TW201728725A - 黏著劑組合物、黏著構件、光學構件及電子構件 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種形成應力分散性優異之黏著劑層之黏著劑組合物、具有由該黏著劑組合物形成之黏著劑層之黏著構件、具備該黏著構件之光學構件或電子構件。 本發明之黏著劑組合物包含具有源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元之聚合物(A)，且將該黏著劑組合物硬化而形成之黏著劑層於-40℃～150℃之整個溫度區域中之損耗正切tanδ為0.10以上。

Description

黏著劑組合物、黏著構件、光學構件及電子構件
本發明係關於一種黏著劑組合物、具有由該黏著劑組合物形成之黏著劑層之黏著構件、具備該黏著構件之光學構件或電子構件。
為了對使用LCD之觸控面板、相機之透鏡部、電子設備等光學構件或電子構件賦予剛性或耐衝擊性，存在於露出面側貼附有黏著性膜之情況(例如專利文獻1)。此種黏著性膜通常具有基材層與黏著劑層。 對於此種光學構件或電子構件，於組裝時、加工時、輸送時、使用時等各種情形時，存在因壓入力而施加負荷之情況，產生因施加之負荷導致光學構件或電子構件發生破損之問題。 [先前技術文獻] [專利文獻] 專利文獻1：日本專利特開2014-234460號公報
[發明所欲解決之問題] 著眼於採用具有優異之應力分散性之應力分散膜作為黏著性膜，對設置於此種應力分散膜之黏著劑層之形成材料進行了研究。 本發明之課題在於提供一種形成應力分散性優異之黏著劑層之黏著劑組合物、具有由該黏著劑組合物形成之黏著劑層之黏著構件、具備該黏著構件之光學構件或電子構件。 [解決問題之技術手段] 本發明之黏著劑組合物包含具有源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元之聚合物(A)，且 將該黏著劑組合物硬化而形成之黏著劑層於-40℃～150℃之整個溫度區域中之損耗正切tanδ為0.10以上。 於一實施形態中，上述源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元為源自具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元(I)。 於一實施形態中，上述聚合物(A)具有源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯的單體單元(II)。 於一實施形態中，本發明之黏著劑組合物包含2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑。 於一實施形態中，係一種包含具有單體單元(I)與單體單元(II)之聚合物、以及2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑之黏著劑組合物，該單體單元(I)源自具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯，該單體單元(II)源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯；並且，將該黏著劑組合物中之NCO基之莫耳含有比率設為[NCO]、將該黏著劑組合物中之環氧基之莫耳含有比率設為[環氧基]、將該黏著劑組合物中之OH基之莫耳含有比率設為[OH]、將該黏著劑組合物中之COOH基之莫耳含有比率設為[COOH]時，0＜([NCO]＋[環氧基])/([OH]＋[COOH])＜0.05。 於一實施形態中，本發明之黏著劑組合物包含具有源自通式(1)所表示之含脂環式結構之(甲基)丙烯酸酯之單體單元、並且重量平均分子量為1000以上、未達30000的聚合物(B)。 CH2 =C(R1 )COOR2 …(1) (通式(1)中，R1 為氫原子或甲基，R2 為具有脂環式結構之烴基) 本發明之黏著構件具有由上述黏著劑組合物形成之黏著劑層。 本發明之光學構件具備上述黏著構件。 本發明之電子構件具備上述黏著構件。 [發明之效果] 根據本發明，能夠提供一種形成應力分散性優異之黏著劑層之黏著劑組合物、具有由該黏著劑組合物形成之黏著劑層之黏著構件、具備該黏著構件之光學構件或電子構件。
於本說明書中有「(甲基)丙烯酸」之表述之情形時，意指「丙烯酸及/或甲基丙烯酸」，有「(甲基)丙烯酸酯」之表述之情形時，意指「丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯」。又，於本說明書中有「重量」之表述之情形時，亦可替換成作為表示重量之SI系單位而慣用之「質量」。 於本說明書中有「源自(a)之單體單元(A)」之表述之情形時，單體單元(A)為單體(a)具有之不飽和雙鍵因聚合發生斷鍵而形成之結構單元。再者，所謂不飽和雙鍵因聚合發生斷鍵而形成之結構單元係「RpRqC=CRrRs」之結構(Rp、Rq、Rr、Rs為以單鍵與碳原子鍵結之任意適當之基)之不飽和雙鍵「C=C」因聚合發生斷鍵而形成之「-RpRqC-CRrRs-」之結構單元。 於本說明書中，聚合物中之單體單元之含有比率例如可根據該聚合物之各種結構解析(例如NMR等)而獲知。又，即使不進行如上所述之各種結構解析，亦可將基於製造聚合物時使用之各種單體之使用量而算出之源自該各種單體之單體單元之含有比率作為聚合物中之單體單元之含有比率。即，可將製造聚合物時使用之全部單體成分中之某種單體(m)之含有比率作為該聚合物中之源自單體(m)之單體單元之含有比率進行處理。 ≪≪A.黏著劑組合物≫≫ 本發明之黏著劑組合物包含具有源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元的聚合物(A)。 本發明之黏著劑組合物中之上述聚合物(A)之含有比率較佳為80重量%～100重量%，更佳為85重量%～100重量%，進而較佳為90重量%～100重量%，尤佳為92.5重量%～100重量%，最佳為95重量%～100重量%。藉由使本發明之黏著劑組合物中之上述聚合物(A)之含有比率處於上述範圍內，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 關於本發明之黏著劑組合物，將該黏著劑組合物硬化而形成之黏著劑層於-40℃～150℃之整個溫度區域中之損耗正切tanδ為0.10以上。藉由使-40℃～150℃之整個溫度區域中之上述損耗正切tanδ為0.10以上，能夠提供形成應力分散性優異之黏著劑層之黏著劑組合物。