TW202126790A - 一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物及其應用 - Google Patents
一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物及其應用 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202126790A TW202126790A TW109126565A TW109126565A TW202126790A TW 202126790 A TW202126790 A TW 202126790A TW 109126565 A TW109126565 A TW 109126565A TW 109126565 A TW109126565 A TW 109126565A TW 202126790 A TW202126790 A TW 202126790A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- general formula
- compound represented
- represented
- liquid crystal
- compounds represented
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC1)CCC1C(CC1)CC=C1c1ccc(*)cc1 Chemical compound *C(CC1)CCC1C(CC1)CC=C1c1ccc(*)cc1 0.000 description 7
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3009—Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
Abstract
Description
本發明涉及一種液晶組合物,具體涉及一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物及其應用;本發明所述的液晶組合物,具體地說是一種向列相液晶組合物,確切地說本發明所提供的液晶組合物具有大的彈性常數和快的回應時間,更確切地說本發明所提供的液晶組合物適用於液晶顯示器,可提升液晶顯示器的對比度。
目前,LCD顯示器作為最主流的顯示器,已廣泛應用於各種產品中;其中IPS和FFS模式顯示器因為其獨有的硬屏特性以及非常寬的視角特性,廣泛用於手機、筆記型電腦、平板電腦、電腦顯示器、電視等產品中。
IPS和FFS液晶平面排列導致在暗態時容易出現漏光,對比度性能方面明顯劣勢於VA類(MVA、PVA、UV2A、PSVA)顯示器。經過研究發現,液晶分子在初始排列時,由於配向層表面存在的配向碎屑等會導致液晶分子排列紊亂從而導致暗態漏光;如何改善液晶排列紊亂成為如何提升IPS和FFS模式顯示器的關鍵性因素,通過研究發現,液晶的彈性常數增加有助於改善液晶分子的排列。
對於IPS和FFS模式,既可以使用正性液晶,也可以使用負性液晶,由於負性液晶分子在電場作用下,垂直於電場線方向排列,相對於正性液晶分子在電場作用下沿著電場線方向排列,使用負性避免了IPS和FFS模式下彎曲電場造成的透過率犧牲和閃爍問題,進而改善液晶顯示器的透過率和閃爍。
本發明旨在提供一種具有大的彈性常數的液晶組合物,以此實現改善液晶顯示器對比度的目的,同時該液晶組合物具有負的介電各向異性,用於液晶顯示器中具有更高的透過率,同時具有改善液晶顯示器閃爍的效果。
本領域技術人員公知,提升液晶組合物的清亮點可以實現提升彈性常數的目的,但是隨著清亮點提升,液晶組合物的旋轉粘度增加,從而導致液晶顯示器回應時間變慢;而本發明所提供的液晶組合物一方面具有大的彈性常數,另一方面具有較低的旋轉粘度,從而實現高對比和快速回應的液晶顯示器。
本發明提供一種液晶組合物,該液晶組合物具有大的彈性常數、低的旋轉粘度,應用於液晶顯示器可以提升對比度,實現快的相應時間。
為了實現上述目的,本發明採用的技術方案是:一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物,包括通式I所代表的化合物中的至少一種,通式II所代表化合物中的至少一種,通式III所代表化合物中的至少一種,通式IV所代表化合物中的至少一種;
其中,通式I中,R1、R2各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;
通式II中,R3、R4各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;n1代表0或1;A1選自如下基團中的一種:
通式III中,R5、R6各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;
通式IV中,R7、R8各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基,A2、A3各自獨立地代表反式1,4-環己基或1,4-亞苯基。
本發明提供的通式I所代表的化合物為含有環己烯結構的中性化合物,該類結構具有非常大的彈性常數,同時該類化合物的旋轉粘度較低,用於液晶組合物中可有效提升彈性常數。
具體地,通式I所代表的化合物選自式IA~式IB所代表的化合物中的一種或多種:
其中,R1、R2各自獨立地代表C1~C7的直鏈烷基或C2~C7的直鏈烯基。
優選地,通式I所代表的化合物選自式IA1~式IB45所代表的化合物中的一種或多種:
更優選地,通式I所代表的化合物選自IA3、IA12、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一種或多種;
特別優選地,通式I所代表的化合物選自IA3、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一種或多種;
最優選地,通式I所代表的化合物選自IA3、IA21、IA23、IA39、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一種或多種。
本發明提供的通式II所代表的化合物為含有2,3-二氟苯結構的三環化合物,該類化合物具有較大的負介電各向異性和高的清亮點,用於液晶組合物中可有效地提升液晶組合物的介電各向異性和清亮點。
具體地,通式II所代表的化合物選自式IIA~式IIF所代表的化合物中的一種或多種:
其中,R3、R4各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;
優選地,通式II所代表的化合物選自式IIA1~式IIF48所代表的化合物的一種或幾種:
更優選地,通式II所代表的化合物選自IIA14、IIA16、IIA22、IIC14、IIC15、IID10、IID13、IID14、IID15、IID16、IID18、IIE14、IIE18、IIF13、IIF14中的一種或多種。
本發明提供的通式III所代表的化合物為含有苯並呋喃結構的化合物,該類化合物具有非常大的負介電各向異性和較大的光學各向異性,對於提升液晶組合物的介電各向異性和提升光學各向異性非常有效。
具體地,通式III所代表的化合物選自式III1~式III66所代表的化合物中的一種或多種:
優選地,通式III所代表的化合物選自III54、III55、III56、III57、III63中的一種或多種。
本發明提供的通式IV所代表的化合物為中性兩環結構化合物,該類化合物具有非常低的旋轉粘度,對於降低液晶組合物的旋轉粘度非常有效。
具體地,通式IV所代表的化合物選自式IVA~式IVC所代表的化合物中的一種或多種:
其中,R7、R8各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基。
優選地,通式IV所代表的化合物選自式IVA1~式IVC24所代表的化合物中的一種或多種:
