TW201821784A - 生物樣品處理裝置 - Google Patents

Abstract

一種生物樣品處理裝置，包括一座體、一純化單元一定量單元以及一第一管體。純化單元配置於座體上且適於純化一樣品。定量單元配置於座體上且具有一入口、至少一定量槽及一溢流槽。定量單元的入口藉由第一管體連接於純化單元，定量槽連接於入口與溢流槽之間。來自純化單元的樣品適於透過入口進入定量單元而往定量槽移動，並在充滿定量槽之後往溢流槽移動。

Description

生物樣品處理裝置

本發明是有關於一種樣品處理裝置，且特別是有關於一種生物樣品處理裝置。

一般用於疾病診斷之生物樣品檢測流程，係先收集患者的生物樣品，再將生物樣品經由加溫反應、清洗、過濾與流體轉移進行純化以剔除不需要的物質，藉此分離出待檢測之目標分子。接著使目標分子進行擴增反應，使檢測裝置檢測目標分子時能夠擷取足夠訊號，進而分析病人患病與否。

上述檢測流程通常需要使用大型檢測儀器進行操作，並且操作人員需要以人工的方式移轉生物樣品於多個機台之間，從而導致生物樣品交叉汙染、生物廢棄物感染疑慮、操作時間冗長以及高人力成本等問題。

本發明提供一種生物樣品處理裝置，使生物樣品於檢測時不需以人工的方式移轉於多個機台之間，且可準確地對生物樣品進行定量。

本發明的生物樣品處理裝置包括一座體、一純化單元、一定量單元以及一第一管體。純化單元配置於座體上且適於純化一樣品。定量單元配置於座體上且具有一入口、至少一定量槽及一溢流槽。定量單元的入口藉由第一管體連接於純化單元，定量槽連接於入口與溢流槽之間。來自純化單元的樣品適於透過入口進入定量單元而往定量槽移動，並在充滿定量槽之後往溢流槽移動。

基於上述，本發明的生物樣品處理裝置將純化單元及定量單元整合於同一座體上，使得藉由純化單元被純化的樣品可直接被輸送至定量單元進行定量，然後對定量單元內的樣品進行目標分子擴增及檢測作業。據此，不需如同習知檢測流程般以人工的方式移轉生物樣品於多個機台之間，而可避免生物樣品交叉汙染及生物廢棄物感染，並節省檢測的操作時間及人力成本。此外，在本發明的定量單元中，係將定量槽設計為連接於入口與溢流槽之間，如此使樣品確實地充滿定量槽之後才會往溢流槽流動，從而能夠藉由溢流槽出現樣品與否來判斷樣品是否已在定量槽確實地被定量。

為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。

圖1是本發明一實施例的生物樣品處理裝置的俯視圖。圖2是圖1生物樣品處理裝置的部分構件立體圖。圖3是圖2的生物樣品處理裝置的分解圖。請參考圖1至圖3，本實施例的生物樣品處理裝置100包括一座體110、一純化單元120、一定量單元130及一第一管體140。純化單元120配置於座體110上且適於純化樣品。定量單元130配置於座體110上且具有一入口130a，入口130a藉由第一管體140而連接於純化單元120。樣品適於從純化單元120經由第一管體140而流至定量單元130以在定量單元130進行定量，並接著藉由圖1所示的一檢測裝置50檢測定量單元130內的樣品。

如上所述，本實施例的生物樣品處理裝置100將純化單元120及定量單元130整合於同一座體110上，使得在純化單元120中被純化的樣品可直接被輸送至定量單元130進行定量，然後對定量單元130內的樣品進行檢測作業。據此，不需如同習知檢測流程般以人工的方式移轉生物樣品於多個機台之間，而可避免生物樣品交叉汙染及生物廢棄物感染，並節省檢測的操作時間及人力成本。在本實施例中，生物樣品處理裝置100例如為拋棄式裝置而適於一次性使用，然本發明不對此加以限制。

