TW201916873A - 武威山烏皮茶萃取物之應用 - Google Patents
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Abstract
武威山烏皮茶萃取物之應用，包括使用武威山烏皮茶萃取物於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、幫助維持皮膚健康、或製備一醫藥組合物之應用。該醫藥組合物可用以抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、及／或治療皮膚疾病，或用於以下之至少一者：預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及治療神經退化性疾病。
Description
本發明係關於武威山烏皮茶（Pyrenaria buisanensis
）萃取物之應用，包括使用武威山烏皮茶萃取物於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康；以及使用武威山烏皮茶萃取物於抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、治療皮膚疾病、預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及／或治療神經退化性疾病。
皮膚，是人體阻絕外在有害因子的第一道防線，具有保水、保暖及感覺等重要功能。年齡的增長，以及紫外光、輻射、環境污染等因素，皆可能使皮膚的含水量降低、造成膠原蛋白及彈性蛋白的流失，而導致皺紋、皮膚鬆弛、暗沉及粗糙等老化現象，甚至會損害皮膚細胞中DNA，而加速皮膚細胞死亡，或導致皮膚病變而誘發皮膚疾病。
由於現代人對於皮膚美白、保濕及抗皮膚老化的日益重視，市面上的美容產品也愈趨多樣化，例如口服膠原蛋白、於皮膚塗抹透明質酸、及施打肉毒桿菌等方式。於前述手段中，膠原蛋白與透明質酸等成分的分子結構太大，透過口服或塗抹的方式投予無法被人體有效吸收，故實際的補充效果有限；施打肉毒桿菌雖可減少皮膚細紋，但效果維持短暫、必須定期施打，且成本高，亦可能造成注射部位浮腫或瘀血、眼瞼或眉毛下垂、頭痛、過敏、左右臉不對稱或表情不自然等副作用。
研究已知，SOD2
、CAT
、MSH2
、Tgm1
、Keratin14
、FLG
、GBA
及HAS3
等基因的表現量提升係有助於提升細胞抗氧化能力、修復細胞中受損DNA和蛋白質、維持細胞構造、提升透明質酸合成量、及／或提高細胞含水量。本案發明人以自然界的天然素材進行研究發現，武威山烏皮茶萃取物可提升細胞中SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及HAS3
基因的表現，且可提升皮膚抗氧化力、降低皮膚黑色素含量、降低皮膚鬆弛度、以及提升皮膚含水量，故可用於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、幫助維持皮膚健康、抗光損傷、及／或修復皮膚組織，且可用於預防、治療或調節與前述基因相關的疾病或生理機能。
本發明之一目的，在於提供一種使用武威山烏皮茶萃取物於以下之至少一者的用途：保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及幫助維持皮膚健康。較佳地，該萃取物係以一極性溶劑萃取武威山烏皮茶所提供，且該極性溶劑係水、C1-C4醇類、或前述之組合。較佳地，該萃取物係武威山烏皮茶之葉片萃取物。較佳地，該萃取物係以塗抹或口服的方式使用。
本發明之另一目的，在於提供一種使用上述武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物之用途，該醫藥組合物係用於以下之至少一者：抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、及治療皮膚疾病。較佳地，該皮膚疾病係皮膚乾燥相關疾病。較佳地，該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型：經皮投予、口服、及皮下注射。
本發明之再一目的，在於提供一種使用上述武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物之用途，該醫藥組合物係用於以下之至少一者：預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及治療神經退化性疾病。較佳地，該心血管疾病係缺血性中風，且該神經退化性疾病係阿茲海默症。較佳地，該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型：經皮投予、口服、及皮下注射。
本發明之又一目的，在於提供一種使用上述武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物之用途，該醫藥組合物係用於提升以下基因之至少一者的表現：SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及HAS3
基因。較佳地，該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型：經皮投予、口服、及皮下注射。
本發明之又一目的，在於提供一種用於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康之組合物，其係包含一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物。較佳地，該組合物係一保養品組合物或食品組合物，且係以塗抹或口服的方式使用。
本發明之又一目的，在於提供一種用於抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、及／或治療皮膚疾病之醫藥組合物，其係包含一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物。較佳地，該皮膚疾病係皮膚乾燥相關疾病。較佳地，該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型：經皮投予、口服、及皮下注射。
本發明之又一目的，在於提供一種用於預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及／或治療神經退化性疾病之醫藥組合物，其係包含一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物。較佳地，該心血管疾病係缺血性中風，且該神經退化性疾病係阿茲海默症。較佳地，該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型：經皮投予、口服、及皮下注射。
本發明之又一目的，在於提供一種用於提升SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及／或HAS3
基因表現之醫藥組合物，其係包含一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物。較佳地，該醫藥組合物係呈一選自以下群組之劑型：經皮投予、口服、及皮下注射。
本發明之又一目的，在於提供一種保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康的方法，其係包含對一有需要之個體投予一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物，其中該武威山烏皮茶萃取物係可以上述保養品組合物或食品組合物之形式投予至該有需要之個體。
