TW202026298A - 化合物、彩色轉換膜、背光單元和顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明是關於一種由式1表示的化合物，及各自包含化合物的彩色轉換膜、背光單元以及顯示裝置。
Description
本發明是關於一種化合物，及各自包含所述化合物的彩色轉換膜、背光單元以及顯示裝置。
本申請案主張2018年11月19日向韓國智慧財產局（Korean Intellectual Property Office）申請的韓國專利申請案第10-2018-0142552號的優先權及益處，所述專利申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
現有發光二極體（light emitting diode，LED）藉由混合綠色磷光體及紅色磷光體與藍色發光二極體獲得或藉由混合黃色磷光體及藍綠色磷光體與UV光發射發光二極體獲得。然而，在此方法中難以控制色彩，且因此顯色性不佳。因此，色域劣化。
為了克服色域劣化及降低生產成本，最近已藉由使用生產呈膜形式的量子點以及將其與藍色LED組合的方法來嘗試實施綠色及紅色的方法。然而，基於鎘的量子點具有安全問題，且其他量子點的效率比基於鎘的量子點的效率低得多。另外，量子點具有低氧氣及水穩定性，且不足之處在於當量子點彙聚時其效能顯著劣化。另外，當產生量子點時，難以恆定地維持其尺寸，且因此生產成本高。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
韓國專利申請案早期公開第2000-0011622號
[技術問題]
本發明提供一種化合物，及各自包含所述化合物的彩色轉換膜、背光單元以及顯示裝置。
[技術解決方案]
本說明書的一例示性實施例提供一種由下式1表示的化合物。
[式1]
在式1中，
X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為N(A1)；C(A2)(A3)；O；或S，
L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；經取代或未經取代的伸芳基；或經取代或未經取代的伸雜芳基，
Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；-C(=O)ORa；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的鹵烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；或經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環，
Ra為氫；氘；或經取代或未經取代的烷基，
R1與R2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環，
A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；及經取代或未經取代的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環，
r1與r2彼此相同或不同，且各自獨立地為0至7的整數，
當r1為2或更高時，多個R1彼此相同或不同，
當r2為2或更高時，多個R2彼此相同或不同，
n1與n2彼此相同或不同，且各自獨立地為0至4的整數，
當n1為2或更高時，多個L1-Ar1彼此相同或不同，以及
當n2為2或更高時，多個L2-Ar2彼此相同或不同。
本說明書的另一例示性實施例提供一種彩色轉換膜，包含：樹脂基質；以及由式1表示的化合物，其分散於樹脂基質中。
本說明書的又一例示性實施例提供一種包含彩色轉換膜的背光單元。
本說明書的又一例示性實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。
[有利效應]
藉由將本說明書中所描述的化合物用作彩色轉換膜的螢光材料，有可能提供一種具有極佳亮度及色域以及極佳量子效率的彩色轉換膜。
在下文中，將更詳細地描述本說明書。
本說明書的一例示性實施例提供由式1表示的化合物。
由式1表示的化合物具有三環芳基或三環雜芳基經二苯并[f,h]噻吩并[3,4-b]喹喏啉取代的結構。本發明化合物，其為在處吸收峰值及發射峰值處具有較大斯托克位移（stokes shift）的材料，可抑制螢光自身猝滅的現象。此外，本發明化合物可充當比習知地用作受體材料的苯并噻二唑（BTD）結構更強的受體，且在D（供體）-A（受體）-D（供體）結構中，本發明化合物的效果比苯并噻二唑更佳。特定而言，本發明化合物可藉由將吸收及發射峰值移動至與苯并噻二唑相比的長波長區來促進長波長區中的分子的波長調整。在本發明中合成的化合物具有自橙色至紅色的螢光。
在本說明書中，當一個部分「包含」一種組成元素時，除非另外特定描述，否則此不意謂排除另一種組成元素，而是意謂可更包含另一種組成元素。
在本說明書中，當一個構件安置「於」另一構件「上」時，此不僅包含一個構件與另一構件接觸的情況，且亦包含在兩個構件之間存在又一構件的情況。
下文將描述本說明書中的取代基的實例，但不限於此。
術語「取代」意謂鍵結至化合物的碳原子的氫原子改變為另一取代基，且經取代的位置不受限制，只要所述位置為氫原子經取代的位置，亦即取代基可經取代的位置，且當兩者或多於兩者經取代時，所述兩個或多於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中，術語「經取代或未經取代」意謂經由下述者所組成的族群中選出的一個或兩個或更多個取代基取代：氘；鹵基；氰基；腈基；硝基；羧基（-COOH）；酯基；羥基；烷基；鹵烷基；環烷基；烷氧基；芳氧基；烯基；芳基；以及雜環基，經與例示取代基當中的兩個或多於兩個取代基連接的取代基取代，或不具有取代基。舉例而言，「與兩個或多於兩個取代基連接的取代基」可為聯苯基。亦即，聯苯基亦可為芳基，且可解釋為與兩個苯基連接的取代基。「與兩個或多於兩個取代基連接的取代基」的另一實例可為乙烯基苯基。乙烯基苯基解釋為其中乙烯基及苯基連接的取代基。
在本說明書的一例示性實施例中，「經取代或未經取代」意謂經由下述者所組成的族群中選出一個或兩個或更多個取代基取代：氘；鹵基；氰基；腈基；硝基；羧基（-COOH）；具有1個至10個碳原子的酯基；羥基；具有1個至10個碳原子的烷基；具有1個至10個碳原子的鹵烷基；具有3個至30個碳原子的環烷基；具有1個至10個碳原子的烷氧基；具有6個至30個碳原子的芳氧基；具有2個至10個碳原子的烯基；具有6個至30個碳原子的芳基；以及具有2個至30個碳原子的雜環基，經與例示取代基當中的兩個或多於兩個取代基連接的取代基取代，或不具有取代基。
在本說明書中，兩個或多於兩個取代基連接的事實指示任一個取代基的氫與另一取代基連接。舉例而言，異丙基及苯基可彼此連接以成為
或
的取代基。
在本說明書中，三個取代基彼此連接的情況不僅包含（取代基1）-（取代基2）-（取代基3）彼此連續地連接的情況，而且亦包含（取代基2）及（取代基3）與（取代基1）連接的情況。舉例而言，兩個苯基及異丙基可彼此連接以成為
或
的取代基。所述情況亦適用於四個或多於四個取代基彼此連接的情況。
在本說明書中，*或
意謂鍵結至另一取代基的部分或鍵結部分。
在本發明中，鹵基可為氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，酯基可為-C(=O)OR105
，或-OC(=O)R106
，且R105
與R106
彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的芳基，或經取代或未經取代的雜環基，但不限於此。特定而言，R105
及R106
彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1個至25個碳原子的烷基；具有2個至25個碳原子的烯基；具有6個至30個碳原子的芳基；或具有2個至30個碳原子的雜環基。在本說明書的一例示性實施例中，R105
及R106
彼此相同或不同，且各自獨立地為具有1個至10個碳原子的烷基；具有1個至10個碳原子的烯基；具有6個至20個碳原子的芳基；或具有2個至20個碳原子的雜環基。
在本說明書中，烷基可為直鏈或分支鏈烷基，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30；1至20；1至10；或1至5。其特定實例包含甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、異己基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，環烷基不受特定限制，但較佳具有3個至30個碳原子；3個至20個碳原子；3個至10個碳原子；或3個至6個碳原子，且其特定實例包含環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，鹵烷基可為直鏈或分支鏈鹵烷基，且指代上文所描述的烷基的氫經一個或兩個或更多個鹵基取代的基團。其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30；1至20；1至10；或1至5。關於上述烷基的描述可應用於烷基。鹵烷基的特定實例包含氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、溴甲基、二溴甲基、三溴甲基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基，其為其中烷基與氧原子連接的基團，可為直鏈的、分支鏈的或環。其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1至30；1至20；1至10；或1至5。其特定實例包含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烯基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2至30；2至20；2至10；或2至5。其特定實例包含乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、芪基（stilbenyl group）、苯乙烯基（styrenyl group）以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，芳基意謂單價芳族烴或芳族烴衍生物的單價基團。在本說明書中，芳族烴意謂其中π電子完全共軛且含有平坦環的化合物，且自芳族烴衍生的基團意謂芳族烴或環脂族烴與芳族烴稠合的結構。此外，在本說明書中，芳基意欲包含單價基團，其中兩個或多於兩個芳香烴或芳族烴的衍生物彼此連接。芳基不受特定限制，但較佳具有6個至50個碳原子；6個至30個碳原子；6個至25個碳原子；6個至20個碳原子；6個至18個碳原子；或6個至13個碳原子，且芳基可為單環或多環。單環芳基的特定實例包含苯基、聯苯基、聯三苯基以及其類似基團，但不限於此。多環芳基的特定實例包含萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、屈基、茀基以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，茀基可經取代，且相鄰取代基可彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環。
在本說明書中，當據稱茀基可經取代時，經取代的茀基包含茀的五邊形環的取代基彼此螺環鍵結以形成芳族烴環的所有化合物。經取代的茀基的實例包含9,9'-螺二茀、螺[環戊烷-1,9'-茀]、螺[苯并[c]茀-7,9-茀]以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，芳氧基為芳基與氧原子連接的基團，且芳氧基的芳基的實例與上文所描述的芳基的實例相同。特定而言，芳氧基的實例包含苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基，以及類似基團，且芳基硫氧基對的實例包含苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯氧基，以及其類似基團，但所述實例不限於此。
