CN108220396A - 生物样品处理装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种生物样品处理装置,包括座体、纯化单元定量单元以及第一管体。纯化单元配置于座体上且适于纯化样品。定量单元配置于座体上且具有入口、至少一定量槽及溢流槽。定量单元的入口通过第一管体连接于纯化单元,定量槽连接于入口与溢流槽之间。来自纯化单元的样品适于通过入口进入定量单元而往定量槽移动,并在充满定量槽之后往溢流槽移动。
Description
技术领域
本发明涉及一种样品处理装置,且特别是涉及一种生物样品处理装置。
背景技术
一般用于疾病诊断的生物样品检测流程,是先收集患者的生物样品,再将生物样品经由加温反应、清洗、过滤与流体转移进行纯化以剔除不需要的物质,由此分离出待检测的目标分子。接着使目标分子进行扩增反应,使检测装置检测目标分子时能够撷取足够信号,进而分析病人患病与否。
上述检测流程通常需要使用大型检测仪器进行操作,并且操作人员需要以人工的方式移转生物样品于多个机台之间,从而导致生物样品交叉污染、生物废弃物感染疑虑、操作时间冗长以及高人力成本等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生物样品处理装置,使生物样品于检测时不需以人工的方式移转于多个机台之间,且可准确地对生物样品进行定量。
为达上述目的,本发明的生物样品处理装置包括座体、纯化单元、定量单元以及第一管体。纯化单元配置于座体上且适于纯化样品。定量单元配置于座体上且具有入口、至少一定量槽及溢流槽。定量单元的入口通过第一管体连接于纯化单元,定量槽连接于入口与溢流槽之间。来自纯化单元的样品适于通过入口进入定量单元而往定量槽移动,并在充满定量槽之后往溢流槽移动。
基于上述,本发明的生物样品处理装置将纯化单元及定量单元整合于同一座体上,使得通过纯化单元被纯化的样品可直接被输送至定量单元进行定量,然后对定量单元内的样品进行目标分子扩增及检测作业。据此,不需如同现有检测流程般以人工的方式移转生物样品于多个机台之间,而可避免生物样品交叉污染及生物废弃物感染,并节省检测的操作时间及人力成本。此外,在本发明的定量单元中,是将定量槽设计为连接于入口与溢流槽之间,如此使样品确实地充满定量槽之后才会往溢流槽流动,从而能够通过溢流槽出现样品与否来判断样品是否已在定量槽确实地被定量。
为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂,下文特举实施例,并配合所附附图作详细说明如下。
附图说明
图1是本发明一实施例的生物样品处理装置的俯视图;
图2是图1生物样品处理装置的部分构件立体图;
图3是图2的生物样品处理装置的分解图;
图4是图1的生物样品处理装置的部分结构示意图;
图5A至图5F是图1的定量单元的操作流程示意图;
图6是图5A的定量槽的俯视放大图;
图7是图2的定量单元的活塞上移的示意图;
图8A至图8J是图1的纯化单元的操作流程示意图;
图9是图2的纯化单元的活塞上移的示意图;
图10是图1的切片处理单元的剖视图;
图11是图1的切片处理单元的部分构件前视图;
图12是本发明另一实施例的生物样品处理装置的俯视图。
符号说明
50:检测装置
100:生物样品处理装置
110:座体
112:支架
120:纯化单元
120a:处理腔室
120b:样品槽
120c~120i:试剂槽
122:主体
124:旋转件
124a、134b:导引通道
126、136:活塞
130:定量单元
130a:入口
130b:定量槽
130c:溢流槽
130d:第一流道
130e:第二流道
132、152:主体
134:旋转件
134a:容纳腔室
136a:覆盖部
140:第一管体
160:第二管体
150:切片处理单元
152a:容纳空间
152b:出入口
154:密封元件