圖4是圖1的生物樣品處理裝置的部分結構示意圖。請參考圖4，進一步而言，本實施例的定量單元130具有至少一定量槽130b、一溢流槽130c、至少一第一流道130d及一第二流道130e。第一流道130d連接於入口130a與定量槽130b之間，第二流道130e連接於定量槽130b與溢流槽130c之間，亦即，定量槽132藉由第一流道130d及第二流道130e而連接於入口130a與溢流槽130c之間。來自純化單元120的樣品適於透過入口130a進入定量單元130而經由第一流道130d往定量槽130b移動，並在充滿定量槽130b之後經由第二流道130e往溢流槽130c移動。

如上所述，在本實施例的定量單元130中，係將定量槽130b設計為連接於入口130a與溢流槽130c之間，如此使樣品確實地充滿定量槽130b之後才會往溢流槽130c流動，從而能夠藉由溢流槽130c出現樣品與否來判斷樣品是否已在定量槽130b確實地被定量。進一步而言，第一流道130d及第二流道130e如圖3所示設計為連接於定量槽130b的同一側，如此使得第一流道130d與第二流道130e並非彼此相向，從而避免從第一流道130d進入定量槽130b的樣品在尚未填滿定量槽130b的情況下就直接往第二流道130e流動並到達溢流槽130c。在另一實施例中，第二流道130e與定量槽130b連接的位置高於第一流道130d與定量槽130b連接的位置，以確保定量槽130b有確實的完成定量才進入到第二流道130e中。

在本實施例中，定量單元130具有一檢測面，檢測面可為一端面S1，端面S1例如具透光性而曝露定量槽130b，使檢測裝置50適於透過端面S1檢測定量槽130b內的樣品。在本實施例中，檢測裝置50例如是螢光訊號檢測器，用以檢測樣品的螢光訊號。在其他實施例中，檢測裝置50可為其他適當種類的檢測器，本發明不對此加以限制。此外，本實施例的定量單元130具有至少一受熱表面S2，受熱表面S2對位於定量槽130b，熱源適於對受熱表面S2加熱以使定量槽130b內的樣品進行擴增反應，使檢測裝置50檢測樣品時能夠擷取足夠訊號。所述熱源可為任何適當形式的加熱裝置，本發明不對此加以限制。要說的是，定量單元130中，用以檢測樣品的檢測面並未有特別限制。在一實施例中，受熱表面S2亦可作為檢測樣品的檢測面。

如圖3及圖4所示，在本實施例中，定量槽130b與座體110之間的距離小於溢流槽130c與座體110之間的距離。如此可使溢流槽130c位於定量槽130b的上方，讓定量槽130b內的樣品的氣泡易於往上移至溢流槽130c，進一步提升定量單元130的定量準確度。此外，溢流槽130c位置高於定量槽130b的位置的設計，亦可確保定量槽130b有完成定量才進入到第二流道130e中往溢流槽130c流動。然本發明不以此為限，在其他實施例中，定量槽130b與溢流槽130c的相對位置可依設計上的需求而改變。

圖5A至圖5F是圖1的定量單元的操作流程示意圖。如圖3及圖5A所示，本實施例的定量單元130包括一主體132及一旋轉件134。定量槽130b的數量為多個(繪示為四個)，入口130a、這些定量槽130b及溢流槽130c位於主體132，旋轉件134配置於這些定量槽130b與入口130a之間且具有相連接的一容納腔室134a及一導引通道134b。旋轉件134適於旋轉以使導引通道134b對位於入口130a或任一定量槽130b。詳細來說，旋轉件134可旋轉至圖5B所示狀態以使導引通道134b對位於入口130a，從而來自純化單元120的樣品可經由入口130a及導引通道134b進入容納腔室134a。接著，旋轉件134可依序旋轉至圖5C至圖5F所示狀態，以使導引通道134b依序對位於這些定量槽130b，從而容納腔室134a內的樣品可經由導引通道134b進入這些定量槽130b進行定量。

圖6是圖5A的定量槽的俯視放大圖。請參考圖6，本實施例的定量槽130b具有相對的一開口端E1及一封閉端E2，所述樣品適於從開口端E1進入定量槽130b。至少部分定量槽130b(繪示為區段A)於一截面的寬度從開口端E1往封閉端E2漸增。藉此，定量槽130b內具有導引斜面I1，使樣品藉由導引斜面I1的導引而順暢地流入定量槽130b，以避免因樣品流動不順暢而在定量槽130b產生氣泡。