在本說明書中，雜環基包含一或多個非碳原子，亦即，一或多個雜原子，且特定言之，所述雜原子可包含一或多個由下述者所組成的族群中選出的原子：O、N、S以及類似原子。其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2至50；2至30；2至25；2至20；2至18；或2至13，且雜環基可為單環或多環。雜環基的實例包含噻吩基（thiophene group）、呋喃基（furanyl group）、吡咯基（pyrrole group）、咪唑基（imidazole group）、噻唑基（thiazole group）、噁唑基（oxazole group）、噁二唑基（oxadiazole group）、吡啶基（pyridine group）、聯吡啶基（bipyridine group）、嘧啶基（pyrimidine group）、三嗪基（triazine group）、三唑基（triazole group）、吖啶基（acridine group）、噠嗪基（pyridazine group）、吡嗪基（pyrazine group）、喹啉基（quinoline group）、喹唑啉基（quinazoline group）、喹喏啉基（quinoxaline group）、酞嗪基（phthalazine group）、吡啶并嘧啶基（pyridopyrimidine group）、吡啶并吡嗪基（pyridopyrazine group）、吡嗪并吡嗪基（pyrazinopyrazine group）、異喹啉基（isoquinoline group）、吲哚基（indole group）、咔唑基（carbazole group）、苯并噁唑基（benzoxazole group）、苯并咪唑基（a benzimidazole group）、苯并噻唑基（benzothiazole group）、苯并咔唑基（benzocarbazole group）、苯并噻吩基（benzothiophene group）、二苯并噻吩基（dibenzothiophene group）、苯并呋喃基（benzofuran group）、啡啉基（phenanthrolinyl group）、噻唑基（thiazole group）、異噁唑基（isoxazole group）、噁二唑基（oxadiazole group）、噻二唑基（thiadiazole group）、苯并噻唑基（benzothiazole group）、啡噻嗪基（phenothiazine group）、二苯并呋喃基（dibenzofuran group）、二氫啡噻嗪基（dihydrophenothiazine group）、二氫苯并異喹啉基（dihydrobenzoisoquinoline group）、苯并哌喃基（chromene group）、苯并吡喃酮基（chromenone group）以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，雜環基可為單環或多環的，可為芳環、脂族環或芳環與脂族環的稠環，且可由雜環基的實例中選出。
在本說明書中，雜芳基意謂單價芳族雜環。本文中，芳族雜環為芳環的單價基團或芳環的衍生物，且意謂包含N、O及S中的一或多者作為環中的雜原子的基團。芳環的衍生物包含芳環或脂族環與芳環稠合的結構。此外，在本說明書中，雜芳基意欲包含單價基團，其中包含兩個或多於兩個雜原子的芳環或包含雜原子的芳環的衍生物彼此連接。
雜芳基的碳原子數目較佳為2至50；2至30；2至20；2至18；或2至13。
在本說明書中，烴環可為芳環、脂族環或芳環與脂環的稠環，且可由環烷基或芳基的實例中選出，但烴環不是單價基團，且芳環與脂族環的稠環的實例包含1,2,3,4-四氫萘基（1,2,3,4-tetrahydronaphthalene group）、2,3-二氫-1H-茚基（dihydro-1H-indene group）以及其類似基團，但不限於此。
在本說明書中，伸芳基意謂在芳基中具有兩個鍵結位置的基團，亦即二價基團。除二價伸芳基以外，針對芳基的上述描述可應用於伸芳基。
在本說明書中，伸雜芳基意謂在雜芳基中具有兩個鍵結位置的基團，亦即二價基團。除二價伸雜芳基以外，針對雜芳基的上述描述可應用於伸雜芳基。
在本發明書中，「相鄰」基團可意謂經與其中對應取代基經取代的原子直接連接的原子取代的取代基、在空間上最接近對應取代基安置的取代基，或經其中對應取代基經取代的原子取代的另一取代基。舉例而言，在苯環中的鄰位處經取代的兩個取代基及在脂環中經同一碳取代的兩個取代基可解釋為彼此「相鄰」的基團。
在本說明書中，取代基當中的「相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環」意謂取代基鍵結於相鄰基團以形成經取代或未經取代的烴環；或經取代或未經取代的雜環。
在本說明書的一例示性實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為N(A1)；C(A2)(A3)；O；或S。
在本說明書的一例示性實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為C(A2)(A3)。
在本說明書的一例示性實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為N(A1)。
在本說明書的一例示性實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為O；或S。
在本說明書的一例示性實施例中，X1與X2彼此相同。
在本說明書的一例示性實施例中，A2及A3彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；以及經取代或未經取代的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基；具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷氧基；具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳氧基；具有2個至20個碳原子的經取代或未經取代的烯基；具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳基；以及具有2個至30個碳原子的經取代或未經取代的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成具有3個至30個碳原子的經取代或未經取代的環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基；具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷氧基；具有6個至25個碳原子的經取代或未經取代的芳氧基；具有2個至10個碳原子的經取代或未經取代的烯基；具有6個至25個碳原子的經取代或未經取代的芳基；以及具有2個至25個碳原子的經取代或未經取代的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成具有3個至25個碳原子的經取代或未經取代的芳族烴環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至10個碳原子的烷基；具有1個至10個碳原子的烷氧基；具有6個至25個碳原子的芳氧基；具有2個至10個碳原子的烯基；具有6個至25個碳原子的芳基；以及具有2個至25個碳原子的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成具有3個至25個碳原子的經取代或未經取代的芳族烴。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至10個碳原子的烷基；具有1個至10個碳原子的烷氧基；具有6個至25個碳原子的芳氧基；具有2個至10個碳原子的烯基；具有6個至25個碳原子的芳基；以及具有2個至25個碳原子的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或A2及A3彼此鍵結以形成茀環，其未經取代或經具有1個至10個碳原子的烷基取代。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；甲基；乙基；丙基；丁基；第三丁基；甲氧基；乙氧基；丙氧基；異丙氧基；丁氧基；第三丁氧基；苯氧基；伸乙基；丙烯；苯基；聯苯基；聯三苯基；萘基；茀基；咔唑基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；吡啶基；嘧啶基；以及三嗪基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基可彼此鍵結以形成環戊烷環、環己烷環、苯環，或茀環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；具有1個至6個碳原子的烷基；具有6個至20個碳原子的芳基，其未經取代或經具有1個至6個碳原子的烷氧基取代；或具有6個至20個碳原子的芳基，其經具有6個至20個碳原子的芳氧基取代，經具有2個至6個碳原子的烯基取代，或A2及A3彼此鍵結以形成具有3個至25個碳原子的芳族烴環，其未經取代或經具有1個至6個碳原子的烷基取代。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；甲基；未經取代或經甲氧基取代的苯基；或
，或A2及A3彼此鍵結以形成未經取代或經第三丁基取代的茀環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；甲基；或苯基，或A2及A3彼此鍵結以形成茀環。
在本說明書的一例示性實施例中，A1為苯基。
在本說明書的一例示性實施例中，A2與A3彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；甲基；未經取代或經甲氧基取代的苯基；或，或A2及A3彼此鍵結以形成未經取代或經第三丁基取代的茀環。
在本說明書的一例示性實施例中，A2與A3彼此相同或不同，且各自獨立地為甲基；或苯基，或A2及A3彼此鍵結以形成茀環。
根據本說明書的一例示性實施例，A2及A3彼此相同。
在本說明書的一例示性實施例中，R1與R2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；或經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環。
在本說明書的一例示性實施例中，R1與R2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至10個碳原子的經取代或未經取代的烷基；具有6個至20個碳原子的經取代或未經取代的芳基；或具有2個至20個碳原子的經取代或未經取代的雜環基，或相鄰取代基可彼此鍵結以形成經取代或未經取代的單環至三環。
在本說明書的一例示性實施例中，R1與R2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或氘。
在本說明書的一例示性實施例中，R1與R2為氫。
在本說明書的一例示性實施例中，r1與r2彼此相同或不同，且各自獨立地為0至7的整數，且當r1為2或更高時，多個R1彼此相同或不同，且當r2為2或更高時，多個R2彼此相同或不同。
在本說明書的一例示性實施例中，r1為0。
在本說明書的一例示性實施例中，r2為0。
在本說明書的一例示性實施例中，r1為7。
在本說明書的一例示性實施例中，r2為7。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；經取代或未經取代的伸芳基；或經取代或未經取代的伸雜芳基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的伸芳基；或具有2個至30個碳原子的經取代或未經取代的伸雜芳基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；具有6個至25個碳原子的經取代或未經取代的伸芳基；或具有2個至20個碳原子的經取代或未經取代的伸雜芳基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；具有6個至25個碳原子的伸芳基，其未經取代或經具有1個至10個碳原子的烷基或具有2個至20個碳原子的雜環基取代；或具有2個至20個碳原子的伸雜芳基，其未經取代或經具有1個至10個碳原子的烷基或具有6個至25個碳原子的芳基取代。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；經取代或未經取代的伸苯基；經取代或未經取代的聯苯基；經取代或未經取代的聯伸三苯基；經取代或未經取代的伸萘基；經取代或未經取代的伸茀基；經取代或未經取代的螺伸聯茀基；經取代或未經取代的二價咔唑基；經取代或未經取代的二價二苯并呋喃基；經取代或未經取代的二價二苯并噻吩基；經取代或未經取代的二價喹啉基；經取代或未經取代的二價吡啶基；經取代或未經取代的二價嘧啶基；或經取代或未經取代的二價三嗪基。在另一例示性實施例中，「經取代或未經取代」指代經具有1個至5個碳原子的烷基、具有6個至20個碳原子的芳基或具有2個至20個碳原子的雜環基取代，或不具有取代基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；伸苯基；聯苯基；聯伸三苯基；伸萘基；未經取代或經甲基或苯基取代的伸茀基；螺伸聯茀基；未經取代或經乙基、第三丁基或苯基取代的二價咔唑基；二價二苯并呋喃基；二價二苯并噻吩基；二價喹啉基；二價吡啶基；二價嘧啶基；或二價三嗪基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；伸苯基；聯伸二苯基；未經取代或經甲基或苯基取代的伸茀基；螺伸聯茀基；未經取代或經乙基、第三丁基或苯基取代的二價咔唑基；二價二苯并呋喃基；或二價喹啉基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；伸苯基；聯伸二苯基；未經取代或經甲基或苯基取代的伸茀基；螺伸聯茀基；二價咔唑基；二價二苯并呋喃基；或二價喹啉基。
根據本說明書的一例示性實施例，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；或伸苯基。
