TW201935050A - 光學各向異性體及其製造方法 - Google Patents

光學各向異性體及其製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201935050A
TW201935050A TW108101623A TW108101623A TW201935050A TW 201935050 A TW201935050 A TW 201935050A TW 108101623 A TW108101623 A TW 108101623A TW 108101623 A TW108101623 A TW 108101623A TW 201935050 A TW201935050 A TW 201935050A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
layer
liquid crystal
region
optically anisotropic
group
Prior art date
Application number
TW108101623A
Other languages
English (en)
Inventor
中島俊平
Original Assignee
日商日本瑞翁股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商日本瑞翁股份有限公司 filed Critical 日商日本瑞翁股份有限公司
Publication of TW201935050A publication Critical patent/TW201935050A/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B32B7/023—Optical properties
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements

Abstract

一種光學各向異性體，其具備包含第一區域及第二區域的光學各向異性層，所述第一區域及第二區域係由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成且滿足下述要件（1）～（4）。
（1）在偏光觀察包含光學各向異性層之剖面的切片之情形中，第一區域與第二區域係區別開來觀察，所述光學各向異性層之剖面平行於光學各向異性層之面內慢軸及厚度方向兩者。
（2）在剖面中，第一區域具有相對於光學各向異性層之面內方向傾斜的第一慢軸。（3）在剖面中，第二區域具有相對於光學各向異性層之面內方向傾斜的第二慢軸。 （4）在剖面中，第一慢軸與第二慢軸所夾之角度Δθ為0°～20°。

Description

光學各向異性體及其製造方法
本發明係關於光學各向異性體及其製造方法。
作為光學部件之一種，使用液晶性化合物所製造的光學各向異性體已為人所知。此光學各向異性體一般具備：包含由使包含液晶性化合物之液晶組成物定向，並維持其定向狀態直接使其固化的固化物所形成之區域的光學各向異性層。作為此種光學各向異性體，已提案有專利文獻1所記載者。
『專利文獻』
《專利文獻1》：日本專利第5363022號公報
光學各向異性體所具備之光學各向異性層，通常具有因液晶性化合物而產生的面內延遲。據此，光學各向異性體可適用在設置於有機電致發光顯示面板（以下適時稱作「有機EL顯示面板」。）的圓偏光板及橢圓偏光板等偏光板。此偏光板通常將直線偏光件與光學各向異性體組合而包含。此種偏光板由於可發揮作為具有反射抑制能力之反射抑制薄膜的功能，故可藉由設置於有機EL顯示面板的顯示面，在顯示面的正面方向上抑制外界光線的反射。
一般作為反射抑制薄膜的偏光板，係以可抑制在其厚度方向穿透之光線的方式設計。據此，通常在前述厚度方向所量測之光學各向異性層的面內延遲可適度調整。藉此，在正面方向上入射至顯示面的光線，會於反射前及反射後之2次穿透光學各向異性層之期間，適度轉換偏光狀態而抑制反射。
然而，以往的光學各向異性層，其前述面內延遲與在傾斜方向所量測到的延遲相異。據此，在傾斜方向上入射至顯示面的光線，由於無法於反射前及反射後之2次穿透光學各向異性層之期間適度轉換其偏光狀態，故有反射之抑制能力低的傾向。
因此，以往在自傾斜方向觀看顯示面的情況下，由於光線的反射大，故有時難以觀看到顯示面播放的畫面。於是，為了可在顯示面的傾斜方向上抑制光線的反射，達成優異的視角特性，期望以盡可能適度調整在傾斜方向上2次穿透光學各向異性層之光線的偏光狀態之方式，在光學各向異性層的延遲下工夫。具體而言，期望以下述方式下工夫：在1個以上之方位上，使以極角「＋ϕ」及與其大小（絕對值）相同而符號相反的極角「－ϕ」2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲，盡可能接近在厚度方向上2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲。前述極角係光學各向異性層之層體平面的極角，且通常對應於影像顯示裝置的視角。此種光學各向異性層在有機EL顯示面板以外的用途亦有用處。
本發明係有鑑於前述問題而首創者，其目的在於提供光學各向異性體及其製造方法，所述光學各向異性體可在1個以上之方位上，使以極角「＋ϕ」及與其大小相同而符號相反的極角「－ϕ」2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲，接近在厚度方向上2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲。
本發明人為能解決前述問題而潛心研究。其結果，本發明人發現藉由光學各向異性層包含：在平行於該光學各向異性層之面內慢軸及厚度方向兩者的光學各向異性層之剖面中，滿足下述要件（1）～（4）之第一區域及第二區域的組合，可解決前述問題，進而完成本發明。
（1）在偏光觀察包含前述剖面的切片之情形中，前述第一區域與前述第二區域係區別開來觀察。
（2）第一區域具有相對於光學各向異性層之面內方向傾斜的第一慢軸。
（3）第二區域具有相對於光學各向異性層之面內方向傾斜的第二慢軸。
（4）第一慢軸與第二慢軸所夾之角度Δθ位於指定範圍。
亦即，本發明包含下述者。
［1］一種光學各向異性體，其具備包含第一區域及第二區域的光學各向異性層，所述第一區域及第二區域係由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成且滿足下述要件（1）～（4）。
（1）在偏光觀察包含前述光學各向異性層之剖面的切片之情形中，前述第一區域與前述第二區域係區別開來觀察，所述光學各向異性層之剖面平行於前述光學各向異性層之面內慢軸及厚度方向兩者。
（2）在前述剖面中，前述第一區域具有相對於前述光學各向異性層之面內方向傾斜的第一慢軸。
（3）在前述剖面中，前述第二區域具有相對於前述光學各向異性層之面內方向傾斜的第二慢軸。
（4）在前述剖面中，前述第一慢軸與前述第二慢軸所夾之角度Δθ為0°～20°。
［2］如［1］所記載之光學各向異性體，其中前述第一區域的面內慢軸與前述第二區域的面內慢軸所夾之角度為0°～5°。
［3］如［1］或［2］所記載之光學各向異性體，其中在前述光學各向異性層之前述剖面中，前述第一區域的第一慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ1，與前述第二區域的第二慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ2的合計為40°～80°。
［4］如［1］～［3］之任一項所記載之光學各向異性體，其中在前述光學各向異性層之前述剖面中，前述第一區域的第一慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ1為20°～40°，
在前述光學各向異性層之前述剖面中，前述第二區域的第二慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ2為20°～40°。
［5］如［1］～［4］之任一項所記載之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述光學各向異性層的面內延遲為100 nm以上且180 nm以下。
［6］如［1］～［4］之任一項所記載之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述光學各向異性層的面內延遲為240 nm以上且320 nm以下。
［7］如［5］所記載之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述第一區域的面內延遲及前述第二區域的面內延遲兩者皆為30 nm以上。
［8］如［6］所記載之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述第一區域的面內延遲及前述第二區域的面內延遲兩者皆為60 nm以上。
［9］如［1］～［8］之任一項所記載之光學各向異性體，其係相位差薄膜。
［10］一種光學各向異性體的製造方法，其係如［1］～［9］之任一項所記載之光學各向異性體的製造方法，包含：
準備由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成之層體的工序；與
貼合前述層體的工序。
［11］一種光學各向異性體的製造方法，其係如［1］～［9］之任一項所記載之光學各向異性體的製造方法，包含：
準備由包含液晶性化合物之液晶組成物所形成之層體的工序；
貼合前述層體的工序；與
使經貼合之前述層體固化的工序。
［12］一種偏光板，其具備如［1］～［9］之任一項所記載之光學各向異性體及直線偏光件。
根據本發明，可提供光學各向異性體及其製造方法，所述光學各向異性體可在1個以上之方位上，使以極角「＋ϕ」及與其大小相同而符號相反的極角「－ϕ」2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲，接近在厚度方向上2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲。
以下揭示示例物及實施型態以詳細說明本發明。惟本發明並非受限於以下所揭示之示例物及實施型態者，在不脫離本發明之申請專利範圍及其均等之範圍的範圍內得任意變更而實施。
在以下說明中，所謂某層體的「面內方向」，除非另有註記，否則表示平行於層體平面的方向。
在以下說明中，所謂某層體的「厚度方向」，除非另有註記，否則表示垂直於層體平面的方向。因此，除非另有註記，否則某層體的面內方向與厚度方向垂直。
在以下說明中，所謂某層體的「傾斜方向」，除非另有註記，否則表示對於層體平面既不平行亦不垂直的方向，具體上係指前述層體平面之極角為5°以上且85°以下之範圍的方向。
在以下說明中，所謂某層體的傾斜方向之「方位」，除非另有註記，否則表示此傾斜方向之平行於層體平面的成分。
在以下說明中，所謂某面的「正面方向」，除非另有註記，否則表示此面的法線方向，具體上係指前述面之極角0°的方向。
在以下說明中，所謂某面的「傾斜方向」，除非另有註記，否則表示對於此面既不平行亦不垂直的方向，具體上係指前述面之極角為5°以上且85°以下之範圍的方向。
在以下說明中，所謂某層體的「面內慢軸」，除非另有註記，否則係指面內方向的慢軸。
在以下說明中，所謂某層體的「面內快軸」，除非另有註記，否則係指面內方向的快軸。
在以下說明中，所謂某元件相對於面內方向（亦即相對於層體平面）「傾斜」，表示此元件相對於前述面內方向（亦即相對於層體平面）既不平行亦不垂直。前述元件相對於前述面內方向（亦即相對於層體平面）所夾之角度通常位於5°以上且85°以下的範圍。
在以下說明中，所謂元件的方向為「平行」及「垂直」，除非另有註記，否則在不損及本發明之效果的範圍內，亦可包含例如±4°、以±3°為佳、以±1°為較佳之範圍內的誤差。
在以下說明中，除非另有註記，否則所謂某層體所包含之液晶性化合物之分子的「傾角」，表示此液晶性化合物之分子相對於層體平面所夾之角度。此傾角相當於在液晶性化合物之分子的折射率橢球體上最大折射率之方向與層體平面所夾之角度之中最大的角度。因此，在折射率橢球體上最大折射率之方向為一個的情況下，此方向與層體平面所夾之角度相當於傾角。並且，在折射率橢球體上最大折射率之方向為多個的情況下，「此等方向之中與層體平面所夾之角度成為最大」之方向與層體平面所夾之角度相當於傾角。
在以下說明中，所謂逆波長色散性的雙折射，除非另有註記，否則係指在波長450 nm的雙折射Δn（450）及在波長550 nm的雙折射Δn（550）滿足下述式（N1）的雙折射。可顯現此種逆波長色散性之雙折射的液晶性化合物，通常量測波長愈長，可顯現愈大的雙折射。
Δn（450）＜Δn（550）　（N1）
在以下說明中，所謂順波長色散性的雙折射，除非另有註記，否則係指在波長450 nm的雙折射Δn（450）及在波長550 nm的雙折射Δn（550）滿足下述式（N2）的雙折射。可顯現此種順波長色散性之雙折射的液晶性化合物，通常量測波長愈長，可顯現愈小的雙折射。
Δn（450）＞Δn（550）　（N2）
在以下說明中，某層體的面內延遲Re，除非另有註記，否則係由Re＝（nx－ny）×d所表示之值。於此，nx表示與層體的厚度方向垂直之方向（面內方向）且賦予最大折射率之方向的折射率。ny表示層體之前述面內方向且與nx的方向正交之方向的折射率。d表示層體的厚度。延遲的量測波長，除非另有註記，否則為550 nm。面內延遲Re可使用相位差計（Axometrics公司製「AxoScan」）來量測。
在以下說明中，所謂固有雙折射值為正的樹脂，意謂延伸方向之折射率變成較與之正交之方向之折射率還大的樹脂。並且，所謂固有雙折射值為負的樹脂，意謂延伸方向之折射率變成較與之正交之方向之折射率還小的樹脂。固有雙折射值可由介電常數分布計算。
在以下說明中，具有取代基之基的碳原子數，除非另有註記，否則不含前述取代基之碳原子數。藉此，舉例而言，「亦可具有取代基之碳原子數1～20的烷基」之記載，表示不含取代基之碳原子數的烷基本身的碳原子數為1～20。
［1.光學各向異性體的第一實施型態］
（1.1.第一區域的第一慢軸與第二區域的第二慢軸之說明）
圖1係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體10的立體示意圖。如圖1所示，本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體10具備光學各向異性層100。光學各向異性層100具有在該光學各向異性層100之面內方向之中折射率成為最大的面內慢軸A1，與在該光學各向異性層100之面內方向之中折射率成為最小的面內快軸A2。並且，在圖1中，以箭號A3表示光學各向異性層100的厚度方向。再者，以箭號A4表示光學各向異性層100之層體平面的極角ϕ1、相對於面內慢軸A1之方位角ϕ2的傾斜方向，以箭號A5表示由此箭號A4所表示之傾斜方向的方位。
圖2係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體10之光學各向異性層100的剖面示意圖。在圖2中，揭示將光學各向異性層100以平行於該光學各向異性層100的面內慢軸A1（參照圖1）及厚度方向A3（參照圖1）兩者的平面來切割的剖面100S。在以下說明中，有時將平行於某層體的面內慢軸及厚度方向兩者的該層體之剖面稱作「特定剖面」。