更優選地,通式IV所代表的化合物選自IVA3、IVA7、IVA11、IVA12、IVA25、IVA29、IVA31、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一種或多種。
特別優選地,通式IV所代表的化合物選自IVA25、IVA29、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一種或多種。
本發明提供的液晶組合物還包括通式V和/或VI所代表的化合物中的至少一種:
其中,通式V中,R9、R10各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;A4代表反式1,4-環己基或1,4-亞苯基。
通式VI中,R11代表C1~C7的直鏈烷基或C2~C7的直鏈烯基;R12代表C1~C7的直鏈烷基或直鏈烷氧基;L1、L2、L3各自獨立地代表H或F。
具體地,通式V所代表的化合物選自式VA~式VB所代表的化合物中的一種或多種:
其中,R9、R10各自獨立地代表C1~C7的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C7的直鏈烯基。
優選地,通式V所代表的化合物選自式VA1~式VB38所代表的化合物中的一種或多種:
具體地,通式VI所代表的化合物選自VIA或VIB中的一種或多種:
其中,R11代表C1~C7的直鏈烷基或C2~C7的直鏈烯基;R12代表C1~C7的直鏈烷基或直鏈烷氧基;
優選地,通式VI所代表的化合物選自式VIA1~式VIB24所代表的化合物中的一種或多種:
在液晶組合物中,通式V、通式IV可同時添加或擇一添加。
具體而言,為了使液晶組合物滿足不同的需求,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、1~20%的通式III所代表的化合物;
(4)、10~60%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~20%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~66%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~16%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~55%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;
更優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;
(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~12%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~62%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、25~55%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~12%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~58%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、7~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~10%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、7~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;
(4)、19~46%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~6%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、45~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、45~63%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~11%的通式III所代表的化合物;
(4)、19~43%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、25~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~55%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;
(4)、27~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~7%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~7%的通式III所代表的化合物;
(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、5~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;
(3)、5~12%的通式III所代表的化合物;
(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、0~7%的通式V和/或VI所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;
(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、5~16%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;
(4)、19~46%的通式IV所代表的化合物;
或者,本發明所提供的液晶組合物包含以下品質百分比的組分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~58%的通式II所代表的化合物;
(3)、2~9%的通式III所代表的化合物;
(4)、25~50%的通式IV所代表的化合物;
(5)、1~10%的通式V和/或VI所代表的化合物;
優選地,包含以下品質百分比的組分:
(1)、4~12%的通式I所代表的化合物;
(2)、36~54%的通式II所代表的化合物;
(3)、3~7%的通式III所代表的化合物;
(4)、30~47%的通式IV所代表的化合物;
(5)、5~8%的通式V和/或VI所代表的化合物。
本發明所提供的液晶組合物通過通式I所代表的化合物提升彈性常數;通過通式II所代表的化合物提升介電各向異性和改善互溶性;通過添加通式III的化合物提升介電各向異性和提升光學各向異性;通過添加通式IV的化
合物降低旋轉粘度;以此實現快速回應和高對比液晶顯示器所需要的液晶組合物。
本發明所述液晶組合物的製備方法無特殊限制,可採用常規方法將兩種或多種化合物混合進行生產,如通過在高溫下混合不同組分並彼此溶解的方法製備,其中,將液晶組合物溶解在用於該化合物的溶劑中並混合,然後在減壓下蒸餾出該溶劑;或者本發明所述液晶組合物可按照常規的方法製備,如將其中含量較小的組分在較高的溫度下溶解在含量較大的主要組分中,或將各所屬組分在有機溶劑中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然後將溶液混合去除溶劑後得到。