在本說明書的一例示性實施例中，L1及L2各自為直接鍵。
根據本說明書的一例示性實施例，L1與L2彼此相同。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；-C(=O)ORa；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的鹵烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；或經取代或未經取代的雜環基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；-C(=O)ORa；具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基；具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的鹵烷基；具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷氧基；具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳氧基；具有2個至20個碳原子的經取代或未經取代的烯基；具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳基；或具有2個至30個碳原子的經取代或未經取代的雜環基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的單環至四環。在另一例示性實施例中，「經取代或未經取代」指代經氘、鹵基、腈基、具有1個至10個碳原子的烷基、具有1個至10個碳原子的鹵烷基、具有1個至10個碳原子的烷氧基、具有6個至25個碳原子的芳基或具有2個至25個碳原子的雜環基取代，或不具有取代基。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；烷基；烷氧基；未經取代或經鹵基、腈基、鹵烷基、烷基、C(=O)ORa、烷氧基、芳基或雜環基取代的芳基；或未經取代或經烷基、芳基或烷芳基取代的雜環基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的單環至三環。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至10個碳原子的烷基；具有1個至10個碳原子的烷氧基；具有6個至30個碳原子的芳基，其未經取代或經鹵基、腈基、具有1個至10個碳原子的鹵烷基、具有1個至10個碳原子的烷基、C(=O)ORa、具有1個至10個碳原子的烷氧基、具有6個至30個碳原子的芳基或具有2個至30個碳原子的雜環基取代；或具有2個至30個碳原子的雜環基，其未經取代或經具有1個至10個碳原子的烷基、具有6個至30個碳原子的芳基或具有6個至50個碳原子的烷芳基取代。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；具有1個至6個碳原子的烷基；具有1個至6個碳原子的烷氧基；具有1個至6個碳原子的鹵烷基；C(=O)ORa；具有6個至30個碳原子的芳基，以及具有2個至30個碳原子的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；甲基；乙基；丙基；丁基；異丙基；第三丁基；甲氧基；乙氧基；丙氧基；異丙氧基；丁氧基；異丁氧基；第三丁氧基；三氟甲基；C(=O)ORa；苯基；聯苯基；聯三苯基；萘基；菲基；蒽基；芘基；萉基；茚基；屈基；聯伸三苯基；茀基；螺聯茀基；咔唑基；二苯并呋喃基；二苯并噻吩基；噁唑基；噻唑基；苯并噁唑基；苯并噻唑基；苯并吡喃酮；吲哚基；吡啶基；嘧啶基；三嗪基；啡噻嗪基；苯并吡喃基；喹唑啉基；以及異喹唑啉，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基。
根據本說明書的一例示性實施例，Ar1與Ar2彼此相同。
在本說明書的一例示性實施例中，Ra為氫；氘；或經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一例示性實施例中，Ra為氫；氘；或烷基。
在本說明書的一例示性實施例中，Ra為氫；氘；或具有1個至10個碳原子的烷基。
在本說明書的一例示性實施例中，Ra為氫；氘；甲基；或乙基。
在本說明書的一例示性實施例中，Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；或腈基，或為由以下結構中選出的任一者。
在所述結構中，*為與L1或L2連接的位置，且n為1至5的整數。
在本說明書的一例示性實施例中，n1與n2彼此相同或不同，且各自獨立地為0至4的整數，
當n1為2或更高時，多個L1-Ar1彼此相同或不同，以及
當n2為2或更高時，多個L2-Ar2彼此相同或不同。
在本說明書的一例示性實施例中，n1為1。
在本說明書的一例示性實施例中，n2為1。
根據本說明書的一例示性實施例，-L1-Ar1與-L2-Ar2彼此相同。
根據本說明書的一例示性實施例，R1與R2彼此相同。
在本說明書的一例示性實施例中，式1為對稱結構。亦即，左右取代基基於穿過二苯并[f,h]噻吩并[3,4-b]喹喏啉（對稱）的硫元素（S）的中心線彼此相同。在以下結構式，穿過硫元素（S）的中心線指代連接Q1與Q2的線，且左右取代基基於所述中心線彼此相同。
在本說明書的一例示性實施例中，式1由以下式2-1至式2-4中的任一者表示。
[式2-1]
[式2-2]
[式2-3]
[式2-4]
在式2-1至2-4中，
X1、X2、L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、r1以及r2的定義與式1中所定義的那些相同，
R3與R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環，
r3與r4彼此相同或不同，且各自獨立地為0至3的整數，
當r3為2或更高時，多個R3彼此相同或不同，以及
當r4為2或更高時，多個R4彼此相同或不同。
在本說明書的一例示性實施例中，R3與R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；或氘。
在本說明書的一例示性實施例中，R3及R4各自為氫。
在本說明書的一例示性實施例中，r3為0。
在本說明書的一例示性實施例中，r4為0。
在本說明書的一例示性實施例中，r3為3。
在本說明書的一例示性實施例中，r4為3。
在本說明書的一例示性實施例中，式1由以下式3-1至式3-4中的任一者表示。
[式3-1]
[式3-2]
[式3-3]
[式3-4]
在式3-1至式3-4中，
X1、X2、L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、r1、r2、n1以及n2與式1中所定義的那些相同。
在本說明書的一例示性實施例中，由式1表示的化合物由以下化合物中的任一者表示。
根據本發明的一例示性實施例的化合物可藉由下文所描述的製備方法製備。將在下文所描述的製備實例中描述代表性實例，但必要時，可添加或排除取代基，且取代基的位置可改變。此外，可基於所屬領域中已知的技術改變起始材料、反應物、反應條件以及其類似者。
舉例而言，由式1表示的化合物的核心結構可如以下通式1製備。取代基可藉由所屬領域中已知的方法鍵結，且取代基的類型或位置或取代基的數目可根據所屬領域中已知的技術改變。取代基可如以下通式1鍵結，但鍵結方法不限於此。
[通式1]
在通式1中，X對應於式1的X1及X2，且R對應於R1及R2。在通式中，並未表示L1、L2、Ar1以及Ar2，但可使用L1、L2、Ar1以及Ar2經取代的反應物，或L1、L2、Ar1以及Ar2可經藉由所屬領域中已知的方法由通式1產生的產物取代。
本說明書的一例示性實施例提供一種彩色轉換膜，包含：樹脂基質；以及由式1表示的化合物，其分散於樹脂基質中。
彩色轉換膜中由式1表示的化合物的含量可在0.001重量%至20重量%範圍內。
彩色轉換膜可包含由式1表示的化合物中的一或兩者或多於兩者。舉例而言，彩色轉換膜可包含由式1表示的化合物當中發射綠光的一種化合物。作為另一實例，彩色轉換膜可包含由式1表示的化合物當中發射紅光的一種化合物。作為再一實例，彩色轉換膜可包含由式1表示的化合物當中發射綠光的一種化合物以及發射紅光的兩種或多於兩種化合物。
彩色轉換膜可更包含除由式1表示的化合物之外的額外螢光材料。當使用發射藍光的光源時，較佳的是彩色轉換膜包含發射綠光的螢光材料及發射紅光的螢光材料兩者。此外，當使用發藍光及發綠光的光源時，彩色轉換膜可僅包含發紅光的螢光材料。然而，彩色轉換膜不限於此，且在堆疊包含發射綠光的螢光材料的獨立膜的情況下，即使在使用發射藍光的光源時，彩色轉換膜亦可僅包含發射紅光的化合物。相反，在堆疊包含發紅光的螢光材料的獨立膜的情況下，即使當使用發藍光的光源時，彩色轉換膜可僅包含發綠光的化合物。
彩色轉換膜可更包含樹脂基質；以及額外層，包含分散於樹脂基質中且發射光的化合物，所述光的波長不同於由式1表示的化合物發射的光的波長。發射光的化合物（所述光的波長不同於由式1表示的化合物發射的光的波長）亦可為由式1表示的化合物，且亦可為另一種公眾已知的螢光材料。
樹脂基質（黏合劑樹脂）不特別受限制，只要樹脂基質可展示使用樹脂溶液製造的膜的物理性質（諸如強度及可顯影性）即可。較佳的是，用於樹脂基質的材料為熱塑性聚合物或熱固性聚合物。特定而言，作為用於樹脂基質的材料，有可能使用聚(甲基)丙烯酸材料，諸如聚甲基丙烯酸甲酯（polymethylmethacrylate；PMMA）、聚碳酸酯（polycarbonate；PC）類材料、聚苯乙烯（polystyrene；PS）類材料、聚伸芳基（polyarylene；PAR）類材料、聚胺基甲酸酯（polyurethane；TPU）類材料、苯乙烯-丙烯腈（styrene-acrylonitrile；SAN）類材料、聚偏二氟乙烯（polyvinylidenefluoride；PVDF）類材料、經改質聚偏二氟乙烯（modified-polyvinylidenefluoride；modified-PVDF）類材料以及類似材料。
根據本說明書的一例示性實施例，樹脂基質為丙烯酸共聚樹脂。在一個例示性實施例中，樹脂基質為(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、醯亞胺以及苯乙烯的共聚物。
根據本說明書的一例示性實施例，根據上述例示性實施例的彩色轉換膜另外包含光漫射粒子。藉由將光漫射粒子分散於彩色轉換膜而非相關技術中所用的光漫射膜中來改良亮度，可以省略附加過程，且相較於使用獨立光漫射膜的情況可展現較高亮度。
作為光漫射粒子，可使用樹脂基質及具有高折射率的粒子，且可使用例如TiO2
、二氧化矽、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或另一氣體、填充有空氣或氣體的中空珠粒或粒子（例如填充有空氣/氣體的玻璃或聚合物）；包含聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯醯基、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂、甲醛樹脂、或三聚氰胺與甲醛樹脂的聚合物粒子，或其任何適合組合。
光漫射粒子的粒徑可在0.1微米至5微米範圍內，例如，在0.3微米至1微米範圍內。必要時，可判定光漫射粒子的含量，且可例如以樹脂基質的100重量份計處於約1重量份至約30重量份的範圍內。
根據上述例示性實施例的彩色轉換膜的厚度可為0.1微米至200微米。特定言之，彩色轉換膜即使在0.1微米至20微米的較小厚度下亦可展現高亮度。此是因為單位體積中包含的螢光材料分子的含量高於量子點的含量。
基底材料可提供於根據上述例示性實施例的彩色轉換膜的一個表面上。基底材料在製備彩色轉換膜時可充當支撐件。基底材料的類型不受特定限制，且其材料或厚度不受限制，只要基底材料是透明的且可充當支撐件即可。此處，透明度意謂可見光的透射率為70%或更高。舉例而言，可使用PET膜或玻璃作為基底材料。根據本說明書的一例示性實施例，基底材料為玻璃。
可藉由用樹脂溶液（其中上述由式1表示的化合物經溶解）塗佈基底材料且乾燥樹脂溶液來製備上述彩色轉換膜，或擠壓上述由式1表示的化合物與樹脂以產生膜。
由於上述由式1表示的化合物溶解於樹脂溶液中，所以由式1表示的化合物均勻分佈於溶液中。此不同於製備量子點膜的製程，製備量子點薄膜的過程需要獨立分散製程。
其中溶解有由式1表示的化合物的樹脂溶液的製備方法不受特定限制，只要上述由化學式1表示的化合物及樹脂溶解於溶液中即可。
根據一實例，其中溶解有由式1表示的化合物的樹脂溶液可藉由以下方法來製備：將由式1表示的化合物溶解於溶劑中以製備第一溶液，將樹脂溶解於溶劑中以製備第二溶液，以及混合第一溶液與第二溶液。當第一溶液與第二溶液混合時，較佳的是均勻地混合所述溶液。然而，方法不限於此，且有可能使用向溶劑中同時添加由式1表示的化合物及樹脂以溶解化合物及樹脂的方法、將由式1表示的化合物溶解於溶劑中且隨後向其中添加樹脂以溶解樹脂的方法、將樹脂溶解於溶劑中且隨後向其中添加由式1表示的化合物以溶解化合物的方法，以及類似方法。
由於樹脂包含於溶液中，有可能使用上述樹脂基質材料、可藉由樹脂基質樹脂固化的單體、多官能單體或其混合物。可由樹脂基質樹脂固化的單體的實例包含(甲基)丙烯酸單體，且所述單體可由樹脂基質材料藉由UV固化形成。當可固化單體如上文所描述來使用時，可在必要時進一步添加固化所需的起始劑。