156:玻片
158:盖体
170:废液槽
A:区段
E1:开口端
E2:封闭端
I1、I2:导引斜面
S1:端面
S2:受热表面
具体实施方式
图1是本发明一实施例的生物样品处理装置的俯视图。图2是图1生物样品处理装置的部分构件立体图。图3是图2的生物样品处理装置的分解图。请参考图1至图3,本实施例的生物样品处理装置100包括座体110、纯化单元120、定量单元130及第一管体140。纯化单元120配置于座体110上且适于纯化样品。定量单元130配置于座体110上且具有入口130a,入口130a通过第一管体140而连接于纯化单元120。样品适于从纯化单元120经由第一管体140而流至定量单元130以在定量单元130进行定量,并接着通过图1所示的检测装置50检测定量单元130内的样品。
如上所述,本实施例的生物样品处理装置100将纯化单元120及定量单元130整合于同一座体110上,使得在纯化单元120中被纯化的样品可直接被输送至定量单元130进行定量,然后对定量单元130内的样品进行检测作业。据此,不需如同现有检测流程般以人工的方式移转生物样品于多个机台之间,而可避免生物样品交叉污染及生物废弃物感染,并节省检测的操作时间及人力成本。在本实施例中,生物样品处理装置100例如为抛弃式装置而适于一次性使用,然而本发明不对此加以限制。
图4是图1的生物样品处理装置的部分结构示意图。请参考图4,进一步而言,本实施例的定量单元130具有至少一定量槽130b、溢流槽130c、至少第一流道130d及第二流道130e。第一流道130d连接于入口130a与定量槽130b之间,第二流道130e连接于定量槽130b与溢流槽130c之间,亦即,定量槽132通过第一流道130d及第二流道130e而连接于入口130a与溢流槽130c之间。来自纯化单元120的样品适于通过入口130a进入定量单元130而经由第一流道130d往定量槽130b移动,并在充满定量槽130b之后经由第二流道130e往溢流槽130c移动。
如上所述,在本实施例的定量单元130中,是将定量槽130b设计为连接于入口130a与溢流槽130c之间,如此使样品确实地充满定量槽130b之后才会往溢流槽130c流动,从而能够通过溢流槽130c出现样品与否来判断样品是否已在定量槽130b确实地被定量。进一步而言,第一流道130d及第二流道130e如图3所示设计为连接于定量槽130b的同一侧,如此使得第一流道130d与第二流道130e并非彼此相向,从而避免从第一流道130d进入定量槽130b的样品在尚未填满定量槽130b的情况下就直接往第二流道130e流动并到达溢流槽130c。在另一实施例中,第二流道130e与定量槽130b连接的位置高于第一流道130d与定量槽130b连接的位置,以确保定量槽130b有确实的完成定量才进入到第二流道130e中。
在本实施例中,定量单元130具有检测面,检测面可为端面S1,端面S1例如具透光性而暴露定量槽130b,使检测装置50适于通过端面S1检测定量槽130b内的样品。在本实施例中,检测装置50例如是荧光信号检测器,用以检测样品的荧光信号。在其他实施例中,检测装置50可为其他适当种类的检测器,本发明不对此加以限制。此外,本实施例的定量单元130具有至少一受热表面S2,受热表面S2对位于定量槽130b,热源适于对受热表面S2加热以使定量槽130b内的样品进行扩增反应,使检测装置50检测样品时能够撷取足够信号。所述热源可为任何适当形式的加热装置,本发明不对此加以限制。要说的是,定量单元130中,用以检测样品的检测面并未有特别限制。在一实施例中,受热表面S2也可作为检测样品的检测面。