以下實施例用於說明本發明,但不用來限制本發明的範圍。除非另有說明,本發明中百分比為重量百分比;溫度單位為攝氏度;△n代表光學各向異性(25℃);ε∥和ε⊥分別代表平行和垂直介電常數(25℃,1000Hz);△ε代表介電各向異性(25℃,1000Hz);γ1代表旋轉粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶組合物的清亮點(℃);K11、K22、K33分別代表展曲、扭曲和彎曲彈性常數(pN,25℃),Kavg代表平均彈性常數(pN,25℃,(K11+K22+K33)/3)。
以下各實施例中,液晶化合物中基團結構用表1所示代碼表示。
以如下化合物結構為例:
表示為:5OMO2
表示為:3CLWO2
以下各實施例中,液晶組合物的製備均採用熱溶解方法,包括以下步驟:用天平按重量百分比稱量液晶化合物,其中稱量加入順序無特定要求,通常以液晶化合物熔點由高到低的順序依次稱量混合,在60~100℃下加熱攪拌使得各組分熔解均勻,再經過濾、旋蒸,最後封裝即得目標樣品。
以下各實施例中,液晶組合物中各組分的重量百分比及液晶組合物的性能參數見下述表格。
實施例1
實施例2
實施例3
實施例4
實施例5
實施例6
實施例7
實施例8
實施例9
實施例10
實施例11
實施例12
實施例13
實施例14
實施例15
實施例16
實施例17
實施例18
實施例19
實施例20
實施例21
實施例22
實施例23
實施例24
實施例25
實施例26
實施例27
實施例28
實施例29
實施例30
實施例31
實施例32
實施例33
實施例34
實施例35
實施例36
實施例37
實施例38
實施例39
實施例40
實施例41
實施例42
實施例43
實施例44
實施例45
實施例46
實施例47
實施例48
實施例49
實施例50
實施例51
實施例52
實施例53
實施例54
實施例55
實施例56
對比例1
將實施例1與對比例1所得液晶組合物的各性能參數值進行匯總比較,參見表59。
經比較可知:與對比例1相比,實施例1提供的液晶組合物具有更大的彈性常數,相對於對比例1,實施例1的彈性常數提升10%左右,即用於液晶顯示器中可以增加10%左右的對比度。
由以上實施例可知,本發明所提供的液晶組合物具有大的彈性常數,用於IPS和FFS模式顯示器中可有效改善液晶顯示器的對比度。因此,本發明所提供的液晶組合物適用於的IPS或FFS型TFT液晶顯示裝置,能夠明顯提升液晶顯示器的對比度,能夠改善IPS或FFS模式液晶顯示器的對比度特性。
雖然,上文中已經用一般性說明、具體實施方式及試驗,對本發明作了詳盡的描述,但在本發明基礎上,可以對之作一些修改或改進,這對本領域技術人員而言是顯而易見的。因此,在不偏離本發明精神的基礎上所做的這些修改或改進,均屬於本發明要求保護的範圍。
Claims (12)
- 一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物,其特徵在於,包括通式I所代表的化合物中的至少一種,通式II所代表化合物中的至少一種,通式III所代表化合物中的至少一種,通式IV所代表化合物中的至少一種;其中,通式I中,R1、R2各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;通式II中,R3、R4各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;n1代表0或1;A1選自如下基團中的一種:通式III中,R5、R6各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;通式IV中,R7、R8各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基,A2、A3各自獨立地代表反式1,4-環己基或1,4-亞苯基。
- 如請求項1所述的液晶組合物,其特徵在於,通式I所代表的化合物選自式IA~式IB所代表的化合物中的一種或多種:其中,R1、R2各自獨立地代表C1~C7的直鏈烷基或C2~C7的直鏈烯基;優選地,通式I所代表的化合物選自式IA1~式IB45所代表的化合物中的一種或多種:更優選地,通式I所代表的化合物選自IA3、IA12、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一種或多種;特別優選地,通式I所代表的化合物選自IA3、IA21、IA23、IA24、IA25、IA39、IA43、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一種或多種;最優選地,通式I所代表的化合物選自IA3、IA21、IA23、IA39、IB3、IB5、IB8、IB10、IB26、IB27、IB30、IB31中的一種或多種。
- 如請求項1所述的液晶組合物,其特徵在於,通式IV所代表的化合物選自式IVA~式IVC所代表的化合物中的一種或多種:其中,R7、R8各自獨立地代表C1~C12的直鏈烷基、直鏈烷氧基或C2~C12的直鏈烯基;優選地,通式IV所代表的化合物選自式IVA1~式IVC24所代表的化合物中的一種或多種:更優選地,通式IV所代表的化合物選自IVA3、IVA7、IVA11、IVA12、IVA25、IVA29、IVA31、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一種或多種;特別優選地,通式IV所代表的化合物選自IVA25、IVA29、IVA37、IVB18、IVB22、IVC2、IVC4、IVC15、IVC20中的一種或多種。
- 如請求項1所述的液晶組合物,其特徵在於,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;(3)、1~20%的通式III所代表的化合物;(4)、10~60%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~20%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、30~66%的通式II所代表的化合物;(3)、2~16%的通式III所代表的化合物;(4)、15~55%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;更優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~I6%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~12%的通式I所代表的化合物;(2)、30~62%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、25~55%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~12%的通式I所代表的化合物;(2)、36~58%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、27~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、7~20%的通式I所代表的化合物;(2)、30~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~10%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、7~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~46%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~6%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、45~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、45~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~11%的通式III所代表的化合物;(4)、19~43%