多官能單體為用以藉由光形成光阻影像的單體，且特定而言，多官能單體可為由下述者所組成的族群中選出的一者或兩者或多於兩者的混合物：丙二醇甲基丙烯酸酯（propylene glycol methacrylate）、二季戊四醇六丙烯酸酯（dipentaerythritol hexaacrylate）、二季戊四醇丙烯酸酯（dipentaerythritol acrylate）、新戊二醇二丙烯酸酯（neopentyl glycol diacrylate）、6-己二醇二丙烯酸酯（6-hexanediol diacrylate）、1,6-己二醇丙烯酸酯（1,6-hexanediol acrylate）、四乙二醇甲基丙烯酸酯（tetraethylene glycol methacrylate）、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯（bisphenoxy ethyl alcohol diacrylate）、三羥乙基異氰尿酸酯三甲基丙烯酸酯（trishydroxyethyl isocyanurate trimethacrylate）、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（trimethyl propane trimethacrylate）、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯（diphenylpentaerythritol hexaacrylate）、季戊四醇三甲基丙烯酸酯（pentaerythritol trimethacrylate）、季戊四醇四甲基丙烯酸酯（pentaerythritol tetramethacrylate）以及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯（dipentaerythritol hexamethacrylate）。
光起始劑不受特定限制，只要光起始劑為藉由光產生自由基以起始交聯的起始劑即可，但可為由下述者所組成的族群中選出的一或多者：例如苯乙酮類化合物、聯咪唑類化合物、三嗪類化合物以及肟類化合物。
溶劑不受特定限制，且不受特定限制，只要溶劑不會不利地影響塗佈製程且可藉由後續乾燥移除即可。作為溶劑的非限制性實例，可使用甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、多種醇類溶劑、甲基乙基酮（MEK）、甲基異丁基酮（MIBK）、乙酸乙酯（EA）、乙酸丁酯、二甲基甲醯胺（DMF）、二甲基乙醯胺（DMAc）、二甲基甲醯胺（DMSO）、N-甲基-吡咯啶酮（NMP）以及類似溶劑，且可使用一種溶劑或兩種或更多種溶劑的混合物。當使用第一溶液及第二溶液時，各別溶液中所包含的溶劑亦可彼此相同或不同。即使當不同類型的溶劑用作第一溶液及第二溶液時，這些溶劑較佳具有相容性從而彼此混合。
根據本說明書的一例示性實施例，以樹脂溶液中的固體內容物的100重量份的總重量計，樹脂基質的含量為1重量份至60重量份，光起始劑的含量為0.1重量份至15重量份，且多官能單體的含量為0.1重量份至70重量份。
根據本說明書的一例示性實施例，以樹脂溶液中的固體內容物的100重量份的總重量計，由式1表示的化合物的含量為多於0重量份及30重量份，0.00001重量份至15重量份；0.00001重量份至10重量份；0.0001重量份至5重量份；或0.00001重量份至3重量份。
固體內含物的總重量意謂樹脂溶液中除溶劑以外的組分的總重量的總和。以固體內含物計的重量份的基礎及每種組分的固體內含物可藉由此項技術中使用的一般分析方式量測，諸如液相層析法或氣相層析法。
根據本說明書的一例示性實施例，溶劑的含量以樹脂溶液中的固體內含物的100重量份的總重量計為100重量份至500重量份。
根據本說明書的一例示性實施例，樹脂溶液另外包含一種或兩種或多於兩種添加劑，所述添加劑由下述者所組成的族群中選出：光交聯敏化劑、固化促進劑、黏結助劑、界面活性劑、熱聚合阻止劑、UV吸收劑、分散劑以及調平劑。
根據本說明書的一例示性實施例，添加劑的含量按樹脂溶液中的固體內含物的總重量計為0.1重量份至20重量份。
作為本發明中所用的黏結助劑，有可能選擇及使用甲基丙烯醯基矽烷偶合劑（諸如甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷以及甲基丙烯醯氧基丙基二甲氧基矽烷）當中的一或多者，且作為烷基三甲氧基矽烷，有可能選擇及使用辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷以及其類似物當中的一或多者。
界面活性劑為矽酮類界面活性劑或氟類界面活性劑，且特定而言，作為矽酮類界面活性劑，有可能使用BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390以及其類似物，其由BYK化學有限公司（BYK-Chemie Co., Ltd）製造，且作為氟類界面活性劑，有可能使用F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442以及其類似物，其由製造大日本油墨化學公司（DaiNippon Ink & Chemicals, Inc.）（DIC），但界面活性劑不限於此。
對於用其中溶解有由式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈基底材料的製程，可使用卷軸式製程。舉例而言，可藉由以下製程來進行卷軸式製程：自基底材料捲繞於其上的輥解繞基底材料；將樹脂溶液（其中溶解有由式1表示的化合物）塗佈於基底材料的一個表面上；乾燥樹脂溶液；且接著再次將基底材料捲繞於輥上。當使用卷軸式製程時，較佳測得樹脂溶液的黏度在可以實施所述製程的範圍內，且黏度可測得在例如200厘泊至2,000厘泊範圍內。
可使用各種公開已知方法作為塗佈方法，且例如，亦可使用模塗機，且亦可使用各種棒塗法，諸如逗點塗佈機以及反向逗點塗佈機。
在塗佈之後，進行乾燥製程。可在移除溶劑所需的條件下進行乾燥製程。舉例而言，有可能藉由在充分蒸發溶劑的條件下在塗佈製程期間基底材料前進的方向上在靠近塗佈機的烘箱中進行乾燥，以在基底材料上獲得包含螢光材料（其包含由式1表示的化合物）的彩色轉換膜，所述彩色轉換膜具有所需厚度及濃度。
當使用可由樹脂基質樹脂固化的單體作為溶液中包含的樹脂時，可在乾燥之前或在乾燥同時進行固化（例如UV固化）。
當由式1表示的化合物與樹脂一起擠壓以生產膜時，可使用所屬領域中已知的擠壓方法，且例如可藉由將由式1表示的化合物與樹脂（諸如聚碳酸酯（PC）類樹脂、聚(甲基)丙烯酸類樹脂以及苯乙烯-丙烯腈（SAN）類樹脂）一起擠壓來製備彩色轉換膜。
根據本說明書的一例示性實施例，可在彩色轉換膜的至少一個表面上提供保護膜或阻擋膜。可使用所屬領域中已知的膜作為保護膜及阻擋膜。
本說明書的一例示性實施例提供一種包含彩色轉換膜的背光單元，所述彩色轉換膜包含由式1表示的化合物。除背光單元包含彩色轉換膜之外，背光單元可具有所屬領域中已知的背光單元組態。圖1示出根據一實例的背光單元結構的示意圖。根據圖1，包含由式1表示的化合物的彩色轉換膜提供於與光導板面向反射板的表面相對的表面上。圖1例示包含光源及圍繞光源的反射板的組態，但所述組態不限於此類結構，且可根據所屬領域中已知的背光單元的結構來修改。另外，作為光源，可使用直接類型以及側鏈類型，且可在必要時省略或用其他組態替換反射板或反射層，且可在必要時進一步提供額外膜，例如光漫射膜、聚光膜、增亮膜以及類似膜。較佳地，稜鏡片、多層反射偏光膜、聚光膜或增亮膜另外提供於彩色轉換膜上。
在如圖1中所示出的背光單元的組態中，散射圖案可在必要時提供於光導板的上部或下部表面上。入射至光導板中的光具有由重複光學過程（諸如反射、全反射、折射以及透射）引起的非均勻光分佈，且散射圖案可用於將非均勻光分佈誘導成均勻亮度。
本說明書的一例示性實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。顯示裝置不受特定限制，只要顯示裝置為包含背光單元的顯示裝置即可。舉例而言，顯示裝置包含顯示模組及背光單元。圖2示出顯示裝置的結構。然而，結構不限於此，且在必要時可進一步在顯示模組與背光單元之間提供額外膜，例如光漫射膜、聚光膜以及增亮膜，以及類似膜。
在下文中，將參考用於特定地描述本說明書的實例詳細地描述本說明書。然而，根據本說明書的實例可以各種形式進行修改，且不應解釋為本申請案的範圍限於下文詳細描述的實例。提供本申請案的實例以向本領域中具有通常知識者更完整地解釋本說明書。＜ 製備實例 ＞
[製備A1]
1）合成T2
在1 LK反應容器中混合10當量的硫酸及10當量的發煙硫酸，在0℃下緩慢攪拌所得溶液。在溫度穩定30分鐘之後，向其中緩慢逐滴添加1當量的化合物T1，且隨後向其中緩慢放入5當量的硝酸。在硝酸完全逐滴加入其中之後，使反應在室溫下進行3小時。反應完成後，藉由向其中放入冰水來稀釋所述酸，且隨後過濾反應物。在經過濾反應物溶解於四氫呋喃（THF）中且使用NaHCO3
溶液中和之後，執行萃取，使用硫酸鎂自所萃取的有機層移除水分，且隨後經由蒸餾在減壓下濃縮溶劑。經濃縮產物使用THF及乙醇再結晶以得到化合物T2。（產率72%）針對C4
Br2
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：331.7925；實驗值：331.7924
2）合成T4
在1公升反應容器中將1當量的製備化合物T2及2.5當量的化合物T3溶解於THF溶劑中，且在氮氣下攪拌所得溶液。將6當量的碳酸鉀溶解於水中，且將所得溶液添加至正經攪拌的T2及T3的溶液。添加完成後，在氮氣下藉由將溫度增大至80℃來攪拌溶液。在加熱之後，溫度穩定30分鐘，且隨後藉由向其添加0.05當量的催化劑Pd(PPh3
)4
進行反應。在3小時之後，當反應完成時，藉由將溫度降低至室溫來純化反應物。藉由另外將水及四氫呋喃（THF）引入至完成反應物中而進行萃取，且使用無水硫酸鎂自萃取的有機層移除水分，且隨後經由蒸餾在減壓下濃縮溶劑。經濃縮產物使用四氫呋喃（THF）及乙醇再結晶以得到化合物T4。
3）合成A1
在使用三氯甲烷/甲醇溶劑（4/1）將1當量的製備化合物T4溶解於1公升反應容器中之後，向其中添加20當量的錫，且將所得溶液一起攪拌。其後，藉由向其緩慢添加80當量的氫氯酸進行反應。反應完成後，使用矽藻土進行過濾，且隨後使用NaOH水溶液中和產物，且隨後純化反應物。藉由將水及四氫呋喃（THF）引入至反應物中而進行萃取，且使用無水硫酸鎂自萃取的有機層移除水分，且隨後經由蒸餾在減壓下濃縮溶劑。經濃縮產物使用四氫呋喃（THF）及乙醇再結晶以得到化合物A1。
除A1以外，在T4的合成製程期間可藉由改變T3來製備A2至A10。
[製備實例1]
將上文得到的化合物A1（3公克，1當量）與0.81公克（1.05當量）的化合物B1及催化量的對甲苯磺酸一起溶解於三氯甲烷溶劑中。在氮氣下在室溫下進行反應，且在反應之後3小時，藉由完成所述反應而進行純化。藉由另外將水及三氯甲烷引入至完成反應物中而進行萃取，且使用無水硫酸鎂自萃取的有機層移除水分，且隨後經由蒸餾在減壓下濃縮溶劑。經濃縮產物使用三氯甲烷及乙醇再結晶以得到化合物P1。（3.17公克，產率86%）針對C68
H42
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：918.3069；實驗值：918.3068
[製備實例2]
除了使用化合物A2（3公克，1當量）而非化合物A1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式與化合物B1（0.82公克，1.05當量）及對甲苯磺酸一起進行合成而得到化合物P2。（2.88公克，產率78%）針對C68
H38
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：914.2756；實驗值：914.2757
[製備實例3]
除了使用化合物A3（3公克，1當量）而非化合物A1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式與化合物B1（1.29公克，1.05當量）及對甲苯磺酸一起進行合成而得到化合物P3。（3.20公克，產率77%）針對C42
H22
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：618.1402；實驗值：618.1400
[製備實例4]
除了使用化合物A2（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B2（2.21公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P4。（2.99公克，產率72%）針對C76
H54
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1026.4088；實驗值：1026.4087
[製備實例5]
除了使用化合物A1（3公克，1當量）及化合物B3（1.38公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P5。（3.58公克，產率84%）針對C76
H58