圖7繪示圖2的定量單元的活塞上移。請參考圖2、圖3及圖7，本實施例的定量單元130包括一活塞(plunger)136。活塞136連接於旋轉件134，且適於驅動樣品移入或移出容納腔室134a。詳細來說，活塞136可從圖2所示狀態上移至圖7所示狀態而驅動樣品從純化單元120移入旋轉件134的容納腔室134a，或從圖7所示狀態下移至圖2所示狀態而驅動樣品從旋轉件134的容納腔室134a移出至定量槽130b。進一步而言，本實施例的活塞136具有一覆蓋部136a，覆蓋部136a適於隨著活塞136的往下移動而覆蓋溢流槽130c以達到密封效果，避免定量單元130內的樣品受到外界汙染。

以下詳細說明本實施例的純化單元的配置與作用方式。請參考圖1至圖3，純化單元120具有一處理腔室120a、一樣品槽120b及多個試劑槽120c~120i。處理腔室120a藉由第一管體140而連接於定量單元130的入口130a，樣品槽120b適於容納樣品，這些試劑槽120c~120i適於分別容納多種檢測所需試劑。當樣品槽120b容納樣品時，樣品適於從樣品槽120b移至處理腔室120a。當試劑槽120c~120i容納試劑時，各試劑適於從對應的試劑槽120c~120i移至處理腔室120a。

圖8A至圖8J是圖1的純化單元的操作流程示意圖。請參考圖2、圖3及圖8A，具體而言，本實施例的純化單元120包括一主體122及一旋轉件124。樣品槽120b及這些試劑槽120c~120i位於主體122，處理腔室120a位於旋轉件124。旋轉件124具有連接處理腔室120a的一導引通道124a，且旋轉件124適於旋轉以使導引通道124a對位於樣品槽120b或任一試劑槽120c~120i。詳細來說，旋轉件124可旋轉至圖8B所示狀態以使導引通道124a對位於樣品槽120b，以連通樣品槽120b與處理腔室120a。旋轉件124可依序旋轉至圖8C至圖8H及圖8J所示狀態，以使導引通道124a依序對位於這些試劑槽120c~120i，以連通這些試劑槽120c~120i與處理腔室120a。此外，旋轉件124可旋轉至圖8I所示狀態，以使導引通道124a對位於第一管體140，從而處理腔室120a內的樣品可經由導引通道124a及第一管體140移出純化單元120。

圖9繪示圖2的純化單元的活塞上移。本實施例的純化單元120包括一活塞126。活塞126連接於旋轉件124，且適於驅動樣品及各試劑移入或移出處理腔室120a。詳細來說，活塞126可從圖2所示狀態上移至圖9所示狀態而驅動樣品從樣品槽120b移入處理腔室120a，亦可從圖2所示狀態上移至圖9所示狀態而驅動試劑從試劑槽120c~120i移入處理腔室120a，或從圖9所示狀態下移至圖2所示狀態而驅動樣品從處理腔室120a移出。

如圖1至圖3所示，本實施例的生物樣品處理裝置100更包括一切片處理單元150及一第二管體160，切片處理單元150配置於座體110側邊的支架112，且藉由第二管體160而連接於純化單元120。切片處理單元150適於容納樣品切片，所述樣品來自於所述樣品切片並經由管體150而移至純化單元120。

圖10是圖1的切片處理單元的剖面圖。圖11是圖1的切片處理單元的部分構件前視圖。請參考圖3、圖10及圖11，具體而言，切片處理單元150適於容置一玻片156，且切片處理單元150包括一主體152、一密封元件154、及一蓋體158。玻片156用以承載樣品切片並適於被夾置於主體152與蓋體158之間，使樣品切片位於主體152與玻片156之間。密封元件154為O型環(O-ring)且密封於玻片156與主體152之間。如圖11所示，切片處理單元150在主體152具有一容納空間152a及一出入口152b，容納空間152a適於容納所述樣品切片並藉由出入口152b連接第二管體160，從而藉由第二管體160連接純化單元160。進一步而言，容納空間152a具有導引斜面I2，導引斜面I2適於導引樣品往出口152b流動，避免過多的樣品殘留於容納空間152a內。此外，在一實施例中，以樣品切片為蠟封樣品的情況下，切片處理單元150的蓋體158可作為加熱組件，此加熱組件適於藉由適當之熱源而升溫，從而加熱樣品切片以對樣品切片進行除蠟。