再者，上述損耗正切tanδ之測定方法於下文中進行敍述。 關於本發明之黏著劑組合物，將該黏著劑組合物硬化而形成之黏著劑層於-40℃～150℃之整個溫度區域中之損耗正切tanδ之上限較佳為2.40以下，更佳為2.20以下，進而較佳為2.00以下，尤佳為1.80以下。藉由使上述損耗正切tanδ之上限處於上述範圍內，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 關於本發明之黏著劑組合物，將該黏著劑組合物硬化而形成之黏著劑層於-40℃～150℃之整個溫度區域中之損耗正切tanδ之下限較佳為0.12以上，更佳為0.14以上，進而較佳為0.16以上，尤佳為0.18以上。藉由使上述損耗正切tanδ之下限處於上述範圍內，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 聚合物(A)具有源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元。聚合物(A)中之源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元可僅為1種，亦可為2種以上。 聚合物(A)中之源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元之含有比率較佳為90重量%～99.5重量%，更佳為91重量%～99重量%，進而較佳為92重量%～98.5重量%，尤佳為93重量%～98.2重量%，最佳為94重量%～98重量%。藉由使聚合物(A)中之源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元之含有比率處於上述範圍內，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 上述源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元於無損本發明之效果之範圍內可採用任意適當之源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元。作為此種單體單元，就可進一步表現本發明之效果之方面而言，較佳為源自具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元(I)。 作為具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯等。 聚合物(A)較佳為具有源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯的單體單元(II)。聚合物(A)中之源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯之單體單元(II)可僅為1種，亦可為2種以上。藉由使聚合物(A)具有源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯之單體單元(II)，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 聚合物(A)中之源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯之單體單元(II)之含有比率較佳為0.5重量%～10重量%，更佳為1重量%～9重量%，進而較佳為1.5重量%～8重量%，尤佳為1.8重量%～7重量%，最佳為2重量%～6重量%。藉由使聚合物(A)中之源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯之單體單元(II)之含有比率處於上述範圍內，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 作為分子內具有OH基之(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂酯、甲基丙烯酸(4-羥基甲基環己基)酯、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、乙烯基醇、烯丙基醇、2-羥基乙基乙烯基醚、4-羥基丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。 作為分子內具有COOH基之(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、伊康酸、馬來酸、富馬酸、丁烯酸、異丁烯酸等。 聚合物(A)亦可具有源自其他單體之單體單元(III)。聚合物(A)中之源自其他單體之單體單元(III)可僅為1種，亦可為2種以上。 作為其他單體，例如可列舉：含氰基單體、乙烯基酯單體、芳香族乙烯基單體、含醯胺基單體、含醯亞胺基單體、含胺基單體、含環氧基單體、乙烯基醚單體、N-丙烯醯基嗎啉、含磺基單體、含磷酸基單體、含酸酐基單體等。 本發明之黏著劑組合物較佳為包含2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑。本發明之黏著劑組合物所可包含之2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑可僅為1種，亦可為2種以上。 本發明之黏著劑組合物中之上述2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及環氧系交聯劑之合計含有比率相對於聚合物(A)100重量份，較佳為0.001重量份～0.4重量份，更佳為0.0025重量份～0.3重量份，進而較佳為0.005重量份～0.2重量份，尤佳為0.0075重量份～0.15重量份，最佳為0.01重量份～0.1重量份。