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~55%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、25~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~55%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、27~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~7%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~7%的通式III所代表的化合物;(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、5~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、5~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~7%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、5~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~46%的通式IV所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;(2)、33~58%的通式II所代表的化合物;(3)、2~9%的通式III所代表的化合物;(4)、25~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、1~10%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~12%的通式I所代表的化合物;(2)、36~54%的通式II所代表的化合物;(3)、3~7%的通式III所代表的化合物;(4)、30~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、5~8%的通式V和/或VI所代表的化合物。
- 如請求項6所述的液晶組合物,其特徵在於,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;(3)、1~20%的通式III所代表的化合物;(4)、10~60%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~20%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、30~66%的通式II所代表的化合物;(3)、2~16%的通式III所代表的化合物;(4)、15~55%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;更優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~12%的通式I所代表的化合物;(2)、30~62%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、25~55%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~12%的通式I所代表的化合物;(2)、36~58%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、27~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、7~20%的通式I所代表的化合物;(2)、30~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~10%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、7~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~46%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~6%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、45~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、45~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~11%的通式III所代表的化合物;(4)、19~43%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~55%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、25~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~55%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、27~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~7%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~7%的通式III所代表的化合物;(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~8%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、5~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~12%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、5~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、0~7%的通式V和/或VI所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;(3)、2~15%的通式III所代表的化合物;(4)、15~50%的通式IV所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、5~16%的通式I所代表的化合物;(2)、36~63%的通式II所代表的化合物;(3)、3~12%的通式III所代表的化合物;(4)、19~46%的通式IV所代表的化合物;或者,所述液晶組合物包含以下品質百分比的組分:(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;(2)、33~58%的通式II所代表的化合物;(3)、2~9%的通式III所代表的化合物;(4)、25~50%的通式IV所代表的化合物;(5)、1~10%的通式V和/或VI所代表的化合物;優選地,包含以下品質百分比的組分:(1)、4~12%的通式I所代表的化合物;(2)、36~54%的通式II所代表的化合物;(3)、3~7%的通式III所代表的化合物;(4)、30~47%的通式IV所代表的化合物;(5)、5~8%的通式V和/或VI所代表的化合物。
- 一種如請求項9所述的液晶組合物在液晶顯示器中的應用,所述液晶顯示器為IPS或FFS模式顯示器。
- 一種如請求項10所述的液晶組合物在液晶顯示器中的應用,所述液晶顯示器為IPS或FFS模式顯示器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010006387.7 | 2020-01-03 | ||