本發明之又一目的，在於提供一種抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、治療皮膚疾病、預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及／或治療神經退化性疾病的方法，其係包含對一有需要之個體投予一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物，其中該武威山烏皮茶萃取物係可以上述醫藥組合物之形式投予至該有需要之個體。舉例言之，該方法可用於預防皮膚乾燥相關疾病、治療皮膚乾燥相關疾病、預防缺血性中風、治療缺血性中風、預防阿茲海默症、及／或治療阿茲海默症。
本發明之又一目的，在於提供一種用於提升SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及／或HAS3
基因之表現的方法，其係包含對一有需要之個體投予一有效量之上述武威山烏皮茶萃取物，其中該武威山烏皮茶萃取物係可以上述醫藥組合物之形式投予至該有需要之個體。
本發明之詳細技術內容及部分具體實施態樣，將描述於以下內容中，以供本發明所屬技術領域中具有通常知識者據以明瞭本發明之特徵。
以下將描述根據本發明之部分具體實施態樣；惟，在不背離本發明精神下，本發明尚可以多種不同形式之態樣來實踐，不應將本發明保護範圍解釋為限於說明書所陳述者。此外，除非文中有另外說明，於本說明書中（尤其是在後述專利申請範圍中）所使用之「一」、「該」及類似用語應理解為包含單數及複數形式；所謂「治療」，不應被解釋為治療一個體直至完全恢復，而應包括將一個體之疾病進展或症狀維持在一實質上靜態之程度、增加一個體之恢復速率、改善一具體病況的嚴重性、或提高一患者之生命品質；所謂「預防」係指抑制或防止一具體病況的發作、或維持敏感個體之良好健康狀態或建立該個體對疾病的耐受性；所謂「調節」係指正向調控（包括誘導、刺激、及增強）或負向調控（包括抑制、及減弱）以使個體朝向所述生理機能之正常狀態者；所謂「個體」是指人類或非人的哺乳動物。
研究已知，SOD2
（超氧化物歧化酶生成基因）及CAT
（過氧化氫分解酶生成基因）的表現量提升係有助於提升細胞抗氧化能力。此外，已知S OD2
及／或CAT
基因表現低下或缺失與皮膚老化、心血管疾病、糖尿病、阿茲海默症等疾病的發生有關，此可參見例如：Anti-oxidant gene expression imbalance, aging and Down syndrome.Life Sciences
. 76: 1407-1426 (2005)、Catalase Deficiency and Type 2 Diabetes.Diabetes Care.
31(12):e93 (2008)、SOD2 deficiency promotes aging phenotypes in mouse skin.AGING.
4(2): 116-118 (2012)、SOD2 in Mitochondrial Dysfunction and Neurodegeneration.Free Radic Biol Med
. 62:4-12 (2013)、及Sunlight damage to cellular DNA: Focus on oxidatively generated lesions.Free Radical Biology and Medicine
. 107:110-124 (2017)，該等文獻之全文併於此處以供參考。因此，若可有效提升S OD2
及／或CAT
基因的表現，即可達到抗皮膚老化（例如抗皮膚光老化）、預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防阿茲海默症、及／或治療阿茲海默症的效果。
研究亦指出，細胞中MSH2
基因的表現量提升係有助於細胞中受損DNA和蛋白質的修復，此可參見例如：DNA repair mechanisms in dividing and non-dividing cells.DNA repair (Amst).
12(8): 620-636 (2013)、及Repairing Double-Strand DNA Breaks.Nature Education
. 3(9):26 (2010)，該等文獻之全文併於此處以供參考。此外，已知MSH2
基因表現低下或缺失與皮膚老化有關，此可參見例如：Rejuvenation of Gene Expression Pattern of Aged Human Skin by Broadband Light Treatment: A Pilot Study.Journal of Investigative Dermatology
. 133: 394-402 (2013)，該文獻之全文併於此處以供參考。因此，若可有效提升MSH2
基因的表現，即可達到抗皮膚老化的效果。
Tgm1
及Keratin14
等基因的表現量提升係有助於維持細胞構造，此可參見例如：A keratin scaffold regulates epidermal barrier formation, mitochondrial lipid composition, and activity.J. Cell Biol
. 211(5):1057-1075 (2015)、及Transglutaminase Function in Epidermis.J Invest Dermatol
. 124(3):481-492 (2005)，該等文獻之全文併於此處以供參考。此外，已知Tgm1
及／或Keratin14
基因表現低下或缺失與皮膚老化、及皮膚乾燥相關疾病的發生有關，此可參見例如：Mutations in the gene for transglutaminase 1 in autosomal recessive lamellar ichthyosis.Nat Genet
. 9(3):279-283 (1995)、Transglutaminase Function in Epidermis.J Invest Dermatol
. 124(3):481-492 (2005)、Novel Mutations of the Transglutaminase 1 Gene in Lamellar Ichthyosis.J Invest Dermatol
. 117(8):214-218 (2001)、及Disorders of keratinisation: from rare to common genetic diseases of skin and other epithelial tissues.Ulster Med J
. 76 (2):72-82 (2007)，該等文獻之全文併於此處以供參考。因此，若可有效提升Tgm1
及／或Keratin14
基因的表現，即可達到幫助維持皮膚健康、保濕、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、改善皮膚乾燥、抗皮膚老化、預防皮膚乾燥相關疾病、及／或治療皮膚乾燥相關疾病的效果。
GBA
、FLG
及HAS3
等的基因表現量提升則係有助於形成皮膚屏障、提升透明質酸合成量、及提高細胞含水量，此可參見例如：Hyaluronan Synthase 3 Regulates Hyaluronan Synthesis in Cultured Human Keratinocytes.The Journal of Investigative Dermatology.