如图3及图4所示,在本实施例中,定量槽130b与座体110之间的距离小于溢流槽130c与座体110之间的距离。如此可使溢流槽130c位于定量槽130b的上方,让定量槽130b内的样品的气泡易于往上移至溢流槽130c,进一步提升定量单元130的定量准确度。此外,溢流槽130c位置高于定量槽130b的位置的设计,也可确保定量槽130b有完成定量才进入到第二流道130e中往溢流槽130c流动。然而本发明不以此为限,在其他实施例中,定量槽130b与溢流槽130c的相对位置可依设计上的需求而改变。
图5A至图5F是图1的定量单元的操作流程示意图。如图3及图5A所示,本实施例的定量单元130包括主体132及旋转件134。定量槽130b的数量为多个(绘示为四个),入口130a、这些定量槽130b及溢流槽130c位于主体132,旋转件134配置于这些定量槽130b与入口130a之间且具有相连接的容纳腔室134a及导引通道134b。旋转件134适于旋转以使导引通道134b对位于入口130a或任一定量槽130b。详细来说,旋转件134可旋转至图5B所示状态以使导引通道134b对位于入口130a,从而来自纯化单元120的样品可经由入口130a及导引通道134b进入容纳腔室134a。接着,旋转件134可依序旋转至图5C至图5F所示状态,以使导引通道134b依序对位于这些定量槽130b,从而容纳腔室134a内的样品可经由导引通道134b进入这些定量槽130b进行定量。
图6是图5A的定量槽的俯视放大图。请参考图6,本实施例的定量槽130b具有相对的开口端E1及封闭端E2,所述样品适于从开口端E1进入定量槽130b。至少部分定量槽130b(绘示为区段A)于截面的宽度从开口端E1往封闭端E2渐增。由此,定量槽130b内具有导引斜面I1,使样品通过导引斜面I1的导引而顺畅地流入定量槽130b,以避免因样品流动不顺畅而在定量槽130b产生气泡。
图7绘示图2的定量单元的活塞上移。请参考图2、图3及图7,本实施例的定量单元130包括活塞(plunger)136。活塞136连接于旋转件134,且适于驱动样品移入或移出容纳腔室134a。详细来说,活塞136可从图2所示状态上移至图7所示状态而驱动样品从纯化单元120移入旋转件134的容纳腔室134a,或从图7所示状态下移至图2所示状态而驱动样品从旋转件134的容纳腔室134a移出至定量槽130b。进一步而言,本实施例的活塞136具有覆盖部136a,覆盖部136a适于随着活塞136的往下移动而覆盖溢流槽130c以达到密封效果,避免定量单元130内的样品受到外界污染。
以下详细说明本实施例的纯化单元的配置与作用方式。请参考图1至图3,纯化单元120具有处理腔室120a、样品槽120b及多个试剂槽120c~120i。处理腔室120a通过第一管体140而连接于定量单元130的入口130a,样品槽120b适于容纳样品,这些试剂槽120c~120i适于分别容纳多种检测所需试剂。当样品槽120b容纳样品时,样品适于从样品槽120b移至处理腔室120a。当试剂槽120c~120i容纳试剂时,各试剂适于从对应的试剂槽120c~120i移至处理腔室120a。
图8A至图8J是图1的纯化单元的操作流程示意图。请参考图2、图3及图8A,具体而言,本实施例的纯化单元120包括主体122及旋转件124。样品槽120b及这些试剂槽120c~120i位于主体122,处理腔室120a位于旋转件124。旋转件124具有连接处理腔室120a的导引通道124a,且旋转件124适于旋转以使导引通道124a对位于样品槽120b或任一试剂槽120c~120i。详细来说,旋转件124可旋转至图8B所示状态以使导引通道124a对位于样品槽120b,以连通样品槽120b与处理腔室120a。旋转件124可依序旋转至图8C至图8H及图8J所示状态,以使导引通道124a依序对位于这些试剂槽120c~120i,以连通这些试剂槽120c~120i与处理腔室120a。此外,旋转件124可旋转至图8I所示状态,以使导引通道124a对位于第一管体140,从而处理腔室120a内的样品可经由导引通道124a及第一管体140移出纯化单元120。