CN202010006387.7A CN113072953A (zh) | 2020-01-03 | 2020-01-03 | 一种具有大的弹性常数的负性液晶组合物及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202126790A true TW202126790A (zh) | 2021-07-16 |
Family
ID=76608531
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW109126565A TW202126790A (zh) | 2020-01-03 | 2020-08-05 | 一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物及其應用 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113072953A (zh) |
TW (1) | TW202126790A (zh) |
WO (1) | WO2021134886A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114806599A (zh) * | 2022-05-20 | 2022-07-29 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种具有大弹性常数的负性液晶组合物及其应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064565A (en) * | 1989-07-26 | 1991-11-12 | Chisso Corporation | Cyclohexenylethane compound |
CN104610983B (zh) * | 2015-01-21 | 2017-01-11 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 含2-甲基-3,4,5-三氟苯液晶化合物的液晶组合物及其应用 |
CN107207965B (zh) * | 2015-04-24 | 2021-03-09 | Dic株式会社 | 向列液晶组合物和使用其的液晶显示元件 |
EP3095834B9 (en) * | 2015-05-21 | 2019-09-04 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
DE102016009412A1 (de) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
EP3299438B1 (en) * | 2016-09-23 | 2020-01-15 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
JPWO2018193859A1 (ja) * | 2017-04-17 | 2019-04-25 | Dic株式会社 | 液晶表示素子 |
EP3421570B1 (en) * | 2017-06-30 | 2020-11-11 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
WO2019076899A1 (en) * | 2017-10-18 | 2019-04-25 | Merck Patent Gmbh | LIQUID CRYSTALLINE MEDIUM AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY HAVING THE SAME |
US11008515B2 (en) * | 2017-11-24 | 2021-05-18 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
CN109943347A (zh) * | 2017-12-20 | 2019-06-28 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及液晶显示元件 |
CN109880637B (zh) * | 2019-03-29 | 2023-08-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器 |
-
2020
- 2020-01-03 CN CN202010006387.7A patent/CN113072953A/zh not_active Withdrawn
- 2020-02-27 WO PCT/CN2020/077022 patent/WO2021134886A1/zh active Application Filing
- 2020-08-05 TW TW109126565A patent/TW202126790A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021134886A1 (zh) | 2021-07-08 |
CN113072953A (zh) | 2021-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI768514B (zh) | 一種具有負介電各向異性的液晶組合物及其應用 | |
TW202126792A (zh) | 一種具有高對比度的正性液晶組合物 | |
TWI816210B (zh) | 一種含三聯苯的液晶組合物及其應用 | |
CN107267157B (zh) | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 | |
TWI792023B (zh) | 含有甲氧基橋鍵負性液晶化合物的液晶組合物及其應用 | |
TW202126791A (zh) | 一種含有苯丙噻吩的高對比負性液晶組合物及其應用 | |
TWI816044B (zh) | 一種具有高對比度的負性液晶組合物及其應用 | |
TW201414818A (zh) | 液晶組合物及包含該組合物的光電顯示器件 | |
TWI808519B (zh) | 一種含吡喃與三聯苯的液晶組合物及其應用 | |
TW202126786A (zh) | 含有甲氧基橋鍵負性液晶化合物的具有大彈性常數的液晶組合物及其應用 | |
TW202248401A (zh) | 一種負介電各向異性液晶組合物及其應用 | |
TW202126793A (zh) | 一種含有2-甲基-3,4,5三氟苯結構的液晶組合物及其應用 | |
TW202126790A (zh) | 一種具有大的彈性常數的負性液晶組合物及其應用 | |
TW202126787A (zh) | 一種含有三聯苯結構的大彈性常數液晶組合物及其應用 | |
CN107400518B (zh) | 一种大光学各向异性的宽温液晶组合物及其应用 | |
CN112111285B (zh) | 一种末端含有环烷基的液晶组合物及其应用 | |
CN114395404B (zh) | 一种负性液晶组合物及其应用 | |
CN114806598A (zh) | 一种具有高对比度的负性液晶组合物及其应用 | |
CN112111284B (zh) | 一种含吡喃的液晶组合物及其应用 | |
CN114806599A (zh) | 一种具有大弹性常数的负性液晶组合物及其应用 | |
CN115960614A (zh) | 一种具有高对比度的正性液晶组合物及其应用 | |
TW202219254A (zh) | 一種含有三聯苯與末端含有環烷基的液晶組合物及其應用 | |
CN115651669A (zh) | 一种负介电各向异性的液晶组合物及其应用 | |
CN116083091A (zh) | 一种高对比度负性液晶组合物及其应用 | |
CN114540043A (zh) | 一种含三联苯的负性液晶组合物及其应用 |