如圖2所示，光學各向異性層100包含：由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成的第一區域110及第二區域120。第一區域110及第二區域120係對於光學各向異性層100的面內方向A6平行（亦即對於層體平面平行）擴展之層狀的區域。並且，第一區域110與第二區域120在光學各向異性層100的厚度方向A3（參照圖1）上位於相異的位置。在本實施型態中，揭示下述例來說明：光學各向異性層100之整體為由液晶組成物的固化物所形成的層體，其一部分成為第一區域110，其剩下的部分成為第二區域120。在以下說明中，適時將由液晶組成物的固化層所形成的層體稱作「液晶固化層」。因此，在本實施型態所揭示之例中，第一區域110係作為光學各向異性層100之液晶固化層之厚度方向之某範圍所包含的區域，第二區域120係此液晶固化層之厚度方向之另一範圍所包含的區域。
在偏光觀察包含光學各向異性層100之特定剖面100S的切片之情形中，第一區域110與第二區域120係區別開來觀察（要件（1））。前述偏光觀察通常使用已安裝1／4波長板等波長板作為試板的偏光顯微鏡，在正交尼寇稜鏡下進行。包含如此藉由偏光觀察而區別開來觀察之第一區域110及第二區域120的光學各向異性層100，與在特定剖面之整體中延遲及慢軸為一定之以往的光學各向異性層明確相異。
區別開來觀察時的態樣，可列舉下述態樣。
（1A）藉由使用試板的偏光觀察，透過第一區域110的顏色與第二區域120的顏色相異，將第一區域110與第二區域120區別開來觀察的態樣。
（1B）藉由使用試板的偏光觀察，雖然第一區域110的顏色與第二區域120的顏色相同，但透過在第一區域110與第二區域120之間有另一種顏色的區域（並未圖示），將第一區域110與第二區域120區別開來觀察的態樣。
在本實施型態中，揭示下述例來說明：於透過在第一區域110與第二區域120之間延遲及慢軸之一者或兩者相異，偏光觀察包含特定剖面100S的切片之情形中，將第一區域110與第二區域120區別開來觀察。
第一區域110由於係由液晶組成物的固化物所形成，故包含液晶性化合物。於液晶組成物的固化物所包含之「液晶性化合物」，亦包含經聚合的液晶性化合物。在第一區域110中，前述液晶性化合物的至少一部分之分子（並未圖示）以相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向。因此，第一區域110在光學各向異性層100之特定剖面100S中，具有相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）傾斜的第一慢軸A110（要件（2））。此第一慢軸A110係在平行於光學各向異性層100之特定剖面100S的方向之中，第一區域110的折射率最大的方向。
另一方面，第二區域120由於亦係由液晶組成物的固化物所形成，故包含液晶性化合物。並且，在第二區域120中，亦為前述液晶性化合物的至少一部分之分子（並未圖示）相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）傾斜。因此，第二區域120在光學各向異性層100之特定剖面100S中，具有相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）傾斜的第二慢軸A120（要件（3））。此第二慢軸A120係在平行於光學各向異性層100之特定剖面100S的方向之中，第二區域120的折射率最大的方向。
再者，在光學各向異性層100之特定剖面100S中，第一慢軸A110與第二慢軸A120夾指定範圍的角度Δθ（要件（4））。具體而言，角度Δθ通常為0°以上，且通常為20°以下，以10°以下為佳，以5°以下為尤佳。
滿足前述要件的光學各向異性層100可在1個以上之方位上，使以極角「＋ϕ」及與其大小（絕對值）相同而符號相反的極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，接近在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲。因此，此光學各向異性層100可具有不僅能對在厚度方向A3上入射的外界光線，亦能對在傾斜方向A4上入射的外界光線抑制反射之適切範圍的延遲。據此，在將具備此光學各向異性層100的光學各向異性體10與直線偏光件組合而獲得偏光板的情況下，可在寬廣的入射角範圍內發揮利用此偏光板的反射抑制能力，故可獲得格外優異的視角特性。
在光學各向異性層100之特定剖面100S中第一區域110的第一慢軸A110相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ1，以落於指定範圍為佳。具體而言，角度θ1以20°以上為佳，以25°以上為較佳，以27°以上為尤佳，且以40°以下為佳，以35°以下為較佳，以33°以下為尤佳。藉此，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
在光學各向異性層100之特定剖面100S中第二區域120的第二慢軸A120相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ2，以落於指定範圍為佳。具體而言，角度θ2以20°以上為佳，以25°以上為較佳，以27°以上為尤佳，且以40°以下為佳，以35°以下為較佳，以33°以下為尤佳。藉此，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
再者，在光學各向異性層100之特定剖面100S中，第一區域110的第一慢軸A110相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ1，與第二區域120的第二慢軸A120相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ2的合計以落於指定範圍為佳。具體而言，角度θ1與角度θ2的合計以40°以上為佳，以50°以上為較佳，以54°以上為尤佳，且以80°以下為佳，以70°以下為較佳，以66°以下為尤佳。藉此，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
在光學各向異性層100之特定剖面100S中之第一區域110的第一慢軸A110及第二區域120的第二慢軸A120，可藉由偏光觀察包含以與面內慢軸A1平行的平面來切割光學各向異性層100而現出之剖面的切片來量測。
通常將光學各向異性層100以平行於該光學各向異性層100之面內慢軸A1及厚度方向A3兩者的平面來切割，以形成特定剖面100S。然後，進行包含此特定剖面100S之切片的偏光觀察。偏光觀察可使用偏光顯微鏡在正交尼寇稜鏡下進行。此時，在進行偏光觀察的同時，以垂直於特定剖面100S的軸為中心使光學各向異性層100旋轉，特定第一區域110及第二區域120的消光位。然後，自經特定的消光位，可獲得在特定剖面100S中之第一區域110的第一慢軸A110及第二區域120的第二慢軸A120。
順帶一提，第一區域110及第二區域120一般為薄。因此，即使欲如前所述觀察特定剖面100S來特定出消光位，偏光顯微鏡的倍率亦可能不足。在此情況下，如圖3所示，亦可利用切割光學各向異性層100而獲得之大的評價用剖面100E，量測在特定剖面100S中之第一區域110的第一慢軸A110及第二區域120的第二慢軸A120，所述切割平行於光學各向異性層100之面內慢軸A1且對厚度方向A3不平行。此圖3係繪示作為以平行於光學各向異性層100之面內慢軸A1且對厚度方向A3不平行之平面所切割之一例的光學各向異性層100之一部分的立體示意圖。具體而言，藉由偏光觀察包含評價用剖面100E的切片，特定第一區域110及第二區域120的消光位。自經特定的消光位，獲得在評價用剖面100E中之第一區域110的慢軸A130及第二區域120的慢軸A140。然後，自此評價用剖面100E中的慢軸A130及慢軸A140，透過計算，可求得在特定剖面100S中的第一慢軸A110及第二慢軸A120。
（1.2.在第一區域及第二區域中之液晶性化合物之分子的定向狀態之說明）
光學各向異性層100的第一區域110及第二區域120，如前所述，係藉由液晶組成物的固化物所形成。液晶組成物的固化，通常藉由聚合該液晶組成物所包含之聚合性的化合物來達成，故在液晶性化合物具有聚合性的情況下，於液晶組成物的固化時液晶性化合物得聚合。經如此聚合之液晶性化合物亦包含於液晶組成物的固化物所包含之液晶性化合物。在液晶組成物的固化物中，通常液晶性化合物之分子的定向狀態固定。
光學各向異性層100的第一區域110及第二區域120包含以相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向的液晶性化合物之分子，故在特定剖面100S中之第一區域110的第一慢軸A110及第二區域120的第二慢軸A120，如圖2所示，會相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）傾斜。此時，液晶性化合物之分子的定向狀態，在可獲得期望之第一慢軸A110及第二慢軸A120的範圍內係為任意。
圖4係為了揭示液晶性化合物之分子111及121的定向狀態之例，而繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體10之光學各向異性層100的剖面示意圖。如圖4所示，光學各向異性層100之第一區域110所包含之液晶性化合物之分子111，傾角亦可均勻。在此情況下，通常第一區域110所包含之液晶性化合物之分子111的傾角，會與在特定剖面100S中第一慢軸A110相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ1一致。並且，光學各向異性層100之第二區域120所包含之液晶性化合物之分子121，傾角亦可均勻。在此情況下，通常第二區域120所包含之液晶性化合物之分子121的傾角，會與在特定剖面100S中第二慢軸A120相對於光學各向異性層100之面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ2一致。
圖5～圖7分別係為了揭示液晶性化合物之分子111及121的定向狀態之例，而繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體10之光學各向異性層100的剖面示意圖。如圖5～圖7所示，光學各向異性層100之第一區域110及第二區域120所包含之液晶性化合物之分子111及液晶性化合物之分子121，傾角亦可不均勻。舉例而言，有在厚度方向A3上液晶性化合物之分子之傾角相異的定向（例如：日本專利第5363022號公報、國際專利公開第2018/173778號（或日本專利申請第2017-060122號）、日本專利公開第2018-163218號公報（或日本專利申請第2017-059327號）、日本專利公開第2018-162379號公報（或日本專利申請第2017-060154號）、國際專利公開第2018/173773號（或日本專利申請第2017-060159號）），亦可將此種定向適用於第一區域110及第二區域120。
在傾角不均勻的情況下，於第一區域110的一側與另一側液晶性化合物之分子111的傾角得相異。並且，在傾角不均勻的情況下，於第二區域120的一側與另一側液晶性化合物之分子121的傾角得相異。在此種情況下，第一區域110之方向與第二區域120之方向的組合係為任意。舉例而言，第一區域110與第二區域120，如圖5所示，亦可以第一區域110的傾角為小之側的界面與第二區域120的傾角為小之側的界面對向的方向來設置。並且，舉例而言，第一區域110與第二區域120，如圖6所示，亦可以第一區域110的傾角為大之側的界面與第二區域120的傾角為大之側的界面對向的方向來設置。再者，舉例而言，第一區域110與第二區域120，如圖7所示，亦可以第一區域110的傾角為小之側的界面與第二區域120的傾角為大之側的界面對向的方向來設置。並且，舉例而言，第一區域110與第二區域120，亦可以第一區域110的傾角為大之側的界面與第二區域120的傾角為小之側的界面對向的方向來設置。
（1.3.面內慢軸之說明）
在自厚度方向A3觀看光學各向異性層100的情況下，第一區域110的面內慢軸（並未圖示）與第二區域120的面內慢軸（並未圖示）所夾之角度通常為0°～5°，以0°～4°為佳，以0°～3°為較佳，以0°～1°為尤佳。如此，自厚度方向A3觀看，第一區域110的面內慢軸與第二區域120的面內慢軸以平行或近乎平行為佳。藉此，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
在自厚度方向A3觀看光學各向異性層100的情況下，光學各向異性層100的面內慢軸A1與第一區域110的面內慢軸（並未圖示）所夾之角度，通常為0°～5°，以0°～4°為佳，以0°～3°為較佳，以0°～1°為尤佳。並且，在自厚度方向A3觀看光學各向異性層100的情況下，光學各向異性層100的面內慢軸A1與第二區域120的面內慢軸（並未圖示）所夾之角度，通常為0°～5°，且以0°～4°為佳，以0°～3°為較佳，以0°～1°為尤佳。如此，自厚度方向A3觀看，光學各向異性層100的面內慢軸A1與第一區域110的面內慢軸，通常為平行或近乎平行。再者，自厚度方向A3觀看，光學各向異性層100的面內慢軸A1與第二區域120的面內慢軸，通常為平行或近乎平行。藉此，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
（1.4.面內延遲之說明）
光學各向異性層100的延遲通常因應光學各向異性體10之用途而設定於適切的範圍。
舉例而言，在量測波長550 nm之光學各向異性層100的面內延遲亦可為100 nm以上且180 nm以下。具有此種範圍之面內延遲的光學各向異性層100能發揮作為1／4波長板的功能。更詳細說明之，可發揮作為1／4波長板之功能的光學各向異性層100在量測波長550 nm的面內延遲，以100 nm以上為佳，以110 nm以上為較佳，以120 nm以上為尤佳，且以180 nm以下為佳，以170 nm以下為較佳，以160 nm以下為尤佳。
舉例而言，在量測波長550 nm之光學各向異性層100的面內延遲亦可為240 nm以上且320 nm以下。具有此種範圍之面內延遲的光學各向異性層100，能發揮作為1／2波長板的功能。更詳細說明之，可發揮作為1／2波長板之功能的光學各向異性層100在量測波長550 nm的面內延遲，以240 nm以上為佳，以250 nm以上為較佳，以260 nm以上為尤佳，且以320 nm以下為佳，以310 nm以下為較佳，以300 nm以下為尤佳。
光學各向異性層100的面內延遲可為逆波長色散性，亦可為順波長色散性。所謂逆波長色散性的面內延遲，係指在波長450 nm的面內延遲Re（450）及在波長550 nm的面內延遲Re（550）滿足下述式（N3）的面內延遲。並且，所謂順波長色散性的面內延遲，係指前述面內延遲Re（450）及Re（550）滿足下述式（N4）的面內延遲。其中，在使反射抑制能力可於寬廣之波長範圍中發揮的觀點上，光學各向異性層100的面內延遲以逆波長色散性為佳。
Re（450）／Re（550）＜1.00　　　（N3）
Re（450）／Re（550）＞1.00　　　（N4）
第一區域110的面內延遲以指定值以上之值為佳。藉由第一區域110的面內延遲為指定值以上之大，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。具體而言，在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲通常為30 nm以上。再者，第一區域110的面內延遲，以因應光學各向異性層100的面內延遲位於更適切之範圍為較佳。