118: 43-48 (2002)、Toll-like receptor 3 activation is required for normal skin barrier repair following UV damage.J Invest Dermatol
. 135(2):569-578 (2015)、Expression of differential genes involved in the maintenance of water balance in human skin byPiptadenia colubrina
extract.J Cosmet Dermatol
. 9(1):35-43 (2010)、New concept of the pathogenesis of atopic dermatitis: Interplay among the barrier, allergy, and pruritus as a trinity.J Dermatol Sci
. 70(1):3-11 (2013)、及Filaggrin in the frontline: role in skin barrier function and disease.Journal of Cell Science
. 122(9):1285-1294 (2009)，該等文獻之全文併於此處以供參考。此外，已知GBA
、FLG
及／或HAS3
基因表現低下或缺失與皮膚老化、及皮膚乾燥有關，此可參見例如：HAS3 underexpression as an indicator of poor prognosis in patients with urothelial carcinoma of the upper urinary tract and urinary bladder.Tumor Biol
. 36(7):5441-5450 (2015)、Specifically Neuropathic Gaucher’s Mutations Accelerate Cognitive Decline in Parkinson's.Ann Neurol
. 80(5):674-685 (2016)、Filaggrin in the frontline: role in skin barrier function and disease.Journal of Cell Science
. 122(9):1285-1294 (2009)、及The filaggrin story: novel insights into skin-barrier function and disease.Trends Mol Med
. 14(1):20-27 (2008)，該等文獻之全文併於此處以供參考。因此，若可有效提升GBA
、FLG
及／或HAS3
基因的表現，即可達到幫助維持皮膚健康、保濕、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、及／或改善皮膚乾燥的效果。
武威山烏皮茶（Pyrenaria buisanensis
）係一台灣特有種植物，在分類學上屬於山茶科、烏皮茶屬。本案發明人研究發現，武威山烏皮茶萃取物可有效提升SOD2
、CAT
、MSH2
、Tgm1
、Keratin14
、FLG
、GBA
、HAS3
等基因的表現。因此，本發明係關於武威山烏皮茶萃取物之應用，包括使用武威山烏皮茶萃取物於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康、使用武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物、提供一包含有效量武威山烏皮茶萃取物的保養品組合物、食品組合物或醫藥組合物、以及對一有需要之個體投予一有效量之前述保養品組合物、食品組合物或醫藥組合物的方法。該根據本發明所提供之保養品組合物係可用於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、及／或改善皮膚乾燥；該根據本發明所提供之食品組合物係可用於促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康；該根據本發明所提供之醫藥組合物係可用於抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、及／或治療皮膚疾病，且可用於以下之至少一者：預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及治療神經退化性疾病。舉例言之，該醫藥組合物可用於預防皮膚乾燥相關疾病（包括魚鱗癬）、治療皮膚乾燥相關疾病、預防缺血性中風、治療缺血性中風、預防阿茲海默症、及／或治療阿茲海默症。此外，該根據本發明所提供之醫藥組合物及方法亦可用於提升SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及／或HAS3
基因之表現。