藉由使本發明之黏著劑組合物中之上述2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及環氧系交聯劑之合計含有比率相對於聚合物(A)100重量份處於上述範圍內，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 作為2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑，例如可列舉：伸丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等低級脂肪族多異氰酸酯類；伸環戊基二異氰酸酯、伸環己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環族異氰酸酯類；2,4-甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯等芳香族異氰酸酯類；三羥甲基丙烷/甲苯二異氰酸酯三聚物加成物(例如，Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製造，商品名「CORONATE L」)、三羥甲基丙烷/六亞甲基二異氰酸酯三聚物加成物(例如，Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製造，商品名「CORONATE HL」)、六亞甲基二異氰酸酯之異氰尿酸酯體(例如，Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製造，商品名「CORONATE HX」)等異氰酸酯加成物等。 作為環氧系交聯劑，例如可列舉：雙酚A、表氯醇型環氧系樹脂、伸乙基縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1,6-己二醇縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、二胺基縮水甘油基胺、N,N,N',N'-四縮水甘油基間苯二甲胺(例如，三菱瓦斯化學公司製造，商品名「TETRAD-X」)、1,3-雙(N,N-二縮水甘油基胺基甲基)環己烷(例如，三菱瓦斯化學公司製造，商品名「TETRAD-C」)等。 本發明之黏著劑組合物較佳為包含具有單體單元(I)與單體單元(II)之聚合物、以及2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑，該單體單元(I)源自具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯，該單體單元(II)源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯；並且，將該黏著劑組合物中之NCO基之莫耳含有比率設為[NCO]、將該黏著劑組合物中之環氧基之莫耳含有比率設為[環氧基]、將該黏著劑組合物中之OH基之莫耳含有比率設為[OH]、將該黏著劑組合物中之COOH基之莫耳含有比率設為[COOH]時，0＜([NCO]＋[環氧基])/([OH]＋[COOH])＜0.05。藉由使([NCO]＋[環氧基])/([OH]＋[COOH])處於上述範圍，能夠提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 本發明之黏著劑組合物亦可包含具有源自通式(1)所表示之含脂環式結構之(甲基)丙烯酸酯之單體單元、並且重量平均分子量為1000以上、未達30000的聚合物(B)。 CH2 =C(R1 )COOR2 …(1) (通式(1)中，R1 為氫原子或甲基，R2 為具有脂環式結構之烴基) 聚合物(B)可僅為1種，亦可為2種以上。 聚合物(B)之重量平均分子量較佳為1000～30000，更佳為1250～25000，進而較佳為1500～20000，尤佳為1750～15000，最佳為2000～10000。藉由使聚合物(B)之重量平均分子量處於上述範圍內，即使增加交聯劑之量，亦可提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 本發明之黏著劑組合物中之聚合物(B)之含有比率相對於聚合物(A)100重量份，較佳為0.5重量份～50重量份，更佳為1重量份～45重量份，進而較佳為2重量份～40重量份，尤佳為3重量份～35重量份，最佳為4重量份～30重量份。藉由使本發明之黏著劑組合物中之聚合物(B)之含有比率相對於聚合物(A)100重量份處於上述範圍內，即使增加交聯劑之量，亦可提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 聚合物(B)中之源自通式(1)所表示之含脂環式結構之(甲基)丙烯酸酯之單體單元之含有比率較佳為40重量%～99.5重量%，更佳為42.5重量%～99重量%，進而較佳為45重量%～98.5重量%，尤佳為47.5重量%～98重量%，最佳為50重量%～97.5重量%。藉由使聚合物(B)中之源自通式(1)所表示之含脂環式結構之(甲基)丙烯酸酯之單體單元之含有比率處於上述範圍內，即使增加交聯劑之量，亦可提供形成應力分散性更優異之黏著劑層之黏著劑組合物。 作為上述通式(1)所表示之含脂環式結構之(甲基)丙烯酸酯，例如可列舉：(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸二環戊基酯、甲基丙烯酸二環戊氧基乙酯、丙烯酸二環戊氧基乙酯、甲基丙烯酸三環戊酯、丙烯酸三環戊酯、甲基丙烯酸1-金剛烷基酯、丙烯酸1-金剛烷基酯、甲基丙烯酸2-甲基-2-金剛烷基酯、丙烯酸2-甲基-2-金剛烷基酯、甲基丙烯酸2-乙基-2-金剛烷基酯、丙烯酸2-乙基-2-金剛烷基酯等。 聚合物(B)亦可具有源自其他單體之單體單元(IV)。聚合物(B)中之源自其他單體之單體單元(IV)可僅為1種，亦可為2種以上。 作為聚合物(B)所可包含之其他單體，例如可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、伊康酸、馬來酸、富馬酸、丁烯酸、異丁烯酸等。 聚合物(A)、聚合物(B)於無損本發明之效果之範圍內，可藉由任意適當之方法來製造。作為此種製造方法，例如可列舉：溶液聚合、乳化聚合、塊狀聚合、懸浮聚合、光聚合(活性能量線聚合)等。該等製造方法之中，就成本或生產性之觀點而言，較佳為溶液聚合。所得之聚合物(A)可為無規共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等均可。所得之聚合物(B)可為無規共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等均可。 作為溶液聚合之方法，例如可列舉將單體成分、聚合起始劑等溶解於溶劑，進行加熱、聚合，從而獲得聚合物溶液之方法等。 作為溶液聚合中進行加熱聚合時之加熱溫度，例如可列舉50℃～90℃。作為溶液聚合中之加熱時間，例如可列舉1小時～24小時。 作為溶液聚合中可使用之溶劑，於無損本發明之效果之範圍內可使用任意適當之溶劑。