圖12是本發明另一實施例的生物樣品處理裝置的俯視圖，其繪示為圖1的生物樣品處理裝置另增設廢液槽。如圖12所示，生物樣品處理裝置100可更包括一廢液槽170，廢液槽170配置於座體110且連接於純化單元120。純化單元120於純化過程產生的廢液可排放至廢液槽170。廢液槽170可藉由適當之管體或結構而連接於純化單元120，本發明不對此加以限制。舉例來說，當欲將純化單元120內的廢液排至廢液槽170時，可暫將第一管體140改為連接於純化單元120與廢液槽170之間，或是暫將第一管體140卸下並將另一管體連接於純化單元120與廢液槽170之間。

本實施例的生物樣品處理裝置100的操作方式如下。首先，將樣品切片置於切片處理單元150，並對樣品切片進行除蠟，若非蠟封樣品則可略過此步驟。接著，樣品移至純化單元120，並在純化單元120充分混合樣品與裂解緩衝液(lysis Buffer)，以將細胞、細菌或病毒打破使核酸釋放出來，所述裂解緩衝液可包含蛋白酶K或不包含蛋白酶K。在純化單元120加入捕捉緩衝液(capture buffer)至樣品以降低核酸溶解度，使樣品的核酸附著在固相載體(如磁珠、纖維、薄膜、濾紙、高分子或凝膠)上。從純化單元120排出不含樣品之核酸的廢液至廢液槽170。在純化單元120加入清洗緩衝液(wash buffer)至樣品，以洗去固相載體上非核酸的非專一性吸附。從純化單元120排出清洗緩衝液之廢液至廢液槽170。在純化單元120利用擴增緩衝液(amplification buffer)沖洗帶有樣品之核酸的固相載體，使核酸溶解至擴增緩衝液中。在純化單元120將擴增酵素(amplification enzyme)加入含有核酸的擴增緩衝液，以進行核酸的擴增。含有擴增酵素及核酸的擴增緩衝液移至定量單元130，並在藉由檢測裝置50檢測其是否有目標基因的擴增訊號。

以下以液相生物樣品之恆溫擴增為例，具體地說明本實施例的生物樣品處理裝置100於純化單元120的操作流程。首先，將裂解緩衝液、捕捉緩衝液、清洗緩衝液、擴增酵素及擴增緩衝液分別預先封裝於純化單元120的試劑槽120c~120g，然後將液態樣品切片(Liquid Biopsy)手動注入樣品槽120b。接著，轉動旋轉件124而如圖8B所示使導引通道124a對準樣品槽120b，並利用活塞126吸取樣品槽120b內的液態樣品至處理腔室120a。轉動旋轉件124而如圖8C所示使導引通道124a對準試劑槽120c，並利用活塞126進行吸取與推出動作，使液態樣品與試劑槽120c內的裂解緩衝液充分混合。轉動旋轉件124而如圖8D所示使導引通道124a對準試劑槽120d，利用活塞126吸取試劑槽120d內的捕捉緩衝液(例如包含磁珠)至處理腔室120a，並利用活塞126進行吸取與推出動作以完成液體混合。對處理腔室120a內的所述混合液體進行加熱以析出目標分子(例如核酸)，其中例如是將生物樣品處理裝置100置放於適當之熱源上，以藉此熱源進行所述加熱。