图9绘示图2的纯化单元的活塞上移。本实施例的纯化单元120包括活塞126。活塞126连接于旋转件124,且适于驱动样品及各试剂移入或移出处理腔室120a。详细来说,活塞126可从图2所示状态上移至图9所示状态而驱动样品从样品槽120b移入处理腔室120a,也可从图2所示状态上移至图9所示状态而驱动试剂从试剂槽120c~120i移入处理腔室120a,或从图9所示状态下移至图2所示状态而驱动样品从处理腔室120a移出。
如图1至图3所示,本实施例的生物样品处理装置100还包括切片处理单元150及第二管体160,切片处理单元150配置于座体110侧边的支架112,且通过第二管体160而连接于纯化单元120。切片处理单元150适于容纳样品切片,所述样品来自于所述样品切片并经由管体150而移至纯化单元120。
图10是图1的切片处理单元的剖视图。图11是图1的切片处理单元的部分构件前视图。请参考图3、图10及图11,具体而言,切片处理单元150适于容置玻片156,且切片处理单元150包括主体152、密封元件154、及盖体158。玻片156用以承载样品切片并适于被夹置于主体152与盖体158之间,使样品切片位于主体152与玻片156之间。密封元件154为O型环(O-ring)且密封于玻片156与主体152之间。如图11所示,切片处理单元150在主体152具有容纳空间152a及出入口152b,容纳空间152a适于容纳所述样品切片并通过出入口152b连接第二管体160,从而通过第二管体160连接纯化单元160。进一步而言,容纳空间152a具有导引斜面I2,导引斜面I2适于导引样品往出口152b流动,避免过多的样品残留于容纳空间152a内。此外,在一实施例中,以样品切片为蜡封样品的情况下,切片处理单元150的盖体158可作为加热组件,此加热组件适于通过适当的热源而升温,从而加热样品切片以对样品切片进行除蜡。
图12是本发明另一实施例的生物样品处理装置的俯视图,其为图1的生物样品处理装置另增设废液槽。如图12所示,生物样品处理装置100可还包括废液槽170,废液槽170配置于座体110且连接于纯化单元120。纯化单元120于纯化过程产生的废液可排放至废液槽170。废液槽170可通过适当的管体或结构而连接于纯化单元120,本发明不对此加以限制。举例来说,当欲将纯化单元120内的废液排至废液槽170时,可暂将第一管体140改为连接于纯化单元120与废液槽170之间,或是暂将第一管体140卸下并将另一管体连接于纯化单元120与废液槽170之间。
本实施例的生物样品处理装置100的操作方式如下。首先,将样品切片置于切片处理单元150,并对样品切片进行除蜡,若非蜡封样品则可略过此步骤。接着,样品移至纯化单元120,并在纯化单元120充分混合样品与裂解缓冲液(lysis Buffer),以将细胞、细菌或病毒打破使核酸释放出来,所述裂解缓冲液可包含蛋白酶K或不包含蛋白酶K。在纯化单元120加入捕捉缓冲液(capture buffer)至样品以降低核酸溶解度,使样品的核酸附着在固相载体(如磁珠、纤维、薄膜、滤纸、高分子或凝胶)上。从纯化单元120排出不含样品的核酸的废液至废液槽170。在纯化单元120加入清洗缓冲液(washbuffer)至样品,以洗去固相载体上非核酸的非专一性吸附。从纯化单元120排出清洗缓冲液的废液至废液槽170。在纯化单元120利用扩增缓冲液(amplification buffer)冲洗带有样品的核酸的固相载体,使核酸溶解至扩增缓冲液中。在纯化单元120将扩增酵素(amplification enzyme)加入含有核酸的扩增缓冲液,以进行核酸的扩增。含有扩增酵素及核酸的扩增缓冲液移至定量单元130,并在通过检测装置50检测其是否有目标基因的扩增信号。