作為此種溶劑，例如可列舉：甲苯、苯、二甲苯等芳香族烴類；乙酸乙酯、乙酸正丁酯等酯類；正己烷、正庚烷等脂肪族烴類；環己烷、甲基環己烷等脂環式烴類；甲基乙基酮、甲基異丁基酮等酮類等有機溶劑等。溶劑可僅為1種，亦可為2種以上。 於聚合物(A)、聚合物(B)之製造中可使用聚合起始劑。此種聚合起始劑可僅為1種，亦可為2種以上。作為此種聚合起始劑，例如可列舉：2,2'-偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽、2,2'-偶氮雙(N,N'-二亞甲基異丁基脒)、2,2'-偶氮雙[N-(2-羧基乙基)-2-甲基丙脒]水合物(和光純藥公司製造，VA-057)等偶氮系起始劑；過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽；二(2-乙基己基)過氧化碳酸酯、二(4-第三丁基環己基)過氧化碳酸酯、二第二丁基過氧化碳酸酯、過氧化新癸酸第三丁酯、過氧化特戊酸第三己酯、過氧化特戊酸第三丁酯、過氧化二月桂醯、過氧化二正辛醯、過氧化-2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁酯、過氧化二(4-甲基苯甲醯)、過氧化二苯甲醯、過氧化異丁酸第三丁酯、1,1-二(第三己基過氧化)環己烷、第三丁基過氧化氫、過氧化氫等過氧化物系起始劑；過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉之組合、過氧化物與抗壞血酸鈉之組合等將過氧化物與還原劑組合而成之氧化還原系起始劑等。 聚合起始劑之用量於無損本發明之效果之範圍內，可採用任意適當之用量。作為此種用量，例如相對於單體成分100重量份，較佳為0.01重量份～5重量份。 於聚合物(A)、聚合物(B)之製造中，可使用鏈轉移劑。此種鏈轉移劑可僅為1種，亦可為2種以上。作為此種鏈轉移劑，例如可列舉：月桂基硫醇、縮水甘油基硫醇、巰基乙酸、2-巰基乙醇、硫代乙醇酸、硫代乙醇酸甲酯、硫代乙醇酸2-乙基己酯、2,3-二巰基-1-丙醇等。 鏈轉移劑之用量於無損本發明之效果之範圍內，可採用任意適當之用量。作為此種用量，例如相對於單體成分100重量份，較佳為0.01重量份～5重量份。 於聚合物(A)、聚合物(B)之製造中，可使用通常能夠在聚合反應中使用之其他任意適當之添加劑。 本發明之黏著劑組合物亦可包含交聯觸媒。作為交聯觸媒，於無損本發明之效果之範圍內可採用任意適當之交聯觸媒。作為此種交聯觸媒，例如可列舉：鈦酸四正丁酯、鈦酸四異丙酯、乙醯丙酮鐵、丁基氧化錫、二辛基二月桂酸錫等金屬系交聯觸媒(特別是錫系交聯觸媒)等。交聯觸媒可僅為1種，亦可為2種以上。 交聯觸媒之用量於無損本發明之效果之範圍內，可採用任意適當之用量。作為此種用量，例如相對於單體成分100重量份，較佳為0.001重量份～0.05重量份。 本發明之黏著劑組合物於無損本發明之效果之範圍內亦可含有任意適當之其他添加劑。作為此種其他添加劑，例如可列舉：矽烷偶合劑、交聯延遲劑、乳化劑、著色劑、顏料等粉體、染料、界面活性劑、塑化劑、黏著性賦予劑、表面潤滑劑、流平劑、軟化劑、抗氧化劑、防老化劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、聚合抑制劑、無機填充劑、有機填充劑、金屬粉、顆粒狀、箔狀物等。此種其他添加劑可僅為1種，亦可為2種以上。 ≪≪B.黏著構件≫≫ 本發明之黏著構件具有由本發明之黏著劑組合物形成之黏著劑層。 本發明之黏著構件可僅包含黏著劑層，亦可包含黏著劑層與其他構件。 於本發明之黏著構件中，於黏著劑層作為最外層露出之形態之情形時，可於該露出面側設置任意適當之隔離膜(剝離片)。隔離膜(剝離片)亦可兼作下述基材。 黏著劑層係由本發明之黏著劑組合物形成。例如，將本發明之黏著劑組合物塗佈於任意適當之基材上，視需要進行乾燥而於基材上形成黏著劑層。然後，若剝離基材，則可獲得僅包含黏著劑層之本發明之黏著構件。又，例如，將本發明之黏著劑組合物塗佈於任意適當之基材上，視需要進行乾燥而於基材上形成黏著劑層，將基材原樣保留，藉此獲得包含黏著劑層與基材之黏著構件。又，例如，將本發明之黏著劑組合物塗佈於任意適當之基材上，視需要進行乾燥而於基材上形成黏著劑層，將剝離基材而獲得黏著劑層載置於其他構件(例如其他基材)，藉此獲得包含黏著劑層與基材之黏著構件。又，例如，將本發明之黏著劑組合物塗佈於任意適當之基材上，視需要進行乾燥而於基材上形成黏著劑層，將在基材上形成黏著劑層轉印至其他構件(例如其他基材)，藉此獲得包含黏著劑層與基材之黏著構件。 作為黏著劑組合物之塗佈方法，例如可列舉：輥塗、凹版塗佈、反向塗佈、輥刷、噴塗、氣刀塗佈法、利用模嘴塗佈機等之擠出塗佈等。 基材可為由單層形成者，亦可包含多層。基材可被延伸。 基材之厚度可根據用途設定為任意適當之厚度。就用以充分表現本發明之效果之觀點而言，基材之厚度較佳為4 μm～500 μm，更佳為10 μm～400 μm，進而較佳為15 μm～350 μm，尤佳為20 μm～300 μm。 作為基材之材料，根據用途可採用任意適當之材料。作為此種材料，例如可列舉：塑膠、紙、金屬膜、不織布等。此種材料之中，就可進一步表現本發明之效果之方面而言，較佳為塑膠。 作為上述塑膠，例如可列舉：聚酯系樹脂、聚烯烴系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚醯亞胺系樹脂等。作為聚酯系樹脂，例如可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯等。作為聚烯烴系樹脂，例如可列舉：烯烴單體之均聚物、烯烴單體之共聚物等。作為聚烯烴系樹脂，具體而言，例如可列舉：均聚丙烯；將乙烯成分作為共聚成分之嵌段系、無規系、接枝系等之丙烯系共聚物；反應性TPO；低密度、高密度、線性低密度、超低密度等之乙烯系聚合物；乙烯-丙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物等乙烯系共聚物等。就可進一步表現本發明之效果之方面而言，作為上述塑膠，該等之中，較佳為聚酯系樹脂，更佳為聚對苯二甲酸乙二酯。 基材可視需要含有任意適當之添加劑。作為基材中所可含有之添加劑，例如可列舉：抗氧化劑、紫外線吸收劑、光穩定劑、抗靜電劑、填充劑、顏料等。基材中可含有之添加劑之種類、數目、量可根據目的適當地進行設定。 圖1係本發明之一實施形態之黏著構件之概略剖視圖。