舉例而言，在光學各向異性層100具有可發揮作為1／4波長板之功能的面內延遲之情況下，在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲，以30 nm以上為佳，以40 nm以上為較佳，以50 nm以上為尤佳。藉由第一區域110具有如此之大的面內延遲，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲之上限，可以使光學各向異性層100的面內延遲落於期望之範圍的方式設定，以120 nm以下為佳，以110 nm以下為較佳，以95 nm以下為尤佳。
舉例而言，在光學各向異性層100具有可發揮作為1／2波長板之功能的面內延遲之情況下，在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲，以60 nm以上為佳，以80 nm以上為較佳，以100 nm以上為尤佳。藉由第一區域110具有如此之大的面內延遲，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲之上限，可以使光學各向異性層100之面內延遲落於期望之範圍的方式設定，以240 nm以下為佳，以220 nm以下為較佳，以190 nm以下為尤佳。
第一區域110的面內延遲可為逆波長色散性，亦可為順波長色散性。其中，就獲得具有逆波長色散性之面內延遲的光學各向異性層100之觀點而言，第一區域110的面內延遲以逆波長色散性為佳。
第二區域120的面內延遲以指定值以上之值為佳。藉由第二區域120的面內延遲為指定值以上之大，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。具體而言，在量測波長550 nm之第二區域120的面內延遲通常為30 nm以上。再者，第二區域120的面內延遲，以因應光學各向異性層100的面內延遲位於更適切之範圍為佳。具體而言，在量測波長550 nm之第二區域120的面內延遲，以位於與已說明作為在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲之範圍相同的範圍為佳。再者，以第一區域110的面內延遲及第二區域120的面內延遲兩者，位於與已說明作為在量測波長550 nm之第一區域110的面內延遲之範圍相同的範圍為佳。藉此，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
第二區域120的面內延遲可為逆波長色散性，亦可為順波長色散性。其中，就獲得具有逆波長色散性之面內延遲的光學各向異性層100之觀點而言，第二區域120的面內延遲以逆波長色散性為佳。
在量測波長550 nm中，第一區域110的面內延遲與第二區域120的面內延遲之差以小為佳。具體而言，前述差以100 nm以下為佳，以50 nm以下為較佳，以30 nm以下為更佳，以10 nm以下為尤佳。藉由差為如此之小，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲更加接近。
（1.5.光學各向異性層的特性之說明）
根據上述光學各向異性體10，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向A4，2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向A3上2次穿透光學各向異性層100之光線所被賦予的延遲接近。因此，可使光學各向異性層100的平均延遲比R（±50°）／R（0°）接近1.00，所述光學各向異性層100的平均延遲比R（±50°）／R（0°），係在相對於該光學各向異性層100之面內慢軸A1垂直的量測方向及相對於該光學各向異性層100之面內快軸A2垂直的量測方向之至少一者的量測方向上所量測到者。具體而言，前述平均延遲比R（±50°）／R（0°），以0.90以上為佳，以0.95以上為較佳，並且，以1.10以下為佳，以1.05以下為較佳。所謂R（±50°），表示在相當於極角之入射角為－50°及＋50°的光學各向異性層100之延遲R（－50°）及R（＋50°）的平均值。並且，R（0°）表示在入射角0°的光學各向異性層100之延遲。
一般而言，以入射角「＋ϕ」入射至影像顯示裝置之顯示面的外界光線，會以與入射角大小相同而符號相反的出射角「－ϕ」反射。據此，在設置於顯示面之偏光板包含光學各向異性體的情況下，在顯示面之傾斜方向中外界光線會以包含在入射角「＋ϕ」之去程與在出射角「－ϕ」之回程的路程通過光學各向異性層100。藉由光學各向異性層100之平均延遲比R（±50°）／R（0°）位於接近1.00的前述範圍，可利用包含光學各向異性體10的偏光板，有效抑制在傾斜方向上之外界光線的反射。具體而言，當外界光線在入射時及反射時2次通過光學各向異性層100之期間適度轉換其偏光狀態，而使實現利用偏光板之直線偏光件的有效遮蔽化為可能。因此，此種光學各向異性體10，在與直線偏光件組合而獲得偏光板的情況下，可在寬廣的入射角範圍發揮利用此偏光板的反射抑制能力，故可獲得格外優異之視角特性。
再者，以在相對於光學各向異性層100之面內慢軸A1垂直的量測方向上所量測到的平均延遲比R（±50°）／R（0°）及在相對於光學各向異性層100之面內快軸A2垂直的量測方向上所量測到的平均延遲比R（±50°）／R（0°）兩者，位於接近1.00的前述範圍為佳。一般而言，光學各向異性層100的平均延遲比R（±50°）／R（0°），會在與光學各向異性層100之面內慢軸A1垂直之方位的量測方向上成為最小或最大之一者，並會在與光學各向異性層100之面內快軸A2垂直之方位的量測方向上成為最小或最大的另一者。據此，若在相對於面內慢軸A1垂直的量測方向及相對於面內快軸A2垂直的量測方向兩者上，光學各向異性層100的平均延遲比R（±50°）／R（0°）位於接近1.00的範圍，則可在所有方位上，將光學各向異性層100的平均延遲比R（±50°）／R（0°）當作接近1.00的值。因此，可達成格外優異之視角特性。
（1.6.厚度之說明）
第一區域110的厚度及第二區域120的厚度分別獨立，以0.1 μm以上為佳，以0.3 μm以上為較佳，且以9 μm以下為佳，以5 μm以下為較佳。藉由第一區域110的厚度及第二區域120的厚度位於前述範圍，可將面內延遲等特性輕易調整成期望之範圍。
光學各向異性層100的厚度以0.5 μm以上為佳，以1.0 μm以上為較佳，且以200 μm以下為佳，以100 μm以下為較佳。此種厚度的光學各向異性層100，由於較使用於有機EL顯示面板之反射抑制薄膜用的偏光板之以往的相位差薄膜還薄，故可對有機EL顯示面板的薄型化有所貢獻。
（1.7.光學各向異性體的特性及形狀）
光學各向異性體10以透明性優異為佳。具體而言，光學各向異性體10的全光線穿透率以80%以上為佳，以85%以上為較佳，以88%以上為尤佳。並且，光學各向異性體10的霧度以5%以下為佳，以3%以下為較佳，以1%以下為尤佳。全光線穿透率可使用紫外線―可見光分光計，在波長400 nm～700 nm的範圍來量測。並且，霧度可使用霧度計來量測。
光學各向異性體10的形狀係為任意，但以薄膜狀為佳。在此情況下，就光學各向異性層100具有面內延遲而言，光學各向異性體10可作為相位差薄膜使用。
（1.8.製造方法）
上述光學各向異性體10的製造方法並無特別限制。舉例而言，光學各向異性體10可藉由包含下述工序的製造方法來製造：
（i）準備由包含液晶性化合物之液晶組成物所形成之層體（以下適時稱作「液晶組成物層」。）的工序；
（ii）貼合液晶組成物層的工序；與
（iii）使經貼合之液晶組成物層固化的工序。
在工序（i）中，通常於適切的支撐面透過液晶組成物形成液晶組成物層。作為支撐面，得使用可支撐液晶組成物層的任意面。作為此支撐面，就優化光學各向異性層的表面狀態之觀點而言，以使用無凹部及凸部的平坦面為佳。並且，就提高光學各向異性層之生產性的觀點而言，作為前述支撐面，以使用長條之基材的表面為佳。於此，所謂「長條」，係指相對於輻寬具有5倍以上之長度的形狀，以具有10倍或其以上之長度為佳，具體上係指具有可收捲成輥狀儲存或搬運之程度之長度的薄膜之形狀。
作為基材，通常使用樹脂薄膜或玻璃板。尤其，在高溫下進行定向處理的時候，以選擇可耐受此溫度之基材為佳。作為樹脂，通常使用熱塑性樹脂。其中，就定向限制力之高、機械性強度之高及成本之低的觀點而言，作為樹脂，以具有正的固有雙折射值之樹脂為佳。再者，就透明性、低吸濕性、尺寸穩定性及輕量性優異而言，以使用降烯系樹脂等包含含脂環結構聚合物的樹脂為佳。若要以商品名舉出基材所包含之樹脂的合適之例，可列舉日本瑞翁公司製「ZEONOR」作為降烯系樹脂。
於作為支撐面之基材的表面，為了促進在液晶組成物層中之液晶性化合物之分子的定向，以施加用以賦予定向限制力的處理為佳。所謂定向限制力，係指可使液晶組成物所包含之液晶性化合物之分子定向之「面的性質」。作為用以對支撐面賦予定向限制力的處理，可列舉例如：光定向處理、摩擦處理、定向膜形成處理、離子束定向處理、延伸處理等。
在形成液晶組成物層的工序（i）中，液晶組成物通常係以流體狀來準備。因此，通常於支撐面塗布液晶組成物，形成液晶組成物層。作為塗布液晶組成物的方法，可列舉例如：簾塗法、擠製塗法、輥塗法、旋塗法、浸塗法、棒塗法、噴塗法、斜板式塗法、印刷塗法、凹版塗法、模具塗法、間隙塗法及浸漬法。
於形成液晶組成物層之後，亦可視需求進行使液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子定向的工序（iv）。在進行定向時，通常將液晶組成物層於指定之溫度條件下指定多少時間就維持多久。藉此，在液晶組成物層中，液晶性化合物之分子定向。
通常，在面內方向上，液晶性化合物之分子會沿相應於支撐面之定向限制力的方向定向。並且，在條件適切的時候，於厚度方向上，液晶性化合物之分子會以至少一部分相對於面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向。作為適度調整前述條件的方法，可列舉：適度調整液晶組成物之組成的方法、使用「具有使液晶性化合物之分子以相對於面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向的定向限制力」之支撐面的方法、施加磁場的方法、適度調整定向時之溫度條件的方法等。作為此等方法，亦可適用例如：日本專利第5363022號公報、國際專利公開第2018/173778號（或日本專利申請第2017-060122號）、日本專利公開第2018-163218號公報（或日本專利申請第2017-059327號）、日本專利公開第2018-162379號公報（或日本專利申請第2017-060154號）、國際專利公開第2018/173773號（或日本專利申請第2017-060159號）所記載的方法。
其中，以適度調整定向時之溫度條件的方法為佳。在此方法中，以液晶組成物層的溫度條件，成為與試驗組成物之殘留成分黏度呈800 cP（厘泊）以下的溫度條件相同之方式來進行前述定向。前述所謂試驗組成物，係具有已自液晶組成物排除聚合起始劑之組成的組成物。並且，所謂試驗組成物的殘留成分黏度，係在與定向時之液晶組成物層為相同溫度條件下，試驗組成物之殘留成分的黏度。並且，所謂試驗組成物的殘留成分，係於試驗組成物所包含之成分之中，在與定向時之液晶組成物層為相同溫度條件下未氣化而殘留的成分。藉由以滿足此種要件之方式來進行定向，可使液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子以相對於面內方向（亦即相對於層體平面）大幅傾斜之方式定向。
在與定向時之液晶組成物層為相同溫度條件下，試驗組成物的殘留成分黏度可藉由下述方法來量測。
準備已自液晶組成物排除聚合起始劑的試驗組成物。將此試驗組成物以旋轉蒸發儀減壓濃縮以去除溶劑，獲得殘留成分。預先對此殘留成分，在使量測溫度變化的同時量測黏度，以獲得量測溫度與在此量測溫度下之黏度的資訊。以下將此資訊適當稱作「溫度─黏度資訊」。由此「溫度─黏度資訊」，將在定向時之液晶組成物層之溫度下的黏度理解為殘留成分黏度。
作為在與定向時之液晶組成物層為相同溫度條件下使試驗組成物的殘留成分黏度落於上述範圍的方法，可舉出例如：適度調整定向時之液晶組成物層之溫度的方法。在此方法中，通常會如此調整：藉由使液晶組成物層之溫度足夠高溫，來降低在與此溫度為相同溫度條件下之試驗組成物的殘留成分黏度，使之變成上述範圍。
在使液晶性化合物之分子定向的工序（iv）中，將液晶組成物層的溫度維持在指定溫度條件的時間，可於可獲得期望之光學各向異性層100的範圍任意設定，得為例如：30秒鐘～5分鐘。
準備液晶組成物層，視需求於使液晶性化合物之分子定向之後，進行貼合液晶組成物層的工序（ii）。在欲如本實施型態所示例般獲得整體為由液晶組成物的固化物所形成的光學各向異性層100之情況下，液晶組成物層的貼合會直接進行。所謂液晶組成物層的貼合為「直接」，係指貼合的液晶組成物層之間無其他層體。
在前述貼合中，舉例而言，亦可於準備好1個液晶組成物層之後，將此液晶組成物層彎折而貼合。在此情況下，位於折線之一側的液晶組成物層對應於第一區域110，位於折線之另一側的液晶組成物層對應於第二區域120。
並且，在前述貼合中，舉例而言，亦可於準備好多個液晶組成物層之後，將此等液晶組成物層貼合。在此情況下，至少一個液晶組成物層對應於第一區域110，另外至少一個液晶組成物層對應於第二區域120。
在進行過液晶組成物層之貼合之後，進行使液晶組成物層固化以獲得作為液晶固化層之光學各向異性層100的工序（iii）。在此工序（iii）中，通常使液晶性化合物的一部分或全部聚合，以使液晶組成物層固化。藉由如此使之固化，在經貼合之液晶組成物層的界面上液晶組成物層彼此結合。因此，可獲得光學各向異性層100作為液晶固化層，所述液晶固化層包含作為液晶組成物層固化之區域的第一區域110及第二區域120。聚合時，液晶性化合物一般維持其分子的定向狀態直接聚合。據此，藉由前述聚合，通常聚合前之液晶組成物所包含之液晶性化合物的定向狀態受到固定。
作為聚合方法，得選擇適合液晶組成物所包含之成分之性質的方法。作為聚合方法，可列舉例如：照射活性能量線的方法及熱聚合法。其中，由於不需加熱而可使聚合反應在室溫下進行，故以照射活性能量線的方法為佳。於此，所照射之活性能量線，得包含：可見光、紫外線及紅外線等光線，以及電子束等任意能量線。
其中，就操作簡便而言，以照射紫外線等光線的方法為佳。紫外線照射時的溫度以定為基材的玻璃轉移溫度以下為佳，以150℃以下為佳，以100℃以下為較佳，以80℃以下為尤佳。紫外線照射時的溫度之下限得定為15℃以上。紫外線的照射強度，以0.1 mW／cm2 以上為佳，以0.5 mW／cm2 以上為較佳，且以10000 mW／cm2 以下為佳，以5000 mW／cm2 以下為較佳。紫外線的照射量，以0.1 mJ／cm2 以上為佳，以0.5 mJ／cm2 以上為較佳，且以10000 mJ／cm2 以下為佳，以5000 mJ／cm2 以下為較佳。
在前述例相關之製造方法中，雖然先使光學各向異性層100所包含之液晶組成物層固化，但固化的態樣並不受限於此例。舉例而言，可先行固化對應於第一區域110之液晶組成物層的一部分，亦可先行固化對應於第二區域120之液晶組成物層的一部分。舉例而言，亦可進行包含：
（v）準備透過液晶組成物的固化物所形成之層體的工序；
（vi）於此層體之表面，直接形成液晶組成物層的工序；
（vii）貼合液晶組成物層的工序；與
（viii）使經貼合之液晶組成物層固化的工序
的製造方法。在以下說明中，為了與作為光學各向異性層100的液晶固化層整體區別，而適時將在工序（v）準備之透過液晶組成物的固化物所形成之層體稱作「第一單元固化層」。於此，所謂於某層體之表面形成另一層體的態樣係為「直接」，係指此等2層體之間無其他層體。