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1062.4219；實驗值：1062.4219
[製備實例6]
除了使用化合物A1（3公克，1當量）及化合物B4（1.43公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P6。（2.34公克，產率54%）針對C76
H40
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1076.1258；實驗值：1076.1258
[製備實例7]
除了使用化合物A2（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（2.39公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P7。（5.13公克，產率71%）針對C68
H36
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1072.0945；實驗值：1072.0944
[製備實例8]
除了使用化合物A4（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（2.38公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P8。（4.47公克，產率67%）針對C68
H40
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1076.1258；實驗值：1076.1257
[製備實例9]
除了使用化合物A5（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（2.39公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P9。（4.91公克，產率68%）針對C68
H36
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1072.0945；實驗值：1072.0944
[製備實例10]
除了使用化合物A6（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（3.44公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P10。（4.74公克，產率57%）針對C48
H32
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：828.0632；實驗值：828.0633
[製備實例11]
除了使用化合物A7（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（1.24公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P11。（3.11公克，產率75%）針對C72
H48
Br2
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1196.1681；實驗值：1196.1682
[製備實例12]
除了使用化合物A8（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（1.02公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P12。（2.59公克，產率66%）針對C86
H68
Br2
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1396.2307；實驗值：1396.2306
[製備實例13]
除了使用化合物A9（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（1.76公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P13。（3.18公克，產率75%）針對C54
H30
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：926.0537；實驗值：926.0537
[製備實例14]
除了使用化合物A3（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（2.28公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P14。（2.35公克，產率62%）針對C42
H20
Br2
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：775.9592；實驗值：775.9593
[製備實例15]
除了使用化合物A10（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B4（2.14公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P15。（2.84公克，產率63%）針對C42
H20
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：807.9135；實驗值：807.9135
[製備實例16]
除了使用化合物A1（5公克，1當量）及化合物B5（2.38公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P16。（4.47公克，產率62%）針對C68
H40
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1076.1258；實驗值：1076.1257
[製備實例17]
除了使用化合物A2（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（2.39公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P17。（5.13公克，產率71%）針對C68
H36
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1072.0945；實驗值：1072.0944
[製備實例18]
除了使用化合物A4（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（2.38公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P18。（3.87公克，產率58%）針對C68
H40
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1076.0945；實驗值：1076.0944
[製備實例19]
除了使用化合物A5（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（2.39公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P19。（5.56公克，產率77%）針對C68
H36
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1072.0945；實驗值：1072.0945
[製備實例20]
除了使用化合物A6（5公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（3.44公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P20。（5.98公克，產率72%）針對C48
H32
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：828.0632；實驗值：828.0633
[製備實例21]
除了使用化合物A7（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（1.24公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P21。（2.03公克，產率49%）針對C72
H48
Br2
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1196.1681；實驗值：1196.1682
[製備實例22]
除了使用化合物A8（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（1.02公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P22。（2.28公克，產率58%）針對C86
H56
Br2
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1396.2307；實驗值：1396.2306
[製備實例23]
除了使用化合物A9（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（1.76公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P23。（2.67公克，產率63%）針對C54
H30
Br2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1396.2307；實驗值：1396.2307
[製備實例24]
除了使用化合物A3（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（2.28公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P24。（3.77g, yield 82%）針對C42
H20
Br2
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：775.9592；實驗值：775.9593
[製備實例25]
除了使用化合物A10（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B5（2.14公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P25。（2.97公克，產率66%）針對C42
H20
Br2
N2
S3
(M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：807.9135；實驗值：807.9134。
[製備實例26]
在將製備實例7中獲得的化合物P7（5公克，1當量）連同氰化銅（4.17公克，10當量）一起溶解於50毫升二甲基乙酸酯溶劑中之後，在氮氣下藉由將溫度增大至160℃而進行反應。在反應進行3天之後，藉由將溫度降低至室溫並向其添加水而完成反應。在此情況下，經由在減壓下過濾得到所產生的固體化合物，且在此情況下，在使用銨水溶液洗滌的同時得到固體化合物。藉由將在減壓下經由過濾得到的固體化合物得到放入至二氯苯溶劑中並執行再結晶而得到化合物P26。（1.44公克，產率32%）針對C70
H36
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：964.2661；實驗值：964.2662
[製備實例27]
除了使用化合物P8（5公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P27。（1.75公克，產率39%）針對C70
H40
N6
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：968.2974；實驗值：968.2973
[製備實例28]
除了使用化合物P13（5公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P28。（1.09公克，產率41%）針對C56
H30
N6
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：818.2253；實驗值：818.2254
[製備實例29]
除了使用化合物P14（5公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P29。（1.46公克，產率34%）針對C44
H20
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：668.1307；實驗值：668.1308
[製備實例30]
除了使用化合物P16（2公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P30。（1.17公克，產率32%）針對C70
H36
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：968.2974；實驗值：968.2975
[製備實例31]
除了使用化合物P17（2公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P31。（0.92公克，產率28%）針對C68