圖1中，本發明之黏著構件100包含基材10、黏著劑層20及隔離膜30。 ≪≪C.光學構件、電子構件≫≫ 本發明之黏著構件具有應力分散性優異之黏著劑層。因此，可適當地用作用於保護光學構件或電子構件免受來自外部之衝擊等之保護材料。即，本發明之光學構件具備本發明之黏著構件。又，本發明之電子構件具備本發明之黏著構件。 [實施例] 以下，藉由實施例具體地對本發明進行說明，但本發明不受該等實施例之任何限定。再者，實施例等中之試驗及評價方法如下所述。再者，記載為「份」之情形時，只要無特殊說明，則指「重量份」，記載為「%」之情形時，只要無特殊說明，則指「重量%」。 ＜重量平均分子量之測定＞ 聚合物之重量平均分子量(Mw)係使用TOSOH CORPORATION製造之GPC裝置(HLC-8220GPC)進行測定。再者，重量平均分子量(Mw)係利用聚苯乙烯換算值求出。 測定條件如下所述。 樣品濃度：0.2重量%(THF溶液) 樣品注入量：10 μl溶離液 THF流速：0.6 ml/分鐘 測定溫度：40℃ 樣品管柱：TSKguardcolumn SuperHZ-H(1根)＋TSKgel Super HZM-H(2根) 參考管柱：TSKgel SuperH-RC(1根) 檢測器：示差折射計(RI) ＜黏著片之製作＞ 利用槽輥，將所得之黏著劑組合物以乾燥後之厚度成為50 μm之方式塗佈於單面經矽酮進行了剝離處理之厚度38 μm之聚酯膜(商品名：MRF，Mitsubishi Chemical Polyester Film股份有限公司製造)之剝離處理面，於乾燥溫度130℃、乾燥時間3分鐘之條件下進行固化、乾燥。如此，於基材上製作黏著劑層。繼而，將單面經矽酮對進行了剝離處理之厚度38 μm之聚酯膜(商品名：MRF，Mitsubishi Chemical Polyester Film股份有限公司製造)以該膜之剝離處理面成為黏著劑層側之方式被覆於黏著劑層之表面。如此，製作黏著片。 ＜玻璃轉移溫度(Tg)、儲存模數、損耗彈性模數、tanδ(損耗正切)之測定＞ 使用動態黏彈性測定裝置(Rheometrics公司製造，ARES)，根據下述方法求出。 僅將黏著劑層自所得之黏著片取出，進行積層，形成約2 mm之厚度，將其衝壓為7.9 mm，製作圓柱狀之顆粒，設為測定用樣品。將上述測定樣品固定於7.9 mm平行板之夾具，利用上述動態黏彈性測定裝置，對儲存模數G'、損耗彈性模數G''之溫度依存性進行測定，以tanδ＝G''/G'之形式算出tanδ。再者，將所得之tanδ曲線成為極大時之溫度設為玻璃轉移溫度(Tg)(℃)。 測定條件如下所述。 測定：剪切模式 溫度範圍：-70℃～150℃ 升溫速度：5℃/分鐘 頻率：1 Hz [製造例1]：(甲基)丙烯酸系聚合物(1) 向具備攪拌翼、溫度計、氮氣導入管、冷凝器之四口燒瓶中添加丙烯酸2-乙基己酯(Nippon Shokubai Co., Ltd.製)：100重量份、丙烯酸2-羥基乙酯(東亞合成公司製造)：4重量份、作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈(和光純藥工業公司製造)：0.2重量份、乙酸乙酯：156重量份，一面緩慢地攪拌，一面導入氮氣，將燒瓶內之液溫保持為65℃附近，進行6小時聚合反應，製備重量平均分子量55萬之(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液(40重量%)。 [製造例2]：(甲基)丙烯酸系聚合物(2) 向具備攪拌翼、溫度計、氮氣導入管、冷凝器之四口燒瓶中添加丙烯酸2-乙基己酯(Nippon Shokubai Co., Ltd.製)：100重量份、丙烯酸4-羥基丁酯(大阪有機化學工業公司製造)：10重量份、丙烯酸(東亞合成公司製造)：0.02重量份、作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈(和光純藥工業公司製造)：0.2重量份、乙酸乙酯：156重量份，一面緩慢地攪拌，一面導入氮氣，將燒瓶內之液溫保持為65℃附近，進行6小時聚合反應，製備重量平均分子量54萬之(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液(40重量%)。 [製造例3]：(甲基)丙烯酸系聚合物(3) 向具備攪拌翼、溫度計、氮氣導入管、冷凝器之四口燒瓶中添加丙烯酸丁酯(Nippon Shokubai Co., Ltd.製)：99重量份、丙烯酸4-羥基丁酯(大阪有機化學工業公司製造)：1重量份、作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈(和光純藥工業公司製造)：1重量份、乙酸乙酯：156重量份，一面緩慢地攪拌，一面導入氮氣，將燒瓶內之液溫保持為60℃附近，進行7小時聚合反應，製備重量平均分子量160萬之(甲基)丙烯酸系聚合物(3)之溶液(39重量%)。 [製造例4]：(甲基)丙烯酸系聚合物(4) 向具備攪拌翼、溫度計、氮氣導入管、冷凝器之四口燒瓶中添加丙烯酸丁酯(Nippon Shokubai Co., Ltd.製)：92重量份、N-丙烯醯基嗎啉(Kohjin co.,Ltd.製)：5重量份、丙烯酸(東亞合成公司製造)：2.9重量份、作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈(和光純藥工業公司製造)：0.1重量份、乙酸乙酯：200重量份，一面緩慢地攪拌，一面導入氮氣，將燒瓶內之液溫保持為55℃附近，進行8小時聚合反應，製備重量平均分子量180萬之(甲基)丙烯酸系聚合物(4)之溶液(33重量%)。 [製造例5]：(甲基)丙烯酸系聚合物(5) 向具備攪拌翼、溫度計、氮氣導入管、冷凝器之四口燒瓶中添加丙烯酸丁酯(Nippon Shokubai Co., Ltd.製)：95重量份、丙烯酸(東亞合成公司製造)：5重量份、作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈(和光純藥工業公司製造)：0.2重量份、乙酸乙酯：156重量份，一面緩慢地攪拌，一面導入氮氣，將燒瓶內之液溫保持為63℃附近，進行10小時聚合反應，製備重量平均分子量70萬之(甲基)丙烯酸系聚合物(5)之溶液(40重量%)。 [製造例6]：含脂環式結構之(甲基)丙烯酸系聚合物(6) 將作為單體成分之甲基丙烯酸環己酯[均聚物(聚甲基丙烯酸環己酯)之玻璃轉移溫度：66℃]：95重量份、丙烯酸：5重量份、作為鏈轉移劑之2-巰基乙醇：3重量份、作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈：0.2重量份、及作為聚合溶劑之甲苯：103.2重量份投入至可分離式燒瓶中，一面導入氮氣，一面攪拌1小時。