接著，將外部磁鐵移動至處理腔室120a下方，等待數分鐘後，利用活塞126將非目標分子雜質廢液從處理腔室120a排出至廢液槽170，此時處理腔室120a存在目標分子。轉動旋轉件124而如圖8E所示使導引通道124a對準試劑槽120e，並利用活塞吸取試劑槽120e內的清洗緩衝液至處理腔室120a。利用活塞126將非目標分子雜質廢液從處理腔室120a排出至廢液槽170，此時目標分子留在處理腔室120a。轉動旋轉件124而如圖8F及圖8G所示使導引通道124a依序對準試劑槽120f及試劑槽120g，利用活塞126吸取試劑槽120f內的擴增緩衝液及試劑槽120g內的擴增酵素至處理腔室120a，並利用活塞126使其充分混合。轉動旋轉件124而如圖8I所示使導引通道124a對準第一管體140，使混合後的所述液體經由第一管體140移至定量單元130，並在定量單元130進行定量後藉由檢測裝置50進行螢光訊號檢測。

以下另以生物組織檢體之熱循環擴增為例，具體地說明本實施例的生物樣品處理裝置100於純化單元120的另一操作流程。首先，將除蠟溶劑(deparaffin solution)、酒精(alcohol)、捕捉緩衝液、清洗緩衝液、裂解緩衝液、擴增緩衝液、另一清洗緩衝液及蛋白酶K(proteinase K)分別預先封裝於純化單元120的樣品槽120b及試劑槽120c~120i，將玻璃纖維濾膜(glass fiber membrane)裝設於純化單元120與第一管體140交界處，將擴增酵素預先封裝於定量單元130的定量槽130b，然後將生物組織樣品(paraffin-embedded tissue sample，FFPE)手動置入切片處理單元150。接著，轉動旋轉件124而如圖8B所示使導引通道124a對準樣品槽120b，並利用活塞126吸取樣品槽120b內的除蠟溶劑至處理腔室120a。轉動旋轉件124而如圖8A所示使導引通道124a對準切片處理單元150(繪示於圖1)，利用活塞126驅使處理腔室120a內的除蠟溶劑移至切片處理單元150，利用蓋體158對生物組織檢體及除蠟溶劑進行加熱而使蠟溶出，並利用活塞126將含有溶蠟的廢液移回樣品槽120b。需說明的是，在此操作流程中，樣品槽120b並非用以容納樣品，而是用以容納除蠟溶劑及含有溶蠟的廢液。

接著，轉動旋轉件124而如圖8C所示使導引通道124a對準試劑槽120c，利用活塞126吸取試劑槽120c內的酒精至處理腔室120a。轉動旋轉件124而如圖8A所示使導引通道124a對準切片處理單元150(繪示於圖1)，利用活塞126驅使處理腔室120a內的酒精移至切片處理單元150，待酒精與切片處理單元150的樣品混合後將廢液移回試劑槽120c。轉動旋轉件124而如圖8F及圖8J所示使導引通道124a對準試劑槽120f及試劑槽120i，利用活塞126吸取試劑槽120f內的裂解緩衝液及試劑槽120i內的蛋白酶K至處理腔室120a。

接著，轉動旋轉件124而如圖8A所示使導引通道124a對準切片處理單元150(繪示於圖1)，利用活塞126驅使處理腔室120a內的裂解緩衝液及蛋白酶K移至切片處理單元150。在切片處理單元150進行加熱反應析出目標分子後，先利用活塞126將切片處理單元150處的液體吸出至處理腔室120a，再轉動旋轉件124而如圖8D所示使導引通道124a對準試劑槽120d，利用活塞126吸取試劑槽120d內的捕捉緩衝液至處理腔室120a。充分混合處理腔室120a內的液體後轉動旋轉件124而如圖8I所示使導引通道124a對準第一管體140，暫將第一管體140連接於純化單元120與廢液槽170之間(或暫將第一管體140卸除並將另一管體連接於純化單元120與廢液槽170之間)，利用活塞126將帶有目標分子的溶液從處理腔室120a推擠至純化單元120與第一管體140交界處的玻璃纖維濾膜，則目標分子會被保留在玻璃纖維濾膜，而其他雜質廢液會被排放至廢液槽170。