工序（v）通常包含：於適切的支撐面透過液晶組成物形成液晶組成物層的工序、視需求使液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子定向的工序、使液晶組成物層固化以獲得第一單元固化層的工序。在此等工序中之具體的操作可與上述工序（i）、（iv）及（iii）相同。藉由此工序（v），可獲得透過液晶組成物的固化物所形成的第一單元固化層。第一單元固化層所包含之液晶性化合物之分子，通常在其面內方向上沿一方向定向。並且，第一單元固化層所包含之液晶性化合物之分子，通常在其厚度方向上，以至少一部分相對於面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向。
在準備好第一單元固化層之後，進行於第一單元固化層之表面，直接形成液晶組成物層的工序（vi）。藉由此工序，準備液晶組成物層作為形成於第一單元固化層上之層體。液晶組成物層的形成通常藉由於第一單元固化層之表面塗布液晶組成物來進行。塗布方法亦可使用與在工序（i）之項目中已說明者相同的方法。在塗布液晶組成物之前，於第一單元固化層之表面亦可施以摩擦處理等用以賦予定向限制力的處理。然而，第一單元固化層之表面通常即使不施以特殊的處理，仍具有使形成於該表面上之液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子適度定向的定向限制力。據此，在減少工序數量以有效率進行製造的觀點上，工序（vi）以不對第一單元固化層之表面施以摩擦處理為佳。
在於第一單元固化層之表面形成液晶組成物層之後，亦可視需求進行使液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子定向的工序（ix）。在此工序（ix）中之具體的操作可與上述工序（iv）相同。藉此，在液晶組成物層中，液晶性化合物之分子定向。通常，在面內方向上，液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子，藉由第一單元固化層之表面的定向限制力，沿與第一單元固化層所包含之液晶性化合物之定向方向相同的方向定向。另一方面，在厚度方向上，液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子，以至少一部分相對於面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向。尤其，包含可顯現逆波長色散性之雙折射之液晶性化合物（以下適時稱作「逆色散液晶性化合物」。）的第一單元固化層，可發揮作為定向膜的功能，所述定向膜使形成於該第一單元固化層之表面的液晶組成物層所包含之逆色散液晶性化合物之分子，相對於面內方向（亦即相對於層體平面）大幅傾斜。據此，可輕易獲得第一慢軸A110及第二慢軸A120相對於面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ1及θ2為大的光學各向異性層100。
在準備好液晶組成物層，並視需求使液晶性化合物之分子定向之後，進行貼合液晶組成物層的工序（vii）。此貼合通常直接進行。
在前述貼合中，舉例而言，亦可於準備好具備第一單元固化層及形成於該第一單元固化層上之液晶組成物層的1個中間薄膜之後，彎折此中間薄膜而貼合。在此情況下，位於折線之一側的第一單元固化層及液晶組成物層對應於第一區域110，位於折線之另一側的第一單元固化層及液晶組成物層對應於第二區域120。
並且，在前述貼合中，舉例而言，亦可於準備好具備第一單元固化層及形成於該第一單元固化層上之液晶組成物層的2個中間薄膜之後，將此等液晶組成物層貼合。在此情況下，一者之中間薄膜的第一單元固化層及液晶組成物層對應於第一區域110，另一者之中間薄膜的第一單元固化層及液晶組成物層對應於第二區域120。
在進行過液晶組成物層之貼合之後，進行使液晶組成物層固化以獲得作為液晶固化層之光學各向異性層100的工序（viii）。在以下說明中，為了與作為光學各向異性層100的液晶固化層整體及第一單元固化層區別，而適時將形成於第一單元固化層上之液晶組成物層固化之層體稱作「第二單元固化層」。在此工序（viii）中之具體的操作可與工序（iii）相同。藉此，在液晶組成物層的界面上液晶組成物層彼此結合。因此，可獲得光學各向異性層100作為液晶固化層，所述液晶固化層包含：作為包含第一單元固化層及第二單元固化層之層體的第一區域110，以及作為包含第一單元固化層及第二單元固化層之層體的第二區域120。
藉由以上般的製造方法，可獲得光學各向異性層100。因此，藉由包含以上述製造方法來製造光學各向異性層100的方法，可獲得光學各向異性體10。此製造方法亦可更包含任意工序組合於上述工序。
在上述製造方法中，通常可獲得包含基材的光學各向異性體10。於是，舉例而言，上述製造方法亦可包含剝離基材的工序。藉此，可將光學各向異性層100自身作為光學各向異性體10而獲得。
並且，上述製造方法，舉例而言，亦可包含將設置於基材上的光學各向異性層100轉印至任意薄膜層的工序。據此，舉例而言，光學各向異性體10的製造方法，亦可包含：在將形成於基材上之光學各向異性層100與任意薄膜層貼合之後，視需求剝離基材以獲得包含光學各向異性層100及任意薄膜層之光學各向異性體10的工序。此時，於貼合亦可使用適切的黏合劑或接合劑。
再者，上述製造方法，舉例而言，亦可包含於所獲得之光學各向異性體10進一步設置任意層體的工序。
［2.光學各向異性體的第二實施型態］
在第一實施型態中，雖說明了具備僅由液晶組成物的固化物而成之光學各向異性層100的光學各向異性體10，但光學各向異性體並不受限於僅由液晶組成物的固化物而成者。以下揭示範例以說明此實施型態。
圖8係繪示本發明之第二實施型態相關之光學各向異性體20的立體示意圖。並且，圖9係繪示本發明之第二實施型態相關之光學各向異性體20之光學各向異性層200的剖面示意圖。在圖9中，揭示將光學各向異性層200以平行於該光學各向異性層200的面內慢軸A1（參照圖8）及厚度方向A3（參照圖8）兩者的平面來切割的剖面200S。並且，在第二實施型態相關之光學各向異性體20中，與第一實施型態相關之光學各向異性體10相同的部位會標註相同的符號來表示。
如圖8及圖9所示，本發明之第二實施型態相關之光學各向異性體20，除了光學各向異性層200於第一區域110及第二區域120之間包含由液晶組成物的固化物以外之材料所形成的非液晶區域230以外，設置成與第一實施型態相關之光學各向異性體10相同。第一區域110、第二區域120及非液晶區域230係對於光學各向異性層200之面內方向A6平行（亦即對於層體平面平行）擴展之層狀的區域。並且，第一區域110、第二區域120及非液晶區域230在光學各向異性層200的厚度方向A3上位於相異的位置。此種光學各向異性體20具有與第一實施型態相關之光學各向異性體10相同的特性，可發揮與第一實施型態相關之光學各向異性體10相同的效果。
作為非液晶區域230的材料，可列舉例如：玻璃、樹脂等。並且，非液晶區域230的材料可為1種，亦可為2種以上。其中，非液晶區域230的材料以樹脂為佳，尤其，以作為黏合劑或接合劑使用的樹脂為合適。藉由使用此等黏合劑或接合劑，可易於進行光學各向異性體20的製造。
在本實施型態中，於偏光觀察包含光學各向異性層100之特定剖面200S的切片之情形中，第一區域110與第二區域120係區別開來觀察。通常將第一區域110與非液晶區域230區別開來觀察，並且，將第二區域120與非液晶區域230區別開來觀察。藉此，第一區域110與第二區域120係區別開來觀察。在本實施型態中，揭示下述例來說明：於偏光觀察包含特定剖面200S的切片之情形中，在非液晶區域230與第一區域110之間延遲及慢軸之一者或兩者相異，再者，在非液晶區域230與第二區域120之間延遲及慢軸之一者或兩者相異。在此情形中，即使在第一區域110與第二區域120之間延遲及慢軸為相同，第一區域110與第二區域120仍係區別開來觀察。
非液晶區域230可為具有面內延遲之光學各向異性的區域，亦可為實質上不具面內延遲之光學各向同性的區域。其中，非液晶區域230以光學各向同性的區域為佳。在非液晶區域230為光學各向同性的區域之情況下，在量測波長550 nm之該非液晶區域230之具體的面內延遲，以10 nm以下為佳，以5 nm以下為較佳，以3 nm以下為尤佳。藉此，在將光學各向異性體20與直線偏光件組合而獲得偏光板的情況下，可格外有效改善視角特性。
上述光學各向異性體20的製造方法並無特別限制。舉例而言，具備由黏合劑或接合劑所形成之非液晶區域230的光學各向異性體20，可藉由包含下述工序的製造方法來製造：
（x）準備由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成之液晶固化層的工序；與
（xi）貼合液晶固化層的工序。
工序（x）通常包含：於適切的支撐面透過液晶組成物形成液晶組成物層的工序、視需求使液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子定向的工序、使液晶組成物層固化以獲得液晶固化層的工序。在此等工序中之具體的操作可與在第一實施型態已說明之工序（i）、（iv）及（iii）相同。藉由此工序（x），可獲得透過液晶組成物的固化物所形成的液晶固化層。液晶固化層所包含之液晶性化合物之分子，通常在其面內方向上沿一方向定向。並且，液晶固化層所包含之液晶性化合物之分子，通常在其厚度方向上，以至少一部分相對於面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜之方式定向。
並且，工序（x）亦可包含：準備第一單元固化層的工序、於第一單元固化層之表面直接形成液晶組成物層的工序、視需求使液晶組成物層所包含之液晶性化合物之分子定向的工序，以及使液晶組成物層固化以獲得液晶固化層的工序。在此等工序中之具體的操作可與在第一實施型態已說明之工序（v）、（vi）、（ix）及（iii）相同。藉由此工序（x），可獲得包含第一單元固化層及第二單元固化層的液晶固化層。根據此種第一單元固化層與第二單元固化層的組合，在使用逆色散液晶性化合物的情況下，如在第一實施型態所說明，可輕易獲得第一慢軸A110及第二慢軸A120相對於面內方向A6（亦即相對於層體平面）所夾之角度θ1及θ2為大的光學各向異性層200。
在準備好液晶固化層之後，進行貼合此液晶固化層的工序。此貼合係使用接合劑或黏合劑來進行。
在前述貼合中，舉例而言，亦可於準備好1個液晶固化層之後，彎折此液晶固化層而貼合。在此情況下，可獲得光學各向異性層200，其具備：位於折線之一側之作為液晶固化層的第一區域110、位於折線之另一側之作為液晶固化層的第二區域120，及位於此等之間之作為接合劑或黏合劑之層體的非液晶區域230。
並且，在前述貼合中，舉例而言，亦可於準備好多個液晶固化層之後，將此等液晶固化層貼合。在此情況下，可獲得光學各向異性層200，其具備：至少一個作為液晶固化層的第一區域110、另外至少一個作為液晶固化層的第二區域120，及位於此等之間之作為接合劑或黏合劑之層體的非液晶區域230。
藉由以上般的製造方法，可獲得光學各向異性層200。因此，藉由包含以上述製造方法製造光學各向異性層200的方法，可獲得光學各向異性體20。此製造方法亦可更包含任意工序組合於上述工序。作為任意工序，可列舉例如：在第一實施型態已說明之工序。
［3.光學各向異性體的其他實施型態］
光學各向異性體亦可自上述第一實施型態及第二實施型態進一步變更而實施。
在第一實施型態中，雖揭示了將僅包含第一區域110及第二區域120的液晶固化層作為光學各向異性層100使用之例，但舉例而言，作為光學各向異性層100的液晶固化層亦可包含任意區域組合於第一區域110及第二區域120。作為「作為光學各向異性層100的液晶固化層」得包含之任意區域，可舉出例如：液晶性化合物之分子已沿厚度方向定向的區域。
並且，在第一實施型態及第二實施型態中，雖揭示了僅具備1組第一區域110及第二區域120組的光學各向異性層100及200之例，但舉例而言，亦可為一個光學各向異性層100及200包含2組以上的第一區域110及第二區域120。
再者，光學各向異性體10及20亦可更包含任意層體組合於光學各向異性層100及200。作為任意層體，可列舉例如：使用於光學各向異性層100及200之製造的基材；相位差薄膜；優化薄膜之光滑性的基墊層；耐衝擊性聚甲基丙烯酸樹脂層等硬塗層；抗反射層；防汙層；等。
［4.液晶組成物］
液晶組成物係包含液晶性化合物的材料。此液晶組成物不僅包含含有2種以上之成分的材料，亦包含僅含有1種之液晶性化合物的材料。光學各向異性層的第一區域及第二區域係透過此液晶組成物的固化物所形成。使用於第一區域之形成的液晶組成物與使用於第二區域之形成的液晶組成物可相同，亦可相異。因此，第一區域所包含之液晶性化合物等成分與第二區域所包含之液晶性化合物等成分可相同，亦可相異。再者，在第一區域及第二區域係分別透過第一單元固化層及第二單元固化層般之多個層體所形成之情況下，使用於此等多個層體之形成的液晶組成物可相同，亦可相異。因此，此等多個層體所包含之液晶性化合物等成分可相同，亦可相異。
液晶性化合物係具有液晶性的化合物，通常在使該液晶性化合物定向的情況下可呈現液晶相。液晶性化合物以具有聚合性為佳。因此，液晶性化合物以其分子包含丙烯醯基、甲基丙烯醯基及環氧基等聚合性基為佳。具有聚合性的液晶性化合物可在呈現液晶相之狀態下聚合，維持在液晶相中之分子的定向狀態直接變成聚合物。據此，能夠在液晶組成物的固化物中固定液晶性化合物的定向狀態、提高液晶性化合物的聚合度以提高光學各向異性層的機械性強度。
液晶性化合物的分子量以300以上為佳，以500以上為較佳，以800以上為尤佳，且以2000以下為佳，以1700以下為較佳，以1500以下為尤佳。藉由使用具有此種範圍之分子量的液晶性化合物，可格外優化液晶組成物的塗布性。
在量測波長550 nm之液晶性化合物的雙折射Δn，以0.01以上為佳，以0.03以上為較佳，且以0.15以下為佳，以0.10以下為較佳。藉由使用具有此種範圍之雙折射Δn的液晶性化合物，通常容易獲得定向缺陷少的光學各向異性層。
液晶性化合物的雙折射可藉由例如下述方法來量測。
製作液晶性化合物之層體，使此層體所包含之液晶性化合物均勻定向。之後，量測此層體的面內延遲。然後，可由「（層體的面內延遲）÷（層體的厚度）」求得液晶性化合物的雙折射。此時，為使面內延遲及厚度的量測變得容易，亦可使已均勻定向之液晶性化合物的層體固化。
液晶性化合物可單獨使用1種，亦可以任意比率組合2種以上使用。並且，作為液晶性化合物，可使用可顯現逆波長色散性之雙折射的逆色散液晶性化合物，亦可使用可顯現順波長色散性之雙折射的順色散液晶性化合物，還可使用逆色散液晶性化合物與順色散液晶性化合物的組合。所謂可顯現逆波長色散性之雙折射的液晶性化合物，係指在形成該液晶性化合物之層體，於此層體中使液晶性化合物定向時，顯現逆波長色散性之雙折射的液晶性化合物。並且，所謂可顯現順波長色散性之雙折射的液晶性化合物，係指在形成該液晶性化合物之層體，於此層體中使液晶性化合物定向時，顯現順波長色散性之雙折射的液晶性化合物。通常在使液晶性化合物均勻定向的情況下，可藉由驗看液晶性化合物之層體是否表現出逆波長色散性及順波長色散性之任一者的雙折射，來確認到此液晶性化合物是否顯現逆波長色散性及順波長色散性之任一者的雙折射。所謂使液晶性化合物均勻定向，係指形成包含該液晶性化合物之層體，使在此層體中之液晶性化合物之分子的折射率橢球體上最大折射率的方向，沿平行於前述層體之層體平面的某一方向定向。
