III所代表的化合物;
(4)、3~18%的通式IV所代表的化合物;
(5)、4~37%的通式V~VIII所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~26%的通式I所代表的化合物;
(2)、8~38%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~65%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~22%的通式IV所代表的化合物;
(5)、1~40%的通式V~VIII所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、2~24%的通式I所代表的化合物;
(2)、11~34的通式II所代表的化合物;
(3)、22~62%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~18%的通式IV所代表的化合物;
(5)、4~37%的通式V~VIII所代表的化合物。
10.权利要求1~9任一项所述的液晶组合物在LCD显示器中的应用;优选在IPS或FFS模式显示器中的应用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113512429A (zh) * 2020-04-09 2021-10-19 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN116162463A (zh) * 2021-11-24 2023-05-26 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0062470A1 (en) * 1981-04-02 1982-10-13 Chisso Corporation Liquid crystal benzene derivatives
EP0410756A1 (en) * 1989-07-26 1991-01-30 Chisso Corporation Cyclohexenylethane compounds
JP2009292729A (ja) * 2007-02-28 2009-12-17 Chisso Corp Cf2o結合基を有する5環液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN104610983A (zh) * 2015-01-21 2015-05-13 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 含2-甲基-3,4,5-三氟苯液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN106479513A (zh) * 2015-08-05 2017-03-08 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN106544040A (zh) * 2015-09-18 2017-03-29 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有高可靠性的液晶组合物及其应用
CN107674687A (zh) * 2016-08-02 2018-02-09 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件或液晶显示器
CN109837098A (zh) * 2019-03-29 2019-06-04 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN109880638A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN109880637A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0062470A1 (en) * 1981-04-02 1982-10-13 Chisso Corporation Liquid crystal benzene derivatives
EP0410756A1 (en) * 1989-07-26 1991-01-30 Chisso Corporation Cyclohexenylethane compounds
JP2009292729A (ja) * 2007-02-28 2009-12-17 Chisso Corp Cf2o結合基を有する5環液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN104610983A (zh) * 2015-01-21 2015-05-13 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 含2-甲基-3,4,5-三氟苯液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN106479513A (zh) * 2015-08-05 2017-03-08 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN106544040A (zh) * 2015-09-18 2017-03-29 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种具有高可靠性的液晶组合物及其应用
CN107674687A (zh) * 2016-08-02 2018-02-09 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物及液晶显示元件或液晶显示器
CN109837098A (zh) * 2019-03-29 2019-06-04 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN109880638A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN109880637A (zh) * 2019-03-29 2019-06-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

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CN113512429A (zh) * 2020-04-09 2021-10-19 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN116162463A (zh) * 2021-11-24 2023-05-26 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其应用

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