本發明所採用之武威山烏皮茶萃取物係可透過以極性溶劑萃取武威山烏皮茶原料而提供，其中該極性溶劑可以為水、C1-C4醇類、或其組合。其中，武威山烏皮茶原料的使用部位並無特殊限制，可為武威山烏皮茶全株植物或武威山烏皮茶不同部位，例如武威山烏皮茶之根部、莖部、葉部、及／或花部。於本發明之部分具體實施態樣中，係使用武威山烏皮茶的葉片以製備武威山烏皮茶萃取物。此外，萃取溶劑的用量亦無特殊限制，通常係採用可以分散原料之用量。舉例言之，可於萃取步驟中採用極性溶劑：武威山烏皮茶葉片 = 1~20：1的重量比。於本發明一具體實施態樣中，係以萃取溶劑：武威山烏皮茶葉片 = 10：1的重量比用量進行萃取。
於萃取步驟中，亦可視所採用之極性溶劑來選用合宜的萃取時間。以採用水作為極性溶劑，且水：武威山烏皮茶葉片之重量比為約10~20：1為例，通常萃取歷時0.5至2小時。此外，可視需要於進行萃取步驟之前或之時，輔以例如加溫、冷卻、攪拌、超音波等一或多個操作，或者在進行萃取步驟之前先細碎武威山烏皮茶原料，以提高萃取效果。舉例言之，可於75至95°C下進行萃取。於本發明一具體實施態樣中，係於85°C下進行萃取，歷時0.5小時。
根據本發明所採用之武威山烏皮茶萃取物，可以為萃取所得之萃取原液，亦可為視需要對該萃取原液進行例如過濾、滅菌、濃縮、稀釋等一或多個步驟所提供者，以提升萃取液之使用便利性。為儘可能達到最大的萃取效益，視需要地，可以相同或不同的極性溶劑對武威山烏皮茶原料進行重複萃取，並合併該多次萃取所得之萃取液。舉例言之，可對所獲得之萃取液進行減壓濃縮，以維持武威山烏皮茶萃取物中有效成分於保存期間之安定性而進行。視需要地，可調整減壓濃縮時的溫度。舉例言之，可於45至70°C下進行減壓濃縮。於本發明一具體實施態樣中，係於55至65°C下進行減壓濃縮。
根據本發明所提供之保養品組合物係可供全身或局部使用，且可呈任何合宜的形式，並無特殊的限制，端視所欲之用途而呈對應之合宜劑型，舉例言之，可呈供直接外用之乳液、乳霜、凝膠（例如水凝膠）、或溶液（例如精華液、化妝水）等形式，但不以此為限。
根據本發明所提供之食品組合物係可呈任何合宜的形式，並無特殊的限制。舉例言之，可將該食品組合物製備成可供吞食或飲用的形式，例如健康食品、美容飲品等，但不以此為限。
根據本發明所提供之醫藥組合物可經由全身或局部投藥，且可透過各種藥物傳遞系統（drug delivery system，DDS）進行傳遞，包括口服藥物傳遞系統（oral drug delivery system）、經皮藥物傳遞系統（transdermal drug delivery system）、注射傳遞系統（injection delivery system）等。舉例言之，但不以此為限，該根據本發明所提供之醫藥組合物可以藉由微脂體（liposome）、微膠囊（microcapsule）、奈米微粒（nanoparticle）、微針（microneedle）等系統進行傳遞，以達到提高生物利用率、控制藥物釋放速度、針對病灶精準投藥、減少藥物副作用等效果。
該根據本發明所提供之醫藥組合物係可呈任何合宜的型式，並無特殊限制，端視所欲之用途而呈對應之合宜劑型；舉例言之，但不以此為限，該醫藥組合物可以口服或非經口服（例如：經皮投予、皮下注射）之投藥方式施用至有需要之個體上。視使用形式及用途而定，可選用合宜之載劑以提供該醫藥組合物，其中，該載劑包括賦形劑、稀釋劑、輔助劑、安定劑、吸收延遲劑、崩散劑、增溶劑、乳化劑、抗氧化劑、黏合劑、結合劑、增黏劑、分散劑、懸浮化劑、潤滑劑、吸濕劑等。
以適於口服之劑型為例，可於根據本發明所提供之醫藥組合物中含有任何不會不利影響活性成分（即，武威山烏皮茶萃取物）之所欲效益的醫藥上可接受之載劑，例如：水、食鹽水、葡萄糖（dextrose）、甘油、乙醇或其類似物、油（例如橄欖油、蓖麻油、棉籽油、花生油、玉米油、及胚芽油）、聚乙二醇、澱粉、高嶺土（kaolinite）、膨潤土（bentonite）、檸檬酸鈉、明膠、瓊脂、羧甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸及其鹽、單硬脂酸甘油酯（glyceryl monostearate）、硬脂酸鈣（calcium stearate）、及前述之組合。可利用任何合宜之方法，將該醫藥組合物以適於口服投藥的劑型提供，例如：錠劑（例如糖衣錠）、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、流浸膏劑、溶液劑、糖漿劑、懸液劑、酊劑等。
以適於經皮投予之劑型為例，亦可於根據本發明所提供之醫藥組合物中含有任何不會不利影響活性成分（即，武威山烏皮茶萃取物）之所欲效益的醫藥上可接受之載劑，例如：水、礦物油、丙二醇、聚氧化乙烯、液體石蠟脂、去水山梨醇單硬脂酸酯、及聚山梨醇酯60。可利用任何合宜之方法，將該醫藥組合物以適於經皮投藥的劑型提供，例如供直接外用之貼布、乳液、乳霜、凝膠（例如水凝膠）、膏狀物（例如分散膏、軟膏）、噴霧劑、或溶液（例如懸浮液）等形式，但不以此為限。
至於適於皮下注射之針劑或點滴劑型，則可於該醫藥組合物中含有一或多種例如等張溶液、鹽類緩衝液（如磷酸鹽緩衝液或檸檬酸鹽緩衝液）、增溶劑、乳化劑、5%糖溶液、以及其他載劑等成分。或者，將該醫藥組合物製備成一注射前固體，以可溶於其他溶液或懸浮液中之劑型、或可乳化之劑型提供該注射前固體，並於投予至有需要之個體之前，將該注射前固體溶於其他溶液或懸浮液中或將其乳化，以提供所欲之注射劑。