其中，就實現可在寬廣的波長範圍中發揮反射抑制能力的偏光板之觀點而言，作為液晶性化合物，以逆色散液晶性化合物為佳。逆色散液晶性化合物的雙折射顯現為：在該逆色散液晶性化合物之分子的折射率橢球體上，表現最大折射率之方向的折射率與交叉於此方向之另一方向的折射率之差。並且，前述各方向之折射率的波長色散性得因應逆色散液晶性化合物的分子結構而相異。據此，舉例而言，在折射率為相對大的某方向上，以長波長量測到的折射率雖然變得較以短波長量測到的折射率還小，但此等之差為小。另一方面，在折射率為相對小的另一方向上，以長波長量測到的折射率變得較以短波長量測到的折射率還小，且此等之差為大。在此種範例中之前述方向間的折射率差，若量測波長短則變小，若量測波長長則變大。其結果，可顯現逆波長色散性之雙折射。
作為逆色散液晶性化合物之例，可列舉由下述式（I）所示者。
『化1』
在式（I）中，Ar表示由下述式（II-1）～式（II-7）之任一者所示之基。在式（II-1）～式（II-7）中，＊表示與Z1 或Z2 的鍵結位置。
『化2』
在前述式（II-1）～式（II-7）中，E1 及E2 分別獨立，表示選自由－CR11 R12 －、－S－、－NR11 －、－CO－及－O－而成之群組之基。並且，R11 及R12 分別獨立，表示氫原子或碳原子數1～4的烷基。其中，E1 及E2 分別獨立以－S－為佳。
在前述式（II-1）～式（II-7）中，D1 ～D3 分別獨立，表示亦可具有取代基的芳烴環基或亦可具有取代基的芳雜環基。D1 ～D3 所表示之基的碳原子數（包含取代基的碳原子數。）分別獨立，通常為2～100。
在D1 ～D3 中之芳烴環基的碳原子數以6～30為佳。作為在D1 ～D3 中之碳原子數6～30的芳烴環基，可列舉例如：苯基、萘基等。其中，作為芳烴環基，以苯基為較佳。
作為在D1 ～D3 中之芳烴環基得具有之取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；甲基、乙基、丙基等碳原子數1～6的烷基；乙烯基、烯丙基等碳原子數2～6的烯基；三氟甲基等碳原子數1～6的鹵化烷基；二甲基胺基等碳原子數1～12的N,N-二烷基胺基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基等碳原子數1～6的烷氧基；硝基；－OCF3 ；－C(＝O)－Rb ；－O－C(＝O)－Rb ；－C(＝O)－O－Rb ；－SO2 Ra ；等。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
Ra 表示選自由：碳原子數1～6的烷基；以及亦可具有碳原子數1～6的烷基或碳原子數1～6的烷氧基作為取代基之碳原子數6～20的芳烴環基；而成之群組之基。
Rb 表示選自由：亦可具有取代基之碳原子數1～20的烷基；亦可具有取代基之碳原子數2～20的烯基；亦可具有取代基之碳原子數3～12的環烷基；及亦可具有取代基之碳原子數6～12的芳烴環基；而成之群組之基。
在Rb 中之碳原子數1～20的烷基之碳原子數，以1～12為佳，以4～10為較佳。作為在Rb 中之碳原子數1～20的烷基，可列舉例如：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、1-甲基戊基、1-乙基戊基、二級丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、異己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一基、正十二基、正十三基、正十四基、正十五基、正十六基、正十七基、正十八基、正十九基及正二十基等。
作為在Rb 中之碳原子數1～20的烷基得具有之取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；二甲基胺基等碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基等碳原子數1～20的烷氧基；甲氧甲氧基、甲氧乙氧基等經碳原子數1～12的烷氧基取代之碳原子數1～12的烷氧基；硝基；苯基、萘基等碳原子數6～20的芳烴環基；三唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑-2-基硫基等碳原子數2～20的芳雜環基；環丙基、環戊基、環己基等碳原子數3～8的環烷基；環戊氧基、環己氧基等碳原子數3～8的環烷氧基；四氫呋喃基、四氫哌喃基、二氧基、二氧基等碳原子數2～12的環狀醚基；苯氧基、萘氧基等碳原子數6～14的芳氧基；三氟甲基、五氟乙基、－CH2 CF3 等1個以上之氫原子經氟原子取代之碳原子數1～12的氟烷基；苯并呋喃基；苯并哌喃基；苯并二氧呃基；及苯并二氧基；等。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在Rb 中之碳原子數2～20的烯基之碳原子數以2～12為佳。作為在Rb 中之碳原子數2～20的烯基，可列舉例如：乙烯基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、異丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十六烯基、十七烯基、十八烯基、十九烯基及二十烯基等。
作為在Rb 中之碳原子數2～20的烯基得具有之取代基，可列舉例如與在Rb 中之碳原子數1～20的烷基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在Rb 中之碳原子數3～12的環烷基，可列舉例如：環丙基、環丁基、環戊基、環己基及環辛基等。其中，作為環烷基，以環戊基及環己基為佳。
作為在Rb 中之碳原子數3～12的環烷基得具有之取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；二甲基胺基等碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基；甲基、乙基、丙基等碳原子數1～6的烷基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基等碳原子數1～6的烷氧基；硝基；及苯基、萘基等碳原子數6～20的芳烴環基；等。其中，作為環烷基的取代基，以氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；甲基、乙基、丙基等碳原子數1～6的烷基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基等碳原子數1～6的烷氧基；硝基；及苯基、萘基等碳原子數6～20的芳烴環基為佳。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在Rb 中之碳原子數6～12的芳烴環基，可列舉例如：苯基、1-萘基、2-萘基等。其中，作為芳烴環基，以苯基為佳。
作為在Rb 中之碳原子數6～12的芳烴環基得具有之取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；二甲基胺基等碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基等碳原子數1～20的烷氧基；甲氧甲氧基、甲氧乙氧基等經碳原子數1～12的烷氧基取代之碳原子數1～12的烷氧基；硝基；三唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基等碳原子數2～20的芳雜環基；環丙基、環戊基、環己基等碳原子數3～8的環烷基；環戊氧基、環己氧基等碳原子數3～8的環烷氧基；四氫呋喃基、四氫哌喃基、二氧基、二氧基等碳原子數2～12的環狀醚基；苯氧基、萘氧基等碳原子數6～14的芳氧基；三氟甲基、五氟乙基、－CH2 CF3 等1個以上之氫原子經氟原子取代之碳原子數1～12的氟烷基；－OCF3 ；苯并呋喃基；苯并哌喃基；苯并二氧呃基；苯并二氧基；等。其中，作為芳烴環基的取代基，以氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基等碳原子數1～20的烷氧基；硝基；呋喃基、噻吩基等碳原子數2～20的芳雜環基；環丙基、環戊基、環己基等碳原子數3～8的環烷基；三氟甲基、五氟乙基、－CH2 CF3 等1個以上之氫原子經氟原子取代之碳原子數1～12的氟烷基；－OCF3 為佳。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在D1 ～D3 中之芳雜環基的碳原子數以2～30為佳。作為在D1 ～D3 中之碳原子數2～30的芳雜環基，可列舉例如：1-苯并呋喃基、2-苯并呋喃基、咪唑基、吲哚啉基、呋呫基、㗁唑基、喹啉基、噻二唑基、噻唑基、噻唑并吡基、噻唑并吡啶基、噻唑并嗒基、噻唑并嘧啶基、噻吩基、三基、三唑基、㖠啶基、吡基、吡唑基、哌喃基、吡啶基、嗒基、嘧啶基、吡咯基、呔基、呋喃基、苯[c]噻吩基、苯[b]噻吩基、苯并異㗁唑基、苯并異噻唑基、苯并咪唑基、苯并㗁二唑基、苯并㗁唑基、苯并噻二唑基、苯并噻唑基、苯并三基、苯并三唑基及苯并吡唑基等。其中，作為芳雜環基，以呋喃基、哌喃基、噻吩基、㗁唑基、呋呫基、噻唑基及噻二唑基等單環的芳雜環基；以及苯并噻唑基、苯并㗁唑基、喹啉基、1-苯并呋喃基、2-苯并呋喃基、酞醯亞胺基、苯[c]噻吩基、苯[b]噻吩基、噻唑并吡啶基、噻唑并吡基、苯并異㗁唑基、苯并㗁二唑基及苯并噻二唑基等稠環的芳雜環基為較佳。
作為在D1 ～D3 中之芳雜環基得具有之取代基，可列舉例如與在D1 ～D3 中之芳烴環基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在前述式（II-1）～式（II-7）中，D4 ～D5 分別獨立，表示亦可具有取代基的非環狀基。D4 及D5 亦可結伴形成環。D4 ～D5 所表示之基的碳原子數（包含取代基的碳原子數。）分別獨立，通常為1～100。
在D4 ～D5 中之非環狀基的碳原子數以1～13為佳。作為在D4 ～D5 中的非環狀基，可列舉例如：碳原子數1～6的烷基；氰基；羧基；碳原子數1～6的氟烷基；碳原子數1～6的烷氧基；－C(＝O)－CH3 ；－C(＝O)NHPh；－C(＝O)－ORx 。其中，作為非環狀基，以氰基、羧基、－C(＝O)－CH3 、－C(＝O)NHPh、－C(＝O)－OC2 H5 、－C(＝O)－OC4 H9 、－C(＝O)－OCH(CH3 )2 、－C(＝O)－OCH2 CH2 CH(CH3 )－OCH3 、－C(＝O)－OCH2 CH2 C(CH3 )2 －OH及－C(＝O)－OCH2 CH(CH2 CH3 )－C4 H9 為佳。前述Ph表示苯基。並且，前述Rx 表示碳原子數1～12的有機基。作為Rx 的具體例，可列舉：碳原子數1～12的烷氧基或亦可經羥基取代之碳原子數1～12的烷基。
作為在D4 ～D5 中之非環狀基得具有之取代基，可列舉例如與在D1 ～D3 中之芳烴環基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在D4 及D5 結伴形成環的情況下，會因前述D4 及D5 而形成包含環的有機基。作為此有機基，可列舉例如由下述式所示之基。在下述式中，＊表示各有機基中，D4 及D5 所鍵結之碳的位置。
『化3』
R＊ 表示碳原子數1～3的烷基。
R＊＊ 表示選自由碳原子數1～3的烷基及亦可具有取代基的苯基而成之群組之基。
R＊＊＊ 表示選自由碳原子數1～3的烷基及亦可具有取代基的苯基而成之群組之基。
R＊＊＊＊ 表示選自由氫原子、碳原子數1～3的烷基、羥基及－COOR13 而成之群組之基。R13 表示碳原子數1～3的烷基。
作為苯基得具有之取代基，可列舉例如：鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜環基、羥基、羧基、烷氧基、芳氧基、醯氧基、氰基及胺基。其中，作為取代基，以鹵素原子、烷基、氰基及烷氧基為佳。苯基所具有之取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在前述式（II-1）～式（II-7）中，D6 表示選自由－C(Rf )＝N－N(Rg )Rh 、－C(Rf )＝N－N＝C(Rg )Rh 及－C(Rf )＝N－N＝Ri 而成之群組之基。D6 所表示之基的碳原子數（包含取代基的碳原子數。）通常為3～100。
Rf 表示選自由：氫原子；以及甲基、乙基、丙基及異丙基等碳原子數1～6的烷基；而成之群組之基。
Rg 表示選自由：氫原子；以及，亦可具有取代基之碳原子數1～30的有機基；而成之群組之基。
作為在Rg 中之亦可具有取代基之碳原子數1～30的有機基，可列舉例如：亦可具有取代基之碳原子數1～20的烷基；碳原子數1～20的烷基所包含之至少一個－CH2 －經－O－、－S－、－O－C(＝O)－、－C(＝O)－O－或－C(＝O)－取代之基（惟排除2個以上－O－或－S－分別鄰接而中介的情況）；亦可具有取代基之碳原子數2～20的烯基；亦可具有取代基之碳原子數2～20的炔基；亦可具有取代基之碳原子數3～12的環烷基；亦可具有取代基之碳原子數6～30的芳烴環基；亦可具有取代基之碳原子數2～30的芳雜環基；－SO2 Ra ；－C(＝O)－Rb ；－CS－NH－Rb 。Ra 及Rb 的意義係如同上述。
在Rg 中之碳原子數1～20的烷基之良佳碳原子數的範圍及示例物，與在Rb 中之碳原子數1～20的烷基相同。
作為在Rg 中之碳原子數1～20的烷基得具有之取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；二甲基胺基等碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基等碳原子數1～20的烷氧基；甲氧甲氧基、甲氧乙氧基等經碳原子數1～12的烷氧基取代之碳原子數1～12的烷氧基；硝基；苯基、萘基等碳原子數6～20的芳烴環基；三唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基等碳原子數2～20的芳雜環基；環丙基、環戊基、環己基等碳原子數3～8的環烷基；環戊氧基、環己氧基等碳原子數3～8的環烷氧基；四氫呋喃基、四氫哌喃基、二氧基、二氧基等碳原子數2～12的環狀醚基；苯氧基、萘氧基等碳原子數6～14的芳氧基；1個以上之氫原子經氟原子取代之碳原子數1～12的氟烷基；苯并呋喃基；苯并哌喃基；苯并二氧呃基；苯并二氧基；－SO2 Ra ；－SRb ；經－SRb 取代之碳原子數1～12的烷氧基；羥基；等。Ra 及Rb 的意義係如同上述。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在Rg 中之碳原子數2～20的烯基之良佳碳原子數的範圍及示例物，與在Rb 中之碳原子數2～20的烯基相同。
作為在Rg 中之碳原子數2～20的烯基得具有之取代基，可列舉例如與在Rg 中之碳原子數1～20的烷基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在Rg 中之碳原子數2～20的炔基，可列舉例如：乙炔基、丙炔基、2-丙炔基（炔丙基）、丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、戊炔基、2-戊炔基、己炔基、5-己炔基、庚炔基、辛炔基、2-辛炔基、壬炔基、癸炔基、7-癸炔基等。
作為在Rg 中之碳原子數2～20的炔基得具有之取代基，可列舉例如與在Rg 中之碳原子數1～20的烷基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在Rg 中之碳原子數3～12的環烷基，可列舉例如與在Rb 中之碳原子數3～12的環烷基相同之例。