接著，轉動旋轉件124而如圖8E所示使導引通道124a對準試劑槽120e，利用活塞吸取試劑槽120e內的清洗緩衝液至處理腔室120a以進行清洗。轉動旋轉件124而如圖8I所示使導引通道124a對準第一管體140，利用活塞126將帶有目標分子的溶液從處理腔室120a推擠至純化單元120與第一管體140交界處的玻璃纖維濾膜，則目標分子會被保留在玻璃纖維濾膜，而其他雜質廢液會被排放至廢液槽170。轉動旋轉件124而如圖8H所示使導引通道124a對準試劑槽120h，利用活塞126吸取試劑槽120h內的清洗緩衝液至處理腔室120a以進行清洗。轉動旋轉件124而如圖8I所示使導引通道124a對準第一管體140，利用活塞126將帶有目標分子的溶液從處理腔室120a推擠至純化單元120與第一管體140交界處的玻璃纖維濾膜，則目標分子會被保留在玻璃纖維濾膜，而其他雜質廢液會被排放至廢液槽170。

接著，轉動旋轉件124而如圖8G所示使導引通道124a對準試劑槽120g，利用活塞126吸取試劑槽120g內的擴增緩衝液至處理腔室120a。轉動旋轉件124而如圖8I所示使導引通道124a對準第一管體140，將第一管體140連接於純化單元120與定量單元130之間，利用活塞126將帶有目標分子的溶液從處理腔室120a轉移至定量單元130，使帶有目標分子的溶液與定量單元130之定量槽130b內的擴增酵素進行混合。對定量槽130b內的溶液進行熱循環加熱並即時藉由檢測裝置50進行螢光訊號檢測。

綜上所述，本發明的生物樣品處理裝置將純化單元及定量單元整合於同一座體上，使得藉由純化單元被純化的樣品可直接被輸送至定量單元進行定量，然後對定量單元內的樣品進行檢測作業。據此，不需如同習知檢測流程般以人工的方式移轉生物樣品於多個機台之間，而可避免生物樣品交叉汙染及生物廢棄物感染，並節省檢測的操作時間及人力成本。此外，在本發明的定量單元中，係將定量槽設計為連接於入口與溢流槽之間，如此使樣品確實地充滿定量槽之後才會往溢流槽流動，從而能夠藉由溢流槽出現樣品與否來判斷樣品是否已在定量槽確實地被定量。

雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。

50‧‧‧檢測裝置

100‧‧‧生物樣品處理裝置

110‧‧‧座體

112‧‧‧支架

120‧‧‧純化單元

120a‧‧‧處理腔室

120b‧‧‧樣品槽

120c~120i‧‧‧試劑槽

122‧‧‧主體

124‧‧‧旋轉件

124a、134b‧‧‧導引通道

126、136‧‧‧活塞

130‧‧‧定量單元

130a‧‧‧入口

130b‧‧‧定量槽

130c‧‧‧溢流槽

130d‧‧‧第一流道

130e‧‧‧第二流道

132、152‧‧‧主體

134‧‧‧旋轉件

134a‧‧‧容納腔室

136a‧‧‧覆蓋部

140‧‧‧第一管體

160‧‧‧第二管體

150‧‧‧切片處理單元

152a‧‧‧容納空間

152b‧‧‧出入口

154‧‧‧密封元件

156‧‧‧玻片

158‧‧‧蓋體

170‧‧‧廢液槽

A‧‧‧區段

E1‧‧‧開口端

E2‧‧‧封閉端

I1、I2‧‧‧導引斜面

S1‧‧‧端面

S2‧‧‧受熱表面

圖1是本發明一實施例的生物樣品處理裝置的俯視圖。 圖2是圖1生物樣品處理裝置的部分構件立體圖。 圖3是圖2的生物樣品處理裝置的分解圖。 圖4是圖1的生物樣品處理裝置的部分結構示意圖。 圖5A至圖5F是圖1的定量單元的操作流程示意圖。 圖6是圖5A的定量槽的俯視放大圖。 圖7繪示圖2的定量單元的活塞上移。 圖8A至圖8J是圖1的純化單元的操作流程示意圖。 圖9繪示圖2的純化單元的活塞上移。 圖10是圖1的切片處理單元的剖面圖。 圖11是圖1的切片處理單元的部分構件前視圖。 圖12是本發明另一實施例的生物樣品處理裝置的俯視圖。

Claims (17)