視需要地，可於根據本發明所提供之保養品組合物、食品組合物、或醫藥組合物中另含有合宜用量之添加劑，例如可提高該食品組合物或醫藥組合物於服用時的口適感及視覺感受之調味劑、調色劑、著色劑等，以及可改善該保養品組合物、食品組合物、或醫藥組合物的穩定性及儲存性之緩衝劑、保存劑、防腐劑、抗菌劑、抗真菌劑等。此外，該保養品組合物或醫藥組合物可視需要另含一或多種其他活性成分，以進一步加強該保養品組合物或醫藥組合物之功效或增加製劑配方的運用靈活性與調配度，只要該其他活性成分對本發明活性成分（即，武威山烏皮茶萃取物）之效益沒有不利的影響即可。
根據本發明之應用所提供之保養品組合物、食品組合物、或醫藥組合物係可以一日一次、一日多次、或數日一次等不同頻率施用，端視投予個體之需求、年齡、體重、健康況狀、及施用目的而異。此外，亦可視實際應用需求，調整武威山烏皮茶萃取物於該保養品組合物、食品組合物或醫藥組合物中的含量。
於根據本發明之使用武威山烏皮茶萃取物於保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康的用途中，所採用之武威山烏皮茶萃取物係可以一保養品組合物或食品組合物的形式提供。有關該保養品組合物及食品組合物之投予態樣、投予途徑、投予形式、施用頻率、以及相關應用，亦如上述之說明。
如上述，本發明亦提供一種保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及／或幫助維持皮膚健康的方法，其係包含對一有需要之個體投予一有效量之武威山烏皮茶萃取物。前述該有需要之個體係指，需要改善膚質及／或皮膚狀況、或預防膚質及／或皮膚狀況變差之個體；特定言之，該個體係一有皮膚角質增厚、皮膚皺紋產生、皮膚斑點產生、皮膚暗沉、皮膚乾燥脫屑、皮膚鬆弛、及／或皮膚老化、或一長期於戶外工作之個體，但不以此為限。於前述方法中，所採用之武威山烏皮茶萃取物係可以上述保養品組合物或食品組合物之形式投予至該有需要之個體。有關該保養品組合物及食品組合物之投予態樣、投予途徑、投予形式、施用頻率、以及相關應用，亦如上述之說明。
本發明還提供一種抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、治療皮膚疾病、預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及／或治療神經退化性疾病的方法，其係包含對一有需要之個體投予一有效量之武威山烏皮茶萃取物。前述該有需要之個體係指，有皮膚病變現象者、患有皮膚疾病者、及／或罹患皮膚疾病之高風險群；或是，罹患心血管疾病者、罹患糖尿病者、罹患神經退化性疾病者、罹患心血管疾病之高風險群、罹患糖尿病之高風險群、及／或罹患神經退化性疾病之高風險群。於前述方法中，所採用之武威山烏皮茶萃取物係可以上述醫藥組合物之形式投予至該有需要之個體。有關該醫藥組合物之投予態樣、投予途徑、投予形式、施用頻率、以及相關應用，亦如上述之說明。
本發明亦提供一種用於提升SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及／或HAS3
基因之表現的方法，其係包含對一有需要之個體投予一有效量之武威山烏皮茶萃取物。前述該有需要之個體係指，SOD2
基因、CAT
基因、MSH2
基因、Tgm1
基因、Keratin14
基因、FLG
基因、GBA
基因、及／或HAS3
基因有缺失、突變或表現低下之個體。於前述方法中，所採用之武威山烏皮茶萃取物可以上述醫藥組合物的形式投予至該有需要之個體。有關該醫藥組合物之投予態樣、投予途徑、投予形式、施用頻率、以及相關之應用，均如上述之說明。
茲以下列實施例進一步例示說明本發明。其中該等實施例僅提供作為說明，而非用以限制本發明之保護範圍。本發明保護範圍係如後附申請專利範圍所示。
實施例
[
製備
實施例
]
：武威山烏皮茶萃取物之製備
對台灣辜嚴倬雲植物保種中心（KBCC）所提供之武威山烏皮茶進行以下操作處理，以提供武威山烏皮茶萃取物： I. 以逆滲透（RO）水沖洗武威山烏皮茶葉片，視需要地，可重複前述沖洗操作； II. 將清洗後的武威山烏皮茶之葉片與水混合（武威山烏皮茶之葉片與水之重量比為1：10），並於85°C下進行萃取，歷時0.5小時，以提供一萃取液； III. 待該萃取液冷卻至室溫，以400網目之濾網進行過濾，以提供一濾液；以及 IV. 於55至65°C下，對該濾液進行減壓濃縮，以提供一濃縮萃取液（即，本發明武威山烏皮茶萃取物）。
實施例
1
：武威山烏皮茶萃取物於提升細胞抗氧化力之效果
已知當皮膚細胞中的活性氧化物質（Reactive Oxygen Species，ROS）含量過高時，會造成細胞組織被破壞及DNA受損，導致皮膚老化。為避免ROS對皮膚細胞產生毒性，生物體會透過分泌過氧化氫歧化酶（superoxide dismutase，SOD）等酵素，分解體內過多的氧化物質。進行以下實驗，以確認本發明武威山烏皮茶萃取物於抑制皮膚細胞中ROS生成及提高皮膚細胞之SOD活性的效益。
（
1-1
）
ROS
含量檢測
於MEM培養基（Minimum essential medium，購自Gibco，產品編號：61100-061）中培養人類皮膚纖維母細胞（CCD-966SK；購自ATCC）歷時24小時，其後，將細胞分為四組，並進行以下處理： （1） 控制組：將細胞置於MEM培養基中培養1小時。 （2） 「H2
O2