作為在Rg 中之碳原子數3～12的環烷基得具有之取代基，可列舉例如與在Rg 中之碳原子數1～20的烷基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在Rg 中之碳原子數6～30的芳烴環基，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數6～30的芳烴環基相同之例。
作為在Rg 中之碳原子數6～30的芳烴環基得具有之取代基，可列舉例如與在D1 ～D3 中之芳烴環基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在Rg 中之碳原子數2～30的芳雜環基，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數2～30的芳雜環基相同之例。
作為在Rg 中之碳原子數2～30的芳雜環基得具有之取代基，可列舉例如與在D1 ～D3 中之芳烴環基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在上述者中，作為Rg ，以亦可具有取代基之碳原子數1～20的烷基；碳原子數1～20的烷基所包含之至少一個－CH2 －經－O－、－S－、－O－C(＝O)－、－C(＝O)－O－或－C(＝O)－取代之基（惟排除2個以上－O－或－S－分別鄰接而中介的情況）；亦可具有取代基之碳原子數3～12的環烷基；亦可具有取代基之碳原子數6～30的芳烴環基；以及，亦可具有取代基之碳原子數2～30的芳雜環基為佳。其中，作為Rg ，以亦可具有取代基之碳原子數1～20的烷基；以及，碳原子數1～20的烷基所包含之至少一個－CH2 －經－O－、－S－、－O－C(＝O)－、－C(＝O)－O－或－C(＝O)－取代之基（惟排除2個以上－O－或－S－分別鄰接而中介的情況）為尤佳。
Rh 表示具有選自由碳原子數6～30的芳烴環及碳原子數2～30的芳雜環而成之群組之1個以上之芳環的有機基。
作為Rh 之佳例，可列舉：（1）具有1個以上之碳原子數6～30的芳烴環之碳原子數6～40的環烴基。以下將此具有芳烴環的環烴基適時稱作「（1）環烴基」。作為（1）環烴基之具體例，可列舉下述基。
『化4』
（1）環烴基亦可具有取代基。作為（1）環烴基得具有之取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；甲基、乙基、丙基等碳原子數1～6的烷基；乙烯基、烯丙基等碳原子數2～6的烯基；三氟甲基等碳原子數1～6的鹵化烷基；二甲基胺基等碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基等碳原子數1～6的烷氧基；硝基；苯基、萘基等碳原子數6～20的芳烴環基；－OCF3 ；－C(＝O)－Rb ；－O－C(＝O)－Rb ；－C(＝O)－O－Rb ；－SO2 Ra ；等。Ra 及Rb 之意義係如同上述。此等之中，以鹵素原子、氰基、碳原子數1～6的烷基及碳原子數1～6的烷氧基為佳。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為Rh 之另一佳例，可列舉：（2）具有選自由碳原子數6～30的芳烴環及碳原子數2～30的芳雜環而成之群組之1個以上之芳環之碳原子數2～40的雜環基。以下將此具有芳環的雜環基適時稱作「（2）雜環基」。作為（2）雜環基之具體例，可列舉下述基。R分別獨立表示氫原子或碳原子數1～6的烷基。
『化5』
『化6』
『化7』
『化8』
『化9』
『化10』
『化11』
『化12』
（2）雜環基亦可具有取代基。作為（2）雜環基得具有之取代基，可列舉例如與（1）環烴基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為Rh 之又另一佳例，可列舉：（3）經選自由碳原子數6～30的芳烴環基及碳原子數2～30的芳雜環基而成之群組之1個以上之基取代之碳原子數1～12的烷基。以下將此經取代之烷基適時稱作「（3）取代烷基」。
作為在（3）取代烷基中之「碳原子數1～12的烷基」，可列舉例如：甲基、乙基、丙基、異丙基等。
作為在（3）取代烷基中之「碳原子數6～30的芳烴環基」，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數6～30的芳烴環基相同之例。
作為在（3）取代烷基中之「碳原子數2～30的芳雜環基」，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數2～30的芳雜環基相同之例。
（3）取代烷基亦可更具有取代基。作為（3）取代烷基得具有之取代基，可列舉例如與（1）環烴基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為Rh 之又另一佳例，可列舉：（4）經選自由碳原子數6～30的芳烴環基及碳原子數2～30的芳雜環基而成之群組之1個以上之基取代之碳原子數2～12的烯基。以下將此經取代之烯基適時稱作「（4）取代烯基」。
作為在（4）取代烯基中之「碳原子數2～12的烯基」，可列舉例如：乙烯基、烯丙基等。
作為在（4）取代烯基中之「碳原子數6～30的芳烴環基」，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數6～30的芳烴環基相同之例。
作為在（4）取代烯基中之「碳原子數2～30的芳雜環基」，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數2～30的芳雜環基相同之例。
（4）取代烯基亦可更具有取代基。作為（4）取代烯基得具有之取代基，可列舉例如與（1）環烴基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為Rh 之又另一佳例，可列舉：（5）經選自由碳原子數6～30的芳烴環基及碳原子數2～30的芳雜環基而成之群組之1個以上之基取代之碳原子數2～12的炔基。以下將此經取代之炔基適時稱作「（5）取代炔基」。
作為在（5）取代炔基中之「碳原子數2～12的炔基」，可列舉例如：乙炔基、丙炔基等。
作為在（5）取代炔基中之「碳原子數6～30的芳烴環基」，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數6～30的芳烴環基相同之例。
作為在（5）取代炔基中之「碳原子數2～30的芳雜環基」，可列舉例如與在D1 ～D3 中之碳原子數2～30的芳雜環基相同之例。
（5）取代炔基亦可更具有取代基。作為（5）取代炔基得具有之取代基，可列舉例如與（1）環烴基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為Rh 之良佳具體例，可列舉下述基。
『化13』
作為Rh 之更佳具體例，可列舉下述基。
『化14』
作為Rh 之尤佳具體例，可列舉下述基。
『化15』
上述Rh 之具體例，亦可更具有取代基。作為此取代基，可列舉例如：氟原子、氯原子等鹵素原子；氰基；甲基、乙基、丙基等碳原子數1～6的烷基；乙烯基、烯丙基等碳原子數2～6的烯基；三氟甲基等碳原子數1～6的鹵化烷基；二甲基胺基等碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基；甲氧基、乙氧基、異丙氧基等碳原子數1～6的烷氧基；硝基；－OCF3 ；－C(＝O)－Rb ；－O－C(＝O)－Rb ；－C(＝O)－O－Rb ；－SO2 Ra ；等。Ra 及Rb 的意義係如同上述。此等之中，以鹵素原子、氰基、碳原子數1～6的烷基及碳原子數1～6的烷氧基為佳。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
Ri 表示具有選自由碳原子數6～30的芳烴環及碳原子數2～30的芳雜環而成之群組之1個以上之芳環的有機基。
作為Ri 之佳例，可列舉：具有1個以上之碳原子數6～30的芳烴環之碳原子數6～40的環烴基。
並且，作為Ri 之另一佳例，可列舉：具有選自由碳原子數6～30的芳烴環及碳原子數2～30的芳雜環而成之群組之1個以上之芳環之碳原子數2～40的雜環基。
作為Ri 之尤佳具體例，可列舉下述基。R的意義係如同上述。
『化16』
由式（II-1）～式（II-7）之任一者所示之基，除了D1 ～D6 以外亦可更具有取代基。作為此取代基，可列舉例如：鹵素原子、氰基、硝基、碳原子數1～6的烷基、碳原子數1～6的鹵化烷基、碳原子數1～6的N-烷基胺基、碳原子數2～12的N,N-二烷基胺基、碳原子數1～6的烷氧基、碳原子數1～6的烷基亞磺醯基、羧基、碳原子數1～6的硫烷基、碳原子數1～6的N-烷基胺磺醯基、碳原子數2～12的N,N-二烷基胺磺醯基。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在式（I）中之Ar的佳例，可列舉由下述式（III-1）～式（III-10）所示之基。並且，由式（III-1）～式（III-10）所示之基，亦可具有碳原子數1～6的烷基作為取代基。下述式中，＊表示鍵結位置。
『化17』
作為式（III-1）及式（III-4）之尤佳具體例，可列舉下述基。下述式中，＊表示鍵結位置。
『化18』
『化19』
『化20』
『化21』
『化22』
在式（I）中，Z1 及Z2 分別獨立，表示選自由單鍵、－O－、－O－CH2 －、－CH2 －O－、－O－CH2 －CH2 －、－CH2 －CH2 －O－、－C(＝O)－O－、－O－C(＝O)－、－C(＝O)－S－、－S－C(＝O)－、－NR21 －C(＝O)－、－C(＝O)－NR21 －、－CF2 －O－、－O－CF2 －、－CH2 －CH2 －、－CF2 －CF2 －、－O－CH2 －CH2 －O－、－CH＝CH－C(＝O)－O－、－O－C(＝O)－CH＝CH－、－CH2 －C(＝O)－O－、－O－C(＝O)－CH2 －、－CH2 －O－C(＝O)－、－C(＝O)－O－CH2 －、－CH2 －CH2 －C(＝O)－O－、－O－C(＝O)－CH2 －CH2 －、－CH2 －CH2 －O－C(＝O)－、－C(＝O)－O－CH2 －CH2 －、－CH＝CH－、－N＝CH－、－CH＝N－、－N＝C(CH3 )－、－C(CH3 )＝N－、－N＝N－及－C≡C－而成之群組之任一者。R21 分別獨立，表示氫原子或碳原子數1～6的烷基。
在式（I）中，A1 、A2 、B1 及B2 分別獨立，表示選自由亦可具有取代基之脂環基以及亦可具有取代基之芳基而成之群組之基。A1 、A2 、B1 及B2 所表示之基的碳原子數（包含取代基的碳原子數。）分別獨立，通常為3～100。其中，A1 、A2 、B1 及B2 分別獨立，以亦可具有取代基之碳原子數5～20的脂環基或亦可具有取代基之碳原子數2～20的芳基為佳。
作為在A1 、A2 、B1 及B2 中之脂環基，可列舉例如：環戊烷-1,3-二基、環己烷-1,4-二基、環庚烷-1,4-二基、環辛烷-1,5-二基等碳原子數5～20的環烷二基；十氫萘-1,5-二基、十氫萘-2,6-二基等碳原子數5～20的雙環烷二基；等。其中，以亦可經取代之碳原子數5～20的環烷二基為佳，以環己烷二基為較佳，以環己烷-1,4-二基為尤佳。脂環基可為反式體，亦可為順式體，還可為順式體與反式體的混合物。其中，以反式體為較佳。
作為在A1 、A2 、B1 及B2 中之脂環基得具有之取代基，可列舉例如：鹵素原子、碳原子數1～6的烷基、碳原子數1～5的烷氧基、硝基、氰基等。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
作為在A1 、A2 、B1 及B2 中之芳基，可列舉例如：1,2-伸苯基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基、1,4-伸萘基、1,5-伸萘基、2,6-伸萘基、4,4’-伸聯苯基等碳原子數6～20的芳烴環基；呋喃-2,5-二基、噻吩-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、吡-2,5-二基等碳原子數2～20的芳雜環基；等。其中，以碳原子數6～20的芳烴環基為佳，以伸苯基為更佳，以1,4-伸苯基為尤佳。
作為在A1 、A2 、B1 及B2 中之芳基得具有之取代基，可列舉例如與在A1 、A2 、B1 及B2 中之脂環基得具有之取代基相同之例。取代基的數量可為一個，亦可為多個。並且，多個取代基可彼此相同亦可相異。
在式（I）中，Y1 ～Y4 分別獨立，表示選自由單鍵、－O－、－C(＝O)－、－C(＝O)－O－、－O－C(＝O)－、－NR22 －C(＝O)－、－C(＝O)－NR22 －、－O－C(＝O)－O－、－NR22 －C(＝O)－O－、－O－C(＝O)－NR22 －及－NR22 －C(＝O)－NR23 －而成之群組之任一者。R22 及R23 分別獨立，表示氫原子或碳原子數1～6的烷基。
在式（I）中，G1 及G2 分別獨立，表示選自由碳原子數1～20的脂族烴基；以及，碳原子數3～20的脂族烴基所包含之1個以上之亞甲基（－CH2 －）經－O－或－C(＝O)－取代之基；而成之群組之有機基。G1 及G2 之前述有機基所包含之氫原子，亦可被碳原子數1～5的烷基、碳原子數1～5的烷氧基或鹵素原子取代。惟G1 及G2 之兩末端的亞甲基（－CH2 －）不被－O－或－C(＝O)－取代。
作為在G1 及G2 中之碳原子數1～20的脂族烴基之具體例，可列舉碳原子數1～20的伸烷基。
作為在G1 及G2 中之碳原子數3～20的脂族烴基之具體例，可列舉碳原子數3～20的伸烷基。
在式（I）中，P1 及P2 分別獨立，表示聚合性基。作為在P1 及P2 中之聚合性基，可列舉例如：丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基等由CH2 ＝CR31 －C(＝O)－O－所表示之基；乙烯基；乙烯醚基；對二苯乙烯基；丙烯醯基；甲基丙烯醯基；羧基；甲基羰基；羥基；醯胺基；碳原子數1～4的烷基胺基；胺基；環氧基；氧呾基；醛基；異氰酸酯基；硫異氰酸酯基；等。R31 表示氫原子、甲基或氯原子。其中，以由CH2 ＝CR31 －C(＝O)－O－所表示之基為佳，以CH2 ＝CH－C(＝O)－O－（丙烯醯氧基）、CH2 ＝C(CH3 )－C(＝O)－O－（甲基丙烯醯氧基）為較佳，以丙烯醯氧基為尤佳。
在式（I）中，p及q分別獨立，表示0或1。
由式（I）所示之逆色散液晶性化合物，得藉由例如國際專利公開第2012/147904號所記載之肼化合物與羰化合物的反應來製造。
液晶組成物亦可包含界面活性劑作為任意成分。尤其，就穩定獲得定向性優異之液晶固化層之觀點而言，作為界面活性劑，以於分子中包含氟原子的界面活性劑為佳。在以下說明中，將於分子中包含氟原子的界面活性劑適時稱作「氟系界面活性劑」。
界面活性劑以非離子系界面活性劑為佳。在界面活性劑為不含離子性基的非離子系界面活性劑之情況下，可尤其優化液晶固化層的表面狀態及定向性。
界面活性劑可不具聚合性，亦可具有聚合性。具有聚合性的界面活性劑由於可藉由使液晶組成物層固化的工序來聚合，故通常在液晶組成物的固化物中為聚合物之分子的一部分所包含。
作為界面活性劑，可列舉例如：AGC Seimi Chemical Co., Ltd.製的Surflon系列（S420等）、NEOS公司製的FTERGENT系列（251、FTX-212M、FTX-215M、FTX-209等）、DIC公司製的MEGAFAC系列（F-444、F-562等）等氟系界面活性劑。並且，界面活性劑可單獨使用1種，亦可以任意比率組合2種以上使用。
界面活性劑的量，相對於液晶性化合物100重量份，以0.03重量份以上為佳，以0.05重量份以上為較佳，且以0.50重量份以下為佳，以0.30重量份以下為較佳。藉由界面活性劑的量位於前述範圍，可獲得定向性優異之液晶固化層。