H36
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：964.2661；實驗值：964.2662
[製備實例32]
除了使用化合物P21（2公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P32。（1.15公克，產率27%）針對C90
H56
N4
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1088.3396；實驗值：1088.3396
[製備實例33]
除了使用化合物P22（2公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P33。（1.02公克，產率27%）針對C90
H56
N4
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1288.4022；實驗值：1288.4022
[製備實例34]
除了使用化合物P25（2公克，1當量）而非化合物P7之外，藉由以與製備實例26中相同的方式進行合成而得到化合物P34。（0.78公克，產率33%）針對C44
H20
N4
S3
(M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：700.0850；實驗值：700.0851
[製備實例35]
在製備實例6中獲得的化合物P6（3公克，1當量）與化合物B6（0.85公克，2.5當量）混合且所得混合物在40毫升THF溶劑中稀釋之後，將5當量的碳酸鉀溶解於10毫升水中且將所得溶液引入前述溶液中。在氮氣下藉由將溶液加熱至80℃來穩定溫度之後，反應藉由向其中添加5莫耳%的催化劑Pd(PPh3
)4
來進行。反應完成後，溫度降低，另外向其中添加水及THF溶劑，並進行萃取。在用無水硫酸鎂自萃取的有機溶劑移除水分之後，經由蒸餾在減壓下濃縮溶劑。經濃縮溶液使用THF及乙醇溶劑再結晶，且藉由在減壓下對經由再結晶得到的固體進行過濾而得到化合物P35。（2.33公克，產率78%）針對C48
H50
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1070.3695；實驗值：1070.3695
[製備實例36]
除了使用化合物B7（1.32公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P36。（2.42公克，產率72%）針對C82
H48
F6
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1206.3442；實驗值：1206.3441
[製備實例37]
除了使用化合物B8（1.06公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P37。（2.27公克，產率69%）針對C82
H54
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1130.3906；實驗值：1130.3905
[製備實例38]
除了使用化合物B9（1.25公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P38。（2.71公克，產率82%）針對C84
H54
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1186.3804；實驗值：1186.3805
[製備實例39]
除了使用化合物B10（1.09公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P39。（2.71公克，產率82%）針對C80
H48
Cl2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1138.2915；實驗值：1138.2914
[製備實例40]
除了使用化合物B11（1.67公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P40。（2.80公克，產率77%）針對C98
H70
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1307.5293；實驗值：1307.5294
[製備實例41]
除了使用化合物B12（2.52公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P41。（2.90公克，產率67%）針對C118
H74
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1551.5606；實驗值：1551.5605
[製備實例42]
除了使用化合物B13（2.51公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P42。（3.10公克，產率72%）針對C118
H70
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1547.5293；實驗值：1547.5294
[製備實例43]
除了使用化合物B14（1.67公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P43。（2.98公克，產率82%）針對C96
H64
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1305.4885；實驗值：1305.4885
[製備實例44]
除了使用化合物P7（4公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B6（1.67公克，2.5當量）之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合P44。（3.10公克，產率78%）針對C80
H46
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1066.3382；實驗值：1066.3382
[製備實例45]
除了使用化合物P7（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B15（1.14公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P45。（3.54公克，產率68%）針對C82
H44
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1116.3287；實驗值：1116.3287
[製備實例46]
除了使用化合物P7（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B9（2.10公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P46。（4.47公克，產率81%）針對C84
H50
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1182.3492；實驗值：1182.3493
[製備實例47]
除了使用化合物P7（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B29（4.20公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P47。（5.32公克，產率74%）針對C118
H66
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1543.4980；實驗值：1543.4980
[製備實例48]
除了使用化合物P7（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B30（3.35公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P48。（4.30公克，產率66%）針對C104
H60
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1397.4572；實驗值：1397.4572
[製備實例49]
除了使用化合物P8（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B15（1.27公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P49。（3.07公克，產率75%）針對C82
H54
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1098.4008；實驗值：1098.4007
[製備實例50]
除了使用化合物P8（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B16（1.69公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P50。（2.49公克，產率75%）針對C96
H66
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1311.4879；實驗值：1311.4878
[製備實例51]
除了使用化合物P8（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B13（2.52公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P51。（3.07公克，產率71%）針對C118
H70
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1547.5293；實驗值：1547.5293
[製備實例52]
除了使用化合物P10（3公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B16（3.95公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P52。（3.26公克，產率62%）針對C118
H70
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1451.5293；實驗值：1451.5294
[製備實例53]
除了使用化合物P11（3公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B17（1.08公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P53。（1.85公克，產率57%）針對C92
H62
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1290.4430；實驗值：1290.4431
[製備實例54]
除了使用化合物P12（3公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B18（2.82公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P54。（2.93公克，產率62%）針對C68
H38
F6
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：2197.7499；實驗值：2197.7499
[製備實例55]
除了使用化合物P13（3公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B7（1.54公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P55。（1.98公克，產率58%）針對C68
H38
F6
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1056.2721；實驗值：1056.2721
[製備實例56]
除了使用化合物P14（3公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B7（1.83公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P56。（2.21公克，產率63%）針對C58
H26
F6
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：906.1776；實驗值：906.1777
[製備實例57]
除了使用化合物P15（3公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B7（1.76公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P57。（1.92公克，產率55%）針對C56
H28
F6
N2
S3