」組：將細胞置於MEM培養基中培養1小時，接著，於培養基中加入H2
O2
，使其於培養基中的最終濃度達到1毫莫耳濃度，繼續培養1小時。 （3） 「H2
O2
+萃取物（2）」組：將細胞置於每毫升含有2毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的MEM培養基中培養1小時，接著，於培養基中加入H2
O2
，使其於培養基中的最終濃度達到1毫莫耳濃度，繼續培養1小時。 （4） 「H2
O2
+萃取物（1）」組：將細胞置於每毫升含有1毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的MEM培養基中培養1小時，接著，於培養基中加入H2
O2
，使其於培養基中的最終濃度達到1毫莫耳濃度，繼續培養1小時。
取上述各組細胞，分別以DCFH-DA染劑（購自Sigma公司，產品編號：D6883）進行處理15分鐘後，以流式細胞儀偵測各組於激發光波長450-490 nm及放射光波長510-550nm之螢光強度。其中，由於ROS可將DCFH-DA（不具螢光）轉變為DCF（具有螢光），故所測得之螢光強度可代表細胞中的ROS含量，螢光強度越高表示細胞中的ROS含量越高。最後，以學生t檢驗（Student t-test）進行統計分析，並以控制組的結果為基準，計算其他各組細胞中的ROS含量。結果示於圖1。
由圖1可知，相較於控制組，「H2
O2
」組的ROS含量顯著增加，此說明「H2
O2
」組可模擬皮膚細胞內過氧化物質含量高的狀態。然而，相較於「H2
O2
」組，「H2
O2
+萃取物（2）」組與「H2
O2
+萃取物（1）」組的ROS含量皆明顯減少。前述結果顯示，武威山烏皮茶萃取物可有效降低皮膚細胞中的ROS含量，具有抗氧化的效果。
（
1-2
）
SOD
活性檢測
於MEM培養基中培養人類皮膚纖維母細胞歷時24小時，其後，將細胞分為四組，並進行以下處理： （1） 控制組：將細胞置於MEM培養基中培養24小時。 （2） 「H2
O2
」組：將細胞置於MEM培養基中培養24小時，接著，於培養基中加入H2
O2
，使其於培養基中的最終濃度達到1毫莫耳濃度，繼續培養6小時。 （3） 「H2
O2
+萃取物（2）」組：將細胞置於每毫升含有2毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的MEM培養基中培養24小時，接著，於培養基中加入H2
O2
，使其於培養基中的最終濃度達到1毫莫耳濃度，繼續培養6小時。 （4） 「H2
O2
+萃取物（1）」組：將細胞置於每毫升含有1毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的MEM培養基中培養24小時，接著，於培養基中加入H2
O2
，使其於培養基中的最終濃度達到1毫莫耳濃度，繼續培養6小時。
接著，利用酵素作用與比色測定原理，以SOD活性測試套組（購自Cayman，產品編號：706002）對上述各組細胞進行以下處理： （a） 移除培養基，以磷酸鹽緩衝液（PBS）清洗細胞後，加入Trypsin（購自Thermo，產品編號：15400-054）反應3分鐘待細胞自培養盤脫離後，將細胞收集至離心管進行離心（400 g，5分鐘），移除上清液，加入PBS清洗後進行離心（400 g，5分鐘），移除上清液； （b） 加入50微升的細胞萃取溶液，置於4℃下進行離心（12000 g，30分鐘）後，移除不溶物，得到一細胞萃取液； （c） 將10微升獲得自步驟（b）的細胞萃取液，與200微升含四唑鹽（tetrazolium salt）溶液以及20微升含黃嘌呤氧化酶的反應溶液（xanthine oxidase solution）混合均勻後，進行反應30分鐘； （d） 接著，以酵素免疫分析測讀儀（ELISA reader；購自Epoch，產品編號：1212171）測量步驟（c）之產物於波長450 nm時的吸光值；以及 （e） 將步驟（c）中所使用的細胞萃取液替換成SOD標準品，重複步驟（c）至（d）之處理，並記錄吸光值（下簡稱，SOD標準品吸光值）。
其後，利用步驟（e）使用SOD標準品測得的吸光值根據SOD活性測試套組（購自Cayman，產品編號：706002）之使用說明書中所提供的算式計算出各組細胞的SOD活性，結果示於圖2。
由圖2可知，「H2
O2
」組的SOD活性極低。然而，以武威山烏皮茶萃取物處理的組別（包括「H2
O2
+萃取物（2）」組與「H2
O2
+萃取物（1）」組）在H2
O2
誘發產生氧化壓力下，SOD活性皆明顯提高。前述結果顯示，武威山烏皮茶萃取物可有效提高皮膚細胞的SOD活性，有助於過氧化物質的分解，具有抗氧化的效果。
實施例
2
：武威山烏皮茶萃取物
於提升
SOD2
、
CAT
及
MSH2
基因表現
的效益