液晶組成物亦可包含聚合起始劑作為任意成分。聚合起始劑的種類得因應液晶組成物所包含之聚合性之化合物的種類來選擇。舉例而言，若聚合性的化合物為自由基聚合性，即得使用自由基聚合起始劑。並且，若聚合性的化合物為陰離子聚合性，即得使用陰離子聚合起始劑。再來，若聚合性的化合物為陽離子聚合性，即得使用陽離子聚合起始劑。聚合起始劑可單獨使用1種，亦可以任意比率組合2種以上使用。
聚合起始劑的量，相對於液晶性化合物100重量份，以0.1重量份以上為佳，以0.5重量份以上為較佳，且以30重量份以下為佳，以10重量份以下為較佳。藉由聚合起始劑的量落於前述範圍，可使聚合有效率進行。
液晶組成物亦可包含溶劑作為任意成分。作為溶劑，以可溶解液晶性化合物者為佳。作為此種溶劑，通常使用有機溶劑。作為有機溶劑之例，可列舉：環戊酮、環己酮、甲基乙基酮、丙酮、甲基異丁基酮等酮溶劑；乙酸丁酯、乙酸戊酯等乙酸酯溶劑；氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等鹵化烴溶劑；1,4-二氧、環戊基甲基醚、四氫呋喃、四氫哌喃、1,3-二氧、1,2-二甲氧基乙烷等醚溶劑；及甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲苯等芳烴系溶劑。並且，溶劑可單獨使用1種，亦可以任意比率組合2種以上使用。
溶劑的沸點，就操作性優異之觀點而言，以60℃～250℃為佳，以60℃～150℃為較佳。
溶劑的量，相對於液晶性化合物100重量份，以200重量份以上為佳，以250重量份以上為較佳，以300重量份以上為尤佳，且以650重量份以下為佳，以550重量份以下為較佳，以450重量份以下為尤佳。藉由將溶劑的量定於前述範圍的下限值以上可抑制異物產生，且藉由定於前述範圍的上限值以下可降低乾燥負荷。
作為液晶組成物得包含之其他任意成分，可列舉例如：金屬；金屬錯合物；氧化鈦等金屬氧化物；染料、顏料等著色劑；螢光材料、磷光材料等發光材料；均染劑；觸變劑；膠化劑；多醣類；紫外線吸收劑；紅外線吸收劑；抗氧化劑；離子交換樹脂；等。此等成分的量，相對於液晶性化合物的合計100重量份，各自得定為0.1重量份～20重量份。
［5.偏光板］
藉由使用上述光學各向異性體，可獲得偏光板。此偏光板通常具備光學各向異性體及直線偏光件。偏光板以可發揮作為圓偏光板或橢圓偏光板的功能為佳。此種偏光板藉由設置於有機EL顯示面板，可抑制在有機EL顯示面板之顯示面的正面方向上外界光線的反射。
並且，光學各向異性體的光學各向異性層，由包含具有在特定剖面中相對於面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜之第一慢軸及第二慢軸的第一區域及第二區域一事可知，不僅在其面內方向，亦可在厚度方向上適度調整雙折射。再者，第一區域的第一慢軸與第二區域的第二慢軸之交叉角度Δθ落於適切之範圍。藉此，偏光板不僅在有機EL顯示面板之顯示面的正面方向，亦可在傾斜方向上抑制外界光線的反射，故能改善視角特性。
作為直線偏光件，可列舉例如：藉由在使碘或二色性染料吸附於聚乙烯醇薄膜之後，於硼酸浴中單軸延伸而獲得的薄膜；藉由使碘或二色性染料吸附於聚乙烯醇薄膜並延伸，再進一步將分子鏈中之一部分聚乙烯醇單元改質為聚伸乙烯單元而獲得的薄膜。並且，作為直線偏光件之其他例，可列舉：柵格偏光件、多層偏光件等具有將偏光分離為反射光與穿透光之功能的偏光件。此等之中，作為直線偏光件，以含有聚乙烯醇的偏光件為佳。
若使自然光入射至直線偏光件，則僅有單一方向的偏光會穿透。此直線偏光件之偏光度並不特別受限，但以98%以上為佳，以99%以上為較佳。
並且，直線偏光件的厚度，以5 μm～80 μm為佳。
在欲使偏光板作為圓偏光板發揮功能的情況下，自厚度方向看相對於直線偏光件之偏光吸收軸，光學各向異性層之面內慢軸所夾之角度以45°或者接近其之角度為佳。前述角度，具體而言，以45°±5°為佳（亦即40°～50°），以45°±4°為較佳（亦即41°～49°），以45°±3°為尤佳（亦即42°～48°）。
偏光板除了直線偏光件、光學各向異性體以外，亦可更包含任意層體。作為任意層體，可列舉例如：用以將直線偏光件與光學各向異性體貼合的接合層；用以保護直線偏光件的偏光件保護薄膜層；等。
［6.有機EL顯示面板］
上述偏光板亦可設置於有機EL顯示面板作為反射抑制薄膜。此種有機EL顯示面板通常包含有機EL元件作為顯示元件，並於此有機EL元件的觀看側設置有偏光板。並且，偏光板以於有機EL元件與直線偏光件之間設置有光學各向異性體的方式配置。
以下舉出偏光板作為圓偏光板發揮功能之情形為例，來說明抑制反射的機制。自裝置外部入射之光線，僅其一部分之直線偏光通過直線偏光件，繼而通過光學各向異性體的光學各向異性層，藉以變成圓偏光。圓偏光係藉由有機EL顯示面板內之將光線反射的構成元件（有機EL元件的反射電極等）反射，再次通過光學各向異性體的光學各向異性層，藉此成為具有與入射之直線偏光的振動方向正交之振動方向的直線偏光，而變得不通過直線偏光件。於此，所謂直線偏光的振動方向，意謂直線偏光之電場的振動方向。藉此，達成抑制反射的功能。此種抑制反射的原理，可參照日本專利公開第H9-127885號公報。
有機EL元件通常依序具備透明電極層、發光層及電極層，得藉由自透明電極層及電極層施加電壓使發光層產生光。作為構成有機發光層的材料之例，可列舉：聚對伸苯乙烯系、聚茀系及聚乙烯咔唑系的材料。並且，發光層亦可具有多個發光色相異之層體的堆疊體，或者於某色素之層體摻雜相異色素的混合層。再者，有機EL元件亦可具備電洞注入層、電洞傳輸層、電子注入層、電子傳輸層、等電位面形成層、電荷產生層等功能層。
並且，在有機EL顯示面板中，光學各向異性體亦可因反射抑制薄膜以外的用途而設置。
『實施例』
以下揭示實施例以具體說明本發明。惟本發明並非受限於以下所揭示之實施例者，在不脫離本發明之申請專利範圍及其均等範圍的範圍內得任意變更而實施。
在以下說明中，表示量的「%」及「份」，除非另有註記，否則為重量基準。並且，以下所說明之操作，除非另有註記，否則在常溫常壓大氣中進行。
在以下說明中，延遲的量測波長，除非另有註記，否則為550 nm。並且，由於以下實施例及比較例中使用的黏合劑及光學各向同性的樹脂薄膜具有光學各向同性，故不對延遲的量測結果造成影響。
在後述實施例1～3中，使液晶組成物層所包含之液晶性化合物定向時的加熱條件，皆為對應於所使用之液晶組成物的試驗組成物之殘留成分黏度呈800 cP以下的溫度條件。
［在特定剖面中慢軸相對於面內方向（亦即相對於層體平面）所夾之角度的量測方法］
將液晶固化層以現出與該液晶固化層的面內慢軸及厚度方向兩者平行之特定剖面的方式切割。使用偏光顯微鏡在正交尼寇稜鏡下偏光觀察包含現出之特定剖面的切片。在進行此偏光觀察的同時，以垂直於前述特定剖面的軸為中心使液晶固化層旋轉。藉由此偏光觀察，特定出消光位。自經特定之消光位，量測在前述特定剖面中之液晶固化層的慢軸。之後，求得此慢軸相對於液晶固化層之面內方向（亦即相對於層體平面）所夾之角度。
［面內延遲Re的量測方法］
液晶固化層的面內延遲，係使用相位差計（Axometrics公司製「AxoScan」）來量測。
［波長色散性的量測方法］
量測在量測波長450 nm及550 nm之液晶固化層的面內延遲Re（450）及Re（550）。自量測結果，藉由下述基準來判定波長色散性。
「逆波長色散性」：Re（450）＜Re（550）
「順波長色散性」：Re（450）＞Re（550）
［第一區域與第二區域之區別的方法］
將光學各向異性層以現出與該光學各向異性層的面內慢軸及厚度方向兩者平行之特定剖面的方式切割。使用偏光顯微鏡在正交尼寇稜鏡下偏光觀察包含現出之特定剖面的切片。此偏光觀察係於偏光顯微鏡安裝波長板作為試板來進行。藉由此偏光觀察，確認到是否可區別出第一區域與第二區域。
［視角特性的評價方法］
（視角F）
使用相位差計（Axometrics公司製「AxoScan」），在入射角為－50°～＋50°的範圍量測光學各向異性體的延遲。此量測係以量測方向變成相對於光學各向異性層的面內慢軸垂直之方式，使光學各向異性體以與光學各向異性層之面內慢軸平行的旋轉軸為中心旋轉來進行。
自入射角為－50°、0°及＋50°的延遲R（－50°）、R（0°）及R（＋50°），藉由下述式（X1）求得視角評價用的F值。
F值＝｛［R（－50°）／2］＋［R（＋50°）／2］｝／R（0°）　　（X1）
對於所獲得之F值，藉由下述基準賦予評價分數。
1分：F＜0.90.
2分：0.90≦F＜0.95
3分：0.95≦F≦1.05
2分：1.05＜F≦1.10
1分：1.10＜F
（視角S）
使用相位差計（Axometrics公司製「AxoScan」），在入射角為－50°～＋50°的範圍量測光學各向異性體的延遲。此量測係以量測方向變成相對於光學各向異性體的面內快軸垂直之方式，使光學各向異性體以與該光學各向異性體之面內快軸平行的旋轉軸為中心旋轉來進行。
自入射角為－50°、0°及＋50°的延遲R（－50°）、R（0°）及R（＋50°），藉由下述式（X2）求得視角評價用的S值。
S值＝｛［R（－50°）／2］＋［R（＋50°）／2］｝／R（0°）　　（X2）
對於所獲得之S值，藉由下述基準賦予評價分數。
1分：S＜0.90.
2分：0.90≦S＜0.95
3分：0.95≦S≦1.05
2分：1.05＜S≦1.10
1分：1.10＜S
（綜合評價）
合計前述對於F值的評價分數與對於S值的評價分數。然後，依照所獲得之評價分數的合計，藉由下述基準來進行視角的綜合評價。
「A」：評價分數的合計為6分以上。
「B」：F值的評價分數及S值的評價分數之一者為3分以上，且評價分數的合計為4分以上且未達6分。
「C」：F值的評價分數及S值的評價分數兩者皆未達3分，且評價分數的合計為4分以上且未達6分。
「D」：評價分數的合計未達4分。
［實施例1］
（液晶組成物的製造）
混合由下述式所示之具有聚合性的「逆色散液晶性化合物A」100重量份、氟系界面活性劑（AGC Seimi Chemical Co., Ltd.製「S420」）0.15重量份、光聚合起始劑（BASF公司製「IrgacureOXE04」）4.3重量份，以及作為溶劑的環戊酮162.3重量份及1,3-二氧243.5重量份，製造液晶組成物。
『化23』

逆色散液晶性化合物A
（包含液晶固化層之中間薄膜的製造）
準備聚對酞酸乙二酯薄膜（東洋紡公司製「A4100」、厚度100 μm；以下適時稱作「PET薄膜」。）作為支撐基材。此PET薄膜係於單面經施加易滑處理的薄膜。
對此PET薄膜的非易滑處理面施以摩擦處理。之後，於PET薄膜的摩擦處理面，使用線棒，塗布前述液晶組成物，形成液晶組成物層。
將前述液晶組成物層，在135℃下加熱4分鐘，使層體內的液晶性化合物定向。
之後，對液晶組成物層在氮氣環境下照射500 mJ／cm2 的紫外線，使液晶組成物層固化，獲得厚度0.4 μm的第一單元固化層。
對此第一單元固化層之表面施以摩擦處理。然後，於第一單元固化層之摩擦處理面，使用線棒塗布「使用於形成前述第一單元固化層之殘留的液晶組成物」，形成液晶組成物層。
將前述液晶組成物層，在135℃下加熱4分鐘，使層體內的液晶性化合物定向。
之後，對液晶組成物層在氮氣環境下照射500 mJ／cm2 的紫外線，使液晶組成物層固化，獲得第二單元固化層。
藉此，獲得中間薄膜，其具備：PET薄膜與包含第一單元固化層及第二單元固化層的液晶固化層。此液晶固化層所包含之液晶性化合物之分子雖然相對於該液晶固化層之面內方向（亦即相對於層體平面）傾斜，但其傾角不均勻。具體而言，在液晶固化層之PET薄膜側之面上液晶性化合物之分子的傾角為相對小，在液晶固化層之空氣側之面上液晶性化合物之分子的傾角為相對大。使用所獲得之中間薄膜，藉由上述方法進行液晶固化層的評價。
（光學各向異性體的製造）
自前述中間薄膜裁下第一薄膜片及第二薄膜片這2片薄膜片。在以下說明中，有時將第一薄膜片的液晶固化層稱作「第一液晶固化層」、將第二薄膜片的液晶固化層稱作「第二液晶固化層」。將第一薄膜片的第一液晶固化層與光學各向同性的樹脂薄膜（日本瑞翁公司製的降烯系樹脂薄膜「ZeonorFilm」）藉由黏合劑（日東電工公司製「CS9621T」）來貼合。之後，剝下PET薄膜，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第一液晶固化層」之層體結構的多層薄膜。
之後，將此多層薄膜的第一液晶固化層與第二薄膜片的第二液晶固化層藉由前述黏合劑來貼合。此貼合係以滿足下述條件（X3）及（X4）之方式進行。
（X3）第一液晶固化層的面內慢軸與第二液晶固化層的面內慢軸變成平行。
（X4）在將所獲得之光學各向異性體的光學各向異性層，以平行於光學各向異性層的面內慢軸及厚度方向兩者的平面來切割的特定剖面中，第一液晶固化層的慢軸與第二液晶固化層的慢軸夾表1所揭示之交叉角度Δθ。
隨後，剝下第二薄膜片的PET薄膜，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」之層體結構的光學各向異性體。在此光學各向異性體中，「第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」的部分相當於光學各向異性層，第一液晶固化層相當於第一區域，第二液晶固化層相當於第二區域。據此，在實施例1所獲得之液晶固化層中，第一區域的傾角為小之側的面與第二區域的傾角為大之側的面呈對向（參照圖7）。
以上述方法偏光觀察包含「所獲得之光學各向異性體之光學各向異性層之特定剖面」的切片。觀察的結果，觀察到：呈現某種顏色的第一區域、呈現與第一區域相異之顏色的黏合劑層，以及呈現與第一區域相同之顏色的第二區域。第一區域與第二區域係利用兩者之間存有黏合劑層而區別開來觀察。
對於前述光學各向異性體，以上述方法評價視角特性。
［實施例2］
自實施例1中所製造的中間薄膜，裁下第一薄膜片及第二薄膜片這2片薄膜片。將第一薄膜片的第一液晶固化層與第二薄膜片的第二液晶固化層藉由前述黏合劑來貼合。此貼合係以滿足在實施例1中已說明之條件（X3）及（X4）之方式進行。
之後，剝下第一薄膜片的PET薄膜。將因剝下PET薄膜而現出之第一液晶固化層的面與光學各向同性的樹脂薄膜，藉由前述黏合劑來貼合。然後，剝下第二薄膜片的PET薄膜，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」之層體結構的光學各向異性體。在此光學各向異性體中，「第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」的部分相當於光學各向異性層，第一液晶固化層相當於第一區域，第二液晶固化層相當於第二區域。據此，在實施例2所獲得之光學各向異性層中，第一區域的傾角為大之側的面與第二區域的傾角為大之側的面呈對向（參照圖6）。
以上述方法偏光觀察包含「所獲得之光學各向異性體之光學各向異性層之特定剖面」的切片。觀察的結果，觀察到：呈現某種顏色的第一區域、呈現與第一區域相異之顏色的黏合劑層，以及呈現與第一區域相同之顏色的第二區域。第一區域與第二區域係利用兩者之間存有黏合劑層而區別開來觀察。
對於前述光學各向異性體，以上述方法評價視角特性。
［實施例3］
自實施例1中製造的中間薄膜，裁下第一薄膜片及第二薄膜片這2片薄膜片。
將第一薄膜片的第一液晶固化層，藉由前述黏合劑來貼合至光學各向同性的樹脂薄膜。之後，剝下PET薄膜，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第一液晶固化層」之層體結構的多層薄膜。
並且，同樣地，將第二薄膜片的第二液晶固化層，藉由前述黏合劑來貼合至光學各向同性的樹脂薄膜。之後，剝下PET薄膜，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第二液晶固化層」之層體結構的多層薄膜。