(M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：938.1319；實驗值：938.1319
[製備實例58]
除了使用化合物P16（4公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B6（1.13公克，2.5當量）之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P58。（2.67公克，產率67%）針對C118
H70
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1070.3695；實驗值：1070.3696
[製備實例59]
除了使用化合物P16（4公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B15（1.36公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P59。（2.96公克，產率71%）針對C82
H48
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1120.3600；實驗值：1120.3601
[製備實例60]
除了使用化合物P16（4公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B9（1.67公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P60。（3.53g, yield 80%）針對C118
H70
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1186.3840；實驗值：1186.3840
[製備實例61]
除了使用化合物P16（4公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B12（3.36公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P61。（4.27公克，產率74%）針對C118
H74
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1551.5606；實驗值：1551.5105
[製備實例62]
除了使用化合物P16（4公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B19（1.97公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P62。（3.07公克，產率66%）針對C92
H54
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1250.3906；實驗值：1250.3906
[製備實例63]
除了使用化合物P17（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B15（1.71公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P63。（3.91公克，產率75%）針對C82
H44
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1116.3287；實驗值：1116.3288
[製備實例64]
除了使用化合物P17（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B13（4.20公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P64。（3.07公克，產率66%）針對C118
H66
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1543.4980；實驗值：1543.4981
[製備實例65]
除了使用化合物P17（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B9（2.10公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P65。（4.25公克，產率77%）針對C84
H50
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1182.3492；實驗值：1182.3491
[製備實例66]
除了使用化合物P17（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B21（2.07公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P66。（4.51公克，產率82%）針對C88
H62
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1178.4634；實驗值：1178.4635
[製備實例67]
除了使用化合物P18（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B31（1.62公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P67。（3.44公克，產率67%）針對C80
H48
F2
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1106.3506；實驗值：1106.3506
[製備實例68]
除了使用化合物P23（5公克，1當量）而非化合物P6及使用化合物B22（3.48公克，2.5當量）而非化合物B6之外，藉由以與製備實例35中相同的方式進行合成而得到化合物P68。（3.73公克，產率58%）針對C70
H36
F12
N4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1192.2469；實驗值：1192.2469
[製備實例69]
除了使用化合物A6（3公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B23（1.81公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P69。（4.10公克，產率87%）針對C56
H50
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：782.3965；實驗值：782.3965
[製備實例70]
除了使用化合物A1（3公克，1當量）及化合物B24（1.38公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到化合物P70。（2.88公克，產率91%）針對C76
H58
N2
O2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1062.4219；實驗值：1062.4219
[製備實例71]
在將經由製備實例38得到的化合物P38（5公克，1當量）溶解於THF中之後，將10當量的KOH溶解於水中並向其添加所得溶液。其後，藉由將溫度增大至80℃來進行反應。在反應進行3天之後，反應溫度降至室溫，且隨後藉由向其添加氫氯酸而形成固體。在減壓下在用水及乙醇洗滌的同時經由過濾得到所產生的固體。在藉由將所形成固體放入至三氯甲烷中且攪拌所得溶液而移除剩餘單體之後，藉由再次在減壓下進行過濾而得到化合物P71。（2.88公克，產率59%）針對C82H50N2O4S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1158.3491；實驗值：1158.3491
[製備實例72]
除了使用化合物P46（5公克，1當量）而非化合物P38之外，藉由以與製備實例71中相同的方式進行合成而得到化合物P72。（2.34公克，產率48%）針對C85
H50
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1154.3178；實驗值：115.3177
[製備實例73]
除了使用化合物P60（5公克，1當量）而非化合物P38之外，藉由以與製備實例71中相同的方式進行合成而得到化合物P73。（3.47公克，產率71%）針對C82
H50
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1158.3491；實驗值：1158.3490
[製備實例74]
除了使用化合物P65（5公克，1當量）而非化合物P38之外，藉由以與製備實例71中相同的方式進行合成而得到化合物P74。（2.68公克，產率55%）針對C85
H50
N2
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1154.3178；實驗值：115.3179
[製備實例75]
在將經由製備實例15得到的化合物P15（5公克，1當量）連同化合物B25（2.75公克，3當量）一起溶解於丙酮中之後，向其中添加3當量的碳酸鉀，且在氮氣下藉由將溫度增大至60℃而攪拌所得溶液。在反應進行3天之後，溫度降至室溫，且隨後藉由向其添加THF及水而進行萃取。在經由用無水硫酸鎂處理而自萃取的有機溶劑移除水分之後，濃縮溶液。經濃縮溶液使用THF及乙醇再結晶以得到化合物P75。（3.50公克，產率60%）針對C54
H24
F6
N2
O2
S3
(M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：942.0904；實驗值：942.0904。
[製備實例76]
除了使用化合物P24（5公克，1當量）而非化合物P15及使用化合物B26（2.30公克，3當量）而非化合物B25之外，藉由以與製備實例75中相同的方式進行合成而得到化合物P76。（2.86公克，產率52%）針對C56
H28
N4
O4
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：1154.3178；實驗值：115.3179
[比較製備實例1]
除了使用化合物A5（2公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B27（0.16公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到比較化合物Z1。（1.54公克，產率75%）針對C56
H32
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：764.2286；實驗值：764.2286
[比較製備實例2]
除了使用化合物A5（2公克，1當量）而非化合物A1及使用化合物B28（1.70公克，1.05當量）而非化合物B1之外，藉由以與製備實例1中相同的方式進行合成而得到比較化合物Z2。（2.00公克，產率81%）針對C68
H40
N2
S (M+)的HR LC/MS/MS m/z計算值：916.2912；實驗值：916.2912＜ 實例 ＞
[實例1]
將在製備實例1中製備的1.5重量份的化合物P1（在甲苯溶液中最大吸收波長為490奈米且最大光發射波長為631奈米）溶解於丙二醇單甲醚乙酸酯（propylene glycol monomethyl ether acetate，PGMEA）溶劑中，使得33.9重量份的丙烯酸黏合劑（樹脂基質）、59.3重量份的多官能單體（季戊四醇三丙烯酸酯，日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））、2.3重量份的黏結助劑及界面活性劑（KBM 503，信越（Shinetsu）以及3.0重量份的光起始劑（Tinuvin® 477，BASF）具有21重量%的固體內含物，由此製備溶液。丙烯酸黏合劑為苄基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、正苯基順丁烯二醯亞胺以及苯乙烯的共聚物。在充分攪拌混合溶液之後，使玻璃基板塗佈有溶液作為薄膜，且隨後乾燥溶液以製備彩色轉換膜。藉由分光輻射計（由拓普康公司（Topcon, Inc.）製造的SR系列）量測所製備的彩色轉換膜的亮度光譜。特定而言，製備的彩色轉換膜堆疊於包含LED藍色背光（最大光發射波長為450奈米）的背光單元的光導板的一個表面上，且光導板、稜鏡片以及多層反射偏光膜堆疊於所述彩色轉換膜上，且隨後設定初始值，使得藍色LED燈的明度基於所述膜為600尼特。
[實例2]
除了在實例1中，使用化合物P2（在甲苯溶液中最大吸收波長為494奈米且最大光發射波長為633奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例3]
除了在實例1中，使用化合物P26（在甲苯溶液中最大吸收波長為484奈米且最大光發射波長為62奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例4]
除了在實例1中，使用化合物P27（在甲苯溶液中最大吸收波長為494奈米且最大光發射波長為628奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例5]