以下以液相生物样品的恒温扩增为例,具体地说明本实施例的生物样品处理装置100于纯化单元120的操作流程。首先,将裂解缓冲液、捕捉缓冲液、清洗缓冲液、扩增酵素及扩增缓冲液分别预先封装于纯化单元120的试剂槽120c~120g,然后将液态样品切片(Liquid Biopsy)手动注入样品槽120b。接着,转动旋转件124而如图8B所示使导引通道124a对准样品槽120b,并利用活塞126吸取样品槽120b内的液态样品至处理腔室120a。转动旋转件124而如图8C所示使导引通道124a对准试剂槽120c,并利用活塞126进行吸取与推出动作,使液态样品与试剂槽120c内的裂解缓冲液充分混合。转动旋转件124而如图8D所示使导引通道124a对准试剂槽120d,利用活塞126吸取试剂槽120d内的捕捉缓冲液(例如包含磁珠)至处理腔室120a,并利用活塞126进行吸取与推出动作以完成液体混合。对处理腔室120a内的所述混合液体进行加热以析出目标分子(例如核酸),其中例如是将生物样品处理装置100置放于适当的热源上,以由此热源进行所述加热。
接着,将外部磁铁移动至处理腔室120a下方,等待数分钟后,利用活塞126将非目标分子杂质废液从处理腔室120a排出至废液槽170,此时处理腔室120a存在目标分子。转动旋转件124而如图8E所示使导引通道124a对准试剂槽120e,并利用活塞吸取试剂槽120e内的清洗缓冲液至处理腔室120a。利用活塞126将非目标分子杂质废液从处理腔室120a排出至废液槽170,此时目标分子留在处理腔室120a。转动旋转件124而如图8F及图8G所示使导引通道124a依序对准试剂槽120f及试剂槽120g,利用活塞126吸取试剂槽120f内的扩增缓冲液及试剂槽120g内的扩增酵素至处理腔室120a,并利用活塞126使其充分混合。转动旋转件124而如图8I所示使导引通道124a对准第一管体140,使混合后的所述液体经由第一管体140移至定量单元130,并在定量单元130进行定量后通过检测装置50进行荧光信号检测。
以下另以生物组织检体的热循环扩增为例,具体地说明本实施例的生物样品处理装置100于纯化单元120的另一操作流程。首先,将除蜡溶剂(deparaffin solution)、酒精(alcohol)、捕捉缓冲液、清洗缓冲液、裂解缓冲液、扩增缓冲液、另一清洗缓冲液及蛋白酶K(proteinase K)分别预先封装于纯化单元120的样品槽120b及试剂槽120c~120i,将玻璃纤维滤膜(glass fibermembrane)装设于纯化单元120与第一管体140交界处,将扩增酵素预先封装于定量单元130的定量槽130b,然后将生物组织样品(paraffin-embeddedtissuesample,FFPE)手动置入切片处理单元150。接着,转动旋转件124而如图8B所示使导引通道124a对准样品槽120b,并利用活塞126吸取样品槽120b内的除蜡溶剂至处理腔室120a。转动旋转件124而如图8A所示使导引通道124a对准切片处理单元150(绘示于图1),利用活塞126驱使处理腔室120a内的除蜡溶剂移至切片处理单元150,利用盖体158对生物组织检体及除蜡溶剂进行加热而使蜡溶出,并利用活塞126将含有溶蜡的废液移回样品槽120b。需说明的是,在此操作流程中,样品槽120b并非用以容纳样品,而是用以容纳除蜡溶剂及含有溶蜡的废液。
接着,转动旋转件124而如图8C所示使导引通道124a对准试剂槽120c,利用活塞126吸取试剂槽120c内的酒精至处理腔室120a。转动旋转件124而如图8A所示使导引通道124a对准切片处理单元150(绘示于图1),利用活塞126驱使处理腔室120a内的酒精移至切片处理单元150,待酒精与切片处理单元150的样品混合后将废液移回试剂槽120c。转动旋转件124而如图8F及图8J所示使导引通道124a对准试剂槽120f及试剂槽120i,利用活塞126吸取试剂槽120f内的裂解缓冲液及试剂槽120i内的蛋白酶K至处理腔室120a。