之後，將此等多層薄膜的第一液晶固化層與第二液晶固化層，藉由前述黏合劑來貼合。此貼合係以滿足實施例1已說明之條件（X3）及（X4）的方式進行。藉此，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層／黏合劑層／樹脂薄膜」之層體結構的光學各向異性體。在此光學各向異性體中，「第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」的部分相當於光學各向異性層，第一液晶固化層相當於第一區域，第二液晶固化層相當於第二區域。據此，在實施例3所獲得之液晶固化層中，第一區域的傾角為小之側的面與第二區域的傾角為小之側的面呈對向（參照圖5）。
以上述方法偏光觀察包含「所獲得之光學各向異性體之光學各向異性層之特定剖面」的切片。觀察的結果，觀察到：呈現某種顏色的第一區域、呈現與第一區域相異之顏色的黏合劑層，以及呈現與第一區域相同之顏色的第二區域。第一區域與第二區域係利用兩者之間存有黏合劑層而區別開來觀察。
對於前述光學各向異性體，以上述方法評價視角特性。
［比較例1］
使用氟系界面活性劑（DIC公司製「F562」）0.30重量份，代替氟系界面活性劑（AGC Seimi Chemical Co., Ltd.製「S420」）0.15重量份。除了以上事項以外，進行與實施例1之工序（液晶組成物的製造）相同的操作，獲得液晶組成物。
如同實施例1，對作為支撐基材之PET薄膜的非易滑處理面施以摩擦處理。之後，於PET薄膜的摩擦處理面，使用線棒，塗布在本比較例所準備的液晶組成物，形成液晶組成物層。
將前述液晶組成物層，在110℃下加熱4分鐘，使層體內的液晶性化合物定向。前述加熱條件係對應於所使用之液晶組成物的試驗組成物之殘留成分黏度變得大於800 cP的溫度條件。
之後，對液晶組成物層在氮氣環境下照射500 mJ／cm2 的紫外線，使液晶組成物層固化，獲得厚度1.0 μm的液晶固化層。
藉此，獲得具備PET薄膜與液晶固化層的中間薄膜。使用所獲得之中間薄膜，藉由上述方法進行液晶固化層的評價。
自前述中間薄膜，裁下第一薄膜片及第二薄膜片這2片薄膜片。將第一薄膜片的第一液晶固化層與第二薄膜片的第二液晶固化層，藉由前述黏合劑來貼合。此貼合係以滿足在實施例1中已說明之條件（X3）及（X4）的方式進行。
之後，剝下第一薄膜片的PET薄膜。將因剝下PET薄膜而現出之第一液晶固化層的面與光學各向同性的樹脂薄膜，藉由前述黏合劑來貼合。然後，剝下第二薄膜片的PET薄膜，獲得具有「樹脂薄膜／黏合劑層／第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」之層體結構的光學各向異性體。在此光學各向異性體中，「第一液晶固化層／黏合劑層／第二液晶固化層」的部分相當於光學各向異性層，第一液晶固化層相當於第一區域，第二液晶固化層相當於第二區域。
以上述方法偏光觀察包含「所獲得之光學各向異性體之光學各向異性層之特定剖面」的切片。觀察的結果，觀察到：呈現某種顏色的第一區域、呈現與第一區域相異之顏色的黏合劑層，以及呈現與第一區域相同之顏色的第二區域。第一區域與第二區域係利用兩者之間存有黏合劑層而區別開來觀察。
對於前述光學各向異性體，以上述方法評價視角特性。
［結果］
前述實施例及比較例的結果揭示於下述表1。在下述表中，簡稱的意義係如同下述。
基／空：相當於第一區域之液晶固化層之PET薄膜側的面與相當於第二區域之液晶固化層之空氣側的面貼合者。
空／空：相當於第一區域之液晶固化層之空氣側的面與相當於第二區域之液晶固化層之空氣側的面貼合者。
基／基：相當於第一區域之液晶固化層之PET薄膜側的面與相當於第二區域之液晶固化層之PET薄膜側的面貼合者。
θ1：在光學各向異性層之特定剖面中，光學各向異性層之第一區域的慢軸相對於該光學各向異性層之面內方向（亦即相對於層體平面）所夾之角度。
T1：光學各向異性層之第一區域的厚度。
Re1：光學各向異性層之第一區域的面內延遲。
波長色散性「逆」：逆波長色散性。
θ2：在光學各向異性層之特定剖面中，光學各向異性層之第二區域的慢軸相對於該光學各向異性層之面內方向（亦即相對於層體平面）所夾之角度。
T2：光學各向異性層之第二區域的厚度。
Re2：光學各向異性層之第二區域的面內延遲。
Δθ：在光學各向異性層之特定剖面中，第一區域的慢軸與第二區域的慢軸所夾之角度。
『表1』
［表1.實施例及比較例的結果］
［討論］
由表1可知，在於特定剖面中之第一區域的第一慢軸與第二區域的第二慢軸之交叉角度Δθ位於指定範圍的情況下，可使光學各向異性層的平均延遲比R（±50°）／R（0°）接近1.00。是以，在至少垂直於面內快軸的方位上，可使以極角「＋ϕ」及極角「－ϕ」之傾斜方向2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲，與在厚度方向上2次穿透光學各向異性層之光線所被賦予的延遲接近。因此，不僅在正面方向亦可在傾斜方向上實現優異的反射抑制能力。據此，由實施例的結果可確認到：根據本發明之光學各向異性體，能實現視角特性優異之偏光板。
10‧‧‧光學各向異性體
20‧‧‧光學各向異性體
100‧‧‧光學各向異性層
100E‧‧‧評價用剖面
100S‧‧‧特定剖面
110‧‧‧第一區域
111‧‧‧液晶性化合物之分子
120‧‧‧第二區域
121‧‧‧液晶性化合物之分子
200‧‧‧光學各向異性層
200S‧‧‧特定剖面
230‧‧‧非液晶區域
A1‧‧‧面內慢軸
A2‧‧‧面內快軸
A3‧‧‧厚度方向
A4‧‧‧傾斜方向
A5‧‧‧方位
A6‧‧‧面內方向
A110‧‧‧第一慢軸
A120‧‧‧第二慢軸
A130‧‧‧慢軸
A140‧‧‧慢軸
ϕ1‧‧‧極角
ϕ2‧‧‧方位角
〈圖1〉圖1係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體的立體示意圖。
〈圖2〉圖2係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體之光學各向異性層的剖面示意圖。
〈圖3〉圖3係繪示作為以平行於光學各向異性層之面內慢軸且對厚度方向不平行之平面所切割之一例的光學各向異性層之一部分的立體示意圖。
〈圖4〉圖4係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體之光學各向異性層的剖面示意圖。
〈圖5〉圖5係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體之光學各向異性層的剖面示意圖。
〈圖6〉圖6係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體之光學各向異性層的剖面示意圖。
〈圖7〉圖7係繪示本發明之第一實施型態相關之光學各向異性體之光學各向異性層的剖面示意圖。
〈圖8〉圖8係繪示本發明之第二實施型態相關之光學各向異性體的立體示意圖。
〈圖9〉圖9係繪示本發明之第二實施型態相關之光學各向異性體之光學各向異性層的剖面示意圖。

Claims (12)

  1. 一種光學各向異性體，其具備包含第一區域及第二區域的光學各向異性層，所述第一區域及第二區域係由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成且滿足下述要件（1）～（4）：（1）在偏光觀察包含前述光學各向異性層之剖面的切片之情形中，前述第一區域與前述第二區域係區別開來觀察，所述光學各向異性層之剖面平行於前述光學各向異性層之面內慢軸及厚度方向兩者；（2）在前述剖面中，前述第一區域具有相對於前述光學各向異性層之面內方向傾斜的第一慢軸；（3）在前述剖面中，前述第二區域具有相對於前述光學各向異性層之面內方向傾斜的第二慢軸；（4）在前述剖面中，前述第一慢軸與前述第二慢軸所夾之角度Δθ為0°～20°。
  2. 如請求項1所述之光學各向異性體，其中前述第一區域的面內慢軸與前述第二區域的面內慢軸所夾之角度為0°～5°。
  3. 如請求項1所述之光學各向異性體，其中在前述光學各向異性層之前述剖面中，前述第一區域的第一慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ1，與前述第二區域的第二慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ2的合計為40°～80°。
  4. 如請求項1所述之光學各向異性體，其中在前述光學各向異性層之前述剖面中，前述第一區域的第一慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ1為20°～40°，在前述光學各向異性層之前述剖面中，前述第二區域的第二慢軸相對於前述光學各向異性層的面內方向所夾之角度θ2為20°～40°。
  5. 如請求項1所述之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述光學各向異性層的面內延遲為100 nm以上且180 nm以下。
  6. 如請求項1所述之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述光學各向異性層的面內延遲為240 nm以上且320 nm以下。
  7. 如請求項5所述之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述第一區域的面內延遲及前述第二區域的面內延遲兩者皆為30 nm以上。
  8. 如請求項6所述之光學各向異性體，其中在量測波長550 nm之前述第一區域的面內延遲及前述第二區域的面內延遲兩者皆為60 nm以上。
  9. 如請求項1所述之光學各向異性體，其係相位差薄膜。
  10. 一種光學各向異性體的製造方法，其係如請求項1至9之任一項所述之光學各向異性體的製造方法，包含：準備由包含液晶性化合物之液晶組成物的固化物所形成之層體的工序；與貼合前述層體的工序。
  11. 一種光學各向異性體的製造方法，其係如請求項1至9之任一項所述之光學各向異性體的製造方法，包含：準備由包含液晶性化合物之液晶組成物所形成之層體的工序；貼合前述層體的工序；與使經貼合之前述層體固化的工序。
  12. 一種偏光板，其具備如請求項1至9之任一項所述之光學各向異性體及直線偏光件。
TW108101623A 2018-01-19 2019-01-16 光學各向異性體及其製造方法 TW201935050A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018007051 2018-01-19
JP2018-007051 2018-01-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201935050A true TW201935050A (zh) 2019-09-01

Family

ID=67301773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108101623A TW201935050A (zh) 2018-01-19 2019-01-16 光學各向異性體及其製造方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPWO2019142831A1 (zh)
TW (1) TW201935050A (zh)
WO (1) WO2019142831A1 (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW472081B (en) * 1996-09-17 2002-01-11 Merck Patent Gmbh Optical retardation film
JP2005062668A (ja) * 2003-08-19 2005-03-10 Fuji Photo Film Co Ltd 液晶表示装置
JP4667109B2 (ja) * 2005-04-12 2011-04-06 富士フイルム株式会社 光学補償フィルム及び液晶表示装置
JP2007041583A (ja) * 2005-07-30 2007-02-15 Samsung Electronics Co Ltd 偏光補償フィルム、偏光プリズムフィルムの製造方法、表示パネルアセンブリ、及び表示装置
WO2015122387A1 (ja) * 2014-02-12 2015-08-20 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 位相差板、位相差板を用いた積層偏光板、および位相差板を用いた表示装置
CN105676318B (zh) * 2014-12-08 2018-06-05 三星电子株式会社 抗反射膜和包括其的有机发光器件
JP6733869B2 (ja) * 2015-10-05 2020-08-05 エルジー・ケム・リミテッド 光学フィルム

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019142831A1 (ja) 2019-07-25
JPWO2019142831A1 (ja) 2021-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6766870B2 (ja) 光学異方性層及びその製造方法、光学異方性積層体及びその製造方法、光学異方性転写体、偏光板、並びに画像表示装置
TWI719177B (zh) 光學異向性層積體、圓偏光板以及影像顯示裝置
JP7276144B2 (ja) 液晶硬化フィルムおよびその製造方法、偏光板、並びに有機エレクトロルミネッセンス表示装置
JP7047405B2 (ja) 有機発光表示装置
TWI797256B (zh) 液晶固化層及其製造方法、光學薄膜、偏光板以及顯示裝置
JP7222235B2 (ja) 長尺の円偏光板及びその製造方法
TW201935050A (zh) 光學各向異性體及其製造方法
JP7276143B2 (ja) 液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、１／４波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル
TW201928023A (zh) 液晶定向層及其製造方法、光學薄膜及其製造方法、1／ 4 波長板、偏光板以及有機電致發光顯示面板
JP7306273B2 (ja) 液晶硬化フィルム、偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法
WO2019142839A1 (ja) 光学異方体及びその製造方法
JP7363483B2 (ja) 光学フィルム及びその製造方法、１／４波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル
JP7279645B2 (ja) 有機発光表示装置
TW202012505A (zh) 液晶組成物、液晶固化薄膜、偏光板、有機電致發光顯示裝置及液晶固化薄膜的製造方法
WO2019069855A1 (ja) 光学異方性層及びその製造方法、光学異方性積層体及びその製造方法、光学異方性転写体、偏光板、並びに画像表示装置
TW201930568A (zh) 液晶組成物及液晶固化薄膜
JP2021004994A (ja) 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示装置
JP2020160278A (ja) 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法、並びに偏光板