除了在實例1中，使用化合物P28（在甲苯溶液中最大吸收波長為510奈米且最大光發射波長為630奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例6]
除了在實例1中，使用化合物P29（在甲苯溶液中最大吸收波長為517奈米且最大光發射波長為638奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例7]
除了在實例1中，使用化合物P30（在甲苯溶液中最大吸收波長為484奈米且最大光發射波長為624奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例8]
除了在實例1中，使用化合物P31（在甲苯溶液中最大吸收波長為485奈米且最大光發射波長為625奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例9]
除了在實例1中，使用化合物P35（在甲苯溶液中最大吸收波長為500奈米且最大光發射波長為623奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例10]
除了在實例1中，使用化合物P36（在甲苯溶液中最大吸收波長為489奈米且最大光發射波長為618奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例11]
除了在實例1中，使用化合物P41（在甲苯溶液中最大吸收波長為500奈米且最大光發射波長為618奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例12]
除了在實例1中，使用化合物P42（在甲苯溶液中最大吸收波長為503奈米且最大光發射波長為619奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例13]
除了在實例1中，使用化合物P44（在甲苯溶液中最大吸收波長為506奈米且最大光發射波長為623奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例14]
除了在實例1中，使用化合物P45（在甲苯溶液中最大吸收波長為502奈米且最大光發射波長為615奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例15]
除了在實例1中，使用化合物P46（在甲苯溶液中最大吸收波長為507奈米且最大光發射波長為620奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例16]
除了在實例1中，使用化合物P47（在甲苯溶液中最大吸收波長為506奈米且最大光發射波長為621奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例17]
除了在實例1中，使用化合物P52（在甲苯溶液中最大吸收波長為484奈米且最大光發射波長為612奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例18]
除了在實例1中，使用化合物P58（在甲苯溶液中最大吸收波長為500奈米且最大光發射波長為623奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例19]
除了在實例1中，使用化合物P59（在甲苯溶液中最大吸收波長為496奈米且最大光發射波長為618奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例20]
除了在實例1中，使用化合物P66（在甲苯溶液中最大吸收波長為506奈米且最大光發射波長為628奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例21]
除了在實例1中，使用化合物P68（在甲苯溶液中最大吸收波長為506奈米且最大光發射波長為628奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例22]
除了在實例1中，使用化合物P69（在甲苯溶液中最大吸收波長為502奈米且最大光發射波長為617奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[實例23]
除了在實例1中，使用化合物P75（在甲苯溶液中最大吸收波長為515奈米且最大光發射波長為633奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[比較實例1]
除了在實例1中，使用化合物Z1（在甲苯溶液中最大吸收波長為509奈米且最大光發射波長為625奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
[比較實例2]
除了在實例1中，使用化合物Z2（在甲苯溶液中最大吸收波長為532奈米且最大光發射波長為633奈米）而非化合物P1之外，以與實例1中相同的方式製備彩色轉換膜。
當實例1至實例23以及比較實例1及比較實例2中使用的化合物中的各者應用於彩色轉換膜時，薄膜光發射波長及薄膜量子效率（PLQY（%））如下表1。
使用由新國有限公司（SCINCO Co . , Ltd .）製造的FS-2設備來量測薄膜光發射波長，且使用由濱松株式會社（Hamamatsu Corp.）製造的Quantaurus-QY設備來量測薄膜量子效率。
[表1]
| 分類 | 化合物 | 薄膜 | |
| λPL, 最大 (nm) | PLQY (%) | ||
| 實例1 | P1 | 635 | 30.9 |
| 實例2 | P2 | 618 | 59.2 |
| 實例3 | P26 | 605 | 43 |
| 實例4 | P27 | 637 | 27.9 |
| 實例5 | P28 | 645 | 25.3 |
| 實例6 | P29 | 650 | 26.2 |
| 實例7 | P30 | 627 | 34.0 |
| 實例8 | P31 | 625 | 58.0 |
| 實例9 | P35 | 625 | 29.2 |
| 實例10 | P36 | 617 | 45.2 |
| 實例11 | P41 | 635 | 29.4 |
| 實例12 | P42 | 636 | 33.5 |
| 實例13 | P44 | 610 | 42.7 |
| 實例14 | P45 | 617 | 45.2 |
| 實例15 | P46 | 618 | 49.5 |
| 實例16 | P47 | 636 | 53.8 |
| 實例17 | P52 | 610 | 49.2 |
| 實例18 | P58 | 624 | 30.5 |
| 實例19 | P59 | 618 | 35.7 |
| 實例20 | P66 | 639 | 47.1 |
| 實例21 | P68 | 638 | 29.2 |
| 實例22 | P69 | 630 | 50.1 |
| 實例23 | P75 | 647 | 25.1 |
| 比較實例1 | Z1 | 640 | 20.9 |
| 比較實例2 | Z2 | 649 | 24 |
在表1中，λPL, 最大
意謂材料的最大光發射波長以薄膜狀態呈現，且PLQY（%）意謂材料的量子效率以薄膜狀態呈現。
如表1中所確認，可確認在實例1至實例23中製造的彩色轉換膜具有比經由比較實例1及比較實例2製造的彩色轉換膜更佳的薄膜量子效率。實例2具有比比較實例1高2.83倍的量子效率。特定言之，當在本申請案的式1中，X1及X2為C(A2)(A3)，且A2及A3彼此鍵結以形成茀環（實例2、實例3、實例8、實例13至實例16，以及實例20）時，薄膜狀態下的量子效率極佳。
因此，可見，包含由式1表示的化合物的彩色轉換膜的量子效率極佳。
無
圖1為根據本說明書的一例示性實施例的彩色轉換膜應用於背光的示意圖。
圖2為例示根據本說明書的一例示性實施例的顯示裝置的結構的示意圖。
Claims (12)
- 一種由下式1表示的化合物： [式1]在式1中， X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為N(A1)；C(A2)(A3)；O；或S， L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；經取代或未經取代的伸芳基；或經取代或未經取代的伸雜芳基， Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；-C(=O)ORa；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的鹵烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；或經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環， Ra為氫；氘；或經取代或未經取代的烷基， R1與R2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環， A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為由下述者所組成的族群中選出的一個取代基：氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；及經取代或未經取代的雜環基，或與由所述族群中選出的兩個或多於兩個基團連接的取代基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環， r1與r2彼此相同或不同，且各自獨立地為0至7的整數， 當r1為2或更高時，多個R1彼此相同或不同， 當r2為2或更高時，多個R2彼此相同或不同， n1與n2彼此相同或不同，且各自獨立地為0至4的整數， 當n1為2或更高時，多個L1-Ar1彼此相同或不同，且 當n2為2或更高時，多個L2-Ar2彼此相同或不同。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中式1由以下式2-1至式2-4中的任一者表示： [式2-1][式2-2]
[式2-3]
[式2-4]
在式2-1至2-4中， X1、X2、L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、r1以及r2的定義與式1中所定義的那些相同， R3與R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜環基，或相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代的環， r3與r4彼此相同或不同，且各自獨立地為0至3的整數， 當r3為2或更高時，多個R3彼此相同或不同，且 當r4為2或更高時，多個R4彼此相同或不同。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中式1由以下式3-1至式3-4中的任一者表示： [式3-1][式3-2]
[式3-3]
[式3-4]
在式3-1至式3-4中， X1、X2、L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、r1、r2、n1以及n2與式1中所定義的那些相同。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；腈基；烷基；烷氧基；未經取代或經鹵基、腈基、鹵烷基、烷基、C(=O)ORa、烷氧基、芳基或雜環基取代的芳基；或未經取代或經烷基、芳基或烷芳基取代的雜環基，或相鄰取代基彼此鍵結以形成經取代或未經取代的單環至三環，且 Ra為氫；氘；或烷基。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中Ar1與Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵基；或腈基，或為由以下結構中選出的任一者：
在所述結構中，*為與L1或L2連接的位置，且n為1至5的整數。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵；-O-；伸苯基；聯伸二苯基；未經取代或經甲基或苯基取代的伸茀基；螺伸聯茀基；二價咔唑基；二價二苯并呋喃基；或二價喹啉基。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中A1至A3彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；甲基；未經取代或經甲氧基取代的苯基；或，或A2及A3彼此鍵結以形成未經取代或經第三丁基取代的茀環。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中R1及R2各自為氫。
- 如請求項1所述的由式1表示的化合物，其中所述由式1表示的化合物由以下化合物中的任一者表示：
。
- 一種彩色轉換膜，包括： 樹脂基質；以及 如請求項第1項至第9項中任一項所述的化合物，其分散於所述樹脂基質中。
- 一種背光單元，包括如請求項第10項所述的彩色轉換膜。
- 一種顯示裝置，包括如請求項第11項所述的背光單元。
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