於MEM培養基中培養人類皮膚纖維母細胞歷時24小時，接著，將細胞分成六組，並進行以下處理： （1） 控制組：將細胞置於MEM培養基中培養6小時。 （2） 「UVA」組：將細胞置於MEM培養基中培養6小時，再以UVA照射細胞（15焦耳／平方公分），歷時6小時。 （3） 「萃取物（1）- 6hr」組、及「萃取物（1）- 24hr」組：將細胞置於每毫升含有1毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的MEM培養基中分別培養6小時及24小時，再以UVA照射細胞（15焦耳／平方公分），歷時6小時。 （4） 「萃取物（2）- 6hr」組、及「萃取物（2）- 24hr」組：將細胞置於每毫升含有2毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的MEM培養基中分別培養6小時及24小時，再以UVA照射細胞（15焦耳／平方公分），歷時6小時。
其後，分別收集上述各組細胞，以RNA萃取套組（RNA Extraction Kit，購自Geneaid公司）進行RNA萃取，再以反轉錄酶（SuperScript® III Reverse Transcriptase，購自Invitrogrn公司）將該RNA反轉錄為cDNA。接著，使用ABI Step One Plus儀器及KAPA SYBR FAST qPCR套組對前述所提供之cDNA進行qPCR（quantitative polymerase chain reaction），以檢測各組細胞之SOD2
、CAT
及MSH2
的基因表現量。最後，以學生t檢驗（Student t-test）進行統計分析，並以控制組作為基準（即，將控制組的基因表現設定為1倍）計算其餘各組的基因相對表現量。結果示於圖3至圖5。
由圖3至圖5可知，相較於「UVA」組，「萃取物（1）- 6hr」組、「萃取物（1）- 24hr」組、「萃取物（2）- 6hr」組、及「萃取物（2）- 24hr」組細胞之SOD2
及MSH2
基因的表現量皆明顯提升，「萃取物（2）- 6hr」組、及「萃取物（2）- 24hr」組細胞之CAT
基因的表現量亦明顯提升。前述結果顯示，武威山烏皮茶萃取物可有效提升SOD2
、CAT
及MSH2
基因的表現量，故可用於提升細胞抗氧化能力、幫助細胞中受損DNA和蛋白質的修復，以達到抗皮膚老化、抗光損傷及修復皮膚組織的效果，且可用於預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防阿茲海默症、及／或治療阿茲海默症。
實施例
3
：武威山烏皮茶萃取物於提升
FLG
、
HAS3
、
GBA
、
Tgm1
及
Keratin14
基因表現
的效益
於角質細胞專用之無血清培養基（Keratinocyte-SFM；購自Thermo，產品編號：17005042）中培養人類表皮主要角質細胞（HPEK-50；購自CELLnTEC，產品編號：PR3D-HPEK-50）歷時24小時，接著，將細胞分成兩組，並進行以下處理： （1）控制組：將細胞置於Keratinocyte-SFM培養基中培養6小時。 （2）「萃取物」組：將細胞置於每毫升含有0.03125毫克 [製備實施例] 所提供之武威山烏皮茶萃取物的Keratinocyte-SFM培養基中培養6小時。
其後，分別收集上述各組細胞，以RNA萃取套組（RNA Extraction Kit，購自Geneaid公司）進行RNA萃取，再以反轉錄酶（SuperScript® III Reverse Transcriptase，購自Invitrogrn公司）將該RNA反轉錄為cDNA。接著，使用ABI Step One Plus儀器及KAPA SYBR FAST qPCR套組對前述之cDNA進行qPCR，以檢測各組細胞之FLG
、HAS3
、GBA
、Tgm1
、及Keratin14
的基因表現量。最後，以分數法（SCORE method）進行統計分析，並以控制組作為基準（即，將控制組的基因表現設定為1倍）計算其餘各組的相對基因表現量。結果示於圖6至圖8。
由圖6至圖8可知，相較於控制組，「萃取物」組之細胞的Tgm1
、Keratin14
、FLG
、GBA
、及HAS3
基因表現量皆明顯提升。前述結果顯示，武威山烏皮茶萃取物確實可提升Tgm1
、Keratin14
、FLG
、GBA
、及HAS3
基因的表現量，故可用於幫助維持細胞構造、幫助形成皮膚屏障、提升透明質酸合成量、及提高細胞含水量，以達到保濕、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、及／或改善皮膚乾燥的效果，且可用抗皮膚老化、預防皮膚乾燥相關疾病、及／或治療皮膚乾燥相關疾病。
實施例
4
：人體試驗
本實驗採自身對照方式進行，10位自願受試者在第0週時，以DermaLab® Combo膚質分析儀之肌膚水分含量測定探頭進行皮膚含水量測定並記錄。另外，以C+K electronic Mexameter® MX18紅色素測定探頭進行黑色素含量測定，且以C+K electronic MPA580皮膚彈性測試儀進行皮膚鬆弛度測定，並記錄。接著，每位受試者早晚各一次以武威山烏皮茶精華液（含有1%之 [製備實施例] 所提供的武威山烏皮茶萃取物，以精華液之總重計）塗抹半臉，並以僅含有基底溶劑之精華液（即，不含本發明武威山烏皮茶萃取物，但其他成分皆與武威山烏皮茶精華液相同）塗抹另半臉，持續6週；其後，再以多功能皮膚檢測儀測量並記錄左右半臉之皮膚黑色素含量、皮膚鬆弛度、及皮膚含水量。接著，以學生t檢驗（Student t-test）進行統計分析，並以第0週之結果作為基準（即，將第0週設定為100%）計算6週後的黑色素含量、皮膚鬆弛度、及皮膚含水量。結果示於圖9至圖11。