接着,转动旋转件124而如图8A所示使导引通道124a对准切片处理单元150(绘示于图1),利用活塞126驱使处理腔室120a内的裂解缓冲液及蛋白酶K移至切片处理单元150。在切片处理单元150进行加热反应析出目标分子后,先利用活塞126将切片处理单元150处的液体吸出至处理腔室120a,再转动旋转件124而如图8D所示使导引通道124a对准试剂槽120d,利用活塞126吸取试剂槽120d内的捕捉缓冲液至处理腔室120a。充分混合处理腔室120a内的液体后转动旋转件124而如图8I所示使导引通道124a对准第一管体140,暂将第一管体140连接于纯化单元120与废液槽170之间(或暂将第一管体140卸除并将另一管体连接于纯化单元120与废液槽170之间),利用活塞126将带有目标分子的溶液从处理腔室120a推挤至纯化单元120与第一管体140交界处的玻璃纤维滤膜,则目标分子会被保留在玻璃纤维滤膜,而其他杂质废液会被排放至废液槽170。
接着,转动旋转件124而如图8E所示使导引通道124a对准试剂槽120e,利用活塞吸取试剂槽120e内的清洗缓冲液至处理腔室120a以进行清洗。转动旋转件124而如图8I所示使导引通道124a对准第一管体140,利用活塞126将带有目标分子的溶液从处理腔室120a推挤至纯化单元120与第一管体140交界处的玻璃纤维滤膜,则目标分子会被保留在玻璃纤维滤膜,而其他杂质废液会被排放至废液槽170。转动旋转件124而如图8H所示使导引通道124a对准试剂槽120h,利用活塞126吸取试剂槽120h内的清洗缓冲液至处理腔室120a以进行清洗。转动旋转件124而如图8I所示使导引通道124a对准第一管体140,利用活塞126将带有目标分子的溶液从处理腔室120a推挤至纯化单元120与第一管体140交界处的玻璃纤维滤膜,则目标分子会被保留在玻璃纤维滤膜,而其他杂质废液会被排放至废液槽170。
接着,转动旋转件124而如图8G所示使导引通道124a对准试剂槽120g,利用活塞126吸取试剂槽120g内的扩增缓冲液至处理腔室120a。转动旋转件124而如图8I所示使导引通道124a对准第一管体140,将第一管体140连接于纯化单元120与定量单元130之间,利用活塞126将带有目标分子的溶液从处理腔室120a转移至定量单元130,使带有目标分子的溶液与定量单元130的定量槽130b内的扩增酵素进行混合。对定量槽130b内的溶液进行热循环加热并即时通过检测装置50进行荧光信号检测。
综上所述,本发明的生物样品处理装置将纯化单元及定量单元整合于同一座体上,使得通过纯化单元被纯化的样品可直接被输送至定量单元进行定量,然后对定量单元内的样品进行检测作业。据此,不需如同现有检测流程般以人工的方式移转生物样品于多个机台之间,而可避免生物样品交叉污染及生物废弃物感染,并节省检测的操作时间及人力成本。此外,在本发明的定量单元中,是将定量槽设计为连接于入口与溢流槽之间,如此使样品确实地充满定量槽之后才会往溢流槽流动,从而能够通过溢流槽出现样品与否来判断样品是否已在定量槽确实地被定量。
虽然结合以上实施例公开了本发明,然而其并非用以限定本发明,任何所属技术领域中熟悉此技术者,在不脱离本发明的精神和范围内,可作些许的更动与润饰,故本发明的保护范围应以附上的权利要求所界定的为准。
Claims (17)
1.一种生物样品处理装置,包括:
座体;
纯化单元,配置于该座体上且适于纯化样品;
定量单元,配置于该座体上且具有入口、至少一定量槽及溢流槽,其中该入口连接于该纯化单元,该定量槽连接于该入口与该溢流槽之间,来自该纯化单元的该样品适于通过该入口进入该定量单元而往该定量槽移动,并在充满该定量槽之后往该溢流槽移动;以及
第一管体,其中该定量单元的该入口通过该第一管体而连接该纯化单元。