1. 一種生物樣品處理裝置，包括： 一座體； 一純化單元，配置於該座體上且適於純化一樣品； 一定量單元，配置於該座體上且具有一入口、至少一定量槽及一溢流槽，其中該入口連接於該純化單元，該定量槽連接於該入口與該溢流槽之間，來自該純化單元的該樣品適於透過該入口進入該定量單元而往該定量槽移動，並在充滿該定量槽之後往該溢流槽移動；以及 一第一管體，其中該定量單元的該入口藉由該第一管體而連接該純化單元。
2. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量單元具有一第一流道及一第二流道，該第一流道連接於該入口與該定量槽之間，該第二流道連接於該定量槽與該溢流槽之間，且該第一流道及該第二流道連接於該定量槽的同一側。
3. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量單元具有一第一流道及一第二流道，該第一流道連接於該入口與該定量槽之間，該第二流道連接於該定量槽與該溢流槽之間，且該第二流道與該定量槽連接的位置高於該第一流道與該定量槽連接的位置。
4. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量槽具有相對的一開口端及一封閉端，該樣品適於從該開口端進入該定量槽，至少部分該定量槽於一截面的寬度從該開口端往該封閉端漸增。
5. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量槽與該座體之間的距離小於該溢流槽與該座體之間的距離。
6. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量單元具有一檢測面，該檢測面曝露該定量槽，一檢測裝置適於透過該檢測面檢測該定量槽內的該樣品。
7. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該至少一定量槽的數量為多個，該定量單元包括一主體及一旋轉件，該入口、該些定量槽及該溢流槽位於該主體，該旋轉件配置於該些定量槽與該入口之間且具有相連接的一容納腔室及一導引通道，該旋轉件適於旋轉以使該導引通道對位於該入口或任一該定量槽。
8. 如申請專利範圍第7項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量單元包括一活塞，該活塞連接於該旋轉件且適於驅動該樣品移入或移出該容納腔室。
9. 如申請專利範圍第8項所述的生物樣品處理裝置，其中該活塞具有一覆蓋部，該覆蓋部適於隨著該活塞的移動而覆蓋該溢流槽。
10. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該定量單元具有至少一受熱表面，該受熱表面對位於該定量槽，一熱源適於對該受熱表面加熱以使該定量槽內的該樣品進行擴增反應。
11. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，其中該純化單元具有一處理腔室、一樣品槽及多個試劑槽，該處理腔室藉由該第一管體連接於該定量單元的該入口，該樣品槽適於容納該樣品，該些試劑槽適於分別容納多種試劑，該樣品適於從該樣品槽移至該處理腔室，各該試劑適於從對應的該試劑槽移至該處理腔室以純化該處理腔室內的該樣品。
12. 如申請專利範圍第11項所述的生物樣品處理裝置，其中該純化單元包括一主體及一旋轉件，該樣品槽及該些試劑槽位於該主體，該處理腔室位於該旋轉件，該旋轉件具有連接該處理腔室的一導引通道，該旋轉件適於旋轉以使該導引通道對位於該樣品槽或任一該試劑槽。
13. 如申請專利範圍第12項所述的生物樣品處理裝置，其中該純化單元包括一活塞，該活塞連接於該旋轉件且適於驅動該樣品及各該試劑移入或移出該處理腔室。
14. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，包括一切片處理單元，其中該切片處理單元配置於該座體且藉由一第二管體連接於該純化單元，該切片處理單元適於容納一樣品切片，該樣品來自於該樣品切片。
15. 如申請專利範圍第14項所述的生物樣品處理裝置，其中該切片處理單元具有一容納空間及一出入口，該容納空間適於容納該樣品切片並藉由該出入口連接於該純化單元，該容納空間具有至少一導引斜面，該導引斜面適於導引該樣品往該出口流動。
16. 如申請專利範圍第15項所述的生物樣品處理裝置，其中該切片處理單元具有一加熱組件，該加熱組件適於加熱該樣品切片以對該樣品切片進行除蠟。
17. 如申請專利範圍第1項所述的生物樣品處理裝置，包括一廢液槽，其中該廢液槽配置於該座體且連接於該純化單元。