如此，將聚合體系內之氧氣去除後，升溫至70℃，使其反應3小時，進而，於75℃下反應2小時，獲得重量平均分子量4000之(甲基)丙烯酸系聚合物(6)之溶液(50重量%)。 [製造例6]：含脂環式結構之(甲基)丙烯酸系聚合物(7) 向具備攪拌翼、溫度計、氮氣導入管、冷凝器、滴液漏斗之四口燒瓶中投入甲苯：100重量份、甲基丙烯酸二環戊酯(DCPMA)(商品名：FA-513M，日立化成工業公司製造)：60重量份、甲基丙烯酸甲酯(MMA)：40重量份、及作為鏈轉移劑之硫代乙醇酸甲酯：3.5重量份。然後，於70℃、氮氣環境下攪拌1小時後，投入作為聚合起始劑之2,2'-偶氮二異丁腈：0.2重量份，使其於70℃下反應2小時，繼而於80℃下反應4小時後，於90℃下反應1小時，獲得重量平均分子量4000之(甲基)丙烯酸系聚合物(7)之溶液(51重量%)。 [實施例1] 對(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液，以相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(1)。將結果示於表1。 [實施例2] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.01重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(2)。將結果示於表1。 [實施例3] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.1重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(3)。將結果示於表1。 [實施例4] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.05重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)、以固形物成分換算計為5重量份之(甲基)丙烯酸系聚合物(6)之溶液，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(4)。將結果示於表1。 [實施例5] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.1重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)、以固形物成分換算計為5重量份之(甲基)丙烯酸系聚合物(6)之溶液，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(5)。將結果示於表1。 [實施例6] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.3重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)、以固形物成分換算計為5重量份之(甲基)丙烯酸系聚合物(6)之溶液，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(6)。將結果示於表1。 [實施例7] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.1重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)、以固形物成分換算計為5重量份之(甲基)丙烯酸系聚合物(7)之溶液，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(7)。將結果示於表1。 [實施例8] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.3重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)、以固形物成分換算計為5重量份之(甲基)丙烯酸系聚合物(7)之溶液，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(8)。將結果示於表1。 [實施例9] 對(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液，以相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液之固形物成分100重量份，全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(9)。將結果示於表1。 [實施例10] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.1重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.05重量份之TETRAD-C(三菱瓦斯化學公司製造)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(10)。將結果示於表1。 [實施例11] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(3)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(3)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.02重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(11)。將結果示於表1。 [實施例12] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(4)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(4)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.3重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(12)。