2.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该定量单元具有第一流道及第二流道,该第一流道连接于该入口与该定量槽之间,该第二流道连接于该定量槽与该溢流槽之间,且该第一流道及该第二流道连接于该定量槽的同一侧。
3.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该定量单元具有第一流道及第二流道,该第一流道连接于该入口与该定量槽之间,该第二流道连接于该定量槽与该溢流槽之间,且该第二流道与该定量槽连接的位置高于该第一流道与该定量槽连接的位置。
4.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该定量槽具有相对的开口端及封闭端,该样品适于从该开口端进入该定量槽,至少部分该定量槽于截面的宽度从该开口端往该封闭端渐增。
5.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该定量槽与该座体之间的距离小于该溢流槽与该座体之间的距离。
6.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该定量单元具有检测面,该检测面暴露该定量槽,检测装置适于通过该检测面检测该定量槽内的该样品。
7.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该至少一定量槽的数量为多个,该定量单元包括主体及旋转件,该入口、该些定量槽及该溢流槽位于该主体,该旋转件配置于该些定量槽与该入口之间且具有相连接的容纳腔室及导引通道,该旋转件适于旋转以使该导引通道对位于该入口或任一该定量槽。
8.如权利要求7所述的生物样品处理装置,其中该定量单元包括活塞,该活塞连接于该旋转件且适于驱动该样品移入或移出该容纳腔室。
9.如权利要求8所述的生物样品处理装置,其中该活塞具有覆盖部,该覆盖部适于随着该活塞的移动而覆盖该溢流槽。
10.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该定量单元具有至少一受热表面,该受热表面对位于该定量槽,热源适于对该受热表面加热以使该定量槽内的该样品进行扩增反应。
11.如权利要求1所述的生物样品处理装置,其中该纯化单元具有处理腔室、样品槽及多个试剂槽,该处理腔室通过该第一管体连接于该定量单元的该入口,该样品槽适于容纳该样品,该些试剂槽适于分别容纳多种试剂,该样品适于从该样品槽移至该处理腔室,各该试剂适于从对应的该试剂槽移至该处理腔室以纯化该处理腔室内的该样品。
12.如权利要求11所述的生物样品处理装置,其中该纯化单元包括主体及旋转件,该样品槽及该些试剂槽位于该主体,该处理腔室位于该旋转件,该旋转件具有连接该处理腔室的导引通道,该旋转件适于旋转以使该导引通道对位于该样品槽或任一该试剂槽。
13.如权利要求12所述的生物样品处理装置,其中该纯化单元包括活塞,该活塞连接于该旋转件且适于驱动该样品及各该试剂移入或移出该处理腔室。
14.如权利要求1所述的生物样品处理装置,包括切片处理单元,其中该切片处理单元配置于该座体且通过第二管体连接于该纯化单元,该切片处理单元适于容纳样品切片,该样品来自于该样品切片。
15.如权利要求14所述的生物样品处理装置,其中该切片处理单元具有容纳空间及出入口,该容纳空间适于容纳该样品切片并通过该出入口连接于该纯化单元,该容纳空间具有至少一导引斜面,该导引斜面适于导引该样品往该出口流动。
16.如权利要求15所述的生物样品处理装置,其中该切片处理单元具有加热组件,该加热组件适于加热该样品切片以对该样品切片进行除蜡。
17.如权利要求1所述的生物样品处理装置,包括废液槽,其中该废液槽配置于该座体且连接于该纯化单元。
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