由圖9至圖11可知，在使用含有本發明武威山烏皮茶萃取物之精華液6週後，受試者的皮膚黑色素含量及皮膚鬆弛度明顯降低，且皮膚含水量明顯提升。前述結果顯示，本發明之威山烏皮茶萃取物確實具有保濕、美白、緊緻皮膚、及減少皮膚細紋的效果。
圖1係顯示本發明武威山烏皮茶萃取物於降低細胞中ROS含量的效果，其中，控制組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養1小時，「H2
O2
」組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養1小時、再經H2
O2
處理1小時，「H2
O2
+萃取物（1）」組及「H2
O2
+萃取物（2）」組之細胞則係分別於每毫升含有1及2毫克之武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養1小時、再經H2
O2
處理1小時；
圖2係顯示本發明武威山烏皮茶萃取物於提升細胞之SOD活性的效果，其中，控制組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養24小時，「H2
O2
」組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養24小時、再經H2
O2
處理6小時，「H2
O2
+萃取物（1）」組及「H2
O2
+萃取物（2）」組之細胞則係分別於每毫升含有1及2毫克之武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養24小時、再經H2
O2
處理6小時；
圖3、圖4及圖5係顯示本發明武威山烏皮茶萃取物於提升SOD2
、CAT
及MSH2
基因表現的效果，其中，圖3係顯示各組細胞之SOD2
基因表現量，圖4係顯示各組細胞之CAT
基因表現量，圖5則係顯示各組細胞之MSH2
基因表現量，且其中，控制組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養6小時，「UVA」組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養6小時、再經UVA照射6小時，「萃取物（1）- 6hr」組及「萃取物（1）- 24hr」組之細胞係分別於每毫升含有1毫克之武威山烏皮茶萃取物的培養基中培養6小時及24小時、再經UVA照射6小時，「萃取物（2）- 6hr」組及「萃取物（2）- 24hr」組之細胞則係分別於每毫升含有2毫克之武威山烏皮茶萃取物的培養基中培養6小時及24小時、再經UVA照射6小時；
圖6、圖7、及圖8係顯示本發明武威山烏皮茶萃取物於提升Tgm1
、Keratin14
、FLG
、GBA
及HAS3
基因表現的效果，其中，圖6係顯示各組細胞之Tgm1
基因及Keratin14
基因的表現量，圖7係顯示各組細胞之FLG
基因表現量，圖8則係顯示各組細胞之GBA
基因及HAS3
基因的表現量，且其中，控制組之細胞係於不含武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養6小時，「萃取物」組之細胞則係於含有武威山烏皮茶萃取物之培養基中培養6小時；以及
圖9、圖10、及圖11係分別顯示本發明武威山烏皮茶萃取物於降低皮膚黑色素含量、降低皮膚鬆弛度、及提升皮膚含水量的效果。
Claims (10)
- 一種使用武威山烏皮茶（Pyrenaria buisanensis ）萃取物於以下之至少一者的用途：保濕、美白、緊緻皮膚、減少皮膚細紋、抗皮膚老化、改善皮膚乾燥、促進皮膚透明質酸的形成、及幫助維持皮膚健康。
- 如請求項1之用途，其中該萃取物係以一極性溶劑萃取武威山烏皮茶所提供，該極性溶劑係選自以下群組：水、C1-C4醇類、及前述之組合。
- 如請求項1之用途，其中該萃取物係武威山烏皮茶之葉片萃取物。
- 如請求項3之用途，其中該萃取物係以一極性溶劑萃取武威山烏皮茶之葉片所提供，該極性溶劑係選自以下群組：水、C1-C4醇類、及前述之組合。
- 如請求項1至4中任一項之用途，其中該武威山烏皮茶萃取物係以塗抹或口服的方式施用。
- 一種使用武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物係用於以下之至少一者：抗光損傷、修復皮膚組織、預防皮膚疾病、及治療皮膚疾病。
- 如請求項6之用途，其中該醫藥組合物係用於預防皮膚乾燥相關疾病、及／或治療皮膚乾燥相關疾病。
- 一種使用武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物係用於以下之至少一者：預防心血管疾病、治療心血管疾病、預防糖尿病、治療糖尿病、預防神經退化性疾病、及治療神經退化性疾病。
- 如請求項8之用途，其中該心血管疾病係缺血性中風，且該神經退化性疾病係阿茲海默症。
- 一種使用武威山烏皮茶萃取物於製備一醫藥組合物的用途，其中該醫藥組合物係用於提升以下基因之至少一者的表現：SOD2 基因、CAT 基因、MSH2 基因、Tgm1 基因、Keratin14 基因、FLG 基因、GBA 基因、及HAS3 基因。
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