將結果示於表1。 [實施例13] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(5)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(5)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.075重量份之作為交聯劑之TETRAD-C(三菱瓦斯化學公司製造)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(13)。將結果示於表1。 [實施例14] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(5)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(5)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.075重量份之作為交聯劑之TETRAD-C(三菱瓦斯化學股份有限公司製造)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)、以固形物成分換算計為20重量份之(甲基)丙烯酸系聚合物(6)之溶液，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(14)。將結果示於表1。 [比較例1] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(1)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.5重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(C1)。將結果示於表1。 [比較例2] 向(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液中加入：相對於(甲基)丙烯酸系聚合物(2)之溶液之固形物成分100重量份，以固形物成分換算計為0.45重量份之作為交聯劑之CORONATE L(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製)、以固形物成分換算計為0.3重量份之TETRAD-C(三菱瓦斯化學公司製造)、以固形物成分換算計為0.005重量份之作為交聯觸媒之乙醯丙酮鐵(日本化學產業公司製造)，並以全部固形物成分成為25重量%之方式利用乙酸乙酯進行稀釋，利用分散機攪拌，獲得包含丙烯酸系樹脂之黏著劑組合物(C2)。將結果示於表1。 [表1] [實施例15] 將聚酯膜自由實施例1中獲得之黏著劑組合物(1)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例16] 將聚酯膜自由實施例2中獲得之黏著劑組合物(2)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例17] 將聚酯膜自由實施例4中獲得之黏著劑組合物(4)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例18] 將聚酯膜自由實施例7中獲得之黏著劑組合物(7)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例19] 將聚酯膜自由實施例9中獲得之黏著劑組合物(9)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例20] 將聚酯膜自由實施例10中獲得之黏著劑組合物(10)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例21] 將聚酯膜自由實施例11中獲得之黏著劑組合物(11)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例22] 將聚酯膜自由實施例12中獲得之黏著劑組合物(12)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例23] 將聚酯膜自由實施例13中獲得之黏著劑組合物(13)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例24] 將聚酯膜自由實施例14中獲得之黏著劑組合物(14)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為光學構件之偏光板(日東電工股份有限公司製造，商品名「TEG1465DUHC」)，獲得貼附有黏著片之光學構件。 [實施例25] 將聚酯膜自由實施例1中獲得之黏著劑組合物(1)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例26] 將聚酯膜自由實施例2中獲得之黏著劑組合物(2)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例27] 將聚酯膜自由實施例4中獲得之黏著劑組合物(4)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例28] 將聚酯膜自由實施例7中獲得之黏著劑組合物(7)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例29] 將聚酯膜自由實施例9中獲得之黏著劑組合物(9)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例30] 將聚酯膜自由實施例10中獲得之黏著劑組合物(10)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例31] 將聚酯膜自由實施例11中獲得之黏著劑組合物(11)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例32] 將聚酯膜自由實施例12中獲得之黏著劑組合物(12)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例33] 將聚酯膜自由實施例13中獲得之黏著劑組合物(13)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [實施例34] 將聚酯膜自由實施例14中獲得之黏著劑組合物(14)形成之黏著片之一面剝離，貼附於作為電子構件之導電性膜(日東電工股份有限公司製造，商品名「ELECRYSTA V270L-TFMP」)，獲得貼附有黏著片之電子構件。 [產業上之可利用性] 具有由本發明之黏著劑組合物形成之黏著劑層之黏著構件例如可適當地用作用於保護光學構件或電子構件免受來自外部之衝擊等之保護材料。
10‧‧‧基材
20‧‧‧黏著劑層
30‧‧‧隔離膜
100‧‧‧黏著構件
圖1係本發明之一實施形態之黏著構件之概略剖視圖。
10‧‧‧基材
20‧‧‧黏著劑層
30‧‧‧隔離膜
100‧‧‧黏著構件

Claims (10)

  1. 一種黏著劑組合物，其包含具有源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元之聚合物(A)，且 由該黏著劑組合物形成之黏著劑層於-40℃～150℃之整個溫度區域中之損耗正切tanδ為0.10以上。
  2. 如請求項1之黏著劑組合物，其中上述源自(甲基)丙烯酸烷基酯之單體單元為源自具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯的單體單元(I)。
  3. 如請求項1之黏著劑組合物，其中上述聚合物(A)具有源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯的單體單元(II)。
  4. 如請求項2之黏著劑組合物，其中上述聚合物(A)具有源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯的單體單元(II)。
  5. 如請求項1至4中任一項之黏著劑組合物，其包含2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑。
  6. 如請求項1之黏著劑組合物，其包含具有單體單元(I)與單體單元(II)之聚合物、以及2官能以上之有機多異氰酸酯系交聯劑及/或環氧系交聯劑，該單體單元(I)源自具有碳數1～20之烷基作為烷基酯部分之(甲基)丙烯酸烷基酯，該單體單元(II)源自分子內具有OH基及/或COOH基之(甲基)丙烯酸酯；並且，將該黏著劑組合物中之NCO基之莫耳含有比率設為[NCO]、將該黏著劑組合物中之環氧基之莫耳含有比率設為[環氧基]、將該黏著劑組合物中之OH基之莫耳含有比率設為[OH]、將該黏著劑組合物中之COOH基之莫耳含有比率設為[COOH]時，0＜([NCO]＋[環氧基])/([OH]＋[COOH])＜0.05。
  7. 如請求項6之黏著劑組合物，其包含具有源自通式(1)所表示之含脂環式結構之(甲基)丙烯酸酯之單體單元、並且重量平均分子量為1000以上、未達30000的聚合物(B)， CH2 =C(R1 )COOR2 …(1) (通式(1)中，R1 為氫原子或甲基，R2 為具有脂環式結構之烴基)。
  8. 一種黏著構件，其具有由如請求項1至7中任一項之黏著劑組合物形成之黏著劑層。
  9. 一種光學構件，其具備如請求項8之黏著構件。
  10. 一種電子構件，其具備如請求項8之黏著構件。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017132872A (ja) * 2016-01-27 2017-08-03 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着部材、光学部材、および電子部材
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Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4548679B2 (ja) * 1999-10-08 2010-09-22 大日本印刷株式会社 体積ホログラム積層体における粘着剤層用粘着剤
JP3907611B2 (ja) * 2003-06-23 2007-04-18 日東電工株式会社 粘着剤組成物及び粘着製品
JP4515118B2 (ja) * 2004-03-12 2010-07-28 日東電工株式会社 透明両面粘着テープ又はシート及びタッチパネル
KR100668943B1 (ko) * 2004-04-23 2007-01-12 주식회사 엘지화학 편광판용 아크릴계 점착제 조성물
CN101490195B (zh) * 2006-07-20 2011-11-09 综研化学株式会社 Pdp前滤膜用胶粘剂组合物及用途
JP5063262B2 (ja) * 2006-08-30 2012-10-31 Ｄｉｃ株式会社 再剥離用粘着シート
JP5277553B2 (ja) * 2007-03-23 2013-08-28 Ｄｉｃ株式会社 電子端末用画像表示モジュールおよび全面貼り用粘着シート
JP2009256607A (ja) * 2008-03-17 2009-11-05 Nitto Denko Corp アクリル系粘着剤、アクリル系粘着剤層、アクリル系粘着テープ又はシート
WO2009150727A1 (ja) * 2008-06-11 2009-12-17 電気化学工業株式会社 硬化性組成物
JP5199917B2 (ja) * 2009-02-25 2013-05-15 日東電工株式会社 粘着シートとその製造方法および粘着型機能性フィルム
JP5187973B2 (ja) * 2009-04-30 2013-04-24 日東電工株式会社 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置
JP2013142162A (ja) * 2012-01-10 2013-07-22 Mitsubishi Shindoh Co Ltd 反り付け加工性に優れたベース板用銅或いは銅合金板及びその製造方法
JP2014152198A (ja) * 2013-02-05 2014-08-25 Soken Chem & Eng Co Ltd 粘着シート
JP2017132872A (ja) * 2016-01-27 2017-08-03 日東電工株式会社 粘着剤組成物、粘着部材、光学部材、および電子部材

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